Pentru viitoarea mamă 

Care sunt semnele diagnostice ale sclerozei tuberoase? Diagnosticarea sindromului Sturge-Weber

Hemangioamele sunt un tip de nevi, de ex. acumularea unui anumit tip de celule într-o zonă a pielii. În cazul hemangioamelor, acestea sunt acumulări de celule care formează capilare sanguine, de fapt, acumulări de capilare, adesea modificate. Datorită faptului că acestea au anumite caracteristici și riscuri clinice și, de asemenea, participă la circulația sângelui, ele sunt alocate unui grup separat de boli.

Nevus în flăcări (pată de vin, pată de vin de porto)

Un nevus vin este o colecție de capilare mature dilatate. În exterior, arată ca o pată roz strălucitoare sau purpurie, cu limite clare. La reprezentanții populațiilor negroide și mongoloide, culoarea petei poate fi neagră. Dimensiunea unui nevus poate fi uriașă și poate ocupa jumătate din corp. Localizarea preferată a acestui defect este ceafa (nevusul Unnei). Poate fi localizat si pe fata sau pe o jumatate a acesteia, pe mucoasele. În timp, nevusul se poate îngroșa și se poate ridica deasupra suprafeței pielii.

Nevusul în flăcări este o malformație congenitală care apare atât izolat, cât și în unele boli genetice. De exemplu, cu sindromul Sturge-Weber, sindromul Klippel-Trenone-Weber, sindromul Rubinstein-Teibi, sindromul Cobb, sindromul Wiedemann-Beckwith și trisomia 13.

În același timp, un nev în flăcări poate fi uneori confundat cu pete tranzitorii de culoarea peștelui roșu (hemangiom plat sau nev simplu), care apar la 30-50% dintre copiii sănătoși și, atunci când sunt localizate pe față, dispar în timp. , iar atunci când sunt localizate pe partea din spate a capului și a gâtului, pot dispărea și reapărea, dar acoperite cu păr este aproape invizibilă.

Hemangiom capilar - nevus de căpșuni

Acestea sunt pete roșii strălucitoare, clar delimitate și proeminente deasupra pielii. Ele pot fi găsite pe orice parte a corpului. Aceste pete apar fie in uter, fie in primele doua luni dupa nastere.

Acest tip de hemangiom poate dispărea și reapărea spontan. Până la vârsta de 9 ani, hemangiomul capilar dispare fără urmă la 95% dintre copii. În acest sens, tratamentul chirurgical al acestui tip de nevi nu este recomandat. Este mai înțelept să așteptați, să aveți grijă de această zonă a pielii pentru a evita infecția, ulcerația, sângerarea.

Hemangioame cavernose

Hemangioamele cavernose pot fi combinate cu nevus de căpșuni. În acest caz, arată la fel la exterior. Cu un hemangiom cavernos izolat situat adânc sub piele, culoarea pielii în sine fie nu se schimbă, fie are o nuanță albăstruie.

Hemangioamele cavernose sunt, de asemenea, predispuse la autovindecare spontană, de exemplu. pot dispărea de la sine. Cu toate acestea, dacă localizarea și dezvoltarea hemangiomului interferează cu dezvoltarea sau funcționarea oricărui organ, de exemplu, ochiul, atunci este necesară intervenția medicală. Una dintre metodele de tratament este introducerea de corticosteroizi în hematom.

Sindromul Kazabach-Merritt

Acest sindrom se caracterizează printr-o combinație între prezența unui hematom și o tulburare de sângerare - o lipsă de trombocite, trombocitopenie. În acest caz, hemangioamele sunt de obicei localizate pe piele și au tendința de a crește rapid. Sângerarea abundentă este posibilă.

Hemangiomatoza diseminata

În această stare, se formează multe hemangioame. Atât pe piele, cât și în organele interne. Hemangioamele cutanate sunt de obicei mici, de culoare roșie sau violetă.

Localizarea hemangioamelor în inimă, ficat, plămâni, sistemul nervos, tractul gastrointestinal poate perturba funcționarea organului și poate duce la moartea pacientului.

Dacă diseminarea nu afectează organele interne, hemangiomul poate dispărea spontan.

Nevus albastru al vezicii urinare

Nevusul albastru al vezicii urinare este un set de hemangioame cavernose localizate în piele, mucoase, tractul gastrointestinal, precum și în ficat, splină și sistemul nervos.

Hemangioamele externe pot fi cauciucate și dureroase la palpare. Localizarea hemangioamelor în tractul gastrointestinal poate provoca sângerări și anemie.

