(14-өөс 23 дахь өдөр хүртэл) Бэлэн эмийг эмийн бүлэгт хадгалах:

Фармакологийн бүлгийн заалт бүхий бэлэн эмийн бүтээгдэхүүнийг хадгалах хадгалах шүүгээний схем (Хавсралт No5)

Маягтыг тогтоосон жортой нийцүүлэх

Жор бэлтгэх

Жорын хүчинтэй байх

Энэ жороор эм олгох тухай дүгнэлт гаргаж, татгалзсан шалтгааныг зааж өгнө үү.

* жорын хуулбар (боломжтой бол эх хувь) өдрийн тэмдэглэлд хавсаргана (Хавсралт No6)

Бэлэн эмийг эмийн бүлгээр хадгалах... Фармакологийн үйл ажиллагааны дагуу эмийг дараахь эмүүдэд хуваана.

Antispasmodics - дотоод эрхтнүүдийн гөлгөр булчингийн спазмыг арилгах, судасны спазмыг арилгах;

Өвдөлт намдаах эм - өвдөлт намдаах зориулалттай байгалийн, хагас синтетик, синтетик гаралтай эмийн бодис;

Харшлын эсрэг - харшлын шинж тэмдгийг бууруулдаг эмийн бодисууд;

Ханиадны эсрэг - ханиалгах, ханиад хүрэхэд хэрэглэдэг;

antifungal - мөөгөнцрийн өвчнийг эмчлэхэд зориулагдсан;

Зүрх судас - зүрхний дутагдал, судасны аяны эмгэгийг эмчлэхэд ашигладаг;

АД буулгах эмүүд - артерийн даралтыг бууруулж, АГ-ийн эмчилгээнд хэрэглэдэг.

Маягтыг тогтоосон жортой нийцүүлэх... Эмийн жор бичиж, эм өгөхдөө тодорхой үйлдлийн алгоритмыг дагаж мөрдөх ёстой. Эхний шатанд эмийн жорын маягтын маягт, заавал дагаж мөрдөх болон нэмэлт дэлгэрэнгүй мэдээлэлд нийцэж байгаа эсэхийг шалгана. Эмийн жорын дараах хэлбэрүүд байдаг.

1) "Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын тусгай жорын хуудас"-ын маягт;

2) Маягт No148 -1 / u-88 "Жорын хуудас";

3) Маягт No107 -1 / у "Жорын хуудас";

4) Маягт No148 -1 / y - 04 (l) "Жор";

5) Маягт No 148 -1 / y - 06 (l) "Жор".

"Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын тусгай жорын хуудас"-ыг усан тэмдэг бүхий ягаан өнгийн цаасан дээр хийж, серийн дугаартай байна.

Ийм маягт дээр мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисыг тогтоодог. Эмнэлгийн жор нь өвчтөний овог, нэр, овог нэр, өвчний түүхийн дугаар эсвэл өвчтөний эрүүл мэндийн дэвтрийн дугаар, эсвэл хүүхдийн хөгжлийн түүх, өвчний түүхийг бүрэн тусгасан болно. Эмчийн овог, нэр, овог нэрийг бүрэн зааж өгсөн болно. Уг жорыг бичсэн эмч гарын үсэг зурж, дараа нь эмчийн хувийн тамга тэмдгээр баталгаажуулна. Нэмж дурдахад эрүүл мэндийн байгууллагын дугуй тамга, ерөнхий эмч эсвэл түүний орлогч гарын үсэг зурсан байна.

Нэг маягт дээр эмийн зөвхөн нэг нэрийг бичихийг зөвшөөрдөг бол засвар оруулахыг зөвшөөрдөггүй. Жор нь эмийн сангийн байгууллагад субьект-тоон нягтлан бодох бүртгэлд үлддэг. Жорын хүчинтэй хугацаа нь эмнээс гарсан өдрөөс хойш 5 хоног байна.

Маягт No148 -1 / u-88 "Жорын хуудас" нь цуврал, дугаартай. Энэ маягт дээр сэтгэцэд нөлөөт бодис, түүнчлэн тоон бүртгэлд хамрагдах бусад эм, анаболик стероидуудыг зааж өгдөг. Жорыг эмч гарын үсэг зурж, түүний хувийн тамга тэмдгээр баталгаажуулж, "Жорын тухай" эрүүл мэндийн байгууллагын тамга тэмдгээр баталгаажуулна.

Нэг маягт дээр та эмийн зөвхөн нэг нэрийг бичиж болно, жорын ард хэн бэлтгэсэн, шалгасан, тараасан тухай тэмдэглэл бичсэн болно. Жор нь эмийн сангийн байгууллагад субьект-тоон нягтлан бодох бүртгэлд үлддэг. Хүчинтэй байх хугацаа 10 хоног байна.

