Este transferuri de inteligență de moștenire? Bolile genetice transmise prin moștenire. Examinarea medicală și genetică

20.07.2019

Genetica - știința nu este doar interesantă, ci și convenabilă. Studiile oamenilor de știință s-au dovedit că o mulțime de noi nu depinde de noi, ci moștenită. Genele, nimic nu se poate face.

Dominant și recesiv

Nu este un secret că aspectul nostru este alcătuit dintr-o serie de semne determinate de ereditate. Puteți vorbi despre culoarea pielii, părului, ochiului, creșterii, fizicului și așa mai departe.

Cele mai multe gene au două sau mai multe variații numite alele. Ele pot fi dominante și recesive.

Dominanța completă a unei alle este observată extrem de rară, inclusiv datorită efectelor indirecte ale altor gene. De asemenea, despre apariția copilului este influențată de multiple de alllism, observate într-o serie de gene.
Prin urmare, oamenii de știință vorbesc doar despre o probabilitate mai mare de apariție la copiii de semne externe cauzate de alelele dominante ale părinților, dar nu mai mult.

De exemplu, culoarea părului întunecat este dominantă deasupra luminii. Dacă ambii părinți au păr negru sau blond, atunci copilul va fi cu părul întunecat.

Excepțiile sunt posibile în cazuri rare, dacă în familie de la ambii părinți, de exemplu, blondele. Dacă ambii părinți sunt proprietari de păr ușor, probabilitatea ca bebelușul să fie brunet, crește. Părul curly este mai mare probabil să fie moștenit, deoarece sunt dominanți. În ceea ce privește culoarea ochilor, culorile întunecate sunt, de asemenea, mai puternice: negru, maro, verde închis.

Astfel de caracteristici de aspect, cum ar fi fixate pe obraji sau bărbie domină. În Uniune, unde cel puțin un partener are boturi, ele sunt cel mai probabil să fie date generației tinere. Aproape toate trăsăturile viu distinse ale aspectului sunt puternice. Poate fi un nas mare, lung sau un huber pe el, urechile urcase, sprâncene groase, buze de chubby.

Va exista o fetiță ascultătoare?

Fie că fiica sa va fi o fată îngrijită care adoră păpuși, sau va crește ca un băiat, jucând "cossack-tâlhari", este în mare parte determinată de instinctul matern, care, după cum sa dovedit, depinde de cele două gene.

Studiile efectuate de organizația genomului uman (HUGO) au fost șocați de comunitatea științifică atunci când au prezentat dovezi că instinctul de mamă a fost transmis exclusiv prin linia de sex masculin. De aceea, oamenii de știință susțin că modelul comportamental al fetei cu o pondere mai mare din probabilitate va fi similar cu bunicile pe tatăl său decât în \u200b\u200bmamele mamei lor.

Agresivitatea moștenită

Omul de știință rus din proiectul de genom al unei persoane a fost stabilit pentru a determina dacă agresivitatea, iritabilitatea, activitatea și sociabilitatea au fost semne moștenite genetic sau formate în procesul de educație. Comportamentul copiilor-gemeni cu vârsta cuprinsă între 7 și 12 luni și relația lor genetică cu tipul de comportament parental a fost studiat.

Sa dovedit că trei primele caracteristici ale temperamentului au o natură ereditară, dar sociabilitatea este de 90% formată într-un mediu public. De exemplu, dacă cineva de la părinți este înclinat la agresiune, atunci cu o probabilitate de 94% se va repeta în copil.

Genele alpine

Genetica poate explica nu numai semne externe, ci chiar și caracteristicile naționale ale diferitelor națiuni. Astfel, există o alelă a hemoglobinei EPAS1 în genomul, care crește prezența hemoglobinei în sânge, ceea ce explică adaptabilitatea lor la viață în condiții de munte înalte. Nu există nimeni care să se adapteze această adaptare, dar exact aceeași alelă găsită în genomul Denisovski - oameni care nu sunt legați de Neanderthals, nici în mintea lui Homo Sapiens. Probabil, în urmă cu multe milenii, Denisovtsy a trecut strămoșii generali ai chinezilor și Sherpov. Ulterior, chinezii care trăiesc pe câmpie, această alelă pierdută ca fiind inutilă, iar Sherpov a fost păstrat.

Gene, sulf și sudoare

Genele sunt chiar responsabile pentru cât de mult o persoană transpirați și ceea ce are sulful urechii. Există două versiuni ale genei ABCC11 distribuite în populația umană. La aceia dintre noi care dețin cel puțin una din cele două copii ale versiunii dominante a genei, se distinge un sulf al urechii lichide, iar proprietarii celor două copii ale versiunii recesive ale sulfului urechii sunt solide. De asemenea, gena ABCC11 este responsabilă pentru producerea de proteine \u200b\u200bcare sunt îndepărtate din pori în armpituri. La persoanele cu un gri solid, această sudoare nu iese în evidență, astfel încât nu au probleme cu mirosul și nevoia de a folosi în mod constant un deodorant.

Genul somnului

Somnul unei persoane obișnuite este de 7-8 ore pe zi, cu toate acestea, dacă există o mutație în gena HDEC2, reglarea ciclului de somn, nevoia unui vis poate fi redusă la 4 ore. Transportatorii acestei mutații în detrimentul timpului suplimentar realizează adesea mai mult în viață și carieră.

Vorbire Pen

Gena FoxP2 joacă un rol important în formarea unui aparat de vorbire. Când sa dovedit, geneticienii au efectuat un experiment asupra introducerii genei Chimpanzee Gene FoxP2, în speranța că maimuța vorbește. Dar nimic de genul acesta sa întâmplat - zona corespunzătoare unei persoane pentru funcțiile de vorbire, cimpanzeul reglementează aparatul vestibular. Abilitatea de a urca copaci în curs de evoluție pentru maimuțe sa dovedit a fi mult mai importantă decât dezvoltarea abilităților de comunicare a vorbirii.

Gena fericirea

Aici, în ultimul deceniu, genetica deja bate peste dovada că, pentru o viață fericită, are nevoie de genele potrivite sau, mai degrabă, așa-numita gena 5-httLPR, care este responsabilă pentru transportul serotoninei ("hormon de fericire").

În secolul trecut, această teorie ar fi considerată nebună, dar astăzi, când genele sunt deja deschise, responsabile pentru chelie, longevitate sau dragoste, nimic nu pare deja imposibil.

Pentru a dovedi ipoteza, oamenii de știință ai Școlii Medicale din Londra și Școala de Economie au intervievat câteva mii de oameni. Conform rezultatelor, voluntarii care au avut două copii ale genei de fericire de la ambii părinți s-au dovedit a fi optimiști și nu sunt înclinați la nici o depresie. Rezultatele studiului au fost publicate de Jan-Emmanuel de Neva în Jurnalul Journal al Geneticiei Umane. În același timp, omul de știință a subliniat că alte "gene fericite" pot fi găsite în curând.

Cu toate acestea, dacă aveți o dispoziție proastă dintr-un anumit motiv, nu ar trebui să sperăm cu adevărat pentru corpul vostru și vina pe mama la natură, în faptul că ea "a fost fericită fericită". Oamenii de știință solicită - fericirea umană depinde de mulți factori: "Dacă nu sunteți norocoși, ați pierdut munca sau împărțiți cu cei dragi, atunci va fi o sursă mult mai puternică de nenorocire, indiferent de cantități din care genele pe care le aveți", De Neuv a spus.

Genele și bolile

Genele afectează ce boli la om pot avea o tendință. Total astăzi este descrisă aproximativ 3.500, iar jumătate dintre acestea, este instalată o genă de vinovare specifică, structura, încălcările și mutațiile sale sunt cunoscute.

Longevitate

Gena de longevitate a descoperit oamenii de știință din școala medicală din Harvard din Massachusetts din 2001. Gena de longevitate este de fapt o secvență de 10 gene, care poate stoca secretul vieții îndelungate.

În implementarea proiectului, au fost studiate gene de 137 de persoane de 100 de ani, frații și surorile lor în vârstă de 91 și 109 ani. Toți subiecții au găsit "cromozomul 4", iar oamenii de știință cred că este tocmai 10 gene care afectează sănătatea și speranța de viață.

Aceste gene, pe măsură ce oamenii de știință cred, permit transportatorilor lor să se ocupe cu succes de cancer, boli de inimă și demență și alte boli.

Tipul figurii

Genele sunt responsabile pentru tipul de formă. Astfel, tendința de obezitate apare adesea la persoanele care au un defect în gena FTO. Această genă încalcă echilibrul de humpry a lui Grethin, ceea ce duce la o încălcare a poftei de mâncare și a dorinței congenitale de a mânca mai mult decât este necesar. Înțelegerea acestui proces dă speranță pentru crearea unui medicament care reduce concentrația de grehină în organism.

