100 sposobów na schudnięcie 

Zadania genetyki z CT. Dominujące geny z kurcząt w kurczakach Petray malowanie upierzenia dominuje

Zadanie 5.
Podczas przekraczania koguta i kurczaka o motleyowym kolorze piór, uzyskano potomstwo: 3 czarny kurczak, 7 szkodników i 2 biały. Jakie są genotypy rodziców?
Decyzja:
Jeśli przy przekraczaniu fenotypowo identycznej (jedna para znaków), funkcje w pierwszej generacji hybrydów występują znak objawów na trzy grupy fenotypowe w stosunkach 1: 2: 1, wskazuje, że wskazuje na niekompletną dominację i rodzicielstwo jest heterozygotyczne.
Biorąc pod uwagę, zapisz schemat przekraczania:

Z rekordu wyjaśnia, że \u200b\u200bpodział znaków zgodnie z genotypem jest stosunek 1: 2: 1. Jeśli założymy, że kurczaki z motleyowymi kolorowymi piórami mają genotyp AA, a następnie połowę hybrydów pierwszej generacji musi mieć kolor Motleya. W warunkach zadania mówi się, że w potomku 12 kurcząt 7 był motley, a to naprawdę jest trochę więcej niż połowa. Jakie są genotypy czarno-białych kurczaków? Najwyraźniej czarne kurczaki miały genotyp Aa i White - AA, jako czarny upierzenie, lub, dokładniej, obecność pigmentu, z reguły, dominujący znak, brak pigmentu (biały obraz) jest znakiem recesywnym. Zatem można stwierdzić, że w tym przypadku czarny upierzenie w środku czyszczenia jest niekompletnie zdominowany na białym; Heterozygotyczne osoby mają upierzenie Motley.

Prawa Mendel.

Wszyscy studiowaliśmy w szkole i na lekcjach biologii we wszystkich wysłuchanych doświadczeń na groźnym fantastycznie skrupulatnym księdza Gregor Mendel. Prawdopodobnie niewielu przyszłych hodowców odgadła, że \u200b\u200binformacje te byłyby kiedykolwiek potrzebne i użyteczne.

Pamiętajmy o prawach Mendla, uczciwe nie tylko dla grochu, ale także dla wszystkich żywych organizmów, w tym kotów.

Pierwszym prawem Mendel jest Prawem jednolitości hybrydów pierwszej generacji: z przejściem mono-librydowym, wszystkie potomstwo w pierwszej generacji charakteryzują się jednolitością zgodnie z fenotypem i genotypem.

Uważajmy za ilustrację pierwszego prawa Mendla przekraczającego Czarnego Kota, homozygotycznego w czarnym genie kolorów, to znaczy "materiały wybuchowe" i czekoladowy kot, jako homozygotyczny kolor czekolady, co oznacza "bb".

Rodzice (P): BB kocięta kocięta (F1): VV VF

Podczas łączenia komórek narządów płciowych i edukacji Zygoty, każdy kotek otrzymał od Ojca i od matki do połowy zestawu chromosomów, które United dał zwykły podwójny (diploid) zestaw chromosomów. Oznacza to, że każdy kotek otrzymał dominującą alleli czarnego koloru "B", a od ojca - recesywny allelu czekolady koloru "B". Mówiąc najprościej, każdy allele z pary matki jest mnożona przez każdego allelu pary ojca - więc otrzymujemy wszystkie opcje w tym przypadku kombinacjach alleli genów rodzicielskich.

Tak więc, wszyscy urodzone z kocięta pierwszej generacji od nas okazały się czarne fenotypowo, ponieważ czarny gen kolorystyczny dominuje czekoladę. Jednak są one wszystkimi przewoźnikami koloru czekoladowego, że fenotypowo je nie manifestuje.

Drugie prawo Mendla jest sformułowane w następujący sposób: podczas przekraczania hybrydów pierwszej generacji, ich potomstwo daje podział w stosunku 3: 1 z pełną dominacją oraz w stosunku 1: 2: 1 na dziedziczeniu pośrednim (niekompletna dominacja ).

