Bukuria dhe shëndeti i dhëmbëve 

"Gjysma e trupit ishte e mpirë". Si jetojnë njerëzit me sklerozë të shumëfishtë. Histori të njerëzve me sklerozë të shumëfishtë, të afërmve dhe miqve të tyre, histori të pacientëve me MS, si të jetoni me sklerozë të shumëfishtë, lufta e njerëzve, si të jetoni me këtë sëmundje, sëmundje, tregime

Si të mos humbasësh zemrën dhe të jetosh 100%, edhe nëse të thonë në fytyrë që nuk je më qiramarrës?

Pershendetje te gjitheve! Ju pret një postim shumë i gjatë se si mësova për vrimat në kokën time, si e perceptova dhe si nuk do të bëhem invalid.

Natyrisht, nuk doja t'i tregoja askujt për këtë, ta përhapja, disi ta përmenda diku. Jam e fortë, stralli, e pavarur, çdo gjë është gjithmonë mirë me mua, gjithmonë buzëqesh dhe rrezatoj pozitive, nuk ndihem kurrë keq, të kërkosh ndihmë është përgjithësisht një tragjedi për mua. E gjitha vetëm, dhe kështu gjatë gjithë jetës sime. Të tilla "ideale", të reja, të bukura dhe të vetë-mjaftueshme shpesh goditen nga sëmundja jashtëzakonisht e përhapur, por e tillë pak e njohur - skleroza e shumëfishtë. Sëmundja e vendeve të prosperuara veriore - Norvegjia, Suedia, SHBA, Zvicra ...

Edhe pas gjetjes së një diagnoze të tillë, këta "të fortë dhe të pavarur" nuk bërtasin për të djathtas e majtas. Kjo është një sëmundje e tmerrshme e pashërueshme që çon në paaftësi, është shumë e paparashikueshme dhe ka një mijë fytyra (manifestime). Punëdhënësit nuk i favorizojnë pacientët sklerotikë dhe neurologët menjëherë u japin fund njerëzve të tillë. Si rezultat, "të fortët dhe të pavarur", në vend që të drejtojnë forcën e tyre për t'u shëruar, për të luftuar, djegur, sakatohen brenda pak vitesh. Kur pashë historitë e këtyre njerëzve, sytë e tyre të shurdhër, dënimin dhe inatin ndaj gjithë botës, u tremba. Pikërisht atëherë desha të them drejtpërdrejt dhe hapur se një javë më parë qëndrova ballë për ballë me sklerozën e shumëfishtë. Dhe me shembullin tim, dua të tregoj se si duhet të vazhdoni të jetoni, të merrni frymë thellë, të mos dorëzoheni, të qeshni, të argëtoheni dhe të jeni të plotë brenda dhe jashtë. Jo një invalid që përshtatet me jetën, por dikush që di të drejtojë në drejtimin e duhur në asnjë rrethanë dhe të mos bëhet ky invalid.

Më thoshin shpesh se nuk kam probleme, se asgjë e tmerrshme nuk ka ndodhur në jetën time, prandaj jam kaq e qeshur dhe gazmore. Kjo nuk eshte e vertete. Diçka më bie gjithmonë mbi kokë, por unë nuk bërtas në çdo fryrje dhe nuk e fus kokën në rërë nga çdo gabim apo problem. Është më e lehtë për mua të shtrëngoj dhëmbët dhe të ripunoj gjithçka, nuk e toleroj keqardhjen dhe qëndrueshmëria ime mund të ketë vetëm zili.

Ne fillim te korrikut isha ne shtepi vetem po shkruaja nje artikull, sa keq u ndjeva, syte m'u erren, duart filluan te mpihen (keshtu ishte me pare, nuk i kushtoja ndonje rendesi), por gjendja ime. u përkeqësua, nuk mund të lexoja atë që shkruaja, nuk i njoha fjalët, pastaj vendosa që për ta thënë me zë të lartë, një grup letrash të pakuptueshme fluturuan drejt meje. Më erdhi shpejt në vete, por ishte ngjarja më e tmerrshme në jetën time. Ambulanca mbërriti për pak minuta, unë insistova për një MRI, pasi supozova një goditje (jam i zgjuar), ata më siguruan se gjithçka ishte në rregull, kjo është normale. Epo, mirë, le të shkojmë, ju jeni mjekë.

Një javë para nisjes për në Shën Petersburg, syri im i djathtë filloi të shihte më keq, ashpër, disi të turbullt. Por kjo është vërejtur edhe më herët, diçka do të përkeqësohet atje, atëherë gjithçka është përsëri në rregull. Dhe këtu nuk funksionon. Unë përshkruaj vitamina, pika, etj. (ky nuk është rekomandim, thjesht e njoh mjaft mirë mjekësinë, por nuk thërras askënd për t'u vetë-mjekuar). Ditët kalojnë, asgjë nuk bëhet më mirë dhe unë kam një xhiro në hundë. Unë përpiqem të shoh një mjek në Moskë - pa dobi. Në prag të nisjes, ndjenja se është e pamundur të hezitosh, sytë janë ende në të njëjtën gjendje, megjithëse pa përkeqësim. E thirra Excimer në Shën Petersburg - gjithçka është e zënë me ta, ata nuk mund të më presin menjëherë pas mbërritjes. Kerkoj klinika te tjera (me duhen akoma fiq, kam nevoje per specialistet me te mire ne qender te qytetit). Duke mos besuar në sukses, i lë një kërkesë Qendrës Diagnostike të Syve Nr. 7, telefononi përsëri, regjistroni në një moment të përshtatshëm për mua. Sigurisht që kjo nuk është në drejtim dhe nuk është falas, përndryshe do të kisha pritur në radhë 2-3 muaj.

Më 26 korrik në mbrëmje mbërrijmë në Shën Petersburg, ende ndihem keq, syri më dhemb, më tërheq, nuk sheh keq. Nga 27 deri më 28 korrik - kjo është dita e ferrit, e cila, me sa duket, zgjati një muaj, por fati është në anën time, jo më kot më solli në Shën Petersburg, në këtë qendër, në një farë mjek që merret me sklerozën. 2 orë diagnostifikim, më pas më japin një zhvendosje të thjerrëzës, pastaj çfarë tjetër, në fund - "Të shtrojmë urgjentisht në spital, nervi optik ju është inflamuar, nuk duhet të hezitojmë". Ata thërrasin spitalet e tjera për lidhjet e tyre, zbulojnë, thonë se është e vështirë me diagnostikimin në Shën Petersburg, do të ishte më mirë që ne vetë të shkonim diku për një MRI. Po shkojmë, ma shkundën gjithë shpirtin nga spitalet fqinje, në fund, edhe pse është mbrëmje, po shtrohem për MRI. Ata sugjerojnë që rezultatet të priten deri në mëngjes. Po, me njohuritë e mia për sistemin nervor qendror, do të pres, çfarë tjetër.

