(من اليوم 14 إلى اليوم 23) تخزين المنتجات الطبية الجاهزة بواسطة المجموعات الصيدلانية:

مخطط خزانات التخزين لتخزين المنتجات الطبية الجاهزة مع الإشارة إلى المجموعة الدوائية (الملحق رقم 5)

الامتثال للنموذج مع الوصفة الطبية

عمل وصفة طبية

تاريخ انتهاء الوصفة الطبية

استنتاجا بشأن اصدار منتج دوائي حسب هذه الوصفة مع بيان سبب الرفض

* نسخ من الوصفات (إن أمكن الأصل) لإرفاقها بالمذكرات (ملحق رقم 6)

تخزين الأدوية الجاهزة بواسطة المجموعات الصيدلانية. وفقًا للعمل الدوائي ، يتم تقسيم الأدوية إلى الأدوية التالية:

مضادات التشنج - تخفف من تشنجات العضلات الملساء للأعضاء الداخلية وتزيل تشنجات الأوعية الدموية ؛

المسكنات - مواد طبية من أصل طبيعي وشبه صناعي وتركيبي ، مصممة لتخفيف الألم ؛

مضاد الأرجية - المواد الطبية التي تقلل من علامات الحساسية ؛

مضاد للبرد - يستخدم للسعال ونزلات البرد.

مضاد للفطريات - مصمم لعلاج الأمراض الفطرية.

القلب والأوعية الدموية - يستخدم لعلاج قصور القلب واضطرابات توتر الأوعية الدموية.

انخفاض ضغط الدم - يسبب انخفاض في ضغط الدم الشرياني ، ويستخدم في علاج ارتفاع ضغط الدم.

الامتثال للنموذج مع الوصفة الطبية. عند تلقي الوصفات الطبية وصرف الأدوية وفقًا لها ، يجب اتباع خوارزمية معينة من الإجراءات. في المرحلة الأولى ، يتم التحقق من الامتثال لشكل الوصفة الطبية ، والتفاصيل الإلزامية والإضافية. هناك أشكال الوصفات الطبية التالية:

1) استمارة "استمارة وصفة طبية خاصة لمخدر ومؤثرات عقلية".

2) نموذج رقم 148-1 / y-88 "نموذج وصفة طبية" ؛

3) نموذج رقم 107-1 / ص "استمارة الوصفة" ؛

4) نموذج رقم 148-1 / y - 04 (k) "وصفة" ؛

5) نموذج رقم 148 -1 / س - 06 (ل) "وصفة".

شكل "نموذج الوصفة الطبية الخاصة لعقار مخدر ومؤثرات عقلية" مصنوع على ورق وردي به علامات مائية وله رقم تسلسلي.

في مثل هذا الشكل ، يتم وصف العقاقير المخدرة والمؤثرات العقلية. تشير الوصفة بالكامل إلى اسم العائلة والاسم الأول واسم الأب للمريض أو رقم سجل الحالة أو رقم السجل الطبي للمريض أو تاريخ تطور الطفل أو تاريخ المرض. يشار بالكامل إلى لقب واسم وعائلة الطبيب. يتم توقيع الوصفة من قبل الطبيب الذي كتب هذه الوصفة ، وبعد ذلك يتم تصديقها بختم الطبيب الشخصي. بالإضافة إلى مصدق عليها بختم دائري للمنشأة الصحية وموقعة من كبير الأطباء أو نائبه.

في أحد الاستمارات ، يُسمح بكتابة اسم واحد فقط للدواء ، بينما لا يُسمح بالتصحيحات. تبقى الوصفة في منظمة الصيدلة للمحاسبة الكمية الموضوعية. الوصفة صالحة لمدة 5 أيام من تاريخ الإصدار.

النموذج رقم 148 -1 / y-88 "نموذج الوصفة الطبية" به سلسلة ورقم. في هذا النموذج ، يتم وصف المؤثرات العقلية ، وكذلك الأدوية الأخرى التي تخضع للحساب الكمي والستيرويدات الابتنائية. يتم توقيع الوصفة من قبل الطبيب ومصدقة بختمه الشخصي بالإضافة إلى مصدق عليها بختم المؤسسة الطبية "للوصفات الطبية".

في أحد الاستمارات ، يمكنك كتابة اسم واحد فقط للدواء ، وفي الجزء الخلفي من الوصفة الطبية ، يتم كتابة ملاحظة حول من قام بإعداد الدواء واختباره وصرفه. تبقى الوصفة في منظمة الصيدلة للمحاسبة الكمية الموضوعية. الصلاحية - 10 أيام.

