Često bolesna djeca rođene su u lošim ljudima. Uzroci rođenja bolesne djece u zdravim roditeljima

U posljednjih nekoliko godina u našoj zemlji došlo je do tendencija smanjenja broja radne snage.

Složenost demografske situacije je da sve više zdravijih žena odgađa rođenje djeteta u kasnijim linijama, drugi ne mogu imati djecu zbog neplodnosti.

Problem mnogih slabih predstavnika poda je u tome što oni ne obraćaju pažnju na bolesti ginekološke prirode.

Jednostavna vaginoza ili Colpitus mogu dovesti do teških posljedica tokom trudnoće. Razlozi: nevoljkost da se tretira, medicinska greška, rasipanje između lekara Poliklinike i bolnice.

Žene moraju slijediti svoje zdravlje. Prevencija bolesti je bolja od samo bolesti.

Primjeri iz prakse:

Primjer br. 1. Žena L., 38 godina.

Anamneza 2 pobačaj. Zbog njihove sekundarne neplodnosti, koja se liječila 10 godina. Tokom ovog vremena, dvije prekidane trudnoće zabilježene su zbog ne razvoja fetusa (embrion postaje neiskorišteni, tada se pojavljuju znakovi prekida).

L. Žena i zdravstveni radnici koji su bili odgovorni za zdravlje pacijenta nisu tražili razlog.

Protiv ove pozadine, treća trudnoća se razvija. U prvih tjedana trudnoća se očituje svi znakovi prekida. Pacijent je hospitaliziran u bolnici. Sve se poboljšalo.

Nakon otpuštanja, pacijent je bio registrovan na mjestu prebivališta. 28. tjedana žene se ponovo hospitalizira zbog neusklađenosti s veličinom fetusa (bilo je u fazi razvoja od 21-22 tjedna). 4 tjedna ljekari su pokušali spasiti dijete. Proveden tretman: transfuzija električne energije, lijekovi su ubrizgani za normalizaciju koagulacije krvi, napravljeno je čišćenje plazme.

U 32-33 nedelje je proveden cesarski presjek. Dijete je bilo u teškom stanju. Dijagnosticirana hronična hipoksija u teškoj fazi. Nije preživio. Ako je pacijent bio pod dobar medicinski nadzor, takva se ne bi dogodila.

Primjer br. 2. Žena M., 34 godine.

Istorija 4 spontana pobačaja. U bolnicu je ušao u prijetnju pobačaja trudnoće 16 nedelja. Prepoznavanje patologije: Colpit, upaljena sluz vagina.

Proveden tretman nije bio dovoljno efikasan.

Prerano rođenje porođaja počelo je 30 nedelja. Dijete se rodilo s težinom od 1025 g, sa znakovima intrauterine infekcije. Dete je uspelo da uštedi.

Ali njegovo zdravlje je htjelo biti najbolje. Ako je buduća majka prije izliječila trudnoće, upala sluznice, tada bi se pojavila komplikacije.

7 mjeseci razvoja intrauterinog

Na 7 mjeseci razvoja intrauterine, voće počinje čuti zvukove i razlikovati ih. Na primjer, ovo je srčani ritam majke, peristalci njegovih crijeva, pulsacija pupčane vrpce, vanjsku buku.

U 28. sedmici trudnoće, glava fetusa treba biti dole. Mali muškarac gura nogama sa nogama, udara. Do kraja 32 sedmice dijete je u potpunosti formirano. Pojavljuje se njegovo potkožno masnoće koje je odgovorno za funkciju termostata, kosu na glavi, nokti na rukama. Rast djeteta doseže 35-40 cm, a težina 1000-1400 g.

Krajem 8 mjeseci, njegova se težina udvostručuje i povećanje od 10 cm. Veličine glave povećavaju se u skladu s tim. Gledi unutrašnjeg izlučivanja počinju proizvoditi hormone. Ali voće nije baš neovisno. Okružuje se, koje se ažurira na 4 puta dnevno.

Futive majke na takvim linijama trebaju se odmarati više, dovoljno se naspavati, hodati svježim zrakom da se pripremi za brzo dojenje, pokušajte da se ne brinite i ne brinite na pozitivan način.

