Ist Schizophrenie erblich oder nicht? Über die männliche Linie übertragene Krankheiten

Hallo liebe Blog-Leser. Ich freue mich, Sie wieder auf den Seiten dieser Ressource begrüßen zu dürfen. Ich bekomme viele Fragen von Frauen, die gerade ihre Schwangerschaft planen. Viele Menschen interessieren sich dafür, ob Zwillinge entlang welcher Linie vererbt werden? Welche anderen Bedingungen erhöhen die Wahrscheinlichkeit einer "doppelten" Schwangerschaft? Was muss getan werden, um Zwillinge zu bekommen?

Wenn wir uns der Geschichte zuwenden, sehen wir die zweideutige Haltung verschiedener Nationen zur Geburt von Zwillingen.

Die Inkastämme verehrten männliche Zwillinge als Söhne des Gottes Lightning. Und bei den alten Indianern und Ureinwohnern Südamerikas galt die Geburt von Zwillingen als Beweis für die Untreue der Frau und ihre Verbindung mit einem unreinen Geist.

Die nordamerikanischen Indianer behandelten die Zwillinge sehr zärtlich und respektvoll und nahmen sie als Geschenk der Götter an. Aber die alten Einwohner Japans, die Ayons, hatten Angst, sich von solchen Frauen anzustecken, und wurden aus dem Stamm vertrieben.

"Virus" der Mehrlingsschwangerschaft

Mit der Entwicklung der Wissenschaft wurde klar, dass es unmöglich war, sich mit einer Mehrlingsschwangerschaft anzustecken, wie die Aiones dachten. Finden wir es heraus, sollen wir?

  1. Der größte Einfluss ist der genetische Faktor – darauf werde ich später noch genauer eingehen;
  2. Das Alter der Mutter beträgt etwa 35 Jahre. Die Wahrscheinlichkeit steigt allmählich von der Pubertät an und erreicht ihren Höhepunkt bei etwa 35, dann nimmt sie langsam ab;
  3. wiederholte Geburt;
  4. Nationalität der Mutter. Wer kann öfter Zwillinge bekommen als andere? An erster Stelle - schwarze Frauen, dann Weiße, dann Asiaten. Wenn Sie in Nigeria leben, ist die Wahrscheinlichkeit, Zwillinge zu bekommen, zehnmal höher als bei einer Mutter aus China.
  5. Ernährung - Es wurde festgestellt, dass das schöne Geschlecht mit Zwillingsformen häufiger geboren wird. Interessant ist auch, dass nigerianische Doppelmeister Yamswurzeln verwenden. Dieses Gemüse enthält eine große Menge einer speziellen Substanz, die dem weiblichen Hormon Östrogen ähnelt;
  6. Zeitpunkt der Empfängnis - Am häufigsten tritt eine doppelte Befruchtung im Frühjahr oder Sommer auf. Die Länge der Tageslichtstunden wirkt sich direkt auf die Produktion von Gonadotropin aus, das die Arbeit der Eierstöcke verbessert;
  7. Beendigung der Einnahme von Hormonpräparaten;
  8. Die Verabschiedung der heute beliebten Methode zur Empfängnis von Kindern "aus einem Reagenzglas" (IVF).

Es ist wichtig, dass all diese Faktoren nur die Wahrscheinlichkeit beeinflussen, Zwillinge unter zweieiigen Zwillingen zu bekommen. Bei eineriigen ist sie konstant und beträgt 3 Fälle pro 1000 Schwangerschaften.

Woher kommen Zwillinge?


Wenn sich ein befruchtetes Ei in zwei (drei usw.) gleiche Teile teilt, entstehen eineiige Zwillinge. Die Wahrscheinlichkeit einer solchen Schwangerschaft wird nicht vererbt. Dies ist dem Klonprozess sehr ähnlich. Ihre Stoffe sind in jeder Hinsicht identisch.

Es gibt keine wissenschaftlich belegte Theorie, warum eine Monozygote in mehrere Teile geteilt wird und zwei Embryonen entstehen.

Woher kommen Zwillinge?

Zweieiige Zwillinge entstehen dadurch, dass die Gebärmutter mehrere Eier gleichzeitig produzieren kann. Das heißt, das sind nur Brüder und Schwestern, die zur gleichen Zeit geboren wurden. Der Grund für diese Fähigkeit liegt im Hyperovulationsgen.

Wenn eine Mutter einen Zwilling bekommt, dann ist ihre Wahrscheinlichkeit einer Mehrlingsschwangerschaft etwa doppelt so hoch wie die einer gewöhnlichen Frau. Es ist 3-4 Mal wahrscheinlicher, dass sie Zwillinge nach Zwillingen zur Welt bringt. Zum Beispiel hatte Madalena Granate aus Italien 15 Drillinge.

Es ist merkwürdig, aber Tatsachen sind bekannt, als während der zweieiigen Schwangerschaft die Väter von Zwillingen völlig unterschiedliche Männer waren. Auch wenn es unglaublich klingt. Es ist nur so, dass die Verschmelzung der männlichen und weiblichen Zellen an verschiedenen Tagen stattfand.

So verliebte sich eine Amerikanerin, die mit einem Weißen verheiratet war, in einen gutaussehenden Schwarzen. Überraschenderweise wurde die Frau von beiden Männern schwanger und gebar zwei Jungen – weiß und schwarz.

Der Unterschied zwischen zwei Befruchtungen beträgt normalerweise nicht mehr als 7 Tage, da nach dieser Zeit der hormonelle Hintergrund der Frau die Einnistung einer weiteren befruchteten Eizelle nicht mehr zulässt.

Einige Frauen glauben, dass die Eierstöcke wiederum funktionieren. Tatsächlich kann einer von ihnen mehrere Zyklen hintereinander oder beide Eierstöcke gleichzeitig ovulieren. Es kann zu mehreren Ovulationswellen mit einem Zeitunterschied von nicht mehr als 7 Tagen kommen.

Vererbung

Der genetische Faktor beeinflusst am stärksten die Wahrscheinlichkeit, zweimal Mutter zu werden. Woher kommt der Mythos „Beine wachsen lassen“, dass das Hyperovulationsgen durch die weibliche Linie übertragen wird?

Es besteht kein Zweifel, dass nur der weibliche Körper die Fähigkeit zum Eisprung hat. Nichts hängt in diesem Fall vom Mann ab. Und wenn er selbst von Zwillingen stammt, kann nur seine Tochter eine Mehrlingsschwangerschaft haben.

Die Kombination und Regelmäßigkeit von Mutter und Vater hat einen großen Einfluss. Wie viele Generationen werden angezeigt? Wenn die Großmutter eine Mehrlingsschwangerschaft hatte, hat die Enkelin eine große Chance, Zwillinge zur Welt zu bringen, dh in einer Generation. Aber diese Theorie hat noch keine wissenschaftliche Bestätigung erhalten.

Es gibt 3 Hypothesen darüber, wie ein Mann die Geburt von Zwillingen beeinflussen kann:

  1. Sperma kann spezielle enzymatische Substanzen enthalten, die das Ei in mehrere Teile zerlegen. Dieses Konzept widerspricht der Vorstellung, dass die Fähigkeit, Zwillinge zu empfangen, nur über die weibliche Linie geht.
  2. Anomalien in der RNA der Mutter, die zu Mutationen in sich entwickelnden Zellen führen.
  3. Veränderungen auf der Ebene von Genen im Embryo können dazu führen, dass die andere Hälfte abgestoßen wird, da sie als fremd gilt. Als Ergebnis werden zwei Babys gebildet.

Ich hoffe, diese Informationen waren hilfreich und Sie haben weniger "weiße Flecken" in diesem Thema. Wenn Sie Fragen haben, stellen Sie sie mir bitte in den Kommentaren. Vergessen Sie nicht, Updates zu abonnieren.

Auf Wiedersehen!

Immer mit freundlichen Grüßen, Anna Tikhomirova

Text: Evgenia Keda, Beraterin - Alexander Kim, Doktor der Biowissenschaften, Verdienter Professor der Staatlichen Universität Moskau

Eines Tages wurde der berühmte englische Schriftsteller Bernard Shaw mit einer ungewöhnlichen Bitte angesprochen – ein Fan drängte ihn …, ihr ein Kind zu machen. „Stellen Sie sich vor, das Baby wird so schön wie ich und so schlau wie Sie!“ sie träumte. „Madame“, seufzte Shaw, „was ist, wenn es umgekehrt ausgeht?“

Das ist natürlich eine historische Anekdote. Aber sicherlich kann die moderne Wissenschaft mit hoher Wahrscheinlichkeit vorhersagen, was genau von den Eltern geerbt wird, was ein Sohn oder eine Tochter erben wird - die Fähigkeit, Mathematik oder Musik zu machen.