Rezultati ... lezione shumë-fokale të trurit, gjenezë demielinizuese. Pothuajse 100% siguri është skleroza e shumëfishtë.

Në mëngjes, vizitoni një neurolog. Njerëz, unë do t'i varja këto. Jo vetëm që kompetenca nuk është askund më e ulët, dhe madje ju shikon me një dënim të tillë, dhe më pas thotë se ka vetëm një mënyrë - paaftësi, ju duhet urgjentisht të shkoni në spital, të ktheheni në Moskë. Edhe pse, në parim, ju ende mund të HIT këtu në Shën Petersburg, dhe të shkoni në Moskë menjëherë. Nëse nuk do të kisha njohuritë e mia, do të isha varur pikërisht aty. Nuk mund të flasësh me njerëz të tillë, nuk mund të nxjerrësh përfundime nga një MRI, nuk mund t'i japësh fund menjëherë një personi dhe ta shikosh atë si një humbje të shoqërisë. Kam ende një sërë ekzaminimesh përpara dhe nevojën për të konfirmuar ose mohuar diagnozën. Dhe kjo vajzë e zgjuar nuk shikoi as një MRI, vetëm një përfundim, dhe ajo grumbulloi kaq shumë marrëzi.

Pas kësaj kam ende okulistin tim, le të shkojmë. Kjo grua e artë (Biryukova Irina Yulianovna) jo vetëm që nuk më trembi, por gjithashtu tha që ata vijnë tek ajo një herë në muaj me të njëjtën diagnozë, sëmundja po bëhet më e re dhe po përhapet, por mjekësia nuk qëndron ende. Më përshkruan trajtim para se të kthehesha në Moskë, ata më uruan një VAZHDIM të mirë të pjesës tjetër (dhe jo TË VONË), ata më rrënjosën besimin se gjithçka do të ishte mirë me një qasje kompetente. Dhe në rritje, këto ditë ferri mbaruan, nxora frymën dhe shkuam në një restorant për të ngrënë një drekë të shijshme (po, unë jam gustator, kuzhina e mirë është trajtimi im).

Dikush thotë se pranimi i sëmundjes zgjat një vit, dikush tjetër thotë diçka ... tronditja ime, një rrjedhë e vazhdueshme lotësh, keqkuptime, zbrazëti zgjati më pak se një ditë. Isha shumë me fat që në këtë moment nuk isha në Moskë, që pranë ishte shoku im më i mirë, bashkëluftëtari im, i cili ishte një mbështetje dhe mbështetje e pabesueshme gjatë kësaj jave. Pas MRI-së, në mbrëmje, kur kuptova që nuk isha vetëm, kishte akoma një person me mua që duhej të hante, fillova të mbizotëroj veten, megjithëse thjesht doja të ulesha dhe të qaja (gjë që e bëra me sukses). nuk kishte oreks, por fillova të lëviz në kokë për të ngrënë. Luleshtrydhe me krem? NE RREGULL. Apo ndoshta një sallatë? Ndoshta. Si rezultat, një biftek i madh. Nëse do të isha në shtëpi, thjesht nuk do të haja dhe do të shtrihesha në një shtresë, por këtu ... nuk jeni vetëm, nuk duhet të mendoni vetëm për veten tuaj. Ju e mposhtni veten, tërhiqeni. Gjatë gjithë kohës së mbetur në Shën Petersburg ecnim 15 km në ditë, ecnim, ishim në paradën e madhe të Marinës, në përshëndetje. Nuk u ulëm dhe u thamë asnjë minutë. Jeta Vazhdon. Tani ju duhet të vendosni se çfarë të bëni më pas. Unë nuk jam ende shumë i zhytur në këtë temë, por studioj dhe shikoj. Gjëja më e keqe është të humbasësh kohë, të shkosh në rrugën e gabuar, të trajtohesh me metodat e gabuara.

Nëse jeni përballë një sëmundjeje të rëndë, mos u dëshpëroni aspak. Fatkeqësisht, kujdesi shëndetësor falas nën sigurimin e detyrueshëm mjekësor është një tjetër lloj argëtimi, më duket se me të do të sëmuret edhe një person i shëndetshëm. Heqja e udhëzimeve, ekzaminimeve, ilaçeve - nuk mjafton shëndeti. Përveç kësaj, nëse flasim për sklerozën e shumëfishtë, të gjithë vrapojnë menjëherë për të marrë paaftësitë e tyre. Pse??? Pse do ta dënoni veten me këtë? Këto përfitime të dhimbshme nuk ia vlejnë shëndetin dhe poshtërimin tuaj. Vazhdoni të punoni, kërkoni ndihmë, organizoni një mbledhje fondesh, lidhni familjen dhe miqtë tuaj. Ka shumë njerëz përreth që mund dhe duan të ndihmojnë. Nëse dëshiron të jetosh, nuk ke nevojë të rrokullisesh drejt aftësisë së kufizuar, të shkosh vetëm drejt jetës, të zgjedhësh metodat më të reja më të mira, të kërkosh mjetet dhe mundësitë e nevojshme.

Po, nuk kam zgjedhur ende një mjek, tani të gjithë po kërkojmë në mënyrë aktive se kë dhe ku të trajtohemi, me kë të konsultohemi. Trajtimi i sëmundjes sime kushton shumë, nëse flasim për trajtimin më të mirë real që është tani, dhe jo për atë që është në programin shtetëror. Familja ime tani nuk ka ato para që mund t'i duhen, por e di, besoj se gjithçka do të jetë, ka shumë mundësi dhe dalje. Çfarëdo lajmi që ju vjen, çfarëdo që të ndodhë, kërkoni gjithmonë mënyra, mos e kufizoni veten. Gjithmonë do të kesh kohë të rrëshqasësh në paaftësi, të mos dalësh nga shtëpia dhe në fakt t'i japësh fund jetës, por unë mund të shoh nga vetja se gjithçka është e vërtetë. Është e frikshme të kuptosh, por shenjat e para të sëmundjes i kisha tashmë 20 vjet më parë (falë kujtesës sime fenomenale), të cilat më shoqëruan gjithë këto vite - tani në një drejtim, pastaj në tjetrin. Dhe nuk bëra një banjë me avull, nuk u shqetësova, jetova, studiova, punova, u futa në sport, udhëtova. Ndoshta, vetëm falë një pozicioni të tillë në jetë, përkeqësime të rënda kanë ardhur vetëm tani, dhe madje edhe atëherë, në pak ditë pas marrjes së ilaçeve, vizioni im praktikisht është rikuperuar.

Përpara është një rrugë e madhe gjatë gjithë jetës, kam nevojë për terapi të fuqishme mbështetëse, rehabilitim, por gjithçka fillon vetëm me disponimin që është brenda. Me sklerozë të shumëfishtë, ata jetojnë deri në 90 vjeç pa aftësi të kufizuara, por zemra më rrjedh gjak kur shoh vajza të bukura (kryesisht sëmundje femërore), të djegura plotësisht gjatë disa viteve, që nuk kanë më aspirata, ambicie apo dëshira, por ka vetëm zemërimi për jetën, vendin, mjekësinë, shkencëtarët, padrejtësinë, agresionin, apatinë, depresionin.

