Lekarz bezlitośnie krzyknął do całego oddziału: „Czy rozumiesz, że to jest krzyż na całe życie?! Dziecko-Freak!” Ale zaczął się poród…. Delikatny temat. "moje dziecko jest dziwakiem"

15.10.2019

córka Eva, 13 lat, zaburzenie ze spektrum autyzmu (ASD)

Internet nadal dyskutuje wydarzenie, co stało się z siostrą Natalii Vodianovej Oksana. Podobna sytuacja przydarzyła się nam trzy lata temu. Moja córka poszła do szkoły specjalnej dla dzieci z zaburzeniami ze spektrum autyzmu. Edukator społeczny zorganizował wycieczkę do Oceanarium Rio na Dmitrovce. Z góry uzgodniła z administracją, uzgodniła terminy. W jednej z końcowych rozmów z akwarium nauczycielka wspomniała, że dzieci ze specjalnymi potrzebami są autystyczne. Dyrekcja zareagowała bardzo ostro - takie dzieci odstraszą odwiedzających. Po wysłuchaniu kilku argumentów nauczycielki zaproponowano szkole inną opcję - dzieci można przywieźć, ale tylko w dzień sprzątania, kiedy w akwarium nie będzie nikogo. Dowiedziawszy się, że wycieczka na rybę, na którą tak długo czekały dzieci, została odwołana, postanowiłem przekazać tę informację opinii publicznej.

Wiadomość była relacjonowana w mediach, kierownictwo akwarium próbowało się usprawiedliwić. Podobno myśleli wyłącznie o dzieciach: jeśli będzie ich mniej, poczują się bardziej komfortowo. Potem oczywiście oceanarium musiało przeprosić dyrektora szkoły i zaproponowało darmową wycieczkę w dowolny dogodny dzień, ale już odmówiliśmy. W tym czasie inne muzea i organizacje zwróciły uwagę na dzieci i same wysłały zaproszenia. Potem dużo rozmawiali o tej sytuacji. Ale historia została zapomniana.

Nie zdziwię się, jeśli teraz ta runda dyskusji na temat historii Oksany Vodianovej ucichnie i coś podobnego powtórzy się w innym mieście. Takie sytuacje zdarzają się cały czas, ale brakuje środków lub rozgłosu, aby przekazać ludziom informacje. Wielu rodziców jest gotowych znosić taką postawę. Po raz kolejny po prostu nie idą z dzieckiem do miejsca publicznego, aby nie pogorszyć sytuacji.

Wychowując dziecko z autyzmem, codziennie spotykasz się z nieporozumieniami. Kiedyś psychiatra okręgowy w obecności mojej córki i patrząc mi w oczy zapytał, czy chcę z tego zrezygnować. Nie zrozumiałem i ponownie zapytałem, co, wybacz, powinienem odmówić. „Od dziecka żyj swoim życiem. Otrzymujesz pensa na emeryturę dziecięcą, a jeśli ją oddasz, państwo przekaże ją dwa razy więcej i nie będziesz musiał wydawać pieniędzy.

Były trudności z transportem publicznym. Dzieci mają swoje własne cechy – potrafią mamrotać pod nosem, kiwać się na boki, machać nogami. Wydawałoby się, że nikomu to nie przeszkadza. Ale wszyscy starają się zauważyć, że nie wychowujesz dobrze dziecka. Natychmiast zaczynasz wymyślać wymówki, wyjaśniając sytuację. W pojedynczych przypadkach w odpowiedzi usłyszysz przeprosiny, częściej - poradę, że lepiej przewozić takie dzieci osobno, samochodem.

Moja dziewczyna nie ma żadnych fizycznych nieprawidłowości ani uszkodzeń mózgu. Ewę pociąga społeczeństwo, uwielbia imprezy masowe, chodzenie do kina i teatru. Złagodziliśmy jej zachowanie i teraz zachowuje się bardziej adekwatnie niż wiele dzieci bez zaburzeń rozwojowych.

Jedyne, co udało nam się osiągnąć dzięki naszym ministerstwom, to rozpoznanie problemu: są osoby z autyzmem – i musimy się z nimi uporać. Teraz potrzebny jest drugi krok - rozpoczęcie interakcji z takimi ludźmi. Nie ma sensu grozić ustawie o niedopuszczalności dyskryminacji osób niepełnosprawnych. Lepiej byłoby zapewnić wsparcie, aby autyści mogli się rozwijać i nauczyć samodzielnego życia, wtedy ludzie zmienią swoje nastawienie. Chcemy marchewki, nie kija.

Córka Nicka, 8 lat, zespół Downa

Żyjemy bez miejsca na błędy. Jeśli zwykłe dziecko zacznie być kapryśne, powiedzą o nim: nie ma nastroju. A jeśli wyjątkowe dziecko zaczyna się tak zachowywać, natychmiast mówią: „No cóż, co mogę od niego uzyskać? Chore dziecko". Musisz być w dobrej formie: obliczyć kroki, przewidywać sytuacje i myśleć o tym, co może pójść nie tak.

Urodzenie się dziecka z zespołem Downa można porównać do poważnego wypadku. Musisz nauczyć się żyć na nowo. Na początku jest to krępujące i bolesne, ale po kilku latach nie przejmujesz się spojrzeniami z ukosa. Kiedy Nika poszła do przedszkola dla dzieci z wadami wzroku, nauczyciele początkowo byli w dzikim przerażeniu i wyrywali im włosy. Krzyczeli, że nie mogą tego znieść i nie wiedzą, co zrobić z moim dzieckiem. Okazało się, że problemy były zabawne. Na przykład wszystkie dzieci po jedzeniu zabierają ze sobą talerz, ale Nika nie mogła tego zrobić. W ciągu ośmiu lat poprawiła się atmosfera w społeczeństwie. Przynajmniej zaczęto zabierać dzieci ze szpitala. Kiedyś było 98% porzucanych dzieci z zespołem Downa, teraz to o połowę mniej.

