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Was ist, wenn das Baby eine konvexe Stirn hat. Dolichozephalische Form des Kopfes: Norm und Pathologie. Das Kind öffnet seine Stirn

In unserem Körper ist jedes Organ sehr wichtig. Ohne Hände sind keine Beine sehr schwer zu leben, es ist ohne Herz unmöglich. Und wer führt zu allen unseren Organismus? Natürlich der Kopf. Kennen Sie das Sprichwort: "Brot über den Kopf"? Von diesem Sprichwort aus ist es zu sehen, dass der Kopf die Hauptsache ist.

Der Kopf ist das Gehirn, das für die Arbeit des gesamten Organismus verantwortlich ist. Bei Änderungen im Gehirn spiegelt sich dies unmittelbar auf der Aktivität des gesamten Organismus wider. Die Regulierung des Körpers tritt mit Hilfe von Nervenimpulsen (Nerven-Brain-Endings) und mit speziellen Chemikalien (Hypophien) - Humor-Regulierung auf.

Viele Tiere konnten sich bereits nach dem Erscheinungsbild selbst unabhängig bewegen. Unsere Kinder bleiben viele Monate völlig hilflos. Warum passiert das? Alles ist sehr einfach: Eine Person ist ein hochorganisiertes Tier, sozial. Dies bedeutet, dass der menschliche Körper im Laufe des Lebens lernt, eine große Menge an verschiedenen Aktivitäten auszuführen: Essen, Speisen, Spaziergang und vieles mehr extrahieren. Es ist einfach unmöglich, all diese Kenntnisse zu erhalten, daher studiert eine Person im Beispiel anderer Menschen, wie man in dieser Welt überlebt (Sozialfaktor). Neben den sozialen Fähigkeiten, die das Kind im Laufe des Lebens erhalten, gibt es auch angeborene Erinnerung, die Erfahrung früherer Generationen. Ein solcher Speicher schützt uns vor dem Tod (Selbsterhaltungsinstinkt). Wir haben instinktiv Angst vor Feuer, Schlangen und strahlenden roten Insekten, obwohl sich niemand zuvor knochen. Neben dem Instinkt der Selbsterhaltung erbt das Kind von den Vorfahren und anderen Reflexen und Instinkten. Also, neugeborene Kinder besitzen den Suchreflex, sie suchen instinktiv Essen. Wenn ein neugeborenes Baby auf den Bauch von Mamma legte, wird er auf der Brust färben und fangen an, Milch zu saugen.

Warum sind wir nicht geboren und wissen bereits, wie man geht und spricht? Alles ist einfach: Dafür muss das Kind im Mutterleib sein. Wenn sich ein Kind in der Gebärmutter der Mutter zu lang entwickeln wird, harte sich seine Knochen nieder, und die Schädelknochen verlieren ihre Mobilität. In diesem Fall verliert der Schädel des Kindes die Fähigkeit, das Volumen zu ändern, was es schwierig macht, den Kopf durch das Becken einer Frau zu passieren, deren Knochen eng sind und sich nicht bewegen.

Nach der Geburt beginnt sich das Kind intensiv zu entwickeln. Gleichzeitig identifizieren Ärzte die körperliche und geistige Entwicklung.

Größe und Kinderkopfkreis

Norm

Die körperliche Entwicklung versteht die Intensität des Wachstumswachstums, das Gewicht des Kindes, des Kreises des Kopfes und der Brust. Die Bewertung dieser Indikatoren wird im Komplex erstellt. Kreis des Kopfes bei der Geburt eines Kindes reicht von 29 bis 34 cm. Kopfgrößen mit verschiedenen angeborenen Pathologien können sowohl bis hin zu kleiner als auch bis zur Seite variieren. Mit solchen Bedingungen als Mikrozephalie (kleiner Kopf), chronischer intrauteriner Hypoxie des Fötus (reduzierender Sauerstoffströmung durch die Plazenta während der Schwangerschaft), ist der chronische Nikotinvergiftung (Zustand, wenn Mama während der Schwangerschaft zu viel geraucht ist) eine Abnahme der Größen der Kopf.

Der extreme Grad solcher Zustände ist Ankatolie (kein Kopf). Es kann von den Fötus in erblichen Pathologien, viralen Infektionen (Röteln, windshish) während der Schwangerschaft beobachtet werden. Um solche Staaten zu identifizieren, ist es notwendig, einen Ultraschall der Fötusforschung in den frühen Stadien seiner Entwicklung durchzuführen.

Mit endokrinen Erkrankungen der Mutter (Diabetes Mellitus, Hyperthyreose) befinden sich Änderungen in der Größe des Kopfes zur Seite des Zooms. Die Erhöhung der Kopfgröße macht es schwierig, durch natürliche Wege gebären, da der Kopf des Kindes nicht durch das Becken einer Frau gehen kann. In solchen Fällen wird der köstliche Betrieb erzeugt.

Im ersten Jahr des Lebens steigt die Größen des Kopfes ziemlich intensiv an. Keiner der Lebensdauer des Kindes hat keine so schnelle Änderung der Wachstumsindikatoren, Gewichte, Kopfhaut und Brust. In den ersten sechs Monaten erhöhen sich die Größen des Kopfes durchschnittlich 1,5 cm nach sechs Monaten - um 0,5 cm pro Monat. Die Intensität der Änderung der Kopfgröße kann in unterschiedlichen Monaten von verschiedenen Kindern variieren. Es können sowohl physiologische Veränderungen als auch pathologisch sein.

Bei physiologischen Veränderungen der Intensität des Kopfwachstums bleibt das Kopfvolumen innerhalb der Grenzen von Zentren. Mitteltische Tische sind gemittelter Wert der körperlichen Entwicklung von Kindern in verschiedenen Lebensdauer. Diese Tische spiegeln die Einhaltung des Geltungsbereichs des Kindes mit Altersnormen wider: zentrierte Tische für Jungen, Cantyltische für Mädchen.

Bei der Untersuchung eines Kindes in der Klinik, der pädiatrischen Aspekte, nicht nur, wie das Kind die Größe des Kopfes hat, sondern auch, ob diese Abmessungen der Altersnorm entsprechen. Wenn ein Kind mit einer großen Kopfhaut geboren wird, kann er in dem Entwicklungsprozess eine weniger intensive Erhöhung der Größe des Kopfes haben. Wenn das Kind kleine Kopfgrößen aufweist, wird die Zunahme des Lautstärke des Kopfes an solchen Kindern intensiver sein. Normalerweise sind alle Kinder ausgerichtet, und die Größen des Kopfes sind etwa 44 cm gleich.

