L'histoire de la naissance d'un enfant malade. Causes karmiques des maladies : pourquoi naissent des enfants malades

20.07.2019

Une ligne fine

Zulfiya Ilsurovna, la santé des générations futures est-elle modelée par votre consultation, la seule de la république ?

Je vais vous donner les faits et vous pourrez juger par vous-même. Nous examinons le sang de chaque nouveau-né qui survit jusqu'à 3 jours. Le dépistage suppose une couverture d'au moins 95 %. Au cours des 10 dernières années, nous avons couvert 98 %. Nous examinons les femmes enceintes qui nous sont référées. Objectif : détection intra-utérine et prévention des maladies héréditaires et congénitales, malformations graves. Nous donnons des conclusions sur le risque d'avoir un enfant malade.

L'échographie que subissent toutes les femmes enceintes ne suffit-elle pas ?

Parfois, il est nécessaire de procéder à un examen à un niveau différent. En 2012, nous avons ouvert un laboratoire de génétique moléculaire pour diagnostiquer les maladies génétiques. Notre consultation comprend désormais 6 laboratoires qui réalisent une gamme complète d'études.

Disons que vous établissez qu'une famille en bonne santé donnera naissance à un enfant atteint du syndrome de Down ou d'un cœur à chambre unique... La mère est-elle obligée d'interrompre la grossesse ?

Nous ne portons pas de jugement, mais diagnostiquons, informons sur les conséquences, les méthodes de correction - médicaments, chirurgie, etc., et les perspectives de réadaptation. La mère peut porter l'enfant, mais il ne pourra même pas respirer pour la première fois. Cependant, les généticiens n’ont pas pour objectif de parler d’interruption de grossesse, même dans de tels cas. Notre tâche est d'offrir, si possible, des soins médicaux de haute technologie. Dans le centre périnatal de l'hôpital clinique russe, où se trouvent des spécialistes hautement qualifiés, tout peut être fait pour sauver la vie d'un enfant, même s'il y a une chance minime.

L'intervention dans la providence de Dieu entraîne une augmentation du nombre de personnes handicapées. Beaucoup ne pourront pas travailler, étudier, servir dans l’armée ou fonder une famille…

La plupart des défauts de développement peuvent être corrigés. L'année dernière, 230 grossesses ont été interrompues. Mais ce sont des cas extrêmes où la médecine est impuissante. Et de nombreuses malformations cardiaques, notamment l’hydrocéphalie, peuvent être corrigées chirurgicalement. Par la suite, ces enfants deviennent des membres à part entière de la société et donnent naissance à des enfants. Quant au syndrome de Down, il n'y a le plus souvent aucun autre défaut de développement. Mais un enfant peut être mentalement retardé et, à l’âge adulte, non fertile, c’est-à-dire ne produira pas de descendance. L’interruption de grossesse est toujours une frontière ténue entre possibilité, nécessité et désir.

Pour quelles maladies testez-vous le sang des nouveau-nés ?

Il y en a cinq. Je citerai par exemple la phénylcétonurie, une maladie métabolique congénitale. Le système digestif du bébé réagit négativement au lait maternel. Auparavant, les gens connaissaient cette maladie lorsqu'un enfant commençait à avoir un retard de développement et que les pédiatres diagnostiquaient un retard mental. Il n’était plus possible d’aider ces enfants non soignés ; du temps était perdu.

Nous dépistons également chez les nouveau-nés une insuffisance surrénalienne congénitale, une intolérance au galactose, une mucoviscidose et une hypothyroïdie (maladie de la thyroïde). Toutes ces maladies sont extrêmement dangereuses. Certains provoquent la cécité, d'autres - le nanisme et le crétinisme, d'autres - un épaississement des sécrétions corporelles, ce qui entraîne des maladies pulmonaires, intestinales et autres. Il y a environ 20 ans, certains de ces enfants vivaient une vie courte. Et maintenant, un diagnostic rapide, une surveillance constante par des médecins, les produits pharmaceutiques modernes vous permettent de vivre, d'étudier et de travailler sans oublier les caractéristiques de votre corps.

Informé signifie armé !

Femmes enceintes, jeunes, personnes âgées, peu importe qui vous rencontrez lors de votre consultation...

Les jeunes couples qui envisagent d'agrandir leur famille nous contactent s'ils ont des informations sur des maladies dans leur famille. Ils ne viennent pas uniquement sur ordre d’un médecin. Il est arrivé qu'avant le mariage, les mariés soignaient les mariées. Il existe des maladies héréditaires qui n'apparaissent qu'avec l'âge. L'image de la composante génétique intéresse beaucoup, tant du point de vue des perspectives de développement de la maladie que du point de vue de la santé de la progéniture. C'est à la fois compétent et clairvoyant, car celui qui est informé est armé. Nous fournissons des conseils gratuits.

Pouvez-vous suivre votre prédisposition au cancer, aux crises cardiaques, aux accidents vasculaires cérébraux ?

La plupart des maladies génétiques peuvent être diagnostiquées. Il existe par exemple des formes de cancer associées à une mutation génétique. Les maladies cardiovasculaires peuvent également être prises en charge. Mais les maladies héréditaires, congénitales et acquises sont des concepts différents.

Récemment, à la 12e semaine de sa deuxième grossesse, une femme ayant des antécédents familiaux de maladie de Duchenne, responsable de la dystrophie musculaire, est arrivée les larmes aux yeux. La maladie est héréditaire, comme l'hémophilie. Le premier enfant est handicapé. Après l'examen, nous avons tiré une conclusion : le deuxième fils naîtra en bonne santé. Elle nous a laissé en pleurant de joie.

On dit : grattez un Russe et vous trouverez un Tatar... Est-il possible de savoir qui était dans la famille : asiatique, scandinave, caucasien ?

Vous pouvez tout découvrir. Mais il s’agira d’une étude complexe qui nécessitera beaucoup de biomatériaux. Personne ne nous a jamais fait une telle demande. En 2012, il y a eu 8 000 demandes de consultation. D'année en année, le nombre augmente. Mais il n’y a pas assez de personnel.

La naissance d'un bébé malade est toujours un chagrin pour la famille. Mais c'est encore plus amer pour une mère d'entendre des accusations selon lesquelles c'est de sa faute, car les technologies modernes permettent de se renseigner sur les problèmes avant même l'accouchement. Et presque tous les articles de presse mettant en scène un enfant né handicapé (en particulier un retard mental) attirent des « sympathisants » qui conseillent de garder « ces » enfants loin des enfants « normaux ». Un exemple frappant est l'histoire de la fille Masha, qui souffre du syndrome de Down. À cause d'elle . Et bien que la situation soit ambiguë, puisque Masha n'était pas élève dans la classe pour laquelle l'album a été réalisé, l'attitude envers les enfants spéciaux est toujours évidente.

