Serum je anti-konvertibilni imunoglobulin. Anti-kabriolet imunoglobulin protiv rezusnog sukoba protiv -usus imunoglobulin d

Anti-imunoglobulin Ima glumački sastojak imunoglobulin u proteinu, kao i glicin vode za ubrizgavanje kao pomoćna supstanca.

Izdanje oblika

Dostupno u obliku rješenja za primjenu intramuskularno. Tečnost ima svijetložutu žutu boju ili je potpuno bezbojna, potpuno je prozirna ili malo opalescentna.

Može se pojaviti mali talog, koji nestaje ako se ampula trese. U paketu od kartona može biti 1 ili 10 ampula, kao i nož za ampumen.

Farmahološki efekat

Imunoglobulin muškarac antrepsus rho (d) - Proteinski frakcija sa imunološkim aktivnostima. Izoliran je iz seruma ili plazme tih donatora, što je u početku prošlo inspekciju zbog nepostojanja antitijela na antitijele, hepatitis C, takođe u krvi, takođe nije bilo površinskih antigena virusa za hepatitis V. vršioca vršioca droge - Imunoglobulin G, kao deo od kojih je deo nepotpune anti-rho (d) antitijela. Pod utjecajem ovog lijeka u telo trudnice s negativnim rezervama koje su rodile djeci sa pozitivnom Rho (D), ili pobačajem, pod uvjetom Rho (D), spriječeno je muško pozitivna krv Osjetljivost režima (to jest, formiranje Rho (D) antitijela).

Farmakokinetika i farmakodinamika

Najviši nivo krvne antitijela u pacijentu zabilježeno je 24 sata nakon što se administracija ljudskog imunoglobulina izvrši s Rho (D) intramuskularno. Vrijeme poluživota iz tijela je četiri do pet tjedana.

Indikacije za upotrebu

Ovaj se lijek može koristiti isključivo za imenovanje specijalista. Prikazuje se lijek za upotrebu da bi se osiguralo sprečavanje rezervata-sukob kod žena s negativnim Rhog faktorom u sljedećim slučajevima:

• sa naknadnim rođenjem djeteta sa pozitivnim stražnjim faktorom;
• sa spontanim ili namjernim ;
• u slučaju prekida;
• u prisustvu prijetnje spontanom u bilo kojem tromjesečju;
• poslije amniocense , kao i ostale procedure u kojima postoji rizik da je krv fetusa bila u krvi majke;
• u slučaju povrede trbušne šupljine.

Kontraindikacije

Imunoglobulin MAN Antreaves Rho (d) Specijalisti ne propisuju pozitivne bolnice za porodilje, a ne može se dobiti negativnim bolnicima zanatske roze, osjetljivo na Rho Antigen (D) (podložno otkrivanju u antitijevima seruma).

Nuspojave

Neželjene reakcije rijetko su razvijene. Kada se uvede ovaj lijek, moguce su sljedeće manifestacije:

• hiperemija kože na tim mjestima na kojima se rješenje ubrizgava;
• prvog dana nakon ubrizgavanja - povećanje tjelesne temperature, dispeptičkih manifestacija;
• raznoliko.

Vrlo je retko moguće razvoj. Pacijenti koji su predstavili lijek trebaju biti pod nadzorom pola sata nakon ubrizgavanja. Specijalista bi trebao imati priliku da se drži anti-depozitarni tretman ako je potrebno.

Upute za imunoglobulin antexus (metoda i doziranje)

Prije uvođenja ampula s otopinom potrebno je izdržati više od dva sata na temperaturi od 18 do 22 ° C. Nemoguće je intravenski. Da biste spriječili formiranje pjene, u špricu, morate steći rješenje igle sa širokim lumenicom. Otvorena boca ne može.

Intramuskularno je jednom uveo jednu dozu droge. Žena nakon porođaja Imunoglobulin se ubrizgava tokom prva tri dana.

Kad prekinute trudnoću Križ treba obaviti odmah nakon operacije.

Potreba za uvođenjem određene doze sredstava sa potpunom alatom Trudnoća određuje se ovisno o tome koliko je krv fetula pala u protok krvi majke.