Społeczeństwo nic nie wie o dzieciach ze specjalnymi potrzebami, niektórzy wciąż podejrzewają, że jest ono przenoszone drogą powietrzną, a rodzice takich dzieci to narkomani, alkoholicy i grzesznicy. Są to uprzedzenia i lęki, które następnie skutkują niewłaściwą postawą.

Koleżanka skarżyła się, że gapią się na nią i jej syna w metrze. Okazuje się, że przystojny, dobrze ubrany, ośmiolatek z przyjemnością lizał poręcz. Po co się dziwić, że wszyscy się gapią?

Nie wiedziałem o przyjęciu ustawy zakazującej dyskryminacji osób niepełnosprawnych. Nie wpłynie to na nas w żaden sposób, a życie z tego nie ulegnie poprawie. Sprawa nie leży w prawach, ale w świadomości społecznej. Dopóki widok niepełnosprawnego dziecka będzie budził niechęć lub zaskoczenie, problem pozostanie.

syn Timur, 10 lat, nietypowy autyzm

Syn nie mówił, dopóki nie skończył czterech lat. Wszyscy uważali go za niegrzecznego, gdy gdzieś cicho wszedł. Natychmiast wyrzuca: „Dlaczego nie jesteś grzecznym chłopcem i się nie przywitasz? Czy nie wstydzisz się! Jestem „nauczony” o autyzmie i znam małe sztuczki, które mogą pomóc dziecku przezwyciężyć trudności. W metrze nosimy słuchawki, które ratują dziecko przed hałasem i obfitością dorosłych.

Timur jest dobrze przystosowany do swojego wieku. Chodzi do szkoły, która zajmuje się autyzmem. Zdarzało się, że przechodnie mówili o tym, jak wychować dziecko. Nie wszyscy ludzie są w stanie zrozumieć, że nie są to owoce złego wychowania, ale mózg dziecka działa inaczej. Na takie wypowiedzi reagowałem na różne sposoby. Kiedy zaczną krzyczeć, chcę zrobić to samo. Jestem mamą - a emocje trudno powstrzymać. Jestem strasznie obrażony i zraniony za dziecko. W końcu wszystko słyszy i rozumie.

Jedno na 68 urodzonych dzieci ma zaburzenia ze spektrum autyzmu. Liczba ta wzrasta rocznie o 10-17%. Przyczyny są nieznane, nie da się tego uniknąć. Musimy w jak największym stopniu dostosować środowisko i społeczeństwo do takich dzieci. Do płatnych centrów rozwoju są kolejki. Dziecko nie zaczyna uczęszczać na zajęcia na czas, a jego rozwój zatrzymuje się. Potrzebujemy sieci rozległych ośrodków rehabilitacyjnych, które zajmowałyby się diagnostyką i wczesną pomocą dzieciom. Ośrodki Rozwoju Autystycznego uczą zachowań. Zajęcia odbywają się w małych grupach, potem zaczynają być wywożone na niektóre wydarzenia - do teatrów, muzeów, na koncerty. Jest to przydatny trening w rzeczywistych sytuacjach. Nie sądzę, że jeśli dziecko się w jakimś miejscu obrazi, to trzeba tam jeszcze raz pojechać i coś udowodnić. Jeśli nie chcą tego zaakceptować, trudno to zmienić.

Nie słyszałem o ustawie o dyskryminacji osób niepełnosprawnych, chociaż ciągle zbieramy okrągłe stoły i dyskutujemy o prawach dzieci niepełnosprawnych. Do egzekwowania prawa nie wystarczą podpisy na papierze. Wątpię, czy cokolwiek się zmieni.

córka Vasilisa, 7 miesięcy, zespół Downa

Mam dwóch chłopców, aw tym roku urodziła się długo oczekiwana córka Wasilisa.

Przyjechaliśmy do szpitala, żeby się zarejestrować. Pani doktor powiedziała, że nas nie zabierze: „Sam wrzuć dziwolągi, nie wezmę na siebie odpowiedzialności, jest dość moich własnych problemów”. Poszliśmy do naczelnego lekarza, ale oni wzruszyli ramionami – taka jest decyzja lekarza rejonowego. Nie próbowali iść gdzieś wyżej. Z trójką dzieci jest ciężko, nie wcześniej. Jeździmy do płatnej kliniki, gdzie są traktowani bardzo dobrze i nawet robią zniżki, jeśli tylko jesteśmy regularnie monitorowani.

Wciąż staram się przezwyciężyć myśl, że mamy malucha z zespołem Downa. Z początku płakała, bała się powiedzieć rodzinie, że moja córka jest chora. Wszystkie obawy są daremne, bardzo kochają Wasylisę. Nie ukrywam córki, u małych dzieci różnica w rozwoju nie jest tak zauważalna. Mówią, że problemy zaczynają się później. Teraz świadomie mówię wszystkim, że mam wyjątkowe dziecko. Wszyscy od razu pytają, czy wiedziałem o zespole Downa w czasie ciąży. Tak, wiedziałem o tym i i tak zostawiłem dziecko!

córka Ksyusha, 16 lat, dziecięce porażenie mózgowe (ICP) i wrodzona anomalia w rozwoju kręgosłupa

Mówią, że w innych krajach nie ma dyskryminacji. To nie prawda. Wszędzie można znaleźć niegrzeczną postawę. Niedawno pojechaliśmy na obóz językowy na Malcie. Już na miejscu okazało się, że nic nie jest odpowiednie dla osób niepełnosprawnych, chociaż strona zawierała inne informacje. Odpoczynek zamienił się w udrękę. Kierowca odmówił zabrania jej do autobusu, ponieważ Ksyusha przeniosła się na skuterze elektrycznym, który zastąpił jej wózek. Zrobili dla nas skandal, wezwali policję. Wstyd mi teraz o tym mówić, ale potem podszedłem do kierowcy i splunąłem mu w twarz. Czasami zbyt impulsywnie reaguję na ból córki.

