Шизофрени нь удамшдаг уу эсвэл үгүй юу? Эрэгтэй шугамаар дамждаг өвчин

02.08.2019

Сайн байцгаана уу эрхэм блог уншигчид аа. Дахин хэлэхэд, та бүхнийг энэхүү эх сурвалжийн хуудсанд тавтай морилж байгаадаа баяртай байна. Жирэмслэлтээ төлөвлөж буй эмэгтэйчүүдээс надад маш олон асуулт ирдэг. Ихрүүд ямар шугамаар дамждаг болохыг олон хүн сонирхож байна уу? "Давхар" жирэмслэлтэнд өөр ямар нөхцөлүүд нэмэгдэх вэ? Ихэр хүүхэд төрүүлэхийн тулд юу хийх хэрэгтэй вэ?

Хэрэв бид түүх рүү эргэвэл ихэр хүүхэд төрүүлэхэд янз бүрийн ард түмний хоёрдмол утгатай хандлага ажиглагдаж байна.

Инкагийн овог аймгууд эр ихрүүдээ Аянгат бурхны хөвгүүд хэмээн хүндэлдэг байв. Эртний индианчууд болон Өмнөд Америкийн уугуул иргэдийн дунд ихэр хүүхэд төрөх үед энэ нь эхнэрийнхээ үнэнч бус байдал, бузар сүнстэй холбогдсоны нотолгоо гэж үздэг байв.

Хойд Америкийн индианчууд ихэр хүүхдүүдийг бурхнаас өгсөн бэлэг хэмээн хүлээн авч, маш эелдэг, хүндэтгэлтэй ханддаг байжээ. Гэхдээ Японы эртний оршин суугчид болох Аионууд ийм эмэгтэйчүүдээс халдвар авахаас айдаг байсан бөгөөд овгоосоо хөөгджээ.

Олон удаагийн жирэмслэлтийн "вирус"

Шинжлэх ухаан хөгжихийн хэрээр ионуудын бодож байсан шиг олон жирэмслэлтээр халдварлах боломжгүй болох нь тодорхой болов. Мэдээд үзье?

Генетикийн хүчин зүйл хамгийн их нөлөөлдөг - би энэ талаар доор дэлгэрэнгүй ярих болно;
Ээж нь 35 орчим настай. Энэ магадлал нь бэлгийн бойжилтын үеэс аажмаар өсч, 35 орчимд хүрдэг, дараа нь аажмаар буурдаг;
Давтан төрөлт;
Ээжийн иргэншил. Хэн ихрүүдээ бусдаас илүү олон удаа төрүүлж чадах вэ? Эхний ээлжинд - хар эмэгтэйчүүд, дараа нь цагаан, дараа нь Ази. Хэрэв та Нигерт амьдардаг бол ихэр хүүхэд төрүүлэх магадлал Хятадаас ирсэн ээжээс 10 дахин их байдаг.
Хоол тэжээл - ихрүүд шударга сексийн дунд ихэвчлэн төрдөг болохыг анзаарсан. Сонирхолтой баримт бол Нигерийн ихрүүдийн тоогоор аваргууд иар хэрэглэдэг. Энэ ногоо нь эмэгтэй даавар эстрогентэй төстэй тусгай бодис их хэмжээгээр агуулдаг;
Жирэмсэн болох хугацаа - ихэвчлэн хоёр удаа бордох нь хавар эсвэл зуны улиралд тохиолддог. Өдрийн гэрлийн үргэлжлэх хугацаа нь гонадотропины үйлдвэрлэлд шууд нөлөөлдөг бөгөөд энэ нь өндгөвчний ажлыг сайжруулдаг;
Гормоны эм хэрэглэхээ болих;
"Туршилтын хоолойноос" (IVF) хүүхдийг жирэмслэх түгээмэл аргыг нэвтрүүлсэн.

Эдгээр бүх хүчин зүйл нь ах дүүгийн ихрүүдийн дунд ихэр хүүхэд төрүүлэх магадлалд нөлөөлдөг нь чухал юм. Үүнтэй ижил тохиолдолд энэ нь тогтмол бөгөөд 1000 жирэмслэлт тутамд 3 тохиолдол байдаг.

Ихрүүд хаанаас гардаг вэ?

Бордсон өндөгийг хоёр (гурав гэх мэт) тэнцүү хэсэгт хуваахад ижил төстэй ихрүүд гарч ирдэг. Ийм жирэмслэх магадлал удамшдаггүй. Энэ нь хувилах үйл явцтай маш төстэй юм. Тэдний даавуу бүх талаараа адилхан.

Монозиготыг хэд хэдэн хэсэгт хувааж, хоёр үр хөврөл бий болгодог шинжлэх ухааны үндэслэлтэй онол байдаггүй.

Ихрүүд хаанаас гардаг вэ?

Ах дүү ихрүүд нь умайн нэгэн зэрэг олон өндөг гаргах чадвараас үүдэлтэй байдаг. Өөрөөр хэлбэл эдгээр нь нэгэн зэрэг төрсөн ах, эгч нар юм. Энэ чадварын шалтгаан нь гиперовуляци генд оршдог.

Хэрэв ээж нь ихэр хүүхэдтэй бол түүний жирэмслэх магадлал жирийн эмэгтэй хүнээс хоёр дахин их байдаг. Тэрээр ихрүүдийн дараа ихэр хүүхэд төрүүлэх магадлал 3-4 дахин их байдаг. Тухайлбал, Итали улсын иргэн Мадалена Гранат 15 удаа гурван ихэр хүүхэд төрүүлжээ.

Сонирхолтой боловч толгой эргэх жирэмслэлтийн үед огт өөр эрчүүд ихэр хүүхдийн аав байсан тухай баримтууд мэдэгддэг. Итгэмээргүй сонсогдож байгаа ч гэсэн. Зүгээр л эрэгтэй, эмэгтэй эсийн нэгдэл өөр өөр өдрүүдэд болсон.

Тиймээс нэг америк эмэгтэй цагаан арьст хүнтэй гэрлэж, хар царайлаг эртэй үерхжээ. Гайхалтай нь тэр эмэгтэй эрэгтэй хүнээс хоёулаа жирэмсэн болж, цагаан, хар гэсэн хоёр хүү төрүүлжээ.

Хоёр бордооны хоорондох ялгаа нь ихэвчлэн 7 хоногоос хэтрэхгүй байдаг, учир нь энэ хугацааны дараа эмэгтэйн дааврын суурь нь өөр бордсон өндөг суулгахыг зөвшөөрдөггүй.

Зарим эмэгтэйчүүд өндгөвч ээлжлэн ажилладаг гэж үздэг. Үнэн хэрэгтээ тэдний нэг нь хэд хэдэн мөчлөг дараалан өндгөвчлөх эсвэл өндгөвч хоёуланг нь зэрэг өндгөвчлөх боломжтой. Суперовуляци хийх хэд хэдэн долгион байж болох бөгөөд 7 хоногийн хугацаатай байх ёстой.

Удамшил

Генетикийн хүчин зүйл нь давхар ээж болох магадлалд хамгийн их нөлөөлдөг. Гиперовуляцийн генийг эмэгтэй шугамаар дамжуулдаг гэсэн домог дээр хөл хаанаас ургадаг вэ?

Зөвхөн эмэгтэй бие махбодид Суперовуляци хийх чадвартай гэдэгт эргэлзэхгүй байна. Энэ тохиолдолд эрэгтэй хүнээс юу ч шалтгаалахгүй. Хэрэв тэр өөрөө ихрүүдээс төрсөн бол зөвхөн охин нь олон жирэмслэлттэй байж болно.

Ээж, аавын хослол, хэв маяг маш их нөлөөлдөг. Үүнд хэдэн үе шаардлагатай вэ? Хэрэв эмээ нь олон удаагийн жирэмслэлттэй байсан бол ач охин нь ихэр хүүхэд төрүүлэх, өөрөөр хэлбэл удмын дараа төрөх өндөр магадлалтай байдаг. Гэхдээ энэ онол шинжлэх ухааны баталгааг хараахан аваагүй байна.

Ихэр хүүхэд төрүүлэхэд эрэгтэй хүн хэрхэн нөлөөлж болох талаар 3 таамаглал байдаг.

Үрийн шингэн нь өндөгийг хэд хэдэн хэсэгт хуваадаг тусгай ферментийн бодис агуулж болно. Энэхүү үзэл баримтлал нь ихэр хүүхэд төрүүлэх чадвар нь зөвхөн эмэгтэй хүний шугамаар дамждаг гэсэн ойлголттой зөрчилддөг.
Эхийн РНХ -ийн эмгэгүүд нь хөгжиж буй эсийн мутацид хүргэдэг.
Үр хөврөлийн генийн түвшинд гарсан өөрчлөлт нь нөгөө талыг нь гадаад гэж үзэн няцаахад хүргэдэг. Үүний үр дүнд хоёр хүүхэд төрдөг.

Энэ мэдээлэл хэрэгтэй байсан бөгөөд танд энэ хэсэгт "хоосон цэгүүд" цөөн байна гэж найдаж байна. Хэрэв танд асуулт байвал сэтгэгдэл дээр надтай холбоо барина уу. Шинэчлэлтүүдийг захиалахаа бүү мартаарай.

Баяртай!

Үргэлж таных, Анна Тихомирова

Текст: Евгения Кеда, зөвлөх - Александр Ким, биологийн шинжлэх ухааны доктор, Москвагийн Улсын Их Сургуулийн хүндэт профессор

Нэг удаа Английн алдарт зохиолч Бернард Шоу руу ер бусын хүсэлт ирэхэд фен нь түүнийг хүүхэдтэй болохыг ятгажээ. "Зүүдлээд үзээрэй, хүүхэд над шиг үзэсгэлэнтэй, чам шиг ухаантай болно!" тэр зүүдлэв. "Хатагтай," гэж Шоу санаа алдаад "Хэрэв эсрэгээрээ эргэвэл яах вэ?"