Sindromul Klippel-Trenone-Weber

Sindromul Klippel-Trenone-Weber este o combinație a unui nev în flăcări cu creșterea excesivă a oaselor și a țesuturilor moi și a venelor varicoase. În acest caz, aceste patologii pot fi observate nu peste tot, ci delimitate, de exemplu, pe un braț sau pe un picior, pe o parte a corpului, degete individuale.

Cu acest sindrom sunt posibile complicații foarte formidabile - gangrenă, tromboflebită, sângerare internă, insuficiență cardiacă etc.

Telangiectazie hemoragică ereditară (boala Osler-Weber-Randu)

Această boală este aproape întotdeauna moștenită. Extern se manifestă sub formă de pete, coșuri, elemente arahnide de culoare roșie sau violetă, cu dimensiunea de 1-4mm. Boala se manifestă de obicei în adolescență, poate fi localizată pe nas, buze, limbă, față, precum și pe orice mucoase și în multe organe interne. Boala este periculoasă cu risc de sângerare, mai ales internă.

Angioame stelate

Angioamele stelate arată ca vene de păianjen, cu diametrul de la câțiva milimetri la câțiva centimetri. Când este apăsat în centru, întregul asterisc devine palid, deoarece artera care alimentează capilarele asteriscului este comprimată. Localizarea cea mai tipică este partea din spate a capului, antebrațe, mâini, față, urechi.

Aceste angioame apar cu o creștere a nivelului de estrogen și sunt observate la aproape jumătate dintre școlari. Se îndepărtează cu ușurință prin electrocauterizare sau azot lichid.

Telangiectazii nevoide unilaterale.

Această boală apare numai la femei la începutul perioadei sau în timpul sarcinii și coincide cu creșterea nivelului de estrogen. Dacă telangiectazia apare în timpul sarcinii, atunci după naștere dispare.

Piele marmorată telangiectatică congenitală (flebectazie generalizată congenitală)

În ciuda numelui lung și înfricoșător, această anomalie nu reprezintă o amenințare pentru viață. În exterior, zona afectată a pielii are un model de marmură. Aproximativ ca în cazul marmorarii fiziologice a pielii, dar mai pronunțată, care este sporită și mai mult de țipete, plâns și modificări ale temperaturii ambientale. Această patologie este de obicei localizată pe braț, picior sau o parte a corpului. Manifestările vizuale dispar parțial sau complet odată cu vârsta.

Ataxie-telangiectazie (sindromul Louis-Bar)

Aceasta este o boală ereditară care se manifestă prin formarea telangiectaziei la un copil de trei ani pe conjunctivă, sept nazal, urechi, gingii, palat dur, piept, fosa poplitee și locul îndoirii cotului. În același timp, pot apărea pete de culoarea cafelei cu lapte, albire a părului, simptome de sclerodermie.

Angiokeratoza

Angiokeratom Mibelli- o boală ereditară care seamănă cu un neg de 1-8 mm, acoperit cu o crustă roșie, violetă sau neagră, situată de obicei pe dorsul degetelor de la mâini și de la picioare. Localizările sunt posibile și în proiecția articulației cotului și sub genunchi, mai rar pe urechi, palme și tălpi. Formarea unui angiokeratom poate fi declanșată de degerături. Îl poți trata cu crioterapie.

Zona zoster angiokeratom- papule mici sau noduli de culoare roșie-albăstruie cu suprafața rugoasă. De regulă, ele sunt localizate pe picioare și în adolescență pot crește în dimensiune. O posibilă opțiune de tratament este excizia chirurgicală.

Angiokeratom difuz al trunchiului (boala Fabry)

Aceasta este o boală ereditară care se manifestă la vârsta prepuberală, când pe organele genitale, coapse, picioare, inghinale și în apropierea buricului apar papule roșii sau negre de până la 3 mm. Aceasta este însoțită de febră, dureri severe la nivelul brațelor și picioarelor, albastru sau roșeață a membrelor, amorțeală și furnicături la nivelul mâinilor și picioarelor și opacitatea corneei. Dacă modificările afectează rinichii și inima, atunci moartea este foarte probabilă.

Nevus anemic

Nevusul anemic seamănă la exterior cu vitiligo, leucodermie sau defecte de pigmentare nevoidă și este o boală congenitală (defect, stigmat). Adesea la naștere trece neobservată și se găsește deja la grădiniță sub formă de pete de piele palida bine definite pe trunchi, brațe, picioare sau gât. Această boală nu reprezintă o amenințare pentru sănătate.

- Neurofibromatoza.
- Scleroză tuberoasă.
- Sindromul Sturge-Weber.

Care este tipul de moștenire al diferitelor neurodermatoze?

