Istoria nașterii unui copil bolnav. Cauzele karmice ale bolilor: de ce se nasc copiii bolnavi

O linie fină

Zulfiya Ilsurovna, consultația ta modelează sănătatea generațiilor viitoare, singura din republică?

Lasă-mă să-ți spun faptele și poți judeca singur. Examinăm sângele fiecărui nou-născut care a trăit până la 3 zile. Screeningul presupune o acoperire de cel puțin 95%. În ultimii 10 ani, am acoperit 98%. Examinăm femeile însărcinate care au fost trimise la noi. Scop: depistarea intrauterina si prevenirea bolilor ereditare si congenitale, malformatii severe. Dăm concluzii despre gradul de risc de a avea un copil bolnav.

Ecografia la care sunt supuse toate viitoarele mămici nu este suficientă?

Uneori este necesar să se efectueze o examinare la un alt nivel. În 2012, am deschis un laborator de genetică moleculară pentru diagnosticarea bolilor genetice. În consultația noastră acum există 6 laboratoare care efectuează o gamă completă de cercetări.

Să presupunem că ai stabilit că un copil cu sindrom Down sau cu inimă monocamerală se va naște într-o familie sănătoasă... Mama este obligată să întrerupă sarcina?

Nu pronunțăm o sentință, ci diagnosticăm, informăm despre consecințe, despre metodele de corectare - medicație, intervenție chirurgicală etc., despre perspectivele de reabilitare. O mamă poate purta un copil, dar el nu poate să tragă nici măcar prima suflare. Cu toate acestea, geneticienii nu își propun să vorbească despre avort nici în astfel de cazuri. Sarcina noastră este să oferim îngrijiri medicale de înaltă tehnologie, dacă este posibil. În Centrul Perinatal al Spitalului Clinic Republican, unde există specialiști de înaltă calificare, se poate face totul pentru a salva viața unui copil, chiar dacă există o șansă minimă.

Intervenția în providența lui Dumnezeu se transformă într-o creștere a numărului de persoane cu dizabilități. Mulți nu vor putea să lucreze, să studieze, să servească în armată, să-și creeze o familie...

Majoritatea malformațiilor sunt corectate. Anul trecut, au fost întrerupte 230 de sarcini. Dar acestea sunt cazuri extreme când medicina este neputincioasă. Și multe defecte cardiace, hidrocefalia, pot fi corectate chirurgical. Ulterior, astfel de copii devin membri cu drepturi depline ai societății, dau naștere copiilor. În ceea ce privește sindromul Down, cel mai adesea nu există alte malformații. Dar un copil poate fi handicapat mintal, iar la vârsta adultă - nu fertil, adică. nu va produce descendenți. Întreruperea sarcinii este întotdeauna o linie subțire între posibilitate, necesitate și dorință.

Pentru ce boli testați sângele nou-născuților?

Sunt cinci la număr. Permiteți-mi să numesc, de exemplu, fenilcetonuria, o boală metabolică congenitală. Sistemul digestiv al bebelusului reactioneaza negativ la laptele matern. Anterior, această boală era cunoscută când copilul a început să rămână în urmă în dezvoltare, pediatrii au diagnosticat retard mintal. Nu se mai putea ajuta astfel de copii netratati, timpul era pierdut.

De asemenea, testăm nou-născuții pentru insuficiență suprarenală congenitală, intoleranță la galactoză, fibroză chistică și hipotiroidism (boală tiroidiană). Toate aceste boli sunt extrem de periculoase. Unii provoacă orbire, alții provoacă nanism și cretinism, alții provoacă îngroșarea secretelor corpului, ceea ce duce la boli pulmonare, intestinale și de altă natură... În urmă cu aproximativ 20 de ani, unii dintre acești copii nu trăiau mult. Și acum diagnosticarea în timp util, supravegherea constantă a medicilor, produsele farmaceutice moderne vă permit să trăiți, să studiați și să lucrați, fără a uita de caracteristicile corpului dumneavoastră.

Informat înseamnă înarmat!

Viitoare mame, tineri, bătrâni, oricine vă întâlniți la consultație...

Cuplurile tinere care plănuiesc să reînnoiască familia solicită dacă au informații despre bolile din familie. Ei vin nu numai în direcția medicilor. S-a întâmplat ca înainte de nuntă, mirii să trateze miresele. Există boli ereditare care apar doar odată cu vârsta. Tabloul componentei genetice este de interes pentru mulți, atât din punctul de vedere al perspectivelor de dezvoltare a bolii, cât și din punctul de vedere al sănătății urmașilor. Aceasta este atât competentă, cât și lungă de vedere, pentru că oricine este informat este înarmat. Oferim consiliere gratuită.

Puteți urmări predispoziția la oncologie, atacuri de cord, accident vascular cerebral?

Majoritatea bolilor genetice pot fi diagnosticate. Există, de exemplu, forme de cancer asociate cu o mutație genetică. Bolile cardiovasculare pot fi, de asemenea, tratate. Dar bolile ereditare, congenitale și dobândite sunt concepte diferite.

Recent, la 12 săptămâni după a doua ei sarcină, a venit o femeie în lacrimi cu antecedente familiale de boală Duchenne, care provoacă distrofie musculară. Boala este ereditară, ca și hemofilia. Primul copil este handicapat. După examinare, am emis o concluzie: al doilea fiu se va naște sănătos. Ne-a lăsat plângând de bucurie.

Se spune, zgârie un rus, vei găsi un tătar... Se poate afla cine era în familie: asiatic, scandinav, caucazian?

Puteți afla totul. Dar acesta va fi un studiu complex care necesită mult biomaterial. Nimeni nu a venit vreodată la noi cu o asemenea cerere. În 2012, au fost 8.000 de cereri de consiliere. Numărul crește de la an la an. Dar personalul nu este suficient.

Nașterea unui copil bolnav este întotdeauna o durere pentru familie. Dar și mai rău este ca o mamă să audă acuzații, spun ei, ea însăși este de vină, pentru că cele moderne îți permit să afli despre probleme chiar înainte de naștere. Și aproape orice articol de știri care prezintă un copil care s-a născut cu dizabilități (în special retardat mintal) atrage „binevoitori” care sfătuiesc să țină „astfel” copii departe de cei „normali”. Un exemplu izbitor este povestea fetei Masha, care suferă de sindromul Down. Din cauza ei . Și deși situația este ambiguă, deoarece Masha nu a fost elevă a clasei pentru care a fost realizat albumul, totuși, atitudinea față de copiii speciali este evidentă.

