Η σχιζοφρένεια κληρονομείται ή όχι; Ασθένειες που μεταδίδονται μέσω της ανδρικής γραμμής
Γεια σας αγαπητοί αναγνώστες του ιστολογίου. Και πάλι, χαίρομαι που σας καλωσορίζω στις σελίδες αυτού του πόρου. Δέχομαι πολλές ερωτήσεις από γυναίκες που μόλις σχεδιάζουν την εγκυμοσύνη τους. Πολλοί ενδιαφέρονται να μάθουν εάν τα δίδυμα κληρονομούνται μέσω ποιας γραμμής; Ποιες άλλες συνθήκες θα προσθέσουν τις πιθανότητες μιας «διπλής» εγκυμοσύνης; Τι πρέπει να γίνει για να αποκτήσετε δίδυμα;
Αν στραφούμε στην ιστορία, βλέπουμε τη διφορούμενη στάση διαφορετικών λαών για τη γέννηση διδύμων.
Οι φυλές των Ίνκας τιμούσαν τα αρσενικά δίδυμα ως γιους του θεού του κεραυνού. Και μεταξύ των αρχαίων Ινδών και των Αβορίγινων της Νότιας Αμερικής, όταν γεννήθηκαν δίδυμα, αυτό θεωρήθηκε απόδειξη της απιστίας της συζύγου και της σύνδεσής της με ένα ακάθαρτο πνεύμα.
Οι Ινδιάνοι της Βόρειας Αμερικής συμπεριφέρθηκαν στα δίδυμα με πολύ τρυφερότητα και σεβασμό, αποδεχόμενοι τα ως δώρο από τους θεούς. Αλλά οι αρχαίοι κάτοικοι της Ιαπωνίας, οι αιώνες, φοβήθηκαν να μολυνθούν από τέτοιες γυναίκες και εκδιώχθηκαν από τη φυλή.
«Ιός» πολλαπλής εγκυμοσύνης
Με την ανάπτυξη της επιστήμης, κατέστη σαφές ότι ήταν αδύνατο να συμβάσουμε πολύδυμες κυήσεις, όπως νόμιζαν οι Άιον. Ας ανακαλύψουμε?
- Η μεγαλύτερη επιρροή ασκείται από τον γενετικό παράγοντα - θα μιλήσω για αυτό με περισσότερες λεπτομέρειες παρακάτω.
- Η μητέρα είναι περίπου 35 ετών. Η πιθανότητα αυξάνεται σταδιακά από την εφηβεία και κορυφώνεται γύρω στα 35 και μετά μειώνεται αργά.
- Επαναλαμβανόμενος τοκετός;
- Η εθνικότητα της μαμάς. Ποιος μπορεί να έχει δίδυμα πιο συχνά από άλλους; Στην πρώτη θέση - μαύρες γυναίκες, μετά λευκές, μετά Ασιάτες. Εάν ζείτε στη Νιγηρία, έχετε 10 φορές περισσότερες πιθανότητες να έχετε δίδυμα από μια μαμά από την Κίνα.
- Διατροφή - έχει παρατηρηθεί ότι τα δίδυμα γεννιούνται πιο συχνά μεταξύ του ωραίου φύλου. Ένα ενδιαφέρον γεγονός είναι επίσης ότι οι πρωταθλητές στον αριθμό των διδύμων από τη Νιγηρία καταναλώνουν γιαμ. Αυτό το λαχανικό περιέχει μεγάλη ποσότητα μιας ειδικής ουσίας παρόμοιας με τη γυναικεία ορμόνη οιστρογόνο.
- Ώρα σύλληψης - πιο συχνά η διπλή γονιμοποίηση συμβαίνει την άνοιξη ή το καλοκαίρι. Η διάρκεια των ωρών της ημέρας επηρεάζει άμεσα την παραγωγή γοναδοτροπίνης, η οποία ενισχύει το έργο των ωοθηκών.
- Σταματήστε να παίρνετε ορμονικά φάρμακα.
- Πέρασμα της δημοφιλούς πλέον μεθόδου σύλληψης παιδιών «από δοκιμαστικό σωλήνα» (IVF).
Είναι σημαντικό όλοι αυτοί οι παράγοντες να επηρεάζουν μόνο την πιθανότητα απόκτησης διδύμων μεταξύ των αδελφικών διδύμων. Στις πανομοιότυπες είναι σταθερή και ανέρχεται σε 3 περιπτώσεις ανά 1000 κυήσεις.
Από πού προέρχονται τα δίδυμα;
Όταν ένα γονιμοποιημένο ωάριο χωρίζεται σε δύο (τρία κ.λπ.) ίσα μέρη, εμφανίζονται πανομοιότυπα δίδυμα. Η πιθανότητα μιας τέτοιας εγκυμοσύνης δεν είναι κληρονομική. Αυτό μοιάζει πολύ με τη διαδικασία της κλωνοποίησης. Τα υφάσματα τους είναι πανομοιότυπα από όλες τις απόψεις.
Δεν υπάρχει επιστημονικά αποδεδειγμένη θεωρία γιατί ένας μονοζυγώτης χωρίζεται σε πολλά μέρη και σχηματίζονται δύο έμβρυα.
Από πού προέρχονται τα δίδυμα;
Τα αδελφικά δίδυμα προκύπτουν από την ικανότητα της μήτρας να παράγει πολλά ωάρια ταυτόχρονα. Δηλαδή, πρόκειται απλώς για αδέρφια και αδερφές που γεννήθηκαν ταυτόχρονα. Ο λόγος αυτής της ικανότητας έγκειται στο γονίδιο της υπερωορρηξίας.
Εάν μια μητέρα έχει δίδυμα, τότε οι πιθανότητές της για πολύδυμη εγκυμοσύνη είναι περίπου διπλάσιες από μια συνηθισμένη γυναίκα. Έχει 3-4 φορές περισσότερες πιθανότητες να γεννήσει δίδυμα μετά τα δίδυμα. Για παράδειγμα, η Madalene Granate από την Ιταλία γέννησε τρίδυμα 15 φορές.
Είναι περίεργο, αλλά τα γεγονότα είναι γνωστά όταν, κατά τη διάρκεια μιας διζυγωτικής εγκυμοσύνης, εντελώς διαφορετικοί άντρες ήταν πατέρες διδύμων. Ακούγεται απίστευτο όμως. Απλώς η σύντηξη των ανδρικών και θηλυκών κυττάρων συνέβη σε διαφορετικές ημέρες.
Έτσι, μια Αμερικανίδα, παντρεμένη με έναν λευκό άνδρα, ερωτεύτηκε έναν μαύρο όμορφο άντρα. Παραδόξως, η γυναίκα έμεινε έγκυος και από τους δύο άνδρες και γέννησε δύο αγόρια, ένα λευκό και ένα μαύρο. 
Η διαφορά μεταξύ των δύο γονιμοποιήσεων συνήθως δεν υπερβαίνει τις 7 ημέρες, γιατί μετά από αυτό το διάστημα το ορμονικό υπόβαθρο της γυναίκας δεν θα επιτρέψει την εμφύτευση άλλου γονιμοποιημένου ωαρίου.
Μερικές γυναίκες πιστεύουν ότι οι ωοθήκες λειτουργούν εναλλάξ. Στην πραγματικότητα, ένα από αυτά μπορεί να έχει ωορρηξία αρκετούς κύκλους στη σειρά, ή και τις δύο ωοθήκες ταυτόχρονα. Μπορεί να υπάρχουν πολλά κύματα ωορρηξίας με χρονική διαφορά όχι μεγαλύτερη από 7 ημέρες.
Κληρονομικότητα
Ο γενετικός παράγοντας επηρεάζει περισσότερο από όλους την πιθανότητα να γίνεις διπλή μαμά. Από πού μεγαλώνουν τα πόδια στον μύθο ότι το γονίδιο της υπερωορρηξίας μεταδίδεται μέσω της γυναικείας γραμμής;
Δεν υπάρχει αμφιβολία ότι μόνο το γυναικείο σώμα έχει την ικανότητα να έχει ωορρηξία. Σε αυτή την περίπτωση, τίποτα δεν εξαρτάται από τον άντρα. Και αν ο ίδιος είναι από δίδυμα, μόνο η κόρη του μπορεί να έχει πολύδυμη εγκυμοσύνη.
Ο συνδυασμός και το πρότυπο μητέρας και πατέρα έχει μεγάλη επιρροή. Πόσες γενιές χρειάζονται; Αν η γιαγιά είχε πολύδυμη εγκυμοσύνη, τότε η εγγονή έχει μεγάλες πιθανότητες να γεννήσει δίδυμα, δηλαδή μετά από μια γενιά. Αλλά αυτή η θεωρία δεν έχει λάβει ακόμη επιστημονική επιβεβαίωση.
Υπάρχουν 3 υποθέσεις για το πώς ένας άντρας μπορεί να επηρεάσει τη γέννηση διδύμων:
- Το σπέρμα μπορεί να περιέχει ειδικές ενζυμικές ουσίες που σπάνε το ωάριο σε πολλά μέρη. Αυτή η ιδέα έρχεται σε αντίθεση με την ιδέα ότι η ικανότητα σύλληψης διδύμων περνά μόνο από τη γυναικεία γραμμή.
- Διαταραχές στο RNA της μητέρας που οδηγούν σε μεταλλάξεις στα αναπτυσσόμενα κύτταρα.
- Οι αλλαγές στο επίπεδο των γονιδίων στο έμβρυο μπορούν να κάνουν το άλλο μισό να απωθεί, θεωρώντας το ξένο. Ως αποτέλεσμα, σχηματίζονται δύο μωρά.
Ελπίζω αυτές οι πληροφορίες να ήταν χρήσιμες και να έχετε λιγότερα "κενά σημεία" σε αυτό το νήμα. Εάν έχετε οποιεσδήποτε ερωτήσεις, επικοινωνήστε μαζί μου στα σχόλια. Μην ξεχάσετε να εγγραφείτε στις ενημερώσεις.
Αντιο σας!
Πάντα δική σου, Άννα Τιχομίροβα
Κείμενο: Evgeniya Keda, σύμβουλος - Alexander Kim, Διδάκτωρ Βιολογικών Επιστημών, Ομότιμος Καθηγητής του Κρατικού Πανεπιστημίου της Μόσχας
Κάποτε, ο διάσημος Άγγλος συγγραφέας Bernard Shaw προσεγγίστηκε με ένα ασυνήθιστο αίτημα - ένας θαυμαστής τον έπεισε ... να την κάνει παιδί. «Φαντάσου, το μωρό θα είναι τόσο όμορφο όσο εγώ και τόσο έξυπνο όσο εσύ!» ονειρευόταν. «Κυρία», αναστέναξε ο Σο, «κι αν αποδειχτεί το αντίστροφο;»
Φυσικά πρόκειται για ιστορικό ανέκδοτο. Σίγουρα όμως η σύγχρονη επιστήμη μπορεί να προβλέψει με μεγάλη πιθανότητα τι ακριβώς κληρονομείται από τους γονείς, τι θα κληρονομήσει ένας γιος ή μια κόρη - την ικανότητα για μαθηματικά ή για μουσική.