Aber nur die Größe des Kopfes sagt, nichts kann nicht, das Verhältnis der Größe des Kopfes und der Brust ist wichtig. Bei pathologischen Veränderungen in der Wachstumsintensität des Kopfkopfes können sowohl die pathologische Beschleunigung der Erhöhung des Volumens des Kopfes im Vergleich zum Volumen der Brust und der pathologischen Verlangsamung beobachtet werden.

Großer Kopf in einem Kind

Eine Erhöhung der Wachstumsintensität des Kopfkopfes wird mit einem solchen Zustand sehr oft beobachtet hydrocephalus.. Diese Bedingung kann sich in vorzeitigen Kindern entwickeln, Kinder, die in Asphyxie, Kinder mit intrauteriner Hypoxie geboren wurden. In diesem Fall gibt es eine Läsion des Gehirns, und die Flüssigkeit beginnt in der Crankox. Die Ansammlung von Flüssigkeit führt zu einer Erhöhung des Volumens der intrakranialen Box und infolgedessen eine Erhöhung der Größe des Kopfes des Kindes. Rodniki Baby ist schlecht überwachsen, sie können leeren, pulsieren, vor allem beim Schreien eines Kindes. Da das Ödem im Gehirn lokalisiert ist, hat das Kind über die Gesichtsbehandlung eine Gehirnabteilung des Schädels. Ein weiteres Zeichen des Hydrocephalus des Kindes ist eine Erhöhung des Geltungsbereichs des Kopfes in Bezug auf das Volumen der Brust. Normalerweise übertrifft die Intensität der Erhöhung des Volumens der Brust die Intensität des Wachstums des Geltungsbereichs. Mit Hydrocephalus können Kopfvolumina gleich oder mehr Brustvolumina sein. Um die Diagnose zu klären, ist es notwendig, eine Ultraschallstudie des Gehirns durchzuführen, auf der die Ansammlung von Flüssigkeit im Gehirn offenbart wird, eine Erhöhung der Hirnkammern. Bei dem Neurologen müssen Kinder mit einem solchen Staat beobachtet werden. Sie verschreiben diuretische Medikamente (FuryMid) und Medikamente, um die Ernährung des Gehirns (Piracetam, Nootropyl) zu verbessern. Kinder empfahlen eine gemeinsame Massage. Nach der Behandlung entwickeln sich Kinder auf dieselbe Weise wie ihre Kollegen nicht beobachtet werden. In Abwesenheit der Behandlung verzögern sich Kinder hinter ihren Kollegen in der mentalen Entwicklung, es ist zu spät, um zu sprechen, zu sprechen, zu gehen.

Kleiner Kopf in einem Kind

Die Verringerung der Intensität des Kopfwachstums wird am häufigsten beobachtet, wenn genetische Erkrankungen.. Zusätzlich zum Head of Head Wachstum können solche Kinder auch beobachtet werden und andere angeborene Fehlbildungen: Spalte der Oberlippe, fester Himmel, weicher Himmel, die Finger der Hände oder Beine, den Sixpfosten von Bürsten oder Anhalten und anderen. Mit solchen Staaten ist die Konsultation der Genetik erforderlich. Die Behandlung erfolgt gemäß den erkannten angeborenen Anomalien. Die Prognose ist nicht immer günstig und hängt vom Grad der Läsion des Gehirns ab.

Score-Fälligkeitsbewertung.

Neben der körperlichen Entwicklung an der Rezeption schätzt der Arzt auch die mentale Entwicklung des Kindes. Die mentale Entwicklung des Kindes kennzeichnet die Reife des Haume des Kindes und der Anpassung des Kindes in die Umwelt. Bestimmte Anzeichen sollten in einem Kind auf ein bestimmtes Timing erscheinen oder verschwinden. Wenn das Zeichen nicht erschien oder nicht verschwunden ist, weist dies die Ungültigkeit des Gehirns an.

Das Kind sollte also bis zum Monat zum Lächeln bringen, um seinen Kopf in der Magenposition gut zu halten, und für sechs Monate muss das Kind die angeborenen Reflexe vollständig verschwinden (automatischer Gehen, oraler Automatismus und andere).

Wenn Sie sich hinter einem Kind in der mentalen Entwicklung hinterlassen, müssen Sie die Krankheiten des Gehirns beseitigen. Dies erfordert Beratung der Neurologen- und Ultraschalluntersuchung des Gehirns. Für die Behandlung von Kindern mit einer Verzögerung in der geistigen Entwicklung ist es notwendig, eine Bedingung auszuführen, die die Niederlage des Gehirns verursacht hat. Es ist sehr wichtig, Zubereitungen zu verwenden, die die Ernährung des Gehirns (Piracetam, Nootropyl) verbessern. In schweren Fällen, wenn es schwierig ist, zu diagnostizieren, ist auch eine Genetik erforderlich, da ein solcher Staat oft erbliche Erkrankungen begleitet.

Kinderform

Neben Änderungen in den Größen des Kopfes können Änderungen an seiner Form sein. Sehr oft, wenn Rickets eine Abflachung des Kopfes oder eine einseitige Verformung (auf der Seite, an der das Kind amernstern ist, ist). Gleichzeitig wird Calcium aus den Knochen gewaschen, sie weich, und sind leichter als der Verformung als ärgerlich. In diesem Fall ist es notwendig, Vitamin D3 in der medizinischen Dosis (1500-3000 IU) zu verwenden. Für die Prävention von Rahita muss das Kind Täglich in der präventiven Dosis (500 IU) bis zwei Jahre in der vorbeugenden Dosis (500 IU) bis zwei Jahre ohne die Sommermonate (Juni, Juli und August) geben.

Kind schwitzen

Sehr oft, mit endokrinen Erkrankungen, insbesondere beim Besiegen der Schilddrüse, können Kinder das Schwitzen des Kopfes erhöht haben. In diesem Fall ist es notwendig, einen Endokrinologen zu konsultieren, den Blutversuch an die Hormone der Schilddrüse zu bestehen. Der Schweiß kann mit dem Fehlen von Vitamin D. beschrieben beobachtet werden.

Korken auf dem Kopf im Kind

Bei der Geburt auf der Haut des Kindes bleiben verschiedene Substanzen, die dem Kind dazu beigetragen haben, sich innerhalb der Gebärmutter zu entwickeln. Daher kann eine Kruste auf der Hauthaut gebildet werden. Diese Kruste kann sowohl in Form von separaten kleinen Formationen sein und den gesamten Kopf vollständig abdecken. Dieser Zustand ist keine Pathologie und erfordert keine besondere Behandlung. Das einzige, was das Kind nötig ist, ist eine hygienische Pflege der Kopfhaut. Alle Krusten müssen mit Vaseline-Öl geschmiert werden, die sie verringern, und dann sorgfältig ein Wattenträger entfernen. Dieser Vorgang muss täglich 5-7 Tage lang durchgeführt werden.