Was vererbt wird: die Rolle der Chromosomen

Aus dem Schullehrplan in Biologie erinnern wir uns genau, dass das Geschlecht des Kindes vom Mann bestimmt wird. Wird die Eizelle von einem Spermium befruchtet, das das X-Chromosom trägt, wird ein Mädchen geboren, ist das Y-Chromosom ein Junge.

Es ist erwiesen, dass die X-Chromosomen Gene tragen, die eher für das Aussehen verantwortlich sind: die Form der Augenbrauen, Gesichtskonturen, Haut- und Haarfarbe. Daher ist es logisch anzunehmen, dass Jungen mit einem solchen Chromosom eher das Aussehen ihrer Mutter erben. Aber Mädchen, die es von beiden Elternteilen erhalten haben, können sowohl ihrer Mutter als auch ihrem Vater ähnlich sein.

Expertenkommentar: „Eigentlich ist das X-Chromosom, das Jungen bekommen, nur eines von 46 im genetischen Code. Und in allen 46 Chromosomen gibt es Gene, die für eine Vielzahl von Merkmalen verantwortlich sind. Jungs sehen also nicht unbedingt wie ihre Mutter aus."

! höchstwahrscheinlich übertragen werdendurch Erbschaft: Größe, Gewicht, Fingerabdrücke, Neigung zu Depressionen.

! Mit geringer Übertragungswahrscheinlichkeitdurch Erbschaft: Schüchternheit, Temperament, Gedächtnis, Essgewohnheiten.

Was wird vererbt: gewinnt der Starke?

Im selben Lehrbuch steht klar geschrieben: Gene werden in dominant (stark) und rezessiv (schwach) eingeteilt. Und jeder Mensch hat beides gleichermaßen.

Beispielsweise ist das braunäugige Gen dominant und das helläugige Gen rezessiv. Braunäugige Eltern haben mit größerer Wahrscheinlichkeit dasselbe dunkeläugige Kind. Man sollte jedoch nicht denken, dass das Auftreten eines blauäugigen Nachkommens in einer solchen Familie völlig ausgeschlossen ist. Sowohl Mama als auch Papa können das rezessive Light-Eyed-Gen tragen und zum Zeitpunkt der Empfängnis weitergeben. Die Chancen sind natürlich gering, aber sie sind es. Außerdem ist nicht ein Gen, sondern eine ganze Gruppe für jedes Merkmal des Elternteils verantwortlich, und die Kombinationen hier sind multivariat.

Zu den starken, am häufigsten vererbten Genen gehören dunkles und lockiges Haar, große Gesichtszüge, ein massives Kinn, eine Hakennase und kurze Finger. Bei zwei Blonden dürfte die Kleine blond sein. Aber die Brünette und die Blonde haben Dunkelblond (die durchschnittliche Farbe zwischen Mama und Papa). Manchmal, ganz unerwartet, werden die Eigenschaften entfernter Verwandter vom Kind geerbt. Daran ist nichts Überraschendes; wahrscheinlich sind diese Gene in früheren Generationen in einem ungleichen Kampf verloren gegangen, aber hier haben sie sich als dominant erwiesen und gewonnen.

Sieht das Baby nicht aus wie Sie? Schau genauer hin. Vielleicht hat er deine Mimik: Er runzelt auch die Stirn, wenn er nachdenkt, spitzt die Lippen, wenn er gekränkt ist. Sag mir, kopiert er dich? Ja und nein. Es wurde beobachtet, dass blinde Kinder, die ihre Angehörigen noch nie gesehen haben, ihre Gestik und Mimik dennoch recht genau wiedergeben.
Wahrscheinlich haben viele bemerkt, dass dieselben Eltern das erste Kind haben - das Ebenbild von Papa, das zweite - ungewöhnlich ähnlich wie Mama und das dritte - eine Kopie des Großvaters. In diesem Fall sprechen wir von der Aufspaltung von Genen. Die Umgebung und die Familie sind gleich, aber die Kombinationen von Genen, die Geschwister erhalten, sind völlig unterschiedlich.

Expertenkommentar:„Es ist unwahrscheinlich, dass die Eltern selbst herausfinden können, was das Kind erben wird. Es ist überhaupt nicht notwendig, dass dunkelhaarige Mütter und Väter dasselbe dunkelhaarige Kind haben und blond - blond. In diesem Fall hat die Genealogie einer Person, die Geschichte der Vorfahren auf beiden Seiten, einen großen Einfluss. Ein spezialisierter Genetiker wird helfen, es herauszufinden, aber er muss sich auch ernsthaft mit dem Stammbaum befassen.

Was vererbt wird: das Aussehen des Kindes

Auch das Wachstum ist schwer vorhersehbar. Wenn die Eltern sehr groß sind, wird das Baby höchstwahrscheinlich auch die Kolomna Werst erreichen. Papa ist groß und Mama ist zierlich? Das Kind wird wahrscheinlich beim Durchschnitt stehen bleiben. Aber auch die richtige Babynahrung, ausreichend Schlaf für das Kind, aktiver Sport und sogar das Klima haben einen großen Einfluss.

Das Thema Kinderplanung ist äußerst spannend. Außerdem wollen moderne Paare alles im Voraus wissen und kontrollieren. Zum Beispiel das Geschlecht des Kindes, das Sternzeichen und jemand möchte unbedingt Zwillinge zur Welt bringen.

Hier stellen sich die Fragen, wie man dazu beitragen kann, auf welcher Linie die Zwillinge übertragen werden usw. Wir werden es herausfinden.

Zwillinge vs. Zwillinge – Was ist der Unterschied?

Zwillinge und Zwillinge sind zwei verschiedene Konzepte, obwohl eine Schwangerschaft in beiden Fällen als Mehrlingsschwangerschaft bezeichnet wird. Tatsache ist, dass Zwillinge eineiige Kinder und Zwillinge zweieiige Babys sind.

Zwillinge

Damit Zwillinge geboren werden können, müssen bei einem Eisprung im Körper einer Frau zwei Eizellen gleichzeitig reifen, die jeweils von zwei verschiedenen Spermien befruchtet werden. Während der Zwillingsbildung wird jeder Fötus durch eine separate Plazenta geschützt. Ein "Paar" kann aus einem Jungen und einem Mädchen bestehen, vom gleichen Geschlecht sein, Kinder können einander im Aussehen sehr ähnlich sein, aber genauso können sie völlig unterschiedlich sein.

Zwillinge

Zwillinge sind einzigartiger als Zwillinge. Ganz am Anfang wird ein Ei auf natürliche Weise befruchtet, danach wird es in zwei, manchmal mehr Embryonen aufgeteilt. Warum das passiert, können Wissenschaftler nicht mit Sicherheit sagen. Das genetische Material solcher Föten ist genau das gleiche, wenn die Babys geboren werden, werden sie sich äußerlich sehr ähnlich sein.

Wie stehen die Chancen auf Zwillinge?

Auf diese Frage gibt es keine eindeutige Antwort, da verschiedene Faktoren zur Reifung mehrerer Eizellen gleichzeitig beitragen:

  • Hormone;
  • das Alter;
  • wiederholte Schwangerschaft;
  • Einnahme von Verhütungsmitteln;
  • Rennen usw.

Darüber hinaus sind nicht alle Faktoren vollständig verstanden.

Hormone

Einer der Gründe für die Empfängnis von Zwillingen ist das Vorhandensein des follikelstimulierenden Hormons FSH. Es reguliert die Follikelreifung im Eierstock. Vor Beginn des Eisprungs steigt sein Spiegel normalerweise an, was zur Freisetzung des Eies führt.

Je älter die Frau, desto höher der FSH-Wert.

Das Alter

Wir gehen nahtlos zu einem anderen wichtigen Faktor über, der für die Geburt mehrerer Kinder gleichzeitig wichtig ist. Nach 35 Jahren und irgendwo bis zu 40 gibt es einen Höhepunkt der FSH-Werte, weshalb Frauen in diesem Alter eher ein paar Babys auf einmal bekommen.

Wie kann man auf natürliche Weise Zwillinge zeugen?

