Заборона віч-інфікованим усиновлюватимемо дітей. «Особлива дитина шукає сім'ю»: Вірус імунодефіциту людини (ВІЛ)

Малюків з вірусом імунодефіциту в Москві всиновлюють охочіше, ніж здорових

Блакитноокі, грайливі, кумедні і дуже зворушливі. Загалом діти як діти. Хіба що дивляться зосереджено і на відміну від ровесників все більше мовчать, бо здіймати крик через дрібниці не звикли. Такий спокій, втім, властивий усім сиротам.

У спеціалізованому будинку дитини №7, який знаходиться у Сокільниках, сьогодні 39 підопічних віком до 3-4 років. Діти, як діти. Вони мають лише одну особливість: усі вони народжені від ВІЛ-інфікованих матерів.

Комусь діагноз уже поставлено, інші ВІЛ-статус ще не визначено. Цим дітям навіть більше, ніж іншим, потрібні материнське тепло та батьківська турбота.

І сьогодні Москва досягла того, що понад 60% ВІЛ-інфікованих дітей знаходять сім'ї. Це справді високий результат, якого поки що, на жаль, не досяг жоден регіон країни.

Мати може покинути, місто — ні

Як розповідає головний лікар будинку дитини № 7 Віктор Крейдич, більшості немовлят, що поступають сюди, ледве виповнюється місяць. Від деяких мами відмовляються прямо в пологовому будинку, інших підкидають, третіх (це вже старші діти) органи опіки вилучають з неблагополучних сімей, у четвертих померли батьки.

Втім, треба віддати належне багатьом ВІЛ-інфікованим матерям: попри діагноз малюка мало хто відмовлявся від хворої дитини. Лікарі кажуть, що точний діагноз, народженому від ВІЛ-інфікованої матері, можна поставити лише у віці 6 місяців. Тому, кидаючи новонароджених дітей, матері ніколи не знають, напевно, чи передався вірус їхній дитині.

ДОВІДКА "МК"

Сьогодні в Москві офіційно зареєстровано 374 ВІЛ-інфіковані дитини, з яких 100 осіб - сироти.

Деякі мами-зозулі (правда, дуже і дуже рідко) згодом все ж таки забирають покинутих дітей з будинку малюка. Співробітники установи згадують, що за всі роки його існування було лише кілька таких випадків. Одна матуся забрала малечу дуже швидко, бо сама була ще практично дитиною і не розуміла, що наробила. Як тільки закінчила школу, прийшла за немовлям.

Ще одна мати — громадянка іншої держави — довго відновлювала документи. І коли нарешті знайшла їх, забрала свою дитину.

А ще одного малюка забрав тато — його дружина померла від СНІДу, і єдине, що залишилося на згадку про неї, — це дитина, яку та не хотіла визнавати...

Про всіх дітей, які надійшли до будинку дитини, адміністрація відразу ж передає інформацію до органів опіки та піклування, щоб ті, у свою чергу, почали шукати для них прийомні сім'ї. І ця система в Москві налагоджена і працює, як швейцарський годинник. Тому на усиновлення деяких діточок, незважаючи на їхній діагноз, вишиковується черга.

Сьогодні з 39 маленьких підопічних будинку дитини №7 вісім ось-ось вирушать до родин. А ще кілька років тому такий діагноз відлякував багатьох. Деякі були впевнені, що таких дітей не можна ні обіймати, ні цілувати — навіть перебувати з ними в одному приміщенні небезпечно! І такі неосвічені люди зустрічалися не лише серед потенційних усиновлювачів — навіть серед медпрацівників, із гіркотою відзначають лікарі.

Але сьогодні люди стали більше дізнаватися про цю хворобу та розуміти, що при належному догляді, а головне, при постійному виконанні вказівок лікаря та прийомі ліків у таких дітей є шанс дожити до глибокої старості та побачити своїх онуків.

Крім того, раніше потенційні усиновлювачі побоювалися, що держава «кине» їх: не виконає обіцянок щодо забезпечення таких дітей безкоштовними дорогими препаратами, іншим лікуванням. Проте сьогодні таких страхів немає практично ніхто. Адже зобов'язання перед ВІЛ-інфікованими місто виконує вже понад 20 років, і жодних нарікань за цей час не надходило. Все належне ВІЛ-інфікованим дітям згідно із законом, всі вони отримують.

— Усі діти-сироти з таким діагнозом у Москві отримують медичну допомогу в повному обсязі, жодних проблем немає. І всі закони виконуються. А згідно із законом ВІЛ-інфіковані діти мають ті ж права, що й здорові. Вони мають право лікуватися у будь-яких лікувальних закладах, навчатися без ізоляції від інших дітей. І медичні, і освітні установи приймають їх у столиці без жодної протидії, — каже завідувачка педіатричної служби Московського міського центру боротьби зі СНІДом Юлія Влацька. — ВІЛ-інфіковані діти, які живуть у сім'ях, навчаються у звичайнісіньких школах — і ніхто ніколи не повідомляє їхніх діагнозів.

Для таких дітей у Московському міському центрі боротьби зі СНІДом працює чудова поліклініка, обладнаний за останнім словом техніки стаціонар, чудові лабораторії. Жодних проблем з їхнім лікарським забезпеченням ніколи не виникає. Якщо їх не створюють... самі усиновителі чи опікуни.


Народна медицина може вбити ВІЛ-інфікованих дітей

Чого тут приховувати: мотивація в людей, які зібралися всиновити дитину з досить серйозним діагнозом, може бути різною. Є й абсолютні альтруїсти, які закохуються в малюка з першого погляду і готові взяти та вирощувати його, незважаючи на жодні складнощі. Їм абсолютно байдуже — підтвердиться діагноз чи ні. Деякими людьми керує бажання допомогти ближньому — і вони усиновлюють таких дітей цілком усвідомлено, але, на жаль, існують і ті, хто переслідує корисливі цілі.

— Сьогодні згідно із законом ВІЛ-інфікована дитина має статус «інвалід із дитинства». І це зовсім звичайна маленька людина, яка не лежить, не вимагає постійного догляду, може сама себе обслужити. При цьому допомогу на нього дають дуже пристойне. А крім того, опікуни чи усиновлювачі отримують різні пільги — на оплату житлово-комунальних послуг, проїзд у громадському транспорті та ін. Московська влада створила найкомфортніші умови, щоб стимулювати людей усиновлювати дітлахів з ВІЛ. І сьогодні деякі беруть під опіку по 3-4 такі дитини. Але, на жаль, є люди, якими керують виключно меркантильні інтереси. Ми таких, звісно, ​​одразу ж бачимо. І деякі з них одержують відмови від органів опіки. Однак, з іншого боку, іноді навіть у фінансовій зацікавленості у цьому питанні немає нічого поганого. Якщо сім'я стежить за дитиною, вона чиста, охайна, батьки, як ведеться, приходять на обстеження кожні три місяці, здають усі аналізи, отримують ліки, а по дитині видно, що вона щаслива, ми тільки раді. Взяти, наприклад, раціональний підхід «американською»: у США немає сирітських установ, там платять усиновлювачам, — каже Юлія Влацька.

Можливо, в американському раціоналізмі справді є здоровий глузд і саме за таким підходом майбутнє? У Росії, на жаль, досі існують інфекційні лікарні, які, замість того щоб зробити все, щоб знайти дітям сім'ю, порушуючи не тільки здоровий глузд, а й існуюче законодавство утримують дітей до шкільного віку, викликаючи розчулення зарубіжних спонсорів. Це питання до уповноважених прав дитини, для яких ВІЛ-інфіковані діти, схоже, тема закрита.

