هل الفصام وراثي أم لا؟ الأمراض التي تنتقل عن طريق السلالة الذكرية
مرحبا عزيزي قراء المدونة. يسعدني أن أرحب بكم مرة أخرى على صفحات هذا المورد. تلقيت الكثير من الأسئلة من النساء اللواتي يخططن فقط للحمل. كثير من الناس مهتمون بمعرفة ما إذا كانت التوائم موروثة على طول أي خط؟ ما هي الشروط الأخرى التي ستزيد من فرص الحمل "المزدوج"؟ ما الذي يجب القيام به لإنجاب توأم؟
إذا لجأنا إلى التاريخ ، فإننا نرى الموقف الغامض للدول المختلفة تجاه ولادة التوائم.
تبجل قبائل الإنكا التوائم الذكور كأبناء للإله البرق. وبين الهنود القدامى والسكان الأصليين في أمريكا الجنوبية ، عندما ولد توأمان ، كان هذا يعتبر دليلاً على خيانة الزوجة وارتباطها بروح نجسة.
عامل هنود أمريكا الشمالية التوأم بلطف شديد واحترام ، وقبلوهم كهدية من الآلهة. لكن سكان اليابان القدامى ، أيون ، كانوا يخشون الإصابة من هؤلاء النساء وطُردوا من القبيلة.
"فيروس" الحمل المتعدد
مع تطور العلم ، أصبح من الواضح أنه من المستحيل أن تصاب بالحمل المتعدد ، كما كان يعتقد الآيون. دعنا نكتشف ، نحن العرب؟
- التأثير الأكبر هو العامل الجيني - سأتحدث عن هذا بمزيد من التفصيل لاحقًا ؛
- يبلغ عمر الأم حوالي 35 سنة. يزداد الاحتمال تدريجياً من سن البلوغ ويبلغ ذروته عند حوالي 35 ، ثم ينخفض ببطء ؛
- الولادة المتكررة
- جنسية الأم. من يمكنه إنجاب توأم أكثر من غيره؟ في المقام الأول - النساء السود ، ثم البيض ، ثم الآسيويات. إذا كنت تعيش في نيجيريا ، فمن المرجح أن تنجب بتوأم 10 مرات أكثر من أم من الصين ؛
- التغذية - لقد لوحظ أن الجنس العادل مع أشكال التوائم يولدون في كثير من الأحيان. ومن المثير للاهتمام أيضًا أن يستخدم أبطال التوأم النيجيريون اليام. تحتوي هذه الخضار على كمية كبيرة من مادة خاصة تشبه هرمون الاستروجين الأنثوي.
- وقت الحمل - يحدث الإخصاب المزدوج غالبًا في الربيع أو الصيف. يؤثر طول ساعات النهار بشكل مباشر على إنتاج الغدد التناسلية ، مما يعزز عمل المبايض ؛
- التوقف عن تناول الأدوية الهرمونية.
- مرور الطريقة الشائعة الآن لإنجاب الأطفال "من أنبوب اختبار" (IVF).
من المهم أن تؤثر كل هذه العوامل فقط على احتمال إنجاب التوائم بين التوائم الأخوية. في أحادي الزيجوت ، يكون ثابتًا ويصل إلى 3 حالات لكل 1000 حالة حمل.
من أين يأتي التوائم؟
عندما تنقسم البويضة الملقحة إلى جزأين متساويين (ثلاثة ، إلخ) ، تظهر التوائم المتماثلة. احتمالية حدوث مثل هذا الحمل ليست وراثية. هذا مشابه جدًا لعملية الاستنساخ. أقمشةهم متطابقة من جميع النواحي.
لا توجد نظرية مثبتة علميًا حول سبب تقسيم الزيجوت الأحادي إلى عدة أجزاء وتكوين جنينين.
من أين يأتي التوائم؟
تظهر التوائم الشقيقة نتيجة لحقيقة أن الرحم قادر على إنتاج عدة بويضات في نفس الوقت. وهذا يعني أن هؤلاء مجرد إخوة وأخوات ولدوا في نفس الوقت. يكمن سبب هذه القدرة في جين فرط الإباضة.
إذا كان لدى الأم توأم ، فإن فرصها في الحمل المتعدد تبلغ ضعف فرص المرأة العادية. تزداد احتمالية أن تلد توائم بعد التوائم 3-4 مرات. على سبيل المثال ، كان لدى مادالينا جرانيت من إيطاليا 15 توائمًا.
إنه أمر مثير للفضول ، لكن الحقائق معروفة عندما كان آباء التوائم رجالًا مختلفين تمامًا أثناء الحمل ثنائي الزيجوت. على الرغم من أنه يبدو مذهلاً. إنه مجرد اندماج الخلايا الذكرية والأنثوية حدث في أيام مختلفة.
لذلك ، وقعت امرأة أمريكية ، متزوجة من رجل أبيض ، في حب رجل أسود وسيم. والمثير للدهشة أن المرأة حملت من كلا الرجلين وأنجبت ولدين - أبيض وأسود. 
عادة لا يزيد الفرق بين إخصابين عن 7 أيام ، لأنه بعد هذه الفترة لن تسمح الخلفية الهرمونية للمرأة بزرع بويضة مخصبة أخرى.
تعتقد بعض النساء أن المبايض تعمل بدورها. في الواقع ، يمكن لواحد منهم التبويض لعدة دورات متتالية أو كلا المبيضين في نفس الوقت. قد يكون هناك عدة موجات من التبويض مع فارق زمني لا يزيد عن 7 أيام.
الوراثة
يؤثر العامل الجيني أكثر من غيره على احتمال أن تصبح أماً مرتين. أين أسطورة "تنمو الساقين" أن جين فرط الإباضة ينتقل عبر خط الأنثى؟
ليس هناك شك في أن الجسد الأنثوي هو الوحيد الذي لديه القدرة على الإباضة. لا شيء يعتمد على الرجل في هذه الحالة. وإذا كان هو نفسه من توائم ، فإن ابنته فقط هي التي يمكن أن تحمل أكثر من مرة.
الجمع والانتظام بين الأم والأب لهما تأثير كبير. كم عدد الأجيال التي تظهر؟ إذا كانت الجدة قد حملت أكثر من مرة ، فإن الحفيدة لديها فرصة كبيرة للولادة ، أي في غضون جيل. لكن هذه النظرية لم تتلق بعد تأكيدًا علميًا.
هناك ثلاث فرضيات حول كيفية تأثير الرجل على ولادة التوائم:
- قد تحتوي الحيوانات المنوية على مواد إنزيمية خاصة تقسم البيضة إلى عدة أجزاء. يتعارض هذا المفهوم مع فكرة أن القدرة على الحمل بتوائم تمر فقط عبر خط الأنثى.
- تشوهات في الحمض النووي الريبي للأم تؤدي إلى حدوث طفرات في الخلايا النامية.
- التغييرات على مستوى الجينات في الجنين يمكن أن تجعل النصف الآخر يتنافر ، معتبرا أنه غريب. نتيجة لذلك ، يتم تكوين طفلين.
آمل أن تكون هذه المعلومات مفيدة ، ولديك عدد أقل من "النقاط الفارغة" في هذا الموضوع. إذا كان لديك أي أسئلة ، اسألني في التعليقات. لا تنسى الاشتراك للحصول على التحديثات.
مع السلامة!
لك دائمًا ، آنا تيخوميروفا
النص: إيفجينيا كيدا ، استشاري - ألكسندر كيم ، دكتوراه في العلوم البيولوجية ، أستاذ فخري بجامعة موسكو الحكومية
ذات يوم ، تم الاتصال بالكاتب الإنجليزي الشهير برنارد شو بطلب غير عادي - حثه أحد المعجبين ... على جعلها طفلة. "فقط تخيل ، الطفل سيكون جميلا مثلي وذكي مثلك!" حلمت. "سيدتي ،" تنهد شو ، "ماذا لو تبين العكس؟"
بالطبع ، هذه حكاية تاريخية. لكن من المؤكد أن العلم الحديث يمكن أن يتنبأ باحتمالية عالية بما ورثه بالضبط من الوالدين ، وما سيرثه الابن أو الابنة - القدرة على ممارسة الرياضيات أو الموسيقى.
ما يورث: دور الكروموسومات
من المناهج الدراسية في علم الأحياء ، نتذكر بالضبط أن جنس الطفل يحدده الرجل. إذا تم تخصيب البويضة بواسطة حيوان منوي يحمل الكروموسوم X ، تولد فتاة إذا كان كروموسوم Y صبيًا.
