خلف سياج غير مرئي. قصة طفل مصاب بفيروس نقص المناعة البشرية. سيسمح للروس المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية بتبني الأطفال‍

20.07.2019

"بشكل غير متوقع ، قررت أنا وزوجي تبني طفل ، خلال المحادثة اتضح أننا على استعداد لقبول الطفل في الأسرة! لقد تم إرشادي أكثر من خلال المساعدة وإعطاء حبي لطفل تُرك بدون رعاية أبوية لعدد من الأسباب!
تقرر أن تأخذ الطفل مع الحد الأدنى من المشاكل الصحية! الزوج أصر على انتظار مثل هذا الطفل! هذا ما يقلقني ، هذا المطلب يكاد يكون من المستحيل الوفاء به. يمكن توقع مثل هذا الطفل لفترة طويلة. هناك طابور كبير من الآباء بالتبني لطفل سليم عمليًا حتى ستة أشهر ولد للتو! أردنا بالضبط أصغر واحد يمر بكل شيء من الداخل والخارج ، لأننا ليس لدينا أطفال!

كانت هناك مخاوف كثيرة! الأهم من ذلك كله ، كنت خائفًا من عدم موافقتنا أنا وزوجي ، لأنني ، بمعرفة نفسي ، سأكون بالتأكيد مشبعًا بطفل مصاب بالتشخيص. إن هؤلاء الأطفال هم من يحتاجون إلى أسرة ، لأن الأصحاء يتم تفكيكهم على الفور! كان هناك أيضًا خوف من ازدراء ، وما إلى ذلك ، إلخ.
ليس لدي حدس ضعيف التطور ، شعرت بميلاده ، لكنني دفعت هذه الأفكار ، لأنه في ذلك الوقت لم نكن قد بدأنا دروسًا في PDS (مدرسة الآباء التبني) ، وسوف يستغرق الأمر شهورًا عندما نتمكن من البدء تبحث عن طفلنا. صليت من أجل طفلي ، وسألت الله أن يأمر البيومام ، حتى تعتني بنفسها أثناء الحمل من أجل صحة طفلنا. عندما قررنا أخذ الطفل ، بدأت في التحقيق الصغير والتغذية والتطعيم والرعاية! لأنه بمجرد أن تعتمد علي صحة ومستقبل الابن أو الابنة. في ذلك الوقت ، كنت نباتيًا لمدة قصيرة جدًا وكانت عيني على العالم قد بدأت للتو في الانفتاح! تقرر أننا لا نصنع اللقاحات ، بل نرفع المناعة بطريقة طبيعية ، مع العلم بتركيب اللقاح ، لم أكن لأقدم كل هذا لنفسي ، وليس لطفل! اخترت الطعام النيء للطفل.

ذهبنا إلى الوصاية عندما كانت جميع الوثائق جاهزة ، وفي كل مكان قالوا شيئًا واحدًا ، لم يكن هناك أطفال! فقط في أحد الأجنحة تم عرض قاعدة الأيتام الذين تم تشخيصهم. زوجي وهو يعرفني حاول تجنب هذا الاحتلال! كنت خائفة من طفل صعب المراس. ومع ذلك ، فقد أغفلنا القاعدة ، وشاهدت أدناه صورة لطفل لم يتم إخبارنا بأي شيء عنه ، حيث كان أكبر من العمر الذي طلبناه! سألت عنهم وسمعت التشخيصات الرهيبة لفيروس نقص المناعة البشرية والتهاب الكبد سي. غادرنا ، وفكرت في هؤلاء الأطفال ، أنهم مثل أجزاء في مصنع ، زواج! أثلج صدري أن يذهب الوالدان بالتبني لبعضهم لرؤية العروس! وهذا الطفل لم يغادر رأسي أبدًا. لم يذهب إليه أحد.
قبل ذلك ، قرأت منشورًا عن فيروس نقص المناعة البشرية لدى الأطفال اليائسين. لقد عثرت على معلومات تفيد بوجود أشخاص ينكرون فيروس نقص المناعة البشرية. لقد وجدت ذلك الطفل في قاعدة البيانات ، لقد وجدت موقعًا به استبيانات فيديو للأطفال! كنت أشاهد الفيديو معه باستمرار ، وقد أعجبت بطفلي. التقيت بأناس يعيشون دون علاج وكل شيء على ما يرام معهم ، ليس فيروس نقص المناعة البشرية غير الموجود هو الذي يقتل ، ولكن العلاج السام ، الأدوية التي تتحلل الكبد ولا تقتل الفيروسات فحسب ، بل تقتل خلايانا نتيجة لذلك ، الإيدز و الموت! قرأت المعلومات ، واستمعت إلى الأطباء الذين ينكرون الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية (سازونوفا إيرينا ميخائيلوفنا ، ومافرا أوهانيان ، وسيمنوفا ناديجدا ، وما إلى ذلك) وشاركت زوجها بمعرفتها ورفض ذلك. صليت ، وذهبت إلى الكنيسة ، وزأرت ، وقلق! طلبت من الله أن يوفق زوجها على فهم الموضوع وأنه سيتخذ قرارًا إيجابيًا. أحب زوجي هذا الطفل ، كما تغلغل فيه ، لكن الخوف لم يدفع إلى الفعل. كنت خائفًا أيضًا من أشياء كثيرة ، لكنني كنت أرشدني بقوة غير مفهومة! أنا أم! والأم تشعر بطفلها! كنت سأكون متطوعًا في دار الأيتام حيث كان طفلنا ، لكنني ممنوع أن أكون هو ، لأنني والد محتمل بالتبني! مثل هذه القواعد. بدأت أطلب من زوجي الموافقة على التعرف على الطفل ، وأنني سأكون ممتنًا له حتى في لقاء واحد معه! صليت مرة أخرى وها هي معجزة ، نأخذ اتجاهًا ونذهب إليه. خفقان القلب والإثارة. في اليوم الأول ، التقينا فقط بموظفي دار الأيتام ، حيث يُزعم أن الطفل نُقل إلى مركز الإيدز لتحليله. قيل لنا عن التشخيصات الرهيبة ، والمشكلات ، وأن كبد الطفل "يسقط" ، وأنه لن يعيش طويلاً ، وأن الطفل معاق! لم أرغب في سماع أي شيء ، قلت إنني سأنظر إلى الطفل ، كيف يشعر ، يبدو. ضحكوا وقالوا أن الطفل يبدو جيدًا ، لكن هذا لا يعني شيئًا! نظروا إلي وكأنني مجنون. أشرح لهم أنني لست مهتمًا بما يشخص هذا الطفل ، فأنا بحاجة إليه فقط! الحقيقة هي أن روحي ليست رائعة ، ولا يمكنني قبول كل طفل ، لذلك كنت مدمن مخدرات على هذا الطفل. أدركت أن مثل هذا الشعور قد لا يحدث لي مرة أخرى! لقد أخافوا زوجهم ، فبعد قصتهم يهرب أي عاقل! بعد كل شيء ، كيف تعيش مع مثل هذا الطفل؟ دائما في خوف من أنه لن يكون هنا ، كيف ننجو من الخسارة ، لأنه سيكون لدينا وقت للتعلق! لكن حدسي دفعني إلى الأمام. شعرت أنه يمكنني مساعدته! الزوج لطيف ، لكن مخاوفه .................. أنا أروي له قصصًا أن العديد من الأطفال يغادرون دار الأيتام بتشخيصات خطيرة ، ولكن في المنزل يتحسن كل شيء ، ويعود الطفل إلى الحياة. الأطفال الذين تركوا دون رعاية الوالدين يكتبون كل شيء على التوالي ، حتى التشخيصات غير المؤكدة!
في اليوم التالي ذهبنا مرة أخرى. التقينا برئيس الأطباء في دار الأيتام وكان له دور كبير في قرار زوجي! أنا سعيد جدًا لأننا تمكنا من التواصل! سيكون هناك المزيد من هؤلاء الأطباء الذين لم يتم غسل أدمغتهم! وأوضح أن كل شيء عند الأطفال يختفي ، ويمكن الآن وضع التهاب الكبد في كل شخص ثانٍ بسبب اتباع نظام غذائي غير لائق ، بسبب تناول العقاقير السامة ، وتناول الكحول ، وما إلى ذلك. الشيء الرئيسي هو عدم إثارة الكبد واتباع نظام غذائي! أشرق عيون زوجي شرح الكثير ، وقال أشياء منطقية. بعد كل شيء ، شخص حقيقي ، طبيب ، يتحدث الآن عما قلته له! أحضروا الطفل ، نظر بالضبط إلى زوجها وابتسم له! مظهر قوي وصحي! حملت الطفل بين ذراعي ، ثقيلًا جدًا ، والرائحة كلها طفلي! لست بحاجة إلى أي شخص آخر! كان زوجي مستعجلًا ، وكنت مستعدًا بالفعل لتوقيع الموافقة ، لكننا بدأنا فقط في زيارته في دار الأيتام. ذهبت لرؤيته ، مشينا! بدأت تتعرف علي!

تحدثنا أيضًا مع طبيب الأطفال من اللجنة العليا ومع أخصائي الأمراض المعدية. حُكم على الطفل بتلقي العلاج مدى الحياة ، وقالوا إن الفيروس كان بالفعل في الدم ، وكانت الاختبارات سيئة. طلبت أن أشرح ما هي المؤشرات الواضحة! تحدثت اللجنة العليا عن نتائج الاختبار ، ولكن إذا كانت هناك نتائج أخرى ، فستكون هناك فرصة للعلاج ، ولكن في هذه الحالة ، على الأرجح لا! لماذا لا الدقة مرة أخرى؟ "على الأرجح" ، كالمعتاد ، على أي حال! كانت الولادة في المنزل أيضًا ولم يقطر الطفل! بعض من منطقهم ، وبعض الإيجابيات ، والسلبيات. هراء كامل! هل رأيت الفيروس بنفسك؟ حيث يوجد العديد من الأسئلة غير صحيحة! مع ذلك ، هناك شيء نفرح به ، صلاتي لم تمر. تم إنقاذ الطفل من قطارة ومن عدة لقاحات. بسبب التشخيص ، يتم بطلان العديد من اللقاحات. إذا فكرت في الأمر ، فسيكون واضحًا أن هذا التشخيص برمته هراء! أختصاصي الأمراض المعدية فحص الكبد أمامنا ، كل شيء طبيعي. لماذا قيل لنا في DR أن الكبد متضخم غير واضح. لقد أرادوا إجراء فحص مستقل ، فحص ، لم يعطوا DR ، لم يتمكنوا من فهم سبب قيامنا بذلك ، وتساءلوا لماذا لم نصدقهم. لم نهز أعصابنا وتراجعنا.

قبل وقت طويل من هذه القصة ، تابعت حياة عائلة خبراء الطعام الخام كالميكوفس فلاديمير وسفيتلانا! اتفقت تمامًا مع كل ما قالوه ، لقد فهمت هذه العائلة! لذلك ، تقرر اللجوء إليهم للمساعدة ، ليساعدوا في إزالة السموم من جسم الطفل بكفاءة ، وتكييفها ، ونقلها إلى مستوى آخر! نختار أن نعيش بدون مخدرات لأننا نؤمن بالله وبعطايا الطبيعة. لكن لم تكن لدينا الخبرة والمعرفة التي يمكن أن تقدمها لنا عائلة كالميكوف! سأكون دائمًا ممتنًا لهم لأنهم لم يتخلوا عنا! كان هناك دعم معنوي هائل ، والناس منفتحون للغاية وقادرون على فهم مخاوف الآخرين ومعرفة كيفية تبديدها. التجربة محسوسة حقًا ، لقد وثقت بهم تمامًا وبالله. في ذروة الأزمات ، كنت أتلقى دائمًا توصيات حكيمة ، أتبعها! لقد قمت بتضمين حدسي. تحدثت سفيتلانا مقدمًا عن النتيجة المتوقعة ، وقد تحقق ذلك! كان كل شيء على هذا النحو حقا! هذه ليست مجرد تخمينات وافتراضات ، إنها تجربة أقدرها حقًا وأشكر الله على حقيقة ظهور عائلة كالميكوف في حياتنا! لا يمكن للكلمات أن تصف مقدار الثقة التي شعرت بها وأشعر بها! هذا شيء أكثر!

