Nuk ka duart dhe këmbët amerikane. - Pse besuat në Perëndinë? - dhe valle martese

19.05.2019

Me të vërtetë një nga personalitetet më të mahnitshme të shoqërisë moderne mund të quhet Australian Nicholas James Vuily. Vdekur dhe këmbët, ai drejton një mënyrë jetese aktive, shkruan libra dhe lexon predikimet që ndihmojnë mijëra njerëz për të marrë pengesat e tyre, së bashku me gruan e tij ngre të afërmit e tyre dhe fëmijët adoptues dhe sinqerisht të lumtur.

Dikush e admiron pseudonimin, dikush është indinjuar për aktivitetin e tij të lëshuar publik. Por të mbeten indiferentë ndaj biografisë së saj të jashtëzakonshme është padyshim e pamundur.

Lindja dhe sëmundja

4 dhjetor 1982, Melbourne. Në familjen e emigrantëve serbë Vuychichi - infermieret e Dushki dhe Pastor Boris - u shfaq një i parë i shumëpritur. Parashikimi i gëzimit nga ngjarja e pritshme u zëvendësua nga shoku, stuhia. Prindërit e sapo bërë, dhe të gjithë stafin e spitalit ishin në konfuzion nga shijet - foshnja ka lindur pa duar dhe këmbë, edhe pse gjatë shtatzënisë ultrazërit nuk treguan ndonjë devijim nga norma.

Mëshirë dhe frikë - një përzierje e ndjenjave të tilla përjetuar prindër në muajt e parë të jetës së djalit të tyre. Lotët e derdhur të detit dhe pyetjet e pafundme vuajtën ditën dhe natën e tyre për disa muaj, ndërsa sapo të mos vendosin - të jetonin, të jetonin, të mos shikojnë në të ardhmen e largët, për të zgjidhur detyrat me dhomat e vogla dhe të gëzohen se familja e tyre është dhënë për fatin.

vitet e hershme

Nicholas u rrit në një familje të devotshme. Çdo mëngjes dhe mbrëmje për të u shënua nga një lutje për më të lartën. Çfarë mund të kërkojë një djalë të vogël në situatën e tij, të mendojë lehtë.

Kur një fëmijë kërkon diçka më të mirë, në thellësitë e shpirtit ai shpreson në mënyrë të barabartë ose më vonë për ta marrë atë. Por nga lutjet duart dhe këmbët, mjerisht, nuk do të rritet. Në vend të besimit gradualisht erdhi zhgënjimi shtypës, me kalimin e kohës ai u rrit në depresion të rëndë.

Në 10 vjeç, i cili në të ardhmen do të dëshirojë të imitojë miliona njerëz të shëndetshëm të begatë, vendos fort të miratojë jetën e vetëvrasjes ... atëherë, dashuria u shpëtua nga hapi i tmerrshëm, po, po, është ky ndjenjë famëkeqe. Shtrirë në një banjë, e mbushur me ujë në buzë, ai pa prindërit e tij që u përkulën mbi varrin e tij. Në sytë e tyre, dashuria ishte e ngrirë, e përzier me dhimbjen e humbjes.

Refuzimi i vetëvrasjes nuk e ka shpëtuar një adoleshent nga vuajtjet, por futur në vetëdijen e tij se edhe me sindromën e kongjenitalit Tetrahameli ju mund të jetoni plotësisht. Nick filloi të trajnojë gjymtyrën e saj vetëm për të trajnuar gjymtyrët e saj të vetme - dukje e vogël e këmbës.

Në fillim, Nick vizitoi një shkollë të specializuar për njerëzit me aftësi të kufizuara, por kur ligji për personat me aftësi të kufizuara, ai këmbënguli në Australi, ka ndryshuar në Australi, ai këmbënguli në shkollën e zakonshme në një nivel me djemtë e thjeshtë. Është e nevojshme të thuhet se fëmijët mizorë talleshin, urrejnë kaq të ndryshme prej tyre kolegët. Nxitja e ngushëllimit e gjetur në fushatat javore të së dielës në shkollën e kishës.

Si jeton Nick Vuychich

Më vonë, Universiteti i Brisbane e Griffin do të miratojë me kënaqësi në radhët e studentëve që tashmë janë pjekur, i cili ka zotëruar jetën e mençurisë së përditshme të djalit. Gjatë kësaj kohe, Nick pësoi ndërhyrje kirurgjikale dhe mori ngjashmërinë e gishtërinjve në rezultatin e dorës së tij të majtë. Falë fuqisë së Shpirtit, ai mësoi të punonte me ndihmën e tyre në një kompjuter, duke kapur peshkun, duke luajtur futboll, duke udhëtuar në sirenf dhe skateboard, për të shërbyer në jetën e përditshme dhe madje për të lëvizur.

Më tej

Nick Vuychich mori dy arsim të lartë - ai është një bachelor në fushën e financave dhe kontabilitetit. Megjithatë, kjo meritë e lartë nuk i dha atij një afat personal: Nick, në dukje të brishtë dhe të pafuqishëm, vazhdoi të ishte vetë-përmirësim.

Në fund, Nick Vuychich gjeti qëllimin e saj në jetë. Nëse më herët ai ishte i sigurt se Perëndia e kishte dënuar me mëshirën e Tij, pastaj më vonë vetëdija për rëndësinë e sëmundjes së tij e ngriti mbi të tjerët. Është në sajë të inferioritetit të jashtëm që ai arriti të tregojë fuqinë dhe rezistencën e Shpirtit të kundërta me të.

Nick Vuychich në "Le të flasin"

Që nga viti 1999, ai ka ofruar veprimtari predikimi që sot është i pashembullt nga gjerësia gjeografike dhe forca e ndikimit psikologjik të punës.

Si pohon vetë pseudonimi, dy mijëra rrugë janë të hapura për të, dhe bota është e mbushur me njerëz, dhe secili prej tyre është vështirësitë e tyre. Ai, si një lajmëtar i vullnetit të mirë, është ajo që ata thonë.

Shkollat, universitetet, burgjet, strehëzat e fëmijëve, kishat - prej tyre Vuychich dhe filluan punën e tyre, e cila tani përcakton "oratorin motivues". Fama universale me aftësi të kufizuara solli pjesëmarrje në shfaqjet dhe transmetimet e bisedave, organizimi i motivimit dëgjon. Në një nga mjetet e para, njerëzit u rreshtuan për të përqafuar një person që i ndihmoi ata. Më pas, ajo u kthye në një traditë të këndshme.