Мэдээжийн хэрэг, энэ бол түүхэн анекдот юм. Мэдээжийн хэрэг орчин үеийн шинжлэх ухаан нь эцэг эхээс яг юу өвлөгдсөн, хүү, охин нь юу өвлөхийг математик эсвэл хөгжмийн чадварыг өндөр магадлалтайгаар урьдчилан таамаглаж чаддаг.

Удамшдаг зүйл: хромосомын үүрэг

Биологийн сургуулийн сургалтын хөтөлбөрөөс харахад хүүхдийн хүйсийг эрэгтэй хүн тодорхойлдог гэдгийг бид баттай санаж байна. Хэрэв өндөг нь X хромосомыг агуулсан үрийн шингэнээр бордож байвал охин төрдөг, хэрэв Y хромосом нь хөвгүүн байвал.

Х хромосом нь гадаад төрхийг илүү хариуцдаг генийг агуулдаг нь батлагдсан: хөмсөгний хэлбэр, нүүрний хэлбэр, арьс, үсний өнгө. Тиймээс ийм нэг хромосомтой хөвгүүд ээжийнхээ гадаад төрхийг удамшдаг гэж үзэх нь логик юм. Гэхдээ үүнийг эцэг эх хоёуланг нь авсан охид ээж, аавтай ижил төстэй байж магадгүй юм.

Шинжээчдийн тайлбар: "Үнэндээ хөвгүүдийн хүлээн авдаг X хромосом бол генетикийн кодын 46 -ийн нэг юм. 46 хромосом бүгд төрөл бүрийн шинж чанарыг хариуцдаг гентэй байдаг. Тиймээс хөвгүүд ээжтэйгээ адилхан байх албагүй. ”

! Халдвар дамжих магадлал өндөрөв залгамжлалаар: өндөр, жин, хурууны хээ, сэтгэлийн хямралд орох хандлага.

! Халдвар дамжих магадлал багатайөв залгамжлалаар: ичимхий байдал, даруу байдал, ой санамж, хоолны донтолт.

Удамшсан зүйл юу вэ: хүчтэй нь ялдаг уу?

Нэг сурах бичигт тодорхой бичсэн байдаг: генийг давамгайлсан (хүчтэй) ба рецессив (сул) гэж хуваадаг. Мөн хүн бүрт хоёулаа адилхан байдаг.

Жишээлбэл, бор нүдтэй ген нь давамгайлж, цайвар нүдтэй ген нь рецессив байдаг. Бор нүдтэй эцэг эхчүүд ижил хар нүдтэй хүүхэдтэй болох магадлал өндөр байдаг. Гэсэн хэдий ч ийм гэр бүлд цэнхэр нүдтэй удам угсааны дүр төрхийг бүрэн хасдаг гэж бодож болохгүй. Ээж, аав хоёулаа цайвар нүдтэй рецессив генийг авч явж, жирэмсэн болох үедээ дамжуулж болно. Мэдээжийн хэрэг боломжууд цөөхөн байдаг, гэхдээ тийм байдаг. Түүнээс гадна, нэг ген биш, харин бүхэл бүтэн бүлэг нь эцэг эхийн шинж чанар бүрийг хариуцдаг бөгөөд энд байгаа хослолууд нь олон талт шинж чанартай байдаг.

Хүчтэй, ихэвчлэн удамшдаг генүүд нь бараан, буржгар үс, нүүрний том хэлбэр, том эрүү, бөгс бөгс, богино хуруу юм. Хоёр шаргал үстийн хувьд хөлд орж буй хүүхэд шаргал өнгөтэй байх магадлалтай. Гэхдээ хүрэн үстэй, шаргал үст нь хар шаргал өнгөтэй байдаг (ээж, аавын хоорондох дундаж өнгө). Заримдаа хүүхэд гэнэт алс холын хамаатан садныхаа шинж чанарыг өвлөн авдаг. Үүнд гайхах зүйл алга, магадгүй өмнөх үеүүдэд эдгээр генүүд тэгш бус тэмцэлд ялагдаж байсан боловч энд тэд давамгайлж, ялалт байгуулжээ.

Үйрмэг нь тантай огт адилгүй харагдаж байна уу?Илүү сайн хараарай. Магадгүй түүнд таны нүүрний хувирал байгаа байх: тэр бодохдоо духаа үрчийлгэж, гомдохдоо уруулаа цухуйдаг. Надад хэлээч, тэр чамайг хуулбарлаж байна уу? Тийм, үгүй. Хамаатан садангаа хэзээ ч харж байгаагүй хараагүй хүүхдүүд дохио зангаа, нүүрний хувирлаа үнэн зөв давтаж байгааг анзаарчээ.
Нэг эцэг эхийн анхны хүүхэд нь нулимдаг аав, хоёр дахь нь ээжтэйгээ ер бусын төстэй, гурав дахь нь өвөөгийнх нь хуулбар болохыг олон хүн анзаарсан байх. Энэ тохиолдолд бид генийг хуваах тухай ярьж байна. Байгаль орчин, гэр бүл ижил боловч ах эгч нарын олж авсан генийн хослол нь огт өөр юм.

Шинжээчдийн тайлбар:"Эцэг эхчүүд өөрсдөө хүүхдэд юу өвлөхийг олж мэдэх боломжгүй юм. Хар үстэй ээж, аав нь адилхан хар үстэй хүүхэдтэй байх ёстой, харин цайвар үстэй хүмүүс цайвар үстэй байх нь огт шаардлагагүй юм. Энэ тохиолдолд хүний удам угсаа, хоёр талын өвөг дээдсийн түүх маш их нөлөөтэй. Мэргэшсэн генетикч үүнийг олж тогтооход туслах боловч гэр бүлийн модыг гүнзгий судлах шаардлагатай болно. "

Удамшдаг зүйл: хүүхдийн гадаад төрх

Өсөлтийг урьдчилан таамаглахад бас хэцүү байдаг. Хэрэв эцэг эх нь маш өндөр бол нялх хүүхэд Коломнагийн үеэс өсөх болно. Аав том, ээж жижигхэн үү? Хүүхэд дунджаар зогсох байх. Гэсэн хэдий ч нярай хүүхдийн зөв хооллолт, хүүхдэд хангалттай унтах, идэвхтэй спортоор хичээллэх, тэр ч байтугай уур амьсгал ихээхэн нөлөөлдөг.

Хүүхдүүдийг төлөвлөх нь туйлын сэтгэл хөдөлгөм асуудал юм. Үүнээс гадна орчин үеийн хосууд бүх зүйлийг урьдчилан мэдэж, хянахыг хүсдэг. Жишээлбэл, хүүхдийн хүйс, зурхайн тэмдэг, хэн нэгэн ихэр хүүхэд төрүүлэхийг үнэхээр хүсдэг.

Энд үүнд хэрхэн хувь нэмэр оруулах, ихрүүдийг аль шугамаар дамжуулах гэх мэт асуулт гарч ирдэг. Бид ойлгох болно.

Ихэр ба ихэр - ялгаа нь юу вэ?

Ихэр, ихэр гэдэг нь хоёр өөр ойлголт боловч жирэмслэлтийг хоёуланд нь олон гэж нэрлэдэг. Баримт бол ихрүүд адилхан нялх хүүхдүүд бөгөөд ихрүүд нь ах дүүгийн нялх хүүхдүүд юм.

Ихрүүд

Ихрүүд төрөхийн тулд эмэгтэй хүний биед нэг өндгөн эс гаргах үед хоёр өндөг нэгэн зэрэг боловсорч, тус бүр нь хоёр өөр эр бэлгийн эсээр бордох шаардлагатай болдог. Ихэр жирэмслэлтийн үед ураг бүрийг тусдаа ихэсээр хамгаалдаг. "Хосууд" нь хөвгүүн, охин хоёроос бүрдэх боломжтой, ижил хүйстэн, хүүхдүүд бие биетэйгээ маш төстэй байж болох ч яг адилхан тэд огт өөр байж болно.

Ихрүүд

Ихрүүд ихрүүдээс илүү өвөрмөц байдаг. Эхэндээ нэг өндөг байгалийн аргаар бордож, дараа нь хоёр, заримдаа илүү олон үр хөврөлд хуваагддаг. Яагаад ийм зүйл болж байгааг эрдэмтэд тодорхой хэлж чадахгүй байна. Ийм жимсний генетик материал нь яг адилхан бөгөөд хүүхэд төрөхөд гадаад төрхөөрөө маш төстэй харагдах болно.

Ихэр хүүхэд төрүүлэх магадлал хэр байдаг вэ?

Энэ асуултанд хоёрдмол утгагүй хариулт байдаггүй, учир нь янз бүрийн хүчин зүйлүүд хэд хэдэн өндөг нэгэн зэрэг боловсорч гүйцэхэд нөлөөлдөг.

гормон;
нас;
давтан жирэмслэлт;
жирэмслэлтээс хамгаалах эм хэрэглэх;
уралдаан гэх мэт.

Түүнээс гадна бүх хүчин зүйлийг бүрэн ойлгодоггүй.

Гормонууд

Ихрүүд төрөх нэг шалтгаан бол уутанцраас өдөөгч даавар FSH -ийн агууламж юм. Энэ нь өндгөвчний фолликулын боловсорч гүйцэхийг зохицуулдаг. Суперовуляци эхлэхээс өмнө түүний түвшин ихэвчлэн нэмэгддэг бөгөөд энэ нь өндөг гарахад хүргэдэг.