Permiteți-mi să vă dau câteva statistici despre sindromul Down.

- Șansa de a detecta semne ale sindromului la făt înainte de a 22-a săptămână de dezvoltare în timpul screening-ului de rutină (ultrasunete, analize de sânge) este de la 60% la 90%.
- Peste 90% dintre femei, după ce au primit o confirmare a diagnosticului, merg la avort.
- În Rusia, 2,5 mii de copii cu trisomie pe cromozomul 21 se nasc în fiecare an. În 85% din cazuri, părinții lasă astfel de copii în maternitate.

: „Părinții care decid asupra nașterii unui copil „special” sunt împărțiți în două tipuri. Unii o fac la o vârstă mai matură, înțelegând perfect în ce se bagă și evaluând în mod rațional situația financiară a familiei, punctele forte și capacitățile lor. Cei de-a doua, de cele mai multe ori mai mici, sunt ghidate mai mult de emoții, neavând absolut nicio idee ce îi așteaptă după nașterea mult așteptatului copil.

Există argumente pro și contra pentru fiecare poziție: părinții solidi au un plan clar, dar părinții „spontani” au șanse mai mari să obțină ceva, pur și simplu pentru că nu știu că este imposibil. Dar toți părinții copiilor „speciali” schimbă într-un fel sau altul atitudinea societății față de ei - prin rude, prieteni și cunoștințe. Este deja mai bine decât a fost acum douăzeci și zece ani, deși din exterior poate părea că aproape nimic nu s-a schimbat.

Aceste cifre se referă la o singură boală, al cărei nume este pe buzele tuturor. Există însă și copii cu paralizie cerebrală, adesea rezultată din traumatisme la naștere sau prematuritate, copii cu diverse tulburări ale spectrului autist, care nu se manifestă întotdeauna în primul an de viață al bebelușului, copii cu retard mintal și multe alte defecte fizice și dezvoltare mentală. Dar să revenim la sindromul Down, luat ca exemplu viu, și să privim statisticile dintr-un unghi diferit.

„Lasă-i să nască și să crească, departe de mine și de copiii mei”

În cel puțin 10% din cazuri, problema din timpul sarcinii trece neobservată. Liniştiţi de rezultatele fals-negative, părinţii nu fac examinări aprofundate, iar patologia este depistată deja în stadiile ulterioare sau după naştere. Și atunci deja trebuie să alegi nu între avort și păstrarea sarcinii, ci între creșterea unui copil bolnav, tratarea lui și abandonarea copilului. Puțini găsesc puterea de a abandona majoritatea planurilor și speranțelor și de a-și dedica efectiv viața reabilitării unei persoane cu dizabilități într-o societate care nu acceptă persoanele cu dizabilități. Vestea care a zburat pe internet este indicativă.

A apărut o eroare în timpul descărcării.

De ce nu îndrăznesc să întrerupă o sarcină cei cărora studiile genetice au confirmat cu exactitate diagnosticul? Cineva nu acceptă uciderea unui copil nenăscut. Cineva este gata să iubească copilul mult așteptat în orice fel, indiferent cum s-a născut. Cineva speră într-o minune... Nimeni, în afară de femeia însăși, nu are dreptul să decidă dacă să avorteze sau să o nască. Nimeni nu are dreptul să o oblige să scrie un refuz de la un copil grav bolnav sau să-și asume toate greutățile creșterii sale fără garanția succesului. Și nimeni nu îndrăznește să-i reproșeze vreuna dintre aceste decizii.

„Da, să nască și să crească pe cine vor, departe de mine și de copiii mei!” - va suna din toate părțile. „Am dreptul să nu le ascult țipetele și să nu admir saliva și mocii dintr-o cafenea, pe stradă, în metrou. Și, în general, sunt imprevizibile - se grăbesc brusc? Din pacate sunt foarte multe persoane care doresc sa trimita in rezervatie sau macar in internate inchise copii cu tulburari psihice sau care nu indeplinesc niste standarde estetice. Și dacă pe stradă de obicei își mijesc ochii de dezgust, își iau copiii de pe site sau pur și simplu se îndepărtează, atunci pe internet își permit să-și exprime nemulțumirea foarte, foarte tare. Ce zici de un alt caz recent în care .

Și acestea sunt doar acele povești care au ajuns pe internet și, prin urmare, oamenii au aflat despre ele. Câți sunt cu adevărat cei de care nimănui nu-i pasă?

„Fiul meu „special” are 6 ani și nu îmi pot imagina viața fără el”

De fapt, părinții copiilor bolnavi își limitează adesea cercul de prieteni, închizându-se în aceleași familii, unde nu trebuie să explice sau să dovedească nimic nimănui, să se justifice nimănui. De-a lungul timpului, ei învață să trăiască cu ea, să zâmbească, să caute – și să găsească – bucurie în diverse lucruri mărunte, pe care multe le par neînsemnate sau stupide. Nu construiți planuri de anvergură, ci trăiți pentru astăzi. Încercați să nu gândiți sau să vorbiți despre probleme, ci pur și simplu rezolvați-le din nou și din nou. E mai usor. Este mai ușor să nu cădem în disperare, să nu înnebunești din cauza inegalității eforturilor și rezultatelor.

Dar, în multe privințe, un astfel de evadism este o reacție defensivă împotriva agresiunii și pur și simplu nedelicatețea unei societăți care nu vrea să-i accepte pe cei care nu se încadrează în cadrul unei norme convenționale. Multe dintre aceste mame au nevoie de ajutorul unui psiholog și pur și simplu de sprijinul celorlalți, pentru că atunci când te confrunți cu respingerea altor persoane din nou și din nou, renunți literalmente.

Olga, mama unui copil „special”.: „Suntem încă departe de nivelul multor țări europene - îmi amintesc cum am fost lovit de un cămin pentru tineri cu dizabilități din Finlanda, unde am ajuns după o excursie de voluntar la un internat foarte prosper pentru copii cu dizabilități, după standardele rusești. . M-a frapat nu atât viața bine înființată, reparație, confort, cât atitudinea personalului. Când i-am pus directorului întrebarea „Cât de des abandonează părinții tăi un copil cu dizabilități?”, ea pur și simplu nu m-a înțeles. „Ce înseamnă să refuzi?” a întrebat ea „Este copilul lor”.

