جمال وصحة الأسنان 

"كان نصف جسد مخدر". كيف يعيش المصابون بمرض التصلب العصبي المتعدد. قصص الأشخاص المصابين بالتصلب المتعدد ، أقاربهم وأصدقائهم ، قصص مرضى التصلب المتعدد ، كيفية التعايش مع التصلب المتعدد ، كفاح الناس ، كيفية التعايش مع هذا المرض ، المرض ، الروايات

كيف لا تفقد قلبك وتعيش 100٪ ، حتى لو قالوا لوجهك أنك لست مستأجراً بعد الآن؟

مرحبا بالجميع! هناك منشور طويل جدًا في انتظارك حول كيف اكتشفت الثقوب في رأسي ، وكيف أدركت ذلك وكيف لن أصبح معاقًا.

بطبيعة الحال ، لم أرغب في إخبار أي شخص عنها ، أو نشرها ، أو ذكرها بطريقة ما في مكان ما. أنا قوي ، صوان ، مستقل ، كل شيء دائمًا على ما يرام معي ، أنا دائمًا أبتسم وأشع بإيجابية ، لا أشعر أبدًا بالسوء ، طلب المساعدة هو مأساة بالنسبة لي بشكل عام. كل ذلك بمفردها ، وهكذا طوال حياتي. غالبًا ما تصطدم مثل هذه "المثالية" والشابة والجميلة والمكتفية ذاتيًا بالانتشار بجنون ، ولكن مثل هذا المرض غير المعروف - التصلب المتعدد. مرض دول الشمال المزدهرة - النرويج ، السويد ، الولايات المتحدة الأمريكية ، سويسرا ...

وحتى بعد تشخيص مثل هذا فإن هؤلاء «الأقوياء والمستقلين» لا يصرخون عليه يمينا ولا يسارا. هذا مرض رهيب غير قابل للشفاء يؤدي إلى الإعاقة ، لا يمكن التنبؤ به للغاية وله ألف وجه (مظاهر). لا يفضل أرباب العمل مرضى التصلب العصبي ، ويقوم أطباء الأعصاب على الفور بوضع حد لمثل هؤلاء الأشخاص. ونتيجة لذلك ، فإن "الأقوياء والمستقلين" ، بدلاً من توجيه قوتهم للشفاء والقتال والإرهاق ، يصبحون مشلولين في غضون سنوات. عندما رأيت قصص هؤلاء الناس بعيونهم الباهتة وعذابهم واستيائهم تجاه العالم كله ، شعرت بالخوف. هذا عندما أردت أن أقول بشكل مباشر وصريح أنني قبل أسبوع وقفت وجهاً لوجه مع التصلب المتعدد. وبمثالي ، أريد أن أوضح كيف يجب أن تستمر في العيش ، وتتنفس بعمق ، ولا تستسلم ، وتضحك ، وتستمتع ، وتكون كاملاً من الداخل والخارج. لست معاقًا يتكيف مع الحياة ، بل شخص يعرف كيف يسير في الاتجاه الصحيح تحت أي ظرف من الظروف ولا يصبح هذا الشخص المعاق.

لقد قيل لي في كثير من الأحيان أنه ليس لدي أي مشاكل ، وأنه لم يحدث شيء رهيب في حياتي ، ولهذا السبب أشعر بالضحك والبهجة. هذا ليس صحيحا. شيء ما يسقط دائمًا على رأسي ، لكنني لا أصرخ في كل نفخة ولا أعلق رأسي في الرمال من كل خطأ أو مشكلة. من الأسهل بالنسبة لي أن أجرب أسناني وأعيد صياغة كل شيء ، فأنا لا أتحمل الشفقة ، ولا يمكن إلا أن أحسد على ثباتي.

في بداية شهر يوليو ، كنت في المنزل وحدي ، كنت أكتب مقالًا ، كيف شعرت بالسوء ، وعيني مظلمة ، وبدأت يدي بالخدر (كان هذا هو الحال من قبل ، لم أعلق أي أهمية) ، ولكن حالتي ساءت ، لم أتمكن من قراءة ما كتبته ، ولم أتعرف على الكلمات ، ثم قررت أن أقولها بصوت عالٍ ، وجهت إلي مجموعة غير مفهومة من الرسائل. سرعان ما عدت إلى صوابي ، لكنه كان أفظع حدث في حياتي. وصلت سيارة الإسعاف في غضون دقائق ، أصررت على إجراء التصوير بالرنين المغناطيسي ، حيث افترضت أنني سكتة دماغية (أنا ذكي) ، أكدوا لي أن كل شيء على ما يرام ، هذا طبيعي. حسنًا ، حسنًا ، لنذهب ، أنتم أطباء.

قبل أسبوع من مغادرتي إلى سانت بطرسبرغ ، بدأت عيني اليمنى ترى ما هو أسوأ ، حاد ، ضبابي إلى حد ما. ولكن لوحظ هذا أيضًا في وقت سابق ، هناك شيء ما سوف يتفاقم ، ثم كل شيء على ما يرام مرة أخرى. وهنا لا يعمل. أنا أصف الفيتامينات والقطرات وما إلى ذلك (هذه ليست توصية ، أنا أعرف الطب جيدًا ، لكني لا أدعو أي شخص إلى العلاج الذاتي). تمر الأيام ، ولا شيء يتحسن ، وأنا أركب أنفي. أحاول رؤية طبيب في موسكو - لكن دون جدوى. عشية المغادرة ، الشعور باستحالة التردد ، العيون لا تزال على حالها ، وإن لم تتدهور. اتصلت بـ Excimer في سانت بطرسبرغ - كل شيء مشغول بهم ، ولا يمكنهم استقبالي فور وصولهم. أبحث عن عيادات أخرى (ما زلت بحاجة إلى التين ، أحتاج أفضل المتخصصين في وسط المدينة). لعدم اعتقادي بالنجاح ، أترك طلبًا إلى مركز تشخيص العيون رقم 7 ، وأعد الاتصال ، وسجل في وقت مناسب بالنسبة لي. بالطبع ، هذا ليس في الاتجاه وليس مجانيًا ، وإلا كنت سأنتظر في الطابور لمدة 2-3 أشهر.

في مساء يوم 26 يوليو / تموز وصلنا إلى سانت بطرسبرغ ، ما زلت أشعر بالسوء ، عيني تؤلمني ، تشد ، تبدو سيئة. من 27 إلى 28 تموز (يوليو) - هذا هو يوم الجحيم ، الذي ، على ما يبدو ، استمر لمدة شهر ، لكن القدر في جانبي ، لم أحضرني إلى سانت بطرسبرغ ، إلى هذا المركز ، إلى حد ما بدون سبب. الطبيب الذي يتعامل مع التصلب. ساعتان من التشخيص ، ثم يعطونني إزاحة للعدسة ، ثم ماذا أيضًا ، في النهاية - "دعنا ندخلك إلى المستشفى على وجه السرعة ، عصبك البصري ملتهب ، لا يمكنك التردد." إنهم يتصلون بالمستشفيات الأخرى على اتصالاتهم ، ويكتشفون ، ويقولون إنه من الصعب مع التشخيص في سانت بطرسبرغ ، سيكون من الأفضل أن نذهب نحن أنفسنا إلى مكان ما لإجراء التصوير بالرنين المغناطيسي. نحن ذاهبون ، لقد هزوا روحي بالكامل من المستشفيات المجاورة ، في النهاية ، على الرغم من حلول المساء ، تم إدخالي لإجراء فحص بالرنين المغناطيسي. يقترحون انتظار النتائج حتى الصباح. نعم ، مع معرفتي بالجهاز العصبي المركزي ، سأنتظر ، وماذا بعد.