Rozważmy to prawo na przykładzie czarnych kociąt, które już otrzymaliśmy. Podczas przekraczania naszych kocięć, pół-prysznice, zobaczymy następujące zdjęcie:

F1: bb f2: bb stulecia stuleci

W wyniku tego przejścia otrzymaliśmy trzy fenotypowo czarne kocięta i jedna czekolada. Z trzech czarnych kocięta, jeden jest homosigue na czarnym kolorze, a pozostałe dwa są nosicielami czekolady. W rzeczywistości rozdzieliliśmy od 3 do 1 (trzy czarny i jeden czekoladowy kotek). W przypadkach z niekompletnym dominacją (gdy heterozygot jest słabszy niż znak dominujący niż Homozygot), podział będzie wyglądał jak 1-2-1. W naszym przypadku obraz wygląda również jak czekoladowy przewoźnik.

Analiza przekraczania Używane do określenia heterozygousness hybrydy na parę znaków. Jednocześnie hybryd pierwszej generacji przekracza rodzic, homozygotyczny dla genu recesywnego (BB). Takie przejście jest konieczne, ponieważ w większości przypadków homozygotyczne osoby (bb) fenotypowo różnią się od heterozygotycznego (wybuchowy)
1) hybrydowy sześć heterozygotycznych (bb), Fenotypowo nie do odróżnienia z homozygotycznego, w naszym przypadku, czarny, przekroczyć go z homozygotycznym recesywnym indywidualnym (BB), tj. Czekoladowy kot:
Para rodzicielska: bb ...
Dystrybucja w F1: BI my my
tj. W potence znajduje się podział 2: 2 lub 1: 1, potwierdzający heterozygencję testu jednostki;
2) Hybrydowy specjalny gomozigot do dominujących funkcji (BB):
P: BB X BB
F1: VV VV BB - I.E. Dzielenie się nie występuje, co oznacza, że \u200b\u200bjednostka testowa jest homozygot.

Cel przekraczania diffigid - Śledź dziedziczenie dwóch par znaków jednocześnie. Jednocześnie przejście Mendel ustanowiło inny ważny wzór - niezależne dziedziczenie znaków lub niezależnej rozbieżności między alleli a ich niezależną kombinacją, następnie nazwany trzecie Prawo Mendla.

Aby zilustrować tę ustawę, wprowadzamy do naszego formuły czarnych i czekoladowych kolorów genu wyjaśniającego "D". W stanie dominującym "D" gen wyjaśniający nie działa, a kolor pozostaje intensywny, w recesywnym stanie homozygotycznym "DD" kolor jest rozjaśniany. Następnie genotyp koloru czarnego kota będzie wyglądać jak "BDD" (zakłada, że \u200b\u200bjest homozygotyczne dla nas znakami zainteresowania). Nie rzucimy już go czekoladą, ale z kotem liliowym, który genetycznie wygląda jak klarowany kolor czekolady, to znaczy "BDD". Podczas przekraczania tych dwóch zwierząt w pierwszej generacji wszystkie kociąt są uzyskiwane przez czerń, a ich genotyp koloru można napisać jako VDD., Tj. Wszystkie z nich będą nośnikami genu czekoladowego "B" i gen rozjaśniający "D". Przekraczanie takich heterozygotycznych kocięta znacznie zademonstruje klasyczne dekolt 9-3-3-1, co odpowiada trzecim prawom Mendla.

Dla wygody oceny wyników przekraczania Digibridów jest używany kratka Pennet, gdzie rejestrowano wszystkie możliwe opcje dla kombinacji alleli Dominujących (najbardziej górną linię tabeli - niech kombinacje alleli matczynych i lewej lewej kolumny , piszemy do kombinacji alleli Ojca). Jak również wszystkie prawdopodobne kombinacje par allelicznych, które mogą wykazać z potomków (znajdują się w stole stołu i są uzyskiwane przez prostą kombinację alleli nadrzędnych na ich przecięciu w tabeli).

Więc przekroczamy czarne koty genotypami:

Bddd x ufdd.

