Vorschriften 

Jährliche Rezept-Service-Bestellung 403 n Veröffentlichungen anderer Ärzte. Ethylalkohol-Urlaubsraten

Seit dem 22. September traten neue Regeln des Drogenurlaubs in Kraft - die Reihenfolge des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation vom 11. Juli 2017 Nr. 403n "über die Genehmigung der Regeln der Drogenmedikamente", die den Verkauf von Medikamenten reguliert in Apotheken. Das Dokument verursachte viel Lärm und Verwirrung bei Patienten und Apotheken. Heute haben wir versucht, die wichtigsten Fragen zur neuen Reihenfolge zu beantworten, die sich aus einem einfachen Besucher der Apotheke ergeben kann.

Eine neue Bestellung macht alle Arzneimittelverschreibung?

Nein. Neue Urlaubsregeln ändern nur das Verfahren zum Verkauf von verschreibungspflichtigen Medikamenten. Keine Einschränkungen auf gewöhnliche nicht verschreibungspflichtige Medikamente, die es installiert.

Und jetzt kann das verschreibungspflichtige Medikament einfach nicht kaufen?

Tatsächlich verkaufen verschreibungspflichtige Vorbereitungen Ohne Rezept war es immer verboten. Dafür droht die Apotheke eine ziemlich große Strafe und Freiheitsstrafe der Lizenz. Wie jeder weiß, wird jedoch der Schweregrad des Gesetzes durch die Option seiner Durchführung kompensiert. Daher vernachlässigen eine Reihe von Apotheken die Regeln. Das Erscheinungsbild der neuen Urlaubsregeln bedeutet jedoch genau auf ihre Hinrichtung, und daher sind Apotheken nun ehrfürchtiger für den Rezepturlaub geworden.

Und wie man herausfindet, brauchen Sie ein Rezept für das Medikament?

Ist ein verschreibungspflichtiges Medikament oder nicht - dies wird in den Gebrauchsanweisungen angegeben. Darüber hinaus werden solche Informationen immer auf dem Paket angezeigt. Von allen in Russland registrierten Medikamenten sind ungefähr 70% Rezept.

In der perfekten Welt kennt der Arzt den Arzt, für den das Medikament ein Rezept benötigt wird, und für was nein. Bei schwerer Realität müssen jedoch sehr oft solche Informationen unabhängig überprüft werden. Wenn ein Arzt Ihnen ein Arzneimittel berät, können Sie sie direkt an der Rezeption über das Internet überprüfen und sofort um ein Rezept schreiben.

Rezepte werden nur auf speziellen Leerzeichen ausgeschrieben. Das häufigste ist leer, Nr. 107-1 / y. Er sieht so aus:

Um zu überprüfen, ob das Medikament Rezept ist, können Sie die Site eingeben und den Namen des Arzneimittels eingeben. Alles verschreibungspflichtige Medikamente Auf unserer Website haben die Marke "freigegeben von der Rezept". Übrigens, bis vor nicht allzu langer Zeit, haben wir ein spezielles Etikett für Drogen, das Rezept, für das in der Apotheke bleibt.


Wie ist das - "Recipe bleibt in einer Apotheke?

Die Apotheke verfügt über eine Liste von Drogen, die strikten Rechnungswesen unterliegen. Dies sind in der Regel Medikamente, die narkotische oder psychotrope Substanzen enthalten, die Teil einer speziellen Liste sind. Rezepte für solche Medikamente bleiben immer in der Apotheke, um ihren Verkauf zu kontrollieren. Die Zirkulation von narkotischen Substanzen wird nicht nur von Roszdravnadzor, sondern auch von den Strukturen des inneren Angelegenheit getestet.

Nun, nach den neuen Urlaubsregeln müssen Rezepte für einige Medikamente (Antidepressiva, Beruhigungsmittel, Neuroleptika, Schlafplätze auch in der Apotheke aufbewahrt werden beruhigungsmittelsowie auf alkoholhaltigen Arzneimitteln mit einem Alkoholanteil von mehr als 15%) *.

"Alkoholhaltige Medikamente"? Also, jetzt für Corvalol oder Valerian, müssen Sie ein Rezept erhalten?

Nein. Wir wiederholen, dass die neue Bestellung keine Medikamente verschreibungspflichtig macht. Wir sprechen nur über die von der Rezept freigegebenen Vorbereitungen. Corvalol, Baldrianische Tinktur und viele andere beliebte Tinkturen und Elixiere sind edel. Dementsprechend kann niemand ein Rezept erfordern, wenn er nicht in den Gebrauchsanweisungen angegeben ist.

Nun, lass uns sagen, ich habe ein Rezept, aber es hat mehrere Drogen, und auf einem von ihnen gibt es eine Marke "bleibt in einer Apotheke". Und ich möchte nur einen kaufen. Rezept wird mich nehmen?

Ja. Ausnahmen erfolgen nur für jährliche Rezepte, vorausgesetzt, Sie kaufen nicht alles, was von der Menge des Arzneimittels zu einem Zeitpunkt (dafür ist, dass Sie die Erlaubnis des Arztes benötigen, der das Rezept geschrieben hat).

Sie haben zum Beispiel einen Kurs von Antidepressiva für ein Jahr, und Sie müssen nur eine Verpackung erwerben. In diesem Fall hat die Apotheke kein Recht, Sie mit Ihrem Rezept abzuholen. Apotheker macht nur die Marke, in welcher Betrag des Medikaments Sie gekauft haben, und gibt das Rezept zurück.

Und ich kann Medikamente bekommen, wenn das Rezept nicht auf mich entlassen wird?

