Grosimea gulerului 12 săptămâni. De ce este examinată grosimea spațiului de guler al embrionului? Cum sunt evaluate rezultatele
În primul trimestru de sarcină, toate femeile suferă o scanare ecografică de rutină, în care medicul stabilește diverși indicatori care reflectă starea și dezvoltarea fătului. Printre acestea, se acordă atenție indicelui de grosime a spațiului gulerului (TVP). Măsurătorile sale determină riscul de a avea un copil cu sindrom Down, Edwards, Patau și alte anomalii cromozomiale.
Ce înseamnă spațiul cu guler?
Spațiu guler - acumularea subcutanată de lichid în gât în \u200b\u200bpartea din spate a capului, afișată pe ultrasunete, sub formă de dunga neagră. Estimarea grosimii spațiului gulerului fetal este informativă doar pentru o perioadă între 11 și 13 săptămâni, cu o dimensiune coccegeo-parietală de 45-84 mm. După 13 săptămâni, acumularea acestui fluid subcutanat se rezolvă.
Indicator al normei TVP
Spațiul gulerului este de până la 3 mm grosime. Cu toate acestea, o creștere a acestui indicator nu indică prezența unei anomalii cromozomiale la făt, ci doar înscrie o femeie într-un grup de risc. Precizia diagnosticului poate fi confirmată numai după trecerea unor studii suplimentare.
Rata TVP pe săptămână
Ce să faci cu TVP crescut
Odată cu creșterea TVP, va fi luată în considerare și alte semne de anomalii cromozomiale, precum mărimea osului nazal, fluxul sanguin afectat în canalul venos, focalizarea hiperechoică (luminozitatea unei mici zone a mușchiului cardiac la ultrasunete). Pe baza acestor date, femeii însărcinate i se poate recomanda să se supună unei biopsii sau a unei amniocenteze corporale pentru a clarifica diagnosticul. Toate aceste diagnostice pot provoca avort, prin urmare, acestea sunt efectuate numai în cazul unui risc ridicat de patologie genetică.
Prelevarea de viloze corionice
Testul poate fi efectuat prin colul uterin sau abdomen între 11-13 săptămâni. Într-o biopsie abdominală, pielea abdominală este tratată cu o soluție de iod, apoi locul este anesteziat și se introduce un ac lung și subțire în cavitatea abdominală prin care se ia o bucată de țesut din placenta. Când se efectuează o biopsie transcervicală, vaginul este tratat cu un antiseptic, apoi sonda este introdusă în placentă și țesutul este luat pentru examinare.
Ambele biopsii sunt efectuate sub o scanare cu ultrasunete pentru a determina direcția exactă a acului sau a sondei. În medie, durata procedurii este de aproximativ 15-20 de minute. După procedură, eșantionul de țesut obținut este trimis la laborator pentru cercetare.
amniocenteza
Amniocenteza se efectuează între 15 și 18 săptămâni de gestație. O mică zonă a pielii abdominale este tratată cu un antiseptic și se aplică anestezie locală. Folosind o scanare cu ultrasunete, se determină locația fătului și a placentei, apoi se introduce un ac subțire lung în cavitatea abdominală și se colectează o cantitate mică de lichid amniotic, care este trimis la laborator pentru cercetare.
După procedură, femeia însărcinată poate prezenta colici și ușor disconfort la nivelul abdomenului. În restul zilei, femeia însărcinată ar trebui să petreacă culcat, nu ar trebui să ridice greutăți și ar trebui să se abțină de la actul sexual.
Cauzele creșterii TBP la făt
Acumularea de lichid în pliul gâtului poate fi cauzată din mai multe motive. Unele sunt asociate cu prezența anomaliilor cromozomiale la făt:
- Sindromul Down - este prezent un cromozom suplimentar (47 din 46). Se caracterizează printr-o structură anormală a feței, corpului, subdezvoltării psihicului și a organelor interne ale fătului.
- Sindromul Patau - se observă, de asemenea, un cromozom suplimentar (47). Se manifestă ca subdezvoltare a creierului, organelor interne, o structură anormală a feței, prezența degetelor și a degetelor în plus.
- Sindromul Turner - prezența unui singur cromozom X la făt. Apare numai la fete. Se caracterizează prin statură scurtă, deformare a auriculelor, coatelor, piept asemănător scutului, pigmentare a pielii și retard mental.
