(14-րդ օրից մինչև 23-րդ օր) Պատրաստի դեղամիջոցների պահպանում ըստ դեղագործական խմբերի.

Պատրաստի դեղամիջոցների պահեստավորման պահարանների սխեման՝ նշելով դեղաբանական խումբը (Հավելված No 5)

Ձևաթղթի համապատասխանությունը սահմանված դեղատոմսին

Դեղատոմս պատրաստելը

Դեղատոմսի գործողության ժամկետը

Կատարեք եզրակացություն սույն դեղատոմսի համաձայն դեղի թողարկման վերաբերյալ, նշեք մերժման պատճառը.

* բաղադրատոմսերի պատճենները (հնարավորության դեպքում՝ բնօրինակը) օրագրին կցելու համար (Հավելված թիվ 6)

Պատրաստի դեղերի պահպանում ըստ դեղագործական խմբերի. Ըստ դեղաբանական ազդեցության, դեղերը բաժանվում են հետևյալ դեղերի.

հակասպազմոդիկներ - թեթևացնում են ներքին օրգանների հարթ մկանների սպազմերը և վերացնում արյան անոթների սպազմերը;

Ցավազրկողներ - բնական, կիսասինթետիկ և սինթետիկ ծագման բուժիչ նյութեր, որոնք նախատեսված են ցավը թեթևացնելու համար.

հակաալերգիկ - բուժիչ նյութեր, որոնք նվազեցնում են ալերգիայի նշանները.

հակամրսածություն - օգտագործվում է հազի և մրսածության դեպքում;

հակասնկային - նախատեսված է սնկային հիվանդությունների բուժման համար;

Սրտանոթային - օգտագործվում է սրտի անբավարարության և անոթային տոնուսի խանգարումների բուժման համար;

Հիպոթենզիվ - առաջացնում է զարկերակային արյան ճնշման նվազում, որն օգտագործվում է հիպերտոնիայի բուժման մեջ:

Ձևաթղթի համապատասխանությունը սահմանված դեղատոմսին. Դեղատոմսեր ստանալիս և դրանց համաձայն դեղեր տրամադրելիս պետք է հետևել գործողությունների որոշակի ալգորիթմին։ Առաջին փուլում ստուգվում է դեղատոմսի դեղատոմսի ձևի, պարտադիր և լրացուցիչ մանրամասների համապատասխանությունը։ Կան դեղատոմսերի հետևյալ ձևերը.

1) «Թմրամիջոցների և հոգեմետ նյութի հատուկ դեղատոմսի ձև».

2) Ձև N 148 -1 / y-88 «Դեղատոմսի ձև».

3) Ձև N 107 -1 / y «Դեղատոմսի ձև».

4) Ձև N 148 -1 / թ - 04 (ժա) «Բաղադրատոմս».

5) Ձեւ թիվ 148 -1 / թ - 06 (լ) «Բաղադրատոմս».

«Թմրամիջոցների և հոգեմետ նյութի հատուկ դեղատոմսի ձևաթուղթը պատրաստված է վարդագույն թղթի վրա՝ ջրանիշներով և ունի հերթական համարը։

Նման ձևի վրա նշանակվում են թմրամիջոցներ և հոգեմետ նյութեր։ Դեղատոմսում ամբողջությամբ նշվում է հիվանդի ազգանունը, անունը և հայրանունը, դեպքի պատմության համարը կամ հիվանդի բժշկական քարտի համարը, կամ երեխայի զարգացման պատմությունը, հիվանդության պատմությունը: Բժշկի ազգանունը, անունը և հայրանունը նշվում են ամբողջությամբ։ Դեղատոմսը ստորագրվում է այս դեղատոմսը գրած բժշկի կողմից, որից հետո այն վավերացվում է բժշկի անձնական կնիքով: Լրացուցիչ վավերացված բուժհաստատության կլոր կնիքով և ստորագրված գլխավոր բժշկի կամ նրա տեղակալի կողմից:

Մեկ ձևաթղթի վրա թույլատրվում է գրել դեղամիջոցի միայն մեկ անվանում, մինչդեռ ուղղումներ չեն թույլատրվում: Դեղատոմսը մնում է դեղատնային կազմակերպությունում՝ առարկայական-քանակական հաշվառման համար։ Դեղատոմսը գործում է թողարկման օրվանից 5 օր:

Ձև N 148 -1 / y-88 «Դեղատոմսի ձևը» ունի շարք և համար. Այս ձևի վրա նշանակվում են հոգեմետ նյութեր, ինչպես նաև այլ դեղամիջոցներ, որոնք ենթակա են քանակական գրանցման և անաբոլիկ ստերոիդներ: Դեղատոմսը ստորագրվում է բժշկի կողմից և վավերացված նրա անձնական կնիքով և լրացուցիչ վավերացված «Դեղատոմսերի համար» բժշկական հաստատության կնիքով:

Մեկ ձևաթղթի վրա դուք կարող եք գրել դեղամիջոցի միայն մեկ անվանումը, իսկ դեղատոմսի հետևի մասում նշվում է, թե ով է պատրաստել, փորձարկել և տրամադրել դեղը: Դեղատոմսը մնում է դեղատնային կազմակերպությունում՝ առարկայական-քանակական հաշվառման համար։ Վավերականությունը - 10 օր:

Ձև թիվ 107 -1 / y «Դեղատոմսի ձև»: Բոլոր դեղերը նշանակվում են այս ձևաթղթով, բացառությամբ թիվ 148 -1/տ - 88 ձևի և թմրամիջոցի և հոգեմետ նյութի հատուկ դեղատոմսի ձևի: Դեղատոմսը ստորագրվում է բժշկի կողմից և վավերացված նրա անձնական կնիքով: Մեկ ձևաթղթի վրա նախատեսված է ոչ ավելի, քան 3 անուն դեղամիջոց, մինչդեռ ուղղումներ չեն թույլատրվում։ Վավերականությունը - 10 օր, 2 ամիս, 1 տարի: Ժամկետի ժամկետը նշվում է տողերով: Մնացած բոլոր դեղերի դեղատոմսերն ուժի մեջ են թողարկման օրվանից 2 ամիս:

Ձև No148 -1 / y -04 «Բաղադրատոմս» և Ձև թիվ 148 -1 / y-06 «Բաղադրատոմս» նախատեսված են արտոնյալ պայմաններով դեղեր նշանակելու համար (անվճար կամ զեղչով): Թիվ 148 -1/-06 ձևը կազմված է համակարգչային տեխնիկայով։ Այս ձևաթղթերը օգտագործվում են հաշմանդամություն ունեցող երեխաների համար դեղեր, բժշկական ապրանքներ և մասնագիտացված բուժական սննդամթերք նշանակելու համար: Դեղատոմսի թերթիկը տրվում է 3 օրինակից՝ ունենալով մեկ շարք և համար, իսկ դեղատոմսը ստորագրված է բժշկի (բուժաշխատողի) կողմից և վավերացված նրա անձնական կնիքով: Վավերականությունը` թողարկման օրվանից 1 ամիս, բացառությամբ առարկայական-քանակական հաշվի վրա գտնվող դեղերի:

Դեղորայք տրամադրելիսդեղատանը, դեղատոմսի ձևաթղթում նշվում են փաստացի բաց թողնված դեղերի մասին տեղեկությունները, և նշվում է թողարկման ամսաթիվը։ Դեղատոմսի այս ձևաթուղթն ունի պոկված գիծ, ​​որը բաժանում է հիվանդին տրվող ձևն ու ողնաշարը: Միաժամանակ ողնաշարի վրա նշան է արվում դեղամիջոցի անվանման, դեղաչափի, քանակի, կիրառման եղանակի մասին։

Դեղատոմսով դեղեր տրամադրելիս դեղագործը պետք է պահպանի հետևյալ կանոնները.

Եթե ​​դեղատոմսը պարունակում է թմրամիջոցներ, հոգեմետ, ազդեցիկ, թունավոր նյութեր, ապոմորֆինի հիդրոքլորիդ, ատրոպին սուլֆատ, հոմատրոպին հիդրոբրոմիդ, դիկաին, արծաթի նիտրատ, պաչիկարպինի հիդրիոդիդ, անաբոլիկ հորմոններ՝ խառնված այլ բաղադրիչների հետ, ապա արգելվում է դրանք բաց թողնել որպես մաս։ արտադրված դեղամիջոց.

Եթե ​​բժիշկը վերը թվարկված դեղերը նշանակում է ամենաբարձր մեկ դոզան գերազանցող դոզանով, դեղատան աշխատողը պարտավոր է այս դեղը տրամադրել այն չափաբաժնի կեսով, որը սահմանված է որպես ամենաբարձր մեկ դոզան.

Դեղատնային հաստատություններին արգելվում է վերը նշված միջոցները տրամադրել անասնաբուժական բժշկական կազմակերպությունների՝ կենդանիների բուժման դեղատոմսերի վրա.

Թմրամիջոցներ պարունակող, հոգեմետ, ազդեցիկ, թունավոր նյութեր, ինչպես նաև ապոմորֆինի հիդրոքլորիդ, ատրոպին սուլֆատ, հոմատրոպին հիդրոբրոմիդ, դիկաին, արծաթի նիտարտ, պաչիկարպինի հիդրիոդիդ, էթիլային սպիրտ, նախադեպային սպիրտ պարունակող դեղամիջոցներ վաճառելիս. վերևում դեղին շերտով և վրան սև տառերով «Ստորագրություն» մակագրությամբ;

Դեղատներում արտադրված պատրաստի դեղամիջոցներ տրամադրելիս պիտակի վրա նշվում է կիրառման եղանակը.

Թմրամիջոցներ, հոգեմետ, ազդեցիկ և թունավոր նյութեր պարունակող արտասովոր դեղամիջոցների արտադրության մեջ, ըստ բժշկի նշանակման և բժշկական հաստատությունների պահանջների, դեղատան դեղագործը պարտավոր է ստորագրել դեղատոմսի կամ հարցման հակառակ կողմում. թողարկման համար, իսկ դեղատան դեղագործը` անհրաժեշտ քանակությամբ թմրամիջոցներ, հոգեմետ, հզոր և թունավոր նյութեր ձեռք բերելու համար.

