الجينات والكروموسومات تنتقل إلى الطفل !!! الأمراض الوراثية التي تنتقل بالوراثة. الفحص الجيني الطبي

من الوالدين ، يمكن للطفل أن يكتسب ليس فقط لونًا معينًا للعين أو الطول أو شكل الوجه ، ولكن أيضًا موروثًا. ما هم؟ كيف يمكنك أن تجدهم؟ ما هو التصنيف الموجود؟

آليات الوراثة

قبل الحديث عن الأمراض ، يجدر بنا أن نفهم ماهية كل المعلومات المتعلقة بنا موجودة في جزيء الحمض النووي ، والذي يتكون من سلسلة طويلة لا يمكن تصورها من الأحماض الأمينية. إن تناوب هذه الأحماض الأمينية فريد من نوعه.

تسمى أجزاء سلسلة الحمض النووي بالجينات. يحتوي كل جين على معلومات متكاملة حول واحدة أو عدة سمات للكائن الحي ، والتي تنتقل من الآباء إلى الأطفال ، على سبيل المثال ، لون الجلد والشعر وسمات الشخصية وما إلى ذلك. عندما تتلف أو تتعطل ، تظهر أمراض وراثية وارث.

يتم تنظيم الحمض النووي في 46 كروموسومًا أو 23 زوجًا ، أحدها جنس. الكروموسومات مسؤولة عن نشاط الجينات ونسخها وكذلك إصلاحها في حالة حدوث ضرر. نتيجة الإخصاب ، يحتوي كل زوج على كروموسوم واحد من الأب والآخر من الأم.

في هذه الحالة ، سيكون أحد الجينات هو المسيطر والآخر سيكون متنحيًا أو مكبوتًا. بشكل مبسط ، إذا كان جين لون عين الأب هو السائد ، فإن الطفل سيرث هذه الصفة منه وليس من الأم.

أمراض وراثية

تحدث الأمراض الوراثية عندما تحدث اضطرابات أو طفرات في آلية تخزين ونقل المعلومات الجينية. إن الكائن الحي الذي تلف جينه ينقله إلى نسله بنفس الطريقة التي تنقله إلى نسله الصحي.

في الحالة التي يكون فيها الجين المرضي متنحيًا ، فقد لا يظهر في الأجيال القادمة ، لكنهم سيكونون حاملين له. توجد فرصة عدم ظهوره عندما يكون الجين السليم هو السائد أيضًا.

يوجد حاليًا أكثر من 6 آلاف مرض وراثي معروف. يظهر الكثير منهم بعد 35 عامًا ، وقد لا يعلن البعض أنفسهم للمالك أبدًا. يتجلى داء السكري والسمنة والصدفية ومرض الزهايمر والفصام واضطرابات أخرى بتردد مرتفع للغاية.

تصنيف

الأمراض الوراثية التي تنتقل عن طريق الوراثة لها عدد كبير من الأصناف. لتقسيمهم إلى مجموعات منفصلة ، يمكن أخذ مكان الاضطراب ، والأسباب ، والصورة السريرية ، وطبيعة الوراثة في الاعتبار.

يمكن تصنيف الأمراض حسب نوع الوراثة وموقع الجين المعيب. لذلك ، من المهم أن يكون الجين موجودًا في كروموسوم الجنس أو الكروموسوم غير الجنسي (جسيم جسدي) ، وما إذا كان قمعًا أم لا. تتميز الأمراض:

• صبغي جسدي سائد - عضلي ، عنكبوتي ، خارج العدسة.
• صفة متنحية متنحية - المهق ، خلل التوتر العضلي ، الحثل.
• جنس محدود (لوحظ فقط عند النساء أو الرجال) - الهيموفيليا A و B ، عمى الألوان ، الشلل ، الفوسفات السكري.