النتيجة ... آفات دماغية متعددة البؤر ، نشأة إزالة الميالين. ما يقرب من 100٪ اليقين هو التصلب المتعدد.

في الصباح ، راجع طبيب أعصاب. الناس ، كنت سأعلق هؤلاء. لا يقتصر الأمر على أن الكفاءة ليست أقل في أي مكان فحسب ، بل إنها تنظر إليك بمثل هذا العذاب ، ثم تقول إن هناك طريقة واحدة فقط - الإعاقة ، فأنت بحاجة ماسة للذهاب إلى المستشفى ، والعودة إلى موسكو. على الرغم من أنه ، من حيث المبدأ ، لا يزال بإمكانك الضرب هنا في سانت بطرسبرغ والذهاب إلى موسكو على الفور. إذا لم تكن لدي معرفتي ، لكنت شنقت نفسي هناك. لا يمكنك التحدث إلى أشخاص من هذا القبيل ، لا يمكنك استخلاص استنتاجات من التصوير بالرنين المغناطيسي ، ولا يمكنك على الفور وضع حد لأي شخص والنظر إليه على أنه مضيعة للمجتمع. لا يزال لدي مجموعة من الفحوصات في المستقبل والحاجة إلى تأكيد التشخيص أو رفضه. وهذه الفتاة الذكية لم تنظر حتى إلى التصوير بالرنين المغناطيسي ، بل كانت مجرد نتيجة ، وقد تراكمت الكثير من الهراء.

بعد ذلك لا يزال لدي طبيب العيون الخاص بي ، دعنا نذهب. هذه المرأة الذهبية (بيريوكوفا إيرينا يوليانوفنا) لم تخيفني فحسب ، بل قالت أيضًا إنهم يأتون إليها مرة واحدة في الشهر بنفس التشخيص ، فالمرض يزداد صغرًا وينتشر ، لكن الدواء لا يزال قائماً. تم وصف العلاج لي قبل عودتي إلى موسكو ، وتمنوا لي استمرارًا جيدًا للباقي (وليس متأخرًا) ، لقد غرسوا في نفسي الثقة بأن كل شيء سيكون على ما يرام مع اتباع نهج كفء. وفي ازدياد ، انتهت أيام الجحيم هذه ، زفيرًا ، وذهبنا إلى مطعم لتناول غداء لذيذ (نعم ، أنا ذواق ، المطبخ الجيد هو علاجي).

يقول أحدهم أن قبول المرض يستمر لمدة عام ، وآخر يقول شيئًا ... صدمتي ، سيل مستمر من الدموع ، وسوء الفهم ، والفراغ استمر أقل من يوم. كنت محظوظًا جدًا لأنني لم أكن في موسكو في هذه اللحظة ، وأن أعز أصدقائي ، رفيقي في السلاح ، كان في الجوار ، وكان يقدم دعمًا ودعمًا لا يصدق خلال هذا الأسبوع. بعد التصوير بالرنين المغناطيسي ، في المساء ، عندما أدركت أنني لست وحدي ، لا يزال هناك شخص معي يحتاج لتناول الطعام ، بدأت في التغلب على نفسي ، على الرغم من أنني أردت فقط الجلوس والبكاء (وهو ما فعلته بنجاح) ، لم تكن هناك شهية ، لكنني بدأت في التمرير في رأسي لتناول الطعام. الفراولة مع كريم؟ نعم. أو ربما سلطة؟ المحتمل. نتيجة لذلك ، شريحة لحم كبيرة. إذا كنت في المنزل ، فلن آكل ببساطة وأستلقي في طبقة ، لكن هنا ... لست وحدك ، فأنت لا تحتاج فقط إلى التفكير في نفسك. أنت تتغلب على نفسك ، اسحب نفسك. كل الوقت المتبقي في سانت بطرسبرغ مشينا 15 كم في اليوم ، مشينا ، كنا في العرض الكبير للبحرية ، في التحية. لم نجلس ونتعكر لمدة دقيقة. والحياة تستمر. الآن عليك أن تقرر ما يجب القيام به بعد ذلك. لست منغمساً في هذا الموضوع بعد ، لكني أدرس وأراقب. أسوأ شيء هو تضييع الوقت ، والسير في الاتجاه الخاطئ ، والتعامل مع الأساليب الخاطئة.

إذا كنت تعاني من مرض خطير ، فلا تيأس على الإطلاق. لسوء الحظ ، فإن الرعاية الصحية المجانية بموجب التأمين الطبي الإلزامي هي نوع آخر من الترفيه ، ويبدو لي أن معها الشخص السليم سوف يمرض أيضًا. إلغاء التوجيهات والفحوصات والأدوية - لا تكفي الصحة. بالإضافة إلى ذلك ، إذا تحدثنا عن التصلب المتعدد ، فإن الجميع يركضون على الفور للإصابة بإعاقاتهم الخاصة. لماذا؟؟؟ لماذا ستحكم على نفسك بهذا؟ هذه الامتيازات المروعة لا تستحق صحتك وإذلالك. استمر في العمل ، وابحث عن المساعدة ، ونظم حملة لجمع التبرعات ، وقم بتوصيل عائلتك وأصدقائك. هناك الكثير من الأشخاص الذين يمكنهم المساعدة ويريدون المساعدة. إذا كنت تريد أن تعيش ، فأنت لا تحتاج إلى الانطلاق نحو الإعاقة ، والذهاب فقط نحو الحياة ، واختيار أفضل الأساليب الحديثة ، والبحث عن الوسائل والفرص اللازمة.

نعم ، لم أختار طبيبًا بعد ، والآن نحن جميعًا نبحث بنشاط عن من وأين نتلقى العلاج ، ومن نتشاور معه. يكلف علاج مرضي الكثير من المال إذا كنا نتحدث عن أفضل علاج حقيقي موجود الآن ، وليس عن ما هو موجود في إطار برنامج الدولة. لا تملك عائلتي الآن نوع المال الذي قد تحتاجه ، لكنني أعلم ، وأعتقد أن كل شيء سيكون ، وهناك الكثير من الخيارات والمخارج. مهما كانت الأخبار التي تصل إليك ، ومهما حدث ، فابحث دائمًا عن طرق ، ولا تقيد نفسك. سيكون لديك دائمًا وقت للانزلاق إلى الإعاقة ، والتوقف عن مغادرة المنزل وإنهاء حياتك بالفعل ، لكن يمكنني أن أرى من نفسي أن كل شيء حقيقي. إنه لأمر مخيف أن ندرك ، لكن العلامات الأولى للمرض الذي أصبت به بالفعل منذ 20 عامًا (بفضل ذاكرتي الهائلة) ، والتي رافقتني طوال هذه السنوات - الآن في اتجاه واحد ، ثم في الاتجاه الآخر. ولم آخذ حمام بخار ، ولم أقلق ، لقد عشت ، ودرست ، وعملت ، وذهبت لممارسة الرياضة ، وسافر. ربما ، فقط بفضل هذا الموقف في الحياة ، حدثت تفاقمات شديدة الآن فقط ، وحتى ذلك الحين ، في غضون أيام قليلة من تناول الأدوية ، تعافت نظري عمليًا.