Laissez-moi vous donner quelques statistiques sur le syndrome de Down.

– La probabilité de détecter des signes du syndrome chez le fœtus lors d'un dépistage de routine (échographie, analyses de sang) avant la 22e semaine de développement varie de 60 % à 90 %.
– Plus de 90 % des femmes, ayant reçu la confirmation du diagnostic, se font avorter.
– En Russie, 2,5 mille bébés naissent chaque année avec une trisomie sur le 21e chromosome. Dans 85 % des cas, les parents laissent ces enfants à la maternité.

: « Les parents qui décident d'avoir un enfant « spécial » se divisent en deux types. Certains le font à un âge plus mûr, comprenant parfaitement dans quoi ils s'embarquent et évaluant judicieusement la situation financière de la famille, ses forces et ses capacités. Ces derniers, le plus souvent plus jeunes, sont davantage guidés par les émotions, n'ayant absolument aucune idée de ce qui les attend après la naissance du bébé tant attendu.

Chaque position a ses avantages et ses inconvénients : les parents qui sont bien debout ont un plan clair, mais les parents « spontanés » réussissent plus souvent quelque chose, simplement parce qu'ils ne savent pas que c'est impossible. Mais tous les parents d’enfants « spéciaux » changent d’une manière ou d’une autre l’attitude de la société à leur égard – par l’intermédiaire de parents, d’amis et de connaissances. La situation est déjà meilleure qu’il y a vingt ou dix ans, même si, de l’extérieur, il semble que presque rien n’a changé.»

Ces chiffres ne concernent qu’une seule maladie dont le nom est bien connu de tous. Mais il y a aussi des enfants atteints de paralysie cérébrale, résultant souvent d'un traumatisme à la naissance ou d'une prématurité, des enfants atteints de divers troubles du spectre autistique, qui n'apparaissent pas toujours au cours de la première année de la vie d'un bébé, des enfants présentant un retard mental et de nombreux autres défauts physiques et mentaux. développement. Mais revenons au syndrome de Down, pris comme exemple frappant, et regardons les statistiques sous un autre angle.

« Laissez-les accoucher et élever, juste loin de moi et de mes enfants. »

Dans au moins 10 % des cas, le problème passe inaperçu pendant la grossesse. Rassurés par les résultats faussement négatifs, les parents ne procèdent pas à des examens approfondis et la pathologie est détectée à un stade ultérieur ou après l'accouchement. Et puis il faut choisir non pas entre l'avortement et la poursuite de la grossesse, mais entre élever un enfant malade, le soigner et abandonner le bébé. Rares sont ceux qui trouvent la force d'abandonner la plupart de leurs projets et de leurs espoirs et de consacrer leur vie à la réadaptation d'une personne handicapée dans une société qui n'accepte pas les personnes handicapées. Les nouvelles qui se sont répandues sur Internet en sont la preuve.

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Pourquoi celles dont les études génétiques ont définitivement confirmé le diagnostic hésitent-elles à interrompre leur grossesse ? Certaines personnes n’acceptent pas le meurtre d’un enfant à naître. Quelqu'un est prêt à aimer le bébé tant attendu, quelle que soit la façon dont il est né. Quelqu'un espère un miracle... Personne, à l'exception de la femme elle-même, n'a le droit de décider si elle doit avorter ou accoucher. Personne n'a le droit de la forcer à rédiger une renonciation pour un enfant gravement malade ou à assumer toutes les difficultés liées à son éducation sans garantie de succès. Et personne n’ose lui reprocher aucune de ces décisions.

« Qu’ils accouchent et élèvent qui ils veulent, loin de moi et de mes enfants ! » - sonnera de tous les côtés. « J'ai le droit de ne pas écouter leurs cris et de ne pas admirer leur bave et leur morve dans un café, dans la rue, dans le métro. Et en général, ils sont imprévisibles – vont-ils soudainement se précipiter ? Malheureusement, de nombreuses personnes souhaitent envoyer des enfants souffrant de troubles mentaux ou ne répondant à aucune norme esthétique dans une réserve ou du moins dans des internats fermés. Et si dans la rue, ils regardent généralement de travers avec dégoût, éloignent leurs enfants de la cour de récréation ou s'éloignent simplement, alors sur Internet, ils se permettent d'exprimer leur mécontentement très, très fort. Que diriez-vous d'un autre cas récent où .

Et ce ne sont que ces histoires qui se sont retrouvées sur Internet, et donc les gens en ont pris connaissance. Combien y en a-t-il vraiment dont personne ne se soucie ?

« Mon fils « spécial » a 6 ans et je ne peux pas imaginer la vie sans lui.

En fait, les parents d'enfants malades eux-mêmes limitent souvent leur cercle social, se confinant dans des familles similaires, où ils n'ont rien à expliquer ni à prouver à personne, ni à se justifier auprès de personne. Au fil du temps, ils apprennent à vivre avec, à sourire, à chercher – et à trouver – de la joie dans diverses petites choses qui, pour beaucoup, semblent insignifiantes ou stupides. Ne faites pas de projets ambitieux, mais vivez pour aujourd'hui. Essayez de ne pas penser ou parler des problèmes, mais simplement de les résoudre encore et encore. C'est plus facile ainsi. Il est plus facile de ne pas sombrer dans le désespoir, de ne pas devenir fou à cause de l'incohérence des efforts et des résultats.

Mais à bien des égards, une telle évasion est une réaction défensive contre l’agression et simplement l’indélicatesse d’une société qui ne veut pas accepter ceux qui ne rentrent pas dans le cadre de la norme conventionnelle. Beaucoup de ces mères ont besoin de l'aide d'un psychologue et simplement du soutien des autres, car lorsque vous rencontrez encore et encore le rejet des autres, vous abandonnez littéralement.

Olga, maman d'un enfant « spécial »: "Nous sommes encore loin du niveau de nombreux pays européens - je me souviens comment j'ai été frappé par un foyer pour jeunes handicapés en Finlande, où je me suis retrouvé après un voyage bénévole dans un internat pour enfants handicapés, qui était très prospère selon les normes russes. J'ai été émerveillé non pas par la vie bien organisée, les réparations et le confort, mais par l'attitude du personnel. Lorsque j'ai posé à la réalisatrice la question « À quelle fréquence vos parents abandonnent-ils un enfant handicapé ? », elle ne m'a tout simplement pas compris. "Comment ça, refuser ?", a-t-elle demandé. "C'est leur enfant."

