PRD FETUS гэж юу вэ: оношлогоо, оношлох. Prp ураг эмчлэх. Төрөлхийн эмгэг, тэдгээрийн сортууд

Ургийн хөгжлийн гажиг (PRD) нь жирэмсний гажиг (PRD) нь жирэмсний хөгжлийн бэрхшээл, хүүхдийн хөгжлийн бэрхшээл, нас баралтад хүргэдэг.

Төрөлхийн хөгжлийн гажигтай хүүхдийн төрсөн хүүхэд нь үргэлж эцэг эхэд зориулсан том гэмтэл юм. Энэ талаар статистик мэдээлэл нь тайвшрал биш юм: Орост: Орос улсад PRD-ийн давтамж 1000 хүүхдэд 5-6 хүүхдэд хүрдэг.

1. Удамшлын

Удамшлын өвчин бол генийн мутацийн үр дагавар юм. Мутаци бол генетикийн мэдээллийг хадгалах, шилжүүлэхэд хариуцлагатай тулгардаг бүтэцтэй холбоотой бие махбодийн удамшлын шинж чанар дахь өөрчлөлт юм. Эдгээр нь Down Sindrome, PATAAU синдром, бусад.

2. Төрөлхийн

Төрөлхийн аномальууд - гадаад хүчин зүйлийн үр нөлөөг (мөн жирэмслэлт, ул мөр гэх мэт гэмтэл, осол, осол гэмтэл) -д худалдаж авсан өвчин.). Тэд бараг бүх эрхтэнд нөлөөлж болно. Урагны төрөлхийн гажиг нь зүрхний гажиг, тархины гажиг, тархины деформаци,

3. Олон indopractorial (хосолсон хүчин зүйл)

Хөгжлийн ураг боловсруулалтыг хөгжүүлэх аномалиуудын хуваагдал нь нэлээд ихээхэн хэмжээгээр хөгжүүлдэг. Учир нь хөгжлийн бэрхшээлтэй тулгардаг.

Урагны гажигийг ангилах

Ургийн intrauterine-ийн хамгийн түгээмэл согог гажууд:

• APLASIA (ямар ч эрхтэн байхгүй);
• Distopia (эрхтэний байршил (эрхтэний байршил нь
• Ectopia (гаднах, бие махбодийн хөрш зэргэлдээ ордыг нүүлгэн шилжүүлэх);
• Гипотрофи, гипоплази, гипоплази (фетусын биеийн жинг бууруулах);
• Гипертрофи, гиперплази (ямар ч эрхтэний хэмжээ нэмэгдэх);
• Атрезиа (байгалийн нүхний бохирдол);
• Хосолсон эрхтнүүдийн олзлоглох;
• Нарийхан (ургийн эрхтнүүдийн суваг, нүхийг нарийсгах);
• Аварга том байдал (урагны биед, дотоод эрхтнүүдийг нэмэгдүүлэх);
• Dishronia (хурдатгал эсвэл тоормослох эсвэл процессыг боловсруулах).

Эмгэг судлалын илэрхийлэл нь огт өөр байж болно гэдгийг тэмдэглэхийг тэмдэглэхийг хүсч байна. Энэ нь генетикийн эвдрэлийн байршлын байршилаас гадна үр жимс дээр хортой, эрч хүч, эрч хүчтэй байдлаас хамаарна. Тэдгээрийн хоорондын тодорхой харьцаа таслагдаагүй байна.

Жирэмсэн үед хортой нөлөө үзүүлсэн эмэгтэй нь бүрэн эрүүл хүүхэд төрүүлж чаддаг эмэгтэй. Үүний зэрэгцээ, энэ ургийн үр удмаа саатал гарах эрсдэлтэй болох эрсдэлтэй.

Ургийн согогын дүр төрхийн шалтгаан

Ураг хөгжлийн хөгжил дэвшлийг судлах асуудал маш олон янз байдаг. янз бүрийн түвшинд, чиглэл тодорхойлох, мэргэжилтнүүд энэ сэдэв эрхэлж байна - генетик, embryologists нярайн, пренатал оношлогооны мэргэжилтэн.

Зохион байгуулалтын төрхийг ойлгомжтой, заримдаа тийм ч энгийн биш гэдгийг ойлгоорой. Хромосомын нэг буюу хоёр эцэг эхийн хазайлт нь Дау, Хауга, Эдварт, Халдвор, гемокилиа, Далтонизм, Далонизм гэх мэт

Удамшлын эмгэгийн шалтгаан нь генийн мутаци юм. Төрөлхийн аномализаци үүсэх нь жирэмсэн үед ургацын үр дагавартай, ялангуяа хөгжлийн бэрхшээлийн үеэр янз бүрийн сөрөг нөлөө үзүүлдэг. Зохион байгуулалт үүсгэдэг хүчин зүйл нь Teratogenic гэж нэрлэдэг.

Хамгийн их судалсан teratogenic хүчин зүйлүүд:

• мансууруулах бодис (жирэмсэн жирэмслэлт эсвэл жирэмсний тодорхой хугацаанд хориглосон);
• халдварт (улаанбурхан, салхи, салхи, эхээс ураг руу дамжуулдаг);
• ионжуулагч цацраг туяа (рентген туяа, цацраг идэвхт цацраг туяа);
• согтууруулах ундаагаар (их хэмжээний согтууруулах ундаагаар жирэмсэн эмэгтэйн хүлээн авалт (их хэмжээний согтууруулах ундаа нь амьдруулалгүй, амьсгалахад хүргэдэг.
• никотины хүчин зүйл (жирэмсний үеэр тамхи татах (жирэмсний үеэр тамхи татах нь хүүхдийг хөгжүүлэхэд хоцрогддог);
• хортой, химийн бодис (эмэгтэйчүүдэд хортой үйлдвэрлэл, үржил шимтэй, бүх үе нь урагны тератоген нөлөөнөөс зайлсхийх хэрэгтэй);
• витамин, микроуляци, идэцийн хүчил, уураг, эрвээхэй, эрвээхэй, эрвээхэй, уураг, тархины эмгэгийг хөгжүүлэхэд хүргэдэг.

Ихэнхдээ ураг, удамшлын улмаас үүсэх төлөв байдал үүсэх үед томоохон үүрэг гүйцэтгэдэг. Хэрэв эцэг эх эсвэл хүүхдийн хамгийн ойрын хамаатан садан нь төрөлхийн гажигтай байх ёстой бөгөөд ижил согогтой хүүхэдтэй болох эрсдэлтэй байх эрсдэлтэй.

Ургийн хөгжлийн чухал үеүүд

Intrauterine Fetus Finate нь дунджаар 38-42 долоо хоног үргэлжилнэ. Энэ бүх цаг үед ураг нь гадны хүчин зүйлээс үүдэлтэй хүчин зүйлүүдээс гадны хүчин зүйлээс үүдэлтэй. Гэхдээ хортой агентуудад маш их эмзэг байдаг 3 эгзэгтэй үе байдаг. Тиймээс, жирэмсэн эмэгтэй бол ялангуяа өөрсдийгөө санаа тавих нь зүйтэй юм.

Эхний эгзэгтэй үе нь бордооны дараа борооны дараа 7-8 хоногийн дараа умайд суулгацын үе шатанд өнгөрч байхад 7-8 хоногийн дараа ирдэг. Дараах аюултай үе нь 3-аас 7-аас 7-аас 7 хүртэл, 12-12 долоо хоногоос 12-2 долоо хоногоос эхэлнэ. Эдгээр үе дэх жирэмсэн эмэгтэйд өвчин, химийн эсвэл цацраг туяа нь ураг боловсруулахад чиглэсэн согтууруулах ундаа хэрэглэдэг.

Тархины мэдрэлийн неекти мужид 18-28 долоо хоног бол тархины мэдрэлийн бондыг тэмдэглэж, цусны формацийн систем нь ажлаасаа эхэлдэг. Энэ хугацаа нь урагны сэтгэцийн хөгжилд саатсантай холбоотой байдаг.

Ургийн хөгжлийн аномали үүсэх эрсдлийн хүчин зүйлүүд

Эхийн эрсдэлд орох эрсдэл эрсдэл:

• 35-аас дээш нас - intraverine-ийн хөгжил, генетикийн эмгэгийг хойшлуулах;
• 16-аас дээш насны нас - оршихуй - орших, витамин, ул мөргүй элементүүд;
• нийгмийн бага нийгмийн байдал - халдвар, ургийн гипокси, оршихуй, оршихуй, оршихуй, intraverine боловсруулах;
• фолли хүчлийн дутагдал - мэдрэлийн системийн төрөлхийн гажиг;
• ойролцоогоор архи, мансууруулах бодис, тамхи татах нь тамхи татах - infairerine-ийн хөгжил, гэнэтийн үхлийн синдром, ураг согтууруулах ундаа.
• халдвар (Тахианы мах, рубльк, гергетик халдвар, токсоплазмын халдвар) - VD, Төвийн хөгжлийн хөгжил, цовдол, offeerine-ийн хөгжил,
• артерийн гипертенз - intrauterneine хөгжлийн саатал, асфикси-ийг хойшлуулах;
• төв мэдрэлийн системийг хөгжүүлэхэд төрөл - Төв мэдрэлийн систем, тракт, бөөрний эмгэг судлалын гажиг;
• бамбай булчирхайн өвчин - Гипотироидизм, тиротоксицоз, gootiter;
• бөөрний өвчин - intrauterine боловсруулах, Нефропати, төрөлт, төрөлт;
• уушиг, зүрхний өвчин - төрөлхийн зүрхний согог, intrauteerine хөгжлийг хойшлуулах;
• цус багадалт - intrauterine-ийн хөгжил, төрөлтийг хойшлуулах;
• цус алдалт - цус багадалт - цус багадалт, урьдчилсан байдал, төрөлт, төрөлт

Ургийн урагны уртын хүчин зүйлүүд:

• ураг урьдчилан сэргийлэх зорилгоор аномали - цус алдалт, төрөлхийн гажиг, гэмтэл;
• олон жирэмслэлт - Урагшаа шилжилтийн шилжилтийн болон асфикси, урвуу, урвуу;
• intrautererine-ийн саатал Хааныг хойшлуулах - төрөлт, төрөлхийн согог, асфикси,
  Хүргэлтийн үед эрсдлийн хүчин зүйлүүд:
• дутуу төрөлт - асфикси үүсэхэд баригдсан;
• хожуу хүүхэд төрөлт (Хүүхэд төрөлтийг хойшлуулах (хүүхэд төрөхөөс хойш хойшлуулах) - асфиксия, төрөлтийг хөгжүүлэх боломжтой;
• удаан хүргэх - асфикси, төрөлт;
• pup харах нь асфикси юм.

Их хэмжээний хөгжлийн аномали:

• жижигхэн том газар бол intrauternerine-ийн хөгжлийн саатал юм;
• томоохон томъёо - ургийн ус, зүрхний дутагдал;
• дутуу томоохон салалт - том цус алдах, цус алдалт, цус багадалт хийх боломжтой;
• борнентагийн урьдчилсан байдал - цус алдах, хөгжлийн бэрхшээлтэй хөгжүүлэх.

Ургийн хөгжлийн гажигийг оношлох

Ураг, генетик эмгэгийг хөгжүүлэхэд зориулсан аномали-ийн оношлогоо нь маш нарийн төвөгтэй үйл явц юм. Энэхүү оношлогооны нэг нь жирэмсэн эмэгтэйн нэг нь жирэмсэн эмэгтэйд 10-12, 20-2-32 долоо хоног (гурван-32 долоо хоног) томилогддог. Энэ шинжилгээ нь Chromosomal Pearology (гажиг) -ийн биохимийн хорхойн тэмдэглэгээний цусны шинжилгээ юм.