Koja je prava opasnost od rođenja nezdravog djeteta?
U posljednjeg desetljeća u prosjeku, svaki rođen 1000 je od 35 do 50 djece s tim ili drugim nedostacima. Je li puno? Na prvi pogled, ne previše - samo 3,5-5%. Posebno je lako raspravljati o sličnoj temi sažetak.

Ali vrijedi gledati ova nesretna djeca, kako će se brojevi izgledati vrlo veliki. Ako se ne bavite posebnim studijom, posebno informacija, posebno, takvo što može biti korisno, nećemo dobiti od poznatog interesa. Stoga ljekari analiziraju sve slučajeve rođenja nepogrešive djece, na primjer, iz onoga što je trudnoća dijete rodilo, šta je starost majke, da li često koristi suprugu alkohol, da li majka puši i puno Više.

Kada se informacije odvode slične obrade, slika postaje uniforma. Ispada da veća šansa za rođenje inferiornog djeteta, u kasnim osnovnim, supružnicima koji su krvne rođake (neke religije omogućavaju brakove čak i između rođaka i sestara), ali najčešće - ljudi zlostavljaju alkohol, kao i pušači. Nezdravo dijete Može se roditi kao rezultat jednokratnog konzumacije alkohola tokom dana prije začeća, ali češće je posljedica manje ili manje redovnog pijanstva i gotovo bez obzira ko pije, oče ili majka.

Zbog činjenice da od trenutka začeća do rođenja djeteta ne prolazi u prosjeku 270 dana, a prije otkrivanja deformiteta još nekoliko mjeseci, gotovo je nemoguće uspostaviti tačno koliko je njen suprug ili supruga izvadio na dan začeća. Ponekad je nemoguće instalirati da li su u potpunosti pili. Odavde i određena disperzija u brojevima koji karakterišu učinak alkohola na izgled deformiteta. Neki stručnjaci tvrde da najmanje 80% svih urođenih nedostataka događa zbog alkohola, drugi nazivaju cifrom od 70%. Budite to kao možda, ali većina svih manilova nastaje pod utjecajem ovog otrova.

Potrebno je naglasiti - za rođenje djeteta s ružnošću, u toku nije potrebno da majka ili otac ne budu kronični alkoholičari, prilično jednokratnu potrošnju. I zastrašujuće je, posebno u vezi s prijemom čak i u tuđem običaju, dijeliti "kaustice" vjenčanje ". Zapravo, zastrašujuće, naravno, nije činjenica da gosti predaju novih koverta novcem, to je očito praktično i prikladnije nego dobiti deset dana. Strašno je da običaj zahtijeva svakoga ko predstavlja kovertu, piće. I neka to bude kompletna vičica, čak i samo nekoliko guštera, ali ima dosta gostiju ...

Pored alkohola i pušenja (teško je podijeliti, jer gotovo sve konzumiraju alkohol takođe puši), postoji još nekoliko razloga zbog čega se otprilike 7-10 djece od 1000 rođene kao ružno. Poboljšanje radnih uvjeta i života, načvršćivanje mnogih normi i izuzetno dopuštenih koncentracija različitih zagađivača vanjskog okruženja, stvarajući široku mrežu medicinskih i genetskih konsultacija, u kojima će doći do pojave trudnoće da li će rizik od urođenih nedostataka voditi Na činjenicu da se najbliža budućnost o ovom dijelu razloga može zaboraviti.

Dakle, nema ništa nestvarno kao pretpostavku da dan nije daleko kada će svi razvojni oštećenja biti posljedica samo jednog uzroka - pijanstva.

Naučnici u studijama utvrdili su da se u 23 porodice hronične alkoholike trudnoće završilo na ovaj način: 15 mrtvorođenih i 8 djece sa razvojnim oštećenjima i različitim deformacijama, odnosno 100% slučajeva jedne ili druge patologije.

S posebnim studijom problema, kao davno, alkohol otrova tijelo u smislu uticaja na buduće dete (za ostatak - uništavanje nervnih ćelija, uništavanje licula itd. Promjene koje se primjenjuju alkoholom, život), to Otkriveno je da se u porodici hronične alkoholičari normalna djeca mogu roditi nakon najmanje dvije ili tri godine nakon potpune apstinencije roditelja iz upotrebe alkohola.