"Circus of Butterflies", filmi i shkurtër i vitit 2009 në rolin udhëheqës me heroin tonë, ka fituar lavdi të nderuar dhe ka marrë një çmim prej 100,000 dollarë si pjesë e projektit bamirës të projektit të projektit Dorpost. Pas disa vitesh, Nick do të shkruajë dhe të luajë këngën "diçka më shumë", e ndjekur nga një shkrim video, në mes të së cilës autori do të flasë me njohjen personale.

"Circus of Butterflies": Një film me Nick Vuichich (2009)

Në vitin 2010, libri i parë dhe më i famshëm i librit Nick Vauchich u botua - "Jeta pa Kufij: Rruga për një jetë të mrekullueshme". Në faqet e saj, pseudonimi foli sinqerisht për jetën, privimin dhe vështirësitë dhe përvojat e kapërcimit të tyre. Libri u bë një bestseller dhe detyroi qindra mijëra lexues për të rishikuar qëndrimin e tyre ndaj jetës dhe për t'u bërë të lumtur.

Veprat e mëposhtme u përkushtuan të njëjtën temë: "Irrepressible", "të jetë i fortë", "Dashuria pa kufij", "Infinity". Përkthyer në disa gjuhë të botës, ata nuk janë vetëm një zhanër psikologjik, ata ju lejojnë të shihni vendime edhe përmes prizmit të dëshpërimit të thellë.

Nika Vuily ka një themel të bamirësisë që ka zhvilluar një fushatë të globalizuar. Për një kontribut të rëndësishëm në zhvillimin e njerëzimit, ai është shënuar nga një shumëllojshmëri e çmimeve - duke filluar nga Australia vendase ("i ri australian i vitit") dhe duke përfunduar me Rusinë ("Diploma e Artë").

Jeta personale Nika Vuily. Familja dhe Fëmijët

Mund të duket se nëse një person mund të pajtohet me aftësi të kufizuara fizike të tilla, përreth tyre kurrë nuk do t'i marrin ato. Por njeriu më i famshëm pa duar dhe këmbë jeton më shumë se një jetë të plotë. Ai ka një grua të bukur dhe fëmijë absolutisht të shëndetshëm. Ishte i parëlinduri i tyre i shumëpritur. Babai ishte në lindje. Ai e pa supin e foshnjës - çfarë është? Nuk ka duar. Boris Vuychich kuptoi se ajo duhej të dilte tani për të dalë nga dhoma në mënyrë që gruaja e tij të mos kishte kohë për të vërejtur se si kishte ndryshuar në fytyrën e tij. Ai nuk mund të besonte atë që pa.

Kur një mjek doli tek ai, ai filloi të fliste:

"Djali im! Ai nuk ka dorë? "

Doktori u përgjigj:

"Jo ... djali yt nuk ka duar, pa këmbë".

Mjekët refuzuan të tregojnë fëmijën e foshnjës. Infermieret bërtitën.
Pse?

Nicholas Vuychich ka lindur në Australian Melbourne në familjen e emigrantëve serbë. Nëna - infermiere. Ati & - Pastor. E gjithë mbërritja mori: "Pse e pranoi Zoti këtë?" Shtatzënia vazhdoi normalisht, gjithçka është në rregull me trashëgiminë.

Në fillim, nëna nuk mund të bënte veten të marrë djalin e tij në krahët e tij, nuk mund të ushqejë atë gjoksin e tij. "Unë nuk kam imagjinuar se si të marr një shtëpi fëmijë, çfarë të bëj me të, pasi kujdeset për të, dhe - kujton Dushka Vuychich. - Unë nuk e di kush për të trajtuar pyetjet e mia. Edhe mjekët ishin në konfuzion. Vetëm në katër muaj fillova të vij në shqisat e mia. Burri im dhe unë filluam të zgjidhnim problemet pa u dukur shumë përpara. Njëra pas tjetrës ".

Nick ka një pamje të këmbës në vend të këmbës së majtë. Falë kësaj, djali mësoi të ecë, të notonte, të ngasë në një skate, të luajë në kompjuter dhe të shkruajë. Prindërit kanë arritur djalin për të marrë në një shkollë të rregullt. Pseudonimi u bë personi i parë me aftësi të kufizuara në shkollën e zakonshme australiane.

"Kjo do të thoshte se mësuesit më rrethojnë vëmendjen e panevojshme," kujton Nick. - Nga ana tjetër, edhe pse kisha dy miq, më së shpeshti dëgjova nga kolegët: "Pseudonimi, shko!", "Pseudonimi, nuk mund të bëni asgjë!", "Ne nuk duam të jemi miq me ju! "," Askush! "

I mbytur

Çdo mbrëmje nick iu lut Perëndisë dhe e pyeti: "Perëndia, më jep duart dhe këmbët!" Ai bërtiti dhe shpresonte që kur ai zgjohej në mëngjes, krahët dhe këmbët e tij do të shfaqeshin. Mami me baba bleu atë e-duart. Por ata ishin shumë të rëndë, dhe djali nuk mund t'i përdorte ato.

Të dielave, ai shkoi në klasa në shkollën e kishës. U mësuan se Zoti i do të gjithë. Nick nuk e kuptoi se si mund të ishte - pse atëherë Perëndia nuk i dha atij atë që kishte të gjithë. Ndonjëherë të rriturit iu afruan dhe thanë: "Nick, gjithçka do të jetë mirë me ju!" Por ai nuk i besoi ata - askush nuk mund t'i shpjegonte atij pse ishte, dhe askush nuk mund ta ndihmonte, madje edhe Perëndinë. Në tetë vjet, Nicholas vendosi të mbyt në banjë. Ai e pyeti nënën e saj që t'i atribuonte atij atje.

"E ktheva fytyrën në ujë, por ishte shumë e vështirë të qëndrosh. Asgjë nuk doli. Gjatë kësaj kohe, kam paraqitur një pamje të funeraleve të mia - këtu janë babai dhe nëna ime ... dhe pastaj kuptova se nuk mund ta vrisja veten. Gjithçka që kam parë nga prindërit e mi është dashuri për mua. "

Ndrysho zemrën

Më shumë pseudonim nuk u përpoq të kryejë vetëvrasje, por gjithçka mendonte - pse ai jeton.