أمامنا طريق طويل مدى الحياة ، فأنا بحاجة إلى علاج داعم قوي وإعادة تأهيل ، لكن كل هذا يبدأ فقط بالمزاج الداخلي. مع التصلب المتعدد ، فإنهم يعيشون حتى 90 عامًا دون إعاقة ، لكن قلبي ينزف عندما أرى فتيات جميلات (معظمهن مرض أنثوي) ، اللائي أصبن تمامًا لعدة سنوات ، ولم يعد لديهن تطلعات أو طموحات أو رغبات ، ولكن هناك هو فقط الغضب على الحياة ، البلد ، الطب ، العلماء ، الظلم ، العدوان ، اللامبالاة ، الاكتئاب.

ومع ذلك ، بالنسبة لي ، هذا التشخيص هو سبب لحب الحياة أكثر بكثير والعمل والبهجة والاستمتاع بكل شيء من حولك.

عش وتذكر أنك تصنع حياتك بنفسك ، كل شيء آخر ثانوي ، حتى التشخيصات!

الصحة هي أهم شيء للجميع!

بإخلاص،
مدربة الحياة ، عالمة القطران وعالمة علم النفس الفلكي آنا مرزلياكوفا

لجميع الأسئلة اكتب إلى [بريد إلكتروني محمي]

أولغا لوكينسكايا

الجمع بين الكلمات "التصلب المتعدد" معروف للجميع ،لكن قلة من الناس يعرفون نوع المرض هو حقًا. غالبًا ما يتم ذكره على سبيل الدعابة فيما يتعلق بالنسيان أو شرود الذهن ويعتبر عمومًا شيئًا مثل خرف الشيخوخة - على الرغم من أنه في الواقع مرض عضال يحدث في سن مبكرة وحتى سن الطفولة. في روسيا ، يحدث التصلب المتعدد في حوالي 40-60 شخصًا من بين مائة ألف. لم يتم تحديد السبب الدقيق للمرض بعد ، وترتبط آليته بضعف انتقال النبضات على طول الألياف العصبية. في هذه الحالة ، تظهر بؤر التصلب المزعومة (النسيج الندبي) المنتشرة بشكل عشوائي في الدماغ - ومن هنا جاء اسم المرض. يتجلى المرض بطرق مختلفة: ضعف بصري ، مشاكل في المثانة ، تنميل ووخز في الأطراف ، اضطرابات في المشي.

المسار النموذجي لمرض التصلب العصبي المتعدد هو تفاقم يحدث كل بضعة أشهر أو سنوات ، وفترات مغفرة. بعد كل تفاقم ، لا يتعافى الجسم تمامًا ، وبعد 20-25 عامًا ، يؤدي المرض إلى إعاقة لدى العديد من الأشخاص: قد يفقد الشخص القدرة على المشي وينتهي به الأمر على كرسي متحرك ، وأحيانًا لا يستطيع التحدث أو الكتابة أو القراءة ، ويصبح معتمداً كلياً على المساعدة الخارجية. لا يتم تقليل متوسط ​​العمر المتوقع مع العلاج المستمر بشكل كبير ، ولكن يمكن أن تتأثر جودته بشكل خطير: غالبًا ما يكون التصلب المتعدد مصحوبًا بالاكتئاب. لا يوجد علاج حاليًا لمرض التصلب المتعدد ، على الرغم من وجود أدوية تساعد في إطالة فترة الهدوء. إيرينا ن. من نوفوسيبيرسك تتحدث عن كيفية عيشها مع مرض التصلب العصبي المتعدد ، وما هو العلاج وكيف يؤثر المرض على حياتها.

لاحظت أنني بدأت أشعر بسوء أكبر. كنت أحب المشي ، ولكن الآن أصبح الأمر صعبًا بالنسبة لي: أمشي بشكل غير مؤكد ، وأتأرجح ، وبعد ثلاثمائة متر على الأسفلت ، لقد استنفدت

يتم استخدام الحقن التي أعالجها بشكل مستمر ، دون انقطاع. في البداية كان دواء يتم إعطاؤه عن طريق الحقن العضلي مرة واحدة في الأسبوع. أتذكر كيف سافرت إلى سانت بطرسبرغ لعدة أسابيع وحملت معي ثلاث محاقن مع الدواء - هذه قصة كاملة ، بدءًا من الحاجة إلى حقيبة تبريد ، وانتهاءً بالعديد من النظرات الجانبية والأسئلة في المطار. بالطبع ، كان لديّ ملاحظة من الطبيب تشرح ماهيتها ولأي غرض. الآن الحقن يومية ، وليس لدي أي فكرة كيف ، على سبيل المثال ، الذهاب إلى مكان ما في إجازة لمدة أسبوعين. رغم كل هذا ، ما زلت أخاف من الإبر. بالإضافة إلى ذلك ، فإن الحقن الحالية غير مريحة للغاية ، ويجب إجراؤها تحت الجلد في الجزء الخلفي من الكتف ، في منطقة العضلة ثلاثية الرؤوس - ومن المستحيل ببساطة الضغط على ثنية الجلد والوخز بيد واحدة حرة. يتم إعطاء الحقن من قبل زوجتي ، التي تهدئني في كل مرة. انها داعمة جدا لي. بشكل عام ، يعتمد مسار التصلب المتعدد بشكل مباشر على الخلفية العاطفية ، وبشكل عام ، لا أستطيع أن أشعر بالضيق والحزن والبكاء - فقد يزداد الأمر سوءًا.

تم تشخيصي مدى الحياة ، وسيستمر العلاج أيضًا حتى النهاية - ومع ذلك ، فإن الوصفة الطبية صالحة لمدة شهر ، ومن أجل الحصول عليها ، تحتاج إلى قضاء يومين كاملين. أنا لا أتحدث عن المتاعب في العيادة ، والوقت في قوائم الانتظار - لدينا طبيب أعصاب ممتاز ، لكنها لا تستطيع فحص المريض بالكامل وملء جميع الأوراق في الاثني عشر دقيقة المخصصة رسميًا لهذا الغرض. قبل عام ونصف ، تلقينا وعودًا بأنه سيكون من الممكن الحصول على وصفة طبية مرة واحدة على الأقل كل ثلاثة أشهر - لكن الأمور لا تزال قائمة. ينعكس هذا أيضًا في العمل: فأنا لست فقط في إجازة مرضية بانتظام ، ولكنني أيضًا أقضي يومين في الشهر على العلاج.