Piszemy do stołu Wszystkie możliwe kombinacje alleli rodzicielskich i możliwych genotypów kocięć otrzymanych od nich: BD BD BD BD BBDD BBDD BBDD BBDD BD BBDD BBDD BBDD BBDD BD BBDD BBDD BBDD BBDD BBDD BBDD BBDD BBDD BBDD BBDD BBDD BBDD BBDD

Otrzymaliśmy następujące wyniki:
9 fenotypowo czarne kociąt - Ich Getypes BBDD (1), BBDD (2), BBDD (2), BBDD (3)
3 niebieskie kocięta - ich genotypy BBDD (1), BBDD (2) (kombinacja genu rozjaśniającego z czarnym kolorem daje niebieski kolor)
3 Czekoladowy kotek - ich genotypy BBDD (1), BBDD (2) (kształt recesywny koloru czarnego - "b" w połączeniu z dominującą formą genu rozjaśniającego allelu daje nam kolor czekoladowy)
1 Kotek Lilac - jego Gotepe BBDD (połączenie koloru czekolady z recesywnym homozygotycznym geniem wyjaśnień daje kolor liliowy)

W ten sposób otrzymaliśmy podział znaków fenotypu w stosunku 9: 3: 3: 1.

Ważne jest, aby podkreślić, że jednocześnie ujawnili nie tylko oznaki formantów rodzicielskich, ale także nowe kombinacje, które dały nam w wyniku kolorów czekoladowych, niebieskich i fioletowych. To przekraczanie wykazało niezależne dziedziczenie genu odpowiedzialnego za ukierunkowany kolor z białego koloru.

Niezależna kombinacja genów i podział podziału w F2 w stosunku 9: 3: 3: 1 jest możliwe tylko w następujących warunkach:
1) Dominans musi być kompletny (z niekompletnym dominacją i innymi formami współczynników liczbowych interakcji genowych mają inny wyraz);
2) Niezależne dzielenie jest ważne dla genów zlokalizowanych w różnych chromosomach.

Trzecie Prawo Mendla można sformułować w następujący sposób: allele każdej pary alelelicznej są oddzielone w Meyozie, niezależnie od alleli innych par, połączone w gametach we wszystkich możliwych kombinacjach (z mono-librowym przekraczaniem takich kombinacji, to Był 4, z Dihybrid - 16, z Triybrid Crossing Heeterozygotes Formularz 8 typów gry, dla których możliwe są 64 kombinacje itp.).

Podstawy cytologiczne przepisów Mendel
(T.a. Kozlova, V.S. Kuchmenko. Biologia w tabelach. M., 2000)

Podstawy cytologiczne są oparte na:

  • sparowane chromosomy (Naraż genów spowodowanych możliwością opracowywania dowolnego znaku)
  • funkcje Meioza (procesy występujące w Meiozie, które zapewniają niezależną rozbieżność do chromosomów z genesami na nich do różnych pbusów komórkowych, a następnie w różnych grach)
  • cechy procesu nawożenia (losowa kombinacja chromosomów niosących jeden gen z każdej pary alelelicznej) dodatki do ustawodawstw Mendel.

    Nie wszystkie wyniki przejść znalezionych podczas badań ustanowiono w przepisach Mendla, stąd i pojawiły się dodatki do ustawodawstw.

    Funkcja dominująca w niektórych przypadkach nie może być w pełni manifestowana, nawet nie. Jednocześnie istnieje nazwa zwana dziedziczenie pośrednie, gdy żaden z dwóch genów interakcji dominuje drugiego, a ich działanie objawia się w genotypie zwierzęcego w równym stopniu, jeden charakterystyczny, jak wątpił w drugą.

    Jako przykład można wprowadzić cienne koty. Podczas przekraczania kotów syjamskich z bumańskim urodzonym kocięta są ciemniejsze niż Siam, ale bardziej jaśniejsze niż Burmes - taki pośredni kolor nazywano Thinnez.