Ja. Fast alle Arzneimittel werden einfach ein verschreibungspflichtiger Träger freigegeben. Holen Sie sich das Medikament in der Apotheke, kann sowohl den Patienten als auch seinen Freund, relativ oder einfach vertraut sein. Die Hauptsache ist die Anwesenheit eines Rezepts.

Die Ausnahme erfolgt nur für narkotische oder psychotrope Medikamente. Rezepte für solche Medikamente werden auf einer speziellen Format Nr. 107 / U-NP entladen. Es ist leicht, von anderen Rezepten zu unterscheiden, weil er pinke Farbe. Nach Erhalt solcher Medikamente in der Apotheke ist es notwendig, eine Vollmacht für Drogen und einen Pass zu haben, der bestätigt, dass Sie derjenige, der von einer Vollmacht diskutiert wird.

Gleichzeitig betont das Gesundheitsministerium, dass die Vollmacht des Anwalts sogar handgeschrieben werden kann. Es kann darin geschrieben werden, dass "Ich habe so, dass sie solche Medikamente für ein solches Rezept für eine solche Person vertrauen." Und stellen Sie sicher, dass Sie die Passdetails dieser Person angeben. Darüber hinaus muss es das Datum seiner Vorbereitung enthalten. Notarielle Sicherheit einer solchen Anwaltskraft ist nicht erforderlich.

Was hat sich sonst mit der neuen Reihenfolge des Drogenurlaubs verändert?

Jetzt sind alle Rezepte gestempelt, dass das Medikament freigegeben wird. Somit wird es nicht wiederverwendet. Wenn Sie plötzlich einen weiteren Standard des Arzneimittels benötigen, müssen Sie ein neues Rezept erhalten.

Auch der Apotheker ist nun verpflichtet, den Käufer den Käufer über die Regeln zur Lagerung von Medikamenten, seiner Interaktion mit anderen Medikamenten sowie deren Methode und Rezeptionsdosen zu informieren. Darüber hinaus kann ein Apothekenoffizier keine Informationen über die Anwesenheit von Medikamenten mit demselben Wirkstoff verbergen, aber es lohnt sich billiger. Eine solche Norm existierte früher im Gesetz "auf den Grundlagen der Gesundheit der Bürgergesundheit" und die Regeln der ordnungsgemäßen Apotheke-Praxis, ist jedoch jetzt dupliziert und in der Urlaubsordnung.

* Nachfolgend finden Sie eine Liste von MNN, Rezepte, für die jetzt nach einer neuen Reihenfolge in der Apotheke bleiben wird. Bitte beachten Sie, dass hier angegeben ist. aktive Substanzen (MNN) und nicht die spezifischen Namen der Marken.

Mnn
Agomelatin
Azrenapin
Aminophenylmaschinensäure
Amisulprid.
Amitriptyline.
Aripiprazol.
Belladonny Alkaloide + FenoBarbital + Ergotamin
Bromdigidridrochlorphenylbenzodiazepin.
Buspiron.
Venlafaxin
Rediofsetin.
Haloperidol
Hydrazinocarbonylmethylbromphenyldhydrobenzdiazepin.
Hydroxyzin
Dexmedetomidin.
Doxillamin
Douloxetin
Kaple
Zipracidon
ZucoPentisol.
IMIPRAMINE.
Quetiapin
Clomipramin
Lithiumcarbonat
Lurazidon
Maprotilin.
Melatonin
Mianserin.
Milnacipran
Mirtazapin
Olanzapin
Paliperidon
Parksetin.
Perisiazin
Perfektazin
Pipophheein.
Porlindol.
Podofillotoxin
Promasin
Stab des gewöhnlichen Frucht-Extrakts
Rissperidone
Serindol.
Seraralin.
Sulpirid.
Tetramethylteraazabicyclooktandion.
Tiaprid.
Tioridazin
TOFIZOPAM.
Trazodon
Trifluoperasin.
Morpholinoethythioethoxifenzimidazol.
Fluvoxamin
Fluoksetin.
Flupentiksol.
Fluufenazin
Chlorpromazin
Chloroprietic.
Citalopram
Escitalopram.
etifoxin.

Hauptfoto istockphoto.com.

Der Patient erhält in der Regel ein Rezept an der Rezeption von Drogen vom Arzt. Ein solcher Termin erfolgt schriftlich auf ein einfaches Stück Papier. Zweck kann dekoriert und weiter spezielle Rezeptformen genehmigte Formular. In diesem Fall können wir sagen, dass der Patient an die Drogenrezeptschrift geschrieben wird.

Nach einem Termin erhielt der Patient an die Apothekenorganisation und erwirbt ein verschriebenes Medikament.

Es gibt auch Situationen, in denen ein Patient ohne einen Arzt besucht wird, und / oder ohne den Ernennen eines Arztes ein oder ein anderes Medikament erwirbt.

In jedem Fall führt der Patient einen der Parteien für Retail-Medikamente aus, was der Verkauf von Drogen, Urlaubsmedikamenten ist, pharmazeutische Beratung..

Solche Aktivitäten unterliegen der Lizenzierung und regulierten vom Gesetzgeber.

Unter dem "Patienten" in diesem Artikel wird als jede Person verstanden, die ein Medikament erwerben möchte ( rezept oder ohne Verfügbarkeit Eine solche).