Хоч і дуже рідко, але все ж таки трапляються сім'ї, де усиновлені діти почуваються не дуже добре. Такі діти виглядають пригніченими, забитими, зацькованими. Видає батьківську «турботу» та зовнішній вигляд: якщо діти приходять на прийом до лікаря у брудному одязі, непричесаними, невмитими, сім'я відразу ж ставиться на олівець в органах опіки та піклування та у Московському міському центрі боротьби зі СНІДом.

— Був такий випадок — діти з опікунської родини надійшли до стаціонару з педикульозом. Виглядали вони абсолютно забитими. Вони мали затримку інтелектуального розвитку та статевого дозрівання. Під час бесід із психологом з'ясувалося, що вони живуть у сім'ї абсолютно ізольовано: у них окрема зубна щітка у пакетику, їх ніколи не пускають за загальний стіл, рідні діти усиновлювачів ставляться до них із зневагою. Цей випадок ми серйозно розбирали. Тепер ця сім'я перебуває під нашим пильним наглядом, – згадує доктор Влацька.

На жаль, перебувають і батьки, які, начитавшись в Інтернеті або наслухавшись не дуже розумних людей, приймають рішення про припинення лікування препаратами, які виписує лікар. І замість цього починають напихати його народними засобами, водити до знахарів, сільських бабусей та різного роду шарлатанів. У результаті стан здоров'я дітей починає різко погіршуватись, до того ж може сформуватися полірезистентність (множинна стійкість) до ліків, які вони приймали раніше.

— Усиновлювачі, які ухвалюють таке рішення, мають чітко розуміти, яка це серйозна відповідальність — брати на виховання дитини зі смертельно небезпечним захворюванням. Адже відсутність спеціальної антиретровірусної терапії серйозно підвищує ризик смерті. Максимальний вік, до якого може дожити ВІЛ-інфікована дитина без лікування, – 10-12 років. Це особливо вразлива категорія дітей, і якщо опікуни чи батьки беруть на себе відповідальність за відмову від лікування, вони мають розуміти, що ставлять під загрозу життя прийомних дітей, — зазначає Юлія Федорівна.

Коли медики зіткнулися з кількома випадками такої безвідповідальної поведінки усиновлювачів та опікунів, стало цілком очевидним, що настав час запровадити більш жорсткі вимоги до потенційних батьків ВІЛ-інфікованих дітей. «Відбір став якіснішим; з усіма людьми, які бажають усиновити чи взяти під опіку наших маленьких пацієнтів, ми проводимо довгі ґрунтовні бесіди. Якщо ж ми раптом виявляємо сім'ї, де хворим дітям припинили лікування, ми застосовуємо суворі санкції, аж до позбавлення права опіки. Усі сім'ї (а їх сьогодні 3-4), де траплялися такі випадки, сьогодні перебувають у нас на контролі», — каже доктор Влацька.

До вилучення таких дітей із сімей, слава богу, ще не доходило. Проте, якщо буде необхідно, лікарі готові піти і на це, аби врятувати дітям життя.

А от два повернення дітей усиновлювачами назад до сирітських установ, на жаль, мали місце. У першому випадку сім'я повернула дитину майже відразу ж, тож вона навіть не встигла нічого зрозуміти. Друга історія виявилася набагато трагічнішою: дівчинка, яку усиновили у трирічному віці, прожила в сім'ї цілих три роки. Однак потім усиновителі раптом вирішили, що більше не можуть цього витримувати, — і, як кошеня, повернули її назад, навіть не ускладнивши пояснення причин. Це сталося у січні цього року. І досі дівчинка перебуває у глибокому стресі: лікарі не знають, як вивести її із цього стану. У дитини періодично трапляються неврозоподібні стани, і це, на жаль, відбивається як лікування її основного захворювання. Що ж, таких «батьків» розсудить лише Бог.

Вони шукають сім'ю!

Перша дитина з ВІЛ-інфекцією у Москві народилася 1996 року. Сьогодні у нього все гаразд, йому вже 16 років, і він знає про свій діагноз.

Перший випадок удочеріння дитини, народженої від ВІЛ-інфікованої жінки, у місті стався 1997 року. Ця дівчинка згодом виявилася абсолютно здоровою.

А перший випадок усиновлення дитини із встановленою ВІЛ-інфекцією був у 1999 році, після втручання у цю ситуацію уряду Москви. У ті роки таких дітей було зовсім мало. Однак згодом стало значно більше.

Хвилю інтересу до дітей із таким діагнозом фахівці відзначили у 2006 році — тоді одразу двоє дітей вирушили до прийомної родини. З того часу усиновлювати чи брати під опіку ВІЛ-інфікованих дітей стали все охочіше.

— Цей рік ми закінчуємо з дуже добрими показниками — таких дітлахів розбирають у сім'ї дуже активно, з великим бажанням, — пишається Юлія Влацька.

Наприклад, за всі роки спеціалізований будинок дитини №7 пройшли 85 ВІЛ-інфікованих дітей. Із них 70 уже покинули стіни цієї установи. І з них 48 (тобто 68%) вирушили до родин. Ну а цього року з будинком дитини розлучилися 13 малюків, і 11 із них усиновили чи взяли під опіку. Щодо іноземних усиновлювачів, у столиці їх перевіряють набагато жорсткіше, ніж російських.

Близько 68% дітей, які потрапляють у сім'ї, беруть під опіку, 25% усиновлюють, і ще 7% повертаються до своїх же родин. Втім, при цьому дітей, над якими оформлюють опіку, за деякий час у більшості випадків усиновлюють.

Як ми писали вище, сьогодні вимоги до майбутніх опікунів та усиновлювачів посилили. Останнім часом кандидати мають проходити обов'язкове навчання у школах прийомних батьків. На заняттях можна отримати повну інформацію щодо особливостей догляду за ВІЛ-інфікованими дітьми. У принципі, симптомів у ВІЛ-інфекції немає. І якщо дитина отримує призначене лікарем лікування, вона зовсім нічим не відрізнятиметься від своїх ровесників.

І все-таки деякі обмеження у житті усиновителів (опікунів) з появою у їхніх сім'ях таких дітей, звісно, ​​з'являються. Наприклад, ВІЛ-інфікованим дітям протипоказано відпочивати у спекотних країнах. Якщо вони збираються в далеку подорож - доведеться запастися великою аптечкою і ніколи не пропускати прийом ліків. Тому опікуни та усиновлювачі мають уявляти собі, наскільки це велика відповідальність — взяти на виховання таку специфічну дитину.

— У самій процедурі оформлення опіки чи усиновлення ВІЛ-інфікованих дітей сьогодні в Москві немає нічого відмінного від аналогічної процедури щодо здорових дітей, які залишилися без піклування батьків, — розповідає Юлія Влацька.

Іноді з усиновлювачами чи опікунами ВІЛ-інфікованим дітям живеться набагато краще, ніж тим, що залишаються з асоціальними батьками. Сьогодні в нашій державі вважають, що дитина має виховуватися в сім'ї — якою б вона не була. І часом на те, щоб вилучити тяжкохворого малюка від матері-наркоманки та батька-алкоголіка, йдуть роки та тонни різних листів інстанціям. Іноді ми перебуваємо в повному розпачі і вже не знаємо, що робити, щоб захистити дітей від страшних сімей, в яких вони живуть. Ми вже навіть не знаємо, скільки ще потрібно подати докази та написати листів, — каже Юлія Влацька.