لقد ثبت أن الكروموسومات X تحمل جينات مسؤولة أكثر عن المظهر: شكل الحاجبين وخطوط الوجه والجلد ولون الشعر. لذلك ، من المنطقي أن نفترض أن الأولاد الذين لديهم كروموسوم واحد من هذا القبيل هم أكثر عرضة لوراثة مظهر أمهاتهم. لكن الفتيات اللواتي حصلن عليه من كلا الوالدين يمكن أن يشبهن الأم والأب على حد سواء.
تعليق خبير: "في الواقع ، فإن الكروموسوم X الذي يحصل عليه الأولاد هو مجرد واحد من 46 في الشفرة الجينية. وفي كل الكروموسومات الـ 46 توجد جينات مسؤولة عن مجموعة متنوعة من الصفات. لذلك لا يشبه الأولاد بالضرورة أمهاتهم ".
! على الأرجح أن ينتقلبالميراث: الطول والوزن وبصمات الأصابع والاستعداد للاكتئاب.
! مع احتمال ضئيل للإرسالبالميراث: الخجل ، المزاج ، الذاكرة ، عادات الأكل.
ما الموروث: هل يفوز القوي؟
في الكتاب المدرسي نفسه ، تمت كتابته بوضوح: تنقسم الجينات إلى مهيمنة (قوية) ومتنحية (ضعيفة). وكل شخص لديه كلاهما بالتساوي.
على سبيل المثال ، الجين ذو العين البنية هو المسيطر والجين ذو العين الفاتحة متنحي. من المرجح أن يكون للوالدين ذوي العيون البنية نفس الطفل ذو العيون الداكنة. ومع ذلك ، لا ينبغي للمرء أن يعتقد أن ظهور سليل أزرق العينين في مثل هذه العائلة مستبعد تمامًا. يمكن لكل من الأم والأب حمل الجين المتنحي للعيون الفاتحة ونقله في وقت الحمل. الفرص ، بالطبع ، صغيرة ، لكنها كذلك. علاوة على ذلك ، ليس هناك جين واحد ، بل مجموعة كاملة ، مسؤولة عن كل سمة من جانب الوالد ، والتركيبات هنا متعددة المتغيرات.
تشمل الجينات القوية والموروثة غالبًا الشعر الداكن والمجعد ، وملامح الوجه الكبيرة ، والذقن الضخمة ، والأنف المعقوف ، والأصابع القصيرة. بالنسبة لشقرتين ، من المرجح أن يكون الصغير أشقر. لكن السمراوات والأشقر لديهما أشقر غامق (متوسط اللون بين أمي وأبي). في بعض الأحيان ، بشكل غير متوقع تمامًا ، يرث الطفل سمات الأقارب البعيدين. لا يوجد ما يثير الدهشة في هذا ؛ ربما ، في الأجيال السابقة ، فقدت هذه الجينات في صراع غير متكافئ ، لكن هنا تبين أنها مهيمنة وانتصرت.
هل الطفل لا يشبهك شيئا؟ألق نظرة فاحصة. ربما تكون لديه تعابير وجهك: كما أنه يتجعد في جبهته عندما يفكر ، ويبرز شفته عندما يشعر بالإهانة. قل لي ، هل هو يقلدك؟ نعم و لا. وقد لوحظ أن الأطفال المكفوفين الذين لم يروا أقاربهم من قبل يكررون بدقة حركاتهم وتعبيرات وجوههم.
ربما لاحظ الكثيرون أن نفس الوالدين لديهما الطفل الأول - صورة الأب عن طريق البصق ، والثاني - يشبه الأم بشكل غير عادي ، والثالث - نسخة من الجد. في هذه الحالة نتحدث عن انقسام الجينات. البيئة والأسرة متماثلان ، لكن مجموعات الجينات التي يتلقاها الأشقاء مختلفة تمامًا.
تعليق خبير:"من غير المحتمل أن يكون الآباء أنفسهم قادرين على معرفة ما سيرثه الطفل. ليس من الضروري على الإطلاق أن يكون للأباء والأمهات ذوي الشعر الداكن نفس الطفل ذو الشعر الداكن ، والشعر الفاتح - الشعر الأشقر. في هذه الحالة ، يكون لعلم الأنساب للشخص ، وتاريخ الأجداد على كلا الجانبين ، تأثير كبير. سيساعد عالم الوراثة المتخصص في اكتشاف ذلك ، ولكن سيتعين عليه أيضًا الخوض بجدية في شجرة العائلة ".
الموروث: ظهور الطفل
من الصعب أيضًا التنبؤ بالنمو. إذا كان الوالدان طويلان جدًا ، فمن المرجح أن يصل الطفل أيضًا إلى كولومنا فيرست. أبي كبير وأمي صغيرة؟ من المحتمل أن يتوقف الطفل عند المتوسط. ومع ذلك ، فإن الطعام المناسب للأطفال ، والنوم الكافي للطفل ، والرياضة النشطة ، وحتى المناخ لها تأثير كبير.
مسألة التخطيط للأطفال مثيرة للغاية. بالإضافة إلى ذلك ، يرغب الأزواج العصريون في معرفة كل شيء والتحكم فيه مسبقًا. على سبيل المثال ، جنس الطفل ، وعلامة زودياك ، ويريد شخص ما حقًا أن يلد توأمان.
هذا هو المكان الذي تبرز فيه الأسئلة حول كيفية المساهمة في ذلك ، وعلى طول الخط الذي ينتقل التوائم ، وما إلى ذلك. سنكتشف.
التوائم مقابل التوائم - ما الفرق؟
التوائم والتوائم مفهومان مختلفان ، على الرغم من أن الحمل في كلتا الحالتين يسمى متعدد. الحقيقة هي أن التوائم أطفال متطابقون ، والتوأم أطفال أخوهم.
توأمان
من أجل ولادة التوائم ، من الضروري أن تنضج بويضة واحدة في جسم المرأة في وقت واحد ، ويتم تخصيب كل منهما بواسطة حيوان منوي مختلفين. أثناء التوائم ، تتم حماية كل جنين بواسطة مشيمة منفصلة. يمكن أن يتكون "الزوجان" من صبي وفتاة ، يكونان من نفس الجنس ، ويمكن أن يكون الأطفال متشابهين جدًا في المظهر ، ولكن بالطريقة نفسها يمكن أن يكونوا مختلفين تمامًا.
توأمان
التوائم فريدة من نوعها أكثر من التوائم. في البداية ، يتم تخصيب بويضة واحدة بشكل طبيعي ، وبعد ذلك تنقسم إلى اثنين ، وأحيانًا أكثر من الأجنة. لماذا يحدث هذا ، لا يستطيع العلماء الجزم. المادة الجينية لمثل هذه الأجنة هي نفسها تمامًا ، عندما يولد الأطفال ، سيكونون ظاهريًا متشابهين جدًا.
ما هي فرص انجاب التوائم؟
لا توجد إجابة محددة لهذا السؤال ، حيث تساهم عوامل مختلفة في نضوج عدة بيضات دفعة واحدة:
- الهرمونات.
- سن؛
- الحمل المتكرر
- أخذ موانع الحمل
- العرق ، إلخ.
علاوة على ذلك ، ليست كل العوامل مفهومة بالكامل.
الهرمونات
أحد أسباب الحمل بالتوائم هو وجود الهرمون المنبه للجريب - FSH. ينظم نضوج الجريب في المبيض. قبل بدء الإباضة ، يرتفع مستواها عادة ، مما يؤدي إلى إطلاق البويضة.
كلما كبرت المرأة ، ارتفع مستوى هرمون FSH.
سن
ننتقل بسلاسة إلى عامل مهم آخر مهم لولادة العديد من الأطفال في نفس الوقت. بعد 35 عامًا وفي مكان ما يصل إلى 40 عامًا ، هناك ذروة في مستويات FSH ، وهذا هو السبب في أن النساء في هذا العمر أكثر عرضة لإنجاب طفلين في وقت واحد.