لقد أصبت بالاكتئاب ثلاث مرات ، ولحسن الحظ ، لم يكن شديدًا - سحبني الأطباء من دون دواء. لأول مرة ، قالت الطبيبة بدقة عن كيفية العلاج وعدد مرات المجيء - ولكن الأهم من ذلك أنها منعتني من القراءة عن المرض على الإنترنت واستخلاص أي استنتاجات مستقلة. ساعد ذلك. في المرة الثانية أتيت إلى طبيب أعصاب شاب قال فجأة: "إيرينا ، لطالما كان لديك مثل هذا المانيكير الجميل ، ماذا حدث؟" - نظرت إلى أظافري المهملة وأدركت أن هذا لم يعد ممكنًا ، فقد أبهجني. في المرة الثالثة وصفت لي مضادات الاكتئاب ، لكنني لم أرغب في تناولها وتحولت إلى العلاج النفسي. صاغ الطبيب موقفي من المرض على أنه مشاهدة فيلم رعب. هل تحب أفلام الرعب؟ سأل ، وأجبته بالنفي. "لكنك اخترعت فيلم رعب لنفسك ، شاهده إلى ما لا نهاية وآمن به." أدركت أنه كان على حق وليس هناك حاجة لاختراع أي شيء والخوف من المستقبل.

بغض النظر عن مدى التناقض الذي قد يبدو عليه ، ولكن بفضل المرض ، حصلت على طعم مدى الحياة. يحدث أن المزاج عند الصفر ، أريد أن أستسلم - لكن زوجتي تمسك بيدي وتقول: "تعال".

افترقنا مع زوجتي الأولى - لقد تعبت معي ، لأن المرض يغير الشخصية بشكل خطير. من قبل ، كنت أكثر عفوية إلى حد ما ، ولكن الآن كل شيء يحتاج إلى التخطيط. هناك الكثير من القيود: لا يمكنني الذهاب في جولة في نزهة على الأقدام أو شراء الكحول ، وهو أمر لست متأكدًا من جودته. أنا ممنوع من دخول الشواطئ - بشكل عام ، لا يستطيع كل شريك تحمل ذلك. لقد كنا مع أي شخص لمدة عامين ونصف ، كل شيء هادئ للغاية معنا. إنها تدعمني ، وتجذبني باستمرار إلى بعض الأحداث ، وتتأكد من أنه ليس لدي وقت لأشعر بالأسف على نفسي. غالبًا ما نذهب إلى المسارح والمعارض والأماكن الجميلة فقط. لقد تجمعنا فجأة وذهبنا إلى بحر أوب لجمع النبق البحري - نحن لا نأكله ، لكن التجربة نفسها كانت رائعة جدًا. بغض النظر عن مدى التناقض الذي قد يبدو عليه ، ولكن بفضل المرض ، حصلت على طعم مدى الحياة. يحدث أن المزاج عند الصفر ، أريد أن أستسلم - لكن زوجتي تمسك بيدي وتقول: "تعال". أمشي وأرى أن لدي شيئًا لمواصلة العلاج من أجله ، والحياة ليست طويلة لتضييع الوقت في الحزن.

أثر المرض على علاقتي مع الناس: لم أعد أتواصل مع أولئك الذين يأخذون الطاقة فقط. في التصلب المتعدد ، يكون الدعم من المرضى الآخرين أمرًا مهمًا ، وغالبًا ما يسعى الأشخاص المصابون بهذا التشخيص إلى التواصل مع بعضهم البعض. يساعد هذا في الإجابة على بعض الأسئلة اليومية ، ولحسن الحظ ، فإن معظم المصابين بمرض التصلب العصبي المتعدد متفائلون. صحيح أن هناك من يشعر دائمًا بالأسف على نفسه ويسعى للشفقة من الآخرين ، لكن معهم أحاول الحفاظ على التواصل عند الحد الأدنى.

هناك مواقف غير مريحة عندما تبدأ إحدى الجدات في النقل بالسخط لأنني أجلس صغيرًا جدًا ولا أتخلى عن مقعد. أو ، على سبيل المثال ، المدير في العمل ، حتى مع علمه بالتشخيص ، لم يستطع أن يفهم بأي طريقة أنني أمشي ببطء شديد ولم أكن بحاجة إلى إرسال أي أنشطة متعلقة بالمشي. أعتقد أن هذا يرجع إلى نقص المعرفة الأساسية ونقص الملاحظة. عمة مديري الثانية تعاني من مرض التصلب العصبي المتعدد لسنوات عديدة - وحتى هو لم يعتبر هذا المرض شيئًا خطيرًا لفترة طويلة. عندما يكون الشخص مصابًا بالسرطان ، فإن الجميع ، أولاً ، يفهمون أن هذا شيء فظيع ، وثانيًا ، عادة ما يكون ملحوظًا جدًا من الخارج: يتلقى الشخص علاجًا كيميائيًا ، وهو أمر سيئ التحمل ، ويخضع لعمليات صعبة. مع التصلب المتعدد ، لا توجد مثل هذه المظاهر الخارجية أو أنها ليست واضحة دائمًا - حسنًا ، هناك رجل بعصا ، ومن يعرف السبب. لا توجد معرفة كافية ، ولا يوجد تعاطف كافٍ ، والناس لا يفهمون لماذا في منتصف اليوم استنفدت بالفعل كل قوتي البدنية ، لا تأخذ التشخيص على محمل الجد.

كيف اقول. لم يجعلوني أفضل. ولكن ، كما أوضح لي كبير أطباء الأعصاب في شركة كيم ريجون. Korotkevich ، التأثير ليس في أنه يتحسن ، لكن الأمر لا يسوء. الآثار الجانبية ، بالطبع ، كابوس. أولاً ، أضع كوباكسون ، هناك حقنة مع الدواء على الفور ، إنها مريحة. بعد ذلك ، حكة الحقن وكنت أتجمد ، مجرد رعب. ثم توقفت إمداداته إلى منطقتنا ، وبقيت بدون دواء لمدة شهرين ، وتم وصف رونبيتال الروسي الخاص بي. بعد الحقنة الأولى ، بدأت أحلم بكوباكسون. كانت الأحاسيس أسوأ بعشر مرات. ارتفعت درجة الحرارة ، وألم جسدي بالكامل ، وألم رأسي ، واشتعلت النيران في موقع الحقن.

تمت زيادة الجرعة تدريجياً من 0.25 إلى 1 مل. كان أول شهرين من الجحيم. العزاء الوحيد كان فكرة أنه من الأفضل أن تتحلى بالصبر الآن على أن أستيقظ ذات يوم ولا أكون قادرًا على الحركة ، أو أفقد عقلي.

لقد تحملت ذلك. ثم اتضح أنه كان من المستحيل وضع مكعب على وزني 60 كجم بارتفاع 175 سم ، جرعتي هي 0.75. كنت أرغب في قتلهم. الآن أعيش عند 0.75 ، لقد اعتدت على ذلك ، أتحمل الدواء بشكل أفضل الآن ، لكن لا يمكنني القول أن الآثار الجانبية قد ولت. ويجب أن ترتديه في المساء ، وإلا فلن تتمكن من العمل طوال اليوم.

مشكلة أخرى هي أنه ليس لدي أي دهون تحت الجلد تقريبًا ، فقط في العام الماضي بدأت في الحصول على القليل من الدهون. ويجب وضعها بدقة في الطبقة تحت الجلد. لذلك سقطت الكتفين كمنطقة على الفور ، واضطررت إلى تبديل الأرداف والمعدة والساقين. لم يكن لدى النتوءات من الحقن وقت لتذوب ، وكان من الضروري بالفعل إعطاء الحقنة التالية.