التصنيف الكمي والنوعي للأمراض الوراثية يميز الجينات والكروموسومات والميتوكوندريا. يشير الأخير إلى تشوهات الحمض النووي في الميتوكوندريا خارج النواة. أول نوعين يحدثان في الحمض النووي ، الموجود في نواة الخلية ، وله عدة سلالات فرعية:

أحادي المنشأ	الطفرات أو عدم وجود الجين في الحمض النووي.	متلازمة مارفان ، المتلازمة الأدرينوجينية عند الأطفال حديثي الولادة ، الورم العصبي الليفي ، الهيموفيليا أ ، اعتلال عضلي دوشين.
متعدد الجينات	الاستعداد والعمل	الصدفية ، الفصام ، المرض الإقفاري ، تليف الكبد ، الربو القصبي ، داء السكري.
الكروموسومات
	التغييرات في بنية الكروموسومات.	المتلازمات ميلر ديكر ، ويليامز ، لانجر جيديون.
	تغير في عدد الكروموسومات.	متلازمات داون ، باتو ، إدواردز ، كليفنتر.

أسباب الحدوث

لا تميل جيناتنا إلى تجميع المعلومات فحسب ، بل تميل أيضًا إلى تغييرها واكتساب صفات جديدة. هذه طفرة. نادرًا ما يحدث ، حوالي مرة واحدة في مليون حالة ، وينتقل إلى الأحفاد إذا حدث في الخلايا الجرثومية. بالنسبة للجينات الفردية ، فإن معدل الطفرات هو 1: 108.

الطفرات هي عملية طبيعية وتشكل أساس التباين التطوري لجميع الكائنات الحية. يمكن أن تكون مفيدة وضارة. يساعدنا البعض على التكيف بشكل أفضل مع بيئتنا وطريقة حياتنا (على سبيل المثال ، الإبهام المتعارض) ، والبعض الآخر يؤدي إلى المرض.

يتم تسريع ظهور الأمراض في الجينات من خلال الفيزيائية والكيميائية والبيولوجية. تمتلك هذه الخاصية بعض القلويات والنترات والنتريت وبعض المضافات الغذائية والمبيدات الحشرية والمذيبات والمنتجات البترولية.

من بين العوامل الفيزيائية هي الإشعاع المؤين والإشعاعي والأشعة فوق البنفسجية ودرجات الحرارة المرتفعة والمنخفضة بشكل مفرط. الأسباب البيولوجية هي الحصبة الألمانية والحصبة والمستضدات وما إلى ذلك.

الاستعداد الوراثي

لا يؤثر الآباء علينا فقط من خلال تربيتنا. من المعروف أن بعض الناس أكثر عرضة للإصابة بأمراض معينة من غيرهم بسبب الوراثة. يحدث الاستعداد الوراثي للمرض عندما يعاني أحد الأقارب من اضطراب وراثي.

يعتمد خطر الإصابة بمرض معين لدى الطفل على جنسه ، لأن بعض الأمراض تنتقل فقط من خلال خط واحد. كما يعتمد على عرق الشخص ودرجة علاقته بالمريض.

إذا وُلد طفل لشخص مصاب بطفرة ، فإن فرصة وراثة المرض ستكون 50٪. قد لا يظهر الجين نفسه بأي شكل من الأشكال ، كونه متنحيًا ، وفي حالة الزواج من شخص سليم ، فإن فرص انتقاله إلى الأحفاد ستكون بالفعل 25٪. ومع ذلك ، إذا كان الزوج يمتلك أيضًا مثل هذا الجين المتنحي ، فإن فرص ظهوره في النسل ستزيد مرة أخرى إلى 50 ٪.

كيف يتم التعرف على المرض؟

سيساعد المركز الجيني في الكشف عن المرض أو الاستعداد له في الوقت المناسب. هذا موجود عادة في جميع المدن الكبرى. قبل إجراء الاختبارات ، يتم إجراء استشارة مع الطبيب لمعرفة المشكلات الصحية التي يتم ملاحظتها لدى الأقارب.

يتم إجراء الفحص الجيني الطبي عن طريق أخذ الدم للتحليل. يتم فحص العينة بعناية في المختبر بحثًا عن أي تشوهات. عادة ما يحضر الوالدان مثل هذه الاستشارات بعد الحمل. ومع ذلك ، فإن الأمر يستحق زيارة المركز الجيني أثناء التخطيط أيضًا.

