팔다리가 없는 파충류 무리. 클래스 파충류의 일반적인 특성

파충류는 매우 흥미롭고 매우 특이한 생물입니다. 이 생물의 일반적인 특성은 매우 상세합니다. 당연히 이 종류의 척색동물 육지 동물에는 뱀, 도마뱀, 양서류, 부리, 악어, 거북이가 포함됩니다. 그들 모두는 많은 독특한 특징을 가지고 있습니다. 물론 모든 것에 대해 간략하게 말할 수는 없지만 가장 흥미로운 것에 대해서는 완전히 말할 수 있습니다.

약간의 역사

파충류는 어디에서 왔습니까? 일반적인 설명은 항상 그에 대한 정보로 시작됩니다. 이 클래스에 속하는 육상 동물은 1억 6천만 년 이상 동안 중생대를 지배한 공룡의 먼 후손이라는 것을 모두가 알아야 하기 때문에 논리적입니다. 아시다시피, 그들은 약 6600만 년 전에 멸종했습니다. 현대의 파충류는 그 아름답고 신비로운 고대 세계의 흩어져 있는 유적에 비할 수 있습니다.

고대 파충류가 새의 조상이라는 것을 아는 것도 중요합니다. 현재 활발하게 번성하고있는이 동물 그룹을 일으킨 것은 바로 그들이었습니다. 과학자들은 조류의 진화를 결정하는 적응이 특별한 형태의 파충류를 대표하는 조상에게서 관찰되었다는 것을 오랫동안 알아 냈습니다. 그들은 온혈, 발달된 두뇌 및 단열 신체 덮개(깃털)가 특징입니다.

씌우다

이제 파충류와 같은 생물에 내재 된 해부학 적 특성에 대해 조금 더 자세히 설명합니다. 일반적인 특징은 양서류 이상의 특성을 모두 가지고 있다는 것인데, 겉표지는 어떻습니까? 두꺼워지고 이후의 각질화로 인해 비늘과 비늘이 형성됩니다. 이러한 덮개는 외부 자극 및 수분 손실로부터 동물의 조직과 기관을 보호합니다.

그리고 저울은 또한 뱀이 움직이는 데 도움이 됩니다. 판의 존재로 인해 동물은 땅의 요철에서 반발하고 한 방향 또는 다른 방향으로 움직입니다.

파충류 덮개는 다릅니다. 일부 생물에서는 비늘이 서로 꼭 맞습니다. 다른 사람들에게는 겹치는 것 같습니다. 어떤 사람들에게는 능선이나 가시로 변하기 때문에 생물이 포식자로부터 보호됩니다.

그러나 가장 흥미로운 표지 중 하나는 Moloch 도마뱀(Latin Moloch horridus)에서 관찰할 수 있습니다. 그녀는 또한 "의욕적 인 악마"라고 불립니다. 위의 사진을 보면 왜 그런지 바로 알 수 있습니다. 호주 사막에 사는 이 작은 도마뱀은 넓고 납작한 몸을 가지고 있으며 다양한 크기의 무수히 짧은 굽은 가시로 덮여 있습니다. 눈 위와 목의 쿠션 모양의 파생물에 뿔과 비슷한 모양이 형성됩니다. 이 황금 갈색 도마뱀은 빛, 온도 및 생리적 상태에 따라 색이 변할 수 있습니다.

그러나 표지의 주제로 돌아갈 가치가 있습니다. 파충류의 성장을 방해합니까? 아니요, 주기적으로 오래된 피부를 벗겨 내기 때문입니다. 그리고 탈피 과정에서 성장이 발생합니다. 그리고 새 덮개는 탄력 있고 부드럽습니다. 각질화에는 시간이 걸리며, 이 기간 동안 이 생물들은 보호 없이 취약하기 때문에 숨습니다.

골격 구조

파충류가 가지고 있는 해부학적 특징에 대해 이야기할 때 언급하는 것도 중요합니다. 척추의 총 수는 수백에 달할 수 있기 때문에 일반적인 특성은 매우 흥미 롭습니다! 예를 들어, 성인(lat. Eunectes murinus)에는 약 435개가 있습니다! 이것은 인상적입니다. 그러나 뱀을 제외하면 다른 파충류의 총 척추 수는 50에서 80까지 다양합니다.

그러나 구조는 모두 동일합니다. 그건 그렇고, 분할로의 분할은 양서류의 경우보다 훨씬 더 두드러집니다. 경추, 몸통, 요추, 천골 및 꼬리의 5가지 척추 분할이 명확하게 구별됩니다. 나열된 것 중 마지막에는 악명 높은 척추의 최대 수가 포함되어 있습니다. 그들은 매우 흥미로운 구조를 가지고 있습니다. 꼬리에 가까울수록 크기가 작아집니다. 마지막 척추뼈는 구조상 막대기 형태의 작은 뼈와 완전히 유사합니다.

그러나 일부 파충류 그룹에서는 골격 구조가 다릅니다. 예를 들어 뱀의 경우 몸통과 꼬리 부분만 명확하게 보입니다. 흉골이 없습니다. 그리고 거북이 몸통의 척추는 껍질의 방패와 완전히 융합되어 이동성을 잃습니다.

스컬 배

또한 파충류의 일반적인 특성은 이러한 생물의 두개골 구조에 대해 많은 것을 말해 줄 수 있습니다. 특히 뱀에 관해서. 그 구조는 음식을 얻는 방법과 식단의 특성에 따라 진화했습니다.

예를 들어, 양서류의 경우 짧고 넓은 두개골에는 매우 긴 주둥이를 형성하는 길쭉한 턱이 있습니다. 입의 구조로 인해 이 생물은 공격할 때 작은 먹이를 잡을 수 있습니다.

그러나 파충류에서 먹이를 잡는 것은 희생자를 추적하는 것과 직접적인 관련이 있습니다. 그리고 길쭉한 주둥이는 여기에 상당한 이점이 있습니다. 또한 큰 먹이에서 조각을 찢을 수있는 것은 바로이 턱 모양입니다. 그런데 악어와 거북이에서 구개 돌기는 구강을 하부와 상부로 나누는 이차 뼈 구개를 형성합니다. 따라서 코안(내부 비강 구멍)이 후두에 더 가깝게 뒤로 이동하기 때문에 콧구멍이 있는 머리 끝을 물 밖으로 내놓아야만 숨을 쉴 수 있습니다.

근육 체계

그녀의 설명에는 파충류의 일반적인 특성도 포함됩니다. 이 생물의 근육 시스템은 분절 근육으로 대표되는 차별화됩니다. 이 생물의 독특한 특징은 호흡 운동에서 가장 중요한 기능을 수행하는 늑간 근육입니다.

피하 근육이 특히 중요합니다. 일부 대표자에서는 생물이 비늘의 위치를 ​​바꿀 수 있도록 너무 강력하게 개발되었습니다. 그건 그렇고, 이것은 이미 표지의 섹션에서 언급되었습니다.

이 생물의 근육에 대한 에너지 "공급"의 역할은 포도당의 혐기성 분해에 의해 수행됩니다. 흥미롭게도 대부분의 근육(50-75%)은 산소 포화도 없이도 작동할 수 있습니다. 이 때문에 파충류는 온혈 동물처럼 짧은 거리를 빠르게 이동할 수 있습니다. 근육이 빨리 수축합니다. 그러나 생물이 "과잉"하면 근육에 젖산이 적극적으로 축적되기 시작하여 그 초과는 피로를 유발합니다. 따라서 여러 대시를 만든이 클래스의 대표자는 휴식을 취합니다. 몇 시간 안에 젖산이 분해되고 동물의 힘이 회복됩니다.

뱀의 근육

그것에 대해 별도로 말할 필요가 있습니다. 파충류 순서의 일반적인 특성은 모든 특이성을 전달할 수 없습니다. 사실 뱀의 근육은 단순히 움직이는 것이 아니라 삼킨 음식을 안쪽으로 움직이는 데 사용됩니다.

네 가지 주요 유형의 움직임이 있음을 아는 것도 중요합니다. 가장 유명한 것은 사문석, 측면 또는 슬라이딩이라고합니다. 물결 모양의 움직임이 특징입니다. 뱀이 수영하고 빠른 속도로 도달할 수 있게 하는 것은 이 방법입니다. 그런데 기록 보유자는 아프리카에 사는 유독 한 검은 맘바 (라틴어 Dendroaspis polylepis)입니다. 평균 속도는 11km / h입니다.

간단한 이동 방식("캐터필러" 기술)도 있습니다. 뱀은 복부의 피부에서 앞으로 움직이며, 그 후에 몸 전체를 조입니다. 평행이라고 하는 세 번째 방법에서는 동물이 옆으로 몸을 던지는 것처럼 보입니다(측면 운동 주기). 이것을 보는 것은 드뭅니다. 이 방법은 사막의 느슨한 모래 위에 사는 뱀의 전형입니다.

네 번째 방법은 그다지 드물지 않습니다. "콘서티나"라고 합니다. 즉, "아코디언" 기술입니다. 나무 사이로 뱀을 움직일 때 사용합니다. 몸이 수평 루프를 형성하는 것처럼 보이기 때문에 머리가 앞으로 돌진하여 "아코디언"이 곧게 펴지기 때문에 이상하게 보입니다.

이 모든 것은 매우 드문 일이지만 파충류의 외부 구조와 골격을 설명합니다. 물론 일반적인 특성은 "내부에서"가 무엇인지 대략적으로 이해하는 데 도움이되지만 위에서 설명한 움직임을 관찰 한 후에는 모든 것을 시각적으로 상상할 수 있습니다.

신경계

파충류 클래스에 대해 이야기할 때 그녀를 언급하는 것도 중요합니다. 신경계의 일반적인 특성이 자세히 설명되어 있습니다. 그러나 그것에 대해 논의하기 전에이 생물의 중추 신경계는 5 개의 섹션으로 구성된 척수와 뇌로 대표된다는 점에 주목할 가치가 있습니다.

첫 번째는 전면입니다. 후각 엽이 출발하는 것은 반구에서입니다.

두 번째는 중급입니다. 하부에는 뇌하수체, 상부에는 송과선이 있습니다. 그런데 그 옆에 투아타라(부리머리목의 유일한 현대 대표자)와 도마뱀이 두정안(parietal eye)이라고 하는 짝을 이루지 않은 빛에 민감한 기관을 발달시킵니다. 그런데 악어는 뇌하수체도 송과체도 없습니다.

세 번째 섹션을 중간 섹션이라고 합니다. 시각적 엽으로 표현됩니다. 이와 관련하여 Reptiles 클래스도 차별화되었습니다. 일반적인 특성으로 인해 중간 부분과 시각 피질이 양서류보다 훨씬 더 발달되어 있음을 이해할 수 있습니다. 뇌의 마지막 부분은 소뇌입니다. 그리고 또한 직사각형 섹션.