Wie man Zwillinge zeugt

Wie man mit zwillingen schwanger wird

Wie man Zwillinge zur Welt bringt

Gezielt mit Zwillingen schwanger werden

Außerdem produziert der weibliche Körper mit zunehmendem Alter nicht mehr jeden Monat Eier, und daran ist nichts auszusetzen – so hat es die Natur vorgesehen. Hormone, die im Zyklus nicht verbraucht werden, wenn die Eizelle nicht reift, beginnen zum Zeitpunkt des nächsten Eisprungs zu wirken. Dies führt zur gleichzeitigen Freisetzung von zwei oder drei Eiern.

Anzahl der Schwangerschaften

Wenn eine Frau zum zweiten, dritten Mal usw. schwanger wird, hat sie eine viel größere Chance, Zwillinge zu zeugen. Wenn eine Frau bereits Zwillinge zur Welt gebracht hat, kann sie beim nächsten Mal auch ein weiteres bezauberndes „Paar“ zur Welt bringen.

Verhütungsmittel

Es gibt Fälle, in denen Mädchen nach Abschaffung hormoneller Verhütungsmittel mit Zwillingen oder Drillingen schwanger wurden.

Künstliche Befruchtung

Mit der Entwicklung medizinischer Technologien, die unfruchtbaren Paaren dabei helfen, die gewünschten Kinder zu bekommen, wurden häufiger Zwillinge geboren. Das Verfahren, nach dem „doppeltes“ Glück auftritt, wird als In-vitro-Fertilisation bezeichnet, abgekürzt als IVF. Um die Zuverlässigkeit und den Erfolg dieser Methode zu erhöhen, werden einer Frau mehrere befruchtete Eizellen gleichzeitig implantiert, und es kommt vor, dass sie alle Wurzeln schlagen. Wettrennen

Schwarze Mädchen haben viel häufiger Zwillinge als hellhäutige Mädchen. Asiaten liegen bei den Chancen, mit Zwillingen schwanger zu werden, auf dem letzten Platz.

Wie Sie wissen, wird die Möglichkeit der Geburt direkt von der Ökologie beeinflusst, d.h. der Grad der Umweltverschmutzung. Je sauberer die Luft um die potentielle Mutter herum ist, desto besser. Die Situation mit der Geburt von Zwillingen entzieht sich jedoch manchmal jeder Logik: In einigen stark verschmutzten Gebieten unseres Planeten wurde kein einziger Fall von Zwillingsgeburten registriert, während es in anderen die Norm ist.

Schlechte Ernährung, d.h. Eine schlechte und unausgewogene Ernährung, ein Mangel an wichtigen Elementen, die mit der Nahrung in den Körper gelangen, trägt ebenfalls nicht zum Auftreten von Zwillingen bei. Dieser Trend wurde in Ländern beobachtet, die Wirtschaftskrisen erlebten.

Sie sagen auch, dass Entbindungskliniken Mütter mit Zwillingen im Arm von März bis Mai entlassen, d.h. Diese Babys wurden im Sommer gezeugt, wenn die Tageslichtstunden am längsten sind. Zu diesem Zeitpunkt wird das Hormon Gonadotropin aktiv produziert, das die Produktion aller gleichen Eier anregt.

Vererbte Zwillinge?

Von allen oben genannten Gründen für die Geburt mehrerer Babys gleichzeitig steht jedoch der Faktor der Vererbung an erster Stelle, wenn eine Frau genetisch für Mehrlingsschwangerschaften prädisponiert ist.

Wann werden Zwillinge vererbt?

Zwillinge erscheinen in einer Generation?

Die häufigste Theorie besagt, dass Zwillinge nach einer Generation erscheinen, aber das ist nicht ganz richtig.

Das sogenannte "Hyperovulations-Gen" kann tatsächlich vererbt werden, und an wen, wenn nicht an ein Mädchen, vererbt es. Von Männern kann dieses Gen auch auf die zukünftige Generation übertragen werden, aber der Eisprung ist ein Vorgang, der ausschließlich im weiblichen Körper stattfindet. Es stellt sich heraus, dass, wenn eine Mutter Zwillingssöhne zur Welt bringt, ihre Kinder nicht unbedingt paarweise geboren werden. Wenn einer der männlichen Zwillinge zu gegebener Zeit eine Tochter hat, kann sie durchaus mit Zwillingen schwanger werden, d.h. Die Geschichte wird sich in einer Generation wiederholen. Hier kommen die "Beinen" dieser Täuschung her.

Es stellt sich heraus, dass ein Mädchen aus jeder nächsten Generation in der weiblichen Linie mehrere Kinder gleichzeitig gebären kann, insbesondere wenn sie selbst einen Zwilling hat.

Was tun bei der Geburt von Zwillingen?

Die moderne Wissenschaft hat gute Gründe für die Geburt von Zwillingen, daher gibt es Methoden, um die Wahrscheinlichkeit einer Zwillingsgeburt zu erhöhen.

Anhand der erhaltenen Informationen können wir den Schluss ziehen, dass, wenn eine Frau bereits ein Kind großzieht, ihr Glück beim zweiten Mal „doppelt“ werden kann. Wenn das Alter auch nahe 35 und darüber liegt, wenn FSH (siehe oben) seinen Höhepunkt erreicht, steigt die Wahrscheinlichkeit nur.

Die Sommerferien, im Extremfall die Frühlingszeit, sind auch eine gute Zeit, um mehrere Früchte gleichzeitig zu zeugen. Es wird auch empfohlen, die Anzahl der Geschlechtsverkehre zu reduzieren, d.h. auf eine langfristige Abstinenz zurückgreifen. Dann sammelt der Mann mehr Sperma an.

Wenn Ihr Geliebter aus dem Nahen Osten oder Afrika stammt, sind die Chancen auf Zwillinge nicht gering, diese Völker bringen oft Zwillinge zur Welt.

Sie können zur Heilquelle im Dorf Velyka Kopan in der Region Transkarpatien (Ukraine) gehen. Laut den Dorfbewohnern werden hier dank der Quelle Kinder immer paarweise geboren. Das Dorf Denisovka in der Region Rostov ist dafür berühmt.

Welche Methode auch immer beschrieben wird, das Hyperovulationsgen, das von Frauen vererbt wird, gibt natürlich die größte Wahrscheinlichkeit, Mutter vieler Kinder auf einmal zu werden.

Studieren Sie also sorgfältig Ihre Familiengeschichte und für alle Fälle die Geschichte Ihres Mannes – die Natur ist so unberechenbar!

Was wird von den Eltern vererbt?

Text: Evgenia Keda, Beraterin - Alexander Kim, Doktor der Biowissenschaften, Verdienter Professor der Staatlichen Universität Moskau

Eines Tages wurde der berühmte englische Schriftsteller Bernard Shaw mit einer ungewöhnlichen Bitte angesprochen – ein Fan drängte ihn, ihr ein Kind zu machen. „Stellen Sie sich vor, das Baby wird so schön wie ich und so schlau wie Sie!“ sie träumte. „Madame“, seufzte Shaw, „was ist, wenn es umgekehrt ausgeht?“

Das ist natürlich eine historische Anekdote. Aber sicherlich kann die moderne Wissenschaft mit hoher Wahrscheinlichkeit vorhersagen, was genau von den Eltern geerbt wird, was ein Sohn oder eine Tochter erben wird - die Fähigkeit, Mathematik oder Musik zu machen.

Was vererbt wird: die Rolle der Chromosomen

Aus dem Schullehrplan in Biologie erinnern wir uns genau, dass das Geschlecht des Kindes vom Mann bestimmt wird. Wird die Eizelle von einem Spermium befruchtet, das das X-Chromosom trägt, wird ein Mädchen geboren, ist das Y-Chromosom ein Junge.

Es ist erwiesen, dass die X-Chromosomen Gene tragen, die eher für das Aussehen verantwortlich sind: die Form der Augenbrauen, Gesichtskonturen, Haut- und Haarfarbe. Daher ist es logisch anzunehmen, dass Jungen mit einem solchen Chromosom eher das Aussehen ihrer Mutter erben. Aber Mädchen, die es von beiden Elternteilen erhalten haben, können sowohl ihrer Mutter als auch ihrem Vater ähnlich sein.

Expertenkommentar: „Eigentlich ist das X-Chromosom, das Jungen bekommen, nur eines von 46 im genetischen Code. Und in allen 46 Chromosomen gibt es Gene, die für eine Vielzahl von Merkmalen verantwortlich sind. Jungs sehen also nicht unbedingt wie ihre Mutter aus."

