Часто хворі діти народжуються у нехороших людей. Причини народження хворих дітей у здорових батьків

За пару останніх років в нашій країні намітилася тенденція до зменшення кількості пологів.

Складність демографічної ситуації полягає в тому, що все більше здорових жінок відкладають народження дитини на більш пізні строки, інші не можуть мати дітей через безпліддя.

Проблема багатьох представниць слабкої статі в тому, що вони не звертають увагу на захворювання гінекологічного характеру.

Простий вагіноз або кольпіт можуть привести до тяжких наслідків під час вагітності. Причини: небажання лікуватися, лікарська помилка, розрізненість між лікарями поліклініки та стаціонару.

Жінкам необхідно стежити за власним здоров'ям. Профілактика хвороби краще за саму хворобу.

Приклади з практики:

Приклад № 1. Жінка Л., 38 років.

В анамнезі 2 аборти. Внаслідок їх розвинулося вторинне безпліддя, яке лікували 10 років. Протягом цього часу зафіксовані дві перервані вагітності через не розвитку плода (ембріон стає нежиттєздатним, потім виявляються ознаки переривання).

Жінка Л. і медпрацівники, які відповідали за здоров'я пацієнтки, хто не шукає причину.

На цьому тлі розвивається третя вагітність. У перші тижні вагітність проявляється всіма ознаками переривання. Хвору госпіталізували в стаціонар. Все налагодилось.

Після виписки пацієнтка перебувала на обліку за місцем проживання. На 28 тижні жінок знову госпіталізують внаслідок невідповідності розмірів плода (перебував на стадії розвитку 21-22 тижні). 4 тижні лікарі намагалися врятувати дитину. Проведене лікування: переливання кислот, вводилися препарати для нормалізації згортання крові, робилося очищення плазми.

На 32-33 тижні проведено кесарів розтин. Дитина знаходилася у важкому стані. Діагностовано хронічну гіпоксію у важкій стадії. Чи не вижив. Якби пацієнтка перебувала під хорошим медичним наглядом, такого б не сталося.

Приклад № 2. Жінка М., 34 роки.

В анамнезі 4 мимовільних викиднів. Надійшла в стаціонар з загрозою переривання вагітності на 16 тижні. Супутня патологія: кольпіт, запалена слизова піхви.

Проведене лікування виявилося недостатньо ефективним.

Передчасні пологи почалися на 30 тижні. Народилася дитина з вагою 1025 г, з ознаками внутрішньоутробної інфекції. Малюка вдалося врятувати.

Але його здоров'я бажала бути кращою. Якби майбутня мама до вагітності вилікувала, запалення слизової піхви, то ускладнень б не виникло.

7 місяць внутрішньоутробного розвитку

На 7 місяці внутрішньоутробного розвитку плід починає чути звуки і розрізняти їх. Наприклад, це серцевий ритм матері, перистальтика її кишечника, пульсація пуповини, зовнішні шуми.

На 28 тижні вагітності головка плода повинна перебувати внизу. Маленький чоловічок щосили штовхається ніжками, штовхає. До закінчення 32 тижнів дитина повністю сформований. У нього з'являється підшкірний жир, який відповідає за терморегуляторную функцію, волосся на голівці, нігті на руках. Зростання малюка досягає 35-40 см, а вага 1000-1400 р

В кінці 8 місяці його вага збільшується вдвічі, а зростання на 10 см. Відповідно збільшуються розміри головки. Залози внутрішньої секреції починають продукувати гормони. Але плід ще не зовсім самостійний. Його оточує, яка оновлюється до 4-х разів на добу.

Майбутнім мамам на таких рядках слід більше відпочивати, висипатися, гуляти на свіжому повітрі, готуватися до швидкого годівлі грудьми, намагатися не хвилюватися і налаштуватися на позитивний лад.

Яка реальна небезпека народження нездорового дитини?
В останні десятиліття в середньому на кожну 1000 народжених припадає від 35 до 50 дітей з тими чи іншими дефектами. Чи багато це? На перший погляд, не дуже - всього 3,5-5%. Особливо легко міркувати на подібну тему абстрактно.