A fi părintele unui „copil special” nu este ușor. Mi se spune din când în când că sunt puternic, că sunt un erou și admirat. Acesta este un sprijin grozav, dar, credeți-mă, nu există eroism în viața cu un copil „special” - pur și simplu nu avem altă opțiune cu tatăl său. Fiul meu „special” are șase ani și nu îmi pot imagina viața fără el, dar încă nu știu răspunsul la întrebarea „dacă să nasc un copil evident bolnav”. La noi, a fi părintele unui astfel de bebeluș înseamnă a te lupta tot timpul, de multe ori cu sentimentul că încerci să spargi un zid cu fruntea în speranța că într-o zi se va prăbuși.

Copiii bolnavi, indiferent de IQ-ul lor, pot fi fericiți - dacă li se oferă șansa de a se naste și de a trăi într-o familie. Părinții care cresc copii bolnavi pot înceta să fugă în realitatea lor mai puțin fără speranță dacă societatea încetează să-i stigmatizeze pentru că copilul lor este diferit.

Există ceva supranatural în ceea ce se întâmplă în corpul unei femei în timpul sarcinii. Un întreg lanț de ordonate. evenimentele strict dirijate duc la apariția unei noi personalități.Cromozomii ovulului și spermatozoizilor, fuzionați împreună în momentul fertilizării, lansează un uriaș „program de computer”, al cărui rezultat va fi nașterea unei persoane.

Controlul dacă „programul” funcționează corect este efectuat de sistemul imunitar al mamei. Dar totuși, uneori, copiii se nasc cu anomalii de dezvoltare.

Nu se poate stabili cauza în toate cazurile:

• doar 6% dintre malformații sunt cauzate de patologia cromozomilor;
• aproximativ aceeași cantitate de mutație la un nivel de genă mai subtil;
• fiecare 5 eșec este rezultatul efectului combinat al predispoziției genetice și al factorilor de mediu;
• 2-3% dintre anomalii sunt asociate cu agenți patogeni ai bolilor infecțioase;
• mai puțin de 2% - cu medicamente în timpul sarcinii.

În prezent, mecanismele de apariție a malformațiilor prenatale sub influența factorilor de mediu nocivi asupra organismului mamei sunt bine studiate.

Dezvăluit perioade critice ale dezvoltării embrionare când formarea sa este deosebit de intensivă și sensibilitatea la factorii de mediu nocivi este mare.

Prima perioada.

2 săptămâni de viață embrionară. Dacă în acest moment corpul mamei este expus la factori nocivi (iradiere, medicamente, alcool, droguri, fumat, infecții, boli etc.), atunci adesea cu leziuni ireversibile a embrionului, dezvoltarea sarcinii se oprește și auto-înlăturarea ( avort spontan) din corpul mamei.

Cu deteriorarea reversibilă a celulelor embrionului, este posibilă recuperarea completă și dezvoltarea sarcinii.

A doua perioadă critică.

Din a 3-a până în a 9-a săptămână de sarcină, când sunt depuse toate organele și sistemele fătului.

Alocați grupuri de risc pentru femeile însărcinate

• Dacă viitoarea mamă suferă de diabet și alte boli endocrine sau metabolice.
• Dacă o femeie are antecedente de avort spontan, naștere morta.
• Dacă viitoarea mamă suferă de boli cronice (hipertensiune arterială, epilepsie, astm bronșic etc.).
• Dacă viitoarea mamă a avut boli infecțioase (rubeolă, toxoplasmoză, citomegalovirus).

În astfel de situații, este necesar să solicitați sfatul unui genetician. Numai el poate determina cât de mare este riscul și predispoziția pentru dezvoltarea unei anomalii (malformații) a copilului nenăscut, poate emite o concluzie genetică medicală și poate recomanda diagnostice prenatale. Sugerați modalități de a preveni și controla o sarcină planificată.

Prevenire pentru toți:

1. Întărim imunitatea. Cu cât sistemul imunitar al părinților este mai puternic, cu atât sănătatea bebelușului este mai bună. Întărirea, somnul suficient, educația fizică, menținerea unui stil de viață sănătos stau la baza întăririi imunității.

2. Luarea de preparate vitaminice cu un conținut ridicat de acid folic reduce semnificativ incidența malformațiilor sistemului nervos, a defectelor cardiace și a anomaliilor în dezvoltarea tractului urinar. Se recomandă tuturor cuplurilor cu 2-3 luni înainte de planificarea sarcinii și femeilor din primele trei luni de sarcină să ia multivitamine cu un conținut de acid folic de 800 până la 1000 mg/zi.

3. La recomandarea OMS (Organizația Mondială a Sănătății), a fost elaborat un program de screening pentru patologia congenitală a fătului în timpul sarcinii, indiferent de vârsta mamei. Acesta este un întreg sistem de măsuri pentru detectarea în timp util a bolilor cromozomiale și a malformațiilor fetale.

4. Pregatirea pentru sarcina si monitorizarea atenta in timpul acesteia sunt necesare pentru toate viitoarele mamici fara exceptie.

5. Dacă este necesar, contactați Centrul Regional de Diagnostic Medical Genetic Gomel cu o consultație pe tema „Căsătorie și familie” (Str. Kirova, 57, tel. 77-58-80).

Ai grijă de sănătatea ta
urmați recomandările medicului și atunci nașterea va avea succes,
iar copilul dorit se va naște sănătos spre bucuria rudelor și prietenilor.

La 29 decembrie 2012, în familia protopopului Alexandru Voitenko, duhovnic al Bisericii noastre Arhanghelul Mihail din Troparevo și al Bisericii Marelui Mucenic Gheorghe Biruitorul din Semhoz (Sergiev Posad), după trei fii mai mari, o fiică, Dunechka , a fost nascut. Una dintre fetele noastre se numește și Evdokia. Și m-am bucurat foarte mult că în regimentul nostru de îndrăgostiți cu acest nume au sosit.