نموذج رقم 107-1 / ص "استمارة الوصفة الطبية". يتم وصف جميع الأدوية على هذا النموذج ، باستثناء تلك الموصوفة في النموذج رقم 148-1 / ص - 88 ونموذج وصفة طبية خاصة لمخدر ومؤثرات عقلية. توقع الوصفة من قبل الطبيب ومصدقة بختمه الشخصي. في نموذج واحد ، لا يتم وصف أكثر من 3 أسماء للأدوية ، بينما لا يُسمح بالتصحيحات. الصلاحية - 10 أيام ، شهرين ، سنة واحدة. يشار إلى تاريخ انتهاء الصلاحية يتوسطه خط. الوصفات الطبية لجميع الأدوية الأخرى صالحة لمدة شهرين من تاريخ الإصدار.

النموذج رقم 148 -1 / y -04 "الوصفة" والنموذج رقم 148-1 / y-06 "الوصفة" مخصصان لوصف الأدوية بشروط تفضيلية (مجانًا أو بسعر مخفض). تم وضع النموذج رقم 148 -1 / -06 باستخدام تقنية الكمبيوتر. تستخدم هذه الأشكال لوصف الأدوية والمنتجات الطبية والمنتجات الغذائية العلاجية المتخصصة للأطفال ذوي الإعاقة. يتم إصدار استمارة الوصفة من ثلاث نسخ ، بسلسلة واحدة ورقم ، في حين أن الوصفة موقعة من قبل طبيب (مسعف) ومصدقة بختمه الشخصي. الصلاحية - شهر واحد من تاريخ الإصدار ، باستثناء الأدوية المدرجة في الحساب الكمي.

عند الاستغناء عن مستحضر طبيفي مؤسسة الصيدلية ، في نموذج الوصفة الطبية ، يشار إلى معلومات حول الأدوية التي تم صرفها بالفعل ، ويشار إلى تاريخ الإصدار. يحتوي نموذج الوصفة هذا على خط مسيل للدموع يفصل بين الشكل والعمود الفقري الذي يتم إعطاؤه للمريض. في الوقت نفسه ، يتم وضع علامة على العمود الفقري حول اسم الدواء والجرعة والكمية وطريقة التطبيق.

عند صرف الأدوية الموصوفة ، يجب على الصيدلي مراعاة القواعد التالية.

إذا كانت الوصفة تحتوي على مواد مخدرة ، مؤثرات عقلية ، مواد فعالة ، سامة ، أبومورفين هيدروكلوريد ، سلفات الأتروبين ، هوماتروبين هيدروبروميد ، ديكين ، نترات الفضة ، هيدرويوديد الباتشيكاربين ، هرمونات الابتنائية ، ممزوجة بمكونات أخرى ، فلا يجوز إطلاقها كجزء من منتج طبي مصنع.

إذا وصف الطبيب الأدوية المذكورة أعلاه بجرعة تتجاوز أعلى جرعة مفردة ، فإن عامل الصيدلية ملزم بتوزيع هذا الدواء بنصف الجرعة المحددة كأعلى جرعة مفردة ؛

يحظر على المؤسسات الصيدلية صرف الأموال المذكورة أعلاه على وصفات من المؤسسات الطبية البيطرية لعلاج الحيوانات ؛

عند بيع المنتجات الطبية المصنعة في وقت لاحق والتي تحتوي على مواد مخدرة ، ومؤثرات عقلية ، وقوية ، ومواد سامة ، وكذلك أبومورفين هيدروكلوريد ، وكبريتات الأتروبين ، وهوماتروبين هيدروبروميد ، وديكين ، ونتارت الفضة ، وهيدرويوديد الباتشيكاربين ، وكحول الإيثيل ، بدلاً من وصفة طبية ، يتم إعطاء المرضى توقيعًا مع شريط أصفر في الأعلى وعليه كتابة بأحرف سوداء "التوقيع" ؛

عند الاستغناء عن المنتجات الطبية الجاهزة المصنعة في الصيدليات ، يشار إلى طريقة التطبيق على الملصق ؛

في صناعة المستحضرات الطبية الإضافية التي تحتوي على مواد مخدرة ومؤثرات عقلية ومواد فعالة وسامة ، وفقًا لتعليمات الطبيب ومتطلبات المؤسسات الطبية ، يلتزم صيدلي الصيدلية بالتوقيع على الجانب الخلفي من الوصفة أو الطلب للإصدار ، والصيدلي للصيدلية - في الحصول على الكمية المطلوبة من العقاقير المخدرة ، والمؤثرات العقلية ، والمواد القوية والسامة ؛

