Echoreicher Darm beim Fötus verursacht. Echoreicher Darm beim Fötus: Gibt es Grund zur Sorge? Ursachen für das Auftreten von Pathologien

Die Zeit der Geburt eines Kindes ist für viele Frauen eine lang ersehnte Zeit. Aber manchmal gibt es Fälle, in denen Probleme auftreten, die mit der Entwicklung des ungeborenen Kindes zusammenhängen. Eine der unangenehmen Pathologien ist der echoreiche Darm im Fötus. Was versteht er und wie bedroht sie das Baby? Finden wir es heraus.

Der echoreiche Darm beim Fötus bezieht sich auf einen pathologischen Prozess, der eine erhöhte intraabdominale Struktur charakterisiert, die mit der Echogenität von Knochengewebe vergleichbar ist. Es tritt bei vielen werdenden Müttern auf und wird in den Anfangsstadien der Schwangerschaft diagnostiziert. In der sechzehnten Woche vergeht die Helligkeit des Darmkanals im Baby.

Es gibt jedoch Situationen, in denen sich der pathologische Prozess bemerkbar macht. Normalerweise wird es in der vierundzwanzigsten Woche der Geburt eines Kindes festgestellt. Dann wird werdenden Müttern geraten, sich immer wieder einer Untersuchung zu unterziehen, weil sich dahinter schwere Erkrankungen verbergen können.

Eine erhöhte Echogenität des Darms beim Fötus äußert sich aus mehreren Gründen in Form von:

• Risiko einer erblichen Chromosomenerkrankung. Dazu gehören das Down-Syndrom;
• intrauterine Infektion des Babys mit verschiedenen Infektionen in Form von Herpes, Cytomegalovirus, Toxoplasmose, akuten Röteln;
• verzögerte intrauterine Entwicklung bei einem Kind aus der Schwangerschaft;
• Abnahme des Fruchtwasservolumens;
• Verletzungen des Blutflusses in der Plazenta, Uterusgefäße;
• Entwicklung einer Mukoviszidose. Eine Krankheit, die zu einer Störung der endokrinen Drüsen führt;
• angeborene abnorme Prozesse im Verdauungssystem. Dazu gehören Asthenie des Dünndarms, gestörte Peristaltik und obstruktive Läsionen des Darmkanals.

Es ist wichtig zu bedenken, dass die Echogenität des fetalen Darms während der Ultraschalldiagnostik immer etwas höher ist als die anderer Organe im Bauchbereich. Daher sollten Sie nicht vorzeitig in Panik geraten, ohne die Ursache der Krankheit zu kennen.

Diagnose des Darms bei einem Kind

Es ist ziemlich schwierig, den echoreichen Darm des Fötus sofort zu identifizieren. Wenn mit der Ultraschalltechnik etwas zu sehen ist, wird der werdenden Mutter eine Untersuchung zur Ursachenfindung verordnet.

Das beinhaltet:

• biochemisches Screening. Einer Frau wird mehrmals Blut abgenommen;
• erneute Ultraschalldiagnostik nach drei bis vier Wochen;
• Analyse auf TORCH-Infektion;
• Amniozentese und Kordozentese.

Das Down-Syndrom ist ein ziemlich ernster pathologischer Prozess. Unter der Krankheit versteht man nicht nur eine Verzögerung in der geistigen Entwicklung, sondern auch eine Vielzahl von Anomalien in den inneren Organen. Um dieses Syndrom auszuschließen, wird eine schwangere Frau einem biochemischen Screening unterzogen. Es umfasst Doppel- und Dreifachtests, mit denen Sie erhöhte oder erniedrigte Werte bestimmter Marker in der Blutflüssigkeit erkennen können. Nur ein Genetiker kann das Ergebnis entziffern.

Wenn Sie im Ultraschall einen echoreichen Darm sehen, besteht die Möglichkeit, dass das Neugeborene andere Anomalien aufweist. Sie werden in acht Prozent aller Fälle diagnostiziert.

Um sicherzustellen, dass sich der Fötus nicht infiziert hat, sollte die werdende Mutter auf eine TORCH-Infektion getestet werden. Die Ergebnisse basieren auf dem Vorhandensein oder Fehlen von Antikörpern.

Für die Forschung zum Nachweis von Chromosomenpathologien und intrauterinen Infektionen wird Fruchtwasser aus der Nabelschnur entnommen. Diese Diagnosemethode gilt als sicher, da das Material unter Ultraschallkontrolle genommen wird. Die Wartezeit auf Ergebnisse beträgt etwa drei Wochen.