E megjithatë, për mua, kjo diagnozë është një arsye për ta dashur jetën më shumë, për të punuar, për të gëzuar dhe për të shijuar gjithçka përreth.

Jetoni dhe mbani mend se ju vetë e bëni jetën tuaj, gjithçka tjetër është dytësore, madje edhe diagnozat!

Shëndeti është gjëja më e rëndësishme për të gjithë!

Sinqerisht,
Trajnere e jetës femër, tarologe dhe astropsikologe Anna Merzlyakova

Për të gjitha pyetjet shkruani në [email i mbrojtur]

Olga Lukinskaya

KOMBINIMI I FJALËVE "Skleroza e shumëfishtë" është e njohur për të gjithë, por pak njerëz e dinë se çfarë lloj sëmundjeje është në të vërtetë. Shpesh përmendet me shaka në lidhje me harresën ose mungesën e mendjes dhe përgjithësisht konsiderohet diçka si çmenduri senile - megjithëse në realitet është një sëmundje e pashërueshme që shfaqet në moshë të re, madje edhe në fëmijëri. Në Rusi, skleroza e shumëfishtë shfaqet në rreth 40-60 njerëz nga njëqind mijë. Shkaku i saktë i sëmundjes nuk është përcaktuar ende, dhe mekanizmi i saj është i lidhur me transmetimin e dëmtuar të impulseve përgjatë fibrave nervore. Në këtë rast, në tru shfaqen të ashtuquajturat vatra të sklerozës (indet e mbresë), të shpërndara në mënyrë kaotike – prandaj edhe emri i sëmundjes. Sëmundja manifestohet në mënyra të ndryshme: dëmtim të shikimit, probleme me fshikëzën, mpirje dhe ndjesi shpimi gjilpërash të ekstremiteteve, shqetësime në ecje.

Kursi tipik i MS është një përkeqësim që ndodh çdo disa muaj ose vite dhe periudha të faljes. Pas çdo acarimi, trupi nuk shërohet plotësisht dhe pas 20-25 vjetësh, sëmundja çon në paaftësi në shumë njerëz: një person mund të humbasë aftësinë për të ecur dhe të përfundojë në një karrige me rrota, ndonjëherë nuk mund të flasë, të shkruajë ose të lexojë. dhe bëhet plotësisht i varur nga ndihma e jashtme. Jetëgjatësia me trajtim të vazhdueshëm nuk zvogëlohet shumë, por cilësia e saj mund të ndikohet seriozisht: skleroza e shumëfishtë shoqërohet shpesh me depresion. Sot nuk ka kurë për sklerozën e shumëfishtë, megjithëse ka ilaçe që ndihmojnë në zgjatjen e faljes. Irina N. nga Novosibirsk flet për mënyrën se si jeton me sklerozën e shumëfishtë, cili është trajtimi dhe si ndikon sëmundja në jetën e saj.

Kam vënë re se kam filluar të ndihem shumë më keq. Më pëlqente të ecja, por tani është e vështirë për mua: ec pasiguri, lëkundem dhe pas treqind metrash në asfalt jam i rraskapitur

Injeksionet që trajtoj përdoren vazhdimisht, pa ndërprerje. Në fillim ishte një ilaç që administrohej në mënyrë intramuskulare një herë në javë. Më kujtohet se si fluturova për në Shën Petersburg për disa javë dhe mbajta me vete tre shiringa me ilaçin - kjo është një histori e tërë, duke filluar nga nevoja për një çantë më të freskët dhe duke përfunduar me shumë shikime anash dhe pyetje në aeroport. Sigurisht, kisha një shënim mjeku që shpjegonte se çfarë është dhe për çfarë shërben. Tani injeksionet janë të përditshme, dhe nuk e kam idenë se si, për shembull, të shkoj diku me pushime për disa javë. Pavarësisht gjithë kësaj, unë ende kam frikë nga gjilpërat. Për më tepër, injeksionet aktuale janë shumë të pakëndshme, ato duhet të bëhen në mënyrë nënlëkurore në pjesën e pasme të shpatullës, në zonën e tricepsit - dhe është thjesht e pamundur të kapni palosjen e lëkurës dhe të shponi me një dorë të lirë. Injeksionet i bën gruaja ime, e cila çdo herë më qetëson. Ajo më mbështet shumë. Në përgjithësi, rrjedha e sklerozës së shumëfishtë varet drejtpërdrejt nga sfondi emocional, dhe, në përgjithësi, thjesht nuk mund të mërzitem, trishtohem, të qaj - mund të përkeqësohet.

Diagnoza më është dhënë për gjithë jetën dhe trajtimi gjithashtu do të vazhdojë deri në fund - e megjithatë receta është e vlefshme për një muaj dhe për ta marrë duhet të kaloni dy ditë të plota. Nuk po flas për telashet në klinikë, kohën në radhë - ne kemi një neurolog të shkëlqyer, por ajo nuk mund të ekzaminojë plotësisht pacientin dhe të plotësojë të gjitha dokumentet në dymbëdhjetë minutat që janë caktuar zyrtarisht për këtë. Një vit e gjysmë më parë na u premtua se do të ishte e mundur të merrnim një recetë të paktën një herë në tre muaj - por gjërat janë ende atje. Kjo reflektohet edhe në punë: jo vetëm jam rregullisht në pushim mjekësor, por kaloj edhe dy ditë në muaj me mjekime.

Kam pasur depresion tre herë, për fat, jo shumë të rëndë - mjekët më nxorrën jashtë pa mjekim. Për herë të parë, mjekja tha rreptësisht se si të trajtohej dhe sa shpesh të vinte - por më e rëndësishmja, ajo më ndaloi të lexoja për sëmundjen në internet dhe të nxirrja ndonjë përfundim të pavarur. Kjo ndihmoi. Herën e dytë erdha te një neurolog i ri, i cili papritmas tha: "Irina, ti gjithmonë kishe një manikyr kaq të bukur, çfarë ndodhi?" - Shikova thonjtë e mi të lënë pas dore dhe kuptova se kjo nuk është më e mundur, më gëzoi. Herën e tretë më dhanë ilaçe kundër depresionit, por nuk doja t'i merrja dhe iu drejtova psikoterapisë. Mjeku e formuloi qëndrimin tim ndaj sëmundjes si të shikoja një film horror. A ju pëlqejnë filmat horror? pyeti ai dhe unë u përgjigja negativisht. “Por ju keni shpikur një film horror për veten tuaj, shikojeni pafund dhe besoni në të”. E kuptova që kishte të drejtë dhe nuk kishte nevojë të shpikja asgjë dhe të kishe frikë nga e ardhmja.

Pavarësisht se sa paradoksale mund të tingëllojë, por falë sëmundjes, mora një shije për jetën. Ndodh që disponimi të jetë në zero, dua të heq dorë - por gruaja ime më merr dorën dhe më thotë: "Hajde".

