Fapte interesante 

„Îți plac filmele horror?”: Cum trăiesc cu scleroza multiplă. Scleroza multipla: o boala care m-a facut sa am grija de mine

Pentru pacienții cu scleroză multiplă, sunt utile aerobicele de apă, tai chi, yoga. Este util să păstrezi un jurnal de sentimente, să te iubești pe tine și să fii sincer. Neurolog, membru al Academiei Americane de Neurologie Vitaly Akimov - despre ceea ce afectează de fapt dezvoltarea sclerozei multiple și ce te face să te simți mai bine.

REFERINŢĂ.Scleroza multiplă este o tulburare a sistemului nervos. În scleroza multiplă, teaca de mielină a fibrelor nervoase este distrusă, care este „responsabilă” pentru transmiterea impulsurilor. Drept urmare, adesea - amorțeala brațelor, picioarelor, feței, digestie deficitară, sistem reproducător, organe interne. Este o boală incurabilă și progresivă. Cel mai adesea afectează tinerii (între 20 și 40 de ani), iar cauzele sale exacte nu au fost încă stabilite. Există cazuri în care o infecție inofensivă a dat un impuls și, timp de câteva luni, o persoană care nu a avut probleme de sănătate a intrat într-un scaun cu rotile.

Vitaly Akimov

— Doctore, putem începe imediat cu câteva sfaturi practice pentru pacienții cu scleroză multiplă?

Scleroza multiplă este o boală cu o simptomatologie foarte diversă; anumite probleme la pacienți diferiți se manifestă în grade diferite sau nu apar deloc. Prin urmare, recomandările pentru fiecare caz vor fi foarte diferite. O persoană poate avea tulburări pronunțate de mișcare, mers, coordonare, vedere, vorbire, inteligență, funcții pelvine și așa mai departe. Un astfel de pacient are cu siguranță nevoie de reabilitare, sprijin psihologic și social. Sau poate nu, atunci viața lui va diferi cu greu de viața oricărei alte persoane.

— Adesea este dificil să trăiești dacă știi că boala se poate dezvolta și că într-o zi poți ajunge într-un scaun cu rotile.

— Cursul bolii este greu de prevăzut. Poate fi agresiv sau poate fi destul de benign cu atacuri rare și simptome reversibile. Din fericire, în ultimii ani, medicina a înregistrat progrese semnificative în tratamentul sclerozei multiple. Avem o serie de medicamente care sunt mult mai eficiente decât înainte de a controla cursul și de a reduce semnificativ evoluția bolii. Însă faptul că așteptați noi simptome poate afecta cu adevărat cursul bolii.

Însăși așteptarea unor noi simptome poate avea un efect rău asupra cursului bolii.

Este probabil ca acest lucru să conducă la modificări ale psihicului care pot dezactiva o persoană mai mult decât boala în sine. Prin urmare, trebuie să încercați să fiți obiectivi cu privire la starea dvs., să evaluați semnificația reală a simptomelor dvs. și să luați măsurile necesare pentru a le trata. Și ca medic care monitorizează un număr mare de pacienți cu scleroză multiplă, pot spune sigur că o atitudine pozitivă în majoritatea cazurilor are un efect pozitiv asupra bolii.

- Da, dar voi repeta din nou: cueste fals să fii vesel când știi că tratamentul pentru o boală cronică va deveni o parte integrantă a vieții tale ...

— Știm cu toții că în viața noastră se pot produce evenimente care nu depind de noi și acest lucru se aplică nu numai pentru scleroza multiplă. Putem fi supărați de anumite evenimente din viața noastră. Da, este posibil să nu ne placă totul. Da, în viață, uneori trebuie să schimbăm direcția de mișcare, să pornim din nou peste tot, să facem anumite eforturi. Nu ceda la melancolie, fii mai puternic decât boala. Fii afirmativ, nu agresiv. Chiar înainte de depistarea bolii, ați fost capabil să faceți față dificultăților și obstacolelor din viață pe care soarta le prezintă într-un fel sau altul.

- Cum poate pacientul însuși să lupte împotriva bolii?

— În primul rând, pentru a fi observat de un specialist, urmați recomandările necesare și știți că totul este sub control în partea medicală. În al doilea rând, să vă mențineți într-o formă fizică bună, să mențineți activitatea fizică maximă posibilă, să faceți exerciții terapeutice. Doar un corp cu adevărat pregătit va putea face față stresului.