Gesetzgebung der Drogenführung

Also, auf der Legislaturniveau, der Reihenfolge des Verkaufs, urlaub der medizinischen Vorbereitungen Einstellbar:

  • Bundesgesetz vom 12.04.2010 Nr. 61-FZ "zum Zirkulieren von Medikamenten" (im Folgenden - "Gesetz Nr. 61-Fz");
  • Bundesgesetz von 08.01.1998 Nr. 3-FZ "auf narkotischen Drogen und psychotrope Substanzenah "(im Folgenden -" Gesetz Nr. 3-FZ ");
  • Bundesgesetz von 04.05.2011 №99-фз "Bei der Lizenzierung bestimmter Aktivitäten der Aktivitäten";
  • Erlass der Regierung. Russische Föderation vom 27.12.2011 Nr. 1081 "bei lizenzierenden pharmazeutischen Aktivitäten";
  • Reihenfolge des Ministeriums für Gesundheit und soziale Entwicklung der Russischen Föderation vom 14. Dezember 2005 Nr. 785 "auf dem Verfahren für den Drogenurlaub" (im Folgenden - Bestell-Nr. 785 ");
  • Reihenfolge des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation vom 31. August 2016 Nr. 647N "Über die Genehmigung der Regeln für die ordnungsgemäße Apothekenpraxis von Medikamenten für medizinische Zwecke" (nachstehend - "Bestell-Nr. 647N) - in Kraft trat am 1. März 2017 in Kraft;
  • Auftrag des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation von 19.05.2012 №562N "Bei Zustimmung des Urlaubs einzelpersonen Medikamente für medizinische Anwendungen, die zusätzlich zu kleinen Mengen an narkotischen Medikamenten, psychotropen Substanzen und ihren Vorläufern andere pharmakologische Mengen enthalten aktive Substanzen(Nachstehend - "Bestell-Nr. 562N");
  • Bestell des Ministeriums für Gesundheit und soziale Entwicklung der Russischen Föderation vom 26. August 2010 Nr. 735N "Bei Zustimmung der Medikamentenregeln für medizinische Anwendungen mit medizinischen Organisationen mit lizenziertem pharmazeutische Aktivität.und ihre getrennten Divisionen (ambulante, medizinische und medizinische und geburtshilfliche Gegenstände, Zentren (Niederlassungen) der allgemeinen medizinischen Praxis (Familie), in ländlichen Siedlungen, in denen es keine Apothekenorganisationen gibt;
  • Auftrag des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation vom 26. Oktober 2015 Nr. 751N "Bei Zustimmung der Regeln der Fertigung und des Urlaubs von Medikamenten für medizinische Anwendungen apothekenorganisationen., individuelle Unternehmerlizenziert für pharmazeutische Aktivitäten ";
  • und andere regulatorische Handlungen.

Um damit zu beginnen, sollte das alles beachtet werden medikamente. Wir sind in zwei große Kategorien unterteilt: empfohlen ohne Rezept und Rezept. Medizinische Zubereitungen, die ohne Rezept freigesetzt werden, sind medizinische Präparate, deren Urlaub von einem Patienten durchgeführt wird, ohne den Rezeptpatienten eines Patienten zu präsentieren. Drogen, die von der Rezept freigesetzt werden, sind medizinische Zubereitungen, deren Urlaub vom Patienten erst nach dem Apothekenangestellter durchgeführt wird, nachdem der Apothekenangestellter ein Patientenrezept in Übereinstimmung mit den durch die Gesetzgebung der Russischen Föderation festgelegten Regeln geschrieben hat.

Drogen, die ohne Rezept erlaubt sind, können in jeder Apothekenorganisation oder in einem einzelnen Unternehmer erworben werden, der eine Lizenz zur Umsetzung von pharmazeutischen Aktivitäten hat. Eine Kopie einer Lizenz für pharmazeutische Tätigkeiten sowie (falls vorhanden) über die Tätigkeit auf den Umsatz von narkotischen Medikamenten, psychotropen Substanzen und ihren Vorläufern sollte in einem günstigen Ort in den Handelsbereich gelegt werden (§ 55 Bestellungen Nr. 647N ).

Ab dem 1. März 2017 wurden die Regeln auf dem Gebiet des Einzelhandelshandels mit Medikamenten für medizinische Anwendungen, die in der Reihenfolge Nr. 647N festgelegt sind, festgezogen. In kurz gesagt können diese Änderungen wie folgt festgestellt werden:

  • die Regeln für die ordnungsgemäße Apothekenpraxis von Medikamenten für medizinische Zwecke, die von allen Apothekern respektiert werden müssen (Regeln zielen darauf ab, die Bevölkerung mit hochwertigen, effizienten und sicheren Gütern sicherzustellen. apothekenbereich.);
  • anforderungen an das Qualitätssystem angeben. Die Verantwortlichkeiten des Leiters der Apothekenorganisation sind aufgelistet. Persönliche Anforderungen werden verschrieben;
  • apothekenprodukte Vor dem Anmelden in den Handelsbereich muss das Vorverkauf vorberuflich abgehalten werden, dadurch gekennzeichnet, dass Auspacken, Sortierung und Inspektion einschließt, die Qualitätsprüfung prüfen (von externe Zeichen) und Verfügbarkeit. notwendige Informationen über das Produkt und sein Lieferant;
  • jeder Einzelhandel muss ein Buch mit Feedback und Vorschlägen haben.
  • es wurden mehrere andere Änderungen vorgenommen, Sie werden lesen, mit wem Sie den Text der Bestellung lesen können.

Informationen über Drogen während des Einzelhandels

Der Patient sollte das wissen Pharmazeutische Medizinpräparate. Der Mitarbeiter ist nicht berechtigt, Informationen daraus über die Anwesenheit anderer Medikamente mit demselben internationalen, nicht zahlbaren Namen und Preisen für sie relativ zu den angeforderten (S.54 der Bestell-Nr. 647N) zu verbergen. Daher hat der Verkäufer kein Recht, teurere Medizin zu verkaufen, was das Vorhandensein einer ähnlichen billigeren Medikamente versteckt.