Mit hoher Wahrscheinlichkeit werden vererbt: Größe, Gewicht, Fingerabdrücke, Veranlagung zu Depressionen.

Mit geringer Wahrscheinlichkeit werden vererbt: Schüchternheit, Temperament, Gedächtnis, Esssucht.

Was wird vererbt: gewinnt der Starke?

Im selben Lehrbuch steht klar geschrieben: Gene werden in dominant (stark) und rezessiv (schwach) eingeteilt. Und jeder Mensch hat beides gleichermaßen.

Beispielsweise ist das braunäugige Gen dominant und das helläugige Gen rezessiv. Braunäugige Eltern haben mit größerer Wahrscheinlichkeit dasselbe dunkeläugige Kind. Man sollte jedoch nicht denken, dass das Auftreten eines blauäugigen Nachkommens in einer solchen Familie völlig ausgeschlossen ist. Sowohl Mama als auch Papa können das rezessive Light-Eyed-Gen tragen und zum Zeitpunkt der Empfängnis weitergeben. Die Chancen sind natürlich gering, aber sie sind es. Außerdem ist nicht ein Gen, sondern eine ganze Gruppe für jedes Merkmal des Elternteils verantwortlich, und die Kombinationen hier sind multivariat.

Zu den starken, am häufigsten vererbten Genen gehören dunkles und lockiges Haar, große Gesichtszüge, ein massives Kinn, eine Hakennase und kurze Finger. Bei zwei Blonden dürfte die Kleine blond sein. Aber die Brünette und die Blonde haben Dunkelblond (die durchschnittliche Farbe zwischen Mama und Papa). Manchmal, ganz unerwartet, werden die Eigenschaften entfernter Verwandter vom Kind geerbt. Daran ist nichts Überraschendes; wahrscheinlich sind diese Gene in früheren Generationen in einem ungleichen Kampf verloren gegangen, aber hier haben sie sich als dominant erwiesen und gewonnen.

Sieht das Baby nicht aus wie Sie? Schau genauer hin. Vielleicht hat er deine Mimik: Er runzelt auch die Stirn, wenn er nachdenkt, spitzt die Lippen, wenn er gekränkt ist. Sag mir, kopiert er dich? Ja und nein. Es wurde beobachtet, dass blinde Kinder, die ihre Angehörigen noch nie gesehen haben, ihre Gestik und Mimik dennoch recht genau wiedergeben.
Wahrscheinlich haben viele bemerkt, dass dieselben Eltern das erste Kind haben - das Ebenbild von Papa, das zweite - ungewöhnlich ähnlich wie Mama und das dritte - eine Kopie des Großvaters. In diesem Fall sprechen wir von der Aufspaltung von Genen. Die Umgebung und die Familie sind gleich, aber die Kombinationen von Genen, die Geschwister erhalten, sind völlig unterschiedlich.

Expertenkommentar: „Es ist unwahrscheinlich, dass die Eltern selbst herausfinden können, was das Kind erben wird. Es ist überhaupt nicht notwendig, dass dunkelhaarige Mütter und Väter dasselbe dunkelhaarige Kind haben und blond - blond. In diesem Fall hat die Genealogie einer Person, die Geschichte der Vorfahren auf beiden Seiten, einen großen Einfluss. Ein spezialisierter Genetiker wird helfen, es herauszufinden, aber er muss sich auch ernsthaft mit dem Stammbaum befassen.

Was vererbt wird: das Aussehen des Kindes

Auch das Wachstum ist schwer vorhersehbar. Wenn die Eltern sehr groß sind, wird das Baby höchstwahrscheinlich auch die Kolomna Werst erreichen. Papa ist groß und Mama ist zierlich? Das Kind wird wahrscheinlich beim Durchschnitt stehen bleiben. Aber auch die richtige Ernährung hat einen großen Einfluss. und ausreichend Schlaf des Kindes und aktiver Sport und sogar Klima.

Expertenkommentar: „Die menschliche Größe wird nicht nur von Genen bestimmt, sondern auch von vielen anderen Faktoren. Eine wichtige Rolle spielt das Umfeld, in dem die Eltern selbst aufgewachsen sind. Ebenso wichtig sind die Bedingungen für die Entwicklung des Kindes selbst.

Was vererbt wird: die Natur des Kindes

Aber es geht nur ums Aussehen. Und der Charakter? Es verbindet sicherlich Vererbung und Erziehung. Ein adoptiertes Kind nimmt oft die Eigenschaften der Eltern an, die es in die Familie aufgenommen haben. Versuchen Sie also, Ihre besten Qualitäten in der Kommunikation mit den Nachkommen zu zeigen. Es wird natürlich das Erbe vererbt, nicht die Natur des Kindes. eine Art Nervensystem. Zum Beispiel können Jähzorn und Reizbarkeit auf ein schwaches Nervensystem zurückzuführen sein, dessen Unfähigkeit, selbst den häufigsten Reizen standzuhalten. Aber wenn Eltern von der Geburt der Krümel darauf achten, kann das Problem gelöst werden.

Vererbt durch Vererbung und die Fähigkeit zu zeichnen, zu tanzen, zu musizieren, Sport zu treiben und sogar Geschmacks- und Farbpräferenzen. Aber warum sagen sie dann: „Die Natur ruht auf den Kindern eines Genies“? Ja, Talent kann vererbt werden, aber es muss noch entwickelt werden. Und brillante, begeisterte Eltern haben oft zu wenig Zeit für ihre Kinder.

Expertenkommentar: „Charaktereigenschaften werden durch das Zusammenspiel von Genen mit der Art des Nervensystems und dem Einfluss der Gesellschaft bestimmt. Wenn einer der Elternteile ausgeprägte Fähigkeiten hat, zum Beispiel in der Kunst, werden Kinder diese höchstwahrscheinlich erben. Aber nehmen Sie einem potenziellen Raphael die Gelegenheit, zu Bleistift und Farbe zu greifen, und das Talent wird unter der Erde begraben. Jedes Talent braucht zuallererst Aufmerksamkeit und Entwicklung.“

10 Eigenschaften, die vererbt werden

Was eine Person sein wird, hängt von der Umwelt und von der Vererbung ab. Die Genetik beeinflusst die Entwicklung der Intelligenz. Größe, Gewicht, Augenfarbe, Fähigkeiten. Aber es gibt noch andere, weniger offensichtliche Einflüsse von Genen.

Stress bei Kindern. mit Stress bei den Eltern - es passiert allen Menschen unterschiedlichen Alters. Und wie die jüngere Generation damit umgeht, hängt von der Genetik ab. Stress sitzt im Hippocampus (der Teil des Gehirns, der für Emotionen und den Übergang vom Kurzzeitgedächtnis zum Langzeitgedächtnis verantwortlich ist). Wenn eine Person eine Stresssituation erlebt, nimmt ihr Hippocampus zu oder ab. Je mehr Risikogene ein Mensch hat, desto mehr schrumpft dieser Teil des Gehirns. Und das wirkt sich negativ auf die erlebte Situation aus. Wenn eine Person wenige Risikogene hat, dann kann sich Stress positiv auf eine Person auswirken. Darüber hinaus wirkt sich das vorgeburtliche Gedächtnis auf die Stressanfälligkeit des Kindes aus. Wenn die Mutter während der Schwangerschaft stressanfällig war. dann wird das Kind für sie prädisponiert sein.

REISEN MÖCHTEN

Manche Leute sind bereit, das letzte Geld für ein Kleid oder Schuhe auszugeben, während andere bereit sind, zu reisen. Der Wunsch, die Plätze zu wechseln, ist dem DRD4-7R-Gen inhärent. Er regelt die Reisebedürftigkeit einer Person. Und seltsamerweise ist es laut Statistik nur bei 20% der Bevölkerung vorhanden.

Es scheint, dass Autofahren schwierig ist? Schlagen Sie einfach keine Menschen und krachen Sie nicht in andere Autos. Aber die Fähigkeit, ein Auto zu fahren, hängt auch mit der Genetik zusammen. Die Forscher fanden heraus, dass die Fahrfähigkeiten von BDNF (brain-derived neurotrophic factor) abhängen, der für das Gedächtnis, die Reaktionsgeschwindigkeit und andere Kommunikation zwischen Gehirnzellen verantwortlich ist.