Można powiedzieć, że Ksyusha miała szczęście: jest piękną dziewczyną i nikogo nie przeraża swoim wyglądem. Nikt o niej nie mówi i nie woła jej po imieniu. Czasami ludzie wokół niej po prostu jej nie zauważają. Najgorszą dyskryminacją jest obojętność. Rówieśnicy, koledzy z klasy traktują Ksyushę jak meble, nie chcą się z nią przyjaźnić, celowo unikają. Moja córka ma wiele hobby, jest aktywna, ale problem komunikacji wciąż pozostaje.

Nastawienie w społeczeństwie poprawiło się w ciągu ostatniego roku. Wcześniej nie mogli nam otworzyć ani przytrzymać drzwi, ale teraz sami ludzie oferują pomoc - wsadź Ksyushę do samochodu, wejdź po schodach. Wszystko dzięki Igrzyskom Paraolimpijskim rosyjscy sportowcy swoimi zwycięstwami podnieśli status osób niepełnosprawnych. Chociaż kolejność pozostawia wiele do życzenia. W Moskwie skontaktowali się ze służbą eskortowania osób niepełnosprawnych w metrze. Pomagają tylko dzieciom poniżej 14 roku życia, o wadze do 40 kg. Odmówiono pomocy. Brak dostępnego środowiska w kraju to także rodzaj dyskryminacji.

syn Yang, 18 lat, porażenie mózgowe, na wózku inwalidzkim

Syn porusza się tylko na wózku inwalidzkim. Było wiele nieprzyjemnych przypadków. Trzy lata temu polecieliśmy do Polski na leczenie w tranzycie przez Moskwę, w obliczu chamskiego zachowania pracowników Aeroflotu. Kiedy lecisz z przesiadkami, zakłada się, że masz automatyczną odprawę na lot tranzytowy.

W Moskwie miałem złe przeczucia i postanowiłem sprawdzić, czy o nas zapomnieli. Recepcjonistka powiedziała, że jesteśmy prawie spóźnieni i ostatni, aby się zameldować. Wyjaśniłem, jakie mamy miejsca i czy można sadzić przy oknie. W odpowiedzi usłyszałem chamstwo: „Masz jedno miejsce w ogonie samolotu, drugie na początku”. Mam panikę, zacząłem tłumaczyć, że nie możemy latać osobno, syn potrzebuje pomocy. W odpowiedzi usłyszałem: „Jeśli nie chcesz, nie lataj”. Eskorta podeszła do mnie, próbowała mnie uspokoić i obiecała, że porozmawia ze stewardesą i rozwiąże problem bezpośrednio w samolocie. Byłem zagubiony, prawie płakałem. Podszedł do mnie kierownik zmiany, wszystko usłyszał i od razu zaproponował, że napisze skargę. Stewardessa, która była już świadoma sytuacji, podeszła na pokład, przeprosiła w imieniu firmy i powiedziała, że nasze bilety zostały zmienione na klasę biznes. Być może jedyny przypadek z pozytywnym wynikiem.

Utrzymujące się problemy z miejscami parkingowymi dla osób niepełnosprawnych. Jest ich wielu, ale nie są zajęci interesami - i nikt ich nie obserwuje. Ludzie nie ustępują, chociaż mam na przedniej szybie specjalny znak osoby niepełnosprawnej. Dopóki nie zobaczą, jak wyciągam wózek inwalidzki i pomagam Janowi zmienić siedzenia, nie wierzą. Kiedyś mężczyzna wyrwał mu siedzenie tuż pod nosem, kiedy odwracałam się w moim samochodzie. Uprzejmie poprosiłem go o zwolnienie miejsca, wyjaśniłem, że wygodniej jest zabrać tu wózek (parking dla osób niepełnosprawnych jest szerszy). Ale nie chciał niczego słuchać i krzyczał: był pierwszy, więc jego miejsce było. Poszedłem do strażników centrum handlowego, zapytałem, dlaczego nie mogę stać w należnym miejscu, ale nie było reakcji. Nie są zobowiązani do tego. W Europie policja go śledzi i nakłada grzywny. Wszystkich nas to nie obchodzi.

Pablo Picasso „Dziewczyna przed lustrem”, 1932 Źródło obrazu Flickr Sharon Mollerus

"Schemat" świadomość jest osobna, ciało jest oddzielne "mocno tkwi w mojej głowie"

Natalia, 42 lata

Jako nastolatka moje niezadowolenie z siebie i odrzucenie swojego ciała tylko się nasiliło. Zaczęły się eksperymenty z wyglądem, często szpecąc mnie i wywołując jeszcze większe niezadowolenie. W pewnym momencie nastąpił punkt zwrotny: świadomość jest oddzielona, ciało jest oddzielone. Wyobraziłem sobie siebie jako smukłą androgynkę o bezpłciowej twarzy, ale z lustra patrzyła na mnie dziewczyna o wyrazistej kobiecej urodzie. Od tego czasu nie lubię luster i nie zaglądam do nich niepotrzebnie. Męska uwaga tylko mnie pogorszyła. Nienawidziłam swojego ciała i ukryłam je w dziwnych ubraniach. Wyglądała jak wariatka z miasta.

Komplementy dotyczące mojego wyglądu bardzo mnie rozzłościły. Pomyślałem: czy wszyscy ci ludzie są zastraszani? Co więcej, przede wszystkim jestem człowiekiem, a ciało to tylko skorupa. Są też problemy w życiu intymnym: trudno mi się rozebrać, pokazać siebie, zawsze myślę o tym, jak wyglądam, jak najlepiej się odwrócić, aby ukryć więcej ciała. W świetle - nie, nie, bo wydaje się, że patrzą na mnie i myślą: jak brzydko.