Există motive care nu sunt asociate cu anomalii cromozomiale:
- anemie;
- defecte cardiace;
- tulburări în dezvoltarea scheletului;
- tulburări în formarea țesutului conjunctiv;
- cantitate redusă de proteine \u200b\u200bîn plasma sanguină;
- anomalii ale sistemului limfatic.
Factorii care pot afecta cercetarea
Unii factori care pot prejudicia datele pot afecta rezultatele studiului TVP:
- profesionalismul diagnosticului cu ultrasunete;
- starea aparatului cu ultrasunete;
- luarea măsurătorilor de-a lungul conturului interior al pliului cervical și nu de-a lungul exteriorului;
- poziția capului fetal în timpul ecografiei.
Merită să acordăm atenție poziției capului fetal în timpul studiului, ceea ce poate afecta indicele de grosime a zonei de guler. Extensia capului de către făt poate crește acest indicator cu 0,6 mm, iar apăsarea acestuia către piept va reduce indicatorul cu 0,4 mm. Prin urmare, măsurarea parametrului TVP nu este în măsură să dea răspunsuri fără ambiguitate la întrebarea dacă patologia este prezentă sau nu.
Dacă în cursul unor studii suplimentare (amniocenteză sau biopsie viloasă corionică) se constată prezența anomaliilor cromozomiale la făt, atunci femeii i se recomandă să aibă încetare artificială a sarcinii.
Vizualizări: 4891 .În timpul șederii copilului în pântece, femeia este supusă numeroaselor examene și teste. Astfel de diagnostice sunt necesare pentru a cunoaște starea de sănătate a mamei și a copilului ei. O examinare obligatorie în timpul sarcinii este o scanare cu ultrasunete. Acest diagnostic vă permite să identificați posibile abateri și încălcări în dezvoltarea embrionului. Acest articol va discuta care este norma pentru grosimea spațiului gulerului la 13 săptămâni. Veți afla cum se realizează examinarea acestei educații. De asemenea, faceți cunoștință cu posibilele probleme care apar dacă spațiul gulerului bebelușului nu se încadrează în valorile admise. Merită să spunem câteva cuvinte despre ce trebuie făcut în caz de abatere de la normă.
Care este regiunea de guler a fătului
Pentru început, merită spus care este spațiul gulerului. Acesta este locul în care lichidul se colectează între gâtul copilului și pielea superioară a copilului. Această formațiune are cel mai adesea o formă alungită.
Este afișat în negru pe monitorul aparatului cu ultrasunete. În timp ce pielea este albă. Lățimea este măsurată la cel mai larg punct al formației date.
Norma pentru grosimea spațiului gulerului la 13 săptămâni: modul în care se efectuează examinarea
În acest moment, mama așteptată este examinată folosind un senzor transabdominal. În unele cazuri, când este dificil să se stabilească ceea ce este necesar, se poate utiliza și metoda transvaginală.
Femeia stă pe o canapea plată pe spate. Înainte de a începe diagnosticul, un specialist trebuie să utilizeze un gel conductor. Facilitează mișcarea senzorului și îmbunătățește conducta sunetului.
Poziția fătului în timpul diagnosticului trebuie să fie laterală. Doar în această stare un specialist poate vedea o tăietură exactă și poate măsura coloana vertebrală cervicală.
Cum depinde spațiul gulerului (norma) de durata sarcinii
Măsurarea acestui obiect trebuie făcută între 11 și 14 săptămâni de la dezvoltarea copilului. Această limitare se datorează următoarelor. La 10 săptămâni, dimensiunea fătului este încă foarte mică și unii specialiști nu pot înțelege poziția dorită a firimiturii. După aceea, începe o scădere treptată (resorbție) a acestei acumulări de lichide. În acest sens, diagnosticul în acest moment poate fi neinformativ.
Spațiul gulerului (norma) crește ca dimensiune de la 10 la După această perioadă, începe să scadă treptat, practic dispărând până la a 16-a săptămână de dezvoltare a embrionului.
Norma lățimii regiunii cervicale a fătului
Există un set (normă) pentru toată lumea. Consultați acest articol pentru un tabel cu valorile valabile.
Dacă mama în expectativă este supusă diagnosticului cu ultrasunete la 11 săptămâni de dezvoltare a copilului, atunci pentru acest făt valorile admise ale lățimii formațiunii sunt cuprinse între 0,8 și 2,2 milimetri.