Ai nuk do të jetë në gjendje të punojë, ai nuk do të jetë në gjendje të marrë nusen e tij si dorën e tij, ai nuk do të jetë në gjendje të marrë fëmijën e tij në duart e tij kur ai paguan. Disi, mami lexoi artikullin e pseudonimit për një person të sëmurë rëndë që frymëzoi të tjerët për të jetuar.

Mami tha: "Nick, keni nevojë për Perëndinë. Unë nuk e di se si. Unë nuk e di kur. Por ju mund t'i shërbeni atij. "

Në pesëmbëdhjetë vjet, Nick zbuloi ungjillin dhe lexoi shëmbëlltyrën e të verbërve. Dishepujt e kërkuan Krishtin se pse ky njeri është i verbër. Krishti u përgjigj: "Në mënyrë që veprat e Perëndisë". Nick thotë se në atë moment ai ndaloi të zemëruar me Perëndinë.

"Pastaj e kuptova, nuk jam vetëm një njeri pa duar dhe këmbë. Unë jam krijimi i Perëndisë. Perëndia e di se çfarë bën për atë. Dhe nuk ka rëndësi se çfarë mendojnë njerëzit, - thotë Nick tani. - Perëndia nuk iu përgjigj lutjeve të mia. Pra, ai dëshiron të ndryshojë zemrën më shumë se rrethanat e jetës sime. Ndoshta, edhe nëse papritmas kisha duart dhe këmbët, nuk do të më qetësonte kështu. Duart dhe këmbët vetë. "

Në nëntëmbëdhjetë vjet, Nick ka studiuar planifikimin financiar në universitet. Pasi ai u ofrua për të folur para studentëve. Shtatë minuta morën fjalën. Pas tre minutash, vajzat po qanin në sallë. Njëri prej tyre nuk mund të ndalojë qartësinë, ajo ngriti dorën dhe pyeti: "A mund të ngjitem në skenë dhe të përqafoj?". Vajza shkoi në nick dhe filloi të qante në shpatullën e tij. Ajo tha: «Askush nuk më tha se më deshi, askush nuk më kishte thënë ndonjëherë se isha e bukur ashtu siç ishte. Jeta ime ka ndryshuar sot. "

Nick u kthye në shtëpi dhe njoftoi prindërit e tij, që e di se çfarë dëshiron të bëjë para përfundimit të jetës së tij. Babai pyeti: "A mendoni se universiteti?" Pastaj u ngritën pyetje të tjera:

A do të shkosh një?
- jo.
- Me kë?
- Nuk e di.
- Çfarë do të flisni?
- Nuk e di.
- Kush do t'ju dëgjojë?
- Nuk e di.

Njëqind përpjekje për t'u ngritur

Dhjetë muaj në vit ai është në rrugë, dy muaj në shtëpi. Ai udhëtoi më shumë se dy duzina vende, dëgjoi më shumë se tre milionë njerëz - në shkolla, shtëpi pleqsh, burgje. Kjo ndodh, pseudonimi flet në stadiumin - shumë. Ai apelon rreth 250 herë në vit. Një javë, Nick merr rreth treqind propozime për fjalime të reja. Ai u bë një folës profesionist.

Para fillimit të fjalës, asistentja vazhdon Nick në skenë dhe e ndihmon atë të marrë një punë në një lartësi në mënyrë që të shihet. Pastaj Nick i tregon episodeve nga jeta e tyre e përditshme. Fakti që njerëzit ende po e ndezin atë në rrugë. Fakti që kur fëmijët ngrihen dhe pyesin: "Çfarë ju ka ndodhur?!" Ai i përgjigjet një zëri të zhurmshëm: "Të gjithë për shkak të cigareve!"

Dhe ata që turpërojnë, thotë: "Unë nuk e hoqa dhomën time". Fakti që ai ka në vend të këmbëve të tij, ai e quan "proshutë". Nick thotë se qeni i tij e do të kafshojë atë. Dhe pastaj fillon të mundë një ritëm të modës.

Pas kësaj, ai thotë: "Dhe nëse është i sinqertë, ndonjëherë mund të bini kështu". Nick bie fytyrë në tryezë në të cilën qëndronte.

Dhe vazhdon:

"Në jetën ndodh që të bini, dhe duket se ngjitet nuk ka forcë. Ju mendoni nëse keni shpresë ... Unë nuk kam duar, nuk ka këmbë! Duket të përpiqet të paktën njëqind herë për t'u ngjitur - unë nuk do të ketë sukses. Por pas një humbjeje tjetër, unë nuk lë shpresë. Unë do të provoj edhe një herë. Unë dua që ju të dini, dështimi nuk është fundi. Gjëja kryesore është se si e mbaroni. A do të përfundoni të fortë? Pastaj do të gjeni forcën që të rritet - në këtë mënyrë. "

Ai mbështetet me ballin e tij, pastaj ndihmon veten dhe ngrihet.

Gratë në sallë fillojnë të qajnë.

Dhe Nick fillon të flasë për mirënjohje për Perëndinë.

Unë nuk e shpëtoj askënd

- Njerëzit vijnë ton, tastierë sepse shohin se dikush është më i vështirë se ata?

Ndonjëherë ata më thonë: "Jo, jo! Unë nuk mund të imagjinoj veten pa duar dhe këmbë! " Por është e pamundur të krahasohet vuajtjet, dhe nuk është e nevojshme. Çfarë mund të bllokoj, afër të cilit po vdes nga kanceri apo prindërit e të cilëve u divorcuan? Unë nuk e kuptoj dhimbjen e tyre.

Një ditë një grua njëzet vjeçare më afrohej. Ajo u rrëmbye kur ishte dhjetë vjeç, u kthye në një skllav dhe i nënshtrohej dhunës. Gjatë kësaj kohe, ajo kishte dy fëmijë, një prej tyre vdiq. Tani ajo ka AIDS. Prindërit e saj nuk duan të komunikojnë me të. Çfarë duhet të shpresojë? Ajo tha se nëse nuk kishte besuar në Perëndinë, do të bënte vetëvrasje. Tani ajo flet për besimin e tij me pacientë të tjerë me AIDS, dhe ata mund ta dëgjojnë atë.