- Neurofibromatoza - autosomal dominant.
- Scleroza tuberculoasă este autosomal dominantă.
- Sindrom Hippel-Lindau - autosomal dominant.
- „Incontinență pigmentară” - dominantă legată de X.
- sindrom Sturge-Weber - cazuri sporadice.
- Sindrom Klippel-Trenoneus-Weber - cazuri sporadice.

Care este originea termenului de fakomatoză?

Termenul „fakomatoză” provine din greacă. phakos (pata) si se foloseste pentru a indica leziuni cutanate care au un aspect pestrit si sunt delimitate de pielea sanatoasa. Focurile de acest tip sunt markeri ai bolilor aparținând acestui grup. Pe lângă manifestările dermatologice, cu fakomatoză, se remarcă afectarea hamartomatoasă a țesuturilor altor organe, în special a ochilor și a sistemului nervos central. Termenul „sindrom neurocutanat” este folosit mai des.

Care sunt criteriile de diagnostic pentru neurofibromatoza-1?

Prezența a două sau mai multe dintre următoarele:
- pete de tipul „cafea cu lapte” (6 sau mai multe pete cu diametrul mai mare de 5 mm înainte de pubertate, cu un diametru mai mare de 15 mm după pubertate);
- „pistrui” (în zonele inghinale sau axilare);
- neurofibroame (2 sau mai multe) de orice tip sau 1 neurofibrom plexiform;
- gliom al nervului optic;
- Noduli Lish (2 sau mai mulți);
- patologii osoase caracteristice (displazie a osului sfenoid al craniului, subțierea stratului cortical al oaselor lungi cu sau fără pseudoartroză);
- Neurofibromatoza-1 (NF-1) la rudele apropiate.

Cum diferă NF-1 de NF-2?

NF-1, boala clasică Recklinghausen, este mai răspândită (1: 3000-4000 nou-născuți); NF-1 reprezintă până la 90% din cazurile de neurofibromatoză. NF-2 apare cu o frecvență de 1: 50.000 de nou-născuți și se caracterizează prin prezența neuroame bilaterale ale nervului auditiv, tumori intracraniene și tumori ale canalului spinal, precum și detectarea unei patologii similare la rudele apropiate. Apariția NF-1 este asociată cu deteriorarea cromozomului 17, în timp ce NF-2 se bazează pe deteriorarea cromozomului 22. În NF-2, manifestările cutanate și neuroamele periferice sunt rare. Au fost descrise și alte subtipuri de neurofibromatoză (de exemplu, distribuția segmentară) și sunt semnificativ mai puțin frecvente.

Cât de des iau bebelușii cafea cu pete de lapte?

Aproape 2% dintre nou-născuții din rasa Negroid au trei pete de tipul „cafea cu lapte” pe piele, în timp ce 0,3% dintre nou-născuții albi prezintă doar o astfel de pată. Dezvoltarea neurofibromatozei este mai probabilă la copiii din rasa europeană cu pete multiple precum „cafea cu lapte”. La grupa de vârstă mai înaintată, o singură pată cu un diametru mai mare de 5 mm este observată la 10% dintre copiii albi și la 25% dintre copiii cu pielea neagră.

Care este probabilitatea ca un copil de 2 ani să dezvolte neurofibromatoză cu 7 pete de cafea cu lapte pe piele cu un diametru mai mare de 5 mm?

La un astfel de copil, neurofibromatoza (cel mai adesea tip I) se va dezvolta cu o probabilitate de până la 75%. La controalele anuale sunt necesare examene dermatologice și oftalmologice complete și măsurători ale tensiunii arteriale.

Cât de des pacienții cu NF-1 au antecedente familiale?

Această boală autozomal dominantă se caracterizează printr-o incidență mare a mutațiilor spontane; prin urmare, doar 50% dintre pacienți au antecedente familiale de cazuri de NF-1.

Ce sunt nodulii Lish?

Acestea sunt hamartoame pigmentate ale irisului. Nu se găsesc întotdeauna la nou-născuții cu NF-1, dar apar la 90% dintre astfel de pacienți după împlinirea vârstei de 6 ani.

Care sunt semnele diagnostice ale sclerozei tuberoase?

- Angiofibroame ale feței.
- Fibroame sublinguale sau paralinguale.
- „Bumps” ale stratului cortical.
- Ganglioni subependimari sau astrocitoame cu celule gigantice (confirmate histologic).
- Ganglioni subependimali calcifiați multipli proeminenti în cavitatea ventriculară (confirmat prin radiografie).
- Astrocitoame retiniene multiple.

Care sunt cele mai frecvente simptome inițiale ale sclerozei tuberoase?

