(du jour 14 au jour 23) Stockage des médicaments finis par groupes pharmaceutiques :

Schéma des armoires de stockage pour le stockage des médicaments finis indiquant le groupe pharmacologique (Annexe n° 5)

Conformité du formulaire à la prescription prescrite

Faire une ordonnance

Date d'expiration de l'ordonnance

Se prononcer sur la délivrance d'un médicament selon cette prescription, indiquer le motif du refus

* copies des recettes (si possible, l'original) à joindre au journal (Annexe n°6)

Stockage des médicaments finis par les groupes pharmaceutiques. Selon l'action pharmacologique, les médicaments sont divisés en médicaments suivants:

Antispasmodiques - soulagent les spasmes des muscles lisses des organes internes et éliminent les spasmes des vaisseaux sanguins;

Analgésiques - substances médicinales d'origine naturelle, semi-synthétique et synthétique, conçues pour soulager la douleur;

Antiallergique - substances médicinales qui réduisent les signes d'allergies;

Anti-froid - utilisé pour la toux et le rhume;

Antifongique - conçu pour traiter les maladies fongiques ;

Cardiovasculaire - utilisé pour traiter l'insuffisance cardiaque et les troubles du tonus vasculaire;

Hypotenseur - provoque une diminution de la pression artérielle, utilisé dans le traitement de l'hypertension.

Conformité du formulaire à la prescription prescrite. Lors de la réception d'ordonnances et de la distribution de médicaments conformément à celles-ci, un certain algorithme d'actions doit être suivi. Lors de la première étape, la conformité de la forme du formulaire de prescription de la prescription médicamenteuse, des mentions obligatoires et complémentaires est vérifiée. Il existe les formes suivantes de formulaires de prescription:

1) Formulaire « Formulaire de prescription spéciale pour un stupéfiant et une substance psychotrope » ;

2) Formulaire n° 148-1/y-88 « Formulaire de prescription » ;

3) Formulaire n° 107-1/y « Formulaire de prescription » ;

4) Formulaire n ° 148 -1 / y - 04 (k) "Recette" ;

5) Formulaire n ° 148 -1 / y - 06 (l) "Recette".

Le formulaire "Formulaire de prescription spéciale pour un stupéfiant et une substance psychotrope" est établi sur du papier rose avec des filigranes et porte un numéro de série.

Sur un tel formulaire, des stupéfiants et des substances psychotropes sont prescrits. L'ordonnance indique intégralement les nom, prénom et patronyme du patient, le numéro d'antécédents, ou le numéro du dossier médical du patient, ou l'historique du développement de l'enfant, l'historique de la maladie. Les nom, prénom et patronyme du médecin sont indiqués en toutes lettres. L'ordonnance est signée par le médecin qui a rédigé cette ordonnance, après quoi elle est certifiée par le sceau personnel du médecin. En outre certifié par le sceau rond de l'établissement de santé et signé par le médecin-chef ou son adjoint.

Sur un formulaire, il est permis d'écrire un seul nom du médicament, tandis que les corrections ne sont pas autorisées. La prescription reste dans l'organisation de la pharmacie pour la comptabilité sujet-quantitative. La prescription est valable 5 jours à compter de la date d'émission.

Le formulaire n ° 148 -1 / y-88 "Formulaire de prescription" a une série et un numéro. Sur ce formulaire, des substances psychotropes sont prescrites, ainsi que d'autres médicaments qui font l'objet d'un compte quantitatif et des stéroïdes anabolisants. La prescription est signée par le médecin et certifiée par son sceau personnel et en outre certifiée par le sceau de l'institution médicale "Pour prescriptions".

Sur un formulaire, vous ne pouvez écrire qu'un seul nom du médicament et au verso de l'ordonnance, une note indique qui a préparé, testé et délivré le médicament. La prescription reste dans l'organisation de la pharmacie pour la comptabilité sujet-quantitative. Validité - 10 jours.