كيف تنجب التوائم بشكل طبيعي؟
كيفية الحمل بتوأم
كيف تحملين بتوأم
كيف تلد توأما
تعمد الحمل بتوأم
بالإضافة إلى ذلك ، مع تقدم العمر ، لم يعد الجسد الأنثوي ينتج البيض كل شهر ، ولا حرج في ذلك - هكذا قصدت الطبيعة. تبدأ الهرمونات التي لا تُستهلك في الدورة عندما لا تنضج البويضة في العمل في وقت الإباضة التالية. هذا يؤدي إلى إطلاق بيضتين أو ثلاث بيضات في نفس الوقت.
عدد حالات الحمل
عندما تحمل المرأة للمرة الثانية والثالثة وما إلى ذلك ، يكون لديها فرصة أكبر بكثير للحمل بتوأم. إذا كانت المرأة قد أنجبت بالفعل توأمان ، فيمكنها في المرة القادمة أيضًا أن تلد "زوجين" ساحرين آخرين.
موانع الحمل
هناك حالات حملت فيها الفتيات بتوأم أو ثلاثة توائم بعد إلغاء موانع الحمل الهرمونية.
التلقيح الاصطناعي
مع تطور التكنولوجيا الطبية ، ومساعدة الأزواج الذين يعانون من العقم على اكتساب الأطفال المرغوب فيهم ، بدأ التوائم يولدون في كثير من الأحيان. الإجراء ، الذي تظهر بعده السعادة "المزدوجة" ، يسمى الإخصاب في المختبر ، ويختصر بـ IVF. لمزيد من الموثوقية والنجاح في هذه الطريقة ، يتم زرع العديد من البويضات المخصبة للمرأة في وقت واحد ، ويحدث أن تتجذر جميعها. العنصر
من المرجح أن يكون لدى الفتيات السود توأم أكثر من الفتيات ذوات البشرة الفاتحة. يحتل الآسيويون المركز الأخير من حيث فرص الحمل بتوأم.
كما تعلم ، فإن إمكانية الإنجاب تتأثر بشكل مباشر بالبيئة ، أي درجة التلوث البيئي. وبطبيعة الحال ، كلما كان الهواء المحيط بالأم أنظف ، كان ذلك أفضل. ومع ذلك ، فإن الوضع مع ولادة التوائم أحيانًا يتحدى أي منطق: في بعض المناطق شديدة التلوث من كوكبنا ، لم يتم تسجيل حالة ولادة توأم واحدة ، بينما في حالات أخرى هذا هو المعيار.
سوء التغذية ، أي نظام غذائي فقير وغير متوازن ، قلة العناصر المهمة التي تدخل الجسم مع الطعام ، كما لا يساهم في ظهور التوائم. وقد لوحظ هذا الاتجاه في البلدان التي تعاني من أزمات اقتصادية.
يقولون أيضًا أن مستشفيات الولادة تخرج الأمهات بتوأم بين ذراعيهن من مارس إلى مايو ، أي وُلد هؤلاء الأطفال في الصيف ، عندما تكون ساعات النهار هي الأطول. في هذا الوقت يتم إنتاج هرمون الغدد التناسلية بنشاط ، مما يحفز إنتاج كل البيض نفسه.
التوائم الموروثة؟
ومع ذلك ، من بين جميع الأسباب المذكورة أعلاه لولادة العديد من الأطفال في نفس الوقت ، يكون عامل الوراثة في المقدمة ، عندما تكون المرأة معرضة وراثيا للحمل المتعدد.
إذن متى يتم توريث التوائم؟
التوائم تظهر في جيل؟
النظرية الأكثر شيوعًا هي أن التوائم تظهر بعد جيل ، لكن هذا ليس صحيحًا تمامًا.
يمكن بالفعل وراثة ما يسمى بـ "جين فرط الإباضة" ، والذي يرثه ، إن لم تكن فتاة. من الرجال ، يمكن أيضًا أن ينتقل هذا الجين إلى جيل المستقبل ، لكن الإباضة هي عملية تحدث حصريًا في جسم الأنثى. اتضح أنه إذا ولدت الأم ولدين توأمين ، فلن يولد أطفالها بالضرورة في أزواج. إذا كان لأحد التوائم الذكور ابنة عندما يحين الوقت ، فمن الممكن أن تحمل بتوأم ، أي. التاريخ سيعيد نفسه خلال جيل. من هنا تأتي "أرجل" هذا الوهم.
اتضح أن الفتاة من كل جيل لاحق يمكنها أن تلد عدة أطفال في وقت واحد في خط الإناث ، خاصة عندما يكون لديها توأم.
ماذا تفعل لتلد توأمان؟
للعلم الحديث أسباب وجيهة لولادة التوائم ، لذلك هناك طرق لزيادة فرص ولادة التوائم.
بناءً على المعلومات الواردة ، يمكننا أن نستنتج أنه إذا كانت المرأة تربي طفلًا واحدًا بالفعل ، في المرة الثانية يمكن أن تصبح سعادتها "مزدوجة". إذا كان العمر قريبًا أيضًا من 35 وما بعده ، عندما يصل FSH (انظر أعلاه) إلى ذروته ، يزداد الاحتمال فقط.
الإجازة الصيفية ، في الحالات القصوى ، فترة الربيع ، ستكون أيضًا فترة جيدة لتصور عدة فواكه في وقت واحد. يوصى أيضًا بتقليل عدد الجماع ، i. اللجوء إلى الامتناع طويل الأمد. ثم يتراكم الرجل المزيد من السائل المنوي.
إذا كان حبيبك من الشرق الأوسط أو إفريقيا ، فإن فرص التوائم ليست صغيرة ، فغالبًا ما تلد هذه الشعوب توائم.
يمكنك الذهاب إلى نبع الشفاء في قرية فيليكا كوبان في منطقة ترانسكارباثيان (أوكرانيا). وفقًا للقرويين ، بفضل الربيع ، يولد الأطفال دائمًا هنا في أزواج. تشتهر قرية دينيسوفكا في منطقة روستوف بنفس الشيء.
بالطبع ، أيًا كانت الطريقة الموصوفة ، فإن جين فرط الإباضة ، الذي ترثه النساء ، يعطي الاحتمال الأكبر بأن تصبح أماً للعديد من الأطفال في وقت واحد.
لذا ، ادرس بعناية تاريخ عائلتك ، وتحسبًا فقط ، تاريخ زوجك - فالطبيعة لا يمكن التنبؤ بها!
ما الذي يرثه الوالدان؟
النص: إيفجينيا كيدا ، استشاري - ألكسندر كيم ، دكتوراه في العلوم البيولوجية ، أستاذ فخري بجامعة موسكو الحكومية
ذات يوم ، تم الاتصال بالكاتب الإنجليزي الشهير برنارد شو بطلب غير عادي - حثه أحد المعجبين على جعلها طفلة. "فقط تخيل ، الطفل سيكون جميلا مثلي وذكي مثلك!" حلمت. "سيدتي ،" تنهد شو ، "ماذا لو تبين العكس؟"
بالطبع ، هذه حكاية تاريخية. لكن من المؤكد أن العلم الحديث يمكن أن يتنبأ باحتمالية عالية بما ورثه بالضبط من الوالدين ، وما سيرثه الابن أو الابنة - القدرة على ممارسة الرياضيات أو الموسيقى.
ما يورث: دور الكروموسومات
من المناهج الدراسية في علم الأحياء ، نتذكر بالضبط أن جنس الطفل يحدده الرجل. إذا تم تخصيب البويضة بواسطة حيوان منوي يحمل الكروموسوم X ، تولد فتاة إذا كان كروموسوم Y صبيًا.
لقد ثبت أن الكروموسومات X تحمل جينات مسؤولة أكثر عن المظهر: شكل الحاجبين وخطوط الوجه والجلد ولون الشعر. لذلك ، من المنطقي أن نفترض أن الأولاد الذين لديهم كروموسوم واحد من هذا القبيل هم أكثر عرضة لوراثة مظهر أمهاتهم. لكن الفتيات اللواتي حصلن عليه من كلا الوالدين يمكن أن يشبهن الأم والأب على حد سواء.
تعليق الخبراء: "في الواقع ، فإن الكروموسوم X الذي يحصل عليه الأولاد هو مجرد واحد من 46 الموجود في الشفرة الجينية. وفي كل الكروموسومات الـ 46 توجد جينات مسؤولة عن مجموعة متنوعة من الصفات. لذلك لا يشبه الأولاد بالضرورة أمهاتهم ".
مع احتمال كبير أن تكون موروثة: الطول ، الوزن ، بصمات الأصابع ، الاستعداد للاكتئاب.