Être parent d’un « enfant spécial » n’est pas facile. De temps en temps, ils me disent que je suis fort, que je suis un héros et qu'ils m'admirent. C'est un grand soutien, mais croyez-moi, il n'y a pas d'héroïsme dans la vie avec un enfant « spécial » - son père et moi n'avons tout simplement pas d'autre choix. Mon fils « spécial » a six ans et je ne peux plus imaginer la vie sans lui, mais je ne connais toujours pas la réponse à la question « si je dois donner naissance à un enfant visiblement malade ». Dans notre pays, être parent d’un tel bébé, c’est se battre tout le temps, souvent avec le sentiment d’essayer de briser un mur avec son front dans l’espoir qu’un jour il s’effondre.

Les enfants malades, quel que soit leur QI, pourraient bien être heureux si on leur donne la chance de naître et de vivre dans une famille. Les parents qui élèvent des enfants malades peuvent cesser de fuir vers leur propre réalité, moins désespérée, si la société cesse de les stigmatiser parce que leur enfant n'est pas comme les autres.

Il y a quelque chose de surnaturel dans ce qui se passe dans le corps d’une femme pendant la grossesse. Toute une chaîne de commandés. des événements strictement dirigés conduisent à l'émergence d'une nouvelle personnalité. Les chromosomes de l'ovule et du sperme, fusionnant au moment de la fécondation, lancent un énorme « programme informatique », dont le résultat sera la naissance d'une personne.

Le contrôle du bon fonctionnement du « programme » est assuré par le système immunitaire de la mère. Mais parfois, les bébés naissent avec des anomalies du développement.

Il n'est pas possible d'établir la cause dans tous les cas :

seulement 6 % des anomalies du développement sont causées par une pathologie chromosomique ;
environ le même nombre de mutations à un niveau génétique plus subtil ;
tous les 5 échecs sont le résultat de l’influence combinée d’une prédisposition génétique et de facteurs environnementaux ;
2 à 3 % des anomalies sont associées à des agents pathogènes de maladies infectieuses ;
moins de 2% - avec la prise de médicaments pendant la grossesse.

Actuellement, les mécanismes d’apparition de malformations prénatales lorsque le corps de la mère est influencé par des facteurs environnementaux nocifs sont bien étudiés.

Identifié périodes critiques du développement embryonnaire , lorsque sa formation est particulièrement intense et que sa sensibilité aux facteurs environnementaux dommageables est élevée.

Première période.

2 semaines de vie embryonnaire. Si à ce moment le corps de la mère est exposé à des facteurs nocifs (irradiation, prise de médicaments, alcool, drogues, tabagisme, infections, maladies, etc.), alors souvent avec des dommages irréversibles à l'embryon, le développement de la grossesse s'arrête et s'auto-ablation (fausse couche spontanée) du corps de la mère.

En cas de dommages réversibles aux cellules embryonnaires, leur restauration complète et le développement de la grossesse sont possibles.

Deuxième période critique.

De la 3ème à la 9ème semaine de grossesse, lorsque tous les organes et systèmes du fœtus sont formés.

Les groupes à risque de femmes enceintes sont identifiés

Si la future maman souffre de diabète et d'autres maladies endocriniennes ou métaboliques.
Si une femme a des antécédents de fausse couche, mortinaissance.
Si la future maman souffre de maladies chroniques (hypertension, épilepsie, asthme bronchique, etc.).
Si la future maman a souffert de maladies infectieuses (rubéole, toxoplasmose, cytomégalovirus).

Dans de telles situations, il est nécessaire de demander conseil à un généticien. Lui seul peut déterminer l'ampleur du risque et de la prédisposition de développer une anomalie (défaut) de l'enfant à naître, établir un rapport médico-génétique et recommander un diagnostic prénatal. Suggérer des moyens de prévenir et de surveiller une grossesse planifiée.

La prévention pour tous :

1. Renforcez le système immunitaire. Plus le système immunitaire des parents est fort, meilleure est la santé du bébé. L'endurcissement, un sommeil adéquat, l'exercice physique, le maintien d'un mode de vie sain sont les bases du renforcement du système immunitaire.

2. La prise de préparations vitaminées à haute teneur en acide folique réduit considérablement l'incidence des malformations du système nerveux, des malformations cardiaques et des anomalies des voies urinaires. Il est conseillé à tous les couples mariés de prendre des multivitamines contenant de l'acide folique à raison de 800 à 1 000 mg/jour 2 à 3 mois avant de planifier une grossesse et aux femmes au cours des trois premiers mois de grossesse.

3. Sur recommandation de l'OMS (Organisation Mondiale de la Santé), un programme de dépistage des pathologies congénitales du fœtus pendant la grossesse a été développé, quel que soit l'âge de la mère. Il s'agit de tout un système de mesures permettant de détecter en temps opportun les maladies chromosomiques et les malformations fœtales.

4. La préparation à la grossesse et un suivi attentif pendant celle-ci sont obligatoires pour toutes les femmes enceintes, sans exception.

5. Si nécessaire, contactez le Centre régional de diagnostic médical et génétique de Gomel avec une consultation « Mariage et famille » (rue Kirova, 57, tél. 77-58-80).

Surveillez votre santé
suivez les recommandations du médecin et l'accouchement se déroulera avec succès,
et l'enfant désiré naîtra en bonne santé pour la joie de la famille et des amis.

Le 29 décembre 2012, dans la famille de l'archiprêtre Alexandre Voitenko, clerc de notre église de l'Archange Michel à Troparevo et de l'église du Grand Martyr Georges le Victorieux à Semkhoz (Sergiev Posad), après trois fils aînés, une fille, Dunechka, est née. Une de nos filles s'appelle également Evdokia. Et j'étais très heureux qu'il y ait des amoureux de ce nom dans notre régiment.

Un jour, Nina Vasilievna, notre paroissienne et belle-mère de mon père Alexandre, m'a demandé : « Eh bien, comment va ta Dunechka ? "Oh, super", ai-je commencé à dire avec enthousiasme. "Et le nôtre..." C’est alors que j’ai découvert que la fille de mon père était gravement malade. En plus du syndrome de Down, elle souffre également d’une malformation cardiaque.