În al treilea rând, trebuie să utilizați activ resursa internă. Dedicați un timp separat pentru confortul interior, reglarea respirației, implicați în tehnici de relaxare, meditație. Din când în când, treceți-vă gândurile la starea corpului, scanează mental organele și sistemele interne, identifică acele zone care sunt spasmodice sau tensionate, încearcă să relaxezi aceste părți ale corpului tău.

Iubeste-te - bucura-te de activitatile tale favorite. În cele din urmă, implicați-vă în evenimente comunitare, socializați. Comunicarea cu alte persoane aduce nu numai emoții pozitive, dar ajută, în unele cazuri,« liniștește-te». În plus, după ce înveți să faci față dificultăților, îi poți ajuta pe acei oameni care sunt încă la începutul acestei căi.

— Oamenii cu scleroză multiplă ar trebui să mănânce orice dietă?

— Nu există o dietă specializată. Și fiecare persoană are nevoie de o dietă sănătoasă echilibrată.

— Cum să te înțelegi cu faptul că scleroza multiplă îți poate afecta personalitatea?

— Scleroza multiplă nu ar trebui să vă schimbe, cu atât mai puțin atitudinea dvs. față de viață. Ești aceeași persoană, singurul lucru care te diferențiază de ceilalți este, poate, cel mai greu test de pe calea vieții tale. Deși, crede-mă, milioane de oameni trăiesc cu probleme mult mai grave. Și se luptă, nu renunța.

— Cum puteți să vă ajutați asistența medicală?

— Dacă doriți să vă ajutați, țineți un jurnal și descrieți în detaliu simptomele. Acest lucru va ajuta medicul să îmbunătățească tratamentul și reabilitarea. La urma urmei, el este în același timp cu tine - faci o cauză comună. Nu ascundeți nimic de medicul dumneavoastră: dacă sunteți deprimat, dacă nu vă bucurați de intimitate sau dacă sunteți agresiv față de partener, spuneți-i medicului.

Discutați cu medicul dumneavoastră despre organizarea și adaptarea mediului de acasă și, dacă este necesar, consilierea rudelor și îngrijitorilor. Încercați să planificați ce fel de muncă puteți face și ce nu puteți. Dacă este necesar, negociază posibilele schimbări cu superiorii.

În cele din urmă, alegeți sportul care vă place. Înot, aerobic cu apă, tai chi, yoga și alte zone sunt potrivite pentru pacienții cu scleroză multiplă. Aflați mai multe despre boală, deoarece atunci când o persoană este avertizată, este înarmată. Ai grijă de tine. Pune cât mai multe întrebări specialiștilor.

— Au existat pacienți în practica dvs. care au reușit să depășească psihologic boala?

Un pacient celebru spunea:« Probabil, nu voi putea câștiga războiul, dar puteți vedea ce cetăți pot cuceri cu siguranță». Aceasta este abordarea corectă. Deși boala poate afecta cumva diverse aspecte ale vieții noastre, viața nu se termină aici, principalele valori din viață nu se schimbă în acest sens. Scleroza multiplă nu schimbă valorile familiei, dragostea celor dragi, atenția lor și capacitatea de a comunica, nu ne poate interzice să visăm, interzicând să încercăm să îndeplinim visele oamenilor apropiați.

Trebuie să trăiești o viață deplină, să iubești, să ai copii, să călătorești, să faci ce vrei. Adesea, o persoană cu o boală cronică înțelege valorile vieții mai bine decât o persoană sănătoasă și, prin urmare, poate fi mai fericită decât o persoană sănătoasă. Totul este în mâinile persoanei însuși. Și nu pot fi omise.

Interviu: Yana Ivashkevich

____________________________________________________________________________________________

OAMENI FAMAȚI CU SCLEROZĂ MULTIPLE

Yuri Tynyanov, scriitor rus

Olga Bobrovnikova, pianistă rusă

Irina Yasina, jurnalist rus, economist, scriitor

Jacqueline Mary du Pré, violoncelist englez

Natalia Voronitsyna, fotografă și voluntară rusă

Scleroza multiplă este o boală puțin cunoscută de o gamă largă de oameni. Cu toate acestea, această boală este destul de frecventă și poate duce la o imobilitate completă. În lume, peste 2 milioane de oameni sunt bolnavi de scleroză multiplă și nimeni nu este imun de la dezvoltarea sa.