Эмэгтэй нас ахих тусам FSH -ийн түвшин өндөр болно.

Нас

Бид нэгэн зэрэг хэд хэдэн хүүхэд төрүүлэхэд чухал ач холбогдолтой өөр нэг чухал хүчин зүйл рүү аажмаар шилжиж байна. 35 жил, 40 хүртэл жилийн дараа FSH -ийн түвшин дээд цэгтээ хүрдэг тул энэ насны эмэгтэйчүүд ихэвчлэн нэг дор хоёр хүүхэд төрүүлдэг.

Ихрүүдийг байгалийн жамаар яаж жирэмслэх вэ?

Ихрүүдийг хэрхэн жирэмслэх вэ

Ихрүүдтэй хэрхэн жирэмслэх вэ

Ихрүүдийг хэрхэн төрүүлэх вэ

Бид зориуд ихэр хүүхэд тээж байгаа

Нэмж хэлэхэд, нас ахих тусам эмэгтэй бие сар бүр өндөг гаргахаа больсон бөгөөд байгальд зориулагдсан шиг буруу зүйл байхгүй. Өндөг боловсорч гүйцээгүй байхад мөчлөгт үрэгддэггүй гормонууд дараагийн өндгөвчний үед ажиллаж эхэлдэг. Энэ нь хоёр эсвэл гурван өндөгийг нэгэн зэрэг гаргахад хүргэдэг.

Жирэмсний тоо

Эмэгтэй хүн хоёр дахь, гурав дахь удаагаа жирэмсэн болоход ихэр хүүхэд төрүүлэх магадлал илүү өндөр байдаг. Хэрэв эмэгтэй хүн аль хэдийн ихэр хүүхэд төрүүлсэн бол дараагийн удаа тэр бас дур булаам "хосууд" -ыг амьдруулж чадна.

ЖСАХ

Жирэмслэлтээс хамгаалах дааврын бэлдмэлийг цуцалсны дараа охид ихэр эсвэл гурван ихэр хүүхэдтэй болсон тохиолдол байдаг.

Зохиомол хээлтүүлэг

Үргүйдэлтэй хосууд хүссэн хүүхдээ төрүүлэхэд тусалдаг анагаах ухааны технологийг хөгжүүлснээр ихэр хүүхэд төрөх нь элбэг болжээ. "Давхар" аз жаргал гарч ирэх процедурыг in vitro бордоо буюу товчоор IVF гэж нэрлэдэг. Энэ аргын найдвартай байдал, амжилтанд хүрэхийн тулд эмэгтэй хүн хэд хэдэн бордсон өндөгийг нэгэн зэрэг суулгадаг бөгөөд энэ нь бүгд үндэс болдог. Уралдаан

Ихрүүд хар арьстай охидод цайвар арьстай охидоос хамаагүй илүү тохиолддог. Ихрүүд жирэмсэн болох магадлалын хувьд хамгийн сүүлд Ази эмэгтэйчүүд байна.

Таны мэдэж байгаагаар экологи нь хүүхэд төрүүлэх магадлалд шууд нөлөөлдөг. хүрээлэн буй орчны бохирдлын зэрэг. Мэдээжийн хэрэг, боломжит ээжийн эргэн тойрон дахь агаар цэвэр байх тусмаа сайн байх болно. Гэсэн хэдий ч ихэр хүүхдийн төрөлтийн нөхцөл байдал нь ямар ч логикийг үгүйсгэдэггүй: манай гаригийн маш их бохирдолтой бүс нутагт ихэр хүүхэд төрүүлсэн тохиолдол нэг ч бүртгэгдээгүй, бусад нь норм юм.

Буруу хоол тэжээл, өөрөөр хэлбэл. туранхай, тэнцвэргүй хооллолт, хоол хүнстэй хамт бие махбодид орох чухал элементүүдийн дутагдал нь ихрүүдийн гадаад төрхөд нөлөөлдөггүй. Энэ хандлага эдийн засгийн хямралтай байгаа орнуудад ажиглагдсан.

Тэд мөн ээжүүдийг 3 -р сараас 5 -р сар хүртэл ихрүүдийг тэвэрсэн амаржих газраас гаргадаг гэж хэлдэг. Эдгээр хүүхдүүд зуны улиралд, өдрийн гэрлийн цаг хамгийн урт байх үед төрсөн. Яг энэ үед гонадотропин гормон идэвхтэй үйлдвэрлэгддэг бөгөөд энэ нь ижил өндөгний үйлдвэрлэлийг өдөөдөг.

Ихрүүд удамшдаг уу?

Гэсэн хэдий ч хэд хэдэн хүүхэд нэгэн зэрэг төрөх дээрх бүх шалтгаануудын дунд удамшлын хүчин зүйл нь эмэгтэй хүн генетикийн хувьд олон жирэмслэлтэнд өртөмтгий байдаг.

Тэгвэл ихрүүд хэзээ удамшдаг вэ?

Ихрүүд үе үе гарч ирдэг үү?

Ихрүүд нэг үеийн дараа төрдөг гэсэн хамгийн түгээмэл онол бол энэ нь огт үнэн биш юм.

"Гиперовуляцийн ген" гэж нэрлэгддэг зүйл үнэхээр өвлөгдөж болох бөгөөд хэрэв охин биш бол хэн өвлөн авдаг. Эрчүүдээс энэ генийг ирээдүй хойч үедээ дамжуулж болох боловч Суперовуляци нь зөвхөн эмэгтэй хүний биед тохиолддог процесс юм. Хэрэв ээж ихэр хүү төрүүлбэл хүүхдүүд заавал хосоороо төрөхгүй нь тодорхой болжээ. Хэрэв ихэр эрчүүдийн нэг нь охинтой бол цаг нь ирэхэд ихрүүд жирэмсэн болж магадгүй юм. түүх үе дамжин давтагдах болно. Эндээс энэ төөрөгдлийн хөл гардаг.

Эмэгтэй шугам дээр дараагийн үе бүрийн охин нэг дор хэд хэдэн хүүхэд төрүүлж чаддаг, ялангуяа өөрөө ихэр хүүхэд төрүүлдэг.

Ихэр хүүхэд төрүүлэхийн тулд яах ёстой вэ?

Орчин үеийн шинжлэх ухаан ихэр хүүхэд төрүүлэх үндэслэлтэй учир ихэр хүүхэд төрүүлэх магадлалыг нэмэгдүүлэх аргууд байдаг.

Хүлээн авсан мэдээлэлд үндэслэн хэрэв эмэгтэй хүн аль хэдийн нэг хүүхдээ өсгөж байгаа бол хоёр дахь удаагаа түүний аз жаргал "давхар" болж чадна гэж бид дүгнэж болно. Хэрэв нас нь ойролцоогоор 35 ба түүнээс дээш байвал FSH (дээр дурдсаныг үзнэ үү) дээд цэгтээ хүрвэл магадлал нь зөвхөн нэмэгддэг.

Зуны амралт, онцгой тохиолдолд хаврын үе нь хэд хэдэн жимс жимсгэнэ төрүүлэх сайхан үе байх болно. Түүнчлэн бэлгийн харьцааны тоог багасгахыг зөвлөж байна, өөрөөр хэлбэл. удаан хугацаагаар татгалзах арга хэмжээ авах. Дараа нь эр илүү их үрийн шингэн хуримтлуулдаг.

Хэрэв таны хайртай хүн Ойрхи Дорнод эсвэл Африк гаралтай бол ихэр хүүхэд төрүүлэх магадлал тийм ч бага биш тул эдгээр хүмүүс ихэвчлэн ихэр хүүхэд төрүүлдэг.

Та Закарпатийн бүс нутаг (Украйн) дахь Велыка Копан тосгон дахь эдгээх булаг руу очиж болно. Тосгоны иргэдийн ярьснаар эх сурвалжийн ачаар хүүхдүүд энд байнга хосоороо төрдөг. Ростов мужийн Денисовка тосгон нь мөн адил алдартай.

Мэдээжийн хэрэг, ямар ч аргыг тайлбарласан хамаагүй, эмэгтэйчүүдэд удамшдаг гиперовуляци ген нь нэг дор олон хүүхдийн ээж болох хамгийн том боломжийг олгодог.

Тиймээс, гэр бүлийнхээ түүхийг, мөн нөхрийнхөө түүхийг сайтар судалж үзээрэй, мөн чанарыг урьдчилан таамаглах аргагүй юм!

Эцэг эхээс юу өвлөгддөг вэ?

Нэг удаа Английн алдарт зохиолч Бернард Шоу руу ер бусын хүсэлт ирэхэд фен нь түүнийг хүүхэдтэй болохыг уриалжээ. "Зүүдлээд үзээрэй, хүүхэд над шиг үзэсгэлэнтэй, чам шиг ухаантай болно!" тэр зүүдлэв. "Хатагтай," гэж Шоу санаа алдаад "Хэрэв эсрэгээрээ эргэвэл яах вэ?"

Удамшдаг зүйл: хромосомын үүрэг

Шинжээчдийн тайлбар: "Үнэндээ хөвгүүдийн хүлээн авдаг X хромосом нь генетикийн кодын 46 -ийн зөвхөн нэг нь юм. 46 хромосом бүгд төрөл бүрийн шинж чанарыг хариуцдаг гентэй байдаг. Тиймээс хөвгүүд ээжтэйгээ адилхан байх албагүй. ”

Өндөр, жин, хурууны хээ, сэтгэл гутралд өртөх магадлалтай.