    Wraz z pośrednimi dziedzictwami znaków istnieją różne interakcje genów, czyli geny odpowiedzialne za niektóre znaki mogą wpływać na manifestację innych znaków:
    -wzajemny wpływ - Na przykład osłabienie czarnego koloru pod działaniem rodzaju koloru syjamskiego w kotach, które są jego przewoźnikami.
    -uzupełnienie - Manifestacja znaku jest możliwa tylko pod wpływem dwóch lub więcej genów. Na przykład wszystkie kolory kolorów są objawiane tylko wtedy, gdy istnieje dominujący gen Aguta.
    -epistaza - Działanie jednego genu całkowicie ukrywa działanie innego. Na przykład, dominujący biały gen kolorowy (W) ukrywa kolor i rysunek, nazywany jest również epistatycznym białym.
    -polimeryzm. - Na manifestację jednej funkcji wpływa na całą serię genów. Na przykład - gęstość wełny.
    -pleotropia. - Jeden gen wpływa na manifestację serii znaków. Na przykład, wszystkie te same białe gen (W) klej z niebieskimi oczami prowokuje rozwój głuchoty.

    Również wspólne odchylenie, które nie są sprzeczne, prawnicy Mendla są genami uwięzionymi. Oznacza to, że liczba znaków jest dziedziczona w określonej kombinacji. Przykładem są geny przyjęte do podłogi - kryptorchizmu (kobiety są jej przewoźnikami), czerwony kolor (jest przesyłany tylko przez x chromosom).

    Groch ogrodowy genów odpowiedzialnych za rozwój narzędzi i kształt powierzchni nasion znajdują się w jednej pary homologicznej chromosomów. Odległość między nimi - 16 M. przekroczyła rotel homozygotyczne rośliny o gładkich nasionach i wąsach (dominujących znaki) i pomarszczone nasiona bez wąsów. F 1 hybrydy poddawane analizy przekraczania. Jakie jest prawdopodobieństwo% wyglądu w hybrydach F 2 rośliny z pomarszczonymi nasionami i wąsami?

    Szary kurczak skrzyżowany z czarnym kogutem. Szary allel - dominujący. Geny definiujące kolor zlokalizowany w X chromosomie. Oblicz% szare koguty w hybrydach F 2.

    Podczas przekraczania walców z równomiernie pomalowanymi w potomstwo pojawiły się tylko prepy. W f 2 - 24 pułapki i 8 równomalowo malowane. Jaka ilość królika wśród wędek najprawdopodobniej będzie homozygotyczna?

    Osoba ma miopia dominuje normalną wizję, a kolor oczu oczu - na niebiesko. Brązowy mężczyzna, którego matka miała niebieskie oczy i normalną wizję, poślubiła niebieskooka kobieta z normalną wizją. Jakie jest prawdopodobieństwo urodzenia w% dziecka ze znakami matki?

    Zdrowy mężczyzna poślubił zdrową kobietę, ojciec nie ma gruczołów potowych (znak recesywny, przyjęty z podłogą), a jej matka i jej przodków byli zdrowi. Jaka kwota w% synów tych rodziców może nie mieć gruczołów potu?

    Kobieta o hipoplazji (przerzedzonych) zębów emaliowanych ożenił się z mężczyzną o tej samej wadzie. Z tego małżeństwa urodził się chłopcem, który nie cierpi na tę chorobę. Wiadomo, że gen hipoplazji jest dominujący i zlokalizowany w chromosomie X. Określ prawdopodobieństwo dziewczyny z defektem szkliwa w tej rodzinie.

    Ludzki albinizm jest dziedziczony jako znak recesywny autosomalny. W rodzinie, gdzie jeden z albinosów małżonków, a drugi jest normalny, bracia urodzili się, z których jeden jest normalny, a drugi jest albinos. Jakie jest prawdopodobieństwo% urodzonych z następnego dziecka Albino?

    Kukurydza ma gładkie nasiona dominują przez pomarszczone i malowane - bezbarwne. Geny te są zlokalizowane w jednym chromosomie w odległości 3,6 morganeidów. Roślina z genotypem Digerozypous jest skrzyżowana, z genami gładkości i pomalowała ją odziedziczoną od jednego rodzica, z homozygotyczną rośliną mającym pomarszczone bezbarwne nasiona. Oblicz% roślin z płynnymi malowanymi nasionami w F 1.