شكرا لك سفيتلانا وفلاديمير على صبرك معنا! شكرا على كل شيء!

كان هناك يوم قبل اتخاذ القرار. ثم قال الزوج - نعم! تخلصنا من كل المخاوف ، ذهبنا ووقعنا على الموافقة. أثناء تجهيز وثائق الطفل ، قمنا بزيارته! ظننت أن الوقت يمر وأنه لا يزال هناك ، يتعاطى السم ، كان يقتلني ، كان علي فقط أن أنتظر وأصلي! كان هناك الكثير من ردود الفعل السلبية من طاقم الدكتور ، عربة الأطفال منفصلة ، لأن طفلي خطير ، إنه معدي. عندما أخذت عربة أطفال أخرى بدافع الجهل ، تعرضت للهجوم على الفور. كان من الصعب أخلاقيا. استمر الوقت طويلا. نظر إليّ الطفل ، وربما فهم كل شيء ، وأحيانًا كان يشعر بالإهانة لأنني لم آخذه! في المرة الأولى ابتسم لي ، ثم لم ينظر إلي ، واستدار بعيدًا. بدأت أتحدث معه ، فطلبت منه التحلي بالصبر ، انتظر !! بدا أنه يفهم ، وكنا نمزح مرة أخرى ، ابتسم لي بصدق!

لقد حان اليوم الذي أخذنا فيه سعادتنا. قاموا على الفور بإلغاء العلاج وبدأوا في إخراج الطفل من براثن النظام وتحسين صحته المتدهورة! لم تكن هناك فترة تكيف ، شعر الطفل بالرضا ، فقط في البداية كان يبكي كل ليلة أثناء نومه ، لكنه سرعان ما هدأ ، وفهم أنه في المنزل! شيء واحد أخافه عندما خرجنا في نزهة على الأقدام. الأطفال لديهم مخاوفهم الخاصة ، أعتقد أنني كنت أخشى العودة! كان متقلبًا وأشار بقلمه نحو المنزل. تدريجيًا مرت هذه الحالة ، ولم يعد هناك خوف! نحن نحب أن نمشي! لم يكن هناك كسر من سحب المخدرات أيضا! بالطبع ، أبقانا النظام ، كان علينا الذهاب إلى SC لإجراء الاختبارات. زادت المؤشرات بشكل كبير - الحمل الفيروسي وغيره (لن أحدد أيهما) ، والمناعة و ESR طبيعيان ، وهو أمر مهم للغاية! كان الزوج خائفًا بعض الشيء ، في اللجنة العليا يعرفون كيفية اللحاق بالذعر ، وهذا أيضًا جزء من عملهم! لكننا شعرنا بالخوف في كل مرة! ذهبت أيضًا إلى طبيب ينكر الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية ويساعد الأشخاص مثلنا على التكيف بعد العلاج. قالت أن التحسن في نتائج الاختبار هو النتيجة المتوقعة! بما أن الجسم يبدأ العمل بدون أدوية ، تنقسم الخلايا. في اللجنة العليا ، كذبنا بأننا نعطي الأدوية ، وكنا نتبع جميع التوصيات! بالطبع ، شككوا في أن التحليل يظهر الإلغاء. لقد عينونا لكي نختبر على وجه السرعة مرة أخرى. امتدنا بعض الوقت وذهبنا للتبرع بالدم مرة أخرى. هذه المرة كنت هادئًا ، على عكس الرحلة الأولى إلى اللجنة العليا. ثم كنت متوترة للغاية ، كان من المستحيل عدم تناول المسكنات! لم يخيب ظني حدسي - بدأت معجزة ، VN ومؤشرات أخرى في الانخفاض ، انخفض VN عدة مرات ، بشكل ملحوظ للغاية! اعتقدت اللجنة العليا أننا نتناول الأدوية ، ولم يكن علينا تقديم أعذار ، لذلك كنت هادئًا ، وشعرت أن كل شيء سيكون على ما يرام! تنبأ كالميكوف بهذا أيضًا! تم الإشادة بمناعتنا حتى في SC ، ولا تزال سرعة ESR طبيعية! الآن درجة الحرارة لا تهتم ، ونادراً ما يظهر السعال ولا يزعج المخاط كثيرًا! يتم قطع الأسنان الواحدة تلو الأخرى ، بدأ الطفل منذ البداية في زيادة الوزن والطول بشكل مكثف! لقد قابلت زملائي في مجال التنمية. هكذا قالوا التطور حسب العمر! يعد تعداد الدم الكامل وتحليل البول أمرًا طبيعيًا. حسنًا ، ماذا تريد أمي أيضًا؟ طفل قوي سليم ، سعيد ، يتمتع بشهية جيدة. نحن سعداء ، زوجي يحبه كثيرا ، يلعبون ويستمتعون ببعضهم البعض!
لقد كتبت قصتنا لكي أنقل بعض الأشياء المهمة للناس! لا تضع إطار عمل في هذا الصدد ، أريد مثل هذا الطفل ، مثل هذا الصديق ، وما إلى ذلك. لقد كان خطأنا! كثير من الآباء بالتبني يخطئون مثل هذا! لدينا طفل يختلف مع أفكارنا ورغباتنا الأولية. لا يتم اختيار الأحباء كمنتج في المتجر ، بل يشعرون!
لا تصدق كل ما يقال لك في الوصاية أو في دار الأيتام ، تحقق ، واستمع إلى قلبك ولا تخاف من التشخيص. كل شيء قابل للإصلاح! سيخرج الطفل في حالة حب ورعاية مناسبة ، وهناك العديد من الأمثلة ، هذه ليست كلمات فارغة! لا تشفي ، اقرأ مقالات على الإنترنت ، استمع إلى أطباء حقيقيين ، اطلب المساعدة من أهل العلم! صدقوني ، هناك الكثير من الخداع في العالم! لا أحد يحتاج إلينا ولا أطفالنا. فقط يمكننا الاعتناء بهم!

قدم عائلة لطفل يحتاجها! الزواج في المصنع فقط ، والإنسان يختار الإنسان بقلبه! نتيجة لذلك ، وُلد طفلنا بالضبط في الشهر الذي شعرت فيه بميلاده! لقد أحببته كثيرًا ، بمجرد أن أعادوه إلى المنزل ، أدركت أنني لم أستهتر به قليلاً! ومهما قال ما سأستمر في تصديق حدسي. هذا الطفل يحمله القلب! إنه ملكنا!

شكرا لكم جميعا ، نحن سعداء! "

ونحن بدورنا نشكر هذه العائلة الرائعة على منحها السعادة والحب والدفء للطفل. إنحناءة منخفضة لك من عائلة كالميكوف))) ودع مثالك يكون مهمًا للعديد من الراغبين في أخذ طفلهم ، لكن المخاوف لا تعطي ...

تريد وزارة التربية والتعليم السماح للروس المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية أو التهاب الكبد سي بتبني الأطفال الذين عاشوا معهم لفترة طويلة. في الوقت الحالي ، يخضع مشروع القانون ذي الصلة ، المنشور على بوابة المعلومات القانونية ، لفحص مستقل لمكافحة الفساد.

يريد القسم تعديل المادة 127 من قانون الأسرة لروسيا. يحظر التشريع الحالي الأشخاص المصابين بأمراض معينة من تبني الأطفال أو أخذهم في رعاية التبني أو الحضانة. بالإضافة إلى فيروس نقص المناعة البشرية والتهاب الكبد سي ، تشمل قائمة هذه الأمراض الأورام والسل وإدمان المخدرات والاضطرابات النفسية.

ينص مشروع القانون على أن المحكمة ستكون قادرة على اتخاذ موقف الشخص المصاب بفيروس نقص المناعة البشرية أو التهاب الكبد سي ، "بسبب العلاقة الأسرية القائمة بالفعل مع الطفل ، وكذلك مراعاة مصالح الطفل المتبنى والظروف التي تستحقه. الانتباه."

استغرق الإصلاح ثماني سنوات

من بين أسباب رغبة الوزارة في تعديل قانون الأسرة هو حكم المحكمة الدستورية الروسية بتاريخ 20 يونيو 2018. أذكر أن المحكمة الدستورية بعد ذلك أعلنت عدم شرعية الحظر المفروض على تبني الأطفال المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية أو التهاب الكبد C لفترة طويلة.

اتخذت المحكمة هذا القرار بعد النظر في شكوى زوجين من منطقة موسكو. منذ عام 2010 ، كانوا يخططون لإنجاب طفل. ومع ذلك ، في عام 2012 ، تعرضت امرأة للإجهاض - وفي نفس الوقت أصيبت بفيروس نقص المناعة البشرية والتهاب الكبد سي في المستشفى.

الطفل الذي رغب فيه الزوجان في عام 2015 أنجبته أختها - بمساعدة التلقيح الاصطناعي. الأم البيولوجية تنازلت رسمياً عن حقوق الوالدين لصالح الأقارب.

ومع ذلك ، في عام 2017 ، رفضت المحكمة العليا حضانة الطفل لسكان منطقة موسكو ، مشيرة إلى مرض الأم. قدم الزوجان شكوى إلى المحكمة الدستورية. وأشاروا فيه إلى أن الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية لا تنتقل بالوسائل المنزلية. بالإضافة إلى ذلك ، خلال حياتهم معًا ، لم يصاب الزوج ولا الطفل من قبل المرأة.

ونتيجة لذلك ، أقرت المحكمة الدستورية بعدم دستورية رفض الأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية تبني الأطفال. واعتبرت المحكمة أن الأولوية في موضوع الحضانة يجب أن تكون "مصالح الطفل الفضلى وحاجته إلى الحب". كما أشارت لجنة التنسيق إلى أن المجتمع الدولي لا يعتبر الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية تهديدًا للصحة العامة.

لاحظ أنه تم إنشاء سابقة خاصة بهذه المشكلة في عام 2010. ثم أعلنت المحكمة العليا في تتارستان عدم قانونية رفض المرأة الروسية المصابة بفيروس نقص المناعة البشرية سفيتلانا إيزامباييفا تبني شقيقها البالغ من العمر 10 سنوات. سعت المرأة إلى العدالة لمدة 9 أشهر - خلال هذا الوقت تمكن الطفل من العيش في أسرة غريبة والعودة إلى دار الأيتام مرة أخرى.

وعلقت إيزامباييفا على قرار المحكمة: "لقد تحمل الكثير في كل من الأسرة الحاضنة ودار الأيتام ، والآن أريد أن أعوض عن كل شيء ، وأظهر له كيف يجب أن تعيش أسرة محبة حقيقية".

"هناك الكثير من هؤلاء الناس"

يعتقد المدير التنفيذي لمؤسسة مركز الإيدز أن وزارة التربية والتعليم تقوم بتعديل قانون الأسرة بسبب السوابق المتراكمة عندما سُمح للروس المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية بتبني طفل.

"على سبيل المثال ، نفس سفيتلانا إيزامباييفا. أود أن أسمي هذا الاقتراح الخطوة الأولى - في هذه الصياغة يكون من الأسهل أن أشرح للجمهور الحاجة إلى الإصلاح. لكن هذه الخطوة لا ينبغي أن تكون الأخيرة. هذا مقياس جيد ، لكنه لا يزال نصف مقياس ، "قال لـ Gazeta.Ru.