بعد حوالي عام ، تعلمت كيفية إدارة الحقن بشكل صحيح:

  • مبدأ الإبرة الجافة. بعد أن تجمع الدواء وتحرر الهواء ، قم بتغيير الإبرة وبعد ذلك لا تطرد الهواء ، وعندما تجف الإبرة ، فإنها تدخل بسهولة أكبر.
  • لا دم! يجب اختيار المكان بحيث لا تظهر الأوعية بجانبه. عندما تدخل الإبرة ، فأنت بحاجة إلى سحب المكبس نحوك وفقط إذا لم يكن هناك دم ، فقم بلفه. لا يكتب المصنعون عن هذا ، ولكن إذا دخلت وعاء ، فهذا يؤلم بشكل رهيب ويذوب الورم لفترة طويلة. إذا دخلت في وعاء ، فمن الأفضل تقطيعها.
  • إذا كان هناك القليل من الدهون تحت الجلد ، فلا ينبغي إدخال الإبرة بالكامل ، وإلا فقد تتأذى العضلات.
  • طلب كتيبات من الزائر الصحي تصف كيفية إعطاء الدواء. إنها ملزمة بالتدريس وإظهار كيف يتم ذلك.

مع بقية العلاج ، خرجت الأغنية تمامًا. وصفت رئيسة الأطباء ، رونبيتال ، وبقية العلاج ، على حد قولها ، دع طبيب الأعصاب المحلي يكتب الأعراض. ليس لديها وقت لشرح كل شيء للجميع ، وهذا أمر مفهوم. وفي العيادة ، يرى طبيب الأعصاب الخاص بي الموعد ، ويخشى تغييره - يقولون ، من هو ، بعد طبيب الأعصاب الإقليمي لتعيين شيء ما. نظرًا لعدم إضافة أي شيء آخر ، فهذا يعني أنه ليس ضروريًا. وووت ...

التصلب المتعدد مرض لا يعرفه الكثير من الناس. ومع ذلك ، فإن هذا المرض شائع جدًا ويمكن أن يؤدي إلى الجمود التام. يعاني أكثر من مليوني شخص في العالم من التصلب المتعدد ، ولا يوجد أحد في مأمن من تطوره.

تحدثت إيرينا بيجاسوفا عن قصة حياتها مع مرض التصلب العصبي المتعدد وطرق علاج المرض.

كيف بدأ كل شيء

- حدث لي أول هجوم لمرض التصلب المتعدد منذ ما يقرب من 10 سنوات ، قبل وقت قصير من عيد ميلادي الأربعين - وهو العمر الذي بدأ فيه كل شيء ، كما قالت بطلة الفيلم الشهير.

في تلك اللحظة ، لم تعني عبارة "التصلب المتعدد" أي شيء بالنسبة لي.

لكن والدتي ، بعد أن علمت بالتشخيص المزعوم ، شعرت بالخوف بشكل جدي وواصلت تكرار أنه كان مخيفًا للغاية وأنه كان من الضروري بشكل عاجل الحصول على عقار Betaferon في مكان ما ، والذي يتم تناوله سنويًا (وتحتاج إلى تناوله مدى الحياة) ) تكلف حوالي 15 ألف دولار وأن واحدًا فقط يمكنه المساعدة ...

بعد حوالي ستة أشهر ، وبعد تشخيص مؤكد رسميًا ، اشتريت جهاز كمبيوتر محمول مستعملًا ، وبه تمكنت من الوصول إلى بحر لا نهاية له من المعلومات الموجودة على الإنترنت.

بدأت في دراسة الموضوع - قرأت المقالات وذهبت إلى المنتديات. لقد اكتشفت أن التصلب المتعدد هو أحد أمراض المناعة الذاتية المستعصية التي يتعطل فيها الجهاز المناعي: تبدأ الخلايا المناعية في مهاجمة "الأعداء" ، ولكن المايلين الأصلي (مادة عبارة عن غمد واقٍ يغطي الألياف العصبية مثل الموصل الكهربائي بشريط كهربائي ) الدماغ والنخاع الشوكي مما يؤدي إلى تدميره.

وبالتالي ، يتم إعاقة مرور النبضات العصبية أو انقطاعها تمامًا ، مما يؤدي إلى ظهور اضطرابات مختلفة - من تغييرات طفيفة في الحساسية إلى الشلل الكامل.
يتم استعادة الوظائف المفقودة جزئيًا بمرور الوقت ، ولكن درجة التعافي لا يتم التنبؤ بها بشكل سيئ وتعتمد على العديد من العوامل.
يتم تخفيف تفاقم المرض بجرعات عالية من الهرمونات. يمكن للأدوية التي تغير مسار التصلب المتعدد ، الإنترفيرون ب ، وجلاتيروميراسيتات (كوباكسون) أن تقلل من تواتر وشدة هذه التفاقمات.

أعتقد أن الكثير من الناس يعرفون الآثار الجانبية للعلاج بالهرمونات. من ناحية أخرى ، للإنترفيرون العديد من الآثار الجانبية المزعجة للغاية ، بما في ذلك الحمى والقشعريرة والحمى وآلام العضلات والتأثير على المناعة وقمعها ، ويحدث أنه على خلفية المناعة "المقتولة" ، يصاب الناس بالسرطان.

بالإضافة إلى ذلك ، فإن تواتر الانتكاسات عند استخدام كل من الإنترفيرون وكوباكسون ينخفض ​​بنسبة 30-35٪ فقط في المتوسط ​​، وإذا لم يكن الدواء مناسبًا للمريض ، فلن يقوم أحد بتحديد موعد مع المريض) ، فقد تتفاقم حالة المريض حتى .

البحث عن الحقيقة ومحاولة التسوية

- بعد أن أصبت بإعاقة في نفس العام ، انضممت إلى قائمة الانتظار لتلقي Copaxone. لقد انتظرت وقتًا طويلاً ، ولكن حتى بعد التفاقم (في الإنصاف ، يجب أن أقول ، إنه معتدل نوعًا ما) ، والذي حدث لي بعد ثلاث سنوات من ترسيمي لأول مرة ، فقد حُرمت من Copaxon لسبب غير معروف.
بحلول ذلك الوقت ، تحولت الزيارات المخططة لطبيب الأعصاب إلى أحداث رسمية بحتة ، للعرض: "مجموعة نبيلة" من العقاقير الوقائية (منشط الذهن ، مضادات الأكسدة ، الأوعية الدموية ، الفيتامينات) معروفة لكل مريض ، ومن أجل إجراء الدورة 2 ثلاث مرات في السنة ، لا داعي للذهاب إلى المستشفى مطلقًا.
تركت المرض وحدي ، قرأت كثيرًا ، وفكرت ، وأحاول معرفة السبب ، لأنني كنت متأكدًا من وجود سبب - ولكن ليس في خلل الجسد ، ولكن في أخطاء الروح.
ثم خمنت لماذا مرضت. بعد ذلك بوقت طويل ، في أحد كتب علم النفس الجسدي ، قرأت أن التصلب المتعدد "... ينشأ استجابة للحزن العميق الخفي والشعور بانعدام المعنى. على المدى الطويل ... الإرهاق من أجل تحقيق شيء ذي قيمة كبيرة يدمر معنى الحياة ".

أكدت هذه الكلمات تخميناتي: في الواقع ، كنت أجاهد لسنوات عديدة من أجل هدف معين ، والذي تبين في النهاية أنه بعيد المنال ، وفي هذا الجهاد توقفت عن ملاحظة ما يكمن تحت قدمي ، نسيت كيف أعيش فقط ، واستمتع الشروق والربيع والمطر الصيفي ...