Der genaueste Weg, um die Ursache zu identifizieren, ist die Kordozentese. Dabei wird Blut direkt aus der Nabelschnur mit einer Punktion entnommen. Mit Hilfe der gleichen Technik werden dem Fötus Medikamente verabreicht.

Mögliche Folgen für den Fötus

Eine erhöhte Echogenität des fetalen Darms kann zu nachteiligen Folgen führen. Zunächst kann es zu einer Störung des uteroplazentaren Blutflusses kommen, was zu einer intrauterinen Wachstumsverzögerung führen kann.

Der reduzierte Gehalt des Wasserbestandteils im Mekonium kann zu einem Darmverschluss führen. Wenn eine Perforation des Darmkanals auftritt, gelangt Mekonium in die Bauchregion, was zu einer Infektion führt. So entwickelt sich eine Peritonitis, die zur Bildung von Verkalkungen und Zysten an den Darmwänden und Oberflächen innerer Organe führen kann. Es kann auch ein steriler Abszess auftreten.

Im Falle einer Störung des Magen-Darm-Systems können andere Anomalien in Form von Meckel-Divertikel oder Morbus Hirschsprung auftreten. Das Meckel-Divertikel ist ein abnormaler Prozess, der die Verbindung des Dünndarms mit dem Gallensack betrifft. Der Prozess befindet sich zwischen dem Nabel und dem Ileum. Daher kann der Ausfluss von Darminhalt aus der Nabelgegend kommen.

Die Hirschsprung-Krankheit ist eine angeborene Fehlbildung, die durch das Fehlen von Nervengeflechten im Dickdarm und die Bereitstellung einer konstanten Peristaltik darin gekennzeichnet ist.

Behandlung der intestinalen Hyperechogenität

Wenn keine anderen pathologischen Prozesse mit einer Hyperechogenität des Darmkanals vorliegen, kann die Diagnose als falsch angesehen werden. Wenn während der Diagnose Anomalien festgestellt wurden, verschreibt der Arzt die entsprechende Behandlung und führt die gesamte Schwangerschaft von Anfang bis Ende durch.

Mit einer erhöhten Wahrscheinlichkeit, bei einem Baby das Down-Syndrom zu haben, raten Experten dringend zu einer Abtreibung. Die endgültige Antwort bleibt bei den Eltern, da es Zeiten gibt, in denen die Diagnose nicht der Realität entspricht.

Bei einer intrauterinen Infektion werden dem Patienten immunmodulatorische Medikamente und Immunglobuline verschrieben. Viele Mütter behaupten, dass die Schwangerschaft trotz einer solchen Diagnose gut endet und das Baby ziemlich gesund und stark geboren wird.

Bei Hyperechogenität des Darmkanals nach der Geburt wird häufig das Auftreten von Koliken bei Neugeborenen beobachtet. Der Umgang mit einem solchen Problem ist ziemlich schwierig. Sie quälen Babys ständig nach dem Essen.

Darmkoliken bei Neugeborenen mit dieser Diagnose verschwinden näher an einem Jahr. Aber bei gesunden Kindern sind sie im Alter von drei Monaten abgeschlossen. Krämpfe können zu ständigem Aufstoßen führen, was dazu führt, dass Ärzte eine Fehldiagnose stellen.

Der Darm eines Neugeborenen entwickelt sich auch nach der Geburt. Aber bei einem solchen Säugling ist es notwendig, lange registriert zu werden.

Die Behandlung von Darmkoliken bei Säuglingen besteht in der Einnahme von Sorbentien in Form von Smecta, Präparaten auf der Basis von Fenchel und anderen Kräutern in Form von Plantex, Espumizan, Arzneimitteln auf Basis von Simethicon in Form von SubSimplex. Die Dauer der Behandlungstherapie wird vom Arzt festgelegt.

Wenn sich bei der Geburt eines Babys eine Mekoniumperitonitis entwickelt hat, wird dringend ein chirurgischer Eingriff durchgeführt. Innere Blutungen, die durch eine Peritonitis hervorgerufen werden, führen zum Kurzdarmkanalsyndrom.

Es ist nicht immer notwendig, die Pathologie zu behandeln. In den meisten Fällen bewältigt der Körper des Kindes das Problem von selbst.

Präventivmaßnahmen

Eine Hyperechogenität des Darmkanals tritt aus vielen Gründen auf. Daher sollte die werdende Mutter an die Gesundheit des Babys denken und eine Reihe wichtiger vorbeugender Maßnahmen beachten.