طبيب الأمراض المعدية يتفق معه. ورأت أن المشكلة التي تريد وزارة التربية حلها لم تطرح أسئلة منذ وقت طويل.

لقد تمكن الناس مؤخرًا من تبني أقاربهم ، على الرغم من إصابتهم بفيروس نقص المناعة البشرية. مؤخرًا ، قدمت رأيًا في قضية لم تتمكن فيها امرأة من ترتيب حضانة حفيدتها - اتضح أنها مصابة بفيروس نقص المناعة البشرية. ونتيجة لذلك ، سمحت لها المحكمة بتبني قريب لها. وبفضل السوابق القضائية لسفيتلانا إيزامباييفا ، أول امرأة روسية تتولى رعاية شقيقها ، فاز الناس بالمحاكم أكثر من مرة.

في غضون ذلك ، تواصل ستيبانوفا ، استمرار المشكلة العالمية. "إذا ذهبت ، إذن ، في رأيي ، عليك أن تذهب إلى النهاية. لا تنطبق هذه التغييرات على الآباء المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية الذين لا يمكنهم إنجاب الأطفال بشكل مستقل. ومع ذلك ، من وجهة نظر طبية ، إذا تلقى الشخص العلاج ، فلا توجد عقبات أمام إضفاء الطابع الرسمي على الوصاية. وقال الطبيب "أعتقد أن التعديلات بحاجة للتوسيع".

كما أن مركز الإيدز مقتنع بأن الأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية لديهم كل الحق في تبني الأطفال. "بغض النظر عن المدة التي يعيشها الطفل مع والديه. أثناء العلاج ، لا يمكنهم إيذائه ، لأن العدوى لا تنتقل بأي حال من الأحوال. أوضح سيرجي عبد الرحمنوف أنهم لا يختلفون عن الأشخاص الذين لا يعانون من فيروس نقص المناعة البشرية. -

وبالنسبة للطفل المصاب بفيروس نقص المناعة البشرية ، سيكون من المنطقي بدرجة أكبر الانضمام إلى أسرة مع أبوين مصابين بفيروس نقص المناعة البشرية ، لأن لديهم فهمًا أعمق لبعض النقاط في علاج العدوى وعلاجها ".

وأشار المدير التنفيذي للصندوق إلى أن التحضير لتبني طفل ينطوي على عدد كبير من الإجراءات ، بما في ذلك اختبار فيروس نقص المناعة البشرية.

يدرك الأشخاص المصابون بالعدوى أنه من غير المحتمل أن يتمكنوا من تبني الأطفال. ومع ذلك ، هناك العديد من هؤلاء الأشخاص - لديهم نفس غرائز الأم والأب مثل أولئك الذين لم يصابوا بالعدوى. بشكل عام ، بالنظر إلى عدد الأطفال في دور الأيتام ، ليس من المنطقي وضع قيود مصطنعة على الناس ، "قال عبد الرحمنوف.

من الناحية العملية ، يلتقي طبيب الأمراض المعدية ستيبانوفا بانتظام بأشخاص مصابين بفيروس نقص المناعة البشرية يرغبون في رعاية أطفالهم.

"هؤلاء هم الأشخاص الذين لا يستطيعون إنجاب طفل بمفردهم أو الخضوع للتلقيح الصناعي لسبب ما. بالنسبة لهم ، فإن الفرصة الوحيدة ليصبحوا آباء هي من خلال التبني أو الوصاية. والتشريعات الحديثة لا تسمح بذلك. هذه مشكلة كبيرة.

في بعض الأحيان يرغب هؤلاء الأزواج في إنجاب طفل مصاب بفيروس نقص المناعة البشرية لتحقيق أقصى فائدة له.

بالإضافة إلى ذلك ، أعرف حالات قام فيها الأزواج الذين لديهم شريك واحد فقط مصاب بفيروس نقص المناعة البشرية بتقديم طلب الطلاق والأبوة المسجلة لشريك غير مصاب بفيروس نقص المناعة البشرية ، "قالت.

أشارت ستيبانوفا إلى أن الآباء المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية يلدون اليوم أطفالًا بدون فيروس نقص المناعة البشرية ، ولا يصابون به لاحقًا ، لأنه من المستحيل نقل الفيروس في المنزل. وأضاف الاختصاصي أنه إذا كان بعض الأطباء قد حثوا النساء المصابات قبل عشر سنوات على إنهاء حملهن ، فلا توجد اليوم مثل هذه الممارسة تقريبًا.

"هذه قصص أيام ماضية. في عام 2006 ، عندما بدأت العمل في مجال الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية ، كانت هناك بالطبع مثل هذه الحالات. الآن يوفر منع انتقال فيروس نقص المناعة البشرية من الأم إلى الطفل ضمانًا بنسبة 100 ٪ تقريبًا بأن الطفل لن يصاب بالفيروس. وخلصت إلى أن الأشخاص الذين يتلقون العلاج يعيشون ما دام الأشخاص غير المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية ، مما يعني أنه من غير الإنساني حرمانهم من الأبوة السعيدة ".

شؤون عائلية

في نهاية عام 2017 ، أعلنت روسيا عن اتجاه ثابت نحو زيادة حالات الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية في روسيا. لذلك ، وفقًا للدائرة ، منذ عام 2011 زاد عدد المصابين بنسبة 20.1٪. تم تسجيل ما يقرب من نصف مليون إصابة جديدة بين عامي 2012 و 2017.

في الوقت نفسه ، على عكس التحيزات العامة ، في 2016-2017 ، أصيبت الغالبية (50.3 ٪) بفيروس نقص المناعة البشرية من خلال الاتصال الجنسي بين الجنسين.

في الوقت نفسه ، ازدادت نسبة أولئك الذين تزوجوا لفترة طويلة وحصلوا على فيروس نقص المناعة البشرية من الزوج أو الزوجة بشكل حاد ، لأنهم لم يشكوا في أنه يتعين عليهم حماية أنفسهم عند الاتصال بزوجهم أو إجراء اختبار بانتظام على الرغم من عهود الزواج بالوفاء.

مع الاتصالات الجنسية المثلية ، تلقى 1.9 ٪ فقط الفيروس. 46.6٪ المتبقية من الحالات تتعلق بتعاطي المخدرات بالحقن.

ومع ذلك ، لا يزال الأشخاص المصابون بفيروس نقص المناعة البشرية غير قادرين على تبني طفل رسميًا. في غضون ذلك ، وبحسب آخر المعلومات من وزارة التربية والتعليم ، فإن قاعدة بيانات الأيتام تحتوي على 48 ألف استبيان.

قالت رئيسة القسم الذي نشر مشروع القانون ، في منتصف أغسطس ، إنها كانت سلبية بشأن الإذن بتبني أطفال من قبل الوالدين المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية. "سأقول لكم بصراحة: أنا بعيد عن فكرة هذه" ، قال الوزير دون مزيد من التوضيح.

صبي وشقيقته البالغة من العمر أربع سنوات. أخبرتنا المرأة كيف قررت اتخاذ هذه الخطوة ، ولماذا لا تتحدث عن وضع ابنها حتى لأولئك الأقرب إليها ، وكيف يساعدون الأشخاص المصابين في سانت بطرسبرغ.

لم يكن لدي هدف في اصطحاب طفل مصاب بفيروس نقص المناعة البشرية ، أردت فقط أطفالًا. أفضل من اثنين - أقارب لبعضهم البعض. حتى في دور الأيتام لا يزال لديهم ما يشبه الأسرة. حلمت أيضًا أنهم سيكونون مثلي - لذا فإن الأشخاص غير المألوفين لديهم عدد أقل من الأسئلة.

في مدرسة الأبوة والأمومة (FPS) ، قمنا بتحليل القصص النموذجية للأيتام. غالبًا ما يكون هؤلاء هم أبناء العمال المهاجرين (يغادرونهم عند عودتهم إلى ديارهم). عادة ما يكونون أكثر صحة ، حيث يأتي آباؤهم لكسب المال ، وليس الشرب أو تعاطي المخدرات. هناك أيضًا أطفال محليون - دائمًا ما يكونون من عائلات مختلة (وإلا ، حتى لو حدث شيء للوالدين ، فسيساعد الأقارب والأصدقاء). غالبًا ما يكون لديهم سمات صحية - عيوب تطورية دفعتهم إلى التخلي عنها. بعد كل شيء ، حتى في مستشفيات الولادة ، فإننا نعرض ترك الأطفال ، على سبيل المثال ، مصابين بمتلازمة داون وأمراض خطيرة أخرى. لا يوجد عمليًا أطفال أصحاء تمامًا في دار الأيتام. إذا كانت المشاكل ليست جسدية ، ثم نفسية.

في نظام التوزيع العام ، تم وصف العديد من التشخيصات الشائعة بالتفصيل. والغريب أنه تم إخبارنا أن فيروس نقص المناعة البشرية هو واحد من أكثرهم ضررًا. بسبب صعوبة التعايش مع اضطراب التعلق أو متلازمة الكحول الجنينية. نصحوا بإلقاء نظرة فاحصة على الأطفال ذوي المكانة: إذا لم يكن لدى الطفل أي شيء آخر ، فيمكن اعتباره بصحة جيدة. أوضحوا أنك بحاجة إلى شرب حبوب منع الحمل طوال الوقت ، ولكن إذا أخذها الطفل وراقب الطبيب ، فهذا يعني أنه ليس معديًا. أسوأ شيء هو أننا لا نفهم. بمجرد أن نتمكن من فرز كل شيء على الرفوف ، نبدأ في رؤية ليس قصة رعب ، ولكن موقفًا محددًا يمكننا التصرف فيه بطريقة ما.

بالطبع ، قمت بتقييم قوتي ، وفكرت في ما يمكنني التعامل معه. أنا لست متزوجًا ، وأربي أطفالي وحدي وأعمل ، لذلك كان من المهم بالنسبة لي أن يتمكنوا من المشي دون مساعدة. كما أنني لم أكن مستعدًا لمشاكل النمو العقلي: أردت التواصل والسفر وزيارة المتاحف ومشاركة حياتي معهم. أيضًا ، لم أكن مستعدًا لالتهاب الكبد ، لأنه في الحياة اليومية أكثر عدوى من فيروس نقص المناعة البشرية.

بمجرد أن نتمكن من ترتيب كل شيء على الرفوف ، نبدأ في رؤية ليس قصة رعب ، ولكن موقفًا محددًا يمكننا التصرف فيه بطريقة ما

اخترت ابني وابنتي منذ البداية ، وكتبت إلى سلطات الوصاية ، لكنهم أخبروني أنه في غضون شهرين ، سيتم إطلاق سراح والدتهما بالدم من السجن. في ليلة رأس السنة الجديدة ، تلقيت جميع المستندات اللازمة لأصبح أحد الوالدين بالتبني ، وبدأت في البحث. اتصلت وكتبت مرة واحدة حتى ذهبت للقاء. كان لجميع الأطفال خصائصهم الخاصة: بعضهم يعاني من مشاكل ، وبعضهم يعاني من تأخر في النمو. شعرت داخليًا أنهم ليسوا لي ، وبعد شهر قررت أن أتحقق مما إذا كانت الأم قد أخذت هؤلاء الأطفال. اتضح أنهم ما زالوا في قاعدة البيانات. في الوصاية أدركوا أنني كنت جادًا ومطلعًا على مكانة الشيخ. شككت في شيء من هذا القبيل ، كان من الغريب أنهم لم يتم أخذهم بعيدًا: إنهم صغيرون ، لطيفون. بالطبع ، يمكن أن تلعب فترة سجن الأم القصيرة دورًا ، ولكن يجب أن يكون هناك فارق بسيط إضافي.