Culoarea ochilor

În mod tradițional, presupune că culoarea ochilor este determinată de ereditate. Pentru ochii luminoși, mutația genei OCA2 este responsabilă. Pentru culoarea albastră sau verde corespunde genei cromozomiale cromozomiale 19; Pentru browl-eycl2; Pentru cromozomul de culoare maro sau albastru 15. În plus, genele OCA2, SLC24A4, Tyr sunt asociate cu culoarea ochiului.

La sfârșitul secolului al XIX-lea, a existat o ipoteză că strămoșii omului au avut ochi excepțional de întuneric. Hans Eiberg, un om de știință danez modern de la Universitatea din Copenhaga, a efectuat cercetări științifice care confirmă și dezvoltă această idee. Conform rezultatelor cercetării care sunt responsabile pentru nuanțele luminoase ale ochiului genei OSA2, ale căror mutații sunt dezactivate de culoarea standard, au apărut numai în perioada de mezolit (10.000-6000 de ani BC). Hans a colectat dovada din 1996 și a concluzionat că OSA2 reglementează producția de melanină în organism, iar orice modificare a genei reduc această abilitate și a încălca funcționarea acestuia, făcând ochi cu albastru.

Profesorul susține, de asemenea, că toți locuitorii albastri ai Pământului au strămoșii obișnuiți, pentru că Această genă este moștenită. Cu toate acestea, diferitele forme ale aceleiași gene, alelele sunt întotdeauna într-o stare de concurență, iar culoarea mai întunecată întotdeauna "câștigă", ca urmare a căreia părinții cu ochi albastri și maro sunt carbohaze, și numai copilul poate apărea în perechea cu ochi albaștri ochi de nuanțe reci.

Grupa de sange

Grupul de sânge al copilului viitor este cel mai previzibil pentru toate semnele ereditare. Totul este destul de simplu. Cunoscând un grup de părinți ai părinților, puteți spune ce fel de copil va fi. Deci, dacă ambii parteneri au un tip de sânge, atunci bebelușul lor va avea una similară. Atunci când interacționează 1 și 2, 2 și 2 grupuri de sânge, copiii pot moșteni una dintre aceste două opțiuni. Absolut orice grup de sânge este posibil într-un copil al cărui părinți sunt 2 și 3 grupuri.

Biolog! Distracție Biologie!

O revoluție vine în genetică: se pare că trăsăturile dobândite sunt moștenite.

Celebrul naturalist Jean-Batista Lamarc a avut o privire foarte specifică la întrebările de ereditate. Omul de știință a fost încrezător că descendenții primesc nu numai trăsăturile familiei ale părinților, ci și toate calitățile utile pe care cele dobândite pentru viața lor. Copiii lui KuznetSov, Lamarc motivat, arată greu pe colegii lor, pentru că părinții lor au înfășurat întreaga viață cu ciocanul greu. Ideile lui Lamarck nu au criticat numai leneșul. La început, omul de știință a fost primit decent de la contemporani, iar aderenții care au apărut mulți ani mai târziu Genetics nu au părăsit piatra pe piatra din învățăturile sale.

Iată șobolani foarte inteligenți, am spus.
- Asta-i exact ceea ce i-am spus, Gordon. Aici aveți de-a face cu șobolani neobișnuiți.
Roald dal.
"Șobolani"

Poate criticii s-au grăbit. Aproape 200 de ani de la moartea naturalistului, Universitatea din Taft Larry Faga și colegii săi au primit rezultatele că celebrul om de știință ar încânta cu siguranță. În noua sa activitate * biologii au arătat că exercițiile mintale ale părinților pot afecta abilitățile descendenților lor.

Încărcarea capului.

Spre deosebire de Lamarc Feig și colegii săi au fost mai interesați de calitățile pozitive ale experimentale și dezavantajele lor înnăscute. Pentru experiment, oamenii de știință au folosit șoareci defecți din punct de vedere genetic, care nu aveau capacitatea de învățare. Dacă șoarecele de laborator obișnuit este introdus în cușcă, electrozii sunt conectați la podea și să se supună mai multor curenți ai curentului, acesta își va aminti experiența: Referindu-se la instalare din nou, începe panicarea. Dar șoarecii defecți din punct de vedere genetic s-au comportat într-o cameră de șoc calm și pentru a doua oară și pe cea de-a treia și pe locul patru.
Pentru a scăpa de șoareci din dezavantajul congenital, oamenii de știință le-au forțat să-și exercite mintea de la naștere. Animalele experimentale au condus toată copilăria în celule individuale, unde cercetătorii au condus obiecte noi și noi, forțând șoareci să se adapteze la setarea în schimbare. Eforturile nu au fost plecate - un astfel de curs de "gimnastica mentală" sa dovedit a fi suficientă pentru ca animalele defecte genetice să înceteze să ne infină de omologii obișnuiți. Efectul benefic al formării nu a slăbit chiar și până când a apărut experimental.

Realizările părinților sunt moștenite copiilor

Celebrul naturalist Jean-Batista Lamarc a avut o privire foarte specifică la întrebările de ereditate.

Omul de știință a fost încrezător că descendenții primesc nu numai trăsăturile familiei ale părinților, ci și toate calitățile utile pe care cele dobândite pentru viața lor. Copiii lui KuznetSov, un fel de fel de tăcut, arată greu pe colegii lor, pentru că părinții lor se joacă din greu cu un ciocan mare. Ideile lui Lamarck nu au criticat numai leneșul. La început, omul de știință a fost decent decent de la contemporani, iar aderenții au apărut mulți ani mai târziu, genetica nu a lăsat o piatră pe piatra din învățăturile sale.

Poate criticii s-au grăbit. Aproape 200 de ani de la moartea lui Naturalist, Universitatea din Universitatea din Taft Larry Feig și colegii săi au primit rezultatele că celebrul om de știință ar plăcea cu siguranță. În noua sa activitate * biologii au arătat că exercițiile mintale ale părinților pot afecta abilitățile descendenților lor.

Încărcarea pentru cap

Pentru a scăpa de șoareci de la dezavantajul congenital, oamenii de știință le-au forțat să-și exercite mintea de la naștere. Animalele experimentale au condus toată copilăria în celule individuale, unde cercetătorii au condus obiecte noi și noi, forțând șoareci să se adapteze la un set în schimbare. Eforturile nu au fost plecate - un astfel de curs de gimnastică mentală sa dovedit a fi suficientă pentru ca animalele defecte genetice să înceteze să ne infină de omologii obișnuiți. Efectul benefic al formării nu a slăbit chiar și până când a apărut experimental.

Aceștia sunt oameni de știință și au așteptat surpriza principală. Deși descendenții șoarecilor, ale căror cercetători de minte au încercat să se dezvolte, au continuat să transporte părinții defecți ai părinților, în camera electrostroopului se comportă imediat ca șoareci destul de depini. Rezultatul, pe care prima generație de animale experimentale a fost realizat prin antrenamente dure, a fost administrat descendenților lor fără dificultate. Dar șoarecii care nu au antrenat mintea Smalod s-au născut aceleași inconsideri.

Întrebarea de moștenire dobândită de părinții lor mi se părea cu mult timp închis ", spune Larry Feig. - Nu am explora deloc descendenții animalelor experimentale. A fost o inițiativă personală a unuia dintre angajații care au demonstrat foarte mult curiozitatea. Nimeni nu se așteaptă un rezultat similar!.

Asigurați-vă că realizările șoarecilor sunt transmise descendenților, oamenii de știință au decis să afle ce rol joacă fiecare dintre părinți aici. Biologii au creat un cuplu de instruire animală instruită și care nu au dat naștere minții colegilor. Sa dovedit că descendenții unor astfel de șoareci au moștenit realizările strămoșilor numai pe linia maternă. În ciuda faptului că mamele de feig experimentale au efectuat exercițiile necesare chiar și în copilăria timpurie, când nu erau însărcinați.

Rezultatele experimentului consideră că este dificil de explicat autorii înșiși. Ineditatea genetică a șoarecilor nu a putut provoca efectul descris, argumentează FEG. - A făcut doar rezultatul vizibil. Pentru a înțelege exact caracteristicile dobândite sunt transmise, este necesar un studiu separat.

Un angajat al Universității din McGill Moshe Shif, care este angajat în genetică umană, rezultatele fagului cauzează încântarea. Multe lucruri arată că mediul și stilul de viață pot afecta genele umane, fără a schimba informațiile înregistrate în ADN, spune SHIF. - Lucrarea FEG indică faptul că un astfel de efect poate să se răspândească într-un fel în generații. Potrivit lui Schif, observarea colegilor săi este capabilă să schimbe cu fermitate ideile despre ereditate: în legătură cu omul, astfel de rezultate pot însemna că educația pe care o femeie îl primește la tinerii timpurii poate aduce descendența ei cele mai directe beneficii. Nu e de mirare că aproape toți părinții doresc ca copiii lor să treacă mai întâi în jur și apoi au început familia.