Psychiatra powiedział: „Siedzi tutaj, młody, elegancki, potrząsając nogą. Zrób coś pożytecznego i nie wymyślaj sobie problemów ”

Dysmorfofobia zawsze po cichu zatruwała moje życie. Jest to codzienny dyskomfort, taki jak swędzenie i przewlekły ból, do którego przyzwyczajasz się przez lata. Schemat „świadomość jest osobna, ciało jest oddzielne” mocno utkwił mi w głowie. Pomaga mi żyć z dysmorfią ciała. Mimo to staram się dbać o swoje ciało, bo wciąż muszę w nim żyć. Ozdabiam go tatuażami, które służą jako swego rodzaju tarcza, ochrona przed światem zewnętrznym. Teraz pokrywają około 40% mojej skóry.

W wieku 20 lat zwróciłam się do psychiatry o skierowanie od neurologa. Powiedział coś w duchu: „Siedzę tu młody, elegancki, potrząsając nogą. Zrób coś pożytecznego i nie wymyślaj sobie problemów.”

Że coś jest ze mną nie tak, zdałem sobie sprawę dopiero w dobie Internetu. Przypadkowo natknąłem się na informację o dysmorfofobii ciała i zdałem sobie sprawę: tak, naprawdę mam problemy i nie szaleję na punkcie tłuszczu! Zacząłem komunikować się z tymi samymi ludźmi, dużo czytać. Rok temu zwróciłam się do psychoanalityka – z innym problemem, ale w międzyczasie zaczęliśmy pracować nad dysmorfofobią mojego ciała. Zaburzenie nigdzie nie zniknęło, ale uczę się z tym żyć. W okresach oświecenia mogę nawet powiedzieć sobie, że jestem piękna, mogę patrzeć w lustro, ładnie się ubierać i tak wychodzić, nie bojąc się spojrzeń innych ludzi. W okresie zaostrzenia OCD, lęku i zaburzeń z pogranicza nasila się również dysmorfofobia: nienawidzę siebie, swojego ciała, które wydaje mi się obrzydliwe, obrzydliwe i jakoś brudne.

Niedawno w końcu powiedziałam mamie, że ze względu na dewaluację moich problemów psychicznych w dzieciństwie, teraz przynajmniej raz w roku muszę leczyć się u psychiatry, brać antydepresanty i środki uspokajające. Przeprosiła i obiecała, że więcej tego nie zrobi.

„Mama myśli, że musimy ciężko pracować na dwóch stanowiskach i nie będzie czasu na zmartwienia”

Maria, 29 lat

Od wczesnego dzieciństwa byłam nieśmiała i niepewna siebie. Oczywiście dzieci to czuły i często mnie obrażały, śmiały się z mojego wyglądu (chociaż, szczerze mówiąc, niczym się nie wyróżniałam).

Dysmorfofobia uderzyła we mnie po okresie dojrzewania, kiedy zdałem sobie sprawę, że zbyt wiele szczegółów mojego wyglądu nie spełnia przyjętych standardów. Doszło do tego, że unikałem luster i, aby nie pokazywać lekko nierównego zgryzu, zakrywałem usta rękami lub tłumiłem uśmiech. Najgorsze jest to, że czułem się jak outsider na tym świecie. Jakbym ze względu na swój wygląd nigdy nie odnalazła swojego miejsca w życiu, nigdy nie będę szczęśliwa, nigdy nie poczuję się zrelaksowana i spokojna, nigdy nie będę żyć jak inni ludzie.

Starsze pokolenie nie akceptuje problemów psychologicznych. Na przykład mamie wydaje się, że wszystkie problemy wynikają z lenistwa: trzeba ciężko pracować na dwóch pracach, wtedy nie będzie czasu na zmartwienia! Ale mój chłopak bardzo mi pomógł. Nie męczy się powtarzaniem, że jestem bardzo atrakcyjna zewnętrznie i interesująca wewnętrznie. Moi przyjaciele mówią to samo. Stopniowo dotarło do mnie, że widzą śliczną dziewczynę, czyli cały mój wizerunek, ale widzę tylko te szczegóły, których nie lubię: duży nos, nierówne zęby, duże rysy twarzy i wiele więcej. To tak, jakbym patrzyła w krzywe lustro, które mnie okłamuje.

Pomyśl o kobietach, które w różnych czasach były nazywane najpiękniejszymi na świecie, na przykład Brigitte Bardot czy Angelina Jolie. Oni, tak jak my, mieli swoje wzloty i upadki

Potem postanowiłam pokazać dysmorfofobię, że jestem silniejsza: przestałam używać makijażu przed wyjściem, zaczęłam się uśmiechać (najpierw na siłę, a potem wciągnęłam). Przekonałam się, że nie jestem zobowiązana do przestrzegania standardów piękna, których nikt nie wie, kto wymyślił. I, prawdę mówiąc, wszyscy ludzie mają osobliwości, po prostu odłożyłem słuchawkę na własną rękę i nie zauważyłem, że ludzie wokół mnie również są dalecy od standardów na podium. Po prostu pogodziłem się z moimi niedociągnięciami: „No tak, jestem i takim pozostanę. Inni będą musieli to zaakceptować ”. To prawda, że w pracy często sprawia mi to trudność: staram się nie zwracać na siebie uwagi, więc ludzie wokół mnie myślą, że jestem słaba lub ofiara, często szepczą za moimi plecami - lub po prostu mi się wydaje.

Im jestem starszy, tym łatwiej mi żyć. Zaczynam rozumieć, że piękno nie gwarantuje szczęścia. Pomyśl o kobietach, które w różnych czasach były nazywane najpiękniejszymi na świecie, na przykład Brigitte Bardot czy Angelina Jolie. Oni, tak jak my, mieli wzloty i upadki, cierpieli wiele żalu i urazy, mężczyźni ich opuścili. Żyją jak zwykli ludzie.

Zachęcam wszystkich, którzy napotkali problemy psychologiczne, aby zwracali na nie uwagę, pracowali z nimi i szukali pomocy. Niestety z własnego doświadczenia mogę powiedzieć, że pomoc psychologów nie zawsze jest skuteczna. Ale człowiek może sobie pomóc: czytać książki na ten temat, oglądać filmy dokumentalne lub programy, dyskutować o problemach z bliskimi, zastanawiać się.