عند صرف الأدوية بوصفة طبية طويلة المفعول ، تُعاد الوصفة للمريض مع بيان كمية الدواء الذي تم صرفه وتاريخ الإصدار على ظهره. في الزيارة التالية للمريض إلى الصيدلية ، تؤخذ في الاعتبار ملاحظات الاستلام السابق للدواء. عند انتهاء الوصفة ، تلغى الوصفة بختم "الوصفة باطلة" وتترك في الصيدلية ؛

تُلغى الوصفات الطبية للأدوية ذات النشاط الابتنائي ، بما في ذلك هرمونات الستيرويد والمهدئات ومضادات الاكتئاب ومضادات الذهان والأدوية التي تحتوي على مشتقات 8 هيدروكسي كينولين ومضادات الهيستامين بختم: "يتم صرف الدواء" ؛

عند وصف الأدوية الجاهزة للمرضى المصابين بأمراض مزمنة ، يُسمح بتحديد مدة صلاحية الوصفة حتى عام واحد. يجب على الطبيب تدوين ملاحظة "المريض المزمن" ، والإشارة إلى فترة صلاحية الوصفة الطبية وتكرار صرف الأدوية من الصيدلية (أسبوعيًا ، شهريًا ، إلخ) ، والتصديق على هذا المؤشر بتوقيعه وختمه الشخصي ، بالإضافة إلى ختم المؤسسة الطبية "للوصفات".

الوصفة الطبية التي لا تفي بواحد على الأقل من المتطلبات المذكورة أو تحتوي على مواد طبية غير متوافقة تعتبر باطلة ، وللعامل الصيدلي الحق في رفض إصدار الأدوية.

تسجيل الوثائق للمحاسبة الكمية:

نسخة من قائمة انتقائية واحدة من المنتجات الطبية الخاضعة لبيلة الفينيل كيتون (الملحق رقم 7)

المحاسبة الموضوعية الكمية- المحاسبة التشغيلية الموثقة لحركة البضائع لبنود التشكيلة الفردية بالعدادات الطبيعية. تخضع العقاقير المخدرة والمؤثرات العقلية للمحاسبة الكمية ؛ الأسلاف؛ الأدوية المدرجة في قائمة المواد الفعالة ؛ الأدوية المدرجة في قائمة المواد السامة ؛ مواد أبومورفين هيدروكلوريد ، كبريتات الأتروبين ، ديكائين ، هوماتروبين هيدروبروميل ، فضة الصوديوم ، هيدروديد الباتشيكاربين ؛ الإيثانول. يتم الاحتفاظ بأدوية بيلة الفينيل كيتون في كتاب محاسبة الأدوية المخدرة والأدوية الأخرى ، مرقمة ومربوطة ومختومة ومصدقة بتوقيع وختم رئيس هيئة الإدارة الإقليمية للمنظمات الصيدلانية.

الكتاب يستمر لمدة عام واحد. تشير الصفحة الأولى إلى الأدوية الخاضعة لبيلة الفينيل كيتون. يتم تخصيص ورقة منفصلة لكل شكل جرعات ، وجرعة ، وتعبئة المنتج الطبي. يعرض وحدات المحاسبة ، الدخل (لكل مستند استلام على حدة ، مع الإشارة إلى الرقم والتاريخ) ، المصروف (القيود اليومية) لكل نوع من أنواعه. يتم شطب التصحيحات والمصادقة عليها بتوقيع الشخص المسؤول ماليًا. في اليوم الأول من كل شهر ، يتم التحقق من توفر الأدوية الخاضعة لبيلة الفينيل كيتون مقابل الرصيد في دفتر الحسابات. حتى يتم تنفيذ المخزون ، سيكون رصيد الكتاب هو الرصيد الافتتاحي. وفقًا لـ LP النهائي ، يجب أن تتطابق هذه المخلفات. في حالة وجود اختلاف ، يتم تحديد الجناة. في حالة وجود تناقض بين ميزان الكتاب والوجود الفعلي للمخدرات والكحول الإيثيلي ، يتم حساب الخسارة الطبيعية.

عند إجراء أي عملية ، يتم نتيجة لذلك تغيير عدد وحالة الأدوية الخاضعة لبيلة الفينيل كيتون ، يتم تسجيل هذه الأدوية في دفتر الحسابات من قبل الأشخاص المسؤولين ماليًا. يتم تخزين الكتاب المحدد بعد إدخال آخر إدخال فيه وفقًا لقواعد أرشفة الدولة المعمول بها.