Але варто поглянути на цих нещасних дітей, як цифри здадуться дуже великими. Якщо не займатися спеціальним вивченням, багато інформації, зокрема, такою, що може виявитися корисною, з відомих відсотків не отримаємо. Тому лікарі проводять аналіз всіх випадків народження неповноцінних дітей, встановлюють, наприклад, від якої вагітності народилася дитина, який вік матері, часто і багато чи вживає чоловік алкоголь, курить чи матір і багато іншого.

Коли відомості проходять подібну обробку, картина стає більш однорідною. З'ясовується, що більший шанс на народження неповноцінної дитини, у пізно первісток, у подружжя, що є кровними родичами (деякі релігії допускають шлюби навіть між двоюрідними братом і сестрою), у осіб зі спадковими захворюваннями, але найбільш часто - у людей зловживають алкоголем, а також у курців. нездоровий дитина може народитися і в результаті однократного вживання алкоголю протягом доби перед зачаттям, однак частіше це є наслідком більш-менш регулярного пияцтва, причому практично неважливо, хто п'є, батько або мати.

Через те, що від моменту зачаття до народження дитини проходить в середньому 270 днів, а до виявлення каліцтва ще кілька місяців, практично неможливо встановити точно, скільки було випито чоловіком або дружиною в день зачаття. Іноді навіть не можна встановити, випивали вони взагалі. Звідси і певний різнобій в цифрах, що характеризують вплив алкоголю на появу каліцтв. Одні фахівці стверджують, що не менше 80% всіх вроджених дефектів відбувається з вини спиртного, інші називають цифру 70%. Як би там не було, але більша частина всіх каліцтв виникає саме під впливом цієї отрути.

Необхідно підкреслити - для народження дитини з каліцтвами зовсім не потрібно, щоб мати або батько були хронічними алкоголіками, достатньо одноразового вживання. І це страшно, особливо в зв'язку з існуючим ще подекуди звичаєм ділити на весіллі «коровай». Власне, страшно, звичайно, не те, що гості вручають молодятам конверти з грошима, це, мабуть, практичніше і доцільніше, ніж обзавестися в один день десятьма торшерами. Страшно те, що звичай вимагає з кожним, хто вручає конверт, випити. І нехай це не повна чарка, нехай всього кілька ковтків, але ж гостей скільки ...

Крім алкоголю і куріння (їх розділити важко, тому що майже всі, хто вживає алкоголь, ще й курять), є кілька інших причин, через які приблизно 7 - 10 дітей з 1000 народжуються потворними. Поліпшення умов праці та побуту, посилення багатьох норм і гранично допустимих концентрацій різних забруднювачів зовнішнього середовища, створення широкої мережі медико-генетичних консультацій, в яких ще до настання вагітності можуть сказати, чи високий ризик появи вроджених дефектів, призведе до того, що вже в самий найближче майбутнє про цю частину причин можна буде забути.

Таким чином, немає нічого нереального в припущенні, що недалекий той день, коли всі дефекти розвитку будуть наслідком тільки однієї причини - пияцтва.

Вчені у своїх дослідженнях встановили, що в 23 сім'ях хронічних алкоголіків вагітності закінчилися таким чином: 15 мертвонароджень і 8 дітей з дефектами розвитку і різними каліцтвами, тобто в 100% випадків та чи інша патологія.

При спеціальному вивченні проблеми, як надовго алкоголь отруює організм в плані впливу на майбутню дитину (бо в усьому іншому - руйнуванні нервових клітин, руйнуванні печінки і т. Д. Зміни, що наносяться алкоголем, довічно), було встановлено, що в родині хронічних алкоголіків нормальні діти можуть народитися через не менш ніж два-три роки після повного утримання батьків від вживання спиртного.