ثم جلست أمام الكمبيوتر لمدة نصف الليل. على الرغم من حقيقة أنني أعمل مع الأطباء ، إلا أنني لم أكن أعرف حقًا أي شيء عن فيروس نقص المناعة البشرية: لقد تذكرت شعوري بالرعب في شبابي عند اجتياز الاختبارات اللازمة لبعض المستندات. لكن بعد ذلك بدأت القراءة وأدركت أن ابني يمكنه أن يعيش حياة كاملة ، وإذا تعاملنا مع العملية بحكمة ، فسيكون لدينا أطفال أصحاء تمامًا.

ليس من المعتاد الحديث عن هذا الموضوع ، لذلك لم يكن لدي من أتشاور معه ، فقط المواقع والمنتديات ساعدتني. لقد وجدت مدونة مجهولة المصدر لفتاة أخذت فتاة مصابة بفيروس نقص المناعة البشرية. كتبت أنها تأكل معها بهدوء من نفس الطبق ، وأيضًا أن الشاغل الرئيسي هو واحد فقط - إعطاء الطفل حبوب منع الحمل في الوقت المحدد مرتين في اليوم. هل هي صعبة؟

اتضح أن فيروس نقص المناعة البشرية مرض مزمن لا توجد معلومات كثيرة عنه ويخشى الجميع طرح الأسئلة. في المنزل ، لا يكون الأشخاص المصابون بالعدوى معديين إذا أخذوا الدواء. دمائهم آمنة أيضًا - فهي تحتوي على حمولة فيروسية لا يمكن اكتشافها.

في صباح اليوم التالي كان لدي لغز ، وقررت التعرف على الأطفال. كنت أول من أتى إليهم - رفض البقية عندما علموا بوضع الصبي. بعد أقل من شهر أخذتهم إلى المنزل.

لا توجد بالفعل صعوبات كثيرة في تربية الأطفال المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية. نعم ، كل يوم في وقت معين تحتاج إلى تناول حبوب منع الحمل. لكنني معتاد على الاستيقاظ في السابعة في أيام الأسبوع وفي عطلات نهاية الأسبوع بدون منبه. في وقت لاحق أوضحوا لي أن زيادة أو نقص ساعة واحدة لن تجعل الطقس ، لكن هذه العادة بقيت.

نذهب بانتظام إلى الطبيب للمراقبة لمراقبة الحمل الفيروسي وتأثير الأدوية. الجسم معقد ، في مرحلة ما قد يتوقف عن الاستجابة للعلاج ، ومن ثم يجب تعديل العلاج أو تغييره بالكامل. تحتاج إلى اتباع النظام الغذائي ، لكن الطبيب ينصحنا فقط بعدم الإفراط في استخدام رقائق البطاطس والكولا ، كما يقولون نفس الشيء للأطفال الأصحاء ، لا يوجد شيء غير عادي في هذا.

مرة كل ثلاثة أشهر ، آخذ ابني للاختبارات وأتلقى حبوب منع الحمل - إنها مجانية. يستغرق الإصدار خمس دقائق ، وتستغرق الاختبارات نفسها ساعة ، على الأقل في سانت بطرسبرغ. على حد علمي ، لا توجد مشاكل مع هذا في موسكو أيضًا.

الآن لدينا سياسة مشتريات حكومية مثل أنه إذا كان للطب الأجنبي نظير محلي ، فسوف يشترون دواء روسي. لقد قمنا مؤخرًا بتغيير أحد الأدوية ، واستشرت الأطباء ، وقالوا إن الدواء العام الذي أعطي لنا ليس أسوأ من الأصل. لا يزال ابني يعاني من حمولة فيروسية لا يمكن اكتشافها وهو في حالة جيدة ، لذلك أعتقد أنه كذلك.

لم أكن لأخبر أحداً عن حالة الطفل: لا والدي ولا مربية. لكن على الرغم من ذلك ، من الصعب على شخص واحد اتباع المدخول المنتظم من الحبوب - من المستحيل البقاء لوقت متأخر في العمل ، والذهاب في رحلة عمل. وكلما أخذت الأمر على محمل الجد ، زادت الأخطاء التي ترتكبها. بعد أسبوعين من إحضار الأطفال ، كان علي إخبار المربية. نسيت أن أعطي حبوب منع الحمل لابني ، اتصلت بها ، وشرحت مكانهم ، وفي المساء ناقشت الوضع مع التشخيص. يمكن للمربية المغادرة ، لكن لم يكن هناك المزيد من الخيارات: كانت صحة الطفل على المحك. لحسن الحظ بالنسبة لي ، لديها تعليم بيولوجي ، وهي تعرف ما هو فيروس نقص المناعة البشرية ولا تخشى. كانت مفاجأة غير متوقعة بالنسبة لي.

لم أرغب في إيذاء والدتي أكثر من ذلك ، لقد كانت قلقة بالفعل عندما أخذت الأطفال من دار الأيتام. في النهاية ، أخبرتها فقط بعد عام ونصف - لقد شعرت بالإهانة بالطبع. وعلى الرغم من كونها طبيبة ، فقد عرضت على ابنها شراء طبق منفصل "تحسبا". ضحكوا ، وبالطبع لم يفعلوا ذلك.

لم نخبر بقية الأقارب قط. الأهم من ذلك كله ، أخشى التمييز ضد ابني ولست مستعدًا للتحقق من أقاربي على دراية جيدة بهذا الموضوع ومن ليس كذلك. لا يعلن جميع الآباء بالتبني لأطفال مصابين بفيروس نقص المناعة البشرية عن حالتهم حتى بين أولئك الأقرب إليهم.

لا يعرف طفلي حتى الآن نوع المرض الذي يعاني منه وما هو اسمه. في دار الأيتام علم أنه مصاب بدماء سامة. عندما أساء التصرف وأراد تشتيت انتباهي ، رسم لنفسه نقطة بقلم أحمر اللون وقال: "أمي ، لدي دم". كان يعتقد أنه كان مخيف جدا. الأشخاص غير الأكفاء ، بدلاً من أن يشرحوا للطفل أنه يحتاج فقط إلى تناول الدواء ، أخافه. بالطبع ، يمكنك فهمها أيضًا. المربيات غير متعلمات بشكل جيد ويجب أن يكن في أمان. لذلك إذا جرح نفسه ، فسوف يركض إليهم على الفور. لذلك تم تعليمه أنه يمكن أن يسمم كل من حوله. ثم خففته من هذا الخوف لفترة طويلة ، وأظهرت أنني لست خائفًا. وأوضحت خصوصيتها على النحو التالي: "أنت مصاب بمرض. هناك حرب في دمك. هناك جنود طيبون وأشرار. ونساعد الطيبين بالحبوب. لكننا نتحدث فقط عن هذا في المنزل ".

تم تعليمه أنه يمكن أن يسمم كل من حوله بدمه

كلما كبر الابن ، زاد خوفي من أنه سيتحدث يومًا ما في حرارة المرض. بالطبع ، نحن نناقش هذا في المنزل وسنذهب قريبًا إلى طبيب نفساني - لقد اقترب العصر. لقد أجلنا الحديث عن الوضع في الوقت الحالي ، هذا الموضوع يجب أن يقرره عندما يكبر ، وليس أنا.الشخص البالغ فقط هو من يحق له الكشف عن مثل هذه المعلومات عن نفسه ، وليس والديه.

بالطبع ، حتى نبدأ الحديث عن فيروس نقص المناعة البشرية ، سيُوصم المرض. هذا هو السبب في أنني أتحدث إليكم الآن. لكن لا يمكنني تعريض ابني للخطر - لا أعرف كيف سيكون رد فعل أمهات زملائه في الفصل.

بدأت التدوين باسم مستعار. حتى لو قرأت التعليقات على ما أكتبه ، يمكنك أن تفهم: الناس لديهم الكثير من العصيدة في رؤوسهم. يمكنني إقناع محاور مباشر ، لكن الشاشة لا تستطيع ذلك. والتعليقات العرضية يمكن أن تؤذي طفلي.

المعالج في العيادة يعرف الحالة ، لكن طاقم الروضة والمدرسة لا يعلمون. لسنا ملزمين بإبلاغ أي شخص ، على العكس من ذلك ، هناك حظر قانوني على الكشف عن هذه المعلومات. وهذا صحيح ، لأن المجتمع يجب أن يكون مستعدًا أولاً. الآن لدى الناس معرفة قليلة جدًا ، يعد فيروس نقص المناعة البشرية مرضًا صغيرًا تتم دراسته بنشاط.

أخبرتني ابنتي: "أمي ، من الجيد أن تخبرنا بكل شيء وتبين لنا ، لم يفعل أحد هذا من قبل."

حتى وقت قريب ، كنت نفسي تحت رحمة الصور النمطية. على سبيل المثال ، عندما كان أنف طفل ينزف ، حاولت أن أكون أكثر حرصًا عليه ، على الرغم من أنني في ذلك الوقت كنت قد قرأت الكثير من المعلومات.

بالإضافة إلى المرض عند الأطفال ، هناك العديد من الخصائص الأخرى ، يعتبر دار الأيتام تجربة صعبة. أخبرتني ابنتي: "أمي ، من الجيد أن تخبرينا وترينا كل شيء ، لم يفعل أحد هذا من قبل."

في الأشهر الثلاثة الأولى كانت رائحة أطفالي مختلفة وغير سارة. هذا هو تأثير هرمونات الخوف والتغيرات في عادات الأكل. ثم اختفى. بالإضافة إلى ذلك ، فإن الأطفال من دور الأيتام لديهم فهم محدد للحدود الشخصية: لا توجد أمهات تسحب الأطفال بعيدًا ويضربون بعضهم البعض بشفرات الكتف. لا يُقال لهم إنه من الممكن ألا يضربوا ، بل يوافقوا ويغفروا ويحتضنوا.

أعتقد بصدق أن ابني لطيف للغاية ، لكنه لا يفهم بعد أن الضغط واللمس من أجل طفل آخر سيكون غزوًا لمنطقته. يعاني شخص من دار للأيتام من صدمة بسبب تجربته ، لذلك إذا كان الجميع سعداء بالإعلان عن إصابته بفيروس نقص المناعة البشرية ، فسيصبح الأمر أكثر صعوبة عليه. وأريده أن يكون أسهل وأكثر بهجة في الحياة. هذه هي رغبة أي أم.

في أوائل تموز / يوليه ، طُرح الرئيس فلاديمير بوتين على الطاولة بموجب القانون رقم 167 ، الذي وافق عليه للتو مجلس الاتحاد ، "بشأن التعديلات على بعض القوانين التشريعية للاتحاد الروسي المتعلقة بإيداع الأيتام والأطفال الذين تركوا دون رعاية أبوية . " وجاء في المذكرة التفسيرية أن مجلس الدوما تبناه قبل أسبوع ، مع هذا القانون ، أراد النواب إعطاء المزيد من الضمانات للآباء بالتبني وفي نفس الوقت حماية حقوق الأطفال. ومع ذلك ، كان لهذا القانون آثار جانبية: فالأشخاص الأصحاء تمامًا لا يمكن أن يصبحوا آباء بالتبني - بشرط أن يتشاركون المأوى مع أولئك الذين تعتبر الدولة أمراضهم خطيرة. نتيجة لذلك ، لن يتمكن الأشخاص الذين قاموا بالفعل بتربية أيتام تم تشخيص إصابتهم بفيروس نقص المناعة البشرية والتهاب الكبد B و C من اصطحاب أي شخص آخر. فهم Lenta.ru الوضع.