مع احتمال ضئيل موروثة: الخجل ، المزاج ، الذاكرة ، الإدمان على الطعام.
ما الموروث: هل يفوز القوي؟
في الكتاب المدرسي نفسه ، تمت كتابته بوضوح: تنقسم الجينات إلى مهيمنة (قوية) ومتنحية (ضعيفة). وكل شخص لديه كلاهما بالتساوي.
على سبيل المثال ، الجين ذو العين البنية هو المسيطر والجين ذو العين الفاتحة متنحي. من المرجح أن يكون للوالدين ذوي العيون البنية نفس الطفل ذو العيون الداكنة. ومع ذلك ، لا ينبغي للمرء أن يعتقد أن ظهور سليل أزرق العينين في مثل هذه العائلة مستبعد تمامًا. يمكن لكل من الأم والأب حمل الجين المتنحي للعيون الفاتحة ونقله في وقت الحمل. الفرص ، بالطبع ، صغيرة ، لكنها كذلك. علاوة على ذلك ، ليس هناك جين واحد ، بل مجموعة كاملة ، مسؤولة عن كل سمة من جانب الوالد ، والتركيبات هنا متعددة المتغيرات.
تشمل الجينات القوية والموروثة غالبًا الشعر الداكن والمجعد ، وملامح الوجه الكبيرة ، والذقن الضخمة ، والأنف المعقوف ، والأصابع القصيرة. بالنسبة لشقرتين ، من المرجح أن يكون الصغير أشقر. لكن السمراوات والأشقر لديهما أشقر غامق (متوسط اللون بين أمي وأبي). في بعض الأحيان ، بشكل غير متوقع تمامًا ، يرث الطفل سمات الأقارب البعيدين. لا يوجد ما يثير الدهشة في هذا ؛ ربما ، في الأجيال السابقة ، فقدت هذه الجينات في صراع غير متكافئ ، لكن هنا تبين أنها مهيمنة وانتصرت.
هل الطفل لا يشبهك شيئا؟ ألق نظرة فاحصة. ربما تكون لديه تعابير وجهك: كما أنه يتجعد في جبهته عندما يفكر ، ويبرز شفته عندما يشعر بالإهانة. قل لي ، هل هو يقلدك؟ نعم و لا. وقد لوحظ أن الأطفال المكفوفين الذين لم يروا أقاربهم من قبل يكررون بدقة حركاتهم وتعبيرات وجوههم.
ربما لاحظ الكثيرون أن نفس الوالدين لديهما الطفل الأول - صورة الأب عن طريق البصق ، والثاني - يشبه الأم بشكل غير عادي ، والثالث - نسخة من الجد. في هذه الحالة نتحدث عن انقسام الجينات. البيئة والأسرة متماثلان ، لكن مجموعات الجينات التي يتلقاها الأشقاء مختلفة تمامًا.
تعليق الخبراء: "من غير المرجح أن يتمكن الآباء أنفسهم من معرفة ما سيرثه الطفل. ليس من الضروري على الإطلاق أن يكون للأباء والأمهات ذوي الشعر الداكن نفس الطفل ذو الشعر الداكن ، والشعر الفاتح - الشعر الأشقر. في هذه الحالة ، يكون لعلم الأنساب للشخص ، وتاريخ الأجداد على كلا الجانبين ، تأثير كبير. سيساعد عالم الوراثة المتخصص في اكتشاف ذلك ، ولكن سيتعين عليه أيضًا الخوض بجدية في شجرة العائلة ".
الموروث: ظهور الطفل
من الصعب أيضًا التنبؤ بالنمو. إذا كان الوالدان طويلان جدًا ، فمن المرجح أن يصل الطفل أيضًا إلى كولومنا فيرست. أبي كبير وأمي صغيرة؟ من المحتمل أن يتوقف الطفل عند المتوسط. ومع ذلك ، فإن التغذية السليمة لها تأثير كبير أيضًا. ونوم الطفل الكافي ، والرياضة النشطة ، وحتى المناخية.
تعليق الخبراء: "لا يتم تحديد طول الإنسان من خلال الجينات فحسب ، بل أيضًا بالعديد من العوامل الأخرى. تلعب البيئة التي نشأ فيها الوالدان دورًا مهمًا. نفس القدر من الأهمية هي شروط نمو الطفل نفسه.
ما يورث: طبيعة الطفل
لكن الأمر كله يتعلق بالمظهر. والشخصية؟ إنه بالتأكيد يجمع بين الوراثة والتربية. غالبًا ما يأخذ الطفل المتبنى سمات الوالدين اللذين أخذاه إلى الأسرة. لذا حاول إظهار أفضل صفاتك في التواصل مع الأبناء. إنه ينتقل إلى الميراث ، بالطبع ، وليس طبيعة الطفل. نوع من الجهاز العصبي. على سبيل المثال ، قد تكون سرعة الغضب والتهيج بسبب ضعف نوع الجهاز العصبي ، وعدم قدرته على تحمل حتى أكثر المحفزات شيوعًا. ولكن إذا اهتم الآباء بهذا الأمر منذ ولادة الفتات ، فيمكن حل المشكلة.
انتقلت عبر الميراث والقدرة على الرسم والرقص والموسيقى والرياضة وحتى التذوق واللون. ولكن لماذا يقولون: "إن الطبيعة على أبناء العبقري"؟ نعم ، يمكن توريث الموهبة ، لكنها لا تزال بحاجة إلى التطوير. وغالبًا ما يكون لدى الآباء اللامعين والمتحمسين القليل من الوقت لأطفالهم.
تعليق الخبراء: "يتم تحديد سمات الشخصية من خلال تفاعل الجينات مع نوع الجهاز العصبي وتأثير المجتمع. إذا أعلن أحد الوالدين عن قدراته ، على سبيل المثال ، في الفن ، على الأرجح ، سيرثها الأطفال. لكن يحرم رافائيل المحتمل من فرصة التقاط قلم رصاص وطلاء ، وستدفن الموهبة في الأرض. أي موهبة تحتاج أولاً وقبل كل شيء إلى الاهتمام والتطوير ".
10 سمات موروثة
يعتمد ما سيكون عليه الشخص على البيئة والوراثة. علم الوراثة يؤثر على تطور الذكاء. الطول والوزن ولون العين والقدرات. لكن هناك تأثيرات أخرى أقل وضوحًا للجينات.
الإجهاد عند الأطفال. مع التوتر لدى الوالدين - يحدث هذا لجميع الناس من مختلف الأعمار. وكيف يتكيف الجيل الأصغر معه يعتمد على علم الوراثة. يقع الإجهاد في الحُصين (جزء الدماغ المسؤول عن العواطف والانتقال من الذاكرة قصيرة المدى إلى الذاكرة طويلة المدى). عندما يواجه الشخص موقفًا مرهقًا ، يزداد حجم الحُصين أو ينقص. كلما زادت خطورة الجينات لدى الشخص ، كلما تقلص هذا الجزء من الدماغ. وهذا له تأثير سلبي على الحالة التي نعيشها. إذا كان لدى الشخص القليل من جينات الخطر ، فيمكن أن يؤثر التوتر على الشخص بشكل إيجابي. بالإضافة إلى ذلك ، تؤثر ذاكرة ما قبل الولادة على قابلية الطفل للتوتر. إذا كانت الأم عرضة للتوتر أثناء الحمل. عندها يكون الطفل ميالاً لها.
أتمنى السفر
بعض الناس على استعداد لإنفاق آخر نقود على فستان أو حذاء ، بينما يستعد البعض الآخر للسفر. الرغبة في تغيير الأماكن متأصلة في جين DRD4-7R. هو الذي ينظم حاجة الإنسان للسفر. والغريب ، وفقًا للإحصاءات ، أنها موجودة فقط في 20 ٪ من السكان.
يبدو أن قيادة السيارة صعبة؟ فقط لا تصطدم بالناس ولا تصطدم بسيارات أخرى. لكن القدرة على قيادة السيارة مرتبطة أيضًا بالوراثة. وجد الباحثون أن مهارات القيادة تعتمد على BDNF (عامل التغذية العصبية المشتق من الدماغ) ، وهو المسؤول عن الذاكرة وسرعة التفاعل وغيرها من الاتصالات بين خلايا الدماغ.