Бага зэрэг удамшлын магадлалтай: ичимхий байдал, даруу байдал, ой санамж, идэх зуршил.

Удамшсан зүйл юу вэ: хүчтэй нь ялдаг уу?

Үйрмэг нь тантай огт адилгүй харагдаж байна уу? Илүү сайн хараарай. Магадгүй түүнд таны нүүрний хувирал байгаа байх: тэр бодохдоо духаа үрчийлгэж, гомдохдоо уруулаа цухуйдаг. Надад хэлээч, тэр чамайг хуулбарлаж байна уу? Тийм, үгүй. Хамаатан садангаа хэзээ ч харж байгаагүй хараагүй хүүхдүүд дохио зангаа, нүүрний хувирлаа үнэн зөв давтаж байгааг анзаарчээ.
Нэг эцэг эхийн анхны хүүхэд нь нулимдаг аав, хоёр дахь нь ээжтэйгээ ер бусын төстэй, гурав дахь нь өвөөгийнх нь хуулбар болохыг олон хүн анзаарсан байх. Энэ тохиолдолд бид генийг хуваах тухай ярьж байна. Байгаль орчин, гэр бүл ижил боловч ах эгч нарын олж авсан генийн хослол нь огт өөр юм.

Мэргэжилтнүүдийн тайлбар: “Эцэг эхчүүд өөрсдөө хүүхдэд юу өвлөхийг олж мэдэх боломжгүй байдаг. Хар үстэй ээж, аав нь адилхан хар үстэй хүүхэдтэй байх ёстой, харин шар үстэй хүмүүс цайвар үстэй байх нь огт шаардлагагүй юм. Энэ тохиолдолд хүний удам угсаа, хоёр талын өвөг дээдсийн түүх маш их нөлөөтэй. Мэргэшсэн генетикч үүнийг олж тогтооход туслах боловч гэр бүлийн модыг гүнзгий судлах шаардлагатай болно. "

Удамшдаг зүйл: хүүхдийн гадаад төрх

Өсөлтийг урьдчилан таамаглахад бас хэцүү байдаг. Хэрэв эцэг эх нь маш өндөр бол нялх хүүхэд Коломнагийн үеэс өсөх болно. Аав том, ээж жижигхэн үү? Хүүхэд дунджаар зогсох байх. Гэсэн хэдий ч хүүхдийн зохистой хоол тэжээл нь бас нөлөөлдөг. хүүхдэд хангалттай унтах, идэвхтэй спорт, тэр ч байтугай уур амьсгал.

Мэргэжилтнүүдийн тайлбар: “Хүний өсөлтийг зөвхөн генээр тодорхойлдог төдийгүй бусад олон хүчин зүйлээр тодорхойлдог. Эцэг эхчүүд өөрсдөө өссөн орчин чухал үүрэг гүйцэтгэдэг. Хүүхдийг хөгжүүлэх нөхцөл нь үүнээс бага ач холбогдолтой биш юм. "

Удамшдаг зүйл: хүүхдийн зан чанар

Гэхдээ энэ бүхэн гадаад төрхтэй холбоотой юм. Тэгээд дүр? Тэр удамшил, хүмүүжил хоёрыг хослуулсан нь гарцаагүй. Үрчлэгдсэн хүүхэд ихэвчлэн түүнийг гэр бүлд оруулсан эцэг эхийнхээ зан чанарыг хүлээн авдаг. Тиймээс үр удамтайгаа харилцахдаа хамгийн сайн чанараа харуулахыг хичээ. Мэдээжийн хэрэг, удамшсан хүүхдийн зан чанар биш юм. гэхдээ мэдрэлийн системийн төрөл. Жишээлбэл, цочромтгой байдал, цочромтгой байдал нь мэдрэлийн системийн сул хэлбэр, хамгийн түгээмэл өдөөлтийг ч тэсвэрлэх чадваргүй байдлаас үүдэлтэй байж болно. Гэхдээ төрсний үйрмэгээс эцэг эхчүүд үүнийг анхаарч үзвэл асуудлыг шийдэх боломжтой болно.

Тэд удамшдаг бөгөөд зурах, бүжиглэх, хөгжим, спортоор хичээллэх, тэр ч байтугай амт, өнгөний сонголттой байдаг. Гэхдээ яагаад тэд "Байгаль суут хүмүүсийн хүүхдүүдэд байдаг" гэж хэлдэг вэ? Тийм ээ, авьяас чадварыг удамшуулах боломжтой боловч түүнийг хөгжүүлэх шаардлагатай хэвээр байна. Мөн гялалзсан, хүсэл тэмүүлэлтэй эцэг эхчүүдэд хүүхдүүдэд өгөх цаг зав бага байдаг.

Шинжээчдийн тайлбар: "Шинж тэмдгийн шинж чанар нь генийн мэдрэлийн системийн төрөл, нийгмийн нөлөөллөөр тодорхойлогддог. Хэрэв эцэг эхийн аль нэг нь тодорхой ур чадвартай бол, жишээлбэл, урлагийн хувьд хүүхдүүд тэднийг өвлөх болно. Гэхдээ боломжит Рафаэлийг харандаа, будаг авах боломжоос нь салга, тэгвэл авьяасыг газарт булах болно. Аливаа авьяас чадвар юуны түрүүнд анхаарал, хөгжлийг шаарддаг. "

Удамшдаг 10 шинж чанар

Хүн ямар байх нь хүрээлэн буй орчин, удамшлаас хамаарна. Генетик нь оюун ухааны хөгжилд нөлөөлдөг. өндөр, жин, нүдний өнгө, чадвар. Гэсэн хэдий ч генийн бусад тодорхой бус нөлөө байдаг.

Хүүхдүүдийн стресс. эцэг эхийн сэтгэлийн дарамттай байдаг - энэ нь янз бүрийн насны бүх хүмүүст тохиолддог. Залуу үе үүнийг хэрхэн шийдвэрлэх нь генетикээс хамаардаг. Стресс нь гиппокампд байрладаг (сэтгэл хөдлөл, богино хугацааны ой санамжаас урт хугацааны санах ойд шилжих үүрэгтэй тархины хэсэг). Хүн стресстэй нөхцөл байдалтай тулгарах үед түүний гиппокамп өсөх эсвэл багасдаг. Хүн эрсдэлийн гентэй байх тусам тархины энэ хэсэг багасдаг. Мөн энэ нь туршлагатай нөхцөл байдлаас сөрөг нөлөө үзүүлдэг. Хэрэв хүн эрсдэлийн ген багатай бол стресс нь хүнд эерэгээр нөлөөлдөг. Түүнчлэн төрөхийн өмнөх ой тогтоолт нь хүүхдийн стресст өртөмтгий байдалд нөлөөлдөг. Хэрэв ээж жирэмсэн байхдаа стресст өртөмтгий байсан бол. тэгвэл хүүхэд тэдэнд хандах хандлагатай болно.

АЯЛАХ ХҮСЭЛТ

Зарим хүмүүс сүүлчийн мөнгөө даашинз, гутал авахад бэлэн байхад, зарим нь аялалд мөнгөө өгөхөд бэлэн байдаг. Тэнэх хүсэл нь DRD4-7R генд шингэсэн байдаг. Хүний аялах хэрэгцээг тэр зохицуулдаг. Хачирхалтай нь статистикийн мэдээгээр хүн амын 20% -д л байдаг.

Машин жолоодоход хэцүү зүйл юу байх шиг байна? Зүгээр л хүн дээгүүр гүйж, бусад машин руу мөргөж болохгүй. Гэхдээ машин жолоодох чадвар нь генетиктэй бас холбоотой. Жолоодлогын ур чадвар нь тархины эс хоорондын санах ой, урвалын хурд болон бусад харилцааг хариуцдаг BDNF (тархины нейротрофик хүчин зүйл) -ээс хамаардаг болохыг судлаачид тогтоожээ.

Муу зуршил бол аливаа үндэстний нийгмийн асуудал юм. Хүн эмэнд өртөмтгий эсэх нь удамшлын 50%, тамхи татахаас 75% хамаарна. Түүнчлэн, тамхинд донтох эсэхийг 60%, тамхинаас гарах эсэхийг 54% нь генээр шийддэг.

ХҮЧИРХИЙЛЛИЙГ хүлээж байна

Хүүхдүүдийн түрэмгийлэл нь гадаад хүчин зүйл, нүцгэн болон удамшлын аль алинаас үүдэлтэй байж болно. Финландын эрдэмтэд 900 орчим гэмт хэрэгтэнд генетикийн шинжилгээ хийж, түрэмгийллийг хариуцдаг хоёр генийг илрүүлжээ. Энэхүү генийн тээгчид энгийн хүмүүсээс 13 дахин илүү хүчирхийлэлд өртдөг.

Мэдээжийн хэрэг бүх хүмүүс залхуу байдаг. Заримдаа энэ нь тохиромжтой байдаг - эцэст нь бид робот биш, бидэнд амрах хэрэгтэй. Гэхдээ зарим хүмүүс бусдаасаа илүү залхуу байдаг. Мөн генетикт талархах ёстой. Залхуурлын генүүд байдаг бөгөөд үүнийг эрдэмтэд нотолсон байдаг. Тэд илүү идэвхтэй, идэвхгүй гэсэн хоёр хархыг цуглуулсан. Тэгээд тэд генетикийн түвшинд ялгаатай байдгийг олж мэдэв.