Энэ нь хромосомын аномализаци, эсхүл оролтын үр дүнг олж авах, эсхүл нэмэлт оношлогооны шинж чанартай арга хэмжээ авах боломжтой. Uzi нь өндөр чанартай тоног төхөөрөмжид өндөр түвшний мэргэжилтэн хийх ёстой. Судалгааг бие биетэйгээ эвдэхгүйгээр хамтдаа үнэлэгддэг.

Скрининг хийх нь зуун хувь эмгэгийг баталгаажуулдаггүй, жирэмсэн эмэгтэйчүүдийн дунд өндөр эрсдэлтэй бүлгийг тодорхойлох боломжийг танд олгоно. Энэ бол чухал бөгөөд зайлшгүй шаардлагатай хэмжүүр бөгөөд сайн дурын шинж чанартай байсан ч ирээдүйд ээжүүдийн ихэнх нь үүнийг ойлгодог. Мэргэжилтнүүд урагт генетикийн гажигтай байх нь хэцүү байх тохиолдол байхгүй. Дараа нь жирэмсний триместрээс хамаарч өвчтөнийг эмчилнэ инвазив судалгааны аргууд:

• (Vorsin chorion-ийг судлах)

Энэ нь Жирэмсний 1 гурван сард хийгддэг (11-12 долоо хоног) -д хийгддэг бөгөөд генетикийн аномаль ураг боловсруулах боломжийг танд олгоно.

• амниоцентез (жимс нь анатомийн шингэний судлах)

1 триместрид энэ дүн шинжилгээ нь adprenal cortex-ийн гиперплази, 2 - cns өвчин, хромосомын эмгэг.

• zINTentzetz (газрын урлагийн хэсгүүдийг судлах)

12-22 долоо хоногоос генетик эмгэгийг тодорхойлохын тулд 12-22 долоо хоногоос гүйцэтгэсэн.

• (FETAL UMBILILICE-аас цусны хашаа)

Ген эсвэл халдварт өвчнөөр урагт өргөн цар хүрээг тодорхойлох боломжийг танд олгоно.

Генетикийн зөвлөгөөг авахын тулд жирэмсэн эмэгтэйчүүдийг илгээдэг.

• нас ахих тусам 35 жил;
• генетикийн хазайлтаар хүүхэд, хүүхэдтэй болох;
• зулбах түүхэн дээр байсан бөгөөд intreveloped and andjected and studgryth;
• даун синдромтой хамаатан садан, бусад хромосомын аномалитай хамаатан садан байдаг.
• жирэмсний 1 гурван сард вирусын өвчнөөс амьд үлдсэн;
• жирэмсэн үед эм уухыг хориглоно;
• цацрагийг хүлээн авсан.

Төрсний дараа жимсний эмгэгийг оношлох зорилгоор дараах судалгааны аргууд: Цусны шинжилгээ, шээс, биологийн болон бусад биологийн шингэн, of tefice, of tefice and extroce, angroscopy, бусад дархлаа, гастроскопи, бусад дархлаа, бусад дархлаа, молекулын аргууд ...

Жирэмслэлтийг тасалдуулах гэрчлэл

PRP-ийн үр жимсийг таних аливаа таних тэмдэг нь жирэмсний гэрчлэлийг идэвхтэй болгохыг санал болгож байна. Хэрэв эмэгтэй хүн үүнийг эсэргүүцэж, хүүхдийг орхихоор шийдсэн бол тусгай хяналтанд байдаг бөгөөд жирэмслэлтийг илүү сайн хянаж, үзэх боломжтой.

Гэхдээ ирээдүйн эх нь зөвхөн түүний мэдрэмж, туршлага нь зөвхөн түүний мэдрэмж, туршлага, эмгэг, эмгэг төрүүлдэг, эсвэл ямар ч гэр бүлд маш хэцүү байдаг.

Жирэмсний тасалдлыг тасалдуулах бусад заалтууд байдаг.

• хортой неоплазмууд (Онкологийн өвчинтэй жирэмслэлт (жирэмслэлт (жирэмслэлт нь эсрэг заалттай байдаг);
• зүрх судасны систем (зүрхний согог, гүн судлууд, гүн судлууд, тромбоемболизм);
• мэдрэлийн өвчин (склероз, миастения);
• халдварт өвчин (, идэвхтэй хэлбэрээр, цочмог, хүнд шатаар, идэвхтэй хэлбэрээр);
• цусны өвчин ба гематопоцикоциетик эрхтнүүд (гемоглобинопати (гемоглобинопати, aplastice- aplastematy- aplecemice, leukemia);
• нүдний өвчин (харааны мэдрэлийн мэдрэл ба торны өвчин);
• бөөрний өвчин (urolithiasis (urolithiasis ба urolithiasis ба том акрретаци, цочмогүй);
• холбогч эдийн өвчнийг сарниулах өвчнөөр;
• endocrine эмгэг (, тиротоксикоз, хүнд хэлбэрийн таамаглалгүй гипотироз);
• зарим эмэгтэйчүүдийн өвчин;
• obsteryician гэрчлэл (rectacticial (эмчилгээний эмчилгээний өвчин, хүчирхийлэл, хүчирхийлэл, хүчирхийлэл, хүчирхийллийн өвчин гэх мэт.

Эмнэлгийн гэрчлэлийн үр хөндөлт нь зөвхөн өвчтөний зөвшөөрлөөр хийгддэг.

Урагны төрөлхийн гажигаас урьдчилан сэргийлэх

Жимсний Арп үүсэхэд чиглэсэн гол арга хэмжээ нь жирэмсний төлөвлөлт юм. Зөвхөн үзэл баримтлалд хүртэл амжилтанд хүрэхгүй байх нь өндөр чанартай сургалтын амжилтанд хамааралтай байж магадгүй бөгөөд жирэмслэлтийн дагуу шийдвэрлэх, зөв, ирээдүйгийн эрүүл мэндийг авч болно.

Жирэмслэлтийг төлөвлөхөөс өмнө та олон тооны судалгааг дамжуулах хэрэгтэй. (STD), ХДХВ-ийн тест, Сампилийн байдал, анимеаль байдал, анимеаль статус, Бүх боломжит архаг бүх өвчнийг танихын тулд эмчилгээний эмч дээр очоод эцэг эх хоёулаа генетикийн шинжилгээ хийлгэх.

Ургийн төрөлхийн хэвийн бус байдал үүсэх түлхүүр нь эрүүл амьдралын хэв маягаар засвар үйлчилгээ хийх, муу зуршил, тэнцвэртэй, бүрэн хоол тэжээл, бүрэн тэжээллэг, бүрэн тэжээллэг хүчин зүйлээс татгалзах явдал юм. Жирэмсэн үед бүх боломжит өвчнийг цаг тухайд нь эмчлэх нь чухал бөгөөд obstletician-эмэгтэйчүүдийн эмч нарын зааврыг дагаж мөрдөх нь чухал юм.

Цэргийн үйлдвэрлэлийн цогцолборыг эмчлэх

Ургийн хөгжлийн гажигийг эмчлэх аргууд нь аномалигийн шинж чанар, ноцтой байдлаас шалтгаалан чухал юм. Энэ асуудал дээрх статистик, харамсалтай нь, харамсалтай нь тайвширдаггүй. Төрөлхийн аномализтай хүүхдийн дөрөвний нэг нь амьдралын эхний жилд үүсдэг.

Төрөлхийн хөгжлийн гажигтай хүүхдийн гарч ирэх нь гэр бүлд үргэлж гайхдаг; Энэ сэдэв нь OPTSTERING-ийн хамгийн хүнд хэлбэр юм. Эхний мөчид эхнэр, нөхөр нь өршөөлгүй сэтгэлзүйн цочролыг мэдэрч байгаа бөгөөд энэ нь гэм буруугийн мэдрэмжийг мэдрэх болно.

Нэн даруй төрөлхтүүд нь төрөлхийн дүртэй хүүхэдтэйгээ ижил гэр бүлд бүрэн гэр бүлд төрсөн гэж хэлээрэй - залуу, эрүүл, эрүүл саруул, Олон жилийн турш статистикийн дагуу, хүүхдийн 5% орчим хувь нь төрөлхийн өвчинд нэр төртэй байдаг.

Ургийн төрөлхийн гажиг нь хоёр том бүлэгт хувааж болно. удамшлын нөхцөл байдал (энэ нь ген, хромосомуудад тавигдсан, мөн үнэндээ дамждаг төрөлхийн (intrauterine боловсруулах явцад олж авсан). Энэхүү хуваагдал нь нэлээд хөгжлийн согогууд нь удамшлын шинж чанартай, илүүд үздэг, сөрөг нөлөө үзүүлдэг олон хувь аномали.

Ураг боловсруулалтын төрөлхийн гажиг нь маш олон янзын шинж чанар, төрөл бүрийн мэргэжилтнүүд, үрэм судлаач, үрэмлэг судлаачид (PRNATALLATERS (PRNATALLOUN), PRENATALES (PRENATAL) Оночууд (PRENATALLOUTERS (PRENATAL) ООГИ, ТУСГАЙГИЙН АЖИЛЛАГАА. Шалтгааныг ойлгоход үргэлж хэцүү байдаг.

Heriatricly-ийг тодорхойлсон өвчин

Удамшлын зүрх сэтгэлд өвчин үүсгэдэг өвчин. Орчин үеийн цусны цэцгийн цусны триллерэд баярлалаа, энэ үг нь одоо бараг олон мухар сөрөг аймшигтай байна. Үнэндээ Латин үг нь Мутатио гэдэг нь "өөрчлөлт" гэсэн утгатай. Мутаци бол генетикийн мэдээллийг хадгалах, шилжүүлэхэд хариуцлагатай бүтэцтэй болохын үр дүнд биеийн удамшлын шинж чанарын өөрчлөлт юм. Chromosomes дахь эмгэгийн өөрчлөлттэй холбоотой өвчин, ихэвчлэн бас нэрлэдэг хромосомын өвчинБайна уу. -Дор / -аар Үнэндээ удамшлын өвчинбэлэг эрхтний мутацийн улмаас үүссэн зөрчлийг ойлгох.

Дараах хүснэгтийн 1 жагсаалтыг зөвхөн удамшлын аномализийн амьдралд хамгийн их нийцсэн байдаг.

