Eroare medicală: copilul s-a născut fără brațe. Acest bebeluș s-a născut fără brațe și picioare. Vedeți cum face primii pași

Pentru persoanele născute fără membre, exista un singur drum - spre circ.
Acum nu este cazul, dar în ciuda noilor capacități tehnologice, viața unor astfel de oameni este extrem de dificilă. Ceea ce este deosebit de jignitor este că oamenii absolut sănătoși își strică viața, fără a simți ce fericire înseamnă să te naști cu drepturi depline.

Numele sindromului acestei tulburări genetice provine din grecescul "tetra", care înseamnă "patru", și "amelia" (stres pe penultima silabă), care înseamnă "fără membru".

Chiar înainte de a mă naște, părinții mei știau că nu voi avea trei membre. Mi-au dat viață. Este doar un miracol că Domnul mi-a permis să transmit acest dar, spune Melek, în vârstă de 24 de ani, din Danemarca.
Nu are picioare și nici mâna dreaptă, dar a născut și acum crește un fiu.

"Mehmet merge la muncă și eu am grijă de fiul meu și gătesc. Singurul lucru pe care nu-l pot face este să spăl Seimi - este greu să-l țin."
Și-a cunoscut viitorul soț Mehmet în compania prietenilor.
„Am avut o mulțime de fete”, spune Mehmet. - Dar nu a iubit pe nimeni la fel de mult ca Melek. Mulți m-au sfătuit să o părăsesc, dar pentru astfel de cuvinte sunt gata să ucid.

Wendy s-a născut fără brațe sau picioare din cauza medicamentelor pe care le-a luat mama ei în timpul sarcinii.
A mers la o școală obișnuită unde a scris cu gura. Primul ei prieten adevărat a apărut la vârsta de 13 ani.
A învățat să conducă o mașină cu un panou de control modificat, în special pentru ea.

Wendy este o femeie de 31 de ani din Los Angeles, care locuiește împreună cu soțul ei Anthony și cei doi copii ai lor. Fiul cel mare Kaylin are 6 ani, iar cel mai tânăr Jeremy are 8 luni.
Toată viața, Wendy știa că dizabilitatea ei nu va interfera cu împlinirea viselor sale.

Wendy își folosește umărul și trunchiul inferior pentru a se mișca. De asemenea, are un cărucior electric cu un joystick la nivelul umerilor.

Micuța peruană Jovana Yumbo Ruiz s-a născut cu un sindrom rar - tetra-amelia, adică fără membre.
Părinții ei locuiesc într-un sat mic și sărac din interiorul peruvian.

Dar, datorită faptului că povestea ei a fost prezentată la televizor, medicii capitalei au devenit interesați de cazul ei, iar acum fata se află în centrul de adaptare medicală din Lima.

În ciuda bolii sale, fata rămâne veselă, un zâmbet nu-i părăsește niciodată chipul. Apasă un creion cu obrazul pe umăr și desenează, mănâncă cu o lingură, știe să ia jucării cu gura. Fata a dezvoltat o flexibilitate uimitoare a spatelui și gâtului, se poate mișca destul de repede și dexter pe podea.
Dr. Luis Rubio intenționează să efectueze o operație de implantare a brațului bionic în fată, care ar putea fi controlată prin transmiterea de semnale de la mușchii pectorali.

Nici copiii sănătoși nu sunt întotdeauna capabili să stăpânească un instrument muzical. Fata de 14 ani, Veronica Lazareva, care s-a născut fără brațe și picioare, a reușit în scurt timp.

Aprinde instrumentul independent și cântă cu o voce clară și blândă, însoțindu-se.
Pe biroul Veronicai se află un caiet de solfegiu, unde notele sunt scrise îngrijit. Un tânăr cântăreț scrie, ținând un pix în gură.

Chelninskie Izvestia a povestit de multe ori despre această fată curajoasă. Veronica a locuit în Căminul Copiilor și odată în noaptea de Anul Nou i-a scris o scrisoare lui Moș Crăciun că vrea cu adevărat să trăiască într-o familie în care ar fi iubită. Și s-a întâmplat o minune!

Văzând accidental o fotografie cu Veronica în ziarul nostru, mama ei Tatyana Lazareva, care până atunci se căsătorise pentru a doua oară și a născut un fiu, și-a recunoscut imediat fiica în fată. A lăsat-o pe Veronica în spital la sfatul medicilor, care erau siguri că copilul nu va supraviețui. S-a dus la Căminul Copiilor să o îmbrățișeze și să nu-i mai dea drumul.