Төрсний дараа жингээ хасах, биеийн галбираа хэвийн болгох хамгийн сайн арга бол генетикийн мэргэжилтний зөвлөгөө юм. Хоолны дэглэм байхгүй - удамшилд итгээрэй. Жин алдах ерөнхий зөвлөмжүүд нь хүн бүрт тус болохгүй, гэхдээ генетикийн онцлогт үндэслэсэн хоолны дэглэм үр дүнтэй байх нь дамжиггүй.

Эрдэмтэд хөгжмийн амтыг хэсэгчлэн удамшлын байдлаас бүрддэг болохыг олж тогтоожээ. 50 -аас доош насны хүмүүсийн хөгжмийн сонголтод генетик 55%нөлөөлдөг бөгөөд 50 -аас хойш энэ тоо 40 болж буурч, хүрээлэн буй орчин илүү их нөлөө үзүүлдэг.

Магадгүй анхны харцаар дурлал байдаг ч удамшлын ул мөр байдаг. Түншийг сонгоход MHC генийн бүлэг (гисто нийцтэй байдлын гол цогц) нөлөөлдөг. Түүний ачаар бид эсрэг талын MHC -тэй амрагуудыг сонгодог бөгөөд энэ нь бидэнд эрүүл хүүхэд төрүүлэх илүү боломжийг олгодог.

Хүүхдүүдийн айдас насны ангилалтай байдаг. Хэрэв нялх байхдаа үйрмэг нь ганцаараа байхаас айдаг бол хүүхэд сургуульд ороод олон тооны хүмүүстэй харилцаж эхэлсний дараа тэрээр нийгмийн фоби өвчтэй байдаг. Гэхдээ зарим айдас удамшдаг. Эрдэмтэд хулгана дээр туршилт хийжээ. Цахилгаан гүйдлийн тусламжтайгаар тэд интоорын үнэрээс айх айдас төрүүлжээ. Дараа нь туршилтын хулгана үржиж, үр удам нь төрөхөөсөө интоороос айдаг болжээ.

Toptenz.net -ийн материалд үндэслэсэн болно

Удамшлын замаар дамждаг генетикийн өвчин

Хүүхэд төрсний дараа бид "Нялх хүүхэд эхийн нүдтэй" эсвэл "Хүүхэд бүхэлдээ аав руугаа явсан" гэж сонсдог. Генетикийн хувьд эцэг эхчүүд нялх хүүхдэд гадаад төрх, нүд, үсний өнгө, төрсөн тэмдэг, тэр ч байтугай зан авир, зуршлаа дамжуулдагт бид дассан байдаг. Үүнээс гадна эцэг эхчүүд нялх хүүхдэдээ янз бүрийн генетикийн өвчнийг дамжуулж болно. Саяхан жирэмслэлт төлөвлөхөд нухацтай ханддаг эцэг эхчүүд генетикч рүү хандаж, удамшлын "потенциалаа" нэн даруй илчилдэг. Генетикч таны генетикийн эрүүл мэндийг бүрэн дүүрэн харуулах боломжтой бөгөөд үүнээс гадна генетикийн шинжилгээ нь таны өвөг дээдсээс дамжуулж ирсэн удамшлын өвчнийг тодорхойлох боломжтой боловч таны болон эцэг эхийнхээ амьдралд хэзээ ч илрээгүй. Энэ нийтлэлд бид эмнэлгийн генетикийн оношлогооны ач холбогдлын талаар ярилцахаас гадна хамгийн түгээмэл удамшлын өвчний талаар ярих болно.

Генетикийн удамшил гэж юу вэ?

Бидний биеийн ген бүр өвөрмөц ДНХ - дезоксирибонуклеины хүчил агуулдаг. Түүгээр ч барахгүй ген бүр тодорхой шинж чанарын кодтой байдаг. Аав, ээжийн генүүд хосоороо холбогддог бол хосуудын нэг ген нь дарангуйлдаг (давамгайлдаг), нөгөө нь дарагдсан (рецессив) байдаг. Хэрэв ээж эсвэл аав нь эмгэг төрүүлэгч генийг өөртөө авч явдаг бол түүнийг хүүхдэд дамжуулах ёстой. Түүнээс гадна, хэрэв өвчтэй генийг тээвэрлэгч нь зөвхөн ээж эсвэл зөвхөн аав юм бол эцэг эх хоёулаа энэ өвчтэй генийг авч явбал эрсдэл хоёр дахин буурна.

Дээр дурдсаны дагуу хэрэв өвчтэй генийг дарангуйлдаг бол хүүхэд удамшлын өвчинд нэрвэгдэх болно, хэрэв генийг дарах юм бол хүүхэд зүгээр л тээвэрлэгч болж ирээдүйн хүүхдүүддээ дамжуулах болно. Цаашилбал, ирээдүйд тээвэрлэгч нь зүгээр л тээвэрлэгч түнштэйгээ уулзвал өвчтэй генээр хүүхдийг "шагнах" боломж аль хэдийн 50%байдаг. Тиймээс ихэнхдээ зарим өвчин хэдэн үе дамжин илэрдэггүй, дараа нь гэнэт гарч ирдэг.

Бодит байдал дээр хүүхдэд генетикийн өвчин тусах эрсдэл ердөө 3-5%байдаг. Гэсэн хэдий ч экологи муу, хоол тэжээлийн дутагдал, стресс, дааврын эмгэг гэх мэт хүчин зүйлүүдийг тэмдэглэх нь зүйтэй. - энэ бүхэн генетикийн алдаа үүсгэж болзошгүй юм.

Харамсалтай нь бараг бүх үеийнхэнд илэрдэг генетикийн өвчин байдаг. үргэлж дарангуйлагч гентэй байдаг. Ийм өвчинд чихрийн шижин, псориаз, таргалалт, гипертензи, гипотензи, эпилепси, шизофрени, атеросклероз, Альцгеймерийн өвчин гэх мэт орно.

Түүнчлэн хойшлогдож буй өвчин байдаг, өөрөөр хэлбэл. төрсний дараа шууд биш, харин 30-40 жилийн дараа.

Өнөөдөр удамшдаг 3000 гаруй генетикийн өвчин байдаг бөгөөд ихэвчлэн эхний гурван сард зулбах шалтгаан болдог удамшлын өвчин байдаг. Аяндаа зулбалтын 60% нь удамшлын хүчин зүйлээс үүдэлтэй байдаг. Тиймээс олон эмэгтэйчүүд олон жилийн турш жирэмслэхийг оролдсон боловч үр дүнд хүрээгүй, эсвэл жирэмслэлт нь үргэлж зулбах замаар дуусдаг. Эмэгтэй хүн генетикчээс хайх хүртэл урт хугацааны үзлэг ямар ч үр дүн өгдөггүй.

Хромосомын төрлөөс хамааран удамшлын өвчин өөр өөр байж болно гэдгийг тэмдэглэх нь зүйтэй - рецессив, давамгайлсан, олон хүчин зүйлтэй, X -хромосомын рецессив ба хромосомын. Үүний дагуу өвчин тодорхой нөхцөлд илэрдэг, жишээлбэл, удамшлын хоёр ген хоёулаа рецессив эсвэл эсрэгээрээ давамгайлдаг бол.

Ямар өвчин удамшдаг вэ?

Бөөрний дээд булчирхайн синдром эсвэл адренал гиперандрогенизм. Энэхүү удамшлын өвчин нь эрт бэлгийн харьцаанд ордог (6-8 нас). Энэ тохиолдолд өвчин нь сарын тэмдэг, хөхний булчирхай байхгүй гэдгээр тодорхойлогддог тул хуурамч эмэгтэй гермафродитизм гэж үздэг.

Дауны синдром нь төрөлхийн удамшлын эмгэг бөгөөд төрсний дараа шууд илэрдэг. Энэ нь сэтгэцийн болон бие бялдрын хөгжил буурсан шинж чанартай байдаг.

Цистик фиброз эсвэл цистик фиброз - энэ өвчин нь гадны шүүрлийн булчирхайн үйл ажиллагааны доголдолоор тодорхойлогддог бөгөөд хөлрөх, салстын шүүрэл ихсэх замаар бие махбодид хуримтлагдаж, хүүхэд өсч хөгжихөөс сэргийлж, хүүхдийн хэвийн үйл ажиллагаанд саад учруулдаг. уушиг, энэ нь эргээд амьсгалын дутагдлын улмаас үхэлд хүргэдэг ... Энэ өвчин нь эцэг эх хоёулаа тээгч болох хүүхдэд илэрч болно.

Өнгөний харалган байдал нь өнгөний хараа, хэсэгчилсэн өнгөний харалган байдлыг зөрчих явдал юм. Ихэнхдээ энэ нь төрсний дараа шууд илэрдэг боловч амьдралын явцад олж авдаг. Өнөөдөр анагаах ухаан алга болсон генийг нүдний торлог бүрхэвчинд нэвтрүүлэх боломжийг аль хэдийн идэвхтэй судалж байна.

Гемофили бол удамшлын өвчин бөгөөд цус алдалтаар тодорхойлогддог бөгөөд цус алдалтаас болж нас барах эрсдэлтэй байдаг. Цус нь үе мөч, дотоод эрхтэнд нэвтэрч чаддаг бөгөөд хүн дотоод цус алдалтыг сэжиглэж байдаггүй.

Гиполактази буюу лактоз үл тэвчих нь хөхний болон үнээний сүүнд агуулагдах сүүний сахар болох лактозыг үл тэвчих шинж чанартай өвчин юм. Энэ нь суулгалт, гэдэс дүүрэх хэлбэрээр илэрдэг. Өвчин нь төрсний дараа эсвэл амьдралын туршид шууд илэрч болно.