Ялын	Өв залгамжлалзах	Илрэл	Эмнэлгийн нөхөн сэргээх арга хэмжээ
Фенилкетонуриа (FKE)	Автоматик-Роуцессив өв залгамжлал нь эрүүл эцэг эхээс өвчтэй хүүхдийн төрсөн хүүхэд юм. Хүн амын давтамж - 1: 2000.	Амин хүчиллэг фенилаланиныг солилцох зөрчилтэй холбоотой сэтгэцийн болон бие махбодийн хөгжил.	Амьдралын 4-5 дахь өдөр FCU дээр бүх нярай хүүхдүүдийг шалгаж үзэх. Тусгай хоолны дэглэм нь өвчнийг хөгжүүлэхээс урьдчилан сэргийлэх боломжийг олгодог.
Гемофили	Хагас рецессив өв залгамжлалтай. Голчлон эрчүүдэд Эхээс хөвгүүд рүү дамжуулав.	Өвчин нь зарим коасуляцийн хүчин зүйлийн дутагдлыг арилгахтай холбоотой юм. Цус алдалтыг илэрдэг.	Цус алдалтын үеэр эмчилгээ - цус сэлбэх, плазм; ерөнхий арга хэмжээний гемостатик арга; anthihemophific globulin; Гэмтэл, цус алдалтаас урьдчилан сэргийлэх.
Далталлия	Хагас рецессив өв залгамжлалтай. Голчлон эрчүүдэд ажиглагдсан. Эхээс хөвгүүд рүү дамжуулав.	Хэсэгчилсэн өнгөт харалган байдал. Энэ нь ихэвчлэн улаан, ногоон өнгөөр \u200b\u200bихэвчлэн тархдаг.	Өнгөт харах эмгэгийг тусгай хүснэгт эсвэл спектр төхөөрөмж ашиглан илрүүлдэг. Далтонизм эмчилгээнд хамрагдахгүй.
Dauna өвчтэй	Chromosomal Anomaly: Өндөгний үр нөлөөг харуулахгүй байгаа нь 21-р хос хромосомын доторх, 21-р хос хромосомын оронд Хүн амын давтамж - 1: 700.	Төрөлхийн дементийн хэлбэрийн нэг. Сэтгэцийн малын түвшний зэрэг нь мэдэгдэхүйц өөрчлөгддөг. Өвчтөн ихэнхдээ эелдэг, сайхан сэтгэлтэй, найрсаг, найрсаг байдаг.	Эмчилгээний пегагоги нь өвчтөнүүдийн эмзэглэлийг дууриах. Туслах сургууль, ажлын эмчилгээнд сургах.
	Автоматаар давамгайлж буй өвийг нь өвчний төрөлхийн хэлбэртэй эцэг эхчүүдэд эцэг эхээс хүүхдүүдэд дамжуулдаг.	Булчинг өргөж буй булчингийн арын хэсгээс болж дээд зовхи.	Мэс засал.

Төрөлхийн олон өнцөгт согог

Төрөлхийн хөгжлийн гажиг нь маш олон янз байдаг, тэд бараг ургийн эрхтнүүдэд нөлөөлж болно. Тэдний тохиолдол нь урагны эхэн үед янз бүрийн сөрөг нөлөө үзүүлдэг. Урагны гажиг үүсгэдэг хүчин зүйлүүд нь teratogenic гэж нэрлэдэг. Тератогенийн эффектийн хамгийн их судалсан үзэл бодол дараах байдлаар тооцогддог.

• Ионжуулагч цацраг (Рентген туяа, цацраг идэвхт изотопуудад өртөх). Генетик аппарат дээр шууд үйлдэхээс гадна ионжуулагч цацраг нь хортой нөлөө үзүүлдэг бөгөөд олон төрөлхийн аномалик шинж чанартай байдаг.
• Teratogenic халдвар Байна уу. Эх үр жимс нь эх жимсээс халдварладаг халдварт өвчин.
• Эм Байна уу. Бүтээлэл бүрмөсөн бүрэн аюулгүй, ялангуяа жирэмслэлтийн үе шатанд бүрэн аюулгүй, ялангуяа бүрэн аюулгүй байдаг эм байдаггүй. Жирэмслэлтийн үеэр эмийн үеэр зөвхөн эмчид үзүүлэх эмийг зөвхөн үр дүнтэй, үр дүндээ ашиглах боломжтой. (Сэтгүүлийн энэ дугаарт "MONCHAR" Эмч, жирэмслэлт "-ийг үзнэ үү. - ойролцоогоор. ed.) Өөр нэг туйлын angina эсвэл зөвхөн шүдийг эмчлэхгүй байх, зөвхөн "эм нь жирэмсэн болоход хортой байдаг." Хэрэв ээж маань сайн сайхан санагдаж байвал ураг сайн байна!
• Согтууруулах ундаа Байна уу. Жирэмсэн согтууруулах ундаагаар том тунгаар ашиглах нь ураг (өөрөөр хэлбэл үрж, жимс, үржүүлэг) хөгжлийн хөтөлбөрийг хөгжүүлэхэд хүргэдэг. Гэхдээ энэ нь үнэ цэнэтэй зүйл биш бөгөөд эрсдлийг хэтрүүлж, ойлголтын шилэн шампан дарс, согтууруулах ундаа, согтууруулах ундаа хэтрүүлэн бодох нь жирэмслэлтийг тасалдуулах шалтгаан биш юм. Хэрэв "Согтуу ойлголт" -ын эрсдэлтэй холбоотой асуулт байвал та генетик эмчтэй зөвлөлдөх болно.
• Нүштэй Байна уу. Жирэмсэн үед олон тооны тамхи татдаг хүүхдэд хүүхдийн хөгжлийн бэрхшээлтэй хүмүүст хүргэдэг.
• Хортой химийн бодисын нөлөө Байна уу. Ажлынхаа шинж чанараар идэвхтэй химийн бодисуудтай холбоо тогтоосон эмэгтэйчүүд жирэмсэн байх ёстой. Жирэмэхээс 2-3 сарын өмнө жирэмслэлтийн хугацаа (ялангуяа 14-16 долоо хоног хүртэлх ургацын үр нөлөөг арилгах нь зүйтэй.

Гэсэн хэдий ч, гэхдээ ихэнхдээ төрөлхийн хурууг хөгжүүлэх, ийм хүчин зүйл нь удамшлын урьдчилсан байдлаар үйлдлүүдийг хөгжүүлэх нь төрөлхийн гажигтай байдаг. нь, энэ нь гэр бүлийн хуримтлалын тухай юм. "Anomalies хөгжлийн хөгжил юм. Тиймээс, зүрх судасны өвчний улмаас зүрх судасны тогтолцоог хөгжүүлэх нь бусад бүх эмэгтэйчүүдийг хөгжүүлэхэд ямар нэгэн зүйл хийх магадлал өндөр байдаг. Тиймээс зөвхөн новшийн талаар тийм ч их биш гэж хэлэх нь заншилтай байдаг төрөлхийн олон өнцөгт согог Байна уу. Гэсэн хэдий ч том статистикийн материалаар хүүхэд төрөх эрсдэлтэй гэмтэл нь бага зэрэг эрсдэлтэй байгааг харуулсан нь дунджаар дунджаар 2-4%. Бид ердийн төрөлхийн олон талт гажиггийн хэд хэдэн жишээг өгдөг (харна уу) Хүснэгт 2.).

Төрөлхийн гажигтай болоход би дахин нэг удаа онцлон тэмдэглэхийг хүсч байна, "Хэн буруутгах вэ?" Энэ нь ихэнхдээ хариултгүй хэвээр байна, "Юу хийх вэ?" Гэсэн асуултын хариуг илүү үр бүтээлтэй байхыг хичээдэг. Энэ сэдвээр ярилц.

Хөгжлийн гажиг	Илрэлүүд	Эмчилгээ
	Ихэвчлэн бүрхэвч, арьсны гүний эд эсүүд нь ихэвчлэн тэдгээрийг эзэлдэг, арьсан дор,	Үр ашиггүй тохиолдолд массаж хийх - мэс заслын эмчилгээ.
Төрөлхийн төрөлхийн нүүлгэн шилжүүлэлт ба төрөлхийн хип дисплазиа	Хипний үеийн төрөлхийн гажуудал илэрч гэмтэх нь Хипний үе шатны дэгдэлтийн хэмжээ юм. Ааримны гадаргуугийн хоорондох тохируулга юм.	Dysplasia - төрөл бүрийн ортонзуудыг ашиглах (хонгоынхаа хонго) жил хүртэл хүүхдүүдэд ашиглах. Дахин хуваарилах үед - баруун, амьдралын эхний саруудад тусгай ортезис ногдуулах. Ийм эмчилгээ хийлгэх тохиолдолд мэс заслын ажиллагаа.
Дээд уруулын ирж буй (өлсгөлөн уруул)	Дээд уруулын хажуугийн хэсгийг дунд хэсэгт нь дунд хэсэгт нь оруулаарай. Нэг талтай, хоёр талын зайтай байж болно. Хөхөхийг хүндрүүлнэ.	Амьдралын эхний сард мэс заслын ажиллагаа.
Неба Неба (Чоно унах)	Дээд эрүү, хатуу тэнгэр, хатуу тэнгэрийг үл тоомсорлож, амны хөндий ба хамарыг холбодог. Энэ нь хоол тэжээлийн бууралт (амьсгалын хоолой дахь хоол хүнс), хамрын хөндийд, хамрын хөндийд хоол хүнс, амьсгалах, яриа. Дээд уруул дахь үйрмэгээр ихэвчлэн нэгтгэдэг.	Мэс заслын ажиллагаа ба протез; Дууссан ажиглалт (эмчилгээний төхөөрөмжийг өөрчлөх) 16 жил хүртэл.
Польтактив	Полдактиляци - үржвэр, сойз эсвэл хөл дээр нэмэлт хуруу байгаа эсэх. Төрөлхийн гажиг болох хамгийн их тохиолддог; Ихэнх тохиолдолд ихэвчлэн нэг мөч дээр байдаг.	Мэс засал.
Төрөлхийн зүрхний өвчин	Зүрхний чимэглэлийг зохисгүй offairerine (жишээ нь, интервенц, интервенцентик эсвэл интервалын септум) эсвэл intrederine овоглох (жишээ нь, нээлттэй, нээлттэй боталлууд .	Зүрх нь бага зэрэг интервенцийн септаль гажигтай, нээлтийн харьцангуй хэмжээ нь буурч байна. Бусад тохиолдолд, мэс заслын эмчилгээ.

Юу хийх вэ, хэрэв ...

1. Та жирэмслэлтийг төлөвлөж байна

Төрөлхийн өвчнөөр үр удмаа төрөх үүднээс "Эрсдэлтэй бүлэг" гэдэг нь:

• эрэгтэй, эмэгтэй хүмүүс, эмэгтэй хүмүүс хэний гэр бүлд байдаг, аль хэдийн нэг удаагийн удамшлын өвчин байсан ч гэсэн, өөрсдийгөө өвчтэй байсан ч хамаагүй;
• төрөлхийн гажигаас болж зовж шаналж байгаа гэр бүлүүд;
• өмнөх жирэмслэлт нь зулбалт эсвэл төрөлт эсвэл төрөлтөөр төгссөн гэр бүл;
• холбоотой, нөхөр, нөхөрлөлөөс бүрдэх (жишээ нь, үеэл, хоёрдогч ах, эгч нар);
• 50-аас дээш насны эмэгтэйчүүд 50-аас дээш насны эмэгтэйчүүд;
• Үйл ажиллагаа, эрүүл мэнд, эрүүл мэнд, эрүүл мэнд, эрүүл мэнд, бусад шалтгааны улмаас эсвэл бусад шалтгааны улмаас дээр дурдсан.

Эдгээр бүх тохиолдолд жирэмсэн төлөвлөлтийн төлөвлөлтөд тэмцэхийг зөвлөж байна, эмнэлгийн болон генетик зөвлөгөө авахыг зөвлөж байна. Генетикийн мэргэжилтнүүд нь удам угсаа гарга, удамшлын өвчнөөр төрөх эрсдлийг тодорхойлох болно. Эмнэлгийн технологийн хөгжлийн түвшинг өнөөгийн хөгжүүлэх түвшин нь танд тааламжгүй урьдчилсан таамаглал, хандивлагчийн эр бэлгийн эсийг эсвэл хандивлагч өндөгний үрэвсэл эсвэл бордоололыг арилгах боломжийг олгодог. Үүнээс гадна Тератоген хүчин зүйлийн нөлөөллийг арилгах, багасгах, багасгах шаардлагатай.