Ne u ndamë me gruan time të parë - ajo ishte e lodhur me mua, sepse sëmundja ndryshon seriozisht karakterin. Më parë isha disi më spontane, por tani gjithçka duhet planifikuar. Ka shumë kufizime: nuk mund të bëj një rrugë të tërthortë në një shëtitje ose të blej alkool, për cilësinë e të cilit nuk jam i sigurt. Unë jam i ndaluar nga plazhet - në përgjithësi, jo çdo partner mund ta durojë atë. Kemi dy vjet e gjysmë bashkë me këdo, gjithçka është shumë e qetë me ne. Ajo më mbështet, më tërheq vazhdimisht në disa ngjarje, sigurohet që të mos kem kohë për të ndjerë keqardhje për veten time. Shkojmë shpesh në teatro, ekspozita, thjesht vende të bukura. Ishte e tillë që papritmas u mblodhëm dhe shkuam në Detin Ob për të mbledhur gjemba të detit - ne nuk e hamë atë, por vetë përvoja ishte shumë e lezetshme. Pavarësisht se sa paradoksale mund të tingëllojë, por falë sëmundjes, mora një shije për jetën. Ndodh që disponimi të jetë në zero, dua të heq dorë - por gruaja ime më merr dorën dhe më thotë: "Hajde". Unë eci dhe shoh se kam diçka për të vazhduar trajtimin dhe jeta nuk është aq e gjatë për të humbur kohë me trishtim.

Sëmundja preku marrëdhëniet e mia me njerëzit: nuk kontaktoj më ata që marrin vetëm energji. Në sklerozën e shumëfishtë, mbështetja nga pacientët e tjerë është e rëndësishme dhe shpesh personat me këtë diagnozë kërkojnë të komunikojnë me njëri-tjetrin. Kjo ndihmon për t'iu përgjigjur disa pyetjeve të përditshme dhe, për fat të mirë, shumica e njerëzve me MS janë optimistë. Vërtet, ka nga ata që vazhdimisht u vjen keq për veten dhe kërkojnë keqardhje nga të tjerët, por me ta përpiqem ta mbaj komunikimin në minimum.

Ka situata të pakëndshme kur ndonjë gjyshe në transport fillon të indinjohet që jam ulur kaq e re dhe nuk heq dorë nga vendi. Ose, për shembull, drejtori në punë, edhe duke ditur për diagnozën, nuk mund të kuptonte në asnjë mënyrë që unë eci vërtet shumë ngadalë dhe nuk kisha nevojë të më dërgonin në asnjë aktivitet që lidhej me ecjen. Mendoj se kjo është për shkak të mungesës së njohurive bazë dhe mungesës së vëzhgimit. Tezja e drejtorit tim të dytë vuan nga MS për shumë vite - madje ai nuk e merrte këtë sëmundje si diçka serioze për një kohë të gjatë. Kur një person ka kancer, të gjithë, së pari, e kuptojnë se kjo është diçka e tmerrshme, dhe së dyti, zakonisht është shumë e dukshme nga jashtë: një person merr kimioterapi, e cila tolerohet dobët, i nënshtrohet operacioneve të vështira. Me sklerozë të shumëfishtë, nuk ka manifestime të tilla të jashtme ose ato nuk janë gjithmonë të qarta - mirë, ka një burrë me shkop, dhe kush e di pse. Nuk ka njohuri të mjaftueshme, nuk ka simpati të mjaftueshme, njerëzit nuk e kuptojnë pse në mes të ditës tashmë kam shteruar të gjithë forcën time fizike, mos e merrni seriozisht diagnozën.

Si të thuash. Ata nuk më bënë më mirë. Por, siç më shpjegoi kryeneurologu i rajonit të kimisë. Korotkevich, efekti nuk është se përmirësohet, por nuk përkeqësohet. Efektet anësore janë, natyrisht, një makth. Së pari, vendosa Copaxone, ka një shiringë me ilaçin menjëherë, është i përshtatshëm. Pas tij, injeksioni u kruajt dhe unë po ngrija, thjesht tmerr. Pastaj furnizimet e tij në rajonin tonë u ndalën, unë isha pa ilaçe për 2 muaj dhe më dhanë recetën tonë Ronbetal rus. Pas injektimit të parë, fillova të ËNDËRROJ për Copaxone. Ndjesitë ishin dhjetë herë më të këqija. Temperatura u rrit, më dhimbte i gjithë trupi, më dhimbte koka, vendi i injektimit ishte në zjarr.

Doza u rrit gradualisht nga 0,25 në 1 ml. 2 muajt e parë ishin ferr. I vetmi ngushëllim ishte mendimi se është më mirë të bëj durim tani se sa të zgjohem një ditë dhe të mos lëviz dot, ose të humbas mendjen.

e durova. Dhe më pas doli që ishte e pamundur të vendosja një kub në peshën time prej 60 kg me 175 cm lartësi, doza ime është 0.75. Doja t'i vrisja. Tani jetoj me 0.75, jam mësuar, e duroj më mirë ilaçin tani, por efektet anësore nuk mund të them që ikën. Dhe duhet ta vishni në mbrëmje, përndryshe nuk do të mund të punoni gjithë ditën.

Një problem tjetër është se nuk kam pothuajse asnjë yndyrë nënlëkurore, vetëm vitin e fundit kam filluar të dhjamosem pak. Dhe duhet të vendoset rreptësisht në shtresën nënlëkurore. Kështu që supet si zonë u larguan menjëherë, më duhej të alternoja të pasmet, stomakun dhe këmbët. Gungat nga injeksioni nuk patën kohë të shpërndaheshin, dhe tashmë ishte e nevojshme të jepej injeksioni tjetër.

Rreth një vit më vonë, mësova se si ta administroja siç duhet injeksionin:

  • Parimi i gjilpërës së thatë. Pasi ta mbledhni ilaçin dhe të lëshoni ajrin, ndërroni gjilpërën dhe më pas mos e nxirrni ajrin, kur gjilpëra është tharë, hyn shumë më lehtë.
  • Pa gjak! Vendi duhet të zgjidhet në mënyrë që enët të mos duken pranë tij. Kur futni gjilpërën, duhet të tërhiqni pistonin drejt vetes dhe vetëm nëse nuk ka gjak, vendoseni. Prodhuesit nuk shkruajnë për këtë, por nëse futeni në një enë, atëherë dhemb tmerrësisht dhe gunga shpërndahet për një kohë të gjatë. Nëse futet në një enë, është më mirë ta copëtoni.
  • Nëse ka pak yndyrë nënlëkurore, gjilpëra nuk duhet të futet plotësisht, përndryshe muskujt mund të lëndohen.
  • Kërkoni broshura nga vizitori shëndetësor që përshkruajnë mënyrën e administrimit të mjekimit. Ajo është e detyruar të mësojë dhe të tregojë se si bëhet kjo.