"Feminizm i body pozytywne pomaga mi walczyć z dysmorfobią ciała"

Polina, 23 lata

Moja dysmorfofobia ciała nie zaczęła się tak, jak większość ludzi – w okresie dojrzewania, po urodzeniu dziecka lub po zastraszaniu. Zawsze była częścią mnie. Zawsze wierzyłam, że z powodu mojego wyglądu nie jestem godna życia, kochania, komunikowania się, bycia częścią społeczeństwa. Wstydziłem się każdego aspektu mojego wyglądu. Nie widziałem zrozumienia i wsparcia ze strony innych, wydawało mi się, że jestem w zwierciadle i nikt mnie nigdy nie zrozumie - są normalne! Podczas gdy moi koledzy z klasy chodzili na randki, rozmawiali, poznawali świat, ja siedziałem w domu czytając książki. Jak możesz być taki jak wszyscy, mając takie ciało? Jestem zawsze ubrana od stóp do głów, umiejętnie ukrywam swoje „wady”, nie chodzę na plażę, a jeśli muszę się przed kimś rozebrać, po prostu odcinam się od swojego ciała, jakbym patrzyła na wszystko z na zewnątrz. Oto jestem, moja świadomość, kocham siebie bardziej niż cokolwiek na świecie, ale moje ciało to worek śmieci, który trzeba wyrzucić. Skupiłem się więc na swoim umyśle, a nie na powłoce.

Po ukończeniu szkoły weszłam w dorosłość i musiałam się przystosować. Na początku czułem się nie na miejscu: bałem się otwartych przestrzeni, nie mogłem jeść ani mówić publicznie, ledwo mogłem siedzieć w parach, a kiedy wróciłem do domu, ogarnęło mnie przerażenie. Wkrótce stało się to codziennością. Nie mogłem się oprzeć: rzuciłem szkołę, pracę i zamknąłem się w czterech ścianach w oczekiwaniu na śmierć. Nie chciałem niczego innego, całe moje życie było zrujnowane. Potem były długie podróże do lekarzy, góry pigułek, choroby psychiczne, do których przywiodły mnie.

Interesujące jest dla mnie czytanie historii silnych ludzi, którzy się zaakceptowali, badanie genezy naszych kompleksów, wpływu mediów i korporacji na nasze postrzeganie siebie.

Następnie tabletki pomogły mi złagodzić objawy: mogłem wyjść, pracować, komunikować się, ale nigdy nie polepszyłem się. Kiedyś samobójstwo było dla mnie rozwiązaniem. W końcu może się tak skończyć. Nie wiem.

Chciałbym całkowicie przerobić mój wygląd. Jeszcze nikogo nie spotkałam, bo nie wyobrażam sobie, jak ktoś może zakochać się w osobie o takim ciele. Ale pewnego ranka obudziłem się z myślą: kochaj siebie, nie porównuj się z innymi, zaakceptuj siebie takim, jakim jesteś, bo wstręt do siebie nie pomaga. Z biegiem czasu doszedłem do feminizmu i pozytywnego myślenia o ciele. Interesujące jest dla mnie czytanie historii silnych ludzi, którzy się zaakceptowali, badanie genezy naszych kompleksów, wpływu mediów i korporacji na nasze postrzeganie siebie.

Teraz nie porównuję się z innymi, nie myślę o sobie źle. Mam tylko jedno życie, jedno ciało i jedną szansę, a na tyle rzeczy jeszcze nie miałem czasu! Nie potrzebuję już łusek, centymetra i uznania mojej urody przez innych.

„Poniżyłem piękne, bo zazdrościłem im wyglądu”

Ksenia, 18 lat

Już jako dziecko moja siostra otworzyła mi oczy na to, że jestem dziwakiem: powiedziała, że jestem błędem natury. Odkąd pamiętam, zawsze mnie tym szturchała. W wieku 10 lat nienawidziłam swojej okropnej twarzy do tego stopnia, że zaczęłam chować ją za szalikiem, czapką i okularami. Zrobiło mi się niedobrze z powodu mojego ogromnego długiego nosa, krzywych ust, wąskich ust, mojej bladej skóry o wytrzeszczonych oczach. Właściwie to niesamowity widok. Rozbiłem lustra, bo nie chciałem widzieć w nich mojego ohydnego odbicia.

Kiedyś przyszedłem do szkoły z torbą na głowie, ale nauczyciele z jakiegoś powodu odebrali to jako próbę zakłócenia lekcji. W klasie rozsiałem zgniliznę na wszystkich, których uważałem za słodkich, i nastawiłem przeciwko nim moich łajdaków. Doprowadziłem nawet jakoś do próby samobójczej, a oni wpisali mnie do rejestru nieletnich. Uważała się za domorosłą księżniczkę, aw szkolnej toalecie publicznie zanurzyłem jej głowę w toalecie i nacisnąłem spłuczkę. Potem nadano jej przydomek królowej wychodka i cała szkoła żartowała. Próbowała popełnić samobójstwo. Zapisane. W szkole mnie nie dotykali, bali się, bo macham pięściami na równi z chłopakami, też potrafię kaleczyć!

W pewnym momencie rodzice zabrali mnie do psychologa. Powiedziała, że mam dysmorfię ciała i przepisał mi tabletki. Nie piłem ich, bo uprawiam sport, od 7 roku życia uprawiam mieszane sztuki walki. Tabletki dają poważne skutki uboczne, jeśli je wypijesz, możesz pożegnać się ze sportem. Ludzie zamieniają się z tego gówna w warzywa. I nie wierzę tym psychologom: oni tylko pompują pieniądze. I ogólnie muszę edytować pysk i nie jeść kół.