Відео

Новосибірськ, 14 червня - АиФ-Новосибірськ. Як можуть вплинути на майбутнє потомство? Як впливає на людей генно-модифікована їжа?

Питань по генетиці виникає багато і, як в будь-який загадкової науці, вони стають джерелом для. Спробуємо в них разобраться.Наш експерт - Олена Вікторівна МАРКОВА, к.б.н., керівник лабораторії генетики Красноярського центру репродуктивної медицини.

Міф 1. Генетичне захворювання - результат поганої спадковості.

«Погана спадковість» - словосполучення, що має неоднозначне значення. З одного боку, воно може вживатися по відношенню до осіб, родичі яких страждають алкоголізмом. У таких сім'ях дійсно підвищений ризик або прямого тератогенного (що викликає каліцтва) впливу алкоголю, що вживається вагітною жінкою, на плід, або віддаленого впливу алкоголю на потомство внаслідок порушень при утворенні яйцеклітин або сперматозоїдів.

З іншого боку, в абсолютно здорової, сім'ї може народитися хвора дитина, і вираз «погана спадковість» означатиме негативне ставлення до окремих людей або сім'ям. Однак треба розуміти, що ніхто не застрахований від спадкового захворювання у дитини і є певний «генетичний вантаж популяції». Причиною спадкових захворювань є мутації. На сьогоднішній день ясно, що кожна людина є носієм двох-чотирьох рецесивних мутацій, відповідальних за тяжкі спадкові захворювання. Різноманітність мутацій дуже велике, і захворювання не виявляються, коли в шлюб вступають люди з мутаціями різних генів. Коли ж у подружжя випадково виявляться порушення одного гена, шанс захворіти на великий. Наприклад, відомо, що частота носійства мутацій, відповідальних за муковісцидоз, - 1: 25-1: 50. Це означає, що в групі з 30 чоловік, швидше за все, є один носій такого гена.

У той же час якщо в шлюб вступають близькі родичі, вони підвищують ризик того, що саме однакові мутантні гени об'єднаються і проявляться у дитини у вигляді важкої спадкової хвороби. Не випадково кровноспоріднених шлюби здавна не заохочує.

Міф 2. Генетична аномалія новонародженого - хрест на всьому роді.

Для спадкових захворювань характерний певний генетичний ризик - ризик народження хворої дитини. Якщо в сім'ї народилася хвора дитина, то ризик подібного випадку у цій же подружньої пари складе вже від 25 до 50% - в залежності від захворювання та типу успадкування. У вкрай рідкісних випадках ризик може бути 100%. Для родичів такої подружньої пари ризик може відрізнятися, оскільки залежить від їх конкретних генотипів. Так, є сім'ї, в яких жінка все життя боїться народити хлопчика через те, що у сестри народився син з миотонической дистрофією, а вона чула, що захворювання передається по жіночій лінії. Однак насправді вона має рівноімовірні шанси і того, що її Х-хромосома несе дану мутацію, і того, що вона без порушень. Якщо немає мутації, то в її конкретної ситуації взагалі немає ніякого ризику, а якщо мутація є, то ризик для синів 50%. У таких випадках не слід покладатися на народну думку, а краще звернутися до лікаря-генетика, який допоможе встановити генетичний ризик і проконсультує щодо методів допологової діагностики захворювання.

Крім того, існують захворювання, що виникають de novo (заново), - коли захворювання дитини є наслідком мутації, якої не було в генотипі батьків. Так, якщо в сім'ї народилася дитина з синдромом Дауна або «заячою губою», ніякого хреста на роді немає. Ризик повторення такого випадку як у даній подружньої пари, так і у інших родичів дуже малий.

В даний час методи допологової діагностики дозволяють визначити генотип чи хромосомний склад у ембріона і плоду при високому ризику в сім'ї і запобігти народженню хворої дитини. При проведенні пренатальної діагностики забирається матеріал плода, і, якщо з'ясовується, що дитина народиться з уродженим або спадковим (що не завжди одне і те ж) захворюванням, лікар рекомендує перервати вагітність.