Маягт No107 -1 / y "Жорын хуудас". № 148 -1 / у - 88 маягт, мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын тусгай жорын маягтаас бусад бүх эмийг энэ маягт дээр бичсэн болно. Жорыг эмч гарын үсэг зурж, хувийн тамга тэмдгээр баталгаажуулна. Нэг маягт дээр 3-аас илүүгүй эмийн нэрийг бичээгүй байхад залруулга хийхийг хориглоно. Хүчинтэй байх хугацаа - 10 хоног, 2 сар, 1 жил. Хүчинтэй байх хугацааг зураасаар тэмдэглэнэ. Бусад бүх эмийн жор нь эмнээс гарсан өдрөөс хойш 2 сарын хугацаанд хүчинтэй байна.

Маягт No148 -1 / у -04 "Жор" болон Маягт No148 -1 / у-06 "Жорын жор" нь эмийг хөнгөлөлттэй нөхцлөөр (үнэгүй эсвэл хөнгөлөлттэй үнээр) бичих зориулалттай. №148 -1 / -06 маягтыг компьютерийн технологийг ашиглан боловсруулсан болно. Эдгээр маягтуудыг хөгжлийн бэрхшээлтэй хүүхдэд зориулсан эм, эмнэлгийн бүтээгдэхүүн, тусгай эрүүл мэндийн хүнсний бүтээгдэхүүнийг бичихэд ашигладаг. Жорын хуудсыг нэг цуврал, дугаартай 3 хувь үйлдэж, эмийн жорыг эмч (фельдшер) гарын үсэг зурж, хувийн тамга тэмдгээр баталгаажуулна. Хүчинтэй байх хугацаа - эмийн тоон бүртгэлд хамаарах эмээс бусад тохиолдолд эмнээс гарсан өдрөөс хойш 1 сар.

Эмийн бүтээгдэхүүнийг тараах үедэмийн санд, жорын хуудсан дээр бодитоор олгосон эмийн талаархи мэдээллийг зааж, гаргасан огноог нь бичсэн болно. Энэхүү жорын бэлдэц нь өвчтөнд олгодог хоосон зай болон нурууг тусгаарласан нулимстай шугамтай. Энэ тохиолдолд эмийн нэр, тун, тоо хэмжээ, хэрэглэх аргын талаар нуруун дээр тэмдэг тавьдаг.

Эм зүйч жороор олгох эм олгохдоо эдгээр зааврыг дагаж мөрдөх ёстой.

Хэрэв эмийн жор нь мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт, хүчтэй, хортой бодис, апоморфин гидрохлорид, атропин сульфат, гоматропин гидробромид, дикаин, мөнгөний нитрат, пахикарпин гидроиодид, анаболик даавар агуулсан бол бусад бүрэлдэхүүн хэсгүүдтэй хольж, гадагшлуулахыг хориглоно. үйлдвэрлэсэн эм.сан хөрөнгө;

Хэрэв эмч дээр дурдсан эмийг нэг тунгаас хэтрүүлсэн тунгаар бичсэн бол эмийн сангийн ажилтан энэ эмийг нэг тунгаар тогтоосон тунгийн хагасаар нь гаргах ёстой;

Эмийн сангууд дээр дурдсан хөрөнгийг мал эмнэлгийн байгууллагын жорын дагуу малыг эмчлэхэд олгохыг хориглоно;

Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт, хүчтэй, хортой бодис, түүнчлэн апоморфин гидрохлорид, атропин сульфат, гоматропин гидробромид, дикаин, мөнгөний нитарт, пачикарпин гидроиодид, этилийн спирт агуулсан гадаад үйлдвэрлэсэн эмийг олгохдоо өвчтөнд жорын оронд бичнэ. дээд хэсэгт шар өнгийн тууз, хараар "Гарын үсэг" гэсэн бичээс;

Эмийн үйлдвэрлэлийн бэлэн эм бэлдмэлийг тараахдаа хэрэглэх аргыг шошгон дээр зааж өгсөн болно;

Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт, хүчтэй, хортой бодис агуулсан эм бэлдмэлийг эмчийн жор, эмнэлгийн байгууллагын шаардлагад нийцүүлэн үйлдвэрлэхдээ эмийн сангийн эм зүйч жорын эсрэг талд гарын үсэг зурж, олгох, мөн эмийн сангийн эм зүйч нь шаардлагатай хэмжээний мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт, хүчтэй, хортой бодисыг гарын үсэг зурах ёстой;