Τι κληρονομείται: ο ρόλος των χρωμοσωμάτων
Από το σχολικό πρόγραμμα στη βιολογία, θυμόμαστε σίγουρα ότι το φύλο του παιδιού καθορίζεται από τον άνδρα. Εάν το ωάριο γονιμοποιηθεί από ένα σπέρμα που φέρει το χρωμόσωμα Χ, γεννιέται ένα κορίτσι, εάν το χρωμόσωμα Υ είναι αγόρι.
Έχει αποδειχθεί ότι τα χρωμοσώματα Χ φέρουν γονίδια που είναι πιο υπεύθυνα για την εμφάνιση: το σχήμα των φρυδιών, το σχήμα του προσώπου, το χρώμα του δέρματος και των μαλλιών. Επομένως, είναι λογικό να υποθέσουμε ότι τα αγόρια με ένα τέτοιο χρωμόσωμα είναι πιο πιθανό να κληρονομήσουν την εμφάνιση της μητέρας τους. Όμως τα κορίτσια που το έλαβαν και από τους δύο γονείς μπορεί να μοιάζουν εξίσου τόσο με τη μητέρα όσο και με τον πατέρα.
Σχόλιο εμπειρογνωμόνων: «Στην πραγματικότητα, το χρωμόσωμα Χ που λαμβάνουν τα αγόρια είναι μόνο ένα από τα 46 στον γενετικό κώδικα. Και τα 46 χρωμοσώματα έχουν γονίδια που είναι υπεύθυνα για μια ποικιλία χαρακτηριστικών. Άρα τα αγόρια δεν μοιάζουν απαραίτητα με τις μαμάδες τους».
! Το πιθανότερο είναι να μεταδοθείμε κληρονομιά: ύψος, βάρος, δακτυλικά αποτυπώματα, προδιάθεση για κατάθλιψη.
! Με μικρή πιθανότητα μετάδοσηςμε κληρονομιά: ντροπαλότητα, ιδιοσυγκρασία, μνήμη, εθισμοί στο φαγητό.
Τι κληρονομείται: ο δυνατός κερδίζει;
Στο ίδιο εγχειρίδιο γράφεται ξεκάθαρα: τα γονίδια χωρίζονται σε κυρίαρχα (ισχυρά) και υπολειπόμενα (αδύναμα). Και κάθε άνθρωπος έχει εξίσου και τα δύο.
Για παράδειγμα, το γονίδιο με τα καστανά μάτια είναι κυρίαρχο και το γονίδιο με τα ανοιχτόχρωμα μάτια είναι υπολειπόμενο. Οι γονείς με καστανά μάτια είναι πιο πιθανό να έχουν το ίδιο μωρό με σκούρα μάτια. Ωστόσο, δεν πρέπει να σκεφτεί κανείς ότι η εμφάνιση ενός γαλανομάτη απόγονου σε μια τέτοια οικογένεια αποκλείεται εντελώς. Τόσο η μαμά όσο και ο μπαμπάς μπορούν να φέρουν το υπολειπόμενο γονίδιο για τα ανοιχτόχρωμα μάτια και να το μεταδώσουν τη στιγμή της σύλληψης. Οι πιθανότητες, φυσικά, είναι λίγες, αλλά είναι. Επιπλέον, όχι ένα γονίδιο, αλλά μια ολόκληρη ομάδα, είναι υπεύθυνο για κάθε χαρακτηριστικό από την πλευρά του γονέα και οι συνδυασμοί εδώ είναι πολυπαραγοντικοί.
Τα ισχυρά, τις περισσότερες φορές κληρονομούμενα γονίδια περιλαμβάνουν σκούρα και σγουρά μαλλιά, μεγάλα χαρακτηριστικά του προσώπου, ογκώδες πηγούνι, γαμψή μύτη και κοντό δάχτυλο. Για δύο ξανθιές, το μικρό παιδί είναι πιθανό να είναι ξανθό. Αλλά η μελαχρινή και η ξανθιά έχουν σκούρο ξανθό (το μέσο χρώμα μεταξύ μαμάς και μπαμπά). Μερικές φορές, εντελώς απροσδόκητα, το παιδί κληρονομεί τα χαρακτηριστικά των μακρινών συγγενών. Δεν υπάρχει τίποτα περίεργο σε αυτό, πιθανώς, στις προηγούμενες γενιές, αυτά τα γονίδια έχασαν σε έναν άνισο αγώνα, αλλά εδώ αποδείχτηκαν κυρίαρχα και κέρδισαν.
Το ψίχουλο δεν σας μοιάζει καθόλου;Κοίτα καλύτερα. Ίσως έχει τις εκφράσεις του προσώπου σας: ζαρώνει επίσης το μέτωπό του όταν σκέφτεται, προεξέχει τα χείλη του όταν προσβάλλεται. Πες μου, σε αντιγράφει; Ναι και ΟΧΙ. Παρατηρείται ότι τα τυφλά παιδιά, που δεν έχουν δει ποτέ τους συγγενείς τους, επαναλαμβάνουν ωστόσο με μεγάλη ακρίβεια τις χειρονομίες και τις εκφράσεις του προσώπου τους.
Πιθανώς, πολλοί έχουν παρατηρήσει ότι το πρώτο παιδί των ίδιων γονέων είναι ένας μπαμπάς που φτύνει, το δεύτερο είναι ασυνήθιστα παρόμοιο με τη μαμά και το τρίτο είναι αντίγραφο του παππού. Σε αυτή την περίπτωση, μιλάμε για διάσπαση γονιδίων. Το περιβάλλον και η οικογένεια είναι τα ίδια, αλλά οι συνδυασμοί των γονιδίων που λαμβάνονται από τα αδέρφια είναι εντελώς διαφορετικοί.
Σχόλιο εμπειρογνωμόνων:«Οι ίδιοι οι γονείς είναι απίθανο να μπορέσουν να καταλάβουν τι θα κληρονομήσει το παιδί. Δεν είναι καθόλου απαραίτητο η μελαχρινή μαμά και ο μπαμπάς να έχουν το ίδιο μελαχρινό παιδί και οι ξανθές να έχουν ένα ξανθό. Σε αυτή την περίπτωση, η γενεαλογία ενός ατόμου, η ιστορία των προγόνων και στις δύο πλευρές, έχει μεγάλη επιρροή. Ένας ειδικός γενετιστής θα βοηθήσει να το καταλάβει, αλλά θα πρέπει επίσης να εμβαθύνει στο γενεαλογικό δέντρο».
Τι κληρονομείται: η εμφάνιση του παιδιού
Η ανάπτυξη είναι επίσης δύσκολο να προβλεφθεί. Εάν οι γονείς είναι πολύ ψηλοί, το μωρό, πιθανότατα, θα μεγαλώσει επίσης από το βερστ Kolomna. Ο μπαμπάς είναι μεγάλος και η μαμά μικροκαμωμένη; Το παιδί μάλλον θα σταματήσει στον μέσο όρο. Ωστόσο, η σωστή βρεφική διατροφή, ο επαρκής ύπνος για το παιδί, τα ενεργά αθλήματα, ακόμη και το κλίμα έχουν μεγάλο αντίκτυπο.
Το ζήτημα του προγραμματισμού των παιδιών είναι εξαιρετικά συναρπαστικό. Επιπλέον, τα σύγχρονα ζευγάρια θέλουν να γνωρίζουν και να ελέγχουν τα πάντα εκ των προτέρων. Για παράδειγμα, το φύλο του παιδιού, το ζώδιο και κάποιος θέλει πολύ να γεννήσει δίδυμα.
Εδώ γεννιούνται ερωτήματα για το πώς να συμβάλετε σε αυτό, μέσω της οποίας μεταδίδονται τα δίδυμα γραμμών κ.λπ. Θα το καταλάβουμε.
Δίδυμα και δίδυμα - ποια είναι η διαφορά;
Τα δίδυμα και τα δίδυμα είναι δύο διαφορετικές έννοιες, αν και η εγκυμοσύνη και στις δύο περιπτώσεις ονομάζεται πολλαπλή. Το γεγονός είναι ότι τα δίδυμα είναι πανομοιότυπα μωρά και τα δίδυμα είναι αδελφικά μωρά.
δίδυμα
Για να γεννηθούν δίδυμα, είναι απαραίτητο κατά τη διάρκεια μιας ωορρηξίας στο σώμα μιας γυναίκας να ωριμάσουν ταυτόχρονα δύο ωάρια, καθένα από τα οποία θα γονιμοποιηθεί από δύο διαφορετικά σπερματοζωάρια. Κατά τη διάρκεια της δίδυμης κύησης, κάθε έμβρυο προστατεύεται από έναν ξεχωριστό πλακούντα. Ένα «ζευγάρι» μπορεί να αποτελείται από ένα αγόρι και ένα κορίτσι, να είναι του ίδιου φύλου, τα παιδιά μπορεί να μοιάζουν πολύ μεταξύ τους στην εμφάνιση, αλλά με τον ίδιο τρόπο μπορεί να είναι εντελώς διαφορετικά.
δίδυμα
Τα δίδυμα είναι πιο μοναδικά από τα δίδυμα. Στην αρχή, ένα ωάριο γονιμοποιείται φυσικά, μετά από το οποίο χωρίζεται σε δύο, μερικές φορές περισσότερα, έμβρυα. Γιατί συμβαίνει αυτό, οι επιστήμονες δεν μπορούν να πουν με βεβαιότητα. Το γενετικό υλικό σε τέτοια φρούτα είναι ακριβώς το ίδιο, όταν γεννηθούν τα μωρά, θα μοιάζουν πολύ στην εμφάνιση.
Ποιες είναι οι πιθανότητες να αποκτήσετε δίδυμα;
Δεν υπάρχει σαφής απάντηση σε αυτό το ερώτημα, καθώς διάφοροι παράγοντες συμβάλλουν στην ωρίμανση πολλών αυγών ταυτόχρονα:
- ορμόνες?
- ηλικία;
- επαναλαμβανόμενη εγκυμοσύνη?
- λήψη αντισυλληπτικών?
- φυλή κλπ.
Επιπλέον, δεν είναι πλήρως κατανοητοί όλοι οι παράγοντες.
ορμόνες
Ένας από τους λόγους για τη σύλληψη των διδύμων είναι η παρουσία της ωοθυλακιοτρόπου ορμόνης - FSH. Ρυθμίζει την ωρίμανση του ωοθυλακίου στην ωοθήκη. Πριν ξεκινήσει η ωορρηξία, το επίπεδό της συνήθως ανεβαίνει, γεγονός που οδηγεί στην απελευθέρωση του ωαρίου.
Όσο μεγαλύτερη είναι η γυναίκα, τόσο υψηλότερο είναι το επίπεδο FSH.
Ηλικία
Ομαλά προχωράμε σε έναν άλλο σημαντικό παράγοντα που είναι σημαντικός για τη γέννηση πολλών παιδιών ταυτόχρονα. Μετά από 35 χρόνια και κάπου πριν από τα 40, υπάρχει μια κορύφωση των επιπέδων FSH, γι' αυτό οι γυναίκες αυτής της ηλικίας συχνά κάνουν δύο μωρά ταυτόχρονα.