Chaque fois que nous nous rencontrions, je demandais à Nina Vasilievna comment allait leur Dounia (par fausse modestie, j'étais gêné d'approcher le Père Alexandre). Et elle a découvert qu'elle avait été opérée. Qu'elle sourit. Qu'elle a commencé à lever la jambe - et c'est un tel progrès pour elle. Que tout le monde l'aime beaucoup - toute la famille, toute l'église, où ils l'emmènent aux services. Et que c’est une fille si merveilleuse et si brillante. Et elle pleure à peine ! Nous nous réjouissions ensemble et espérions un miracle. Et ils pensaient que juste un peu plus, et tout irait certainement mieux.

Et puis Dunechka est morte. Elle n'avait qu'un an et demi. Je me souviens que je prenais cela très au sérieux à l'époque, même si je n'avais jamais vu cette fille. Elle a serré sa Dunyasha dans ses bras et a pleuré. Et tout le temps, je pensais dans ma tête : « Comment est-ce possible ? Survivre à la mort de votre enfant ?! Comment peux-tu vivre après ça ?

Aussi cynique que cela puisse paraître, j'avais vraiment envie d'écrire un article sur ce sujet. Mais que puis-je dire personnellement ? Rien. Après tout, seule une personne qui a parcouru ce chemin a le droit moral de dire quelque chose aux parents qui ont enterré leurs enfants. Le Père Alexandre, à ma grande surprise, a accepté avec enthousiasme, et notre conversation, qui me paraissait très difficile à l'avance, s'est finalement révélée complètement différente. Lumineux, gentil, donnant espoir et force. Non seulement sur la maladie et la mort, mais aussi sur la vie, le bonheur et l'amour.

"Sa vie sera courte..."

– Votre Dounia était trisomique. Dites-nous à quoi ressemblent ces enfants.

« Après une analyse de sang pour le caryotype, le généticien nous a informé qu’il y avait un chromosome supplémentaire dans les cellules de Dunya (appelé syndrome de Down). Elle a dit qu'un tel enfant pourrait naître dans n'importe quelle famille génétiquement saine. La probabilité est de 1 sur 1000. De plus, cela ne dépend pas de mauvaises habitudes ou de facteurs environnementaux négatifs. Cette déviation naturelle se produit non seulement chez les humains, mais aussi chez les animaux.

Pour beaucoup, la possibilité d’avoir un tel enfant provoque un sentiment d’horreur. Mais lorsque vous rencontrez cela dans la pratique, il s'avère qu'il n'y a pas de quoi s'inquiéter. C'est un enfant indigène et vivant. Chéri. Qui porte aussi une si grosse charge, une telle croix.

En raison du chromosome supplémentaire dans chaque cellule, tous les tissus, le corps tout entier, sont disposés d'une manière particulière. Il se développe beaucoup plus lentement et est plus souvent sensible à diverses maladies. Toute compétence simple nécessite beaucoup plus de formation et de participation de la part de la famille. Par conséquent, en passant, les enfants atteints du syndrome peuvent bien se développer dans la famille et non dans les internats. De plus, tous ceux qui ont déjà communiqué avec des enfants trisomiques les qualifient de « ensoleillés ». Ils sont en effet très accueillants, et cela se manifeste dès la petite enfance. Très brillant et reconnaissant !

Même avant la naissance de notre Evdokia, un homme est venu dans notre église Troparevsky et a demandé à servir un service de prière d'action de grâce. Dans sa respectable famille, après deux enfants en bonne santé, un troisième est né - avec le syndrome de Down inattendu. Dans la clinique payante où elles ont accouché, les médecins ont lancé toute une attaque contre elles et les ont convaincues pendant un mois de laisser l'enfant à l'hôpital. Au début, les parents ne pouvaient même pas imaginer comment ils pourraient abandonner leur propre enfant ! Mais sous une pression terrible, ils ont commencé à abandonner.

De retour de l'hôpital, cet homme a remarqué une femme pauvre avec une fille de 12 ans trisomique. Et il s'est porté volontaire pour les aider à porter le sac. Ils ont commencé à parler et la femme a sincèrement admis que c'étaient des enfants merveilleux. Ils sont très réactifs, sensibles et aimants. Et je viens de dire ce mot – RECONNAISSANT. En voyant l’expérience vivante de cette mère, de cet enfant vivant, il a mis de côté tous les doutes.

Lui, sa femme et son bébé sont sortis de l'hôpital avec joie et l'ont baptisé. Et comme il l’a dit lui-même : « Nous avons connu la joie de la victoire sur la tentation. » C'est à cette occasion qu'il a demandé à servir un service de prière.

– Proposent-ils souvent d’abandonner ces enfants ? Comment notre système médical fonctionne-t-il généralement dans de tels cas ?

– Je voudrais dire tout de suite qu’il n’existe pas de procédure légale telle que l’abandon d’un enfant. La femme n'écrit nulle part que je refuse et le confie aux soins de l'État. Elle laisse et abandonne simplement son enfant à l'hôpital, et le personnel l'enregistre comme enfant trouvé. Il s’avère que même du point de vue de la loi, cela n’a aucun sens.

Pendant le processus de traitement, ma femme a passé beaucoup de temps avec Evdokia dans différents hôpitaux. Probablement la moitié de la vie de Dunechka. Une ou deux fois seulement, nous avons rencontré des médecins de la vieille école, de formation soviétique, qui soulevaient la question de l'abandon de l'enfant. Il me semble que dans notre pays, ce moment est déjà surmonté. En général, nous avons ressenti une bonne attitude. Il n'y avait aucune tension ni négativité de la part du personnel.

Il s’agit probablement d’un héritage de l’époque soviétique, mais les médecins n’ont parfois pas le courage de décrire réellement la situation. Ils commencent à prononcer quelques phrases générales et ne commentent pas les examens. Et je suis très reconnaissant envers les médecins qui l’ont dit tel qu’il était : « Sa vie ne sera pas longue. » Tous! Des mots simples et compréhensibles. Et nous savions que nous devions tout faire pour rendre sa courte vie aussi heureuse que possible.

À l'âge de cinq mois, Dunechka a subi une opération cardiaque. Au début, elle s'est bien rétablie, mais il est ensuite devenu évident que son corps était en train de disparaître. Et le médecin a pu dire honnêtement que ce qu'il prescrit n'est pas un traitement, mais un maintien de la vie. Et nous, sans nous tromper, avons tout fait pour soutenir sa vie et soulager ses souffrances.