그러나 이것이 파충류 클래스에 대해 알아야 할 전부는 아닙니다. 요컨대 일반적인 특성은이 동물 범주의 대표자가 발달 된 생리적 및 해부학 적 구조로 구별된다는 것을 분명히합니다. 그러나 동일한 양서류와 달리 척수에서 회백질과 백질로의 구분이 훨씬 더 명확하다는 것을 아는 것도 중요합니다. 그들은 또한 뚜렷한 부교감 및 교감 자율 신경계를 가지고 있습니다. 그것은 한 쌍의 신경 클러스터(신경절)의 사슬로 표현됩니다.

시각과 후각

이것은 아마도 가장 흥미로운 주제일 것입니다. 그리고 파충류(또는 파충류)에 대한 일반적인 설명은 언급하지 않고는 불완전할 것입니다.

그래서 이 존재들은 여섯 가지 감각을 가지고 있습니다. 첫 번째는 비전입니다. 흥미롭게도 많은 도마뱀은 색을 구별하는 데 탁월합니다. 음영은 의사 소통의 가장 중요한 수단입니다. 그들은 색깔로 유독한 곤충을 인식합니다. 그리고 거대한 거북이도 색을 감지합니다. 그들 중 많은 사람들이 빨간색에 잘 반응합니다. 거북이가 적외선을 감지할 수 있다는 가설도 있습니다.

뱀과 악어는 색을 구별하지 못합니다. 그러나 파충류의 눈은 인간과 같은 구조를 가지고 있습니다. 그리고 그들의 대표자 중 일부는 눈꺼풀을 가지고 있습니다. 또한, 아래쪽은 위쪽보다 이동성이 높습니다. 그런데 학생들은 파충류가 다릅니다. 야행성 또는 어두컴컴한 생활 방식을 선도하는 대표자의 경우 수직입니다. 그리고 도마뱀붙이의 경우 동공이 좁아지면 망막에 독립적인 이미지를 집중시키는 구멍을 정확히 볼 수 있습니다. 이 기능은 현실의 도마뱀에게 표시되는 최대 선명도를 제공합니다.

후각에 관해서. 그 특이성은 파충류의 일반적인 특성으로도 말할 수 있습니다. 요컨대, 화학 수용체는 이러한 생물의 후각에 중요한 역할을 합니다. 그들로 인해이 동물들은 냄새를 잘 감지합니다. 그들은 8cm 깊이에 묻힌 음식을 찾을 수 있습니다. 독사, 뱀 및 감시 도마뱀은 후각으로 인해 시야에 나타나기 훨씬 전에 접근하는 동물의 유형을 결정할 수 있습니다. 그리고 악어, 도마뱀 및 거북이는 특별한 땀샘을 가지고 있습니다. 그 비밀은 점령 지역을 "지정"하기 위한 것입니다. 이 생물들은 냄새가 나는 물질로 위치를 표시합니다.

생활 양식

파충류의 일반적인 특성도 그에 대해 말할 수 있습니다. 7학년 - 이 단계에서 이 주제는 중등학교에서 공부하고 있습니다.

따라서이 클래스에 속하는 대다수의 동물은 육식 동물입니다. 파충류는 주로 썩은 고기와 곤충을 먹습니다. 그러나 실제 포식은 일부 도마뱀, 악어 및 뱀의 특징입니다. 이구아나와 아가마는 야채와 과일에서 동물 고기에 이르기까지 무엇이든 먹을 수 있습니다. 그러나 독점적으로 초식 동물도 있습니다. 여기에는 육지 거북이 포함됩니다.

재생산은 흥미롭습니다. 파충류(또는 파충류) 클래스에 대해 이야기할 때 그것을 언급하는 것이 중요합니다. 일반적인 설명은 모든 일이 어떻게 일어나는지 간략하게 설명합니다.

따라서 배아는 석회질 또는 가죽 같은 껍질로 덮인 알 속에 있는 동안 발달합니다. 난태생도 발생합니다. 아주 드물게 태생 동물처럼 새끼가 태어납니다. 이 생물의 자손을 돌보는 것이 내재적이라는 점은 주목할 가치가 있습니다. 예를 들어 암컷 악어는 구강 내 아기를 클러치에서 저수지로 조심스럽게 옮깁니다.

파충류의 대다수가 발성 장치를 가지고 있지 않다는 사실도 흥미롭습니다. 휘파람이나 쉿 소리 외에는 아무 것도 낼 수 없습니다. 따라서 결혼 외침이 들리지 않습니다.이 생물들은 냄새에 의해 인도됩니다. eublefar 도마뱀 만이 끽끽 소리를 낼 수 있습니다.

음, 파충류의 외부 구조의 일반적인 특성과 특징은 위에서 고려되었습니다. 마지막으로 몇 가지 드문 대표자에 대해 말할 수 있습니다.

이 클래스의 가장 작은 생물은 사막과 반 사막에 사는 생물입니다. 볼가가 흐르는 지역에서도 찾을 수 있습니다. 그것은 거친 비늘로 덮인 놀라운 생물입니다. 몸 길이는 41mm에 불과합니다! 그의 꼬리는 거의 동일하며 쉽게 버려집니다.

또한 주목할만한 것은 거대한 독사 속의 가장 큰 대표자 인 gyurza입니다. 이것은 무게가 3kg이고 길이가 2m에 달하는 유독 한 생물입니다.

그러나 물론 gyurza는 킹 코브라와 비교할 수 없습니다. 결국, 이것은 가장 큰 독사입니다. 일부 개인은 길이가 5.6m에 이르며 평생 동안 자랍니다. 그리고 그들은 30년까지 산다.

Taipan McCoy 같은 뱀은 매우 매력적입니다. 그러나 황금빛 검은 비늘을 가진 아름다운 생물은 매우 위험합니다. 결국, 이것은 세계에서 가장 유독 한 육지 뱀입니다. 한 사람의 독(44mg)은 25만 마리의 쥐 또는 100명의 사람을 죽일 수 있습니다.

물론 이것은 파충류(또는 파충류) 클래스가 풍부한 놀라운 생물의 전부가 아닙니다. 일반적인 특성으로 인해 다양성이 얼마나 큰지 이해할 수 있습니다. 그러나 극동 스킹크의 관심도 주목할 가치가 있습니다. 일본이나 쿠릴열도에서 볼 수 있는 도마뱀이다. 그녀는 이전에 나열된 모든 종과 마찬가지로 러시아 레드 북에 나열되어 있습니다. 그리고 그 하이라이트는 위에 제공된 사진을 보면 감상할 수 있는 놀라운 색상입니다.

글쎄, 우리는 이것에 대해 오랫동안 이야기할 수 있습니다. 결국 세계는 9400 종의 파충류를 알고 있으며 각각은 고유 한 방식으로 고유합니다. 그러나 개별적으로 그들과 친해질 수 있습니다. 위에서 말한 모든 것이 이에 대한 관심을 불러일으킬 수 있습니다.

파충류 클래스, 또는 파충류 , 약 6,000종이 있습니다. 이들은 실제 육지 동물입니다.

그들의 발달과 번영은 고생대, 특히 중생대 기후 조건의 변화, 습지 수의 감소 및 기후의 전반적인 온난화와 관련이 있습니다. 파충류의 기원은 다음과 같습니다. 방향성 :

- 계란 주변의 보호 껍질의 출현;

- 내부 수정;

- 직접 개발;

- 기도가 발달한 세포성 폐의 출현;

- 부분의 출현과 악어의 경우 심장 심실에 완전한 중격이 생겨 정맥혈과 동맥혈의 흐름이 부분적으로 분리되었습니다.

내부 수정, 뇌 앞쪽 부분의 증가 및 일차 피질의 출현과 같은 변화도 육지에서의 삶에 중요했습니다.

파충류 클래스에는 4가지 현대 주문이 있습니다.비늘(도마뱀, 뱀), 거북이, 악어, 부리(투아타라).

외부 구조.몸파충류는 머리, 몸통, 꼬리 및 두 쌍의 팔다리로 나뉩니다. 시각, 청각, 후각, 미각, 촉각 등 감각이 있습니다. 몸은 수직 방향으로 평평하고 땅에 눌려 있습니다.

피부각질화 된 표피에 의해 형성되고, 살아있는 세포로 구성된 하층에 의해 재생됩니다. 호색한 보호막은 수분 증발과 건조로부터 보호합니다. 수분은 피부를 통해 증발하지만 사막 동물의 경우 수분 손실이 최소화됩니다. 피부 땀샘이 거의 없습니다. 파충류는 주기적인 탈피 기간 동안 자랍니다.

해골거의 완전히 뼈. 후각 및 청각 영역의 연골은 두개골에 보존됩니다. 머리의 골격에는 대뇌와 내장(안면)의 두 부분이 있습니다. 척추다음 부서로 구성됩니다.

- 경추는 도마뱀의 8개의 척추로 구성됩니다. 첫 번째 및 두 번째 척추(아틀라스 및 epistrophy)는 두개골과 척주의 움직일 수 있는 연결을 제공합니다.

- 요추 - 흉부 - 16~25개의 척추뼈가 있으며, 각 척추뼈에는 가장자리가 있습니다. 처음 5쌍은 흉골과 융합된 흉곽을 형성합니다.

- 천골 - 골반 뼈가 부착되어 골반 거들을 형성하는 2 개의 척추;

- 꼬리 - 때로는 수십 개의 척추.

앞다리 거들의 해골한 쌍의 쇄골, 견갑골 및 오구로 형성됩니다. 앞다리의 벨트는 양서류의 벨트보다 강합니다. 자유로운 앞다리양서류의 팔다리와 구조가 비슷합니다. 학급의 일부 구성원은 사지가 없습니다(뱀, 다리가 없는 도마뱀).

골반 거들짝을 이루고 융합된 좌골, 장골 및 치골에 의해 형성됩니다. 자유로운 뒷다리육상 동물의 특징적인 구조를 가지고 있습니다.

근육계에서호흡에 참여하는 늑간 근육이 나타납니다.

소화기 계통에서특징은 뼈와 융합된 원추형 이빨, 길고 근육질의 혀, 기초 맹장의 존재에 주목해야 합니다.

호흡기 체계발달 된기도가있는 폐 유형 - 후두, 기관, 기관지. 호흡 표면적의 증가는 혈액의 더 완전한 산화로 이어졌습니다. 파충류의 호흡수는 주변 온도에 따라 다릅니다. 높을수록 동물이 더 자주 호흡합니다.

순환 시스템닫은. 혈액 순환의 두 원. 대부분의 대표자의 심장은 3개의 방이 있는 반면 악어의 경우 4개의 방이 있습니다. 파충류는 냉혈 동물로 신진 대사가 상대적으로 낮기 때문에 혼합 혈액은 장기와 조직의 세포에 공급됩니다.