Πώς να συλλάβετε δίδυμα φυσικά;
Πώς να συλλάβετε δίδυμα
Πώς να μείνετε έγκυος με δίδυμα
Πώς να γεννήσετε δίδυμα
Εσκεμμένα μένουμε έγκυος σε δίδυμα
Επιπλέον, με την ηλικία, το γυναικείο σώμα δεν παράγει πλέον αυγά κάθε μήνα, και δεν υπάρχει τίποτα κακό σε αυτό - όπως ήθελε η φύση. Οι ορμόνες που δεν σπαταλούνται στον κύκλο όταν το ωάριο δεν ωριμάζει αρχίζουν να λειτουργούν κατά την επόμενη ωορρηξία. Αυτό οδηγεί στην απελευθέρωση δύο ή τριών αυγών ταυτόχρονα.
Αριθμός κυήσεων
Όταν μια γυναίκα μείνει έγκυος για δεύτερη, τρίτη φορά κ.λπ., έχει πολύ περισσότερες πιθανότητες να συλλάβει δίδυμα. Αν μια γυναίκα έχει ήδη γεννήσει δίδυμα, την επόμενη φορά μπορεί να δώσει ζωή και σε ένα άλλο γοητευτικό «ζευγάρι».
Αντισυλληπτικά
Υπάρχουν περιπτώσεις που, μετά την κατάργηση των ορμονικών αντισυλληπτικών, τα κορίτσια έμειναν έγκυες με δίδυμα ή τρίδυμα.
ΤΕΧΝΗΤΗ ΓΟΝΙΜΟΠΟΙΗΣΗ
Με την ανάπτυξη της ιατρικής τεχνολογίας που βοηθά τα υπογόνιμα ζευγάρια να αποκτήσουν τα επιθυμητά παιδιά, γεννιούνται πιο συχνά δίδυμα. Η διαδικασία μετά την οποία εμφανίζεται η «διπλή» ευτυχία ονομάζεται εξωσωματική γονιμοποίηση ή εν συντομία εξωσωματική γονιμοποίηση. Για μεγαλύτερη αξιοπιστία και επιτυχία αυτής της μεθόδου, μια γυναίκα εμφυτεύεται με πολλά γονιμοποιημένα ωάρια ταυτόχρονα και συμβαίνει να ριζώνουν όλα. Αγώνας
Τα δίδυμα είναι πολύ πιο κοινά σε κορίτσια με σκουρόχρωμο δέρμα παρά σε κορίτσια με ανοιχτόχρωμο δέρμα. Στην τελευταία θέση για τις πιθανότητες να μείνετε έγκυος με δίδυμα βρίσκονται οι Ασιάτισσες.
Όπως γνωρίζετε, η οικολογία έχει άμεση επίδραση στη δυνατότητα τεκνοποίησης, δηλ. ο βαθμός μόλυνσης του περιβάλλοντος. Φυσικά, όσο πιο καθαρός είναι ο αέρας γύρω από μια πιθανή μαμά, τόσο το καλύτερο. Ωστόσο, η κατάσταση με το ποσοστό γεννήσεων των διδύμων μερικές φορές αψηφά κάθε λογική: σε ορισμένες περιοχές του πλανήτη μας με υψηλή ρύπανση, δεν έχει καταγραφεί ούτε μία περίπτωση γέννησης διδύμων, σε άλλες είναι ο κανόνας.
Η κακή διατροφή, δηλ. μια πενιχρή και μη ισορροπημένη διατροφή, η έλλειψη σημαντικών στοιχείων που εισέρχονται στο σώμα με το φαγητό, επίσης δεν συμβάλλει στην εμφάνιση διδύμων. Αυτή η τάση έχει παρατηρηθεί σε χώρες που βιώνουν οικονομική κρίση.
Λένε επίσης ότι οι μητέρες παίρνουν εξιτήριο από τα μαιευτήρια με τα δίδυμα στην αγκαλιά τους από τον Μάρτιο έως τον Μάιο, δηλ. Αυτά τα μωρά γεννήθηκαν το καλοκαίρι, όταν οι ώρες της ημέρας είναι μεγαλύτερες. Αυτή τη στιγμή παράγεται ενεργά η ορμόνη γοναδοτροπίνη, η οποία διεγείρει την παραγωγή όλων των ίδιων ωαρίων.
Κληρονομούνται τα δίδυμα;
Ωστόσο, από όλους τους παραπάνω λόγους για τη γέννηση πολλών μωρών ταυτόχρονα, πρωταγωνιστεί ο παράγοντας κληρονομικότητας, όταν μια γυναίκα έχει γενετική προδιάθεση για πολύδυμη κύηση.
Πότε λοιπόν κληρονομούνται τα δίδυμα;
Εμφανίζονται δίδυμα κάθε γενιά;
Η πιο κοινή θεωρία είναι ότι τα δίδυμα εμφανίζονται μετά από μια γενιά, αλλά αυτό δεν είναι απολύτως αλήθεια.
Το λεγόμενο «γονίδιο υπερωορρηξίας» μπορεί πραγματικά να κληρονομηθεί, και ποιος, αν όχι κορίτσι, το κληρονομεί. Από τους άνδρες, αυτό το γονίδιο μπορεί επίσης να περάσει στη μελλοντική γενιά, αλλά η ωορρηξία είναι μια διαδικασία που συμβαίνει αποκλειστικά στο γυναικείο σώμα. Αποδεικνύεται ότι αν μια μητέρα γεννήσει δίδυμα, τα παιδιά της δεν θα γεννηθούν απαραίτητα σε ζευγάρια. Εάν ένας από τους δίδυμους άντρες έχει κόρη, όταν έρθει η ώρα, μπορεί κάλλιστα να μείνει έγκυος σε δίδυμα, δηλ. η ιστορία θα επαναληφθεί σε μια γενιά. Από εδώ προέρχονται τα πόδια αυτής της αυταπάτης.
Αποδεικνύεται ότι στη γυναικεία γραμμή, ένα κορίτσι από κάθε επόμενη γενιά μπορεί να γεννήσει πολλά παιδιά ταυτόχρονα, ειδικά όταν η ίδια έχει δίδυμα.
Τι να κάνετε για να γεννήσετε δίδυμα;
Η σύγχρονη επιστήμη έχει τεκμηριωμένους λόγους για την εμφάνιση διδύμων, επομένως υπάρχουν μέθοδοι για να αυξήσετε τις πιθανότητες να γεννηθούν δίδυμα.
Με βάση τις πληροφορίες που λάβαμε, μπορούμε να συμπεράνουμε ότι αν μια γυναίκα μεγαλώνει ήδη ένα παιδί, τη δεύτερη φορά η ευτυχία της μπορεί να γίνει «διπλή». Εάν η ηλικία είναι επίσης κοντά στα 35 και μετά, όταν η FSH (βλ. παραπάνω) φτάσει στο αποκορύφωμά της, η πιθανότητα μόνο αυξάνεται.
Οι καλοκαιρινές διακοπές, σε ακραίες περιπτώσεις, η ανοιξιάτικη περίοδος, θα είναι επίσης μια καλή περίοδος για τη σύλληψη πολλών φρούτων ταυτόχρονα. Συνιστάται επίσης η μείωση του αριθμού των συναναστροφών, δηλ. καταφεύγουν σε παρατεταμένη αποχή. Τότε ο άνδρας συσσωρεύει περισσότερο σπέρμα.
Αν ο αγαπημένος σας είναι από τη Μέση Ανατολή ή την Αφρική, οι πιθανότητες για δίδυμα δεν είναι μικρές, αυτοί οι λαοί γεννούν συχνά δίδυμα.
Μπορείτε να πάτε σε μια ιαματική πηγή στο χωριό Velikaya Kopan, στην περιοχή της Υπερκαρπάθιας (Ουκρανία). Σύμφωνα με τους χωρικούς, χάρη στην πηγή, εδώ γεννιούνται συνεχώς παιδιά σε ζευγάρια. Το χωριό Denisovka στην περιοχή του Ροστόφ είναι διάσημο για το ίδιο.
Φυσικά, ανεξάρτητα από τη μέθοδο που περιγράφεται, το γονίδιο της υπερωορρηξίας, που κληρονομείται από τις γυναίκες, δίνει τις μεγαλύτερες πιθανότητες να γίνει μητέρα πολλών παιδιών ταυτόχρονα.
Επομένως, μελετήστε προσεκτικά το οικογενειακό σας ιστορικό και, για κάθε ενδεχόμενο, το ιστορικό του συζύγου σας - η φύση είναι τόσο απρόβλεπτη!
Τι κληρονομείται από τους γονείς;
Κείμενο: Evgeniya Keda, σύμβουλος - Alexander Kim, Διδάκτωρ Βιολογικών Επιστημών, Ομότιμος Καθηγητής του Κρατικού Πανεπιστημίου της Μόσχας
Κάποτε, ο διάσημος Άγγλος συγγραφέας Bernard Shaw προσεγγίστηκε με ένα ασυνήθιστο αίτημα - ένας θαυμαστής τον παρότρυνε να την κάνει παιδί. «Φαντάσου, το μωρό θα είναι τόσο όμορφο όσο εγώ και τόσο έξυπνο όσο εσύ!» ονειρευόταν. «Κυρία», αναστέναξε ο Σο, «κι αν αποδειχτεί το αντίστροφο;»
Φυσικά πρόκειται για ιστορικό ανέκδοτο. Σίγουρα όμως η σύγχρονη επιστήμη μπορεί να προβλέψει με μεγάλη πιθανότητα τι ακριβώς κληρονομείται από τους γονείς, τι θα κληρονομήσει ένας γιος ή μια κόρη - την ικανότητα για μαθηματικά ή για μουσική.
Τι κληρονομείται: ο ρόλος των χρωμοσωμάτων
Από το σχολικό πρόγραμμα στη βιολογία, θυμόμαστε σίγουρα ότι το φύλο του παιδιού καθορίζεται από τον άνδρα. Εάν το ωάριο γονιμοποιηθεί από ένα σπέρμα που φέρει το χρωμόσωμα Χ, γεννιέται ένα κορίτσι, εάν το χρωμόσωμα Υ είναι αγόρι.
Έχει αποδειχθεί ότι τα χρωμοσώματα Χ φέρουν γονίδια που είναι πιο υπεύθυνα για την εμφάνιση: το σχήμα των φρυδιών, το σχήμα του προσώπου, το χρώμα του δέρματος και των μαλλιών. Επομένως, είναι λογικό να υποθέσουμε ότι τα αγόρια με ένα τέτοιο χρωμόσωμα είναι πιο πιθανό να κληρονομήσουν την εμφάνιση της μητέρας τους. Όμως τα κορίτσια που το έλαβαν και από τους δύο γονείς μπορεί να μοιάζουν εξίσου τόσο με τη μητέρα όσο και με τον πατέρα.
Σχόλιο ειδικών: «Στην πραγματικότητα, το χρωμόσωμα Χ που λαμβάνουν τα αγόρια είναι μόνο ένα από τα 46 στον γενετικό κώδικα. Και τα 46 χρωμοσώματα έχουν γονίδια που είναι υπεύθυνα για μια ποικιλία χαρακτηριστικών. Άρα τα αγόρια δεν μοιάζουν απαραίτητα με τις μαμάδες τους».