În cazul în care diagnosticul se realizează la o perioadă de 12 săptămâni de sarcină, norma zonei de guler are granițe similare cu perioada anterioară. Deci, domeniul de valori este de la 0,8 la 2,2 milimetri. Dar este de remarcat faptul că același făt nu poate avea aceleași date la săptămâni diferite de sarcină.
Norma pentru grosimea spațiului gulerului timp de 13 săptămâni este următoarea: de la 0,7 la 2,5 milimetri. Câteva zile mai târziu, distanța poate ajunge deja la 2,7 milimetri, ceea ce este și un indicator normal.
Pe lângă lățimea admisibilă, specialistul marchează și limitele minime. Norma pentru grosimea spațiului gulerului la 13 săptămâni sau mai devreme nu trebuie să fie mai mică de 0,3 milimetri. Altfel, putem vorbi despre subtierea acestei zone.
De asemenea, la măsurare, merită luat în considerare poziția fătului. Capul embrionului trebuie să se întindă pe orizontală și să fie egal cu corpul. Dacă viitorul copil îndoaie gâtul și apasă bărbia spre piept, atunci lățimea zonei gâtului poate fi subestimată. Se întâmplă și în cazul opus. Dacă firimitura înclină capul înapoi, atunci acest segment se extinde. Aceste condiții trebuie luate în considerare la luarea măsurătorilor.
Abateri de la valorile normale
Dacă este diagnosticat faptul că spațiul gulerului nu se încadrează în intervalul de valori acceptabile la 13 săptămâni (norma nu a fost identificată), care ar trebui să fie următorii pași în acest caz? Cel mai adesea, acest rezultat indică o posibilă anomalie cromozomială. Deci, subțierea sau extinderea spațiului gulerului în făt indică prezența sindromului Down.
În acest caz, specialistul emite un protocol de examinare cu ultrasunete, cu o concluzie care vorbește despre posibilitatea patologiei. Cel mai adesea, medicul prescrie un examen suplimentar, care se efectuează după una sau două săptămâni (dacă timpul o permite). De asemenea, mamei în așteptare i se recomandă să facă un test de sânge pentru a determina riscurile. Acest tip de diagnostic, în combinație cu examinarea cu ultrasunete, face posibilă stabilirea prezenței patologiei cromozomiale cât mai exact posibil.
Ce trebuie făcut dacă se detectează o anomalie
Dacă o examinare suplimentară a arătat prezența sindromului Down sau a altuia, femeia este oferită să efectueze o serie de studii suplimentare. Cel mai adesea, diagnosticul constă în prelevarea de materiale din cordonul ombilical sau vezica fetală. După examinare, se face o concluzie fiabilă. Dacă sunt confirmate defecte congenitale, femeia poate decide să înceteze sarcina.
Toată lumea are aceeași rată la 13 săptămâni de sarcină
Este demn de remarcat faptul că nu vă puteți baza pe datele prietenilor sau rudelor. Dacă la un făt grosimea zonei de guler a fost, de exemplu, 1,3 milimetri, iar în celălalt 2,0 milimetri, atunci aceasta este o valoare normală. Nu ar trebui să sune alarma și să spui că al doilea copil are riscuri. Datele se încadrează în valorile acceptabile și acest lucru este cel mai important.
Adesea, valorile normale pot fi oarecum estompate. Pe dispozitive diferite și în zile diferite, lățimea acestei formații poate diferi cu câțiva milimetri. Acest lucru nu este critic.
Fiecare sarcină este diferită. Ceea ce s-a întâmplat prima dată poate fi radical diferit de tot ceea ce s-a întâmplat în a doua.
Rezumarea și concluzia
Asigurați-vă că completați toate studiile prescrise de medicul dumneavoastră. Doar în acest caz veți fi sigur de sănătatea și dezvoltarea normală a copilului dumneavoastră nenăscut. Nu renunțați niciodată la primul. La urma urmei, acest diagnostic vă permite să identificați posibile abateri
Lățimea coloanei cervicale este un indicator important. Acum știți care este norma pentru grosimea spațiului gulerului la 13 săptămâni de sarcină și la un timp (mai târziu). Încercați să obțineți diagnosticul cu ultrasunete de la același specialist. În acest caz, datele vor fi cât mai fiabile. Sarcina ușoară pentru tine și rezultate bune în grosimea spațiului gulerului fetal!