Երբ դեղերը տրվում են երկարատև դեղատոմսով, դեղատոմսը վերադարձվում է հիվանդին՝ հետևի մասում նշելով դեղի քանակությունը և թողարկման ամսաթիվը: Հիվանդի դեղատուն հաջորդ այցելության ժամանակ հաշվի են առնվում դեղի նախորդ ստացման մասին նշումները: Դեղատոմսի ժամկետը լրանալուց հետո դեղատոմսը չեղյալ է հայտարարվում «Դեղատոմս անվավեր» կնիքով և թողնում դեղատանը.

Անաբոլիկ ակտիվությամբ դեղերի, այդ թվում՝ ստերոիդ հորմոնների, հանգստացնող միջոցների, հակադեպրեսանտների, նեյրոլեպտիկների, 8-հիդրօքսիկինոլինի ածանցյալներ պարունակող դեղերի, հակահիստամինների դեղատոմսերը չեղարկվում են կնիքով. «Դեղը տրամադրվում է».

Քրոնիկ հիվանդներին պատրաստի դեղերի դեղատոմսեր նշանակելիս թույլատրվում է դեղատոմսի գործողության ժամկետը սահմանել մինչև մեկ տարի։ Բժիշկը պետք է նշում կատարի «Քրոնիկ հիվանդ», նշի դեղատոմսի վավերականության ժամկետը և դեղատնից դեղերի տրամադրման հաճախականությունը (շաբաթական, ամսական և այլն), այդ նշումը հաստատի իր ստորագրությամբ և անձնական կնիքով, ինչպես նաև. «Բաղադրատոմսերի համար» բժշկական հաստատության կնիք.

Դեղատոմսը, որը չի բավարարում թվարկված պահանջներից գոնե մեկին կամ պարունակում է անհամատեղելի բուժիչ նյութեր, համարվում է անվավեր, և դեղատան աշխատողն իրավունք ունի հրաժարվել դեղերի տրամադրումից։

Առարկայական-քանակական հաշվառման փաստաթղթերի գրանցում.

PKU-ին ենթակա դեղերի մեկ ընտրովի ցուցակի պատճենը (Հավելված թիվ 7)

Առարկայական-քանակական հաշվառում- փաստաթղթավորված գործառնական հաշվառում ապրանքների շարժի առանձին տեսակների համար բնական հաշվիչներով: Թմրամիջոցները և հոգեմետ դեղերը ենթակա են քանակական հաշվառման. պրեկուրսորներ; դեղամիջոցներ, որոնք ներառված են հզոր նյութերի ցանկում. թունավոր նյութերի ցանկում ընդգրկված դեղեր. ապոմորֆինի հիդրոքլորիդ, ատրոպին սուլֆատ, դիկաին, հոմատրոպին հիդրոբրոմիլ, նատրիումի արծաթ, պաչիկարպինի հիդրոիդիդ նյութեր; էթանոլ. ՊԿՈՒ դեղերը պահվում են թմրամիջոցների և այլ դեղամիջոցների հաշվառման գրքում՝ համարակալված, ժանյակավոր, կնքված և վավերացված դեղագործական կազմակերպությունների տարածքային կառավարման մարմնի ղեկավարի ստորագրությամբ և կնիքով:

Գիրքը գործում է մեկ տարի։ Առաջին էջում նշվում են PKU-ի ենթակա դեղերը: Դեղամիջոցի յուրաքանչյուր դեղաչափի, դեղաչափի, փաթեթավորման համար հատկացվում է առանձին թերթիկ: Այն ցույց է տալիս հաշվապահական հաշվառման միավորները, եկամուտը (յուրաքանչյուր անդորրագրի փաստաթղթի համար առանձին՝ նշելով համարը և ամսաթիվը), ծախսը (օրական մուտքերը) դրա տեսակներից յուրաքանչյուրի համար: Ուղղումները խաչվում և վավերացվում են ֆինանսապես պատասխանատու անձի ստորագրությամբ: Յուրաքանչյուր ամսվա առաջին օրը PKU-ի ենթակա դեղերի առկայությունը ստուգվում է Հաշվապահական հաշվառման գրքում առկա մնացորդի նկատմամբ: Քանի դեռ գույքագրումը չի կատարվել, հաշվեկշռային մնացորդը կլինի սկզբնական մնացորդը: Ըստ պատրաստի LP-ի, այս մնացորդները պետք է համապատասխանեն: Անհամապատասխանության դեպքում հանցագործները բացահայտվում են։ Գրքային մնացորդի և թմրամիջոցների և էթիլային ալկոհոլի փաստացի առկայության միջև անհամապատասխանության դեպքում հաշվարկվում է բնական կորուստ:

Ցանկացած գործողություն կատարելիս, որի արդյունքում փոխվում են ՊԿՈՒ ենթակա դեղերի քանակը և վիճակը, այդ դեղերը գրանցվում են Հաշվապահական հաշվառման գրքում ֆինանսապես պատասխանատու անձանց կողմից։ Նշված Գիրքը պահպանվում է նրանում վերջին գրառումը կատարելուց հետո՝ պետական ​​արխիվացման սահմանված կանոններին համապատասխան:

տառաչափը

ՌԴ Առողջապահության նախարարության 23-08-99 328 ՀՐԱՄԱՆԴԸ ԴԵՂԵՐԻ ՌԱՑԻԱԼ ՆՊԱՏԱԿԻ, ԴՐԱՆՑ ԴԵՇՏՐՈՂՈՒԹՅԱՆ ԿԱՆՈՆՆԵՐԻ ԵՎ ... Համապատասխան 2018թ.