2. Та хүүхэд хүлээж байна

жагсаасан "Эрсдэлийн бүлгүүд" -н нэгийг оруулна уу. Энэ тохиолдолд эхний алхам бол эмнэлгийн болон удамшлын зөвлөгөөнд зочлох ёстой. Энэ талаар ярихад хангалтгүй байсан ч тэд маш ховор тохиолддог байсан. Хэдийгээр - Хэдийгээр - Хэдийгээр - Хэдийгээр л ховор тохиолддог. Энэ тохиолдолд жирэмсний тасалдалыг ашиглахыг зөвлөж байна. Гэсэн хэдий ч бид давтаж, эдгээр тохиолдлууд маш ховор, маш ховор байдаг. Дүрэм, эмнэлгийн болон генетикийн зөвлөгөөг оношлох нь оношлогдоогүй, гэхдээ энэ үнэлгээний үндэслэл, энэ үнэлгээний үндэслэл, энэ үнэлгээний үндэслэл, энэ үнэлгээний эрсдэлийн эрсдлийг санал болгож байна. Цааш нь, шийдвэр нь судалгааны үр дүнгээс хамааран гаргасан болно. ҮНЭГҮЙ ХҮҮХДҮҮДИЙГ ӨӨРИЙГӨӨ ӨӨРИЙГӨӨ ӨӨРИЙГӨӨ ӨӨРИЙГӨӨ ӨӨРИЙГӨӨ ӨӨРИЙГӨӨ ӨӨРИЙГӨӨ ЗӨВХӨН ЗӨВЛӨГӨӨ. Хэрэв та жирэмсний эхэн үеэр авсан эмийг уншсан бол үр хөндөлт хийхдээ яарах хэрэггүй. Хэрэв тэд согтууруулах ундаа, мансууруулах бодис хэрэглэсэн эсвэл цочмог замын вирусын халдвар авсан бол жирэмслэлтийн цооногийн эсрэг рентген зураг, гэв. Бодит эрсдлийг зөв үнэлэхийн тулд эрүүл мэндийн болон удамшлын зөвлөгөөг баталгаажуулах, энэ нь бодит эрсдлийг зөв зөв үнэлэх, судалгааны шаардлагатай цогцолборыг зөвлөж байна.

3. Та төрөлхийн гажигтай хүүхэдтэй байсан

Сэтгэлзүйн цочролыг даван туулах хамгийн сайн хэрэгсэл бол хөгжлийн шинж чанарын мөн чанарын талаар хамгийн их мэдээллийг авах явдал юм. Хүүхдийг генетикийн эмчтэй зөвлөлдсөн эсэхийг шалгаарай. Өвчтэй хүүхэд цитогенетик судалгаа хийдэг нь маш их хүсдэг (Кариотипийн дүн шинжилгээ хийх, хромосомын багц). Өвчтэй хүүхдийн тухай илүү их мэдээлэл олж авах нь илүү үр дүнтэй байх тусам эмчилгээ, илүү нарийвчлалтай байх тусам эмчилгээнд илүү нарийвчлалтай байх болно. Ирээдүйн талаархи урьдчилсан мэдээ, генетикийн зөвлөгөөг, сэтгэлзүйн хувьд сэтгэлийн түгшүүр, нөхөр нь ийм төрлийн мэдээллийг илүү бодитой гэж үзэх нь дээр. Ихэнх гэр бүлийн хувьд дараагийн жирэмслэлт амжилттай болсон. Урьдчилсан оношлогооны боломжууд нь цэцэглэн хөгжсөн үр дүн, эмч, эмч, өвчтөнүүдэд итгэх итгэлийг нэмэгдүүлдэг.

Соматик (эмчилдэггүй) нүдэнд 23 хос хромосом байдаг, аль нь - бэлэг эрхтэнүй хромосомууд байдаг. Эмэгтэйчүүдэд энэ хос нь x-Choomosomes-ээс бүрдсэн, x-хромосомууд, x хромосом ба y-хромосом, y-хромосом. Бүтэлгүйтлийн хромосомыг аутосом гэж нэрлэдэг. Бэлгийн эрхтний эсүүд, хромосомууд нь 23 дахин бага бөгөөд 23 хос биш, гэхдээ 23 ширхэг. Өндөгний цөм ба эр бэлгийн эсийн нэгтгэж, ирээдүйн бяцхан хүн, ирээдүйн бяцхан эрчүүд, эхийнхээ тэмдэг, эцгийн тэмдгийг бүрдүүлдэг. Хромосом нь генээс бүрддэг. Биеийн тэмдэг тус бүрийн хувьд, нэг генүүд - "MINT" ба "PAPIN" ба "PAPIN" -ийг хариуцна. (Үл хамаарах зүйл бол эрэгтэйчүүдийн xy-plie. Бүх H-хромосомын генүүд нь y-chromosome-той биш юм.) Үүний улмаас үүссэн тэмдэг нь онцлог шинж чанар юм, нөгөө нь "доод" юм. Нөхцөл байдлын таагүй бүрхүүлтэй, энэ нь хос эсвэл тэдний аль нэг генийг эсвэл тэдгээрийн аль алиныг нь эмгэгийн үндсэн дээр тээвэрлэж болзошгүй юм. Эхний тохиолдолд тэдний "эзэмшигч", эргэлзээгүй өвчтэй байна. Хэрэв бид зөвхөн нэг "Өвчтөн" геномтой харьцаж байгаа бол (1 сонголт) боломжтой: (1) нь давамгайлсан генүүд нь өвчтэй байна. (2) Паттрологийн тэмдгийн тэмдэглэгээ нь рецессив генүүд юм. Автоматаар давамгайлсан өв залгамжлал Эмгэг судлаач зөөгч нь OFFOOME-д агуулагдсан давамгайлсан ген юм (бүрэн бус хромосом). Энэ төрлийн өв залгамжлал, эрүүл эцэг эхчүүдэд төрсөн өвчтэй хүүхэд төрөх нь зөвхөн шинэ мутацийн үр дүнд л боломжтой юм. Ийм үйл явдлыг ихэвчлэн санамсаргүй байдлаар гэж үздэг бөгөөд давтагдах эрсдэл багатай байдаг. Өөр нэг нөхцөл байдал - Эцэг эхийн нэг нь өвчнөөс болж зовж шаналах эсвэл хөгжлийн гажигтай өвчний гажигтай байх үед. Үүний зэрэгцээ, хүүхдийн тэн хагас нь ийм согог, өвчнийг өвлөж чаддаг; Хөвгүүд, охидууд өвчинд адилхан өртөмтгий байдаг. Ийм хөгжлийн согогууд зарим тохиолдолд өөр өөр түвшинд, зарим тохиолдолд негрууд байдаг бөгөөд амжилттай залруулга байдаг, амжилттай залруулга нь хэвийн амьдралд саад болохгүй. Автоматаар рецессив хэлний өв залгамжлал Патологийн функц зөөгч нь OFFOME-д агуулагдсан рецессив ген юм. Өв залгамжлалын автоматжлын рецессив механизмтай, нөхцөл байдал нь парадоксик байдлаар харагддаг - эрүүл эцэг эх нь гэнэт хөгжлийн бэрхшээлтэй, ихэвчлэн амьдралтай байдаг. Шалтгаан нь Мутант рецессив генийн далд байдалд байгаа шалтгаан юм. Автоматаар давамгайлсан төрөл, хөвгүүд, охидууд өвчинд адилхан өртөмтгий байдаг. Энэ гэрлэлт дэх өвчтэй хүүхдийг дахин төрүүлэх магадлал нь 25% нь генетикийн эрсдэл өндөр гэж үздэг. Хэрэв ийм өвчний найдвартай жирэмсэн оношлогдоогүй бол эхнэр, нөхрүүдийг энэ гэрлэлтийг үргэлжлүүлэхийг зөвлөдөггүй. Шалны рецессив өв залгамжлалтай Хөгжлийн гажиг, шалан дээр шүүрч авах нь ихэвчлэн эмэгтэй хүйсийн хромосом (энэ төрлийн өвийг x-chromosomal гэж нэрлэдэг). Ийм тэмдгийг үргэлж эхээр дамждаг - рецессив "өвчтөн" өвчтөний тээвэрлэгч (жишээ нь эмэгтэй хүн) эрүүл байдаг. Бараг бүх хүнд өртсөн - Эрэгтэйчүүд (Нөлөөлөлд өртсөн H-хромосомын генүүд нь түүнийг давамгайлж, давамгайлж болно "түнш" Өвчтэй хүн хэзээ ч өвчнийг хөвгүүдэд хүргэдэггүй. (Эцэст нь, гэхдээ энэ бүхэн "эрүүл", гэхдээ энэ нь "эрүүл" -ийг "эрүүл", харин "эрүүл", харин түүний охидууд "үхэлд хүргэх" генийг хүлээн авдаг. Эдгээр механизмын мөн чанарыг ерөнхийд нь өгөхийг бид санаатайгаар схемийн төрлөөр тайлбарлав. Үнэндээ бүх зүйл илүү төвөгтэй байдаг.

Бүх цаг үед хүүхдийн хөгжлийн хөгжил, бусад дотоод судаснууд байсан. Манай эмээ нарын хөгжлийн хувьд хэвийн бус байдал нь одоо байгаа мэт харагдаж байгаа нь одоо, жирэмсэн эмэгтэйчүүдэд, жирэмсэн эмэгтэйчүүдэд талархаж, жирэмсэн эмэгтэйчүүдэд талархаж байна гадаа, өмнөх удаа жижиг цаг үед тасалдсан байх болно. Аяндаа үр хөндөлтийн гол шалтгаанаас бага зэрэг үр хөндөлтийн гол шалтгаан нь нарийн, генетикийн хувьд тодорхой, генетикийн хувьд тодорхой бус, хэвийн бус хэвийн бус байдал юм. Ийнхүү энэ үе шатанд бие даасан сонголт хийх нь анхдагчаар байгалийн үзэлтээр үйлдсэн байж болно.

Ургийн согогуудын шалтгаан

Хүүхдийг incauterine-ийн хөгжлийн багцын үеэр хүүхдүүдийн хөгжлийн талаархи хөгжлийн шалтгаан. Эхний ээлжинд, үр хөврөлийн янз бүрийн дүр төрхийг бүх төрлийн генетикийн согог, хоёулаа олон төрлийн генетикийн согог байдаг. Генетикийн түвшинд өөрчлөлт гарсан байдал нь гадаад орчны сөрөг хүчин зүйлийн нөлөөн дор тохиолддог: ионжуулагчийн нөлөөлөл, хорт бодис, үүнд хортой химийн бодисын үр нөлөө үзүүлдэг. Генетикийн гажиг нь хүүхдийг эцэг эхийн аль нэгээс дамжуулж, эсвэл "хувийн худалдан авалт", эмэгтэй хүн, эмэгтэй хүний \u200b\u200bөндөр чанартай туршлагатай холбоотой байдаг. Харамсалтай нь ийм нөхцөл байдлаас урьдчилан сэргийлэх арга хэмжээ зохион байгуулах аргууд хэвээр байгаа. Ихэнх үр хөврөл нь генетикийн мутаци авч явдаг бөгөөд борооны дараа үржил шимтэй болж, үр хөврөл үүсэхийн дараа бараг тэр даруй үржил шимлэнэ. Ийм нөхцөл байдлыг ураг боловсруулалтыг зогсоохыг зогсоож, түүний хөгжлийн шалтгааныг нарийвчлан тодруулах шаардлагатай гэж нэрлэдэг. Дээр дурдсан генетикийн гажигаас гадна жирэмсний өвчнөөс гадна жирэмсэн, халдварт халдвар авсан (бэлгийн замын халдварт халдвар, дарамтлэл, дарангуйлал, дарангуйлал, дарангуйлал, дарангуйллын системд хүргэдэг.