Усиновлюваність у спеціалізованому дитячому будинку № 7 сьогодні найвища серед усіх дитбудинків Москви. Забирають у сім'ї таких дітей люди різні: і багаті, і бідні. Скласти середньостатистичний портрет усиновлювача непросто. Це люди різних професій, але, як правило, з інтелігенції — педагоги, психологи, юристи... Двох дітей усиновили медсестри з будинку дитини № 7.

Більшою мірою за такими дітлахами приходять пари трохи старші 30 років. Але бувають і матері-одиначки. Та що там нещодавно малюка з ВІЛ-інфекцією всиновив самотній чоловік. Це його перша дитина. Бабуся з дідусем абсолютно щасливі! А ще малюк-підкидьок з в'єтнамськими рисами, якого медсестри в пологовому будинку назвали біблійним ім'ям, нещодавно було усиновлено великою родиною. І визначальним у виборі стало саме ім'я малюка, яке вони визнали добрим знаком. Дякую сестричкам!

Дітей, які чекають, що їх колись усиновлять, на жаль, ще чимало. Тому, якщо у вас раптом з'явилося таке бажання, обміркуйте його добряче — і дерзайте. Принаймні влада щирому бажанню людей подарувати сім'ю сиротам, які б у них не були діагнози, ніколи не перешкоджають.

ЯКЩО ВИ ХОЧЕТЕ ВСИНОВИТИ ВІЛ-ІНФІКОВАНУ ДИТИНУ,то жодної різниці у процедурі збору документів на відміну від усиновлення неінфікованої дитини немає:

Зайдіть на федеральний сайт www.usynovite.ru, де є повний банк даних про дітей-сиріт у РФ, у тому числі в Москві. Крім того, тут можна знайти інформацію щодо всіх сімейних форм влаштування дітей. Однак врахуйте, що, якщо йдеться про дітей з ВІЛ-інфекцією, пріоритетними формами влаштування в сім'ї є опіка та усиновлення.

Зверніться до органів опіки та піклування за місцем проживання, де фахівці допоможуть вам визначитися, до якої форми влаштування дитини ви готові.

Тим, хто ухвалив рішення про прийом до своєї сім'ї дитини, необхідно зібрати такі документи:

■ медичний висновок про стан здоров'я, в якому в тому числі має бути інформація про відсутність у вас соціально значущих захворювань, до яких належить, на жаль, та ВІЛ-інфекція;

■ довідку з місця роботи із зазначенням посади та заробітку чи декларацію про доходи — це необхідно для підтвердження вашої матеріальної забезпеченості;

■ витяг з будинкової книги (для підтвердження факту наявності у вас місця проживання);

■ довідку з органів МВС про відсутність у потенційного усиновлювача (опікуна) судимості за тяжкі злочини;

■ свідоцтво про шлюб (якщо потенційний усиновитель або опікун одружений).

4. Зібрані документи передаються на розгляд до органів опіки та піклування, які мають винести висновок про можливість кандидата бути усиновлювачем (опікуном). Можливо, чиновники вирішать перевірити інформацію про ваші доходи або прийдуть з інспекцією до вас додому, щоб перевірити умови вашого проживання.

5. Якщо органи опіки та піклування приймають позитивне рішення, вас поставлять на облік до кандидатів на усиновлення (оформлення опіки).

6. Починається стадія підбору дитини (якщо ви ще не встигли вибрати його з банку даних).

7. До зустрічі з ВІЛ-інфікованою дитиною батьки повинні зустрітися з психологом, який розповість про особливості таких дітей, а також у разі наміру всиновити або взяти під опіку ВІЛ-інфіковану дитину в Москві зі спеціалістом (педіатром), у якої спостерігатиметься дитина по ВІЛ-інфекції.

8. Вам запропонують зустрітися з дитиною - швидше за все в окремій кімнаті дитячого будинку. За зустріччю спостерігатиме психолог. У дитячому будинку вам нададуть для ознайомлення повну інформацію щодо стану здоров'я дитини.

9. Ваші документи вирушать до суду, який має задовольнити (або відмовити) ваш позов про усиновлення (удочеріння). Як правило, якщо з документами все гаразд, суди виносять позитивні рішення.

10. Залишається оформити документи в органах РАГС та забрати малюка.

МІЖ ТИМ

Загалом у столиці три спеціалізовані установи для ВІЛ-інфікованих дітей-сиріт. Ті, хто не потрапив у сім'ю з будинку дитини №7, переходять до дитячого будинку №48, де вони виховуватимуться нарівні зі здоровими дітьми. Звичайно, інформацію про такий діагноз у тісному колективі дітей, що підростають, приховати складно (хоча за законом вона і становить предмет лікарської таємниці), але все ж діти тут не роблять з неї ніякої трагедії. Тим більше, що дорослі пояснюють їм, що ніякої небезпеки заразитися немає навіть при тісному контакті.

«Шляхи передачі ВІЛ-інфекції давно відомі та підтверджені: статевий шлях передачі, переливання крові та кровозамінної рідини, від матері до дитини при вагітності, а також ін'єкційно», — пояснює Юлія Влацька.

Крім того, у місті існує спеціалізований інтернат №15, де знаходиться невелика група ВІЛ-інфікованих дітей з органічними ураженнями головного мозку.

Більшість людей, готових сьогодні прийняти дитину в сім'ю, народилися в СРСР, і добре пам'ятають, як на заході радянської ери в наш лексикон прийшли ці три страшні літери: ВІЛ. Тоді вони звучали, як вирок, трагічний та нещадний. Саме тому більшості наших співгромадян зараз так складно повірити, що за останні 20 років людство зробило прорив у лікуванні вірусу, довівши тривалість життя людей з ВІЛ до рівня здорових людей. Отже, головний виклик, з яким неминуче зіткнуться батьки дитини з ВІЛ – це зовсім не вірус, а страхи та стереотипи, що вкоренилися у суспільстві.

Фото ug-mama.ru

Суворо науково

Вірус імунодефіциту людини – це вірус, який виник у Західній Африці менше ста років тому, почав поширюватися планетою в 70-х роках і був виділений вченими у 1983 році. На початку 90-х, коли Всесвітня організація охорони здоров'я (ВООЗ) розробила клінічну класифікацію ВІЛ-інфекції, ця хвороба вже поширилася у Центральній Азії, Європі та США. Проте приблизно 20 років тому медикам вдалося розпочати стримування епідемії у цих регіонах планети.

У ті ж роки вчені розробили препарати, які ефективно пригнічують ВІЛ в організмі людини. Комплекс із трьох-чотирьох таких ліків-інгібіторів отримав назву високоактивної антиретровірусної терапії (ВААРТ). Цей метод дозволяє ВІЛ-інфікованій людині жити довгі роки — аж до віку середньої тривалості життя у своїй країні.

За роки епідемії ВІЛ заразилися майже 60 мільйонів людей, але більшість із них проживають у країнах Африки, де епідемія продовжує лютувати: там проживає 67 % усіх людей, які живуть із ВІЛ, та зареєстровано 91 % усіх нових випадків інфекції серед дітей.