Łatwo znajduję wspólny język z ludźmi, ale wracam do domu i wpadam w histerię. 90% otoczenia nie zdaje sobie sprawy z mojego problemu

Teraz oszczędzam na plastik w Moskwie. Nasi chirurdzy odmówili mi operacji, twierdząc, że nie widzą żadnych problemów. Dla nich wszystko, co nie jest zwykłą brzydotą, jest uważane za normalne. I chcę być piękna, jak dziewczyny z Instagrama.

Nie mam problemów z płcią przeciwną: chłopcy widzą we mnie osobowość. Przynajmniej nie jestem głupcem, w przeciwieństwie do uroczych skórek. Nikt nie patrzy na moją brzydotę. Łatwo znajduję wspólny język z ludźmi, ale wracam do domu i wpadam w histerię. 90% środowiska nie zdaje sobie sprawy z mojego problemu.

Nadal staram się jak najbardziej ukryć twarz. Wszyscy myślą, że to taki styl, że uwielbiam jasne szaliki i śmieszne okulary. Mam świetną figurę, tylko że kubek nie wyszedł. Prawie nie robię zdjęć. Zdjęć jest kilka - i potem kolega namówił, ale nie ma ani jednego selfie. Nienawidzę sklepów i przymierzalni, ponieważ wszędzie są lustra! Lustro mamy w domu tylko w sypialni rodziców. Nigdzie indziej: wiedzą, że się złamię. Żądam od rodziców, aby przyznali, że jestem przerażający, ale tego nie robią. Dochodzi do skandali! Dlatego staram się z nimi o tym nie rozmawiać.

Urodziłam dziwaczne dziecko. Nie można na niego patrzeć bez dreszczy. Nawet nie śmiem ci tego opisywać. W szpitalu poprosiłem lekarzy o śmierć. Czułam, że jeśli wezmę go w ramiona, to obudzi się we mnie instynkt macierzyński i skażę siebie i jego na wieczne męki, co było skutkiem. Zaproponowano mi, że zabiorę go do sierocińca, ale czy to uratuje mnie od męki? Deformacja mojego syna jest nieuleczalna. Ukrywam to przed sąsiadami, znajomymi, krewnymi. Gdybyś mógł sobie wyobrazić, czym stało się moje życie... Jestem na skraju samobójstwa. Dlaczego nasze społeczeństwo jest tak okrutne? Do dziś pamiętam, jak lekarze krzyczeli na mnie, gdy poprosiłem go o jeden zastrzyk, który rozwiązałby wszystkie problemy…

IP, Kursk

Przygotowując ten materiał spotkałem się z podobną reakcją. Lekarze, matki, położne i urzędnicy, którym próbowałem przeczytać list, zaczęli krzyczeć jednym głosem: „Jak możesz?! Co za cynizm! Tak, nigdy nawet nie słyszeliśmy słów tak dzikiego „dziwaka”! " Być może. Odchylenie od normy nazywa się teraz patologią. Ale jest takie słowo po rosyjsku. Istnieje nawet cała nauka zajmująca się deformacjami - "teratologia".

Problem, czy tacy ludzie powinni żyć na tym świecie, również nie jest nowy. W Sparcie i Atenach nowonarodzone dziwaczne dzieci zostały zrzucone z klifu. W starożytnym Rzymie wolno było zabijać dzieci „bez ludzkiego wizerunku”. W średniowieczu narodziny dziwaka uważano za wynik tego, że jego matka zgrzeszyła z diabłem, a takie kobiety uważano za czarownice. W XVI-XVII wieku. maniaków publicznie spalono na stosie. W 1683 roku w Kopenhadze spalono dziecko „z głową kota” i jego matkę.

W Rosji w 1704 r. Piotr I wydał specjalny dekret zakazujący położnym zabijania dziwaków.

Zarówno ludzka medycyna radziecka, jak i współczesność są świadome takich przypadków. Oczywiście mało który z lekarzy przyzna, że zrobił coś takiego własnoręcznie. I nawet nie pod groźbą dotychczasowej odpowiedzialności karnej za to, ale po prostu… Niemniej jednak lekarze, którzy ze względu na swoją specjalizację muszą na co dzień mierzyć się z tym, jak okrutnie czasami mści się natura na osobie, wiedzą, że czasami rodzice są gotowi wziąć na siebie duszę i grzechy własne i innych ludzi. Żeby tylko nie nieść tego krzyża przez życie i nie wiedzieć, że gdzieś małe stworzenie, porzucone przez was na łaskę domowej opieki społecznej, „dostosowuje się”.

„Czasami operujesz takie dziecko, a matka modli się za drzwiami:” Panie! Gdyby tylko umarł! "- mówi L. Frolova, dyrektor kompleksu medyczno-praktycznego leczenia dzieci z wrodzonymi wadami rozwojowymi twarzy i szczęk. - Albo zapraszają na konsultację i pytają:" Nie możesz go zmusić ... no, jak- coś bezbolesnego ... "Od razu im odpowiadam:" Kogo zaprosiłeś: lekarza czy mordercę?! "

„W ciągu 4 lat naszego istnienia kontaktowano się ze mną trzykrotnie z takimi prośbami” – mówi A. Prityko, kierownik Dziecięcego Centrum Neurochirurgii, Psychoneurologii i Chirurgii Czaszkowo-Twarzowej. zabierają dzieci i odchodzą. Nie chcą kontynuować leczenia.”

Nie ma statystyk, ile takich dzieci rodzi się w Rosji. Dr Prityke twierdzi, że każdego roku mamy 10 tysięcy małych quasimodos, którym mógłby pomóc. Spośród nich 50-60 osób trafia do jego jedynego w kraju Centrum. Z reguły są to wszystkie porzucone dzieci. Do tej pory ich leczenie zależało od sumienia pracowników sierocińca. Więc co się stanie teraz, kiedy wszystko dotyczy pieniędzy?