Formulaire n ° 107 -1 / y "Formulaire de prescription". Tous les médicaments sont prescrits sur ce formulaire, à l'exception de ceux prescrits sur le formulaire n° 148 -1/y - 88 et d'un formulaire de prescription spécial pour un stupéfiant et une substance psychotrope. L'ordonnance est signée par le médecin et certifiée par son sceau personnel. Sur un formulaire, pas plus de 3 noms de médicaments sont prescrits, tandis que les corrections ne sont pas autorisées. Validité - 10 jours, 2 mois, 1 an. La date d'expiration est indiquée par un barré. Les ordonnances pour tous les autres médicaments sont valables 2 mois à compter de la date d'émission.

Le formulaire n°148-1/y-04 "Recette" et le formulaire n°148-1/y-06 "Recette" sont destinés à la prescription de médicaments à des conditions préférentielles (gratuit ou à prix réduit). Le formulaire n° 148 -1/-06 est établi à l'aide de la technologie informatique. Ces formulaires sont utilisés pour prescrire des médicaments, des produits médicaux et des aliments thérapeutiques spécialisés pour les enfants handicapés. Le formulaire d'ordonnance est délivré en 3 exemplaires, ayant une série et un numéro unique, tandis que l'ordonnance est signée par un médecin (ambulancier) et certifiée par son sceau personnel. Validité - 1 mois à compter de la date d'émission, à l'exception des médicaments qui figurent sur le compte sujet quantitatif.

Lors de la délivrance d'un médicament dans un établissement pharmaceutique, sur le formulaire de prescription, des informations sur les médicaments effectivement délivrés sont indiquées et la date de délivrance est indiquée. Ce formulaire de prescription comporte une ligne de déchirure séparant le formulaire et le dos qui est remis au patient. En même temps, une marque est faite sur la colonne vertébrale sur le nom du médicament, la posologie, la quantité, la méthode d'application.

Lors de la délivrance de médicaments sur ordonnance, le pharmacien doit respecter les règles suivantes.

Si la prescription contient des stupéfiants, des substances psychotropes, puissantes et toxiques, du chlorhydrate d'apomorphine, du sulfate d'atropine, du bromhydrate d'homatropine, du dikain, du nitrate d'argent, de l'iodhydrate de pachycarpine, des hormones anabolisantes, mélangés à d'autres ingrédients, il est interdit de les libérer non dans le cadre de un médicament manufacturé.

Si le médecin prescrit les médicaments énumérés ci-dessus à une dose supérieure à la dose unique la plus élevée, le pharmacien est tenu de libérer ce médicament à la moitié de la dose définie comme la dose unique la plus élevée ;

Il est interdit aux établissements pharmaceutiques de distribuer les fonds énumérés ci-dessus sur les ordonnances des organisations médicales vétérinaires pour le traitement des animaux ;

Lors de la vente de médicaments fabriqués extemporanément contenant des stupéfiants, des substances psychotropes, puissantes et toxiques, ainsi que du chlorhydrate d'apomorphine, du sulfate d'atropine, du bromhydrate d'homatropine, du dikain, du nitart d'argent, de l'iodhydrate de pachycarpine, de l'alcool éthylique, au lieu d'une ordonnance, les patients reçoivent une signature avec une bande jaune en haut et l'inscription en lettres noires dessus "Signature";

Lors de la délivrance de médicaments prêts à l'emploi fabriqués en pharmacie, la méthode d'application est indiquée sur l'étiquette;

Dans la fabrication de médicaments extemporanés contenant des stupéfiants, des substances psychotropes, puissantes et toxiques, selon les prescriptions d'un médecin et les exigences des institutions médicales, le pharmacien de la pharmacie est tenu de signer au verso de l'ordonnance ou de la demande pour la délivrance, et le pharmacien de la pharmacie - pour obtenir la quantité requise de stupéfiants, de substances psychotropes, puissantes et toxiques;