Der Verkäufer von Medikamenten sollte auch die Patienteninformationen übergeben drogenurlaub Regeln (Ziffer 73 der Entscheidungen der Regierung der Russischen Föderation vom 19. Januar 1998 Nr. 55 ").

Auf Wunsch des Patienten muss der pharmazeutische Arbeiter ihn mit der begleitenden Dokumentation für das Produkt mit jedem Namen des Produkts vertraut machen:

  • die Konformitätszertifikat, ihre Zahl, seine Aktion, die Behörde, erteilte die Behörde ein Zertifikat
  • oder Informationen zur Konferenz zur Konformität, einschließlich der Registrierungsnummer, deren Bezeichnung, der Name der Person, die die Erklärung angenommen hat, und die Behörde, die es registriert hat.

Diese Dokumente müssen nach Signatur und Drucken (falls vorhanden) des Lieferanten oder des Verkäufers zertifiziert sein, der die Adresse des Standorts angibt, und das Telefon angeben.

Zum urlaubsmedikament (Rezept oder ohne Rezept) Medizinische Organisationen oder ihre getrennten Divisionen in ländlichen Siedlungen, in denen Apotheken, ein Mitarbeiter, veröffentlichte ein Medikament, um den Patienten zu informieren (Randnr. 8 der Bestellnummer 735N):

  • auf den Regeln für das Erhalt eines Arzneimittelprodukts,
  • Über den Empfangsmodus.
  • über eine einzige und tägliche Dosis,
  • über die Empfangsmethode (Berücksichtigung der Mahlzeiten)
  • auf die Regeln zur Lagerung einer medizinischen Vorbereitung,
  • und sollte auch die Aufmerksamkeit des Patienten aufpassen, ist nicht die Notwendigkeit, die Informationen über das Medikament vorzubereiten.

Bitte beachte, dass gesetzgebende NormenSie sind in diesem Abschnitt beschrieben, sie werden als alle Medikamente verteilt: wie sie ohne Rezept freigelassen werden, und auf dem Rezept freigegeben.

Als nächstes werden wir über die Reihenfolge des Urlaubs von Drogen sprechen, die auf ein verschreibungspflichtiges Formular in dem von der Rechtsvorschriften der Russischen Föderation festgelegten Form erlassen werden. Darüber ist das Verfahren für den Termin und die Entlassung von Medikamenten, an denen Rezepte und Anzeigen, welche Daten in den Artikeln gefunden werden können, "", ".

Apothekenorganisationen.

Wohin sollte ich also mit dem Rezept an den Patienten wechseln? In der Apothekenorganisation. Apothekenorganisation ist eine Organisation, strukturelle Unterteilung. medizinische Organisation Handel mit Einzelhandel, Lagerung, Transport, Fertigung und Urlaubsmedikamente für medizinische Zwecke (S. 35 der Art. 4 des Gesetzes Nr. 61-FZ).

Es gibt folgende arten von Apothekenorganisationen Unabhängig von der organisatorischen und rechtlichen Form, der Form des Eigentums und der Abteilungszugehörigkeit (Ordnung des Ministeriums für Gesundheit und sozialer Entwicklung der Russischen Föderation vom 27. Juni 2010 Nr. 553N):

  • Apotheke:
    • fertige Dosierungsformen;
    • herstellung;
    • produktion mit dem Recht, aseptische Arzneimittel herzustellen.
  • Apotheke.
  • Apothekenkiosk..

Ärztliche Verordnung medizinische Produkte Associate Apotheken und Apotheken (Absatz 1 der Bestellnummer 785) (gemäß dem Text "Apotheke"). Aber weit von jeder Apotheke hat das Recht, die verschreibungspflichtigen Medikamente zu lassen. Geben Sie Patienteninformationen über eine Apotheke an, die die verschreibungspflichtigen Medikamente durchführt, zum Beispiel die medizinische und prophylaktische Institution, deren Ärzte das Rezept des Patienten entlassen haben

Sortiment an Apothekenorganisationen

Nur diejenigen Medikamenten, die auf dem Russland Russlands registriert sind, sind zu gehen (Artikel 13 des Gesetzes Nr. 61-Fz, Absatz 1.2. Bestell-Nr. 785).

Bei den von dem Rezept freigesetzten Apotheken werden separat von der Nichtverschreibungen gelegt.

Um qualitativ zu qualifizieren medizinische Versorgung Apothekenorganisation sowie ein individueller Unternehmer mit einer Lizenz für pharmazeutische Tätigkeiten ist verpflichtet, ein Mindestmaß an Medikamenten bereitzustellen, das für die medizinische Versorgung erforderlich ist. Derzeit ist eine solche Liste von dem Erlass der Regierung der Russischen Föderation vom 26. Dezember 2015 №2724-P genehmigt und umfasst:

  • sortiment für Apotheken (vorbereitete Dosierungsformen, Produktion, hergestellt mit dem Recht, aseptische Medikamente herzustellen);
  • sortiment für pharmazeutische Punkte, Apothekenkioske und einzelne Unternehmer, die eine Lizenz für pharmazeutische Aktivitäten haben.