Arztpädiatriker Litawov M.V.

Jede Person ist etwas Besonderes, daher die Körperschaftsregeln für ein bedingter Erwachsener bedingt. In der Kindheit ist der Körper anders arrangiert, daher befassen sich die Eltern mit einigen Merkmalen des Kindes. Der konvexe Kopf des Kindes ist ein häufiger Grund für den Anziehungskraft der Eltern an den Arzt. Versuchen wir, die Gründe für die Weber-Stirn herauszufinden, und erfahren Sie, ob es die Norm oder Pathologie ist.

Was könnte die Ursachen der konvexen Stirn sein?

Bei der Geburt eines Kindes ist die Größe des Kopfes einer der definierenden Faktoren der Geburt, da der Kopf des ersten durch die generischen Pfade führt. Von seinem Volumen hängt davon ab, wie die Geburt fließen wird. Der Kopf des Kindes in Bezug auf den Körperanteil ist mehr als ein Erwachsener, der manchmal von seinen Eltern anerkannt werden kann. Daher berücksichtigen wir die häufigsten Ursachen der konvexen Stirn im Neugeborenen.

Ursachen für konvexe Stirn bei einem Kind:

  • physiologisches Merkmal;
  • anzeichen von Richtern;

Anatomisches Merkmal.

Jede Person unterscheidet sich mit einigen Anzeichen voneinander. Die Größe des Kopf- und Gesichtserkulls spielt eine der Hauptrollen. Wenn das Kind visuell erhöhte Stirn, Kopf oder anderer Teil des Schädels hat, sollte ein Kind einen Arzt zeigen. Sichtprüfung, Messung der Kopfgrößen, das Verhalten der Ultraschalldiagnostik wird die Frage beantworten, ist dieser Fall der Norm. Wenn die Pathologie während der Studie nicht erkannt wird, sollte es nicht auf diese Funktion geachtet werden. Mit dem Alter von Knochen ändert sich die Schädel, und alles wird zu normal kommen.

Rachitis

Rahit ist eine häufige Ursache, um das Gesicht des Schädels zu ändern. Dies ist eine schwere Erkrankung, die mit einem Alter von bis zu drei Jahren oft bei Kindern gehalten wird, da Vitamin D. Rakhit in allen in den Ländern der Welt, aber vor allem in den nördlichen Regionen, wo ist ein Mangel an Sonnenlicht.

Vitamin D tritt in den Körper mit einem Essen eines Tieres ein oder wird unter der Wirkung von ultraviolett produziert. Die Hauptaufgabe von Vitamin D besteht darin, den Calcium- und Phosphorabsorptionsprozess einzustellen und diese Spurenelemente in Knochengewebe zu verschieben.

In den ersten Monaten ist die Insuffizienz von Vitamin-D-Symptomen von Rakhita nicht spezifisch und kann an der Aufmerksamkeit der Eltern passieren. Das Kind erscheint:

  • plastizität;
  • schlafstörungen;
  • Übermäßige Reizbarkeit;
  • schwitzen;
  • baldling;
  • verdauungsstörung.

Wenn das Defizit fortgesetzt wird, dann erscheinen in einem Monat die folgenden Symptome:

  • muskel-Hypotonie;
  • später Bahnen;
  • knochenverformungen;
  • später den Frühling schließen.

Knochenverformungen sind die Hauptsymptome, die für Rachita charakteristisch sind, während sie für das Leben bleiben, auch wenn der Fehlen von Vitamin D ausgleichen.

Knochendeformitäten:

  • radgemäße oder x-förmige Änderung der unteren Extremitäten;
  • veränderungen in den Knochen des Beckens; In Mädchen mit dem Alter wird es den Kurs der Geburt beeinflussen.
  • rippen sind verdickt - rachitischer "Rosenkranz";
  • konvexe Stirn: dunkle und frontale Fehler wachsen auf;
  • der Kopf ähnelt der Form des Quadrats und wird überproportional groß;
  • lehmverbindungen sind verdickt - "Armbänder".

Diese Symptome erscheinen in der Krankheitsperiode der Erkrankung und sind mit einer übermäßigen Osteogenese verbunden. Im Erwachsenenalter bleiben Knochenverformungen und manifestieren sich als eine Störung der Haltung, Verformung der unteren Extremitäten, der Verengung eines kleinen Beckens.

Hydrocephalus.

Das hydrozephalische Syndrom ist übermäßige Produkte und Akkumulation der Wirbelsäulenflüssigkeit (Alkohol) in den Ventrikeln des Gehirns. Bei Kindern manifestiert sich das Syndrom, indem der Kopf und die Schwellung der Feder zunimmt. Hauptkrankheiten, die zum Hydrozephalus führen:

  • intrauterine Infektion;
  • angeborene abnormale Entwicklung des Gehirns;
  • infektionskrankheiten (, Enzephalitis);
  • gehirnneoplasmen.

Der Hydrocephalus hat die folgenden Symptome:

  • verringerung des Muskeltons;
  • die Entstehung pathologischer Reflexe;
  • krampfhaftes Syndrom;
  • squint oder das "Syndrom" einstellen ";
  • verloren oder im Gegenteil, das Sorge des Kindes.

Die Hauptmanifestation von Hydrozephalus ist eine überproportionale Erhöhung des Lautstärke des Kopfes und der Erhöhung des Umfangs von 1 cm oder mehr für jeden Monat.

Aufgrund der erhöhten Herstellung von Alkohol erweitern sich die Ventrikel des Gehirns. Die Flüssigkeit dringt in einen Öffnungsraum ein, bildet Beschädigung des Hirngewebes. Infolgedessen tritt das Ausdünnen der Knochen des Schädels auf, die Ausdehnung der Spalt zwischen den Knochen. Federschwellen und pulsiert, die Haut des Kopfes ist gestreckt, die Köpfe des Kopfes schwellen. Das Foto zeigt eine konvexe Stirn in einem Kind infolge von Rahita (Hydrocephalius).

Konvexe Augen: Ursachen

Konvexe Augen in der medizinischen Praxis werden Exophthalm genannt. Dies kann als Option für die Norm (anatomisches Merkmal) und eine Folge der Krankheit sein. Die Hauptursache des konvexen Auges ist die Erkrankung der Schilddrüse.