العادات السيئة هي مشكلة المجتمع من أي جنسية. ما إذا كان الشخص سيكون عرضة للمخدرات يعتمد على 50 ٪ من الوراثة ، والتدخين - 75 ٪. علاوة على ذلك ، تقرر الجينات 60٪ ما إذا كان الشخص سوف يدمن التبغ ، و 54٪ ما إذا كان بإمكانه الإقلاع عن التدخين.
عنف
يمكن أن يكون سبب العدوان عند الأطفال عوامل خارجية ووراثة. أجرى علماء من فنلندا تحليلًا جينيًا لنحو 900 مجرم ووجدوا جينين مسؤولين عن العدوان. حاملو هذه المجموعة من الجينات عرضة للعنف 13 مرة أكثر من الناس العاديين.
بالتأكيد كل الناس كسالى. في بعض الأحيان يكون ذلك مناسبًا - فنحن لسنا روبوتات ونحتاج إلى الراحة. لكن بعض الناس أكثر كسلاً من غيرهم. وبفضل علم الوراثة. توجد جينات الكسل ، وقد أثبت ذلك العلماء. لقد جمعوا مجموعتين من الفئران - أكثر نشاطا وأكثر سلبية. ثم اكتشفوا أن لديهم اختلافات على المستوى الجيني.
أفضل طريقة لإنقاص الوزن بعد الولادة والحصول على الشكل بشكل عام هي نصيحة أخصائي الوراثة. لا حمية - ثق بالوراثة. لا تساعد النصائح العامة لفقدان الوزن الجميع ، لكن الأنظمة الغذائية القائمة على الخصائص الجينية ستكون فعالة بالتأكيد.
لقد وجد العلماء أن الذوق الموسيقي يتشكل جزئيًا على أساس الوراثة. تتأثر التفضيلات الموسيقية للأشخاص الذين تقل أعمارهم عن 50 عامًا بالوراثة بنسبة 55 ٪ ، وبعد الخمسين ينخفض الرقم إلى 40 ويكون للبيئة تأثير أكبر.
ربما يوجد الحب من النظرة الأولى ، لكن له أيضًا بصمة وراثية. يتأثر اختيار الشريك بمجموعة من جينات معقد التوافق النسيجي الكبير (معقد التوافق النسيجي الرئيسي). بفضله ، اخترنا عشاق مع MHC المقابل ، مما يعطي فرصة أفضل لإنجاب أطفال أصحاء.
مخاوف الأطفال لها تدرج في العمر. إذا كانت الفتات في مرحلة الطفولة تخشى أن تكون بمفردها ، فبعد أن يذهب الطفل إلى المدرسة ويبدأ في التواصل مع عدد كبير من الناس ، يصاب بالرهاب الاجتماعي. لكن بعض المخاوف يمكن أن تكون موروثة. أجرى العلماء تجربة على الفئران. بمساعدة التيار الكهربائي ، غرسوا فيهم الخوف من رائحة الكرز. ثم بدأت الفئران التجريبية في التكاثر ، وكان نسلهم يخافون أيضًا من الكرز منذ الولادة.
مصدرها toptenz.net
أمراض وراثية موروثة
كم مرة ، بعد ولادة الطفل ، نسمع عبارة "الطفل لديه عيون أمه" أو "ذهب الطفل كله إلى أبي". لقد اعتدنا على حقيقة أن الآباء ينقلون جينيًا سماتهم الخارجية ، ولون العين والشعر ، والوحمات ، وحتى الشخصية والعادات إلى الطفل. ولكن بالإضافة إلى ذلك ، يمكن للوالدين نقل الكثير من الأمراض الوراثية إلى أطفالهم. في الآونة الأخيرة ، يلجأ الآباء الجادون بشأن التخطيط للحمل إلى اختصاصي علم الوراثة لتحديد "إمكاناتهم" الجينية على الفور. يمكن لطبيب الوراثة إثبات صحتك الوراثية بالكامل ، علاوة على ذلك ، يمكن أن يكشف التحليل الجيني عن الأمراض الوراثية التي تحملها من أسلافك ، ولكنها لم تظهر أبدًا في مسار حياتك وحياة والديك. في هذا المقال سنناقش أهمية التشخيص الوراثي الطبي ، وكذلك الحديث عن أكثر الأمراض الوراثية شيوعاً.
ما هو الوراثة الجينية؟
يحتوي كل جين في أجسامنا على DNA فريد - حمض الديوكسي ريبونوكلييك. بالإضافة إلى ذلك ، يحمل كل جين نوعًا من الشفرة لسمة معينة. يتم إقران جينات الأب والأم ، في حين أن جينًا واحدًا في الزوج يمكن أن يكون قمعيًا (مهيمنًا) ، والآخر مكبوتًا (متنحيًا). إذا كانت الأم أو الأب يحملان جينًا مرضيًا ، فإنه ينتقل بالضرورة إلى الطفل. علاوة على ذلك ، إذا كانت الأم فقط أو الأب فقط هو الناقل للجين المصاب ، فإن الخطر ينخفض إلى النصف مقارنة إذا كان كلا الوالدين يحملان هذا الجين المريض.
وفقًا لما سبق ، إذا كان الجين المصاب قمعيًا ، فسيصاب الطفل بمرض وراثي ، وإذا تم قمع الجين ، فسيكون الطفل ببساطة ناقلًا وسينقله إلى أطفاله في المستقبل. علاوة على ذلك ، إذا التقى الناقل في المستقبل بشريك يكون أيضًا مجرد ناقل ، فإن فرصة "مكافأة" الطفل بجين مريض هي بالفعل 50٪. لذلك ، في كثير من الأحيان لا تظهر بعض الأمراض نفسها لعدة أجيال ، ثم تظهر فجأة.
في الواقع ، فإن خطر الإصابة بمرض وراثي لدى الطفل هو 3-5 ٪ فقط. ومع ذلك ، تجدر الإشارة إلى عوامل مثل سوء البيئة ، وسوء التغذية ، والإجهاد ، والاضطرابات الهرمونية ، إلخ. - كل هذا يمكن أن يسبب خطأ جيني.
لسوء الحظ ، هناك أمراض وراثية تظهر في كل جيل تقريبًا ، أي دائما لديها جين قمعي. وتشمل هذه الأمراض مرض السكري ، والصدفية ، والسمنة ، وفرط ضغط الدم وانخفاض ضغط الدم ، والصرع ، والفصام ، وتصلب الشرايين ، ومرض الزهايمر ، إلخ.
كما أن هناك أمراض تظهر متأخرة ، أي: ليس بعد الولادة مباشرة ولكن بعد 30-40 سنة.
يوجد اليوم أكثر من 3000 مرض وراثي موروث ، وغالبًا ما تكون الأمراض الوراثية هي التي تؤدي إلى الإجهاض في الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل. 60٪ من حالات الإجهاض التلقائي ناتجة عن عامل وراثي. لذلك ، تحاول العديد من النساء الحمل لسنوات عديدة ، ولكن إما أن ذلك لا يعمل ، أو ينتهي الحمل دائمًا بالإجهاض. الفحوصات طويلة الأمد لا تعطي أي نتائج حتى تتحول المرأة إلى اختصاصي وراثة.
تجدر الإشارة إلى أن الأمراض الوراثية يمكن أن تكون من أنواع مختلفة اعتمادًا على نوع الكروموسومات - المتنحية ، السائدة ، متعددة العوامل ، الكروموسومات X المتنحية والكروموسومية. وفقًا لذلك ، سيظهر المرض في ظل ظروف معينة ، على سبيل المثال ، إذا كان كلا الجينين الوراثيين متنحيين ، أو ، على العكس ، سائدين.
ما هي الأمراض الموروثة؟
هذه ليست سوى عدد قليل من الأمراض التي يمكن أن ننقلها إلى أطفالنا. احرصي على التفكير في صحة طفلك وصحة أطفاله ، وقبل أن تحملي وتلد ، خضعي للفحص الجيني الطبي.
الفحص الجيني الطبي
يبدأ الفحص باستشارة طبيب وراثة - فهو مهتم بنسبك ، وأي من أقاربك ، وما هو مرض ، كما يفحص الآباء المستقبليين بحثًا عن علامات خارجية (تظهر بعض الأمراض الوراثية على هذا النحو).
قد يشمل التشخيص قبل الولادة أيضًا الاختبارات الجينية. اعتمادًا على مرحلة الحمل ، يقوم الأطباء بإجراء بزل السلى ، وبزل المشيمة ، وبزل الحبل السري ، والخزعة. هنا ، يتم أخذ خلايا السائل الأمنيوسي أو الدم من الحبل السري أو الزغابات أو الظهارة المشيمية لتحليلها.