S ciljem prevencije prije porođaja uvodi se jedna doza (300 μg) alata, mora se upravljati oko 28 tjedana trudnoće. Nakon 2-3 dana nakon porođaja uvedena je druga doza imunoglobulina, pod uslovom da se rodilo rezusovo-pozitivno dijete.

Ako postoji prijetnja za prekid trudnoće u bilo kojem od razdoblja fetalnih razdoblja, morate uvesti jednu dozu lijekova.

Ako se dogodilo spontani pobačaj Ili prekinuti ektopična trudnoća Nakon 13 tjedana alata preporučuje se uvođenje 1 doze sredstava. Pri prekidu trudnoće može se uvesti mini doza (50 μg) do 13 tjedana.

Indikacije i doziranje lijeka u drugim slučajevima određuje isključivo stručnjaka. Takođe će pomoći u određivanju koji je antimugus imunoglobulin bolji.

Predoziranje

Nema podataka o predoziranju lijeka.

Interakcija

Uvođenje lijeka može se kombinovati s liječenjem drugih lijekova, uključujući antibiotike.

Uslovi prodaje

Možete kupiti samo recept.

Uslovi skladištenja

Trebali bismo biti zaštićeni od djece, pohranjeni u tamnom i suvom mjestu, temperatura treba biti od 2 do 10 ° C. Ne biste trebali koristiti te ampule, integritet ili označavanje od kojih su povrijeđeni, kao i u slučaju da se fizička svojstva rješenja unutar ampule promijene. Transportna medicina na temperaturi od 2 do 10 ° C.

Rok trajanja

Izraz skladištenja lijeka je 3 godine.

specialne instrukcije

Djeca majki koje su primljene prije injekcije porođaja injekcije imunoglobulina ljudskog antrepsusa RH0 (D) mogu imati pri porođaju slabo pozitivne rezultate izravnih anti-globulinskog testova.

Nakon primjene lijeka, žena može dobiti bilo kakve životne cjepiva ne prije tri mjeseca kasnije.

Ako postoje tačni podaci o činjenici da je otac RH0 (D) negativan, lijek se ne može primijeniti.

Neophodne bolnice za rore ne uvode.

Anti-kabriolet imunoglobulin tokom trudnoće i dojenja

U prisustvu svjedočenja, lijek se uvodi ženama Tokom trudnoće kao i ako je potrebno - nakon porođaja . To bi trebalo strogo slijediti upute za trudnoću, u kojoj se nalaze informacije o doziranju lijeka. Značajke žena ukazuju na to da lijek u pravilu ne uzrokuje izražene nuspojave. Da li je moguće dobiti anti-kabriolet imunoglobulin tokom trudnoće besplatno, morate učiti u određenoj medicinskoj ustanovi.

Farmahološki efekat

Imunološki aktivni proteinski frakcija izoliran od ljudske plazme ili donatorskog seruma testiran zbog nepostojanja antitela na HIV (HIV-1, HIV-2), hepatitis C virus i površinski antigen Hepatitis V. virus

Sprječava ISO imunizaciju Rho (D) -negativne majke, podvrgnuto RH 0 (d) -pozitivnoj krvi fetusa na rođenju RH-a 0 (D) - pozitivno dijete (kao spontano i umjetno) , u slučaju amnegiranja ili nakon povreda povreda trbušnih organa tokom trudnoće.

Smanjuje učestalost majčine resusorizacije tokom administracije lijeka 48-72 sati nakon rođenja potpuno obnovljenog RH 0 (D)-pozitivno dijete, RH 0 (D) je negativna majka.

Farmakokinetika

C MAX Antitela u krvi postiže se nakon 24 sata. Ljudski imunoglobulin poluživotni antrepsus RH 0 (D) je 23-26 dana. T 1/2 antitijela iz tela - 4-5 nedelja.