신경계우선 대뇌 반구가 증가하는 방향으로 발전합니다. 회백질에 의해 형성된 일차 대뇌 피질의 기초가 나타납니다. 소뇌가 잘 발달되어 있습니다. 이와 관련하여 파충류는 더 복잡한 적응 행동 메커니즘을 가지고 있습니다. 그들은 복잡한 무조건 반사와 조건 반사를 모두 보여줍니다.

배설 시스템신장, 방광 및 요관에 의해 형성됩니다. 물의 재흡수는 세뇨관에서 발생합니다. 파충류의 경우 배설강을 통해 배설되는 액체 소변이 아니라 요산(여과된 부패 생성물의 응고)입니다. 이것은 동물이 체액을 잃는 것을 방지합니다.

감각 기관개발되어 지상 생활에 적응했습니다. 눈에는 눈꺼풀과 성막이 있으며 청각 기관은 내이와 중이로 구성됩니다. 중이에는 하나의 뼈만 있습니다. 내이에서 달팽이관은 다소 고립되어 있습니다. 후각, 촉각, 미각 기관이 있습니다.

생식파충류의 발달은 육지에서 일어납니다. 수정은 내부입니다. 난태생 파충류와 태반(바다뱀)이 있는 파충류가 있습니다.

자연과 인간의 삶에서 파충류의 가치.그들은 설치류를 잡아서 곤충을 파괴하고 수를 조절합니다. 식품, 가죽 및 조개류는 다양한 제품의 제조에 사용됩니다. 뱀의 독은 약리학에서 사용됩니다.

바다와 공중에서. 백악기 말에 대부분의 파충류가 멸종되었습니다. 현대의 파충류는 그 세계의 흩어진 잔해일 뿐입니다.

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  파충류에서는 구조가 단순한 양서류의 특징과 고등 척추동물의 특징이 모두 관찰됩니다.

  씌우다

  근육 체계

  뇌는 두개골 내부에 있습니다. 파충류의 뇌를 양서류의 뇌와 구별하는 중요한 특징이 많이 있습니다. 그들은 종종 물고기와 양서류의 ichthyopsid 유형과 대조적으로 새의 고유 한 뇌의 소위 sauropsid 유형에 대해 이야기합니다.

  파충류의 뇌에는 다섯 부분이 있습니다.

  • 전뇌는 후각 엽이 출발하는 두 개의 대뇌 반구로 구성됩니다. 대뇌 반구의 표면은 절대적으로 매끄 럽습니다. 반구의 대뇌 보관소에서 기본 보관소가 구별됩니다. 반구 지붕의 대부분을 차지하는 군도와 네오팔륨의 기초입니다. 전뇌의 바닥은 주로 선조체로 구성되어 있습니다.
  • 간뇌는 전뇌와 중뇌 사이에 위치합니다. 송과선은 상부에 위치하고 뇌하수체는 하부에 있습니다. 대부분의 도마뱀과 투아타라(많은 멸종된 형태뿐 아니라)에서 정수리 눈은 송과선 근처에서 발달하고 악어에서는 이 두 기관이 모두 소실됩니다. 간뇌의 바닥은 시신경과 그 교차점(교차)에 의해 점유됩니다.
  • 중뇌는 두 개의 큰 전방 언덕(시각엽과 작은 후방 언덕)으로 표시됩니다. 시각 피질은 양서류보다 더 발달되어 있습니다.
  • 소뇌는 수질 oblongata의 앞쪽 부분을 덮습니다. 그것은 양서류 소뇌와 비교하여 더 큽니다.
  • 수질 oblongata는 모든 양막의 특징인 수직면에서 구부러진 부분을 형성합니다.

  12쌍의 뇌신경이 뇌에서 분기됩니다. 척수에서 백질과 회백질의 구분은 양서류보다 더 뚜렷합니다. 분절 척수 신경은 척수에서 확장되어 전형적인 상완 신경총과 골반 신경총을 형성합니다. 자율 신경계(교감 및 부교감)는 한 쌍의 신경절 형태로 명확하게 표현됩니다.

  감각 기관

  파충류에는 6가지 주요 감각이 있습니다.

  호흡기 체계

  파충류의 경우 흡인식 호흡은 늑간근과 복근의 도움으로 가슴을 넓히고 좁히는 것이 특징입니다. 후두를 통해 들어간 공기는 긴 호흡 관인 기관으로 들어가며, 마지막에 폐로 이어지는 기관지로 나뉩니다. 양서류와 마찬가지로 파충류의 폐도 주머니와 같은 구조를 가지고 있지만 내부 구조는 훨씬 더 복잡합니다. 폐낭의 내벽은 접힌 세포 구조를 가지고있어 호흡기 표면을 크게 증가시킵니다.

  몸이 비늘로 덮여 있기 때문에 파충류의 피부 호흡은 없고(부드러운 거북이와 바다뱀 제외), 폐는 유일한 호흡 기관입니다.

  순환 시스템

  양서류와 마찬가지로 대부분의 파충류는 심실과 두 개의 심방으로 구성된 3개의 방이 있는 심장을 가지고 있습니다. 심실은 불완전한 중격에 의해 상부와 하부의 두 부분으로 나뉩니다. 악어는 4개의 방이 있는 심장을 가지고 있습니다.

  이러한 심장 디자인으로 인해 불완전한 심실 중격 주위의 슬릿 공간에 혈액 산소량의 구배(차이)가 설정됩니다. 심방 수축 후, 좌심방의 동맥혈은 심실의 상반부로 들어가고 심실의 우측에서 하반부로 흐르는 정맥혈을 대체합니다. 혼혈이 심실의 오른쪽에 나타납니다. 심실이 수축할 때 혈액의 각 부분은 가장 가까운 구멍으로 돌진합니다: 동맥혈은 상반부에서 우대동맥궁으로, 정맥혈은 하반부에서 폐동맥으로, 혼합혈은 우심실에서 좌대동맥궁으로 . 뇌로 혈액을 운반하는 것은 오른쪽 대동맥궁이기 때문에 뇌는 산소가 가장 많이 공급되는 혈액을 받습니다. 악어에서 중격은 심실을 오른쪽 정맥과 왼쪽 동맥의 두 부분으로 완전히 나눕니다. 따라서 포유동물과 새와 거의 같은 4개의 방이 있는 심장을 형성합니다.

  양서류의 일반적인 동맥 줄기와 달리 파충류는 세 개의 독립적인 혈관, 즉 폐동맥과 오른쪽 및 왼쪽 대동맥궁을 가지고 있습니다. 각 대동맥궁은 식도 주위를 뒤로 접히고 서로 수렴하여 짝을 이루지 않은 등쪽 대동맥에 연결됩니다. 등쪽 대동맥은 뒤쪽으로 뻗어 있어 동맥을 모든 장기로 보냅니다. 좌심실에서 연장된 우대동맥궁에서 오른쪽과 왼쪽 경동맥은 공통 줄기로 분기되고 앞다리로 혈액을 운반하는 쇄골하 동맥은 오른쪽 아치에서 분기됩니다.

  파충류(악어 포함)의 두 개의 독립적인 혈액 순환 원으로의 완전한 분리는 등쪽 대동맥에서 정맥혈과 동맥혈이 혼합되기 때문에 발생하지 않습니다.

  물고기와 양서류와 마찬가지로 현대의 모든 파충류는 냉혈 동물입니다. 그럼에도 불구하고 많은 파충류는 그늘에서 태양으로 그리고 뒤로 이동하거나 색상을 변경하여 온도를 조절할 수 있습니다. 따뜻함을 유지하기 위해 어둡게 하거나 식히기 위해 더 밝게 할 수 있습니다.

  소화 시스템

  영양을 공급할 수 있는 다양한 음식으로 인해 파충류의 소화관은 양서류보다 훨씬 더 분화되어 있습니다.

  소화 시스템은 입이 벌어지면서 시작되며, 턱은 원추형이고 동일하며 단단하게 자라는 치아(호모던트 시스템)로 제한됩니다. 혀는 자유롭고 앞쪽은 근육질이며 움직이며 끝으로 갈수록 가늘어지고 두 갈래로 나뉩니다. 구강은 발달 중인 이차 뼈 구개에 의해 인두와 구분됩니다. 다세포 침샘에는 소화 효소가 있습니다. 인두는 좁은 식도로 들어간 다음 근육질의 위와 내장으로 들어갑니다. 위는 두꺼운 근육벽을 가지고 있습니다. 소장과 대장의 경계에는 양서류에는 없는 맹장이 있습니다. 큰 파충류 간에는 담낭이 있습니다. 긴 조밀 한 몸체 형태의 췌장은 십이지장 고리에 있습니다. 장은 배설강으로 끝납니다.

  배설 시스템

  파충류의 신장은 신체의 일정한 과잉 수분을 제거하는 문제를 해결해야 하는 어류 및 양서류의 신장과 크게 다릅니다. 양서류 몸통 신장(중신) 대신 파충류 신장(후신)은 배설강의 복부 쪽과 그 측면의 골반 부위에 있습니다. 신장은 요관을 통해 배설강에 연결됩니다.

  얇은 벽으로 된 줄기 방광은 배쪽의 얇은 목으로 배설강과 연결되어 있습니다. 일부 파충류에서는 방광이 제대로 발달되지 않았습니다(악어, 뱀, 일부 도마뱀).

  또한 새로운 배설 기관인 골반 신장이 나타납니다.

  육상 파충류에서 질소 대사의 최종 산물은 요산입니다.

  생식 기관

  파충류는 이성적인 동물이며 양성 생식입니다.

  남성의 생식 기관요추의 측면에 위치한 한 쌍의 고환으로 구성됩니다. 각 고환에서 종자 운하가 떠나 Wolffian 운하로 흘러 들어갑니다. 늑대 파충류의 몸통 신장이 나타나면 수컷의 채널은 정관의 역할만 하고 암컷의 경우에는 전혀 존재하지 않습니다. 늑대의 운하는 배설강으로 열려 정낭을 형성합니다.

  여성의 생식 기관척추의 측면을 따라 체강의 등쪽으로 장간막에 매달려있는 난소로 대표됩니다. 난관(Müllerian canal)도 장간막에 매달려 있습니다. 체강의 앞쪽 부분에서 난관은 슬릿 모양의 구멍인 깔때기로 열립니다. 난관의 하단은 등쪽에서 배설강의 하부로 열립니다.

  생활 양식

  개발

  수정은 내부입니다. 배아의 발달은 난자에서 발생합니다. 파충류는 직접적인 배아 후 발달이 있습니다. 많은 대표자들에게 새끼를 돌보는 것이 특징적입니다. 특히 암컷 악어는 새끼를 먹을 수 있지만 새끼를 낳는 곳에서 입의 저수지로 새끼를 옮깁니다.

  음식

  대부분의 파충류는 육식 동물입니다. 일부(예: 아가마, 이구아나)의 경우 혼합 식단이 특징입니다. 거의 독점적으로 초식성 파충류(육지 거북)도 있습니다.