هل السرطان وراثي؟
من غير المحتمل أن تكون هناك عائلة لم تشهد وفيات بسبب السرطان في أي جيل. هذا يثير سؤالاً معقولاً - ما مدى ارتفاع احتمال انتقال هذا المرض إلى الطفل؟ لسوء الحظ ، لا يوجد حتى الآن إجابة على هذا السؤال. لا يزال الأطباء غير قادرين على فهم الطبيعة الحقيقية لأصل هذا المرض وتطوره ، لأنه بالإضافة إلى العوامل الوراثية ، فإن العوامل الخارجية لها أهمية كبيرة ، على سبيل المثال ، يمكن أن تؤدي العدوى الفيروسية الأولية أو المنشطات المناعية التقليدية إلى تحلل الخلايا. تجدر الإشارة إلى أن كل شيء يمكن أن يؤثر حرفيًا على تطور هذا المرض - الاستعداد الوراثي ، والبيئة ، والتعرض الكيميائي ، والهرمونات ، والفيروسات ، والإشعاع بمختلف أنواعه (الأشعة فوق البنفسجية ، والأشعة السينية ، والميكروويف ، وما إلى ذلك) ، وما إلى ذلك. احم نفسك من السرطان ، في الواقع حتى يصبح ذلك ممكنًا.
لخص
لا تستغرق عملية الاختبار الجيني الكثير من الوقت. دمك كافٍ للتحليل.
أمراض وراثية موروثة. الفحص الجيني الطبي
الأسباب
لا تميل جيناتنا إلى تجميع المعلومات فحسب ، بل تميل أيضًا إلى تغييرها واكتساب صفات جديدة. هذه هي الطفرة. نادرًا ما يحدث ، حوالي مرة واحدة في مليون حالة ، وينتقل إلى المتحدرين إذا حدث في الخلايا الجرثومية. بالنسبة للجينات الفردية ، فإن معدل الطفرات هو 1: 108.
الطفرات هي عملية طبيعية وتشكل أساس التباين التطوري لجميع الكائنات الحية. يمكن أن تكون مفيدة وضارة. يساعدنا البعض على التكيف بشكل أفضل مع البيئة وأسلوب الحياة (على سبيل المثال ، الإبهام المعاكس) ، والبعض الآخر يؤدي إلى الأمراض.
يزداد حدوث الأمراض في الجينات بواسطة عوامل مطفرة فيزيائية وكيميائية وبيولوجية. بعض القلويات والنترات والنتريت وبعض المضافات الغذائية والمبيدات الحشرية والمذيبات والمنتجات البترولية لها هذه الخاصية.
من بين العوامل الفيزيائية هي الأشعة المؤينة والإشعاعية والأشعة فوق البنفسجية ودرجات الحرارة المرتفعة والمنخفضة بشكل مفرط. الأسباب البيولوجية هي فيروسات الحصبة الألمانية والحصبة والمستضدات وما إلى ذلك.
الاستعداد الوراثي
الآباء يؤثرون علينا ليس فقط من خلال التعليم. من المعروف أن بعض الناس أكثر عرضة للإصابة بأمراض معينة من غيرهم بسبب الوراثة. يحدث الاستعداد الوراثي للأمراض عندما يكون لدى أحد الأقارب تشوهات في الجينات.
يعتمد خطر الإصابة بمرض معين لدى الطفل على جنسه ، لأن بعض الأمراض تنتقل عبر خط واحد فقط. كما أنه يعتمد على عرق الشخص ودرجة علاقته بالمريض.
إذا وُلد طفل لشخص مصاب بطفرة ، فإن فرصة وراثة المرض ستكون 50٪. قد لا يظهر الجين نفسه بأي شكل من الأشكال ، كونه متنحيًا ، وفي حالة الزواج من شخص سليم ، فإن فرص انتقاله إلى الأحفاد ستكون بالفعل 25٪. ومع ذلك ، إذا كان الزوج يمتلك أيضًا مثل هذا الجين المتنحي ، فإن فرص ظهوره في الأحفاد ستزداد مرة أخرى إلى 50 ٪.
كيف يتم التعرف على المرض؟
سيساعد المركز الجيني في الكشف عن المرض أو الاستعداد له في الوقت المناسب. عادة يكون هذا في جميع المدن الكبرى. قبل إجراء الاختبارات ، يتم إجراء استشارة مع الطبيب لمعرفة المشكلات الصحية التي يتم ملاحظتها لدى الأقارب.
يتم إجراء الفحص الطبي الجيني عن طريق أخذ الدم للتحليل. يتم فحص العينة بعناية في المختبر بحثًا عن أي تشوهات. عادة ما يحضر الوالدان الحوامل مثل هذه الاستشارات بعد الحمل. ومع ذلك ، فإن الأمر يستحق المجيء إلى المركز الجيني أثناء التخطيط له.
تؤثر الأمراض الوراثية بشكل خطير على الصحة العقلية والجسدية للطفل ، وتؤثر على متوسط العمر المتوقع. يصعب علاج معظمهم ، ولا يتم تصحيح مظاهرهم إلا بالوسائل الطبية. لذلك ، من الأفضل الاستعداد لذلك حتى قبل الحمل.
متلازمة داون
تعد متلازمة داون من أكثر الأمراض الوراثية شيوعًا. يحدث في 13 حالة من أصل 10000. وهذا شذوذ حيث لا يمتلك الشخص 46 كروموسومًا بل 47 كروموسومًا. يمكن تشخيص المتلازمة فور الولادة.
ومن بين الأعراض الرئيسية تسطح الوجه ، وارتفاع زوايا العينين ، وقصر العنق ، وقلة تماسك العضلات. عادة ما تكون الأذنين صغيرة ، والعينان مائلتان ، والجمجمة غير منتظمة الشكل.
في الأطفال المرضى ، لوحظت الاضطرابات والأمراض المصاحبة - الالتهاب الرئوي ، السارس ، إلخ. قد تحدث نوبات تفاقم ، على سبيل المثال ، فقدان السمع ، فقدان البصر ، قصور الغدة الدرقية ، أمراض القلب. مع النزعة النزوية ، يكون النمو العقلي بطيئًا وغالبًا ما يظل عند مستوى سبع سنوات.
العمل المستمر والتمارين والاستعدادات الخاصة تحسن الوضع بشكل كبير. هناك العديد من الحالات التي يمكن فيها للأشخاص الذين يعانون من متلازمة مماثلة أن يعيشوا حياة مستقلة والعثور على وظيفة وتحقيق النجاح المهني.
الهيموفيليا
مرض وراثي نادر يصيب الرجال. تحدث مرة واحدة من كل 10000 حالة. لا يتم علاج الهيموفيليا ويحدث نتيجة لتغير في جين واحد على كروموسوم الجنس X. النساء هن فقط من يحملن المرض.
السمة الرئيسية هي عدم وجود بروتين مسؤول عن تخثر الدم. في هذه الحالة ، حتى الإصابات الطفيفة تسبب نزيفًا ليس من السهل إيقافه. في بعض الأحيان تظهر نفسها فقط في اليوم التالي بعد الكدمة.
كانت الملكة فيكتوريا ملكة إنجلترا حاملة للهيموفيليا. لقد نقلت المرض إلى العديد من أحفادها ، بما في ذلك تساريفيتش أليكسي ، ابن القيصر نيكولاس الثاني. بفضلها ، بدأ يطلق على المرض اسم ملكي أو فيكتوري.
متلازمة أنجلمان
غالبًا ما يُطلق على المرض اسم متلازمة هابي دول أو متلازمة البقدونس ، حيث يعاني المرضى من نوبات متكررة من الضحك والابتسامات وحركات اليد الفوضوية. مع هذا الشذوذ ، يعد انتهاك النوم والنمو العقلي سمة مميزة.
تحدث المتلازمة مرة واحدة من كل 10000 حالة بسبب عدم وجود جينات معينة في الذراع الطويلة للكروموسوم الخامس عشر. يتطور مرض أنجلمان فقط إذا كانت الجينات مفقودة من الكروموسوم الموروث من الأم. عندما تكون نفس الجينات مفقودة من كروموسوم الأب ، تحدث متلازمة برادر ويلي.