Πιθανότατα κληρονομικά: ύψος, βάρος, δακτυλικά αποτυπώματα, προδιάθεση για κατάθλιψη.
Με μικρή πιθανότητα κληρονομικότητας: ντροπαλότητα, ιδιοσυγκρασία, μνήμη, διατροφικές συνήθειες.
Τι κληρονομείται: ο δυνατός κερδίζει;
Στο ίδιο εγχειρίδιο γράφεται ξεκάθαρα: τα γονίδια χωρίζονται σε κυρίαρχα (ισχυρά) και υπολειπόμενα (αδύναμα). Και κάθε άνθρωπος έχει εξίσου και τα δύο.
Για παράδειγμα, το γονίδιο με τα καστανά μάτια είναι κυρίαρχο και το γονίδιο με τα ανοιχτόχρωμα μάτια είναι υπολειπόμενο. Οι γονείς με καστανά μάτια είναι πιο πιθανό να έχουν το ίδιο μωρό με σκούρα μάτια. Ωστόσο, δεν πρέπει να σκεφτεί κανείς ότι η εμφάνιση ενός γαλανομάτη απόγονου σε μια τέτοια οικογένεια αποκλείεται εντελώς. Τόσο η μαμά όσο και ο μπαμπάς μπορούν να φέρουν το υπολειπόμενο γονίδιο για τα ανοιχτόχρωμα μάτια και να το μεταδώσουν τη στιγμή της σύλληψης. Οι πιθανότητες, φυσικά, είναι λίγες, αλλά είναι. Επιπλέον, όχι ένα γονίδιο, αλλά μια ολόκληρη ομάδα, είναι υπεύθυνο για κάθε χαρακτηριστικό από την πλευρά του γονέα και οι συνδυασμοί εδώ είναι πολυπαραγοντικοί.
Τα ισχυρά, τις περισσότερες φορές κληρονομούμενα γονίδια περιλαμβάνουν σκούρα και σγουρά μαλλιά, μεγάλα χαρακτηριστικά του προσώπου, ογκώδες πηγούνι, γαμψή μύτη και κοντό δάχτυλο. Για δύο ξανθιές, το μικρό παιδί είναι πιθανό να είναι ξανθό. Αλλά η μελαχρινή και η ξανθιά έχουν σκούρο ξανθό (το μέσο χρώμα μεταξύ μαμάς και μπαμπά). Μερικές φορές, εντελώς απροσδόκητα, το παιδί κληρονομεί τα χαρακτηριστικά των μακρινών συγγενών. Δεν υπάρχει τίποτα περίεργο σε αυτό, πιθανώς, στις προηγούμενες γενιές, αυτά τα γονίδια έχασαν σε έναν άνισο αγώνα, αλλά εδώ αποδείχτηκαν κυρίαρχα και κέρδισαν.
Το ψίχουλο δεν σας μοιάζει καθόλου; Κοίτα καλύτερα. Ίσως έχει τις εκφράσεις του προσώπου σας: ζαρώνει επίσης το μέτωπό του όταν σκέφτεται, προεξέχει τα χείλη του όταν προσβάλλεται. Πες μου, σε αντιγράφει; Ναι και ΟΧΙ. Παρατηρείται ότι τα τυφλά παιδιά, που δεν έχουν δει ποτέ τους συγγενείς τους, επαναλαμβάνουν ωστόσο με μεγάλη ακρίβεια τις χειρονομίες και τις εκφράσεις του προσώπου τους.
Πιθανώς, πολλοί έχουν παρατηρήσει ότι το πρώτο παιδί των ίδιων γονέων είναι ένας μπαμπάς που φτύνει, το δεύτερο είναι ασυνήθιστα παρόμοιο με τη μαμά και το τρίτο είναι αντίγραφο του παππού. Σε αυτή την περίπτωση, μιλάμε για διάσπαση γονιδίων. Το περιβάλλον και η οικογένεια είναι τα ίδια, αλλά οι συνδυασμοί των γονιδίων που λαμβάνονται από τα αδέρφια είναι εντελώς διαφορετικοί.
Σχόλιο ειδικών: «Οι ίδιοι οι γονείς είναι απίθανο να καταφέρουν να καταλάβουν τι θα κληρονομήσει το παιδί. Δεν είναι καθόλου απαραίτητο η μελαχρινή μαμά και ο μπαμπάς να έχουν το ίδιο μελαχρινό παιδί και οι ξανθές να έχουν ένα ξανθό. Σε αυτή την περίπτωση, η γενεαλογία ενός ατόμου, η ιστορία των προγόνων και στις δύο πλευρές, έχει μεγάλη επιρροή. Ένας ειδικός γενετιστής θα βοηθήσει να το καταλάβει, αλλά θα πρέπει επίσης να εμβαθύνει στο γενεαλογικό δέντρο».
Τι κληρονομείται: η εμφάνιση του παιδιού
Η ανάπτυξη είναι επίσης δύσκολο να προβλεφθεί. Εάν οι γονείς είναι πολύ ψηλοί, το μωρό, πιθανότατα, θα μεγαλώσει επίσης από το βερστ Kolomna. Ο μπαμπάς είναι μεγάλος και η μαμά μικροκαμωμένη; Το παιδί μάλλον θα σταματήσει στον μέσο όρο. Ωστόσο, η σωστή παιδική τροφή έχει επίσης μεγάλο αντίκτυπο. και επαρκής ύπνος για το παιδί, και ενεργά αθλήματα, ακόμα και το κλίμα.
Σχόλιο ειδικών: «Η ανθρώπινη ανάπτυξη δεν καθορίζεται μόνο από τα γονίδια, αλλά και από πολλούς άλλους παράγοντες. Σημαντικό ρόλο παίζει το περιβάλλον στο οποίο μεγάλωσαν οι ίδιοι οι γονείς. Οι συνθήκες για την ανάπτυξη του ίδιου του παιδιού δεν έχουν λιγότερη σημασία.
Τι κληρονομείται: ο χαρακτήρας του παιδιού
Όλα αυτά όμως αφορούν την εμφάνιση. Και ο χαρακτήρας; Σίγουρα συνδυάζει κληρονομικότητα και ανατροφή. Το υιοθετημένο παιδί συχνά υιοθετεί τα χαρακτηριστικά των γονιών που το πήραν στην οικογένεια. Προσπαθήστε λοιπόν να δείξετε τις καλύτερες ιδιότητές σας στην επικοινωνία με τους απογόνους. Δεν είναι φυσικά η φύση του παιδιού που κληρονομείται. αλλά ο τύπος του νευρικού συστήματος. Για παράδειγμα, η ευερεθιστότητα και η ευερεθιστότητα μπορεί να προκληθούν από έναν αδύναμο τύπο νευρικού συστήματος, την αδυναμία του να αντέξει ακόμη και τα πιο συνηθισμένα ερεθίσματα. Αλλά αν οι γονείς από τα ψίχουλα γέννησης δώσουν προσοχή σε αυτό, το πρόβλημα μπορεί να λυθεί.
Είναι κληρονομικά και η ικανότητα σχεδίασης, χορού, μουσικής, αθλητισμού, ακόμη και προτιμήσεις γεύσης και χρώματος. Γιατί όμως λένε τότε: «Η φύση στηρίζεται στα παιδιά μιας ιδιοφυΐας»; Ναι, το ταλέντο μπορεί να κληρονομηθεί, αλλά πρέπει ακόμα να αναπτυχθεί. Και οι ευφυείς, παθιασμένοι γονείς έχουν συχνά πολύ λίγο χρόνο για τα παιδιά.
Σχόλιο ειδικών: «Τα χαρακτηριστικά του χαρακτήρα καθορίζονται από την αλληλεπίδραση των γονιδίων με τον τύπο του νευρικού συστήματος και την επιρροή της κοινωνίας. Εάν ένας από τους γονείς έχει έντονη ικανότητα, για παράδειγμα, για την τέχνη, πιθανότατα, τα παιδιά θα την κληρονομήσουν. Αλλά στερήστε από τον πιθανό Raphael την ευκαιρία να πάρει ένα μολύβι και να ζωγραφίσει, και το ταλέντο θα θαφτεί στο έδαφος. Κάθε ταλέντο χρειάζεται πρώτα απ' όλα προσοχή και εξέλιξη».
10 χαρακτηριστικά που κληρονομούνται
Το τι θα είναι ένα άτομο εξαρτάται από το περιβάλλον και από την κληρονομικότητα. Η γενετική επηρεάζει την ανάπτυξη της νοημοσύνης. ύψος, βάρος, χρώμα ματιών, ικανότητα. Υπάρχουν όμως και άλλες, λιγότερο προφανείς, γονιδιακές επιρροές.
Το άγχος στα παιδιά. με άγχος στους γονείς - συμβαίνει σε όλους τους ανθρώπους διαφορετικών ηλικιών. Και το πώς το αντιμετωπίζει η νέα γενιά εξαρτάται από τη γενετική. Το άγχος βρίσκεται στον ιππόκαμπο (το τμήμα του εγκεφάλου που είναι υπεύθυνο για τα συναισθήματα και τη μετάβαση από τη βραχυπρόθεσμη μνήμη στη μακροπρόθεσμη μνήμη). Όταν ένα άτομο βιώνει μια αγχωτική κατάσταση, ο ιππόκαμπος του μεγαλώνει ή συρρικνώνεται. Όσο περισσότερα γονίδια κινδύνου έχει ένα άτομο, τόσο περισσότερο αυτό το τμήμα του εγκεφάλου συρρικνώνεται. Και αυτό δίνει αρνητικό αποτέλεσμα από την βιωμένη κατάσταση. Εάν ένα άτομο έχει λίγα γονίδια κινδύνου, τότε το άγχος μπορεί να επηρεάσει θετικά ένα άτομο. Επιπλέον, η προγεννητική μνήμη επηρεάζει την ευαισθησία του παιδιού στο στρες. Εάν η μαμά ήταν επιρρεπής στο στρες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. τότε το παιδί θα έχει προδιάθεση για αυτά.
ΕΠΙΘΥΜΙΑ ΓΙΑ ΤΑΞΙΔΙ
Μερικοί άνθρωποι είναι έτοιμοι να ξοδέψουν τα τελευταία τους χρήματα σε ένα φόρεμα ή παπούτσια, ενώ άλλοι είναι έτοιμοι να ξοδέψουν τα τελευταία τους χρήματα σε ταξίδια. Η παρόρμηση για περιπλάνηση είναι ενσωματωμένη στο γονίδιο DRD4-7R. Είναι αυτός που ρυθμίζει την ανάγκη ενός ατόμου για ταξίδι. Και, παραδόξως, σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, υπάρχει μόνο στο 20% του πληθυσμού.
Φαίνεται, τι είναι δύσκολο στην οδήγηση ενός αυτοκινήτου; Απλώς μην πέφτετε πάνω από ανθρώπους και μην τρακάρετε με άλλα αυτοκίνητα. Αλλά η ικανότητα οδήγησης αυτοκινήτου συνδέεται και με τη γενετική. Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι οι δεξιότητες οδήγησης εξαρτώνται από το BDNF (εγκεφαλικός νευροτροφικός παράγοντας), ο οποίος είναι υπεύθυνος για τη μνήμη, την ταχύτητα αντίδρασης και άλλες επικοινωνίες μεταξύ των εγκεφαλικών κυττάρων.