Anton Stepov, 15.02.2009

Genele și cromozomii transmise copilului

Deci, lanțurile din molecula ADN, numite gene corespund eredității. Amestecarea genelor mamei și a papei din punctul de vedere a biologiei poate fi considerată un experiment genetic unic. Acest nume este procedura de apariție a unei noi vieți și a dat unul dintre cei mai importanți specialiști în domeniul geneticii comportamentale. American Robert Plomin. În biologie, sacramentul concepției poate fi scris sub formă de o formulă, cum ar fi genele și cromozomii transmise de copil: fiecare celulă de ouă și fiecare spermatozoizi poartă o combinație unică de 23 de cromozomi. Combinând o pereche, cromozomii parenici aleatoriu formează un cod genetic unic al viitoarei persoane - genotip.

Bebelușii sunt mai probabil să tată. Natura a conceput astfel încât omul sa văzut imediat și instinctul tatălui a fost format mai repede.

Copilul, de regulă, moștenește culoarea ochilor acelei părinți, care sunt mai întunecați. De exemplu, la tatăl cararestric al mamei și cu ochi albaștri, chiar dacă copilul este o copie tată, ochii vor fi cel mai probabil maro.

Dacă unul dintre părinți are păr curat, atunci întâiul născut va fi, probabil, și bucle.

Primul băiat copil? Apoi, el va arăta cu siguranță ca o mamă cu ajutorul unei gene și a cromozomilor transmise copilului. Fata - pe tată. În astfel de cazuri, ei spun: fericit va fi fericit.

Mintea și inteligența moștenitorilor Kroch de la mamă. Acesta din urmă, apropo, este confirmat de știință. Faptul este că genele responsabile pentru IQ sunt în cromozomii X, care au două femei (xx), iar bărbații au unul (XY).

O fată născută de la un tată strălucit are multe șanse de a fi oferite de inteligența, dar pe fiul naturii de personalitate strălucitoare, cel mai probabil relaxați-vă.

LIGHTHEAD în mamă Copilul va fi numai dacă blondele erau printre rudele Tatălui.

Obiceiurile dăunătoare sunt codificate la nivelul genetic. Dependența de alcool determină gena responsabilă pentru sinteza alcoolului de împărțire a enzimei. Dacă gena mutată, atunci copilul are părinți care iubesc băutură, există o tendință de alcoolism.

Faptul că caracterul este moștenit folosind gena și cromozomii transmise copilului nu este încă confirmat științific. Deși deschideți acum câțiva ani de către oamenii de știință, gena agresivității a dat deja solul pentru o astfel de conversație. Adevărat, experiențele lor practice le-au negat. Și totuși, nu în zadar, Solva rusă a sfătuit, alegerea soției sale, uită-te la viitoarea soacră. De câte ori ați vorbit deja, privindu-vă la fiică: Ei bine, încăpățânat - totul în bunicul său! Sau observat în Fiul: Eh, caracter - tatăl. Da, toate acestea pot fi scrise pe așa-numitele costuri de formare. Faptul că copilul copiază inconștient comportamentul părinților, observând cum se comportă într-o anumită situație. Apoi repetă actul în condiții similare. Între timp, oamenii de știință care lucrează la descifrarea codului genetic al unei persoane au stabilit deja că tendința de a politicos sau comportament dur cu 34% este stabilită genetic în SUA. Restul determină creșterea și mediul. Și chiar alegerea profesiei, suntem obligați cu 40% la o anumită combinație de cromozomi. Cel puțin, calitățile de conducere în majoritatea cazurilor sunt moștenite. Poate că, de aceea, în Rusia a existat un principiu dinastică al transferului puterii regale - de la Tatăl la Fiul.

Nu în mamă, nici în tatăl său.

Într-adevăr, se întâmplă că fiul sau fiica nu este deloc ca părinții lor. Ele pot repeta cu ușurință genotipul unei relative îndepărtate. Sau foarte departe. Și cu mult timp în urmă, care a părăsit deja această lume.

Spre deosebire de oricine este adesea foarte deranjant Tatăl. Spuneți soțului meu iubit că copilul dvs. este similar cu bunicul dvs. sau - și acel timp se calmează.

Și revizuiți în continuare fotografiile copiilor, soțul nostru și vedeți: Aspectul unui copil de aderență se schimbă în mod constant și după un an - două dintre crimele dvs. se pot manifesta multe caracteristici.

Genetica și filosofia Hayer Ph.din Primul a anunțat existența genelor de homosexualitate în 1993, iar în 2004 a scris o carte despre deschiderea genei majore din Dumnezeu.

Oamenii de știință din Marea Britanie au analizat caracterul a 609 de cupluri de gemeni și sa dovedit că, dacă abilitatea de a-și desfășura propria afacere, sociabilitatea și intraerul au fost caracterizate de unul dintre frați, au participat în mod necesar atât caracterul celuilalt. Chiar și un astfel de obicei, ca dor de a sta în fața televizorului, 45% moștenite. Și despre geniul geniului și despre posibilitatea alocării sale și chiar introducerea sa, în genotipul unei persoane particulare de mult timp și argumentează serios oamenii de știință. În același timp, subiectul litigiului este componenta morală a întrebării și nu deloc ipoteze științifice. Așa cum a spus Sherlock Holmes, privindu-se la portretele dinastiei Baskerville: așa că nu credeți după aceasta în reinstalarea sufletelor!

În secolul al XIX-lea a existat o telegonie populară. Teoria că genele tatălui nu sunt responsabile pentru apariția de crumbs, ci primul partener al mamei. Ea a apărut după cazul care a avut loc în lumea caii.

Un crescător a decis să zdrobească zebra cu o mare. Nu voia să producă descendenți de la un străin. Foicitorii născuți atunci de la Foiciți triburi au fost cu dungi din Zebria.

Principala sarcină și naștere a genelor umane: influența genelor asupra copilului. Răspunsuri la câteva întrebări ale cititorilor noștri

Genele omului: influența genelor asupra copilului. Răspunsuri la câteva întrebări ale cititorilor noștri

Înainte de întâlnirea cu copilul lăsat timp de mai multe luni, și nu mai așteptați să aflați cine va fi: pe tata blondă cu ochi albaștri sau pe mama cu ochii întunecați? Și brusc el "va primi" faimosul nas de bunic sau toate molii bunicii. Răspunsul la aceste întrebări trebuie să obțineți un copil în ziua de naștere, deoarece aspectul nostru depinde de distribuția aleatorie a genelor parentale. Adevărat, această loterie are încă propriile sale legi.

Povestea despre oricare dintre noi începe cu întâlnirea de ouă și spermatozoizi. Fiecare dintre aceste celule are propriile bagaje de la 23 de cromozomi, de la confluența căreia apare o creatură unică cu un set de 46 de cromozomi. Fiecare dintre ele seamănă cu un colier lung de metru și doar câțiva milimetri lățime - specialiștii numesc ADN sau acid deoxiribonucleic. Acest colier este alcătuit din sute de "perle" - gene. Caracteristicile noastre fizice sunt codificate în ele: ochi albastri sau maro, buze subțiri sau chubby, înălțime scăzută sau medie. Asta doar pentru a prezice ce fel de gene vor moșteni copilul, este imposibil! Judecător pentru tine: oul conține doar jumătate din "capitalul" genetic al mamei - 23 de cromozomi de la 46, pe care ea o deține. Același lucru se întâmplă cu "bagajele" viitorului tată. Într-o astfel de confuzie, este imposibil să se prevadă unde va fi gena părului curl și gena albastră a ochiului, vor cădea în acea parte că a primit un copil sau va rămâne deoparte? Mai mult, primul tur al loteriei va urma cel de-al doilea! După întâlnirea, genele sunt reticulate - vor apărea noi calități. Pentru fiecare dintre diavolul său fizic, bebelușul primește două gene: unul de la Tatăl, celălalt de la mamă. Aceste gene pot purta sau aceleași informații ("albastru" pentru culoarea ochilor, "drept" pentru păr, "Humpback" pentru nas) sau diferit ("albastru" și "Karya", "drept" și "curly "," Hunchbat "și" Chiar "). În primul caz, nu există probleme: copilul cu două gene "albastre" vor fi ochi albaștri. Dar dacă sunt diferite - "albastru" și "Karya" - gena va câștiga, care este mai puternică!