Video

Novosibirsk, 14. juna - AIF-Novosibirsk. Kako može uticati na buduće potomstvo? Kako genetski modificirana hrana utječe na ljude?

Postoji mnogo pitanja o genetici i kao u bilo kojoj misterioznoj nauci, oni postaju izvor za. Pokušajmo ih shvatiti. Nash stručnjak - Elena Viktorovna Markova, šef genetske laboratorije Krasnojarskog centra za reproduktivnu medicinu.

Mit 1. Genetska bolest - rezultat lošeg nasljednosti.

"Loša nasljednost" je fraza koja ima dvosmislenu vrijednost. S jedne strane može se koristiti u odnosu na osobe čija rodbina pate od alkoholizma. U takvim porodicama, rizik od direktne teratogene (uzrokujući deformitet) utjecaja alkohola koje koristi trudnica, na plodu, bilo daljinski učinak alkohola u postupku zbog poremećaja u formiranju jajeta ili sperme.

S druge strane, bolesno dijete može se roditi u potpuno zdravoj, porodici, a izraz "loša nasljednost" značit će negativan stav prema pojedincima ili porodicama. Međutim, potrebno je shvatiti da niko nije osiguran protiv nasljedne bolesti u djetetu i postoji određeni "genetski teret stanovništva". Uzrok nasljednih bolesti su mutacije. Danas je jasno da je svaka osoba nosilac dvije ili četiri recesivne mutacije odgovorne za teške nasljedne bolesti. Raznolikost mutacija je vrlo velika, a bolesti se ne očituju kada ljudi sa mutacijama različitih gena dolaze u brak. Kad će supružnici slučajno narušiti isti gen, šansa za bolest je velika. Na primjer, poznato je da učestalost prevoza mutacija odgovorna za fibrozu - 1: 25-1: 50. To znači da u grupi od 30 ljudi najvjerovatnije postoji jedan prijevoznik takvog gena.

Istovremeno, ako bliže rodbinu ulazi u brak, povećavaju rizik da su ravnopravni mutantni geni za ujedinjenje i manifestirat će se u djetetu u obliku teške nasljedne bolesti. To nije slučajno da krvavi brakovi nisu podstakli drevna vremena.

Mit 2. Genetska anomalija novorođenčeta - križa za sve.

Za nasljedne bolesti karakteriziran je određeni genetski rizik - rizik od rođenja djeteta pacijenta. Ako je bolesno dijete rođeno u porodici, rizik od takvog slučaja u istom bračnom braku bit će već od 25 do 50% - ovisno o bolesti i vrsti nasljeđivanja. U izuzetno rijetkim slučajevima, rizik može biti 100%. Za rodbinu takav bračni par rizik se može razlikovati jer ovisi o njihovim specifičnim genotipovima. Dakle, postoje porodice u kojima se žena boji da mora da rodi dječaka zbog činjenice da je sestra imala sina sa miotonskim distrofijom, i čula je da je bolest prenesena kroz žensku liniju. Međutim, u stvarnosti ima ravnodne šanse da njen X-hromosom nosi ovu mutaciju i činjenicu da je bez poremećaja. Ako nema mutacije, tada u svojoj posebnoj situaciji ne postoji rizik, a ako postoji mutacija, rizik je za sinove od 50%. U takvim slučajevima, ne bi trebalo da se trska na popularno mišljenje, a bolje se odnositi na doktora genetike koji će pomoći u uspostavljanju genetskog rizika i savjetovanja o metodama prenatalne dijagnoze bolesti.

Pored toga, postoje bolesti koje se pojavljuju de novo (iznova) - kada je dječja bolest posljedica mutacije, što nije bilo u genotipu roditelja. Dakle, ako se dijete rodilo u obitelji s Downovim sindromom ili "zečevom usnom", nema križnog na prga. Rizik ponavljanja takvog slučaja kao datog bračnog para i drugih rođaka vrlo je mali.

Trenutno vam metode prenatalne dijagnostike omogućuju vam da odredite genotip ili kromosum sastav embrija i ploda pri visokoj riziku u porodici i spriječite rođenje bolesnog djeteta. Prilikom obavljanja prenatalne dijagnostike uzima se fetusni materijal, a ako se ispostavi da će se dijete roditi s urođenim ili nasljednim (što nije uvijek isto) bolest, doktor preporučuje prekid trudnoće.