حجم الخط

أمر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي بتاريخ 23-08-99328 بشأن الغرض المنطقي من الأدوية ، قواعد وصفها لها و ... ذات الصلة في 2018

إجراءات صرف الأدوية في المؤسسات / المنظمات الصيدلية

1. جميع الأدوية ، باستثناء تلك المذكورة في قائمة الأدوية التي يتم صرفها بدون وصفة طبية ، والتي تمت الموافقة عليها من قبل وزارة الصحة الروسية ، يجب أن يتم صرفها في الصيدليات / المنظمات فقط وفقًا لوصفات النماذج المعمول بها (الملحق 2 من هذا ترتيب).

يمكن أيضًا بيع الأدوية للمريض من خلال الصيدلية في محطة الفلشر - التوليد بواسطة رئيس FAP.

2. إذا كانت الوصفة تحتوي على: مواد مخدرة ، مؤثرات عقلية ، مواد فعالة ، سامة ، عقاقير: أبومورفين هيدروكلوريد ، سلفات الأتروبين ، هوماتروبين هيدروبروميد ، ديكين ، نترات الفضة ، هيدروويد الباتشيكاربين ، هرمونات الابتنائية ، ممزوجة بمكونات أخرى ، فيحظر إطلاقها. كجزء من المنتج الطبي المصنّع.

3. إذا وصف الطبيب الأدوية المذكورة في الفقرة 2 من هذا الإجراء بجرعة تتجاوز أعلى جرعة مفردة بدون وصفة طبية وفقًا للفقرة 10.2 من التعليمات الخاصة بإجراءات وصف الأدوية وقواعد كتابة الوصفات الطبية لها (الملحق 1 ) ، يلتزم عامل الصيدلية بإطلاق هذا الدواء في نصف الجرعة ، والتي تم تحديدها على أنها أعلى جرعة منفردة.

4. فقط الصيدليات / المنظمات التي حصلت على التراخيص المناسبة لها الحق في التعامل مع المواد المخدرة والمؤثرات العقلية.

يتم إطلاق العقاقير المخدرة والمؤثرات العقلية من القائمة الثانية للمرضى في مؤسسة / منظمة صيدلية وفقًا لعيادة المرضى الخارجيين الملحقة بها. يتم إنشاء ارتباط المؤسسة الطبية والوقائية بالصيدلية من قبل سلطة إدارة الصحة الإقليمية والمنظمات الصيدلانية وهيئة الشؤون الداخلية.

يُحدد الحق في العمل بمواد قوية وسامة بموجب ترخيص مؤسسة / منظمة الصيدلية للأنشطة الصيدلانية. تجار الأدوية بالجملة يحتاجون إلى رأي إضافي من اللجنة الدائمة لمكافحة المخدرات)

5 - يحظر على المؤسسات الصيدلية صرف المواد المخدرة والمؤثرات العقلية والمواد الفعالة والسامة وكذلك الأدوية: أبومورفين هيدروكلوريد ، وكبريتات الأتروبين ، وهوماتروبين هيدروبروميد ، وديكين ، ونترات الفضة ، وهيدرويوديد الباتشيكاربين ، والهرمونات الابتنائية وفقًا لتعليمات المؤسسات الطبية البيطرية. لعلاج الحيوانات.

يُسمح للمؤسسات الصيدلية بتوزيع العقاقير المخدرة والمؤثرات العقلية فقط بناءً على وصفات طبية للمؤسسات الطبية والوقائية الموجودة في نفس المنطقة ، ما لم يتم تحديد خلاف ذلك من قبل السلطة التنفيذية للكيان المكون للاتحاد الروسي.

6 - الوصفات الطبية للمنتجات الطبية التي تحتوي على مواد مخدرة ومؤثرات عقلية من القائمة الثانية صالحة لمدة 5 أيام ، وتحتوي على مؤثرات عقلية من القائمة الثالثة ، ومواد قوية وسامة ، وعقاقير: أبومورفين هيدروكلوريد ، وكبريتات الأتروبين ، وهوماتروبين هيدروبروميد ، وديكين ، ونترات الفضة ، والباكيكاربين. Hydroiodide ، الهرمونات الابتنائية ، صالحة لمدة 10 أيام ، والباقي لمدة شهرين من تاريخ إصدار الوصفة الطبية وما يصل إلى سنة واحدة وفقًا للفقرة 2.19 من التعليمات الخاصة بإجراءات وصف الأدوية وقواعد كتابة الوصفات الطبية هم.

7. صرف الأدوية في الصيدليات / المنظمات المذكورة في الفقرات. 2.11 و 2.12 من التعليمات الخاصة بإجراءات وصف الأدوية وقواعد كتابة الوصفات الطبية لها ، يتم إنتاجها بكميات لا تتجاوز الحد الأقصى المسموح به للمعايير المسموح بها لوصفة طبية واحدة محددة بموجب الفقرتين 2.11 و 2.12 من التعليمات المذكورة أعلاه. تصرف الأدوية المتبقية من الصيدليات بالكميات الموضحة في الوصفة.