Genele noastre au proprietăți diferite: cele care predomină și apar în mod necesar, sunt numite dominante, iar cele pe care le "tăcere" sunt recesive. Primul, de regulă, este responsabil pentru culorile mai întunecate și caracteristicile caracteristice. Ei pot suprima acțiunea genelor responsabile pentru culorile luminoase și caracteristicile neutre. De exemplu, se poate presupune în siguranță că într-o combinație de tată cu părul întunecat, având un nas cu un hubble și o mame blonde cu un profil neted direct, semnele tatălui vor domina. Și totuși această ipoteză încrezătoare nu înseamnă că va fi așa. La urma urmei, se datorează multor combinații posibile de gene copilul dvs. va fi unic în sensul literal al cuvântului. Să vedem cum legile moștenirii lucrează în situații diferite.

Visez la o fată cu ochi albaștri, ca soțul meu. Am speranță dacă sunt eu însumi - proprietarul ochilor maro?

Gene "ochiul albastru" este recesiv. Cu alte cuvinte, pentru a se manifesta, trebuie să fie prezent într-un copil cromozomal așezat într-o copie dublă: una din tată, cealaltă de la mamă. Soțul tău are ochi albaștri, înseamnă că ambele gene responsabile pentru culoarea lor în "Bagazh" "albastru". Dar există o astfel de genă cu tine? Dacă gena dominantă "Ochii Brown" manifestată în setul dvs., acest lucru nu înseamnă că nu aveți alta, ascuns la pori, "albastru". Deci, prima ipoteză: aveți ambele gene "maro". Apoi totul este decis: "transportul" dvs. va câștiga un soț "albastru".

A doua ipoteză: Sunteți un purtător al unei gene ascunse "albastre". În acest caz, există o șansă de a da naștere unei fete cu ochi albaștri.

Familia noastră se naște singuri fete. Asta înseamnă că nu am de ales ca o mamă viitoare?

Șansele teoretice de a da naștere unei fete sau a unui băiat pentru o femeie este egală. Dar este imposibil să nu rețineți că există familii în care apar doar fete sau numai băieții în lume. Ce este explicat asta? Singurul lucru pe care îl puteți vorbi cu încredere este că copilul depinde doar de viitorul Tatălui. Dacă producătorul de ouă întâlnește un spermă cu cromozomul sexual X - va fi o fată. Dacă spermatozoizii poartă cromozomul Y - se va naște un băiat. Cu toate acestea, studiile arată că genul copilului depinde de ce zi despre timpul ovulației (adică apariția unei cărți de ou pentru fertilizare) pe care o faceți. Și este, de asemenea, necesar să se studieze calendarul determinării copilului.

Se știe că spermatozoizii cu cromozomul Y se mișcă, pe colegul lor X, dar trăiesc pentru o perioadă scurtă de timp. Aceasta înseamnă că concepția apropiată de momentul ovulației este probabil să dea viață băiatului. Dacă ați făcut dragoste timp de 3-4 zile înainte sau după ovulație, probabilitatea de a da naștere unei fete.

Suntem amândoi muzicieni. Copilul ne moștenește abilitățile?

Disputa cu privire la congenital și dobândită este de mult timp. Cercetătorii au reușit să stabilească că coaja auditivă a muzicienilor (așa-numita secțiune a creierului, sunete de prelucrare) este mai bine dezvoltată decât restul poporului. Dar acest fapt nu explică nimic. O persoană devine un muzician, deoarece moștenind o coajă auditivă dezvoltată? Sau coaja de auz se dezvoltă din cauza dependenței de muzică? Și deși nu există un răspuns exact la aceste întrebări, consideră că au demonstrat că faptul că nu toate semnele umane sunt moștenite și creierul nostru este supus influenței mediului. Deci, viața în familia muzicienilor poate insufla o dragoste pentru muzică pentru muzică!

Sunt puțin, iar soțul este mare. Acest lucru înseamnă că copilul nostru va fi înălțime medie?

Desigur, genele pe care le-am primit afectează creșterea noastră. Este clar că părinții de creștere mică, copilul va fi cel mai probabil scăzut, în contrare, dimpotrivă. Dar combinația de semne opuse poate da un rezultat imprevizibil: fie copilul va moșteni datele mamei, fie tata sau "va fi" undeva în mijloc. Este imposibil să ghiciți! Între timp, nu trebuie să uitați că fiecare nouă generație se dovedește a fi mai mare decât cea anterioară - această caracteristică este asociată cu o schimbare în dieta noastră.

Este posibil să știți în avans grupul de sânge al copilului?

Face ca acesta să fie destul de dificil. Puteți fi sigur că părinții cu grupul IV de sânge (AB) nu pot apărea cu primul grup (O). Și la proprietarii grupului I (O), copilul se va naște cu același "indicator". În toate celelalte situații, nimic nu poate fi spus. De exemplu, mama cu I (O) și tatăl și tatăl cu IV (AB), copilul poate fi născut din II (OA) sau III (OB). Mai mulți experți au identificat relația dintre grupurile de sânge între ele: I (O) - recesiv în legătură cu II (OA) și III (OB).

Cu soțul meu un buzele chubby. Poate copilul nostru să fie subțire?

Da, dacă ambii sunteți purtători ai genei recesive "buze subțiri" și ambele gene se vor întâlni. Prin combinarea "eforturilor" dvs., ele arată caracteristica care a fost ascunsă înainte de timp.

Unul dintre verișorii mei suferă de boala lui Daun. Acest lucru înseamnă că în familia noastră există o astfel de genă?

Sindromul Down nu este o boală ereditară, cauzează o eroare în diviziunea celulară. În acest caz, celula de ouă (în 90% din cazuri) sau spermatozoid (10% din cazuri) se dovedește a fi un purtător de două cromozomi 21 în loc de unul - iar copilul primește trei astfel de probe în loc de două. Trebuie spus că riscul de exces de cromozom crește cu vârsta. Dacă în rândul mamei viitoare de 20 de ani se întâmplă în 1 caz din 2000, apoi pentru 40 de ani - în 1 din 100. Din fericire, metodele moderne de diagnostic vă permit să determinați boala Daun, începând de la primul Trimestrul de sarcină folosind biopsia chorionului (așa-numitele țesături de cercetare ale viitoarei placente) în 10-12 săptămâni de sarcină, amniocente (o analiză a apei arogante) în 16-20 săptămâni, cordo-plaje (analiza sângelui de cordon) în 20 de ani -24 săptămâni. Motivul examinării viitoarei mame este vârsta (35 de ani), o schimbare a nivelului "markerilor seri" în sânge, rezultatele ultrasunetelor sau, mai degrabă, îngroșarea copilului guler.

Sora mea are un copil cu fibroazoză chistică. Trebuie să mă îngrijorez sau nu?

Dacă familia dvs. are cazuri de dezvoltare a bolilor genetice, atunci înainte de a planifica o sarcină, trebuie să vă referiți la genetică.

Mukoboviziidoza cel mai adesea apare în mod neașteptat, adică nici în familia Tatălui, nici în familia unor astfel de pacienți. Această circumstanță este explicată prin faptul că fibroza este o boală recesivă, adică o persoană poate fi un purtător al genei "schimbate" și să nu știe despre asta. O astfel de persoană este numită "transportator sănătos".

Din păcate, dacă fiecare dintre părinți dă copilului gena "spart", se va îmbolnăvi de fibroză. Într-o situație în care ambii părinți sunt transportatori sănătoși, riscul de a avea un copil bolnav este de 25%, totuși, la fel de sănătos în restul de 50% copil va fi un transportator sănătos, ca o mamă cu tata. Dacă tatăl tatălui este un purtător sănătos al genei "schimbate", iar mama lui nu are deloc, copilul va "merge" sau în Papa sau în mamă.

În familia mea există mai multe cazuri de daltonism. Această caracteristică este transferată de moștenire?

Daltonismul este o "defalcare" genetică, care transferă cromozomul X. Contrar opiniei actuale, Dalconicile nu confundă verde și portocaliu, dar percepe ambele culori ca gri. Băieții dalconic sunt mult mai mari (8%) decât fetele (0,5%). Acest fapt este explicat prin faptul că au doi cromozomi X și, prin urmare, dacă copilul ajunge de la unul dintre părinții cromozomi cu o defalcare, al doilea, "sănătos", compensează-o. Pentru băieți - purtători ai unui cromozom X și un y - fără duplicat pentru a corecta anomalia.

Avem cuplu mixt, afro-european. Ce culoare va fi pielea de la copiii noștri?

Orice opțiune este posibilă: de la cea mai strălucitoare la întuneric. Faptul este că culoarea pielii nu este codificată într-una, ci în mai multe gene. De obicei, confuzia semnelor de rasă africană și europeană dă pielea copilului o nuanță de cafea cu lapte. Deși rezultatul final depinde de genealogia părinților. Dacă tatăl copilului este un african în mai multe generații, culoarea pielii copilului va fi mai întunecată, dar dacă el este mulatto, copilul va "lucra" lumina.