Irina Pigasova a vorbit despre povestea ei de viață cu scleroză multiplă și despre modalități de vindecare a bolii.

Cum a început totul

- Primul atac de scleroză multiplă a avut loc în mine în urmă cu aproape 10 ani, cu puțin înainte de 40 de ani de naștere - vârsta la care, așa cum spunea eroina celebrului film, totul abia începe.

În acel moment, cuvântul scleroză multiplă nu a însemnat absolut nimic pentru mine.

Dar mama mea, aflând despre presupusul diagnostic, s-a speriat din ce în ce mai tare și a continuat să repet că este foarte înfricoșător și că a fost urgent necesar să ajungeți undeva medicamentul Betaferon, al cărui curs anual (și trebuie să îl luați pe viață) costă aproximativ 15 mii de dolari și că doar unul poate ajuta ...

Aproximativ șase luni mai târziu, având deja un diagnostic confirmat oficial, am cumpărat un laptop folosit și, odată cu acesta, am accesat la marea nesfârșită de informații conținute pe Internet.

Am început să studiez subiectul - am citit articole, am mers pe forumuri. Am aflat că scleroza multiplă este o boală autoimună incurabilă în care sistemul imunitar funcționează defectuos: celulele imune încep să atace nu „dușmani”, ci mielină nativă (o substanță care este o teacă protectoare, care, precum un conductor electric, este acoperită cu bandă electrică, fibre nervoase) creierul și măduva spinării, distrugându-l.

Astfel, trecerea impulsurilor nervoase este împiedicată sau complet întreruptă, din cauza căreia apar diverse tulburări - de la ușoare modificări ale sensibilității până la paralizia completă.
Funcțiile pierdute se recuperează parțial în timp, dar gradul de recuperare este slab prevăzut și depinde de mulți factori.
Exacerbările bolii sunt ameliorate de doze mari de hormoni. Medicamentele care modifică cursul sclerozei multiple, interferonilor b și glatiromeracetatului (Copaxone), pot reduce frecvența și severitatea acestor exacerbări.

Cred că mulți oameni știu despre efectele secundare ale terapiei cu hormoni. Interferonii, pe de altă parte, au multe efecte secundare extrem de neplăcute, inclusiv febră, frisoane, febră, dureri musculare, afectează sistemul imunitar, suprimându-l și se întâmplă că pe fondul imunității „ucise”, oamenii dezvoltă cancer.

În plus, frecvența recidivelor atunci când se utilizează atât interferonii cât și copaxona scade cu doar 30-35% în medie și dacă medicamentul nu este potrivit pentru pacient (iar medicamentele sunt prescrise în Rusia pe baza „ceea ce este în stoc”, iar analizele preliminare înainte nimeni nu face programarea la pacient), atunci starea pacientului poate chiar să se agraveze.

Găsirea Adevărului și încercarea compromisului

- După ce am primit un handicap în același an, totuși m-am înscris la coadă pentru Copaxone. Am așteptat mult timp, dar chiar și după agravarea (în corectitudine, trebuie să spun, mai degrabă ușoară), care mi s-a întâmplat la trei ani de la debutul meu, am fost refuzat Copaxon dintr-un motiv necunoscut.
Până atunci, vizitele planificate la un neurolog se transformaseră în evenimente pur formale, doar pentru spectacol: un „set de gentleman” de medicamente preventive (nootropice, antioxidanți, vasculare, vitamine) este cunoscut fiecărui pacient și pentru a-și desfășura cursul de 2-3 ori pe an, absolut nu trebuie să mergi la spital.
Rămas singur cu boala, am citit multe, m-am gândit, încercând să găsesc cauza, pentru că eram sigur că există un motiv - dar nu în defecțiunile trupului, ci în erorile sufletului.
De ce m-am îmbolnăvit, am ghicit. Mult mai târziu, într-una dintre cărțile despre psihosomatici, am citit că scleroza multiplă „... apare ca răspuns la tristețe profundă, ascunsă și la un sentiment de lipsă de sens. Pe termen lung ... suprasolicitarea pentru a realiza ceva foarte valoros distruge sensul vieții. "

Aceste cuvinte mi-au confirmat convingerile: într-adevăr, timp de mulți ani mă străduiam un anumit obiectiv, care până la urmă s-a dovedit a fi de neatins, iar în această încercare am încetat să observ ceea ce se afla sub picioarele mele, am uitat cum să trăiesc, să mă bucur de răsărit, primăvară, ploaie de vară ...