In Anwesenheit der Recipe-Apotheken werden die folgenden Medikamente freigesetzt:

  • narkotische Medikamente und psychotrope Substanzen, die in der Liste von Narkotikern in der Liste II aufgeführt sind. "Liste II") erteilt an spezielles Rezept für Drogen für ein Betäubungsmittel;
  • psychotrope Substanzen in Liste von iii. Die Liste der narkotischen Medikamente, psychotrope Substanzen und ihre Vorläufer, die in der Russischen Föderation kontrolliert werden, die von dem Dekret der Regierung der Russischen Föderation vom 06.06.1998 Nr. 681 genehmigt werden (im Folgenden als "Liste III" bezeichnet) Rezeptform Nr. 148-1 / y-88;
  • andere Drogen, die einer subjektiven quantitativen Rechnungslegung in Apothekeninstitutionen (Organisationen) unterliegen, deren Liste von der Reihenfolge des Gesundheitsministeriums von Russland vom 04.22.2014 Nr. 183n (im Folgenden als andere zu behandelnde Medikamente genehmigt wird), ausgestellt auf der umformativen Form 1 / y-88;
  • in der Liste der von den Arztrezepten (Sanitäter) entlasteten Medikamenten (Sanitäter), bei denen eine zusätzliche kostenlose medizinische Versorgung an bestimmte Kategorien von Staatsbürgern bereitgestellt wird soziale UnterstützungGenehmigt von der Größenordnung der Regierung der Russischen Föderation vom 26. Dezember 2015 №2724-P;
  • anabolika-Steroide, die auf der formativen Formularformular Nr. 148-1 / y-88 ausgegeben wurden;
  • die restlichen Medikamente, die nicht in der Liste der Medikamente enthalten sind, die ohne Rezept des Arztes freigesetzt wurden, entladen auf der formativen Form der Form Nr. 107 / y.

Service-Zeit-Rezept.

Nachdem Sie einen Rezeptpatienten in einer Apotheke präsentiert haben, prüft ein Apothekenarbeiter verfahren zur Registrierung des Rezepts. Auch ein Apothekenarbeiter achtet auf die Dauer des Rezepts.

Es ist verboten, Medikamente auf Rezepte mit einem abgelaufenen Handlungsdauer zu lassen, mit Ausnahme von Drogen auf Rezepten, deren Gültigkeitsdauer, deren Gültigkeitsfrist im Laufe des Findens der Rezepte über den verzögerten Dienst (S. 2.4. Rada Nr. 785) abgelaufen ist.

Wenn, wenn ein verspäteter Service, die Dauer des Rezepts abläuft, ist ein Medikamentenurlaub für ein solches Rezept möglich, ohne es wiederzugeben. Diese Anforderung gilt nicht für narkotische Arzneimittel und psychotrope Substanzen sowie andere Medikamente, die einem subjektquantitativen Rechnungswesen (S. 6 Buchstaben des Ministeriums für Gesundheit und sozialer Entwicklung der Russischen Föderation vom 24.05.2007 Nr. 4185- Sonne).

statim."(Sofort) werden innerhalb eines Zeitraums gewartet, der einen Arbeitstag seit dem Rechtsmittel des Patienten in der Apothekenorganisation nicht überschreitet.

Rezepte für Medikamente " cito"(Dringend) werden pünktlich nicht mehr als zwei Arbeitstage aus dem Zeitpunkt der Umlauf des Patienten in der Apothekenorganisation in der Apotheke.

Rezepte für Drogen, die in der Mindestpalette von Drogen enthalten sind, die von der Größenordnung der Russischen Föderation vom 26. Dezember 2015 Nr. 2824-P genehmigt werden, werden innerhalb von einem Zeitraum von nicht mehr als fünf Arbeitstagen aus dem Zeitpunkt der Zirkulation der Patient in der Apothekenorganisation.

Rezepte für Drogen, die in der Liste der Arzneimittel enthalten sind, die von den Rezepten des Arztes (Sanitäter) veröffentlicht wurden, und nicht in der Mindestpalette an Medikamenten enthalten, die von der Größenordnung der Russischen Föderation vom 26. Dezember 2015 Nr. 2824-P genehmigt wurden, werden innerhalb eines Zeitraums gewartet, der nicht mehr als zehn Arbeitstage ist, seit der Anziehungskraft des Patienten in der Apothekenorganisation.

Rezepte für Drogen, die von der Entscheidung der vom Heilphonden genehmigten medizinischen Kommission ernannten Medikamenten ernannt werden, werden innerhalb von einem Zeitraum von fünfzehn Werktagen aus dem Moment der Umlauf des Patienten in der pharmazeutischen Organisation (Klauseln 2.12 und 2.13 der Bestellnummer nicht mehr als fünfzehn Arbeitstage gewartet . 785).

In Abwesenheit eines Arzneimittels in der Apothekenorganisation wird der mit dem Rezept gekommene Patient für einen Zeitraum von bis zu 15 Werktagen (Randnrn. 2.12 und 2.13 der Bestellnummer 785) auf verzögertem Service hergestellt.

Der Patient kann auch die pharmazeutische Organisation mit einem Rezept zur Herstellung einer medizinischen Zubereitung in Verbindung setzen. Die Apothekenorganisation wird von der Reihenfolge des Gesundheitsministeriums Russlands vom 26. Oktober 2015 Nr. 751N geleitet. Im Urlaub des hergestellten Medikaments wird die Apothekenorganisation nach Bestell-Nr. 785 (Randnr. 141 der Bestellnummer 751N) geleitet.

Wenn Sie Schwierigkeiten mit der Veröffentlichung des Arzneimittels haben, empfehlen wir Ihnen, sich an die Spezialisten in der Umgebung zu kontaktieren medizinisches RechtWer hilft, die Situation herauszufinden und Ihre umzusetzen? das Recht, das notwendige Medikament zu erhalten.

Drogenturnormen

Arzneimittelzubereitungen werden in dem in dem Rezept angegebenen Betrag freigesetzt.