إذا لزم الأمر ، يُسمح بانتهاك عبوة المصنع الأصلية ، باستثناء البثرة ، مع الإشارة الإلزامية للسلسلة وتاريخ انتهاء صلاحية الدواء على عبوة الصيدلية.

8. يُصرف الكحول الإيثيلي للمرضى الخارجيين وفقًا لتعليمات الأطباء:

في شكله النقي - ما يصل إلى 50 غرام. حسب الوصفات الطبية المكتوبة بعبارة "لوضع الكمادات" (تشير إلى التخفيف اللازم) أو "لعلاج الجلد" ؛

في خليط مع مكونات أخرى في التصنيع الفردي للأدوية - لا يزيد عن 50 غرام ؛

المرضى الذين يعانون من مسار مزمن للمرض - ما يصل إلى 100 غرام. حسب الوصفات مع كتابة "لغرض خاص" مختومة بشكل منفصل بتوقيع الطبيب وختم المؤسسة الطبية والوقائية "للوصفات".

9. عند الاستغناء عن الأدوية المصنعة في وقت لاحق والتي تحتوي على مواد مخدرة ، ومؤثرات عقلية ، وقوية ، ومواد سامة ، وكذلك الأدوية: أبومورفين هيدروكلوريد ، وكبريتات الأتروبين ، وهوماتروبين هيدروبروميد ، وديكين ، ونترات الفضة ، وهيدرويوديد الباتشيكاربين ، وكحول الإيثيل ، يتم إصدار توقيع للمرضى بدلاً من وصفة طبية عليها شريط أصفر في الجزء العلوي ونقش عليها "توقيع" باللون الأسود (ملحق بهذا الإجراء).

عند الاستغناء عن المنتجات الصيدلانية الجاهزة ، يشار إلى طريقة التطبيق (إذا لزم الأمر) على الملصق.

10. عند صرف الأدوية بوصفات طويلة المفعول ، تُعاد الوصفة للمريض مع بيان كمية الدواء الذي تم صرفه وتاريخ الاستغناء عن ظهره.

في الزيارة التالية للمريض إلى مؤسسة / منظمة الصيدلية ، يتم أخذ الملاحظات على الاستلام السابق للدواء بعين الاعتبار.

بعد تاريخ انتهاء الصلاحية ، تلغى الوصفة الطبية بختم "الوصفة باطلة" وتترك في الصيدلية.

11. في حالات استثنائية (ترك المريض خارج المدينة ، وعدم القدرة على زيارة الصيدلية بانتظام ، وما إلى ذلك) ، يُسمح للعاملين في الصيدلية بالإفراج لمرة واحدة عن دواء يصفه الطبيب وفقًا لوصفات طويلة الأمد في الكميات اللازمة للعلاج خلال شهرين (باستثناء المواد المخدرة والمؤثرات العقلية).

12. في حالة عدم وجود منتج طبي موصوف في صيدلية / منظمة ، يمكن لعامل الصيدلة إجراء استبدال مرادف له بموافقة المريض.

13. تظل الوصفات الطبية للأدوية الصادرة على الاستمارات N 148-1 / y-88 وكحول الإيثيل على الاستمارات N 107 / y في الصيدلية. يتم تخزين الوصفات الطبية في خزانات آمنة أو معدنية.

العمر الافتراضي للوصفات الطبية هو:

للأدوية التي يتم صرفها بشروط تفضيلية - 5 سنوات ؛

للمخدرات والمؤثرات العقلية - 5 سنوات ؛

بالنسبة للمواد القوية والسامة المدرجة في قوائم PKKN ، فإن الأدوية: أبومورفين هيدروكلوريد ، وكبريتات الأتروبين ، وهوماتروبين هيدروبروميد ، وديكين ، ونترات الفضة ، وهيدرويوديد الباتشيكاربين ، والكحول الإيثيلي ، والهرمونات الابتنائية - في غضون عام واحد.

بعد انتهاء فترة التخزين ، تخضع الوصفات للتدمير على أساس العمولة ، والتي يتم وضع قانون بشأنها. يتم تحديد إجراءات إتلاف الوصفات الطبية المتروكة في الصيدلية بعد انتهاء فترة التخزين المحددة من قبل هيئات الإدارة الإقليمية للمنظمات الصيدلانية.

14. يحظر على المؤسسات / المنظمات الصيدلية قبول الأدوية التي تم شراؤها مسبقًا من الأفراد.