  움직임

  대부분의 파충류에게 크롤링은 특징적인 이동 방식입니다. 많은 종들이 잘 수영합니다. 여러 속은 활공 비행이 가능하며 활발하게 비행하는 파충류는 화석 잔해에서만 알려져 있습니다(익룡 참조).

  목소리

  대부분의 파충류는 실제 음성 장치가 없으며 쉿 소리나 휘파람과 같은 가장 원시적인 소리만 낼 수 있습니다. 그들의 목소리는 단조롭다.

  경제적 가치

  인간에게 파충류의 가치는 상대적으로 작습니다. 악어, 큰 뱀, 도마뱀 가죽은 가죽 산업에서 여행 가방, 벨트, 신발 등의 제조에 사용되지만 이러한 품목은 독점적이며 사치품입니다. 많은 거북이의 고기와 알은 식용으로 사용됩니다. 일부 도마뱀과 뱀도 먹을 수 있습니다. 뱀의 독은 의학에서 사용됩니다. 많은 뱀은 설치류를 근절하는 데 유용하고 도마뱀은 곤충을 근절하는 데 유용합니다. 일부 유형의 파충류는 애완 동물로 유지됩니다.

  유독 한 뱀은 특히 열대 국가에서 인간에게 큰 위험을 초래합니다. 큰 악어는 인간에게 위험하고 가축에 피해를 줍니다. 많은 거북이가 어업에 해를 끼칩니다.

  파충류의 기원

  파충류의 첫 번째 대표자 - cotylosaurs -는 석탄기 중기에서 알려져 있습니다. 기간이 끝날 때까지 동물과 같은 파충류가 나타납니다. 페름기에는 거의 모든 땅에 정착하여 파충류 중 지배적 인 그룹이되었습니다. 중생대 시대에는 파충류가 번성하며 대표자들 사이에서 가장 큰 다양성이 관찰됩니다. 바다와 하천 저수지, 영공 개발이 진행 중입니다. 중생대에서는 모든 파충류 그룹이 형성됩니다. 마지막 그룹 - 뱀 -은 백악기에 형성되었습니다.

  백악기 말에 파충류 종의 수가 급격히 감소합니다. 현대 과학은 아직 멸종의 원인을 명확하게 밝히지 못하고 있습니다.

  계통발생학

  양수	파충류 유렙틸리아 로메리다 팔레오티리스 아카디아나

  모델 개체

  2011년에 파충류의 게놈이 해독되었습니다 - anolis karolinsky 도마뱀. 그래서 이 파충류는 원에 들어갔다

  파충류는 진정한 1차 육상 척추동물(Amniota)의 첫 번째 부류입니다. 노른자와 흰자가 풍부한 비교적 큰 알은 촘촘한 양피지 같은 껍질로 덮여 있습니다. 수정은 내부에만 있습니다. 배아 발달은 양막과 장막과 요막의 형성과 함께 공기 중에서 진행됩니다. 애벌레 단계가 없습니다. 알에서 부화한 어린 동물은 크기만 성인과 다릅니다.

  파충류 클래스는 양서류와 달리 양막이있어 육지에서의 존재 조건에 적응할 수있는 알의 발달이 특징입니다. 따라서 파충류는 최초의 완전한 육상 척추동물입니다. 엄청난 수의 파충류 화석 주문이 알려져 있지만(물론 끔찍한 도마뱀-공룡 포함), 현재 4개만 존재합니다.

  파충류의 건조한 피부에는 땀샘이 거의 없습니다. 표피의 바깥층이 각질화됩니다. 각질 비늘과 방패가 피부에 형성됩니다. 호흡은 폐일뿐입니다. 기도가 형성됩니다 - 기관 및 기관지. 호흡은 가슴의 움직임으로 수행됩니다. 심장은 세 방입니다. 불완전한 중격에 의해 분리된 심실에서 분리된 세 개의 혈액 줄기: 두 개의 대동맥궁과 하나의 폐동맥. 머리에 공급하는 경동맥은 오른쪽 대동맥궁에서만 뻗어 있습니다. 혈액순환의 크고 작은 원이 완전히 분리되어 있지는 않으나 분리 정도는 양서류에 비해 높다. 배설과 물 교환은 후신(골반) 신장에 의해 제공됩니다. 뇌의 상대적 크기는 특히 반구와 소뇌의 증가로 인해 증가합니다.

  골격이 완전히 골화되어 있습니다. 축 골격은 5개의 섹션으로 세분화됩니다. 목의 연장과 특수화된 처음 두 개의 경추(아틀라스 및 외피)는 머리의 높은 이동성을 제공합니다. 두개골에는 하나의 후두과와 잘 발달된 외피골이 있습니다. 측두 구덩이의 형성과 이를 제한하는 뼈 측두궁이 특징적입니다.

  두개간 및 족근간 관절이 있는 육지의 사지. 앞다리의 거들은 갈비뼈를 통해 축 골격에 연결되고 골반 거들은 두 개의 천골 척추의 횡단 과정과 연결됩니다.

  그들은 주로 온난한 위도와 부분적으로 온대 위도에서 다양한 육상 서식지에 서식합니다. 일부 종은 다시 수중 생물로 전환되었습니다. 생명 활동의 일반적인 수준은 양서류보다 눈에 띄게 높습니다. 그러나 체온은 일정하지 않고 주변 온도에 크게 좌우됩니다(

  클래스 파충류의 일반적인 특성

  
  

  파충류 (파충류 - 위도 파충류에서). 세계에는 8,734종의 파충류가 알려져 있습니다. 러시아 영토에는 72종이 있으며 6종은 블라디미르 지역 영토에 살고 있습니다.

  구조

  파충류에서는 구조가 단순한 양서류의 특징과 고등 척추동물의 특징이 모두 관찰됩니다.

  씌우다

  파충류의 외피는 두꺼워지고 각질화되어 비늘이나 깍지를 형성합니다. 도마뱀에서는 각질 비늘이 서로 겹쳐서 대상 포진과 비슷합니다. 거북이에서 융합된 scutes는 견고하고 내구성 있는 껍질을 형성합니다. 각질층의 변화는 많은 종에서 일년에 여러 번 발생하는 전체 또는 부분 탈피에 의해 발생합니다.

  조밀하고 건조한 피부에는 냄새샘이 있습니다. 점액선이 없습니다.

  피부 내층의 바깥 부분에는 종종 크로마토포어라고 하는 특별한 세포가 있습니다. 이 세포에서 멜라닌과 카로티노이드와 같은 색소가 분비됩니다. 또한 크로마토포어에는 빛을 반사할 수 있는 구아닌이 있습니다. 크로마토포어 덕분에 일부 파충류는 비교적 짧은 시간에 몸 색깔을 바꿀 수 있습니다. 카멜레온은 이 속성을 가진 가장 유명한 대표자입니다.

  골격계

  파충류의 축 골격에서 분할로의 분할은 양서류보다 더 눈에 띕니다. 골격의 네 부분은 명확하게 구별됩니다: 경추(lat.parscervicalis), 몸통(요추-흉부, pars thoracolumbalis), 천골(pars sacralis) 및 꼬리(pars caudalis).

  축 골격의 다음 구조는 파충류에게 일반적입니다. 척추의 총 수는 종에 따라 다릅니다 (50-80, 뱀의 경우 140-435로 증가). 경추의 척추 (7에서 10까지) 중 두 개의 전방 (아틀라스 및 외피)이 관절을 형성하여 머리가 첫 번째 경추에 대해 수직면에서 움직일뿐만 아니라 회전 할 수 있습니다. 몸통 부위에는 16~25개의 척추뼈가 있으며 각 척추에는 한 쌍의 갈비뼈가 있습니다. 처음 몇 개의 척추는 흉골에 붙어 흉곽을 형성합니다(뱀은 없음). 천골 부위에는 골반이 부착되는 넓은 횡단 과정에 두 개의 척추 만 있습니다. 꼬리 부분은 수십(15-40)개의 척추로 구성되어 있으며 점차적으로 크기가 감소합니다. 마지막 꼬리뼈는 작은 막대 모양의 뼈입니다.

  일부 파충류 그룹에서는 축 골격이 다릅니다. 뱀에서 척추는 몸통과 꼬리 부분으로 명확하게 나뉘며 흉골은 없습니다. 거북이에서 몸통 부분의 척추는 껍질의 등쪽 방패와 융합되어 그 결과 움직이지 않습니다.

  파충류의 두개골은 양서류의 두개골보다 훨씬 더 골화되어 있습니다. 후각낭과 청각 부위에만 소량의 연골이 있습니다. 두개골의 축 및 내장 부분은 배아에서 별도로 형성되지만 성인에서는 함께 단일 형성으로 자랍니다. 두개골에는 연골(대체 또는 1차) 및 수많은 피부(외피 또는 2차) 뼈가 모두 포함됩니다.

  앞다리의 벨트는 양서류의 벨트와 유사하며 골화의 더 강한 발달 만 다릅니다. 파충류의 앞다리는 어깨, 팔뚝 및 손으로 구성됩니다. 등 - 허벅지, 다리 및 발에서. 팔다리의 지골에 발톱이 있습니다.

  근육 체계

  파충류의 근육 시스템은 씹는 근육, 자궁 경부, 복부 근육, 굴곡근 및 신근 근육으로 표시됩니다. 양막의 특징인 늑간근이 존재하며 호흡 작용에 중요한 역할을 합니다. 피하 근육 조직을 사용하면 각질 비늘의 위치를 ​​변경할 수 있습니다.

  신경계

  대부분의 척색동물과 마찬가지로 파충류의 신경계는 뇌와 척수로 대표됩니다.

  뇌는 두개골 내부에 있습니다. 파충류의 뇌를 양서류의 뇌와 구별하는 중요한 특징이 많이 있습니다. 그들은 종종 물고기와 양서류의 ichthyopsid 유형과 대조적으로 새의 고유 한 뇌의 소위 sauropsid 유형에 대해 이야기합니다.

  파충류의 뇌는 5가지로 나뉩니다.

  * 전뇌는 두 개의 대뇌 반구로 구성되며, 이 반구에서 후각엽이 출발합니다. 대뇌 반구의 표면은 절대적으로 매끄 럽습니다. 반구의 대뇌 보관소에서 기본 보관소가 구별됩니다. 반구 지붕의 대부분을 차지하는 군도와 네오팔륨의 기초입니다. 전뇌의 바닥은 주로 선조체로 구성되어 있습니다.

  * 간뇌는 전뇌와 중뇌 사이에 위치한다. 상부에는 정수리 기관이 있고 하부에는 뇌하수체가 있습니다. 간뇌의 바닥은 시신경과 그 교차점(교차)에 의해 점유됩니다.

  * 중뇌는 두 개의 큰 전방 언덕(시각엽과 작은 후방 언덕)으로 표시됩니다. 시각 피질은 양서류보다 더 발달되어 있습니다.

  * 소뇌는 medulla oblongata의 앞쪽 부분을 덮습니다. 그것은 양서류 소뇌와 비교하여 더 큽니다.