Энэ бол бидний хүүхдэд дамжуулж болох өвчний өчүүхэн хэсэг юм. Хүүхдийнхээ эрүүл мэнд, хүүхдийн эрүүл мэндийн талаар бодож, жирэмслэх, төрөхөөсөө өмнө эрүүл мэндийн генетикийн үзлэгт хамрагдах ёстой.

Эмнэлзүйн генетикийн үзлэг

Шалгалт нь генетикчтэй зөвлөлдсөнөөс эхэлдэг - тэр танай гэр бүлийн гишүүн өвчтэй байсан удам угсааг сонирхож, ирээдүйн эцэг эхийг гадны шинж тэмдгээр шалгаж үздэг (зарим генетикийн өвчин ийм байдлаар илэрдэг).

Төрөхийн өмнөх оношлогоо нь генетикийн шинжилгээг багтааж болно. Жирэмсний үе шатнаас хамааран эмч нар амниоцентез, плацентоцентез, кордоцентез, биопси хийдэг. Энд шинжилгээ хийхийн тулд амнион шингэний эсүүд, хүйн цус, вилли эсвэл chorionic хучуур эдээс цус авдаг.

Хорт хавдар удамшдаг уу?

Хорт хавдраар нас бараагүй гэр бүл бараг байхгүй. Тиймээс, энэ өвчнийг хүүхдэд дамжуулах магадлал хэр өндөр вэ гэсэн үндэслэлтэй асуулт гарч ирж байна. Харамсалтай нь энэ асуултын хариулт одоог хүртэл алга байна. Эмч нар энэ өвчний гарал үүсэл, хөгжлийн жинхэнэ мөн чанарыг ойлгоогүй хэвээр байгаа тул удамшлын хүчин зүйлээс гадна гадны хүчин зүйлүүд чухал ач холбогдолтой, жишээлбэл, анхан шатны вирусын халдвар эсвэл энгийн иммуностимуляторууд эсийн доройтлыг өдөөж болно. Өөрийгөө хамгаалахын тулд генетикийн урьдал нөхцөл, экологи, химийн бодис, гормон, вирус, янз бүрийн цацраг туяа (хэт ягаан туяа, рентген, богино долгионы гэх мэт) гэх мэт бүх зүйл энэ өвчний хөгжилд шууд нөлөөлдөг гэдгийг санах нь зүйтэй. үнэндээ боломжтой болтол хорт хавдар.

Дүгнэж хэлье

удамшлын өвчнөөр өвчилсөн эсвэл шаналж буй хамаатан садантай байх

35 -аас дээш настай

цацраг туяанд өртсөн

эхнэр нөхөртэйгээ ойр дотно харилцаа (харилцаа ойр байх тусам эрсдэл өндөр болно)

Таны хань аль хэдийн удамшлын эмгэгтэй хүүхэдтэй болсон

үргүйдэл, олон удаагийн зулбалт

аж үйлдвэрийн үйлдвэрийн ойролцоо амьдардаг.

Генетикийн туршилтын процесс удаан үргэлжлэхгүй. Шинжилгээ хийхэд таны цус хангалттай.

Удамшлын замаар дамждаг генетикийн өвчин. Эмнэлзүйн генетикийн үзлэг

Үүссэн шалтгаанууд

Бидний генүүд зөвхөн мэдээлэл хуримтлуулахаас гадна шинэ чанарыг олж авах замаар өөрчлөх хандлагатай байдаг. Энэ бол мутаци юм. Энэ нь маш ховор тохиолддог бөгөөд нэг сая тохиолдлуудад 1 удаа тохиолддог бөгөөд хэрэв энэ нь үр хөврөлийн эсэд тохиолдвол удам дамждаг. Хувь хүний генийн хувьд мутацийн хурд 1: 108 байна.

Мутаци бол байгалийн үйл явц бөгөөд бүх амьд зүйлийн хувьслын хувьсах үндсийг бүрдүүлдэг. Тэд ашигтай, хортой байж болно. Зарим нь бидний хүрээлэн буй орчин, амьдралын хэв маягт илүү сайн дасан зохицоход тусалдаг (жишээлбэл, эрхий хуруугаараа эсрэгээр), зарим нь өвчинд хүргэдэг.

Ген дэх эмгэг судлалын илрэл нь физик, хими, биологийн мутагеник хүчин зүйлээр нэмэгддэг. Зарим алкалоид, нитрат, нитрит, зарим хүнсний нэмэлт, пестицид, уусгагч, газрын тосны бүтээгдэхүүн ийм шинж чанартай байдаг.

Физик хүчин зүйлүүдэд ионжуулагч ба цацраг идэвхт туяа, хэт ягаан туяа, хэт өндөр ба бага температур орно. Биологийн шалтгаан нь улаан бурхан, улаан бурхан, эсрэгтөрөгч гэх мэт.

Генетикийн урьдал нөхцөл

Эцэг эхчүүд зөвхөн бидний хүмүүжилд нөлөөлдөг. Зарим хүмүүс удамшлын улмаас зарим өвчнөөр өвчлөх магадлал өндөр байдаг нь мэдэгдэж байна. Хамаатан садан нь генетикийн эмгэгтэй байх үед өвчинд удамшлын урьдал нөхцөл үүсдэг.

Хүүхдэд тодорхой өвчний эрсдэл нь түүний хүйсээс хамаардаг, учир нь зарим өвчин зөвхөн нэг шугамаар дамждаг. Энэ нь тухайн хүний арьсны өнгө, өвчтөнтэй харьцах харьцаанаас хамаарна.

Хэрэв хүүхэд мутацитай хүнээс төрсөн бол энэ өвчнийг удамшуулах магадлал 50%байх болно. Энэ ген нь рецессив шинж чанартай байдаггүй бөгөөд эрүүл хүнтэй гэрлэсэн тохиолдолд үр удамдаа дамжих магадлал 25%байдаг. Гэсэн хэдий ч хэрэв эхнэр, нөхөр нь ийм рецессив гентэй бол түүний үр удамд илрэх магадлал дахин 50%хүртэл нэмэгдэх болно.

Өвчинг яаж тодорхойлох вэ?

Генетикийн төв нь өвчнийг цаг тухайд нь илрүүлэхэд тусалдаг. Энэ нь ихэвчлэн бүх томоохон хотуудад байдаг. Шинжилгээ өгөхөөс өмнө хамаатан садныхаа эрүүл мэндийн ямар асуудал байгааг олж мэдэхийн тулд эмчтэй зөвлөлдөнө.

Эмнэлзүйн генетикийн үзлэгийг шинжилгээнд зориулж цус авах замаар хийдэг. Дээжийг ямар нэгэн гажигтай эсэхийг лабораторид сайтар шалгаж үздэг. Ирээдүйн эцэг эхчүүд жирэмсний дараа ийм зөвлөгөөнд ихэвчлэн оролцдог. Гэсэн хэдий ч төлөвлөлтийн явцад генетикийн төвд ирэх нь зүйтэй юм.

Удамшлын өвчин нь хүүхдийн сэтгэцийн болон бие махбодийн эрүүл мэндэд ноцтой нөлөөлж, дундаж наслалтад нөлөөлдөг. Тэдний ихэнхийг эмчлэхэд хэцүү байдаг бөгөөд тэдний илрэлийг зөвхөн эмнэлгийн аргаар засдаг. Тиймээс хүүхэд төрүүлэхээс өмнө үүнд бэлдэх нь дээр.

Дауны синдром

Хамгийн түгээмэл генетикийн өвчний нэг бол Даун синдром юм. Энэ нь 10,000 тохиолдлоос 13 тохиолдолд тохиолддог.Энэ бол хүн 46 биш 47 хромосомтой байдаг гажиг юм. Энэ синдромыг төрөх үед шууд оношлох боломжтой.

Гол шинж тэмдгүүдийн дунд нүүр хавтгайрсан, нүдний булан дээш өргөгдсөн, хүзүү богинохон, булчингийн ая дутмаг байдаг. Чихэвч нь ихэвчлэн жижиг хэмжээтэй, нүдний зүсэлт нь ташуу, гавлын яс нь жигд бус байдаг.

Өвчтэй хүүхдүүдэд хавсарсан эмгэг, өвчин ажиглагддаг - уушгины хатгалгаа, амьсгалын замын цочмог вируст халдвар гэх мэт. Тухайлбал, сонсгол муудах, хараа муудах, гипотиреодизм, зүрхний өвчин үүсч болно. Даунизмын үед сэтгэцийн хөгжил удааширч, ихэвчлэн долоон жилийн түвшинд байдаг.

Тогтмол ажил, тусгай дасгал, эм нь нөхцөл байдлыг ихээхэн сайжруулдаг. Үүнтэй төстэй синдромтой хүмүүс бие даасан амьдралаар амьдарч, ажил олж, мэргэжлийн амжилтанд хүрч болох олон тохиолдол байдаг.

Гемофили

Эрчүүдэд нөлөөлдөг ховор удамшлын өвчин. 10,000 тохиолдол тутамд нэг удаа тохиолддог. Гемофили нь эмчлэгддэггүй бөгөөд X генийн хромосомын нэг ген өөрчлөгдсөний үр дүнд үүсдэг. Эмэгтэйчүүд зөвхөн өвчин тээгч юм.

Гол шинж чанар нь цусны бүлэгнэлтийг хариуцдаг уураг байхгүй байна. Энэ тохиолдолд бага зэргийн гэмтэл ч гэсэн цус алдалтыг зогсооход амаргүй байдаг. Заримдаа энэ нь гэмтсэний маргааш нь л илэрдэг.