Урт хугацааны жороор эм олгохдоо эмийн жорыг ард талд нь эмийн хэмжээ, олгосон огноог зааж өгнө. Өвчтөн эмийн санд дараагийн айлчлал хийхдээ эмийг өмнөх хүлээн авсан тэмдэглэлийг харгалзан үзнэ. Хүчинтэй байх хугацаа дууссаны дараа жорыг "Жор хүчингүй" гэсэн тэмдэг дарж цуцалж, эмийн санд үлдээнэ;

Анаболик идэвхжилтэй эм, түүний дотор стероид даавар, тайвшруулах эм, антидепрессант, антипсихотик эм, 8-гидроксикинолины дериватив агуулсан эм, антигистамин зэрэг эмийн жорыг: "Эм гаргалаа" гэсэн тамгатай;

Архаг өвчтөнд бэлэн эмийн жор бичиж өгөхдөө жорын хүчинтэй байх хугацааг нэг жил хүртэл хугацаагаар тогтоохыг зөвшөөрнө. Эмч нь "Архаг өвчтөн" гэсэн тэмдэглэл хийж, жорын хүчинтэй байдал, эмийн сангаас эм олгох давтамжийг (долоо хоног, сар бүр гэх мэт) зааж, энэ заалтыг гарын үсэг, хувийн тамга, тамга тэмдгээр баталгаажуулах ёстой. эмнэлгийн болон урьдчилан сэргийлэх байгууллагын "Жор нь".

Жагсаалтад орсон шаардлагуудын дор хаяж нэгийг нь хангаагүй эсвэл үл нийцэх эмийн бодис агуулсан жорыг хүчингүйд тооцож, эм зүйч эм олгохоос татгалзах эрхтэй.

Сэдвийн тоон нягтлан бодох бүртгэлийн баримт бичгийн бүртгэл:

PKU-д хамаарах эмийн нэг сонгомол жагсаалтын хуулбар (Хавсралт No7)

Субъект-тоон нягтлан бодох бүртгэл- байгалийн тоолуураар бие даасан төрөл бүрийн барааны хөдөлгөөний баримтжуулсан үйл ажиллагааны бүртгэл. Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт эм нь тоон бүртгэлд хамрагдана; прекурсорууд; Хүчтэй бодисын жагсаалтад орсон эмүүд; Хортой бодисын жагсаалтад орсон эм; апоморфин гидрохлорид, атропин сульфат, дикаин, гоматропин гидробромил, натрийн мөнгө, пачикарпин гидроид зэрэг бодисууд; этанол. Эмийн PKU-ийг Мансууруулах болон бусад эмийн бүртгэлийн дэвтэрт бүртгэж, дугаарлаж, битүүмжилж, эмийн сангийн нутаг дэвсгэрийн удирдлагын байгууллагын даргын гарын үсэг, тамга тэмдгээр баталгаажуулна.

Ном нэг жилийн хугацаатай эхэлдэг. Эхний хуудсанд PKU-д хамаарах эмийн бүтээгдэхүүнийг заана. Эмийн эмийн тунгийн хэлбэр, тун, сав баглаа боодол тус бүрд тусдаа хуудас хуваарилдаг. Энэ нь төрөл бүрийн хувьд дансны нэгж, баримтыг (тоо, огноог зааж өгсөн баримт бичиг тус бүрээр), зардал (өдөр тутмын бүртгэл) -ийг заана. Залруулгыг зурж, санхүүгийн хариуцлага хүлээсэн хүний ​​гарын үсгээр баталгаажуулна. Сар бүрийн эхний өдөр PKU-д хамаарах эмийн бэлэн байдлыг Нягтлан бодох бүртгэлийн дэвтэр дэх үлдэгдэлтэй харьцуулан шалгадаг. Бараа материалыг авахаас өмнө номын үлдэгдэл нь эхний үлдэгдэл болно. Бэлэн эмийн бүтээгдэхүүний хувьд эдгээр үлдэгдэл нь тохирч байх ёстой. Зөрчил гарсан тохиолдолд гэмт этгээдүүдийг тогтоодог. Номын үлдэгдэл болон эм, этилийн спиртийн бодит байдлын хооронд зөрүү гарсан тохиолдолд байгалийн алдагдлыг тооцдог.

PKU-д хамаарах эмийн тоо, нөхцөл өөрчлөгдөх аливаа үйл ажиллагаа явуулахдаа эдгээр эмийг санхүүгийн хариуцлагатай хүмүүс нягтлан бодох бүртгэлийн дэвтэрт бүртгэдэг. Энэ номыг төрийн архивын тогтоосон журмын дагуу сүүлчийн бичилт хийсний дараа хадгална.