Ce point est très important. Lorsque vous vous faites des illusions et que le médecin essaie de voiler la réalité, vous agirez de manière inappropriée. Vous ne devez en aucun cas cacher la véritable situation à vos parents. Parce que le temps est aussi le médicament de Dieu. Au cours des neuf derniers mois, nous savions que nous soutenions sa vie fragile et insaisissable. Et les neuf derniers mois de Dunya sous l’appareil à oxygène ont été remplis de vie et d’amour. C'était vraiment complet ! Elle communiait tous les dimanches.

Pour quoi ou pourquoi ?

– Comment la vie dans une famille change-t-elle avec l’arrivée d’un enfant spécial ?

– Lorsqu’un enfant ou une personne malade apparaît dans la famille, bien sûr, la vie change beaucoup. Il y a beaucoup plus de soucis et le temps est bien plus précieux. Dunechka a vécu un an et demi. Et comme je l’ai dit, elle passait la moitié de son temps avec sa mère à l’hôpital. Et il y a trois autres enfants plus âgés... Tout le monde change brusquement, mais ils comprennent pourquoi. Et un tel changement n’est pas douloureux. Cela mobilise et discipline beaucoup. Les enfants comprennent parfaitement que la mère est à l'hôpital avec le bébé. Ils s'inquiètent aussi, prient et comprennent à leur manière ce qui se passe dans notre famille. Nous ne leur avons rien caché. A cette époque, ils avaient 9, 8 et 2 ans. Et ils ont beaucoup mûri pendant cette période.

Et nous avons ressenti un moment de plus... Tout le monde s'est rassemblé autour de Dunechka. Tous les problèmes, désaccords, désaccords sont passés au second plan. Et l’ambiance générale au sein de la famille est devenue beaucoup plus lumineuse. Parce qu'il n'y a plus de temps pour les bagatelles. Vous commencez à ressentir l’importance de la vie, vous commencez à valoriser ce qui vaut vraiment la peine d’être chéri.

– Comment votre entourage a-t-il réagi à l’apparition de Dunechka ? Et comment devrions-nous traiter ces familles ?

– Je peux dire avec certitude que nous n’avons rencontré aucun rejet de la part des parents, amis, connaissances et médecins. Vice versa. Nous avons immédiatement ressenti un énorme soutien. Tout le monde traite l’enfant malade avec beaucoup d’amour. Ce moment de réponse amoureuse est le plus naturel et le plus correct.

Aussi étrange que cela puisse paraître, lorsqu’on est confronté à ce problème (un enfant malade), il n’est pas nécessaire d’en faire un quelconque problème. Oui, c'est le bébé. Il mérite d’autant plus d’attention et de soins, comme le dit l’Apôtre : « Dieu a proportionné le corps, inculquant plus de soin aux moins parfaits » (1 Cor. 12 :24). Et c’est dans cet esprit d’amour qu’il faut accepter à la fois l’enfant malade et la famille où se trouve un tel enfant.

« Et pourtant, les gens, même en essayant de comprendre tout cela de la bonne manière (la maladie de l'enfant, sa mort), se posent involontairement la question : « Pourquoi ai-je besoin de tout cela ?

- "Pour quoi?" - c'est une question stéréotypée qui surgit très souvent dans l'âme d'une personne lors d'un deuil. Je vais également y répondre de manière stéréotypée. Non pas « Pour quoi ? », mais plutôt « Pourquoi ? ». « Dans quel but le Seigneur a-t-il permis cette épreuve pour moi ? « Que veut-il de moi dans ces circonstances ?

Et la question initiale, transformée en un tel plan, devient très créative. Vous commencez à chercher, et surtout, à trouver le vrai sens de ce qui se passe, à comprendre que le Seigneur traite avec nous par amour. Même si c'est difficile et douloureux pour nous.

– Avez-vous répondu vous-même à la question ?

– Il est difficile de donner une réponse. Bien sûr, je remercie Dieu pour tout ce que nous avons vécu. Et nous continuons à nous inquiéter. Car même après la mort, un enfant reste un membre de la famille. La communication avec lui continue, car avec Dieu tout le monde est vivant. Après la mort, une personne ne disparaît pas. Il ne tombe pas dans l'oubli. Il reste un membre de la famille qui a déjà terminé son voyage terrestre et a déménagé dans un nouvel état. Cela est très visible lorsqu’ils posent la question : « Combien d’enfants avez-vous ? Je ne peux pas y répondre sans Dunechka. Je dis toujours : « Cinq » (après la mort d'Evdokia, une autre fille, Elena, est née dans la famille du père Alexandre).

Quand l'enfant a déjà été tué

– Si les tests de dépistage précoce de la présence du syndrome chez un enfant donnent un résultat positif, les parents sont confrontés à un choix : accoucher ou avorter ? Pensez-vous (en tant que prêtre et en tant que père) que ces premières études en valent la peine ?

– Il s’agit d’une question sérieuse et controversée. Nous avons étudié pas mal de littérature sur ce sujet. Il s'est avéré que les examens effectués aux premiers stades de la grossesse visent le plus souvent à imposer un avortement à la future mère en cas de signes de maladies génétiques. Les parents s'exposent à une épreuve très sérieuse. Pourtant, même si le fœtus est diagnostiqué avec une sorte de trouble génétique, ce n’est pas fiable à 100 %. Il y a souvent de graves erreurs. Mais cela est généralement révélé plus tard. Quand l'enfant a déjà été tué.

Un test plus précis pour la trisomie 21 paires de chromosomes (syndrome de Down) est une ponction. Et d’après ce que nous avons lu, je peux dire que c’est une épreuve très dangereuse. Il y a un fort risque de fausse couche. De plus, elle est plus élevée que la probabilité d’avoir un enfant trisomique. De nombreux cas ont été décrits où les parents étaient très préoccupés par la naissance éventuelle d'un bébé atteint d'une telle pathologie. Et à la suite de ce test, ils ont perdu un bébé en bonne santé.

Mais comme je ne suis pas médecin, je ne prends en aucun cas la responsabilité de dissuader qui que ce soit. Faire ou ne pas faire de tels dépistages est bien entendu une affaire personnelle pour les futurs parents.

– Y a-t-il des aspects positifs à un tel diagnostic ?