ԴԵՂԱՏՎԱԿԱՆ ՀԱՍՏԱՏՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐՈՒՄ / ԿԱԶՄԱԿԵՐՊՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐՈՒՄ ԴԵՂԵՐԻ ՏՐԱՄԱԴՐՄԱՆ ԿԱՐԳԸ.

1. Բոլոր դեղերը, բացառությամբ այն դեղերի, որոնք նշված են Ռուսաստանի Առողջապահության նախարարության կողմից հաստատված առանց բժշկի դեղատոմսի թողարկված դեղերի ցանկում, դեղատներում/կազմակերպություններում պետք է թողարկվեն միայն սահմանված ձևերի դեղատոմսերի համաձայն (սույն հավելվածի 2-րդ հոդվածի): Պատվեր).

Դեղորայքի վաճառքը հիվանդին կարող է իրականացվել նաև դեղատան միջոցով Ֆելդշեր-մանկաբարձական կայանում սույն FAP-ի ղեկավարի կողմից:

2. Եթե դեղատոմսը պարունակում է. որպես արտադրված դեղամիջոցի մաս:

3. Եթե բժիշկը սույն կարգի 2-րդ կետում թվարկված դեղամիջոցները նշանակում է առանց դեղատոմսի ամենաբարձր մեկ դոզան գերազանցող դոզան՝ համաձայն դեղերի նշանակման կարգի և դրանց համար դեղատոմսեր գրելու կանոնների 2.10 կետի (Հավելված 1): ), դեղատան աշխատողը պարտավոր է բաց թողնել այս դեղը չափաբաժնի կեսի չափով, որը սահմանված է որպես ամենաբարձր մեկ դոզան:

4. Թմրամիջոցների և հոգեմետ նյութերի հետ աշխատելու իրավունք ունեն միայն համապատասխան լիցենզիա ստացած դեղատները/կազմակերպությունները:

Թմրամիջոցների և II ցուցակի հոգեմետ նյութերի թողարկումը դեղատնային հաստատությունում/կազմակերպությունում գտնվող հիվանդներին իրականացվում է դրան կից ամբուլատորիայի համաձայն: Բուժկանխարգելիչ հիմնարկի կցումը դեղատանը սահմանում է տարածքային առողջապահության կառավարման մարմինը և դեղագործական կազմակերպությունները և ներքին գործերի մարմինը:

Հզոր և թունավոր նյութերի հետ աշխատելու իրավունքը սահմանվում է դեղագործական գործունեության դեղագործական գործունեության լիցենզիայով: Դեղերի մեծածախ վաճառողներին անհրաժեշտ է Թմրամիջոցների դեմ պայքարի մշտական ​​հանձնաժողովի լրացուցիչ եզրակացությունը)

5. Դեղատներին արգելվում է թմրամիջոցների, հոգեմետ, ազդեցիկ, թունավոր նյութերի, ինչպես նաև դեղամիջոցների՝ ապոմորֆինի հիդրոքլորիդ, ատրոպին սուլֆատ, հոմատրոպին հիդրոբրոմիդ, դիկաին, արծաթի նիտրատ, պաչիկարպինի հիդրիոդիդ և անաբոլիկ բժշկական հորմոնների տրամադրումը: կենդանիների բուժման համար.

Դեղատնային հաստատություններին թույլատրվում է թմրամիջոցներ և հոգեմետ նյութեր տրամադրել միայն նույն տարածքում գտնվող բժշկական և կանխարգելիչ հաստատությունների դեղատոմսերով, եթե այլ բան սահմանված չէ Ռուսաստանի Դաշնության հիմնադիր սուբյեկտի գործադիր մարմնի կողմից:

6. II ցուցակի թմրամիջոցներ, հոգեմետ նյութեր պարունակող դեղերի դեղատոմսերը գործում են 5 օր, որոնք պարունակում են III ցանկի հոգեմետ նյութեր, հզոր, թունավոր նյութեր, դեղամիջոցներ՝ ապոմորֆինի հիդրոքլորիդ, ատրոպին սուլֆատ, հոմատրոպին հիդրոբրոմիդ, տիկին, արծաթափիկար նիտրատ։ հիդրոիոդիդը՝ անաբոլիկ հորմոնները, ուժի մեջ են 10 օր, մնացածը՝ 2 ամիս՝ դեղատոմսի թողարկման օրվանից և մինչև 1 տարի՝ համաձայն դեղերի նշանակման կարգի և դեղատոմսեր գրելու կանոնների 2.19 կետի: նրանց.