үсгийн хэмжээ

ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны 23-08-99 328 тоот ЭМИЙН ЗОРИУЛАЛТЫН ТУШААЛ, ТЭНД ЖОР БИЧИХ ДҮРЭМ, ... 2018 онд бодит байдал

ЭМИЙН САН БАЙГУУЛЛАГА / БАЙГУУЛЛАГЫН ЭМИЙГ ЗАЙЛАХ ЖУРАМ

1. ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамнаас баталсан эмчийн жоргүйгээр олгодог эмийн жагсаалтад орсон эмүүдээс бусад бүх эмийг зөвхөн тогтоосон маягтын дагуу эмийн сан/байгууллагад олгох ёстой (энэ тушаалын 2-р хавсралт). ).

Өвчтөнд эм худалдах ажлыг энэ ФАП-ын дарга бага эмч-эх барихын дэргэдэх эмийн сангаар дамжуулан хийж болно.

2. Хэрэв эмийн жор: мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт, хүчтэй, хортой бодис, эм: апоморфин гидрохлорид, атропин сульфат, гоматропин гидробромид, дикаин, мөнгөний нитрат, пачикарпины гидроиодид, анаболик гормонууд, тэдгээрийг хориглосон бусад найрлагатай хольж хэрэглэнэ. үйлдвэрлэсэн эмийн нэг хэсэг биш.

3. Эмч энэ журмын 2-т заасан эмийг нэг удаагийн тунгаас хэтрүүлсэн тунгаар эмийн жороор олгох заавар, түүнд зориулсан жор бичих журмын 2.10-д заасны дагуу жоргүйгээр бичсэн бол (Хавсралт 1). ), эмийн сангийн ажилтан энэ эмийг хамгийн их тунгаар тогтоосон тунгийн хагасаар олгох үүрэгтэй.

4. Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодистой ажиллах эрх нь зөвхөн зохих зөвшөөрөл авсан эмийн сан/байгууллагатай байна.

Эмийн сан / байгууллагад II жагсаалтад орсон эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисыг өвчтөнд олгох ажлыг амбулаторийн эмнэлгийг хавсаргасны дагуу явуулдаг. Эмнэлгийн болон урьдчилан сэргийлэх байгууллагыг эмийн санд хавсаргах асуудлыг эрүүл мэнд, эмийн сангийн нутаг дэвсгэрийн удирдлагын байгууллага, дотоод хэргийн байгууллага тогтоодог.

Хүчтэй, хортой бодистой ажиллах эрхийг эмийн сангийн байгууллага / эмийн үйл ажиллагаа эрхлэх тусгай зөвшөөрлөөр тогтоодог. Эмийн бөөний худалдаа эрхлэгчдэд Эмийн хяналтын байнгын хорооноос нэмэлт санал авах шаардлагатай)

5. Эмийн санд мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт, хүчтэй, хортой бодис, түүнчлэн эм: апоморфин гидрохлорид, атропин сульфат, гоматропин гидробромид, дикайн, мөнгөний нитрат, пахикарпин гидроиодид, анаболик даавар зэрэг эмүүдийг мал эмнэлгийн байгууллагын жорын дагуу олгохыг хориглоно. амьтны эмчилгээнд зориулагдсан.

Эмийн сангууд мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисыг ОХУ-ын үүсгэн байгуулагчдын гүйцэтгэх байгууллагаас өөрөөр заагаагүй бол зөвхөн нэг сууринд байрлах эмнэлгийн болон урьдчилан сэргийлэх байгууллагын жороор олгохыг зөвшөөрдөг.

6. Мансууруулах эм, II жагсаалтын сэтгэцэд нөлөөт бодис агуулсан эмийн жорыг 5 хоногийн хугацаатай, III жагсаалтад орсон сэтгэцэд нөлөөт бодис, хүчтэй, хортой бодис агуулсан эм, эм: апоморфин гидрохлорид, атропин сульфат, гоматропин гидробромид, дикаин, мөнгө, дикайн, мөнгө. , Pachicarpine hydroiodide, анаболик гормонууд нь 10 хоног, үлдсэн хугацаа нь эмчийн зааж өгсөн өдрөөс хойш 2 сарын дотор, 1 жил хүртэлх хугацаанд эм бичиж өгөх заавар, тэдгээрийг бичих дүрмийн 2.19-д заасны дагуу хүчинтэй байна.

7. Эмийн санд / байгууллагад амрах эм бэлдмэлийн зүйлд заасан. Эмийн жор бичих журам, түүнд зориулсан жор бичих дүрмийн 2.11, 2.12-т зааврын 2.11, 2.12-т заасан 1 жорын зөвшөөрөгдөх дээд хэмжээнээс хэтрэхгүй хэмжээгээр хийгдсэн болно. Үлдсэн эмийг жороор заасан хэмжээгээр эмийн сангаас гаргадаг.

Шаардлагатай бол эмийн сангийн савлагаа дээр эмийн багц, дуусах хугацааг заавал зааж өгсөн цэврүүтээс бусад үйлдвэрийн анхны савлагааг зөрчихийг зөвшөөрнө.