Die Assoveva-Krankheit ist eine Autoimmunerkrankung der Schilddrüse, die zu erhöhten Hormonprodukten führt. Die Überlappung von Thyroxin führt zu den folgenden Symptomen:

  • beschleunigung des Impulses über 90 Schüsse pro Minute (manchmal über 120);
  • gewichtsverlust;
  • tremor-Hände;
  • , Angst, Kopfschmerzen, Blutunterdrückung;
  • erkrankungen des Menstruationszyklus bei Frauen und Spermatogenese bei Männern;
  • eine Erhöhung des Auges aufgrund von Subkutanfaser.

Augenwechsel für Thyrotoxikose: Weit verbreitet, Schwellungen aufgrund dieses konvexen. Im Laufe der Zeit schwächt die Vision aufgrund des Ödemens des Sehnervs. Die Krankheit erfordert Beratung und Behandlung des Endokrinologen.

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Ist es wert, sich zu sorgen, wenn Sie den Gesichtsschädel ändern?

Sie überprüften die Hauptursachen für Gesichtsänderungen in Kindern: Erhöhung der Stirn und Augen. Dies kann entweder ein individuelles Merkmal oder eine Krankheit sein. Und nur der Arzt bei der Prüfung und Durchführung der notwendigen Umfragen kann eine Diagnose liefern oder ergeben. Daher erfordert jegliche Änderungsänderungen oder Größen des Kopfes einen Anruf des Arztes.

Ein kleiner Geruch auf dem Ziel des Kindes - Rodnichok - führt während des Erscheinungsbildes eines Babys bis zum Licht eine wichtige Aufgabe aus. Ja, und nach der Geburt bekommt sie eine ernsthafte Rolle, und gleichzeitig sind die Mütter und Ärzte besondere Aufmerksamkeit.

Die Form und Größe des neugeborenen Kopfes

Die Form des Kopfes in Neugeborenen kann nicht nur abgerundet, sondern auch länglich, blinkend, ovoid - und all diese Optionen gelten als Norm. Warum passiert das?

Wenn der Knochen des Schädels des Schädels erscheint, sind die Kinder noch nicht zu dicht (sie müssen definitiv für das erste Jahr stehen), und die Nähte zwischen ihnen hatten keine Zeit, sich zu aufgeblasen. Während der Geburt sind die Knochen einander überlagert, sodass das Kind leichter herausziehen können. Deshalb ist nach Naturgenera die Form des Kopfes in der Regel leicht länglich, und der kleine "Quiesters" ist glatt und abgerundet. Aufgrund der Peripaties der Reise durch die generischen Pfade kann das Zerbröchen mit einem asymmetrischen Kopf und manchmal auch mit einem Klumpen (Kefalohematom) oder einem Ödem (sogenannter Generikum) geboren werden.

Bei der Geburt ist der Kopf des Babys im Kreis etwa 2 cm mehr Brust. Es kommt jedoch vor, dass diese Größen noch mehr ansteigen: Es passiert, wenn sich die Schädelflüssigkeit in der Schädelhöhle ansammelt. Dann wird der obere Teil desto größer, die schwere Stirn hängt über seine Augen und die Nase, und Ärzte sprechen über Hydrocephalus. Dieses Problem kann auftreten, wenn während der Schwangerschaft eine Frau eine schwere Infektion erlitt, die das zukünftige Kind beeinflusste. In diesem Fall beginnen die Ärzte sofort die Behandlung des Kindes, und nach einigen Monaten kann sich sein Kopf normale Größen nähern.

Die Situation ist ernster, wenn ein neugeborenes, im Gegenteil, zu kleiner Kopf ist (Mikrozephalie). Manchmal ist dies auf genetische Erkrankungen zurückzuführen, wodurch das Baby normalerweise entwickelt wird. Glücklicherweise stellt sich in vielen Fällen der Grund für die ungewöhnliche Form oder Größe des Kopfes als viel einfacher heraus: Alle diese Funktionen, die ein Kind von seinen Eltern erben kann.

Der Kopfumfang des Kindes schätzt nur den Arzt, damit die Eltern keinen Sinn machen, ein Zentimeter selbst zu ärgern. Dieser Indikator zeigt Ihnen jedoch die Experten, ob sich das Kind richtig entwickelt.

Normalerweise beträgt der neugeborene Kopfumfang 34-36 cm. Zunächst wächst der Kopf ziemlich schnell, etwa 1,5 cm pro Monat; Nach 3 Monaten - um 0,5-1 cm und 6 Monate lang greift er 43 cm an. Wenn das Baby der Norm stark vor der Norm oder Verzögerung ist, kann dies auf Probleme angeben.

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Form des Kopfes. Verlässt einen Kopf? Vielleicht hatte jemand solche Kinder - als Dynamik nach einem Jahr, 2 Jahre? Hängt die Größe des Kopfes vom Gewicht des Kindes ab oder wie man Kakerlaken besiegt. Aber es sichtbar auf 14,5 cm heraus. Der Kopf ist im Laufe des Jahres gewachsen.

Kopf Größe%). ... Ich finde es schwierig, einen Abschnitt zu wählen. Kind von 1 bis 3. Bildung eines Kindes von Jahr bis drei Jahre: Härten und Entwicklung der lieber Mütter! Vielleicht weiß jemand was, ungefähr die Größe des Kopfes in einem 3-jährigen Kind? Ophpan brauchen! helfen Sie mir bitte! :) Vielen Dank im Voraus.

kopfhaut (Umfrage). Medizinische Probleme. Kind von 1 bis 3. Ausbildung eines Kindes von Jahr bis drei Jahren: Härten und Entwicklung, Ernährung und Umfang (Umfrage). Im Leben, nicht besorgt über die Probleme aller zusätzlichen Bände, das Kind nie gemessen, außer ...

Großer Kopf. Altersnormen. Ein Kind von der Geburt auf ein Jahr. Die Meinungen der Ärzte waren unterschiedlich, ich gehorchte dem Neurologen vom pädiatrischen Institut, der behauptete, dass das Kind ein kompensiertes Formular hatte und nichts zu tun hatte.

Großer Kopf - Zeichen was? Etwas, das niemand die Größe des Kopfes schreibt, wir haben in 3 Jahren 53, 5 cm (übrigens, bei 4 Jahren 54), sagt die Schwiegermutter, dass IMHO nicht so sehr in Form eines Kopfes ist viel wie es die Entwicklung des Kindes beeinflusst. Nun, im Allgemeinen müssen Sie lösen, ob Sie fahren möchten.

Diagnose in der Größe eines Neugeborenen. - Aussaat. Andere Kinder. Diagnose in der Größe eines Neugeborenen. Girls, die auf eine ähnliche Situation gestoßen sind, die Kopfgröße eines Kindes beträgt 31,5 cm und die Brustgröße 32 cm. Auf der Grundlage davon haben sie eine sehr schlechte Diagnose.