Odată, Nina Vasilievna, enoriașa noastră și soacra părintelui Alexandru, m-a întrebat: „Ei bine, ce este Dunechka al tău?” „Oh, grozav”, am început eu, entuziasmată, să spun. "Dar al nostru..." Atunci am aflat că fiica tatălui era grav bolnavă. Pe lângă sindromul Down, are și un defect cardiac.

De fiecare dată când mă întâlneam, o întrebam pe Nina Vasilievna ce mai face Dunechka lor (din cauza unui fel de falsă modestie, mi-a fost jenă să mă apropii de părintele Alexandru). Și a aflat că a fost operată. Că ea zâmbește. Că a început să-și ridice piciorul - și acesta este un astfel de progres pentru ea. Că toată lumea o iubește foarte mult - toată familia, tot templul, unde o duc la slujbe. Și că aceasta este o fată atât de minunată și strălucitoare. Și aproape fără plâns! Ne-am bucurat împreună și am sperat într-o minune. Și au crezut că doar puțin mai mult și totul va funcționa cu siguranță.

Și apoi Dunechka a murit. Avea doar un an și jumătate. Îmi amintesc că atunci am luat-o foarte tare, deși nu o văzusem niciodată pe această fată. Și-a lipit Dunyasha de ea și a plâns. Și în capul meu se învârte tot timpul: „Cum este posibil asta? Supraviețuiești morții copilului tău? Cum poți trăi după asta?

Oricât de cinic sună, îmi doream foarte mult să scriu un articol pe această temă. Dar personal ce pot spune? Nimic. La urma urmei, doar o persoană care a trecut pe această cale are dreptul moral de a spune ceva părinților care au îngropat copii. Părintele Alexandru, spre surprinderea mea, a fost de acord cu entuziasm, iar conversația noastră, care mi s-a părut foarte grea dinainte, s-a dovedit a fi cu totul alta până la urmă. Ușoară, bună, care dă speranță și putere. Nu numai despre boală și moarte, ci și despre viață, fericire și iubire.

„Viața ei va fi scurtă...”

- Dunechka ta a avut sindromul Down. Spune-ne ce sunt, acești copii.

– După un test de sânge pentru un cariotip, geneticianul ne-a informat despre prezența unui cromozom în plus în celulele lui Dunechka (care se numește sindromul Down). Ea a spus că un astfel de copil se poate naște în orice familie sănătoasă din punct de vedere genetic. Probabilitatea este de 1 la 1000. Mai mult, aceasta nu depinde de obiceiurile proaste sau de factorii negativi de mediu. Această abatere naturală apare nu numai la oameni, ci și la animale.

Pentru mulți, posibilitatea apariției unui astfel de copil provoacă un sentiment de groază. Dar când în practică te întâlnești cu asta, se dovedește că nu ai de ce să-ți faci griji. Acesta este un copil nativ și viu. Favorit. Care poartă și o povară atât de mare, o asemenea cruce.

Din cauza cromozomului suplimentar din fiecare celulă, toate țesuturile, întregul organism, sunt aranjate într-un mod special. Se dezvoltă mult mai lent, mai des supus diferitelor boli. Orice abilitate simplă necesită mult mai multă pregătire și participare din partea rudelor. Prin urmare, apropo, copiii cu sindrom se pot dezvolta bine în familie, și nu în școli-internat. În același timp, toți cei care au experiență în comunicarea cu copiii cu sindrom Down îi numesc „însorite”. Sunt cu adevărat foarte ospitalieri, iar acest lucru se manifestă încă din copilărie. Foarte luminos și recunoscător!

Chiar înainte de nașterea Evdokiei noastre, un bărbat a venit la biserica noastră Troparevsky și a cerut să servească o slujbă de mulțumire. În familia sa respectabilă, după doi copii sănătoși, s-a născut un al treilea - cu un sindrom Down neașteptat. În clinica plătită unde au născut, medicii i-au atacat și i-au îndemnat să lase copilul în spital timp de o lună. La început, părinții nici nu și-au putut imagina cum și-ar putea abandona propriul copil! Dar sub un atac teribil, au început să renunțe.

Întors de la spital, acest bărbat a observat o femeie săracă cu o fiică de 12 ani cu sindrom Down. Și sa oferit voluntar să-i ajute să ducă geanta. Au început să vorbească, iar femeia a recunoscut sincer că sunt copii minunați. Sunt foarte receptivi, sensibili, iubitoare. Și tocmai a spus acest cuvânt - RECUNOSCĂTOR. Văzând experiența vie a acestei mame, a acestui copil viu, el a lăsat deoparte toate îndoielile.

El, soția și copilul lui au fost externați fericiți din spital și l-au botezat. Și, așa cum a spus el însuși: „Am experimentat bucuria biruinței asupra ispitei”. Cu această ocazie a cerut o slujbă de rugăciune.

- Vă oferi des să abandonați astfel de copii? Cum funcționează în general sistemul nostru medical în astfel de cazuri?

- Aș dori să spun imediat că nu există o procedură legală precum abandonul unui copil. Femeia nu scrie nicăieri că eu, spun ei, refuz și îl încredințez în grija statului. Ea pleacă și își lasă copilul în spital, iar personalul îl fixează ca pe un copil găsit. Se pare că chiar și din punctul de vedere al legii - asta este o prostie.

În timpul tratamentului, soția mea a petrecut mult timp cu Evdokia în diferite spitale. Probabil jumătate din viața lui Dunya. Doar o dată sau de două ori am întâlnit medici ai vechii școli, formația sovietică, care au pus problema abandonării copilului. Mi se pare că la noi acest moment a fost deja depășit. În general, am simțit o atitudine bună. Nu a existat nicio tensiune sau negativitate din partea personalului.

Aceasta este probabil o moștenire a erei sovietice, dar uneori medicii nu au curajul să descrie cu adevărat starea de fapt. Ei încep să spună câteva fraze generale, nu comentează examenele. Și le sunt foarte recunoscător acelor medici care au spus totul așa cum este: „Viața ei va fi scurtă”. Tot! Cuvinte simple și ușor de înțeles. Și știam că trebuie să facem totul pentru ca această scurtă viață a ei să fie cât mai fericită.

La vârsta de cinci luni, Dunechka a suferit o operație la inimă. La început, și-a revenit bine, apoi a devenit clar că trupul dispare. Iar doctorul a putut să spună sincer că ceea ce prescrie nu este un leac, ci un suport pentru viață. Iar noi, fără a ne înșela, am făcut totul pentru a-i susține viața și a-i alina suferința.