تؤثر الأمراض الوراثية بشكل خطير على الصحة العقلية والجسدية للطفل وتؤثر على متوسط ​​العمر المتوقع. يصعب علاج معظمهم ، ولا يتم تصحيح مظاهرهم إلا بالوسائل الطبية. لذلك ، من الأفضل الاستعداد لذلك حتى قبل الحمل.

متلازمة داون

تعد متلازمة داون من أكثر الأمراض الوراثية شيوعًا. يحدث في 13 حالة من أصل 10000. وهذا شذوذ حيث لا يمتلك الشخص 46 كروموسومًا بل 47 كروموسومًا. يمكن تشخيص المتلازمة فور الولادة.

من بين الأعراض الرئيسية تسطح الوجه ، وارتفاع زوايا العينين ، وقصر العنق ، وقلة تماسك العضلات. عادة ما تكون الأذنين صغيرة ، وجرح العين مائل ، والجمجمة غير منتظمة.

في الأطفال المرضى ، لوحظت الاضطرابات والأمراض المصاحبة - الالتهاب الرئوي ، الالتهابات الفيروسية التنفسية الحادة ، إلخ. قد تحدث تفاقمات ، على سبيل المثال ، فقدان السمع ، الرؤية ، قصور الغدة الدرقية ، أمراض القلب. مع النزعة النزعة النزعة إلى النزعة النزعة النزعة ، يتباطأ الأمر ويظل في الغالب عند مستوى سبع سنوات.

العمل المستمر والتمارين الخاصة والأدوية تحسن الوضع بشكل كبير. هناك العديد من الحالات المعروفة التي يمكن فيها للأشخاص الذين يعانون من متلازمة مماثلة أن يعيشوا حياة مستقلة ، والعثور على عمل ، وتحقيق النجاح المهني.

الهيموفيليا

مرض وراثي نادر يصيب الرجال. يحدث مرة واحدة كل 10000 حالة. الهيموفيليا غير معالجة وينتج عن تغير في جين واحد على كروموسوم الجنس X. النساء هن فقط من يحملن المرض.

السمة الرئيسية هي عدم وجود بروتين مسؤول عن تخثر الدم. في هذه الحالة ، تتسبب حتى الصدمات البسيطة في حدوث نزيف لا يمكن إيقافه بسهولة. في بعض الأحيان تظهر نفسها فقط في اليوم التالي بعد الإصابة.

كانت الملكة فيكتوريا ملكة إنجلترا حاملة للهيموفيليا. نقلت المرض إلى العديد من أحفادها ، بما في ذلك تساريفيتش أليكسي ، ابن القيصر نيكولاس الثاني. بفضلها ، بدأ يطلق على المرض اسم "ملكي" أو "فيكتوري".

متلازمة أنجلمان

غالبًا ما يُطلق على المرض اسم "متلازمة الدمية السعيدة" أو "متلازمة البقدونس" ، حيث يعاني المرضى من نوبات متكررة من الضحك والابتسامات وحركات اليد الفوضوية. مع هذا الشذوذ ، تعتبر اضطرابات النوم والنمو العقلي مميزة.

تحدث المتلازمة مرة واحدة من كل 10000 حالة بسبب عدم وجود بعض الجينات في الذراع الطويلة للكروموسوم 15. يتطور مرض أنجلمان فقط إذا كانت الجينات غائبة في الكروموسوم الموروث من الأم. عندما تكون نفس الجينات مفقودة في كروموسوم الأب ، تحدث متلازمة برادر ويلي.

لا يمكن الشفاء التام من المرض ، ولكن من الممكن التخفيف من ظهور الأعراض. لهذا ، يتم تنفيذ الإجراءات الجسدية والتدليك. لا يصبح المرضى مستقلين تمامًا ، لكن يمكنهم خدمة أنفسهم أثناء العلاج.