Kopf des Neugeborenen: Form, Größe, Frühling. Alles ist in Ordnung? Ein kleiner Geruch auf dem Ziel des Kindes - Rodnichok - führt während des Erscheinungsbildes eines Babys bis zum Licht eine wichtige Aufgabe aus. Eine ernstere, ist die Situation, wenn ein neugeborenes, im Gegenteil, zu klein ist ...

Kopf des Neugeborenen: Form, Größe, Frühling. Alles ist in Ordnung? Frühling des Neugeborenen: Die Größe des Kinderprägter Frühlings für Monate und die Hauptangestellten der Eltern. 6-7 Monate.

Kopf des Neugeborenen: Form, Größe, Frühling. Alles ist in Ordnung? Ein kleiner Geruch auf dem Ziel des Kindes - Rodnichok - führt während des Erscheinungsbildes eines Babys bis zum Licht eine wichtige Aufgabe aus. Das einzige, was ich sagen kann, ist die Form des Kopfes mit einer sehr konvexen Bevölkerung beider ...

Kopfgrößen .. Medizinische Fragen. Ein Kind von der Geburt auf ein Jahr. Mädchen, sag mir, welche Art von Kopfhaut ist deine Kinder in 3 Monaten? Wir sind jetzt 38-40 cm. Ich denke, wenn Sie Chapper 44-Größen kaufen, werden sie nicht auf unserem Kopf hängen?

Viele Mütter wissen, dass die Gesundheit und Entwicklung des Kindes weitgehend vom Zustand seines Kopfes bestimmt wird. Jemand von den Eltern erscheint aufgrund von Postpartumspots, wobei jemand von der Gefahr von generischen Verletzungen gehört hat. Was achten also die Eltern darauf, dass das Baby auf dem Licht erscheint? Und wenn Sie den Arzt kontaktieren müssen, um ihm die notwendige Hilfe zu bieten?

Viele Mütter wissen, dass Gesundheit und Entwicklung weitgehend vom Staat seines Kopfes bestimmt wird. Jemand von den Eltern erscheint aufgrund von Postpartumspots, wobei jemand von der Gefahr von generischen Verletzungen gehört hat. Was achten also die Eltern darauf, dass das Baby auf dem Licht erscheint? Und wenn Sie den Arzt kontaktieren müssen, um ihm die notwendige Hilfe zu bieten?

Kompression und Dekompression.

Mütter, die sich für die Geburt unabhängig von der Geburt oder in Kursen für schwangere Frauen vorbereiten, wahrscheinlich Illustrationen der Geburtenweite gesehen und sich vorstellen, was ein schwieriger Weg, der das Kind durchgehen muss, bevor er geboren wird. Natur alles wurde vorgesehen: Die Krümel des Schädels sind überhaupt als Erwachsener arrangiert. Er hat einen Frühling, die Knochen des Schädels sind mobil, da alle ihre Artikulationen ziemlich elastisch sind, und dank diesem, dank dieser Geburt, der Kopf des Babys kann leicht konfiguriert werden, an den generischen Pfad anpassen. Komprimierung ist Kompression. Natürlich ist es möglich, die Knochen des Schädels zu verschieben, aber zum Glück hat die Natur auch einen umgekehrten Mechanismus zur Verfügung gestellt - Dekompression, der unmittelbar nach der Geburt enthalten ist.

Wenn das Baby auf dem Licht erscheint, macht er den ersten Atemzug und schreit laut. An diesem Punkt wird es nicht nur die Lunge wiederholt (was jeder weißt), sondern auch die Schädelmembranen. Die meisten der erzwungenen Verformungen verschwinden sofort. Die zweite Kraft, die dem Krümel hilft, mit den generischen Verformungen des Kopfes fertig zu werden, ist. Die saugenden Bewegungen, die das Baby erhebt, wenn er die Brust nimmt, erfordern die Motoraktivität eines keilförmigen Halsausschnitts, der als Art von Hebel arbeitet, hilft auch, mit dem Kopf umzugehen. In der Regel reichen diese natürlichen Mechanismen aus, um sicherzustellen, dass mit den Köpfen der Krümel alles in Ordnung war.

Leider entstehen manchmal Probleme. Wenn das Baby auch während der Schwangerschaft geschwächt wurde, kann er schwächer sein als normal. Nach der Geburt kann er keinen tiefen Atem atmen und einen starken Schrei veröffentlichen und insbesondere den Kopf nicht alleine nicht glätten. Manchmal aus irgendeinem Grund wird das Baby nicht stillend, und bei der Fütterung von der Flasche Mechanikern ist die Bewegungen völlig anders - es aktiviert das Verschwinden der Knochen des Schädels nicht, so dass einige Probleme defekt sein können.

In den von der Methode geborenen Kindern ist der Kopf nicht komprimieren (und dies scheinbar plus). Andererseits gibt es keine Kompression - es gibt keinen leistungsstarken Push, wodurch die Atmung aktiviert ist, und der sogenannte kran-sakrale Mechanismus wird korrekt gestartet - der innere Rhythmus des Körpers, der zum Aktivieren erforderlich ist seine Ressourcen. Infolgedessen brauchen "Caesareans" auch Hilfe, um mit den Problemen des Kopfes fertig zu werden, die intrauterin oder im Prozess der generischen Tätigkeiten auftreten könnten, wenn Cesarean ungeplant war, und der Kopf des Kindes erlebte teilweise Kompression.

Kopf und Symptome.

Die Flecken, die Sie auf dem Kopf der Krümel bemerken können, sehen aus wie die Muttersme, aber schrittweise vorbei. Sie legen nahe, dass an diesem Ort auf dem Kopf des Babys starkem Druck gerendert wurde. Am wahrscheinlichsten wird das Baby mit dem Problem selbst bewältigt, der Zufall eines Flecks in einem bestimmten Teil des Kopfes, und einige klinische Symptome können darüber sprechen, was sich im Wesentlichen kontaktieren lohnt, da der Krümel helfen muss.

Verletzungen Zatil. In der Regel von solchen Symptomen begleitet:

  • verletzung des Saugens. Trotz der Tatsache, dass das Baby ordnungsgemäß auf die Brust angewendet wird, kann es normalerweise nicht die Brust nehmen, oder es ist unpraktisch, dass er saugen kann;
  • reichlich und häufig;
  • mit groben Läsionen kann es Probleme mit Sprache und Vision, Krivoshoya und absteigender Skoliose geben.

Schaden in der Umgebung keilförmiger Knochen Kann anrufen:

  • hirndruck;
  • motorverletzung der Sprache (Kind ist schwer, die Artikulationsgeräte zu steuern).