Rozmarinul s-a născut cu o tulburare genetică severă: hipoplazia.
Picioarele fetei erau grav deformate și insensibile, picioarele arătau în direcții diferite. Picioarele lui Rose se puteau încurca undeva, le putea tăia și arde. Când Rose avea doi ani, mama ei a decis să amputeze picioarele fetei. Așadar, Rose, jumătatea fetelor, a început o viață relativ normală.

„Imaginează-ți o Barbie cu picioarele rupte. Asta voi fi eu. Aproape normal, doar puțin mai scurt - nu există 4 vertebre.

Părinții mei au luat decizia corectă - nu-mi pot imagina viața într-un scaun cu rotile. Au existat argumente pro și contra.
Mă bucur că mi-au tăiat picioarele. În general, îmi este mai ușor să merg pe mâini - este aproape ca și cum aș merge pe picioare. "

La școală au încercat să o forțeze să meargă pe picioare artificiale, își amintește de data aceasta cu un fior.

Se mișcă pe mâini și pe un skateboard.
„Școala a fost un coșmar. Au vrut să se potrivească tuturor la același standard și aspect și m-au făcut să merg pe picioare false. Teribil.

În clasa a IX-a, răbdarea mi s-a epuizat și am decis să fiu eu însumi. Am venit la școală pe un skateboard, m-am urcat pe un scaun, toți elevii se holbau la mine. Eram teribil de mândru că am îndrăznit.

Rosemary l-a întâlnit la locul de muncă pe viitorul soț Dave Siggins. Dave lucra într-un magazin de piese, Rose lucra într-un service auto. La început, au vorbit mult la telefon, au glumit, chiar au cochetat.

Lui Rose i-a plăcut foarte mult și s-au împrietenit. Dave era mai mult decât un prieten pentru ea, dar nu putea face primul pas de unul singur. Și Dave a făcut primul pas. Nu doar un prim pas, ci o ofertă în aerul televiziunii de stat.

Nicholas Vujicic s-a născut la Melbourne, Australia, într-o familie de imigranți sârbi. Mama este asistentă. Tatăl este pastor.

La început, mama nu s-a putut aduce pentru a-și lua fiul în brațe. „Nu aveam idee cum aș duce copilul acasă, ce să fac cu el, cum să-l îngrijesc”, își amintește Dushka Vuychich.

Nick are o aparență de picior în loc de picior stâng. Datorită acestui fapt, băiatul a învățat să meargă, să înoate, să patineze, să se joace pe computer și să scrie. Părinții s-au asigurat că fiul lor a fost dus la o școală obișnuită.

La opt ani, Nicholas a decis să se înece în cadă. A rugat-o pe mama lui să-l ducă acolo.
„Mi-am transformat fața în apă, dar a fost foarte greu să rezist. Nimic nu a funcționat.

Acum a învățat să înoate!

La nouăsprezece ani, Nick a studiat planificarea financiară la universitate.
A scris o carte despre viața sa tastând 43 de cuvinte pe minut pe computerul său. Între călătoriile sale de lucru, merge la pescuit, joacă golf și face surf.

„Nu mă ridic întotdeauna dimineața cu un zâmbet pe buze. Uneori mă doare spatele, - spune Nick, - Dar, pentru că există principii puternice în principiile mele, continuu să fac pași mici înainte, pași pentru copii.

El este pe drum zece luni pe an, două luni acasă. A călătorit în peste două duzini de țări, a fost auzit de peste trei milioane de oameni - în școli, case de îngrijire medicală, închisori.
Se întâmplă ca Nick să vorbească pe stadioane cu multe mii de oameni. Cântă de aproximativ 250 de ori pe an.
Nick primește aproximativ trei sute de oferte pentru spectacole noi pe săptămână. A devenit vorbitor profesionist.

"Anul trecut am întâlnit oameni care aveau un fiu fără brațe și picioare. Doctorii au spus:" Va fi o plantă pentru tot restul vieții sale - o altă persoană de același fel. Și au avut speranță ".