8. Этилийн спиртийг амбулаторийн эмчилгээнд эмчийн зааврын дагуу хийнэ.

Цэвэр хэлбэрээр - 50 гр хүртэл. "Компресс түрхэхэд" (шаардлагатай шингэрүүлэлтийг харуулсан) эсвэл "Арьсыг эмчлэхэд" гэсэн бичээс бүхий жорын дагуу;

Эмийн бэлдмэлийг бие даан бэлтгэх бусад найрлагатай холимог - 50 граммаас ихгүй;

Өвчний архаг явцтай өвчтөнүүд - 100 грамм хүртэл. "Тусгай зориулалтын" гэсэн бичээс бүхий жорын дагуу эмчийн гарын үсэг, "Жорын хувьд" эмчилгээ, урьдчилан сэргийлэх байгууллагын тамга тус тусад нь битүүмжилнэ.

9. Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт, хүчтэй, хортой бодис, түүнчлэн эм: апоморфин гидрохлорид, атропин сульфат, гоматропин гидробромид, дикаин, мөнгөний нитрат, пахикарпин гидроиодид агуулсан, гадаадад үйлдвэрлэсэн эм олгохдоо өвчтөнд этилийн спирт, оронд нь этилийн спиртийн тэмдэг өгнө. дээд талд нь шар судалтай, хар үсгээр "Гарын үсэг" гэсэн бичээс бүхий жорын хуудас (энэ журмын хавсралт).

Эмийн үйлдвэрлэлийн бэлэн эмийн бүтээгдэхүүнийг тараахдаа хэрэглэх аргыг (шаардлагатай бол) шошгон дээр зааж өгсөн болно.

10. Удаан хугацааны жороор эм олгохдоо эмийн жорыг ард талд нь эмийн хэмжээ, олгосон огноог зааж, өвчтөнд буцааж өгнө.

Өвчтөнийг эмийн сан / байгууллагад дараагийн зочлохдоо эмийг өмнөх хүлээн авсан тэмдэглэлийг харгалзан үзнэ.

Хүчинтэй байх хугацаа дууссаны дараа жорыг "Жор хүчингүй" гэсэн тамга дарж цуцалж, эмийн санд үлдээнэ.

11. Онцгой тохиолдлуудад (өвчтөн хотоос гарах, эмийн санд тогтмол очиж чадахгүй байх гэх мэт) эмийн сангийн ажилчид эмчийн зааж өгсөн эмийг удаан хугацаагаар хэрэглэх жороор нэг удаа олгохыг зөвшөөрнө. 2 сарын дотор эмчилгээнд зайлшгүй шаардлагатай (мансууруулах эмээс бусад) эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис).

12. Эмийн сан/байгууллагад жороор олгох эмийн бүтээгдэхүүн байхгүй тохиолдолд эмийн сангийн ажилтан өвчтөний зөвшөөрлөөр ижил утгатайгаар сольж болно.

13. N 148-1 / у-88 маягт дээр бичсэн эмийн жор, N 107 / y маягт дээрх этилийн спиртийн жор эмийн санд хэвээр байна. Жорыг хадгалах нь аюулгүй эсвэл металл шүүгээнд хийгддэг.

Жорны хадгалах хугацаа нь:

Хөнгөлөлттэй нөхцөлөөр борлуулсан эмийн хувьд - 5 жил;

Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын хувьд - 5 жил;

PKKN жагсаалтын хүчтэй, хортой бодисуудын хувьд эм: апоморфин гидрохлорид, атропин сульфат, гоматропин гидробромид, дикаин, мөнгөний нитрат, пачикарпин гидроиодид, этилийн спирт, анаболик гормонууд - 1 жилийн дотор.

Хадгалах хугацаа дууссаны дараа жорыг комиссоор устгаж, акт үйлддэг. Тогтоосон хадгалах хугацаа дууссаны дараа эмийн санд үлдээсэн жорыг устгах журмыг эмийн байгууллагын нутаг дэвсгэрийн удирдлагын байгууллага тогтоодог.

14. Эмийн сангийн байгууллага/байгууллагад хувь хүнээс өмнө нь худалдаж авсан эмийг хүлээн авахыг хориглоно.

15. Анаболик идэвхжилтэй эм, түүний дотор стероид даавар, тайвшруулах эм (хүчирхэг бодисын жагсаалтад ороогүй), антидепрессант, антипсихотик, 8-гидроксикинолины дериватив агуулсан эм, антигистамин зэрэг эмийн жорыг: "Эм гаргалаа" гэсэн тамгатай цуцална. .

Давтан олгохын тулд шинэ жор олгох шаардлагатай.