Beschädigung schläfenbein Kann anrufen:

  • schwerhörig;
  • probleme mit der Koordinierung von Bewegungen.

Beschädigung stirnbein führen zu:

  • lethargie und körperliche Schwäche;

Natürlich können Sie mit all diesen Problemen den Arzt kontaktieren. Selbst wenn Sie es tun, wenn das Kind bereits gewachsen ist und die Flecken gelöst sind, halten Sie sich an die Fakten wie Postpartum-Flecken, erweiterte Venen in einem beliebigen Teil des Kopfes, Merkmale des Arbeitsflusses. Ein erfahrener Arzt wird immer die Gesundheit und das Verhalten der Säuglinge in Verbindung bringen, mit der die Geburt, was die Ergebnisse der visuellen Inspektion seines Kopfes sind. Ganz oft schreibt die Eltern auf ihre Eltern inkompetenz oder auf die schwierige Natur der Krümel, die Ärger, die tatsächlich über die Knochen der Schädelknochen sprechen. In den ersten Monaten nach der Geburt ist es jedoch leicht für die Korrektur geeignet.

Was achten Sie auf?

Nicht alle Probleme sind für das elterliche Auge sichtbar, aber hier sind die Momente, die Sie sich markieren können.

Manchmal werden die Eltern auf dem Kopf des Babys bemerkt oder hämatomund manchmal ein zystow-förmiger Tumor (das gelöst oder kalziniert oder in einen Prall aufgewalten werden kann). In der Regel hat das Baby mit solchen Phänomenen länger, das Gelbsucht hält - dies ist eine Art Symptom einer Schutzreaktion des Körpers, die diesen Neoplasma zu "löschen" anstrebt.

Vielleicht können Sie Probleme bemerken mit Unterkiefer.Wenn das Baby nicht saugen kann ", müssen Sie jedoch dringend einen Arzt konsultieren, so dass solche Pathologien in der Mutterschaftsklinik unverzüglich bemerken.

Wenn die Krümel im Auge oder in beiden liegen steht Tränen "Dies legt nahe, dass die Knochen des Schädelknochens und der Nasenkanal verengen wurden. Es ist am besten, einen Osteopath-Arzt zu konsultieren, während das Kind noch klein ist, da sonst das Baby Probleme mit Nasenatmung, Adenoiden, Otitis haben wird.

Eltern stören oft die Frage rynnikov.. In einigen Kindern sind nur große Federstangen, andere - und klein und groß, und seitlich Frühlingsfedern können geöffnet werden. Das ist nicht schrecklich an sich. Es ist nicht notwendig, sich Sorgen zu machen, wenn die Krochi-Frühlingssput an einem Schrei ausspannt, - es lohnt sich nur, wenn er konvex und in Ruhe ist. In diesem Fall kann der Arzt die Infektion verdächtigen oder. Während die Federn offen sind, kann dies nach den Messwerten erfolgen - diese Studie kann wichtige Informationen geben.

Es ist auch wert, auf Ihr persönliches Gefühl auf dem Kopf des Babys zu achten. Normalerweise sollte es leicht sein, Puppe. Wenn ein neugeborenes Kind Ihre Hand "abreisen kann - ist dies ein Signal einer solchen Funktionsstörung. Der Arzt sollte behandelt werden: Vielleicht hat das Baby Probleme mit dem flüssigen Abfluss und einen intrakraniellen Druck.

Normalerweise sollten Kinder ein symmetrisches Gesicht und Gesichtsausdrücke haben. Wenn es offensichtlich ist, dass eine Hälfte der Lyrics weniger mobil ist als der andere, müssen Sie einen Spezialisten konsultieren.

Groß? Petite?

Einige Eltern machen sich Sorgen um die Krümel. Normalerweise ist der Bump-Umfang 34-36 cm. Abweichungen von der Norm sind weit davon entfernt, über die Pathologie zu reden, oft der genetische Faktor wird ausgelöst: Ein großer oder kleiner Kopf war von jemandem von seinen Eltern.

Während des ersten Monats erhöht sich der Kopfumfang um einen Durchschnitt von 1,5 bis 2 cm. In 3-4 Monaten des Kreises des Kopfes und der Brust ist die Rate der zunehmenden Brust vor dem Kopfwachstum voraus. Für eine indikative Schätzung gibt es eine empirische Berechnungsformel: In 6 Monaten ist der Girne des Kopfes (OG) 43 cm, für jeden Monat bis 6, 1,5 cm, für jeden mehr subtrahiert - zusätzlich 0,5 cm. Für den ersten Gasjahr durchschnittlich 10-12 cm. Der intensivste intensivste Kinderkopf wächst in den ersten 3 Monaten, vorzeitiger, später in einem Zeitraum von invalitierbarer Gewichtszunahme.

Bei der Geburt kann der Kopf geringer sein - vorzeitig oder wenn während der Geburt das Kind eine starke Kompression erlebte. Auch ein kleiner Kopf passiert mit Microcephaly, den die Mütter so ängstlich sind. Es sollte jedoch daran erinnert werden, dass bei echten angeborenen Mikrozephalie die Größen des Schädels klein sind, die bereits intrauterin ist, an der Geburt eines Kindes der Nähte verengte, die Feder geschlossen oder kleine Größen mit dichten Kanten, den Kopf einer bestimmten Form - Ein Gehirnschädel ist kleiner, die Stirn ist in der Regel kleine, niedrige, LBA-Linie und Nase, mehrere kleinere Entwicklungsanomalien und ausgeprägte neurologische Pathologie sind vorhanden. Wenn Ihr Baby keine diese Anomalien hat, müssen Sie nicht über Microcephaly denken.

Mütter und Hydrocephalus sind Angst, diese Anomalie wird jedoch von schweren Symptomen begleitet. Der progressive übermäßige Anstieg der Größen des Schädels wird von der Diskrepanz zwischen den Nähten, einer Erhöhung der Größe des Frühlings, ihrer Aussichten, sogar im Ruhezustand, von dem venösen Netzwerk auf dem Kopf begleitet. Gleichzeitig wird der Gehirnschädel von der Gesichtsbehandlung erheblich dominiert, der Frontteil ist stark. Das Kind entwickelt sich schlecht, hat neurologische Symptome ausgeprägte. Mit anderen Worten, der Hydrocephalus sollte auch nicht wahrgenommen werden.

Die Größe des Kopfes ist meistens größer oder weniger Durchschnittswerte - ein verfassungsrechtliches Zeichen, d. H. Das Kind wiederholt jemanden von Eltern, Großeltern usw. Der Hauptwert ist definitiv die allgemeine Entwicklung des Kindes. Wenn es im Allgemeinen normal ist, können Sie keine Angst vor schrecklichen Diagnosen haben.