Convulsii Aproape 90% dintre pacienții cu scleroză tuberoasă au convulsii de diferite tipuri. Această boală este responsabilă pentru 5-10% din crizele infantile. Retardarea mintală este observată la 60% dintre astfel de pacienți.

De ce nu ar trebui folosit termenul „adenom al glandei sebacee” atunci când descriem simptomele unui pacient cu scleroză tuberoasă?

La biopsie, aceste leziuni se dovedesc a fi angiofibroame; nu au nimic de-a face cu adenoamele sau cu glandele sebacee. Erupțiile de acest tip apar la aproape 75% dintre pacienții cu vârsta cuprinsă între 5-13 ani și sunt de obicei localizate pe față (în principal pe nas). Acestea sunt elemente papulare monomorfe de culoare roșie; sunt adesea confundate cu acnee.

Ce este tuberculul în scleroza tuberoasă?

Aceștia sunt noduli cu diametrul de 1-2 cm, formați din neuroni stelati mici și elemente de astroglia, proveniți din linii de celule primitive care apar ca urmare a diferențierii patologice. Astfel de noduli pot fi găsiți în diferite părți ale cortexului cerebral. Sunt dense la atingere, ca cartofii mici.

Din ce material sunt realizate zonele „shagreen”?

Zonele „Shagreen” sunt zone de îngroșare a pielii care arată ca un pavaj pietruit. O biopsie determină că aceștia sunt nevi de țesut conjunctiv. Termenul „pietrișat” provine de la denumirea de piele prelucrată special, căreia i se dă un model în relief în timpul procesului de îmbrăcare.

Ce tipuri de „pete de vin de porto” de pe față sunt cel mai probabil asociate cu patologia SNC sau patologia oftalmică?

Petele de vin de porto pot fi semne izolate de naștere pe piele și pot fi asociate și cu modificări patologice în alte țesuturi, în special în cele care stau la baza: (1) vasele coroidale ale ochiului (rezultând glaucom); (2) vasele leptomeningeale din creier (care duc la convulsii epileptiforme; (3) măduva spinării (care duc la hemangioame. Un studiu realizat de Tallman și colab.. A constatat că glaucomul și/sau crizele au fost mai probabile la copiii cu pete de vin de porto) ", care sunt marcate:
1) implicarea pleoapelor;
2) „semne de naștere” situate simetric;
3) implicarea tuturor celor trei ramuri ale nervului trigemen pe o parte.

Dacă se găsesc astfel de semne, sunt indicate un examen oftalmologic și tomografie computerizată (sau tomografie RMN).

Care sunt cele trei etape ale incontinenței pigmentare?

Incontinentia pigmenti - sindrom moștenit de tip dominant, legat de X, în care există o apariție recurentă a convulsiilor și a retardării mintale. Fatul de sex masculin moare de obicei in uter, prin urmare 100% dintre pacienti sunt fete.

Etapa 1
Veziculare - pe pielea trunchiului și a membrelor nou-născutului apar lanțuri de vezicule, care se rezolvă în câteva săptămâni sau luni. Aceste vezicule pot să semene cu veziculele care se formează cu herpes labial. Examenul microscopic arată eozinofile în lichidul vezicular.

Etapa 2
Verrucoase - erupțiile cutanate apar la vârsta de aproximativ 3-7 luni. Elementele erupției cutanate sunt asemănătoare verucilor hiperkeratotice brune. Erupțiile dispar cu 1-2 ani.

Etapa 3
Pigmentat - apar erupții liniare hiperpigmentate în spirală („tort de marmură”), ale căror elemente sunt pete. Erupția cutanată poate dispărea în timp; la începutul adolescenței sau la vârsta adultă, se observă de obicei doar hipopigmentare reziduală (uneori denumită stadiul 4).

Diverse formațiuni ale pielii, cum ar fi petele de vin de porto, pigmentul, cicatricile sau urmele de acnee creează un mare disconfort. Dermatologul Linda Kapteine ​​a povestit într-o conversație deschisă cum să se recupereze de boli dermatologice care anterior erau considerate incurabile, iar mama ei Yanina a ajutat-o ​​împreună cu micul Ernest.

Este urgentă problema bolilor de piele la copii?

Bolile dermatologice intotdeauna ingrijoreaza oamenii, mai ales cand vorbim de parinti care sunt ingrijorati de problemele pielii la copiii lor. La clinica noastra vin pacienti cu diverse afectiuni ale pielii, la copii este mai des dermatita alergica, dermatita de contact, iar noi o putem diagnostica si efectua terapie. Avem la dispoziție și echipamente laser.