16. Эмийг үнэ төлбөргүй, хөнгөлөлттэй жороор олгох ажлыг хүн амыг хөнгөлөлттэй эмээр хангах зардлыг нөхөн төлөх тухай нутаг дэвсгэрийн эрүүл мэндийн удирдлагын байгууллагатай тохиролцсон эмийн сан / байгууллагаас, мөн албан журмын даатгалын сангаас олгодог. эдгээр зорилгоор - мөн нутаг дэвсгэрийн сантай байгуулсан гэрээ.эмчилгээний албан журмын даатгалыг хүн амд хөнгөлөлттэй олгох эмийг санхүүжүүлэх.

17. Эмийн эмийг үнэ төлбөргүй, хөнгөлөлттэй жороор олгох ажлыг ОХУ-ын бүрэлдэхүүн хэсгийн эрүүл мэндийн удирдлагын байгууллага, эмийн сангаас эмийн сан / байгууллагад зөвшөөрөгдсөн эмнэлгийн тусламж үйлчилгээ үзүүлэхэд шаардагдах эмийн хамгийн бага хүрээний дагуу явуулдаг. Холбоо.

18. Эмийн сан/байгууллагын ажилтан жороор олгох эмийн үнийн зөрүү 30 хувиас бага байвал эмийн жороор олгох эм байхгүй тохиолдолд хөнгөлөлттэй нөхцлөөр бие даан сольж болно.

Зардал нь жороор олгосон эмийн үнээс 30% -иас илүү өндөр үнэтэй эмийг ижил утгатай солих ажлыг зөвхөн жор бичсэн эмнэлгийн мэргэжилтэн эсвэл энэ амбулаторийн CEC-тэй тохиролцсоны дагуу хийж болно.

Эмийн сангийн ажилчид сард дор хаяж нэг удаа эмийг ижил утгатай солих тохиолдлын талаар жор олгосон эмнэлгийн болон урьдчилан сэргийлэх байгууллагын удирдлагад мэдэгдэх ёстой.

19. Эмчээс хөнгөлөлттэй нөхцлөөр тогтоосон эм байхгүй, түүнийг энэ журмын 17-д заасан журмаар ижил утгатайгаар солих боломжгүй тохиолдолд өвчтэй (тахир дутуу болон дайнд оролцсон ахмад дайчин, 80-аас дээш насны иргэн, иргэн) хөдөлгөөний хомсдолтой гэх мэт.) -ийг эмийн санд үйлчилгээ үзүүлэхээр авдаг (эмийн санд эм хүлээн авсан тухай утсаар эсвэл ил захидал).

20. Эмийг хөнгөлөлттэй нөхцлөөр хүлээн авсан өвчтөнд эмийн хөнгөлөлттэй олгох бүртгэлийн картанд тэмдэглэл хийнэ (Хавсралт 6).

Өргөдөл
Амралтын дүрэмд
-аас эм
эмийн сан / байгууллага

1. Эмийн сан, аж ахуйн нэгжээс эм олгох журам (цаашид дүрэм гэх) нь эмийн сан, аж ахуйн нэгж (цаашид эмийн сан гэх)-аас эм олгох журмыг тогтооно.

Бүгд Найрамдах Беларусь улсын Эрүүл мэндийн яамнаас эмчийн жоргүйгээр олгохыг зөвшөөрсөн эмүүдээс бусад бүх эмийг эмийн жороор олгох журмын дагуу бичсэн маягтын дагуу эмийн сангаас гаргах ёстой.

2.Жорын бичигт бусад найрлагатай холилдсон хортой, мансууруулах болон хүчтэй нөлөө бүхий эм байгаа бол үйлдвэрлэсэн эмээс гадуур олгохыг хориглоно.

3. Эмч хортой, хар тамхи, хүчтэй нөлөө үзүүлэх эмийг хамгийн дээд тунгаас хэтрүүлсэн тунгаар зохих жоргүйгээр бичиж өгсөн бол тухайн эмийн сангийн эм зүйч (эм зүйч) нь энэ эмийг тогтоосон тунгийн хагасаар олгох үүрэгтэй. хамгийн их нэг тун.

4. Мансууруулах эмийг эдгээр эмийн сангийн дэргэдэх нутаг дэвсгэрийн эрүүл мэндийн байгууллагуудын жорын үндсэн дээр эмийн сангаас олгодог.

Эрүүл мэндийн байгууллага, эмийн сангуудын жагсаалтыг эрүүл мэндийн байгууллага, "Эмийн сан" нэгдсэн аж ахуйн нэгжүүдийн хамтарсан тушаалаар тогтоодог.

Мансууруулах бодисыг жороор олгодог эмийн сангууд нь тамга, тэмдэг, эм бичиж өгсөн эмчийн гарын үсгийн дээжээр хангагдсан байх ёстой.