Vitin e kaluar takova njerëz që kishin një djalë pa duar dhe pa këmbë. Mjekët thanë: "Ai do të jetë një bimë me pjesën tjetër të jetës së tij. Nuk do të jetë në gjendje të ecin, të mësojë, asgjë nuk do të jetë në gjendje ". Dhe papritmas ata mësuan për mua dhe më takuan personalisht - një tjetër nga i njëjti person. Dhe ata kanë shpresë. Çdo gjë është e rëndësishme të dini se ai nuk është i vetëm dhe se ata e duan atë.

Pse besuat në Perëndinë?

Unë nuk mund të gjeja ndonjë gjë tjetër që do të më jepte botën. Përmes fjalës së Perëndisë, unë e di të vërtetën për qëllimin e jetës sime - për atë se kush jam unë, përse unë jetoj, dhe ku të shkoj kur të vdes. Pa besim, asgjë nuk ka kuptim.

Ka shumë dhimbje në këtë jetë, kështu që duhet të ketë të vërtetën absolute, shpresën absolute, e cila është mbi të gjitha rrethanat. Shpresa ime është në qiell. Nëse e lidhni lumturinë tuaj me gjëra të përkohshme, do të jetë e përkohshme.

Unë mund të them shumë raste kur adoleshentët erdhën tek unë dhe thanë: "Sot kam shikuar në pasqyrë, duke mbajtur një thikë në dorën time. Duhej të ishte dita e fundit e jetës sime. Ti më shpëtove".

Gruaja erdhi tek unë një herë e tha: "Sot është ditëlindja e dytë e vajzës sime. Dy vjet më parë ajo dëgjoi ty, dhe e shpëtuat jetën e saj ". Por unë nuk mund të shpëtoj veten! Vetëm Perëndia mund. Ajo që unë nuk po arrin Nick. Nëse nuk ishte Perëndi, nuk do të isha këtu me ju dhe në botë nuk do të kisha qenë. Unë nuk do të përballesha me testet e mia vetë. Dhe unë falënderoj Perëndinë për faktin se shembulli im frymëzon njerëzit.

Çfarë mund t'ju frymëzojë, përveç besimit dhe familjes?

Buzëqeshja e një miku.

Disi unë u informova se një djalë i sëmurë vdekjeprurës dëshiron të më shohë. Ai ishte tetëmbëdhjetë vjeç. Ai ishte tashmë shumë i dobët dhe nuk mund të lëvizte fare. Së pari shkova në dhomën e tij. Dhe ai buzëqeshi. Ishte një buzëqeshje e çmuar. I thashë atij se nuk e di se si ndjeva në vendin e tij se ai ishte heroi im.

Ne kemi parë disa herë. E pyeta një ditë: "Çfarë do të donit t'i thoni të gjithë njerëzve?" Ai tha: "Çfarë do të thotë?" Unë u përgjigja: "Tani, nëse ka pasur një aparat fotografik. Dhe çdo person në botë mund të të shohë. Çfarë do të thonit? ".

Ai kërkoi kohë për të menduar. Herën e fundit kemi biseduar në telefon, ai tashmë ishte aq i dobët saqë nuk mund ta dëgjoj zërin e tij në tub. Ne biseduam nëpërmjet babait të tij. Ky djalë tha: "Unë e di se do t'u thosha të gjithë njerëzve. Mundohuni të bëheni një moment historik në historinë e jetës së dikujt. Të paktën diçka. Diçka si ju kujtohet. "
Përqafim pa duar

Më parë, Nick luftoi për pavarësi në çdo gjë të vogël. Tani, për shkak të orarit të tensionuar, u bë më i interesuar në besimin e një punonjësi të patronazhit që ndihmon për të vishen, lëvizur dhe në punët e tjera rutinë. Frika e fëmijëve të Nick u arsyetuan. Ai kohët e fundit mori veten, duke u martuar dhe tani beson - për të mbajtur zemrën e nuses, ai nuk ka nevojë për duar. Ai nuk është më i shqetësuar për mënyrën e komunikimit me fëmijët e Tij. Ndihmoi rastin. Një vajzë e panjohur dyvjeçare erdhi tek ai. Ajo pa që Nick nuk kishte duar. Pastaj vajza i hoqi duart pas shpinës dhe e vuri kokën në shpatullën e tij.

Nick me një nuse

Nick nuk mund të shkundë askënd - ai përqafon njerëzit. Dhe madje edhe të vendosur rekordin botëror. Djali pa duar përqafoi 1749 njerëz në orë. Ai shkroi një libër për jetën e tij, duke telefonuar në një kompjuter 43 fjalë për minutë. Në ndërprerjet midis udhëtimeve të punës, ai peshq, luan golf dhe surfing.

"Unë nuk ngrihem gjithmonë në mëngjes me një buzëqeshje në fytyrën tuaj. Kjo ndodh, mbrapa dhemb, "Nick thotë", por për shkak se në parimet e mia ka një fuqi të madhe, unë vazhdoj të bëj etiketa të vogla përpara, hapat e foshnjës. Kuraja nuk është mungesa e frikës, është aftësia për të vepruar, duke u mbështetur në forcën tuaj, por për ndihmën e Perëndisë.

Zakonisht prindërit e fëmijëve me aftësi të kufizuara janë edukuar. Prindërit e mi nuk u divorcuan. A mendoni se ata ishin të frikshëm? Po. A mendoni se ata i besuan Perëndisë? Po. Mendoni, tani ata shohin frytet e veprave të tyre? Mjaft e drejtë.

Sa njerëz do të besonin nëse ata u treguan në TV dhe thanë: "Ky djalë iu lut Zotit dhe duart dhe këmbët e tij u shfaqën"? Por kur njerëzit më shohin ashtu siç jam, ata po pyesin: "Si mund të buzëqeshni?" Për ta, kjo është një mrekulli e dukshme. Unë kam nevojë për testet e mia në mënyrë që unë të kuptoj se sa varet nga Perëndia. Njerëz të tjerë kanë nevojë për dëshmitë e mia se "fuqia e Perëndisë kryhet në imun". Ata shikojnë në sytë e një njeriu pa duar dhe pa këmbë dhe i shohin ata në to, gëzim - atë që të gjithë po përpiqen ".