Vorsichtsmaßnahmen

Einerseits machte die Natur, die Babys dauerte. Und andererseits ist es nur ein Kopf, und ein Cremhing- und Thoraxabteilung von Krümel sind eher fragil. Das müssen Sie sich an die Eltern erinnern, um dem Kind nicht zu schaden.

Es ist notwendig, dass er seinen Kopf "nicht herausgehängt hat". Halten Sie es immer unter dem Kopf, heben Sie nicht Ihre Hände und Schultern an. Tatsache ist, dass nicht weit vom Okphitalknochen entfernt, die Krümel leiten einen wandernden Nerv, der viele der Funktionen des Körpers reguliert. Wenn die Krümel in diesem Bereich eine Verschiebung aufweisen und der Nerv eingespannt wird, manifestiert sich er in einer Vielzahl von Symptomen: von Problemen mit einem Stuhl zu Problemen mit der Motorentwicklung. Aus demselben Grund, in den ersten zwei oder drei Wochen, ist es besser, nicht mit dem Baby "acht" und anderen Übungen zu tun, die Verschiebungen in der Gebärmutterhalskervical- und Thoraxabteilung verursachen können.

Das Kind kann getragen werden, wo sein Kopf zuverlässig gilt, und für den Transport im Auto müssen Sie ein besonderes verwenden. Aber der Rucksack-Känguru, dessen Rückseite den Kopf und den Hals nicht repariert, ist es unmöglich zu bedienen, während das Kind seinen Kopf nicht selbstbewusst als Erwachsener bewahrt.

Denken Sie daran, dass die Natur alle möglichen Wege zur Verfügung gestellt hat, um das Gehirn vor möglichen Verletzungen zu schützen, und auch eine riesige Ressource in Krümel für die Selbstheilung des Körpers gelegt. Stillzeit, positive Emotionen - all das hilft dem Baby, den generischen Stress zu überwinden.

Nikitina Anna. Berater:
Olga Tkach, Leiter der pädiatrischen Abteilung des Zentrums für traditionelle Geburtshilfe,
Tatyana Vasiliev, Osteopathian

Erhöhter Intrakranialdruck ist eine komplexe Krankheit, die schlecht behandelbar ist und zu vielen unangenehmen Folgen führt. Besonders gefährlich und schwer, diese Krankheit in Babys zu diagnostizieren, weil sie sich nicht über Unwohlsein beschweren können.

Was ist ein VCHD in einem Kind?

Intrakranieller Druck tritt aufgrund von überschüssigem (Hypertonie) oder Nachteil (Hypotonie) der Anzahl der Rückenmarkierungsflüssigkeit auf, die das Gehirngewebe vor Beschädigungen schützt. Es heißt Alkohol. Ein ähnliches Problem tritt häufig auf lange Sauerstoffhunger Hungerzellen auf. Intrakranieller Druck in einem neugeborenen, der leicht erhöht ist, ist ein normales Phänomen. Nach einiger Zeit wird in der Regel ohne Interferenz normalisiert.

Angeborener intrakranialer Druck.

Es gibt zwei Arten von GFD: angeboren und erworben. Komplexer in der Behandlung angeborener Intrakranialdruck in Säuglingen ist die Folge von generischen Verletzungen, Komplikationen während der Schwangerschaft. Im Voraus zu sagen, ob es ein Risiko ist, diese Krankheit im Baby zu haben, gibt es keine Möglichkeit. Während der Erhebungen kann es keine Voraussetzungen für den ICD geben, aber gemäß den allgemeinen Statistiken wird jedes fünfte Kind eine solche Pathologie gefunden. Der erworbene Intrakraniendruck im Säugling tritt als Folge von Enzephalitis, Meningitis oder Verletzungen auf.

Anzeichen von GFF in Säuglingen

Jede Mutter träumt von einem gesunden Kind, daher ist es wichtig, das Auftreten der Erkrankung in der Lage zu sein, ihre Anzeichen auf rechtzeitige Weise zu fördern, da die Schwierigkeit der Beseitigung der Alkohole die neugeborene Masse der Unannehmlichkeiten und Ursache liefern kann Schmerzen. Viele neu geprägte Eltern freuen sich in der Aktivität ihrer Kinder, sie berühren sich, wenn das Kind ausgereiht ist, oder schüttelt den Kopf und glaubt nicht, dass es die ersten alarmierenden Glocken sein kann.

Symptome eines intrakranialen Drucks in Säuglingen:

  • häufiges Erwachen nachts;
  • hyperaktivität, erhöhte Erregbarkeit;
  • vorzeitige Brustabdrehung;
  • reichlich Schwellung, Erbrechen;
  • unwillkürliche Bewegungen des Augapfels;
  • tremor;
  • häufiger schrille weinen;
  • drehkopf;
  • eine starke Reaktion auf die Witterungsänderung;
  • lethargie;
  • in körperlicher, psycho-emotionaler Entwicklung zurückzufinden;
  • folge dem Kopf zurück.

Wien auf dem Kopf im Baby

Junge Mütter sind oft verängstigt, sie beschweren den Arzt, dass die Venen auf dem Kopf der Säuglinge sichtbar sind. In diesem Phänomen gibt es nichts Schreckliches, da die Haut eines neugeborenen dünneren als jeder Erwachsene, und die subkutane Faserschicht reicht nicht aus. Im Laufe der Zeit wird das venöse Gitter weniger spürbar. In einigen Fällen schwellen und schwellen die Venen, die ein Zeichen einer schlechten Reinklöße der Wirbelsäulenflüssigkeit sein können: Sie müssen sich so schnell wie möglich an einen Neurologen wenden, damit er Forschung und notwendige Analysen vorschreibt.

Große Stirn

Manchmal ist das erste Anzeichen der Anwesenheit eines GFD eine hohe konvexe Stirn in den Säuglingen, die durch ein paar Hängen des Schädels auf der Rückseite des Kopfes gekennzeichnet ist. Oft ist es mit Wasser verwirrt. Wenn Sie eine ähnliche Abweichung bemerkt haben, schauen Sie sich das Foto von Kindern mit dieser Diagnose an und achten Sie auf die pädiatrische Leidenschaft aufmerksam. Vielleicht ist dies ein Zeichen anderer Krankheiten wie Hydrocephalus oder Rachets. In keinem Fall, nicht in Panik, sondern um einen zusätzlichen Test des Babys zu fragen, um sicherzustellen, dass es keine Gefahr gibt.