5. Тоон бүртгэлд хамрагдах сэтгэцэд нөлөөт эм, түүний дотор хавсарсан эм, этилийн спиртийг тухайн бүс нутгийн хот, дүүргийн бүх эмийн сангууд нутаг дэвсгэрт байрлах эмнэлгийн байгууллагын жорын дагуу олгодог.

6. Хорт хавдраар өвчлөгсдийг эмчлэх, урьдчилан сэргийлэх байгууллагын даргын бичгээр тушаалаар эмийн санд томилж, хар тамхины эм хүлээн авдаг. Өвчтөнүүдийн жагсаалтыг эмнэлгийн байгууллага жил бүр жилийн эхээр гаргаж, шаардлагатай бол эмнэлгийн байгууллагын даргын гарын үсгээр баталгаажуулсан эмнэлгийн байгууллагын тусдаа бичгээр тушаалаар өөрчилдөг.

7. Аугаа эх орны дайны тахир дутуу хүмүүс, ахмад дайчид, тэдэнд тэтгэмжийн хувьд адилтгагдсан хүмүүст Бүгд Найрамдах Беларусь улсын аль ч улсын эмийн санд эмчилгээ, урьдчилан сэргийлэх байгууллагын эмч нарын бичсэн жороор үнэ төлбөргүй олгодог (жорыг хаанаас олгосон эсэхээс үл хамааран) ) Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт эм, түүний дотор тоон бүртгэлд хамрагдах хосолсон эм, этилийн спиртийг эс тооцвол.

8. Эмийн жор бичих журмын 7 дугаар хавсралтад заасан эмийг нэг жорын зөвшөөрөгдөх хэмжээнээс хэтрэхгүй хэмжээгээр эмийн сангаас олгодог.

Эмийн жорын журмын 31, 32, 33-т заасан тохиолдолд жороор олгох эмийн нэг удаагийн олгох хэмжээг нэмэгдүүлэхийг зөвшөөрнө.

9. Нэг жорын дагуу нэг удаагийн олгох норм тогтоогдоогүй хяналттай сэтгэцэд нөлөөт эмийг эмийн сангаас 1 сар хүртэлх хугацааны эмчилгээний курсээс илүүгүй хэмжээгээр олгодог.

10. Эм бичиж өгөх журмын 7-р хавсралтад заасан эмээс бусад кодеин (пенталгин, солпадеин, спазмовералгин болон бусад) агуулсан бэлэн эмийн бэлдмэлийг олгохдоо эмчийн зааврын дагуу эмчийн зааврын дагуу явуулдаг. нэг удаагийн тараах хэмжээ 0.2 кодеинаас ихгүй байна.

11. Эфедрин гидрохлорид агуулсан эмийг нэг удаагийн (0.6) эфедрин гидрохлорид олгох хязгаарт эмчийн зааврын дагуу хийдэг. Эфедрин гидрохлорид агуулсан эмийн нэг удаагийн хэрэглээг эмийн жороор олгох журмын 31-р зүйлд заасан нөхцлийн дагуу нэмэгдүүлэхийг зөвшөөрнө.

12. Эм зүйч (эм зүйч) заавал зааж өгсөн контур эс (цэврүү) болон контурын эсгүй сав баглаа боодолоос бусад тохиолдолд эмийг, түүний дотор үнэ төлбөргүй, хөнгөлөлттэй жороор олгохдоо үйлдвэрийн анхны савлагааг зөрчихийг зөвшөөрнө. ) эмийн сангийн дугаар, эмийн нэр, тун, үйлдвэрлэгч, эмийн багц, хадгалах хугацаа зэргийг эмийн сангийн савлагаан дээр бичнэ. Эмийн нийт хэмжээ нь тунг харгалзан жороор заасан хэмжээтэй тохирч байх ёстой.

13. Гадны зориулалтаар фенол, баяжмал хүчил, пергидролын уусмалыг эмчийн зааж өгсөн концентраци, концентраци, хэрэглэх аргыг бичгээр жор (шаардлага) дээр заавал зааж өгч болно. Багц нь "болгоомжтой харьц" гэсэн шошготой байх ёстой.

14. Эмийн сангаас этилийн спиртийг цэвэр хэлбэрээр олгохдоо жингийн хувьд, бусад найрлагатай холилдсон хэлбэрээр - эзэлхүүнээр гүйцэтгэнэ.

15. Эмийн ажилтан өвчтөний зөвшөөрснөөр эмийн сангаас бүрэн үнээр олгох эмийн жорын 1-р маягт, эмийн жорын 3-р маягтыг эмийн жороор олгохгүй тохиолдолд эмчийн жороор олгох эрхтэй. эмийг үнэ төлбөргүй буюу хөнгөлөлттэй нөхцлөөр бичиж өгөх, олгох. , ижил утгатай үгээр солино.