15. تُلغى الوصفات الطبية للأدوية ذات النشاط الابتنائي ، بما في ذلك الهرمونات الستيرويدية والمهدئات (غير المدرجة في قائمة المواد الفعالة) ومضادات الاكتئاب ومضادات الذهان والأدوية التي تحتوي على مشتقات 8 هيدروكسي كينولين ومضادات الهيستامين بختم: "يتم صرف الدواء".

لإعادة الاستغناء ، يجب عليك كتابة وصفة طبية جديدة.

16- يتم الإفراج عن الأدوية بوصفة طبية مجانية وتفضيلية من الصيدليات / المنظمات التي لديها اتفاق مع سلطة الصحة الإقليمية بشأن سداد نفقات توفير الأدوية التفضيلية للسكان ، وفي الحالات التي تستخدم فيها أموال التأمين الطبي الإجباري. هذه الأغراض ، أيضًا اتفاقية مع الصندوق الإقليمي للتأمين الصحي الإجباري بشأن تمويل التوزيع التفضيلي للأدوية على السكان.

17. يتم الاستغناء الإلزامي للأدوية بموجب الوصفات الطبية المجانية والتفضيلية وفقًا للحد الأدنى من الأدوية اللازمة لتوفير الرعاية الطبية ، والتي تمت الموافقة عليها لمؤسسات / منظمات الصيدلة من قبل هيئة الإدارة الصحية والمنظمات الصيدلانية في موضوع اللغة الروسية الاتحاد.

18. يمكن لموظف مؤسسة / منظمة صيدلية أن يقوم بشكل مستقل باستبدال مرادف لمنتج طبي موصوف بشروط تفضيلية في حالة غيابه ، إذا كان الفرق في تكلفة المنتج الطبي الموصوف والمتوفر أقل من 30٪.

لا يمكن إجراء الاستبدال المرادف لمنتج طبي ، الذي تتجاوز تكلفته تكلفة المنتج الطبي الموصوف بأكثر من 30٪ ، بالاتفاق مع العامل الطبي الذي كتب الوصفة الطبية أو CEC لعيادة المرضى الخارجيين هذه.

يجب على العاملين في الصيدلة إبلاغ إدارة المؤسسة الطبية والوقائية التي صدرت فيها الوصفة التفضيلية بحالة الاستبدال المرادف للدواء مرة واحدة على الأقل شهريًا.

19. في حالة عدم وجود منتج طبي يصفه الطبيب بشروط تفضيلية ، ويستحيل استبداله المرادف بالطريقة المحددة في الفقرة 17 من هذا الإجراء ، المرضى (المعوقون والمحاربون القدامى ، المواطنون الذين تزيد أعمارهم عن 80 عامًا ، المواطنون ذوو الحركة المحدودة ، إلخ.) للخدمة من قبل مؤسسة / منظمة صيدلية (إخطار عبر الهاتف أو بطاقة بريدية حول استلام دواء في صيدلية).

20. يتم وضع علامة على المريض الذي تلقى منتجًا طبيًا بشروط تفضيلية في بطاقة التسجيل للتزويد التفضيلي للمنتجات الطبية (الملحق 6).

الملحق
لقواعد الإجازة
الأدوية من
مؤسسات / منظمات الصيدلة

1. تحدد قواعد صرف الأدوية من الصيدليات والمؤسسات (المشار إليها فيما بعد بالقواعد) إجراءات صرف الأدوية من الصيدليات والمؤسسات (المشار إليها فيما يلي باسم الصيدليات).

يجب الاستغناء عن جميع الأدوية ، باستثناء الأدوية التي تسمح بها وزارة الصحة في جمهورية بيلاروسيا للصرف بدون وصفة طبية من الصيدليات وفقًا لوصفات النماذج المعمول بها ، والصادرة وفقًا لقواعد وصف الأدوية.

2. إذا وصفت عقاقير سامة ومخدرة وفعالة بوصفة طبية ممزوجة بمكونات أخرى ، فيحرم صرفها في غير الأدوية المصنعة.

3. إذا وصف الطبيب دواءً سامًا أو مخدرًا أو فعالاً بجرعة تزيد عن أعلى جرعة مفردة بدون وصفة طبية مناسبة ، فإن الصيدلي (الصيدلي) في الصيدلية ملزم بتوزيع هذا الدواء بنصف الجرعة المحددة على النحو التالي: أعلى جرعة مفردة.

4. يتم صرف الأدوية المخدرة من الصيدليات وفقًا لتعليمات مؤسسات الرعاية الصحية الإقليمية التابعة لهذه الصيدليات.