Acest moment este foarte important. Când ești în iluzii, iar doctorul încearcă să acopere realitatea, vei acționa inadecvat. În niciun caz nu trebuie să ascundeți de părinții dvs. starea reală a lucrurilor. Pentru că timpul este și medicamentul lui Dumnezeu. În ultimele nouă luni, știm că îi susținem viața fragilă și evazivă. Și ultimele nouă luni Dunechkina sub aparatul de oxigen au fost pline de viață și dragoste. A fost cu adevărat complet! S-a împărtășit în fiecare duminică.

Pentru ce sau de ce?

– Cum se schimbă viața de familie odată cu apariția unui copil special?

- Când în familie apare un copil bolnav sau o persoană bolnavă în general, desigur, viața se schimbă foarte mult. Sunt mult mai multe griji, iar timpul este mult mai valoros. Dunechka a trăit un an și jumătate. Și, după cum am spus, a petrecut jumătate din acest timp cu mama ei în spitale. Și mai sunt trei copii mai mari... Toată lumea schimbă brusc, dar înțeleg - pentru ce. Și o astfel de comutare nu este dureroasă. Este foarte mobilizator, discipline. Copiii știu bine că mama este în spital cu copilul. De asemenea, ei experimentează, se roagă și înțeleg în felul lor ceea ce se întâmplă în familia noastră. Nu le-am ascuns nimic. Aveau 9, 8 și 2 ani atunci. Și s-au maturizat foarte mult în această perioadă.

Și am mai simțit un moment... Toți erau foarte uniți în jurul lui Dunechka. Toate necazurile, dezacordurile, neînțelegerile au trecut în fundal. Și situația generală în familie a devenit mult mai strălucitoare. Pentru că nu mai este mic. Importanța vieții începe să se simtă, începi să prețuiești ceea ce merită cu adevărat prețuit.

- Cum au reacționat cei din jurul tău la apariția lui Dunechka? Și cum ar trebui tratate astfel de familii?

- Pot spune cu încredere că nu am întâlnit nicio respingere din partea rudelor, rudelor, cunoscuților și medicilor. Viceversa. Am simțit imediat un mare sprijin. Toată lumea tratează un copil bolnav cu mare dragoste. Acest moment de răspuns al iubirii este cel mai firesc și corect.

Oricât de ciudat sună, atunci când întâmpinați această problemă (un copil bolnav), nu trebuie să faceți o problemă din ea. Da, acesta este copilul. El este cu atât mai demn de atenție și îngrijire, cu cât spune Apostolul: „Dumnezeu a măsurat trupul, dând mai multă grijă celor mai puțin desăvârșiți” (1 Cor. 12:24). Și în acest sens al iubirii, trebuie să acceptați atât un copil bolnav, cât și o familie în care există un astfel de copil.

- Și totuși, oamenii, chiar încercând să înțeleagă toate acestea în mod corect (boala unui copil, moartea lui), involuntar își pun întrebarea: „De ce am nevoie de toate acestea?”

- "Pentru ce?" - aceasta este o întrebare stereotipă care apare foarte des în sufletul unei persoane cu orice durere. Îi voi răspunde și stereotip. Nu „de ce?”, ci mai degrabă „de ce?”. „În ce scop mi-a permis Domnul această încercare?” „Ce vrea El de la mine în aceste circumstanțe?”

Iar întrebarea inițială, transformată într-un astfel de plan, devine foarte creativă. Începi să cauți și, cel mai important, să găsești sensul real a ceea ce se întâmplă, să înțelegi că Domnul acționează cu noi din iubire. Chiar și atunci când este dificil și dureros pentru noi.

- Ai răspuns singur la întrebare?

– Este greu să dai un răspuns unic. Desigur, îi mulțumesc lui Dumnezeu pentru tot ceea ce am experimentat. Și continuăm să ne îngrijorăm. Pentru că și după moarte, copilul rămâne membru al familiei. Comunicarea cu el continuă, pentru că la Dumnezeu toată lumea este în viață. După moarte, o persoană nu dispare. El nu intră în uitare. El rămâne un membru al familiei care și-a terminat deja calea pământească, s-a mutat într-o nouă stare. Acest lucru este foarte simțit atunci când pun întrebarea: „Câți copii ai?” Nu pot să răspund decât pentru Dounia. Întotdeauna spun: „Cinci” (după moartea lui Evdokia, o fiică, Elena, s-a născut în familia tatălui lui Alexandru).

Când copilul este deja ucis

- Dacă studiile timpurii de screening pentru prezența unui sindrom la un copil dau un rezultat pozitiv, părinții au de ales: să nască sau să avorteze? Cum crezi tu (ca preot și ca tată) că merită să faci aceste studii timpurii?

– Aceasta este o întrebare serioasă și ambiguă. Am studiat destul de multă literatură pe această temă. S-a dovedit că examinările în stadiile incipiente ale sarcinii au ca scop cel mai adesea impunerea unui avort viitoarei mame dacă există semne de boli genetice. Părinții se supun unui test foarte serios. Totuși, dacă fătul este diagnosticat cu un fel de anomalie genetică, aceasta nu este de încredere 100%. Există adesea greșeli grave. Dar de obicei iese la iveală mai târziu. Când copilul este deja ucis.

Un studiu mai precis pentru trisomia pe 21 de perechi de cromozomi (sindromul Down) este o puncție. Și din câte am citit, pot spune că acesta este un test foarte periculos. Există șanse mari de avort spontan. Mai mult, este mai mare decât probabilitatea de a avea un copil cu sindrom Down. Sunt descrise multe cazuri când părinții erau foarte îngrijorați de posibila naștere a unui copil cu o astfel de patologie. Și în urma acestui test, au pierdut un copil sănătos.

Dar din moment ce nu sunt medic, în niciun caz nu îmi asum responsabilitatea de a descuraja pe cineva. A face sau nu astfel de proiecții este, desigur, o chestiune personală pentru viitorii părinți.

– Există aspecte pozitive ale unui astfel de diagnostic?