Trenutno se razvija metoda preimplantacijske genetske dijagnostike (PGD), što omogućava određivanje bolesti prije trudnoće. Takav je postupak moguć samo prilikom provođenja eko (ekstrakorporPrealne gnojidbe). U ovom se slučaju dobiva nekoliko embriona, analizira se njihov genotip i samo onaj koji nema patologiju u maternici šupljini. To daje priliku mnogim porodicama sa nasljednim bolestima kako bi dobile zdravo dijete bez potrebe za prekidom trudnoće. PGD \u200b\u200bje posebno relevantan za porodice sa visokim genetskim rizikom.

Mit 3. Spontani pobačaj - ženska krivica.

Mnogo je faktora koji mogu utjecati na normalan tok trudnoće. Možda postoje genetski uzroci takvih razvoja, do razvoja razvoja i gubitka ploda. Govorimo o kršenju u kromosomskom sastavu (kariotip) jednog od supružnika. Embrion, koji se zatim razvija u voće, proizvod je spajanja dva genoma - majka i očinske. Hromosomski poremećaji koji se prenose sa očeve strane i iz majke mogu biti uzrok nenormalnog kariotipa djeteta koji nije kompatibilan sa normalnim razvojem intrauterine. Stoga, prilikom analize razloga ne-trudnoće, ljekar može propisati kariotipiranje oba supružnika. Može se pokazati da je nosač restrukturiranja kromosomskog restrukturiranja čovjek, a zbog toga njegova supružnika pobačaj.

Mit 4. Genetski modificirana hrana može prouzrokovati mutacije u ljudima i njihovom potomstvu.

Nije tajna da s hranom u našem tijelu dolazi ogroman broj gena biljaka i životinja, jer svaka ćelija živi organizma sadrži DNK. Međutim, koliko gena jede, DNK se ne mijenja iz ovoga. To je zato što ljudsko tijelo, poput drugih organizama, štiti svoj DNK od vanzemaljce. Prije svega, tijelo sintetizira svaki nukleotid (veza DNK molekula), bez upotrebe onih koji su došli s hranom. Meneno modificirani organizmi sa stanovišta DNK organizacije nemaju razlike od ostalih organizma, uključujući kućne ljubimce i biljke, koje su izvedene po stoljećima i milenijuma u uzgojnom procesu (i imaju mutacijske razlike od divljih vrsta).

Svi imamo strah od neshvatljivih. Čini se da ako je neki gen umjetno ugrađen u svinjski genom, lako će se ući u naš genom. Ali nije. Očito, geni ne migriraju iz hrane direktnim napretkom u genomu. U prirodi postoje geni sposobni da se kreću, na primjer, zbog određenih virusa. Da bi se stvorio genetski modificirani organizmi, genetski elementi slični virusima koji ponekad koriste. Međutim, ovaj kontrolirani proces - koriste se samo sigurne varijante takvih genetskih elemenata, što više ne može napustiti genom nakon ugradnje u DNK. Stvaranje genetski modificiranih organizma je izuzetno složen proces, jer nije tako jednostavno izgraditi i ispravno prisiliti tuđinsku gen. Dakle, nije potrebno čekati da se iznenada kreće u genom čovjeku.

Ako bismo mogli primiti mutacije - štetu DNK - od genetski modificiranih organizama, odnose se na Mutagenam. Dolazak svih mutagena na ljudsko životno okruženje podliježe posebnoj kontroli. Meneno-modificirani organizmi nisu povezani sa njihovim brojem.

Mit 5. Genetski pregled - "Razvod za novac".

Često se pacijenti mogu čuti da je genetsko istraživanje nepotrebno imenovanje ljekara i prijevod je pacijentovih sredstava. Dakle, na primjer, kada bračni par primi rezultat kromosomalne analize i vidi u zaključku 46, XX i 46, XY, a zatim izjavljuju: Kažu: svi ljudi imaju takav kariotip, a za potvrdu ovo? Međutim, nije potrebno zaboraviti da su odstupanja od normalnog kariotipa još uvijek otkrivena. Učestalost poremećaja je mala - samo 0,5% među svim ljudima i oko 5% među bračnim parovima s neplodnošću i ne-nejasnom trudnoćom. Dio anomalija kariotipa je vrlo ozbiljan i može uzrokovati i neplodnost i spontani prekid trudnoće, kao i uzrok rođenja djeteta s teškom nasljednom bolešću. Identifikacija takvih prekršaja može promijeniti sva taktika liječenja.