Dermatologul are nevoie de echipament de diagnostic

În mâna dreaptă a dermatologului se află un dermatoscop, pe care toți medicii de piele îl au în buzunare. Cu ajutorul unei lupe speciale și a unei lumini speciale, puteți examina orice formațiuni ale pielii: alunițe, negi, formațiuni vasculare și, în același timp, puteți pune un diagnostic. Procedura este nedureroasă, se desfășoară aproape fără contact.

A doua tehnologie de diagnosticare este siascope. Siascop determină tabloul dermatoscopic al educaţiei. Folosind acest dispozitiv, este posibil să se determine pigmentarea pielii atât pe straturile superioare ale pielii, cât și în profunzime - structura vaselor de sânge.

Ce a făcut-o pe mama Janina să se îngrijoreze?

"Bebeluşul a avut un hemangiom la vârsta de două săptămâni. La început părea o zgârietură, dar de la două luni a început să crească. Am avut un medic de familie care ne-a trimis la chirurg la consultaţie. Hemangiomul este o formaţiune vasculară benignă. , pentru a o reduce ni s-a prescris un unguent special...

Iar cel de-al doilea copil a avut unul, iar scenariul bun este că s-a absorbit”, spune mama.

In cazul hemangiomului se recomanda de obicei unguente care contin medicamente pentru inima, deoarece ele vă permit să vă vindecați cu 60% mai repede, dar există momente când trebuie să beți medicamente.

Ce a învățat mami Janina în timpul examenului?

În cazul lui Ernest, am văzut un hemangiom de capilare mici, practic nu există melanină, dar sunt cazuri când sunt. Acest hemangiom este bine aprovizionat cu sânge, structurile de colagen sunt minime și, cel mai probabil, acest hemangiom se va rezolva. Cercetările sunt încă în desfășurare în lume, motiv pentru care apar, dar în cazul Ioanninei, hemangioamele sunt considerate congenitale, și trebuie să fie ca după folosirea unguentului să treacă.

Hemangioame, pete de vin de porto – ar trebui tratate?

Hemangioamele vasculare și petele de vin de porto pot și trebuie tratate. Petele de vin de Porto sunt deja un defect cosmetic mai mare, deoarece adesea este pe podeaua feței - roz, roz deschis, roz închis. Malformațiile capilare ale petelor de vin de porto își trăiesc propria viață, pot crește în țesuturi profunde. Leziunile vasculare sunt o problemă multidisciplinară deoarece sunt tratați de diferiți medici, atât chirurgi, cât și dermatologi. Dermatologii sunt capabili să închidă vasele de sânge din piele, îmbunătățind aspectul. Dacă petele sunt lăsate netratate, se pot dezvolta cicatrici. La început, petele de port pot fi tratate cu proceduri laser și le puteți închide complet, pielea este curățată, devine albă și uniformă. Desigur, vin și adolescenți care nu au avut ocazia să fie tratați în copilărie tocmai din cauza tehnologiei, dar atunci se poate scăpa de ei doar până la 80%.

Dacă hemangioamele sunt localizate pe structuri funcționale importante, atunci acestea trebuie, de asemenea, tratate cu proceduri cu laser. În 50% din cazuri, hemangioamele se rezolvă înainte de 5 ani, 70% înainte de 7 ani, în 99% înainte de 9 ani.

Există semne pe care părinții le-ar putea folosi pentru a determina dacă semnul de naștere este malign sau benign?

Medicii de familie sunt foarte educați și cu siguranță pot sfătui un copil tot ce e mai bun, iar cu formațiuni vasculare, trebuie să contactați un chirurg. Dacă există semne de naștere congenitale, dar aici este nevoie de o abordare diferită, totul depinde de ce fel de semn de naștere este, este deosebit de important să acordați atenție semnelor de naștere mari. Cu cât semnul de naștere este mai mic, cu atât rezultatul este mai bun și probabilitatea ca acesta să fie benign este mai mare. Cel mai adesea, se recomandă să se întocmească o hartă a semnelor de naștere - în dermatoscopia electronică. Aceasta înseamnă că este posibil să controlezi pe măsură ce copilul crește, să observi schimbări, studiind dacă există semne rele. Nu există multe excrescențe maligne în lume. Dar trebuie să verificați - cu un dermatolog sau un oncolog. Tumorile maligne sunt mai puțin frecvente la copiii mici. Aici este necesar să menționăm radiația ultravioletă, efectul acesteia, este mai ușor pentru persoanele cu pielea închisă să obțină diverse formațiuni pigmentare. Avem grijă de copii - cu creme de protecție, ochelari de soare, pălării și, crescând până la adolescență, începe să aibă grijă de sine. Poate că vrea să meargă la patul de bronzat, dar, din păcate, nu este nimic bun acolo.