عائلتي

تغذي فولوديا اليرقة بالأوراق ، وتحتفظ أنيا كاتربيلر لها في جرة ولا تريد أن تتركها تخرج. كاتربيلر لها سمكا ، مع بقع بنية ، وفولوديا لونها وردي شاحب ، بدون نمط. هناك طفلان آخران في الحديقة: إيرا تلعب مع عازفة تدعى جيسيكا ، وهي ترمي كرة عليها ، وفانيا على الطاولة ، وسحب كومة من الفطائر بالقرب منه على طبق من السيراميك الأسود. أكل الكلب خمس فطائر على التوالي ، وتخشى فانيا على نصيبها. يخبز الأطفال الفطائر معًا في المطبخ. يمكنك أن ترى من نوافذه حديقة بها أشجار التفاح ومسبح كبير قابل للنفخ وترامبولين. تنبعث منه رائحة البرتقال - تحت الحوض ، حيث تغسل فانيا طبقه ، يوجد وعاء من صابون الجلسرين محلي الصنع ، باللون الوردي ، مع أزهار صفراء. قام الأطفال أيضًا بطهيها معًا.

لا يمكن تمييز كوخ من أربعة طوابق في إحدى قرى منطقة لينينسكي في منطقة موسكو عن المنازل المجاورة: حياة ريفية محسوبة ، وأطفال سعداء بنفس القدر في إجازة. أمي تجمع التوت ، والدي عاد من العمل ، والآن سنذهب إلى المحطة لمقابلته ، ثم سنشرب الشاي ونأكل الفطائر مع العسل والحليب المكثف.

من غير المعروف كيف سيتصرف الأشخاص الذين يعيشون في منازل مزدهرة مجاورة إذا اكتشفوا ذلك في عائلة آنا وإيغور دميترييف ( تم تغيير اللقب) من بين الأطفال التسعة الذين تم أخذهم تحت الوصاية ، أربعة يحملون عدوى فيروس نقص المناعة البشرية. في المصطلحات الأبوية ، يُطلق على هؤلاء الأطفال "علامات زائد" ، بسبب رد الفعل الإيجابي لفحص الدم لفيروس نقص المناعة البشرية. التقى Slender Anna و smart Igor قبل خمسة وعشرين عامًا: عملت كمحاسبة ، وكان مبرمجًا. بعد عام من لقائهما ، تزوجا ، وبعد عام آخر ولدت ابنتهما ، رينا هي طفلهما البيولوجي الأول والوحيد. تقول آنا: "في طفولتي كانت لدي بعض الرغبة اللاواعية ، ولكن كان لدي شعور - لا أريد أطفالي ، من الأفضل أن آخذ الطفل من دار الأيتام ، ومساعدته". - عندما ولدت رينا ، وضعنا لأنفسنا هدفًا واحدًا: كسب المال لشراء شقة كبيرة ، بحيث يكون هناك مكان ما لجلب أطفالنا بالتبني. كنا نعمل ليل نهار ، اشترينا شقة من ثلاث غرف ، ثم افتتح زوجي شركته الخاصة لبيع أجهزة الكمبيوتر ، وقررت: "هذا كل شيء ، لست مضطرًا للعمل بعد الآن ، لقد حان الوقت للقيام بالشيء الرئيسي." كان هناك وقت فراغ ، وبدأنا أنا وإيغور في السفر إلى دور الأيتام لمساعدة التلاميذ ".

وتؤكد منظمة الصحة العالمية ، التي سردت طرق الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية ، أن العدوى لا يمكن أن تنتقل "من خلال الاتصال اليومي العادي ، مثل التقبيل والمعانقة والمصافحة ، أو من خلال مشاركة الأشياء الشخصية وتناول الطعام أو الماء". تقول معايير الوقاية الأمريكية للأطباء نفس الشيء - اللعاب وإفرازات الأنف والعرق والدموع والبول والبراز تعتبر آمنة إذا لم تحتوي على آثار واضحة للدم.

فيما يتعلق بالتهاب الكبد C ، فإن طريق انتقاله الرئيسي هو ملامسة الدم عن طريق الحقن وعمليات نقل الدم والصدمات. ووفقًا لمنظمة الصحة العالمية ، لا يمكن أيضًا الإصابة بالتهاب الكبد "من خلال الاتصال الآمن ، مثل العناق أو التقبيل أو مشاركة الطعام والشراب مع شخص مصاب". في الوقت نفسه ، يشترط الخبراء أن العدوى في حالة التهاب الكبد ممكنة عندما يتعلق الأمر باستخدام الأشياء الشخصية الملوثة بالدم الملوث.

آنا ، 45 سنة ، تتزلج على الجليد وركوب الدراجات كل يوم. لديها شخصية بناتي وشعر داكن طويل وعينان كبيرتان تم تكبيرهما إلى حجم الرسوم المتحركة بواسطة النظارات. نحن نجلس في علية كوخ مستأجر ، حيث تعيش عائلتها بأكملها الآن: العلية تسمى "غرفة اللعب" ، وهناك صناديق بها طوب الليغو. في السابق ، عاش أطفال أنيا الأكبر سنًا بالتبني في هذه الغرفة.

قبل خمس سنوات ، أخذنا مراهقين من دار للأيتام بالقرب من موسكو ، ساشا وكوليا ، الذين كنا نعرفهم جيدًا: ذهبوا إلى دار الأيتام كمتطوعين ، وجاءوا لزيارتنا. لماذا قررنا تناولها؟ حسنًا ، لقد كان قرارًا متبادلًا: لقد احتاجوا إلى الدعم في موسكو ، لأنهم كانوا في طريقهم إلى الالتحاق بجامعة العاصمة ، وأردنا أن نمنحهم بداية جيدة في الحياة. بعد عام ، قمنا برعاية ثلاث فتيات - يوليا ، عليا ، مارينا. كانا في الثالثة عشرة من العمر ، والآن هما على وشك الانتهاء من المدرسة ". كان الأمر أسهل مع الأولاد ، وكان الأمر أكثر صعوبة مع الفتيات: لم يعجبهم الملابس التي نصحتهم بها أنيا ، كانوا يشعرون بالملل بدون تلفزيون ، ولم يكن هناك مكياج كافٍ.

لذلك أصبح ديميترييف أوصياء "كبار". توضح آنا: "لم نتبنى أطفالًا ، فهذه نقطة مهمة جدًا: فقط إذا كان الأطفال تحت الوصاية ، فإن الدولة توفر لهم مزايا للحصول على شقة وحصة في الجامعات".

في عام 2011 ، اعتنى عائلة ديميترييف بأنيا البالغة من العمر سبع سنوات وفانيا البالغة من العمر أربع سنوات وفولوديا البالغة من العمر تسع سنوات وإيرا البالغ من العمر عشر سنوات: قضى الأطفال حياتهم بأكملها في دار للأيتام في جبال الأورال. تتذكر أنيا "كان لديهم دار أيتام جيدة". - كان لديهم ما يكفي من الطعام ولعب الأطفال - بوفرة. لكن على الرغم من ذلك ، كان الأطفال ينتظرون نقلهم بعيدًا ، وتفاجأوا بأن الآخرين قد تم نقلهم عن طيب خاطر ، لكنهم لم يفعلوا ذلك ". كان البعض الآخر أكثر حظًا لسبب واحد: لم يكن لديهم فيروس نقص المناعة البشرية.

تتحدث أنيا عن الأطفال الصغار بهدوء غير معتاد بالنسبة للأم الروسية النموذجية التي تحمل سوابق ما بعد الاتحاد السوفيتي ، حيث كتبت بالأبيض والأسود: "الإيدز هو وباء القرن العشرين".

"لماذا أخذنا علامات الجمع؟ هي تتساءل. - مثل كل الآباء ، أحببت الأطفال الجميلين والأصحاء ، وهؤلاء نادرون في دور الأيتام. أدركت أنه يجب علي التضحية بشيء ما ، والذكاء بالنسبة لي عنصر مهم ، فأنا لست مستعدًا لاصطحاب أطفال يعانون من مشاكل عقلية خطيرة. الأطفال المصابون بفيروس نقص المناعة البشرية آمنون فكريا ومتطورون للغاية ، ويسمح لهم العلاج الحديث بمضادات الفيروسات العكوسة بأن يعيشوا حياة طبيعية ومرضية. إذا اتبعت الوصفات الطبية ، فهم لا يختلفون عن أقرانهم ". إنها لا تفهم سبب تسبب فيروس نقص المناعة البشرية في الذعر لدى الكثيرين: "لماذا يجب أن أخاف؟ هل يخشى الكثيرون؟ لكني لا أؤمن بالله رغم أن الكثيرين يؤمنون به. لكنني أعتقد أن هؤلاء الأطفال بحاجة إلى المساعدة ".

تؤكد آنا أن الاتصال بعلامات الجمع مبني على القواعد المعتادة: "أقول لهم فقط - يجب أن تتناولوا الأدوية باستمرار حتى لا تمرضوا ، تذكروا ذلك. نعم ، هناك قيود معينة ، ممنوع تناولهم للدهون والمالحة ، لأن الأدوية تعمل على المعدة ، يجب مراقبة ذلك. من غير المحتمل أن أعطي أكثر من قطعتين من الدجاج لفانيا ، التي عالجت التهاب الكبد سي بالإضافة إلى فيروس نقص المناعة البشرية ".

تم تسجيل أطفال أنيا في مركز فيروس نقص المناعة البشرية في موسكو ، لكنها ليست مستعدة للتحدث عن تشخيصهم في المدرسة: فأنت لا تعرف أبدًا نوع رد الفعل الذي ستواجهه. وهي ، مثل غيرها من الآباء بالتبني ، على دراية جيدة بالحالات التي تم فيها طرد "علامات زائد" من رياض الأطفال والمدارس. مع الأطفال ، لا يتحدث ديمترييف عن الفيروس: يوصي علماء النفس بالانتظار حتى سن الحادية عشرة ، حتى تعيش أجنحةهم حياة هادئة. عند وصف هذه الحياة ، يصعب على المرء أن يحمي نفسه من السكريات: فالأطفال يقفزون على الترامبولين ، والعائلة بأكملها تتدحرج من البوابة على بكرات ، وتمضغ التفاح ، وتصنع الدمى من قصاصات القماش. ثماني مرات في اليوم ، يرن المنبه في المنزل ، ويتناولون أدويتهم بالساعة.

كان دميترييف يفكر في أخذ المزيد من الأطفال تحت الرعاية. لكنهم لن يكونوا قادرين على مساعدة أي شخص آخر.

طاعون على كلا المنزلين

في 2 يوليو 2013 ، وقع الرئيس فلاديمير بوتين القانون الاتحادي رقم 167 "بشأن التعديلات على بعض القوانين التشريعية للاتحاد الروسي بشأن قضايا الأيتام والأطفال الذين تُرِكوا دون رعاية أبوية". وافق البرلمان عليها قبل أسبوع.

راجع القانون قواعد التبني والوصاية. في السابق ، كان يُحرم الأبوة والأمومة للأشخاص الذين يعانون من عدد من الأمراض ؛ وفقًا للقانون الجديد ، حتى الأشخاص الأصحاء لن يتمكنوا من اصطحاب طفل - إذا تم تسجيلهم في نفس الشقة مع المريض. مرفق بالقانون "قائمة الأمراض التي تشكل خطرًا على الآخرين" التي أقرتها حكومة الاتحاد الروسي: فهي تتعلق بكل من الأوصياء والآباء بالتبني أنفسهم ، وأولئك الذين يتشاركون مكان المعيشة معهم. إلى جانب الأمراض المنقولة بالوسائل المنزلية - السل والطاعون والكوليرا والديدان الطفيلية وقمل الرأس - تم ذكر التهاب الكبد B و C وفيروس نقص المناعة البشرية فيه ، على الرغم من أنه من المعروف بالفعل أن هذه الفيروسات لا تنتقل من خلال الاتصالات الاجتماعية العادية ، إلا أنها لا يمكن أن تكون كذلك. يصاب بتقاسم الطعام مع رجل مريض وسقف فوق رأسه.