Mit 6. Sva djeca nakon ekološkog pacijenata (genetski neispravna).

Postoji prilično velika istraživanja. Što se tiče genetskih kršenja, trenutno je nagomilalo da učestalost nasljedne patologije i urođenih anomalija uopšte ima neki višak djece nakon Eko u odnosu na djecu, na uobičajen način. U ovom slučaju, radi se preko preko 1,5 puta više od 2-4%. Među razlozima za povećanje učestalosti urođenih anomalija su dob i drugi rizici grupe bračnih parova za koje se održava ECO.

Što češći problem zdravlja novorođenčadi je prisustvo, čija je učestalost veća među novorođenčadi nakon Eko - prije svega zbog višestrukosti. Zaista, u ovom slučaju dva embrija često toleriraju u šupljinu maternice kako bi povećali šansu za trudnoću. Šansa za implantaciju daju oba embriona. U većini slučajeva trudnoća dolazi jedno kućište. Broj prenosnih embriona nužno određuju pacijenti i ljekar. Ako se blizanci razvijaju, tada je rizik za zdravlje djece veće. Također je karakterističan za Trudni blizance koji su primili bez Eko.

Pa, naravno, mišljenje je da djeca ECO - "genetski drugačiji" (poput indigo), apsolutne gluposti. Prilikom obavljanja ove operacije sa stanovišta genetike ne postoji ništa u osnovi novo, različito od prirodnih mehanizama ljudskog formacije. ECO samo doprinosi prevazilaženju određenih poremećaja koji sprečavaju konvencionalnu koncepciju (na primjer, mali broj spermatozoze u čovjeku ili nedostatku pukovnika u materiji u ženi).

U svijetu ima puno patnje. Bolesti, gubitak, uništavanje - teško je odrediti šta je užasno na ovom popisu. I svi koji moraju preživjeti patnju, često jedan na jednoj boli, mentalnim ili fizičkim. Ali postoji jedan osećaj da se možete dodijeliti sa opće liste - ova patnja nije za sebe, a za vaše vlastito dijete, ko, po volji sudbine, rođena nije tako. Zašto se rodi bolesna djeca? Zašto se djeca rodila s odstupanjima? Zašto se rodi djeca sa patolomima? Zašto? Za što? Ova pitanja postavljaju stotine roditelja i ne pronalaze odgovor. Njihova muka se ne može uporediti sa bilo čim, a njihov je život pun bola.

Osoba koja nije preživjela snažnu, neizlječivu bolest vlastitog djeteta teško je shvatiti roditelja u ovom položaju. Naravno, mnogi ljudi suosjećaju s takvim ljudima, naravno, žao im je. Ali zaista se osjećaju i razumiju da je ta bol jednostavno nemoguće. Jer je to superfluid za bilo koju osobu koja nije svima mogla izdržati.

Kad se bolesno dijete rodi u porodici, javlja se stanje završene propasti i bespomoćnosti. Štaviše, njihovo rodno dijete se odmah suočava sa činjenicom da medicina jednostavno ne zna kako uistinu pomoći djeci sa cerebralima ili dovanima, slijepim ili gluhim djecom, u općoj djeci s invaliditetom. Da, postoje mnoge metode za ublažavanje patnje, kao i prilagoditi ih. Ali niko ih ne zna da ih izleče. Baš kao što jasno odgovori na pitanje - zašto su rođeni takvi? Gdje god se njihovi roditelji žalili, uvijek su puni nade i vjere u ono što će se svi nadoknaditi, dijete će se oporaviti i živjeti sretan život, kao i bilo kakve vršnjake. Ali, nažalost, svake godine nas se ohrabruje oštra stvarnost - ovo je tragedija života.

Rast Dijete nije jednostavno zanimanje, već podizanje neuhvatljivo bolesno dijete je složen odgovoran korak za bilo koju odraslu osobu. Svaki roditelj koji nije odbio takvu bebu, dostojna najveće pohvale. I s pravom zaslužuje poštovanje od drugih ljudi, kao i razumjeti sebe, vlastitu značajnu ulogu. I takođe - običan, sretan život, kao i svi drugi ljudi.
Ali u stvari se razlikuje drugačije. Umjesto da normalno živite i volite svoje dijete, šta je on, roditelji i bliski nerazumljivo bolesnom djecom, vrlo često pate u potrazi za odgovor, zašto se ta tragedija dogodila u svom životu.