Wcześniej narodziny dziwaków tłumaczono gniewem Boga, kometami lub zbliżającą się katastrofą. Dziś każdy specjalista może wymienić przyczyny i „geografię” pojawienia się deformacji. Na przykład L. Frolova klasyfikuje brzydotę - z dokładnością do dzielnicy stolicy, a nawet pory roku. Nie zamierza jednak publikować tych danych: w końcu nie ma gdzie uciec z niebezpiecznego obszaru. Główne przyczyny deformacji: nasze trudne życie, palenie, alkohol, ekologia, niekorzystne cykle poczęcia.

Sposoby zapobiegania narodzinom małych cierpiących sprowadzają się do jednego: jak najwcześniej rozpoznać patologię i nakłonić kobietę do aborcji. Wskazania do tego zostały teraz rozszerzone, a termin wydłużony do 6 miesięcy.

W celu dokładnego określenia patologii jest wiele metod: od szalenie drogiej cytogenetyki (analiza, która według N. Volodina jest wykonywana bezpłatnie dla wszystkich ciężarnych po 40. roku życia na Zachodzie) po mniej lub bardziej proste cytochemiczne . Z tego wszystkiego tylko USG (USG) jest naprawdę dostępne dla naszych przyszłych matek, co może wykonać nieco ponad połowa kobiet w ciąży.

Ponadto jasne jest, że patologia patologii jest inna. Widziałam dzieci z chorobą Downa, jest ich wiele w sierocińcach i czasami na zewnątrz prawie nie da się odróżnić ich od zdrowych. Ale raz, kiedy zobaczyłem dziecko z głową kilka razy większą niż jego ciało, z atrofią rąk i nóg, nie mogłem ukryć przerażenia... I moja pierwsza myśl brzmiała - dlaczego on żyje?

Kiedy zapytałem lekarzy, a nie byłoby to bardziej humanitarne…, mimowolnie wybuchnęli: „Kto twoim zdaniem powinien to zrobić? Kto ośmieli się popełnić morderstwo?” Ale skoro jest takie pytanie: kto to zrobi, to nawet teoretycznie mogą zaistnieć sytuacje, kiedy trzeba to rozwiązać?

O fenomenie dzieci zapomnianych w rozgrzanym samochodzie

"Klient był ogromny, grubo ponad 300 funtów, ale żal i wstyd przeważyły i powaliły go na ziemię. Zgarbił się na twardym drewnianym krześle, do którego ledwo mógł się zmieścić, i cicho szlochał, wylewając łzy na serwetkę za serwetką i nerwowo szarpiąc nogą pod stołem, w pierwszym rzędzie obserwujących proces siedziała jego zdrętwiała żona iz nieobecnym spojrzeniem bawiła się obrączką na jej palcu.

Pomieszczenie przypominało kryptę. Świadkowie mówili cicho i opowiadali o wydarzeniach tak bolesnych, że wielu z nich straciło nad sobą panowanie. Pielęgniarka, która opisała zachowanie klienta, gdy policja zabrała go do szpitala, płakała. Przypomniała sobie, że był prawie katatoniczny, z zamkniętymi oczami i ciałem kołyszącym się w przód iw tył, odcięty od świata przez nieopisaną udrękę psychiczną. Milczał długo, dopóki pielęgniarka nie usiadła obok niego i nie wzięła go za rękę. Potem przemówił - powiedział, że nie chce żadnych środków uspokajających i nie zasługuje na pozbycie się tego bólu. Chciał to wszystko poczuć, do kropli, a potem umrzeć.

Stan Wirginia osądził go za zabójstwo. Fakty nie były przez nikogo kwestionowane. Miles Harrison, lat 49, był sympatycznym mężczyzną, przyzwoitym biznesmenem i troskliwym, odpowiedzialnym ojcem - aż do tego dnia zeszłego lata, kiedy przytłoczony problemami w pracy i odbieraniem niekończących się telefonów od pracowników i klientów, zapomniał zabrać syna Chase'a do przedszkola. Maluch, przypięty do fotelika, powoli piekł się w samochodzie w gorącym lipcowym słońcu.

Okropny, niewytłumaczalny błąd, którego nie da się usprawiedliwić. Ale czy to była zbrodnia? Odpowiedź na to pytanie musiała udzielić sędzia.

W pewnym momencie, podczas przerwy, Harrison z wahaniem wstał, odwrócił się, by opuścić salę konferencyjną i po raz pierwszy zobaczył, że inni ludzie obserwowali jego wstyd. Ogromny mężczyzna spuścił oczy i zachwiał się; ktoś go wspierał. Łapiąc powietrze, nagle wykrzyknął dziwnym, zawodzącym falsetem: „Mój biedny chłopiec!”

Grupa dzieci z pobliskiej szkoły przyjechała do sądu na zaplanowaną wycieczkę. Nauczyciel wyraźnie się nie spodziewał taki... Dosłownie kilka minut później osłupiałe dzieci zostały pospiesznie wyprowadzone z sali.

Proces trwał trzy dni. I przez wszystkie trzy dni w jednym z ostatnich rzędów siedziały dwie kobiety, które spędziły wiele godzin na drodze do Wirginii. W przeciwieństwie do większości obecnych nie byli ani krewnymi, ani przyjaciółmi, ani pracownikami oskarżonego.

„...dolna część ciała była czerwona lub fioletowo-czerwona...”

Kiedy prokurator odczytał najgorsze, nie do zniesienia zeznanie – zeznania patologa – kobiety w tylnym rzędzie skuliły się do siebie.

„… zielone plamy na brzuchu… uszkodzenie narządów wewnętrznych… śliska skóra… temperatura wewnętrzna sięga 108 stopni Fahrenheita w chwili śmierci…”

Mary — starsza i niższa — zadrżała. Lin – młodsza, wyższa, z długimi złotymi włosami – przyciągnęła ją do siebie, przytuliła. Siedzieli tak długo, z pochylonymi głowami, trzymając się za ręce.
Po zakończeniu procesu Lyn Balfour i Mary Parks po cichu opuściły pokój, nie zwracając na siebie uwagi. Nie chcieli być obecni na tym procesie, ale czuli się zobowiązani – wobec oskarżonego iw dużej mierze wobec siebie.