Οι κακές συνήθειες είναι ένα πρόβλημα στην κοινωνία οποιασδήποτε εθνικότητας. Το αν ένα άτομο θα είναι ευαίσθητο στα ναρκωτικά εξαρτάται από το 50% της κληρονομικότητας, στο κάπνισμα - 75%. Επιπλέον, τα γονίδια αποφασίζουν κατά 60% εάν ένα άτομο θα είναι εθισμένο στον καπνό και κατά 54% εάν μπορεί να κόψει το κάπνισμα.
ΠΡΟΤΑΣΗ ΣΤΗ ΒΙΑ
Η επιθετικότητα στα παιδιά μπορεί να προκληθεί και από εξωτερικούς παράγοντες, nak και κληρονομικότητα. Επιστήμονες από τη Φινλανδία πραγματοποίησαν γενετική ανάλυση περίπου 900 εγκληματιών και βρήκαν δύο γονίδια υπεύθυνα για την επιθετικότητα. Οι φορείς αυτού του συνόλου γονιδίων είναι 13 φορές πιο επιρρεπείς στη βία από τους απλούς ανθρώπους.
Απολύτως όλοι οι άνθρωποι είναι τεμπέληδες. Μερικές φορές είναι κατάλληλο - τελικά, δεν είμαστε ρομπότ και χρειαζόμαστε ξεκούραση. Αλλά κάποιοι άνθρωποι είναι πιο τεμπέληδες από άλλους. Και πρέπει να πούμε ευχαριστώ στη γενετική. Γονίδια τεμπελιάς υπάρχουν και αυτό έχει αποδειχθεί από επιστήμονες. Συγκέντρωσαν δύο ομάδες αρουραίων - πιο ενεργούς και πιο παθητικούς. Και μετά ανακάλυψαν ότι έχουν διαφορές σε γενετικό επίπεδο.
Ο καλύτερος τρόπος για να χάσετε βάρος μετά τον τοκετό και γενικά να αποκτήσετε φόρμα είναι η συμβουλή ενός γενετιστή. Χωρίς δίαιτα - εμπιστευτείτε την κληρονομικότητα. Γενικές συμβουλές για την απώλεια βάρους δεν βοηθούν όλους, αλλά δίαιτες που βασίζονται σε γενετικά χαρακτηριστικά θα είναι σίγουρα αποτελεσματικές.
Οι επιστήμονες ανακάλυψαν ότι το μουσικό γούστο διαμορφώνεται εν μέρει από την κληρονομικότητα. Στις μουσικές προτιμήσεις των ατόμων κάτω των 50 ετών, η γενετική επηρεάζει το 55%, και μετά τα 50, ο αριθμός πέφτει στο 40 και το περιβάλλον έχει μεγαλύτερη επιρροή.
Μπορεί ο έρωτας με την πρώτη ματιά να υπάρχει, αλλά έχει και ένα αποτύπωμα κληρονομικότητας. Η επιλογή του συντρόφου επηρεάζεται από μια ομάδα γονιδίων MHC (μείζον σύμπλεγμα ιστοσυμβατότητας). Χάρη σε αυτόν, επιλέγουμε εραστές με το αντίθετο MHC, που μας δίνει περισσότερες πιθανότητες να κάνουμε υγιή παιδιά.
Οι φόβοι των παιδιών έχουν ηλικιακή διαβάθμιση. Εάν στη βρεφική ηλικία τα ψίχουλα φοβούνται να μείνουν μόνοι, τότε αφού το παιδί πάει στο σχολείο και αρχίσει να επικοινωνεί με μεγάλο αριθμό ανθρώπων, έχει κοινωνικές φοβίες. Αλλά κάποιοι φόβοι μπορούν να κληρονομηθούν. Οι επιστήμονες πραγματοποίησαν ένα πείραμα σε ποντίκια. Με τη βοήθεια ηλεκτρικού ρεύματος, τους ενστάλαξαν τον φόβο της μυρωδιάς των κερασιών. Τότε τα πειραματικά ποντίκια άρχισαν να αναπαράγονται και οι απόγονοί τους φοβούνταν επίσης τα κεράσια από τη γέννησή τους.
Βασισμένο σε υλικά από το toptenz.net
Γενετικές ασθένειες που μεταδίδονται κληρονομικά
Πόσο συχνά, μετά τη γέννηση ενός παιδιού, ακούμε «Τα μάτια της μητέρας του μωρού» ή «Το παιδί έχει πάει στον πατέρα του». Είμαστε συνηθισμένοι στο γεγονός ότι γενετικά οι γονείς μεταβιβάζουν στο μωρό την εμφάνισή τους, το χρώμα των ματιών και των μαλλιών τους, τα σημάδια, ακόμη και τον χαρακτήρα και τις συνήθειές τους. Αλλά εκτός από αυτό, οι γονείς μπορούν να μεταδώσουν πολλές διαφορετικές γενετικές ασθένειες στο μωρό τους. Πρόσφατα, οι γονείς που είναι σοβαροί για τον προγραμματισμό εγκυμοσύνης απευθύνονται σε έναν γενετιστή για να εντοπίσουν αμέσως το γενετικό «δυναμικό» τους. Ένας γενετιστής μπορεί να αποδείξει πλήρως τη γενετική σας υγεία, επιπλέον, η γενετική ανάλυση μπορεί να εντοπίσει κληρονομικές ασθένειες που μεταφέρετε από τους προγόνους σας, αλλά που δεν έχουν εκδηλωθεί ποτέ στη διαδικασία της ζωής σας και της ζωής των γονιών σας. Σε αυτό το άρθρο, θα συζητήσουμε τη σημασία της ιατρικής γενετικής διάγνωσης, καθώς και θα μιλήσουμε για τις πιο κοινές κληρονομικές ασθένειες.
Τι είναι η γενετική κληρονομικότητα;
Κάθε γονίδιο στο σώμα μας περιέχει ένα μοναδικό DNA - το δεοξυριβονουκλεϊκό οξύ. Επιπλέον, κάθε γονίδιο φέρει ένα είδος κώδικα για ένα συγκεκριμένο χαρακτηριστικό. Τα γονίδια του πατέρα και της μητέρας συνδέονται σε ζεύγη, ενώ το ένα γονίδιο σε ένα ζευγάρι μπορεί να είναι κατασταλτικό (κυρίαρχο), το άλλο κατασταλτικό (υπολειπόμενο). Εάν η μητέρα ή ο πατέρας φέρουν ένα παθολογικό γονίδιο από μόνοι τους, τότε είναι βέβαιο ότι θα μεταδοθεί στο παιδί. Επιπλέον, εάν ο φορέας του νοσούντος γονιδίου είναι μόνο η μητέρα ή μόνο ο πατέρας, τότε ο κίνδυνος μειώνεται στο μισό σε σύγκριση εάν και οι δύο γονείς φέρουν αυτό το άρρωστο γονίδιο.
Σύμφωνα με τα παραπάνω, εάν το πάσχον γονίδιο είναι κατασταλτικό, τότε το παιδί θα αναπτύξει μια κληρονομική ασθένεια, εάν το γονίδιο καταστέλλεται, τότε το παιδί θα είναι απλώς φορέας και θα το μεταδώσει στα μελλοντικά του παιδιά. Επιπλέον, εάν στο μέλλον ο φορέας συναντήσει έναν σύντροφο που είναι επίσης απλώς φορέας, η πιθανότητα να «ανταμείψει» το παιδί με ένα άρρωστο γονίδιο είναι ήδη 50%. Ως εκ τούτου, πολύ συχνά ορισμένες ασθένειες δεν εκδηλώνονται για αρκετές γενιές και στη συνέχεια εμφανίζονται ξαφνικά.
Στην πραγματικότητα, ο κίνδυνος εμφάνισης γενετικής ασθένειας σε ένα παιδί είναι μόνο 3-5%. Ωστόσο, αξίζει να σημειωθούν παράγοντες όπως η κακή οικολογία, η κακή διατροφή, το άγχος, οι ορμονικές διαταραχές κ.λπ. - όλο αυτό μπορεί να προκαλέσει γενετικό σφάλμα.
Δυστυχώς, υπάρχουν γενετικές ασθένειες που εκδηλώνονται σχεδόν σε κάθε γενιά, δηλ. έχουν πάντα ένα κατασταλτικό γονίδιο. Τέτοιες ασθένειες περιλαμβάνουν διαβήτη, ψωρίαση, παχυσαρκία, υπέρταση και υπόταση, επιληψία, σχιζοφρένεια, αθηροσκλήρωση, νόσο του Αλτσχάιμερ κ.λπ.
Υπάρχουν και ασθένειες που εμφανίζονται καθυστερημένες, δηλ. όχι αμέσως μετά τη γέννηση, αλλά μετά από 30-40 χρόνια.
Σήμερα υπάρχουν περισσότερες από 3000 γενετικές ασθένειες που κληρονομούνται και πολύ συχνά είναι κληρονομικές ασθένειες που οδηγούν σε αποβολές στο πρώτο τρίμηνο. Το 60% των αυθόρμητων αποβολών οφείλονται στον κληρονομικό παράγοντα. Ως εκ τούτου, πολλές γυναίκες προσπαθούν να μείνουν έγκυες εδώ και πολλά χρόνια, αλλά είτε δεν βγαίνει, είτε η εγκυμοσύνη καταλήγει πάντα σε αποβολή. Οι μακροχρόνιες εξετάσεις δεν δίνουν κανένα αποτέλεσμα έως ότου μια γυναίκα αναζητήσει γενετιστή.
Θα πρέπει να σημειωθεί ότι οι κληρονομικές ασθένειες μπορεί να είναι διαφορετικών τύπων ανάλογα με τον τύπο των χρωμοσωμάτων - υπολειπόμενο, κυρίαρχο, πολυπαραγοντικό, χρωμοσωμικό υπολειπόμενο και χρωμοσωμικό. Αντίστοιχα, η ασθένεια θα εκδηλωθεί υπό ορισμένες συνθήκες, για παράδειγμα, εάν και τα δύο κληρονομικά γονίδια είναι υπολειπόμενα ή, αντίθετα, κυριαρχούν.
Ποιες ασθένειες κληρονομούνται;
Αυτό είναι μόνο ένα μικρό μέρος των ασθενειών που μπορούμε να μεταδώσουμε στα παιδιά μας. Φροντίστε να σκεφτείτε την υγεία του παιδιού σας και την υγεία των παιδιών του και, πριν μείνετε έγκυος και γεννήσετε, υποβληθείτε σε ιατρική γενετική εξέταση.
Ιατρική γενετική εξέταση
Η εξέταση ξεκινά με μια διαβούλευση με έναν γενετιστή - ενδιαφέρεται για το γενεαλογικό σας, με το οποίο ήταν άρρωστο μέλος της οικογένειας, και εξετάζει επίσης τους μελλοντικούς γονείς για εξωτερικά σημάδια (ορισμένες γενετικές ασθένειες εκδηλώνονται έτσι).