„Se întâmplă în viață să cazi și se pare că nu ai putere să te ridici. Atunci te întrebi dacă ai vreo speranță ... Nu am brațe sau picioare! Se pare că dacă încerc să mă ridic de cel puțin o sută de ori, nu voi reuși. Dar după o altă înfrângere, nu renunț la speranță. Voi încerca iar și iar. Vreau să știi că eșecul nu este sfârșitul. Principalul lucru este cum termini. Ai de gând să termini puternic? Atunci vei găsi puterea de a te ridica - în acest fel ”.

Se sprijină pe frunte, apoi se ajută cu umerii și se ridică.
Femeile din public încep să plângă.

Credința este un câine biped.
Câinele s-a născut fără picioarele din față, dar a învățat să meargă perfect pe picioarele din spate, ca un bărbat.

Credința vizitează acum orfelinate și spitale pentru a inspira oameni fără membre.

Acestea sunt încălcări ale formei membrelor, existente la momentul nașterii, care se formează ca urmare a unei încălcări a formării normale a membrelor în perioada prenatală.
În cele mai multe cazuri cauza anomaliilor congenitale ale membrelor superioare necunoscut. Aceste defecte pot apărea ca o consecință a caracteristicilor ereditare (modificări genetice). Această patologie se caracterizează prin faptul că apare în aceeași familie. Există, de asemenea, multe cazuri cunoscute de anomalii care rezultă din deteriorarea embrionului în primele 3 luni de dezvoltare a acestuia, de exemplu, în perioada unei boli infecțioase a unei femei însărcinate, în timpul iradierii cu raze X sau când sunt expuse la factori chimici toxici . Daunele ulterioare duc la tulburări de maturare, iar în cele mai severe cazuri duc la moartea fetală.
Anomaliile congenitale sunt un grup special de deformări ale membrului superior. Aceste defecte ale membrului superior pot fi împărțite în două tipuri: subdezvoltarea mâinii în tipul longitudinal și subdezvoltarea mâinii în tipul transversal.
Semnele generale funcționale și clinice și radiologice ale defectelor în ambele grupuri sunt absența limitată sau completă a funcției de apucare și de menținere a obiectelor, precum și atrofierea țesuturilor moi și a oaselor mâinii, antebrațului, umărului, proceselor de osteogeneză întârziată și scurtarea brațul afectat în comparație cu cel sănătos de la 1, 5 cm până se pierde complet (amelia). Mai mult, severitatea defectelor de dezvoltare poate fi diferită. Se întâmplă ca acestea să fie detectate imediat după naștere și se întâmplă ca - după câteva săptămâni sau luni când sunt detectate încălcări ale anumitor funcții ale membrului.

Cele mai frecvente malformații congenitale ale membrului superior sunt:
- amputatii congenitale ale membrelor
- subdezvoltare parțială a membrului (perversia dezvoltării segmentelor individuale sau articulațiilor)
- constricții amniotice
- creșterea excesivă a membrului sau scurtarea congenitală a membrului
- articulații false congenitale

Amputatii congenitale ale membrelor.
Amputările congenitale ale membrelor sunt absența completă a întregului membru sau a părții sale distale. Subdezvoltarea parțială a membrului este absența sau subdezvoltarea părților distale ale membrului sau dezvoltarea anormală a oaselor individuale, mușchilor, articulațiilor, de exemplu, mâna congenitală, defecte în dezvoltarea degetelor, sinostoză congenitală a oaselor antebrațului. , etc.
Amputările congenitale ale membrelor sunt de două tipuri:
1) Amelia- absența completă a unui membru.
2) - butuc de amputare congenitală.
Ectrodactilia este absența unui membru distal cu dezvoltare normală a membrului proximal. În acest caz, există un butuc de amputare congenitală. În acest caz, poate exista o absență sau subdezvoltare a tuturor celor 4 membre sau (cel mai adesea) a unuia dintre ele. Acest lucru duce nu numai la deformarea cosmetică, ci și la o disfuncție semnificativă a membrului.
În tratamentul acestei patologii, se utilizează proteze raționale, iar pacientul este învățat să folosească și membrele vicioase. În acest caz, membrele superioare sunt echipate cu proteze bioelectrice sau cosmetice sau dispozitive speciale de lucru.
Cu ectrodactilia, nu există durere fantomă. Bolile bontului, caracteristice amputărilor posttraumatice, de regulă, nu sunt observate. Trebuie remarcat faptul că până la vârsta de doi ani, copilul poate fi protejat rațional și poate fi învățat să folosească proteza. Copiii se adaptează remarcabil la defectele lor.