Unterziehen Sie sich vor der Empfängnis einer Untersuchung und bestehen Sie alle Tests auf Infektionen. Wird etwas gefunden, lohnt sich eine medikamentöse Therapie. Es ist notwendig, eine Schwangerschaft nach einer Infektion frühestens drei Monate nach Einnahme der letzten Pille zu planen.

Führen Sie einen gesunden Lebensstil und essen Sie richtig. Sie sollten aufhören, Alkohol zu trinken und zu rauchen. Achten Sie auf ausreichenden Schlaf und Erholung. Essen Sie vernünftig.

Während der Schwangerschaft sollte Promiskuität vermieden werden. Niemand verbietet einer zukünftigen Mutter Sex, aber es ist notwendig, Verhütungsmittel in Form von Kondomen zu verwenden.

Während der Schwangerschaft müssen Sie so oft wie möglich gehen, da einer der Gründe fetale Hypoxie und Durchblutungsstörungen sind.

Echoreicher Darm beim Fötus wird als ziemlich häufiges Problem angesehen, aber die Diagnose wird nicht immer bestätigt. In den meisten Fällen lehnen die Eltern eine gründliche Untersuchung ab und bringen gesunde Babys zur Welt. Aber jeder Fall ist individuell, da in manchen Situationen alles mit dem intrauterinen Tod des Fötus endet.

Ein solches Zeichen kann auf das Vorhandensein von chromosomalen oder angeborenen Anomalien beim Kind hinweisen. Aber die Pathologie des Embryos wird nicht in allen Fällen bestätigt. Daher ist eine erhöhte Echogenität im Ultraschall kein Satz.

Das Phänomen erfordert eine gründliche Untersuchung von Fruchtwasser, Blut der Mutter und die Konsultation eines Genetikers. Die Behandlung umfasst eine Operation oder Überwachung des Neugeborenen. Bei Chromosomenanomalien wird das Problem individuell gelöst.

Ursachen

Was sind die Ursachen für echoreichen Darm beim Fötus? Ätiologische Faktoren können sein:

• Down-Syndrom. In diesem Fall zeigt der Fötus neben der Hyperechogenität andere Anzeichen des pathologischen Prozesses (Herzfehler, Ventrikelseptumdefekte).
• intrauterine Infektion. Infektionserreger, die solche Manifestationen verursachen können, umfassen Cytomegalovirus, Parvovirus, Toxoplasma, Herpesvirus, Röteln, Windpocken.
• Angeborene Anomalien des Magen-Darm-Traktes (Hirschsprung-Krankheit, Duodenalatresie).
• Entwicklungsverzögerung (Körperteile sind kleiner, als sie in einem bestimmten Stadium der Schwangerschaft sein sollten). In diesem Fall werden auch Symptome wie Oligohydramnion, verminderter uteriner oder plazentarer Blutfluss, fetale Tachykardie, Nabelschnurbruch und ungeteilte Gehirnhälften beobachtet.
• Mekoniumileus.
• Mekonium-Peritonitis.
• Fetoplazentare Insuffizienz.

Welcher Arzt behandelt echoreichen Darm beim Fötus?

Hyperechogenität des Darms beim Fötus ist ein Grund, einen Genetiker aufzusuchen. Er führt die erforderlichen Untersuchungen durch und stellt das Vorhandensein oder Fehlen von Chromosomenpathologien fest. In Ermangelung genetischer Störungen wird eine Frau von einem Gynäkologen beobachtet und behandelt. Nach der Geburt eines Kindes kann die Hilfe eines Kinderchirurgen erforderlich sein.

Diagnose

Die Diagnose „Resonanzdarm“ kann nach folgenden Untersuchungen gestellt werden:

• Ein Bluttest auf das Vorhandensein von Antikörpern gegen Herpesviren, Röteln, Windpocken, Paramyxovirus. Das Vorhandensein von Immunglobulinen M im Blut gegen einen der aufgeführten Erreger weist auf eine akute Infektion hin. Werden Antikörper der Klasse G nachgewiesen, deutet dies auf eine länger andauernde Erkrankung hin.
• Mmniozentese - Fruchtwasserentnahme unter Ultraschallkontrolle. Fruchtwasser wird auf Chromosomenanomalien und intrauterine Infektionen des Embryos untersucht. Der Abschluss wird in 21 Tagen fertig sein.
• Kordozentese - Blut wird dem Fötus durch die Nabelschnur entnommen, die auf die gleiche Weise wie Fruchtwasser untersucht wird.
• Ultraschall nach 1 Monat wiederholen. In den meisten Fällen wird der echoreiche Darm nicht wiedererkannt.
• Rücksprache mit einem Genetiker.
• CTG (falls erforderlich) - ernennt einen Geburtshelfer-Gynäkologen, der die Schwangerschaft leitet.