Për njerëzit që kanë lindur pa gjymtyrë, kishte një rrugë - në cirk.
Tani kjo nuk është, por, pavarësisht nga aftësitë e reja teknologjike, jeta e njerëzve të tillë është jashtëzakonisht e vështirë. Ajo që është veçanërisht e dëmtuar njerëzit absolutisht të shëndetshëm do të mallkojnë jetën e tyre që nuk e ndjejnë atë që lumturia është e mbushur plot.

Emri i këtij sindromi të çrregullimeve gjenetike rrjedh nga "TETRA" greke, që do të thotë "katër", dhe "Amelia" (theksim në rrokjen e parafundit), që do të thotë "jo gjymtyrë".

Prindërit edhe para lindjes sime e dinte se unë nuk do të kisha tre gjymtyrë. Më dhanë jetën. Është vetëm një mrekulli që Zoti më lejoi të përcillte këtë dhuratë më tej, thotë shkumës 24-vjeçar nga Danimarka.
Ajo nuk ka këmbë dhe dorë të djathtë, por ajo lindi dhe tani e ngre djalin e saj.

"Mehmet shkon për të punuar, dhe unë kujdesem për djalin tim dhe kuzhinier. E vetmja gjë që nuk mundem, - lash, është e vështirë për ta mbajtur atë".
Me një burrë të ardhshëm Mehmet ajo u takua me miqtë.
"Kam pasur shumë vajza," thotë Mehmet. - Por askush nuk e pëlqente si shkumës. Shumë më këshilluan ta hedhin atë, por për fjalë të tilla jam gati të vras.

Wendy ka lindur pa duar dhe pa këmbë për shkak të drogës që morën nënën e saj gjatë shtatzënisë.
Ajo shkoi në një shkollë të zakonshme, ku ajo shkroi me ndihmën e gojës së tij. Miku i parë i vërtetë u shfaq në moshën 13 vjeç.
Ajo mësoi për të përzënë një makinë me një të ndryshuar, veçanërisht për të, panelin e kontrollit.

Wendy është një grua 31-vjeçare nga Los Anxhelos, jeton me bashkëshortin e saj Anthony dhe dy fëmijë. Djali më i vjetër i Kaleinit është 6 vjeç, dhe më i ri i Jeremit është 8 muajshe.
E gjithë jeta e tij, Wendy e dinte se aftësitë e kufizuara nuk do të ishin një pengesë për performancën e ëndrrave të saj.

Për të lëvizur Wendy, përdor shpatullën dhe pjesën e poshtme të trupit të tyre. Ajo gjithashtu ka një endacak elektrik me levë të kontrollit në nivelin e shpatullave.

Pak Peruan Jovana Yumbo Ruiz ka lindur me sindromën e rrallë - TETRA-AMELIA, I.E. pa gjymtyrë.
Prindërit e saj jetojnë në një fshat të vogël të varfër në Outback Peruan.

Por, në sajë të faktit se historia e saj u shfaq në televizion, mjekët metropolitanë u interesuan në rastin e saj, dhe tani vajza është në qendrën mjekësore të përshtatjes në Lima.

Pavarësisht nga sëmundja e tij, vajza mbetet e gëzuar, me fytyrën e saj nuk zbret një buzëqeshje. Ajo shtyn faqe për shpatullën e lapsit dhe tërheq, ka një lugë, e di se si të marrë gojën e lodrës. Vajza zhvilloi fleksibilitetin e mahnitshëm të shpinës dhe qafës, mund të lëvizë shpejt dhe deftly përgjatë dyshemesë.
Dr. Louis Rubio synon të kryejë një operacion në dhënien e të dashurës së një vajze bionike, e cila mund të menaxhohet duke transmetuar sinjale nga muskujt e gjirit.

Jo gjithmonë fëmijët e shëndetshëm edhe janë në gjendje të zotërojnë instrumentin muzikor. Vajza 14-vjeçare Veronica Lazareva, e cila ka lindur pa duar dhe këmbë, ishte e mundur në një kohë të shkurtër.

Ajo në mënyrë të pavarur përfshin një mjet dhe këndon një zë të pastër dhe të butë, duke shoqëruar veten.
Në tryezën e Veronicës qëndron një fletore për Solfeggio, ku shënimet janë të shkruara butësisht. Ai shkruan një këngëtare të re, duke mbajtur një dorezë në gojën e tij.

"Chelny News" tha shumë herë për këtë vajzë të guximshme. Veronica jetonte në shtëpinë e fëmijës dhe një herë nën Vitin e Ri i shkroi një letër Santa Claus, e cila me të vërtetë dëshiron të jetojë në familje, ku do ta donte atë. Dhe mrekullia ndodhi!

Pas shikimit të një foto të Veronica në gazetën tonë, nëna e saj Tatiana Lazareva, deri në këtë kohë herën e dytë u martua dhe lindi djalin e tij, menjëherë e njohu vajzën e tij në vajzë. Veronica ajo u largua në spital për këshillën e mjekëve të cilët ishin të bindur se fëmija nuk do të mbijetonte. Ajo shkoi në shtëpinë e fëmijës për ta përqafuar dhe nuk e lejoi të shkonte nga vetja.

Rosemari ka lindur me një sëmundje të rëndë gjenetike: hypoplasia.
Këmbët e vajzave u deformuan fort dhe të pandjeshëm, këmbët dukeshin në drejtime të ndryshme. Këmbët e Rose mund të ngatërrohen diku, ajo mund t'i copëtonte dhe t'i djegë. Kur u rrit dy vjeç, nëna e saj vendosi të amputojë vajzën e vajzës. Pra, vajzat e trëndafilave - filluan jetën relativisht normale.

"Imagjinoni Barbie, këmbët e të cilit heqin. Kjo do të jetë unë. Pothuajse normale, vetëm pak më e shkurtër - jo 4 rruaza.

Prindërit e mi morën një vendim të drejtë - nuk mund ta imagjinoj jetën time në karrocë. Kishte pro dhe kundër.
Unë jam i kënaqur që unë prerë këmbët e mia. Në përgjithësi, unë eci në duart e mia më të lehtë - është pothuajse si në këmbë. "

Në shkollë, ajo po përpiqej të bënte ecjen në këmbë artificiale, ajo kujton këtë kohë me dritën e tij.