.
Subdezvoltare parțială a membrelor are mai multe forme:
A) hemimelia- atunci când există degetele subdezvoltate sau o mână la capătul butucului de amputare
b) peromelia- când, în absența completă a unui membru, poate exista un ușor rudiment în locul acestuia
v) focomelia- Acesta este un defect de dezvoltare în care există o absență a părților proximale ale membrului, iar excesul existent de piele și țesut subcutanat seamănă cu flipperul unui sigiliu în aparență.
Astfel de defecte ale membrelor nu sunt vindecate. Este posibilă doar protezarea pacienților.

Constricții amniotice.
Constricțiile amniotice sunt depresiuni filamentoase congenitale de-a lungul segmentelor membrelor sau degetelor. Pot fi circulare sau pot fi la jumătate din circumferința segmentului. Constricțiile amniotice acoperă țesuturile moi și le strâng până la os. Depresiile sunt rezultatul formării intrauterine a filamentelor simon - fire și poduri, care sunt situate între pereții amniului. Etanșeitatea este o anomalie în dezvoltarea amniului. Cel mai adesea apar ca urmare a unui proces inflamator în uter.
Diagnosticarea constricțiilor amniotice este destul de simplă. Cel mai adesea, constricțiile se găsesc pe picioare, antebraț, degete. În unele cazuri, există mai multe constricții pe un segment. Datorită încrucișărilor profunde, se pot forma tulburări trofice, care contribuie la dezvoltarea elefantiazei, gigantismului parțial, ulcerelor trofice etc.
În ceea ce privește tratamentul constricțiilor amniotice, este, de regulă, operativ, mai ales atunci când apar complicații. Practic, se efectuează o disecție într-o etapă sau în două etape a constricțiilor cu grefarea pielii a defectului pielii rezultat. Se întâmplă ca amputarea să fie necesară (în special în cazul constricțiilor profunde cu semne de tulburări circulatorii în părțile distale ale degetelor). În alte cazuri, nu este necesar niciun tratament.

Tulburare de creștere a membrelor.
Creșterea excesivă a membrelor este fie gigantismul întregului membru, fie creșterea rapidă a unei porțiuni a membrului. Cel mai adesea, membrul inferior este afectat și, cu deteriorarea parțială a membrului, se observă deteriorarea părților sale distale, mai des unul dintre degete.
Tratamentul tulburărilor de creștere a membrelor pot fi fie sub formă de operații corective, care reprezintă o scădere a volumului sau a lungimii membrului, fie se efectuează operații care vizează reducerea creșterii prin distrugerea zonei de creștere epifizară (epifiziodeză). În unele cazuri, osul mărit este rezecat.
Scurtarea congenitală este mult mai frecventă decât gigantismul. Pentru membrul superior, acesta este doar un defect cosmetic. Odată cu scurtarea congenitală a segmentelor extremității inferioare, este necesară purtarea de pantofi speciali, ceea ce va compensa scurtarea, sau segmentul scurtat este prelungit folosind dispozitive de distragere a compresiei pentru fixarea externă (aparatul Ilizarov, Kalnberz, Volkov-Oganesyan etc. .).

Articulații false congenitale.
Articulațiile false congenitale - pseudartroza - este un defect al integrității lungimii osului tubular cu mobilitate patologică, care se observă de la naștere. Acest defect poate apărea pe orice segment, dar este cel mai frecvent la nivelul piciorului inferior.
În general, este acceptat faptul că pseudartroza apare cel mai adesea ca urmare a unui traumatism în timpul sarcinii, cu toate acestea, având în vedere capacitățile plastice ale scheletului copilului, este imposibil să fie de acord pe deplin cu astfel de opinii cu privire la apariția articulațiilor false congenitale. Adesea, articulațiile false se formează în centrul osteodisplaziei fibroase. Fracturile rezultate în focarul osteodisplaziei și la adulți nu se vindecă bine datorită țesutului osteogen existent, nediferențiat, care interferează cu osteogeneza normală. Destul de des, la copiii cu articulații false congenitale, focarele osteodisplaziei fibroase sunt detectate în alte oase.
Pseudartroza congenitala seamănă în apariția sa cu o pseudartroză posttraumatică, cu toate semnele clinice (mobilitate patologică în zona pseudartrozei) și radiologice (osteoscleroză, obliterarea canalului medular, plăci finale la capetele fragmentelor).
Tratament această patologie este foarte complexă. Diverse operații osteoplastice nu duc întotdeauna la rezultate pozitive. Destul de des, resorbția osului sănătos transplantat are loc în zona pseudartrozei congenitale și este absorbită exact de-a lungul zonei fostei pseudartroze.