В даний час розвивається метод преимплантационной генетичної діагностики (ПГД), який дозволяє визначити захворювання ще до виникнення вагітності. Така процедура можлива тільки при проведенні ЕКЗ (екстракорпорального запліднення). При цьому отримують кілька ембріонів, аналізують їх генотип і в порожнину матки переносять лише той, у якого не виявлено патології. Це дає шанс багатьом сім'ям з спадковими захворюваннями отримати здорову дитину без необхідності переривання вагітності. ПГД особливо актуальна для сімей з високим генетичним ризиком.

Міф 3. Мимовільний викидень - вина жінки.

Існує багато чинників, які можуть вплинути на нормальний перебіг вагітності. Можуть бути і генетичні причини такого розвитку подій, аж до зупинки розвитку і втрати плоду. Йдеться про порушення в хромосомному складі (кариотипе) одного з подружжя. Ембріон, який потім розвивається в плід, є продуктом злиття двох геномів - материнського і батьківського. Хромосомні порушення, передані як з боку батька, так і з боку матері, можуть бути причиною аномального каріотипу дитини, не сумісного з нормальним внутрішньоутробним розвитком. Тому при аналізі причин невиношування вагітності лікар може призначити кариотипирование подружжя. Може виявитися, що носій хромосомної перебудови - чоловік, і з цієї причини у його дружини відбувається викидень.

Міф 4. Генно-модифікована їжа може викликати мутації у людей і їх потомства.

Не секрет, що з їжею в наш організм надходить величезна кількість генів рослин і тварин, так як будь-яка клітина живого організму містить ДНК. Однак скільки не поїдають генів, ДНК від цього не змінюється. Це відбувається тому, що організм людини, як і інших організмів, захищає свою ДНК від чужорідної. Перш за все організм синтезує кожен нуклеотид (ланка молекули ДНК) заново, не використовуючи ті, які надійшли з їжею. Генно-модифіковані організми з точки зору організації ДНК не мають відмінностей від інших організмів, у тому числі домашніх тварин і рослин, які виведені століттями і тисячоліттями в процесі селекції (і мають мутаційні відмінності від диких видів).

Нам всім властивий страх незрозумілого. Здається, що якщо якийсь ген штучно вбудований в геном порося, то він також легко вбудується і в наш геном. Але це не так. Очевидно, що гени НЕ мігрують з їжі прямим ходом в геном. У природі є гени, здатні переміщатися, наприклад, за рахунок певних вірусів. Для створення генетично модифікованих організмів іноді використовують генетичні елементи, подібні вірусам. Однак це контрольований процес - застосовуються тільки безпечні варіанти таких генетичних елементів, які вже не можуть покинути геном після вбудовування в ДНК. Створення генетично модифікованих організмів надзвичайно складний процес, тому що не так легко вбудувати і змусити правильно працювати чужорідний ген. Так що не треба чекати, що він раптом переміститься в геном до людини.

Якби ми могли отримувати мутації - пошкодження ДНК - від генно-модифікованих організмів, то вони б ставилися до мутагенів. Надходження всіх мутагенів в середу життя людини підпорядковане спеціальному контролю. Генно-модифіковані організми не належать до їх числа.

Міф 5. Генетичне обстеження - «розлучення на гроші».

Нерідко від пацієнтів можна почути думку, що генетичне обстеження - непотрібне призначення лікаря і є переказом коштів пацієнта. Так, наприклад, коли подружня пара отримує результат хромосомного аналізу і бачить в укладенні 46, XX і 46, XY, то заявляє: мовляв, все люди мають такий каріотип, і для чого ми заплатили гроші - щоб це підтвердити? Однак не треба забувати, що відхилення від нормального каріотипу все-таки виявляються. Частота порушень невелика - всього 0,5% серед всіх людей і близько 5% серед подружніх пар з безпліддям і невиношуванням вагітності. Частина аномалій каріотипу дуже серйозні і можуть бути причиною як безпліддя, так і спонтанного переривання вагітності, а також причиною народження дитини з важким спадковим захворюванням. Виявлення таких порушень може змінити всю тактику лікування.