7. Դեղատներում/կազմակերպություններում պարբերություններում նշված դեղերի թողարկումը. Դեղերի նշանակման կարգի և դրանց համար դեղատոմսեր գրելու կանոնների մասին հրահանգների 2.11 և 2.12-ը արտադրվում է վերը նշված հրահանգի 2.11 և 2.12 կետերով սահմանված 1 դեղատոմսի համար սահմանված առավելագույն թույլատրելի նորմերը չգերազանցող քանակությամբ: Մնացած դեղերը դեղատներից բաց թողնվում են դեղատոմսում նշված քանակությամբ։

Անհրաժեշտության դեպքում թույլատրվում է խախտել օրիգինալ գործարանային փաթեթավորումը, բացառությամբ բլիստերի, դեղատան փաթեթավորման վրա դեղի սերիայի և պիտանելիության ժամկետի պարտադիր նշումով։

8. Ամբուլատոր հիվանդներին էթիլային սպիրտ տրամադրվում է ըստ բժիշկների ցուցումների.

Մաքուր տեսքով՝ մինչև 50 գր: «Կոմպրեսներ կիրառելու համար» (նշելով անհրաժեշտ նոսրացումը) կամ «Մաշկի բուժման համար» մակագրությամբ դեղատոմսերը.

Դեղորայքի անհատական ​​արտադրության այլ բաղադրիչների հետ խառնուրդի մեջ `ոչ ավելի, քան 50 գր;

Հիվանդության քրոնիկ ընթացքով հիվանդները՝ մինչև 100 գր. «Հատուկ նշանակության համար» մակագրությամբ դեղատոմսերով՝ առանձին կնքված բժշկի ստորագրությամբ և բուժկանխարգելիչ հիմնարկի «Դեղատոմսերի համար» կնիքով։

9. Թմրամիջոցներ պարունակող արտերկրից պատրաստված դեղամիջոցներ, հոգեմետ, ազդեցիկ, թունավոր նյութեր, ինչպես նաև դեղամիջոցներ տրամադրելիս՝ ապոմորֆինի հիդրոքլորիդ, ատրոպին սուլֆատ, հոմատրոպին հիդրոբրոմիդ, դիկաին, արծաթի նիտրատ, պաչիկարպին հիդրոէթիլային սպիրտ, հիվանդների փոխարեն թողարկվում են թմրամիջոցներ. վերին մասում դեղին գծով դեղատոմս և վրան սև գույնով «Ստորագրություն» մակագրությունը (սույն կարգի հավելված):

Պատրաստի դեղագործական արտադրանքը տրամադրելիս պիտակի վրա նշվում է կիրառման եղանակը (անհրաժեշտության դեպքում):

10. Դեղամիջոցը երկարատև դեղատոմսով տրամադրելիս դեղատոմսը վերադարձվում է հիվանդին՝ հետնամասում նշելով դեղի քանակությունը և թողարկման ամսաթիվը:

Հիվանդի դեղատնային հաստատություն/կազմակերպություն հաջորդ այցելության ժամանակ հաշվի են առնվում դեղի նախորդ ստացման վերաբերյալ նշումները:

Ժամկետը լրանալուց հետո դեղատոմսը չեղյալ է հայտարարվում «Դեղատոմս անվավեր» կնիքով և թողնում դեղատանը:

11. Բացառիկ դեպքերում (հիվանդին քաղաքից դուրս թողնելը, կանոնավոր դեղատուն այցելելու անկարողությունը և այլն) դեղատների աշխատողներին թույլատրվում է բժշկի նշանակած դեղամիջոցի միանվագ բացթողումը երկարատև դեղատոմսերի համաձայն. 2 ամսվա ընթացքում բուժման համար անհրաժեշտ քանակությունները (բացառությամբ թմրամիջոցների և հոգեմետ նյութերի).

12. Դեղատանը/կազմակերպությունում նշանակված դեղի բացակայության դեպքում դեղատան աշխատողը հիվանդի համաձայնությամբ կարող է կատարել դրա հոմանիշ փոխարինումը:

13. N 148-1 / y-88, իսկ էթիլային սպիրտի համար N 107 / y ձևաթղթերով թողարկված դեղերի դեղատոմսերը մնում են դեղատանը: Դեղատոմսերը պահվում են պահարանում կամ մետաղական պահարաններում:

Դեղատոմսերի պահպանման ժամկետը հետևյալն է.

Արտոնյալ պայմաններով տրամադրվող դեղերի համար՝ 5 տարի;

թմրամիջոցների և հոգեմետ նյութերի համար՝ 5 տարի;

PKKN ցուցակների հզոր թունավոր նյութերի համար դեղամիջոցներ՝ ապոմորֆինի հիդրոքլորիդ, ատրոպին սուլֆատ, հոմատրոպին հիդրոբրոմիդ, դիկաին, արծաթի նիտրատ, պաչիկարպինի հիդրիոդիդ, էթիլային սպիրտ, անաբոլիկ հորմոններ՝ 1 տարվա ընթացքում:

Պահպանման ժամկետը լրանալուց հետո դեղատոմսերը ենթակա են ոչնչացման կոմիսիոն հիմունքներով, ինչի վերաբերյալ կազմվում է ակտ։ Պահպանման սահմանված ժամկետները լրանալուց հետո դեղատանը մնացած դեղատոմսերի ոչնչացման կարգը սահմանում են դեղագործական կազմակերպությունների տարածքային կառավարման մարմինները։

14. Դեղատնային հաստատություններին/կազմակերպություններին արգելվում է ֆիզիկական անձանցից ընդունել իրենց կողմից ավելի վաղ գնված դեղերը:

15. Անաբոլիկ ակտիվությամբ դեղերի, այդ թվում՝ ստերոիդ հորմոնների, հանգստացնողների (ներառված չեն հզոր նյութերի ցանկում), հակադեպրեսանտների, նեյրոլեպտիկների, 8-հիդրօքսիկինոլինի ածանցյալներ պարունակող դեղերի, հակահիստամինների դեղատոմսերը չեղյալ են հայտարարվում՝ «Դեղը տրամադրվում է» կնիքով:

Կրկին տրամադրելու համար դուք պետք է նոր դեղատոմս գրեք:

16. Անվճար և արտոնյալ դեղատոմսով դեղերի թողարկումն իրականացվում է այն դեղատներից/կազմակերպություններից, որոնք համաձայնություն ունեն տարածքային առողջապահական մարմնի հետ բնակչության արտոնյալ դեղորայքի տրամադրման ծախսերի փոխհատուցման մասին, և այն դեպքերում, երբ օգտագործվում են պարտադիր բժշկական ապահովագրության միջոցները. Այդ նպատակով, նաև համաձայնագիր տարածքային հիմնադրամի հետ՝ բնակչությանը դեղերի արտոնյալ բաշխման ֆինանսավորման վերաբերյալ:

17. Անվճար և արտոնյալ դեղատոմսով դեղերի պարտադիր թողարկումն իրականացվում է բժշկական օգնության տրամադրման համար անհրաժեշտ դեղերի նվազագույն շարքին համապատասխան, որը հաստատված է դեղատնային հաստատությունների/կազմակերպությունների համար առողջապահության կառավարման մարմնի և Ռուսաստանի սուբյեկտի դեղագործական կազմակերպությունների կողմից: Ֆեդերացիա.

18. Դեղատնային հիմնարկի/կազմակերպության աշխատակիցը կարող է ինքնուրույն իրականացնել արտոնյալ պայմաններով նշանակված դեղի փոխարինում դրա բացակայության դեպքում, եթե նշանակված և առկա դեղի արժեքի տարբերությունը 30%-ից պակաս է:

Դեղամիջոցի հոմանիշ փոխարինումը, որի արժեքը գերազանցում է սահմանված դեղի արժեքը 30%-ից ավելի, կարող է իրականացվել միայն դեղատոմսը գրած բուժաշխատողի կամ այս ամբուլատորիայի ԿԸՀ-ի հետ համաձայնությամբ:

Դեղատան աշխատողները պետք է առնվազն ամիսը մեկ անգամ տեղեկացնեն այն բուժկանխարգելիչ հիմնարկի ղեկավարությանը, որտեղ տրվել է արտոնյալ դեղատոմս դեղի հոմանիշ փոխարինման դեպքի մասին։

19. Բժշկի կողմից արտոնյալ պայմաններով նշանակված դեղամիջոցի բացակայության և սույն կարգի 17-րդ կետով սահմանված կարգով դրա հոմանիշ փոխարինումն անհնար է, հիվանդները (հաշմանդամներ և պատերազմի վետերաններ, 80 տարեկանից բարձր քաղաքացիներ. , սահմանափակ շարժունակություն ունեցող քաղաքացիներ և այլն։) դեղատնային հաստատության/կազմակերպության կողմից ծառայության են ընդունվում (հեռախոսով կամ բացիկով ծանուցում դեղատանը դեղ ստանալու մասին)։

20. Դեղամիջոցի արտոնյալ պայմաններով դեղ ստացած հիվանդը նշում է դեղորայքի արտոնյալ մատակարարման հաշվառման քարտում (հավելված 6):

Հավելված
արձակուրդի կանոններին
դեղերից
դեղատնային հաստատություններ / կազմակերպություններ

1. Դեղատներից և ձեռնարկություններից դեղերի տրամադրման կանոնները (այսուհետ` Կանոններ) սահմանում են դեղատներից և ձեռնարկություններից (այսուհետ` դեղատներ) դեղերի տրամադրման կարգը:

Բոլոր դեղերը, բացառությամբ այն դեղերի, որոնք թույլատրված են Բելառուսի Հանրապետության Առողջապահության նախարարության կողմից առանց բժշկի դեղատոմսի տրամադրելու համար, դեղատներից պետք է բաց թողնվեն սահմանված ձևերի դեղատոմսերի համաձայն, որոնք տրված են Դեղերի դուրսգրման կանոններին համապատասխան:

2. Եթե այլ բաղադրիչների հետ խառնված դեղատոմսով նշանակվում են թունավոր, թմրամիջոցներ և հզոր դեղամիջոցներ, ապա արգելվում է դրանք թողարկել ոչ որպես արտադրված դեղամիջոցի մաս:

3. Եթե բժիշկը առանց համապատասխան դեղատոմսի նշանակում է թունավոր, թմրամիջոց կամ հզոր դեղամիջոց ամենաբարձր մեկ դոզան գերազանցող դոզանով, դեղատան դեղագործը (դեղագետը) պարտավոր է այդ դեղը տրամադրել այն չափաբաժնի կեսով, որը սահմանված է որպես դեղաչափ: ամենաբարձր մեկ դոզան:

4. Դեղատներից թմրամիջոցները թողարկվում են այդ դեղատներին կից տարածքային առողջապահական հիմնարկների դեղատոմսերով:

Առողջապահական հիմնարկների և դեղատների ցանկը որոշվում է առողջապահական մարմինների և «Դեղագործություն» միավորված ձեռնարկությունների համատեղ հրամանով։

Դեղատոմսով թմրամիջոցներ տրամադրող դեղատներին պետք է տրամադրվեն կնիքների, դրոշմակնիքների, թմրամիջոցներ նշանակող բժիշկների ստորագրությունների նմուշները:

5. Առարկայական քանակական հաշվառման ենթակա հոգեմետ դեղեր, այդ թվում՝ համակցված, և էթիլային սպիրտ տրամադրվում են մարզի քաղաքի և շրջանների բոլոր դեղատներում՝ իրենց տարածքում գտնվող բուժհաստատությունների դեղատոմսերով:

6. Քաղցկեղով հիվանդները դեղատներ են նշանակվում թմրամիջոցներ ստանալու համար՝ բուժհաստատության ղեկավարի գրավոր հրամանով: Հիվանդների ցուցակները տարեսկզբի դրությամբ կազմվում են բժշկական հաստատության կողմից և ըստ անհրաժեշտության փոփոխվում են բուժհաստատության առանձին գրավոր հրամաններով՝ վավերացված հիմնարկի ղեկավարի ստորագրությամբ:

7. Հաշմանդամներին և Հայրենական մեծ պատերազմի մասնակիցներին և նրանց նպաստների չափով հավասարեցված անձանց տրվում են Բելառուսի Հանրապետության ցանկացած պետական ​​դեղատան բժշկական հաստատությունների բժիշկների կողմից տրված անվճար դեղատոմսերը (անկախ դեղատոմսի թողարկման վայրից. ), բացառությամբ թմրամիջոցների, թմրամիջոցների, հոգեմետ դեղերի, ներառյալ համակցված, առարկայական քանակական հաշվառման ենթակա և էթիլային սպիրտ.

8. Դեղորայք դուրս գրելու կանոնների Հավելված 7-ում թվարկված դեղերը դեղատներից բաց թողնվում են մեկ դեղատոմսի համար թույլատրելի սահմանաչափերը չգերազանցող քանակությամբ:

Թույլատրվում է բարձրացնել միանգամյա դեղատոմսով դեղերի դրույքաչափը Դեղատոմս դուրս գրելու կանոնների 31-րդ, 32-րդ, 33-րդ կետերում նշված դեպքերում:

9. Վերահսկվող հոգեմետ դեղերը, որոնց համար սահմանված չեն մեկ դեղատոմսով միանվագ տրամադրման նորմերը, դեղատներից բաց թողնվում են մինչև 1 ամիս բուժման կուրսը չգերազանցող քանակությամբ:

10. Կոդեին պարունակող պատրաստի դեղամիջոցների (պենտալգին, սոլպադեին, սպազմովերալգին և այլն) տրամադրումը, բացառությամբ դեղերի դեղատոմսեր նշանակելու կանոնների Հավելված 7-ում նշված դեղամիջոցների, իրականացվում է բժիշկների ցուցումներով՝ համապատասխան. 0,2 կոդեինից ոչ ավելի ժամանակի տրամադրման արագություն:

11. Էֆեդրին հիդրոքլորիդ պարունակող դեղամիջոցների թողարկումն իրականացվում է բժիշկների ցուցումներով՝ էֆեդրին հիդրոքլորիդի միանվագ թողարկման (0.6) նորմայի սահմաններում։ Թույլատրվում է էֆեդրին հիդրոքլորիդ պարունակող դեղամիջոցների միանվագ տրամադրման տեմպերի ավելացում՝ Դեղատոմսերի նշանակման կանոնների 31-րդ կետում նշված պայմաններին համապատասխան:

12. Դեղորայք տրամադրելիս, այդ թվում՝ անվճար և սուբսիդավորվող դեղատոմսերով, թույլատրվում է խախտել օրիգինալ գործարանային փաթեթավորումը, բացառությամբ ուրվագծային (բլիստերի) և ուրվագծային ոչ բջջային փաթեթների՝ դեղագործի պարտադիր ցուցումով. (դեղագործ) դեղատան համարը, դեղի անվանումը, դեղաչափը, արտադրողը, սերիան և դեղի պիտանելիության ժամկետը դեղատան փաթեթավորման վրա: Բաց թողնված դեղամիջոցի ընդհանուր քանակը պետք է համապատասխանի դեղատոմսով սահմանված քանակին՝ հաշվի առնելով դեղաչափը։

13. Արտաքին նպատակներով ֆենոլի, խտացված թթուների, պերհիդրոլի լուծույթները կարող են տրվել բժշկի կողմից նշանակված կոնցենտրացիայով՝ դեղատոմսի (պահանջի) վրա պարտադիր նշումով՝ կոնցենտրացիայի և կիրառման եղանակի բառերով: Փաթեթավորման վրա պետք է փակցված լինի պիտակը` «Բռնել զգուշությամբ»:

14. Մաքուր էթիլային սպիրտը դեղատներից բաց է թողնում ըստ քաշի, իսկ խառնվում այլ բաղադրիչների հետ՝ ըստ ծավալի։