Η προγεννητική διάγνωση μπορεί επίσης να περιλαμβάνει γενετικό έλεγχο. Ανάλογα με το στάδιο της εγκυμοσύνης, οι γιατροί πραγματοποιούν αμνιοπαρακέντηση, πλακουντοπαρακέντηση, κορδοπαρακέντηση και βιοψία. Εδώ, για ανάλυση, λαμβάνονται είτε κύτταρα αμνιακού υγρού, αίμα από τον ομφάλιο λώρο, λάχνες ή χοριακό επιθήλιο.
Ο καρκίνος κληρονομείται;
Δεν υπάρχει σχεδόν οικογένεια που να μην είχε θανάτους από καρκίνο σε καμία γενιά. Ως εκ τούτου, προκύπτει ένα εύλογο ερώτημα - πόσο υψηλή είναι η πιθανότητα μετάδοσης αυτής της ασθένειας σε ένα παιδί; Δυστυχώς, δεν υπάρχει ακόμα απάντηση σε αυτό το ερώτημα. Οι γιατροί ακόμα δεν μπορούν να κατανοήσουν την πραγματική φύση της προέλευσης και της ανάπτυξης αυτής της ασθένειας, καθώς εκτός από κληρονομικούς παράγοντες, μεγάλη σημασία έχουν και εξωτερικοί παράγοντες, για παράδειγμα, μια στοιχειώδης ιογενής λοίμωξη ή τα συνηθισμένα ανοσοδιεγερτικά μπορούν να προκαλέσουν εκφυλισμό των κυττάρων. Αξίζει να θυμηθούμε ότι κυριολεκτικά τα πάντα μπορούν να επηρεάσουν την ανάπτυξη αυτής της ασθένειας - γενετική προδιάθεση, οικολογία, χημική έκθεση, ορμόνες, ιοί, ακτινοβολία διαφόρων ειδών (υπεριώδης, ακτίνες Χ, μικροκύματα κ.λπ.) κ.λπ. καρκίνο, μάλιστα μέχρι να είναι δυνατό.
Συνοψίζω
Η διαδικασία του γενετικού ελέγχου δεν διαρκεί πολύ. Το αίμα σου είναι αρκετό για ανάλυση.
Γενετικές ασθένειες που μεταδίδονται κληρονομικά. Ιατρική γενετική εξέταση
Αιτίες εμφάνισης
Τα γονίδιά μας τείνουν όχι μόνο να συσσωρεύουν πληροφορίες, αλλά και να τις αλλάζουν, αποκτώντας νέες ιδιότητες. Αυτό είναι μετάλλαξη. Συμβαίνει αρκετά σπάνια, περίπου 1 φορά σε ένα εκατομμύριο περιπτώσεις, και μεταδίδεται στους απογόνους εάν εμφανιστεί στα γεννητικά κύτταρα. Για μεμονωμένα γονίδια, το ποσοστό μετάλλαξης είναι 1:108.
Οι μεταλλάξεις είναι μια φυσική διαδικασία και αποτελούν τη βάση της εξελικτικής μεταβλητότητας όλων των ζωντανών όντων. Μπορούν να είναι χρήσιμα και επιβλαβή. Κάποια μας βοηθούν να προσαρμοστούμε καλύτερα στο περιβάλλον και στον τρόπο ζωής μας (για παράδειγμα, αντίθετος αντίχειρας), άλλα οδηγούν σε ασθένειες.
Η εμφάνιση παθολογιών στα γονίδια αυξάνεται από φυσικούς, χημικούς και βιολογικούς μεταλλαξογόνους παράγοντες. Ορισμένα αλκαλοειδή, νιτρικά, νιτρώδη, ορισμένα πρόσθετα τροφίμων, φυτοφάρμακα, διαλύτες και προϊόντα πετρελαίου έχουν αυτήν την ιδιότητα.
Μεταξύ των φυσικών παραγόντων είναι η ιονίζουσα και ραδιενεργή ακτινοβολία, οι υπεριώδεις ακτίνες, οι υπερβολικά υψηλές και χαμηλές θερμοκρασίες. Τα βιολογικά αίτια είναι η ερυθρά, η ιλαρά, τα αντιγόνα κ.λπ.
Γενετική προδιάθεση
Οι γονείς μας επηρεάζουν όχι μόνο από την ανατροφή μας. Είναι γνωστό ότι μερικοί άνθρωποι έχουν περισσότερες πιθανότητες να αναπτύξουν ορισμένες ασθένειες από άλλους λόγω κληρονομικότητας. Μια γενετική προδιάθεση για ασθένεια εμφανίζεται όταν ένας συγγενής έχει μια γενετική διαταραχή.
Ο κίνδυνος μιας συγκεκριμένης ασθένειας σε ένα παιδί εξαρτάται από το φύλο του, επειδή ορισμένες ασθένειες μεταδίδονται μόνο κατά μήκος μιας γραμμής. Εξαρτάται επίσης από τη φυλή του ατόμου και από τον βαθμό σχέσης με τον ασθενή.
Εάν ένα παιδί γεννηθεί από άτομο με μετάλλαξη, τότε η πιθανότητα να κληρονομήσει τη νόσο θα είναι 50%. Το γονίδιο μπορεί κάλλιστα να μην εκδηλωθεί με κανέναν τρόπο, καθώς είναι υπολειπόμενο, και σε περίπτωση γάμου με υγιές άτομο, οι πιθανότητές του να μεταδοθεί στους απογόνους θα είναι ήδη 25%. Ωστόσο, εάν ο σύζυγος κατέχει επίσης ένα τέτοιο υπολειπόμενο γονίδιο, οι πιθανότητες εκδήλωσης του στους απογόνους θα αυξηθούν και πάλι στο 50%.
Πώς να αναγνωρίσετε την ασθένεια;
Το γενετικό κέντρο θα βοηθήσει στον έγκαιρο εντοπισμό της νόσου ή της προδιάθεσης σε αυτήν. Αυτό συναντάται συνήθως σε όλες τις μεγάλες πόλεις. Πριν από τη λήψη των εξετάσεων, πραγματοποιείται διαβούλευση με γιατρό για να διαπιστωθεί ποια προβλήματα υγείας παρατηρούνται σε συγγενείς.
Η ιατρική γενετική εξέταση πραγματοποιείται με λήψη αίματος για ανάλυση. Το δείγμα εξετάζεται προσεκτικά στο εργαστήριο για τυχόν ανωμαλίες. Οι μελλοντικοί γονείς συνήθως παρακολουθούν τέτοιες διαβουλεύσεις μετά την εγκυμοσύνη. Ωστόσο, αξίζει να επισκεφτείτε το γενετικό κέντρο κατά τον προγραμματισμό του.
Τα κληρονομικά νοσήματα επηρεάζουν σοβαρά την ψυχική και σωματική υγεία του παιδιού και επηρεάζουν το προσδόκιμο ζωής. Τα περισσότερα από αυτά είναι δύσκολο να αντιμετωπιστούν και η εκδήλωσή τους διορθώνεται μόνο με ιατρικά μέσα. Επομένως, είναι καλύτερο να προετοιμαστείτε για αυτό ακόμη και πριν συλλάβετε ένα μωρό.
Σύνδρομο Down
Ένα από τα πιο κοινά γενετικά νοσήματα είναι το σύνδρομο Down. Εμφανίζεται σε 13 περιπτώσεις από τις 10.000. Πρόκειται για μια ανωμαλία στην οποία ένα άτομο δεν έχει 46, αλλά 47 χρωμοσώματα. Το σύνδρομο μπορεί να διαγνωστεί αμέσως κατά τη γέννηση.
Ανάμεσα στα κύρια συμπτώματα είναι το πεπλατυσμένο πρόσωπο, οι ανασηκωμένες γωνίες των ματιών, ο κοντός λαιμός και η έλλειψη μυϊκού τόνου. Τα αυτιά είναι συνήθως μικρά, το κόψιμο των ματιών είναι λοξό και το κρανίο είναι ακανόνιστο.
Σε άρρωστα παιδιά, παρατηρούνται συνοδές διαταραχές και ασθένειες - πνευμονία, οξείες ιογενείς λοιμώξεις του αναπνευστικού κ.λπ. Μπορεί να εμφανιστούν παροξύνσεις, για παράδειγμα, απώλεια ακοής, όρασης, υποθυρεοειδισμός, καρδιακές παθήσεις. Με τον Downism, η νοητική ανάπτυξη επιβραδύνεται και συχνά παραμένει στο επίπεδο των επτά ετών.
Η συνεχής δουλειά, οι ειδικές ασκήσεις και τα φάρμακα βελτιώνουν πολύ την κατάσταση. Υπάρχουν πολλές γνωστές περιπτώσεις όπου άτομα με παρόμοιο σύνδρομο θα μπορούσαν κάλλιστα να ζήσουν μια ανεξάρτητη ζωή, να βρουν δουλειά και να επιτύχουν επαγγελματική επιτυχία.
Αιμοφιλία
Μια σπάνια κληρονομική ασθένεια που επηρεάζει τους άνδρες. Εμφανίζεται μία φορά κάθε 10.000 περιπτώσεις. Η αιμορροφιλία δεν αντιμετωπίζεται και προκύπτει από μια αλλαγή σε ένα γονίδιο στο φυλετικό χρωμόσωμα Χ. Οι γυναίκες είναι μόνο φορείς της νόσου.
Το κύριο χαρακτηριστικό είναι η απουσία μιας πρωτεΐνης που είναι υπεύθυνη για την πήξη του αίματος. Σε αυτή την περίπτωση, ακόμη και ένα μικρό τραύμα προκαλεί αιμορραγία που δεν μπορεί να σταματήσει εύκολα. Μερικές φορές εκδηλώνεται μόνο την επόμενη μέρα μετά τον τραυματισμό.
Η βασίλισσα Βικτώρια της Αγγλίας ήταν φορέας αιμορροφιλίας. Μετέδωσε την ασθένεια σε πολλούς από τους απογόνους της, συμπεριλαμβανομένου του Τσαρέβιτς Αλεξέι, του γιου του Τσάρου Νικολάου Β'. Χάρη σε αυτήν, η ασθένεια άρχισε να ονομάζεται βασιλική ή βικτωριανή.
σύνδρομο Angelman
Η ασθένεια συχνά ονομάζεται σύνδρομο ευτυχισμένης κούκλας ή σύνδρομο μαϊντανού, καθώς οι ασθενείς έχουν συχνά ξεσπάσματα γέλιου και χαμόγελου και χαοτικές κινήσεις των χεριών. Με αυτή την ανωμαλία είναι χαρακτηριστικές οι διαταραχές ύπνου και νοητικής ανάπτυξης.
Το σύνδρομο εμφανίζεται μία φορά στις 10.000 περιπτώσεις λόγω της απουσίας κάποιων γονιδίων στο μακρύ βραχίονα του 15ου χρωμοσώματος. Η νόσος του Angelman αναπτύσσεται μόνο εάν τα γονίδια απουσιάζουν στο χρωμόσωμα που κληρονομήθηκε από τη μητέρα. Όταν λείπουν τα ίδια γονίδια στο πατρικό χρωμόσωμα, εμφανίζεται το σύνδρομο Prader-Willi.