    Kanaryjski malowanie zieleni upierzenia dominuje brązowe i określane przez gen zlokalizowany w X-chromosomie, a krótki dziób dominuje na długo i jest określony przez genom zlokalizowany w autosomie. Podczas przekraczania mężczyzny zielony kolorystyka z krótkim dziobem i krótką wiązaną brązową kobietą, potomstwo uzyskano z inną kombinacją wszystkich znaków fenotypowych. Ile z potomków będzie miała zielone upierzenie z długim dziobem?

    Kurczaki Palakowa kolor upierzenia dominuje na biało i jest określona przez gen zlokalizowany w X-chromosomie, a nogi piekarnika dominują w nagie i są określane przez genom zlokalizowany w wynikach na zewnątrz. Podczas przekraczania koguta malowane farbowanie z przepłukanymi nogami i białym kurczakiem z nogami z herdymetą, otrzymano potomek z inną kombinacją wszystkich fenotypowych znaków. Ile% wśród otrzymanych potomków będzie miała upierzenie Motley i nagie nogi?

    Ludzki zaćmy i polidaktylony są określane przez dominujące geny autosomalne znajdujące się w odległości 32 m od siebie. Jedną z małżonków jest heterozygoten na obu podstawach. Jednocześnie odziedziczył zaćmy z jednego rodzica, a polidaktylne - od drugiego. Drugi współmałżonek ma normalny przezroczysty kryształ i normalny pędzel pięciowarstwowy. Jakie jest prawdopodobieństwo (w%) urodzenia w rodzinie dziecka o normalnej przezroczystej soczewce i pędzel pięciogłowy?

    Od przejścia między homozygotycznym szarym szalejącym mężczyzną Drozofil i homozygotyczną czarną kobietę z gorszymi skrzydłami w F 1, uzyskano ze szarym ciałem i długim skrzydłami. Geny malowania genów i długość skrzydła są dziedziczone, a odległość między nimi wynosi 19 m. Jakie jest prawdopodobieństwo (w%) pojawienia się szarego muchy z zszywek skrzydeł podczas przekraczania kobiet Drozophila z pokolenia F 1 z czarnym mężczyzną Skrzydła sektorowe.

    Rhose-Positivity i Elliptocytoza są określane przez dominujące geny autosomalne znajdujące się w odległości 3 m. Jeden z małżonków heterosigoten na obu znakach. Jednocześnie pozytywność rezerwowa odziedziczyła od jednego rodzica i Ellipocytoza z drugiej. Drugi małżonek RESH jest negatywny i ma normalne erytrocyty. Jakie jest prawdopodobieństwo (w%) urodzenia w rodzinie dziecka posiadające pozytywny czynnik REZV i erytrocyty normalnej formy?

    Rhose-Positivity i Elliptocytoza są określane przez dominujące geny autosomalne znajdujące się w odległości 3 m. Jeden z małżonków heterosigoten na obu znakach. Jednocześnie pozytywność rezerwowa odziedziczyła od jednego rodzica i Ellipocytoza z drugiej. Drugi małżonek RESH jest negatywny i ma normalne erytrocyty. Jakie jest prawdopodobieństwo urodzenia w rodzinie dziecka posiadające czynnik negatywnych rezerw i Elliptocytozę?

    Nink Długość wełny i jego kolory są dziedziczone niezależnie. Od skrzyżowania digomozygotycznych krótkich włosach ciemnych norców z digomozygotycznymi długowłosymi białymi norkami rodzi się z jasnym kolorem futra i czarnego krzyża na plecach (norki ciasteczka). Podczas przekraczania hybrydów F 1, 64 norki otrzymały się nawzajem. Określ, ile z nich było długowłosych norników Kokhinurovy, jeśli dzielenie odpowiadało teoretycznie oczekiwanym.

    Nink Długość wełny i jego kolory są dziedziczone niezależnie. Od skrzyżowania digomozygotycznych krótkich włosach ciemnych norców z digomozygotycznymi długowłosymi białymi norkami rodzi się z jasnym kolorem futra i czarnego krzyża na plecach (norki ciasteczka). Podczas przekraczania hybrydów F 1, 64 norki otrzymały się nawzajem. Określ, ile z nich było mroczne mroczne, jeśli dzielenie odpowiadało teoretycznie oczekiwanym.