المنظمات الخيرية دقت ناقوس الخطر. إن "تفسير" الأمراض الخطيرة "غامض للغاية. لنفترض أنك أخذت طفلاً من دار أيتام مصابًا بالتهاب الكبد سي ، والآن تريد أن تأخذ طفلًا آخر بتشخيص مختلف أو بدونه على الإطلاق. لذلك ، وفقًا للقانون الجديد ، لن تتمكن من اصطحاب أي شخص آخر ، حيث يتم الاعتراف رسميًا بطفلك الأول على أنه "يتدخل في عملية التبني" ، كما تقول ألينا سينكيفيتش ، وهي موظفة في إحدى وكالات التبني. في الوقت نفسه ، لا يزال من الممكن اصطحاب طفل مصاب بفيروس نقص المناعة البشرية من دار للأيتام إلى أسرة بها أطفال أصحاء - "لن تشكرك الدولة إلا على هذا". وتتابع "من ناحية أخرى". - العيش مع الأطفال الحاملين لهذه الفيروسات لا يعتبر خطيرًا ، في دور الأيتام يتم الاحتفاظ بمثل هؤلاء الأطفال في مجموعات مشتركة. لقد ظهر تناقض: في مكان - هذا ممكن ، في مكان آخر - إنه مستحيل بشكل قاطع ".

لادا أوفاروفا ، رئيسة حركة الآباء في بطرسبورغ ، ترى أيضًا عقبات بعيدة المنال أمام الآباء بالتبني في القانون الجديد: "في هذه المبادرة ، حيثما تلتزم ، هناك ثغرات مستمرة وتناقضات منطقية". منذ عام 1996 ، رفضت سلطات الوصاية قبول الأشخاص المصابين بالتهاب الكبد B و C و HIV. كان يعتقد أنهم لن يعيشوا طويلاً ، لذلك لا يمكنهم ضمان ألا يصبح الطفل يتيمًا مرة أخرى.

تشكو لادا "ظهرت الآن الكثير من المشاكل الدراماتيكية". - أولا ، كيف نحدد المتعايشين؟ هل هؤلاء جيرانك في شقتك الجماعية؟ أولئك الذين تم تسجيلهم رسميًا ، أم أولئك الذين يعيشون في شقتك؟ لقد اتضح أنها فجوة كبيرة ستسقط فيها مجموعة من الناس بالتأكيد ".

من المؤكد أن القانون ، أوفاروفا ، لا يترك وسعاً دون تغيير في السرية الطبية. تعطي مثالاً: تخيل أنك استأجرت شقة إلى نصفين مع أحد الجيران ، فهو حامل للالتهاب الكبدي سي ، لكنه لا يعلن عن تشخيصه ، وهو ما له كل الحق في القيام به. الآن ، إذا قررت أن تتولى تربية طفل ، فسيكون تشخيص جارك المشروط معروفًا لك ولسلطات الوصاية ، والله أعلم كم عدد الأشخاص. "هذا تمييز كامل" ، تقول أوفاروفا ، غاضبة. "ظل الجميع يكافح منذ فترة طويلة لضمان أن الأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية والتهاب الكبد سي يمكنهم الذهاب إلى نفس المؤسسات مثل الأشخاص الأصحاء ، والآن يتم دفعهم إلى المحمية."

وفقًا لادا ، نشأ "غباء في القانون" لسبب واحد: "تم تلقي أمر من الرئيس لفعل شيء جيد للأيتام بشكل عاجل - لم يكن العقل لفعل شيء جيد كافياً ، وظهرت كارثة كاملة".

بفضل العلاج الحديث ، يعيش هؤلاء الأشخاص حياة طويلة وسعيدة نسبيًا. علاوة على ذلك ، فإنهم يريدون حقًا تربية الأيتام المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية والتهاب الكبد B و C - يستمر Uvarova. - قبل ستة أشهر ، وعد أشخاص من وزارة الصحة أنه في المستقبل القريب ، سيتم السماح لحاملي فيروس نقص المناعة البشرية والتهاب الكبد B و C بأن يصبحوا آباء بالتبني. وبدلاً من ذلك ، تم تضمين قيود على حقيقة التعايش في القانون ".

سؤال مريض

في أبريل 2005 ، أعلن جينادي أونيشينكو ، رئيس الخدمة الفيدرالية لمراقبة حماية حقوق المستهلك ورفاهية الإنسان ، بشكل غير متوقع أنه يمكن السماح للأشخاص الحاملين لفيروس نقص المناعة البشرية بتبني الأيتام. في مايو من نفس العام ، أعدت إدارة Onishchenko وثيقة مماثلة. ولكن بعد ذلك توقف الأمر. تم إعداد التعديلات على القوانين المعيارية المتعلقة بالتبني والوصاية من قبل ناتاليا بورتسيفا ، التي كانت آنذاك خبيرة في لجنة دوما للجمعيات العامة ومحامية من منظمة AIDS Infocenter العامة.

كانت التعديلات التي أدخلت على التشريع متأخرة منذ ثماني سنوات ، وفقًا لناتاليا ، بفضل التقدم الذي أحرزه العلاج بمضادات الفيروسات القهقرية: "في بداية العقد الأول من القرن الحادي والعشرين ، أصبح من الواضح أن الأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية يمكنهم العيش لفترة طويلة ، نظرًا لأن الأدوية تقلل من مستوى من الفيروس في الدم إلى معايير مقبولة. هؤلاء الناس لا يستطيعون الوفاء بمسؤوليات الوالدين أسوأ من غيرهم ، "كما تقول. تم إرسال الأوراق إلى وزارتي الصحة والتعليم ذات الصلة ، ومصيرهم الآخر غامض ، ولا يعرف Burtseva شيئًا عنهم. رفض جينادي أونيشينكو ، الذي اتصلت به عبر الهاتف ، رفضًا قاطعًا مناقشة هذا الموضوع.

بعد سبع سنوات بالضبط ، في أبريل 2013 ، وعدت وزارة الصحة مرة أخرى بإزالة فيروس نقص المناعة البشرية والتهاب الكبد B و C من قائمة الأمراض التي تمنع التبني. حظيت مبادرة المسؤولين بدعاية واسعة في وسائل الإعلام ، لكن القسم الآن لا يتذكرها. عندما سئل عن سبب عدم تخفيف شروط التبني كما هو مخطط له ، تلقيت تعليقًا جافًا موقعًا من رئيس الخدمة الصحفية للقسم ، أوليغ سالاجاي: "الغرض الرئيسي من القوائم التقييدية [للأمراض] هو حماية الصحة والعافية- كونها من الأطفال. فيما يتعلق بالأمراض المعدية ، بما في ذلك فيروس نقص المناعة البشرية ، نتحدث عن القضاء على مخاطر إصابة الطفل بالعدوى أو التقليل منها إلى أدنى حد من أحد الوالدين بالتبني أو أي شخص آخر يعيش مع الوالد المتبني ". وكتب أن وزارة الصحة "لا تستبعد احتمال أن يكون في المستقبل ، بناءً على تحليل نتائج ممارسة إنفاذ القانون ، مع مراعاة مستوى تطور العلوم الطبية ، مسألة استبعاد فيروس نقص المناعة البشرية من العدد". يمكن إعادة النظر في العقبات التي تحول دون أن تصبح والدًا بالتبني ".

كان الدافع الذي اتخذته وزارة الصحة في شهر أبريل مدعومًا من الحكومة الروسية ، والآن ، بناءً على طلبي من خدمة الصحافة المحلية ، أرسلوا رسالة خيرية: "إن قيادة الكتلة الاجتماعية للحكومة الروسية تدعو إلى زيادة مستمرة في الفرص لتبني الأطفال وتقليل الحواجز والعقبات المحتملة ". وزارة الصحة ، تقول الحكومة ، ناقشت إمكانية تبني الوالدين المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية ، "ومع ذلك ، في النهاية ، توصل المختصون في وزارة الصحة إلى استنتاج مفاده أنه من المستحيل حاليًا ضمان السلامة الكاملة للطفل. . " جاء في نهاية الرسالة "نحن نحترم مكانة وكفاءة الأطباء ، ولكننا أيضًا على استعداد للنظر في التماسات الآباء وغيرهم من المواطنين المهتمين والمنظمات العامة". نصح السكرتير الصحفي لنائب رئيس الوزراء أولغا جولوديتس أليكسي ليفتشينكو بإرسال نداءات إلى المجلس التابع للحكومة بشأن قضايا الوصاية في المجال الاجتماعي.

أعتقد أنه لن يكون هناك نقص في طلبات الوالدين لتغيير القانون. كانت ماريا سوخوفا من أوائل من كتبوا هذا الكتاب ، وهي من سكان سانت بطرسبرغ ، البالغة من العمر ثلاثين عامًا ( تم تغيير اللقب) ، الذي اعتنى قبل شهرين بـ Nastya البالغ من العمر ثلاث سنوات ، وهو طفل مصاب بفيروس نقص المناعة البشرية من دار للأيتام من منطقة سفيردلوفسك. الآن تريد ماشا أن تتبنى ناستيا: "أريد أن أكون أماً حقيقية ، لا وصية. أريدها أن تحصل على شهادة ميلاد عادية ، وليس شرطات في عمود "الوالدين". يجب أن تتمتع ناستيا بحياة طبيعية ، لقد كانت تستحق ذلك "، تصرخ سوخوفا.

في 3 يوليو ، بعد يوم من دخول القانون الجديد حيز التنفيذ ، قدمت ماريا الوثائق لاعتمادها إلى سلطات الوصاية في سانت بطرسبرغ. بعد يومين ، تلقت إجابة: طُلب منها إحضار وثائق طبية بالإضافة إلى جميع الأشخاص الذين يعيشون معها في نفس الغرفة. إيرينا يوشمانوفا ، التي اصطحبت شقيقتين مصابات بفيروس نقص المناعة البشرية قبل ثلاث سنوات ، ستكتب النداء أيضًا. في الخريف ، كانت ستأخذ فتاة ثالثة ، وفي نهاية يونيو تقدمت بطلب إلى سلطات الوصاية ، وفي 6 يوليو / تموز ، رُفضت: "ذهب المفتش بقضيتي إلى لجنة التبني ، وقد تم رفضها. قيل لي إنهم أُمروا جميع آباء "علامات الجمع" بإعطاء الرفض لليمين واليسار. لن أتوقف ، سأذهب إلى المحكمة. لا أعتقد أنني سأفوز ، ولكن كلما زادت مناشدتنا ، كلما استيقظ مشرعونا بشكل أسرع ".

القانون هو القانون

بطرسبورغرز ماريا وديمتري أنتونوف ( تم تغيير اللقب) يجلسون في مقهى في شارع نيفسكي بروسبكت. إنهم يرتدون قمصانًا متطابقة تقريبًا عليها صور وسراويل جينز زرقاء وصنادل. ماريا لها وجه مستدير وعيون زرقاء وشعر أبيض مجعد. حلق دميتري شبه أصلع ، على مؤخرة رأسه - ذيل من الشعر الرمادي. إنه يشبه الموسيقي ، وفي النهاية اتضح أنه كذلك.

كان ديمتري يبلغ من العمر عشرين عامًا عندما انتقل في نهاية الثمانينيات من موسكو الصاخبة إلى سانت بطرسبرغ. التقى ماريا ، واكتشف بعد ذلك بقليل أنه مصاب بالتهاب الكبد سي. خضع دميتري لدورتين من العلاج في إطار برنامج الولاية وتم اعتباره رسميًا "معالجًا" لسنوات عديدة. يعيش ماشا معه منذ عشرين عامًا ويتمتع بصحة جيدة تمامًا.