Η ασθένεια δεν μπορεί να θεραπευτεί πλήρως, αλλά είναι δυνατό να ανακουφιστεί η εκδήλωση των συμπτωμάτων. Για αυτό, πραγματοποιούνται σωματικές διαδικασίες και μασάζ. Οι ασθενείς δεν γίνονται εντελώς ανεξάρτητοι, αλλά κατά τη διάρκεια της θεραπείας μπορούν να εξυπηρετηθούν μόνοι τους.
15 συμπτώματα καρκίνου που αγνοούν οι περισσότερες γυναίκες Πολλά από τα σημάδια του καρκίνου είναι παρόμοια με εκείνα άλλων ασθενειών ή καταστάσεων και συχνά αγνοούνται. Δώστε προσοχή στο σώμα σας. Αν παρατηρήσετε.
Οι πρόγονοί μας κοιμόντουσαν διαφορετικά από εμάς. Τι κάνουμε λάθος; Είναι δύσκολο να το πιστέψει κανείς, αλλά οι επιστήμονες και πολλοί ιστορικοί τείνουν να πιστεύουν ότι ο σύγχρονος άνθρωπος κοιμάται αρκετά διαφορετικά από τους αρχαίους προγόνους του. Αρχικά.
11 περίεργα σημάδια που δείχνουν ότι είστε καλοί στο κρεβάτι Θέλετε επίσης να πιστεύετε ότι δίνετε ευχαρίστηση στον ρομαντικό σύντροφό σας στο κρεβάτι; Τουλάχιστον δεν θέλεις να κοκκινίσεις και να ζητήσεις συγγνώμη.
12 πράγματα που δεν πρέπει να αγοράζετε μεταχειρισμένα Δείτε αυτήν τη λίστα με πράγματα που πρέπει να είναι πάντα καινούργια και να μην τα αγοράζετε ποτέ μεταχειρισμένα.
10 τροφές που δεν πρέπει να τρώτε πριν από ένα οικείο ραντεβού Όταν έχετε ένα βίαιο σεξουαλικό ραντεβού, το τελευταίο πράγμα που θέλετε είναι να αφήσετε μια διπλή εντύπωση για τον εαυτό σας με τον σύντροφό σας. Κανείς δεν θέλει να βασανίσει.
Τι λέει το σχήμα της μύτης σας για την προσωπικότητά σας; Πολλοί ειδικοί πιστεύουν ότι κοιτάζοντας μια μύτη μπορεί να πει πολλά για την προσωπικότητα ενός ατόμου. Επομένως, όταν συναντηθείτε για πρώτη φορά, δώστε προσοχή στην άγνωστη μύτη.
Μυστικά της γενετικής: τι κληρονομούν τα παιδιά από τους γονείς τους
Τώρα, αν θα ήταν δυνατό να ταξινομηθούν τα γονικά γονίδια κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης! Τα καλά - πάρτε, τα κακά σαν μύτη με πατάτα - πετάξτε. Και με την ευκαιρία & hellip Πώς να ζήσετε χωρίς μυστικά και την ικανότητα να δημιουργήσετε τη δική σας ζωή, παρά τα γονίδια;
Ο διάσημος Αμερικανός γενετιστής Robert Plomin είπε: Ο καθένας μας είναι ένα απολύτως μοναδικό πνευματικό και γενετικό πείραμα που δεν θα επαναληφθεί ποτέ. Αυτό δεν μπορεί παρά να κολακεύει και να προκαλεί την επιθυμία να μεταδώσουν την καλύτερη γενετική τους μοναδικότητα στους μελλοντικούς απογόνους. Ας καταλάβουμε τι ακριβώς μπορούν να κληρονομήσουν τα παιδιά μας από εμάς, πώς να αναπτύξουν σωστά τις κληρονομικές τους ικανότητες.
Φως μου, καθρεφτάκι, πες μου!
Σε ό,τι έχει να κάνει με την εμφάνιση ενός παιδιού, τα μαθηματικά είναι απλά. Υπάρχουν δύο τύποι γονιδίων - τα κυρίαρχα και τα υπολειπόμενα. Ο πρώτος τύπος εξουδετερώνει την επίδραση του δεύτερου. Δηλαδή, αν τα μάτια του μπαμπά είναι καφέ, και της μαμάς μπλε, τότε, πιθανότατα, το μωρό θα γίνει μπαμπάς με το χρώμα των ματιών του! Τα κυρίαρχα χαρακτηριστικά της γενετικής περιλαμβάνουν επίσης το σκούρο δέρμα, τις φακίδες, το στρογγυλό πρόσωπο, τα λακκάκια στο πηγούνι και τα μάγουλα, τα πυκνά φρύδια, τις μακριές βλεφαρίδες, την καμπυλωμένη μύτη, τα σαρκώδη χείλη κ.λπ.… Αν και ο μπαμπάς και η μαμά είναι φορείς ένα υπολειπόμενο χαρακτηριστικό, για παράδειγμα, μπλε και γκρίζα μάτια, ο νικητής θα καθοριστεί κατά τη διάρκεια ενός δίκαιου αγώνα. Δυστυχώς, η έκβαση αυτού του αγώνα δεν μπορεί να προβλεφθεί.
Είναι ενδιαφέρον! Εάν δεν υπήρχαν κοκκινομάλληδες συγγενείς στην οικογένεια και στη συνέχεια, χωρίς κανένα λόγο, γεννιέται ένα κοκκινομάλλης μωρό, μην θυμάστε αμέσως το αστείο για τον γείτονα. Η φύση κάνει εξαιρέσεις!
Οι ιδιοφυίες δεν γεννιούνται!
Σύμφωνα με τον Richard Nisbett, καθηγητή κοινωνικής ψυχολογίας στο Πανεπιστήμιο του Μίσιγκαν, το IQ εξαρτάται από την κληρονομικότητα λιγότερο από 50%. Δηλαδή, κανείς δεν θα δώσει εγγυήσεις ότι τα γονίδια των ιδιοφυών γονιών θα κληρονομηθούν από τους απογόνους τους. Και αν, παρόλα αυτά, το κάνουν, δεν είναι γεγονός ότι θα φανούν: η επιρροή του περιβάλλοντος στο οποίο μεγαλώνει το παιδί είναι πολύ μεγάλη. Το περιβάλλον, παρεμπιπτόντως, χωρίζεται σε δύο τύπους: οικογενειακό (κάνει τα μέλη της οικογένειας παρόμοια μεταξύ τους) και ατομικό (κάνει τα μέλη της οικογένειας διαφορετικά μεταξύ τους).
Τετάρτη και IQ
Πολυάριθμες μελέτες δείχνουν ότι στην παιδική ηλικία, το οικογενειακό περιβάλλον έχει τη μεγαλύτερη επιρροή στη νοημοσύνη του παιδιού. Ξεκινώντας από την προ-εφηβική ηλικία, η επίδραση της γενετικής και του ατομικού περιβάλλοντος αυξάνεται σημαντικά. Γι' αυτό, στην πρώιμη παιδική ηλικία, η επικοινωνία με ένα παιδί έχει μεγάλη σημασία, ακόμα κι αν το ίδιο το παιδί δεν ξέρει ακόμα να μιλάει.
Είναι ενδιαφέρον! Οι γυναίκες που ασκούνται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης έχουν περισσότερες πιθανότητες να γεννήσουν ένα χαρισματικό μωρό! Ο θηλασμός διεγείρει επίσης την αύξηση του IQ (κατά περίπου έξι βαθμούς).
Κληρονομικό ταλέντο
Ο Πυθαγόρας είχε δίκιο όταν είπε: Ο υδράργυρος δεν μπορεί να σκαλιστεί από κάθε δέντρο. Το αντίστροφο ισχύει επίσης: ακόμη και τα πιο μοναδικά γονίδια μπορούν απλώς να αποσυντεθούν και να μαραθούν εάν ένα άτομο πέσει σε ένα ανεπαρκές περιβάλλον. Οι επιστήμονες επιμένουν ότι ο καθένας από εμάς έχει γονίδια για κάποιου είδους χαρισματικότητα. Το κύριο πράγμα είναι να τους παρέχουμε το κατάλληλο έδαφος για να αναπτυχθούν. Ο διάσημος Γερμανός μουσικός Johann Sebastian Bach είχε 10 παιδιά και έπαιζαν όλα μουσική. Αλλά ο Μπαχ είναι μόνος!
Είναι ενδιαφέρον! Σύμφωνα με τα ευρήματα των επιστημόνων, η ανθρώπινη δημιουργικότητα εξαρτάται λιγότερο από όλα από την κληρονομικότητα. Δηλαδή, ο κάθε άνθρωπος έχει τη δυνατότητα να ανακαλύψει κάποιες ικανότητες και να τις αναπτύξει, ανεξάρτητα αν οι γονείς του ήταν άνθρωποι της τέχνης ή όχι.
Διαμόρφωση χαρακτήρα
Αν ο χαρακτήρας ήταν κληρονομικός, τότε οι αδερφές με αδέρφια στη συμπεριφορά θα ήταν σαν δύο μπιζέλια σε ένα λοβό, σωστά; Η συγγενής ντροπαλότητα ή οι κλίσεις ενός ηγέτη από την κούνια - όλα αυτά, φυσικά, συμβαίνουν στη ζωή. Αλλά τόσο η πρώτη όσο και η δεύτερη ποιότητα δεν είναι αμετάβλητη σταθερά για το υπόλοιπο της ζωής σας. Για παράδειγμα, ο διάσημος κωμικός Jim Carrey εξομολογήθηκε: Ξέρω ότι είναι δύσκολο να το πιστέψω, αλλά στα νιάτα μου ήμουν εξαιρετικά ντροπαλός και ντροπαλός. Στην τρέλα. Η πιο τρομερή χρονιά για μένα ήταν η πρώτη μου χρονιά στο πανεπιστήμιο, όταν ήμουν απόλυτος αουτσάιντερ και κανείς, επαναλαμβάνω, δεν ήθελε καν να μου μιλήσει. Αν δεν ήταν η επίπονη δουλειά με τον εαυτό μου, με τον χαρακτήρα μου, δεν είμαι σίγουρος αν θα μπορούσα να κάνω κάτι σε αυτή τη ζωή.
Αποδεχτείτε και αγαπήστε το παιδί σας για αυτό που είναι. Και μην ξεχνάτε ότι τα γονίδια ενός ήσυχου παππού δεν είναι καθόλου πρόταση.
Είναι ενδιαφέρον! Ο χαρακτήρας ενός ατόμου επηρεάζεται από την περίοδο της ενδομήτριας ανάπτυξης. Εάν η μαμά αυτή τη στιγμή περιβάλλει το μωρό με καλή διάθεση και ζεστασιά, του μιλάει και ακόμα καλύτερα - τραγουδάει, τότε το παιδί, επομένως, θα γεννηθεί πιο αρμονικά.