Zašto se ljudi s invaliditetom rađaju?

Pitanja "Zašto sam rodila bolesno dijete?" Ili "Zašto nisi imao bebu zoru?" može biti luda svaka majka. Svakog dana, budi se, takva žena, vidi svoje dijete, muke. Neko uspijeva naučiti ovu bol, ove neotkrivene pitanja, barem nakratko. Ali prije ili kasnije vraćaju se. Ostalo - stalno se vrte u glavi i kako sranje ne dopušta živjeti tiho i uživati \u200b\u200bu životu. I vrlo često ovaj psihološki problem postaje stvarna prepreka normalnom životu.

Često komuniciram s roditeljima i drugim rođacima djece s invaliditetom. Vrlo je hrabri, snažni ljudi koji se svakodnevno bore sa samim životom zbog toga što je njihovo dijete pretrpjelo. I o sebi, njihovoj patnji, posebno, oni nemaju šta da kažu. Svaka patnja, prelaze na pozadinu, bilo koji od njihovog pitanja, iako koji su ih prevarili, čisti su u mračne kutije duše. Ovaj okvir se može otkriti samo kad dijete ovo ne vidi - na primjer, u dubokoj noći u nesanici - samo tada jastuk postaje vlažan od suza, a srce se komprimira tako da nema mogućnosti da dišete. Od ove nepodnošljive boli. Ne za sebe, ne. Za malog malog čoveka koji je bio suđen da se rodi nedostižno bolestan. Zašto?

Zašto smo imali dijete invalidnosti? Većina roditelja, bake i bake traže odgovor na ovo pitanje u svojoj biografiji. Sjećaju se njihovih grijeha, sav njihovo ponašanje u umu. Ali svaka osoba ima svoje, tajne misli i akcije koje se sramote priznati. Bake, kao i mame sećaju se njihovih pobačaja koje su radile u mladosti. Kao i alkohol, pušenje, koji se činilo tako bezopasnim. Djed i bake i papa, tetka i ujak prisjećaju se svojih brza djetinjstva i mladih. Možda su to male krađe, ili, na primjer, sadističke misli koje stalno pale na pamet od djetinjstva, ili čak dovode do određenih radnji koje su također temeljno skrivene od drugih. Hiljade takvih stvari koje smo, pod utjecajem društva i naših stereotipa morala, smatramo krivičnim i grešnim.

I sve to dovodi do jednog - jesti se za ono što se dogodilo nepopravljivo - dijete je rođeno sa neizlječivom bolešću. Ovo je pravi samo-odmor, koji se vrlo često traje već godinama.

Usput, iako gotovo svaka osoba u porodici stalno misli na krivnju, ali u svađe i skandalima, u očaju i emocionalnoj histeriji često žurimo sa optužbama od boli druge osobe, uvreda, nerazumijevanja, nerazumijevanja i Odbijanje.

Ali nije li dovoljno bola u takvoj porodici? Je li mala psihološka patnja vezana za djetetovu bolest? Možda je vrijeme da to zaustavimo?

Zašto djeca s invaliditetom djeca, djeca sa cerebralnom paralizom, suradnja djeca su rođena? Ovo je vrlo teško pitanje, odgovoriti na koje možete samo s drugim pitanjima svemira "Zašto se rodimo? Zašto svi žive? Šta je smisao života i patnje?". Otvaranje za sebe za sebe, bilo koji roditelj bolesnog djeteta, počinje razumjeti kako sve zaista djeluje. Bolesno dijete nije kažnjavanje i njegove bolesti - ne posljedica grijeha roditelja. Naprotiv, život je raspoređen na suprotnom principu. I šta? Nažalost, u formatu malog članka nije moguće odgovoriti na ova pitanja. Ali ne znači da nema takvih odgovora. Danas svaka osoba može ih dobiti, ali smisao - smiriti dušu i razumjeti korijenski uzrok njihove patnje. Svi. A roditelji bolesnog djeteta, dobijte odgovor na pitanje "Zašto djeca s invaliditetom djeca su rođena, bolesna djeca, slijepa i gluva djeca, djeca dole?"