Behandlung

Wie behandelt man intestinale Hyperechogenität beim Fötus? Die Behandlung dieser Pathologie hängt von dem ätiologischen Faktor ab, der zu ihrem Auftreten geführt hat. Bei einer intrauterinen Infektion ist die Behandlung einer bakteriellen oder viralen Infektion erforderlich. Bei Darmverschluss, Mekonium ilius, Mekoniumperitonitis oder Duodenalatresie ist eine operative Behandlung erforderlich.

In Ermangelung von Symptomen eines akuten Abdomens wird für solche Kinder eine dynamische Beobachtung durchgeführt und die Operation nicht durchgeführt.

Im Falle der Entwicklung einer Mekoniumperitonitis ist eine Blutung möglich. Es führt zur Bildung eines Kurzdarms.

Konsequenzen

Welche Folgen hat ein echoreicher Darm beim Fötus? In 8 % der Fälle stirbt der Embryo im Mutterleib. In weniger als 1 % der Fälle tritt der Tod nach der Geburt eines Kindes im ersten Lebensmonat ein. Im Allgemeinen werden Nebenwirkungen bei 49% beobachtet.

Ein echoreicher Darm kann bei einem Neugeborenen zur Entwicklung einer Pathologie wie Mukoviszidose führen. In den meisten Fällen haben Kinder, die dieses Ultraschallzeichen im Mutterleib hatten, jedoch keine Krankheiten.

Echoreicher Darm im Fötus ist ein Ultraschallzeichen, das auf das wahrscheinliche Vorhandensein von Anomalien hinweist. Intrauterine Infektionen, genetische Defekte, insbesondere Down-Syndrom, Darmverschluss oder Peritonitis, Entwicklungsverzögerung oder fetoplazentare Insuffizienz können zu einer erhöhten Echogenität des Darms führen. Für eine genaue Diagnose sind zusätzliche Untersuchungen notwendig.

Nützliches Video über fetalen Ultraschall

Guten Tag Mädels Gestern war ich beim Ultraschall, ich war begeistert, sie sagten es wird ein Junge, aber sie haben mir auch ein bisschen Angst gemacht, Tatsache ist, dass das Baby einen echoreichen Darm hatte, hat der Ultraschallarzt nicht gesagt nichts, er hat mich sofort zu meiner Ärztin gebracht, die meine Schwangerschaft leitet, sie selbst hat in der Warteschlange auch nichts erklärt, was es war und wie gefährlich es für mich und mein Baby war, das einzige, was sie mir geschickt hat, um einige Tests zu machen und verschrieb mir einige Medikamente zu trinken. geschrieben: Echoreicher Darm ist ein Begriff für vermehrtEchogenität (Helligkeit) des Darms auf einem Ultraschallbild. Identifizierung eines echoreichen DarmsNICHTist eine Fehlbildung des Darms, sondern spiegelt einfach die Natur seines Ultraschallbildes wider. Es muss daran erinnert werden, dass die Echogenität eines normalen Darms höher ist als die Echogenität benachbarter Organe (Leber, Nieren, Lunge), aber ein solcher Darm wird nicht als echoreich angesehen. Nur ein solcher Darm wird als echoreich bezeichnet, dessen Echogenität mit der Echogenität der Knochen des Fötus vergleichbar ist.Warum ist der fötale Darm echoreich?

Eine der unangenehmen und gefährlichen Diagnosen, die bereits im Stadium der intrauterinen Entwicklung gestellt werden können, ist der echoreiche Darm im Fötus. Dies ist eine Krankheit, die bereits vor der Geburt eines Kindes erkannt werden kann. Sie wird in der Regel im 2. oder 3. Schwangerschaftstrimester bestimmt.

Diagnostische Maßnahmen

Dieses Problem wird während einer Ultraschalluntersuchung festgestellt. Ärzte verschreiben ähnliche Verfahren im ersten (12 Wochen), zweiten (nach 20 Wochen) und dritten Trimester (32 Wochen). Während dieses Verfahrens können Sie viele verschiedene Pathologien sehen und die Gesamtentwicklung des Babys beurteilen. Ultraschall zeigt den Zustand der inneren Organe, einschließlich des Darms.