Ajo lëviz në duart e tij dhe në skate.
"Shkolla - ishte një makth. Ata donin që të gjithë të përshtateshin nën një standard dhe pamjen dhe më bëri të ecja në këmbët e rreme. Tmerrësisht.

Në klasën e 9-të, durimi im ishte i tharë dhe vendosa të jem vetë. Kam ardhur në skate në shkollë, përdhunuar në karrige, të gjithë studentët më kishin ndezur. Unë isha shumë krenar që ai u përpoq.

Rosemari u njoh me burrin e ardhshëm Dawn Siggins në punë. Dave ka punuar në dyqan rezervë, u rrit - në shërbimin e makinave. Në fillim ata biseduan për një kohë të gjatë në telefon, shaka, madje edhe flirtim.

Ai me të vërtetë i pëlqente u ngrit, dhe ata filluan të jenë miq. Dave ishte më shumë për të, sesa vetëm një mik, por ajo nuk mund të bënte hapin e parë. Dhe hapi i parë bëri Dave. Jo vetëm hapi i parë, por oferta në ajër të televizionit shtetëror.

Nicholas Vuychich ka lindur në Australian Melbourne në familjen e emigrantëve serbë. Nëna - infermiere. Babai - pastor.

Në fillim, nëna nuk mund të bënte veten të merrte bijtë në duart e tij. "Unë nuk kam imagjinuar se si të marr një fëmijë në shtëpi, çfarë të bëj me të, si ju intereson për të," kujton fryma e Vuychich.

Në tetë vjet, Nicholas vendosi të mbyt në banjë. Ai e pyeti nënën e saj që t'i atribuonte atij atje.
"E ktheva fytyrën në ujë, por ishte shumë e vështirë të qëndrosh. Asgjë nuk doli.

Tani ai mësoi të notonte!

Në nëntëmbëdhjetë vjet, Nick ka studiuar planifikimin financiar në universitet.
Ai shkroi një libër për jetën e tij, duke telefonuar në një kompjuter 43 fjalë për minutë. Në ndërprerjet midis udhëtimeve të punës, ai peshq, luan golf dhe surfing.

Dhjetë muaj në vit ai është në rrugë, dy muaj në shtëpi. Ai udhëtoi më shumë se dy duzina vende, dëgjoi më shumë se tre milionë njerëz - në shkolla, shtëpi pleqsh, burgje.
Kjo ndodh, pseudonimi flet në stadiumin - shumë. Ai apelon rreth 250 herë në vit.
Një javë, Nick merr rreth treqind propozime për fjalime të reja. Ai u bë një folës profesionist.

"Vitin e kaluar takova njerëz që kishin një djalë pa duar dhe pa këmbë. Mjekët thanë:" Ai do të jetë një fabrikë për të gjithë jetën, nuk mund të ecin, të mësojnë, nuk do të jenë në gjendje për asgjë ". Dhe papritmas ata zbuluan për mua dhe më takoi personalisht "një tjetër nga i njëjti person. Dhe ata kishin shpresë".

Ai mbështetet me ballin e tij, pastaj ndihmon veten dhe ngrihet.
Gratë në sallë fillojnë të qajnë.

Besimi (besimi) është një qen i hapur.
Qeni lindi pa dorën e përparme, por ai mësoi të përkryer për të ecur në këmbët e prapme si një person.

Tani besimi viziton shtëpitë dhe spitalet e fëmijëve për të frymëzuar njerëzit e lënë pa gjymtyrë.

Para se të dini se kush është Nick Vuychich, një sofamoforming pak. Çdo person ka ditë të mira dhe të këqija. E fundit ndonjëherë rrjedhin në javë të këqija, muaj, vite, dhe e gjithë kjo vjen në faktin se një person është absolutisht i humbur në botë: ai nuk e kupton destinacionin e tij, vjen me rrugën e duhur të jetës. Planet dhe ëndrrat janë shkatërruar, dhe duket se arsyeja për këtë është padrejtësia e botës përreth.

Një person akuzon shtetin, fuqinë e atyre njerëzve që rrethojnë, kursin e pasuksesshëm të rrethanave të jetës në dështimet e tij, duke harruar se gjithçka është në duart e tij. Familja, karriera, statusi social, respekti nga të tjerët - një person mund të ndikojë në çdo gjë, vlen vetëm për të gjetur në vetvete forcat e brendshme dhe për ta kuptuar atë.

Kështu njeriu pa duart dhe këmbët e Nick Vuychich. Tani ai, pavarësisht nga inferioriteti i tij i jashtëm, jeton në një jetë të pasur dhe të lumtur. Nick ka gjithçka që ju nevojitet: gruaja dhe fëmijët, puna e dashur dhe mundësitë e pafundme. Me shembullin e saj, Nick frymëzon qindra mijëra njerëz në mbarë botën, duke treguar se të gjitha pengesat e jetës nuk janë një arsye për t'u dorëzuar. Është vetëm një shtytje për t'u bërë edhe më e fortë.

Fëmijëria Nick. A është e gjitha koha më e mrekullueshme për të gjithë?

4 dhjetor 1982 duhet të ishte bërë dita më e lumtur në familjen e Dushki dhe Boris Vuily. Ndërsa në Majorong Mainback, një infermiere e re dhe pastor i kishës po prisnin për të parëlindurin e tyre, të cilët, sipas të gjitha parashikimeve, mjekët duhej të lindnin të forta dhe të shëndetshme.

Megjithatë, jeta urdhëroi ndryshe: djali i porsalindur doli në këtë botë me një sëmundje të rrallë - Tetrahamen. Nga të gjitha gjymtyrët që ju nevojiten për një person, natyra la një pseudonim të vogël vetëm këmbë të pazhvilluara, gishtat në të cilat ata janë rritur.

Muajt \u200b\u200be parë që prindërit nuk mund të pranonin sëmundjen e djalit: Mami Nick ishte në një goditje të tillë, e cila refuzoi të ushqente gjirin e porsalindur. Por gradualisht Dushka dhe Boris ishin në gjendje të kapërcejnë veten dhe filluan të jenë të lidhur me djalin e tyre të veçantë. Ata ishin në gjendje ta duan atë ashtu siç ishte, dhe vendosi të jetonte vetëm.