Pozivamo vas da posjetite posebnu obuku o sistemskoj vektološkoj psihologiji. Njegov autor, Jurij Borlan otkriva lidere svih naših patnji, akcija, naše želje i urođene karakteristike slušatelja.

Obuka se odvija u mrežnom režimu i dostupan je na bilo kojoj točki planete, samo računar i Internet se moraju povezati. Svakog mjeseca postoje besplatna, uvodna predavanja, na kojima za sebe možete naučiti puno korisnog i zanimljivog. I nakon prolaska tokom treninga, svjetonazor se potpuno mijenja, postoje odgovori na sva pitanja.

Rođenje bolesne bebe je uvijek tuga za porodicu. Ali čak i tada majka majke čuje optužbe, kažu, ona je kriva, jer modernu omogućava da naučite o problemima čak i prije isporuke. I gotovo bilo koji članak iz vijesti, gdje se čini da je dijete onemogućeno s invaliditetom (posebno mentalno retardirano), privlači "dobrodere" koji vas savjetuju da zadržite "takva" djecu iz "normalnog". Živi primjer je povijest djevojke Maše, koja pati od Downovog sindroma. Zbog nje. I iako je situacija dvosmislena, jer Masha nije bila učenica klase za koju su imali album, na kraju krajeva, o odnosu prema posebnom djecu je vidljiv.

Dopustite mi da donesem neke statistike u Downov sindromu.

- Šansa za otkrivanje tokom projekcije za planiranje (ultrazvučni, krvni testovi) Znakovi fetusa sindroma sve dok se 22. razvojni raspon razvoja kreće od 60% do 90%.
- Više od 90% žena, dobilo potvrdu dijagnoze, idi u pobačaj.
- U Rusiji, 2,5 hiljada djece sa trisomije na 21. kromosomu pojavljuje se godišnje. U 85% slučajeva roditelji napuštaju takvu djecu u bolnici.

: "Roditelji koji odlučuju o rođenju" posebnog "djeteta podijeljeni su u dvije vrste. Neki to rade u zrelijoj dobi, savršeno razumijevajući ono što oni idu, i zdravo uvažavajući financijsku situaciju porodice, njihovu snagu i mogućnosti. Drugi, najčešće mladi, vođeni su emocijama, apsolutno nemaju ideju da ih čekaju nakon rođenja dugo očekivane bebe.

Svaka pozicija ima svoje prednosti i nedostatke: čvrsto stajaći roditelji imaju jasan plan, ali roditelji "spontani" češće su dobiveni nešto, jednostavno zato što ne znaju da je nemoguće. Ali svi roditelji "posebne" djece nekako su im promijenili stav društva - putem rođaka, prijatelja i poznanika. Već je bolji od dvadeset i prije deset godina, iako se može činiti iz dijela koji se gotovo ništa promijenilo. "

Ove brojke primjenjuju se samo na jednu bolest, naziv koji svi imaju sluh. Ali još uvijek postoje djeca sa cerebralnom paralizom, koja su često dobivena generička ozljeda ili prijevremenost, djeca s različitim poremećajima autističnog spektra, koji su daleko od toga, u prvoj godini života djece, djece sa mentalnom retardacijom i više s mnogim oštećenjima fizičkog i mentalnog razvoja. Ali nazad do Downovog sindroma, uzete kao svijetli primjer i pogledajte statistiku u različitom uglu.

"Neka rodi i podigne, samo od mene i moje djece"

Barem u 10% slučajeva, problem tokom trudnoće ostaje nezapažen. Umirujući lažno negativnim rezultatima, roditelji ne čine dubinsku ankete, a patologija se već nalazi u kasnijim rokovima ili nakon porođaja. A onda već morate odabrati ne između pobačaja i očuvanja trudnoće, već između odgoja bolesnog djeteta, njegovog liječenja i napuštanja bebe. Nekoliko pronalaze snagu da odustane od većine planova i nade i zapravo posvećuje život sanacije invaliditeta u društvu, koji ne prihvaća osobe s invaliditetom. Indikativnost internetskih vijesti je to indikativno.

Došlo je do pogreške tokom preuzimanja.