Indikacije

- Prevencija sukoba rezusa u negativnim ženama koje nisu osjetljive na antigen RH 0 (d) (tj. Ne proizvodnja antitijela za rezus), podliježe prvoj trudnoći i rođenju pozitivnog djeteta, čija je krv kompatibilna Sa krvlju majke u grupama krvne sustav AVO;

- Sa umjetnim prekidom trudnoće u rezus-negativnim ženama, također ne osjetljivo na RH 0 (D) -antigen, u slučaju rezusa-pozitivnog pripadnosti njenog supruga.

Način doziranja

Prije uvođenja ampula sa pripremom se čuva 2 sata na sobnoj temperaturi (18-22 ° C). Da bi se izbjegla stvaranje pjene, lijek se steče u igle špric sa širokim lumenicom. Lijek u otvorenoj boci ne podliježe skladištenju.

Ne možete ući u / c.

V / m, 1 doza, jednom: šteta za prvih 48-72 sati nakon porođaja, sa umjetnim prekidom trudnoće - odmah nakon završetka operacije. Jedna doza je 300 μg sa titrom 1: 2000 ili 600 μg sa titrom 1: 1000.

Potreba za određenom dozom u slučaju cjelokupnog roka trudnoće može biti različita, ovisno o količini krvi fetusa koji je pao u krvni protok majke. U jednoj dozi (300 μg) postoji dovoljna količina antitela za sprečavanje senzibilizacije na rezus faktoru ako jačinu eritrocita koji pada u krvotok ne prelazi 15 ml.

U slučajevima kada se očekuje da će veći obim fetalnog eritrocita (preko 30 ml čvrste krvi ili više od 15 ml eritrocita) ući u majčinski protok krvi (preko 30 ml), eritrociti fetusa treba izračunati korištenjem odobrene laboratorijske tehnike (Na primjer, modificirana kisela metoda pranja za Klyhauer i Betke) da uspostavi potrebnu dozu imunoglobulina. Izračunata volumena eritrocita fetusa, koji je pao u protok krvi majke, podijeljen je sa 15 ml i prima broj doza lijeka koji se mora uvesti. Ako se izračunavanje doze dobiva u frakciji, broj doza treba zaokružiti do sljedećeg cijelog broja u smjeru uvećanja (na primjer, prilikom dobijanja rezultata 1,4, treba uvesti 2 doze (600 μg) lijeka.

Za prevenciju u roku prevencije, 1 doza lijeka (300 μg) treba davati približno 28. nedelje trudnoće. Tada je potrebno uvesti još jednu dozu (300 μg), po mogućnosti 48-72 sata nakon porođaja, ako će dijete roditi rezervirano.

U slučaju nastavka trudnoće nakon pojave pobačaja, u bilo kojem trenutku trudnoće uvode drugu dozu (300 μg) lijeka. Ako se sumnja da je ulazak u protok krvi majke preko 15 ml eritrocita fetusa, potrebno je promijeniti dozu kao što je gore opisano.

Nakon spontanog pobačaja, veštački pobačaj ili prekid ektopične trudnoće u trajanju trudnoće, više od 13 tjedana preporučuje se 1 dozu (300 μg) lijeka (ili više ako se sumnja na tok krvi majke eritrociti).

Ako se trudnoća prekine u trajanju manje od 13 tjedana trudnoće, moguće je koristiti mini-dozu (otprilike 50 μg).

Nakon izveštavanja amniocente, bilo za 15-18 tjedan trudnoće, ili tokom trećeg tromjesečja trudnoće ili u dobivanju povrede trbušnih organa tokom II ili III tromjesečja, preporučuje se uvođenje 1 doze (300 μg) droge (ili više ako je sumnjičav majčin protok krvi je preko 15 ml fetalnih eritrocita). Ako povrede trbušnih organa, amniocenteze ili druge negativne okolnosti zahtijeva uvođenje lijeka u periodu od 13-18 tjedana trudnoće, još jednu 1 dozu (300 μg) treba davati u periodu od 26-28 nedelja. Za održavanje zaštite tokom trudnoće, koncentracija pasivno dobivenih antitijela na RH 0 (d) nije dopuštena da padne ispod vrijednosti potrebne za sprečavanje imunološkog odgovora na rezervate pozitivne eritrocite fetusa.