لذا ، فإن السلاسل في جزيء الحمض النووي ، والتي تسمى "الجينات" ، هي المسؤولة عن الوراثة. يمكن اعتبار اختلاط جينات الأم والأب من وجهة نظر علم الأحياء تجربة وراثية فريدة. أُعطي هذا الاسم لعملية ولادة حياة جديدة وأعطاه أحد الخبراء الرائدين في مجال علم الوراثة السلوكي ، الأمريكي روبرت بلومين. في علم الأحياء ، يمكن كتابة سر الحمل في شكل صيغة معينة ، مثل الجينات والكروموسومات التي تنتقل إلى الطفل: تحتوي كل بويضة وكل حيوان منوي على مزيج فريد من 23 كروموسومًا. متحدًا في أزواج ، تشكل الكروموسومات الأبوية بشكل عشوائي رمزًا وراثيًا فريدًا للشخص المستقبلي - النمط الجيني.

حقيقة

الأطفال أشبه بالآباء. "تصور" الطبيعة بحيث رأى الرجل نفسه على الفور في الطفل وتشكلت غريزة الأبوة بشكل أسرع.

لأمي أو لأبي؟

عادة ما يرث الطفل لون عيون الوالد الذي تكون عيونه أغمق. على سبيل المثال ، الأم ذات العيون البنية والأب ذو العيون الزرقاء ، حتى لو كان الطفل من نسخة الأب ، فمن المرجح أن يكون لهما عيون بنية.

إذا كان أحد الوالدين لديه شعر مجعد ، فمن المحتمل أن يكون لدى الطفل الأول تجعيد الشعر أيضًا.

الطفل الأول؟ عندها سيبدو على الأرجح مثل والدته بمساعدة الجينات والكروموسومات التي تنتقل إلى الطفل. الفتاة لأبي. في مثل هذه الحالات يقولون: "ستكون سعيدة".

يرث عقل وذكاء الطفل من الأم. هذا الأخير ، بالمناسبة ، أكده العلم أيضًا. الحقيقة هي أن الجينات "المسؤولة" عن معدل الذكاء توجد في الكروموسومات X ، والتي تمتلك المرأة منها اثنان (XX) والرجل لديه واحد (XY).

تتمتع الفتاة المولودة من أب عبقري بفرصة أكبر بكثير في أن يتم تصنيفها على أنها امرأة ذكية وذكية ، ولكن من المرجح أن "ترتاح" الطبيعة عند ابن شخصية عبقري.

لن يكون الطفل "أمًا" فاتحة الرأس إلا إذا كانت الشقراوات من بين أقارب الأب.

العادات السيئة مشفرة وراثيا. يتم تحديد الاعتماد على الكحول من خلال الجين المسؤول عن تخليق إنزيم يكسر الكحول. إذا تم تحور الجين ، فإن طفل الوالدين الذين يحبون الشرب ، هناك ميل إلى إدمان الكحول.

شخصية موروثة

حقيقة أن الشخصية موروثة عن طريق الجينات والكروموسومات الموروثة إلى الطفل لم يتم تأكيدها علميًا بعد. على الرغم من أن "الجين العدواني" الذي اكتشفه العلماء منذ عدة سنوات قد أدى بالفعل إلى هذا النوع من الحديث. صحيح أن التجارب العملية دحضها. ومع ذلك ، لم يكن عبثًا أن نصحت الشائعات الروسية بالنظر إلى حمات المستقبل. كم مرة قلتها وأنت تنظر إلى ابنتك: "حسنًا ، عنيدة - كل هذا في جدك!" أو نلاحظ في الابن: "إيه الشخصية أبوية". نعم ، كل هذا يمكن أن يعزى إلى ما يسمى بتكاليف التعليم. حقيقة أن الطفل يقلد دون وعي سلوك الوالدين ، ويلاحظ كيف يتصرفون في موقف معين. ثم يكرر الفعل في ظل ظروف مماثلة. وفي الوقت نفسه ، فإن العلماء الذين يعملون على فك شفرة الشفرة الوراثية البشرية قد أثبتوا بالفعل أن الميل للسلوك المهذب أو الوقح متأصل فينا وراثيًا بنسبة 34٪. يتم تحديد الباقي من خلال التنشئة والبيئة. وحتى اختيار المهنة فنحن مدينون بنسبة 40٪ لمجموعة معينة من الكروموسومات. على أقل تقدير ، فإن الصفات القيادية موروثة في معظم الحالات. ربما هذا هو السبب في وجود مبدأ سلالة في روسيا لنقل السلطة الملكية - من الأب إلى الابن.