Când trebuie îndepărtate semnele din naștere și la ce vârstă. Este dureros?

Există diverse formațiuni virale care se răspândesc rapid. De exemplu, în țările dezvoltate, există mai puțini viruși infecțioși care dăunează pielii. Negi care cu siguranță trebuie tratați și crustacee. Orice neoplasm pe pielea unui copil ar trebui cu siguranță prezentat medicului.

Procedura a fost cândva foarte dureroasă și copilul a trebuit să fie adormit folosind anestezie. Acum este posibil să se folosească gazul de râs pe care copilul îl inhalează, impulsurile nervoase centrale pentru durere sunt blocate, procedura poate fi efectuată calm, fără durere. De îndată ce încetăm să mai respirăm gaze, impulsurile sunt restabilite. Copilul nu doarme și își poate face treburile.

Cosmetologie Laser Vbeam Perfecta™ este concepută pentru chirurgia vasculară neinvazivă – cea mai eficientă în cazul petelor de port și hemangioame, poate trata cu succes erupțiile acneice, verucile, vasele dilatate, problemele venelor. Aplicație largă și eficiență excelentă.


Semnele de naștere sunt pete colorate pe piele care sunt prezente la bebeluși la naștere sau apar la scurt timp după naștere. Mai mult de 10 din 100 de bebeluși au alunițe.

Alunițele vin într-o varietate de culori - roșu aprins, roz, maro și albăstrui. Ele pot fi plate sau în relief. Alunițele se disting prin culoare și aspect.

Cele mai comune tipuri de alunițe includ:

Cafea cu pete de lapte

Acestea sunt pete maro deschis. Până la trei dintre aceste pete de pe corp sunt de obicei normale. Mai multe pete pot indica o tulburare numită neurofibromatoză, o tulburare genetică care provoacă tumori ale pielii.

hemangioame

Hemangioamele sunt pete plate sau ușor înălțate, care sunt de culoare roșu aprins sau albăstrui. Ele pot apărea oriunde pe corp, dar sunt comune pe față, cap și gât. Hemangioamele sunt de obicei prezente la naștere sau se dezvoltă în primele câteva săptămâni de viață. Aceste semne de naștere tind să crească rapid în primele 12 luni de viață ale unui copil. Dar ele încetează să crească după primul an și apoi dispar treptat. Hemangioamele pot fi găsite și în interiorul corpului. Există două tipuri de hemangioame:

  • Hemangiom de căpșuni (căpșuni).- Acest tip de hemangiom este de obicei ușor ridicat deasupra pielii și are o culoare roșu aprins. Această culoare este asociată cu numeroasele vase de sânge dilatate care sunt aproape de suprafața pielii. Aceste hemangioame dispar de obicei de la sine înainte de vârsta de zece ani (până la vârsta de cinci ani la aproape jumătate dintre copii). Majoritatea nici măcar nu necesită tratament decât dacă sunt localizate în zone în care ar putea interfera cu funcțiile normale ale corpului, cum ar fi în jurul gurii, nasului, ochilor, anusului sau gâtului.
  • Hemangiom cavernos- Acest tip de hemangiom este localizat sub piele. Sunt mai umflate decât hemangioamele de căpșuni și sunt, de asemenea, de culoare albăstruie. Este mai puțin probabil ca acest tip de hemangiom să dispară de la sine. Hemangiomul de pe față seamănă uneori cu simptomele malformațiilor vasculare ale creierului, așa că medicul poate recomanda un RMN pentru a pune un diagnostic precis.

„Pete de culoare somon”

Ele sunt adesea numite „sărutări de înger” sau „mușcături de barză”. Aceste alunițe inofensive roz sau roșu deschis pot fi găsite oriunde pe corpul unui bebeluș, dar cel mai adesea apar pe ceafa și pe ceafa. Ele sunt de obicei abia vizibile. Nu este necesar niciun tratament pentru acest tip de semn de naștere.

Alunițele comune

Alunițele apar ca pete maro închis sau negre. Aproape toată lumea are alunițe mici. Ele apar de obicei după naștere și sunt de fapt grupuri mici de celule ale pielii colorate (pigmentate).

pete mongole

Aceste semne de naștere plate de pe suprafața pielii sunt de culoare albastru-gri și sunt adesea localizate pe fese sau la baza coloanei vertebrale. Semnele mongole de naștere sunt inofensive, dar uneori sunt confundate cu vânătăi. Petele mongole tind să dispară în timpul pubertății.