U svakom slučaju, doza lijeka treba davati u roku od 48-72 sata nakon porođaja - ako je dijete rezervirano. Ako se porođaji dogodi u roku od 3 tjedna nakon prijema posljednje doze, doza postporođaj može se otkazati (osim u slučajevima kada je preko 15 ml eritrocita fetusa palo u protok krvi).

Nuspojava

Hiperemija i hipertermija do 37,5 ° C (za prvi dan nakon administracije), dispepsija; Rijetko (sa preosjetljivošću, uklj. Sa insuficijencijom IGA) - alergijske reakcije (do anafilaktičkog šoka).

Kontraindikacije za upotrebu

- preosjetljivost;

- negativno roditeljski roditelj, senzibiliziran na antigen RH 0 (d), u serumu su otkrivene antitijele za rezes;

- Novorođenče.

Primjena u trudnoći i dojenju

Primjenjuje se prema svjedočenju tokom trudnoće.

Primjena kod djece

Kontraindiciran u novorođenčadi.

Medicinska interakcija

Moguće je koristiti u kombinaciji s drugim lijekovima (uključujući antibiotike).

specialne instrukcije

U djeci rođenu od žena koje su primljene imunoglobulin čovječom Antirepsus RH 0 (d) prije porođaja, pri rođenju, moguće je dobiti slabo pozitivne rezultate direktnih testova za prisustvo anti-globulina. U serumu majke, antitijela može otkriti antitijela na RH 0 (d) dobivena pasivnim stazom, ako se probir testova na antitijevima izrađuju nakon prenatalne ili postporodske administracije ljudskog imunoglobulina do RH 0 (D).

Imunizacija žena sa živim vakcinama treba izvesti ne prije 3 mjeseca nakon uvođenja imunoglobulin Antveususa.

Nije pogodno za upotrebu lijekova u bocama i špricevima sa oštećenim integritetom ili oznakom, s promjenom fizičkih svojstava (promjena boje, zamračenjem rješenja, prisustvo nenamjerne pahuljice), sa datumom isteka.

Ako je utvrđeno da je otac RH 0 (d) negativan, za ulazak u lijek nije potreban.

Nakon primjene lijeka, pacijenti bi trebali biti pod promatranjem u roku od 30 minuta. Medicinski ormari moraju imati terapiju protiv promjene. Prilikom razvoja anafilaktičnih reakcija, koriste se antihistaminici, gK i alfa adrenomimetimi.

Lijek ne uvodi rezerve pozitivne bolnice za porodilje.

Human imunoglobulin Antveusus) Rho (D) koristi se za sprečavanje sukoba rezusa u rezus-negativnim ženama koje nisu osjetljive na Rho Antigen (D) (tj. Nismo proizveli antitijele), pružile su: trudnoću i rođenje rese- Pozitivno dijete, sa umjetnim i spontanim pobačajem, pri prekidu ektopične trudnoće, u prijetnji prekida trudnoće u bilo kojem periodu, nakon obavljanja amniocente i drugih postupaka povezanih s rizikom od protoka krvi fetusa, kao i do protoka krvi majke, kao i na Primanje povrede trbušne šupljine.

Kontraindikacije imunoglobulin MAN Antiressus Rho (d) otopine za intramuskularne injekcije 0,3 mg / doza 1ml

Uvođenje ljudskih imunoglobulina Antreaves Rho (D) kontraindiciran je sa pozitivnim bolnicima za porodilje; Rhose-negativne bolnice zanatske bolnice senzibiliraju u Rho Antigen (D) (u serumu o kojem su otkrivene antitela za rezes).