Английн хатан хаан Виктория гемофилийн халдвар тээгч байжээ. Тэрээр энэ өвчнийг өөрийн олон үр удамд, түүний дотор Цар Николай II -ийн хүү Царевич Алексейд дамжуулжээ. Түүний ачаар өвчнийг хааны буюу Викторийн гэж нэрлэж эхлэв.

Анжелман синдром

Өвчтөнүүд ихэвчлэн инээд хөөр, инээмсэглэл, гар эмх замбараагүй хөдөлгөөн ихтэй байдаг тул үүнийг аз жаргалтай хүүхэлдэйний хамшинж эсвэл яншуй синдром гэж нэрлэдэг. Энэхүү гажигтай тохиолдолд нойр болон сэтгэцийн хөгжлийн эмгэгүүд онцлог шинж чанартай байдаг.

Энэхүү синдром нь 15 -р хромосомын урт гарт зарим ген байхгүйгээс болж 10,000 тохиолдол тутамд нэг тохиолддог. Анхелманы өвчин нь эхээс удамшсан хромосомд ген байхгүй тохиолдолд л хөгждөг. Эцэг эхийн хромосом дээр ижил ген байхгүй тохиолдолд Прадер-Виллийн синдром үүсдэг.

Энэ өвчнийг бүрэн эмчлэх боломжгүй боловч шинж тэмдгийн илрэлийг хөнгөвчлөх боломжтой. Үүний тулд физик процедур, массаж хийдэг. Өвчтөн бүрэн бие даасан болдоггүй, гэхдээ эмчилгээний явцад тэд өөрсдөдөө үйлчилж чаддаг.

Эмэгтэйчүүд ихэнхдээ үл тоомсорлодог хорт хавдрын 15 шинж тэмдэг Хорт хавдрын олон шинж тэмдгүүд нь бусад өвчин, эмгэгийн шинж тэмдгүүдтэй төстэй байдаг бөгөөд тэдгээрийг үл тоомсорлодог. Бие махбоддоо анхаарлаа хандуулаарай. Хэрэв та анзаарсан бол.

Бидний өвөг дээдэс биднээс өөрөөр унтдаг байсан. Бид юу буруу хийж байна вэ? Итгэхэд бэрх ч эрдэмтэд болон олон түүхчид орчин үеийн хүн эртний өвөг дээдсээсээ өөрөөр унтдаг гэдэгт итгэх хандлагатай байдаг. Эхэндээ.

Таныг орондоо сайн байгааг илтгэх 11 хачин шинж тэмдэг Та романтик хамтрагчаа орондоо зугаацуулж байгаа гэдэгт итгэхийг хүсч байна уу? Ядаж улайгаад уучлалт гуйхыг хүсэхгүй байна.

Хуучин худалдаж авах ёсгүй 12 зүйл Үргэлж шинэлэг байх ёстой бөгөөд хэзээ ч хуучин гараар худалдаж авдаггүй зүйлсийн жагсаалтыг үзээрэй.

Ойр дотно болзохоосоо өмнө идэж болохгүй 10 хоол Хүчирхийлэлтэй бэлгийн харьцаанд орохдоо хамгийн сүүлд хүсдэг зүйл бол хамтрагчтайгаа өөрийнхөө тухай давхар сэтгэгдэл үлдээх явдал юм. Хэн ч тарчлаахыг хүсдэггүй.

Таны хамрын хэлбэр таны зан чанарын талаар юу хэлдэг вэ? Олон шинжээчид хамар харах нь хүний зан чанарын талаар маш их зүйлийг хэлж чадна гэж үздэг. Тиймээс, анх уулзахдаа танихгүй хүний хамар руу анхаарлаа хандуулаарай.

Генетикийн нууц: хүүхдүүд эцэг эхээсээ өвлөж авдаг зүйл

Хэрэв жирэмсний үед эцэг эхийн генийг ангилах боломжтой бол! Сайныг нь аваад, төмстэй хамар шиг мууг нь хая. Дашрамд хэлэхэд, генийг үл харгалзан нууцлаг, өөрийн амьдралыг бий болгох чадваргүйгээр хэрхэн амьдрах вэ?

Америкийн нэрт генетикч Роберт Пломин хэлэхдээ: Бидний хүн нэг бүр бол давтагдашгүй оюун санааны болон генетикийн өвөрмөц туршилт юм. Энэ нь ирээдүйн үр удамдаа хамгийн сайн генетикийн өвөрмөц байдлаа өвлүүлэх хүслийг төрүүлж чадахгүй. Хүүхдүүд биднээс яг юу өвлөж авч болохыг, удамшлын чадвараа хэрхэн зөв хөгжүүлэх талаар олж мэдье.

Миний гэрэл, толь, надад хэлээч!

Хүүхдийн гадаад төрхтэй холбоотой бүх зүйлсийн хувьд математик нь энгийн зүйл юм. Доминант ба рецессив гэсэн хоёр төрлийн ген байдаг. Эхний төрөл нь хоёр дахь нөлөөг саармагжуулдаг. Хэрэв аав нь хүрэн нүдтэй, ээжийнх нь цэнхэр байвал нялх хүүхэд аавынхаа нүдний өнгөөр явах болно. Генетикийн давамгайлах шинж чанарууд нь хар арьс, сэвх, дугуй нүүр, эрүү, хацар дээр хонхойсон байдал, өтгөн хөмсөг, урт сормуус, бөгтөр хамар, уруул дүүрэн гэх мэт ... Хэрэв аав, ээж хоёулаа тээгч бол рецессив шинж чанар, жишээлбэл, хөх, саарал нүдтэй, шударга тулааны явцад ялагчийг тодруулна. Харамсалтай нь энэ тулааны үр дүнг урьдчилан таамаглах аргагүй юм.

Энэ сонирхолтой байна! Хэрэв гэр бүлд улаан үстэй хамаатан садан байхгүй байсан бөгөөд ямар ч шалтгаангүйгээр улаан үстэй хүүхэд төрсөн бол хөршийнхөө тухай хошигнолыг тэр даруй санаж болохгүй. Байгаль нь үл хамаарах зүйл хийдэг!

Суутнууд төрдөггүй!

Мичиганы их сургуулийн нийгмийн сэтгэл судлалын профессор Ричард Нисбеттийн хэлснээр IQ нь удамшлаас 50%-иас бага хамааралтай байдаг. Энэ нь суут эцэг эхийн генийг үр удамдаа өвлүүлэх баталгааг хэн ч өгөхгүй. Гэсэн хэдий ч хэрэв тэд үүнийг хийвэл тэд өөрсдийгөө харуулах нь үнэн биш юм: хүүхэд хүмүүжиж буй хүрээлэн буй орчны нөлөө хэт их байдаг. Дашрамд хэлэхэд хүрээлэн буй орчныг гэр бүлийн хэмжээнд (гэр бүлийн гишүүдийг бие биетэйгээ ижил төстэй болгодог) ба хувь хүн (гэр бүлийн гишүүдийг бие биенээсээ ялгаатай болгодог) гэсэн хоёр төрөлд хуваадаг.

Лхагва, IQ

Хүүхдийн оюун ухаанд гэр бүлийн орчин хамгийн их нөлөөлдөг болохыг олон тооны судалгаа харуулдаг. Өсвөр наснаасаа эхлэн генетик болон хувь хүний хүрээлэн буй орчны нөлөө ихээхэн нэмэгддэг. Тийм ч учраас хүүхэд бага наснаасаа хүүхэдтэй харилцах нь маш чухал ач холбогдолтой бөгөөд хүүхэд өөрөө хэрхэн ярихаа хараахан мэддэггүй байсан ч гэсэн.

Энэ сонирхолтой байна! Жирэмсэн үед дасгал хийдэг эмэгтэйчүүд авьяастай хүүхэд төрүүлэх магадлал өндөр байдаг! Хөхөөр хооллох нь IQ -ийн өсөлтийг өдөөдөг (ойролцоогоор 6 пунктээр).

Өвлөгдөн ирсэн авьяас

Пифагор зөв хэлсэн нь: Мөнгөн усыг бүх модноос сийлж болохгүй. Энэ нь бас үнэн юм: хамгийн өвөрмөц генүүд ч гэсэн хэрэв хүн хангалтгүй орчинд орвол зүгээр л ялзарч, алга болдог. Эрдэмтэд бидний хүн нэг бүр ямар нэгэн авьяас билгийн гентэй байхыг шаарддаг. Хамгийн гол нь тэднийг ургахад тохиромжтой хөрсөөр хангах явдал юм. Германы алдарт хөгжимчин Иоганн Себастьян Бах 10 хүүхэдтэй байсан бөгөөд тэд бүгд хөгжим тоглодог байжээ. Гэхдээ Бах ганцаараа байна!

Энэ сонирхолтой байна! Эрдэмтдийн хийсэн дүгнэлтээс үзэхэд хүний бүтээлч чанар нь удамшлаас шууд хамаардаг. Өөрөөр хэлбэл, хүн бүр эцэг эх нь урлагийн хүмүүс байсан эсэхээс үл хамааран зарим чадварыг нээж, хөгжүүлэх боломжтой байдаг.

Дүрийн төлөвшил

Хэрэв уг дүр удамшсан бол ах дүү ааштай эгч дүүс хоёр вандуй шиг байх байсан биз дээ? Төрөлхийн ичимхий байдал эсвэл өлгийдсөн удирдагчийн хандлага - энэ бүхэн мэдээж амьдралд тохиолддог. Гэхдээ эхний болон хоёрдахь чанар хоёулаа амьдралынхаа туршид тогтмол байдаггүй. Жишээлбэл, алдартай инээдмийн жүжигчин Жим Керри хүлээн зөвшөөрсөн: Итгэхэд бэрх гэдгийг би мэднэ, гэхдээ залуу насандаа би маш ичимхий, ичимхий байсан. Галзуурал руу. Миний хувьд хамгийн аймшигтай жил бол их сургуульд орсон эхний жил байсан бөгөөд би огт гадны хүн байсан бөгөөд хэн ч надтай ярихыг хүсээгүй. Хэрэв өөрийнхөө болон дүрийнхээ төлөө шаргуу хөдөлмөрлөөгүй бол би энэ амьдралдаа юу ч хийж чадах байсан эсэхээ сайн мэдэхгүй байна.