يتم تحديد قائمة مؤسسات الرعاية الصحية والصيدليات بأمر مشترك من السلطات الصحية والمؤسسات الوحدوية "الصيدلة".

يجب تزويد الصيدليات التي توزع الأدوية المخدرة بوصفة طبية بعينات من طبعات الأختام والطوابع وتوقيعات الأطباء الذين يصفون الأدوية المخدرة.

5. المؤثرات العقلية ، بما في ذلك الأدوية المركبة ، الخاضعة للمحاسبة الكمية الموضوعية ، والكحول الإيثيلي يتم صرفها من قبل جميع الصيدليات داخل المدينة ومقاطعات المنطقة وفقًا لتعليمات من المؤسسات الطبية الموجودة في أراضيها.

6. يتم تكليف مرضى السرطان بالصيدليات لتلقي الأدوية المخدرة بأمر كتابي من رئيس المؤسسة الطبية. يتم تجميع قوائم المرضى من قبل المؤسسة الطبية سنويًا اعتبارًا من بداية العام ويتم تغييرها حسب الضرورة بأوامر مكتوبة منفصلة من المؤسسة الطبية ، مصدق عليها بتوقيع رئيس المؤسسة.

7 - يُعفى المعوقون والمشاركون في الحرب الوطنية العظمى والأشخاص الذين تعادلهم استحقاقاتهم من الوصفات الطبية المجانية الصادرة عن أطباء المؤسسات الطبية في أي صيدلية حكومية في جمهورية بيلاروس (بغض النظر عن مكان إصدار الوصفة الطبية) ) باستثناء الأدوية المخدرة والعقاقير والمؤثرات العقلية بما في ذلك الأدوية المركبة الخاضعة للمحاسبة الكمية الخاضعة للمحاسبة والكحول الإيثيلي.

8. الأدوية المدرجة في الملحق 7 لقواعد وصف الأدوية يتم صرفها من الصيدليات بكميات لا تتجاوز الحدود المسموح بها لوصفة طبية واحدة.

يُسمح بزيادة معدل الأدوية الموصوفة لمرة واحدة في الحالات المحددة في الفقرات 31 ، 32 ، 33 من قواعد وصف الأدوية.

9. المؤثرات العقلية الخاضعة للرقابة ، والتي لم يتم تحديد قواعد الاستغناء عنها لمرة واحدة بموجب وصفة طبية واحدة ، يتم صرفها من الصيدليات بكميات لا تتجاوز دورة العلاج لمدة تصل إلى شهر واحد.

10. يتم صرف الأدوية الجاهزة التي تحتوي على الكودايين (بنتالجين ، سولبادين ، سبازوفيرالجين وغيرها) ، باستثناء الأدوية المحددة في التذييل 7 لقواعد وصف الأدوية ، وفقًا لوصفات الأطباء وفقًا لما يلي- معدل صرف الوقت لا يزيد عن 0.2 كودايين.

11. يتم إطلاق الأدوية المحتوية على الايفيدرين هيدروكلوريد وفقًا لتعليمات الأطباء في إطار معيار الإطلاق لمرة واحدة (0.6) من هيدروكلوريد الايفيدرين. يُسمح بزيادة معدل صرف الأدوية التي تحتوي على الإيفيدرين هيدروكلوريد لمرة واحدة وفقًا للشروط المحددة في الفقرة 31 من قواعد وصف الأدوية.

12. عند الاستغناء عن منتج طبي ، بما في ذلك الوصفات المجانية والمدعومة ، يُسمح بانتهاك عبوة المصنع الأصلية ، باستثناء العبوة الكنتورية (نفطة) والعبوات غير الخلوية ، مع الإشارة الإلزامية من قبل الصيدلي (صيدلي) برقم الصيدلية واسم المنتج الطبي والجرعة والشركة المصنعة وسلسلة الدواء وتاريخ انتهاء صلاحيته على عبوة الصيدلية. يجب أن يتوافق المبلغ الإجمالي للمنتج الدوائي الذي يتم صرفه مع المبلغ الموصوف في الوصفة الطبية ، مع مراعاة الجرعة.

13. للأغراض الخارجية ، يمكن الاستغناء عن محاليل الفينول والأحماض المركزة والبيرهيدرول بتركيز موصوف من قبل الطبيب ، مع بيان إلزامي على الوصفة (المتطلبات) بكلمات التركيز وطريقة التطبيق. يجب لصق الملصق على العبوة: "تعامل بعناية".

14. يتم صرف الكحول الإيثيلي النقي من الصيدليات بالوزن وخلطه مع المكونات الأخرى - من حيث الحجم.