Zašto nisu riješeni da prekinu trudnoću oni koji su genetički istraživanje tačno potvrdili dijagnozu? Netko ne prihvaća ubistvo nerođenog djeteta. Neko je spreman da neko volite dugo očekivano dijete, sve što se pojavi. Netko se nada čudu ... niko osim što žena sama ne ima pravo odlučiti da li će to pobačaj ili rađati. Niko nema pravo da je natera da napiše odbijanje ozbiljno lošeg djeteta ili preuzme sve svoje odgoj bez garancije za uspjeh. I niko se ne usuđuje zamijeniti u bilo kojoj od tih odluka.

"Da, neka roditelje i povišu, koga žele, samo od mene i moje djece!" - Zvučit će sa svih strana. - "Imam pravo da ne slušam njihove vriskove i ne dive se slini i snotu u kafiću, na ulici, u metroi. I uopšte su nepredvidivi - iznenada žure? " Želeći poslati na rezervaciju ili barem u zatvorenim ukrcajima sa mentalnim poremećajima ili ne odgovarajući nekim estetskim standardima, na alasu, puno. A ako obično dodiruju ulicu na ulici, bit će odvedeni od mjesta svojih beba ili jednostavno presađeni, a zatim dozvoljavaju sebi da izraze nezadovoljstvo jako i vrlo glasno. Što se tiče drugog nedavnog slučaja kada.

I to su samo one priče koje su pogodile internet, pa su ljudi naučili o njima. Koliko postoje oni kojima niko ne radi?

"Moj" poseban "sin ima 6 godina, a ne mogu zamisliti život bez njega"

U stvari, sami roditelji bolesne djece često ograničavaju svoj krug komunikacije, zatvaraju se među istim porodicama, gdje nemate ništa da objasnite bilo šta ili dokažite bilo kome da opravda. Vremenom, oni studiraju da žive s tim, osmijeh, potražite - i pronađite - radost u različitim sitnicama, mnogo naizgled neznatnih ili glupog. Ne grademo dalekosežne planove i danas živite. Ne mislite i ne govorite o problemima i jednostavno ih ponovo riješite. Tako lakše. Lakše je ne ući u očaj, ne ljuti se na nejednake prepoznaje trud i rezultate.

Ali u mnogim aspektima takav eskapizam je zaštitni odgovor od agresije i jednostavno sofisticiranost društva koji ne želi uzeti one koji se ne uklapaju u okvir uvjetne norme. Mnoge takve majke trebaju pomoć psihologa i samo podržavajući druge, jer kad jednom u jednom trenutku susreću odbacivanje drugih ljudi, bukvalno potonuli ruke.

Olga, majka "posebna" beba: "Na nivou mnogih evropskih zemalja, sjećam se kako me kuća za mlade s invaliditetom u Finskoj udari, gdje sam se nakon dobrovoljno na ruskim standardima dobio na ruskim standardima Kuća za djecu sa invaliditetom. Udario sam čak ni toliko uspostavio život, popravku, udobnost, koliko osoblje. Kada sam pitao direktora, pitanje "Koliko često vaši roditelji odbiju dijete sa invaliditetom?", Jednostavno me nije razumjela. "Šta znači napustiti?" Ona je pitala. "Ovo je njihovo dijete."

Biti roditelj "posebno dijete" nije lako. S vremena na vrijeme kažu da sam jak da sam heroj i divim mi se. Podržava ga sjajno, ali, vjerujte mi, ne postoji herojstvo u životu sa "posebnim" djetetom - mi nemamo drugog izlaza sa ocem. Moj "poseban" sin ima šest godina, a ne mogu zamisliti svoj život bez njega, ali još uvijek ne znam odgovor na pitanje ", rodi očito bolesno dijete." U našoj zemlji će biti roditelj takve bebe - sve vreme se bori, često sa osjećajem da pokušavate razbiti zid s nadom da se jednog dana uruši. "

Bolesna djeca, bez obzira na koeficijent svoje inteligencije, možda bi mogli biti sretni - ako im date priliku da se rode i žive u porodici. Roditelji, odgajanje bolesne djece, mogu prestati da se navode u svoje, manje beznadežne, stvarnost - ako društvo prestane brend za činjenicu da njihovo dijete nije poput ostalih.