Wenn es Probleme damit gibt, müssen bestimmte Maßnahmen ergriffen werden. In Kenntnis des Vorhandenseins einer Pathologie kann deren weitere Entwicklung in einigen Fällen verhindert werden.

Der Darm des Babys ist bereits in der 6. bis 7. Schwangerschaftswoche zu sehen. Während dieser Zeit befindet es sich außerhalb der Bauchhöhle. In diesem Stadium entwickelt es sich schlecht, da sein Wachstum im Grunde zu Beginn des zweiten Trimesters beginnt.

Dennoch hat die werdende Mutter bereits bei 1 geplanten Ultraschalluntersuchung die Möglichkeit zu prüfen, ob Probleme mit diesem Organ vorliegen. Wenn der Arzt vermutet, dass das Baby einen echoreichen Darm haben könnte, wird die Frau zu zusätzlichen Tests geschickt. Zur Bestätigung der Diagnose werden in der Regel ein dreifacher biochemischer Bluttest, wiederholter Ultraschall und eine Untersuchung des Materials auf Antikörper eines bestimmten Typs durchgeführt.

Experten stellen fest, dass der echoreiche Darm im Fötus in unserer Zeit keine seltene Pathologie ist. Diese Krankheit kann angeboren genetisch oder erblich sein. Es ist erwähnenswert, dass eine solche Pathologie in ihrer Schwere völlig unterschiedlich sein kann. Manchmal kann eine intestinale Echogenität ein Hinweis auf einen Schwangerschaftsabbruch sein.

Um jedoch das Vorhandensein eines Problems vollständig zu bestätigen, müssen viele Tests durchgeführt werden. Erst nach Erhalt aller Daten können wir über das Ausmaß des Risikos und die Bedrohung des Lebens des ungeborenen Kindes sprechen.

Ursachen von echoreichem Darm

Grundsätzlich entwickelt sich eine solche Pathologie vor dem Hintergrund einer genetischen Anomalie. Dies deutet darauf hin, dass das Baby eine ernsthafte Unterentwicklung der inneren Organe und des gesamten Körpers hat. Beispielsweise kann ein echoreicher Darm auf das Down-Syndrom hindeuten.

Es ist einfach unmöglich, genau zu bestimmen, was genau die Ursache für die Entwicklung einer solchen Pathologie ist. Eine gewisse Risikogruppe wurde aber dennoch von Ärzten festgestellt. Vor allem Frauen, die im ersten Trimester der Schwangerschaft an einer schweren Infektionskrankheit gelitten haben, fallen darunter.

Aber nicht immer gehen signifikante Entwicklungsverzögerungen mit einer Hyperechogenität des Darms einher. In einigen Fällen äußert sich eine leichte Abweichung auch durch ein ähnliches Symptom. Wenn Sie die Faktoren beseitigen, die diesen Prozess verlangsamen, können Sie dieses Problem ohne Risiko für die Entwicklung des Fötus lösen. Von einem Schwangerschaftsabbruch kann in einer solchen Situation keine Rede sein.

Deshalb ist es sehr wichtig, den Risikograd rechtzeitig und richtig zu bestimmen. Natürlich sind viele Tests erforderlich, um den echoreichen Darm zu bestimmen, aber dies bietet die Möglichkeit, klare Informationen über das Ausmaß des Risikos zu erhalten. Wenn das Problem nicht zu weit gegangen ist und die Abweichungen in der Entwicklung unbedeutend sind, reichen die Methoden der modernen Medizin völlig aus, um den Fehler zu korrigieren und sein Auftreten in der Zukunft auszuschließen.

Symptome eines echoreichen Darms

Probleme mit diesem Organ können beim ungeborenen Kind bereits im ersten Trimester der Schwangerschaft festgestellt werden. Fetale Entwicklungsstörungen gehen in der Regel mit zusätzlichen Symptomen einher. Wenn sie vorhanden sind, sollte der Arzt sofort den Verdacht haben, dass das zukünftige Baby eine Hyperechogenität des Darms entwickelt.

Zunächst ist anzumerken, dass diese Pathologie durch Symptome wie eine Unterentwicklung der Organe und eine Verletzung der Gesamtentwicklung des Fötus gekennzeichnet ist. Dadurch ergibt sich immer eine Abweichung in der Größe des Kindes im Vergleich zu normalen biometrischen Parametern. Darüber hinaus kann der Fötus Tachykardie, Holoprosenzephalie und Omphalozele haben. Während der Schwangerschaft kommt es zu Oligohydramnion, gestörter Durchblutung der Gebärmutter und der Plazenta.