Міф 6. Всі діти після ЕКЗ хворі (генетично неповноцінні).

Проведено досить великі дослідження. Що стосується генетичних порушень, то в даний час накопичилися дані про те, що частота спадкової патології та вроджених аномалій в цілому має деяке перевищення у дітей після ЕКЗ в порівнянні дітьми, зачатими звичайним способом. При цьому мова йде про перевищення приблизно в 1,5 рази цифри 2-4%. Серед причин підвищення частоти вроджених аномалій - вік і інші ризики тієї групи подружніх пар, для яких проводиться ЕКО.

Більш частою проблемою здоров'я новонароджених є недоношеність, частота якої вище серед новонароджених після ЕКЗ - в першу чергу внаслідок багатопліддя. Адже в цьому випадку в порожнину матки часто переносять два ембріона для підвищення шансу настання вагітності. Шанс для імплантації дається обом ембріонам. У більшості випадків вагітність наступає одноплідна. Число переносяться ембріонів обов'язково визначається спільно пацієнтами і лікарем. Якщо розвивається двійня, то ризик для здоров'я малюків вище. Це також характерно і для вагітності двійнятами, вийшла без ЕКО.

Ну і, звичайно, думка, що діти ЕКО - «генетично інші» (на кшталт індиго), абсолютна дурниця. При проведенні цієї операції з точки зору генетики не проводиться нічого принципово нового, відмінного від природних механізмів формування людини. ЕКО лише сприяє подоланню певних порушень, що перешкоджають звичайного зачаття (наприклад, малого числа сперматозоїдів у чоловіка або відсутності маткових труб у жінки).

У світі дуже багато страждань. Хвороби, втрати, руйнування - важко визначити, що страшніше в цьому списку. І кожен, кому доводиться пережити страждання, часто залишається один на один зі своїм болем, душевної чи фізичної. Але є одне страждання, яке можна виділити із загального списку - це страждання не за себе, а за власну дитину, який за волею долі народився не таким, як усі. Чому народжуються хворі діти? Чому народжуються діти з відхиленнями? Чому народжуються діти з патологіями? Чому? За що? Ці питання задають собі сотні батьків і не знаходять на них відповідь. Їх терзання не можна порівняти ні з чим, а їхнє життя повне болю.

Людині, який не пережив сильну, невиліковну хворобу власну дитину, - важко зрозуміти батька в такому положенні. Звичайно, дуже багато співчувають таким людям, звичайно, їх шкода. Але по-справжньому відчути і зрозуміти цей біль просто неможливо. Тому що це сверхстраданіе для будь-якої людини, яка не кожен зміг би витримати.

Коли в родині народжується хворе маля, настає стан повної приреченості і безпорадності. Більш того, рідні дитини відразу ж стикаються з тим, що медицина просто не знає, як по-справжньому можна допомогти дітям з ДЦП або даунам, сліпим чи глухим дітям, взагалі дітям інвалідам. Так, є безліч методів полегшити їм страждання, а також адаптувати їх. Але як їх вилікувати не знає ніхто. Так само як і чітко відповісти на питання - чому вони народилися такими? Куди б не зверталися батьки, вони завжди сповнені надії і віри в те, що все схаменеться, дитина одужає і проживе щасливе життя, так само як і будь-який його одноліток. Але, на жаль, з кожним роком нас зустрічає сувора реальність - це трагедія завдовжки в життя.

Ростити дитини - не проста справа, а ростити невиліковно хворої дитини - складний відповідальний крок для будь-якого дорослої людини. Кожен батько, який не відмовився від такого малюка, гідний найвищих похвал. І він по праву заслуговує поваги від інших людей, а також розуміння себе, своїй значній ролі. А також - звичайної, щасливого життя, як і у всіх інших людей.
Але на ділі виходить по-іншому. Замість того, щоб нормально жити і любити свою дитину такою, якою вона є, батьки і близькі невиліковно хворих дітей, дуже часто страждають в пошуках відповіді, чому ця трагедія сталася в їхньому житті.