Pete de vin de porto

Petele de culoarea port sunt pete roz, roșii sau violet pe piele. Ele pot fi de diferite dimensiuni și pot apărea pe față, gât, brațe sau picioare. Pete mari de culoarea porturilor de pe față pot fi semne ale sindromului Sturge-Weber, care poate duce la convulsii și dizabilități intelectuale.

Nevus păros congenital

Nevus păros congenital (nevus păros gigant) este o pată întunecată, texturată, care este prezentă încă de la naștere. Multe dintre ele sunt acoperite, cel puțin parțial, de păr. Pot fi foarte mari, pot acoperi abdomenul și coapsele sau pot fi mai mici și multifocale. Acest semn de naștere se poate transforma în melanom la un moment dat în viață. Nevusul păros congenital este îndepărtat ori de câte ori este posibil. În funcție de dimensiunea și localizarea nevusului, poate fi necesară o intervenție chirurgicală reconstructivă pentru a obține un rezultat cosmetic bun.

Cauzele apariției alunițelor

Motivul exact al apariției alunițelor este necunoscut.

Factori de risc pentru semnele de naștere

Factori care cresc probabilitatea de alunițe:

  • Hemangioamele sunt mai frecvente la femei și la copiii prematuri;
  • Petele mongole sunt mai frecvente în rândul asiaticilor, africanilor, indienilor și latinilor;
  • Petele de cafea cu lapte sunt mai frecvente la afro-americani.

Simptomele semnelor de naștere

Aceste simptome, pe lângă alunițe, pot fi cauzate de alte boli. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre acestea.

Simptomele includ:

  • Modificări ale culorii pielii (pielea este mai deschisă sau mai închisă decât de obicei);
  • Nodul sau umflarea pielii;
  • Modificări ale texturii pielii;
  • Alte leziuni ale pielii.
  • Poate varia ca dimensiune și aspect;
  • Cel mai probabil prezent la naștere sau care apare în primele câteva săptămâni sau luni de viață;
  • Se găsește frecvent pe față și pe gât.

Majoritatea semnelor de naștere, deși cosmetice nedorite, sunt în general inofensive. Cu toate acestea, hemangioamele și petele de vin de porto pot duce la unele complicații:

hemangioame

  • Rană deschisă sau ulcer;
  • Aspect neatractiv sau disfuncție a organelor din apropiere (cum ar fi ochii sau gura);
  • Sângerare excesivă după rănire;
  • Creștere bruscă și rapidă.

Pete de vin de porto

  • Complicații emoționale și sociale;
  • Interferență cu funcția organelor din apropiere (de exemplu, ochii);
  • Probleme de creștere;
  • Sângerare ușoară.

În cazuri rare, alunițele pot deveni canceroase. Orice leziuni pigmentare suspecte trebuie examinate de un medic și monitorizate sau îndepărtate.

Diagnosticarea semnelor de naștere

Medicul vă va întreba despre simptomele și istoricul medical și vă va efectua un examen fizic. Alunițele sunt de obicei diagnosticate pe baza aspectului pielii. Dacă există vreo suspiciune de diagnostic de alunițe, poate fi comandată o biopsie pentru examinare de laborator și puteți fi îndrumat către un dermatolog - un medic specializat în afecțiuni ale pielii.

Tratamentul semnelor de naștere

Majoritatea semnelor de naștere nu necesită îngrijiri medicale. Tratamentul este, în general, recomandat în următoarele cazuri:

  • Efect cosmetic nedorit;
  • O aluniță provoacă disconfort și complicații;
  • O aluniță are potențialul de a se dezvolta într-o afecțiune mai gravă, cum ar fi o tumoare (rar).

Opțiunile de tratament includ următoarele:

  • Corticosteroizii sunt medicamente antiinflamatoare care pot fi administrate pe cale orală sau prin injecție. Acesta este cel mai frecvent tratament pentru hemangioame cu creștere rapidă. Cu toate acestea, corticosteroizii pe cale orală pe termen lung prezintă o serie de riscuri, inclusiv pirozia la copii și creșterea zahărului din sânge;
  • Terapia cu laser – laserul poate fi folosit pentru a preveni creșterea hemangioamelor și pentru a elimina hemangioamele și petele de culoarea porturilor;
  • Chirurgie - poate fi necesară pentru a îndepărta leziunile pigmentate (cum ar fi alunițele) sau pentru a îndepărta cicatricile de la alte tratamente
  • Cosmetice - Există multe produse de machiaj care acoperă eficient semnele din naștere. Acestea sunt uneori numite cosmetice corective și de disimulare.

Pentru cei care urmează tratament sau observație, controalele regulate la medic sau dermatolog sunt importante.