Në mënyrë që të mos lënë një nick të vogël pa një mundësi të vetme për të bërë ndonjë veprim për të pavarur, u vendos të kryejë një operacion në ndarjen e gishtërinjve në gjymtyrë të vetme të poshtme. Pra, pseudonimi dhe mori mundësinë e tij për të mësuar se si të shkruani, të lëvizni, me një shpejtësi të mirë për të shtypur në tastierë dhe madje edhe të luajnë golf.

Djali u rrit në një familje të devotshme, ku nuk kalonte asnjë ditë pa lutje. Nick i kërkoi Perëndisë atë që ai nuk mund t'i jepte: gjymtyrët e plota dhe të ulëta. Të metat e jashtme depresionuar vuychic. Ai studioi në shkollën më të zakonshme, ku fëmijët e ngacmuan, sepse nuk ishte kështu. Duke e kuptuar inferioritetin e vet, djali vuajti shumë, shqetësuar stresi të pabesueshme që u derdhën në depresion.

Kur ai është një person i cili do të imitojë miliona njerëz të shëndetshëm në të ardhmen, - ai ishte dhjetë vjeç, ai vendosi të pajisë veten. Nick vetëm shpëtoi një gjë - vetëdije për atë që ai do të dëmtojë të afërmit e tij. Ai e dinte se sa e duan atë dhe sa defekt do të ishte për ta.

Pastaj Nick gjeti guximin për ta braktisur hapin e saj të vërtetë të tmerrshëm dhe për të filluar një jetë të re. Jeta në të cilën askush nuk është i përsosur, por të gjithë kanë mundësi të pafundme dhe fuqi të aftë për të kapërcyer ndonjë vështirësi - fuqia e dashurisë.

Fillimi i aktiviteteve bamirëse

Një herë, nëna e nënës i tha atij historinë më interesante për një person me aftësi të kufizuara, të cilat mund të frymëzonin njerëzit e tjerë për të jetuar. Kjo është një histori që në fakt kishte një artikull nga një revistë, shumë e interesuar, dhe ai mendoi për vendin e tij në këtë botë.

Kur pseudonimi filloi të përshtatet me pozitën e tij, fëmija "e pazakontë", ai, i padukshëm për veten e tij, filloi të merrej me të gjithë jetën e tij - bamirësie. Djali ishte katërmbëdhjetë vjeç kur filloi të punonte në Këshillin e shkollës së tij, e cila ishte e angazhuar në ndihmën e nevojave dhe aktiviteteve të tjera bamirëse.

Pas diplomimit nga shkolla, Vuychich hyri në universitet, ku mori dy arsim të lartë - kontabilitetin e parë, dhe e dyta në fushën e financave. Kur folësi i famshëm i ardhshëm ishte 19 vjeç, ai u ftua në Universitetin e Gripitt për ta bërë atë një fjalim para studentëve australianë. Për 7 minuta, i riu u alokua për fjalën, por pas 3 minutash, lotët u ngritën në sytë e të gjithë auditorit.

Një student femër erdhi në Nika dhe filloi të qante në shpatullën e tij, duke argumentuar se ai kishte ndryshuar jetën e saj me fjalën e tij. Pastaj menjëherë u bë e qartë se për të motivuar të tjerët, për t'i bërë ata të besonin në vetvete dhe të anashkalojë në shpirtin e njerëzve shpresë - ky është qëllimi i tij i vërtetë.

Kjo është arsyeja pse në vitin 1999 ideja e krijimit të organizatës bamirëse të tij fetare jo-komerciale vjen tek kreu i kokës së Nick, të cilën ai e bëri, duke e quajtur "jetën pa gjymtyrë të brainchild". Pra Vuychich dhe filloi karrierën e tij të folësit motivues.

Falë një pamjeje të pazakontë dhe aftësisë unike për të depërtuar në fjalët e tij në shpirtin e njerëzve, një njeri pa duart dhe këmbët shpejt fituan popullaritet në të gjithë Australinë. Në vitin 2005, ai mori çmimin "Australian të Vitit". Por për këtë, fama e tij në rritje nuk u ndal. Me ndihmën e internetit për Vuichik, të gjithë botën vëzhguar, dhe, duke u bërë pronar i kompanisë motivuese "Pozicioni përcakton qëllimin" ("qëndrimi është lartësia"), Nick filloi të vizitojë vendet e tjera me leksionet e tij. Ai foli me fjalimet e tij në më shumë se gjashtëdhjetë shtete, ndër të cilët hyri Rusia.

Për herë të parë, folësi i famshëm vizitoi qytetet metropolitane në Rusi në mars të vitit 2015. Ishte atëherë se ëndrra e shumë rusëve u përmbush: për të parë këtë person të jashtëzakonshëm me sytë e tij dhe për të shtypur leksionet e tij. Kryetari u ftua gjithashtu në një nga shfaqjet e famshme të bisedimeve në një nga kanalet federale.

Njerëzit erdhën atje për të përmbushur pseudonimin me problemet e tyre: dikush nuk mund të kapërcejë varësinë e keqe në formën e alkoolizmit, dikush nuk kishte forcë të mjaftueshme për të mos qenë një i burgosur i trupit të tij dhe për të rivendosur peshën, dikush ka nevojë për mbështetje morale për të edukuar pacientë fëmijë. Ata ishin në gjendje të flisnin me Vuychich, përqafonin atë dhe të fitojnë shpresë për të mirë.

Natyrisht, jo të gjithë patën mundësinë të komunikojnë me lektorin e famshëm Tet-A-Tet, shumica e rusëve panë duke u zhvilluar përmes ekraneve televizive. Por edhe ajo kishte një efekt të madh në banorët e një vendi të madh, dhe ata filluan të prisnin Nick me një tjetër vizitë.

Predikuesi nuk e bëri veten të presë kohë, pasi mbërriti me një performancë të re në vitin 2016. Tani njerëzit erdhën me mirënjohje për të bërë pseudonimin për ta.

Për momentin, Vuychich ka vizituar tashmë Moskën dhe Shën Petersburg. Ai arriti të vizitojë qytete të tjera të Rusisë, si Novosibirsk, Soçi dhe Ekaterinburg.