Чому народжуються діти-інваліди?

Питання "Чому я народила хвору дитину?" або "Чому саме у мене народилася дитина даун?" можуть звести з розуму будь-яку матір. Кожен день, прокидаючись, така жінка, бачить свою дитину, його муки. Комусь вдається вгамувати цей біль, ці нерозкриті питання, хоч ненадовго. Але рано чи пізно вони повертаються. У іншого - вони постійно крутяться в голові, і як свербіж не дають можливості спокійно жити і радіти життю. І дуже часто ця психологічна проблема стає справжньою перешкодою до нормального життя.

Я часто спілкуюся з батьками та іншими родичами дітей-інвалідів. Це дуже відважні, сильні люди, які кожен день борються з самим життям за те, щоб їхня дитина не страждав. І про себе, свої страждання, особливо, психологічних у них не прийнято говорити. Будь-яке власне страждання вони відсувають на задній план, будь своє питання, нехай і терзає їх, вони прибирають в темний ящик душі. Ящичок цей можна відкрити тільки тоді, коли дитина цього не бачить - наприклад, пізно вночі в безсоння - тільки тоді подушка стає мокрою від сліз, а серце стискається так, що немає можливості дихати. Від цієї нестерпного болю. Не за себе, ні. За маленького чоловічка, якому судилося народитися невиліковно хворим. Чому?

Чому у нас народилася дитина інвалід? Більшість батьків, бабусь і дідусів, шукають відповідь на це питання в своїй біографії. Вони згадують свої гріхи, перебирають в розумі всі свої проступки. Але ж у кожної людини є свої, таємні думки і дії, в яких соромно зізнатися. Бабусі, а також мами згадують свої аборти, які вони робили в молодості. А також алкоголь, куріння, які здавалися такими нешкідливими. Дідусі й тата, тітки і дядька пригадують свої необачні вчинки дитинства і юності. Можливо це дрібні крадіжки, або, наприклад, садистичні думки, які постійно приходять в голову з самого дитинства, або навіть призводять до певних дій, які теж ретельно приховуються від оточуючих. Тисячі таких речей, які ми, під впливом соціуму і наших стереотипів моралі, вважаємо злочинними і гріховними.

І все це призводить до одного - з'їданню себе за те, що сталося непоправне - народилася дитина з невиліковною хворобою. Це справжнє самобичування, яке дуже часто триває роками.

До речі, хоча практично кожна людина в родині постійно думає про свою провину, але в сварках і скандалах, в розпачі і емоційної істериці, ми часто кидаємося з звинуваченнями один на одного, ніж подесятеряє біль іншої людини, ростимо в ньому образу, нерозуміння і відторгнення.

Але хіба болю вже недостатньо в такій сім'ї? Хіба мало психологічних страждань, пов'язаних з хворобою дитини? Може пора це припинити?

Чому народжуються діти-інваліди, діти з ДЦП, діти-дауни? Це дуже складне питання, відповісти на які можна тільки разом з іншими питаннями світобудови "Чому ми народжуємося? Навіщо кожен живе? В чому сенс життя і страждань?". Відкриваючи їх для себе, будь-який батько хворої дитини, починає розуміти, як все влаштовано насправді. Хвора дитина - це не покарання і його хвороби - не наслідок гріхів батьків. Навпаки, життя влаштоване за зворотним принципом. А по какому? На превеликий жаль, в форматі невеликої статті немає можливості дати відповідь на ці питання. Але це зовсім не означає, що таких відповідей немає. Сьогодні кожна людина може їх отримати, а значить - заспокоїти душу і зрозуміти першопричину своїх страждань. Кожен своїх. А батьки хворої дитини, отримати відповідь на питання "Чому народжуються діти-інваліди, хворі діти, сліпі і глухі діти, діти дауни?"