Für den Fall, dass die Menge eines kombinierten Medikaments, der in dem Rezept ausgetragen wurde, den maximal zulässigen oder empfohlenen Betrag überschreitet, der in ein in den Anhängen Nr. 1 und 2 angegebene Rezept geschrieben werden soll Das Verfahren zum Ernennen und Verschieben von Drogen, genehmigt von der Reihenfolge des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation vom 12.12.2012 Nr. 1175n, veröffentlicht der pharmazeutische Arbeiter der Apotheke ein kombiniertes Medikament in der in den obigen Anwendungen Nr. 1 und 2 eingerichteten Betrag die Bestell-Nr. 562N).

Es gibt jedoch I. liste der medizinischen VorbereitungenDie maximal zulässige Anzahl davon sollte in einem Rezept angegeben werden (in der Regel handelt es sich um starke Medikamente, die gefährlich sein können). Eine solche Liste wird von Anhang Nr. 1 zu den Anweisungen genehmigt, die von der Reihenfolge des Gesundheitsministeriums von Russland von 12.02.2007 Nr. 1110 genehmigt werden. Bisher enthält diese Liste 33 Namen. Dies zum Beispiel:

  • Buprenorphine;
  • Clofelin;
  • Kombinierte Medikamente, die Codein (Codeinphosphat) enthielten - beim Verschreiben und Urlaub dieses Medikaments, wird für eine saubere Substanz neu berechnet;
  • und andere.

In Anwesenheit eines Arzneimittels mit einer anderen Dosierung als dem Arzt, einem Arzt, der in dem Rezept geschrieben wurde, kann ein Apothekenarbeiter den Patienten mit verfügbaren Medikamenten freisetzen, wenn die Dosierung des Arzneimittels geringer ist als die im ärztliche Rezept des Arztes angegebene Dosierung unter Berücksichtigung der Neuberechnung der Kursdosis.

Wenn die Dosierung des in der Droge Apotheke vorhandenen Medikaments die im Rezept angegebene Dosierung übersteigt, sollte der Patient einen Arzt konsultieren, der das Rezept niedergeschrieben hat, und die Entscheidung, den Patienten des Arzneimittels zu verlassen, diesen Arzt nimmt.

Gleichzeitig wird der Patient mit Informationen zum Ändern der einmaligen Dosis des Wirkstoffempfangs versehen.

Es gibt Situationen, in denen sich beispielsweise der Patient die Stadt an Ort und Stelle verlassen kann, wo es keine Apotheke gibt oder der Patient nicht regelmäßig die Apotheke besuchen kann. Ähnliche Situationen können ebenfalls auftreten. In solchen Fällen pharmazeutische Arbeiter. Apotheken dürfen ein einmalige produzieren urlaub vorgeschriebene medizinische Drogenrezept, in Kraft, innerhalb eines Jahres, in der Höhe, die für die Behandlung von zwei Monaten erforderlich ist, mit Ausnahme von Drogen, mit der Ausnahme von Drogen, der Subjekt- und quantitativer Bilanzierung unterliegt, deren Liste von der Reihenfolge des Gesundheitsministeriums von Russland von 04 / genehmigt wird 22/2014 Nr. 183n.

Verpackung der freigesetzten medizinischen Vorbereitung

Heilmittelpräparate werden streng in der Verpackung freigegeben. Unterbrechung der primären Fabrikverpackung von Medikamenten (S. 2.8. Bestell-Nr. 785).

Wenn die Apotheke nicht möglich ist, die Ernennung eines Arztes (Sanitäter) durchzuführen, ist eine Verletzung der sekundären Fabrikverpackung erlaubt. Gleichzeitig medizinisch das Medikament muss in der Apothekenverpackung mit dem obligatorischen Hinweis auf den Namen veröffentlicht werden, Fabrikserie, Haltbarkeit des Medikaments, der Serie und der Daten für ein Labor- und Füllmagazin und liefern einen Patienten mit anderen notwendigen Informationen (Anweisungen, Einfügenblatt usw.).

Ersetzen des in dem Rezept auf anderen angegebenen Arzneimittelprodukts

Es dürfen auch den Austausch des Arzneimittels (S. 2.11 der Bestell-Nr. 785), dh die Auswahl einer ähnlichen, alternativen Zubereitung:

  • in Ermangelung eines Medikaments, das in dem Medikament entladen wurde, entladen, mit Ausnahme des Medikaments, das in der in der Liste der Arzneimittel freigesetzten Arzneimittel, die von den Rezepten des Arztes (Sanitäter) veröffentlicht wurden, enthalten. Mit der Zustimmung des Patienten erlaubt;
  • in Abwesenheit eines vorgeschriebenen oder Rabatts in der Apothekeninstitution. Mit der Zustimmung des Patienten erlaubt;
  • im Urlaub des Medikaments in der in der Liste der von den Arztrezepten veröffentlichten Arzneimittel (Sanitäter)
  • im Urlaub eines anderen Medikaments freigegeben oder Rabatt.

Rückgabe oder Austausch einer medizinischen Vorbereitung

Nachdem das Medikament in der Apotheke erhalten wurde, sollte der Patient auf den Behälter / Verpackung achten (ob es nicht gestört ist, ob es beschädigt ist). Sie sollten auf die Gültigkeitsdauer des Arzneimittels achten. In der Regel wird er angezeigt "Geeignet für:" oder "Verwendung an:".

Sie sollten auch darauf achten bedingungen und Verfahren zum Speichern eines Arzneimittels. Diese Information Sie können aus den Anweisungen zur Verwendung eines in jeder Verpackung eingebetteten Wirkstoffs lernen und / oder auf dem Paket eingebettet.