А в масштабах усієї земної кулі епідемія ВІЛ давно стабілізувалася: з 1997 року знижується кількість нових інфікувань, з 2003 року почала зменшуватися кількість померлих від захворювань, пов'язаних із ВІЛ. У Росії за офіційними даними проживає близько 645 тисяч людей із ВІЛ, зокрема близько 6 тисяч дітей до 14 років.

"Хронічна хвороба"

Найчастіше ВІЛ передається через незахищений статевий контакт, а також при вживанні ін'єкційних наркотиків, при переливанні крові, при грудному вигодовуванні, під час вагітності та пологів. До речі, далеко не всі діти, матері яких були інфіковані ВІЛ, згодом виявляють ВІЛ-інфекцію – тільки у 15-23%. Але до дворічного віку лікарі не можуть сказати остаточно, чи здоровий малюк – справа в тому, що материнські антитіла зберігаються в організмі дитини ще майже 24 місяці після народження.

"Шляхи передачі ВІЛ" - телепередача з циклу "Школа доктора Комаровського"

Вірус, всупереч стереотипам, не передається повітряно-краплинним шляхом, через слину та побутовим шляхом, через укуси комах. Часто обивателі, говорячи про людину з ВІЛ, використовують щодо неї термін СНІД – синдром набутого імунодефіциту. Це некоректно, тому що СНІД – лише одна із стадій інфекційного процесу повільно прогресуючого захворювання. Понад те – термінальна (передсмертна) стадія. І навіть за відсутності Ваарт шлях від ВІЛ-інфікування до стадії СНІД займає 9-11 років. За дії антиретровірусної терапії – до 80 років.

Мабуть, сильним перебільшенням не буде заявити, що завдяки ВААРТ сьогодні ВІЛ-інфекція – не смертельна, а звичайна хронічна хвороба. Люди з ВІЛ, які спостерігаються у свого лікаря і вчасно приймають призначені препарати, тривалий час почуваються нормально і не мають жодних проблем зі здоров'ям. Люди із ВІЛ можуть мати здорових дітей. Люди з ВІЛ можуть прожити довге життя, постаріти та залишити цей світ, так і не дійшовши до стадії СНІДу.


— Лікуванням має бути охоплена максимальна кількість людей. І тоді можливість передачі ВІЛ від людини до людини впаде. Лікарська терапія знижує вміст вірусу, і внаслідок цього ступінь заразності прагне нуля. І тому чим більше людей буде охоплено терапією, тим значно меншою буде передача. Навіть у країнах третього світу зараз працюють медики дуже високого рівня, які отримують допомогу з лікарської терапії від різних фондів. І тому рік тому ВООЗ вперше заявила про зниження оцінної кількості померлих від СНІДу у світі – це відбулося за рахунок організації лікування і насамперед в Африці. Все просто - створюється низька концентрація вірусу, і в результаті те, що називається СНІДом, коли на низькому рівні імунітету виявляються спеціальні захворювання, фіксується набагато рідше. У Росії її найбільший пік вторинних захворювань був у 1996-1997 роках. А терапію, коли було масове охоплення, розпочали 1996 року. Нині кількість пацієнтів із вторинними захворюваннями, що супроводжують ВІЛ-інфекцію, на порядок зменшилась. Близько половини людей, які перебувають на обліку, отримують ліки, а решта просто не потребує їх.

«Плюсики» у соціумі

«Плюсіками» у професійному середовищі називають дітей зі статусом ВІЛ+, тобто таких, чий тест на ВІЛ-інфекцію дав позитивний результат. Позитивного, крім назви, в цьому результаті нічого немає – плюс означає, що інфекція виявлена.

І ось, з цього моменту – моменту встановлення діагнозу – починається нова фаза у житті дитини, і чи буде йому комфортно зростати далі, багато в чому залежить від того, як оточуючі сприймають ВІЛ-позитивних співгромадян.

Ролик ЮНІСЕФ «Серьожа», 2007 р. У ролику знявся відомий телеведучий Володимир Познер

Коли в нашій країні постала проблема ВІЛ-інфекції, ставлення до неї було різним. З'явилося безліч стереотипів та диких міфів. За допомогою деяких із них навіть офіційна медицина намагалася впливати на жінок, обмежуючи появу ВІЛ-позитивних дітей. Але це справи давно минулих днів, а зараз існує чітко відпрацьована система профілактики. І вона дозволяє за правильної організації роботи захищати дітей від зараження.

Загалом у світі ймовірність інфікування людини вірусом імунодефіциту у будь-який можливий спосіб – менше 1%. Тому діти з ВІЛ – це скоріше виняток. Більшість ВІЛ-позитивних дітей бажані у своїх сім'ях, і при належному відношенні своїх матерів та батьків вони не відчувають нічого такого, що відрізняло б їх від однолітків.



Соціальний ролик «ВІЛ-інфіковані діти»

І це справді так: діти з діагнозом ВІЛ нічим не відрізняються від дітей без діагнозу. І коли ми проводимо межу між ВІЛ-позитивними та іншими дітьми, ми ще більше ускладнюємо проблему.

Добре відомий соціальний ролик: на майданчику грають малюки, а дві мами спостерігають за парканом, і шепочуться – ось цей, мовляв, ВІЛ-інфікований. І незабаром усі батьки починають вести своїх дітей. Кілька секунд, і один з малюків залишився абсолютно самотнім. Ось така психологічно сильна сцена. Але коли йдеться дитині-сироті, вона кинута подвійно: відчуваючи таку саму самотність, як і будь-яка сирота, дитина також може виявитися «прокаженою» і в суспільстві, адаптуватися в якій їй і без того складно через те, що її виховували не в сім'ї. .

Володимир Трофімов, заступник головного лікаря «Центру СНІД»:
— Ліки забезпечують людині нормальне життя, і поки що жодних обмежень щодо тривалості життя просто не існує. З віком, зі збільшенням ваги дитини, змінюються лише дозування. Якщо все правильно організовано, не виникає і резистентність, стійкість вірусу. Одна з головних причин її появи – значне порушення прийому препаратів: перепустки, зниження дозувань. В цьому випадку проблема стає значно складнішою – потрібно підбирати якісь комбінації ліків, які іноді складно організувати, тому що збільшується доза чи кількість препаратів. Або виникає нестандартне поєднання препаратів, яке у звичайній практиці не застосовують. У нашій практиці зустрічаються і діти з неблагополучного середовища, які вже мають резистентність ВІЛ. Тут необхідний індивідуальний підбір препаратів: проводяться спеціальні дослідження щодо структури самого вірусу, відстежується, у якій частині вірусу відбулася зміна, потім проводяться за цими результатами аналіз існуючих можливостей комбінації лікарських препаратів. Це серйозна і велика робота, але здійснена фахівцями.

«Плюсики» у сім'ї

Щоб контролювати ситуацію достатньо правильної організації допомоги лікарським забезпеченням. Та й ще не варто забувати про регулярне обстеження, тобто лабораторне спостереження за станом дитини. Тож від батьків, які прийняли у свою сім'ю дитину з ВІЛ, мало що залежить від справи терапії, окрім сумлінного дотримання рекомендацій фахівців. Важливо інше – стосунки у ній. Якщо батьки уважні один до одного, атмосфера в сім'ї дружна, а дитина, бажана і необхідна, то вона тільки краще зростатиме і розвиватиметься.