Ургийн төрөлхийн гажиг юу вэ?

Ураг боловсруулах эмгэгийн эмгэгийн илэрхийлэл нь өөр байж болно. Энэ нь генетикийн эвдрэлээс хамаарч, хортой эффектийн хүч, үргэлжлэхэд хамаарна. Гадаад нөлөөллийн эрч хүч, нэг эсвэл өөр гажиг байдлын түвшинг тогтоох нь тодорхой биш гэдгийг тэмдэглэх нь зүйтэй. Жирэмсэн үед хортой өртөлттэй эмэгтэй хүнийг эрүүл хүүхэд төрүүлж чаддаг эмэгтэй. Гэсэн хэдий ч, эрсдэлийн дэмий хоосон байдал нь түүний хүүхдэд болон тэр эмэгтэйг intrautener-д гарч ирнэ.
Ураг боловсруулалтын хамгийн түгээмэл төрөлхийн гажиг:
- бүрэн эсвэл хэсэгчлэн эсвэл хэсэгчлэн байхгүй байх, бие махбодийн тодорхой эрхтэн, бие махбодийн хэсэг (мөч, тархи, дотоод эрхтнүүд);
- Нүүр, хүзүүний анатомийн согог (дээд уруул, тэнгэрийн араг ясны бусад аномалууд);
- SPINA BIFIDA - Нурууны сувгийн хайхрамжгүй байдлын зэрэгцээ илэрхийлсэн;
- төрөлхийн зүрхний согог;
Хамгийн түгээмэл хромосомын аномали: Даун синдром, Эдвардс ба Эдвардс синдром нь ураг ургадаг.

Ургийн хөгжлийн гажигийг оношлох

Ураг, хромосомологийн эмгэгийн гажигтай оношлогоо нь маш нарийн төвөгтэй үйл явц юм. Ийм оношлогооны үе шатуудын нэг нь Screening-ийн судалгаагаар энэ нь Screenbing судалгаа юм - 12, 20, 30 долоо хоногтой жирэмсэн болсон судалгааны цогцолборууд юм. Ийм төвөгтэй цогцолбор нь хромосомын ийлдэс нь хромосомын эмгэгийн талаархи цусыг судлах (ураг орчны гажиг үүсгэдэг).

Эхний гурван сард (давхар туршилт):
- Хүний chorionic gonadotropin-ийн үнэгүй β-дэд зүйл;
- PApp-A (Жирэмсэнтэй холбоотой Плазмын Пласма уураг А): Жирэмслэлттэй холбоотой: жирэмслэлттэй холбоотой Плазмын уураг А.
Хоёр дахь гурван сард (гурвалсан тест):
- Нийтлэг HCG эсвэл Free β-дэд ткг;
- α-fetoprodein (AFP);
- Үнэгүй (Unecugueuged) Estriol.
Лабораторийн чадвараас хамаарч сүүлийн шинжилгээг заримдаа хийгддэггүй. Ийм судалгаанд заавал оруулах нэмэлт нь хэт авиан ус, ураг юм.

Судалгааны үр дүнг бусад өгөгдлүүдтэй хамт завсарлага авах боломжгүй - энэ нь бусад өгөгдөл, үүний үр дүн нь зөвхөн нарийн, зөвхөн мэргэжилтэнтэй байх ёстой.
Ийм судалгаа нь 100% баталгаа өгөхгүй, гэхдээ урагшилж буй оношлогоо хийхэд өндөр эрсдэлтэй эмэгтэйчүүдийн дунд өндөр эрсдэлтэй бүлгийг гаргаж авах боломжтой хромосомиаль эмгэг судлал.
Хоёр дахь гурван сард нэг триместрепси, хоёр дахь гурван сард, primesteps эсвэл Cormocomals эмгэгийг зөвхөн хромосомологийн эмгэгийг оруулахгүй байх, гэхдээ vices биш. Ураг үржил шимтэй гажиг (PRD) нь зөвхөн ургийн хэт авиан, ихэнхдээ, ихэнхдээ 20-28 долоо хоногийн туршид хасагдах боломжтой. Валорео Мөн хэт авианы онош сурталчилгааны онош нь цэцгийн хэт ягаан тусгах, гаралтыг гүйцээх, Anrotosisoun-ийн өмнөх ерөнхий хэлэлцээрт оролцсон байх. Харамсалтай нь, хэт авиан оношлогооны бүх эмч нар биш, ураг орчны анатомийн шинж чанарыг мэддэг болохоор тэд дамжуулж болно. Үүнтэй ижил шалтгаан, онцлог шинж чанарууд (гавлын далд хэлбэрийн шинж чанар, нүүрний хэлбэр, биеийн хэлбэр, биеийн хэлбэр, биеийн хэмжээ, биеийн хэмжээ, биеийн хэмжээ, биеийн хэмжээ, Төрөлхийн гажигтай холбоотой оношлогооны нэг шалтгаан нь судалгааг гүйцэтгэдэг тоног төхөөрөмжийн чанар муутай байдаг. Uzi аппаратын бага нарийвчлалтай чадвартай, тэр ч байтугай өндөр ангийн оношлогоо, эмнэлгийн хувьд "тайзны хувьд" -ийн хувьд "тайзны хувьд" -ийн хувьд "үзэгчид" -ийг алгасах нь илт, аппаратын өндөр чанартай оюутан. Дүрэм, бүс нутгийн төвүүд, томоохон хотууд нь эмнэлгийн төвүүд байдаг бөгөөд

Жирэмсэн жирэмсэн эмэгтэйчүүдэд эмнэлгийн болон генетикийн зөвлөгөө өгөх ёстой.
- 35-аас дээш настай;
- Даун синдромтой хүүхэдтэй эсвэл бусад, генетикийн тодорхойлсон эмгэг;
- зулбалт хийсэн тохиолдолд төрх, төрөх, хөгжөөгүй жирэмслэлт;
- Хэрэв эцэг эхийн аль нэг нь гэр бүлд байгаа бол Dowon хам шинж, бусад хромосомологийн эмгэг байдаг;
- Жирэмсний жижиг үе дэх вируст өвчний зовиурыг зовоох;
- зарим эмийг хүлээн авахдаа;
- Хэрэв цацрагийн үр нөлөө байсан бол.

Тиймээс Fetus дахь генетикийн гажигийг тодорхойлохын тулд энэ нь зайлшгүй шаардлагатай бөгөөд энэ нь юуны түрүүнд цусан шинжилгээний шалгалт хийх хэрэгтэй. Энэ нь хүүхдийн хромосомын аномалиаци байгаа эсэх талаар эсвэл байхгүй тохиолдолд хариу өгөх болно. Хэт авианы дараа энэ нь тодорхой болох болно: хөгжлийн бие махбодийн согог байдаг. Мэргэжилтнүүд генетикийн согогийг шийдвэрлэхэд хэцүү байдаг.
HDP-ийг илрүүлэх аливаа тохиолдлын аливаа тохиолдлыг эрүүл мэндийн гэрчлэл хийх нь жирэмслэлтийг санал болгох шалтгаан болдог. Хэрэв эмэгтэй хүн хүүхдийг орхихоор шийдсэн бол түүний ажиглалтыг онцгой анхаарал хандуулах хэрэгтэй. Эмнэлгийн генетикийн мэргэжилтэн.
Ихэнх тохиолдолд хүүхдүүдийн хөгжлийн дутагдалтай байгаа нь ихэнх тохиолдолд амьдрах чадварыг ихээр хязгаарладаг. Урагийн гажиг нь дараагийн жирэмслэлт дэх эрсдлийн түвшинг тодорхойлохын тулд бий болгох ёстой.

Фенетик эмгэгийг тодорхойлохын тулд ургийн хэт авиан бол TrisoMy-ийн төрөлд (гар урлалын багц, бие махбодийн нэр төр, бие махбодийн муухай зүйл юм. Жирэмсний хөгжлийн эхний үе шатанд ураг орчны хэт авиан дээр үүссэн заналхийллийг илрүүлэх.

Шинжилгээний дүн, хэт авиан шинжилгээний үр дүнгийн дагуу эмчийн зөвлөгөө, - 500 рубль. (өвчтөний хүсэлтээр)

Яагаад би урагны гажигийг тодорхойлохын тулд хэт авиан шинжилгээ хийх ёстой вэ?

Бэлгийн эрхтэн (удамшлын шинж чанаруудтай 1-7 нярай хүүхдэд 5-7 нярай (удамшлын) эсвэл соматик (удам) эсүүд. Ихэнхдээ ихэнхдээ эмэгтэй хүн хромосомын зөрчлийн хүчин чадал Байна уу. Хэт авианы тусламжтайгаар та янз бүрийн аномали, эмгэг, эмгэгийг олж харах боломжтой тул жирэмсэн эмэгтэй бүрт алдаа гардаг.

Ургийн генетикийн мэдрэмжийг хэзээ, яагаад тохиолддог вэ: Насны эрсдэл

Ураг хөгжүүлэх ургацыг хөгжүүлэх үед үржил шимийг бий болгох үед үржил шимтэй байдаг. Жишээлбэл, иймэрхүү эмгэгийг tripoopoide (гурван хромосом, хоёр хромосомын оршихуй гэх мэт), хоёр сперматозоа, энэ нь хоёр сперматозоаг өндөглөдөг, хоёр сперматозоа, тус бүр хоёр сперматозоа-д нэвтрэх нь нэг хромосомыг орхидог. Байгалийн гаралтай, ийм төрлийн амьд организмууд амьд үлдэж чадахгүй, тиймээс тодорхой үе шатанд ордог .

Аяндаа зулбах нь хэвийн бус бордох 50% -д тохиолддог. Байгаль нь хүн төрөлхтнийг бүрэн доройтуулахаас хамгаалдаг.

Ерөнхийдөө хромосомын эмгэгийг 4 бүлэгт хуваана.

1. Хэметопати. Эмгэг судлал нь сперматозоа эсвэл өндөгнийх нь өөрөө эсвэл өндөглөдөг хэвээр байна, i.e. Энэ бол генетикийн өвчин - төрөлхийн эмгэг судлал юм.
2. Дэлбүү гаралтБайна уу. Zygota-ийн эхний долоо хоногт аномали үүсдэг.
3. ГутрахБайна уу. Хохирлын үр хөврөл нь өндрөөс хойш 14-75 хоногийн дараа хүлээн авдаг.
4. FetopathyБайна уу. Энэ нь борооны дараа 75 хоногийн дараа ураг боловсруулалтыг хөгжүүлэх эмгэгийг бий болгоход хүргэдэг.

Генетикийн хазайлтаар нялх хүүхэд төрөхөөс хэн ч даатгуулаагүй. Хэрэв эрсдэлтэй бүлгээс өмнө нь 35-аас дээш насны Эвдэрсэн, чихрийн шижин өвчтэй эмэгтэйчүүд, дараа нь архаг өвчин (Бөөрний алдаа, тириоидын асуудал), ӨДӨР ӨДӨР ӨДРҮҮЛЭГЧ, ӨДӨР ӨДӨР, ӨДӨР ӨДРИЙН ӨДӨР ӨДӨР, ӨДӨР ӨДӨР, ӨДӨР ӨДӨР ӨДӨР, ӨДӨР ӨДӨР, ӨДӨР ӨДӨР ӨДӨР, ӨДӨР, ӨДӨР ӨДРИЙН ӨДӨР ӨДӨР, ӨДӨР, ӨДӨР БҮРТГЭЛГҮЙ, ӨДӨР ӨДӨР ӨДӨР, ӨДӨР, ӨДӨР ӨДРИЙН ӨДӨР, ӨДӨР ӨДӨР БОЛОМЖТОЙ.