Der Patient sollte sich dessen bewusst sein, dass von ihnen erworbene Arzneimittel richtige Qualität Rückgabe oder Austausch unterliegt nicht (S. 2.17 Bestell-Nr. 785, Absatz 1 Liste non-Food-Produkte Gute Qualität, nicht erstattungsfähig oder Austausch von ähnlichen Waren anderer Größen, Formulare, Abmessungen, Formen, Farben oder Konfiguration, die vom Dekret der Regierung der Russischen Föderation vom 19. Januar 1998 Nr. 55 genehmigt ist).

Wiederholter Urlaub (Implementierung) von Drogen, die vom Produkt von unzureichender Qualität anerkannt und vom Patienten aus diesem Grund zurückgegeben werden, ist nicht erlaubt.

Informationen über die Unmöglichkeit Rückgabe und Austausch von Apotheken-Sortimentsgütern Die angemessene Qualität sollte in einem günstigen Platz in den Handelsbereich eingefügt werden (§ 54 Bestellnummer 647N).

In einer Situation, in der Sie der Meinung sind, dass die Apotheke Ihre Rechenrechte Ihres Einzelhandels verletzt hat, raten wir Ihnen, Praktiker zu befassen, die Erfahrung im medizinischen Recht haben.

Urlaub von narkotischen Medikamenten und psychotropen Substanzen (im Folgenden - "NSPV")

Separat legt der Gesetzgeber die Bestellung vor urlaub von Narkotischen Medikamenten und psychotropen SubstanzenListe von ii und psychotropen Substanzenliste III.

Damit die Apothekenorganisation die Möglichkeit eines Urlaubs solcher Medikamente hat, muss er eine relevante Lizenz haben. Gleichzeitig führt das Gesundheitsministerium Russlands eine zusätzliche Anforderung ein: genehmigt die Liste der Beiträge von pharmazeutischen und medizinische ArbeiterMit dem Recht, den NSPV zu verlassen (Reihenfolge des Gesundheitsministeriums Russlands vom 7. September 2016 Nr. 681N).

Um den NSPV zu erhalten, der in der Liste II eingetragen ist, kann ein Patient oder eine Person sein, die es darstellt, der sie darstellt, nach der Präsentation eines Dokuments, das die Person (in der Regel, einem Reisepass) bestätigt. Medikamente, die auf narkotische Medikamente und psychotrope Medikamente zurückzuführen sind, können in keiner Apothekeninstitution erhalten werden, auch mit einer Lizenz. Die Apothekeninstitut stammt aus narkotischen Medikamenten und psychotropen Substanzen, Patienten, die an eine bestimmte ambulante polyklinische Institution befestigt sind, die hinter der Apothekeneinrichtung verankert ist. Wenn der Arzt daher ein Rezept für ein Arzneimittel oder ein psychotropes Medikament entlarkt hat, ist das erste, was für eine Apothekeninstitution mit einer Lizenz für den Urlaub solcher Fonds an eine medizinische Organisation angehängt ist, in der ein Arzt, der ein Rezept ausgetragen hat .

Ethylalkohol-Urlaubsraten

Auch separat der Gesetzgeber festgelegt normen des Urlaubs ethylalkohol (Ziffer 3.11. Bestell-Nr. 785):

  • nach Rezepten, entlassen mit der Inschrift "zum Komprimieren" (auf die notwendige Verdünnung mit Wasser hinweisen) oder "für die Hautbehandlung" - bis zu 50 Gramm in reiner Form;
  • nach den Rezepten, diszipliniert von körperlichen Ärzten an den Medikamenten, bis zu 50 Gramm in der Mischung;
  • nach den Rezepten, diszipliniert von Ärzten für Drogen für die individuelle Herstellung, mit der Inschrift " sonderzweck.", Separat vom Arzt und dem Siegel der medizinischen und prophylaktischen Institution" für Rezepte "zertifiziert, für Patienten mit dem chronischen Kurs der Krankheit - bis zu 100 Gramm in der Mischung und in seiner reinen Form.

Welche Rezeptformen werden verwendet?

Zum Erhalten verschreibungspflichtige Medikamente, nur solche werden verwendet rezept-Leerzeichendie vom Gesetzgeber bestimmt werden. Weitere Details mit ihnen finden Sie im Artikel " Rezeptformen (Rezept-Leerzeichen)”.

Nach den Rezepten von Veterinärorganisationen zur Behandlung von Tierapotheken ist der Urlaub verboten:

  • NSPV in der Liste II enthalten;
  • psychotrope Substanzen in der Liste III aufgeführt;
  • andere Drogen, die objektive und quantitative Bilanzierung unterliegen;
  • anabolika.

Beachten Sie, dass falsch schriftliche Rezepte vom Rezept vom "Rezept" zurückgezahlt werden und an den Patienten zurückgegeben werden.

Unterschrift. Was ist das?

Wenn der Patient in die Apothekenorganisation gerät:

  • NSPV in der Liste II enthalten;
  • in der Liste iii aufgeführt;
  • ebstporale Medikamente, die Arzneimittel enthalten, die dem Subjekt- und quantitativer Bilanzierung unterliegen,

dieser Patient anstelle eines Rezepts wird mit einem gelben Streifen an der Oberseite eine Signatur mit einem gelben Streifen und dem Einfügen der schwarzen Schriftart auf sie "Signatur" ausgegeben. Unterschrift muss eine Größe von 80 mm x 148 mm und einem Streifen haben gelbe Farbe Mit einer Breite von mindestens 10 mm (Klausel 3.10 der Bestell-Nr. 785).