لا يمكن الشفاء من المرض بشكل كامل ، ولكن من الممكن التخفيف من ظهور الأعراض. لهذا ، يتم تنفيذ الإجراءات الجسدية والتدليك. لا يصبح المرضى مستقلين تمامًا ، ولكن خلال العلاج يمكنهم خدمة أنفسهم.
15 أعراض السرطان تتجاهل النساء في أغلب الأحيان العديد من علامات السرطان تشبه تلك الخاصة بأمراض أو حالات أخرى وغالبًا ما يتم تجاهلها. إيلاء الاهتمام لجسمك. إذا لاحظت.
كان أسلافنا ينامون بشكل مختلف عن نومنا. ما الذي نفعله بشكل خاطئ؟ من الصعب تصديق ذلك ، لكن العلماء والعديد من المؤرخين يميلون إلى الاعتقاد بأن الإنسان الحديث ينام بطريقة مختلفة تمامًا عن أسلافه القدامى. في البداية.
11 علامة غريبة على أنك جيد في السرير هل تريد أيضًا أن تصدق أنك تمنح شريكك الرومانسي المتعة في السرير؟ على الأقل أنت لا تريد أن تحمر خجلاً وتعتذر.
12 أشياء لا يجب عليك شرائها مستعملة تحقق من قائمة الأشياء التي يجب أن تكون جديدة دائمًا ولا تشتريها أبدًا.
10 أطعمة لا يجب أن تأكلها قبل موعد حميمي عندما تكون في موعد جنسي جامح ، فإن آخر شيء تريد القيام به هو ترك انطباع مزدوج على شريكك. لا أحد يريد أن يتأذى.
ماذا يقول شكل أنفك عن شخصيتك؟ يعتقد العديد من الخبراء أنه من خلال النظر إلى الأنف ، يمكنك معرفة الكثير عن شخصية الشخص. لذلك ، في الاجتماع الأول ، الانتباه إلى الأنف غير مألوف.
أسرار علم الوراثة: ما يرثه الأبناء من والديهم
الآن ، إذا كان من الممكن فرز الجينات الأبوية أثناء الحمل! الطيبون - خذهم ، والأشرار مثل أنوف البطاطس - تخلص منهم. ومع ذلك & hellip كيف تعيش بدون أسرار والقدرة على إنشاء حياتك الخاصة ، بغض النظر عن الجينات؟
قال عالم الوراثة الأمريكي الشهير روبرت بلومين: كل واحد منا هو تجربة روحية وجينية فريدة تمامًا لن تحدث مرة أخرى أبدًا. هذا لا يمكن إلا أن يكون أكثر تملقًا ويسبب الرغبة في نقل أفضل تفرد جيني إلى ذرية المستقبل. دعنا نتعرف على ما يمكن أن يرثه أطفالنا منا بالضبط ، وكيف نطور قدراتهم الوراثية بشكل صحيح.
نوري ، المرآة ، قل لي!
مع كل ما يتعلق بمظهر الطفل ، فإن الرياضيات بسيطة. هناك نوعان من الجينات - السائدة والمتنحية. النوع الأول يحيد تأثير النوع الثاني. أي ، إذا كانت عيون أبي بنية ، وأمي زرقاء ، فعلى الأرجح ، سيذهب الطفل إلى أبي بلون العيون! تشمل السمات السائدة للوراثة أيضًا الجلد الداكن ، والنمش ، والوجه المستدير ، والدمامل على الذقن والخدين ، والحواجب السميكة ، والرموش الطويلة ، والأنف المعقوف ، والشفاه الممتلئة ، وما إلى ذلك. السمة ، على سبيل المثال ، العيون الزرقاء والرمادية ، ثم سيتم تحديد الفائز في سياق معركة عادلة. لسوء الحظ ، لا يمكن التنبؤ بنتيجة هذه المعركة.
هذا مثير للاهتمام! إذا لم يكن هناك أقارب ذوو شعر أحمر في الأسرة ، وبعد ذلك ، وبدون سبب واضح ، ولد طفل أحمر الشعر ، فلا تتذكر على الفور نكتة الجار. الطبيعة تجعل الاستثناءات!
العباقرة لا يولدون!
وفقًا لريتشارد نيسبت ، أستاذ علم النفس الاجتماعي بجامعة ميتشيغان ، تعتمد قيمة معدل الذكاء على الوراثة بنسبة تقل عن 50٪. أي ، لن يضمن أحد أن جينات الآباء اللامعين سيرثها نسلهم. وإذا تم نقلهم ، مع ذلك ، فليس من الحقيقة أنهم سيظهرون أنفسهم: تأثير البيئة التي نشأ فيها الطفل كبير جدًا. بالمناسبة ، تنقسم البيئة إلى نوعين: على مستوى الأسرة (يجعل أفراد الأسرة يشبهون بعضهم البعض) والفرد (يجعل أفراد الأسرة يبدون مختلفين عن بعضهم البعض).
الأربعاء ونسبة الذكاء
تظهر العديد من الدراسات أن البيئة الأسرية العامة في مرحلة الطفولة لها التأثير الأكبر على ذكاء الطفل. بدءًا من مرحلة ما قبل المراهقة ، يزداد تأثير علم الوراثة والبيئة الفردية بشكل كبير. هذا هو السبب في أهمية التواصل مع الطفل في مرحلة الطفولة المبكرة ، حتى لو كان الطفل نفسه لا يعرف بعد كيف يتحدث.
هذا مثير للاهتمام! النساء اللواتي يمارسن الرياضة أثناء الحمل أكثر عرضة لإنجاب طفل موهوب! تحفز الرضاعة الطبيعية أيضًا زيادة حاصل الذكاء (بحوالي ست وحدات).
موهبة إرث
كان فيثاغورس محقًا عندما قال: لا تستطيع كل شجرة نحت عطارد. والعكس صحيح أيضًا: فحتى الجينات الأكثر تميزًا يمكن ببساطة أن تذبل وتذبل إذا دخل الشخص في بيئة غير ملائمة. يصر العلماء على أن كل واحد منا لديه جينات لنوع من الموهبة. الشيء الرئيسي هو تزويدهم بالتربة المناسبة للنمو. كان للموسيقي الألماني الشهير يوهان سيباستيان باخ 10 أطفال ، وكانوا جميعًا يعزفون الموسيقى. لكن باخ واحد!
هذا مثير للاهتمام! وفقًا لاستنتاجات العلماء ، فإن القدرات الإبداعية للإنسان تعتمد بشكل أقل على الوراثة. أي أن كل شخص لديه الفرصة لاكتشاف أي قدرات في نفسه وتطويرها ، بغض النظر عما إذا كان والديه فنانين أم لا.
بناء الشخصية
إذا كانت الشخصية موروثة ، فإن الأخوات والإخوة في السلوك سيكونون مثل بعضهم البعض مثل قطرتين من الماء ، أليس كذلك؟ الخجل الخلقي أو ما يصنعه قائد من المهد - كل هذا ، بالطبع ، يحدث في الحياة. لكن لا الصفة الأولى ولا الثانية ثابتة ثابتة لبقية حياتك. على سبيل المثال ، اعترف الممثل الكوميدي الشهير جيم كاري: أعلم أنه من الصعب تصديق ذلك ، لكن في شبابي كنت خجولًا وخجولًا للغاية. إلى الجنون. كان أفظع عام بالنسبة لي هو سنتي الأولى في الجامعة ، عندما كنت من الخارج تمامًا ولا أحد ، أكرر ، لم يرغب أحد حتى في التحدث معي. لولا العمل المضني على نفسي ، على شخصيتي ، لست متأكدًا مما إذا كان بإمكاني فعل أي شيء في هذه الحياة.
اقبل وأحب طفلك على ما هو عليه. ولا تنس أن جينات الجد الهادئ ليست جملة على الإطلاق.
هذا مثير للاهتمام! تؤثر فترة التطور داخل الرحم على شخصية الشخص. إذا كانت الأم تحيط بالطفل في هذا الوقت بمزاج جيد ودفء ، وتحدثت معه ، وحتى تغني بشكل أفضل ، فسيولد الطفل أكثر انسجامًا.