"لا أم ولا أب ..."

في الواقع ، يحدث أن الابن أو الابنة ليسوا مثل والديهم على الإطلاق. يمكنهم بسهولة تكرار التركيب الوراثي لبعض الأقارب البعيدين. أو بعيد جدا. علاوة على ذلك ، فقد ترك هذا العالم منذ فترة طويلة.

غالبًا ما يكون الأب قلقًا جدًا من كونه مختلفًا عن أي شخص آخر. أخبر زوجك الحبيب أن طفلك مثل جدتك الكبرى ، أو - وسوف يهدأ لبعض الوقت.

وانظر أيضًا إلى صور طفلك الخاصة بزوجك ، وسترى: مظهر الطفل في طور النمو يتغير باستمرار ، وبعد عام أو عامين ، قد تظهر فتاتك العديد من ميزاتك.

كان عالم الوراثة والدكتوراه دين هايمر أول من أعلن عن وجود "الجين المثلي" في عام 1993 ، وفي عام 2004 كتب كتابًا عن اكتشاف "جين الإيمان بالله".

حلل العلماء في بريطانيا العظمى شخصية 609 زوجًا من التوائم ، واتضح أنه إذا كانت القدرة على إدارة أعمالهم الخاصة ، والتواصل الاجتماعي والانطواء من سمات أحد الأخوين ، فإنهم كانوا بالضرورة حاضرين في شخصية الآخر. حتى هذه العادة مثل الرغبة في الجلوس أمام التلفزيون لفترة طويلة موروثة بنسبة 45٪. وقد جادل العلماء منذ فترة طويلة وجادة حول "جين العبقرية" وإمكانية عزله ، وحتى إدخاله في النمط الجيني لشخص معين. في الوقت نفسه ، فإن موضوع الخلاف هو المكون الأخلاقي للقضية ، وليس الفرضيات العلمية على الإطلاق. كما قال شيرلوك هولمز ذات مرة ، وهو ينظر إلى صور سلالة باسكرفيل: "لذا لا تؤمن بتناسخ الأرواح بعد ذلك!"

أسود ومخطط

كانت Telegonia شائعة في القرن التاسع عشر. النظرية القائلة بأن ظهور الطفل ليس مسئولاً عن جينات الأب وإنما الشريك الأول للأم. نشأت بعد حادثة في عالم الخيول.

قرر أحد المربين عبور حمار وحشي مع فرس. لم تكن تريد أن تنجب نسلًا من شخص غريب. تبين أن المهرات التي ولدت في وقت لاحق من رجل قبيلة زميل لها خطوط حمار وحشي.

يعتقد العلماء أن القدرات الفكرية تحددها الجينات بنسبة 50-70٪ ، واختيار المهنة - بنسبة 40٪. 34٪ منا يميلون إلى أن يكونوا مهذبين ووقحين. حتى الرغبة في الجلوس أمام التلفاز لفترة طويلة هي 45٪ استعداد وراثي. الباقي ، وفقًا للخبراء ، يتم تحديده من خلال التنشئة والبيئة الاجتماعية وضربات القدر المفاجئة - على سبيل المثال ، الأمراض.

الجين ، تمامًا مثل الكائن الحي الفردي ، يخضع للانتقاء الطبيعي. إذا سمح ، على سبيل المثال ، لشخص ما بالبقاء على قيد الحياة في ظروف مناخية أكثر شدة أو تحمل النشاط البدني لفترة أطول ، فسوف ينتشر. على العكس من ذلك ، إذا قدم ظهور بعض السمات الضارة ، فإن انتشار مثل هذا الجين بين السكان سينخفض.