Me pjesën tjetër të trajtimit, kënga doli fare. Kryemjeku, Ronbetal i përshkroi, dhe pjesën tjetër të trajtimit, tha ajo, lëreni neurologun lokal të shkruajë simptomat. Ajo nuk ka kohë t'u shpjegojë gjithçka të gjithëve, kjo është e kuptueshme. Dhe në klinikë, neurologu im e sheh takimin dhe ka frikë ta ndryshojë atë - thonë ata, kush është ai, pasi neurologu rajonal të caktojë diçka. Meqenëse nuk është shtuar asgjë tjetër, do të thotë se nuk është e nevojshme. Woooot ...

Skleroza e shumëfishtë është një sëmundje pak e njohur për një gamë të gjerë njerëzish. Megjithatë, kjo sëmundje është mjaft e zakonshme dhe mund të çojë në palëvizshmëri të plotë. Në botë, më shumë se 2 milionë njerëz vuajnë nga skleroza e shumëfishtë dhe askush nuk është i imunizuar nga zhvillimi i saj.

Irina Pigasova foli për jetën e saj me sklerozën e shumëfishtë dhe mënyrat për ta kuruar këtë sëmundje.

Si filloi gjithçka

- Sulmi i parë i sklerozës së shumëfishtë ndodhi tek unë pothuajse 10 vjet më parë, pak para ditëlindjes sime të 40-të - moshë në të cilën, siç tha heroina e filmit të famshëm, gjithçka sapo ka filluar.

Në atë moment, shprehja "sklerozë e shumëfishtë" nuk kishte asgjë për mua.

Por nëna ime, pasi mësoi për diagnozën e supozuar, u frikësua seriozisht dhe vazhdoi të përsëriste se ishte shumë e frikshme dhe se ishte urgjente të merrje diku ilaçin Betaferon, kursi vjetor i të cilit (dhe duhet ta marrësh për jetën) kushton rreth 15 mijë dollarë dhe se vetëm një mund të ndihmojë ...

Rreth gjashtë muaj më vonë, tashmë duke pasur një diagnozë të konfirmuar zyrtarisht, bleva një laptop të përdorur dhe me të pata akses në detin e pafund të informacionit që përmbante interneti.

Fillova të studioj temën - lexova artikuj, shkova në forume. Zbulova se skleroza e shumëfishtë është një sëmundje autoimune e pashërueshme në të cilën sistemi imunitar keqfunksionon: qelizat imune fillojnë të sulmojnë jo "armiqtë", por mielinën vendase (një substancë që është një mbështjellës mbrojtës që mbulon fibrat nervore si një përcjellës elektrik me shirit elektrik ) trurin dhe palcën kurrizore, duke e shkatërruar atë.

Kështu, kalimi i impulseve nervore pengohet ose ndërpritet plotësisht, për shkak të të cilave lindin çrregullime të ndryshme - nga ndryshime të lehta të ndjeshmërisë deri në paralizë të plotë.
Funksionet e humbura restaurohen pjesërisht me kalimin e kohës, por shkalla e rikuperimit është parashikuar keq dhe varet nga shumë faktorë.
Përkeqësimet e sëmundjes lehtësohen nga doza të larta të hormoneve. Barnat që ndryshojnë rrjedhën e sklerozës së shumëfishtë, interferonet b dhe glatiromeracetati (Copaxone), mund të zvogëlojnë shpeshtësinë dhe ashpërsinë e këtyre përkeqësimeve.

Unë mendoj se shumë njerëz dinë për efektet anësore të terapisë hormonale. Nga ana tjetër, interferonet kanë shumë efekte anësore jashtëzakonisht të pakëndshme, duke përfshirë temperaturën, të dridhurat, temperaturën, dhimbjet e muskujve, ndikojnë në imunitetin, duke e shtypur atë dhe ndodh që në sfondin e imunitetit të “vrarë” njerëzve u shfaqet kanceri.

Për më tepër, frekuenca e relapsave kur përdoren të dy interferonet dhe kopaksoni zvogëlohet mesatarisht me vetëm 30-35%, dhe nëse ilaçi nuk është i përshtatshëm për pacientin, askush nuk e bën takimin me pacientin), atëherë gjendja e pacientit madje mund të përkeqësohet. .

Gjetja e së vërtetës dhe përpjekje për kompromis

- Pasi mora një paaftësi në të njëjtin vit, megjithatë u futa në radhë për të marrë Copaxone. Prita një kohë të gjatë, por edhe pas përkeqësimit (me të drejtë, duhet të them, mjaft i butë), që më ndodhi tre vjet pas debutimit tim, më refuzuan Copaxon për një arsye të panjohur.
Deri në atë kohë, vizitat e planifikuara te një neurolog ishin shndërruar në ngjarje thjesht formale, për shfaqje: një "grup zotëri" i barnave parandaluese (nootropikë, antioksidantë, vaskulare, vitamina) është i njohur për çdo pacient, dhe për të kryer kursin e tyre 2. -3 herë në vit, absolutisht nuk keni nevojë të shkoni në spital.
I mbetur vetëm me sëmundjen, lexova shumë, mendova, duke u përpjekur të gjeja shkakun, sepse isha i sigurt se kishte një arsye - por jo në keqfunksionimet e trupit, por në gabimet e shpirtit.
Pse u sëmura, më pas e mora me mend. Shumë më vonë, në një nga librat mbi psikosomatikën, lexova se skleroza e shumëfishtë “... lind si përgjigje ndaj trishtimit të thellë, të fshehur dhe ndjenjës së pakuptimësisë. Përpjekjet e gjata për të arritur diçka shumë të vlefshme, shkatërrojnë kuptimin e jetës.”

Këto fjalë konfirmuan supozimet e mia: me të vërtetë, për shumë vite po përpiqesha për një qëllim të caktuar, i cili në fund doli të ishte i paarritshëm, dhe në këtë përpjekje pushova së vërejturi atë që shtrihej nën këmbët e mia, harrova se si thjesht të jetoja, të shijoja. lindja e diellit, pranvera, shiu i verës ...

Sidoqoftë, pasi zbulova shkakun rrënjësor, për disa arsye nuk gërmova më tej në thellësi - mbase u frikësova, ose mbase vendosa që ishte e mjaftueshme për të kuptuar arsyen. Në të njëjtën kohë, më interesonin ende historitë e shërimit dhe metodat që kanë përdorur vetë pacientët dhe ata që i kanë ndihmuar në rrugën e shërimit.

Në këtë rrugë, dikush i kushton vëmendje të veçantë frymëmarrjes dhe relaksimit, dikush i jep përparësi shtyllës kurrizore, dikush e vendos ushqimin në plan të parë. Disa, megjithatë, kombinojnë drejtime të ndryshme, duke demonstruar një qasje gjithëpërfshirëse. Opsionet këtu janë shumë të ndryshme, por në të gjitha rastet po flasim edhe për rëndësinë e zgjidhjes së problemeve psikologjike, ndryshimin e qëndrimit. Në fund të fundit, nëse nuk e ndryshoni vetëdijen, atëherë herët a vonë gjithçka do të kthehet në normale - pa shërimin e shpirtit nuk mund të ketë shëndet fizik. E kuptova atëherë me mendje, por nuk e pranova me zemër. Vendosa që nëse thjesht ndiqni rregullat, atëherë gjithçka do të jetë mirë, por gabova mizorisht.