  * medulla oblongata는 모든 양막의 특징인 수직면에서 굴곡을 형성합니다.

  12쌍의 뇌신경이 뇌에서 분기됩니다. 척수에서 백질과 회백질의 구분은 양서류보다 더 뚜렷합니다. 분절 척수 신경은 척수에서 확장되어 전형적인 상완 신경총과 골반 신경총을 형성합니다. 자율 신경계(교감 및 부교감)는 한 쌍의 신경절 형태로 명확하게 표현됩니다.

  감각 기관

  파충류에는 6가지 주요 감각이 있습니다.

  * 시력 기관 - 눈은 개구리보다 더 복잡합니다. 공막에는 얇은 골판의 고리가 있습니다. 파생물은 안구의 뒷벽에서 출발합니다 - 유리체로 튀어 나온 빗. 모양체에는 횡문근이 발달하여 수정체를 움직일 뿐만 아니라 모양도 변화시켜 조절 과정에 초점을 맞추게 됩니다. 시각 기관은 대기 환경의 작업에 적응합니다. 눈물샘은 눈이 건조해지는 것을 방지합니다. 바깥 쪽 눈꺼풀과 nicnitating 멤브레인은 보호합니다. 뱀과 일부 도마뱀에서는 눈꺼풀이 함께 자라 투명한 껍질을 형성합니다. 눈의 망막은 간상체와 원추체를 모두 포함할 수 있습니다. 야행성 종에는 원뿔이 없습니다. 대부분의 주간 종에서 색각의 범위는 스펙트럼의 노란색-주황색 부분으로 이동합니다. 시각은 파충류의 감각 중 매우 중요합니다.

  * 후각 기관은 내부 콧 구멍 - choans 및 vomeronasal 기관으로 표시됩니다. 양서류의 구조에 비해 초아나는 인두에 더 가까이 위치하여 음식이 입에 있는 동안 자유롭게 호흡할 수 있습니다. 후각은 양서류보다 발달되어 많은 도마뱀이 6-8cm 깊이의 모래 표면 아래에서 음식을 찾을 수 있습니다.

  * 미뢰 기관 - 주로 인두에 위치한 미뢰.

  * 열 민감 기관은 머리 양쪽의 눈과 코 사이 안면와에 있습니다. 특히 뱀에서 발달합니다. 구덩이 머리 뱀의 경우 열 레이더는 열 복사 소스의 방향을 결정할 수도 있습니다.

  * 청력 기관은 개구리의 청력 기관에 가깝고 고막, 청각 뼈 - 등자 및 유스타키오 관이 장착 된 내이 및 중이를 포함합니다. 파충류의 삶에서 청력의 역할은 상대적으로 작으며, 고막이 없고 땅이나 물을 따라 전파되는 진동을 감지하는 뱀의 청력은 특히 약합니다. 파충류는 20-6000Hz 범위의 소리를 인지하지만 대부분은 60-200Hz(악어의 경우 100-3000Hz) 범위에서만 잘 듣습니다.

  * 촉각은 특히 갑각류의 가벼운 터치를 느낄 수 있는 거북이에서 두드러집니다.

  호흡기 체계

  파충류의 경우 흡입 호흡은 늑간 근육과 복부 근육의 도움으로 가슴을 확장 및 축소하는 특징이 있습니다. 후두를 통해 들어간 공기는 긴 호흡 관인 기관으로 들어가며, 마지막에 폐로 이어지는 기관지로 나뉩니다. 양서류와 마찬가지로 파충류의 폐도 주머니와 같은 구조를 가지고 있지만 내부 구조는 훨씬 더 복잡합니다. 폐낭의 내벽은 접힌 세포 구조를 가지고있어 호흡기 표면을 크게 증가시킵니다.

  몸이 비늘로 덮여 있기 때문에 파충류의 피부 호흡은 없고(부드러운 거북이와 바다뱀 제외), 폐는 유일한 호흡 기관입니다.

  파충류의 순환계

  양서류와 마찬가지로 대부분의 파충류는 1개의 심실과 2개의 심방으로 구성된 3개의 방이 있는 심장을 가지고 있습니다. 심실은 불완전한 중격에 의해 상부와 하부의 두 부분으로 나뉩니다. 이러한 심장 디자인으로 인해 불완전한 심실 중격 주위의 슬릿 공간에 혈액 산소량의 구배(차이)가 설정됩니다. 심방 수축 후, 좌심방의 동맥혈은 심실의 상반부로 들어가고 심실의 우측에서 하반부로 흐르는 정맥혈을 대체합니다. 혼혈이 심실의 오른쪽에 나타납니다. 심실이 수축할 때 혈액의 각 부분은 가장 가까운 구멍으로 돌진합니다: 동맥혈은 상반부에서 우대동맥궁으로, 정맥혈은 하반부에서 폐동맥으로, 혼합혈은 우심실에서 좌대동맥궁으로 . 뇌로 혈액을 운반하는 것은 오른쪽 대동맥궁이기 때문에 뇌는 산소가 가장 많이 공급되는 혈액을 받습니다. 악어에서 중격은 심실을 오른쪽 정맥과 왼쪽 동맥의 두 부분으로 완전히 나눕니다. 따라서 포유동물과 새와 거의 같은 4개의 방이 있는 심장을 형성합니다.

  양서류의 일반적인 동맥 줄기와 달리 파충류는 세 개의 독립적인 혈관, 즉 폐동맥과 오른쪽 및 왼쪽 대동맥궁을 가지고 있습니다. 각 대동맥궁은 식도 주위를 뒤로 접히고 서로 수렴하여 짝을 이루지 않은 등쪽 대동맥에 연결됩니다. 등쪽 대동맥은 뒤로 뻗어 동맥을 모든 장기로 보냅니다. 좌심실에서 연장된 우대동맥궁에서 오른쪽 및 왼쪽 경동맥은 공통 줄기로 분기되고 앞다리로 혈액을 운반하는 쇄골하 동맥은 모두 오른쪽 아치에서 분기됩니다.

  파충류(악어 포함)의 두 개의 독립적인 혈액 순환 원으로의 완전한 분리는 등쪽 대동맥에서 정맥혈과 동맥혈이 혼합되기 때문에 발생하지 않습니다.

  물고기와 양서류와 마찬가지로 모든 파충류는 냉혈 동물입니다.

  소화 시스템

  영양을 공급할 수 있는 다양한 음식으로 인해 파충류의 소화관은 양서류보다 훨씬 더 분화되어 있습니다.

  위는 두꺼운 근육벽을 가지고 있습니다. 소장과 대장의 경계에는 양서류에는 없는 맹장이 있습니다. 큰 파충류 간에는 담낭이 있습니다. 길고 조밀 한 몸체 형태의 췌장은 십이지장 고리에 있습니다. 장은 배설강으로 끝납니다.

  배설 시스템

  파충류의 배설 시스템은 신장, 요관 및 방광으로 표시됩니다.

  파충류의 신장은 신체의 일정한 과잉 수분을 제거하는 문제를 해결해야 하는 어류 및 양서류의 신장과 크게 다릅니다. 양서류 몸통 신장(중신) 대신 파충류 신장(후신)은 배설강의 복부 쪽과 그 측면의 골반 부위에 있습니다. 신장은 요관을 통해 배설강에 연결됩니다.

  얇은 벽으로 된 줄기 방광은 배쪽의 얇은 목으로 배설강과 연결되어 있습니다. 일부 파충류에서는 방광이 제대로 발달되지 않았습니다(악어, 뱀, 일부 도마뱀).

  새로운 배설 기관인 골반 신장도 나타납니다.

  육상 양서류에서 질소 대사의 최종 생성물은 요소입니다.

  생식 기관

  파충류는 이성적인 동물입니다.

  남성의 생식 기관은 요추의 측면에 위치한 한 쌍의 고환으로 구성됩니다. 각 고환에서 종자 운하가 떠나 Wolffian 운하로 흘러 들어갑니다. 늑대 파충류의 몸통 신장이 나타나면 수컷의 채널은 정관의 역할만 하고 암컷의 경우에는 전혀 존재하지 않습니다. 늑대의 운하는 배설강으로 열려 정낭을 형성합니다.

  여성의 생식 기관은 "척추의 측면을 따라 체강의 등쪽으로 장간막에 매달린 난소로 표현됩니다. 난관(Müllerian canal)도 장간막에 매달려 있습니다. 체강, 난관은 슬릿 모양의 구멍으로 열립니다 - 깔때기 난관의 하단은 배변 배설강의 아래쪽으로 열립니다.

  개발:

  수정은 내부입니다. 배아의 발달은 난자에서 발생합니다. 파충류는 직접적인 배아 후 발달이 있습니다.

  대부분의 파충류는 육식 동물입니다. 일부(예: 아가마, 이구아나)의 경우 혼합 식단이 특징입니다. 거의 독점적으로 초식성 파충류(육지 거북)도 있습니다.

  대부분의 파충류는 실제 음성 장치가 없으며 쉿 소리나 휘파람과 같은 가장 원시적인 소리만 낼 수 있습니다. 그들의 목소리는 단조롭다.

  블라디미르 지역의 파충류

  길고 방추형 몸체를 가지고 있습니다. 매우 아름다운 은백색 또는 연한 크림색 위에 어린 스핀들이 있으며 머리 뒤쪽에 있는 다소 삼각형의 지점에서 시작하여 능선을 따라 이어지는 두 개의 밀접하게 근사한 가는 어두운 선이 있습니다. 몸의 측면과 배는 흑갈색 또는 거의 흑색에 가깝고, 몸의 밝은 등쪽과 어두운 측색의 경계가 매우 뚜렷하다. 동물이 성장함에 따라 몸의 윗면이 점차 어두워지며 갈색, 갈색 또는 청동색을 띠는 반면 측면은 눈에 띄게 밝아지지만 일반적으로 뒷면보다 어둡습니다. 그 중 꼬리 끝에서 약간 날카롭게 된 매우 부서지기 쉬운 부분에 떨어집니다.