Запрошуємо Вас відвідати спеціальний тренінг по системно-векторної психології. Його автор, Юрій Бурлан, на своїх лекціях розкриває для слухачів першопричини всіх наших страждань, дій, наші бажання і вроджені характеристики.

Тренінг проходить в онлайн режимі і доступний в будь-якій точці планети, для підключення необхідний лише комп'ютер та інтернет. Щомісяця проходять безкоштовні, вступні лекції, на яких для себе можна дізнатися багато корисного і цікавого. А після проходження всього тренінгу повністю змінюється світогляд, з'являються відповіді на всі питання.

Народження хворої дитини - завжди горе для родини. Але ще гірше матері чути звинувачення, мовляв, сама винна, адже сучасні дозволяють виявлення проблем ще до пологів. А майже будь-яка новинна стаття, де фігурує дитина, яка з'явилася на світ інвалідом (особливо, розумово відсталим), залучає «доброзичливців», дають поради тримати подалі «таких» дітей від «нормальних». Яскравий приклад - історія дівчинки Маші, яка страждає синдромом Дауна. Через неї . І хоча ситуація неоднозначна, адже Маша не була учнівської класу, для якого робили альбом, все-таки ставлення до особливих дітей в наявності.

Дозвольте привести трохи статистики по синдрому Дауна.

- Шанс виявити під час планового скринінгу (УЗД, аналізи крові) ознаки синдрому у плоду до 22-го тижня розвитку становить від 60% до 90%.
- Більше 90% жінок, отримавши підтвердження діагнозу, йдуть на аборт.
- У Росії в рік на світ з'являється 2,5 тисячі малюків з трисомія по 21-й хромосомі. У 85% випадках батьки залишають таких дітей в пологовому будинку.

: «Батьки, які приймають рішення про народження« особливого »дитини, діляться на два типи. Одні роблять це в більш зрілому віці, прекрасно розуміючи, на що йдуть, і тверезо оцінюючи фінансове становище сім'ї, свої сили і можливості. Другі, найчастіше молодші, керуються швидше емоціями, абсолютно не маючи уявлення про те, що чекає їх після народження довгоочікуваного малюка.

У кожній позиції є свої плюси і мінуси: міцно стоять на ногах батьки мають чіткий план, зате у «спонтанних» батьків частіше виходить щось, просто тому, що вони не знають, що це неможливо. Але все батьки "особливих" дітей так чи інакше змінюють ставлення суспільства до них - через родичів, друзів і знайомих. Воно вже краще, ніж було двадцять, і десять років тому, хоча з боку може здатися, що майже нічого не змінилося ».

Ці цифри відносяться тільки до однієї хвороби, назва якої у всіх на слуху. Але ж є ще діти з ДЦП, часто отриманим в результаті родової травми або недоношеності, діти з різними розладами аутистичного спектру, які далеко не завжди виявляються в перший рік життя малюка, діти з розумовою відсталістю та ще з безліччю дефектів фізичного і психічного розвитку. Але повернемося до синдрому Дауна, взятого в якості яскравого прикладу, і подивимося на статистику під іншим кутом.

«Нехай народжують і виховують, тільки подалі від мене і моїх дітей»

Мінімум в 10% випадків проблема під час вагітності залишається непоміченою. Заспокоєні псевдонегативним результатами батьки не роблять поглиблені обстеження, і патологія виявляється вже на пізніх термінах або після пологів. І тоді вже доводиться вибирати не між абортом і збереженням вагітності, а між вихованням хворої дитини, його лікуванням і відмовою від малюка. Мало хто знаходять в собі сили відмовитися від більшості планів і надій і фактично присвятити життя реабілітації інваліда в суспільстві, яке інвалідів не приймає. Показова облетіла інтернет новина про те, що.

Під час завантаження сталася помилка.