16. Хүн амд эмийг хөнгөлөлттэй нөхцлөөр, үнэ төлбөргүй олгох ажлыг зөвхөн улсын эмийн сан, аж ахуйн нэгжээс өвчтөний энэ эрхийг баталгаажуулсан баримт бичгийг үзүүлснээр хийнэ. 3-аас доош насны хүүхдүүд, амбулаторийн эмчилгээ хийлгэх үед Беларусийн Бүгд Найрамдах Улсын Эрүүл мэндийн яамнаас баталсан өвчний жагсаалтын дагуу үнэ төлбөргүй эм олгодог өвчтөнүүдийн ангилалд бичиг баримт бүрдүүлэх шаардлагагүй.

17. Эмийн бэлдмэлийг олгохдоо эмийн жоронд үнэ, олгосон багцын тоо, шахмал (капсул, драже, ампул гэх мэт) зэргийг заавал бичсэн байх ёстой.

Эмийн жорын нуруунд эмнэлгийн байгууллагаас төлөх төлбөр, түүнийг гаргасан хүний ​​овог, нэр, гарын үсэг, эм хүлээн авагчийн овог, овог нэр, гарын үсэг, гарын үсэг зурсан байна. Шаардлагатай дэлгэрэнгүй мэдээллийг бөглөсөн нурууг эмнэлгийн болон урьдчилан сэргийлэх байгууллагад төлөх нэхэмжлэхийн хамт илгээдэг.

18. Эмийн санд бичсэн жор нь хэвээр байгаа эмийг олгохдоо өвчтөнд эмийн жорын оронд шар судалтай гарын үсэг, эсвэл хэрэглэх аргыг заасан шошго олгоно. Гарын үсгийн маягтыг Хавсралт 1-д өгсөн болно.

19. Амбулаторийн эмчилгээнд тарилгын зориулалттай мансууруулах эм, мэдээ алдуулагч эфир, хлорэтил, кетамин (калипсол, кеталар), флюротан, ампуланд натрийн оксибутират, ампуланд литийн оксибутират, флюороскопид барийн сульфат олгохыг хориглоно.

жорын хугацаа дуусах;

буруу бичсэн, гүйцэтгэсэн жор.

Буруу бичсэн бүх жорыг "Жор хүчингүй" гэсэн тамга дарж цуцалж, тэдгээрийн талаарх мэдээллийг эм бичиж өгөх журмыг зөрчсөн ажилчдад арга хэмжээ авахаар эмчилгээ, урьдчилан сэргийлэх байгууллагын дарга нарт шилжүүлдэг.

21. Эмийн эмийн жорыг эмийн санд хадгалж, 2 дугаар хавсралтын дагуу тогтоосон хугацаанд хадгална.

Эмийн сангаас хүлээн авсан 3-р маягтын жорын хуудсыг хуульд заасан журмын дагуу эмчилгээ, урьдчилан сэргийлэх байгууллагад хадгална.

22. Хадгалах хугацаа дууссаны дараа эмийн жорыг 3-аас доошгүй хүний ​​бүрэлдэхүүнтэй эмийн сангийн даргын тушаалаар байгуулсан комисс нэг хувь акт үйлдэн устгаж, хадгална. Одоогийн жилийг тооцохгүй 1 жил. Уг актад эмийн эмийн бүлэг, ямар хугацаанд устгасан, устгасан огноо зэргийг зааж өгсөн болно.

23. Эмийн үйлдвэрийн хортой, мансууруулах бодис агуулсан эмийн савлагаанд "Болгоомжтой харьцах" нэмэлт шошго гаргаж, тухайн эмийг шалгасан хүний ​​битүүмжилсэн, эсхүл нэвтрүүлэхээр битүүмжилнэ. Тэднийг амралт хүртэл тусдаа шүүгээнд хадгална.

24. 3 дугаар хавсралтад заасан эмүүдийг эмийн сан, эмийн сан, эрүүл мэндийн байгууллагад тоон тусгай бүртгэлд хамруулна.

25. Эмийн сан (аж ахуйн нэгж)-ээс үнэ төлбөргүй эсвэл улсын эмчилгээ, урьдчилан сэргийлэх байгууллагын эмч нарын жороор хөнгөлөлттэй нөхцлөөр олгодог эмийн зардлыг 3-р маягтыг гаргасан эрүүл мэндийн байгууллагын төсвийн хуваарилалтын зардлаар төлдөг. жор.

Хавсралт 1
Амралтын дүрэмд
-аас эм
эмийн сан, аж ахуйн нэгж