  생활 양식. 낙엽 활엽수림과 혼합림에 서식하며 덤불, 초원, 들판, 정원에서도 발견되지만 일반적으로 숲에서 멀지 않습니다. 그녀는 썩은 그루터기, 쓰러진 나무 줄기 아래, 죽은 나무 더미, 두꺼운 숲 바닥, 돌 아래, 개미집에 숨습니다. 종종 스핀들은 스스로 구멍을 만들어 머리를 숲의 쓰레기 또는 느슨한 토양으로 몰아 넣습니다. 평지에서의 움직임은 매우 느리지만 초목 사이나 돌 사이로 이동하는 그녀는 몸 전체를 구불구불하게 몸부림치며 매우 빠르게 움직입니다. 봄에는 겨울이 나고 처음으로 스핀들이 오랫동안 햇볕을 쬐며 그들이 사는 곳에서 드문 일이 아닙니다. 그러나 이미 6월 중순부터 남쪽에서는 훨씬 더 이른 시점에 이 도마뱀은 황혼과 야행성 생활 방식으로 전환하고 낮에는 은신처를 떠나는 경우가 거의 없으며 일반적으로 흐리지만 따뜻한 날씨이거나 폭우가 내린 후입니다. 스핀들은 지렁이, 육상 연체 동물, 곤충 유충, 노래기 및 기타 느리게 움직이는 동물을 먹습니다. 더 많은 이동성 먹이를 따라갈 수 없기 때문입니다. 먹이를 알아차린 방추는 천천히 먹이에 접근하여 먼저 혀로 느끼다가 입을 크게 벌리고 천천히 잡는다. 날카롭고 구부러진 뒷 이빨은 미끄러운 꿈틀거리는 벌레와 벌거 벗은 민달팽이를 입에 안정적으로 쥐고 있으며 도마뱀은 천천히 삼키며 머리를 한쪽으로 또는 다른 쪽으로 번갈아가며 기울입니다. 포획 된 벌레가 몸의 뒤쪽 끝으로 흙 굴의 토양에 단단히 달라 붙으면 길이가 늘어나는 스핀들이 한 방향으로 빠르게 회전하기 시작하여 먹이의 일부를 찢어냅니다. 두 마리가 하나의 긴 벌레나 민달팽이를 잡고 다른 방향으로 회전하면서 먹이를 빠르게 반으로 비틀 때도 똑같이 합니다. 달팽이를 먹으면서 방추는 점차적으로 머리를 껍질의 입에 대고 점차적으로 연체 동물을 보호소에서 끌어냅니다. 봄에 일어나는 짝짓기 후 2.5-3 개월이 지나면 암컷은 5-26 마리의 새끼를 낳고 투명한 얼굴 껍질에서 태어나 즉시 찢어지고 옆으로 기어갑니다. 출생 직후의 어린 도마뱀의 길이는 일반적으로 꼬리를 포함하여 100mm를 초과하지 않습니다. 스핀들은 설치류의 구멍, 썩은 그루터기의 깊숙한 곳에서 동면하며 때로는 20-30 명 이상의 개체를 모습니다. 느리고 완전한 무방비 상태로 인해 이 도마뱀은 종종 다양한 적의 희생자가 되며, 포식자의 이빨이나 발톱에 남아 있는 길고 극도로 부서지기 쉬운 꼬리만이 탈출을 돕습니다. 많은 곳에서 방추는 유독한 것으로 간주되어 뱀으로 오인되어 무자비하게 근절됩니다. 실제로 스핀들은 완전히 무해하며 사람에게만 도움이되어 다양한 해충을 파괴합니다. 노란 도마뱀처럼 이 도마뱀은 포로 생활을 잘 견디며 인간에게 빨리 적응합니다. 그녀가 20-30 년, 심지어 50 년 동안 포로 생활을 한 경우가 있습니다.

  도마뱀은 빠릅니다. 이 종의 어린 도마뱀은 갈색-회색 또는 갈색을 띠며 3개의 연한 좁고 가장자리가 검은색 줄무늬가 있고 그 중 하나는 능선을 따라 뻗어 있고 양쪽 측면은 등의 측면을 따라 지나가고 꼬리에서 없어집니다. 몸의 측면에는 일반적으로 작은 흰색 눈이 한 줄에 있습니다. 이 착색은 나이에 따라 변합니다. 밝은 트렁크 줄무늬는 흐려지고 덜 명확 해지며 능선을 따라 불규칙한 모양의 암갈색 또는 완전히 검은 색 반점이 하나 또는 두 개의 평행 한 줄에 나타나며 후자의 경우 밝은 중앙선으로 구분됩니다. 몸 색깔도 크게 변한다. 수컷의 경우 샐러드, 올리브색 또는 녹색을 띠는 반면 암컷의 경우 수컷과 마찬가지로 갈색 또는 갈색을 띤 갈색이 되거나 훨씬 덜 자주 녹색이 됩니다. 종종 등쪽 패턴은 완전히 또는 부분적으로 없으며 동물은 단색의 녹색 또는 갈색을 띤 갈색을 얻습니다. 배는 일반적으로 암컷의 경우 흰색 또는 녹색을 띤 흰색, 수컷의 경우 녹색을 띠며 일반적으로 다소 큰 검은 반점이 있습니다. 번식기에는 색상이 밝아지며 주로 녹색 수컷을 나타냅니다. 길이가 도마뱀의 꼬리로 25-28cm를 초과하지 않습니다.

  빠른 도마뱀은 너무 빽빽한 숲, 정원, 작은 숲, 잡목, 언덕과 계곡, 덤불, 길가, 철도 제방 등이 아닌 대초원에 서식하는 건조하고 햇볕이 잘 드는 모든 곳을 선호합니다. 움직임의 속도에서 민첩한 도마뱀은 녹색과 줄무늬보다 눈에 띄게 열등하지만 이름을 정당화하지만 너무 빨리 달려서 특히 동물이 매우 조심스럽고 거의 없기 때문에 손으로 잡는 것이 다소 어렵습니다. 대피소에서 10-15m 이상 이동합니다 ... 추격을 피해 도망가던 이 도마뱀은 코스 내내 갑자기 꼬리를 옆으로 옮기며 “그 자리에서 반바퀴를 돌고 추격자를 향해 고개를 돌린다. 이 기동을 수행하고 달리는 방향을 여러 번 연속으로 바꾸는 놀라운 속도로 동물은 종종 추적자를 완전히 혼란스럽게 만듭니다. 종종 도마뱀은 나무에서 탈출하고 다람쥐처럼 줄기를 따라 나선형으로 올라갑니다. 걸리면 힘차게 튀어나와 입을 크게 벌리고 때로는 손가락을 아주 세게 잡을 수 있습니다. 중간 차선에서 민첩한 도마뱀은 봄, 4 월 하반기 또는 5 월 초에 깨어납니다. 일반적으로 어린 도마뱀은 오래된 도마뱀보다 1~2주 늦게 겨울 쉼터를 떠납니다. 이른 아침부터 해가 조금 뜨거워지자 마자 도마뱀들이 구멍에서 나와 입구에서 몸을 녹인다. 동시에 그들은 딱정벌레, 메뚜기, 애벌레, 벌레, 거미 및 기타 작은 무척추 동물을 사냥하기 시작합니다. 먹이를 알아차린 도마뱀은 경계를 늦추지 않고 잠시 동안 눈으로 관찰한 다음 재빨리 달려가서 잡아냅니다. 처음에는 큰 메뚜기나 딱정벌레를 입에 물고 오랜 시간 펄럭이다가 수시로 땅에 풀었다가 다시 움켜쥔다. 동시에, 그녀는 딱지날개와 다리와 같은 단단한 키틴질 부분을 찢고 이미 나머지 부분을 통째로 삼킵니다. 먹이를 삼킨 후 조심스럽게 자신을 핥고 앞다리로 일어나 천천히 몸의 앞쪽을 구부려 음식의 가장 빠른 통과를 돕습니다. 덩치가 큰 수컷이 같은 종의 어린 도마뱀과 암컷이 낳은 알을 먹는 것으로 알려진 사례가 있습니다. 양봉장에 정착한 민첩한 도마뱀은 꿀벌을 잡아먹기 때문에 양봉에 해를 끼칩니다. 멀리서도 뇌물을 가지고 돌아오는 벌의 특유의 윙윙거리는 소리가 들리면 도마뱀은 정신을 차리고 머리를 들고 빠르고 정확한 움직임으로 위로 뛰어올라 입구에 내려오기도 전에 종종 벌레를 잡습니다. 그러나 이러한 방식으로 야기된 피해는 농업 및 임업에서 많은 수의 해충을 파괴함으로써 얻는 이익으로 확실히 보상됩니다. 아침 사냥의 결과로 지친 도마뱀은 다시 태양에 정착하여 때때로 자리를 바꾸고 다가오는 그림자에서 멀어집니다. 태양에 몸이 매우 뜨거울 때 도마뱀은 배 위에 누워 다리와 꼬리를 들고 머리를 흔들면서 빠르게 입을 열었다 닫습니다. 그런 긴장된 상태에서는 보통 몇 초 동안 머물다가 급히 그림자 속으로 사라지거나 이리저리 빠르게 뛰기 시작합니다. 대부분의 도마뱀은 정오에 대피소로 피신한 후 더위가 다소 가라앉은 오후에 다시 나타나며 해가 질 무렵에는 굴 속에 숨어 있습니다. 번식기인 봄철에 활발하게 달리는 수컷은 앞발로 일어나 주위를 둘러보는 경우가 많다. 멀리서 암컷을 알아 차린 수컷은 즉시 그녀를 추격하기 시작하고 여러 번 실패한 시도 끝에 꼬리를 잡습니다. 암컷은 즉시 멈추고 꼬리는 빠르게 꿈틀거리기 시작합니다. 또한, 수컷은 입에서 꼬리를 풀지 않고 천천히 머리를 바닥까지 움직이기 시작하여 마침내 뒷다리 앞에서 암컷의 옆구리를 움켜 잡습니다. 이것이 달성되면 그는 한 번의 날카로운 움직임으로 몸을 구부리고 짝짓기가 발생합니다. 서로 만날 때 수컷은 즉시 뻗은 앞다리로 일어나서 몸의 앞부분을 측면에서 강하게 짜내고 천천히 옆으로 접근하기 시작합니다. 때때로 그들 중 하나는 분명히 더 약하지만 고장나서 날아갑니다. 그러나 더 자주 치열한 싸움이 수컷 사이에 발생합니다. 각 상대방은 상대방의 목이나 머리 뒤쪽을 잡고 머리를 날카롭게 옆으로 움직여서 상대방을 등 뒤로 돌리려고합니다. 패배한 수컷은 보통 잠시 동안만 등을 대고 누워 있다가, 곧 자리에서 일어나 재빨리 달아나고, 승자는 자신이 이긴 승리에 만족하지 않고 그를 쫓기 시작합니다. 그러나 더 자주 수컷 사이의 싸움은 한 쪽이 열린 턱을 다른 쪽의 입에 떨어뜨리고 두 사람 모두 눈을 감고 완전히 광란에 빠져 결국 더 약한 쪽이 풀려나 달아날 때까지 땅에 굴러다니는 것으로 끝납니다. 짝짓기 시즌에 성체 도마뱀은 쌍으로 부러지고 한 구멍에 함께 정착하며 근처에서 공동으로 사냥하고 햇볕을 쬐고 있습니다. 5월 말에서 6월 초에 암컷은 6~16개의 알을 낳고 얕은 구멍에 묻거나 굴 깊은 곳에 둡니다. 어린 것들은 7 월 말부터 나타납니다. 도마뱀은 일반적으로 여름 굴에서 동면하며 입구는 나뭇잎과 흙으로 막혀 있습니다. 중간 차선에서 성인은 일반적으로 9 월 초에 동면합니다.빠른 도마뱀은 포로를 잘 견디고 빨리 인간에게 익숙해지며 손에서 음식을 먹기 시작합니다.