أثناء نمو الجنين ، يمكن أن يتجلى تأثير الانتقاء الطبيعي على الجينات الفردية بطريقة غريبة إلى حد ما. على سبيل المثال ، الجينات الموروثة من الأب "مهتمة" بالنمو السريع للجنين - حيث من الواضح أن كائن الأب لا يفقد من ذلك ، وينمو الطفل بشكل أسرع. من ناحية أخرى ، تعزز جينات الأم نموًا أبطأ - والذي يستغرق وقتًا أطول في النهاية ، لكنه يترك الأم المزيد من الطاقة.

تعد متلازمة برادر ويلي مثالاً لما يحدث عندما تفوز جينات الأم. أثناء الحمل ، يكون الجنين غير نشط ؛ بعد الولادة ، يعاني الطفل من تأخر في النمو وميل إلى السمنة وقصر القامة والنعاس وضعف تنسيق الحركات. قد يبدو غريباً أن هذه الصفات التي تبدو غير مواتية يتم ترميزها بواسطة جينات الأم - لكن يجب أن نتذكر أن نفس الجينات تتنافس عادةً مع الجينات الأبوية.

بدوره ، يؤدي "انتصار" الجينات الأبوية إلى تطور مرض آخر: متلازمة أنجلمان. في هذه الحالة ، يصاب الطفل بفرط النشاط ، وغالبًا ما يصاب بالصرع وتأخر تطور الكلام. أحيانًا تقتصر مفردات المريض على بضع كلمات فقط ، وحتى في هذه الحالة ، يفهم الطفل معظم ما يقال له - إن القدرة على التعبير عن أفكاره هي التي تتألم.

بالطبع من المستحيل التنبؤ بمظهر الطفل. لكن يمكننا أن نقول بدرجة معينة من اليقين ما هي السمات الرئيسية. سوف تساعدنا الجينات المهيمنة (القوية) والمتنحية (الضعيفة) في ذلك.

لكل من خصائصه الخارجية والداخلية ، يتلقى الطفل جينين. يمكن أن تكون هذه الجينات هي نفسها (شفاه طويلة ممتلئة) أو مختلفة (طويلة وقصيرة ، ممتلئة ونحيفة). إذا تطابقت الجينات ، فلن يكون هناك تناقضات ، وسيرث الطفل شفاه ممتلئة وقوام طويل. خلاف ذلك ، يفوز الجين الأقوى.

يسمى الجين القوي السائد ، ويسمى الجين الضعيف المتنحي. تشمل الجينات القوية في البشر الشعر الداكن والمجعد. الصلع عند الرجال. عيون بنية أو خضراء جلد مصطبغ بشكل طبيعي. تشمل العلامات المتنحية العيون الزرقاء ، والشعر الأملس ، والأشقر أو الأحمر ، ونقص صبغة الجلد.

عندما يلتقي الجين القوي والضعيف ، يفوز القوي عادة. على سبيل المثال ، أمي هي امرأة سمراء ذات عيون بنية ، وأبي أشقر بعيون زرقاء ، مع درجة عالية من الاحتمال يمكننا القول أن الطفل سيولد بشعر داكن وعينين بنيتين.

صحيح أن الآباء ذوي العيون البنية قد يكون لديهم مولود جديد بعيون زرقاء. وبالتالي ، يمكن أن تتأثر الجينات الواردة من الأجداد. الوضع المعاكس ممكن أيضا. التفسير هو أنه اتضح أنه لا يوجد جين واحد من جانب كل والد مسؤول عن أي سمة ، كما كان يعتقد من قبل ، ولكن مجموعة كاملة من الجينات. وأحيانًا يكون جين واحد مسؤولاً عن عدة وظائف في وقت واحد. إذن ، هناك عدد من الجينات المسؤولة عن لون العيون ، والتي يتم دمجها بطريقة مختلفة في كل مرة.

أمراض وراثية تنتقل عن طريق الجينات

يمكن للطفل أن يرث من والديه ليس فقط المظهر والسمات الشخصية ، ولكن أيضًا الأمراض (القلب والأوعية الدموية ، والأورام ، وداء السكري ، والزهايمر ، ومرض باركنسون).