Način primjene i doziranja imunoglobulin ljudskih antirepsus rho (d) otopina za intramuskularno ubrizgavanje 0,3 mg / doza 1ml

Ljudski imunoglobulin Antreaves Rho (D) primjenjuju se samo intramuskularno. Prije početka ubrizgavanja, ampule sa pripremom čuvaju se 2 sata na sobnoj temperaturi (20 ± 2) ° C. Da bi se izbjegla formiranje pjene, lijek se dobija u špric igle sa širokim lumenicom. Lijek u otvorenom ampulu ne podliježe skladištenju. Jedna doza (300 μg) odgovara 1 ml u antitijelu 1: 2000 ili 2 ml sa antitijelom 1: 1000. Tokom trudnoće, nesedna terapija desenzibilizacijom u vremenu 10-12, 24-25, 32, jeste izvedena u trudnoći reševnih negativnih žena bez fenomena osjetljivosti. -33 Trudnoćne sedmice. Imunoglobulin MAN Antrepsus Rho (D) upravlja jednom dozom (300 μg) intramuskularno. Sa RH (+) (pozitivne rezerve) krvi svog supruga, uvođenjem imunoglobulin Antveusus Rho (D) 300 μg intramuskularno u periodu od 28-30 tjedana. Ponovna uprava imunoglobulina najkasnije je od 48-72 sata nakon porođaja na rođenju rezus-pozitivnog djeteta. U slučaju umjetnog prekida trudnoće pod trudnoćom, preporučuje se više od 13 tjedana za uvođenje jedne doze lijeka (300 μg). Ako se trudnoća prekine u periodu od manje od 13 tjedana, preporučuje se uvođenje 50 μg lijeka. Kada povređuju trbušne organe tokom drugog ili trećeg tromjesečja trudnoće, preporučuje se uvođenje jedne doze lijeka (300 μg). Ako povrede trbušnih organa zahtijeva uvođenje lijeka u periodu od 13-18 tjedana trudnoće, u periodu od 26-28 tjedana trudnoće treba uvesti drugu dozu (300 μg).

Sadržaj

Sukob rezusa podrazumijeva ozbiljne zdravstvene probleme koji još nisu rođeni beba, pa je potrebno pravovremeno odgovoriti na prisustvo takve patologije. Uvođenje lijekova tokom trudnoće povećava šanse za plod za održivost, smanjuje popis potencijalnih komplikacija u intrauterinom. Patologija je ozbiljna, tako da žena prilikom ulaska u plod je pod strogom medicinskom kontrolom.

Što je sukob rezusa tokom trudnoće

Ako žena ima negativan rezusni faktor, to pada u grupu za rizik. Za njeno zdravlje takva karakteristika tijela ne ima negativan utjecaj, nastaju problemi tokom trudnoće. Ako voće ima pozitivan stražnji faktor, razvija se sukob rezusa. To znači da majčinski imuni sistem prepoznaje ćelije nerođenog djeteta, poput stranih i započinje s njima aktivna borba.

Imunitet trudnice razvija se takvim strukturama imunoglobulina antitela, koje prodiru kroz placentalnu barijeru, u velikoj mjeri uništavaju proteine \u200b\u200bkoji nisu u morfološkom sastavu majčine krvi. Kao rezultat toga, žutice se razvija u novorođenčadi povezanim s propadanjem krvnih zrnaca (hemoliza). Ozbiljnije patologije nisu isključene, među onim - fetalno uz rivu, leziju mozga i srce, mrtvorođenje. Da bi se izbjegle takve komplikacije, pacijent treba uvesti anti-spojnu imunoglobulin tokom trudnoće.

Kada je potreban antimugus imunoglobulin

Za rođenje zdravog djeteta i isključenosti sukoba RHESV-a, uvedeni su specifični proteini za trudnice s negativnim rezusnim faktorom. Između ostalih medicinskih razloga za uvođenje antiververzijskog imunoglobulina, u odsustvu rezusa, ljekari se razlikuju:

• spontani ili namjerni pobačaj trudnoće (pobačaj);
• povrede trbušne šupljine;
• prijetnja prekida trudnoće u bilo kojem trenutku;
• nakon obavljanja amniocenteze;
• uparivanje posteljine;
• trudnoća s daljnjim rođenjem djeteta sa pozitivnim stražnjim faktorom;
• ektopična trudnoća.

Kako se aktuirani imunoglobulin čin

Ovaj protein je izoliran iz seruma ili plazme donatora, koji su bili unapred testiranja antitijela na HIV, hepatitis B i C. pod uvodom, tvar sprečava stvaranje antitela na rezus-u, sprječava hemoliza eritrocita iz fetus. Po nahođenju lekara koji pohađaju, antirustični imunoglobulin treba davati 28 akušerskoj sedmici, ali u takvom slučaju se verovatnoća miješanja dve krvi značajno povećava prije isporuke.