- Certainement! Le diagnostic précoce est une réussite remarquable en médecine. Mais seulement si nous regardons à l’intérieur de nous la vie future, pour faire quelque chose de bien. Si on y ressemble à des bourreaux, quand on endosse le rôle d'un juge signant une condamnation à mort : « Alors ! Nous laissons celui-ci, mais nous tirons sur celui-là ! », alors là, bien sûr, nous outrepassons notre autorité. Ce n’est plus un médicament, c’est tuer une personne.

Supposons que nous voyons une pathologie grave chez un enfant. Si c'est trop grave, la nature elle-même arrêtera la grossesse - une fausse couche. C'est construit en nous. C'est triste, mais presque toutes celles qui accouchent souvent doivent y passer tôt ou tard. Si la grossesse se déroule en toute sécurité, la détection préalable de la pathologie aide les parents à trouver des spécialistes, à choisir un hôpital spécialisé pour l'accouchement et ainsi éventuellement à sauver la vie de leur enfant.

D'un autre côté, vous devez être prêt à devoir baptiser le bébé immédiatement. Cela peut être convenu à l'avance avec le prêtre. En dernier recours, le baptême peut être célébré par tout croyant laïc orthodoxe. Pour ce faire, il faut prendre de l'eau claire, asperger le bébé des mots : « Le serviteur de Dieu (serviteur de Dieu) est baptisé...( Nom), au nom du Père, amen, et du Fils, amen, et du Saint-Esprit, amen ! Le sacrement est considéré comme valide. Et si l'enfant survit, alors dans un environnement prospère, le prêtre accomplit la Sainte-Cène en accomplissant le rite complet.

Tout le monde devra porter la croix

– Aujourd’hui, les gens ont très peur d’avoir un enfant malade. Et la pensée : « Et s’il est malade, pourquoi devrait-il souffrir ? Peut-être vaut-il mieux ne pas accoucher du tout ? Pour son bien..."

– Il me semble que cette question est l’une des idées reçues stéréotypées de ce siècle, cachant une fausse transition logique. Il y a beaucoup d'entre eux. (Par exemple : « Donner naissance à beaucoup d’enfants, c’est créer de la pauvreté ? ») Et dans cette transition pseudo-logique : « S’il est malade, alors pourquoi devrait-il naître ? nous commettons déjà un crime. Nous empiétons sur la vie. Alors concentrons-nous mieux sur la première moitié de cette phrase : « Et si un enfant malade naît ? Et c'est ce que nous allons analyser.

Je me souviens des paroles de l'archimandrite Jean (Krestyankin), adressées dans une lettre à une mère : « La tâche de l'éducation parentale est d'apprendre à un enfant à porter sa croix. Parce que tout le monde devra porter la croix. Nous arrivons ici au point qu'il n'existe pas de personnes absolument en bonne santé. Mais chacun de nous, atteint de telle ou telle maladie, apprécie le don de la vie, le valorise et le considère comme le plus beau cadeau.

Cela est vrai pour n’importe quelle personne. Qu'il naisse handicapé ou qu'il le devienne au cours de sa vie... Qu'il vive une vie longue ou très courte... Cette vie est pleine et entière, peu importe la durée qu'elle dure. Elle n'est pas une mystérieuse coïncidence de coïncidences, mais un don de Dieu et une opportunité d'acquérir la vie éternelle. C'est sa signification. Et dans ce sens, la question : « Et si un enfant malade naît ? trouve une certaine résolution. Notre tâche en tant que parents qui ont un enfant spécial (ou un enfant ordinaire, peu importe) est de l’aider à entrer dans l’éternité, à vivre son expérience de communion avec Dieu, à lui apprendre à porter sa croix. Et pour cela, il doit d'abord naître.

– Pouvez-vous donner des conseils aux parents qui auront un enfant spécial dans leur famille ? Et les gens autour d'eux ?

– Les parents devraient probablement écouter leur cœur. Pas seulement pour agir avec l’esprit. Bien qu'il puisse jouer un rôle positif. Votre esprit et votre cœur doivent comprendre de quoi il s’agit. Et croyez-moi, vous découvrirez par vous-même un nouveau monde. Ce qui, par ignorance, vous paraissait effrayant et douloureux se révélera être un côté nouveau, inconnu et étonnant de la vie.

Quant à ceux qui nous entourent... Vous savez, je me souviens toujours avec gratitude de tous ceux qui ont simplement répondu à cela en tant qu'être humain, sachant que nous avions commencé une période particulière de la vie. L'amour vivant et la gentillesse envers un enfant malade sont particulièrement chers. Et l’attitude la plus inadéquate est quelque chose comme : « Oh, les pauvres, comme vous n’avez pas de chance ! »

– Vaut-il la peine d’offrir de l’aide et comment le faire correctement ?

– Si vous sentez vous-même que vous pouvez aider d’une manière ou d’une autre, vous proposerez cette aide. Je me suis senti très soutenu par tout le monde. L'aide la plus importante se situe à la maison et auprès des enfants. Ma mère s'occupait de tout cela pour nous. Merci beaucoup. Un ami s'est rendu compte que nous devions subir de nombreux examens médicaux et nous a souscrit une assurance dans une clinique payante. Cela nous a évité les files d'attente. Quant aux frais de traitement, grâce au quota, tout était gratuit.

Le simple maintien de la vie et la compréhension sont bien plus importants que l’argent. Je suis très reconnaissant à notre recteur, le Père Georgy Studenov, de ne pas m'avoir envoyé dans des études complémentaires pendant deux ans (cela prend beaucoup de temps) et de m'avoir ensuite retiré toutes les obédiences supplémentaires. Cela a été une véritable aide.

Le jour des funérailles comme célébration spéciale

– Avez-vous célébré vous-même les funérailles de Dunechka ? Et que dire pour consoler les parents qui ont perdu leurs enfants ?

– Oui, j'ai célébré moi-même ses funérailles. Avec son parrain, également prêtre. Avant, je devais effectuer des funérailles pour des bébés. C'est toujours un événement spécial. Les mères qui ont enterré leurs enfants suscitent toujours un grand respect. Ils transmettent les paroles de Siméon le Dieu-Receveur, adressées à la Mère de Dieu lorsqu'elle a amené le bébé au Temple de Jérusalem : « Une arme transpercera votre propre âme » (Luc 1 : 35).