Një Tingull Bubullimash

- Kanë kaluar edhe gjashtë vjet. Nuk pati përkeqësime gjatë kësaj kohe dhe në përgjithësi ndihesha mjaft mirë. Në një moment, thjesht u qetësova, duke vendosur me arrogancë se do të jetë gjithmonë kështu.
Jeta vazhdoi si zakonisht dhe m'u duk se po shkonte në drejtimin e duhur. Ndërkohë, në jetën time ndodhi një tronditje e rëndë - qeni im i dashur Trofim vdiq dhe negativiteti filloi të grumbullohej në shpirtin tim, i cili nuk ishte në gjendje të përballonte këtë humbje.

Problemet e mia të brendshme nuk u zgjidhën, marrëdhëniet e mia me të dashurit po përkeqësoheshin me shpejtësi dhe shpirti im, duke humbur aftësinë për të parë të mirën dhe dritën, u bë i pashpirt dhe dukej se po vdiste.
Atë natë maji, u zgjova me një dhimbje të çuditshme në krah. Duke u ngritur nga shtrati dhe duke bërë disa hapa, ndjeva se po më hiqnin këmbët. E kuptova menjëherë se çfarë po ndodhte dhe po aq shpejt e kuptova pse: lidhja shkakësore ishte aq e dukshme sa u frikësova.

Gjatë një dite, nga një person i shëndetshëm u shndërrova në një invalid të palëvizshëm - busti im ishte i paralizuar poshtë belit, kështu që nuk mund të ulesha ose të rrotullohesha në anën time, por edhe të lëvizja gishtin e këmbës. Në të njëjtën kohë, një qartësi e pabesueshme lindi në mendjen time, sikur një rreze dielli përshkoi errësirën. Nga ai moment filloi numërimi mbrapsht i jetës sime të re.

Një dritë në fund të një tuneli

- Kam kaluar një muaj në një shtrat spitali në vetmi absolute, duke parë të çarat në tavan dhe duke menduar për atë që ndodhi. Kaosi që mbretëronte në kokën time deri vonë u zëvendësua nga heshtja, në të cilën më në fund arrita të dëgjoja përgjigjet e pyetjeve që më mundonin.

Shefi i departamentit të spitalit në të cilin isha shtrirë, e quajti acarimin që më mbuloi jo thjesht të fortë, por më të fortë. Megjithatë, kjo ishte e kuptueshme. Por ishte gjithashtu e qartë se nëse në atë moment skleroza e shumëfishtë nuk do të më kishte sulmuar me gjithë fuqinë e saj, do të kisha marrë një goditje në tru ose ndonjë dëmtim të rëndë.

E falënderova sëmundjen që më zgjoi nga një ëndërr e tmerrshme

Asnjëherë nuk e kisha idenë se çfarë ishte për mua, pse ishte me mua - e dija shumë mirë pse, dhe pse, madje edhe për çfarë. Jam i bindur se ne vetë po tërheqim sëmundjet në jetën tonë me mendime dhe veprime të gabuara - përmes tyre jeta na tregon se ka ardhur koha për të ndryshuar.

Nëse endemi në drejtimin e gabuar, atëherë marrim një goditje të fortë nga fati, por në të njëjtën kohë na jepet një shans për të kuptuar gabimet tona dhe për t'u ngritur.

Më tej, më duket se është shumë e rëndësishme t'i bëni vetes pyetjen: pse dua të shërohem fare, pse duhet të jem i shëndetshëm? Duhet të kuptohet se shërimi nuk duhet të jetë një qëllim në vetvete, se ai është vetëm një hap në rrugën drejt hapjes së horizonteve të reja, për të kuptuar veten dhe për të njohur botën përreth nesh.

Vlen gjithashtu të pyesni veten: pse jetoj në përgjithësi, cili është kuptimi i ekzistencës sime, çfarë dua - të marr gjithçka nga jeta apo të jap vetëmohim? Nëse gjeni përgjigjet për të gjitha këto pyetje dhe filloni të ecni në drejtimin e duhur, atëherë kush e di, ndoshta jeta do të përmirësohet vetvetiu dhe sëmundjet do të tërhiqen ...

Do të filloj përsëri për të qindtën herë ...

- Ka kaluar saktësisht një vit nga ajo natë. Tani e filloj jetën nga e para, me një pllakë të bardhë të pastër, duke lënë mënjanë zemërimin, inatin dhe frikën, duke e falur botën për papërsosmërinë e saj, duke rihapur zemrën time për mirësinë dhe dritën.
Rruga drejt vetes shkon në pafundësi, dhe unë jam vetëm në fillim të kësaj rruge. Unë po mësoj të eci përsëri, duke mësuar të kuptoj, fal dhe dua ata që ecin pranë meje.
Shkruajti

Valeria LAPSHINA
Vitaportal.ru

Nga frika për të dëgjuar diagnozën e sklerozës së shumëfishtë, njerëzit shpesh nuk e kuptojnë kuptimin e saj të vërtetë. Pas vendosjes së diagnozës, jeta nuk do të jetë më e njëjta, ekzaminimet e vazhdueshme mjekësore, ushqimi i duhur i ekuilibruar, përjashtimi i zakoneve të këqija dhe në faza të avancuara, përkeqësimi i gjendjes së përgjithshme të trupit do të bëhet i zakonshëm. Sëmundja prek trurin dhe palcën kurrizore, vatrat e inflamacionit përhapen në të gjithë trupin.

Koncepti

Skleroza e shumëfishtë nënkupton ndryshime kronike në mbështjellësin e mielinës së rrugëve të trurit dhe ndodh nën ndikimin e faktorëve të jashtëm në një organizëm të predispozuar gjenetikisht. Pas shfaqjes së shenjave të para, ecuria e sëmundjes mund të jetë e valëzuar, më vonë ajo bëhet vazhdimisht progresive.

Dëmtimi i trupit më së shpeshti vërehet te njerëzit e moshës 15 deri në 40 vjeç, rreziku për t'u sëmurur pas 50 mbetet minimal. Evropianët që jetojnë në qytet kanë më shumë gjasa të depërtojnë infeksionin, siç dëshmojnë statistikat.

Banorët e rajoneve veriore që nuk marrin mjaftueshëm vitaminë D kanë më shumë gjasa të sëmuren dhe rreziku për t'u sëmurë tek gratë është dy herë më i lartë se tek burrat.