Optimalan termin za uvođenje proteina odmah je nakon rođenja bebe. Ovo je efikasna prevencija hemolitičke bolesti tokom sljedeće trudnoće. Sa otkrivanjem osjetljivosti (prisustvo antitijela na faktor rezervi u krvi budućnosti) i pozitivnog Rhow-faktora, upotreba anti-slatkog imunoglobulina kategorično je kontraindicirana, nema akutnu potrebu.

Upute za upotrebu antirustičnog imunoglobulina

Jednokratna doza navedene medicinske pripreme određuje se pojedinačno, intravenska primjena seruma je u potpunosti isključena. Detaljna uputstva za upotrebu, takve vrijedne informacije za pacijente iz rizične grupe odražavaju se:

1. Serum treba davati intramuskularno, samočišćenje je kategorički kontraindicirano.
2. Prije ulaska u lijek, potrebno ga je držati na sobnoj temperaturi najmanje 2 sata (toplo u prirodnim uvjetima).
3. Za primanje lijeka u tijelu potrebno je koristiti jednokratnu sterilnu štrcaljku sa širokim lumenicom.
4. Prilikom obavljanja operacije prekida trudnoće, serum treba unijeti odmah nakon završetka.
5. U prenatalnom periodu, preporučena doza mora se provoditi na 28 akušerstva - jednom, a zatim odmah nakon isporuke.
6. Jednokratna doza nakon uspješne isporuke iznosi 300 ili 600 μg seruma, a u organizmu nove mame treba ići u prvih 48-72 sati.

Kontraindikacije i nuspojave

Ovaj medicinski lijek u potpunosti eliminira rizik od interakcije lijekova, pa ga je dopušteno uvesti čak i sa dugoročnim liječenjem antibioticima. Ali nakon recipročne doze imunoglobulina, ljekari ne isključuju pojavu nuspojava u žensku organizmu. Među tim:

• alergije, kožne reakcije predstavljene urtikarijom, jakim svrbezima, paljenjem, osip i hiperemija kože, manje često - akutni anafilaktički šok;
• hipertimija (nestabilnost nervnog sistema, zastupljena neočekivano podignutim raspoloženjem, pretjeranom aktivnošću u svim sferama života);
• opipljivi poremećaji iz probavnog sustava, na primjer, izraženi znakovi dispepsije.

Uvođenje ove važne komponente u krvi dopušteno je ne svim ženama negativnim trgovinom. Postoje medicinske kontraindikacije predstavljene u uputama na takvom popisu:

• preosjetljivost tijela na aktivne komponente ubrizganog lijekova;
• sprečavanje sukoba rezervi u novorođenčadi;
• šećerni dijabetes u budućoj majci;
• otkrivena senzibilizacija (otkrivena antitijela rezusa).

Posebna uputstva za upotrebu antimus imunoglobulina

Serum se ne može koristiti nakon datuma isteka, nepoštivanje pravila i uvjeti za pohranu rješenja, kao i u slučaju kršenja integriteta boce. U idealnom slučaju, antirustični imunoglobulin je bezbojna tečnost, pa ako je otopina promijenila boju i postala blatna, ili se pojavio talog u obliku nestrpljivih pahuljica, nakon otvaranja boce, potrebno je odlagati. Vakcinacija je nemoguća, jer može značajno naštetiti zdravlju pacijenta. Ostale preporuke predstavljene su u nastavku:

1. Odmah nakon vakcinacije pacijent treba ostati pod strogom medicinskom kontrolom. Izgled nuspojava, koji stručnjaci mogu produktivno zaustaviti medicinske metode.
2. U roku od 30 minuta nakon ubrizgavanja, alergijska reakcija može se pojaviti direktno na uvodu seruma. Zadatak ljekara je zaustaviti anafilaktički šok kada se pojavi.
3. Imunizacija vakcina "živa" vrši se ne prije 3 mjeseca nakon primjene imunoglobulina.
4. U prisustvu sukoba rezusa između budućih roditelja, važno je cijepiti čak i prilikom planiranja trudnoće. To doprinosi povećanju šansi za rođenje zdravog djeteta.
5. U prisustvu zaraznog procesa preporučljivo je prenijeti injekciju imunoglobulina.
6. Zahtijevaju da rezervi pozitivni roditelji ili s negativnim faktorskim serumom ne zahtijeva.