Ce chagrin des parents se reflète dans le rite des funérailles des enfants. Il y a une prière au Seigneur en faveur du bébé décédé : « Dieu, Dieu qui m'a appelé, apporte maintenant du réconfort dans ma maison... le ventre de ma mère et arrose le cœur de mon père... » Elles sont très bonnes. , paroles compatissantes. En général, dans ce rite, l'Église a accumulé une vaste expérience dans la compréhension de la mort d'un enfant digne du baptême. C'est une très grande consolation pour les parents. L'enfant est appelé l'ENFANT BÉNI. Il n'y a aucune demande de pardon des péchés. Et en effet, cet ordre proclame les paroles de l'Évangile : « Laissez venir à moi les petits enfants, car le Royaume de Dieu est pour ceux qui leur ressemblent » (Luc 18, 16).

Oui, bien sûr, la perte d’un enfant est un immense chagrin. Mais la vie ne s'arrête pas. Et c'est aussi une expérience particulière. Vous avez vu la vie de votre enfant du début à la fin. Les enfants ne sont pas notre propriété. Nous l'avons accepté comme un don de Dieu. Et maintenant nous l’escortons jusqu’à son Père céleste. Le jour des funérailles et des funérailles de Dunechka est devenu pour nous une célébration particulière. Je ne peux pas dire que c’était joyeux, mais triomphant.

– Vous souvenez-vous souvent de Dunechka ?

- Oui bien sûr. Vous savez, chaque enfant est spécial, unique. Mais Dunechka était et est la plus aimée. Tout le monde! Tout le monde l'aimait beaucoup ! Les enfants montrent encore de l'affection et une sorte d'amour particulier : « Ceci est le jouet de Dunya, et ceci est la robe de Dunya... » Puis Lenochka nous est née, mais elle n'a en aucun cas remplacé Dunya. C'est une personne complètement différente.

Oui, la vie de Dounia a été courte. Mais c'était très intéressant et mouvementé. Et même si le développement physique était plus lent que celui des enfants ordinaires, elle possédait certains de ses jouets préférés et des préférences particulières pour les couleurs. Par exemple, elle aimait beaucoup les chrysanthèmes blancs. C'est pourquoi nous apportons toujours ces fleurs sur sa tombe.

Il y a eu beaucoup de moments heureux. Oui, nous nous inquiétions quand elle se sentait mal. Mais nous étions très heureux des réalisations. Il n’est pas nécessaire de penser que c’était l’obscurité totale. Au contraire, c'était une vie très lumineuse et légère. Et je remercie Dieu de nous l'avoir donné.

Et vous savez, quand un enfant approche déjà de la mort, il a un regard tellement sage ! Il devient plus mature que nous, ses parents. Parce qu’il acquiert une expérience que nous n’avons pas encore vécue.

– Pourquoi Dieu n’a-t-il pas fait de miracle ?

– Un miracle n’est pas seulement une prolongation de la vie. Dans l'Évangile, le Seigneur dit directement : « Il y avait beaucoup de veuves en Israël... et Élie ne fut envoyé vers aucune d'elles, mais seulement vers une veuve à Sarepta de Sidon » (Luc 4 : 25-26). Le Christ a montré sa puissance sur la maladie, sur la mort, le Christ a vaincu la mort par sa résurrection, mais il n'a pas aboli la mort. La mort reste pour nous la porte par laquelle nous sortons de cette vie et entrons dans la vie éternelle.

Personnellement, je considère le don de la vie lui-même comme un miracle. Et je pense que ce miracle est largement suffisant.

« L’enfant des Petrov est né malade. Comment cela pourrait-il arriver? Ils ont une famille décente, ils ne boivent ni ne fument. Nous nous sommes préparés à la grossesse et avons suivi toutes les recommandations du médecin. Les ivrognes ne s'en soucient pas et donnent naissance chaque année à des enfants en bonne santé. Où est la justice ? »

Connaissez-vous de telles histoires ? Vous vous êtes peut-être demandé à plusieurs reprises pourquoi les enfants handicapés et présentant des défauts physiques naissent dans de bonnes familles. Dans le même temps, les familles d’alcooliques et de toxicomanes donnent très souvent naissance à des enfants normaux et en bonne santé.

Afin de comprendre ce problème, commençons par nous familiariser avec un concept tel que karma.

Qu’est-ce que le karma ?

Karma est la loi universelle de cause à effet, selon laquelle les bonnes ou les mauvaises actions d’une personne déterminent son destin. Ces actions déterminent s’il souffrira ou profitera de la vie toute sa vie.

La Loi du Karma met immédiatement en œuvre toutes les actions humaines, tant positives que négatives. Ainsi, chacun de nous porte l’entière responsabilité de sa vie. Oui, nous sommes nous-mêmes responsables de tout ce qui nous arrive jour après jour. La richesse ou la pauvreté est une réponse à nos actions.

Comment fonctionne la loi du Karma ?

La loi du Karma couvre la vie passée, présente et future d'une personne.

Et Jésus dit : « Tous les malheurs sont un paiement partiel de dettes antérieures. Il existe des lois immuables de rétribution : ce qu'une personne fait à une autre, quelqu'un d'autre lui fera. Quiconque fait du mal à quelqu'un en pensées, en paroles et en actes est condamné comme débiteur selon la loi, et quelqu'un d'autre lui fait également du mal en pensées, en paroles et en actes. Le malheur est un signe qu'une personne n'a pas remboursé ses dettes...

Une personne qui fait du mal à autrui ne sera jamais pardonnée tant qu’elle n’aura pas corrigé le mal. Personne ne peut corriger le mal, sauf celui qui l’a créé.

Une personne ne pourra jamais expier son péché et personne ne lui pardonnera ses péchés. Seuls un repentir sincère et la pratique de bonnes actions peuvent atténuer le choc. La punition pour le péché commis sera alors minime.

La loi universelle Boomerang stipule :« Toutes nos pensées et nos actions, bonnes et mauvaises, nos actions, bonnes et mauvaises, nos actions – bonnes et mauvaises, reviennent à nous. »

Il s'avère qu'il n'est pas bénéfique pour une personne d'être en colère, de maudire, d'envier, de tuer, de se moquer, etc. Après tout, selon la loi Boomerang, tout cela lui arrivera tôt ou tard.

Que se passera-t-il si une personne n’a pas le temps de rembourser ses dettes dans cette vie ? Oui, en plus, fera-t-il autre chose ? Il surmontera tout dans la prochaine incarnation sous forme de maladies, de pauvreté, de malheurs, d'échecs. En règle générale, ces personnes ont un sort difficile ou tragique. Ils sont obligés de vivre sur leur propre peau tout ce qui est mauvais, et parfois terrible, ce qu'ils ont fait autrefois aux autres.