قد لا يظهر المرض إذا اتخذت تدابير السلامة الأساسية. أخبري طبيب أمراض النساء بالتفصيل عن المشاكل الصحية الخطيرة ، ليس فقط لك ولزوجك ، ولكن أيضًا لأقاربك المقربين. سيساعد هذا في حماية الطفل في المستقبل. في بعض الأحيان ، يولد الطفل المصاب بمرض وراثي لأبوين أصحاء تمامًا. كان جزءًا لا يتجزأ من الجينات ويتجلى فقط في الطفل. يحدث هذا عادة عندما يكون كلا الوالدين مصابين بالمرض نفسه في جيناتهم. لذلك ، إذا كان الطفل مخططًا ، وفقًا للخبراء ، فمن الأفضل الخضوع لفحص وراثي. هذا ينطبق بشكل خاص على الأسرة التي ولد فيها بالفعل أطفال يعانون من أمراض وراثية.

قد لا يتم اكتشاف الجين الضعيف في جيل واحد أو عدة أجيال حتى يتم العثور على جينين متنحيين من كل والد. وبعد ذلك ، على سبيل المثال ، قد تظهر أعراض نادرة مثل المهق.

الكروموسومات مسؤولة أيضًا عن جنس الطفل. بالنسبة للمرأة ، فرص إنجاب فتاة أو ولد متساوية. جنس الطفل يعتمد فقط على الأب. إذا التقت البويضة بالحيوان المنوي بالكروموسوم الجنسي X ، فستكون هناك فتاة. إذا كان Y ، فسيولد ولد.

ماذا يمكن أن يعتمد على الجينات:

الجنس - 100٪ ؛

النمو - 80٪ (للرجال) و 70٪ (للنساء) ؛

ضغط الدم - 45٪

الشخير - 42٪

خيانة زوجية - 41٪؛

الروحانيات - 40٪ ؛

التدين - 10٪.

هناك أيضًا جينات مسؤولة عن تطور حالات معينة ، مثل الاكتئاب أو الميل إلى تناول الطعام خارج نطاق السيطرة.

مستوى الطفرات عند الرجال أعلى مرتين من مستوى النساء. وهكذا يتبين أن البشرية تدين بتقدمها للبشر.

جميع ممثلي الجنس البشري متطابقون بنسبة 99.9 ٪ في الحمض النووي ، والذي يكتسح تمامًا أي أساس للعنصرية.

حقائق لا تصدق

الآباء يحبون التظاهر كيف سيبدو طفلهم المستقبلي.

هل سيرث عيون أمه أم أنف أبي؟ هل هناك سمات معينة نحصل عليها من كل والد؟

علم الوراثة شيء مثير للاهتمام ومعقد للغاية. يتلقى الطفل 23 كروموسومًا من الأم و 23 كروموسومًا من الأب ، وهناك العديد من الخيارات حول كيفية دمجها والنتيجة النهائية.

على الرغم من أن التأثير الجيني متساوٍ بشكل عام من جانب كلا الوالدين ، إلا أن العديد من العلماء استنتجوا ذلك يكون الأب في بعض الأحيان أكثر نفوذا من الأم.

1. لون العين

تسود ألوان العيون الداكنة مثل البني والأسود ، بينما الألوان الفاتحة مثل الأزرق متنحية.

عادة ، يرث الطفل لون العين السائد للوالدين. على سبيل المثال، إذا كان لأبي عيون بنية وأمي لديها عيون زرقاء ، فمن المرجح أن يكون الطفل بني العينين.

لكن هذا ليس هو الحال دائما. إذا كان للأب لونًا متنحيًا للعين ، مثل الأزرق أو الأخضر ، فمن المرجح أن يرث الطفل لون عين والده.

2. دمامل على الخدين

ما يمكن أن يكون أكثر روعة من الدمامل على خديه ، وإذا كان والدك لديه غمازات ، فمن المحتمل أن يولد الطفل بنفس الدمامل اللطيفة.

الغمازات على الخدين هي السمة الغالبة، ويرتبط مظهرها بموقع عضلات الوجه.

3. رسم البصمات

لكل شخص بصمات أصابعه الفريدة ، ولا تتكرر بين الآباء والأطفال. ومع ذلك ، هناك استعداد وراثي لبصمات الأصابع.