Următoarele anomalii de dezvoltare ale membrului superior apar, de asemenea:
- mâna congenitală
- subluxația cronică a mâinii
- fuziunea congenitală a oaselor antebrațului
- anomalii în dezvoltarea degetelor

Mâna congenitală.
Mâna congenitală este o patologie a membrului superior, care poate fi o consecință a scurtării congenitale a tendoanelor mușchilor și ligamentelor laturii palmar-radiale, iar mama congenitală se poate forma și din cauza subdezvoltării sau absenței razei. În ceea ce privește primul tip de mâner, poate fi considerat o contractură congenitală persistentă a articulației încheieturii mâinii în poziția de flexie și aducție a mâinii. Această patologie poate fi unilaterală și bilaterală și este adesea însoțită de o subdezvoltare a primului deget. Acest lucru duce la deplasarea sa către partea radială. Degetul devine în unghi drept față de antebraț, în timp ce funcția de apucare a mâinii suferă brusc.
Cu subdezvoltarea razei, tratamentul cu mâna se efectuează cu anumite dificultăți. În unele cazuri, la copiii cu vârsta peste 10 ani, artrodeza articulației încheieturii mâinii se efectuează în poziția corectă a mâinii.

Subluxația cronică a mâinii
Subluxația cronică a mâinii (deformarea Madelung) este o deformare complexă care implică toate componentele încheieturii mâinii și ale antebrațului. Această patologie a membrului superior se caracterizează prin dezvoltarea treptată a așa-numitei „mâini cu baionetă” ca urmare a deplasării sale în raport cu antebrațul către partea palmară cu deplasarea simultană către partea ulnară sau radială. Această boală apare în majoritatea cazurilor la fetele adolescente. Deformitatea se bazează pe creșterea lentă sau pervertită a razei în zona cartilajului epifizar distal, care este congenitală sau dobândită. În același timp, această boală se caracterizează prin păstrarea creșterii normale a ulnei.
Diagnosticul bolii nu este deosebit de dificil. Această deformare se dezvoltă treptat. În primul rând, există o curbură a razei cu o umflătură în partea razei dorsale. Capul ulnei va sta pe spatele articulației încheieturii mâinii, raza este scurtată, curbată. Ca urmare, apare subluxația cronică a mâinii - axa mâinii nu coincide cu axa antebrațului.
Corectarea acestei deformări este posibilă nu mai devreme decât la vârsta de 14 ani, când (practic) creșterea oaselor în lungime se termină. În timpul operației, capul ulnei este resecat, fasciculul este prelungit și, cu ajutorul unui dispozitiv de fixare extern, se corectează deformarea mâinii și a antebrațului. Trebuie remarcat faptul că, cu acest tratament, rezultatele funcționale și cosmetice sunt bune, în special la copiii cu creștere terminată.

Fuziunea congenitală a oaselor antebrațului.
Fuziunea congenitală a oaselor antebrațului - sinostoză congenitală radioulnară este o anomalie în dezvoltarea membrului superior, ceea ce duce la imposibilitatea mișcărilor de pronație-supinație.
Acest tip de patologie este destul de frecventă și reprezintă aproximativ 9% din toată patologia ortopedică a membrului superior. În majoritatea cazurilor, băieții sunt bolnavi. Patologia din partea stângă este adesea ereditară.
Fuziunea oaselor antebrațului are loc întotdeauna în partea proximală a membrului. Oasele sănătoase nu cresc aproape niciodată împreună. Se crede că cauza dezvoltării patologiei este o încălcare a embriogenezei mezenchimului, care are loc în perioada embrionară timpurie. Subdezvoltarea oaselor antebrațului este adesea combinată cu subdezvoltarea suprafeței articulare distale a umărului. Brațul este fixat în poziție de pronație extremă. Capul radial este de obicei deformat - alungit și deplasat în direcția proximală. De regulă, cu această patologie a dezvoltării membrului superior, există o încălcare a relației dintre humerus și oasele antebrațului. Capsula și ligamentele articulare sunt îngroșate. În unele cazuri, ligamentul inelar al razei nu este detectat. Pronatorii sunt, ca să zicem, hipertrofiați, ceea ce este rezultatul degenerării lor cicatriciale. Aceleași modificări pot fi observate în timpul intervenției chirurgicale și la bicepsul brahii. Pachetul neurovascular este localizat topografic corect.
Sinostoză radioulnară se dezvoltă cel mai adesea pe oase deformate, subdezvoltate. Este doar proximal și la diferite lungimi - de la 1 la 12 cm. Fuziunea oaselor este atât de directă încât, atunci când este privită, s-a creat impresia unui nou os omogen. Sinostozele proximale pot fi sub următoarele forme: metaepifizare, metafizare și avortate - sub formă de sindesmoză a țesutului conjunctiv.
De obicei, este posibilă diagnosticarea acestei boli nu mai devreme decât la vârsta de doi ani. În același timp, părinții acordă atenție faptului că mâna bolnavă este fixată în poziția de pronație extremă, supinația nu este posibilă, ceea ce duce la o dificultate semnificativă în funcția mâinii.
În ceea ce privește tratamentul, tratamentul chirurgical are succes numai în cazurile unor forme abortive. De regulă, operațiile de artroplastie nu duc la rezultatul dorit.