Lorsque des médicaments sont délivrés dans le cadre d'ordonnances à longue durée d'action, l'ordonnance est retournée au patient avec une indication de la quantité de médicament dispensé et la date d'émission au verso. Lors de la prochaine visite du patient à la pharmacie, les notes sur la réception précédente du médicament sont prises en compte. À l'expiration de l'ordonnance, l'ordonnance est annulée avec le cachet « Ordonnance invalide » et laissée à la pharmacie ;

Les ordonnances de médicaments à activité anabolisante, y compris les hormones stéroïdes, les tranquillisants, les antidépresseurs, les neuroleptiques, les médicaments contenant des dérivés de la 8-hydroxyquinoléine, les antihistaminiques sont annulées avec un cachet : « Le médicament est délivré » ;

Lors de la prescription d'ordonnances pour des médicaments finis à des patients atteints de maladies chroniques, il est permis de fixer la période de validité de l'ordonnance jusqu'à un an. Le médecin doit faire une mention « Patient chronique », indiquer la durée de validité de l'ordonnance et la fréquence de délivrance des médicaments de la pharmacie (hebdomadaire, mensuelle, etc.), certifier cette indication par sa signature et son cachet personnel, ainsi que le sceau de l'institution médicale "Pour les recettes".

Une ordonnance qui ne répond pas à au moins une des exigences énumérées ou contient des substances médicinales incompatibles est considérée comme invalide et le personnel de la pharmacie a le droit de refuser de délivrer des médicaments.

Enregistrement de la documentation pour la comptabilité quantitative sujet:

Une copie d'une liste sélective des médicaments soumis à la PCU (Annexe n°7)

Comptabilité sujet-quantitative- comptabilité opérationnelle documentée du mouvement des marchandises pour les articles individuels de la gamme en mètres naturels. Les stupéfiants et psychotropes font l'objet d'une comptabilité quantitative; précurseurs; médicaments inclus dans la liste des substances puissantes; médicaments inclus dans la liste des substances toxiques; substances de chlorhydrate d'apomorphine, sulfate d'atropine, dicaïne, hydrobromyl d'homatropine, argent sodique, hydroidure de pachycarpine; l'éthanol. Les médicaments PCU sont conservés dans le Livre de Comptabilité des Stupéfiants et Autres Médicaments, numérotés, lacés, scellés et certifiés par la signature et le sceau du responsable de l'organe de gestion territoriale des organisations pharmaceutiques.

Le livre dure un an. La première page indique les médicaments sujets à la PCU. Une fiche distincte est attribuée pour chaque forme galénique, posologie, conditionnement du médicament. Il montre les unités de comptabilisation, les revenus (pour chaque document de réception séparément, en indiquant le numéro et la date), les dépenses (écritures quotidiennes) pour chacun de ses types. Les corrections sont barrées et certifiées par la signature du responsable financier. Le premier jour de chaque mois, la disponibilité des médicaments soumis à la PCU est vérifiée par rapport au solde du Livre de Comptes. Jusqu'à la réalisation de l'inventaire, le solde comptable sera le solde d'ouverture. Selon le LP fini, ces résidus doivent correspondre. En cas de divergence, les auteurs sont identifiés. En cas d'écart entre le solde comptable et la présence réelle de drogue et d'alcool éthylique, la perte naturelle est calculée.

Lors de toute opération, à la suite de laquelle le nombre et l'état des médicaments soumis à la PCU sont modifiés, ces médicaments sont enregistrés dans le livre des comptes par des personnes financièrement responsables. Le livre spécifié est stocké après que la dernière entrée y ait été effectuée conformément aux règles établies de l'archivage d'État.