Natyrisht, rusët ra në dashuri me Nick dhe gjithmonë për fat të mirë presin që ai të vizitojë.

Predikimi dhe fjalimet motivuese nuk janë mënyra e vetme për të ndikuar në masat, dhe Nick Vuychich e di për të që të mos jetë i zymtë. Në fund të fundit, është autori i bestsellers globale në mesin e literaturës motivuese. Për momentin ai është botuar pesë libra, secila prej të cilave është përkthyer në mijëra gjuhë të huaja.

Libri më i famshëm është "Jeta pa Kufij" - botuar në vitin 2010 dhe është ende për shumë desktop. Në të, Nicknie shpreh qëndrimet e saj kryesore të jetës dhe u ofron njerëzve të refuzojnë të gjitha kufizimet që ata vetë krijojnë.

Gjithashtu, i riu luajti në filmin e quajtur "Butterflies Circus". Ky është një film i shkurtër i drejtorit amerikan Joshua Waygel dhe tregon se si do të jetë heroi kryesor (të cilin pseudonimi luan) merr besim në veten. Filmi mori 8 fitore në festivale të ndryshme të filmit, dhe vetë Vuychich madje mori një shpërblim për rolin më të mirë mashkull në Metodën e Pavarur të Festivalit të Kinemasë 2010.

Popullariteti i çmendur dhe suksesi i karrierës, mjerisht, jo gjithmonë gjithçka që ju nevojitet për njeriun për lumturinë. Nick gjithmonë e dinte këtë dhe ëndërroi fshehurazi për të takuar të vetmen që do ta donte atë pavarësisht nga të gjitha të metat. Vuychich besonte në dashuri, dhe ajo erdhi tek ai. Erdhi në imazhin e një vajze simpatike Kana Miajara.

Të rinjtë menjëherë ndjeu simpati, të cilat përfundimisht përfunduan me një martesë të shkëlqyeshme. Tani çifti është prindër e katër fëmijëve. Më 12 shkurt 2012, të parëlindurit e tyre ka lindur - Kiesii James Vuychich, në vitin 2015, djali i dytë i Deanit, dhe më së fundi, më 20 dhjetor 2017, motrat e Olivia dhe Ellie u rimbushën. Të gjithë fëmijët Canae dhe Nick janë absolutisht të shëndetshme dhe nuk kanë trashëgimin e sëmundjeve të Atit.

Tani Vuychich është angazhuar në mënyrë aktive në ngritjen e fëmijëve, duke vazhduar karrierën e tij të altoparlantit motivues. Ai gjithashtu vazhdon të punojë në organizatën e tij bamirëse dhe qëndrimi i qëndrimit është lartësi. Nick në mënyrë aktive drejton faqet e tyre dhe faqet e tyre në rrjetet sociale për të qëndruar gjithmonë në kontakt me tifozët e tyre.

Sekretet e motivimit nga Nika Vuily

Sekreti më i rëndësishëm është se nuk ka sekret. Ai e përshkroi të gjithë botën në librat e tij, ai ndau mendimet e tij me botën në mënyrë që secili prej nesh të mund t'i përdorë ato dhe të bëheshin më të lumtur.

Ai thotë: "Konsideroni marrëdhënien me botën me një telekomandë. Nëse programi ju shikoni, ju nuk më pëlqen, ju vetëm rrëmbeni të largët dhe kaloni televizor në një program tjetër. Gjithashtu me qëndrim ndaj jetës: kur jeni të pakënaqur me rezultatin, ndryshoni qasjen, pavarësisht nga problemi që keni hasur "(nga libri" Jeta pa Kufij ").

Pra, çfarë na mëson historia e këtij personi të jashtëzakonshëm?

Nick Vuychich motivon njerëzit jo vetëm në fjalët e tij - ai e bën atë në shembullin e tij. Duke parë një person me një sëmundje të tillë të rëndë, e cila, pavarësisht nga gjithçka, jeton jetën më të plotë, është e pamundur të vazhdohet të fajësohet në dështimet e tij "paqe të padrejtë".

Jeta dërgon miliona mundësi për çdo person. E gjitha varet vetëm nga ju dhe nga qëndrimi juaj në jetë. Dashuria, ji i butë, frymëzoni njerëz si Nick Vuychich. Dhe më e rëndësishmja, frymëzoni veten dhe veprimet tuaja.

Nick kishte vetëm pamjen e këmbës në vend të këmbës së majtë. Falë kësaj, djali mësoi të ecë, të notonte, të ngasë në një skate, të luajë në kompjuter dhe të shkruajë. Prindërit kanë arritur djalin për të marrë në një shkollë të rregullt. Nick u bë fëmija i parë me aftësi të kufizuara në shkollën e zakonshme australiane.

Në tetë vjet, Nicholas vendosi të bënte vetëvrasje. Ai i kërkoi Mamës të atribuojë atë në banjë. "E ktheva fytyrën në ujë, por ishte shumë e vështirë të qëndrosh. Asgjë nuk doli. Gjatë kësaj kohe, kam paraqitur një pamje të funeraleve të mia - këtu janë babai dhe nëna ime ... dhe pastaj kuptova se nuk mund ta vrisja veten. Gjithçka që kam parë nga prindërit e mi është dashuri për mua. "

Më shumë pseudonim nuk u përpoq të kryejë vetëvrasje, por gjithçka mendonte - pse ai jeton. Ai nuk do të jetë në gjendje të punojë, ai nuk do të jetë në gjendje të marrë nusen e tij si dorën e tij, ai nuk do të jetë në gjendje të marrë fëmijën e tij në duart e tij kur ai paguan. Disi, mami lexoi artikullin e pseudonimit për një person të sëmurë rëndë që frymëzoi të tjerët për të jetuar. "Pastaj e kuptova, nuk jam vetëm një njeri pa duar dhe këmbë. Unë jam krijimi i Perëndisë. Dhe nuk ka rëndësi se çfarë mendojnë njerëzit ".

Në fjalimet e tij, ai shpesh thotë: "Ndonjëherë mund të bini kështu" - dhe bie si një fytyrë në tryezë në të cilën qëndronte. Nick vazhdon:

Ai mbështetet me ballin e tij, pastaj ndihmon veten dhe ngrihet.
Gratë në sallë fillojnë të qajnë.