Хүүхдээ байгаагаар нь хүлээн зөвшөөрч, хайрлаарай. Мөн нам гүм өвөөгийн генүүд нь огт өгүүлбэр биш гэдгийг бүү мартаарай.

Энэ сонирхолтой байна! Хүний зан төлөвт умайн доторх хөгжлийн үе нөлөөлдөг. Хэрэв энэ үед ээж нь хүүхдээ сайхан сэтгэл, дулаанаар хүрээлүүлж, түүнтэй ярилцаж, бүр илүү сайн дуулдаг бол хүүхэд илүү эв найртай төрөх болно.

Эрүүл мэнд ба удамшил

Эрдэмтэд удамшлын өвчин байгааг баталсаар ирсэн (үүнд маник синдром, шизофрени, дементи, сэтгэцийн хомсдол орно). Ийм өвчин нь янз бүрийн хромосом ба генийн мутациас үүдэлтэй байдаг. Энэ бол муу мэдээ. Гэхдээ бас нэг сайн зүйл байдаг: тодорхой өвчинд удамшлын урьдал өвчин үргэлж хөгждөггүй. Тааламжтай нөхцөлд мутацид орсон ген нь түрэмгий байдлаа харуулахгүй байж магадгүй гэж генетикчид хэлдэг. Эрүүл амьдралын хэв маяг нь хамгийн сайн урьдчилан сэргийлэлт гэдгийг санах нь чухал юм! Энэ хууль нь эцэг эхийн эрүүл мэнд сайн байгаа тохиолдолд ч үнэн юм. Ийм удамшлын шинж чанартай мэт харагдаж байсан ч гэсэн та түүний амьдралын хэв маягийг дагаж мөрдөөгүй бол нялх хүүхдийн эрүүл мэнд хохирох болно.

Жирэмсэн үед эцэг эхийн генийг "ангилах" боломжтой байсан бол одоо! Сайныг нь ав, мууг нь "төмсний хамар" шиг хая. Гэхдээ энэ дашрамд ... Генээс үл хамааран өөрийн амьдралаа бүтээх чадваргүй нууцлаг байдлаар хэрхэн амьдрах вэ?

Америкийн алдарт генетикч Роберт Пломин хэлэхдээ: "Бидний хүн нэг бүр бол давтагдашгүй оюун санааны болон генетикийн өвөрмөц туршилт юм." Энэ нь ирээдүйн үр удамдаа өөрсдийн хамгийн сайн генетикийн "өвөрмөц байдлыг" өвлүүлэх хүслийг төрүүлж чадахгүй. Хүүхдүүд биднээс яг юу өвлөж авч болохыг, удамшлын чадвараа хэрхэн зөв хөгжүүлэх талаар олж мэдье.

Миний гэрэл, толь, надад хэлээч!

Хүүхдийн гадаад төрхтэй холбоотой бүхий л зүйлсийн хувьд математик энгийн. Доминант ба рецессив гэсэн хоёр төрлийн ген байдаг. Эхний төрөл нь хоёр дахь нөлөөг саармагжуулдаг. Хэрэв аав нь хүрэн нүдтэй, ээжийнх нь цэнхэр байвал нялх хүүхэд аавынхаа нүдний өнгөөр явах болно. Генетикийн давамгайлсан шинж чанарууд нь хар арьс, сэвх, дугуй нүүр, эрүү, хацар дээр хонхойсон байдал, өтгөн хөмсөг, урт сормуус, бүдүүн хамар, уруул дүүрэн гэх мэт ... Хэрэв аав, ээж хоёулаа халдвар тээгч бол рецессив шинж чанар, жишээлбэл, хөх, саарал нүд, "ялагч" шударга "тулааны" явцад тодорхойлогдоно. Харамсалтай нь энэхүү "тулааны" үр дүнг урьдчилан таамаглах аргагүй юм.

Энэ сонирхолтой байна!Хэрэв гэр бүлд улаан үстэй хамаатан садан байхгүй байсан бол ямар ч шалтгаангүйгээр улаан үстэй хүүхэд төрсөн бол "хөршийнхөө тухай" онигоог тэр даруй санаж болохгүй. Байгаль нь үл хамаарах зүйл хийдэг!

Суутнууд төрдөггүй!

Лхагва, IQ

Энэ сонирхолтой байна!Жирэмсэн үед дасгал хийдэг эмэгтэйчүүд авьяастай хүүхэд төрүүлэх магадлал өндөр байдаг! Хөхөөр хооллох нь IQ -ийн өсөлтийг өдөөдөг (ойролцоогоор 6 пунктээр).

Өвлөгдөн ирсэн авьяас

Пифагор зөв хэлсэн нь: "Мод бүрийг Буд гаригийг сийлэхэд ашиглаж болохгүй." Энэ нь бас үнэн юм: хамгийн өвөрмөц генүүд ч гэсэн хэрэв хүн хангалтгүй орчинд орвол зүгээр л ялзарч, алга болдог. Эрдэмтэд бидний хүн нэг бүр ямар нэгэн авьяас билгийн гентэй байхыг шаарддаг. Хамгийн гол нь тэднийг "өсөлтөд" тохирсон "хөрс" -өөр хангах явдал юм. Германы алдарт хөгжимчин Иоганн Себастьян Бах 10 хүүхэдтэй байсан бөгөөд тэд бүгд хөгжим тоглодог байжээ. Гэхдээ Бах ганцаараа байна!

Энэ сонирхолтой байна!Эрдэмтдийн хийсэн дүгнэлтээс үзэхэд хүний бүтээлч чанар нь удамшлаас шууд хамаардаг. Өөрөөр хэлбэл, хүн бүр эцэг эх нь урлагийн хүмүүс байсан эсэхээс үл хамааран зарим чадварыг нээж, хөгжүүлэх боломжтой байдаг.

Дүрийн төлөвшил

Хэрэв уг дүр удамшсан бол ах дүү ааштай эгч дүүс хоёр вандуй шиг байх байсан биз дээ? Төрөлхийн ичимхий байдал эсвэл өлгийдсөн удирдагчийн хандлага - энэ бүхэн мэдээж амьдралд тохиолддог. Гэхдээ эхний болон хоёрдахь чанар хоёулаа амьдралынхаа туршид тогтмол байдаггүй. Жишээлбэл, алдартай инээдмийн жүжигчин Жим Керри: "Итгэхэд бэрх гэдгийг би мэднэ, гэхдээ залуу насандаа би маш ичимхий, ичимхий байсан. Галзуурал руу. Миний хувьд хамгийн аймшигтай жил бол их сургуульд орсон эхний жил байсан бөгөөд би огт гадны хүн байсан бөгөөд хэн ч надтай ярихыг хүсээгүй. Хэрэв би өөрийнхөө болон дүрийнхээ төлөө шаргуу хөдөлмөрлөөгүй бол энэ амьдралдаа би юу ч хийж чадах байсан эсэхээ сайн мэдэхгүй байна. "

Энэ сонирхолтой байна!Хүний зан төлөвт умайн доторх хөгжлийн үе нөлөөлдөг. Хэрэв энэ үед ээж нь хүүхдээ сайхан сэтгэл, дулаанаар хүрээлүүлж, түүнтэй ярилцаж, бүр илүү сайн дуулдаг бол хүүхэд илүү эв найртай төрөх болно.

Эрүүл мэнд ба удамшил

Эрдэмтэд удамшлын өвчин байгааг баталсаар ирсэн (үүнд маник синдром, шизофрени, дементи, сэтгэцийн хомсдол орно). Ийм өвчин нь янз бүрийн хромосом ба генийн мутациас үүдэлтэй байдаг. Энэ бол муу мэдээ. Гэхдээ бас нэг сайн зүйл байдаг: тодорхой өвчинд удамшлын урьдал өвчин үргэлж хөгждөггүй. Тааламжтай нөхцөлд мутацид орсон ген нь түрэмгий байдлаа харуулахгүй байж магадгүй гэж генетикчид хэлдэг. Эрүүл амьдралын хэв маяг нь хамгийн сайн урьдчилан сэргийлэлт гэдгийг санах нь чухал юм! Энэ хууль нь эцэг эхийн эрүүл мэнд "сайн" байгаа тохиолдолд ч мөн адил хамаарна. Ийм "хамгийн тохиромжтой" мэт удамшлын шинжтэй байсан ч гэсэн хэрэв та түүний амьдралын хэв маягийг дагаж мөрдөөгүй бол нялх хүүхдийн эрүүл мэнд хохирох болно.

Генетикийн паспорт

Геномикийн ололт амжилтын ачаар хүн бүр өөрийн гэсэн генетикийн паспортыг авах боломжтой бөгөөд энэ нь организмын генетикийн "декодчилол" юм. Ийм паспорт нь өвчинд нэрвэгдэх хандлага, төрөл бүрийн спортод генетикийн хувьд тодорхойлсон хандлага, хортой бүтээгдэхүүний жагсаалт, цаг уурын таагүй байдал, хөдөлмөрийн хүлээн зөвшөөрөгдөөгүй нөхцлийг илэрхийлж болно.