Am fost întotdeauna completă. Copilul meu va avea probleme cu greutatea?

Copilul poate moșteni o predispoziție la plenitudine, dar chiar și în acest caz, greutatea sa va depinde de mai multe circumstanțe și de la alimente, inclusiv. În plus, pentru a răspunde la întrebarea dvs., trebuie să luați în considerare ereditatea și fizicul viitorului tată.

La întrebarea națiunii sclavilor genetici

Am scris în mod repetat. că, în ciuda faptului că genotipul uman a fost format de milenii evoluției, iar diferitele oameni nu sunt mult diferiți, totuși, evenimentele culturale și istorice recente din viața popoarelor individuale afectează semnele comportamentale și morale ale populației și sunt moștenite , și ca rezultat apare în nivelul de viață al generațiilor ulterioare.

Descoperirile recente în domeniul moștenirii epigenetice confirmă din ce în ce mai mult această ipoteză, deși mulți geneticieni încă nu doresc să fie de acord cu acest lucru. Acest lucru contrazice toate ideile curente ale geneticii. Chiar a trebuit să mă alătur cu geneticienii în controversă cu privire la impactul religiei asupra nivelului de trai.
Mai jos este un alt studiu care confirmă faptul că moștenirea epigenetică de către mai multe generații de semne achiziționate de strămoșii recenți.

Se spune că istoria rusă nu este suficient de lungă pentru a forma un genotip special, degenerat, rău-depresiv-sclav. Până în prezent, singurul argument de refuzare a fost un efect mutagen al alcoolului, deși beția în Rusia încă nu poartă o magnitudine. Cu toate acestea, cele mai recente studii arată că semnele dobândite, în special legate de leziuni psihologice, pot fi moștenite prin ARN de reglementare incomod: http://compulență.computerra.ru/chelove k / biologiya / 10012495 /

Stresul psihologic, experimentat de o persoană în copilărie, poate influența comportamentul și metabolismul în următoarele două generații, pentru care este necesar să se vină ARN special de reglementare care călătorește împreună cu spermatozoizii.

Din când în când, ne informăm despre descoperirea următorului caz de codificare epigenetică, atunci când un semn nu se modifică deoarece secvența de nucleotide în ADN a fost transformată și datorită unui anumit incident cu proteine \u200b\u200bcare servesc regiunea ADN-ului sau nucleotide în ea , Koi, rămânând în loc, modificări chimice dobândite. După aceasta, activitatea genei nu se schimbă, dar se schimbă de mult timp, ca și cum ar fi fost într-adevăr o secvență de nucleotidă a fost rescrisă.
Mecanismele epigenetice de reglare a activității genetice servesc ca intermediari între gene și schimbarea condițiilor de viață, dar rezultatele acestei case de compensare, care se numește, nu tăiați toporul.
Unul dintre exemplele foarte luminoase de influență epigenetică puternică asupra corpului - conectarea memoriei și a modificărilor histonelor: afectând ceea ce se întâmplă cu aceste proteine \u200b\u200b- APARATS ADN, putem face memoria mai mare, editarea accesibilă. Un alt exemplu este impactul condițiilor de viață în copilăria timpurie asupra desenului modificărilor epigenetice, iar aceste modificări s-au spus că rămân cu o persoană cu greu pentru viață.

Mai mult, se crede că modificările epigenetice nu numai că rămân cu noi pentru totdeauna, ci și la generațiile viitoare. În cazul obezității, de exemplu, mulți cercetători consideră că tulburările metabolice care duc la obezitate sunt fixate în epigenetică și apoi transmise prin linia de sex masculin. Asta este, dacă Tatăl a căzut greșit și a rupt metabolismul, există o șansă ca copiii săi să sufere supraponderali, chiar și cu o nutriție sănătoasă de o sută la sută.

Cu toate acestea, în cazul moștenirii epigenetice, există o problemă: nu este clar în întregime modul în care astfel de modificări pot trece de la părinți la descendenți. La plante, acest mecanism este mai mult sau mai puțin clar, dar la animale, celulele sexuale scapă de modificările epigenetice și apoi codul epigenetic este moștenit. (Cu toate acestea, merită remarcat faptul că am reușit recent să găsesc modificări epigenetice, care, în ciuda tuturor, rămân în celule sexuale în toate etapele de maturare.)

Poate că un nou studiu publicat în specialiștii de neuroștiințe naturale de la Universitatea din Zurich (Elveția) va contribui la clarificarea situației cu moștenirea epigenetică la animale. Isabelle M Mansuy și colegii ei au studiat mecanismele moleculare de comportament de moștenire la șoareci. Pentru aceasta, animalele au provocat rănirea copiilor: în timp ce erau mici, în fiecare zi timp de două săptămâni a luat de la mame de ceva timp. Acest stres imprevizibil bate atât pentru pui, cât și pentru femele, care, pe lângă acestea, plantate pentru un timp într-un tub apropiat.

Când cubii stresați au crescut, cercetătorii au observat că sunt mai indiferenți față de pericolul: de exemplu, erau mai puțin decât alții se temeau de spații deschise și bine luminate (mouse-ul obișnuit, va fi înțeleasă, va evita astfel de locuri). O indiferență similară a riscului este considerată un semn al depresiei, puteți spune adulți depresiv din puii stresați. În plus, diferențele au fost în schimbul de glucoză, adică stresul la o vârstă fragedă a continuat să afecteze nu numai comportamentul, ci și metabolismul animalelor adulte.

Dar, cel mai important, aceste schimbări în comportament și metabolism au fost moștenite. Când șoarecii stresați în copilărie au fost traversați, de obicei, descendenții lor au demonstrat, de asemenea, indiferența față de pericol, semne de depresie, corpul lor nu era, de asemenea, normal cu glucoză. Și toate acestea au fost trecute nu numai copiilor, ci și nepoți, adică, chiar și pe cea de-a doua generație.

A încercat să determine mecanismele moleculare de moștenire, oamenii de știință au descoperit că spermatozoizii, serul de sânge și hipocampul la șoareci cu răniri pentru copii și în rozătoarele obișnuite diferă în ceea ce privește un microgn și piwiirna (specii speciale de ARN-uri de reglementare non-corectivă). Schimbările de stres în ARN-ul de reglementare au fost, de asemenea, la șoareci accentuați (în special în hipocampus și serul) și nepoții lor.

Pentru a vă asigura că cazul este încă în ARN de reglementare, cercetătorii au luat aceste ARN de la șoarecii de spermatozoizi cu rănirea copiilor și au introdus oul fertilizat străin (altfel, celulele sexuale nu au avut stres). După aceea, ouăle au implantat femeia și au așteptat ca puii, concepuți atât de vicleni, vor apărea. După cum puteți ghici, maturi, șoarecii au demonstrat aceleași caracteristici ale comportamentului și metabolismului ca descendenții imediați ai părinților stresați.

Adică, traumele psihologice ale copiilor pot fi ulterioare pe parcursul a două generații, iar ARN de reglementare ARN de reglementare aici, care, împreună cu modificările histonei și metilarea ADN, sunt considerate unul dintre conductorii principali ai forțelor epigenetice. Rețineți că, în acest caz, vorbim despre moștenirea codului epigenetic pe linia de sex masculin: ARN de stres pentru copii vine la embrion cu spermă.

Acum, înainte de oamenii de știință, există o astfel de sarcină: este necesar să se înțeleagă modul în care ARN-urile de reglementare au fost moștenite care afectează dezvoltarea căilor metabolice ale noului organism și creierului său. Având în vedere detaliile acestui mecanism, aflăm dacă participă la formarea altor tipuri de comportament și dacă funcționează pentru o persoană.

Înainte de întâlnirea cu copilul lăsat timp de mai multe luni, și nu mai așteptați să aflați cine va fi: pe tata blondă cu ochi albaștri sau pe mama cu ochii întunecați? Ce se întâmplă dacă "va primi" faimosul nas de bunic sau toate moliile bunicii?! Răspunsul la aceste întrebări trebuie să obțineți un copil în ziua de naștere, deoarece aspectul nostru depinde de distribuția aleatorie a genelor parentale. Adevărat, această loterie are încă propriile sale legi.

CINE VA CASTIGA?

Visez la o fată cu ochi albaștri, ca soțul meu. Am speranță dacă sunt eu însumi - proprietarul ochilor maro?

A doua ipoteză: Sunteți un purtător al unei gene ascunse "albastre". În acest caz, există o șansă de a da naștere unei fete cu ochi albaștri.

Familia noastră se naște singuri fete. Asta înseamnă că nu am de ales ca o mamă viitoare?

Suntem amândoi muzicieni. Copilul ne moștenește abilitățile?