Эдгээр статистик нь харанхуй бодлууд дээр яардаг. Тиймээс, 20 настай эмэгтэйчүүдэд хромосомын аномалитай хамт хүүхдийн эрсдэл 1: 1667, 35 настай, 35 настай хүүхдүүд аль хэдийн 1: 192-аад оны үед аль хэдийнэ байна. Гэхдээ үнэндээ энэ нь гурван настай хүүхдэд хүүхдийн 99.5 хувь нь эрүүл мэндэд тустай болно гэсэн үг юм.

Ураг тариалангийн генетикийн өвчнөөр ялгадас гарахдаа хэт авиан шинжилгээнд харагддаг

Хэт авианы тусламж нь бүх хазайлтын 100% -ийг харуулж байна, гэхдээ магадлалын олон хувь нь эмэгтэй хүний \u200b\u200bирээдүйн эрүүл мэндийн байдлын талаар мэдэх боломжгүй юм. Жирэмсний хувьд эмэгтэй хүний \u200b\u200bхувьд дор хаяж гурван хэт авианы судалгаа хийдэг: 1, 2, 2, 3 семинарт байдаг. Тэд гэж нэрлэдэг .

10-аас 14 долоо хоногийн хугацаанд 1 семестрээс (10 долоо хоног хүртэл, хэт авиан, хэт авиан байдал нь) жирэмсэн биш юм. Энэ нь цусны химийн шинжилгээнээс бүрдэх бөгөөд үр хөврөлийн талаархи хэт авиан шинжилгээнээс бүрдэнэ. Шалгалтын үр дүн нь дараахь эмчилгээг тодорхойлох явдал юм.

• доош синдром
• синдром Патаау.
• эдвардс синдром
• sherosezhevsky-Turner синдром
• carnelia de langange синдром
• синдром Смит Лемлит
• прадер-Вилли синдром
• energelman синдром
• langer Gideon синдром
• миллер Диккер синдром
• anomaly Djori
• уильямс синдром
• wilms хавдар
• triploidy (хромосомууд 46 PO2 биш, 69, I.E. Гурав, хоёр биш, хоёр биш)
• мэдрэлийн хоолойны гажиг

1-р сарын 20-24 оны 1-р сарын 20-нд өөр хэт авиан үүсгэдэг. 2 семестрийн хэт авиан шинжилгээнд харагддаг генетикийн генетикийн өвчний дунд, энэ нь үүнийг тэмдэглэж болно.

• анефалия (тархины дутагдал (тархины дутагдал, 100% оношлогооны нарийвчлал)
• хэвлийн хананы эмгэг (86%)
• хөлний хөгжлийн эмгэг (90%)
• нуруу нугасны ивэрхий (87%)
• хөгжлийн эмчилгээ эсвэл бөөрний дутагдал (85%)
• хэвлийн хөндий, цээжийг хуваалцдаг диафрагмын нүх байгаа эсэх (85%)
• (100%)
• зүрхний аномали (48%)

3 семестрийн 3-р сард Допперометрийн дагуу - ураг, Пастента, Ээжийн тодорхойлолт бүхий хэт авиан шинжилгээ хийдэг. Жирэмслэлтийн 23 долоо хоногоос эхэлж, Artery Umbilicals, upeine umbilicals, upeine areace болон дунд тархины артерийг шалгана. Систолик (зүрхний булчингийн булчинг бууруулах замаар) ба диастолын хамт (зүрхний булчингийн тайвшрал) цусны урсгал. Chromosomal-ийн бууралттай цусны бууралт нь цус урсдаг.

Мөн 3 семестрээс заавал хийх ёстой - хөгжлийн аномалиуудыг тодорхойлохын тулд хэмжээсийг хэмжих.

Хэт авианы судалгааны сортууд

Хэт авианы оношлогоо нь өргөн хүрээний судалгааг илэрхийлнэ. Хэт нарийвчлалтай хэд хэдэн төрлийн хэт авиан, хүүхдийг хэт нарийвчлалтай, хүүхдийн inauterine гажигийг тодорхойлдог.

Стандарт хэт авианБайна уу. Энэ нь ихэвчлэн биохимийн цусны шинжилгээгээр ихэвчлэн нэгтгэдэг. Энэ нь жирэмслэлтээс 10 долоо хоногоос өмнөхөөс өмнө явагдана. Нэгдүгээрт нь ургийн ураг нь хүзүүвчний бүсийн зузааныг илтгэдэг бөгөөд энэ нь 3 мм-ээс хэтрэхгүй байх ёстой бөгөөд хамрын ясны дүрслэлийг илтгэнэ. Даун синдромтой хүүхэдтэй, хүзүүвчний бүс нь нормоос илүү зузаан бөгөөд хамрын яс нь хөгжөөгүй байна. Мөн зузаан нь улам бүр нэмэгдсээр байна Хүчин зүйлүүд:

• зүрхний өвчин
• умайн хүзүүний судлууд дахь цусны зогсонги байдал
• лимфодроценаагаа зөрчсөн
• идээимя
• intrauterine-ийн халдвар

DoPplerometry - E.ургийн цусны урсгалыг үнэлдэг ер бусын хэт авиан судалгаа. Илгээсэн ба тусгасан дохионы хоорондох ялгаа нь гинжин хэлхээг "жимс жимсгэний" гинжин хэлхээний норм эсвэл эмгэгийг харуулж байна.

1. Нялх хүүхдийн өнгөний зургийг харах боломжийг танд олгоно, хөлийг нь харахад хагас хуруу, гэх мэт хүзүүвчний оношлогооны нарийвчлал нь 30% -иар нэмэгддэг. Эмч хоолойн хөгжлийг хөгжүүлэхэд сургагч бодис байгаа эсэхийг шалгаж чадна.
2. Үйл ажиллагааны зарчмын дагуу энэ нь энгийн сонголтуудаас ялгаатай биш, гэхдээ массын ашиг тустай байдаг. Эмч нь зүрхний гурван хэмжээст дүр төрхийг өөр өөр өнцгөөс нэг төрлийн жимс хардаг. Оношлогоо эцэст нь "i" гэсэн бүх зүйлийг "i" гэсэн бүх зүйлийг тавьдаг, хромосомал байдаг аномали эсвэл үгүй. 100% нарийвчлалтай энэ нь мэдрэлийн системийг хөгжүүлэх, араг ясны дисплази, уруулын хороолол эсвэл чоно унах эсэхээ маргаж болно.

Урагийн ерөнхий эмгэг судлалын хэт авиан: зураг, декодогийн хэт авианы үр дүнд

Генетикийн эмгэг нь өвөрмөц (Down Syndrome, Wilms-ийн хавдар, генерал) ба Дотоод бие нь буруу боловсруулдаг. Нийтлэг аномалиуудыг тодорхойлохын тулд урагны анатомийн судалгаа байдаг. Энэ нь 20 долоо хоногоос 12 долоо хоногоос эхэлнэ. Энэ хугацаанд та хөлний нүүр царайг харж, хүйсээ тодорхойлох боломжтой.

Анатомийн хэт авиан бүхий, бүх ургийн органуудыг хэсэг хэсэгт харуулна Мэргэжилтэн нь тархины бүтцээр тодорхой харагддаг бөгөөд энэ нь хөгжлийн аномалуудыг үзэх боломжтой байдаг. Энэ нь Ариун уруулыг нэрлэдэг дээд цувны хуваагдал болж хувирдаг.

Нурууны уртын болон хөндлөн огтлол нь ясныхаа дагуу ясныхаа зөв байршлыг баталж, цуцалдаг, мөн хэвлийн хананы бүрэн бүтэн байдлыг хангаж чадна. Зүрхний эмгэг байхгүй байх нь ижил тосгуур, ховдолын хэмжээг баталгаажуулна. Ходоодны хэвийн үйл ажиллагааны талаар түүний бүрэн дүүрэн усаар дүүрэн байдаг. Бөөр нь байрандаа байрлах ёстой бөгөөд тэдгээрийн услах нь давсаг руу ороход үнэ төлбөргүй байдаг. Эмч хөлний хөлөөс бусад нь ургийн үлдэгдлийг тодорхой хардаг.

Генетик жимсний эмгэг: Тэд хэт авиан, эмгэг судлалын урьдчилсан мэдээг хардаг зүйл