Totuși, aflând cauza principală, dintr-un motiv oarecare nu am săpat mai adânc în adâncuri - poate m-am speriat sau poate am decis că este suficient să înțeleg motivul. În același timp, am continuat să fiu interesat de poveștile de vindecare și metodele la care pacienții înșiși și cei care i-au ajutat au recurs la drum spre recuperare.

Pe această cale, cineva acordă o atenție deosebită respirației și relaxării, cineva acordă prioritate coloanei vertebrale, cineva pune nutriția în prim plan. Unii combină direcții diferite, demonstrând o abordare cuprinzătoare. Opțiunile de aici sunt foarte diferite, dar în toate cazurile vorbim și despre importanța rezolvării problemelor psihologice, schimbarea atitudinii. La urma urmei, dacă nu schimbi conștiința, atunci mai devreme sau mai târziu totul va reveni la normal - fără a vindeca sufletul nu poate exista sănătate fizică. L-am înțeles atunci cu mintea mea, dar nu l-am acceptat cu inima. Am decis că, dacă urmează doar regulile, atunci totul va fi în regulă, dar am greșit crud.

Un sunet de tunet

- Au mai trecut șase ani. Nu au existat exacerbări în această perioadă și m-am simțit în general bine. La un moment dat, doar m-am relaxat, hotărând arogant că va fi întotdeauna așa.
Viața a continuat ca de obicei și mi s-a părut că se deplasează în direcția corectă. Între timp, în viața mea a avut loc un șoc grav - iubitul meu câine Trofim a murit, iar în sufletul meu a început să se acumuleze, ceea ce nu a putut face față acestei pierderi.

Problemele mele interne nu au fost rezolvate, relațiile mele cu cei dragi s-au deteriorat rapid, iar sufletul meu, pierzând capacitatea de a vedea bunătatea și lumina, a devenit apăsător și părea să moară.
În noaptea aceea din mai m-am trezit cu o durere ciudată în partea mea. Coborând din pat și făcând câțiva pași, am simțit că mi se îndepărtează picioarele. Am înțeles instantaneu ce se întâmplă și la fel de repede am înțeles de ce: relația de cauzalitate era atât de evidentă încât eram speriată.

De-a lungul unei zile, m-am transformat dintr-o persoană sănătoasă într-un imobil imvalid - torsul meu a fost paralizat sub talie, așa că nu puteam doar să mă așez sau să mă rostogolesc de partea mea, ci chiar să mișc un picior. În același timp, în conștiința mea a apărut o claritate incredibilă, ca și cum o rază de soare străpunge întunericul. Din acel moment a început numărătoarea inversă a noii mele vieți.

O lumină în capătul unui tunel

- Am petrecut o lună într-un pat de spital, în singurătate absolută, privind la fisurile din tavan și mă gândeam la ce s-a întâmplat. Haosul care a domnit în capul meu până destul de recent a fost înlocuit de liniște în care am putut în sfârșit să aud răspunsurile la întrebările care mă chinuiau.

Șeful secției spitalului în care am fost mințit, a numit exacerbarea care m-a acoperit nu doar puternic, ci și cel mai puternic. Cu toate acestea, acest lucru era de înțeles. Dar, de asemenea, era clar că dacă în acel moment scleroza multiplă nu m-ar fi atacat cu toată puterea, aș fi primit un accident vascular cerebral sau o vătămare gravă.

Am mulțumit boala că m-a trezit dintr-un vis teribil

Nu am avut niciodată ideea despre ce este pentru mine, de ce a fost cu mine - știam perfect de ce și de ce și chiar de ce. Sunt convins că noi înșine atragem boli în viața noastră prin gânduri și acțiuni greșite - prin ele viața ne spune că a venit timpul să se schimbe.

Dacă rătăcim în direcția greșită, atunci obținem o lovitură grea de la soartă, dar în același timp ni se oferă șansa de a înțelege greșelile noastre și de a ne ridica.

Mai departe, mi se pare foarte important să vă puneți întrebarea: de ce vreau să mă recuperez, de ce trebuie să fiu sănătos? Trebuie înțeles că vindecarea nu ar trebui să fie un scop în sine, că este doar un pas în calea deschiderii de noi orizonturi, pentru a ne înțelege pe sine și a cunoaște lumea din jur.