على الرغم من أن بصمات الآباء والأطفال ليست هي نفسها أبدًا ، إلا أنها متشابهة جدًا. انظر إلى يدي طفل وسترى تجعيد الشعر أو الأقواس المماثلة للأب.

4. تناسق الوجه

تلعب الوراثة دورًا كبيرًا في تحديد ملامح الوجه أو نسبة هذه الصفات التي ستظهر في أطفالك.

أطفال يميلون إلى وراثة تناظر وجه أبيهم، وإذا نظرت إلى ابنك أو ابنتك ، رأيت والده بوضوح ، فهناك سبب لذلك.

5. ارتفاع الطفل

ومع ذلك ، فإن جينات كلا الوالدين تؤثر على نمو الطفل يلعب الأب دورًا كبيرًا في تحديد طول الطفل أو قصره... إذا كان الأب طويل القامة ، فسيكون الأبناء أيضًا طوال القامة ، ربما ليس بنفس طول الأب ، إذا كانت الأم قصيرة ، ولكن مع ذلك.

6. وزن الطفل

يتحدد الوزن إلى حد كبير بالوراثة ، وهناك علاقة بين وزن الوالدين ، وخاصة الأب ، ووزن الأطفال أثناء نموهم.

من المثير للاهتمام أن يمكن أن يؤثر وزن الأب على وزن الطفل عند الولادة... لذلك ، إذا تم التعبير عن جينات الأب أثناء الحمل ونمو الطفل داخل الرحم ، فقد يتم قمع جينات الأم إلى حد ما.

7. الشعر

كما هو الحال مع العيون ، فإن الجينات السائدة والمتنحية لها تأثير كبير على لون الشعر.

الشعر الداكن هو السائدوإذا كان والدك لديه شعر داكن ، فمن المرجح أن يكون لديك شعر داكن أيضًا.

علاوة على ذلك ، تلعب جينات الأب دورًا حاسمًا في كيف سيكون ملمس شعر الطفل؟... إذا كان للأب شعر مجعد ، فمن غير المرجح أن يكون شعر الطفل أملسًا.

8. الشفاه

عندما يتعلق الأمر بشكل الشفاه وحجمها ، يمكن لجينات الأب أن تؤثر بشكل كبير على هذه الصفة. الشفاه الممتلئة هي السائدةوإذا امتلأت شفتا الأب فمن المحتمل أن يكون الطفل قد امتلأت شفتاه أيضًا.

9. مشاكل الأسنان

لسوء الحظ أو لحسن الحظ ، فإن بنية الأسنان ، وكذلك المشاكل المرتبطة بها ، هي سمة وراثية. إذا كان الأب يعاني من أسنان سيئة ، فمن المحتمل أن يواجه الطفل مشاكل أيضًا.

هل تعلم أن هناك الجين المسؤول عن ظهور فجوة بين الأسنان؟ إذا كان لدى والدك فجوة في أسنانه ، فلا تتفاجأ إذا ورثت واحدة.

10. تقبل المخاطر

إذا كان الأب يحب المخاطرة ، فقد يترك ذلك بصمة على شخصية أطفال المستقبل. يُعتقد أن شخصية الشخص إلى حد ما محددة سلفًا منذ الولادة.

لذلك ، على سبيل المثال ، هناك الجين المسؤول عن إيجاد الجدة وإقناع الشخص باتخاذ سلوك محفوف بالمخاطر... من المرجح أن الشخص الذي يميل إلى المغامرات قد ورث هذه الصفة من والده.

11. روح الدعابة

على الرغم من عدم وجود جين محدد للفكاهة ، إلا أنه يوجد عدد من الجينات التي تحدد الميل للذكاء.

بطبيعة الحال ، فإن روح الدعابة هي سمة اجتماعية ، وإذا كان الآباء يحبون السخرية من بعضهم البعض والضحك ، فسيكون الطفل مضحكا أيضًا.

12. المخابرات

يتم تحديد إمكانات ذكاء الطفل أيضًا إلى حد كبير من خلال علم الوراثة ، أي ذكاء الأب.