Było to co najmniej niezwykłe: trzy osoby zebrane w jednym pokoju, połączone tym samym strasznym epizodem w ich biografii – wszyscy troje przypadkowo zabili swoje dzieci. Zginęli w ten sam sposób, niewytłumaczalnie i bardzo „nowoczesny”.

Oficjalnie nazywa się to „śmierć z powodu hipertermii”. Przegrzać. Kiedy zdarza się to małym dzieciom, szczegóły są często bardzo podobne: pod każdym względem kochający i uważny rodzic pewnego dnia jest zajęty, rozkojarzony, zdenerwowany lub zdezorientowany jakąś zmianą harmonogramu i po prostu… zapomina o dziecku w samochodzie. Dzieje się tak w Stanach Zjednoczonych około 15-25 razy w roku, gdzieś między późną wiosną a wczesną jesienią. Sezon zbliża się wielkimi krokami.

Kilkadziesiąt lat temu zdarzało się to dość rzadko. Jednak na początku lat 90. eksperci ds. bezpieczeństwa samochodów ogłosili, że poduszki powietrzne mogą zabić dzieci, i zasugerowali zmianę fotelików dziecięcych. Następnie, w trosce o jeszcze większe bezpieczeństwo najmniejszych pasażerów, rodzice zaczęli zalecać obracanie fotelików dziecięcych do tyłu. A gdyby mało kto mógł sobie wtedy wyobrazić zgubne konsekwencje ograniczenia „widoczności” dziecka dla rodziców, to… kto ich za to winien? Kto może zapomnieć o własnym dziecku w samochodzie?

Jak się okazuje, bogaci mogą. I biedni. I klasa średnia. Rodzice w każdym wieku i narodowości. Matki zapominają o dzieciach równie często jak ojcowie. Zdarza się to ludziom chronicznie rozproszonym i fanatycznie zorganizowanym, absolwentom uczelni i ludziom słabo piśmiennym. W ciągu ostatnich dziesięciu lat zdarzyło się to dentyście, listonoszowi, pracownikowi socjalnemu, policjantowi, księgowemu, żołnierzowi, asystentowi prawnemu, elektrykowi, księdzu protestanckiemu, uczniowi jesziwy. Zdarzyło się to pielęgniarce, robotnikowi budowlanemu, wicedyrektorowi, psychologowi, profesorowi college'u, pizzerowi. Tak, i u pediatry. I z tym, który „robi rakiety”.

W zeszłym roku zdarzyło się to trzy razy w ciągu jednego dnia - najgorszy dzień najgorszego roku dla przerażającego zjawiska, które nigdzie nie zniknie.

Fakty nieco się różnią, ale zawsze jest jeden przerażający moment - moment, w którym rodzic zdaje sobie sprawę z tego, co zrobił, a czasem po telefonie od niani lub współmałżonka. Po tym następuje panika do samochodu. Tam czeka ich najgorsze - najgorsze na świecie.

Każda sprawa ma swój własny niesamowity „rozkwit”. Jeden ojciec zaparkował swój samochód obok karnawału. Kiedy znalazł ciało syna, w pobliżu wesoło grały akordeony. Inny ojciec chciał zakończyć swoje męki i próbował wyrwać policjantowi broń. Kilka osób – w tym Mary Parks – przyszło do przedszkola, aby odebrać dziecko, które rzekomo przywieźli tam rano, nie zauważając trupa na tylnym siedzeniu.

W Tennessee biznesmen musi z tym żyć: trzy razy w jego samochodzie włączył się alarm. Dziecko biło tak mocno, że samochód zaczął buczeć. I trzy razy tata wyglądał przez okno, patrzył na parking rozgrzany jak brojler, nie widział nikogo w pobliżu auta i wyłączył sygnał przebudową przez szybę. Potem spokojnie kontynuował pracę.

Chyba żaden inny akt ludzkiej lekkomyślności nie stanowi takiego wyzwania dla publicznych wyobrażeń o zbrodni, karze, sprawiedliwości i miłosierdziu. Według statystyk, w 40% takich przypadków policja bierze pod uwagę fakty i postanawia nie wszczynać sprawy karnej, orzekając, że śmierć dziecka była wypadkiem, a za straszny „błąd” pamięciowy został już wydany dożywocie. poczucia winy i bólu dla zapominalskiego rodzica, znacznie przekraczającego wszelkie możliwe wyroki sądu lub ławy przysięgłych.

Jednak w 60% przypadków prokurator, po zbadaniu niemal identycznych faktów przez pryzmat tego samego ustawodawstwa, stwierdza, że „zaniedbanie” doprowadziło do tak potwornych konsekwencji, że w tym przypadku może zostać zakwalifikowane jako przestępstwo i ścigane z pełną odpowiedzialnością zakres prawa.
Tak się złożyło, że zaledwie pięć dni przed tym, jak Miles Harrison zostawił syna w samochodzie na parkingu swojej firmy przeprowadzkowej, kilkaset mil na południowy wschód w tym samym stanie wydarzył się bardzo podobny incydent. Zmęczony po długim dniu pracy elektryk Andrew Culpepper zabrał syna od rodziców, wrócił z nim do domu, wszedł do domu i… zupełnie zapomniał, że zostawił chłopca w samochodzie. Andrew opadł na sofę i zasnął. Dziecko zmarło.

Harrison został postawiony przed sądem. Culpepper nie jest. W obu przypadkach tylko jedna osoba podjęła decyzję o wniesieniu oskarżenia. Byli po prostu różnymi ludźmi ”.

To część artykułu amerykańskiego dziennikarza Gene'a Weingartena, który został opublikowany w Washington Post. Jednym z głównych bohaterów jest notoryczny Miles Harrison, który zapomniał w samochodzie chłopca adoptowanego z Rosji.

Oryginał zaczerpnięty z