Imaginea spațiului gulerului poate fi evaluată folosind atât scanare transabdominală cât și transvaginală. Evaluarea TBP la făt se realizează la valori ale mărimii coccegeo-parietale (CTE a fătului) de la 45 la 84 mm și permite suspectarea unor anomalii cromozomiale, în special trisomia cromozomului 21 (sindromul Down) și formează un grup de risc în rândul femeilor gravide pentru nașterea copiilor cu patologie congenitală și ereditară ...
Grosimea spațiului gulerului. Normă
Grosimea spațiului gulerului este în mod normal de la 0,7 la 2,7 mm în funcție de durata sarcinii. Riscul de a avea un copil cu anomalii cromozomiale crește semnificativ odată cu îngroșarea spațiului gulerului și cu vârsta mamei. Prin urmare, ori de câte ori grosimea spațiului gulerului este 3 mm sau mai mult, medicul prescrie cariotipul invaziv (un studiu care permite la nivel celular să identifice posibilitatea de a naște un copil cu sindrom genetic, cum ar fi sindromul Down, Edwards, Patau etc.), folosind o biopsie de villus corionic (o bucată de țesut placentar este luată pentru analiză) sau amniocenteză timpurie (în scopul obținerii unui eșantion de lichid amniotic).
Femeilor tinere (până la 35 de ani) care nu au factori de risc crescut de anomalii cromozomiale li se poate recomanda ecografie de screening neinvazivă și donare de sânge pentru markeri biochimici (PPAP-A, hCG, AFP).
Contabilitatea simultană a vârstei mamei, TVP embrionar și rezultatele determinării β-hCG și PAPP-A libere în serul sanguin al mamei permit confirmarea sau refutarea mai exactă a posibilității de a avea un copil cu anomalii cromozomiale, precum și reducerea numărului de intervenții invazive.
În ciuda prezenței unei relații directe între frecvența defectelor cromozomiale, malformații congenitale și extinderea spațiului gulerului în făt în primele etape ale sarcinii, TVP nu poate fi identificat complet cu necesitatea de a încheia sarcina, deoarece copiii sănătoși se nasc în mai mult de 80% din cazuri. Un spațiu cu gulere mărit este doar o indicație pentru o examinare mai detaliată și extinsă, în special pentru diagnosticul la timp al malformațiilor congenitale care pot apărea mai târziu decât detectarea și dispariția TVP.
Când se efectuează examenul cu ultrasunete în primele trei luni de sarcină, se acordă o atenție deosebită parametrilor primei coloanei vertebrale la făt.
Prezența indicatorilor genetici în raport cu anomaliile cromozomiale este determinată de grosimea spațiului gulerului la 12 săptămâni de gestație, ceea ce este un punct fundamental al perioadei.
În perioada de purtare intrauterină a fătului, sunt prescrise o serie de examinări cu ultrasunete, scopul principal fiind de a determina procesele patologice brute în dezvoltarea fătului și starea generală a sarcinii.
Prima planificată este realizată la 12 săptămâni de sarcină.
În acest moment, se determină grosimea zonei de guler, prin care se poate determina prezența patologiilor congenitale cromozomiale.
La o dată ulterioară, zona de guler se dizolvă, ceea ce nu permite stabilirea prezenței încălcărilor în dezvoltarea fătului intrauterin.
Zona de guler este o zonă care se află în regiunea interdimensională a părții interioare a primei coloanei vertebrale a embrionului și a țesutului care acoperă gâtul și coloana vertebrală. Această zonă este o acumulare de lichid în țesutul subcutanat, care este apoi absorbit.
Măsurătorile parametrilor spațiului gulerului în grosime sunt efectuate în momentul primului studiu de screening ecografic la 11-12 săptămâni de sarcină, deoarece la o dată ulterioară, acumularea de lichid subcutanat scade.
În medie, măsurarea normală a zonei de guler y este de o dimensiune de cel mult 3 mm. La 11 săptămâni, dimensiunea pliului cervical poate atinge
dimensiuni maxime, dar nu mai mult de 1-2 mm. Până în săptămâna 12, dimensiunile sale sunt de 1,8-2,9 mm. Săptămâna 13 permite o dimensiune de 3 mm, toți ceilalți indicatori care depășesc parametrii admisi sunt un semnal al necesității unei examinări amănunțite suplimentare.
În cazul examinării ecografice transvaginale la o perioadă de gestație de douăsprezece săptămâni, zona gulerului în ceea ce privește grosimea nu trebuie să depășească 2 milimetri.