Forma e sklerozës së shumëfishtë ngatërrohet shpesh me harresën senile, e cila ndikon në inteligjencën dhe kujtesën e një personi, por sëmundja lidhet drejtpërdrejt me veprimin e sistemit imunitar, dëmtimin e tij në tru dhe palcën kurrizore. Problemi i etiologjisë krejtësisht të pashpjegueshme të sëmundjes mbetet ende i rëndësishëm.

Fazat e sëmundjes:

  • Cerebralo-kurrizore- ndodh më shpesh, shenjat shfaqen tashmë në një fazë të hershme, vatrat e demielinimit reflektohen në lezionin e lëndës së bardhë të trurit.
  • Cerebrale- raste më pak të zakonshme të sëmundjes që prekin pjesën më të madhe të trupit.
  • Kurrizore- më shpesh, infeksioni prek menjëherë rajonin e kraharorit.

Skleroza e shumëfishtë mund të përcaktohet me mielo- ose angiografi, ku lezionet janë të shpërndara në të gjithë palcën kurrizore dhe trurin. Vizualisht, mjeku do të përcaktojë praninë e pllakave të kuqe-gri që përbëjnë formacionet fokale të sistemit nervor qendror, madhësia e të cilave mund të jetë nga disa milimetra në 2-3 centimetra në diametër.

Simptomat

Nuk është më kot që mjekët e quajtën sklerozën e shumëfishtë një kameleon, pasi kursi i saj i largimit nuk mund të parashikohet. Periudhat e rënies dhe përkeqësimit të sëmundjes mund të jenë të shkurtra, por mund të zgjasin me javë. Shenjat e para të sëmundjes mund të jenë akute dhe gjithashtu mund të ngatërrohen me një infeksion tjetër.

Simptomat e sklerozës së shumëfishtë:

  • Lodhja, dobësi në trup, e manifestuar me mpirje dhe ndjesi shpimi gjilpërash në gjymtyrë.
  • Probleme me sytë. Fillimisht, mund të jetë dhimbje në sy, koordinim i dëmtuar i shikimit, në një rast të rëndë, humbje e plotë e shikimit. Verbëria e ngjyrave dhe një reagim ndaj dritës gjatë lëvizjes së syve, mund të ndodhë vizion i dyfishtë.
  • Shfaqet me shpejtësi ngërçe muskujt, të shoqëruar me ngërçe dhe dhimbje që kufizojnë lëvizjen. Tensioni mund të ndodhë në tru, shpinë, paralelisht ka një ndjesi djegieje, ndjeshmëria e lëkurës rritet.
  • Humbje bilanc, shkelje e koordinimit të lëvizjeve, shpesh lindin dridhje të krahëve dhe këmbëve.
  • Probleme me memorizimi, Asimilimi i informacionit, një person bëhet i pavëmendshëm, nuk mund të formulojë saktë pyetjen ose përgjigjen e tij. Mendimi logjik është i ndërprerë, informacioni vizual bëhet keq i aksesueshëm.
  • Ndjenje depresioni dhe ankthi që vjen papritur, gjithashtu ndryshimet e humorit pa asnjë arsye.
  • Shkelje ngrerë mosfunksionim tek meshkujt, pa derdhje fare. Gratë me këtë diagnozë mund të mos përjetojnë orgazmë, të ndjejnë thatësi në vaginë.
  • Të shpeshta urinim, ose, anasjelltas, pamundësia për të zbrazur normalisht fshikëzën.
  • Kapsllëk.
  • Papritur ndërpreu veprimin reflekset, për shembull, barku.
  • Mungesa e njohjes shije në ushqim, gjë që çon në humbje peshe.

Studimet kanë treguar se skleroza e shumëfishtë nuk është domosdoshmërisht një patologji trashëgimore. Por, megjithatë, fëmija i një nëne të sëmurë mund të ketë informacion gjenetik për shkallën e rezistencës ndaj infeksioneve.

Efektet

Njerëzit me një diagnozë të tillë janë mjaft të zbatueshëm, gjithçka varet nga faza e dëmtimit të trurit dhe palcës kurrizore. Një përkeqësim mund të shoqërohet nga marrja e hormoneve steroide, si dhe trajtimi parandalues ​​i drogës.

Por në fazën e avancuar, simptomat e sëmundjes shfaqen në një mënyrë komplekse - kjo është një shkelje e të folurit, aftësive motorike, koordinimit të lëvizjeve, etj. Komandat e marra nga trupi nga truri thjesht pushojnë së funksionuari normalisht.

Me fillimin e sëmundjes mund të shfaqen dhimbje dhe lodhje të përditshme. Mjeku përshkruan një mënyrë për të reduktuar stresin mendor dhe fizik.

Tensioni i ulët i gjakut në sklerozën e shumëfishtë shoqërohet me hipotension, i cili ndikon në aktivitetin fizik të pacientit. Nëse tru i vogël preket në fazën progresive të sëmundjes, atëherë gjymtyrët e një personi mund të bëhen plotësisht të palëvizshme.

Moskryerja e ndonjë veprimi çon në ngurtësi të lëvizjes dhe, në rastin më të keq, në paralizë. Me një rrjedhë të rëndë të sëmundjes, ligamentet dhe tendinat dëmtohen, gjithçka fillon me një lezion në këmbë dhe më vonë kalon në duar. Personi bëhet i paaftë për të kryer veprime me duar për shkak të dridhjeve.

Vizioni përkeqësohet tashmë në një fazë të hershme të sëmundjes, fillimisht qartësia thjesht mund të humbasë, pastaj aftësia për të dalluar ngjyrat mund të zhduket, një e ashtuquajtur vello mund të shfaqet në sy. Simptomat e këtij lloji mund të shërohen, por situata është më e keqe me strabizmin ose diplopinë, të cilat çojnë në paaftësi.

Nervozizmi dhe nervat e vazhdueshme janë pjesë përbërëse e sklerozës së shumëfishtë, në një kohë të shkurtër pacienti mund të kalojë nga një gjendje euforie në histerikë. Humbja e peshës është e zakonshme në sklerozën e shumëfishtë për shkak të problemeve me gëlltitjen dhe ndryshimeve në sythat e shijes.

Problemet me fshikëzën e urinës janë një nga pasojat shoqëruese të sëmundjes, pasi kapsllëku ose mbajtja e urinës çojnë në lëvizje të dëmtuar të zorrëve. Sëmundja mund të shkaktohet nga shfaqja e infeksioneve të traktit urinar, ku bakteret patogjene mund të fitohen përmes kateterit dhe mund të shfaqen komplikime.

Pasoja e sklerozës së shumëfishtë mund të jetë pneumonia, inflamacioni ndodh në sfondin e ventilimit të dobët. Për shkak të aktivitetit motorik të dëmtuar dhe ekspozimit të zgjatur në një pozicion, mund të shfaqen plagë presioni. Fokuset inflamatore që rezultojnë çojnë në sepsë.

Pasojat e sklerozës së shumëfishtë tek çdo person mund të shfaqen në shkallë të ndryshme të ashpërsisë, por mos harroni se kjo sëmundje kërcënon një person me vdekje.