Schlechte Gewohnheiten sind ein Problem der Gesellschaft jeder Nationalität. Ob eine Person anfällig für Drogen ist, hängt zu 50% von der Vererbung ab, vom Rauchen zu 75%. Darüber hinaus entscheiden Gene zu 60 % darüber, ob eine Person vom Tabak abhängig wird, und zu 54 %, ob sie mit dem Rauchen aufhören kann.

GEWALT

Aggression bei Kindern kann sowohl durch äußere Faktoren als auch durch Vererbung verursacht werden. Wissenschaftler aus Finnland führten eine genetische Analyse von etwa 900 Kriminellen durch und fanden zwei Gene, die für Aggression verantwortlich sind. Träger dieser Gengruppe sind 13-mal stärker gewaltbereit als normale Menschen.

Absolut alle Menschen sind faul. Manchmal ist es angebracht – schließlich sind wir keine Roboter und brauchen Ruhe. Aber manche Menschen sind fauler als andere. Und dank der Genetik. Gene für Faulheit existieren, und das wurde von Wissenschaftlern bewiesen. Sie sammelten zwei Gruppen von Ratten – aktivere und passivere. Und dann fanden sie heraus, dass sie Unterschiede auf genetischer Ebene haben.

Der beste Weg, um nach der Geburt abzunehmen und allgemein in Form zu kommen, ist der Rat eines Genetikers. Keine Diäten - Vertraue der Vererbung. Allgemeine Tipps zum Abnehmen helfen nicht jedem, aber Diäten, die auf genetischen Merkmalen basieren, werden definitiv effektiv sein.

Wissenschaftler haben herausgefunden, dass Musikgeschmack teilweise auf der Grundlage von Vererbung gebildet wird. Die musikalischen Vorlieben von Menschen unter 50 Jahren sind zu 55 % genetisch beeinflusst, nach 50 sinkt die Zahl auf 40 und die Umwelt hat einen größeren Einfluss.

Vielleicht gibt es Liebe auf den ersten Blick, aber sie ist auch erblich geprägt. Die Partnerwahl wird durch eine Gruppe von MHC-Genen (Major Histocompatibility Complex) beeinflusst. Dank ihm wählen wir Liebhaber mit dem entgegengesetzten MHC aus, was eine bessere Chance gibt, gesunde Kinder zu bekommen.

Kinderängste haben eine Altersabstufung. Wenn die Krümel in der Kindheit Angst haben, allein zu sein, entwickelt das Kind, nachdem es zur Schule gegangen ist und beginnt, mit einer großen Anzahl von Menschen zu kommunizieren, soziale Phobien. Aber manche Ängste können vererbt werden. Wissenschaftler führten ein Experiment an Mäusen durch. Mit Hilfe eines elektrischen Stroms haben sie ihnen Angst vor dem Geruch von Kirschen eingeflößt. Dann begannen die Versuchsmäuse zu züchten, und auch ihre Nachkommen hatten von Geburt an Angst vor Kirschen.

Quelle: toptenz.net

Genetische Krankheiten, die vererbt werden

Wie oft hört man nach der Geburt eines Kindes „Das Baby hat Mutteraugen“ oder „Das Kind ist zum Papa gegangen“. Wir sind daran gewöhnt, dass Eltern ihre äußeren Merkmale, Augen- und Haarfarbe, Muttermale und sogar Charakter und Gewohnheiten genetisch an das Baby weitergeben. Aber abgesehen davon können Eltern viele verschiedene genetische Krankheiten an ihr Baby weitergeben. In letzter Zeit wenden sich Eltern, die ernsthaft eine Schwangerschaft planen, an einen Genetiker, um sofort ihr genetisches „Potenzial“ zu identifizieren. Ein Genetiker kann Ihre genetische Gesundheit vollständig nachweisen, außerdem kann eine genetische Analyse Erbkrankheiten aufdecken, die Sie von Ihren Vorfahren tragen, die sich jedoch im Laufe Ihres Lebens und des Lebens Ihrer Eltern nie manifestiert haben. In diesem Artikel werden wir auf die Bedeutung der medizinischen Gendiagnostik eingehen und auf die häufigsten Erbkrankheiten eingehen.

Was ist genetische Vererbung?

Jedes Gen unseres Körpers enthält eine einzigartige DNA - Desoxyribonukleinsäure. Außerdem trägt jedes Gen eine Art Code für ein bestimmtes Merkmal. Die Gene von Vater und Mutter sind gepaart, wobei ein Gen des Paares unterdrückend (dominant) sein kann, das andere unterdrückt (rezessiv). Wenn eine Mutter oder ein Vater ein pathologisches Gen trägt, wird es zwangsläufig auf das Kind übertragen. Ist außerdem nur die Mutter oder nur der Vater Träger des erkrankten Gens, dann halbiert sich das Risiko im Vergleich, wenn beide Elternteile dieses erkrankte Gen tragen.

Wenn das erkrankte Gen unterdrückend ist, wird das Kind in Übereinstimmung mit dem oben Gesagten eine Erbkrankheit bekommen, wenn das Gen unterdrückt ist, dann wird das Kind einfach Träger sein und es an seine zukünftigen Kinder weitergeben. Wenn der Träger in Zukunft auf einen Partner trifft, der ebenfalls nur Träger ist, liegt die Chance, das Kind mit einem erkrankten Gen zu „belohnen“, bereits bei 50%. Daher manifestieren sich einige Krankheiten sehr oft mehrere Generationen lang nicht und treten dann plötzlich auf.

In Wirklichkeit beträgt das Risiko, bei einem Kind eine genetische Krankheit zu entwickeln, nur 3-5%. Es ist jedoch erwähnenswert, dass Faktoren wie schlechte Ökologie, schlechte Ernährung, Stress, hormonelle Störungen usw. – all dies kann einen genetischen Fehler verursachen.

Leider gibt es Erbkrankheiten, die in fast jeder Generation auftreten, d.h. haben immer ein unterdrückendes Gen. Zu diesen Krankheiten gehören Diabetes, Psoriasis, Fettleibigkeit, Hyper- und Hypotonie, Epilepsie, Schizophrenie, Arteriosklerose, Alzheimer-Krankheit usw.

Es gibt auch Krankheiten, die verzögert auftreten, d.h. nicht sofort nach der Geburt, sondern nach 30-40 Jahren.

Heute gibt es mehr als 3.000 Erbkrankheiten, die vererbt werden, und sehr oft sind es Erbkrankheiten, die zu Fehlgeburten im ersten Trimester führen. 60 % der spontanen Fehlgeburten sind erblich bedingt. Daher versuchen viele Frauen seit vielen Jahren schwanger zu werden, aber entweder klappt es nicht, oder die Schwangerschaft endet immer mit einer Fehlgeburt. Langzeituntersuchungen bringen erst dann Ergebnisse, wenn sich die Frau an einen Genetiker wendet.

Es ist erwähnenswert, dass Erbkrankheiten je nach Art der Chromosomen unterschiedlicher Art sein können - rezessiv, dominant, multifaktoriell, X-chromosomal rezessiv und chromosomal. Dementsprechend manifestiert sich die Krankheit unter bestimmten Bedingungen, beispielsweise wenn beide Erbgene rezessiv oder umgekehrt dominant sind.

Welche Krankheiten werden vererbt?