الصحة والوراثة
أكد العلماء منذ فترة طويلة وجود أمراض وراثية (تشمل ، على سبيل المثال ، متلازمة الهوس والفصام والخرف والتخلف العقلي). تحدث هذه الأمراض بسبب طفرات صبغية وجينية مختلفة. هذه أخبار سيئة. ولكن هناك أيضًا سببًا جيدًا: الاستعداد الوراثي لمرض معين لا يتطور دائمًا إلى مرض. يقول علماء الوراثة إنه في ظل الظروف المواتية ، قد لا يُظهر الجين المتحور عدوانيته. من المهم أن تتذكر أن أسلوب الحياة الصحي هو أفضل وقاية! يسري هذا القانون أيضًا على الحالات التي يتمتع فيها الوالدان بصحة جيدة. حتى مع وجود مثل هذه الوراثة التي تبدو مثالية ، يمكن أن تتقوض صحة الطفل إذا لم تتبع أسلوب حياته.
الآن ، إذا كان من الممكن "فرز" جينات الوالدين أثناء الحمل! الطيبون - خذهم ، والأشرار مثل "أنف البطاطس" - تخلص منهم. لكن بالمناسبة ... كيف تعيش بدون غموض والقدرة على خلق حياتك الخاصة ، بغض النظر عن الجينات؟
قال عالم الوراثة الأمريكي الشهير روبرت بلومين: "كل واحد منا لديه تجربة روحية وجينية فريدة تمامًا لن تتكرر أبدًا". هذا لا يمكن إلا أن يكون أكثر تملقًا ويسبب الرغبة في نقل "تفردهم" الجيني الأفضل إلى نسل المستقبل. دعنا نتعرف على ما يمكن أن يرثه أطفالنا منا بالضبط ، وكيف نطور قدراتهم الوراثية بشكل صحيح.
نوري ، المرآة ، قل لي!
مع كل ما يتعلق بمظهر الطفل ، فإن الرياضيات بسيطة. هناك نوعان من الجينات - السائدة والمتنحية. النوع الأول يحيد تأثير النوع الثاني. أي ، إذا كانت عيون أبي بنية ، وأمي زرقاء ، فعلى الأرجح ، سيذهب الطفل إلى أبي بلون العيون! تشمل السمات المهيمنة للوراثة أيضًا الجلد الداكن ، والنمش ، والوجه المستدير ، والدمامل على الذقن والخدين ، والحواجب الكثيفة ، والرموش الطويلة ، والأنف المعقوف ، والشفاه الممتلئة ، وما إلى ذلك ... إذا كان كل من الأب والأم يحملان سمة متنحية ، على سبيل المثال ، العيون الزرقاء والرمادية ، ثم يتم تحديد "الفائز" في سياق "النضال" الصادق. لسوء الحظ ، لا يمكن التنبؤ بنتيجة هذه "المبارزة".
هذا مثير للاهتمام!إذا لم يكن هناك أقارب ذوو شعر أحمر في الأسرة ، وبعد ذلك ، وبدون سبب واضح ، ولد طفل أحمر الشعر ، فلا تتذكر على الفور نكتة "عن الجار". الطبيعة تجعل الاستثناءات!
العباقرة لا يولدون!
وفقًا لريتشارد نيسبت ، أستاذ علم النفس الاجتماعي بجامعة ميتشيغان ، تعتمد قيمة معدل الذكاء على الوراثة بنسبة تقل عن 50٪. أي ، لن يضمن أحد أن جينات الآباء اللامعين سيرثها نسلهم. وإذا تم نقلهم ، مع ذلك ، فليس من الحقيقة أنهم سيظهرون أنفسهم: تأثير البيئة التي نشأ فيها الطفل كبير جدًا. بالمناسبة ، تنقسم البيئة إلى نوعين: على مستوى الأسرة (يجعل أفراد الأسرة يشبهون بعضهم البعض) والفرد (يجعل أفراد الأسرة يبدون مختلفين عن بعضهم البعض).
الأربعاء ونسبة الذكاء
تظهر العديد من الدراسات أن البيئة الأسرية العامة في مرحلة الطفولة لها التأثير الأكبر على ذكاء الطفل. بدءًا من مرحلة ما قبل المراهقة ، يزداد تأثير علم الوراثة والبيئة الفردية بشكل كبير. هذا هو السبب في أهمية التواصل مع الطفل في مرحلة الطفولة المبكرة ، حتى لو كان الطفل نفسه لا يعرف بعد كيف يتحدث.
هذا مثير للاهتمام!النساء اللواتي يمارسن الرياضة أثناء الحمل أكثر عرضة لإنجاب طفل موهوب! تحفز الرضاعة الطبيعية أيضًا زيادة حاصل الذكاء (بحوالي ست وحدات).
موهبة إرث
كان فيثاغورس محقًا عندما قال: "عطارد لا يمكن نحته من كل شجرة". والعكس صحيح أيضًا: فحتى الجينات الأكثر تميزًا يمكن ببساطة أن تذبل وتذبل إذا دخل الشخص في بيئة غير ملائمة. يصر العلماء على أن كل واحد منا لديه جينات لنوع من الموهبة. الشيء الرئيسي هو تزويدهم "بالتربة" المناسبة لـ "النمو". كان للموسيقي الألماني الشهير يوهان سيباستيان باخ 10 أطفال ، وكلهم عزفوا الموسيقى. لكن باخ واحد!
هذا مثير للاهتمام!وفقًا لاستنتاجات العلماء ، فإن القدرات الإبداعية للإنسان تعتمد بشكل أقل على الوراثة. أي أن كل شخص لديه الفرصة لاكتشاف أي قدرات في نفسه وتطويرها ، بغض النظر عما إذا كان والديه فنانين أم لا.
بناء الشخصية
إذا كانت الشخصية موروثة ، فإن الأخوات والإخوة في السلوك سيكونون مثل بعضهم البعض مثل قطرتين من الماء ، أليس كذلك؟ الخجل الخلقي أو ما يصنعه قائد من المهد - كل هذا ، بالطبع ، يحدث في الحياة. لكن لا الصفة الأولى ولا الثانية ثابتة ثابتة لبقية حياتك. على سبيل المثال ، اعترف الممثل الكوميدي الشهير جيم كاري: "أعلم أنه من الصعب تصديق ذلك ، لكن في شبابي كنت خجولًا وخجولًا للغاية. إلى الجنون. كان أفظع عام بالنسبة لي هو سنتي الأولى في الجامعة ، عندما كنت من الخارج تمامًا ولا أحد ، أكرر ، لم يرغب أحد حتى في التحدث معي. لولا العمل المضني على شخصيتي ، لست متأكدًا مما إذا كان بإمكاني فعل أي شيء في هذه الحياة.
اقبل وأحب طفلك على ما هو عليه. ولا تنس أن جينات الجد الهادئ ليست جملة على الإطلاق.
هذا مثير للاهتمام!تؤثر فترة التطور داخل الرحم على شخصية الشخص. إذا كانت الأم تحيط بالطفل في هذا الوقت بمزاج جيد ودفء ، وتحدثت معه ، وحتى تغني بشكل أفضل ، فسيولد الطفل أكثر انسجامًا.
الصحة والوراثة
أكد العلماء منذ فترة طويلة وجود أمراض وراثية (تشمل ، على سبيل المثال ، متلازمة الهوس والفصام والخرف والتخلف العقلي). تحدث هذه الأمراض بسبب طفرات صبغية وجينية مختلفة. هذه أخبار سيئة. ولكن هناك أيضًا سببًا جيدًا: الاستعداد الوراثي لمرض معين لا يتطور دائمًا إلى مرض. يقول علماء الوراثة إنه في ظل الظروف المواتية ، قد لا يُظهر الجين المتحور عدوانيته. من المهم أن تتذكر أن أسلوب الحياة الصحي هو أفضل وقاية! يسري هذا القانون أيضًا على الحالات التي يتمتع فيها الوالدان بصحة "جيدة". حتى مع وجود مثل هذه الوراثة "المثالية" على ما يبدو ، يمكن أن تتقوض صحة الطفل إذا لم تتبع أسلوب حياته.
جواز السفر الجيني
بفضل إنجازات علم الجينوم ، يمكن لكل شخص الحصول على جواز سفر جيني خاص به ، في الواقع - "فك التشفير" الجيني لجسمه. قد يشير جواز السفر هذا إلى ميل للإصابة بالأمراض ، بالإضافة إلى موقف محدد وراثيًا من الرياضات المختلفة ، وقائمة بالمنتجات الضارة ، والظروف المناخية المعاكسة ، وظروف العمل غير المقبولة.