Хүндологи	Хэрхэн, хэзээ, хэзээ	Эмгэг судлалын мөн чанар нь юу вэ	Тодорхой шинж чанарууд	Сэтгэцийн болон оюуны хөгжил
Доош синдром	ТЕХНОЛОГИЙН ТҮҮХИЙГ ХУВИЙН ХУВИЙН ХУВИЙН ХУВИЙН ХУВИЙН ХУВИЙН, ХУВИЙН ХУГАЦАА давсаг, ураган дахь Тахикарди	Хромосомын 21-р сарын 2-ны оронд 3-р гинжээр танилцуулав	Хүүхдийн уралдаанаас үл хамааран МОНГОЛООН НОГООН НОГООН НОГООН НОГООН НОГООН НОГООН НОГООН НОГООН НОГООН НОГООН НЭЭЛТЭЙ,богино	Оюуны хөгжлийн хоцролтыг хойшлуулах, бага, хийсвэр сэтгэгдэл, хийсвэр сэтгэгдэл, алдааны концентраци, гиперактив байдал байхгүй байна
Урөдчилан хэлэх	60-аас дээш жил амьдрах нь ховор тохиолдолдхүүхэдтэй байнгын ангиудыг хангаж, түүний нийгэмлэг боломжтой.Ийм хүүхэд тогтмол хэрэгтэйшалгалт
Синдром Патаау.	Хэт авиан дээр 12 долоо хоног асимметрик тархи, нэмэлт хуруу	13-р хромосом хотод тризоми байдаг	Хүүхдүүд микрроцефалусаар (тархины ёроолгүй), бага, дулааз, уруул, хамрын цоорхой, эрдэнэ шишийн цоорхой, эрдэнэ шишийн аюул, зүрхний гажиг, зүрхний гажиг, зүрхний гажиг, хэвийн бус бэлэг эрхтний эрхтэн	Гүн сэтгэцийн хомсдол, сэтгэх чадвар, яриа дутмаг
Урөдчилан хэлэх	PATAU-ийн синдромтой хүүхдүүдийн 95% нь нас бардагжил хүртэл үлдсэн хэсэг нь ховор амьдрах нь ховор байдаг3-5 настай
Эдвардс синдром	Чорион Биопси, дотогшоо хэт ягаан туяанаас цус гардаг микроцефали	18-р хромосом хотод тризоми байдаг	Охидууд ихэвчлэн (3/4) төрсөн бөгөөд эрэгтэй бэлгийн харьцаанд ордог, эрэгтэй бэлгийн харьцаанд ордог. Бага Beveled Feechead, жижиг ам, нүдний шил, хамар, хамар, хамар, хамар нь сонсголын дамжуулалт, төрөлхийн сонсгол, төрөлхийн суулгац, төрөлхийн зүрх сэтгэл, ходоод гэдэс, ходоод гэдэсний урхи, тархи	Хүүхдүүд Олигофрениагаас болж зовж шаналах (тархины органик гэмтэл), сэтгэцийн хоцрогдол (сэтгэцийн хомсдол), idiotia (илтгэл, сэтгэцийн дутагдалтай байдал)
Урөдчилан хэлэх	Амьдралын эхний жилийн хугацаанд нас баравӨвчтэй хүүхдүүдийн 90%, 10 хүртэлх насныхан - 1% -иас бага
Sherosevsky-Turnerner синдром	Ясны ургийн бүтэц, mri myocardium	X хромосомид тохиолдсон аномали	Охидод илүү олон удаа уулздаг. Хадгалагдсан хүзүү, шарх, шарх, хөл, хөл, толгой. Доод уруул, бага үстэй өсөлтийн шугам, доод эрүүний доод эрүүг буудсан. Норшугаар өсөлт нь 145 см-ээс хэтрэхгүй. Дисплази үе үе. Шүдний эмзэглэл. Бэлгийн нялх хүүхэд (өндгөвчний булчирхайд ямар ч уусмал биш), хөхтөн амьтдын булчирхай	АЖИЛЛАГАА АЖИЛЛАГАА. Оюуны чадвар эвдэрдэггүй
Урөдчилан хэлэх	Эмчилгээ нь анаболик стероидууд, 14-өөс 14 настай охидууд тогтоосон байдаггормоны дааврын эм. -Аар / -оорзарим тохиолдолд өвчнийг ялах чадвартай, эмэгтэй хүн жирэмсэн болох боломжтойeco арга. Ихэнх өвчтөнүүдүр дүнгүй хэвээр үлдэнэ
Polisomy x хромосомоор	Жирэмсний 12 долоо хоногт үзлэг хийх, chorion-ийн биопси, Амнион шинжилгээ шингэн. Өсөлтийг нэмэгдүүлдэг оргил бүс	Үүний оронд хоёр X-хромосомын оронд гурав ба түүнээс дээш байна	Энэ нь охидод байдаг, хөвгүүдэд ховор байдаг. Бэлгийн нялх хүүхэд (бэлгийн харьцаанд ордог), дунд зэргийн хоёрдогч), өндөр өсөлт, нугасны муруй, арьсны гиперприз	Эрчүүдэд түрэмгий зан байдал, түрэмгийлэл, сэтгэлийн хямрал.
Урөдчилан хэлэх	Багш нартай байнгын ангиудтайхөдөлмөрийн үйл ажиллагаанд оролцдогхүүхдийг боломжит нийгэмшүүлэх боломжтой
Y-хромосом дээр Полисоми		Хий-хромосомын оронд нэмэлт Y-хромосом байдаг	Хөвгүүдэд уулзах. 186 см, хүнд жингээс өндөр өсөлт ургах, хүнд эрүү, гүдгэр нуман хаалга, нарийн мөр, өргөн аарцаг,	Сэтгэцийн ухамсарт, түрэмгийлэл, түрэмгийлэл, сэтгэл хөдлөлийн тогтворгүй байдал
Урөдчилан хэлэх	Хүүхэдтэйгээ хийх хэрэгтэйтүүний тайван үйл ажиллагаа, таталтспортоор
Carnelia de langange синдром	Жирэмсэн эмэгтэйн цусны цусыг эерэгээр илрүүлэх үед уураг илэрдэггүй - а плазма (RARR-A), ихэвчлэн их байдаг	nIPBL эсвэл SMC1A GENE дахь мутаци	Нимгэн нарийвчлалтай хөмсөг, богиноссон гавлын яс, туйлын тайрч, хэвийн бус, гуужсан мөч, дунд зэргийн зүсэлт, дунд зэргийн зүсэлт, гуужсан мөч, гантиг, гантиг арьс,	Гүн сэтгэцийн хомсдол,
Урөдчилан хэлэх	Дундаж наслалт 12-13 жил
Синдром Смит Лемлит	Хэт авианы иргэд нь riber-ийн урагны ургийн хэвийн бус байдлыг харуулж байна гаруурал	dHCR7 ген дэх мутаци, холестерол үйлдвэрлэлийг хариуцдаг	Нарийхан дух, зовхи бага, сквин гавлын ясны хэв гажилт, богино хамар, бага чихүүн, доогуур зураастай эрүү, бэлэг эрхтэний хэвийн бус байдал, хурууны тэмцэл	Өндөрлөгт, түрэмгийлэл, булчингийн аялгуу, унтах эмгэг, сэтгэцийн хөгжил
Урөдчилан хэлэх	Хоол хүнс ашиглан эмчилгээ хийдэгхолестерол
Прадер-Вилли синдром	Бага ургийн хөдөлгөөнтэй, буруу байрлал	15-р хромосом хотод хромосомын тэнхим байхгүй байна	Бага өсөлт, муу зохицуулалт, сул булчингийн өнгө, шар, өтгөн шүлс, муу шүд, үргүйдэл	Сэтгэцийн хөгжил, ярианы хоцролтыг хойшлуулсан, ярианы хоцролт, харилцаа холбооны ур чадвар, сул дорой жижиг хөдөлгөөн. Өвчтөний тал хувь нь дундаж тагнуулын түвшинтэй, уншиж болно
Урөдчилан хэлэх	Байнгын ангиудын хамт хүүхэд уншиж, тоолж, хүмүүсийг санаж, санаж байна. Хэт их идэх ёстой
Анжелмэн хам шинж	12-р долоо хоногоос эхэлж байна ургацын ургацын хоцролтыг хөгжүүлэх ба Бусдаас илүү	15-р хромосом дахь Ube3a Gene-т эсвэл мутаци байхгүй байна	Ихэвчлэн үндэслэлгүй инээд, жижиг чичрэх, олон шаардлагагүй хөдөлгөөн, ам, хэл нь унаж байна, шулуун хөл дээр алхах	"Аз жаргалтай хүүхэлдэйн синдром": Хүүхэд ихэвчлэн жигд инээлддэг. Сэтгэцийн саатал, гиперактив, хөдөлгөөнийг зохицуулах зөрчил, эмх замбараагүй байдал
Урөдчилан хэлэх	Энэ нь эпилептик эсрэг явагддаг эмчилгээ, булчингийн гипотонус нь массажийг хамгийн сайн, хүүхэд гэж бууруулдагхарилцаа холбоо, өөрийгөө өөртөө үйлчилгээний аман бус ур чадвартай байх болно
Langer Gideon синдром	4D хэт авиан дээр Maxillofacial-ийг мэдэгдэхүйц байна ялын	8-р хромосомыг зөрчсөн трихоринофлинг синдром	Лийрийг урт хамар хэлбэртэй доод эрүүний ёроолыг даван туулах, маш их чихнүүд, тэгш бус байдал хөл, нугасны муруйлт	Сэтгэцийн хөгжлийн саатал, янз бүрийн зэрэглэлийн градусын дутагдал, үг хэллэг дутагдалтай байдал
Урөдчилан хэлэх	Залруулга нь муу байнанаслалт
Миллер Диккер синдром	Хэт авианы мэдэгдэхүйц бүтэцтэй бүтэц дээр гавлын яс, нүүрний тэнцвэргүй байдал	17-р хромосом дахь эмгэг судлаач, тархины гөлгөр байдлыг үүсгэдэг. Урагнаас үүссэн улмаас үүссэн хүчирхийллийн төлөө aldehydes эх архи	Данисорфи (Архины синдром), зүрх, бөөр, таталт	Liscencephalia (том гемизассын гөлгөр байдал), тархи, сэтгэцийн хомсдол
Урөдчилан хэлэх	2 жил хүртэл амьд үлдэх. Хүүхдүүд инээмсэглэх, нүд рүү хэрхэн харахыг сурч чаддаг
Anomaly Djori	Зарим тохиолдолд хэт авиан илрүүлдэг хүүхдийн янз бүрийн гажиг, ялангуяа зүрх (тетрадын уналт)	Дархлааны системийн өвчин, 22-р хромосомын хуйвалдааны өвчин	Тимус гипоплази (хөгжиж буй хариуцлагыг хариуцаж буй биений далд хэсэг дархлааны эсүүд), нүүрний хэв гажилт ба гавлын яс, зүрхний өвчин. Байхгүй parachitoid Greads хариуцсан кальци ба фосфор солилцох	Тархины кортексийн атрофи ба тариалалт, сэтгэцийн хөгжлийн саатал, бэрхшээл, хүндрэл, ярианы нарийн төвөгтэй байдал
Урөдчилан хэлэх	Импеностимулятортай эмчилгээ хийлгэх, темус шилжүүлэн суулгах, тооцоолох эмчилгээ. Хүүхдүүд 10-аас дээш жил амьдрах нь ховор, дархлаажуулалтын үр нөлөөнөөс үхэх болно
Уильямс синдром	Хэт авианы ирмэг нь араг ясыг хөгжүүлэхэд тэнцвэргүй байдлыг харуулж байна, үе мөчний уян хатан байдал	7-р хромосом дахь холбоос байхгүй болсон генетикийн өвчин	Эластин уурагны синтез нь эвдэрч, хүүхдүүд ихэвчлэн "elf-ийн царай" байдаг: залгих зовхи, доошоо буулгасан нүд, халуун ногоотой эрүү, богино хамар, богино хамар, өргөн хүрээний	Дууны мэдрэмж, импульс, хүчирхийллийн нийгэмлэг, сэтгэл хөдлөлийн тогтворгүй байдал, сэтгэлийн түгшүүр, илэрхийлэл
Урөдчилан хэлэх	Яриа сайн хөгжсөн, түүнээс илүү сайнэрүүл үе тэнгийнхэн. Дууддагхөгжмийн чадвар (үнэмлэхүй)цуу яриа, хөгжмийн санах ой). Хүнд хэцүү математикийн даалгаврыг шийдсэн
Bekvita-vidmanna синдром	Хэт авиан дээр аномалик мэдэгдэхүйц мэдэгдэхүйц Үр дүнгүй мөч хэт их биеийн жин, бөөрний эмгэг судлал	11-р хромосом дахь холбоос байхгүй болсон генетикийн өвчин	Эрт наснаасаа хурдан өсөлт, хэвийн бус томоохон дотоод эрхтнүүд, хорт хавдрын хавдарын хажууд. Хүүхэд, хүйн \u200b\u200bивэрхийн ивэрхий, томъёо, микрроцефаль, микрозефаль (тархины үлдэгдэл).	Зарим тохиолдолд сэтгэл хөдлөл, сэтгэцийн хөгжил нормын ард хоцрогддоггүй. Заримдаа тунгалаг сэтгэцийн хомсдол байдаг
Урөдчилан хэлэх	Энгийн дундаж наслалтхүмүүс, гэхдээ хорт хавдрын хавдартай болох хандлага байдаг
Terecher collins синдром	Хэт авиан дээр, астимметри шинж чанарууд	5-р хромосом дахь генетикийн мутаци, ясны бүтцийг тасалдал үүсгэдэг	Хүүхэд бараг ямар ч нүүргүй, физик муухай байдлыг илэрхийлдэг	Мэдээжийн хэрэг, ПСОРТО-СУРГАЛТЫН ХӨГЖИЛ
Урөдчилан хэлэх	Үйл ажиллагааны оролцоог явуулдагхэв гажилтыг арилгахын тулд

Ургийн эмгэг судлалын шалтгаанууд: Генетикийн хөгжлийн бэрхшээлтэй хүүхдүүдийн төрөлтөд юу нөлөөлдөг вэ?

Генетикийн аномалитай хүүхдүүдийг төрүүлж буй хүчин зүйл нь дараахь зүйлийг агуулдаг.