ومع ذلك ، بعد أن اكتشفت السبب الجذري ، لسبب ما لم أتعمق أكثر في الأعماق - ربما كنت خائفة ، أو ربما قررت أنه يكفي لفهم السبب. في الوقت نفسه ، كنت لا أزال مهتمًا بقصص الشفاء والأساليب التي لجأ إليها المرضى أنفسهم ومن ساعدهم في طريقهم إلى الشفاء.

في هذا المسار ، يولي شخص ما اهتمامًا خاصًا للتنفس والاسترخاء ، ويعطي أحدهم الأولوية للعمود الفقري ، ويضع شخص ما التغذية في المقدمة. ومع ذلك ، يجمع البعض بين اتجاهات مختلفة ، مما يدل على نهج شامل. الخيارات هنا مختلفة تمامًا ، لكن في جميع الحالات نتحدث أيضًا عن أهمية حل المشكلات النفسية ، وتغيير الموقف. بعد كل شيء ، إذا لم تغير وعيك ، فعاجلاً أم آجلاً سيعود كل شيء إلى طبيعته - بدون شفاء الروح لا يمكن أن تكون هناك صحة جسدية. فهمت ذلك بذهني ، لكنني لم أقبلها بقلبي. قررت أنه إذا اتبعت القواعد فقط ، فسيكون كل شيء على ما يرام ، لكنني كنت مخطئًا بشدة.

صوت الرعد

- مرت ست سنوات أخرى. لم تكن هناك تفاقمات خلال هذا الوقت ، وشعرت بشكل عام أنني بحالة جيدة. في مرحلة ما ، استرخيت للتو ، وقررت بغطرسة أن الأمر سيكون دائمًا على هذا النحو.
استمرت الحياة كالمعتاد ، وبدا لي أنها كانت تسير في الاتجاه الصحيح. في هذه الأثناء ، حدثت صدمة خطيرة في حياتي - مات كلبي الحبيب تروفيم ، وبدأت السلبية تتراكم في روحي التي لم تستطع تحمل هذه الخسارة.

لم تُحل مشاكلي الداخلية ، وكانت علاقاتي مع أحبائي تتدهور بسرعة ، وفقدت روحي القدرة على رؤية الخير والنور ، وأصبحت قاسية وبدا وكأنها تحتضر.
في تلك الليلة من شهر مايو ، استيقظت على وجع غريب في جانبي. نهضت من الفراش وأخذت بضع خطوات ، وشعرت أن ساقيَّ تُبعد عني. فهمت على الفور ما كان يحدث ، وبسرعة فهمت السبب: كانت العلاقة السببية واضحة جدًا لدرجة أنني كنت خائفة.

على مدار يوم واحد ، تحولت من شخص سليم إلى شخص غير قادر على الحركة - أصيب جذعي بالشلل أسفل الخصر ، لذلك لم أتمكن من الجلوس أو التدحرج على جانبي ، بل حتى تحريك إصبع قدم. في الوقت نفسه ، ظهر وضوح لا يُصدق في ذهني ، كما لو أن شعاع الشمس اخترق الظلام. منذ تلك اللحظة بدأ العد التنازلي لحياتي الجديدة.

ضوء في نهاية نفق

- قضيت شهرًا في سرير المستشفى في عزلة مطلقة ، أنظر إلى الشقوق في السقف وأفكر فيما حدث. تم استبدال الفوضى التي سادت في رأسي حتى وقت قريب بالصمت ، حيث تمكنت أخيرًا من سماع الإجابات على الأسئلة التي أزعجتني.

وصف رئيس قسم المستشفى الذي كنت مستلقية فيه التفاقم الذي غطاني ليس فقط القوي بل الأقوى. ومع ذلك ، كان هذا مفهوما. ولكن كان من الواضح أيضًا أنه إذا لم يهاجمني التصلب المتعدد بكل قوته في تلك اللحظة ، لكنت قد أصبت بسكتة دماغية أو إصابة خطيرة.

شكرت المرض لأنه أيقظني من حلم رهيب

لم تكن لدي فكرة عما كان عليه بالنسبة لي ، ولماذا كان معي - كنت أعرف جيدًا لماذا ، ولماذا ، وحتى لماذا. أنا مقتنع بأننا أنفسنا نجتذب الأمراض إلى حياتنا من خلال الأفكار والأفعال الخاطئة - من خلالها تخبرنا الحياة أن الوقت قد حان للتغيير.

إذا تجولنا في الاتجاه الخاطئ ، فإننا نتلقى ضربة قاسية من القدر ، ولكن في نفس الوقت يتم منحنا فرصة لفهم أخطائنا والارتقاء.

علاوة على ذلك ، يبدو لي أنه من المهم جدًا أن تسأل نفسك السؤال: لماذا أرغب في التعافي على الإطلاق ، لماذا أحتاج إلى أن أكون بصحة جيدة؟ يجب أن نفهم أن الشفاء لا ينبغي أن يكون غاية في حد ذاته ، بل هو مجرد نقطة انطلاق على طريق فتح آفاق جديدة ، لفهم الذات ومعرفة العالم من حولنا.

يجدر بك أيضًا أن تسأل نفسك: لماذا أعيش بشكل عام ، ما معنى وجودي ، ماذا أريد - أن آخذ كل شيء من الحياة أو أن أعطي أنانية؟ إذا وجدت الإجابات على كل هذه الأسئلة وبدأت في التحرك في الاتجاه الصحيح ، فمن يدري ، ربما تتحسن الحياة من تلقاء نفسها وتتراجع الأمراض ...

سأبدأ من جديد للمرة المائة ...

- مر عام بالضبط منذ تلك الليلة. الآن أبدأ الحياة من الصفر ، بسجل أبيض نظيف ، أترك الغضب والاستياء والمخاوف ، وأسامح العالم لنقصه ، وأعيد فتح قلبي من أجل الخير والضوء.
الطريق إلى الذات يذهب إلى ما لا نهاية ، وأنا في بداية هذا الطريق فقط. أنا أتعلم المشي مرة أخرى ، وأتعلم كيف أفهم وأغفر وأحب أولئك الذين يسيرون بجواري.
دون

فاليريا لابشينا
Vitaportal.ru

خوفًا من سماع تشخيص التصلب المتعدد ، غالبًا ما لا يفهم الناس معناه الحقيقي. بعد إجراء التشخيص ، لن تعود الحياة كما هي ، الفحوصات الطبية المستمرة ، والتغذية المتوازنة السليمة ، واستبعاد العادات السيئة ، وفي المراحل المتقدمة ، سيصبح تدهور الحالة العامة للجسم أمرًا شائعًا. ويصيب المرض الدماغ والنخاع الشوكي ، وتنتشر بؤر الالتهاب في جميع أنحاء الجسم.

مفهوم

التصلب المتعدد يعني التغيرات المزمنة في غمد المايلين في مسارات الدماغ ، ويحدث تحت تأثير العوامل الخارجية على كائن حي مهيأ وراثيا. بعد ظهور العلامات الأولى ، يمكن أن يكون مسار المرض متموجًا ، وبعد ذلك يصبح تقدميًا باستمرار.