Mënyra e jetesës së sklerozës së shumëfishtë

Pasi mësoi më në fund për diagnozën e tij të sklerozës së shumëfishtë, pacienti duhet të kuptojë se jeta e tij e ardhshme do të ndryshojë në mënyrë dramatike. Rekomandimet e mjekut duhet të ndiqen për të zgjatur jetëgjatësinë në këtë sëmundje.

Skleroza e shumëfishtë shkakton probleme me gjumin për shkak të problemeve me këmbët dhe fshikëzës së paqëndrueshme. Mjeku që merr pjesë mund të përshkruajë medikamente që përmirësojnë funksionin e gjumit, por, përveç kësaj, nuk duhet të shqetësoheni para se të shkoni në shtrat, duhet të krijoni një temperaturë të rehatshme dhe të mos përdorni telefonin dhe televizorin.

  • Eliminimi i përdorimit kafeinë 6 orë para gjumit.
  • Ëndërr vetëm natën.
  • Reduktimi i përdorimit lëngjeve më afër natës.
  • Darka duhet të jetë e lehtë.
  • Vendosja e një orari fle dhe pushoni, shkoni në shtrat dhe ngrihuni në të njëjtën kohë.

Nëse skleroza e shumëfishtë shoqërohet nga pasiviteti fizik, mjeku juaj do të lejojë lloje të caktuara të stresit dhe programeve të ushtrimeve. Është e rëndësishme të merret parasysh intensiteti i stërvitjes dhe kohëzgjatja, dhe është mirë që për këtë të konsultoheni me një fizioterapist.

Në varësi të formës dhe neglizhencës së sëmundjes, mjeku përshkruan llojin e ushtrimit. Para se të filloni stërvitjet, duhet patjetër një ngrohje, vetë stërvitja duhet të bëhet në një vend të sigurt dhe nuk duhet ta teproni. Më shpesh, pacientëve me sklerozë të shumëfishtë u rekomandohet not ose gjimnastikë në ujë, ndonjëherë joga, etj.

Të ushqyerit është një pjesë themelore e stilit të jetesës në sklerozën e shumëfishtë. Dieta duhet të ketë sasinë e duhur të kalorive, në veçanti proteina.

Ushtrimi i kombinuar me ushqimin do të krijojë një ekuilibër për trupin, sasia e kolesterolit do të ulet. Kripa duhet të konsumohet në sasi të kufizuar, pijet alkoolike duhet të përjashtohen sa më shumë ose përdorimi i tyre duhet të minimizohet. Uji duhet pirë të paktën 8 gota në ditë.

Mosfunksionimi seksual tek meshkujt do të vërehet gjysmë më shpesh se tek femrat. Mosfunksionimi parësor seksual mund të shoqërohet nga mungesa e ndjenjave të tërheqjes ndaj partnerit, pamundësia për të përjetuar një orgazmë. Lodhja shoqëruese mund të provokojë një shkelje të ejakulimit tek meshkujt, gjë që ndikon në mënyrë dytësore në aktivitetin seksual.

Një rënie e vetëvlerësimit për veten mund të ndikojë në ndryshimet në tru, kjo mund të shoqërohet me një ndryshim të mprehtë në stilin e jetës dhe statusin e një personi në shoqëri. Biseda me mjekun tuaj për një problem seksual është të kapërceni një nga barrierat kryesore për trajtimin.

Gratë me sklerozë të shumëfishtë mund të kenë fëmijë, por për ta bërë këtë, ato do të duhet të heqin dorë nga të gjitha barnat që duhet të përjashtohen edhe para konceptimit të synuar. Vlen të konsultoheni paraprakisht me mjekun nëse shtatzënia do të shkaktojë një përkeqësim të sëmundjes pas lindjes dhe cilat mund të jenë pasojat.

Lindja e fëmijëve më së shpeshti bëhet me prerje cezariane, ndaj duhet planifikuar paraprakisht. Pushimi gjatë dhe pas shtatzënisë është i rëndësishëm për një nënë të re, shëndetin e saj dhe të foshnjës së saj. Prognoza pas lindjes së sëmundjes është e tillë që një në tre gra zhvillon një përkeqësim të sëmundjes.

Në shtëpi, aktiviteti fizik mund të jetë i kufizuar, ndaj duhet të përdorni mjete ndihmëse për një jetë komode. Këto mund të jenë parmakë, shtretër të veçantë, karrige me rrota dhe më shumë.

Jetëgjatësia

Kur shenjat e para të sëmundjes shfaqen në moshë të hershme, jetëgjatësia rrallë mund të kalojë 45-50 vjet, por nëse simptomat shfaqen më vonë, kjo do të rrisë sasinë e kohës. Gjithçka varet nga shkalla e përparimit të sëmundjes, si dhe nga gjinia; statistikat japin të dhëna për një numër më të madh të grave të sëmura.

Faktorët që ndikojnë në jetëgjatësinë:

  • Mosha pacientin.
  • Koha vendosja e një diagnoze të saktë dhe koha e fillimit të trajtimit.
  • E mëparshme sëmundjet.
  • Prania e pacientit parandaluese terapi.
  • E vlerësuara komplikimet sëmundjet - plagët e shtratit ose akumulimi i një numri të madh pllakash.
  • Të lidhura infeksionet.

Jetëgjatësia e një personi mund të varet nga diagnoza në kohë e sëmundjes; simptomat e para duhet të raportohen te mjeku. Në fazën fillestare, me vatra të identifikuara të sëmundjes, është e mundur të parandalohet përparimi i tyre, të përmirësohet mënyra e jetesës dhe të zgjatet jetëgjatësia.

Nëse një pacient diagnostikohet me sklerozë të shumëfishtë pas moshës 50 vjeçare, atëherë jeta mund të zgjasë deri në maksimum 70-75 vjet. Në rastin e vendosjes së të dhënave të sakta për sëmundjen deri në 50 vjeç dhe ndërlikimet ekzistuese, një person mund të jetojë deri në 55-60 vjet.

Rezultati fatal në sklerozën e shumëfishtë është një dukuri e përditshme, pasi mund të shkaktohet nga një atak në zemër ose goditje në tru, si dhe nga dëmtimi i traktit respirator dhe dështimi i veshkave.

Një sëmundje kronike autoimune si skleroza e shumëfishtë, ndër të tjera, mund të provokojë sëmundje shoqëruese. Me ekzaminim të rregullt, jeta e një personi mund të zgjatet me 7-8 vjet. Një mënyrë jetese korrekte dhe e shëndetshme do të përmirësojë cilësinë e tij dhe mbështetja e familjes dhe miqve është e rëndësishme këtu.

Personi nuk do të jetë domosdoshmërisht i pafuqishëm dhe i palëvizshëm kur diagnostikohet, por stërvitja, siç është rënë dakord me një mjek, mund të ndihmojë në ruajtjen e nivelit të aktivitetit fizik për disa vitet e ardhshme.