  • Adrenogenitales Syndrom oder adrenaler Hyperandrogenismus. Diese Erbkrankheit ist durch eine frühe Pubertät (6-8 Jahre) gekennzeichnet. In diesem Fall wird die Krankheit als falscher weiblicher Hermaphroditismus angesehen, da sie durch das Fehlen von Menstruation und Milchdrüsen gekennzeichnet ist.
  • Auch das Down-Syndrom ist eine angeborene Erbkrankheit, die sich unmittelbar nach der Geburt manifestiert. Es ist durch eine Verletzung der geistigen und körperlichen Entwicklung gekennzeichnet.
  • Zystische Fibrose oder Mukoviszidose - diese Krankheit ist durch eine Störung der äußeren Sekretdrüsen gekennzeichnet und ist gekennzeichnet durch vermehrtes Schwitzen, Schleimsekretion, die sich im Körper ansammelt und das Wachstum und die Entwicklung des Kindes verhindert, eine normale Lungenfunktion verhindert, was wiederum dazu führt zum Tode durch Atemstillstand. Diese Krankheit kann bei einem Kind auftreten, dessen Eltern beide Träger sind.
  • Farbenblindheit ist eine Verletzung des Farbensehens, teilweise Farbenblindheit. Meistens manifestiert es sich unmittelbar nach der Geburt, aber es kommt vor, dass es im Laufe des Lebens erworben wird. Schon heute erforscht die Medizin aktiv die Möglichkeit, fehlende Gene in die Netzhaut einzubringen.
  • Hämophilie ist eine Erbkrankheit, die durch eine Blutgerinnungsstörung gekennzeichnet ist, die zu einem Todesrisiko durch Blutverlust führt. Blut kann in die Gelenke und inneren Organe eindringen, und eine Person vermutet möglicherweise nicht immer eine innere Blutung.
  • Hypolaktasie oder Laktoseintoleranz ist eine Krankheit, die durch eine Unverträglichkeit gegenüber Laktose, dem Milchzucker in Mutter- und Kuhmilch, gekennzeichnet ist. Es äußert sich in Form von Durchfall und Blähungen. Die Krankheit kann sich unmittelbar nach der Geburt oder während des Lebens manifestieren.
  • Dies sind nur einige der Krankheiten, die wir an unsere Kinder weitergeben können. Denken Sie unbedingt an die Gesundheit Ihres Kindes und seiner Kinder und lassen Sie sich vor einer Schwangerschaft und Geburt medizinisch-genetisch untersuchen.

    Medizinische genetische Untersuchung

    Die Untersuchung beginnt mit einem Beratungsgespräch mit einem Genetiker - er interessiert sich für Ihren Stammbaum, welche Ihrer Verwandten, welche Krankheit, er untersucht auch zukünftige Eltern auf äußere Anzeichen (einige genetische Krankheiten äußern sich so).

    Die vorgeburtliche Diagnostik kann auch Gentests umfassen. Je nach Schwangerschaftsstadium führen die Ärzte Amniozentese, Plazentozentese, Kordozentese, Biopsie durch. Dabei werden entweder Fruchtwasserzellen, Blut aus Nabelschnur, Zotten oder Chorionepithel zur Analyse entnommen.

    Ist Krebs erblich?

    Es ist unwahrscheinlich, dass es eine Familie geben wird, die in keiner Generation an Krebs gestorben ist. Dies wirft eine vernünftige Frage auf: Wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit, dass diese Krankheit auf ein Kind übertragen wird? Auf diese Frage gibt es leider noch keine Antwort. Ärzte können die wahre Natur des Ursprungs und der Entwicklung dieser Krankheit immer noch nicht verstehen, da neben erblichen Faktoren auch äußere Faktoren von großer Bedeutung sind, beispielsweise eine elementare Virusinfektion oder herkömmliche Immunstimulanzien können eine Zelldegeneration hervorrufen. Es sei daran erinnert, dass buchstäblich alles die Entwicklung dieser Krankheit beeinflussen kann - genetische Veranlagung, Ökologie, chemische Belastung, Hormone, Viren, Strahlung verschiedener Art (Ultraviolett, Röntgen, Mikrowellen usw.) usw. Schützen Sie sich vor Krebs , in der Tat, bis es möglich ist.

    Zusammenfassen

  • Angehörige haben, die an einer Erbkrankheit gelitten haben oder leiden
  • Alter über 35 Jahre
  • Strahlung ausgesetzt war
  • enge Beziehung zum Ehepartner (je enger die Beziehung, desto höher das Risiko)
  • Ihr Ehepartner hat bereits ein Kind mit einer genetischen Störung
  • Unfruchtbarkeit und mehrere Fehlgeburten
  • wohnen in der Nähe von Industrieanlagen.
  • Der Prozess der Gentests nimmt nicht viel Zeit in Anspruch. Ihr Blut reicht für die Analyse.

    Genetische Krankheiten, die vererbt werden. Medizinische genetische Untersuchung

    Ursachen

    Unsere Gene neigen nicht nur dazu, Informationen zu sammeln, sondern sie auch zu verändern und neue Qualitäten zu erwerben. Das ist die Mutation. Es tritt ziemlich selten auf, etwa 1 Mal in einer Million Fällen, und wird auf die Nachkommen übertragen, wenn es in Keimzellen auftritt. Für einzelne Gene beträgt die Mutationsrate 1:108.

    Mutationen sind ein natürlicher Prozess und bilden die Grundlage der evolutionären Variabilität aller Lebewesen. Sie können hilfreich und schädlich sein. Einige helfen uns, uns besser an die Umwelt und Lebensweise anzupassen (zum Beispiel der entgegengesetzte Daumen), andere führen zu Krankheiten.

    Das Auftreten von Pathologien in den Genen wird durch physikalische, chemische und biologische mutagene Faktoren verstärkt. Einige Alkaloide, Nitrate, Nitrite, einige Lebensmittelzusatzstoffe, Pestizide, Lösungsmittel und Erdölprodukte haben diese Eigenschaft.

    Zu den physikalischen Faktoren gehören ionisierende und radioaktive Strahlung, UV-Strahlen, zu hohe und zu niedrige Temperaturen. Die biologischen Ursachen sind Rötelnviren, Masern, Antigene etc.

    genetische Veranlagung

    Eltern beeinflussen uns nicht nur durch Bildung. Es ist bekannt, dass manche Menschen bestimmte Krankheiten aufgrund von Vererbung eher entwickeln als andere. Eine genetische Veranlagung für Krankheiten liegt vor, wenn einer der Verwandten eine Anomalie in den Genen aufweist.

    Das Risiko einer bestimmten Krankheit bei einem Kind hängt von seinem Geschlecht ab, da einige Krankheiten nur über eine Linie übertragen werden. Es hängt auch von der Rasse der Person und dem Grad der Beziehung zum Patienten ab.

    Wenn ein Kind von einer Person mit einer Mutation geboren wird, beträgt die Chance, die Krankheit zu erben, 50%. Das Gen kann sich in keiner Weise zeigen, da es rezessiv ist, und im Falle einer Heirat mit einer gesunden Person beträgt die Wahrscheinlichkeit, dass es an Nachkommen weitergegeben wird, bereits 25%. Wenn der Ehepartner jedoch auch ein solches rezessives Gen besitzt, steigt die Wahrscheinlichkeit, dass es sich bei Nachkommen manifestiert, erneut auf 50%.

    Wie erkennt man die Krankheit?

    Das genetische Zentrum hilft, die Krankheit oder die Veranlagung dafür rechtzeitig zu erkennen. Normalerweise ist dies in allen größeren Städten der Fall. Vor der Durchführung der Tests findet ein Beratungsgespräch mit dem Arzt statt, um herauszufinden, welche gesundheitlichen Probleme bei Angehörigen beobachtet werden.

    Die medizinisch-genetische Untersuchung erfolgt durch Blutentnahme zur Analyse. Die Probe wird im Labor sorgfältig auf Auffälligkeiten untersucht. Werdende Eltern nehmen in der Regel nach der Schwangerschaft an solchen Beratungsgesprächen teil. Es lohnt sich jedoch, bei der Planung ins Genzentrum zu kommen.

    Erbkrankheiten beeinträchtigen die geistige und körperliche Gesundheit des Kindes ernsthaft und beeinträchtigen die Lebenserwartung. Die meisten von ihnen sind schwer zu behandeln und ihre Manifestation kann nur mit medizinischen Mitteln korrigiert werden. Daher ist es besser, sich bereits vor der Empfängnis darauf vorzubereiten.

    Down-Syndrom

    Eine der häufigsten genetischen Erkrankungen ist das Down-Syndrom. Sie tritt in 13 von 10.000 Fällen auf und ist eine Anomalie, bei der eine Person nicht 46, sondern 47 Chromosomen hat. Das Syndrom kann sofort bei der Geburt diagnostiziert werden.

    Zu den Hauptsymptomen gehören ein abgeflachtes Gesicht, hochgezogene Augenwinkel, ein kurzer Hals und ein Mangel an Muskeltonus. Die Ohrmuscheln sind meist klein, der Augenschnitt schräg, die Schädelform unregelmäßig.

    Bei kranken Kindern werden begleitende Störungen und Krankheiten beobachtet - Lungenentzündung, SARS usw. Es können Exazerbationen auftreten, z. B. Hörverlust, Sehverlust, Hypothyreose, Herzerkrankungen. Beim Downismus ist die geistige Entwicklung langsam und bleibt oft auf dem Niveau von sieben Jahren.