أرادت طائرات أنتونوف الأطفال لفترة طويلة ، ولكن طوال فترة حياتهم معًا ، أنجبت ماشا طفلًا واحدًا فقط. وانا اريد عائلة كبيرة. يذهب الزوجان الآن إلى المدرسة المحلية للآباء بالتبني ويبحثون عن مرشحين للتبني على المواقع الإلكترونية. صحيح ، ماشا هو الوحيد الذي يجلس على المواقع. لا تريد ديما أن تنظر إلى الصور حتى اللحظة الأخيرة: "الله يعطي طفلًا عاديًا ، لذا يجب أن يكون هناك عنصر المفاجأة في التبني".

إن الرغبة في تبني طفل ، وفقًا لماشا ، "تلوح في الأفق دائمًا" ، ولكن في الآونة الأخيرة أصبح واضحًا: هناك أصدقاء أخذوا أطفالًا إلى الحضانة ، وهم في حالة جيدة. يسافر الأنتونوف أنفسهم إلى دور الأيتام للأطفال المتخلفين عقليًا: فهم يرسمون الرسوم المتحركة مع تلاميذهم ويؤلفون الموسيقى. يعتقد ديما أن "في روسيا الآن نفس الموقف الهادئ تجاه التبني والوصاية ، كما هو الحال في أمريكا".

بتعبير أدق ، كان يعتقد ذلك. منذ شهر الآن ، كانت طائرات الأنتونوف في حالة من الفوضى: إذا كان بإمكان ماشا قبل ذلك ترتيب حضانة الطفل لنفسها ، فقد تم إغلاق هذا المسار الآن بالنسبة لها: إنها تعيش معها ، وهي حاملة للالتهاب الكبدي سي ، وزوجها. حسنًا ، لا تعتقد ديما أن وزارة الصحة ستزيل يومًا ما تشخيصه من قائمة الأمراض الممنوع التبني: "أنت تمشي في الشوارع ، واسأل عما إذا كان الأشخاص المصابون بفيروس نقص المناعة البشرية والتهاب الكبد الوبائي سي يريدون تبني أطفالهم. سيخبرك الأول: "مدمنو المخدرات يمرضون بفيروس نقص المناعة البشرية والتهاب الكبد سي! مثليون جنسيا! لقد عاقبتهم السماوات! يخدمهم بشكل صحيح! "

في حالة الرفض في سلطات الوصاية ، تعتزم طائرات أنتونوف الذهاب إلى المحكمة. لم يتضح بعد ما إذا كان سيتمكنون من اتخاذ قرار إيجابي. وفقًا للمحامية إيرينا خرونوفا ، التي توجد في ممارستها قضيتان متشابهتان (في عام 2009 ، فازت خرونوفا بقضية سفيتلانا إيزامبايفا المصابة بفيروس نقص المناعة البشرية في محكمة تشيبوكساري ، التي ادعت حضانة شقيقها الأصغر ؛ في عام 2012 ، تمكنت خرونوفا من الحصول على الإذن بتبني دار للأيتام للمقيمين في بتروزافودسك ، إلينا ك. ، حاملة فيروس التهاب الكبد الوبائي سي) ، فإن القانون الجديد سيعقد هذه الممارسة بشكل كبير. "إذا كانت عائلة إيجابية تعيش في شقة تمت خصخصتها من قبل شقيق مدمن مخدرات ، فيمكنك نسيان أمر التبني: يتعين على الوالدين بالتبني توفير الحضانة مع مقتطف من دفتر المنزل ، وسيتم فحص كل شخص مسجل ،" تتطرق إلى خيارات الاصطدامات. توضح خرونوفا: "لقد ورد في القانون سابقًا أن الشخص الذي يعاني من الأمراض المعدية لا يمكن أن يكون أحد الوالدين بالتبني". - هذه صياغة غامضة ويمكن تفسيرها بطرق مختلفة. قلنا ان الناقل ليس مريضا وليس خطرا على الاخرين ". تتذكر خرونوفا أنه في المحاكمة في قضية Ellina K. ، تحدث حتى موظفو مستشفى الأمراض المعدية لصالحها ، الذين "قالوا إن الطفل المتبنى لن يعاني من التهاب الكبد C". الآن سيكون عمل خرونوفا أكثر صعوبة ، حيث سيكون من الضروري إثبات سلامة ليس فقط الآباء بالتبني أنفسهم ، ولكن أيضًا أولئك الذين يعيشون معهم.

القانون الروسي الجديد ليس له نظير أجنبي. في الولايات المتحدة الأمريكية وإيطاليا وفرنسا وألمانيا وفنلندا وإسرائيل ، فإن حاملي فيروس نقص المناعة البشرية والتهاب الكبد سي لهم كل الحق في تبني طفل. وعلى الرغم من اختلاف الممارسة الفعلية للتبني - في ألمانيا ، على سبيل المثال ، من أجل التبني ، يلزم إثبات صحة الفرد الجسدية ، بينما تم الاعتراف بها في الولايات المتحدة على أنها تمييزية منذ عام 1990 - لم يتمكن أي من القوانين من العثور على بند يلزم "العيش معا" الخضوع لفحص طبي.

تشخيص غير شعبي

على شاشة التوقف الخاصة بجهاز كمبيوتر Lyuba Mironycheva ، توجد صورة لناتاشا البالغة من العمر خمس سنوات ، وهي نزيل مصاب بفيروس نقص المناعة البشرية في دار للأيتام في يكاترينبورغ. Mironycheva البالغة من العمر أربعين عامًا ، وهي أخصائية علاج النطق والعيوب حسب المهنة ، تجلس في شقتها في حي Severnoye Chertanovo النائم في موسكو وتنظر إلى ما لا نهاية من خلال صور الأطفال من دور الأيتام.

في منزل Lyuba - النظافة والزهور على عتبات النوافذ. إنها تعيش بمفردها ، ولم يتم العثور على زوجها بطريقة ما ، ولم يتم العثور على أطفالها: لم ينجح الأمر. منذ عامين ، كانت Lyuba تجلس في المنتديات عبر الإنترنت لتبني الأيتام. في يونيو من هذا العام ، بدأت في جمع الوثائق لسلطات الوصاية. إنها محاطة بالاحتلال من قبل الأطفال ، لكنها بالطبع تخشى أن تأخذ طفلًا غريبًا تمامًا إلى المنزل ، وهذا رد فعل طبيعي. لسبب ما ، من بين العدد اللامتناهي من صور الأطفال ، فإن Lyuba "تقع في حب الروح" فقط الأطفال المصابون بفيروس نقص المناعة البشرية ، وهذا يحدث تمامًا. أنا وليوبا نجلس على الطاولة ، تنقر على الصفحة الرئيسية للموقع ، حيث يتم نشر صور الأيتام المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية: "هذه الفتاة تشبه إلى حد بعيد ابنة صديقي ، لا يمكنك معرفة ذلك. وهنا أخ وأخت فيليب وسيرافيما. لقد ولدوا لأم مدمنة على المخدرات ، وكان وزنهم عند الولادة صغيرًا جدًا ، ولم يصلوا إلى كيلوغرام. رفضتهم أمي عند ولادتهم ، ولم يروا حياة طبيعية ، آسف جدًا. لكن مكسيم - ترى كم هو وسيم ، داكن العينين. انظر ، لديه "تشخيص غير محبوب" في التسمية التوضيحية للصورة ، هذه هي الطريقة التي يتم بها الإشارة إلى فيروس نقص المناعة البشرية بدقة ".

قررت ليوبا بالفعل أنها ستأخذ طفلاً مصابًا بفيروس نقص المناعة البشرية لتربيته: "لقد قرأت العشرات من شهادات الأشخاص الذين أخذوا" علامات زائد "على أطفالهم ، وأحيانًا أطفالهم. ولا شيء ، الجميع على قيد الحياة وبصحة جيدة. بالطبع ، لن أخبر الجميع وكل شخص عن تشخيص الطفل بالتبني ، لا أريد أن أخترق الوعي المظلم الجماعي مع أطفالي. بعد كل شيء ، فإن موقف الناس تجاه هؤلاء الأطفال ليس "جليدًا" على الإطلاق ، فلا أحد يهتم بوجود المزيد والمزيد منهم ( وفقًا للإحصاءات ، تبلغ الزيادة السنوية في عدد الأطفال المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية 10 بالمائة سنويًا - تقريبًا. "Lenta.ru")».

لا تعتمد ليوبا على الدعم الشعبي على الإطلاق ، لكنها لا تفهم سبب عدم دعم الأطفال المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية في دوما: "في البداية ، ضرب هؤلاء الأطفال بموجب" قانون ديما ياكوفليف "، لأن الأمريكيين أخذوهم بنشاط وبلا خوف . ثم ، لسبب ما ، أضافوا تعديلات غير معقولة حول الأمراض. وهؤلاء الأطفال - إنهم أذكياء ، وجميلون ، ويأخذون القليل منهم. هل تعرف إلى أين يتم إرسالهم إذا لم يكن الوالدان بالتبني؟ إلى دور الأيتام الإصلاحية للأطفال المصابين بالتخلف العقلي ". بعد مغادرة دار الأيتام ، لا يتوقع هؤلاء الأطفال أي شيء جيد ، فهي مقتنعة: "لا أحد يدرك أن هؤلاء الأطفال يمثلون مشكلة اجتماعية كبيرة ، فهم الآن محشورون خلف جدران دور الأيتام. وبعد ذلك ، بعد كل شيء ، يخرجون ، ويبدأون في عيش حياة البالغين ، وفقط في الوقت المناسب ، تم تعليم الأطفال المتبنين تناول العلاج في الوقت المحدد ومراقبة تدابير السلامة ". تود ليوبا أن تتبنى "علامتي زائد": الراتب يسمح لها ، لكن القانون لن يسمح بذلك الآن.

دمى سيليجر ودمى التعشيش

خلال التجمع الأخير للشباب الموالين للكرملين على بحيرة سيليجر ، وجهت يوليا سينكيفيتش ، رئيسة مشروع فانيشكا الخيري ، سؤالاً إلى فلاديمير بوتين حول القانون الجديد. هذا مقتطف من حوارهم:

سينكيفيتش: هناك ( في القانون) مكتوب أن أولئك الذين يعيشون مع أشخاص يعانون من أمراض خطيرة على الآخرين لا يمكن أن يصبحوا آباء بالتبني. أي ، إذا كان لدي طفل ، على سبيل المثال ، مصاب بفيروس نقص المناعة البشرية ، فلن أتمكن بعد الآن من أخذ مثل هذا الطفل ، لأنه يعيش في هذه الشقة ، في هذه العائلة. ولكن ، كما تظهر الممارسة ، يتم اصطحاب هؤلاء الأطفال إلى تلك العائلات من قبل هؤلاء الآباء الذين لديهم بالفعل أطفال يعانون من أمراض مماثلة ، لأنهم يعرفون كيفية العيش معهم ، وكيفية مساعدتهم وماذا يفعلون من أجل التنشئة الاجتماعية والتكيف. لكن لا يمكنني فقط أن آخذ طفلاً مصابًا بمرض ، بل لا يمكنني ، من حيث المبدأ ، اصطحاب أي طفل آخر إلى عائلتي. هذا هو السبب في أن العديد من العائلات الآن تشعر بالقلق إزاء هذه المشكلة ، فهم يخشون حقًا إعادة هؤلاء الأطفال الموجودين بالفعل في هذه العائلة إلى مؤسسات الأطفال. لذلك ، نطلب النظر في إمكانية تعديل هذه المادة بحيث لا ينطبق هذا البند في قائمة الأمراض على الأطفال ، بل ينطبق فقط على البالغين في هذه الأسرة. شكرا.