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ARRÊTÉ du ministère de la Santé de la Fédération de Russie du 23-08-99 328 SUR LE BUT RATIONNEL DES MÉDICAMENTS, LES RÈGLES DE PRESCRIPTION ET ... Pertinent en 2018

PROCÉDURE DE DÉLIVRANCE DES MÉDICAMENTS DANS LES ÉTABLISSEMENTS/ORGANISMES PHARMACEUTIQUES

1. Tous les médicaments, à l'exception de ceux mentionnés dans la liste des médicaments délivrés sans ordonnance médicale, approuvée par le ministère de la Santé de la Russie, doivent être délivrés dans les pharmacies / organisations uniquement selon les prescriptions des formulaires établis (annexe 2 de ce Commander).

La vente de médicaments au patient peut également être effectuée par l'intermédiaire de la pharmacie du poste feldsher - obstétrique par le responsable de cette FAP.

2. Si la prescription contient: des stupéfiants, des substances psychotropes, puissantes, toxiques, des médicaments: chlorhydrate d'apomorphine, sulfate d'atropine, bromhydrate d'homatropine, dikain, nitrate d'argent, iodhydrate de pachycarpine, hormones anabolisantes, mélangés à d'autres ingrédients, alors ils sont interdits de libération non dans le cadre du médicament fabriqué.

3. Si un médecin prescrit des médicaments énumérés au paragraphe 2 de la présente Procédure à une dose supérieure à la dose unique la plus élevée sans ordonnance conformément au paragraphe 2.10 des Instructions sur la procédure de prescription des médicaments et les règles de rédaction des prescriptions pour ceux-ci (Annexe 1 ), un employé de pharmacie est obligé de libérer ce médicament dans la moitié de la dose, qui est définie comme la dose unique la plus élevée.

4. Seules les pharmacies / organisations qui ont reçu les licences appropriées ont le droit de travailler avec des stupéfiants et des substances psychotropes.

La remise de stupéfiants et de substances psychotropes de la liste II aux patients d'un établissement / organisme pharmaceutique est effectuée conformément à la clinique externe qui y est rattachée. Le rattachement d'un établissement médical et préventif à une officine est établi par la direction territoriale de la santé et des organisations pharmaceutiques et la direction de l'intérieur.

Le droit de travailler avec des substances puissantes et toxiques est établi par la licence de l'institution / organisation pharmaceutique pour les activités pharmaceutiques. Les grossistes de médicaments ont besoin d'un avis supplémentaire du Comité permanent de contrôle des stupéfiants)

5. Il est interdit aux établissements pharmaceutiques de délivrer des stupéfiants, des substances psychotropes, puissantes, toxiques, ainsi que des médicaments : chlorhydrate d'apomorphine, sulfate d'atropine, bromhydrate d'homatropine, dikain, nitrate d'argent, iodhydrate de pachycarpine et hormones anabolisantes selon les prescriptions des organisations médicales vétérinaires pour le traitement des animaux.

Les établissements pharmaceutiques ne sont autorisés à délivrer des stupéfiants et des substances psychotropes que sur ordonnance d'établissements médicaux et préventifs situés dans la même localité, sauf décision contraire de l'autorité exécutive de l'entité constitutive de la Fédération de Russie.

6. Les prescriptions de médicaments contenant des stupéfiants, des substances psychotropes de la liste II sont valables 5 jours, contenant des substances psychotropes de la liste III, des substances puissantes, vénéneuses, des médicaments : chlorhydrate d'apomorphine, sulfate d'atropine, bromhydrate d'homatropine, diaïne, nitrate d'argent, pachycarpine iodhydrique, hormones anabolisantes, sont valables 10 jours, le reste pendant 2 mois à compter de la date d'émission de l'ordonnance et jusqu'à 1 an conformément au paragraphe 2.19 des Instructions sur la procédure de prescription des médicaments et les règles de rédaction des ordonnances pour eux.

7. Distribution dans les pharmacies / organisations des médicaments énumérés aux paragraphes. 2.11 et 2.12 des Instructions sur la procédure de prescription des médicaments et les règles de rédaction des ordonnances les concernant, est produit en quantités ne dépassant pas les normes maximales autorisées pour 1 ordonnance établies par les paragraphes 2.11 et 2.12 des Instructions ci-dessus. Les médicaments restants sont délivrés par les pharmacies dans les quantités indiquées sur l'ordonnance.