Merită, de asemenea, să vă întrebați: de ce trăiesc în general, care este sensul existenței mele, ce vreau - să iau totul din viață sau să dau cu sine? Dacă găsiți răspunsurile la toate aceste întrebări și începeți să mergeți în direcția corectă, atunci cine știe, poate că viața se va îmbunătăți de la sine și bolile se vor retrage ...

Voi începe din nou pentru a suta oară ...

- A trecut exact un an din noaptea aceea. Acum încep viața de la zero, cu o ardezie albă curată, dând drumul la mânie, resentimente și temeri, iertând lumea pentru imperfecțiunea ei, redeschizându-mi inima pentru bunătate și lumină.
Calea către sine merge până la infinit și eu sunt doar la începutul acestei căi. Învăț să merg din nou, învăț să-i înțeleg, să iert și să îi iubesc pe cei care merg pe alături.
Scrie

Valeria LAPSHINA
Vitaportal.ru

Apariția de focuri din celulele distruse ale tecii de mielină a fibrei nervoase este însoțită de simptome ale tulburărilor în activitatea sistemului nervos central. Cum să trăiești cu scleroză multiplă și dacă este posibil să faci față bolii - aceste întrebări sunt cel mai adesea adresate de către persoanele care au aflat de la un medic despre diagnosticul lor. Tactica de tratament și prognosticul depind direct de gravitatea leziunii, de vârsta persoanei și de disponibilitatea asistenței medicale calificate.

Înțelegere generală a patologiei

Experții nu au un singur punct de vedere cu privire la motivul pentru care apare. Studiile efectuate au făcut posibil să se stabilească că patologia se bazează pe un eșec în sistemul imunitar. În loc să lupte cu agresorii interni și externi, precum infecțiile, celulele protectoare încep să distrugă teaca de mielină a fibrei nervoase.

Rezultatul va fi o eșec în conducerea unui impuls din creier către organe la periferie. La început, o persoană simte periodic doar o senzație de furnicături în picioare, degete sau amorțeală în ele. Cu toate acestea, pe măsură ce boala progresează, simptomele devin din ce în ce mai multe, starea pacientului se agravează.

Medicina nu dă un răspuns neechivoc câți ani trăiesc cu scleroză multiplă. Mulți factori vor avea un impact - de la momentul dezvoltării sclerozei până la statutul social al pacientului, dorința sa de recuperare și actualitatea tratamentului începute.

În medie, speranța de viață este cu 8-10 ani mai mică, deoarece cercetările medicale în domeniul medicamentelor eficiente pot încetini în mod semnificativ cursul proceselor patologice din sistemul nervos.

Cauze și factori provocatori

Medicii încă nu au stabilit adevărata cauză a sclerozei multiple la om. Până în prezent, doar rolul mecanismelor imune în procesul de demielinizare este evident - materia albă a structurilor creierului este mai susceptibilă la deteriorare.

Premise pentru declanșarea unei defecțiuni autoimune:

  • factor de vârstă - tinerii până la 25-30 de ani sunt afectați, mai rar se detectează semne de tulburare nervoasă după 50-55 ani;
  • ereditate - dacă au existat deja cazuri de scleroză multiplă în familie, atunci riscul ca patologia să se manifeste în generațiile următoare este mare;
  • a suferit șocuri psiho-emoționale severe severe sau situații stresante cronice;
  • leziuni infecțioase ale structurilor creierului, care au procedat cu complicații - encefalită;
  • deficiență în organism de vitamina D;
  • condiții de mediu nefavorabile - dacă o persoană locuiește într-o metropolă mult timp, atunci riscul apariției SM este mai mare.

Conform statisticilor, atât bărbații, cât și femeile suferă de scleroză multiplă. Cu toate acestea, sexul mai echitabil are o structură mai fragilă a sistemului nervos, astfel incidența lor este mai mare. De regulă, pentru ca patologia să se formeze, influența mai multor factori provocatori este necesară simultan.

Simptome

Cu scleroza multiplă, durata de viață va fi mai lungă dacă patologia este diagnosticată într-un stadiu incipient al dezvoltării sale. Prin urmare, este atât de important să acorzi atenție celor mai mici schimbări în propria stare de bine.