ضعه في: أنا وأنت نتفهم أن هذا المقال ربما تمت كتابته من أجل حماية مصالح الأطفال ، لكنني أفهم ما تتحدث عنه. من المؤكد أن المشرع ببساطة لم يصل إلى هذه التفاصيل الدقيقة ، ولم يفكر فيها. نحن بحاجة إلى التفكير في الأمر ، وربما تعديله. شكرا جزيلا.

نحن نناقش هذه المحادثة مع فيرونيكا كليموفا ( تم تغيير اللقب) في منزلها في Kavgolovo بالقرب من سانت بطرسبرغ. يصعب على كليموفا التحدث ، لأن ابنتيها بالتبني ، جاليا البالغة من العمر خمس سنوات وفاليا البالغة من العمر ست سنوات ، تحضنها باستمرار حول رقبتها. قبل عامين ، نقلتهم من مستشفى فيروس نقص المناعة البشرية في أوست إزورا. بعد عام ونصف ، تمت إضافة جوليا الثالثة البالغة من العمر ستة أشهر إلى الفتاتين. تسمي فيرونيكا الفتيات الأكبر سناً بـ "دمى التعشيش" ، والأصغر سناً لسبب ما جولييت. جولييت تجلس بين ذراعيها.

جميع الفتيات الثلاث تحت رعاية كليموفا ؛ تتمتع فيرونيكا بعلاقة ممتازة مع جدتها غالي وجدتها الكبرى فالي ، ولكن مع والدتها جوليا كانت هناك صعوبات. "بصفتي وصيًا ، فأنا ملزم قانونيًا بمقاضاة والدي عنابرتي للمطالبة بنفقة منهم. لا تريد والدة يولينا هذا: إنها تعيش في بلدة صغيرة ، ولديها شقتها الخاصة ، لكنها تخفي وجود طفل عن الجميع. نعم ، لقد تركتها في مستشفى الولادة ، نعم ، والدتها مصابة بفيروس نقص المناعة البشرية ، لكنها صرحت بحزم أنه بمجرد حصولها على النفقة من قبل المحكمة ، فإنها ستأخذ الطفل بعيدًا عني على الفور ، لأن جميع سكان مسقط رأسهم سيفعلون ذلك. تعرف كل شيء عنها ".

الآن يوليا تبلغ من العمر أحد عشر شهرًا ، وستأخذها والدتها عن طيب خاطر ، وإليكم السبب: من المعروف أن تشخيص فيروس نقص المناعة البشرية تم تأكيده عند الأطفال بحوالي عام ونصف. جوليا ، التي ولدت لأم مصابة بفيروس نقص المناعة البشرية ، لديها بالفعل اختباران سلبيان لـ PCR (تفاعل البوليميراز المتسلسل ، والذي يسمح بتحديد وجود الحمض النووي لفيروس نقص المناعة البشرية). وهذا يعني أن فيروس نقص المناعة البشرية لم ينتقل إليها من والدتها. الآن ليس أمام فيرونيكا خيار آخر سوى تبني جوليا بنفسها: في النهاية ، أخذت الطفل قبل ستة أشهر ، عندما لم يكن أحد بحاجة إليه. نهضت فيرونيكا إليها ليلًا ، وأخذتها إلى الأطباء ، ومن رضيعها النحيف ، حولتها بيديها إلى طفل سمين سليم مع وجود دمامل على خديها وضمادات على ساقيها. ليس لدى فيرونيكا أمل كبير في أن يقوم بوتين بتسوية الأمور بسرعة: "إنهم يتوقعون ممارسة قضائية من الآباء مثلي - استئناف رفض التبني ، أولاً في محكمة المقاطعة ، ثم في محكمة المدينة ، ثم في المحكمة العليا. المشكلة هي أنه إذا ظل هذا البند في القانون ، فلن نصل إلى المحكمة على الإطلاق: الوصاية مع مثل هذه التقارير الطبية لن تسمح لنا ببساطة بالذهاب إلى المحكمة ".

الأشخاص غير الطبيعيين والحياة الطبيعية

تم أخذ داشا البالغة من العمر ثماني سنوات من دار للأيتام في لومونوسوف قبل أربع سنوات. داشا تركب دراجة ، ركبتيها مقشرتان ، أسمر ، نحيفة وحيوية للغاية. لم يعد لديها والدتها: تعاطت المخدرات ثم قُتلت. عملت والدتها بالتبني ، أنيا ، كمدرس ، وهي الآن تجلس مع الأطفال والأقارب - ستاس وسفيتا وفيليب وتونيا - وداشا. يعمل والد داشا بالتبني في جامعة ولاية سانت بطرسبرغ.

ذات مرة ، في حياة سابقة ، أتت أنيا وإيغور إلى دار أيتام لومونوسوف لإزالة الأوراق الفاسدة والفروع القديمة في الموقع. عندما غادروا ، وقفت داشا عند البوابة ، وقالت المعلمة إن لا أحد سيأخذها بعيدًا ، لأن داشا كانت مصابة بفيروس نقص المناعة البشرية.

في دار الأيتام ، عاشت داشا بشكل سيئ: في مجموعتها كانت هناك فتاة متخلفة عقليًا ، كبيرة وقوية ، لا يستطيع حتى الكبار التعامل معها: ألقت الأطفال على الأرض وضربتهم وعضتهم. كانت داشا لا تزال تنتظر أن يتم تبنيها ، وجلست على الأريكة ، وتتأرجح من جانب إلى آخر ، وصرخت: "متى ستأتي أمي؟" اتصلت بـ Anya Mom - لأنهم في دار الأيتام يسمون جميع النساء اللطيفات بهذه الطريقة.

لم تستطع أنيا أن تنسى داشا بأي شكل من الأشكال ، وبعد بضعة أشهر من لقائهما لأول مرة ، بدأت في اصطحابها إلى منزلها - لقضاء عطلة نهاية الأسبوع. جلست داشا طوال الوقت بين ذراعيها ولم ترغب في النزول منها: ثم كانت تزن 12 كيلوغرامًا ، الارتفاع - 92 سم ، وهو المعيار لطفل يبلغ من العمر عامين.

ثم تم اصطحاب داشا إلى العائلة ، وحصلت على الحق الكامل في الاتصال بأنيا والدة ، رسميًا بالفعل. في بعض الأحيان كان الأمر صعبًا جدًا على أمي ، بدا أن العالم المألوف كان ينهار: كان أطفالها بالكاد يتحملون وجود فتاة غريبة ، وفتاة غريبة تتقيأ في الحمام لمدة شهر من العلاج بالعقاقير المضادة للفيروسات التي بدأها والداها بالتبني لمنحها.

ثم تحسن كل شيء بطريقة ما ، اعتادت داشا على المخدرات والعائلة الأولى في حياتها ، تعتقد أنيا أن العالم الطبيعي يجب أن يكون على هذا النحو: حتى يكون هناك أطفال وأطفال بالتبني ، ستكون هناك قوة كافية للجميع.

في الآونة الأخيرة ، سافرت العائلة بأكملها إلى تركيا ، وشاهدت في فندق داشا بوفيهًا لأول مرة في حياتها ، وعند الإفطار وقفت بجانبه مع طبق فارغ في يديها وفمها يفغر مفاجأة: هناك الكثير الطعام ، كل شيء لذيذ جدا. الحياة المعتادة.

قبل عامين ، أخذت إيكاترينا طفلين من دار الأيتام: طفل يبلغ من العمر خمس سنوات مصاب بفيروس نقص المناعة البشرية وشقيقته البالغة من العمر أربع سنوات. أخبرتنا المرأة كيف قررت اتخاذ هذه الخطوة ، ولماذا لا تتحدث عن وضع ابنها حتى لأولئك الأقرب إليها ، وكيف يساعدون الأشخاص المصابين في سانت بطرسبرغ.

في مدرسة الأبوة والأمومة (FPS) ، قمنا بتحليل القصص النموذجية للأيتام. غالبًا ما يكون هؤلاء هم أبناء العمال المهاجرين (يغادرونهم عند عودتهم إلى ديارهم). عادة ما يكونون أكثر صحة ، حيث يأتي آباؤهم لكسب المال ، وليس الشرب أو تعاطي المخدرات. هناك أيضًا أطفال "محليون" - دائمًا ما يكونون من أسر مختلة (وإلا ، حتى لو حدث شيء للوالدين ، فإن الأقارب والأصدقاء سيساعدون). غالبًا ما يكون لديهم سمات صحية - عيوب تطورية دفعتهم إلى التخلي عنها. بعد كل شيء ، حتى في مستشفيات الولادة ، فإننا نعرض ترك الأطفال ، على سبيل المثال ، مصابين بمتلازمة داون وأمراض خطيرة أخرى. لا يوجد عمليًا أطفال أصحاء تمامًا في دار الأيتام. إذا كانت المشاكل ليست جسدية ، ثم نفسية.

اخترت ابني وابنتي منذ البداية ، وكتبت إلى سلطات الوصاية ، لكنهم أخبروني أنه في غضون شهرين ، سيتم إطلاق سراح والدتهم من السجن ، وأن التبني دون أن تتخلى عن الأطفال أمر مستحيل. في ليلة رأس السنة الجديدة ، تلقيت جميع المستندات اللازمة لأصبح أحد الوالدين بالتبني والبدء في البحث. اتصلت وكتبت مرة واحدة حتى ذهبت لمقابلة الطفل. كان لجميع الأطفال خصائصهم الخاصة: بعضهم يعاني من مشاكل ، وبعضهم يعاني من تأخر في النمو. شعرت داخليًا أنهم ليسوا لي ، وبعد شهر قررت أن أتحقق مما إذا كانت الأم قد أخذت هؤلاء الأطفال. اتضح أنهم ما زالوا في قاعدة البيانات. في الوصاية أدركوا أنني كنت جادًا ومطلعًا على مكانة الشيخ. شككت في شيء من هذا القبيل ، كان من الغريب أنهم لم يتم أخذهم بعيدًا: إنهم صغيرون ، لطيفون. بالطبع ، يمكن أن تلعب فترة سجن الأم القصيرة دورًا ، ولكن يجب أن يكون هناك فارق بسيط إضافي.

نذهب بانتظام إلى الطبيب للمراقبة لمراقبة الحمل الفيروسي وتأثير الأدوية. الجسم معقد ، في مرحلة ما قد يتوقف عن الاستجابة للعلاج ، ومن ثم يجب تعديل العلاج أو تغييره بالكامل. من الضروري إتباع النظام الغذائي ، لكن الطبيب ينصحنا فقط بعدم إساءة استخدام رقائق البطاطس والكولا ، ويقولون نفس الشيء للأطفال الأصحاء ، لا يوجد شيء غير عادي في هذا.

تم تعليمه أنه يمكن أن يسمم كل من حوله بدمه

كلما كبر الابن ، زاد خوفي من أنه سيتحدث يومًا ما في حرارة المرض. بالطبع ، نحن نناقش هذا في المنزل وسنذهب قريبًا إلى طبيب نفساني - لقد اقترب العصر. لقد أجلنا الحديث عن الوضع في الوقت الحالي ، هذا الموضوع يجب أن يقرره عندما يكبر ، وليس أنا. الشخص البالغ فقط هو من يحق له الكشف عن مثل هذه المعلومات عن نفسه ، وليس والديه.

من ناحية أخرى ، إلى أن نبدأ الحديث عن فيروس نقص المناعة البشرية ، فسيتم وصم المرض. هذا هو السبب في أنني أتحدث إليكم الآن. لكن لا يمكنني تعريض ابني للخطر - لا أعرف كيف سيكون رد فعل أمهات زملائه في الفصل.

أخبرتني ابنتي: "أمي ، من الجيد أن تخبرنا بكل شيء وتبين لنا ، لم يفعل أحد هذا من قبل."