  도마뱀은 태생입니다. 새로 태어난 태생의 도마뱀은 짙은 갈색 또는 거의 검은색이며 종종 무늬가 없습니다. 자라면서 색이 점차 밝아지고 시간이 지남에 따라 능선을 따라 어둡고 좁은 띠, 등 측면에 두 개의 밝은 줄무늬, 몸 측면에 상대적으로 넓은 어두운 줄무늬로 구성된 특징적인 패턴이 나타납니다. 또한 몸 전체에 작은 검은 반점이 흩어져 있습니다. 성체 수컷의 아랫면은 주황색 또는 벽돌색, 암컷은 희끄무레한 회색, 황색 또는 녹색을 띤다. 완전히 검은색 표본도 있습니다. 태생 도마뱀의 길이는 15-18cm를 초과하지 않으며 그 중 절반 이상이 꼬리에 의해 차지되며 수컷의 기저부에서 다소 두꺼워집니다. 대부분의 다른 진정한 도마뱀과 달리 이 종의 암컷은 수컷보다 크기가 더 큽니다.

  생활 양식. 대부분의 광대한 범위에서 태생의 도마뱀은 습지, 이탄 습지, 무성한 공터, 숲 가장자리 및 공터, 낙엽 및 침엽수림 종묘장, 관목이 무성한 개울 및 운하 유역의 숲이 우거진 지역에서 만납니다. 식물 및 유사한 장소. 산림 개간지와 가장자리에서 도마뱀은 개별 그루터기, 쓰러진 나무, 덤불 밑, 나무 뿌리 사이에 가장 기꺼이 정착합니다. 그들은 스스로 굴을 파고 설치류의 굴이나 그루터기와 마른 나무의 껍질을 벗긴 껍질 아래 공간을 피난처로 사용하지 않습니다. 산에서 그들은 돌 아래에 숨습니다. 위험할 경우 이 도마뱀은 종종 물 속으로 탈출하고 바닥을 따라 일정 거리를 달리다가 저수지 바닥을 덮고 있는 미사 또는 낙엽 속으로 파고듭니다. 봄에는 태생의 도마뱀이 숲에 아직 눈덩이가 분리되어 있는 아주 일찍 동면에서 깨어납니다. 숲의 개간과 가장자리에는 개별 나무가 밑동에 키 큰 풀이 무성하게 자라고 있고, 여기에 정착한 도마뱀은 줄기 위로 1-2m 올라가서 곤충을 사냥합니다. 하루가 끝나면 트렁크의 조명 측면에서 여러 도마뱀을 관찰할 수 있습니다. 태생의 도마뱀은 다양한 곤충, 거미, 연체 동물, 벌레를 먹고 땅에서뿐만 아니라 초본 식물과 나무 줄기에서도 잡습니다. 짝짓기는 4~5월에 각성 직후에 발생합니다. 다른 모든 종과 달리 이 도마뱀은 새끼를 낳습니다. 임신 기간은 약 90일이며, 새끼(8~12세)는 7월 중순~8월 하순에 나타납니다. I.S.Darevsky의 관찰에 따르면 극히 드문 경우지만 암컷 내부에서 월동하며 이듬해 봄에 태어납니다. AM Nikolsky는 다음과 같이 말합니다. 얼굴 껍질; 2분 후, 두 번째가 태어나는 식입니다. 각 클러치 후, 그녀는 새끼들이 줄을 서도록 몇 걸음 앞으로 나아갑니다. 30분도 채 지나지 않아 그들은 껍질에서 기어 나옵니다. 어머니는 위아래로 뛰기 시작하고 아이들에게 아무런 관심도 보이지 않습니다. 때때로 그녀는 누워있는 장소로 돌아가지만 얼굴 막의 일부만 먹습니다. 생후 첫 날에 새끼들은 땅 틈에 앉아 꼬리를 말아 올리고 음식을 찾으러 나가지 않습니다."

  이미 평범합니다. 속의 가장 유명하고 널리 퍼진 종. 머리 측면에 있는 두 개의 크고 명확하게 보이는 밝은 점(노란색, 주황색, 회백색)이 다른 모든 뱀과 잘 다릅니다. 이 반점은 초승달 모양이고 앞뒤에 검은색 줄무늬가 있습니다. 때때로 밝은 반점이 약하거나 없는 개인이 있습니다. 뱀의 몸 윗면의 색은 짙은 회색 또는 갈색에서 검은 색이며 배는 흰색이지만 고르지 않은 검은 색 줄무늬가 복부의 정중선을 따라 뻗어 있으며 일부 개인에서는 너무 넓어서 거의 모든 것을 대체합니다 목 부분에만 남아있는 흰색. 뱀의 몸 길이는 1.5m에 달할 수 있지만 일반적으로 1m를 초과하지 않습니다. 암컷은 수컷보다 눈에 띄게 큽니다.

  뱀의 서식지는 매우 다양하지만 확실히 습기가 많습니다. 뱀은 특히 잔잔한 강 유역, 호수, 연못, 풀이 무성한 늪, 습한 숲과 관목으로 덮인 범람원 초원에 많이 있지만 때로는 열린 대초원과 산에서도 발견됩니다. 종종 그들은 채소밭, 과수원, 앞마당에 살고 때로는 다양한 별채로 기어갑니다. 토양이 수분을 많이 저장하는 봄과 가을에는 뱀이 물에서 멀어질 수 있습니다. 뱀의 피난처는 나무 뿌리 아래의 빈 공간, 돌 더미, 설치류의 구멍, 건초 더미, 다리, 댐 및 기타 보호소의 통나무 사이의 균열입니다. 때때로 뱀은 지하실, 집 아래, 거름이나 쓰레기 더미에 정착합니다. 낙엽과 느슨한 토양에서 뱀은 스스로 움직일 수 있습니다. 일반적인 뱀은 매우 활동적이고 움직이는 뱀입니다. 그들은 빠르게 기어가고 나무를 오를 수 있으며 뱀의 신체 특징인 측면 굴곡의 도움으로 훌륭한 수영 선수입니다. 뱀은 해안에서 수 킬로미터를 이동할 수 있으며 수면에 떠오르지 않고 수십 분 동안 물 속에 머무를 수 있습니다. 일반적으로 그들은 수영을하며 머리를 수면 위로 올리고 뒤에 특징적인 잔물결을 남기므로 연못을 따라 움직이는 뱀이 명확하게 보입니다. 뱀은 낮에 활동하고 밤에는 대피소에 숨습니다. 그들은 주로 아침과 저녁 시간에 사냥합니다. 낮에는 갈대, 돌, 물 위로 구부러진 나무, 요철, 물새 둥지의 주름에 몸을 웅크리고 햇볕을 쬐는 것을 좋아합니다. 가장 더운 시간, 특히 남쪽에서 그들은 그늘에 숨어 있거나 물 속으로 내려가 오랫동안 바닥에 누워있을 수 있습니다. 뱀은 첫 번째 봄 털갈이 후 4-5월 말에 짝짓기를 시작합니다. 7~8월에 암컷은 6~30개의 부드러운 양피지로 덮인 알을 한 번에 낳으며 종종 묵주처럼 서로 붙습니다. 계란은 건조로 쉽게 죽기 때문에 뱀은 축축하지만 보온성 (25-30 °) 보호소에 눕습니다. 낙엽 아래, 젖은 이끼, 분뇨 더미 및 쓰레기 더미, 설치류의 버려진 굴, 썩은 그루터기. 때로는 특히 적절한 피난처가 부족하여 여러 암컷이 한 곳에 알을 낳습니다. 숲 사이의 빈터에 있는 오래된 문 아래에서 여러 층으로 된 1200개 이상의 뱀 알이 발견된 사례가 설명됩니다. 뱀 배아의 발달 초기 단계는 아직 어미의 몸에 있으며 새로 낳은 알에서는 배아의 심장이 육안으로 확인 가능하며 부화 기간은 약 5-8주입니다. 알에서 나오는 순간의 어린 뱀은 길이가 약 15cm입니다. 그들은 즉시 떨어져 나와 독립적 인 생활 방식을 시작합니다. 젊은 사람들은 성인보다 훨씬 더 비밀스러운 생활 방식을 따르며 상대적으로 보기 드뭅니다. 겨울 동안 뱀은 설치류의 깊은 구멍, 해안 절벽의 균열, 썩은 나무 뿌리 아래에서 피신합니다. 때때로 그들은 하나씩, 종종 여러 개인이 함께 동면하며 다른 종의 뱀과의 근접성을 피하지 않습니다. 그들은 밤의 서리가 이미 시작되는 10월에서 11월에 비교적 늦게 겨울을 나기 위해 떠납니다. 최대 절전 모드에서 깨어나는 것은 3-4월에 발생합니다. 따뜻한 날에 뱀은 겨울 피난처에서 기어 나오기 시작하고 태양 아래에서 오랫동안 그들 근처에서 일광욕을하며 때로는 많은 개인의 공으로 모입니다. 매년 봄날, 뱀은 더 활동적이 되어 점차 월동 장소에서 멀어집니다.