Si nécessaire, il est permis de violer l'emballage d'origine de l'usine, à l'exception du blister, avec l'indication obligatoire de la série et de la date de péremption du médicament sur l'emballage de la pharmacie.

8. L'alcool éthylique est délivré aux patients ambulatoires selon les prescriptions des médecins :

Dans sa forme pure - jusqu'à 50 gr. selon les prescriptions avec l'inscription "Pour appliquer des compresses" (indiquant la dilution nécessaire) ou "Pour traiter la peau";

En mélange avec d'autres ingrédients dans la fabrication individuelle de médicaments - pas plus de 50 gr.;

Les patients présentant une évolution chronique de la maladie - jusqu'à 100 gr. selon les ordonnances avec l'inscription "Pour un usage spécial", scellé séparément par la signature du médecin et le sceau de l'institution médicale et préventive "Pour les ordonnances".

9. Lors de la distribution de médicaments fabriqués extemporanément contenant des stupéfiants, des substances psychotropes, puissantes et toxiques, ainsi que des médicaments: chlorhydrate d'apomorphine, sulfate d'atropine, bromhydrate d'homatropine, dikain, nitrate d'argent, iodhydrate de pachycarpine, alcool éthylique, les patients reçoivent une signature au lieu de une ordonnance avec une bande jaune dans la partie supérieure et l'inscription en noir dessus "Signature" (Annexe à la présente Procédure).

Lors de la distribution de produits pharmaceutiques finis, la méthode d'application (si nécessaire) est indiquée sur l'étiquette.

10. Lorsque des médicaments sont délivrés dans le cadre d'ordonnances à action prolongée, l'ordonnance est retournée au patient avec l'indication de la quantité de médicament dispensé et la date d'émission au verso.

Lors de la prochaine visite du patient à l'institution / organisation pharmaceutique, les notes sur la réception précédente du médicament sont prises en compte.

Après la date d'expiration, l'ordonnance est annulée avec le cachet "Ordonnance invalide" et laissée à la pharmacie.

11. Dans des cas exceptionnels (laisser le patient hors de la ville, l'impossibilité de se rendre régulièrement dans une pharmacie, etc.), les travailleurs de la pharmacie sont autorisés à faire une libération unique d'un médicament prescrit par un médecin selon des prescriptions à action prolongée dans les quantités nécessaires au traitement dans les 2 mois (à l'exception des stupéfiants et des substances psychotropes).

12. En l'absence d'un médicament prescrit dans une pharmacie / organisation, un employé de pharmacie peut effectuer son remplacement synonyme avec le consentement du patient.

13. Les ordonnances de médicaments délivrées sur les formulaires N 148-1/y-88, et d'alcool éthylique sur les formulaires N 107/y restent à la pharmacie. Les ordonnances sont stockées dans un coffre-fort ou des armoires métalliques.

La durée de conservation des ordonnances est de :

Pour les médicaments délivrés à des conditions préférentielles - 5 ans ;

Pour les stupéfiants et substances psychotropes - 5 ans ;

Pour les substances toxiques puissantes des listes PKKN, médicaments: chlorhydrate d'apomorphine, sulfate d'atropine, bromhydrate d'homatropine, dikain, nitrate d'argent, iodhydrate de pachycarpine, alcool éthylique, hormones anabolisantes - dans un délai d'un an.

Après l'expiration de la période de stockage, les ordonnances sont soumises à une destruction sur la base d'une commission, à propos de laquelle un acte est rédigé. La procédure de destruction des ordonnances laissées en pharmacie après l'expiration des délais de conservation établis est déterminée par les organes de gestion territoriale des organisations pharmaceutiques.

14. Il est interdit aux établissements/organisations pharmaceutiques d'accepter des médicaments qu'ils ont achetés antérieurement auprès de particuliers.