1. Генетикийн урьдчилсан байдалБайна уу. Женнес бол эцэг эхийн аль алинаас нь тавигдсан мэдээлэл юм. Өсөлт, нүдний өнгө, үс гэх мэт үзүүлэлтүүд нь тодорхойлогддог. Үүнтэй адил, янз бүрийн хазайлтыг бас тавьдаг, хэрэв хоёулаа эсвэл эцэг эхийн аль аль нь гэмтсэн гентэй бол. Тийм учраас ойр дотны хамаатан садантай гэрлэхийг хориглоно. Эцсийн эцэст, дараа нь генетикийн эмгэг судлалын улмаас ургийн хэрэгсэл хийх магадлал нэмэгддэг. Генетик багцтай түнштэй хамт түнштэй, эрүүл хүүхэд төрүүлэх боломж.
2. Эцэг эхийн насБайна уу. Эрсдэлийн бүлэг нь 35-аас дээш насны ээжүүдээ 40-өөс дээш насны ээжүүд, 40-өөс дээш насныхан. Нас, дархлаа буурч, архаг өвчин, архаг өвчин, эмэгтэй хүний \u200b\u200bдархлаанууд нь "анзаарахгүй" генетикийн хувьд сперматозоа. Энэ нь жирэмслэх болно, хэрэв залуу эмэгтэй организм нь организм нь ямар нэгэн байдлаар организмтай бол, нас ахихад хүргэдэг жирэмслэлт илүү тайван байх болно.
3. Хор хөнөөлтэй зуршилБайна уу. Патологийн жирэмслэлтээс 90% нь нам дор газарт өнгөрдөг. Тамхи татах эмэгтэй нь жимс ургадаг гипокси, ялзралын ялзрал (Архи, согтууруулах ундаа) нь жирэмслэлт, хазайлтад хүргэдэг. Хэргийн 46% -ийн 46% -д архичид генетикийн эмгэгээр төрдөг. Архи, согтууруулах ундаа нь уух дуртай генетикийн гинж, аавууд "-ийг" эвддэг.
4. ХалдварБайна уу. Ялангуяа томуу, рюрелла, салхин тээрэм гэх мэт ялангуяа аюултай өвчин. Хамгийн эмзэг орчин нь 18-р долоо хоног хүртэл дамар хөөс үүсэх хүртэл 18 дахь долоо хоног хүртэл байдаг. Зарим тохиолдолд эмэгтэй хүн хийхийг санал болгодог .
5. Уулзалт эмБайна уу. Жирэмсэн эмэгтэйд зориулсан энгийн chamomile цай нь хортой юм. Мансууруулах бодисын аливаа хүлээн авалтыг эмчийн зөвлөгөөг дагах ёстой.
6. Сэтгэл хөдлөлийн цочролБайна уу. Тэд мэдрэлийн эсүүдийн үхлийг өдөөж, ураг боловсруулахад нөлөөлдөг.
7. Муу экологи, уур амьсгалын өөрчлөлтБайна уу. Пременхен Тайландын үеэр Пременхеневын үеэр Аажмаар хөгжөөн дэмжиж, хүүхдийн эрүүл мэндэд нөлөөлөх боломж гарч ирдэг.

FETAL VICES-ийг хэрхэн урьдчилан сэргийлэх, Гэгээн Петерсбург хотод хэт авиан шинжилгээ хийхээс урьдчилан сэргийлэх

Ургацын ангаах, ангаахай, эмгэг, эмгэг, эмчилгээнд урьдчилан сэргийлэх, та жирэмсэн жирэмслэлтээр төлөвлөж болно. Түншүүд хоёуланд нь анализацид гараа сунгаж, генетикийн хазайлтыг илүүд үздэг. Хүүхдэд муухай зүйл үүсгэж болох халдварын талаархи тестүүд байдаг ( ) Болон бусад судалгаа.

Бид танд Гэгээн Петербург дахь урагны эмгэгийг даван туулахыг урьж байна. Бид хамгийн сүүлийн үеийн хэт авиан аппаратыг DoPpler ашиглан суулгасан. Судалгааг 3, 4-р Одоматад явуулдаг. Бичлэг бүхий дискийг гар дээр гаргадаг.

Ураг (PRD) нь жирэмслэлт болон жирэмслэлтийн хямрал, насыг хүртэж буй шалтгаануудын дунд зэрэг болдог. Төрөлхийн хөгжлийн гажигтай хүүхдийн гадаад байдал нь үргэлж гэр бүлд гайхдаг, энэ сэдэв нь хамгийн хүнд юм.

Статистик айдас, нялх хүүхдийн наслалтыг бууруулах арын эсрэг, нуурийн гажиг үүссэн төрөлхийн гажиг үүсэх нь дэлхийн ихэнх орнуудад ажиглагддаг. Хэрэв Европын орнуудад байгаа бол арбитрын ханшийн давтамж нь 1000 генерал тутамд 3-4 ширхэг тохиолдол бөгөөд дараа нь Орост 1000 тутамд 5-6 тохиолдол юм.

Төрөлхийн хөгжлийн бэрхшээл нь мэдрэлийн системийн согогийг агуулдаг - anceyphalia (Тархины хомсдол), bifeioveAs (зүрхний дутагдал), andereIove (зүрхний дутагдал. (байхгүй байх), maxillo-мөрөнд хэв гажилт - өлсгөлөн уруул, чонын уналт, илүү их.

ERP FETUS-ийн шалтгаан

Төрөлхийн гажиг үүсэх шалтгаан нь өөр юм. Хэрэв ирээдүйн эцэг эхчүүд хромосомын багцад хазайлттай бол энэ эмгэг нь удамшлын байж болно. Бусад тохиолдолд асуудлын эх үүсвэр нь янз бүрийн хортой хүчин зүйл юм. Халдвар, согтууруулах ундаа хэрэглэдэг.

Аливаа шалтгаануудын нэг нь жирэмсэн эмэгтэйн хоол тэжээлийн дутагдалд ордог, ялангуяа фолийн хүчил. Жирэмсэн эмэгтэйд зориулсан микронувартикийн зөвлөмжийн норм нь хүүхэд төрүүлэх насны эмэгтэйчүүдээс нэг хагас дахин их байдаг. Энэ нь санамсаргүй байдлаар биш - Хүүхдийн эрүүл мэнд энэ нь үүнээс хамаарч, түүний хэвлийд, түүний төрсний дараа.

Хүүхдийн эмч нар HDP-ээс гадна шинэ төрсөн нярай, хөгжлийн бэрхшээлтэй, хөгжлийн бэрхшээлтэй, хөгжлийн үеэр rokets, хөгжлийн үеэр rokets, хөгжлийн бэрхшээлтэй байдаг.

Бусад эмгэг нь өөрсдийгөө маш ихээр мэддэг бөгөөд аль хэдийн цэцэрлэгт хүрээлэнгийн талаар мэддэг бөгөөд аль хэдийн цэцэрлэгт хүрээлэн, сургуулийнхаа өвчин, бодисын хувьд, мөн үүдийн шижингийн өвчин, мөн чанарын медаль, бодисын өвчин, мөн чанарын меатрын өвчнөөр, мөн чанарын меатрын өвчин, мөн чанарын меатрын өвчин, мөн чанарын меатрын өвчнөөр, мөн үүдийн шижингийн өвчин, мөнхүүний өвчин, мөн чанарын меатрын өвчин юм.

Ирээдүйн ээжийн амьдралын хэв маяг, түүний хоол тэжээл, хортой зуршил, хор хөнөөлтэй зуршил нь түүний ирээдүйн хүүхдийн эрүүл мэндийг бий болгодог гэдгийг санах нь чухал юм. Мөн витамин дутмаг нь хүүхдийн бие махбодийн болон оюун ухааны хөгжилд хүчирхийлэл учруулж болзошгүй юм. Энэ нь ихэнхдээ хөгжлийн болон бие махбодийн жингийн янз бүрийн хазайлтыг төрүүлдэг хүүхдүүдийг төрүүлэх эрсдлийг нэмэгдүүлдэг.

Түлхүүр хүчин зүйл: Фолийн хүчил

Ураг дээрх төрөлхийн гажигаас урьдчилан сэргийлэхэд саад болох давамгайлсан үүрэг бол фолийн хүчил юм. Бохирлагдсан эссэнэт цулгар үйлдїїмэх бөгөөд Элдлэг, эд зүйлсийн хэв маяг, биеийн янз бүрийн үйл ажиллагааны болон баяцийг боловсруулахад шаардлагатай. Фоллын хүчил нь эрт үеийн пренератор, octoplodic бүрхүүлийн өмнөх үеийн прензийн магадлалыг урьдчилан сэргийлдэг.

Энэхүү витамин нь ирээдүйн хүүхдийн өсөлт, хөгжлийн дэвшилтэт, ялангуяа жирэмслэлтийн эхэн үед. Жирэмсэн үед фолийн хүчлийн дутагдал нь мэдрэлийн хоолой, гидроцефалус, аненсфалиас ялгах эрсдлийг нэмэгдүүлэх эрсдлийг нэмэгдүүлдэг. Эмбрай дахь мэдрэлийн хоолойг хөгжүүлэхээс урьдчилан сэргийлэх, эмэгтэй хүн жирэмсний өмнөх болон даяар дор хаяж 800 мк (0.8 мк) -ийг дор хаяж 800 мкг (0.8 мг) хийх ёстой.

Өнөөдөр, эмч нар VDP-ийн төрөлт, урьдчилан сэргийлэх арга хэмжээ, урьдчилан сэргийлэх арга хэмжээ нь Foll-ийн эрсдлийг эрс багасгаж байгаа бөгөөд

Аргентин, Турк гэх мэт олон тооны улс орнууд, туркийн төрөлхийн эмгэгийг хөгжүүлэхээс урьдчилан сэргийлэх зорилгоор засгийн газрын хөтөлбөрүүдийг аль хэдийн хэрэгжүүлж байна. Тэд эмнэлгийн мэргэжилтнүүд болон ур чадвар, өдөөгчийн гажиг, өдөөгчийн хүчиллэгийг урьдчилан сэргийлэх арга хэмжээ, эмэгтэйчүүдэд зориулагдсан боловсролын хэсэгээс бүрддэг.

Витамин - Амьдралын төлөө

Жирэмсэн эмэгтэй хүний \u200b\u200bсайн тэнцвэртэй өдөр тутмын хоолны дэглэм нь хангалттай хэмжээний витамин, ул мөр, ул мөрний элементүүд, энэ тохиолдолд MultivityImamine цогцолборыг агуулдаггүй. Гэсэн хэдий ч Европын өгөгдөл, Жирэмсэн эмэгтэйчүүдэд жирэмсэн эмэгтэйд тохиолдсон витамин бүтэлгүйтэл нь хамгийн тэнцвэртэй, олон янзын хоолны дэглэмийн хувьд ч гэсэн 20-30% юм.

Орчин үеийн судалгаагаар тогтмол судалж, байнгын эмэгтэйн хэрэглээний хоол хүнс, тэр бүр эрчим хүчний хэрэглээний хэрэглээ, тэр ч байтугай илүүдэл калори агууламж, тэр ч байтугай илүүдэл капитал, тэр ч байтугай илүүдэл капитал, мөн тэргүүлэгчдэд хангалттай хэмжээний калорин агуулгатай, мөн тэргүүлэх үеэр маш их хэмжээний калорин агууламжтай, мөн тэргүүлэх үедээ бие махбодийн хэрэглээний хэрэглээ, мөн тэргүүлэх үедээ бие махбодийн хэрэглээнд хангалттай хэмжээний витамин агуулдаггүй болон хооллох.

Дэлгэрэнгүй мэдээллийг авахын тулд та вэбэн Арванхоёрдугаар реннит.ru

* A.E.E.CZEICIES ашиглах явцад Folvitamin-ийг ашиглахдаа фолийн хүчлийг ашиглах. Европ. J. Obstetr. Gynecol. Нөхөн үржихүйн биологи, 1998, 151-161.