غالبًا ما تُلاحظ هزيمة الجسد عند الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 15 و 40 عامًا ، ولا يزال خطر الإصابة بالمرض بعد الخمسين ضئيلًا.ومن المرجح أن يخترق الأوروبيون الذين يعيشون في المدينة العدوى ، كما يتضح من الإحصائيات.

سكان المناطق الشمالية الذين لا يتلقون ما يكفي من فيتامين (د) هم أكثر عرضة للإصابة بالمرض ، وخطر الإصابة بالمرض لدى النساء أعلى بمرتين من الرجال.

غالبًا ما يتم الخلط بين شكل التصلب المتعدد ونسيان الشيخوخة ، مما يؤثر على ذكاء وذاكرة الشخص ، ولكن يرتبط المرض ارتباطًا مباشرًا بعمل الجهاز المناعي وتلفه للدماغ والحبل الشوكي. لا تزال مشكلة المسببات غير المبررة للمرض قائمة.

مراحل المرض:

  • الدماغ والنخاع الشوكي- يحدث في أغلب الأحيان ، تظهر العلامات بالفعل في مرحلة مبكرة ، تنعكس بؤر إزالة الميالين في آفة المادة البيضاء في الدماغ.
  • دماغي- حالات المرض الأقل شيوعًا التي تصيب معظم الجسم.
  • العمود الفقري- في أغلب الأحيان ، تؤثر العدوى على الفور على منطقة الصدر.

يمكن تحديد التصلب المتعدد عن طريق تصوير النخاع أو الأوعية الدموية ، حيث تنتشر الآفات في جميع أنحاء النخاع الشوكي والدماغ. بصريًا ، سيحدد الطبيب وجود لويحات حمراء رمادية تشكل التكوينات البؤرية للجهاز العصبي المركزي ، والتي يمكن أن يتراوح حجمها من بضعة مليمترات إلى 2-3 سنتيمترات في القطر.

أعراض

ليس من قبيل الصدفة أن يطلق الأطباء على التصلب المتعدد بالحرباء ، حيث لا يمكن التنبؤ بمسارها المحول. يمكن أن تكون فترات تدهور المرض وتفاقمه قصيرة العمر ، ولكن يمكن أن تستمر لأسابيع. يمكن أن تكون العلامات الأولى للمرض حادة ، ويمكن أيضًا الخلط بينها وبين عدوى أخرى.

أعراض التصلب اللويحي:

  • تعب،ضعف في الجسم يتجلى في تنميل ووخز في الأطراف.
  • مشاكل مع عيون.في البداية ، قد يكون هناك ألم في العين ، وضعف تنسيق الرؤية ، وفي الحالات الشديدة ، فقدان كامل للرؤية. عمى الألوان ورد فعل للضوء عند تحريك العينين ، قد تحدث رؤية مزدوجة.
  • الناشئة بشكل حاد تشنجالعضلات المصحوبة بتشنجات وآلام تقيد الحركة. يمكن أن يحدث التوتر في الدماغ والعمود الفقري ، وبالتوازي مع ذلك ، هناك إحساس بالحرق ، تزداد حساسية الجلد.
  • خسارة الرصيد،انتهاك تنسيق الحركات ، وغالبًا ما ينشأ رعاش في الذراعين والساقين.
  • مشاكل مع حفظاستيعاب المعلومات ، يصبح الشخص غافلًا ، ولا يمكنه صياغة سؤاله أو إجابته بشكل صحيح. يتعطل التفكير المنطقي ، ويصبح الوصول إلى المعلومات المرئية ضعيفًا.
  • إحساس كآبةوالقلق الذي يأتي فجأة ، وتقلبات مزاجية بدون سبب.
  • عنيف انتصابيخلل وظيفي عند الرجال ، عدم القذف إطلاقا. النساء المصابات بهذا التشخيص قد لا يعانين من النشوة الجنسية ، ويشعرن بالجفاف في المهبل.
  • متكرر التبولأو ، على العكس من ذلك ، عدم القدرة على إفراغ المثانة بشكل طبيعي.
  • إمساك.
  • توقف فجأة عن العمل ردود الفعلعلى سبيل المثال ، البطن.
  • قلة الألفة المذاقعلى الطعام مما يؤدي إلى فقدان الوزن.

أظهرت الدراسات أن التصلب المتعدد ليس بالضرورة مرضًا وراثيًا. ولكن ، مع ذلك ، قد يكون لدى طفل الأم المريضة معلومات وراثية حول درجة مقاومة العدوى.

تأثيرات

الأشخاص الذين لديهم مثل هذا التشخيص عمليون تمامًا ، كل هذا يتوقف على مرحلة تلف الدماغ والحبل الشوكي. يمكن أن يصاحب التفاقم تناول هرمونات الستيرويد ، وكذلك العلاج الدوائي الوقائي.

ولكن في المرحلة المتقدمة ، تظهر أعراض المرض بطريقة معقدة - وهذا انتهاك للكلام ، والمهارات الحركية ، وتنسيق الحركات ، وما إلى ذلك. الأوامر التي يتلقاها الجسم من الدماغ تتوقف ببساطة عن العمل بشكل طبيعي.

مع بداية المرض ، قد يحدث الألم والتعب اليومي. يصف الطبيب طريقة لتقليل الضغط النفسي والجسدي.

يصاحب انخفاض ضغط الدم في التصلب المتعدد انخفاض ضغط الدم ، مما يؤثر على نشاط المريض البدني. إذا تأثر المخيخ في المرحلة التدريجية للمرض ، فيمكن أن تصبح أطراف الشخص ثابتة تمامًا.

يؤدي عدم القيام بأي عمل إلى تيبس الحركة وفي أسوأ الأحوال إلى الشلل. مع مسار المرض الشديد ، تتلف الأربطة والأوتار ، يبدأ كل شيء بآفة في الساقين ، ثم ينتقل لاحقًا إلى اليدين. يصبح الشخص غير قادر على أداء الحركات بيديه بسبب الهزات.

تتدهور الرؤية بالفعل في مرحلة مبكرة من المرض ، وقد يضيع الوضوح في البداية ، ثم تختفي القدرة على تمييز الألوان ، وقد يظهر ما يسمى بالحجاب في العين. يمكن أن تكون الأعراض من هذا النوع قابلة للشفاء ، لكن الحالة تزداد سوءًا مع الحول أو ازدواج الرؤية ، مما يؤدي إلى الإعاقة.

يعد التهيج واستمرار الأعصاب جزءًا لا يتجزأ من التصلب المتعدد ؛ وفي وقت قصير ، يمكن للمريض الانتقال من حالة النشوة إلى حالة الهستيريا. يعتبر فقدان الوزن أمرًا شائعًا في حالات التصلب المتعدد بسبب مشاكل البلع والتغيرات في براعم التذوق.

مشاكل المثانة هي إحدى النتائج المصاحبة للمرض ، حيث يؤدي الإمساك أو احتباس البول إلى ضعف حركة الأمعاء. يمكن أن يحدث المرض بسبب ظهور التهابات المسالك البولية ، حيث يمكن أن تنتقل البكتيريا المسببة للأمراض من خلال القسطرة ويمكن أن تنشأ مضاعفات.

يمكن أن تكون نتيجة التصلب المتعدد التهاب رئوي ، يحدث الالتهاب على خلفية ضعف التهوية. بسبب ضعف النشاط الحركي والتعرض المطول لموضع واحد ، يمكن أن تحدث تقرحات الضغط. تؤدي البؤر الالتهابية الناتجة إلى تعفن الدم.