Нічого особливого будинку робити не треба, а от лікар повинен спостерігати дитину у певний час та певні періоди. Не так часто - зазвичай, коли діагноз встановлений, раз на 3 місяці. Практично всім дітям призначають лікування, воно не таке складне сьогодні.

Головне – давати препарати вчасно. Не можна сказати, що точно за таймером. Ліки діти повинні отримувати регулярно, але й не треба перетворювати це на фанатизм – не обов'язково секунда в секунду: ось стрілка пройшла 9 годин, і я зараз прийму. Якщо препарат треба приймати о 9-й вечора, а людина прийняла о 9:05, 9:10 або навіть 9:20 – нічого істотного не станеться. Так, можуть бути якісь збої, помилки, важливо, щоб вони не були суттєвими. Коливання часу прийому ліків допускаються, але вони повинні бути занадто великими.

Як і у хворих на цукровий діабет, у дітей з ВІЛ поступово виробляється звичка, тайм-менеджмент прийому ліків. І діти до цього звикають: старші хлопці, якщо треба кудись надовго їхати, зазвичай запитують: «А де мої ліки?».

Історія усиновлення дитини з ВІЛ

Ірина, виховує чотирьох доньок із ВІЛ:

— На якість життя діагноз у моїх дітей, на мою думку, ніяк не впливає. Ліки вже давно п'ємо без таймера, тому що у нас чіткий режим дня: діти навчаються на екстернаті, займаються в студіях, тому день розписаний за хвилинами та прийом терапії якраз вписаний у загальний режим. Звикати важко, мабуть, було лише в перший рік з першою донькою – страшно було запізнитися навіть на 5 хвилин із прийомом ліків. Зараз приймаємо терапію плюс-мінус 15 хвилин за часом. Загалом діагноз не дозволяє лише професійно займатися спортом, але ми на Олімпійські ігри ніколи й не збиралися.

Відпочивати найчастіше їздимо до Криму та Одеси, вірусне навантаження після такого відпочинку не підвищувалося. Особливих обмежень ми не дотримувалися, просто під час сонця сиділи вдома, а на пляж ходили тільки в ранкові і вечірні години, як і всі нормальні люди.

Діточки, звичайно, дуже змінилися вдома, виросли, зміцніли, стали спокійнішими, добрішими і веселішими. Майже всі діти потрапили до мене у віці 5-6 років. Зараз старша вже у 6-му класі, середні у 3-му, а молодша за віком має йти до 1-го класу, але, оскільки програму першого класу ми вже майже пройшли, то підемо, гадаю, одразу до другого.

Я поки що жодного разу не зіткнулася з невіглаством у суспільстві, хоча діагноз дітей особливо не приховую, він прописаний у медкартах та в поліклініці та у школі. Дітям пояснюю, що всі приймають якісь таблетки (не тільки вони), але про це ніде кричати не прийнято, бо хвороби рідко бувають темами для розмов у компанії, наприклад.

ВАААРТ у Росії

Ліків для ВІЛ-позитивних дітей немає у вільному продажу, але вони цілком доступні у російській системі охорони здоров'я, і ​​перебоїв із ними немає. Препарати поставляються до регіонів за міжбюджетними трансфертами. Ліки сім'ї видають мінімум із розрахунку на місяць, а якщо діти живуть там, звідки їм важко добиратися, то й на більший термін.

Можна, мабуть, констатувати, що громадянам Росії пощастило – річна вартість прийому препаратів комплексної терапії може становити до 10-15 тисяч доларів. Багатьом країнам, наприклад Латинської Америки, такі витрати не по кишені. У Бразилії, щоб врятувати своїх громадян, уряд пішов на безпрецедентний крок – дозволив виробництво дешевих препаратів в обхід патентного законодавства.



Фільм «Діти та ВІЛ», 2011 р., знятий Свердловським обласним центром боротьби зі СНІДом


Володимир Трофімов, заступник головного лікаря «Центру СНІД»:
— Головне, що дають ці препарати – вони роблять вміст вірусу в крові невизначеним. Вірус йде з крові та зберігається в якихось віддалених клітинах імунологічної пам'яті. Якщо цей процес постійно підтримувати, вірус не розвивається. Він просто зберігається в організмі, і захворювання переходить у хронічну стадію, яку можна підтримувати та підтримувати.

Навіть якщо дитину відправляти в подорож чи на літній відпочинок, то особливих обмежень не буде, окрім, звичайно, точного прийому ліків. Зазвичай ми не рекомендуємо відвідувати гарячі країни. Там є дуже серйозна дія сонячних променів, внаслідок чого пригнічується імунна система. І наші дорослі пацієнти, які нас погано слухають, і, незважаючи на наші застереження, їдуть кудись ближче до екватора, після повернення нерідко мають проблеми. А діти також реагують на зміну місця проживання, в тому числі і на різкі перельоти. У них період адаптації значно більший. Тому, якщо для дорослого злітати до Таїланду – менша проблема, то дитина це переносить важче. Так що відпочивати краще десь у своєму чи схожому кліматі.

Де дізнатися про ВІЛ більше

1. «Сучасний Портал про ВІЛ – актуальна інформація зі світу науки та медицини»
2. «Антиретровірусна терапія онлайн» — все про препарати та лікування
3. Фотопроект «Позитивні діти» – з гумором про стереотипи
4. «Міська комплексна програма АнтиВІЛ» — гаряча лінія, новини, інтерв'ю
5. «Позитивне усиновлення» - історії усиновлення, статті та література
6. «Немає жодних причин боятися усиновлення дітей, які живуть із ВІЛ» — історія усиновлення

Як знайти однодумців

На жаль, міфи та стереотипи про ВІЛ існують, і продовжуватимуть існувати. І та частина населення, яка в них живе, так і далі житиме. Змінити міфи складно – тут потрібні великі зусилля насамперед із боку держави.

Але якщо власні страхи та сумніви одного дорослого подолано, то для конкретного малюка з дому дитини ця внутрішня подія, часом на іншому кінці країни, може стати початком нового життя, початком зміни та її долі на краще. І тоді єдина перешкода (відстань), що залишилася, буде посилена, і дитина, в медкарті якої ще недавно скеляли зуби три страшні літери діагнозу, опиниться в сім'ї. А діагноз, звичайно, залишиться, але перетвориться на звичку точного прийому ліків.

Ми дуже хочемо, щоб всі діти знайшли батьків.

  • Додати до обраного 0

Конституційний суд РФ вперше дозволив усиновлення дитини парі, де один із подружжя є ВІЛ-інфікованим. Поки що це рішення носить суто юридичний характер, воно - лише тих, де вже живе у ній.

Досі суди загальної юрисдикції відмовляли громадянам з ВІЛ-інфекцією у праві на усиновлення - на тій підставі, що супутні хвороби можуть не дозволити їм повноцінно піклуватися про дитину. У Петербурзі є приклад, коли сімейна пара виховує дитину чоловіка від першого шлюбу. Хлопчик називає нову дружину батька мамою, але цей статус закріпити не можна було: у мами ВІЛ.

У справі подружжя, яке звернулося до КС, спорідненість із дитиною ще ближча. Згідно з матеріалами, жінку заразили у лікарні після того, як у неї стався викидень. Дітей вона більше мати не може, тому дитину парі народила її сестра методом штучної інсемінації – батькові він рідний. Однак суди відмовили в усиновленні дружині, пославшись на перелік захворювань, затверджений урядом РФ: перешкоджають усиновленню інфекційні захворювання до припинення диспансерного спостереження через стійку ремісію.