15. Les ordonnances de médicaments à activité anabolisante, y compris les hormones stéroïdes, les tranquillisants (non inclus dans la liste des substances puissantes), les antidépresseurs, les neuroleptiques, les médicaments contenant des dérivés de la 8-hydroxyquinoléine, les antihistaminiques sont annulées avec un cachet : "Le médicament est délivré" .

Pour redistribuer, vous devez rédiger une nouvelle ordonnance.

16. La libération des médicaments sur ordonnance gratuite et préférentielle est effectuée par les pharmacies / organisations qui ont un accord avec l'autorité sanitaire territoriale sur le remboursement des dépenses pour la fourniture préférentielle de médicaments à la population, et dans les cas où les fonds de l'assurance maladie obligatoire sont utilisés pour à ces fins, également une convention avec la caisse territoriale d'assurance maladie obligatoire relative au financement de la distribution préférentielle de médicaments à la population.

17. La délivrance obligatoire de médicaments sur ordonnance gratuite et préférentielle est effectuée conformément à la gamme minimale de médicaments nécessaires à la fourniture de soins médicaux, approuvée pour les établissements / organisations pharmaceutiques par l'autorité de gestion de la santé et les organisations pharmaceutiques du sujet de la Russie. Fédération.

18. Un employé d'une institution / organisation pharmaceutique peut effectuer indépendamment un remplacement synonyme d'un médicament prescrit à des conditions préférentielles en cas d'absence, si la différence de coût entre le médicament prescrit et le médicament disponible est inférieure à 30%.

Un remplacement synonyme d'un médicament dont le coût dépasse de plus de 30% le coût du médicament prescrit ne peut être effectué qu'en accord avec le médecin qui a rédigé l'ordonnance ou le CEC de cette polyclinique.

Le personnel de la pharmacie doit informer au moins une fois par mois la direction de l'établissement médical et préventif dans lequel l'ordonnance préférentielle a été délivrée du cas d'un remplacement synonyme du médicament.

19. En l'absence d'un médicament prescrit par un médecin à des conditions préférentielles, et s'il est impossible d'effectuer son remplacement synonyme de la manière indiquée à l'article 17 de la présente Procédure, les patients (personnes handicapées et anciens combattants, citoyens de plus de 80 ans, citoyens à mobilité réduite, etc.) sont pris en charge par une institution / organisation pharmaceutique (notification par téléphone ou par carte postale de la réception d'un médicament dans une pharmacie).

20. Un patient qui a reçu un médicament à des conditions préférentielles est marqué sur la carte d'enregistrement pour la fourniture préférentielle de médicaments (Annexe 6).

appendice
aux règles de vacances
des médicaments de
institutions / organisations de pharmacie

1. Les règles de délivrance des médicaments des pharmacies et des entreprises (ci-après dénommées les Règles) déterminent la procédure de délivrance des médicaments des pharmacies et des entreprises (ci-après dénommées les pharmacies).

Tous les médicaments, à l'exception de ceux autorisés par le ministère de la Santé de la République du Bélarus à être délivrés sans ordonnance d'un médecin, doivent être délivrés par les pharmacies conformément aux ordonnances des formulaires établis, délivrés conformément aux règles de prescription des médicaments.

2. Si des médicaments toxiques, narcotiques et puissants sont prescrits dans une ordonnance mélangée à d'autres ingrédients, il est interdit de les libérer non dans le cadre du médicament fabriqué.

3. Si un médecin prescrit un médicament vénéneux, narcotique ou puissant à une dose supérieure à la dose unique la plus élevée sans ordonnance appropriée, le pharmacien (pharmacien) de la pharmacie est tenu de dispenser ce médicament à la moitié de la dose fixée comme dose unique la plus élevée.

4. Les médicaments stupéfiants sont délivrés par les pharmacies selon les prescriptions des établissements de santé territoriaux rattachés à ces pharmacies.