Anomaliile degetelor
Malformațiile degetelor pot fi de următoarele tipuri:
a) sindactilia
b) polidactilie
c) ectrodactilie.

Sindactilie- aceasta este fuziunea degetelor împreună. Este o patologie destul de frecventă, reprezentând jumătate din toate bolile ortopedice ale membrului superior și apare în 1-2 cazuri la 3000 de nou-născuți. Fuziunea degetelor poate fi completă și parțială, poate fi observată fuziunea a două sau mai multe degete. Această patologie se găsește adesea în combinație cu alte deformări și subdezvoltări, nu numai ale mâinii, ci și ale altor localizări. Se disting următoarele forme de sindactilie:
1. Forma pielii. Cel mai comun. Se caracterizează prin fuziunea degetelor împreună pe toată lungimea - de la bază la unghii. Mai des decât altele, al treilea și al patrulea deget cresc împreună. În acest caz, sunt posibile doar mișcările articulare ale degetelor topite.
2. Formă webbed. Cu această formă de sindactilie, degetele cresc împreună, de regulă, parțial, iar între ele se formează o membrană, ca în păsările de apă, care constă din două foi de piele. Toate degetele mâinii se pot conecta, dar mai des prima și a doua. În același timp, se păstrează mobilitatea articulațiilor degetelor. Dacă membrana este destul de mare, mișcările degetelor pot fi autonome.
3. Forma osoasă. Formele osoase de fuziune a degetelor sunt posibile atât în ​​zona unei falange, cât și pe întregul deget. În forma terminală, numai falangele unghiei cresc împreună. În același timp, subdezvoltarea lor este determinată.
Această patologie are un prognostic destul de favorabil. Tratamentul se aplică numai operativ, folosind metode dermatoplastice. O condiție prealabilă pentru succes este formarea unui pli interdigital. Vârsta optimă pentru operație este de 5-6 ani, dar operația poate fi efectuată mai devreme, în special în formele osoase ale sindactiliei, când se creează condiții favorabile pentru dezvoltarea unor deformări mai complexe ale falangelor unghiei odată cu creșterea degetelor mână în lungime. În astfel de cazuri, sunt create mai întâi condiții pentru dezvoltarea normală a degetului, iar apoi tratamentul chirurgical se încheie complet.

Polidactilie cel mai adesea apare sub formă de șase degete, dar există mai multe degete. În majoritatea cazurilor, există un deget mic în plus. Uneori se agață de un pedicul cutanat și, în unele cazuri, apare un deget funcțional în mod normal, cu o articulație metacarpofalangiană comună.
De asemenea, un tip de polidactilie este primul deget de la picior. Uneori, bifurcația primului deget poate fi pe toată lungimea sa, în timp ce funcția sa poate fi destul de adecvată. În tratamentul acestei patologii, se utilizează doar o metodă operativă, care este îndepărtarea unui deget accesoriu.

Aceasta este o anomalie în dezvoltarea mâinii, care nu este doar o scădere a numărului de degete, dar are și un aspect caracteristic: o mână sub forma unei gheare cu două degete, sau întreaga mână este bifurcată și degetele sunt situate pe ambele părți ale mâinii. Tratamentul pentru această anomalie este doar chirurgical și se efectuează pentru a îmbunătăți funcția mâinii. Vârsta optimă pentru operație este adolescența.