    W koniach wzrost i kolor wełny są dziedziczone niezależnie. Z przekraczania koni drogiowych wysokiego żebraka (czerwonych) koni z Digicomozigot niski albinos, wysokie źrebięta ze złotym kolorem ciała z prawie białą grzywą i ogonem (kolor palalamino) rodzi się. Podczas przekraczania hybrydów F 1 32 źrebak otrzymał wzajemnie. Określ, ile z nich było niskie Jerbat, jeśli dzielenie się odpowiadało teoretycznie oczekiwanym.

    W koniach wzrost i kolor wełny są dziedziczone niezależnie. Z przekraczania koni drogiowych wysokiego żebraka (czerwonych) koni z Digicomozigot niski albinos, wysokie źrebięta ze złotym kolorem ciała z prawie białą grzywą i ogonem (kolor palalamino) rodzi się. Podczas przekraczania hybrydów F 1 32 źrebak otrzymał wzajemnie. Określ, ile z nich było niski podany kolor "palalamino", jeśli podział odpowiadał teoretycznie oczekiwanym.

    Wełna kolorów owiec i długość skorupy ucha są odziedziczone niezależnie. Z przejścia digomozygotycznych długich, ciemnych sheeps z digomozygotnymi dżemami narodziły się krótkotrwałe ciemne jagnięta. Podczas przekraczania hybrydów F 1, 32 osoby otrzymały wzajemnie. Określ, ile z nich było krótko ciemne jagnięta, jeśli dzielenie odpowiada teoretycznie oczekiwanym.

    Drozofils żółty kolor korpusu i gen boggalla jest pochmurny i znajdują się w chromosomie X, z objętościową liczbę konwencjonalnych i zwrotnych gamów powstaje w równych częściach. Odpowiednie dominujące allele dzikiego typu alleli określają szary kolor ciała i czerwone oczy. W eksperymencie samice linii czystych typu dzikiego zostały przekroczone i recesywne zarówno na męskich genach (podłoga heterogamentu). Następnie hybrydy pierwszej generacji były krzyżowe, a uzyskano 40 jaj. Oblicz, od tego, ile jaj pojawi się mężczyźni z żółtym ciałem i czerwonymi oczami.

    Drozofils "Cut" skrzydła i gen "Granat" są klikane i znajdują się w chromosomie X, z objętością liczbę zwykłych i crossover Gamets powstaje w równych częściach. Odpowiednimi dominującymi alleli typu dzikiego określa normalną długość skrzydeł i czerwonych oczu. W eksperymencie samice linii czystych typu dzikiego zostały przekroczone i recesywne zarówno na męskich genach (podłoga heterogamentu). Następnie hybrydy pierwszej generacji były krzyżowe, podczas gdy otrzymano 56 jaj. Oblicz, od tego, ile jaj wydaje mężczyźni z "wytrzymałymi" skrzydłami i oczami "granatu".

    Drozofils żółty kolor korpusu i gen boggalla jest pochmurny i znajdują się w chromosomie X, z objętościową liczbę konwencjonalnych i zwrotnych gamów powstaje w równych częściach. Odpowiednie dominujące allele dzikiego typu alleli określają szary kolor ciała i czerwone oczy. W eksperymencie samice linii czystych typu dzikiego zostały przekroczone i recesywne zarówno na męskich genach (podłoga heterogamentu). Następnie hybrydy pierwszej generacji zostały skrzyżowane razem, a 64 jaja uzyskano. Oblicz z tego, ile jaj pojawi się mężczyźni ze szarym ciałem i białymi oczami.

    Drozofils żółty kolor korpusu i gen boggalla jest pochmurny i znajdują się w chromosomie X, z objętościową liczbę konwencjonalnych i zwrotnych gamów powstaje w równych częściach. Odpowiednie dominujące allele dzikiego typu alleli określają szary kolor ciała i czerwone oczy. W eksperymencie samice linii czystych typu dzikiego zostały przekroczone i recesywne zarówno na męskich genach (podłoga heterogamentu). Następnie hybrydy pierwszej generacji były krzyżowe, podczas gdy otrzymano 48 jaj. Oblicz, z liczby jaj wydaje samice ze szarym ciałem i czerwonymi oczami.