15. Դեղագետը հիվանդի համաձայնությամբ իրավունք ունի դեղատոմսով դեղատոմսով 1 դեղատոմսով գրված դեղի բացակայության դեպքում դեղատնից բաց թողնված դեղերն ամբողջությամբ նշանակելու, իսկ դեղատոմսի 3 դեղատոմսի ձևաթուղթ նշանակելու համար: և անվճար կամ արտոնյալ պայմաններով դեղերի տրամադրումը փոխարինել դրա հոմանիշով։

16. Բնակչությանը արտոնյալ պայմաններով և անվճար դեղերի տրամադրումն իրականացվում է միայն պետական ​​դեղատներից և ձեռնարկություններից՝ հիվանդներին այդ իրավունքը հաստատող փաստաթուղթ ներկայացնելով: Մինչև 3 տարեկան երեխաները և հիվանդների կատեգորիաները, ովքեր ամբուլատոր բուժման ընթացքում դեղերը տրամադրվում են անվճար՝ համաձայն Բելառուսի Հանրապետության առողջապահության նախարարության կողմից հաստատված հիվանդությունների ցանկի, փաստաթղթեր ներկայացնելու կարիք չունեն:

17. Դեղամիջոցներ տրամադրելիս դեղատոմսի վրա պետք է նշվեն գինը, տրված փաթեթների, հաբերի քանակը (պատիճներ, դրաժեներ, ամպուլներ և այլն):

Դեղատոմսի ողնաշարը պարունակում է բժշկական հաստատության կողմից վճարման ենթակա գումարը, դեղը ստացողի ազգանունը, սկզբնատառերը և ստորագրությունը, ազգանունը, սկզբնատառերը և դեղը ստացողի ստորագրությունը: Ողնաշարը՝ լրացված անհրաժեշտ մանրամասներով, հաշիվ-ապրանքագրով ուղարկվում է բժշկական հաստատություն վճարման համար։

18. Դեղամիջոցներ, որոնց դեղատոմսերը մնում են դեղատանը, դեղատոմսի փոխարեն տրամադրելիս հիվանդներին տրվում է դեղին շերտով ստորագրություն կամ դեղի օգտագործման եղանակը նշող պիտակ: Ստորագրության ձևը տրված է Հավելված 1-ում:

19. Արգելվում է ամբուլատոր հիվանդներին ներարկման թմրամիջոցներ, անզգայացնող էթեր, քլորէթիլ, կետամին (կալիպսոլ, կետալար), հալոթան, նատրիումի հիդրօքսիբուտիրատ ամպուլներում, լիթիումի հիդրօքսիբուտիրատ՝ ամպուլներում, բարիումի սուլֆատ՝ ներարկման համար:

դեղատոմսի ժամկետի ավարտը;

սխալ գրված և կատարված դեղատոմսեր.

Սխալ գրված բոլոր դեղատոմսերը չեղյալ են հայտարարվում «Անվավեր դեղատոմս» կնիքով և դրանց մասին տեղեկատվությունը փոխանցվում է բուժհաստատությունների ղեկավարներին՝ դեղերի դուրսգրման կանոնները խախտող աշխատակիցների նկատմամբ միջոցներ ձեռնարկելու համար։

21. Դեղամիջոցի դեղատոմսերը մնում են դեղատանը և պահպանվում են սահմանված ժամկետներով՝ համաձայն հավելված 2-ի:

Դեղագործական կազմակերպություններից ստացված Ձև 3-ի դեղատոմսերի ձևաթղթերի արմատները պահվում են բժշկական հաստատությունում՝ օրենքով սահմանված կարգով:

22. Պահպանման ժամկետը լրանալուց հետո դեղատոմսերը ոչնչացվում են դեղատան պետի հրամանով ստեղծված հանձնաժողովի կողմից, որը ներառում է առնվազն 3 հոգի, ակտի կազմում մեկ օրինակով, որը պահպանվում է 1 տարի ժամկետով: , չհաշված ընթացիկը։ Ակտում նշվում է դեղերի դեղաբանական խումբը, թե ինչ ժամկետով է իրականացվում ոչնչացումը և ոչնչացման ամսաթիվը։

23. Փաթեթները, որոնցում դեղատներում արտադրված թունավոր և թմրամիջոցներ պարունակող դեղամիջոցներ են թողարկվում, տրվում են լրացուցիչ պիտակով՝ «Բռնել խնամքով»՝ կնքված դեղը փորձարկած անձի կողմից կամ կնքված օգտագործման համար: Նրանք պետք է պահվեն մինչև արձակուրդը առանձին կողպվող պահարանում:

24. Հավելված 3-ում թվարկված դեղամիջոցները դեղատներում, դեղատների պահեստներում և առողջապահական հաստատություններում ենթակա են հատուկ առարկայական-քանակական հաշվառման:

25. Դեղատնային հիմնարկի (ձեռնարկության) կողմից անվճար կամ արտոնյալ պայմաններով պետական ​​բժշկական հաստատությունների բժիշկների ցուցումներով տրամադրվող դեղերի արժեքի վճարումը կատարվում է Ձևը թողարկած առողջապահական հիմնարկի բյուջետային հատկացումների հաշվին. 3 դեղատոմս.

Հավելված 1
արձակուրդի կանոններին
դեղերից
դեղատներ և ձեռնարկություններ