На думку заявників, стаття 127 Сімейного кодексу та зазначений перелік у взаємозв'язку суперечать Конституції, оскільки відмова в усиновленні ВІЛ-інфікованим має безстроковий характер, не враховує перебіг хвороби та ставлення до неї самого пацієнта. Тим самим було порушено конституційний принцип рівності перед законом і судом, не дотримуються положення статті 39 Конституції РФ, яка свідчить, що "материнство і дитинство, сім'я перебувають під захистом держави".

КС, зокрема, нагадав, що згідно з Декларацією прав дитини та Декларацією про соціальні та правові принципи, що стосуються захисту та благополуччя дітей, "найкраще забезпечення інтересів дитини та її потреба в коханні повинні бути головною міркуванням при розгляді всіх питань, пов'язаних з передачею дитини для турботи про нього не його власними батьками.

І хоча законодавець має право виявляти певну обережність, однак у конкретній ситуації необхідно брати до уваги, що ризики для здоров'я дитини не збільшуються.

Досі суди загальної юрисдикції відмовляли громадянам з ВІЛ-інфекцією

Визнати взаємопов'язані положення підпункту статті 127 Сімейного кодексу РФ і пункту 2 переліку захворювань, за наявності яких особа не може усиновити дитину, яка не відповідає Конституції РФ, - ухвалив КС на цій підставі, - у тій мірі, в якій ці положення є підставою для відмови особі , інфікованому ВІЛ та (або) вірусом гепатиту С, в усиновленні дитини, яка в силу вже сформованих сімейних відносин проживає з цією особою, якщо із встановлених судом обставин у їх сукупності випливає, що усиновлення дозволяє юридично оформити ці відносини та відповідає інтересам дитини. Справа заявників підлягає перегляду.

Як усиновити дитину із ВІЛ-позитивним статусом?

Серед малюків, які мешкають у дитячих будинках, є і ВІЛ-позитивні. Чи варто потенційним усиновлювачам боятися діагнозу «ВІЛ-інфекція»?

За статистикою, близько п'яти відсотків ВІЛ-позитивних матерів відмовляються від своїх дітей ще у пологовому будинку. Після проходження необхідного медичного обстеження «відмовники» потрапляють у будинок дитини – звичайну чи спеціалізовану.

Через стереотипи, що склалися в суспільстві, викликані страхом перед ВІЛ і відсутністю інформації про це захворювання, у період з 1991 до 2005-06 рр. лише одна ВІЛ-позитивна дитина зі ста знаходила свою сім'ю. Проте останнім часом ситуація змінилася. За останні 5–6 років усиновлено чи взято під опіку понад 50% ВІЛ-інфікованих дітей. Немає жодного випадку повернення ВІЛ-позитивної дитини до сирітської установи. Деякі сім'ї опікуються двома і більше ВІЛ-інфікованими малюками.

Не бійтеся

При своєчасному та правильному лікуванні діти з ВІЛ-позитивним статусом живуть довгим та повноцінним життям: здобувають освіту, знаходять цікаву роботу, одружуються та радують батьків здоровими онуками. І їхній розвиток нічим не відрізняється від розвитку решти дітей і багато в чому залежить від того, що готові їм дати їхні батьки. ВІЛ-позитивні діти не становлять жодної небезпеки для інших членів сім'ї, а процедура оформлення необхідних документів для усиновлення є стандартною та займає не більше 1 місяця.

Запам'ятайте:ВІЛ не передається за побутових контактів, за умови, що в сім'ї дотримуються звичайних правил гігієни. Тому малюк, який живе з ВІЛ, не становить жодної небезпеки для інших дітей та дорослих.

Для людей, які думають про усиновлення, на першому місці має бути сам малюк: його зовнішність, характер, поведінка. ВІЛ – це особливість дитиниякої не треба боятися і до якої можна пристосуватися.

Здебільшого це стосується необхідності постійного медичного спостереження дитини у СНІД-центрі та лікування. При дотриманні рекомендацій лікаря дитини ці особливості швидко стануть звичними і не порушать звичайний спосіб життя.

Не думайте, що догляд за такою дитиною вимагатиме величезних коштів: закон гарантує безкоштовне лікування ВІЛ для всіх категорій громадян. Більш того, будучи відповідно до законодавства РФ інвалідами дитинства, ВІЛ-інфіковані діти користуються всіма пільгами, представленими для цієї категорії пацієнтів. В даний час можна оформити соціальну допомогу одноразово до 18 років дитини. Буде нараховано щомісячну грошову допомогу, оформлено пільги для опікунів.

До чого треба бути готовим?

Не піддавайтеся першому пориву. Турбота про ВІЛ-позитивну дитину потребує додаткових сил та часу.

Вам буде необхідно постійно спостерігати за станом здоров'я малюка та приїжджати на огляд до Центру профілактики та боротьби зі СНІДом, у якому дитина перебуватиме на обліку довічно.

Крім того, ви щодня даватимете йому препарати антиретровірусної терапії, які дозволять знизити вірусне навантаження та підтримати імунітет дитини. Жорсткий розклад прийому ліків треба ретельно дотримуватись – відхилення від нього знижує ефективність лікування, може призвести до погіршення стану здоров'я і навіть загибелі дитини.

ВІЛ-позитивна дитина безпечна для оточуючих, за відсутності імунодефіциту переносить усі захворювання як інші діти, проте діти з імунодефіцитом (СНІДом) хворіють частіше і важче, ніж їх не ВІЛ-інфіковані однолітки.

У вас є гарний приклад: величезна кількість батьків по всій країні вирощують своїх малюків, які живуть з різними хронічними захворюваннями, до яких відносять і ВІЛ, займаючись не лише їх вихованням, а й лікуванням.

Розповісти про діагноз

Згодом вам доведеться розповісти дитині про її ВІЛ-позитивний статус. Ставлення дитини до свого ВІЛ-статусу багато в чому залежить від того, як до нього ставляться батьки. Тому постарайтеся самі дізнатися про ВІЛ якнайбільше з достовірних джерел.

Фахівці рекомендують розповісти дитині про діагноз якомога раніше – адже малюк захоче дізнатися, навіщо їй треба щодня приймати ліки, а підліток має розуміти свою відповідальність перед потенційним партнером.

Розкрити діагноз ВІЛ-інфекції можуть самі батьки чи психологи СНІД-центрів. Існують спеціальні програми для роботи з ВІЛ-інфікованими дітьми та їхніми батьками щодо оголошення діагнозу та подальшого консультування в міру необхідності.

Право на збереження таємниці

Вас може хвилювати проблема розкриття діагнозу ВІЛ-позитивної дитини. Він має право на збереження діагнозу в таємниці. Воно дозволяє дитині уберегтися від негативного ставлення оточуючих, викликаного відсутністю інформації чи страхами.

У законодавстві нашої країни є пункт, згідно з яким наявність ВІЛ-інфекції у дитини не може бути підставою для відмови в її прийомі до освітніх закладів або виключення з них. Якщо малюкові дозволяє здоров'я, він може відвідувати гуртки, спортивні секції, музичні школи та факультативи, оскільки він не становить інфекційної небезпеки для інших дітей чи персоналу закладу.

При вступі до школи або дитячого садка від батьків не потрібно повідомляти діагноз дитини, і жодна офіційна особа не може вимагати від батьків довідки про відсутність або наявність ВІЛ-інфекції або змушувати батьків розкривати діагноз дитини.