La liste des établissements de santé et des pharmacies est déterminée par un arrêté conjoint des autorités sanitaires et des entreprises unitaires "Pharmacie".

Les pharmacies dispensant des stupéfiants sur ordonnance devraient recevoir des échantillons d'empreintes de sceaux, de timbres et de spécimens de signature des médecins prescrivant des stupéfiants.

5. Les psychotropes, y compris les psychotropes, soumis à une comptabilité quantitative par sujet, et l'alcool éthylique sont délivrés par toutes les pharmacies de la ville et des districts de la région selon les prescriptions des établissements médicaux situés sur leur territoire.

6. Les patients cancéreux sont affectés aux pharmacies pour recevoir des stupéfiants sur ordre écrit du chef de l'établissement médical. Les listes de patients sont établies par l'établissement médical chaque année à compter du début de l'année et sont modifiées si nécessaire par des ordres écrits séparés de l'établissement médical, certifiés par la signature du chef de l'établissement.

7. Les personnes handicapées et les participants à la Grande Guerre patriotique et les personnes qui leur sont assimilées en termes de prestations se voient dispenser des ordonnances gratuites délivrées par les médecins des établissements médicaux dans toutes les pharmacies d'État de la République du Bélarus (quel que soit le lieu où l'ordonnance est délivrée ), à l'exception des médicaments stupéfiants, des drogues, des psychotropes, y compris les médicaments combinés, soumis à une comptabilité quantitative par sujet, et de l'alcool éthylique.

8. Les médicaments énumérés à l'annexe 7 des règles de prescription des médicaments sont délivrés par les pharmacies dans des quantités ne dépassant pas les limites autorisées pour une ordonnance.

Il est permis d'augmenter le taux de médicaments à ordonnance unique dans les cas spécifiés aux paragraphes 31, 32, 33 des règles de prescription des médicaments.

9. Les médicaments psychotropes contrôlés, pour lesquels les normes de délivrance unique sous une seule ordonnance ne sont pas établies, sont délivrés par les pharmacies en quantités ne dépassant pas un traitement jusqu'à 1 mois.

10. La délivrance de médicaments finis contenant de la codéine (pentalgine, solpadeine, spasmoveralgine et autres), à l'exception des médicaments spécifiés à l'annexe 7 des Règles de prescription des médicaments, est effectuée selon les prescriptions des médecins conformément à l'un- taux de distribution de temps de pas plus de 0,2 codéine.

11. La libération de médicaments contenant du chlorhydrate d'éphédrine est effectuée conformément aux prescriptions des médecins dans la norme d'une libération unique (0,6) de chlorhydrate d'éphédrine. Une augmentation du taux de délivrance unique de médicaments contenant du chlorhydrate d'éphédrine est autorisée conformément aux conditions spécifiées au paragraphe 31 des Règles de prescription des médicaments.

12. Lors de la délivrance d'un médicament, y compris selon des ordonnances gratuites et subventionnées, il est permis de violer l'emballage d'usine d'origine, à l'exception des emballages de contour cellulaire (blister) et de contour non cellulaire, avec l'indication obligatoire du pharmacien (pharmacien) du numéro de la pharmacie, du nom du médicament, de la posologie, du fabricant, de la série et de la date de péremption du médicament sur l'emballage de la pharmacie. La quantité totale du médicament délivré doit correspondre à la quantité prescrite dans l'ordonnance en tenant compte de la posologie.

13. À des fins externes, des solutions de phénol, d'acides concentrés, de perhydrol peuvent être distribuées à une concentration prescrite par un médecin, avec une indication obligatoire sur l'ordonnance (exigence) en termes de concentration et de méthode d'application. L'étiquette doit être apposée sur l'emballage : « Manipuler avec précaution ».