Proizvođač: CHAO "BIOFARMA" Ukrajina

PBX kod: J06B B01

Farma grupa:

Obrazac za oslobađanje: obrasci za tekući doziranje. Injekcija.

Opće karakteristike. Struktura:

Aktivne supstance - imunoglobulin - 300 μg (titer antitijela 1: 2000);

pomoćne tvari - glikokol (glikokol, aminoočetska kiselina), natrijum-hlorid.

Osnovna svojstva: Lijek je imunološki aktivni dio proteina ili krvne plazme imuniziranih donatora (ili ponovnog imuniziranog donatora), testiran za odsustvo antitela na HIV-1, HIV-2, do virusa hepatitisa C i površinu Antigen Vremetis V virusa, pročišćenog i koncentriranog frakcijskog metoda etil alkohola, koji je prošao fazu virusne inaktivacije metodom deterdženta otapala, sa visokim sadržajem anti-rh o (d) antitijela. Sadržaj proteina u 1,0 ml lijeka od 0,09 g do 0,11. Prozirna ili sa manjim opalescencijom, bezbojnom ili žućkastom tečnošću. Kada se pohrani, postoji manji sediment koji nestaje prilikom tresenja. Lijek ne sadrži konzervanse i antibiotike.

Farmakološka svojstva:

Aktivna baza lijeka je imunoglobulin specifičan za Rho Antigen (D). Titar antitijela u 1 dozu lijeka je najmanje 1: 2000 (300 μg imunoglobulina), koji se određuje korištenjem Cumbas reakcije. Lijek sprječava rezervacije-osjetljivost žena-negativnih žena, moguća kao rezultat primitka Rho (D) -pozitivne krvi fetusa u majčinom protoku krvi na rođenju Rhoa (D) -potreba djece, tokom prekida trudnoće (kao spontano i umjetno), u slučaju, prilikom dobijanja povreda trbušne šupljine tokom trudnoće.

Indikacije za upotrebu:

Drogi se koristi:

Za prevenciju u prevenciji u rezusu-negativnim ženama, ne osjetljivim na RH O (D) antigenu;

Provesti prevenciju u postporodnom periodu u rezusovim negativnim ženama ne osjetljivim na RH O (D) Antigen, I.E. Antitela koja nije zagrijala (podliježe prvoj trudnoći i rođenju rezus-pozitivnog djeteta, čija je krv kompatibilna s krvlju krvi krvi krvi avo krvi);

U slučaju umjetnog prekida trudnoće u rezusovim ženama, također se ne osjetljivim na RH O (d) antigena, u slučaju rezusa-pozitivnog pripadnosti njenog supruga;

Sa pobačajem i prijetnjom pobačaja u bilo kojoj fazi trudnoće;

Prilikom obavljanja amniocenteze;

Nakon primitka povreda trbušnih organa tokom trudnoće.

Bitan! Upoznati se sa lečenjem

Način upotrebe i doze:

Kada se primijeni, potrebno je uzeti u obzir sljedeće kriterije:

· Majka bi trebala biti negativna rezusa i ne treba se osjetiti na RH O (D) antigen;

· Njeno dijete treba da bude rezus-pozitivno i negativan rezultat direktnog anti-globulinskog testa. Ako se lijek uvede prije isporuke, značajno je važno da majka dobije drugu dozu lijeka nakon rođenja rezus-pozitivnog djeteta u roku od 72 sata nakon isporuke. Ako se utvrdi da otac RH-negativan, uvode lijek nije potreban.

Imunoglobulin se ubrizgava u jednu dozu (300 μg) intramuskularno jednom:

Prilikom prevencije u prenatalnom periodu, otprilike 28 tjedana trudnoće. Nakon toga, potrebno je uvesti drugu dozu (300 μg), po mogućnosti u roku od 72 sata nakon porođaja, ako je rođenje djeteta rezerve - pozitivno.