  뱀은 작은 개구리, 두꺼비 및 그 새끼를 먹습니다. 때때로 도마뱀, 작은 새와 새끼, 그리고 갓 태어난 물쥐와 사향쥐를 포함한 작은 포유동물이 먹이가 됩니다. 어린 뱀은 종종 곤충을 잡습니다. 뱀이 물고기를 잡아먹고 양식업에 매우 해롭다는 널리 퍼진 믿음은 오해에서 비롯된 것입니다. 이 뱀은 작은 물고기를 거의 먹지 않고 소량으로 먹습니다. 물고기가 풍부한 저수지에서도 뱀은 때때로 빽빽한 튀김 떼 사이를 헤엄쳐서 말 그대로 몸으로 밀어내지만 그럼에도 불구하고 잡은 뱀의 뱃속에는 물고기가 아니라 어린 개구리만 있을 수 있습니다. 한 번의 사냥에서 큰 것은 최대 8마리의 개구리 또는 습지 개구리의 큰 올챙이를 삼킬 수 있습니다. 이미 쫓기고 있는 개구리들은 매우 특이한 행동을 합니다. 큰 점프로 탈출하는 것이 더 쉬울 텐데도 우리가 듣는 소리와 완전히 달리 짧고 드문 점프를 하고 울음을 터뜨립니다. . 이 부르짖음은 애통하는 양의 울음소리에 더 가깝습니다. 추적은 거의 오래 지속되지 않으며 일반적으로 뱀은 곧 먹이를 따라 잡고 즉시 산 채로 삼키기 시작합니다. 보통 그는 이미 개구리의 머리를 잡으려고 시도하지만 종종 성공하지 못하고 뒷다리로 잡고 천천히 입으로 당기기 시작합니다. 개구리는 세게 치고 삐걱거리는 소리를 냅니다. 작은 개구리는 이미 쉽게 삼키지만 때로는 큰 개체를 잡아먹는 데 몇 시간을 보냅니다. 위험이 이미 위협적이라면 다른 뱀처럼 삼킨 먹이를 삼키고 삼킨 동물이 크면 입을 크게 벌립니다. 뱀이 살아 있는 개구리를 토해낸 사례가 관찰되었는데, 이 개구리는 뱀의 목구멍에 들어갔음에도 불구하고 미래에 꽤 생존할 수 있는 것으로 판명되었습니다. 모든 뱀과 마찬가지로 뱀도 오랫동안 음식 없이 지낼 수 있습니다. 뱀이 300일 이상 해를 입지 않고 굶어 죽은 경우가 알려져 있습니다. 그들은 특히 더운 날에 뱀을 많이 마십니다. 뱀은 많은 적이 있습니다. 뱀독수리, 황새, 연 및 많은 육식 포유동물(너구리, 여우, 밍크, 담비)이 먹습니다. 뱀의 심각한 적 또한 클러치와 어린 뱀을 먹는 쥐입니다. 뱀은 항상 비행으로 사람에게서 숨기려고합니다. 기어 나갈 수 없으면 때때로 그들은 (특히 큰 개체) 위협적인 자세를 취합니다. 공 모양으로 몸을 웅크 리고 때때로 큰 소리로 머리를 앞으로 던집니다. 일단 걸리면 물지만 극히 드문 경우에만 이빨로 긁힌 자국을 가볍고 빠르게 치유합니다. 뱀에 대한 유일한 치료법은 배설강에서 방출하는 극도로 냄새나는 황백색 액체입니다. 많은 경우에 잡힌 뱀은 저항을 재빨리 멈추고 최근에 먹었으면 먹이를 뱃속에서 던진 다음 몸을 완전히 이완시키고 입을 크게 벌리고 혀를 내밀고 손에 힘없이 매달리거나 구르게 됩니다. 뒷면에. 이 "상상의 죽음" 상태는 뱀을 물에 던지거나 그냥 놔두면 금세 사라집니다. 뱀은 포로 생활을 잘하며 제공되는 음식을 빨리 먹기 시작하고 곧 완전히 길들여집니다. 그들은 마시고 목욕을 하기 위해 물이 필요합니다.

  구리 헤드 일반. 몸길이는 65cm에 이르고 등의 색깔은 회색, 회갈색, 황갈색에서 적갈색, 구리적색까지 다양하다. 붉은 색조는 특히 남성에게 흔합니다. 뒤쪽을 따라 2-4 개의 세로 줄에 작은 검은 반점이 늘어납니다. 일부 표본에서는 거의 서로 합쳐져 명확하게 보이는 반면 다른 표본에서는 반대로 잘 표현되지 않습니다. 목에는 2개의 갈색 또는 흑갈색 줄무늬(또는 2개의 반점)가 있으며 일반적으로 머리 뒤쪽에서 합쳐집니다. 위에서 본 머리는 어둡거나 눈 앞의 눈 앞이 잘린 아치형 줄무늬의 특징적인 패턴과 안와상부 및 전두엽을 통과하는 파선이 있습니다. 좁은 갈색 줄무늬가 콧구멍에서 눈을 거쳐 귀까지 이어집니다. 몸의 아랫면은 회색, 강철-청색, 갈색, 주황색-갈색, 분홍색 또는 거의 빨간색이며 일반적으로 어둡고 흐릿한 반점이나 반점이 있습니다.

  수풀 사이의 건조한 구릉지와 숲 가장자리에서 가장 자주 발견되지만 연속된 숲, 초원, 심지어 대초원에서도 볼 수 있습니다. 건조하고 맑은 슬로프를 선택하여 고도 3000m까지 산으로 올라갑니다. 버려진 설치류 굴, 돌 아래 균열, 썩은 그루터기의 빈 공간이 대피소 역할을합니다. 습한 곳을 피하고 물에 들어가는 것을 매우 꺼립니다. Copperheads의 음식은 주로 도마뱀으로 구성되어 있지만 때때로 작은 포유류, 새 병아리, 작은 뱀 및 곤충을 먹을 수 있습니다. Copperhead는 성인 도마뱀을 교살하여 몸의 고리로 감싸서 희생자의 머리와 꼬리 만 공에서 튀어 나오도록합니다. 먹이를 교살시킨 뱀은 점차적으로 몸의 고리를 녹이고 보통 머리 측면에서 삼키기 시작합니다. Copperhead는 항상 크고 강한 도마뱀에 대처할 수 있는 것은 아니며 즉시 대처할 수 있는 것은 아닙니다. 그러나 더 자주 뱀이 승리하는데, 이는 먹이의 피에 들어가는 도마뱀에게 유독한 타액에 의해 많은 도움이 됩니다. 구리머리 도마뱀, 특히 어린 개체는 산 채로 먹으며 틀림없이 머리를 잡아 먹습니다.

  일반적으로 이 뱀들은 겨울잠에서 깨어난 직후 봄에 짝짓기를 하는 것으로 알려져 있습니다. 그러나 최근 프랑스에서 관찰된 바에 따르면 짝짓기는 가을에 할 수 있으며 정자는 난자가 수정되는 봄까지 특별한 정낭에 보관됩니다. Copperhead는 난태생의 뱀을 의미합니다. 그 알은 어미의 난관에 너무 오래 남아 있어 새끼가 산란할 때 부화합니다. 암컷 한 마리가 데려오는 새끼의 수는 2마리에서 15마리까지 다양하다. 8월 말이나 9월 초에 나타난다. 신생아의 길이는 13-15cm이며 구리 헤드의 특징은 몸을 꽉 조이는 덩어리로 모으는 능력이며 그 안에 머리가 숨겨져 있습니다. 종종 구리머리는 도망치는 대신 설명된 자세를 취하고 몸을 크게 쥐어 짜는 모든 터치에 반응합니다. 놀란 그녀는 때때로 짧은 쉿 소리와 함께 몸의 앞 1/3을 위험 방향으로 던졌습니다. 잡힌 뱀은 종종 격렬하게 물며, 특히 큰 표본은 피부를 통해 피를 물어뜯을 수 있습니다. 많은 곳에서 이 무해한 뱀은 매우 유독하고 부당하게 박해를 받고 파괴되는 것으로 간주됩니다.

  일반적인 독사. 일반적인 독사는 일반적으로 중간 크기이며 수컷은 60cm, 암컷은 70cm이며 범위 북쪽에서는 희귀 표본의 길이가 1m에 이릅니다. 머리는 짧은 목에 의해 몸과 분리되어 있고, 주둥이는 위에서부터, 눈의 앞 가장자리를 연결하는 선 앞에서, 3개의 큰 깍지(가운데 1개, 옆 2개)가 있습니다. 더 작은 것의 수. 동공은 수직입니다. 주둥이는 끝이 둥글다. 비강 개구부는 비강 보호막의 중앙에서 절단됩니다. 채색은 회색과 푸르스름한 것부터 구리-빨간색과 검은색까지 크게 다양하며 능선을 따라 뒤쪽에 특징적인 지그재그 패턴이 있습니다. 후자의 경우 도면은 실질적으로 구별할 수 없습니다.

  일반적인 독사의 수명은 평균 11-12년입니다. 어떤 지형에도 빠르게 적응하며 해발 3000미터까지 살 수 있습니다. 분포는 적절한 월동 장소의 가용성에 따라 고르지 않습니다. 안장은 일반적으로 50-100미터 이상 움직이지 않습니다. 예외는 겨울철 장소로 강제 이주하는 것입니다.이 경우 뱀은 최대 5km의 거리로 이동할 수 있습니다. 월동은 일반적으로 10월-11월에서 3월-4월(기후에 따라 다름)에 발생하며, 최대 2미터 깊이의 땅속 깊이(구멍, 틈 등)를 선택합니다. +2 - +4 ° C 아래로 떨어집니다. 그러한 장소가 부족한 경우 수백 명의 개인이 한 장소에 축적 될 수 있으며 봄에는 표면으로 기어 나와 큰 붐비는 인상을줍니다. 그 후, 뱀이 퍼집니다. 여름에는 종종 햇볕을 쬐고, 나머지 시간에는 오래된 그루터기 아래, 틈새 등에 숨어 있습니다. 뱀은 공격적이지 않으며 사람이 다가오면 위장 색을 최대한 사용하려고합니다. 가능하거나 이동합니다. 사람의 예기치 않은 등장이나 그의 도발의 경우에만 그녀는 그를 물려고 할 수 있습니다. 이 신중한 행동은 온도 변화 조건에서 독을 재생산하는 데 많은 에너지가 필요하다는 사실로 설명됩니다. 주로 설치류, 양서류, 도마뱀을 먹지만 때로는 새와 알을 먹기도 합니다.

  짝짓기 시기는 5월이며 새끼는 기후에 따라 8월이나 9월에 부화합니다. 태생 독사 - 알이 발달하고 새끼가 자궁에서 부화합니다. 일반적으로 암컷의 길이에 따라 최대 8-12마리의 새끼가 나타납니다. 출산시 여성은 나무 나 그루터기를 감싸고 꼬리를 캐노피에 남겨두고 아기를 땅에 "흩어 뜨리고"첫 순간부터 독립적 인 삶을 시작합니다. 새끼는 일반적으로 길이가 15-20cm이며 이미 유독합니다. 많은 사람들은 태어난 사람만이 더 유독하다고 생각하지만 이것은 사실이 아닙니다. 청소년들이 더 공격적이라는 것도 사실이 아닙니다. 뱀은 태어나면 대개 털갈이를 합니다. 앞으로 청년과 성충의 털갈이는 한 달에 1~2회 발생한다. 10월에서 11월 사이에 첫 동면을 하기 전에는 절대로 먹이를 주지 않습니다. 동면 전에는 대사 문제를 피하기 위해 먹는 모든 음식을 소화해야 하기 때문입니다.

  일반 독사는 치명적인 독이 있으며 그 독은 방울뱀과 비슷합니다. 그러나 후자보다 독성이 훨씬 적기 때문에 덜 위험한 것으로 간주됩니다. 물기는 거의 치명적이지 않습니다. 그러나 물린 사람은 즉시 의사의 진료를 받아야 합니다. 이 독에는 출혈성, 혈액응고 및 괴사 작용의 고분자량 프로테아제와 저분자량 신경영양성 세포독소가 포함되어 있습니다. 물린 결과 어지러움, 혼수, 두통, 메스꺼움 및 호흡 곤란을 동반 한 독물 주입 구역에서 출혈성 부종, 괴사 및 출혈성 조직 침투가 발생합니다. 미래에는 복합 기원의 진행성 쇼크, 급성 빈혈, 혈관 내 혈액 응고 및 모세 혈관 투과성 증가가 발생합니다. 심한 경우 간과 신장에서 영양 장애 변화가 발생합니다. 봄에는 독사의 독이 여름보다 더 유독합니다.