يمكن أن تظهر عواقب التصلب المتعدد في كل شخص بدرجات متفاوتة من الخطورة ، لكن لا تنس أن هذا المرض يهدد الشخص بالموت.

نمط حياة التصلب المتعدد

بعد أن علم المريض أخيرًا بتشخيصه لمرض التصلب المتعدد ، يجب أن يفهم المريض أن حياته المستقبلية ستتغير بشكل كبير. يجب اتباع توصيات الطبيب من أجل إطالة العمر المتوقع في هذا المرض.

يسبب التصلب المتعدد مشاكل في النوم بسبب مشاكل في الساق وعدم استقرار المثانة. قد يصف الطبيب المعالج أدوية تعمل على تحسين وظيفة النوم ، ولكن بالإضافة إلى ذلك ، لا يجب أن تهتم قبل الذهاب إلى الفراش ، فأنت بحاجة إلى إنشاء درجة حرارة مريحة وعدم استخدام الهاتف والتلفزيون.

  • القضاء على الاستخدام مادة الكافيين 6 ساعات قبل النوم.
  • حلمفقط في الليل.
  • تقليل الاستخدام السوائلأقرب إلى الليل.
  • وجبة عشاءيجب أن تكون خفيفة.
  • إنشاء جدول نايموالراحة ، اذهب إلى الفراش واستيقظ في نفس الوقت.

إذا كان التصلب المتعدد مصحوبًا بخمول بدني ، فسيسمح طبيبك بأنواع معينة من الإجهاد وبرنامج التمرين. من المهم مراعاة كثافة التدريب ومدته ، ومن الأفضل استشارة أخصائي العلاج الطبيعي حول هذا الموضوع.

اعتمادًا على شكل المرض وإهماله ، يصف الطبيب نوع التمرين. قبل بدء التمرين ، فأنت بالتأكيد بحاجة إلى الإحماء ، ويجب أن يتم التمرين نفسه في مكان آمن ، ويجب ألا تبالغ فيه. في أغلب الأحيان ، يوصف مرضى التصلب المتعدد السباحة أو التمارين الرياضية في الماء ، وأحيانًا اليوجا ، وما إلى ذلك.

التغذية جزء أساسي من نمط الحياة في التصلب المتعدد. يجب أن يحتوي النظام الغذائي على الكمية المناسبة من السعرات الحرارية ، وخاصة البروتين.

ممارسة الرياضة جنبًا إلى جنب مع التغذية ستخلق توازنًا للجسم ، وستنخفض كمية الكوليسترول. يجب استهلاك الملح بكميات محدودة ، ويجب استبعاد المشروبات الكحولية قدر الإمكان أو التقليل من استخدامها. يجب شرب الماء يوميًا على الأقل 8 أكواب.

سيُلاحظ الضعف الجنسي لدى الرجال بمقدار النصف مقارنة بالنساء. قد يكون الخلل الوظيفي الجنسي الأولي مصحوبًا بنقص في مشاعر الانجذاب للشريك ، وعدم القدرة على تجربة النشوة الجنسية. يمكن أن يؤدي التعب المصاحب إلى حدوث انتهاك للقذف عند الرجال ، مما يؤثر بشكل ثانوي على النشاط الجنسي.

يمكن أن يؤثر انخفاض احترام الذات لنفسه على التغييرات في الدماغ ، ويمكن أن يكون ذلك مصحوبًا بتغيير حاد في نمط حياة ومكانة الشخص في المجتمع. إن التحدث إلى طبيبك حول مشكلة جنسية هو التغلب على أحد العوائق الرئيسية التي تحول دون العلاج.

يمكن للنساء المصابات بالتصلب المتعدد أن ينجبن أطفالًا ، ولكن للقيام بذلك ، سيتعين عليهن التخلي عن جميع الأدوية التي يجب استبعادها حتى قبل الحمل المقصود. يجدر بك استشارة طبيبك مقدمًا ما إذا كان الحمل سيسبب تفاقم المرض بعد الولادة وما هي العواقب المحتملة.

تتم الولادة غالبًا بعملية قيصرية ، لذا يجب التخطيط لها مسبقًا. الراحة أثناء وبعد الحمل مهمة للأم الشابة وصحتها وصحة طفلها. إن التشخيص بعد الولادة للمرض هو أن واحدة من كل ثلاث نساء تصاب بتفاقم المرض.

في المنزل ، قد يكون النشاط البدني محدودًا ، لذا يجب استخدام الأدوات المساعدة من أجل حياة مريحة. يمكن أن تكون هذه الدرابزين والأسرة الخاصة والكراسي المتحركة وأكثر من ذلك.

عمر

عندما تظهر العلامات الأولى للمرض في سن مبكرة ، نادرًا ما يتجاوز متوسط ​​العمر المتوقع 45-50 عامًا ، ولكن إذا ظهرت الأعراض لاحقًا ، فسيؤدي ذلك إلى زيادة مقدار الوقت. كل هذا يتوقف على درجة تطور المرض ، وكذلك على الجنس ؛ توفر الإحصاءات بيانات عن عدد أكبر من النساء المريضة.

العوامل التي تؤثر على متوسط ​​العمر المتوقع:

  • سنالمريض.
  • زمنإنشاء تشخيص دقيق وتوقيت بدء العلاج.
  • سابق الأمراض.
  • حضور المريض وقائيعلاج نفسي.
  • المقدر مضاعفاتالأمراض - تقرحات الفراش أو تراكم عدد كبير من اللويحات.
  • متعلق ب الالتهابات.

قد يعتمد متوسط ​​العمر المتوقع للشخص على التشخيص في الوقت المناسب للمرض ؛ يجب إبلاغ الطبيب بالأعراض الأولى. في المرحلة الأولية ، مع تحديد بؤر المرض ، من الممكن منع تطورها وتحسين نمط الحياة وإطالة متوسط ​​العمر المتوقع.

إذا تم تشخيص إصابة المريض بالتصلب المتعدد بعد سن الخمسين ، فيمكن أن تستمر الحياة بحد أقصى 70-75 سنة. في حالة إنشاء بيانات دقيقة عن المرض حتى سن 50 عامًا والمضاعفات الحالية ، يمكن أن يعيش الشخص حتى 55-60 عامًا.

النتيجة المميتة لمرض التصلب المتعدد تحدث يوميًا ، حيث يمكن أن تحدث بسبب نوبة قلبية أو سكتة دماغية ، فضلاً عن تلف الجهاز التنفسي والفشل الكلوي.

يمكن لأمراض المناعة الذاتية المزمنة مثل التصلب المتعدد ، من بين أمور أخرى ، إثارة الأمراض المصاحبة. مع الفحص المنتظم ، يمكن أن تمتد حياة الشخص من 7 إلى 8 سنوات. سيؤدي أسلوب الحياة الصحيح والصحي إلى تحسين جودته ، ومن المهم هنا دعم الأسرة والأصدقاء.

لن يكون الشخص بالضرورة عاجزًا ومثبتًا عند التشخيص ، ولكن التمرين ، كما هو متفق عليه مع الطبيب ، يمكن أن يساعد في الحفاظ على مستوى النشاط البدني لعدة سنوات قادمة.