Merită luat în considerare faptul că poziția fătului afectează și grosimea pliului cervical. Dacă capul nu este îndoit, indicatorii cresc în medie cu 0,6 mm, iar când bărbia atinge pieptul, acestea scad până la 0,5 mm.
În scopul examinării cât mai corecte a grosimii zonei de guler la făt, se recomandă utilizarea serviciilor unui specialist cu înaltă calificare care folosește echipamente moderne cu ultrasunete.
Depășirea normei și examinarea suplimentară
Examinarea cu ultrasunete a unei femei însărcinate pentru a măsura grosimea spațiului gulerului este obligatorie în următoarele cazuri:
- Scăderea capului fetal sagital
- 10-13 săptămâni însărcinată
Dacă, pe baza rezultatelor diagnosticărilor cu ultrasunete, este stabilită depășirea normei parametrilor admisibili, femeii i se atribuie o examinare mai completă.
Include:
- Examinare clinică
- Reexaminarea grosimii spațiului gulerului cu măsurarea indicatorilor suplimentari
- prin markeri biochimici
Dacă, potrivit rezultatelor unei examinări suplimentare suplimentare, este stabilită o probabilitate ridicată a apariției de anomalii cromozomiale ale fătului, femeia însărcinată este inclusă în grupul de risc. Pentru a determina machiajul genetic al embrionului, diagnosticul prenatal invaziv este efectuat de
prelevarea de materiale transabdominale:
- Biopsia cu corion - colecția de celule care formează placenta
- Placentobiopsie - colectarea și examinarea celulelor
- Amniocenteza - datorită puncției lichidului amniotic, se ia lichid amniotic
- Cordocenteza - prelevarea de lichid sanguin din cordonul ombilical sau prelevarea biomaterialului din vilozitățile unui făt embrionar
Pe baza rezultatelor tuturor examinărilor combinate, se determină setul de cromozomi. Dacă numărul lor este de 23 de perechi, fătul este păstrat și sarcina continuă.
În cazul indicatorilor critici, se ia decizia de a întrerupe sarcina.
Cele mai frecvente anomalii ale TBP la 12 săptămâni de gestație sunt:
- sindromul Turner
- Sindromul Edwards
- Sindromul Patau
Decizia de a pune capăt unei sarcini sau numirea terapiei medicamentoase este realizată exclusiv de un medic. Numai el poate calcula probabilitatea de a avea un copil cu anomalii genetice. Dar decizia finală privind prelungirea sarcinii sau a acesteia rămâne exclusiv la femeie.
Examinarea diagnostică a grosimii spațiului gulerului este o manipulare semnificativă în monitorizarea dezvoltării embrionului. Determinarea coeficientului de patologie face posibilă identificarea în timp util a dezvoltării anormale a fătului.
Veti afla despre diagnosticul sindromului Down din videoclip:
Scurgerea lichidului amniotic în prima și a doua jumătate ...
Scurgeri de lichid amniotic în timpul sarcinii: motive, ...
Spațiul gulerului este o zonă plină de lichid localizată de la piele la țesuturile moi ale gâtului copilului nenăscut. Această structură este detectată la fiecare făt, totuși, cu diverse anomalii de dezvoltare, se observă o modificare a dimensiunii sale, este un criteriu pentru dezvoltarea intrauterină normală.
TVP (înseamnă grosimea spațiului gulerului) este un parametru studiat prin ecografie. Cu ajutorul acesteia, pot fi suspectate anomalii cromozomiale și alte patologii la făt. Dacă TVP depășește norma, este recomandat un diagnostic mai amănunțit pentru a confirma sau respinge diagnosticul.
Măsurarea grosimii spațiului gulerului
Grosimea gulerului trebuie examinată la fiecare sarcină la primul screening între 10 și 14 săptămâni. Această examinare este arătată absolut tuturor femeilor, deoarece este unul dintre cele mai fiabile criterii pentru dezvoltarea normală a fătului. Grosimea zonei de guler este determinată împreună cu caracteristicile structurale ale osului nazal - un alt marker al prezenței anomaliilor de dezvoltare.La primul screening, pe lângă diagnosticul cu ultrasunete, se efectuează un test biochimic de sânge pentru hormonii placentari, ceea ce poate indica și posibilitatea anomaliilor cromozomiale la făt. Cu toate acestea, dacă acest test este normal și TVP-ul este extins, femeia trebuie examinată de un genetician pentru a clarifica diagnosticul.