Par exemple, si une personne a été volée, elle l'a lui-même fait une fois. Si ce n’est pas dans cette vie, alors dans une vie passée.

J’ai déjà dit que le plus grand don de Dieu à l’homme est la liberté de choix. Nous faisons nos choix chaque jour, chaque minute. Et toute notre vie future dépend directement de ce choix.

Trois options de chemin de vie

Option 1: quand une personne vit, travaille et ne fait rien d'inutile. Et ainsi de suite jusqu'à la toute fin.

Option 2: lorsqu'une personne apporte des modifications à sa vie, se développe spirituellement, fait du bien aux autres, aide, etc. Ainsi, elle améliore son karma, et quand quelque chose lui arrive, cela se produit sous une forme moins douloureuse.

Option 3 : quand une personne sème le mal, elle mène une vie immorale. Pour cette raison, il pourrait mourir avant son heure.

Ainsi, lorsque nous recevons des coups dans la vie, nous devons chercher les causes de nos ennuis uniquement en nous-mêmes. C’est ainsi que se déroulera l’évolution de nos âmes.

Beaucoup de gens s’arrêtent dans leur développement. Ils pensent qu'ils sont réellement bons et gentils, mais ils ont été calomniés, insultés, ensorcelés, trompés. Le monde est injuste envers eux ! Pour ces personnes, tout le monde autour d’eux est responsable, depuis leur famille et leurs amis jusqu’au président.

Selon la Loi universelle tous les êtres vivants sont responsables de leur karma. C'est-à-dire pour toutes vos actions, actes, désirs, pensées - à la fois positifs et négatifs. Et aussi pour leurs conséquences.

Quand les gens s’exclament : « Pourquoi Dieu me punit-il ? – c’est fondamentalement faux. Chaque personne a le droit de choisir. Ainsi, soit il améliore, soit aggrave son sort. Comme le disent les anciens textes sacrés - les Vedas : si nous semons le bien, nous récoltons le bien, si nous semons le mal, nous récoltons le mal.

La Loi du Karma est d'origine Spirituelle. Le karma n'est pas une punition ou une rétribution. Il représente les conséquences naturelles des activités de chacun.

L'influence du Karma sur les enfants

Sur la base de ce qui précède, on peut comprendre pourquoi des enfants malades naissent.

Beaucoup de gens dont les enfants sont malades viennent nous voir. Soit dès la naissance, soit tombé malade après des vaccinations en bas âge, soit par la faute des médecins.

Leurs mères se tournent vers nous dans l'espoir d'obtenir de l'aide. Ils recherchent des moyens alternatifs pour améliorer leur santé, car le traitement médicamenteux ne suffit pas. De nombreuses personnes étudient la méthode cosmoénergétique afin d'aider constamment leur enfant. Certains parviennent à guérir complètement les enfants (en fonction du diagnostic, du degré de négligence, mais avant tout de l'humeur et du désir de la mère elle-même).

Des mères viennent chez nous dont les enfants souffrent de malformations ou de malformations congénitales, d'autisme, de paralysie cérébrale et d'autres maladies. Alors, pourquoi cela arrive-t-il ? Pourquoi les enfants naissent-ils malades ?

Ils contractent la maladie parce qu'ils ont de très karma lourd et chargé. Ils ont fait trop de mal lors de leurs incarnations passées sur Terre.

Âmes d'anciens meurtriers, suicides– sont incarnés dans les corps de personnes handicapées et de monstres. De cette façon, ils éliminent le mal qu’ils ont commis dans le passé. La mère, à son tour, reçoit également un tel enfant pour certaines actions passées.

Comment une vie passée peut-elle se refléter dans celle-ci ?

Voici quelques exemples supplémentaires de la santé, de la maladie et des blessures dont une personne hérite de ses vies antérieures. Il est particulièrement important de savoir comment exactement la personne est décédée et dans quelles circonstances.

Ceux qui ont été pendus ou étranglés dans une vie antérieure peuvent souffrir d'asthme dans le présent ;
Les personnes noyées peuvent avoir des poumons malades ;
Ceux qui meurent à cause de l’alcool ont des problèmes de foie ;
Presque tous les Terriens ressentent une hostilité sauvage lorsqu'ils entendent le grincement du fer sur le verre ou le craquement du métal sur le métal. Ces sons accompagnaient tous ceux qui mouraient à cause d'armes blanches - c'était avec un tel bruit que les épées coupaient les têtes humaines avec les casques, et c'était avec un tel bruit que les flèches transperçaient l'armure sur la poitrine.

Et comme l'ère de l'acier froid a duré plus d'un millénaire, alors, naturellement, presque toutes les personnes vivant sur Terre dans des vies antérieures ont probablement connu la mort à cause du métal.

Les personnes qui sont mortes dans une vie antérieure à cause d'un acier froid ou d'une arme à feu ressentent désormais une douleur incompréhensible au niveau de la plaie. Si le coup a été porté au cœur, la personne est gênée par une douleur au cœur, si la blessure était à la tête, elle a mal à la tête, etc. Très souvent, les sites des plaies sont marqués de taches de naissance.

Si une personne meurt après une chute d'une grande hauteur, le moment même de la chute restera fermement imprimé dans sa mémoire. Ayant rené, une telle personne ne se souviendra pas de tous les détails de la mort précédente, mais en regardant dans l'abîme, elle se souviendra inconsciemment de l'horreur de la chute ;
L'hydrophobie survient chez les personnes qui se sont noyées dans le passé ;
Ceux qui ont été brûlés vifs - dans leurs vies ultérieures, ils éprouvent une peur inexplicable du feu ;
Pendu, étranglé dans le passé - paniquez si quelqu'un touche son cou, ou si ces personnes ne peuvent pas porter de foulards, de pulls, de cols roulés, tout ce qui serre la gorge ;
Ceux qui sont enterrés vivants sont désormais tourmentés par la peur des espaces clos ;
Celui qui est mort autrefois dans une foule humaine, a été piétiné dans la panique, ressent maintenant un malaise à la vue d'une grande foule de personnes ;

La manière exacte dont une personne meurt à nouveau dépend de son karma.

Il n'est pas nécessaire de se venger de qui que ce soit ! Une personne se punit par ses mauvaises actions. Le châtiment s’abattra certainement sur tout le monde le moment venu !

Ne faites pas le mal, faites le bien, débarrassez-vous des vices. C'est la seule façon de sauver votre âme !