Wenn der Arzt den Verdacht hat, dass sich der Embryo falsch entwickelt, sollte die werdende Mutter von Spezialisten engmaschig überwacht werden. Oft beschäftigt sich neben dem Gynäkologen auch ein Genetiker mit diesem Problem. Um eine genaue Diagnose zu stellen, muss der Arzt alle notwendigen Tests durchführen und das Vorhandensein aller wichtigen Symptome berücksichtigen. Es empfiehlt sich, mehrere Untersuchungen gleichzeitig durchzuführen. Es ist besser, wenn verschiedene Geräte beteiligt sind. Zum Beispiel würde es einer werdenden Mutter nicht schaden, sich in mehreren Kliniken gleichzeitig einem Ultraschall zu unterziehen.

Hyperechogenität des Darms weist manchmal nicht auf eine genetische Entwicklungsanomalie hin, sondern auf eine vorzeitige Alterung der Plazenta. Außerdem kann dies darauf hindeuten, dass Mutter und ungeborenes Kind mit Windpocken infiziert sind. Dies geschieht jedoch meistens im dritten Trimenon der Schwangerschaft.

Zusammenhang zwischen intestinaler Echogenität und Down-Syndrom

Eine Pathologie spricht überhaupt nicht von der obligatorischen Entwicklung der zweiten. Die Verbindung zwischen ihnen wird jedoch oft verfolgt. Sie können die Chromosomenanomalie nach bestimmten diagnostischen Verfahren feststellen. Darüber hinaus sind bei Verdacht auf einen echoreichen Darm beim Fötus Tests zur Definition des Morbus Down obligatorisch.

Es besteht kein eindeutiger Zusammenhang zwischen Hyperechogenität und dem Vorhandensein eines zusätzlichen Chromosoms. Aber ein bestimmter Prozentsatz der Kinder, bei denen eine ähnliche Pathologie diagnostiziert wurde, wird immer noch mit Down-Syndrom geboren. Aber sie sind nicht immer in schlechter körperlicher Verfassung. Meistens hängen ihre Probleme mit dem Herzen zusammen.

Es ist sehr wichtig, das Vorhandensein einer Pathologie und den Grad ihrer Komplexität rechtzeitig zu bestimmen. Die Sache ist, dass es in einigen Stadien möglich ist, die Manifestationen der Krankheit zu minimieren, aber Sie müssen schnell handeln. Dies wird nur möglich, wenn die werdende Mutter die Empfehlungen des Arztes nicht ignoriert und alle diagnostischen Verfahren besucht, egal wie viele sie verschreiben würden. Werden Probleme frühzeitig erkannt, kann schnell mit der Behandlung begonnen werden. Nicht immer gibt es Möglichkeiten, das Problem vollständig zu lösen, aber in den meisten Fällen kann die moderne Medizin dennoch helfen.

Kann ein echoreicher Darm geheilt werden?

Leider kann eine solche Pathologie nicht immer geheilt werden. Meistens ist es möglich, die Situation vollständig zu korrigieren, wenn der echoreiche Darm des Fötus aufgrund einer Krankheit entstanden ist. Die moderne Medizin kann mit Chromosomenanomalien nicht umgehen.

Wenn sich herausstellt, dass Hyperechogenität und fetale Wachstumsverzögerung durch eine Krankheit verursacht werden, wird einer Frau eine spezielle Behandlung verschrieben. Wenn das Problem frühzeitig erkannt wurde, können viele Probleme vermieden werden, da das Baby noch viel Zeit hat, zur Norm heranzuwachsen und gesund geboren zu werden. Meistens wird eine Frau in Position auf Ureaplasmose, Mykoplasmose oder Streptokokken-Bakterien getestet.

Sobald die zugrunde liegende Ursache der fetalen Wachstumsverzögerung beseitigt ist, sollten die intestinale Echogenität und alle anderen begleitenden Symptome verschwinden. Es können jedoch Komplikationen nach ihnen bestehen bleiben. Beispielsweise kann eine solche Anomalie zu einer Mekonium-Peritonitis führen. Dieses Ärgernis wird nur chirurgisch behandelt. Unbehandelt kann es zu Blutungen und der Entwicklung eines Kurzdarmsyndroms kommen. Dies ist sehr gefährlich und kann zum Tod des Fötus führen. Eine ähnliche Entwicklung der Situation wird in 8% der Fälle festgestellt.