Prilikom provođenja prevencije u postporodnom periodu u prvih 72 sata nakon isporuke;

Sa umjetnim pobačajem, prekidom ektopične trudnoće - odmah nakon završetka operacije. Kada je trudnoća više od 13 tjedana, preporučuje se uvođenje jedne doze ako se trudnoća prekine u periodu manjom od 13 tjedana, moguće je koristiti mini dozu imunoglobulina (otprilike 50 μg);

Sa pobačajem i prijetnjom pobačaja - u bilo kojoj fazi trudnoće;

Prilikom obavljanja amniocente ili nakon primitka povreda trbušnih organa tokom drugog i / ili trećeg tromjesečja trudnoće - odmah nakon završetka operacije, preporučuje se uvođenje jedne doze lijeka. Ako amniocente ili povrede trbušnih organa zahtijeva uvođenje lijeka u periodu od 13-18 tjedana trudnoće, trebali biste uvesti drugu dozu (300 μg) u periodu od 26-28 tjedana.

Jedna doza droge (300 μg) na 1: 2000 Titter.

Značajke primjene:

Zabranjeno je uvođenje lijeka intravenski!

Nanesite pod nadzorom doktora. Prije uvođenja ampula sa pripremom, izdržati 2 sata na sobnoj temperaturi (20 ± 2) ºS. U otvorenoj ampulu, lijek ne podliježe skladištenju. Nakon datuma isteka, upotreba lijeka je neprihvatljiva. Imunizacija žena sa živim vakcinama treba izvesti ne prije 3 mjeseca nakon uvođenja imunoglobulina RH O (D) je čovjek.

Koristite za vrijeme trudnoće i dojenja. Pogledajte odjeljak "Indikacije za upotrebu", "Način primjene i doze".

Djeca. Zabranjeno je predstaviti novorođenčad u drogama! U djeci rođenu od žena koje su primljene drogu porođaju, po rođenju, moguće je dobiti slabo pozitivne rezultate izravnih testova za prisustvo anti-globulina. U serumu majke mogu se otkriti u RH O (d) dobiveni pasivnim stazom ako se testovi berzi na antitijevima provodi nakon antibodične ili postporođajne administracije imunoglobulina antireusus rh o (d) osobe.

Nuspojave:

Reakcija na administraciju imunoglobulina obično je odsutna. U retkim slučajevima mogu se pojaviti lokalne reakcije u obliku hiperemije i povećati temperature do 37,5 ° C tokom prvog dana nakon administracije. Lijek u pojedinim pacijentima s navodnim reaktivnosti može uzrokovati različitu reakciju tipa alergije i u rijetkim slučajevima. S tim u vezi, pacijenti koji su primili lijek moraju biti pod medicinskim nadzorom u roku od 30 minuta. Moguće pojave.

Interakcija s drugim lijekovima:

Moguća je kombinacija s drugim specifičnim lijekovima.

Kontraindikacije:

Uvođenje imunoglobulina kontraindicirano je osobama koje imaju povijest teških alergijskih reakcija na uvođenje preparata proteina ljudskih krvi. Uvođenje lijeka kontraindicirano je rezervama pozitivnim bolnicima za porodilje, kao i rezervacije - negativne bolnice za porodilje, osjetljivo na RH O (d) antigena, u serumu su otkrivene antitijele za rezes.

Pacijenti koji pate od alergijskih bolesti ili ih imaju u istoriji, na dan primjene imunoglobulina i u narednih 3 dana preporučuju se antihistaminci.

Predoziranje:

Nije proučavan.

Uslovi skladištenja:

U suhom, zaštićenom od svjetlosnog mjesta na temperaturama od 2 ° C do 8 ° C. Čuvajte van dohvata djece.

Ostavite uslove:

Na recept

Pakovanje:

1 doza (300 μg imunoglobulina na tetru antitela 1: 2000) u ampulu. 1 ili 3, ili 5 ampula u pakovanju.