Sunt puțin, iar soțul este mare. Acest lucru înseamnă că copilul nostru va fi înălțime medie?

Este posibil să știți în avans grupul de sânge al copilului?

Cu soțul meu un buzele chubby. Poate copilul nostru să fie subțire?

Unul dintre verișorii mei suferă de boala lui Daun. Acest lucru înseamnă că în familia noastră există o astfel de genă?

Sora mea are un copil cu fibroazoză chistică. Trebuie să mă îngrijorez sau nu?

Dacă familia dvs. are cazuri de dezvoltare a bolilor genetice, atunci înainte de a planifica o sarcină, trebuie să vă referiți la genetică.

Din păcate, dacă fiecare dintre părinți dă copilului gena "spart", se va îmbolnăvi de fibroză. Într-o situație în care ambii părinți sunt transportatori sănătoși, riscul de a avea un copil bolnav este de 25%, totuși, la fel de sănătos; În restul de 50% copil va fi un transportator sănătos, ca o mamă cu tata. Dacă tatăl tatălui este un purtător sănătos al genei "schimbate", iar mama lui nu are deloc, copilul va "merge" sau în Papa sau în mamă.

În familia mea există mai multe cazuri de daltonism. Această caracteristică este transferată de moștenire?

Avem cuplu mixt, afro-european. Ce culoare va fi pielea de la copiii noștri?

Am fost întotdeauna completă. Copilul meu va avea probleme cu greutatea?

În țările în care se dezvoltă sistemul de detectare precoce a demenței, fiecare a patra persoană de peste 55 de ani are o rudă apropiată cu acest diagnostic. Prin urmare, problema naturii ereditare a demenței este foarte relevantă astăzi. Aceasta este una dintre întrebările comune, care este adresată unei rude medicului de îngrijire. Toți cei care se confruntă cu această boală în familia lor este interesată, fie că poate fi moștenită și care este probabilitatea transmiterii de la părinți la copii.

Genetica este una dintre cele mai rapide științe din secolul XXI. Prin urmare, în fiecare an oamenii de știință sunt în continuare avansați în obținerea unui răspuns la această întrebare. Experții sugerează că genele - fragmente de ADN, prin care părinții transferă semnele ereditare copiilor lor, pot juca un rol proeminent în dezvoltarea demenței, dar subliniază că, în majoritatea cazurilor, efectele genelor nu sunt directe, ci natura indirectă. În esență, predispoziția ereditară este doar o parte a unui mozaic Motley de zeci de factori care duc la dezvoltarea încălcărilor și gândirii memoriei. Aceștia pot stabili o probabilitate crescută de lansare a proceselor negative, dar corecția paralelă a altor factori (de exemplu, un stil de viață sănătos: activitate fizică, alimente raționale, refuzul obiceiurilor proaste), poate nivelul acestui efect. Dar mai întâi lucrurile mai întâi.

Care este gena?

Genele sunt fragmes de ADN, în care instrucțiunile sunt așezate pentru corpul nostru: cum ar trebui să se dezvolte și cum să-și susțină existența. Astfel de instrucțiuni pot fi găsite aproape în orice celulă a corpului nostru. De obicei, fiecare persoană poartă două copii ale fiecărei gene (de la mamă și de la tată), ambalate în structuri de perechi - cromozomi.

Știința modernă are aproximativ 20.000 de gene. În general, genele tuturor oamenilor sunt similare și, prin urmare, corpurile noastre sunt aranjate aproximativ în mod egal și lucrează într-un mod similar. În același timp, fiecare organism este unic, iar pentru aceasta, genele sunt, de asemenea, răspuns, mai precis - diferențe minore care pot fi găsite între ele.

Diferențele sunt două specii. Primul formular se numește variabilitate. Opțiunile sunt soiuri de gene care nu conțin defecte și alte anomalii. Ele se disting prin unele nuanțe care își joacă rolul în modul în care funcționează corpul nostru, dar nu duc la abateri patologice în această lucrare. Acestea pot depinde de probabilitatea de a dezvolta una sau altă boală, dar influența lor nu determină. A doua viziune se numește mutație. Influența mutației este mai substanțială și poate fi dăunătoare organismului. În unele cazuri, o caracteristică separată a corpului poate fi cauzată de mutație într-o singură genă. Un exemplu de aceasta este boala Hantington. O persoană care a moștenit o versiune mutată a genei care este responsabilă pentru boala lui Genton este condamnată pentru a dezvolta această boală la o anumită vârstă.

Ambele căi pot duce la demență.

Cazurile de moștenire directă a mutației genei care duc la dezvoltarea demenței sunt extrem de rare. Mult mai des, boala este determinată de o combinație complexă de factori moșteniți între ei și cu condițiile de mediu. Într-un fel sau altul, factorul genei joacă întotdeauna un rol în demența de orice origine. Există opțiuni genetice care influențează predispoziția noastră asupra bolilor cardiovasculare sau a dizabilităților metabolismului, iar prin aceasta creșterea indirectă a riscului de demență. Cu toate acestea, aceste predispoziții nu se pot arăta dacă transportatorul lor conduce un stil de viață sănătos și nu este supus impactului negativ al mediului extern.

Contrar credinței populare, influența genelor asupra dezvoltării demenței nu determină.

Acum ne vom întoarce în cele mai frecvente motive pentru demență și vom vedea cum fiecare dintre ele este moștenit. Asemenea motive includ boala Alzheimer, tulburările de apă de creier, bolile difuze ale degenerării Lobno-temporale Lebo-Lobar Lobar.

Boala Alzheimer

Aparent, genetica bolii Alzheimer este cea mai bine studiată - cea mai frecventă cauză a demenței. Predispoziția acestei boli poate fi moștenită de ambele metode: monogene (printr-o singură genă mutantă) sau poligenic (printr-o combinație complexă de opțiuni).

Forma de familie a bolii Alzheimer

Cazurile de versiune monogenă a bolii Alzheimer sunt foarte rare. Astăzi există mai puțin de mii de familii din lume, în care boala este transmisă de la părinți la copii. Dacă unul dintre părinți este purtători ai unei gene mutante, fiecare dintre copiii săi probabilitatea de a moșteni această genă va fi de 50%. În acest caz, simptomele externe ale bolii Alzheimar, de regulă, încep să se dezvolte destul de devreme: după 30 de ani (ne amintim că non-tratamentele se simt, de obicei, nu s-au simțit mai devreme de 65 de ani).

Forma familială a bolii Alzheimer este asociată de obicei cu o mutație a uneia dintre cele trei gene: o genă de proteină precursor amiloid (aplicație) și două cele mai multe psenilin (psen-1 și psen-2). Dintre aceste trei, cele mai frecvente (aproximativ 80% din toate cazurile înregistrate) este mutația genei cele mai polynyline-1 pe cromomsome 14 (mai mult de 450 de familii). Simptomele în acest caz apar deja la vârsta de 30 de ani. A doua prevalență este o mutație în aplicația Gene de la cromozomul 21 (aproximativ 100 de familii). Această mutație afectează în mod direct producția de proteine \u200b\u200bbeta-amiloid, depozitele pe care oamenii de știință le consideră factorul principal în dezvoltarea bolii Alzheimer. Aproximativ 30 de familii din întreaga lume au o mutație în gena Psen-2 privind cromozomul 1, provocând boala familială a Alzheimer, care poate începe mai târziu decât pentru PSen-1.

Aici trebuie remarcat două puncte. În primul rând, oamenii de știință pot fi cunoscuți departe de toate cazurile de variante de familie ale bolii Alzheimer datorită faptului că există încă câteva colțuri în lume, unde sistemul științei și sănătății nu sunt dezvoltate. În al doilea rând, în mai multe familii cu semne evidente ale formei familiale de boală Alzheimer, niciuna dintre aceste mutații nu a fost găsită, ceea ce sugerează existența unor oameni de știință încă cunoscuți de mutații. În al treilea rând, chiar și atunci când boala Alzheimer începe foarte devreme, la vârsta de 30 de ani, nu poate fi despre forma cu caracterul familiei de moștenire. Pentru o astfel de vârstă, probabilitatea unei forme de familie este de aproximativ 10%, în timp ce, în medie, o formă de familie reprezintă mai puțin de 1%.

Gene care cresc riscul bolii Alzheimer

Majoritatea covârșitoare a persoanelor cu boala Alzheimer o moștenesc de la părinți foarte diferit - printr-o combinație complexă de diferite varnaje de multe gene. Această imagine poate fi comparată cu modelele fanteziste dintr-un caleidoscop, apare un nou desen la fiecare întoarcere. Prin urmare, boala poate sări peste generație sau poate apărea ca de nicăieri sau pentru a nu fi transmisă deloc.