А чим допоможе держава?

Права дитини, що живе з ВІЛ, регламентуються Федеральним законом від 30 березня 1995 р. N 38-ФЗ "Про попередження поширення в Російській Федерації захворювання, що викликається вірусом імунодефіциту людини (ВІЛ-інфекції)".

Згідно з його третім розділом, ВІЛ-позитивні діти прирівнюються за статусом до дітей-інвалідів і мають права на ті ж пільги до 18 років. Крім того, малюки у повному обсязі безкоштовно забезпечуються препаратами для АРВ-терапії у Центрах профілактики та боротьби зі СНІДом за місцем проживання.

«Зовсім несподівано ми з чоловіком вирішили усиновити дитину, під час розмови з'ясувалося, що ми обидва готові прийняти дитину до родини! Мною більше керувало допомогти і подарувати своє кохання дитині, яка залишилася без піклування батьків з низки причин!
Було ухвалено рішення взяти малюка з мінімум проблем зі здоров'ям! Чоловік наполягав чекати саме такого малюка! Це й турбувало мене, дана вимога практично неможлива. Таку дитину можна було чекати довго. Черга велика з усиновлювачів саме на практично здорову дитину до півроку, яка щойно народилася! Ми хотіли саме найменшого, щоб пройти все від і до, бо своїх дітей у нас немає!

Страхів було багато! Найбільше боялася, що ми з чоловіком не зійдемося на думці, тому що, знаючи себе, я обов'язково переймуся саме до дитини з діагнозом. Саме такі діти потребують сім'ї, бо здоровеньких одразу розбирають! Ще був страх, що гидуватиму і т.д і т.п.
У мене не погано розвинена інтуїція, я відчула його народження, але гнала ці думки, тому що на той момент ми ще не приступили навіть до занять у ШПР (Школа Приймальних Батьків), пройдуть місяці, коли ми зможемо приступити до пошуків своєї дитини. Я молилася за свою дитину, просила Бога, щоб навчив биомаму, щоб вона берегла себе під час вагітності заради здоров'я нашого малюка. Коли ми вирішили взяти дитину, я почала своє маленьке розслідування, харчування, вакцинація та догляд! Бо тільки від мене залежить здоров'я та майбутнє сина чи доньки. На той момент я була вегетаріанкою з дуже маленьким терміном і очі на світ тільки почали розплющуватися! Прийнято було рішення, що вакцини ми не робимо, а піднімаємо імунітет природним шляхом, знаючи склад вакцини, я не собі, не дитині тим більше не ввела б все це! Харчування для дитини я обрала сироїдну.

Ми їздили опіками, коли всі документи були готові, скрізь говорили одне, дітей немає! Лише в одній із опік нам показали базу дітей сиріт із діагнозами. Чоловік, знаючи мене, намагався ухилитися від цього заняття! Боявся складної дитини. Все ж таки ми переглянули базу, і внизу я побачила фото дитини, про яку нам нічого не розповіли, оскільки він був старший за запитуваний нами вік! Поцікавилася ним і почула страшні діагнози ВІЛ та Гепатит С. Ми пішли, а я думала про тих дітей, що вони, як деталі на заводі, шлюб! Грело душу те, що до деяких із них ходили на оглядини усиновлювачі! А та дитина не виходила в мене з голови. До нього ніхто не ходив.
До цього я читала піст про ВІЛ безнадійних дітей. Натрапила на інформацію, що є люди, які заперечують ВІЛ. Знайшла того малюка в базі, знайшла сайт із відеоанкетами дітей! Постійно дивилася відео з ним, милувалася своїм малюком. Познайомилася з людьми, які живуть без прийому терапії і все в них добре, вбиває не ВІЛ, що не існує, а токсична терапія, ліки які розкладають печінку і вбивають не тільки віруси, а й наші клітини, в результаті СНІД і смерть! Почитала інформацію, послухала лікарів, які заперечують ВІЛ (Сазонова Ірина Михайлівна, Мавра Оганян, Семенова Надія та ін.). Поділилася з чоловіком своїми знаннями, той у відмову. Я молилася, ходила до церкви, ревіла, переживала! Просила, щоб Бог допоміг чоловікові розібратися в питанні і той прийняв би позитивне рішення. Ця дитина подобалася чоловікові, вона теж перейнялася до неї, але страх не давав ходу до дії. Я теж багато боялася, але мною керувала незрозуміла сила! Я мама! А мама відчуває свою дитину! Я зібралася бути волонтером у тому Будинку дитини, де знаходилося наше маля, але мені заборонено ним бути, бо я потенційний усиновлювач! Такі правила. Почала просити чоловіка погодитися на знайомство з малюком, що вдячна йому навіть за одну зустріч з ним! Знову молилася і ось диво, ми беремо напрямок і йдемо до нього. Серце битися, хвилювання. Першого дня ми зустрілися лише зі співробітниками Будинку дитини, бо малюка нібито відвезли до СНІДцентру на аналіз. Нам говорили про абсолютно жахливі діагнози, проблеми, що у дитини печінка «вивалюється», що довго вона не проживе, що дитина інвалід! Я нічого і чути не хотіла, сказала, що подивлюся на дитину, як вона почувається, виглядає. Вони посміхнулися і сказали, що дитина має гарний вигляд, але це нічого не означає! Дивилися на мене, як на ненормальну. Я їм пояснюю, що мене не цікавить якісь діагнози у цієї дитини, мені потрібен тільки він! Справа в тому, що душа моя не велика, і я не можу прийняти кожну дитину, тому я зачепилася за цього малюка. Я розуміла, що подібне почуття, можливо, не станеться більше зі мною ніколи! Чоловіка вони налякали, після їхньої розповіді будь-яка розсудлива людина втече! Адже як жити з такою дитиною? Завжди в страху, що от і його не стане, як пережити втрату, адже прив'язатися встигнемо! Але інтуїція вела мене вперед. Я відчувала, що можу допомогти йому! Чоловік добрий, але його страхи…………… Я розповідаю йому історії, що багато дітей ідуть із Будинку дитини з серйозними діагнозами, а вдома все виправляється, дитина оживає. Дітям, які залишилися без піклування батьків, пишуть все підряд, навіть не підтверджені діагнози!
Другого дня ми знову поїхали. Зустрілися з головним лікарем будинку дитини і він зіграв велику роль у рішенні мого чоловіка! Дуже рада, що ми змогли поспілкуватись! Побільше таких лікарів, які не зомбовані! Пояснив, що все у дітей йде, що Гепатит можна ставити зараз кожному другому через неправильне харчування, прийом токсичних ліків, прийом алкоголю і т.д.т.п. Головне не провокувати печінку і дотримуватися дієти! Багато пояснював, розповідав логічні речі, у чоловіка повеселішали очі. Адже про те, що я йому розповідала, зараз каже реальна людина, лікарю! Принесли дитину, він подивився саме на чоловіка та посміхнувся йому! Міцний, здоровий вигляд! Я потримала малюка на руках, важкий такий, а запах, все це моя дитина! Більше мені ніхто не потрібний! Чоловік кидався, а я вже була готова підписати згоду, але ми лише почали відвідувати його в будинку дитини. Я загнала до нього, ми пішли! Став пізнавати мене!