Чому не вирішуються перервати вагітність ті, кому генетичні дослідження точно підтвердили діагноз? Хтось не сприймає для себе вбивства ненародженої дитини. Хтось готовий любити довгоочікуваного малюка будь-яким, яким би він не з'явився на світло. Хтось сподівається на диво ... Ніхто, крім самої жінки, не має права вирішувати, робити їй аборт чи народжувати. Ніхто не має права змусити її написати відмову від тяжкохворого дитини або звалити на себе всі тяготи його виховання без гарантії успіху. І ніхто не сміє дорікати їй ні в одному з цих рішень.

«Так нехай народжують і виховують, кого хочуть, тільки подалі від мене і моїх дітей!» - прозвучить з усіх боків. - «Я маю право не слухати їхні крики і не милуватися на слину і соплі в кафе, на вулиці, в метро. І взагалі, вони непередбачувані - раптом кинуться? » Охочих відправити в резервацію або хоча б в закриті інтернати дітей з ментальними розладами або не відповідають якимось естетичним нормам, на жаль, дуже багато. І якщо на вулиці вони зазвичай тільки гидливо поглядають, відводять з майданчика своїх малюків або просто пересідають подалі, то в Інтернеті дозволяють собі висловлювати невдоволення дуже і дуже голосно. Як з приводу ще одного нещодавнього випадку, коли.

І це тільки ті історії, які потрапили в інтернет, а тому про них дізналися люди. Скільки насправді тих, до кого нікому немає діла?

«Моєму" особливому "синові 6 років, і я не уявляю собі життя без нього»

Насправді батьки хворих дітей самі нерідко обмежують своє коло спілкування, замикаючись серед таких же сімей, де не треба нікому нічого пояснювати або доводити, ні перед ким виправдовуватися. Вони з часом вчаться жити з цим, посміхатися, шукати - і знаходити - радість в різних дрібницях, багатьом здаються незначними або дурними. Чи не будувати далекосяжні плани, а жити сьогоднішнім днем. Намагатися не думати і не говорити про проблеми, а просто раз по раз вирішувати їх. Так легше. Легше не впасти у відчай, що не звихнутися від неравнозначности яких докладають зусиль і результатів.

Але багато в чому подібний ескапізм - захисна реакція від агресії та й просто неделікатності суспільства, який не бажає приймати тих, хто не вписується в рамки умовної норми. Багатьом таким мамам потрібна допомога психолога, та й просто підтримка оточуючих, тому що коли раз по раз натрапляєш на неприйняття іншими людьми, буквально опускаються руки.

Ольга, мама «особливого» дитини: «До рівня багатьох європейських країн нам ще далеко - пам'ятаю, як вразив мене будинок для молодих інвалідів в Фінляндії, куди я потрапила після волонтерської поїздки в один вельми благополучний за російськими мірками будинок-інтернат для дітей-інвалідів. Вразив навіть не стільки налагодженим побутом, ремонтом, затишком, скільки ставленням персоналу. Коли я задала директору питання "Як часто у вас батьки відмовляються від дитини-інваліда?", Вона просто не зрозуміла мене. "Що значить відмовитися? - запитала вона. - Це ж їхня дитина".

Бути батьком "неповносправної дитини" нелегко. Мені час від часу говорять, що я сильна, що я герой і мною захоплюються. Це здорово підтримує, але, повірте, в житті з «особливим» дитиною немає ніякого героїзму - у нас з його батьком просто немає іншого виходу. Моєму "особливому" синові шість років, і я вже не уявляю собі життя без нього, але до сих пір не знаю відповідь на питання, "чи народжувати свідомо хворої дитини". У нашій країні бути батьком такого малюка означає - весь час боротися, часто з відчуттям, що ти намагаєшся лобом пробити стіну з надією, що одного разу вона впаде ».

Хворі діти, незалежно від коефіцієнта їх інтелекту, цілком можуть бути щасливі - якщо дати їм шанс народитися і жити в сім'ї. Батьки, які виховують хворих дітей, можуть перестати тікати в свою, менш безпросвітну, реальність - якщо суспільство перестане таврувати їх за те, що їхня дитина не такий, як інші.