În prezent, oamenii de știință au identificat mai mult de 20 de variante de gene (sau fragmente de ADN), care la un grad sau altul afectează șansele de bolnav de boala Alzheimer. Spre deosebire de familia mutantă de formă de familie, toate aceste opțiuni nu determină dezvoltarea dificilă a bolii Alzheimer, ci doar o creștere ușoară sau reduc riscul. Totul va depinde de interacțiunea lor cu alte gene, precum și cu astfel de factori ca vârsta, condițiile de mediu, stilul de viață. După cum sa observat deja, forma poligenă se manifestă de obicei la vârstnici, după 65 de ani.

Cea mai faimoasă și cea mai studiată genă, care sporind riscul de dezvoltare a bolii Alzheimer se numește apolipoproteina apoE. Această genă este descoperită pe cromozomul 19. Proteina ApoE a ApoE joacă un rol în tratamentul grăsimilor din organism, inclusiv colesterolul. Gena APOE există în trei versiuni, notate de scrisoarea greacă Epsilon (E): Apoe E2, Apoe E3 și ApoE E4. Deoarece fiecare dintre noi este un purtător de o pereche de gene AROO, atunci sunt posibile șase combinații diferite aici: E2 / E2, E2 / E3, E3 / E3, E2 / E4, E3 / E4 sau E4 / E4. Riscul depinde de faptul că combinația a căzut la noi.

Opțiunea cea mai nefavorabilă este transportul a două opțiuni APOE E4 simultan (unul de fiecare părinte). Oamenii de știință consideră că o astfel de combinație are loc aproximativ 2% din populația globului. O creștere a riscului este de aproximativ 4 ori (conform unor date - în 12), dar crede-mă - aceasta nu este 100% probabilitate. Pentru cei care au moștenit doar o copie a E4 în combinație cu o altă opțiune (acest lucru este de aproximativ un sfert din toți oamenii), riscul de boală Alzheimer crește cu aproximativ 2 ori. Primele simptome ale transportatorilor genei E4 pot apărea până la 65 de ani.

Combinația cea mai comună este două gene E3 (60% din total). În acest caz, oamenii de știință evaluează riscul ca o medie. Aproximativ fiecare transportator al unei astfel de combinații suferă de boala Alzheimer, dacă supraviețuiește până la 80 de ani.

Cel mai mic risc - purtătorii variantei E2 (11% moștenesc o copie și doar nu mai mult de jumătate din procentul - două.

Datele din Rusia au devenit cunoscute recent, după publicarea rezultatelor studiului efectuate de Centrul Medical și Genetic Genotek. Pentru studiu, rezultatele au fost utilizate la 1 noiembrie 2016 la 1 iulie 2017, testele ADN ale bărbaților și femeilor cu vârsta cuprinsă între 18 și 60 de ani (numărul total de cercetări a fost de 2,5 mii). Deci, 75% dintre ruși au fost dezvăluiți genotipul neutru E3 / E3, care nu au fost asociați cu un risc crescut sau redus de boală Alzheimer. 20% dintre rușii au genele E3 / E4 și E2 / E4 ale genei ApoE, sporind probabilitatea bolii bolii de cinci ori, iar la 3% dintre ruși, genotipul E4 / E4 a fost dezvăluit, ceea ce crește această probabilitate de De 12 ori. În cele din urmă, 2% din "pantofii norocoși" au fost descoperite genotipului E2 / E2, asociat cu o scădere a riscului de a dezvolta boala Alzheimer.

De mult timp, cu alte gene, cu excepția apoei, oamenii de știință nu au asociat probabilitatea dezvoltării bolii Alzheimer. Cu toate acestea, în ultimii ani, datorită dezvoltării rapide a geneticii, au fost descoperite mai multe gene, ale căror opțiuni sunt asociate cu un risc crescut sau redus de boală Alzheimer. Influența lor asupra dezvoltării bolii Alzheimer este chiar mai mică decât cea a lui Aleo, iar numele lor nu vor spune nimic pentru o audiență largă, dar ne lizăm încă: Clu, CR1, Picalm, Bin1, Abca7, MS4A, CD33, Epha1 și CD2AP. Ei joacă un rol în urmărirea penală a transportatorului la dezvoltarea inflamației, problemele sistemului imunitar, metabolismul grăsimilor și prin aceasta afectează șansele apariției simptomelor Alzheimer. Cercetătorii înșiși cred că această listă poate fi extinsă semnificativ în viitor.

Astfel, dacă unul dintre membrii familiei dvs. (bunicul, bunica, tatăl, mama, fratele sau sora) au fost diagnosticați cu boala Alzheimer cu începuturi târzii, șansele dvs. de a dezvolta această boală sunt oarecum crescând în comparație cu cei care în istoria familiei nu sunt pacienți cu boală Alzheimer. Creșterea riscului general în acest caz este ușor și poate fi compensată pentru un mod de viață sănătos. Un risc ușor mai mare în cazul în care boala Alzheimer este diagnosticată la ambii părinți. În acest caz, riscul de a dezvolta boala Alzheimer după 70 de ani va fi de aproximativ 40% (Jayadev et al., 2008).

Demența vasculară

Tulburări ale circulației cerebrale - a doua prevalență a cauzei demenței.

Demență vasculară de familie

Ca și în cazul bolii Alzheimer, demența vasculară cauzată de o mutație a genei este un caz extrem de rar. Ca atare, este posibil, de exemplu, să atribuiți arteriopatia dominantă autosomală a creierului cu infarct subcortex și leicoentefalopatie, care apare atunci când mutațiile din gena numite Notch3.

Genne care sporesc riscul de demență vasculară

În primul rând, în unele studii sa arătat că modificarea genei ApoE E4 ar putea crește riscul dezvoltării demenței vasculare, dar acest risc este mai mic decât pentru boala Alzheimer. Riscul reduce transportatorul APOE E2, care nu este încă clar.

În al doilea rând, oamenii de știință au dezvăluit mai multe gene care afectează tendința pacientului la un nivel ridicat de colesterol, presiune arterială ridicată sau un diabet de tip al doilea. Fiecare dintre aceste state poate acționa ca un factor în dezvoltarea demenței de reproducere la bătrânețe. Istoria familială a accidentului vascular cerebral sau a bolilor de inimă poate crește, de asemenea, riscul, dar în general, potrivit experților, în dezvoltarea de demență vasculară, genele joacă un rol mult mai mic decât în \u200b\u200bdezvoltarea bolii Alzheimer. Pentru o demență asociată cu circulația creierului, un rol mai important este jucat de stilul de viață: în special, dieta și exercițiile fizice.

Demența Lobno-temporală (LVD)

În Geneza demenței frontale-temporale - în special forma sa comportamentală (semantic mai puțin frecvent) - genele joacă cel mai proeminent rol.

Familie Lobno-temporală demență

Aproximativ 10-15% dintre persoanele cu LVD au o istorie familială pronunțată - prezența a cel puțin trei rude cu o boală similară în următoarele două generații. Este chiar despre același lucru (aproximativ 15%) au o poveste mai puțin pronunțată, poate chiar cu o demențiune de alt tip. Aproximativ 30% din toate cazurile de LDF se datorează mutației într-o singură genă, iar astfel de gene sunt cunoscute a fi modificate opt, inclusiv mutații foarte rare.

Cel mai adesea, cauza LDF este de trei gene cu mutație: C9ORF72, Mapt și GRN. Există anumite diferențe în modul în care se arată. De exemplu, C9ORF72 provoacă nu numai LVD, ci și o boală a neuronului motor.

Ca și în cazurile de familie ale bolii Alzheimer, probabilitatea de a moșteni o genă defectă de la unul dintre părinți este de 50%, iar în cazul moștenirii, probabilitatea dezvoltării bolii este de 100% (excepția este gena C9ORF72 , boala nu se dezvoltă întotdeauna pentru moștenirea științifică).

Genele care sporesc riscul de dezvoltare a LDA

Deși oamenii de știință se concentrează pe cazuri monogene de LDA, în ultimii ani a fost găsită o căutare a opțiunilor poligene. În special, a fost descoperită o genă numită TMEM106B, a cărei opțiuni afectează indirect probabilitatea dezvoltării bolilor.

Demență cu povestiri de taxe

Genetică de demență cu povestiri Levi (DTL) - cel mai puțin studiat subiect. Unii autori cu puține cercetări sugerează cu atenție faptul că prezența unui pacient cu DTL printre cei mai apropiați rude poate crește ușor riscul de a dezvolta acest tip de demență, dar concluziile finale trebuie încă să facă.

Cazuri de demență de familie cu povestiri de taxe

Astfel de cazuri sunt cunoscute științei. În mai multe familii, a fost dezvăluită o schemă de moștenire rigidă, totuși, mutația genei responsabile pentru acest sistem nu a fost identificată.