Trebuie spus că, cu defecte congenitale și de amputare ale membrelor superioare ale copiilor de vârstă preșcolară timpurie, exercițiile fizice cu anomalii ale membrului superior sunt utilizate pentru a crește intervalul de mișcare în articulațiile rămase ale membrului afectat, precum și pentru a întărește mușchii brâului de umăr, pentru a obține o implicare maximă a buturugului în diferite mișcări, formarea mânerelor compensatorii și mișcarea diferitelor obiecte și jucării cu ajutorul buturugelor.
Clasele pentru anomalii ale membrului superior se desfășoară individual cu fiecare copil, de cel puțin 2-3 ori pe zi. Durata lecției ar trebui să fie de până la 15 minute, se efectuează 10-12 exerciții. În primul rând, se folosesc exerciții pasive, apoi activ-pasiv. Majoritatea exercițiilor sunt simulate sau jucăușe.
După fiecare două sau trei exerciții, este recomandabil să folosiți mișcări de masaj (mângâieri ușoare, frământare), astfel încât până la sfârșitul sesiunii să fie masate mâinile și brâul, spatele, picioarele și abdomenul copilului.

În ceea ce privește tratamentul general pentru anomaliile membrului superior, acesta este prescris strict individual și are ca scop promovarea creșterii și dezvoltării membrului în așa fel încât să se realizeze funcționarea sa optimă prin atingerea maturității.

Oficial, Alexander Serov are o singură fiică, Michelle, născută într-o căsătorie cu Elena Stebneva. Cu toate acestea, au apărut recent detalii foarte suculente din viața cântăreței. Se pare că primul copil al artistului s-a născut fără mâna dreaptă, iar fiica sa nelegitimă din America nu vrea să aibă nimic de-a face cu el.

Mai recent, a fost dezvăluit teribilul adevăr despre nașterea primului copil al lui Serov. Alexandru și Elena au avut un copil fără mână dreaptă. În timpul nașterii, artista era în turneu în alt oraș. La aflarea despre nașterea unui copil special, cântărețul s-a repezit imediat la soția sa. A fugit prin spitalele capitalei, încercând să găsească ajutor, dar medicii au sfătuit să pună o proteză. Dar la câteva zile după naștere, bebelușul a murit, inima lui încetând să mai bată.

Medicii au sugerat că copilul a fost otrăvit cu pastile în timp ce se afla încă în pântece, nedorind ca acesta să apară. De aceea bebelușul s-a născut cu un defect și foarte slab. Potrivit site-ului uznayvse.ru, zvonuri teribile au ajuns la Alexander Serov că primul copil nu este de la el. Elena a încercat să scape de copilul nenăscut, conceput în afara căsătoriei și s-a umplut cu droguri puternice.

Un an mai târziu, Stebneva l-a născut pe Alexander o fată sănătoasă, care se numea Michelle. Recent s-a dezvăluit că are o soră vitregă care trăiește în America. Alice este rodul iubirii pasionale a cântăreței și poetei Valentina Arishina. Cu toate acestea, fata îl consideră pe Serov un străin și nu vrea să aibă nimic de-a face cu el.

În programul „Secretul într-un milion”, Serov a spus că nu avea de gând să comunice cu Alice până când ea însăși nu a luat inițiativa. Un astfel de mesaj a înfuriat-o pe fată și ea și-a publicat comentariile despre tatăl ei biologic în microblogul ei. „Voiam doar să spun că am o familie minunată și nu am niciun interes sau dorință de a intra în legătură cu un bărbat pe nume Alexander Serov. Știu că există diferite situații și povești. Dar sunt oameni pe care nu îi voi înțelege niciodată. Se comportă nedemn de titlul de artist, om, tată, om. În orice caz, calomnia trebuie răspunzătoare. Nu mă îndoiesc că va veni acest moment. Nu am cerut niciodată nimic. Există o persoană în viața mea pe care o pot numi tată. M-a ajutat mereu și încă mă ajută. În ceea ce privește Alexander Serov, pot spune că nu este interesant pentru mine ca persoană. Nu mă interesează să comunic cu el. Mi-aș dori să ne lase singuri pe mine și familia mea. Aș vrea să pun un punct mare și gras în această poveste ”, a spus moștenitoarea cântăreței.