Prevenirea alunițelor

Nu există metode pentru a preveni apariția alunițelor. Alunițele sunt congenitale și prezente la naștere sau apar în primele săptămâni de viață.

Katie Piper, în vârstă de 33 de ani, care practic și-a pierdut fața din cauza acidului sulfuric turnat pe ea, a luat parte la un proiect de caritate. Prezentatoarea și modelul TV a invitat patru britanice cu diverse probleme grave de piele și le-a ajutat să se transforme cu machiaj.

Femeile din întreaga lume se luptă cu îndoiala de sine. Această bătălie împotriva propriilor complexe poate fi și mai dificilă pentru cei care suferă de rozacee, vitiligo sau a căror față este acoperită de cicatrici și cicatrici. Prezentatoarea TV britanică Katie Piper, care a fost stropită cu acid sulfuric, a decis să atragă atenția asupra acestui subiect. Ea a invitat patru femei cu probleme de piele la unul dintre saloanele de înfrumusețare din Londra pentru a arăta cum te poți schimba cu machiajul.

Katie a vrut să demonstreze că cosmeticele pot fi folosite ca un instrument pentru a crește stima de sine și nu doar pentru a ascunde defectele. „Chipul meu este o pânză unică. Pot să merg cu mândrie fără machiaj”, a spus Piper într-un interviu.

Transformările dramatice ale celor patru eroine ale proiectului prezentatorului TV vor fi prezentate în documentarul „Katie Piper: Face to Face”, care va fi difuzat la jumătatea lunii aprilie.

Fille: cicatrici

Fille, în vârstă de 23 de ani, a fost rănit într-un accident de mașină în urmă cu doi ani, în timp ce era voluntar în Ghana. Artiștii de machiaj i-au dat lui Phil următorul sfat de frumusețe: „Începe-ți machiajul cu cremă hidratantă și aplică fondul de ten cu un beauty blender. Acest lucru va „locui” produsul în piele și va crea o acoperire uniformă, fără cicatrici sau urme vizibile.”

Rochelle: Vitiligo

Rochelle a fost diagnosticată cu vitiligo când avea doar 11 ani. La școală, colegii de clasă o hărțuiau pentru pete albe pe piele. Acum, Rochelle, în vârstă de 27 de ani, preferă să nu se machieze pentru că nu vrea să-și ascundă frumusețea naturală. Dar acum este gata să experimenteze. Cu ajutorul corectorului, artiștii de machiaj au reușit să ascundă complet urmele bolii, dar însăși Rochelle a recunoscut că este puțin probabil să reușească să-și facă un astfel de machiaj în fiecare zi înainte de a ieși din casă.

Lisa: Pată de vin de porto

Lisa s-a născut cu un defect unic al pielii numit pată de vin de porto. Pe zona afectată a feței, apare o acumulare de capilare dilatate, formând o pată roșie, care poate fi de diferite dimensiuni și nuanțe diferite - de la roz deschis și roșu până la violet închis. Când machiajul a fost terminat, Lisa a rămas pur și simplu uluită. "O să plâng. Am crezut că îmi urăsc fața, dar acum mi-am dat seama că pot fi diferită și asta e grozav! ”- a spus ea.

Sanna: rozacee

Sanna a fost diagnosticată cu rozacee în septembrie anul trecut. Fata a recunoscut că boala i-a afectat relația cu partenerii de afaceri, iar acum este foarte îngrijorată de ceea ce cred oamenii despre ea. Văzând rezultatele transformării ei, ea i-a lăudat pe make-up artiștii pentru munca lor excelentă: „Mulțumesc, petele mele roșii de pe obraji practic au dispărut, este uimitor!”

Filmul va spune și povestea lui Katie Piper. Ea a căzut victima fostului ei iubit abuziv, Daniel Lynch, care a angajat un complice și i-a stropit cu acid sulfuric în față modelului. În urma atacului, Piper și-a pierdut pleoapele, cea mai mare parte a nasului și o parte din ureche. Pielea feței i-a fost mâncată, astfel încât craniul să fie vizibil. Ea a petrecut șapte săptămâni în spital. După o intervenție chirurgicală majoră, Katie a rămas în comă timp de 12 zile. Piper a slăbit 38 kg, iar pentru o perioadă i s-a injectat mâncare prin cateter. Apoi, timp de doi ani, 23 de ore pe zi, a purtat o mască specială din plastic pentru a menține cicatricile la minimum. În total, fata a suferit aproximativ 100 de operații pentru refacerea pielii feței. Acum conduce o fundație caritabilă și ajută mii de femei cu probleme similare.