Die Signatur enthält folgende Informationen:

  • Der Name des Gesundheitsdienstleisters oder der pharmazeutischen Aktivitäten der Bestandteil der Russischen Föderation;
  • Name oder Nummer. apothekeninstitut. (Organisationen);
  • Rezeptnummer;
  • VOLLSTÄNDIGER NAME. und das Alter des Patienten;
  • Adresse oder Anzahl der medizinischen ambulanten Karte;
  • VOLLSTÄNDIGER NAME. Arzt, Telefon medizinische und präventive Institution;
  • Der Inhalt des Rezepts in der lateinischen Sprache;
  • Ein Hinweis darauf, wer vorbereitet ist;
  • Ein Hinweis darauf, wer überprüft;
  • Ein Hinweis darauf, wer losgelassen hat;
  • Datum;
  • Preis.

Das Gesundheitsministerium hat eine Erklärung an die Regeln von Drogen veröffentlicht, die am 22. September in Kraft getreten sind, was bei Patienten und Apotheken viele Probleme verursachte. Das umstrittenste von ihnen: Sollten die Angehörigen einer Person an einer kaufmännischen Erkrankung leiden, um bei Erhalt des Anästhetikums eine notarielle Vollmacht aufzuerlegen?

Die Reihenfolge des Gesundheitsministeriums Nr. 403n "über die Genehmigung der Regeln für Urlaubsmedikamente für medizinische Zwecke, einschließlich immunobiologischer Drogen, pharmazeutische Organisationen, einzelne Unternehmer, die eine Lizenz für pharmazeutische Tätigkeiten in Kraft traten, die am 22. September in Kraft getreten sind. In den Regionen mit seiner Umsetzung begann es verwirrt - Verwandte von Patienten, die starke Schmerzmittel benötigen, verweigerte die Erteilung von Medikamenten ohne notarielle Anwaltskraft. Daraufhin veröffentlichte ein eigentümliches Lesen der Reihenfolge der Bestellung von Apotheker, das Ministerium, das Ministerium offizielle Erklärungen.

Eine der umstrittensten Punkte der neuen Bestellung ist Randnr. 20 in Bezug auf den Urlaub von Narkotischen und psychotropen Medikamenten. Es heißt, dass das Medikament Patienten und andere Menschen (Verwandte, sozialarbeiter) "Wenn Sie eine Vollmacht eines Anwalts von einem Patienten haben, der gemäß den Rechtsvorschriften der Russischen Föderation ausgegeben wird." Und am 22. September forderte die Apotheken, eine notarielle Anwaltskraft von Angehörigen von Angehörigen fordern, die Arzneimittel mit Attenträgern erhalten, die im Alter verziert wurden, beispielsweise von den Hauptärzten zertifiziert. Das Ministerium erklärte jedoch, dass die Vollmacht des Anwalts in einem einfachen Schreiben gemäß Artikel 185 des Bürgerlichen Gesetzbuchs der Russischen Föderation erstellt wurde. Es ist vor allem auf Antrag des Patienten zertifiziert, dies ist jedoch keine obligatorische Anforderung. Wenn die Macht des Anwalts nicht seine Gültigkeit angibt, behält sie die Macht im Jahr ab dem Datum seiner Unterzeichnung bei.

Das Gesundheitsministerium erklärte auch die Größenordnung von 14 der Größenordnung der Bestimmungen zur Lagerung von Rezepten für Arzneimittel in der Apotheke. Apotheken sind nun verpflichtet, Rezepte für Arzneimittel "in flüssiger Dosierungsform zu speichern, die mehr als 15% Ethylalkohol aus dem Volumen von Fertigerzeugnissen enthielten" sowie Drogen ", bezogen auf die von der anatomie-therapeutisch-chemischen Klassifizierung, die von der von WHO empfohlenen, empfohlenen WHO-Antipsychotika , Anxicams, Schlafpillen und Beruhigungsmittel, Antidepressiva und nicht unterliegen einer subjektiven quantitativen Rechnungslegung. " Basierend auf Ziffer 14, schlossen viele, dass nun alkoholische medizinische Tinkturen gemäß dem Rezept verkauft werden. Das Gesundheitsministerium stellt jedoch an, dass es genau von der Speicherung von Rezepten ist, und nicht über die Einführung zusätzlicher Einschränkungen auf die ohne Rezept verkaufte Tinktur. Medikamente beziehen sich auf Rezept oder Nichtrezept auf der Bühne von ihnen staatliche Registrierungund Urlaubsbedingungen sind in den Registrierungsdokumenten für Drogen angegeben, einschließlich der Anweisungen für medizinische Anwendung.

Welche Drogen-Apotheken sollten Rezepte für drei Monate speichern? Das Gesundheitsministerium reagierte auf diese Frage so:

Informationen zum Prozentsatz von Ethylalkohol in Flüssigkeit dosierungsformen Drogen sowie die Einhaltung von Medikamenten, spezifischen ATC-Gruppen sind auch in den Anweisungen zur medizinischen Verwendung eines bestimmten Medikaments enthalten, der im Gesundheitsministerium festgestellt wird. - Zum Beispiel beziehen sich Drogen mit internationalen nicht-spezifischen Namen von Chlorpromazin ("Aminazin") und Chlorprotrotin ("Chlorindär", "Trucasal") auf die Gruppe von Antipsychotika, mit internationalen nicht zahlbaren Namen von Tofizopen ("Grandaxin"). und brom("fenazepam", "elzepam", "farenef", "fenorelaxan" usw.) - an die Gruppe der Anxiolytik, mit internationalen nicht spezifischen Namen der Amitriptyline ("Amitriptyline"), Sertralin ("zoloft", " SERRENATE "," ASPTRA "usw.) und Escitalopram (" Seletextra "," Lenuxin "," Elice "usw.) - an die Gruppe von Antidepressiva.