- Cu siguranță! Diagnosticul precoce este o realizare remarcabilă în medicină. Dar numai dacă ne uităm în interiorul vieții viitoare, să facem ceva bun. Dacă privim acolo ca niște călăi, când ne luăm rolul unui judecător care semnează un mandat de moarte: „Așa! Îl lăsăm pe acesta, iar pe acesta îl împușcăm!”, apoi aici, desigur, ne depășim puterile. Acesta nu mai este un medicament, este uciderea unei persoane.

Să presupunem că am văzut o patologie gravă la un copil. Dacă este prea grav, atunci natura însăși va opri sarcina - un avort spontan. Este în noi. Este dulce-amărui, dar aproape toată lumea care naște mult, mai devreme sau mai târziu trebuie să treacă prin asta. Dacă sarcina se dezvoltă în siguranță, atunci detectarea patologiei în avans îi ajută pe părinți să găsească specialiști, să aleagă un spital specializat pentru naștere și, prin urmare, să salveze viața copilului lor.

Pe de altă parte, trebuie să fii pregătit că va trebui să botezi copilul imediat. Acest lucru poate fi convenit în prealabil cu preotul. În cazuri extreme, Botezul poate fi săvârșit de orice laic ortodox credincios. Pentru a face acest lucru, trebuie să luați apă plată, să stropiți copilul cu cuvintele: „Slujitorul lui Dumnezeu (slujitorul lui Dumnezeu) este botezat ... ( Nume)în numele Tatălui, amin, și al Fiului, amin, și al Duhului Sfânt, amin!” Sacramentul este considerat valabil. Și dacă copilul a supraviețuit, atunci deja într-un mediu prosper, preotul completează sacramentul, îndeplinind un rit complet.

Toată lumea trebuie să poarte crucea

„Acum oamenii au o teamă uriașă că ar putea avea un copil bolnav. Și gândul: „Și dacă este bolnav, de ce să sufere? Poate e mai bine să nu naștem deloc? De dragul lui…”

- Mi se pare că această întrebare este una dintre iluziile stereotipe ale acestei epoci, ascunzând o falsă tranziție logică. Sunt multi. (De exemplu: „A da naștere la mulți copii - a produce sărăcie?”) Și în această tranziție pseudo-logică: „Dacă este bolnav, atunci de ce ar trebui să se nască deloc?” noi deja comitem o crimă. Incalcam viata. Deci, să ne concentrăm mai bine pe prima jumătate a acestei fraze: „Dacă se naște un copil bolnav?” Și asta vom analiza.

Îmi amintesc cuvintele arhimandritului Ioan (Krestyankin) adresate într-o scrisoare unei mame: „Sarcina creșterii părinților este să învețe copilul să-și poarte crucea. Pentru că toată lumea va trebui să poarte crucea. Aici ajungem la faptul că nu există oameni absolut sănătoși. Dar fiecare dintre noi, având cutare sau cutare boală, se bucură de darul vieții, îl prețuiește și îl consideră cel mai mare dar.

Acest lucru este valabil pentru orice persoană. Fie că se naște invalid sau devine invalid în timpul vieții... Fie că trăiește o viață lungă sau una foarte scurtă... Această viață este completă și întreagă, indiferent cât durează. Ea nu este o confluență misterioasă de accidente, ci Darul lui Dumnezeu și oportunitatea de a câștiga viața veșnică. Acesta este sensul lui. Și în acest sens, întrebarea: „Dar dacă se naște un copil bolnav?” găsește o oarecare rezoluție. Sarcina noastră ca părinți care au un copil special (sau un copil obișnuit, nu contează) este să-l ajutăm să intre în eternitate, să-și găsească propria experiență de Comuniune cu Dumnezeu, să-l învățăm să-și poarte crucea. Și pentru aceasta, el trebuie mai întâi să se nască.

- Puteți da vreun sfat părinților care au în familie un copil special? Și oamenii din jurul lor?

- Părinți, probabil - ascultați-vă inima. Nu numai de la minte să acționeze. Deși poate juca un rol pozitiv. Atât mintea, cât și inima trebuie să-și dea seama ce este. Și, crede-mă, vei descoperi o lume nouă. Ceea ce, din ignoranță, ți s-a părut teribil și dureros, se va dovedi a fi o latură nouă, necunoscută, uimitoare a vieții.

Cât despre cei din jurul tău... Știi, îmi amintesc mereu cu recunoștință de toți cei care, pur și simplu omenesc, înțelegând că la noi a început o perioadă specială de viață, au reacționat la asta. Dragostea vie și prietenia pentru un copil bolnav sunt deosebit de dragi. Iar cea mai neadecvată atitudine este ceva de genul: „O, sărac, ce ghinion ești!”

Merită să oferi ajutor și cum să o faci corect?

- Dacă tu însuți simți că poți ajuta într-un fel, vei oferi acest ajutor. Am simțit mult sprijin din partea tuturor. Cel mai important ajutor este prin casă și cu copiii. Toate acestea au fost preluate de mama mea. Mulțumește-i foarte mult. Un prieten și-a dat seama că vom avea multe examinări medicale și a prezentat asigurarea la o clinică plătită. Acest lucru ne-a salvat de la cozi. Cât despre costul tratamentului, datorită cotei, totul a fost gratuit.

Mult mai important decât banii este simplul suport al vieții, înțelegerea. Îi sunt foarte recunoscător rectorului nostru, părintele Georgy Studenov, că nu m-a trimis la studii suplimentare timp de doi ani (este nevoie de mult timp) și apoi mi-a înlăturat toate obediențele suplimentare. A fost un real ajutor.

Ziua înmormântării ca o sărbătoare specială

- Tu ai îngropat-o pe Dunechka? Și ce poți spune pentru a mângâia părinții care și-au pierdut copiii?

Da, am făcut-o singur. Împreună cu nașul ei, care este și preot. Înainte de asta, a trebuit să îngrop copiii. Este întotdeauna o ocazie specială. Mamele care și-au îngropat copiii au întotdeauna un mare respect. Ei simt cuvintele bătrânului Simeon, Dumnezeul Primitorului, rostite Maicii Domnului când a adus copilul la Templul din Ierusalim: „Propriile tale arme îți vor străpunge sufletul” (Luca 1:35).