Apropo, în programul „Trăiește” cu Andrey Malakhov, el a numit-o pe fiica sa Michelle ticălosă când a aflat că s-a împrietenit cu sora ei vitregă Alice.

Ce părere aveți despre comportamentul unui muzician celebru?

Toți oamenii trebuie să învețe de la copiii lor voința și capacitatea de a face față dificultăților. Un exemplu în acest sens este povestea lui Camden, un băiat de 4 ani din Texas.

Camden este un copil neobișnuit - nu are brațe sau picioare. Mama lui știa despre asta cu mult înainte ca el să se nască.

Katie Widdon a fost însărcinată în 18 săptămâni și în timpul unei ultrasunete a aflat veștile teribile - bebelușul ei a fost diagnosticat cu patologii ale dezvoltării membrelor. Cu toate acestea, viitoarea mamă a decis să nască. Recunoaște că a pierdut - Katie a crezut că băiatul ei va fi o legumă.

Cu toate acestea, Widdon și-a dat seama curând că s-a înșelat. Când Camden avea doar 2 luni, încerca deja să se joace cu jucăriile folosind mâinile sale subdezvoltate. Atunci Katie și-a dat seama că băiatul ei va încerca să ducă o viață normală.

Mama bebelușului nu s-a înșelat. Camden nu este descurajat - chiar îl ajută pe Katie să urmărească fratele ei mai mic (pe lângă Camden, familia Widdon mai are doi copii) și să curețe casa.
Katie are propriul blog pe YouTube și este un utilizator pasionat de rețele sociale. Mama vorbește despre succesele lui Camden în videoclipurile și postările ei. Și recent, Katie a postat un videoclip cu băiatul care făcea primii pași.

Primul copil este o fată, s-a născut fără stilou în iunie 2013. Prima sarcină, aveam 24 de ani, soțul meu avea 31. Ambele nu aveau obiceiuri rele, nici boli grave. Nu există persoane cu dizabilități printre cele mai apropiate rude. Nu știm motivul unei astfel de anomalii la fiica noastră, așa că listez tot ce mi s-a întâmplat în timpul sarcinii.

Munca mea a fost destul de intensă până în a 30-a săptămână. A durat aproximativ o oră până la serviciu, în autobuz.

Sarcina a fost dificilă. Amenințări la 12, 14, 18, 34 săptămâni (descărcare sângeroasă, hipertonicitate). De fiecare dată în terapia de conservare a spitalului - papaverină (trimestrul I), magneziu (trimestrul II), „Ginipral” (trimestrul III), ceva hemostatic (nu-mi mai amintesc numele). Acasă a luat acid folic, Magne B6, vitamine (primul trimestru), Ginipral (trimestrele 2 și 3).

La începutul sarcinii (aproximativ 9-11 săptămâni), o analiză efectuată în ZhK a arătat un nivel ușor crescut al hormonului 17-op, iar Dexametazona a fost prescrisă. Dar ginecologul meu mi-a spus să nu-l iau, pentru că în opinia ei, această analiză nu este indicativă în timpul sarcinii. Nu judecați strict, dar am avut încredere în medicul pe care l-am verificat. Am început să iau medicamentul „Dexametazonă” abia din săptămâna a 14-a, după prima amenințare de avort spontan, așa cum mi-a prescris medicul spitalului unde avea loc tratamentul.

Screeningul la 12 săptămâni nu a arătat nimic neobișnuit. Ecografia la 20 de săptămâni a arătat o ușoară prezență a materiilor suspendate în ape, care a fost atribuită recentului ARVI. Stiloul nostru special nu a fost văzut pe niciunul dintre cele 8 ultrasunete, pentru care eu și soțul meu suntem foarte recunoscători. La urma urmei, aș putea să fiu foarte nervos și să o pierd ...

În timpul sarcinii, a avut ARVI de câteva ori.

Prezentare culege, CS pentru 38-39 săptămâni.

Eu și soțul meu nu căutăm pe cineva de vină. Ne iubim fiica și contribuim în orice mod la dezvoltarea ei deplină, nu o ascundem, dimpotrivă, încercăm să mergem mai mult și să comunicăm cu copiii pentru a preveni izolarea.

Avem mai multe întrebări:

1. Care este șansa de a naște și a naște un al doilea / al treilea copil sănătos în cazul nostru?

2. Există teste, examinări pe care ar trebui să le supunem înainte de concepție?

3. Poate fi moștenită o astfel de anomalie?