Gene care cresc riscul de a dezvolta DTL

Se presupune că versiunea APOE E4 este cel mai puternic factor de risc genetic pentru DTL, precum și pentru boala Alzheimer. Opțiuni pentru alte două gene, glucocrebrosidaza (GBA) și alfa sinuclein (SNCA) afectează, de asemenea, riscul de DTL. Alpha Sinuclein - Principala proteină din corpurile lui Levi. Gama GBA și SNCA reprezintă, de asemenea, factori de risc pentru boala Parkinson. Difuzele difuze Taurus Levi, boala Alzheimer și boala Parkosna au caracteristici comune - atât din punct de vedere al proceselor patologice, cât și din simptomele acestora.

Alte motive

Printre cauzele mai puțin frecvente ale demenței cu o componentă genetică puternică poate fi marcată de sindromul Down și boala lui Hantington.

Boala Huntington aparține bolilor ereditare cauzate de mutația în gena HTT pe cromozomul 4. Simptomele bolii Gentleton includ tulburări cognitive care pot realiza dement demență.

Aproximativ fiecare cel de-al doilea pacient cu sindrom Down, care trăiește până la 60 de ani, se dezvoltă boala Alzheimer. Riscul crescut este legat de faptul că majoritatea pacienților au o copie excesivă a cromozomului 21, ceea ce înseamnă că o copie suplimentară a genei proteinelor precursoare amiloid situată cu acest cromozom. Această genă este asociată cu riscul bolii Alzheimer.

Merită să trecem testarea genetică?

Majoritatea medicilor nu sunt recomandați. Dacă vorbim despre moștenirea polinetică (ca cea mai comună), apoi din toate genele numai Aleo ε 4 crește semnificativ riscul de dezvoltare a demenței (până la 15 ori într-o versiune homozigotă), dar chiar dacă nu este foarte norocoasă și această opțiune particulară va fi detectată, acuratețea prognozei va fi prea departe de 100%. Adevărat și invers: dacă gena nu este detectată, aceasta nu garantează dezvoltarea bolii. Testarea, astfel, nu permite o prognoză cu nivelul necesar de certitudine.

Poate că toată lumea au auzit vreodată fraze similare: "Toți în Tatăl", "un măr din mere ...", "ca o mamă". Toate acestea sugerează că oamenii notează asemănările legate. Ereditatea umană - abilitatea corpului la nivel genetic pentru a-și transmite propriile caracteristici generației viitoare. Nu există un impact direct și eficient asupra acestui fapt, dar există anumite modalități de prevenire a dezvoltării în natura trăsăturilor negative ale unei persoane derivate din părinți sau alți strămoși.

Ceea ce este moștenit

Potrivit cercetării, orice persoană poate transmite nu numai caracteristici externe, boli și, de asemenea, atitudinea față de oameni, temperament, abilitatea de știință. Prin moștenire, sunt transmise următoarele caracteristici pozitive și negative ale unei persoane:

Boli cronice (epilepsie, boală mintală etc.).
Abilitatea de a lucra pe lumina gemenilor.
Alcoolism.
O tendință de încălcare a legilor și
Înclinații suicidare.
Aspect (culoarea ochilor, forma nasului și altele).
Talentul pentru orice creativitate, ambarcațiuni.
Temperament
Mimica, Voice Timbre.
Fobii și temeri.

Această listă indică numai unele semne care sunt moștenite. Nu este necesar să disperați dacă una dintre caracteristicile negative vă întâlnesc pe dvs. sau de părinții dvs., este adesea opțională că se va deschide complet în voi.

Este posibilă influența eredității, determinând că o persoană are o predispoziție de a încălca legea? Potrivit cercetării psihologice și sociologice, este posibilă prevenirea unei situații negative numai dacă se observă anumite condiții.

Influența genelor

Genetica este demonstrată că o persoană preferă exact preferințe și temeri ale părintelui său. Deja în timpul formării fătului, există un marcaj care ul va da mai târziu să știe, manifestată prin influența oricărui factor.

Este posibil să influențim ereditatea? Socgie, ca și alte științe despre societate și om, converg aici într-una: da, nu este posibilă doar o influență, dar este necesar. În ciuda faptului că genele și caracteristicile comportamentale ale individului sunt strâns legate, ereditatea nu predetermină viitorul său. De exemplu, dacă tatăl este un hoț sau un criminal, nu este deloc necesar ca copilul să devină așa. Deși probabilitatea unor astfel de evoluții este încă ridicată, iar descendentul criminalului este mai probabil să ajungă în spatele barurilor decât un copil dintr-o familie prosperă, acest lucru nu se poate întâmpla.

Mulți părinți, descoperind un alcoolic sau criminal în arborele genealogic, se întreabă dacă este posibil să influențeze ereditatea. Este imposibil să răspundem la această întrebare, deoarece există diverși factori care agravează dezvoltarea predispozițiilor ereditare. Principalul lucru este de a detecta în timp util caracteristicile negative și de a preveni dezvoltarea lor ulterioară, protejând copilul de ispite și perturbări nervoase.

Ereditate și trăsături de caracter

Cu ajutorul transferului părinților la copiii lor nu numai o predispoziție la anumite situații de viață negative, dar și în natură, temperament. În cea mai mare parte, modul de comunicare cu înconjurătorul are rădăcini "naturale" - ereditate. Comportamentul genelor generate de gene este folosit mai des de către copii și adolescenți, având în vedere că nu sunt formați înainte de sfârșitul caracterului.

Pentru dezvoltarea ulterioară, trăsăturile de caractere și caracteristicile comportamentale ale unei persoane afectează transmiterea temperaturii numai moștenită. Nu poate fi achiziționat sau în curs de dezvoltare, constă în diavolul mamei sau tatălui (bunic, bunica, unchiul și alții) sau de la amestecarea mai multor particularități ale comportamentului părinților. Din temperament depinde de modul în care copilul va duce în viitor, precum și de locul în Socium pe care îl va lua.

Este posibil să influențim ereditatea? (Gradul 5, știința socială). Răspunsul la întrebare

Adesea, puteți întâlni declarații că ereditatea poate fi afectată de interferențele directe în genele umane. Cu toate acestea, știința nu este încă atât de dezvoltată pentru a influența corpul la un astfel de nivel. Moștenirea poate fi afectată de procesul educațional, formarea, formarea psihologică, precum și prin impactul asupra societății umane și a familiei.

Factorii care afectează moștenirea comportamentului

În plus față de transmisia genetică, există și alte modalități de copiere a trăsăturilor parentale în comportamentul copilului. Există factori și anumite condiții în care copiii încep să adopte, moșteniți comportamentul și atitudinea față de viața de la adulți:

O familie. Modul în care părinții se tratează reciproc și cum se referă la copil, penetrează profund "hrănirea" și este fixată acolo ca un model de comportament normal.
Prieteni și rude. Atitudinea față de oamenii neautorizați, de asemenea, nu merge fără atenție - ele adoptă trăsăturile comportamentale ale părinților lor și în viitor comunică cu ceilalți în acest fel.
Viața, condițiile de viață.
Securitatea materialelor (sărăcia, prosperitatea, standardul mediu de trai).
Numărul membrilor familiei. Acest factor este mai afectat de copil, pe cine va alege să creeze o familie.

Copiii își copiază complet părinții, dar este posibil să influențeze ereditatea în acest caz? Da, dar este complet dependent de părinți. De exemplu, dacă Tatăl va bea în mod constant și va bate soția, atunci în viitor, fiul va fi înclinat spre cruzime față de femei, precum și alcoolismul. Dar dacă dragostea și asistența reciprocă domnește în familie, efectul va fi direct opus exemplului anterior. Merită să ne amintim că băieții copiază părinții, iar fetele sunt comportamentul mamei.

Este posibil să influențim ereditatea și de ce merită să facem

Predispoziția genetică la bolile periculoase în sine nu poate fi eliminată, dar este posibilă reducerea semnificativă a probabilității bolii. Pentru a face acest lucru, trebuie să conduceți un stil de viață sănătos, să nu supraviețuiți, să jucați moderat sport. Încercarea de a influența în mod necesar ereditatea, deoarece acest lucru vă va permite să rămâneți sănătoși pentru o lungă perioadă de timp.

Este posibil să influențim ereditatea, încercând să nu cedezi ispitelor? Această opțiune este convenabilă, dar exact până în momentul în care o persoană va pierde auto-controlul datorită unei defalcări nervoase sau unei alte situații negative (de exemplu, șoc psihologic). Este necesar să influențim ereditatea nu numai prin control asupra slăbiciunilor lor, ci și printr-un cerc de comunicare. La urma urmei, sobru, lasă-le și nu se mișcă niciodată, dacă nu există niciun motiv: medii marginale apropiate sau clătină tragedia lui.