Această durere a părinților se reflectă și în ritul înmormântării pruncului. Există direct o rugăciune către Domnul în numele pruncului decedat: „Doamne, Doamne, chemându-mă, mângâie-mi acum casa... pântecele mamei este răcoros și udă inima tatălui meu...” Acestea sunt foarte cuvinte bune, pline de compasiune. În general, în acest rang, Biserica a adunat o vastă experiență de înțelegere a morții unui prunc căruia i s-a acordat botezul. Este un mare confort pentru părinți. Copilul este numit COPIL BINECUVENTAT. Nu există cereri pentru iertarea păcatelor. Și, de fapt, acest ordin proclamă cuvintele Evangheliei: „Lăsați copiii să vină la Mine, căci dintre aceștia este Împărăția lui Dumnezeu” (Luca 18:16).

Da, desigur, pierderea unui copil este o mare durere. Dar viața nu se termină. Și este, de asemenea, o experiență specială. Ai văzut viața copilului tău de la început până la sfârșit. Copiii nu sunt proprietatea noastră. L-am primit ca un dar de la Dumnezeu. Și acum îl însoțim la Tatăl Său Ceresc. Ziua înmormântării și înmormântării lui Dunya a devenit o sărbătoare specială pentru noi. Nu pot spune că vesel, ci un triumf.

- Îți amintești des de Dunechka?

- Da sigur. Știi, fiecare copil este special, unic. Dar Dunechka a fost și este cel mai iubit. Toata lumea! Toată lumea o iubea foarte mult! Copiii încă mai arată afecțiune și o dragoste specială: „Dar aceasta este jucăria lui Dunechka și aceasta este rochia lui Dunechka...” Atunci ni sa născut Lenochka, dar ea nu a înlocuit-o în niciun caz pe Dunya. Aceasta este o persoană complet diferită.

Da, viața lui Dunechka a fost scurtă. Dar a fost foarte interesant și intens. Și deși dezvoltarea fizică a fost mai lentă decât cea a copiilor obișnuiți, ea avea unele dintre jucăriile ei preferate, preferințe deosebite pentru culori. Ea, de exemplu, îi plăcea foarte mult crizantemele cu spray alb. Prin urmare, aducem întotdeauna aceste flori în mormântul ei.

Au fost multe momente fericite. Da, eram îngrijorați când era bolnavă. Dar au fost foarte mulțumiți de realizări. Nu trebuie să te gândești că era un întuneric total. Dimpotrivă, a fost o viață foarte strălucitoare și strălucitoare. Și îi mulțumesc lui Dumnezeu că ne-a dat-o.

Și știi, când un copil se apropie deja de moarte, are o privire atât de înțeleaptă! El îmbătrânește decât noi, părinții lui. Pentru că dobândește o experiență pe care nu am trăit-o încă.

De ce nu a făcut Dumnezeu un miracol?

- Un miracol nu este doar prelungirea vieții. În Evanghelie, Domnul spune direct: „Erau multe văduve în Israel... și Ilie nu a fost trimis la niciuna dintre ele, ci numai la o văduvă din Sarepta din Sidon” (Luca 4, 25-26). Hristos și-a arătat puterea asupra bolii, asupra morții, Hristos a biruit moartea prin Învierea Sa, dar El nu a desființat moartea. Moartea rămâne pentru noi ușa prin care părăsim această viață și intrăm în viața veșnică.

Personal, consider însăși darul vieții ca pe un miracol. Și cred că acest miracol este mai mult decât suficient.

„Petrovi s-a născut un copil bolnav. Cum se poate întâmpla? Au o familie decentă, nu beau, nu fumează. Ne-am pregătit pentru sarcină, am urmat toate recomandările medicului. Bețivii nu se deranjează și nasc în fiecare an copii sănătoși. Unde este justiția?”

Sunteți familiarizat cu astfel de povești? Poate te-ai gândit în mod repetat de ce copiii cu dizabilități și defecte fizice se nasc în familii bune. În același timp, copiii normali sănătoși apar foarte des în familiile alcoolicilor și dependenților de droguri.

Pentru a înțelege această problemă, să ne familiarizăm mai întâi cu un astfel de concept ca karma.

Ce este karma?

Karma- aceasta este Legea universală a cauzelor și efectelor, conform căreia acțiunile bune sau rele ale unei persoane îi determină soarta. Depinde de aceste acțiuni dacă va suferi toată viața sau se va bucura de viață.

Legea Karmei realizează imediat toate acțiunile umane, atât pozitive, cât și negative. Astfel, fiecare dintre noi poartă întreaga responsabilitate pentru viața noastră. Da, noi înșine suntem responsabili pentru tot ceea ce ni se întâmplă în fiecare zi. Bogăția sau sărăcia este răspunsul la acțiunile noastre.

Cum funcționează Legea Karmei?

Legea Karmei acoperă viețile trecute, prezente și viitoare ale unei persoane.

Iar Iisus a spus: „Toate nenorocirile sunt o plată parțială a fostelor datorii. Există legi imuabile ale răzbunării: ceea ce o persoană îi face altuia, altcineva îi va face. Oricine face rău cuiva în gând, cuvânt și faptă este osândit ca datornic sub lege și cineva îi va face rău și în gând, cuvânt și faptă. Nenorocirea este un semn că o persoană nu și-a plătit datoriile...

O persoană care face rău altuia nu va fi niciodată iertată până când nu corectează răul. Nimeni nu poate corecta răul, de îndată ce el însuși l-a creat.

O persoană nu va putea niciodată să se roage pentru păcatul său și nimeni nu-și va ierta păcatele. Doar pocăința sinceră și faptele bune pot înmuia lovitura. Atunci pedeapsa pentru păcatul comis va fi minimă.

Legea universală a bumerangului spune:„Toate gândurile și acțiunile noastre, atât rele, cât și bune, acțiunile noastre, bune și rele, acțiunile noastre, bune și rele, se întorc la noi.”

Se dovedește că nu este profitabil pentru o persoană să se enerveze, să blesteme, să invidieze, să omoare, să bată joc etc. La urma urmei, conform Legii Bumerangului, toate acestea i se vor întâmpla mai devreme sau mai târziu.

Ce se va întâmpla dacă o persoană nu are timp să-și plătească datoriile în această viață? Da, in plus, va face si altceva? El va rezolva totul în următoarea încarnare sub formă de boli, sărăcie, nenorociri, eșecuri. Astfel de oameni, de regulă, au o soartă dificilă sau tragică. Ei sunt forțați să experimenteze în propria piele toate lucrurile rele și uneori groaznice pe care le-au făcut cândva altora.