Atenţie! Extinderea TBP la făt la primul screening nu vorbește încă despre o probabilitate de 100% a prezenței anomaliilor congenitale, prin urmare, mamele care sunt în așteptare nu ar trebui să se panicheze imediat, trebuie să efectueze o a doua scanare cu ultrasunete cu un alt medic sau studii suplimentare.
Măsurarea tuberculozei în timpul sarcinii trebuie efectuată de un specialist calificat pentru a evita situațiile stresante neplăcute la mama în așteptare. Acest parametru este măsurat strict în perioada cuprinsă între 10 și 14 săptămâni de sarcină, deoarece înainte nu a putut fi detectat și după aceea lichidul din zona gulerului este absorbit și nu este vizibil în timpul unei scanări cu ultrasunete. Mărimea coccyx-parietală a fătului trebuie să fie cuprinsă între 4,5 și 8,4 cm.
La măsurarea TVP, trebuie respectate următoarele reguli:
- sonda cu ultrasunete trebuie să fie în plan sagital;
- copilul nenăscut nu trebuie apăsat împotriva uterului;
- imaginea trebuie să conțină doar capul și jumătatea pieptului;
- capul trebuie să fie într-o poziție liberă, să nu fie îndoit sau să nu fie îndoit;
- tWP este determinată de cea mai largă dimensiune a pliului cervical.
Norma grosimii spațiului gulerului
Până la 10 săptămâni de gestație, TBI nu poate fi măsurat în mod fiabil, atunci indicatorul ar trebui să fie în anumite valori, care practic nu se schimbă până la a 14-a săptămână. Odată cu creșterea gestației, valoarea medie a parametrului crește cu doar 1-2 mm la fiecare 7 zile. Grosimea spațiului gulerului la 12 săptămâni de gestație este în medie de 1,6 mm, dar creșterea acestuia la 2,5 mm inclusiv este considerată norma.Grosimea spațiului gulerului timp de 13 săptămâni este de 1,7 mm, în mod normal, poate crește până la 2,7 mm. După 14 săptămâni, TVP nu este măsurat, deoarece lichidul din pliul cervical tinde să se dizolve în această perioadă.
Masă de grosime a gulerului:
Posibile abateri de la normă
O creștere a TBP la făt poate indica anomalii cromozomiale și cu cât abaterea este mai mare de la normă, cu atât este mai mare probabilitatea unui diagnostic neplăcut. Cel mai adesea, expansiunea pliului cervical este observată în sindroame, Patau (trei 13 cromozomi), Edwards (trei 18 cromozomi), Turner (un cromozom X).Expansiunea TVP se formează din cauza patologiilor cauzate de anomalii cromozomiale:
- Încălcarea activității cardiace a fătului.
- Încălcarea fluxului limfatic.
- Stagnarea sângelui în părțile superioare ale trunchiului.
- Anomalii ale scheletului.
Consecințele îngroșării zonei de guler
Dacă se detectează o creștere a zonei de guler la o scanare cu ultrasunete, studiul trebuie repetat și trebuie efectuat un test biochimic de sânge pentru hormonii placentari. Dacă rezultatele acestor examinări sunt în afara valorilor normale, femeii i se recomandă să efectueze metode de diagnosticare invazive suplimentare. Acestea includ amniocenteza (examinarea lichidului amniotic), cordocenteza (prelevarea de sânge din cordonul ombilical) și coriobiopsia (luarea de viloze corionice pentru cercetare).Dacă, cu ajutorul unor metode de cercetare suplimentare, este detectată o malformație fetală severă, iar perioada de gestație este mai mică de 22 de săptămâni, experții recomandă femeii să facă avort din motive medicale. Această procedură este în siguranță într-un cadru de spital. După un timp, puteți încerca să aveți din nou un copil.
Dacă vârsta gestațională este de 22 de săptămâni sau mai mult, femeia este oferită să o înceteze prin naștere artificială sau pentru a păstra fătul. Mama expectantă ar trebui să fie bine informată de specialiști cu privire la consecințe și să își aleagă propria alegere în cunoștință de cauză. Când se utilizează metode de diagnostic invazive, rezultatele false pozitive nu sunt mai mult de 0,5% din toate studiile. Prin urmare, dacă o femeie nu este pregătită să crească un copil cu patologii, merită să acorde preferință avortului.