    Ständige Arbeit, spezielle Übungen und Vorbereitungen verbessern die Situation erheblich. Es sind viele Fälle bekannt, in denen Menschen mit einem ähnlichen Syndrom durchaus ein unabhängiges Leben führen, Arbeit finden und beruflichen Erfolg erzielen konnten.

    Hämophilie

    Eine seltene Erbkrankheit, die Männer betrifft. Tritt einmal in 10.000 Fällen auf. Hämophilie wird nicht behandelt und tritt als Folge einer Veränderung in einem Gen auf dem Geschlechts-X-Chromosom auf. Frauen sind nur Träger der Krankheit.

    Das Hauptmerkmal ist das Fehlen eines Proteins, das für die Blutgerinnung verantwortlich ist. In diesem Fall verursacht selbst eine geringfügige Verletzung eine Blutung, die nicht einfach zu stoppen ist. Manchmal manifestiert es sich erst am nächsten Tag nach der Prellung.

    Königin Victoria von England war Trägerin von Hämophilie. Sie gab die Krankheit an viele ihrer Nachkommen weiter, darunter Zarewitsch Alexei, den Sohn von Zar Nikolaus II. Dank ihr wurde die Krankheit königlich oder viktorianisch genannt.

    Angelman-Syndrom

    Die Krankheit wird oft als Happy-Doll-Syndrom oder Parsley-Syndrom bezeichnet, da die Patienten häufige Lachanfälle und Lächeln sowie chaotische Handbewegungen haben. Bei dieser Anomalie ist eine Verletzung des Schlafes und der geistigen Entwicklung charakteristisch.

    Das Syndrom tritt einmal in 10.000 Fällen auf, da bestimmte Gene im langen Arm des 15. Chromosoms fehlen. Die Angelman-Krankheit entsteht nur, wenn die Gene auf dem von der Mutter geerbten Chromosom fehlen. Wenn dieselben Gene auf dem väterlichen Chromosom fehlen, tritt das Prader-Willi-Syndrom auf.

    Die Krankheit kann nicht vollständig geheilt werden, aber es ist möglich, die Manifestation von Symptomen zu lindern. Dazu werden körperliche Eingriffe und Massagen durchgeführt. Die Patienten werden nicht völlig unabhängig, aber während der Behandlung können sie sich selbst bedienen.

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    Geheimnisse der Genetik: Was Kinder von ihren Eltern erben

    Nun, wenn es möglich wäre, elterliche Gene während der Schwangerschaft auszusortieren! Gute - nehmen Sie sie, schlechte wie Kartoffelnasen - werfen Sie sie weg. Und doch&hellip Wie kann man ohne Geheimnisse leben und die Fähigkeit, sein eigenes Leben zu erschaffen, unabhängig von sogar Genen?

    Der berühmte amerikanische Genetiker Robert Plomin sagte: Jeder von uns ist ein absolut einzigartiges spirituelles und genetisches Experiment, das nie wieder vorkommen wird. Dies kann nur schmeicheln und den Wunsch wecken, ihre beste genetische Einzigartigkeit an zukünftige Nachkommen weiterzugeben. Lassen Sie uns herausfinden, was genau unsere Kinder von uns erben können, wie sie ihre erblichen Fähigkeiten richtig entwickeln können.

    Mein Licht, Spiegel, sag es mir!

    Bei allem, was mit dem Aussehen eines Kindes zu tun hat, ist die Mathematik einfach. Es gibt zwei Arten von Genen – dominant und rezessiv. Der erste Typ neutralisiert die Wirkung des zweiten. Das heißt, wenn Papas Augen braun und Mamas blau sind, wird das Baby höchstwahrscheinlich mit der Augenfarbe zu Papa gehen! Zu den dominanten genetischen Merkmalen gehören auch dunkle Haut, Sommersprossen, ein rundes Gesicht, Grübchen am Kinn und an den Wangen, dicke Augenbrauen, lange Wimpern, eine Hakennase, pralle Lippen usw Merkmal, zum Beispiel blaue und graue Augen, dann wird der Sieger im Rahmen eines fairen Kampfes ermittelt. Leider kann der Ausgang dieses Kampfes nicht vorhergesagt werden.

    Das ist interessant! Wenn es in der Familie keine rothaarigen Verwandten gab und dann ohne ersichtlichen Grund ein rothaariges Baby geboren wird, erinnern Sie sich nicht sofort an den Witz über den Nachbarn. Die Natur macht Ausnahmen!

    Genies werden nicht geboren!

    Laut Richard Nisbett, Professor für Sozialpsychologie an der University of Michigan, hängt der IQ-Wert zu weniger als 50 % von der Vererbung ab. Das heißt, niemand garantiert, dass die Gene brillanter Eltern an ihre Nachkommen vererbt werden. Und wenn sie trotzdem übertragen werden, dann ist es keine Tatsache, dass sie sich manifestieren: Der Einfluss der Umgebung, in der das Kind aufwächst, ist zu groß. Die Umgebung ist übrigens in zwei Typen unterteilt: familienweit (lässt Familienmitglieder einander ähnlich sehen) und individuell (lässt Familienmitglieder unterschiedlich aussehen).

    Mittwoch und IQ

    Zahlreiche Studien belegen, dass im Kindesalter das allgemeine familiäre Umfeld den größten Einfluss auf die kindliche Intelligenz hat. Ab der Pubertät nimmt der Einfluss der Genetik und des individuellen Umfelds deutlich zu. Deshalb ist in der frühen Kindheit die Kommunikation mit einem Kind von großer Bedeutung, auch wenn das Baby selbst noch nicht sprechen kann.

    Das ist interessant! Frauen, die während der Schwangerschaft Sport treiben, haben mit größerer Wahrscheinlichkeit ein hochbegabtes Baby! Das Stillen stimuliert auch eine Erhöhung des Intelligenzquotienten (um etwa sechs Einheiten).

    Legacy-Talent

    Pythagoras hatte recht, als er sagte: Nicht jeder Baum kann Merkur schnitzen. Das Gegenteil gilt auch: Selbst die einzigartigsten Gene können einfach verkümmern und verkümmern, wenn eine Person in eine unangemessene Umgebung gerät. Wissenschaftler bestehen darauf, dass jeder von uns Gene für irgendeine Art von Begabung hat. Die Hauptsache ist, ihnen den richtigen Boden zum Wachsen zu bieten. Der berühmte deutsche Musiker Johann Sebastian Bach hatte 10 Kinder, die alle Musik machten. Aber Bach ist einer!

    Das ist interessant! Nach den Schlussfolgerungen der Wissenschaftler hängen die kreativen Fähigkeiten eines Menschen am wenigsten von der Vererbung ab. Das heißt, jeder Mensch hat die Möglichkeit, beliebige Fähigkeiten in sich zu entdecken und zu entwickeln, unabhängig davon, ob seine Eltern Künstler waren oder nicht.

    Charakterentwicklung

    Wenn der Charakter vererbt würde, dann würden sich Schwestern und Brüder im Verhalten ähneln wie zwei Wassertropfen, richtig? Angeborene Schüchternheit oder das Zeug zum Anführer von der Wiege – all das passiert natürlich im Leben. Aber weder die erste noch die zweite Eigenschaft ist eine unveränderliche Konstante für den Rest Ihres Lebens. Der berühmte Komiker Jim Carrey zum Beispiel gab zu: Ich weiß, es ist schwer zu glauben, aber in meiner Jugend war ich extrem schüchtern und schüchtern. Zum Wahnsinn. Das schrecklichste Jahr für mich war mein erstes Jahr an der Universität, als ich ein absoluter Außenseiter war und niemand, ich wiederhole, niemand wollte mit mir reden. Wenn ich nicht mühsam an mir und meinem Charakter gearbeitet hätte, bin ich mir nicht sicher, ob ich in diesem Leben irgendetwas hätte erreichen können.

    Akzeptiere und liebe dein Kind so wie es ist. Und vergessen Sie nicht, dass die Gene eines stillen Großvaters überhaupt kein Satz sind.

    Das ist interessant! Die Periode der intrauterinen Entwicklung beeinflusst den Charakter einer Person. Wenn Mama zu diesem Zeitpunkt das Baby mit guter Laune und Wärme umgibt, mit ihm spricht und noch besser singt, wird das Kind daher harmonischer geboren.