14. L'alcool éthylique pur est distribué par les pharmacies en poids et mélangé avec d'autres ingrédients - en volume.

15. Le pharmacien, avec le consentement du patient, a le droit, en l'absence d'un médicament inscrit dans des ordonnances sur un formulaire d'ordonnance 1 pour prescrire les médicaments délivrés en pharmacie à prix plein, et un formulaire d'ordonnance 3 pour prescrire et dispensation gratuite ou à des conditions préférentielles de médicaments, remplacer par son synonyme.

16. La distribution de médicaments à la population à des conditions préférentielles et gratuites n'est effectuée qu'à partir des pharmacies et entreprises publiques sur présentation aux patients d'un document confirmant ce droit. Les enfants de moins de 3 ans et les catégories de patients qui, pendant le traitement ambulatoire, des médicaments sont délivrés gratuitement selon la liste des maladies approuvées par le ministère de la Santé de la République du Bélarus, n'ont pas besoin de présenter de documents.

17. Lors de la délivrance de médicaments, le prix, le nombre de conditionnements délivrés, les comprimés (capsules, dragées, ampoules, etc.) doivent être indiqués sur l'ordonnance.

Le dos de l'ordonnance contient le montant à payer par l'établissement médical, le nom, les initiales et la signature du dispensateur, le nom, les initiales et la signature du destinataire du médicament. La colonne vertébrale avec les détails nécessaires remplis est envoyée avec une facture pour paiement à un établissement médical.

18. Lors de la délivrance de médicaments dont les ordonnances restent en pharmacie, au lieu d'une ordonnance, les patients reçoivent une signature avec une bande jaune ou une étiquette indiquant le mode d'utilisation du médicament. Le formulaire de signature est donné en annexe 1.

19. Il est interdit de délivrer aux patients ambulatoires des stupéfiants injectables, de l'éther anesthésique, du chloréthyle, de la kétamine (calypsol, kétalar), de l'halothane, de l'hydroxybutyrate de sodium en ampoules, de l'hydroxybutyrate de lithium en ampoules, du sulfate de baryum pour fluoroscopie.

expiration de la prescription;

ordonnances mal rédigées et exécutées.

Toutes les ordonnances rédigées de manière incorrecte sont annulées avec le cachet "Ordonnance invalide" et les informations les concernant sont transférées aux chefs des établissements médicaux pour qu'ils prennent des mesures contre les employés qui enfreignent les règles de prescription des médicaments.

21. Les ordonnances de médicaments restent à la pharmacie et sont conservées pour les durées fixées conformément à l'annexe 2.

Les racines des formulaires de prescription du formulaire 3, reçues des organisations pharmaceutiques, sont conservées dans un établissement médical de la manière prescrite par la loi.

22. Après l'expiration de la période de conservation, les ordonnances sont détruites par une commission créée par ordre du chef de la pharmacie, qui comprend au moins 3 personnes, avec la rédaction d'un acte en un exemplaire, qui est conservé pendant 1 an , sans compter l'actuel. L'acte indique le groupe pharmacologique de médicaments, la période pendant laquelle la destruction est effectuée et la date de destruction.

23. Les emballages dans lesquels sont délivrés des médicaments contenant des médicaments vénéneux et narcotiques fabriqués en pharmacie sont munis d'une étiquette supplémentaire "Manipuler avec précaution", scellée par la personne qui a testé le médicament, ou scellée pour l'exécution. Ils doivent être conservés jusqu'aux vacances dans une armoire verrouillable séparée.

24. Les médicaments énumérés à l'annexe 3 font l'objet d'une comptabilité quantitative particulière dans les pharmacies, les entrepôts pharmaceutiques et les établissements de santé.

25. Le paiement du coût des médicaments délivrés par un établissement pharmaceutique (entreprise) à titre gratuit ou à des conditions préférentielles selon les prescriptions des médecins des établissements médicaux publics s'effectue à la charge des dotations budgétaires de l'établissement de santé qui a délivré le Formulaire 3 ordonnances.

Annexe 1
aux règles de vacances
des médicaments de
pharmacies et entreprises