Також ми спілкувалися з педіатром із СЦ та з інфекціоністом. Дитині засудили приймати терапію довічно, сказали, що вірус уже у крові, аналізи погані. Просила пояснити, за якими показниками це ясно! У СЦ розповіли про результати тесту, ось якщо були інші результати, то шанс був би одужання, а в цьому випадку швидше за все немає! Чому ж знову не точність? «Швидше за все», виходить, що як завжди аби та якби! Ще пологи були домашні та дитину не прокапали! Якась їхня логіка, якісь плюси, мінуси. Маячня повна! Вірус сам бачили? Де багато питань там є не так! Все ж таки є чому радіти, мої молитви не пройшли повз. Врятовано дитину від крапельниці та від кількох вакцин. У зв'язку з діагнозом багато вакцин протипоказані. Якщо вдуматися, то буде зрозуміло, що все це діагноз марення! Інфекціоніст промацала печінку при нас, все гаразд. Чому нам сказали у ДР, що печінку збільшено, не зрозуміло. Хотіли зробити незалежну експертизу, огляд, не дав ДР, не могли зрозуміти навіщо це нам, дивувалися, чому ми їм не віримо. Не стали ми мотати нерви і відступили.

Задовго до цієї історії я стежила за сім'єю сиромоїдів Калмикових Володимира та Світлани, за їхнім життям! Я повністю погоджувалась з усім, що вони говорили, мені була зрозуміла ця родина! Тому було ухвалено рішення звернутися до них за допомогою, щоб вони допомогли грамотно прибрати токсини з організму дитини, адаптувати її, вивести на інший рівень! Ми вибираємо життя без ліків, тому що віримо в Бога та дари природи. Але ми не мали досвіду та знань, які могла нам дати родина Калмикових! Я завжди їм вдячна, що вони не відмовилися від нас! Була грандіозна моральна підтримка, люди дуже відкриті та здатні зрозуміти чужі страхи та вміють розвіяти їх. Досвід справді відчувається, я повністю довіряла їм і Богові. У пік криз завжди отримувала мудрі рекомендації, слідувала їм! Включала свою інтуїцію. Світлана говорила наперед про те, який мені чекати результат, і він справджувався! Все було справді так! Це не просто здогади та припущення, це досвід, який я дуже ціную і дякую Богові за те, що родина Калмикових з'явилася у нашому житті! Словами не описати, яку довіру до них я відчувала та відчуваю! Це щось більше!

Дякую за терпіння Світлані та Володимиру до нас! За все дякую!

Залишався день, до ухвалення рішення. І ось чоловік сказав - ТАК! Відкинув усі страхи, ми поїхали та підписали згоду. Поки готувалися документи на дитину, ми відвідували її! Думка про те, що час іде і він все ще там, приймає отруту, вбивало мене, залишалося тільки чекати і молитися! Негативу від співробітників ДР було багато, візок окремий, адже моя дитина небезпечна, вона заразна. Коли через незнання я взяла інший візок, на мене тут же накинулися. Було морально тяжко. Час так довго тривав. Малюк дивився на мене і, можливо, все розумів, іноді ображався, що не забираю його! Спочатку посміхався мені, потім навіть не дивився на мене, відвертався. Я починала розмовляти з ним, просила потерпіти, зачекати! Він ніби розумів, і ми знову жартували, він щиро посміхався до мене!

Настав день, коли ми забрали наше щастя. Відразу ж скасували терапію і почали витягувати дитину з лап системи та поправляти підірване здоров'я! Жодного адаптаційного періоду не було, дитина почувала себе добре, тільки спочатку щоночі плакала уві сні, але швидко заспокоювалася, розуміла, що вдома! Одне лякало його, коли ми виходили гуляти. У дітей свої страхи, гадаю, що боявся повернутися назад! Капризував і показував ручкою у бік будинку. Поступово цей стан минув, і жодного страху більше нема! Дуже любимо гуляти! Ломок від відміни препаратів теж не було! Звичайно, система нас тримала, доводилося їздити до СЦ для здачі аналізів. Показники різко збільшилися - вірусне навантаження та інші (не уточнюватиму які), імунітет і ШОЕ в нормі, що немало важливо! Чоловік трохи налякався, у СЦ вміють наздогнати паніку, це теж входить у їхню роботу! Але ми щоразу переживали страх! Ще я зверталася до лікаря, який заперечує ВІЛ та допомагає таким як ми адаптуватися після терапії. Вона сказала, що підвищення результатів аналізів очікуваного результату! Так як організм без препаратів починає працювати, клітки ділитися. У СЦ ми брехали, що даємо препарати, виконуємо усі рекомендації! Звичайно, вони сумнівалися, що за аналізами видно скасування. Призначили нам терміново скласти аналізи знову. Ми провели трохи часу і знову поїхали здавати кров. На цей раз я була спокійна, на відміну від першого походу до СЦ. Тоді я дуже нервувала, неможливо було не прийняти заспокійливе! Моя інтуїція не підвела мене - диво, ВН та інші показники стали зменшуватися, ВН у кілька разів впала, дуже значно! У СЦ повірили, що приймаємо препарати, і нам не довелося виправдовуватися, тож я була спокійна, відчувала, що все буде гаразд! Це пророкували і Калмикові! Наш імунітет похвалили навіть у СЦ, ШОЕ, як і раніше, в нормі! Зараз температура не турбує, кашель рідко з'являється і ляльки так само турбують рідше! Зубки ріжуться один за одним, дитина з самого початку інтенсивно почала набирати у вазі, зростанні! Наздогнав однолітків із розвитку. Так і сказали, розвиток за віком! Загальний аналіз крові та аналіз сечі в нормі. Ну що ще потрібно мамі? Здоровий міцна дитина, щаслива і з гарним апетитом. Ми щасливі, чоловік його дуже любить, вони грають та радіють один одному!
Написала я нашу історію з тією метою, щоб донести до людей деякі важливі речі! Не ставте ніколи рамки в тому плані, хочу таку то дитину, таку то другу і т.д. То була наша помилка! Багато усиновителів роблять подібні помилки! У нас дитина, яка розходиться кардинально з нашими початковими уявленнями та бажаннями. Улюблених не вибирають, як товар у магазині, їх відчувають!
Не вірте всьому, чому вам говорять у опіці чи в Будинку дитини, перевіряйте, слухайте своє серце і не бійтеся діагнозів. Все можна виправити! Дитина в коханні та при правильній турботі видереться, прикладів багато, це не порожні слова! Чи не заліковуйте, читайте статті в інтернеті, слухайте справжніх лікарів, звертайтеся до знаючих людей за допомогою! Повірте, у Світі багато обману! Ми та наші діти нікому не потрібні. Тільки ми можемо подбати про них!

Подаруйте сім'ю дитині, яка потребує цього! Шлюб тільки на заводі, а людина людину вибирає серцем! У результаті наша дитина народилася саме того місяця, коли я відчула його народження! Я так його покохала, одразу, як тільки принесли його додому, я зрозуміла, що не гидую його ні крапельки! І хто б що не казав, я віритиму своїй інтуїції і далі. Ця дитина винесена серцем! Він наш!

Всім дякую, ми щасливі!»

А ми в свою чергу дякуємо цій чудовій родині за те, що подарували щастя, кохання, тепло малюкові. Низький вам уклін від родини Калмикових))) І нехай ваш приклад буде знаковим для багатьох, хто хоче взяти СВОЄЇ малюка, але страхи не дають…