    Gesundheit und Vererbung

    Wissenschaftler haben seit langem die Existenz von Erbkrankheiten bestätigt (dazu gehören beispielsweise das manische Syndrom, Schizophrenie, Demenz und geistige Behinderung). Solche Krankheiten werden durch verschiedene Chromosomen- und Genmutationen verursacht. Das sind schlechte Nachrichten. Aber es gibt auch eine gute: Eine erbliche Veranlagung für eine bestimmte Krankheit entwickelt sich nicht immer zu einer Krankheit. Genetiker sagen, dass ein mutiertes Gen unter günstigen Bedingungen seine Aggressivität möglicherweise nicht zeigt. Es ist wichtig, sich daran zu erinnern, dass ein gesunder Lebensstil die beste Prävention ist! Dieses Gesetz gilt auch für Fälle, in denen die Eltern gesund sind. Selbst bei einer so scheinbar idealen Vererbung kann die Gesundheit des Babys beeinträchtigt werden, wenn Sie seinem Lebensstil nicht folgen.

    Nun, wenn es möglich wäre, elterliche Gene während der Schwangerschaft „auszusortieren“! Gute - nehmen Sie sie, schlechte wie "Kartoffelnase" - werfen Sie sie weg. Aber übrigens ... Wie lebt man ohne Geheimnisse und die Fähigkeit, sein eigenes Leben zu erschaffen, unabhängig von sogar Genen?

    Der berühmte amerikanische Genetiker Robert Plomin sagte: „Jeder von uns hat ein absolut einzigartiges spirituelles und genetisches Experiment, das sich nie wiederholen wird.“ Dies kann nur schmeicheln und den Wunsch wecken, ihre beste genetische "Einzigartigkeit" an zukünftige Nachkommen weiterzugeben. Lassen Sie uns herausfinden, was genau unsere Kinder von uns erben können, wie sie ihre erblichen Fähigkeiten richtig entwickeln können.

    Mein Licht, Spiegel, sag es mir!

    Bei allem, was mit dem Aussehen eines Kindes zu tun hat, ist die Mathematik einfach. Es gibt zwei Arten von Genen – dominant und rezessiv. Der erste Typ neutralisiert die Wirkung des zweiten. Das heißt, wenn Papas Augen braun und Mamas blau sind, wird das Baby höchstwahrscheinlich mit der Augenfarbe zu Papa gehen! Zu den dominierenden Merkmalen der Genetik gehören auch dunkle Haut, Sommersprossen, ein rundes Gesicht, Grübchen an Kinn und Wangen, dicke Augenbrauen, lange Wimpern, eine Hakennase, pralle Lippen und so weiter ... Wenn sowohl Vater als auch Mutter Träger von sind ein rezessives Merkmal, zum Beispiel blaue und graue Augen, dann wird der „Sieger“ in einem ehrlichen „Kampf“ ermittelt. Leider kann der Ausgang dieses „Duells“ nicht vorhergesagt werden.

    Das ist interessant! Wenn es in der Familie keine rothaarigen Verwandten gab und dann ohne ersichtlichen Grund ein rothaariges Baby geboren wird, erinnern Sie sich nicht sofort an den Witz „über einen Nachbarn“. Die Natur macht Ausnahmen!

    Genies werden nicht geboren!

    Laut Richard Nisbett, Professor für Sozialpsychologie an der University of Michigan, hängt der IQ-Wert zu weniger als 50 % von der Vererbung ab. Das heißt, niemand garantiert, dass die Gene brillanter Eltern an ihre Nachkommen vererbt werden. Und wenn sie trotzdem übertragen werden, dann ist es keine Tatsache, dass sie sich manifestieren: Der Einfluss der Umgebung, in der das Kind aufwächst, ist zu groß. Die Umgebung ist übrigens in zwei Typen unterteilt: familienweit (lässt Familienmitglieder einander ähnlich sehen) und individuell (lässt Familienmitglieder unterschiedlich aussehen).

    Mittwoch und IQ

    Zahlreiche Studien belegen, dass im Kindesalter das allgemeine familiäre Umfeld den größten Einfluss auf die kindliche Intelligenz hat. Ab der Pubertät nimmt der Einfluss der Genetik und des individuellen Umfelds deutlich zu. Deshalb ist in der frühen Kindheit die Kommunikation mit einem Kind von großer Bedeutung, auch wenn das Baby selbst noch nicht sprechen kann.

    Das ist interessant! Frauen, die während der Schwangerschaft Sport treiben, haben mit größerer Wahrscheinlichkeit ein hochbegabtes Baby! Das Stillen stimuliert auch eine Erhöhung des Intelligenzquotienten (um etwa sechs Einheiten).

    Legacy-Talent

    Pythagoras hatte recht, als er sagte: „Merkur kann nicht von jedem Baum geschnitzt werden.“ Das Gegenteil gilt auch: Selbst die einzigartigsten Gene können einfach verkümmern und verkümmern, wenn eine Person in eine unangemessene Umgebung gerät. Wissenschaftler bestehen darauf, dass jeder von uns Gene für irgendeine Art von Begabung hat. Es geht vor allem darum, ihnen den richtigen „Boden“ zum „Wachstum“ zu bieten. Der berühmte deutsche Musiker Johann Sebastian Bach hatte 10 Kinder, die alle Musik machten. Aber Bach ist einer!

    Das ist interessant! Nach den Schlussfolgerungen der Wissenschaftler hängen die kreativen Fähigkeiten eines Menschen am wenigsten von der Vererbung ab. Das heißt, jeder Mensch hat die Möglichkeit, beliebige Fähigkeiten in sich zu entdecken und zu entwickeln, unabhängig davon, ob seine Eltern Künstler waren oder nicht.

    Charakterentwicklung

    Wenn der Charakter vererbt würde, dann würden sich Schwestern und Brüder im Verhalten ähneln wie zwei Wassertropfen, richtig? Angeborene Schüchternheit oder das Zeug zum Anführer von der Wiege – all das passiert natürlich im Leben. Aber weder die erste noch die zweite Eigenschaft ist eine unveränderliche Konstante für den Rest Ihres Lebens. Der berühmte Komiker Jim Carrey zum Beispiel gab zu: „Ich weiß, es ist schwer zu glauben, aber in meiner Jugend war ich extrem schüchtern und schüchtern. Zum Wahnsinn. Das schrecklichste Jahr für mich war mein erstes Jahr an der Universität, als ich ein absoluter Außenseiter war und niemand, ich wiederhole, niemand wollte mit mir reden. Ohne die akribische Arbeit an mir selbst, an meinem Charakter, bin ich mir nicht sicher, ob ich in diesem Leben irgendetwas hätte erreichen können.

    Akzeptiere und liebe dein Kind so wie es ist. Und vergessen Sie nicht, dass die Gene eines stillen Großvaters überhaupt kein Satz sind.

    Das ist interessant! Die Periode der intrauterinen Entwicklung beeinflusst den Charakter einer Person. Wenn Mama zu diesem Zeitpunkt das Baby mit guter Laune und Wärme umgibt, mit ihm spricht und noch besser singt, wird das Kind daher harmonischer geboren.

    Gesundheit und Vererbung

    Wissenschaftler haben seit langem die Existenz von Erbkrankheiten bestätigt (dazu gehören beispielsweise das manische Syndrom, Schizophrenie, Demenz und geistige Behinderung). Solche Krankheiten werden durch verschiedene Chromosomen- und Genmutationen verursacht. Das sind schlechte Nachrichten. Aber es gibt auch eine gute: Eine erbliche Veranlagung für eine bestimmte Krankheit entwickelt sich nicht immer zu einer Krankheit. Genetiker sagen, dass ein mutiertes Gen unter günstigen Bedingungen seine Aggressivität möglicherweise nicht zeigt. Es ist wichtig, sich daran zu erinnern, dass ein gesunder Lebensstil die beste Prävention ist! Dieses Gesetz gilt auch für Fälle, in denen die Eltern "gute" Gesundheit haben. Selbst bei einer so scheinbar „idealen“ Vererbung kann die Gesundheit eines Babys beeinträchtigt werden, wenn sein Lebensstil nicht befolgt wird.

    genetischer Pass

    Dank der Errungenschaften der Genomik kann jeder Mensch seinen eigenen genetischen Pass bekommen – die genetische „Entschlüsselung“ seines Körpers. Ein solcher Pass kann auf eine Neigung zu Krankheiten sowie eine genetisch bedingte Einstellung zu verschiedenen Sportarten, eine Liste schädlicher Produkte, ungünstige klimatische Bedingungen und inakzeptable Arbeitsbedingungen hinweisen.