Υγεία και κληρονομικότητα
Οι επιστήμονες έχουν από καιρό επιβεβαιώσει την ύπαρξη κληρονομικών ασθενειών (σε αυτές περιλαμβάνονται, για παράδειγμα, το μανιακό σύνδρομο, η σχιζοφρένεια, η άνοια και η νοητική υστέρηση). Τέτοιες ασθένειες προκαλούνται από διάφορες χρωμοσωμικές και γονιδιακές μεταλλάξεις. Αυτά είναι άσχημα νέα. Υπάρχει όμως και ένα καλό: η κληρονομική προδιάθεση για μια συγκεκριμένη ασθένεια δεν εξελίσσεται πάντα σε ασθένεια. Οι γενετιστές λένε ότι υπό ευνοϊκές συνθήκες, το μεταλλαγμένο γονίδιο μπορεί να μην δείχνει την επιθετικότητά του. Είναι σημαντικό να θυμάστε ότι ο υγιεινός τρόπος ζωής είναι η καλύτερη πρόληψη! Ο νόμος αυτός ισχύει και σε περιπτώσεις που οι γονείς είναι καλά στην υγεία τους. Ακόμη και με μια τέτοια φαινομενικά ιδανική κληρονομικότητα, η υγεία του μωρού μπορεί να υπονομευτεί αν δεν ακολουθήσετε τον τρόπο ζωής του.
Τώρα, αν θα ήταν δυνατό να «ταξινομήσουμε» τα γονικά γονίδια κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης! Τα καλά - πάρτε, τα κακά - σαν "μύτη πατάτας" - πετάξτε. Αλλά παρεμπιπτόντως ... Πώς να ζήσετε χωρίς μυστικά και την ικανότητα να δημιουργήσετε τη δική σας ζωή, ανεξάρτητα από ακόμη και γονίδια;
Ο διάσημος Αμερικανός γενετιστής Robert Plomin είπε: «Καθένας από εμάς είναι ένα απολύτως μοναδικό πνευματικό και γενετικό πείραμα που δεν θα επαναληφθεί ποτέ». Αυτό δεν μπορεί παρά να κολακεύει και να προκαλεί την επιθυμία να μεταδώσουν την καλύτερη γενετική τους «μοναδικότητα» στους μελλοντικούς απογόνους. Ας καταλάβουμε τι ακριβώς μπορούν να κληρονομήσουν τα παιδιά μας από εμάς, πώς να αναπτύξουν σωστά τις κληρονομικές τους ικανότητες.
Φως μου, καθρεφτάκι, πες μου!
Σε ό,τι έχει να κάνει με την εμφάνιση ενός παιδιού, τα μαθηματικά είναι απλά. Υπάρχουν δύο τύποι γονιδίων - τα κυρίαρχα και τα υπολειπόμενα. Ο πρώτος τύπος εξουδετερώνει την επίδραση του δεύτερου. Δηλαδή, αν τα μάτια του μπαμπά είναι καφέ, και της μαμάς μπλε, τότε, πιθανότατα, το μωρό θα γίνει μπαμπάς με το χρώμα των ματιών του! Τα κυρίαρχα χαρακτηριστικά της γενετικής περιλαμβάνουν επίσης το σκούρο δέρμα, τις φακίδες, το στρογγυλό πρόσωπο, τα λακκάκια στο πηγούνι και τα μάγουλα, τα πυκνά φρύδια, τις μακριές βλεφαρίδες, την καμπυλωμένη μύτη, τα σαρκώδη χείλη κ.λπ.… Αν και ο μπαμπάς και η μαμά είναι φορείς ένα υπολειπόμενο χαρακτηριστικό, για παράδειγμα, μπλε και γκρίζα μάτια, ο «νικητής» θα καθοριστεί κατά τη διάρκεια ενός ειλικρινούς «αγώνα». Δυστυχώς, το αποτέλεσμα αυτού του «αγώνα» δεν μπορεί να προβλεφθεί.
Είναι ενδιαφέρον!Εάν δεν υπήρχαν κοκκινομάλληδες συγγενείς στην οικογένεια και στη συνέχεια, χωρίς κανένα λόγο, γεννιέται ένα κοκκινομάλλης μωρό, μην θυμάστε αμέσως το αστείο "για τον γείτονα". Η φύση κάνει εξαιρέσεις!
Οι ιδιοφυίες δεν γεννιούνται!
Σύμφωνα με τον Richard Nisbett, καθηγητή κοινωνικής ψυχολογίας στο Πανεπιστήμιο του Μίσιγκαν, το IQ εξαρτάται από την κληρονομικότητα λιγότερο από 50%. Δηλαδή, κανείς δεν θα δώσει εγγυήσεις ότι τα γονίδια των ιδιοφυών γονιών θα κληρονομηθούν από τους απογόνους τους. Και αν, παρόλα αυτά, το κάνουν, δεν είναι γεγονός ότι θα φανούν: η επιρροή του περιβάλλοντος στο οποίο μεγαλώνει το παιδί είναι πολύ μεγάλη. Το περιβάλλον, παρεμπιπτόντως, χωρίζεται σε δύο τύπους: οικογενειακό (κάνει τα μέλη της οικογένειας παρόμοια μεταξύ τους) και ατομικό (κάνει τα μέλη της οικογένειας διαφορετικά μεταξύ τους).
Τετάρτη και IQ
Πολυάριθμες μελέτες δείχνουν ότι στην παιδική ηλικία, το οικογενειακό περιβάλλον έχει τη μεγαλύτερη επιρροή στη νοημοσύνη του παιδιού. Ξεκινώντας από την προ-εφηβική ηλικία, η επίδραση της γενετικής και του ατομικού περιβάλλοντος αυξάνεται σημαντικά. Γι' αυτό, στην πρώιμη παιδική ηλικία, η επικοινωνία με ένα παιδί έχει μεγάλη σημασία, ακόμα κι αν το ίδιο το παιδί δεν ξέρει ακόμα να μιλάει.
Είναι ενδιαφέρον!Οι γυναίκες που ασκούνται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης έχουν περισσότερες πιθανότητες να γεννήσουν ένα χαρισματικό μωρό! Ο θηλασμός διεγείρει επίσης την αύξηση του IQ (κατά περίπου έξι βαθμούς).
Κληρονομικό ταλέντο
Ο Πυθαγόρας είχε δίκιο όταν είπε: «Δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί κάθε δέντρο για να χαράξει τον Ερμή». Το αντίστροφο ισχύει επίσης: ακόμη και τα πιο μοναδικά γονίδια μπορούν απλά να αποσυντεθούν και να μαραθούν εάν ένα άτομο πέσει σε ένα ανεπαρκές περιβάλλον. Οι επιστήμονες επιμένουν ότι ο καθένας από εμάς έχει γονίδια για κάποιου είδους χαρισματικότητα. Το κυριότερο είναι να τους παρέχουμε το κατάλληλο «χώμα» για «ανάπτυξη». Ο διάσημος Γερμανός μουσικός Johann Sebastian Bach είχε 10 παιδιά και έπαιζαν όλα μουσική. Αλλά ο Μπαχ είναι μόνος!
Είναι ενδιαφέρον!Σύμφωνα με τα ευρήματα των επιστημόνων, η ανθρώπινη δημιουργικότητα εξαρτάται λιγότερο από όλα από την κληρονομικότητα. Δηλαδή, ο κάθε άνθρωπος έχει τη δυνατότητα να ανακαλύψει κάποιες ικανότητες και να τις αναπτύξει, ανεξάρτητα αν οι γονείς του ήταν άνθρωποι της τέχνης ή όχι.
Διαμόρφωση χαρακτήρα
Αν ο χαρακτήρας ήταν κληρονομικός, τότε οι αδερφές με αδέρφια στη συμπεριφορά θα ήταν σαν δύο μπιζέλια σε ένα λοβό, σωστά; Η συγγενής ντροπαλότητα ή οι κλίσεις ενός ηγέτη από την κούνια - όλα αυτά, φυσικά, συμβαίνουν στη ζωή. Αλλά τόσο η πρώτη όσο και η δεύτερη ποιότητα δεν είναι αμετάβλητη σταθερά για το υπόλοιπο της ζωής σας. Για παράδειγμα, ο διάσημος κωμικός Jim Carrey παραδέχτηκε: «Ξέρω ότι είναι δύσκολο να το πιστέψω, αλλά στα νιάτα μου ήμουν εξαιρετικά ντροπαλός και ντροπαλός. Στην τρέλα. Η πιο τρομερή χρονιά για μένα ήταν η πρώτη μου χρονιά στο πανεπιστήμιο, όταν ήμουν απόλυτος αουτσάιντερ και κανείς, επαναλαμβάνω, δεν ήθελε καν να μου μιλήσει. Αν δεν ήταν η επίπονη δουλειά με τον εαυτό μου, με τον χαρακτήρα μου, δεν είμαι σίγουρος αν θα μπορούσα να κάνω κάτι σε αυτή τη ζωή».
Αποδεχτείτε και αγαπήστε το παιδί σας για αυτό που είναι. Και μην ξεχνάτε ότι τα γονίδια ενός ήσυχου παππού δεν είναι καθόλου πρόταση.
Είναι ενδιαφέρον!Ο χαρακτήρας ενός ατόμου επηρεάζεται από την περίοδο της ενδομήτριας ανάπτυξης. Εάν η μαμά αυτή τη στιγμή περιβάλλει το μωρό με καλή διάθεση και ζεστασιά, του μιλάει και ακόμα καλύτερα - τραγουδάει, τότε το παιδί, επομένως, θα γεννηθεί πιο αρμονικά.
Υγεία και κληρονομικότητα
Οι επιστήμονες έχουν από καιρό επιβεβαιώσει την ύπαρξη κληρονομικών ασθενειών (σε αυτές περιλαμβάνονται, για παράδειγμα, το μανιακό σύνδρομο, η σχιζοφρένεια, η άνοια και η νοητική υστέρηση). Τέτοιες ασθένειες προκαλούνται από διάφορες χρωμοσωμικές και γονιδιακές μεταλλάξεις. Αυτά είναι άσχημα νέα. Υπάρχει όμως και ένα καλό: η κληρονομική προδιάθεση για μια συγκεκριμένη ασθένεια δεν εξελίσσεται πάντα σε ασθένεια. Οι γενετιστές λένε ότι υπό ευνοϊκές συνθήκες, το μεταλλαγμένο γονίδιο μπορεί να μην δείχνει την επιθετικότητά του. Είναι σημαντικό να θυμάστε ότι ο υγιεινός τρόπος ζωής είναι η καλύτερη πρόληψη! Ο νόμος αυτός ισχύει και για περιπτώσεις που οι γονείς έχουν «καλή» υγεία. Ακόμη και με μια τέτοια φαινομενικά «ιδανική» κληρονομικότητα, η υγεία του μωρού μπορεί να υπονομευτεί αν δεν ακολουθήσετε τον τρόπο ζωής του.
Γενετικό διαβατήριο
Χάρη στα επιτεύγματα της γονιδιωματικής, κάθε άτομο μπορεί να αποκτήσει το δικό του γενετικό διαβατήριο, στην πραγματικότητα, μια γενετική «αποκωδικοποίηση» του οργανισμού του. Ένα τέτοιο διαβατήριο μπορεί να υποδεικνύει μια τάση για ασθένεια, καθώς και μια γενετικά καθορισμένη στάση απέναντι σε διάφορα αθλήματα, μια λίστα επιβλαβών προϊόντων, δυσμενείς κλιματικές συνθήκες και απαράδεκτες συνθήκες εργασίας.