De exemplu, dacă o persoană a fost jefuită, atunci el însuși a făcut-o odată. Dacă nu în această viață, atunci într-o viață trecută.

Am spus deja că cel mai mare dar al lui Dumnezeu pentru om este libertatea de a alege. Facem alegerile noastre în fiecare zi, în fiecare minut. Și întreaga noastră viață viitoare depinde direct de această alegere.

Trei căi de viață

1 optiune: când o persoană trăiește, lucrează și nu face nimic în plus. Și așa mai departe până la capăt.

Opțiunea 2: atunci când o persoană face ajustări în viața sa, se dezvoltă spiritual, face bine altora, ajută etc. Astfel, își îmbunătățește karma, iar când i se întâmplă ceva, se întâmplă într-o formă mai puțin dureroasă.

3 optiune: când o persoană seamănă răul, duce un stil de viață imoral. Din această cauză, el poate muri înainte de vremea sa.

Astfel, primind lovituri în viață, trebuie să căutăm cauzele necazurilor noastre doar în noi înșine. Așa va avea loc evoluția sufletelor noastre.

Mulți se opresc în dezvoltarea lor. Ei cred că de fapt sunt buni și amabili, dar au fost calomniați, insultați, vrăjiți, înșelați. Lumea este nedreaptă cu ei! Pentru astfel de oameni, toți cei din jur sunt de vină, de la rude și prieteni până la președinte.

Conform legii universale toate ființele vii sunt responsabile pentru karma lor. Adică pentru toate acțiunile, faptele, dorințele, gândurile tale - atât pozitive, cât și negative. Și, de asemenea, pentru consecințele lor.

Când oamenii exclamă: „De ce mă pedepsește Dumnezeu?” - acest lucru nu este în principiu adevărat. Fiecare persoană are dreptul de a alege. Astfel, fie își îmbunătățește, fie își înrăutățește soarta. După cum spun textele sacre antice - Vedele -: dacă semănăm bine, culegem bine; dacă semănăm rău, culegem rău.

Legea Karmei este de origine spirituală. Karma nu este pedeapsă sau răzbunare. Reprezintă consecințele firești ale activităților fiecărei persoane.

Influența Karmei asupra copiilor

Pe baza celor de mai sus, se poate înțelege de ce se nasc copiii bolnavi.

Suntem abordați de o mulțime de oameni ai căror copii sunt bolnavi. Fie de la naștere, fie s-a îmbolnăvit după vaccinările suferite în copilărie, fie din vina medicilor.

Mamele lor vin la noi în speranța de ajutor. Ei caută căi alternative de recuperare, deoarece tratamentul medicamentos nu este suficient. Mulți învață metoda cosmoenergeticii pentru a-și ajuta constant copilul. Unii reușesc să vindece complet copiii (în funcție de diagnostic, de gradul de neglijare, dar, în primul rând, de starea de spirit și de dorința mamei însăși).

Suntem vizitați de mame ai căror copii au malformații sau defecte congenitale, autism, paralizie cerebrală și alte boli. Deci, de ce se întâmplă asta? De ce se nasc copiii bolnavi?

Se îmbolnăvesc pentru că au foarte karma grea si incarcata. Au făcut prea mult rău în încarnările lor trecute pe Pământ.

Suflete ale foștilor ucigași, sinucideri- sunt întruchipate în corpurile persoanelor cu handicap și ale ciudaților. Astfel, ei rezolvă răul pe care l-au făcut în trecut. Mamei, la rândul ei, un astfel de copil este dat și pentru anumite fapte din trecut.

Cum o poate afecta o viață trecută pe aceasta?

Iată câteva exemple despre ceea ce o persoană moștenește sănătatea, boala și rănirea din viețile sale anterioare. De o importanță deosebită este modul exact în care persoana a murit, în ce circumstanțe.

1. Spânzurat, sugrumat într-o viață trecută poate suferi de astm în prezent;
2. Înecatorii pot avea plămâni bolnavi;
3. Cei care mor din cauza alcoolului au probleme cu ficatul;
4. Aproape toți pământenii simt o antipatie sălbatică când aud scârțâitul fierului pe sticlă sau scârțâitul metalului pe metal. Aceste sunete i-au însoțit pe toți cei care au murit din cauza armelor tăiate - cu un asemenea sunet săbiile tăie capetele umane împreună cu căștile, cu un astfel de zgomot, săgețile străpung armura pe piept.

Și din moment ce era armelor cu tăiș se desfășoară de mai bine de un mileniu, atunci, în mod natural, aproape toți cei care trăiau pe Pământ în viețile anterioare trebuie să fi experimentat moartea din cauza metalului.

Oamenii care într-o viață trecută au murit din cauza frigului sau a armelor de foc experimentează acum o durere de neînțeles în zona rănii. Dacă lovitura a lovit inima, persoana este îngrijorată de durerea din inimă, dacă rana a fost în cap, capul doare etc. Foarte des, locurile de vătămare sunt indicate prin semne de naștere.

1. Dacă o persoană a murit căzând de la mare înălțime, atunci chiar momentul căderii va fi întipărit ferm în memoria sa. După ce a renascut, o astfel de persoană nu își va aminti toate detaliile morții anterioare, dar când se uită în abis, își va aminti inconștient oroarea experimentată a căderii;
2. Rabia apare la acei oameni care s-au înecat în trecut;
3. Arși de viu - în viețile următoare ei experimentează o frică inconștientă de foc;
4. Spânzurați, sugrumați în trecut - intră în panică dacă cineva îi atinge gâtul, sau astfel de oameni nu pot purta eșarfe, pulovere, guler, orice strânge gâtul;
5. Cei îngropați de vii sunt acum chinuiți de frica de spații închise;
6. Cel care a murit în trecut în mulțimea umană, a fost călcat în picioare în panică, acum se confruntă cu disconfort la vederea unei mulțimi mari de oameni;

Cât de exact a murit o persoană, depinde din nou de karma sa.

Nu este nevoie să te răzbuni pe nimeni! Omul se pedepsește pe sine prin faptele sale rele. Răzbunarea va depăși cu siguranță pe toată lumea când va veni momentul!

Nu face rău, fă ​​bine, scapă de vicii. Doar așa îți poți salva sufletul!