Die Diskrepanz der Nähte des Schädels in Säuglingen

Die Besonderheit des neugeborenen Schädels liegt in der Mobilität von Knochenplatten. Es ist notwendig, dass das Kind leichter durch den generischen Kanal gehen kann. Manchmal kann die Diskrepanz zwischen den Schädelnähten auftreten, was nach einigen Monaten zur Normalität kommt, und der Frühling ist überwachsen. Wenn dies nicht der Fall ist, beraten Sie unbedingt mit einem Kind, das ein Kind beobachtet. Es muss eine Studie über die Struktur des Kopfes durchführen, die Größe der Lücken zwischen den Platten bewerten und die erforderlichen Maßnahmen zuordnen, um zu verhindern oder zu behandeln.

Ursachen

Intrakranialer Druck bei Kindern unter einem Jahr kann mit hohem Alter viele Schwierigkeiten und Gesundheitsprobleme verursachen. Der Erfolg der Behandlung hängt in erster Linie von der Aktualität der Unterstützung ab. Um das PCF in einem Kind zu identifizieren, ist es wichtig, sein Verhalten sorgfältig aufzusehen, insbesondere in den ersten 2-3 Wochen des Lebens. Manchmal ist es sehr schwierig, die ersten Anzeichen der Krankheit zu bemerken.

Ursachen für den Intrakranialdruck bei Neugeborenen:

  • hypoxie (Sauerstoffhunger, verursacht durch das herzliche Kabel oder andere Probleme);
  • starke Toxikose während der Schwangerschaft;
  • pairing Plazenta oder seine schnelle Reifung;
  • schwere Geburt, generische Verletzungen;
  • sorglosem Empfang von Drogen während der Schwangerschaft;
  • vererbung;
  • gehirntumore;
  • blutung in die Schädelhöhle;
  • schwere generische Verletzungen.

Wie manifestiert sich der intrakranielle Druck in den Säuglingen?

Ein erhöhter Intrakranialdruck im Kind manifestiert sich von einem starken Sorge, einer starken Stimmung und Hyperaktivität. Wenn Ihr Baby oft ohne Grund weint, denken Sie darüber nach: Vielleicht ist dies eines der Symptome der HCD, die mit den Kopfschmerzen aufgrund der Druckanstieg verbunden sind. Darüber hinaus können die Säuglinge die Brust ablehnen, oft und ablehnend abspringen, den Kopf drehen und ihre Augen rollen.

Manchmal steigt der Druck vorübergehend an, normalisiert sich, so dass es schwer ist, Krankheiten zu bemerken. In diesem Fall bleibt das Hauptsymptom ohne sichtbare Ursachen und unruhiges Verhalten, das häufig mit kolischen und anderen Säuglingsproblemen berechnet wird. Denken Sie daran, dass in der Norm der Kinder bis zu 2 Monaten die meiste Zeit in einem Zustand des Schlafes durchgeführt werden sollte und nur weinen, wenn Unbehagen aufgrund nasser Windel oder Hunger. Wenn Ihr Kind während der Nacht mehr als dreimal aufwacht, ständig weinend und verwundet, ist dies ein ernster Grund, den Kinderarzt zu besuchen.

So bestimmen Sie intrakranialer Druck in Säuglingen

Die korrekte Diagnose eines intrakranialen Drucks bei Kindern beginnt mit einer visuellen Inspektion und misst solche Indikatoren als das Volumen des Kopfes und der Größe des Frühlings: Ein einjähriges Kind sollte völlig kämpfen. Ein weiterer wichtiger Moment in der Untersuchung ist es, den Tonfall der Muskeln und der Reaktion des Babys zu überprüfen. Diese Methoden in 99% der Fälle hilft, die Abweichung der Indikatoren pünktlich zu bemerken und den Verstoß zu erkennen. Um auf eine zusätzliche Sicherheitsmaßnahme, fast jedes Kind, ist ein Ultraschallhirngewebe durch das Federloch und in einigen Fällen das Enzephalogramm oder die Tomographie verschrieben.

So behandeln Sie intrakranialer Druck in Säuglingen

Denken Sie daran: Die Behandlung von intrakranialem Druck in Kindern ernennt einen Neurologen erst nach einer speziellen Ultraschallstudie oder -tomographie, allein die Symptome reichen nicht aus, um medizinische Vorbereitungen zu erhalten. Nur von der Richtigkeit der Diagnose überzeugt, werden die Kinder vorgeschrieben, injiziert Actovegin, und ältere Glycines in Pillen sind älter. Sie verbessern die Absorption von Glukosezellen des Gehirns und normalisieren den Metabolismus und wirken sich positiv auf den Schlaf aus.

Oft ist der Grund für die GFF Hypoxie (Mangel an Sauerstoff). In diesem Fall werden spezielle Wasserbehandlungen und Beruhigungsmittel als Behandlung verschrieben. Es hilft, die Durchblutung und die Gehirnsättigung mit Sauerstoff zu verbessern. In der Regel sinkt der Druck nach dem Verlauf einer solchen Behandlung. Ansonsten werden stärkere Medikamente ernannt.

Der Spezialist muss notwendigerweise ein Kind für die Rechnungslegung einsetzen und ein erneutem Prüfungsdatum für eine Wiederannahme zuweisen. Es wird oft verschrieben, nachdem er einen Augenarzt passiert hat, der eine Studie über den Augenaugenboden durchführen sollte, und ein Kurs einer Kindermassage, die für die Gesamtverbesserung im Bundesstaat des Kindes erforderlich ist. Nach all den beschriebenen Verfahren werden der Kreis des Kopfes, der Ultraschall- und Sichtprüfung erneut gemessen. Wenn ein Arzt infolge der Prüfung diagnostiziert wird, wird Ihr Kind seit einiger Zeit mit einer obligatorischen Inspektion aller sechs Monate registriert.

In seltenen Fällen kann eine Erhöhung des Volumens und der Cluster des Alkohols in Hirngewebe ernsthafte Gefahr führen und eine chirurgische Eingriffe benötigen. Die Operation wird unter Allgemeine Anästhesie durchgeführt, in der andere Verlängerungserweiterung entfernt wird, um den Druck normalisieren. Postoperative Rehabilitation impliziert Hilfsmittel und kontinuierliche Überwachung eines Arztes.

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Beachtung!Die in dem Artikel dargestellte Formation wird in der Natur vertraut gemacht. Artikelmaterialien rufen nicht zur unabhängigen Behandlung an. Nur ein qualifizierter Arzt kann die Behandlung von Behandlungen auf der Grundlage der einzelnen Eigenschaften eines bestimmten Patienten diagnostizieren und angeben.

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