15. يحق للصيدلي ، بموافقة المريض ، في حالة عدم وجود دواء مكتوب في الوصفات على نموذج وصفة طبية 1 لوصف الأدوية التي يتم صرفها من الصيدلية بالتكلفة الكاملة ، واستمارة الوصفة 3 لوصف الأدوية و صرف الأدوية بالمجان أو بشروط تفضيلية ، واستبدالها بمرادفها.

16- لا يتم الإفراج عن الأدوية للسكان بشروط تفضيلية وبالمجان إلا من الصيدليات والمؤسسات الحكومية عند تقديم وثيقة للمرضى تؤكد هذا الحق. الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 3 سنوات وفئات المرضى الذين ، أثناء العلاج في العيادات الخارجية ، يتم صرف الأدوية مجانًا وفقًا لقائمة الأمراض المعتمدة من قبل وزارة الصحة في جمهورية بيلاروسيا ، لا يحتاجون إلى تقديم المستندات.

17. عند صرف الأدوية ، يجب تحديد السعر وعدد العبوات والأقراص (كبسولات ، سراج ، أمبولات ، وما إلى ذلك) في الوصفة الطبية.

يحتوي العمود الفقري للوصفة الطبية على المبلغ المستحق الدفع من قبل المؤسسة الطبية ، واللقب ، والأحرف الأولى وتوقيع الموزع ، واللقب ، والأحرف الأولى وتوقيع مستلم الدواء. يتم إرسال العمود الفقري مع ملء التفاصيل الضرورية مع فاتورة للدفع إلى مؤسسة طبية.

18. عند صرف المستحضرات الطبية التي تبقى لها وصفات طبية في الصيدلية ، بدلاً من الوصفة الطبية ، يتم إصدار توقيع للمرضى بخط أصفر أو ملصق يوضح طريقة استخدام المنتج الطبي. استمارة التوقيع واردة في الملحق 1.

19. يحظر الاستغناء عن العقاقير المخدرة للمرضى الخارجيين للحقن ، مخدر الأثير ، كلورو إيثيل ، كيتامين (كاليبسول ، كيتالار) ، هالوثان ، هيدروكسي بوتيرات الصوديوم في أمبولات ، هيدروكسي بوتيرات الليثيوم في أمبولات ، كبريتات الباريوم للتنظير.

انتهاء الوصفة

الوصفات الطبية المكتوبة والمنفذة بشكل غير صحيح.

يتم إلغاء جميع الوصفات الطبية المكتوبة بشكل غير صحيح بختم "وصفة طبية غير صالحة" ويتم نقل المعلومات المتعلقة بها إلى رؤساء المؤسسات الطبية لاتخاذ إجراءات ضد الموظفين الذين ينتهكون قواعد وصف الأدوية.

21. تظل الوصفات الطبية للمنتجات الطبية في الصيدلية ويتم تخزينها للفترات المحددة وفقًا للملحق 2.

يتم تخزين جذور أشكال الوصفات الطبية للنموذج 3 ، المستلمة من مؤسسات الصيدلة ، في مؤسسة طبية بالطريقة المنصوص عليها في القانون.

22. بعد انتهاء فترة التخزين ، يتم إتلاف الوصفات الطبية من خلال لجنة تم إنشاؤها بأمر من رئيس الصيدلية ، والتي تضم ما لا يقل عن 3 أشخاص ، مع تحرير قانون في نسخة واحدة ، يتم تخزينها لمدة عام واحد ، دون احتساب الحالي. يشير القانون إلى مجموعة الأدوية الدوائية ، وفترة التدمير وتاريخ الإتلاف.

23. العبوات التي يتم فيها صرف الأدوية التي تحتوي على أدوية سامة ومخدرة مصنعة في الصيدليات يتم إصدار ملصق إضافي لها "تعامل بعناية" ، مختومة من قبل الشخص الذي اختبر الدواء ، أو مختومة للتشغيل. يجب تخزينها حتى الإجازة في خزانة منفصلة قابلة للقفل.

24. تخضع الأدوية المدرجة في الملحق 3 لمحاسبة كمية موضوعية خاصة في الصيدليات ومستودعات الصيدليات ومرافق الرعاية الصحية.

25- يتم دفع تكلفة الأدوية التي توزعها مؤسسة صيدلانية (مؤسسة) مجانًا أو بشروط تفضيلية وفقًا لتعليمات أطباء المؤسسات الطبية الحكومية على حساب مخصصات ميزانية مؤسسة الرعاية الصحية التي أصدرت النموذج 3 وصفة طبية.

المرفقات 1
لقواعد الإجازة
الأدوية من
الصيدليات والشركات