Semne precoce:

  • tremurarea membrelor - schimbarea scrisului de mână, tremurarea degetelor;
  • încălcarea sensibilității pielii - furnicături constante ale unei anumite părți a corpului, frisoane, pierderea senzației unei suprafețe dure sub picioare;
  • eșecul de a coordona mișcările - stânjeneala, eșalonarea la mers;
  • deteriorarea vederii - imaginea este ca prin geamuri murdare, puncte negre în fața ochilor;
  • abateri emoționale - iritabilitate anterior necaracteristică, suspiciune, tendință la depresie;
  • oboseală constantă și oboseală crescută.

Pe măsură ce numărul de zone demielinate crește, semnele sclerozei multiple vor fi mai pronunțate, atât fizic, cât și mental. Există probleme cu îngrijirea de sine, descărcarea involuntară de urină în combinație cu constipația, o slăbire accentuată a memoriei și tulburări mentale. Asemenea persoane necesită o atenție constantă, îngrijire și asistență în gospodărie. Ei trebuie să ajute în orice, să locuiască în același apartament și să aibă grijă de ei în fiecare zi.

Durată medie de viață

Dezvoltarea constantă a industriilor medicale permite oamenilor să spere că vor putea trăi cu scleroză multiplă cel puțin încă 20-30 de ani după confirmarea concluziei preliminare a neurologilor. Moartea, de regulă, nu apare din patologia în sine, ci din complicații concomitente - de exemplu, pneumonie, sepsis. În timp ce, cu o terapie adecvată, speranța de viață este mult mai lungă.

În funcție de momentul potențial al morții, persoanele cu scleroză multiplă pot fi împărțite în mai multe subgrupuri:

  • debut precoce al semnelor cu regimuri de medicamente prescrise la timp - pacienții trăiesc cu doar 5-7 ani mai puțin decât colegii lor;
  • apariția tardivă a tulburărilor neurologice, după 50 de ani, dar măsurile de tratament adecvate vă permit să trăiți până la 70-75 de ani;
  • debut tardiv al patologiei în combinație cu progresia rapidă a complicațiilor - oamenii pot păși peste 60 de ani, dar sunt profund handicapati;
  • dezvoltarea patologiei este rapidă - după diagnostic diferențial și chiar cu proceduri medicale active, oamenii mor în 8-10 ani ai procesului patologic.

Dacă zonele de demielinizare au început să apară înainte de vârsta de 20-25 ani și perioadele de remisie sunt lungi, datorită efectului farmacologic complet, atunci șansele ca pacientul să-și vadă nepoții sunt mai mari.

Ceea ce scurtează durata de viață în scleroză

Desigur, viața cu scleroză multiplă este mai dificilă, dar nu mai dificilă decât în \u200b\u200bcazul oricărei alte tulburări neurologice. Este foarte posibil să înveți cum să te înțelegi cu el. Secretul îndeletnicirilor lungi este simplu - îndeplinirea tuturor prescripțiilor medicilor, precum și eliminarea completă a factorilor negativi.

Deci, s-a observat că stresul reduce foarte mult zonele celulelor sănătoase din structurile creierului. De exemplu, emoțiile negative accelerează progresia demielinizării și cresc numărul de zone afectate din sistemul nervos. În plus, situațiile stresante servesc drept platformă pentru noi exacerbări, dacă patologia era într-o stare de regresie.

O dietă neajustată are un efect negativ. Pentru ca celulele să transmită în mod normal un impuls nervos, trebuie să primească oligoelementele și vitaminele necesare. O dietă deplină este dominată de legume și diverse fructe, cereale din cereale și produse lactate. Întrucât ar trebui aruncate alimentele grele, grase, prăjite, precum și conservanții, carnea afumată și sosurile.

Lipsa de sprijin din partea celor dragi și a prietenilor scurtează durata medie a unei vieți întregi. Dacă pacientul este forțat să coexiste cu scleroza multiplă el însuși, atunci o încălcare a igienei personale, a alimentației monotone, a condițiilor depresive va duce la o accelerare a modificărilor patologice în sistemul nervos.

Ce se poate face pentru a prelungi viața

Calitatea anilor trăiți cu scleroză multiplă, cât timp trăiesc fără ajutor din afară - totul depinde direct de pacientul însuși. Patologia nu înseamnă deloc un verdict că este timpul să moară. Realizările industriei farmaceutice permit menținerea unei calități de viață ridicate timp de mai multe decenii.

  • renunțați la obiceiurile proaste - nu abuzați de alcool, produse de tutun;
  • ajustați nutriția - în dietă există mai multe legume și fructe proaspete, proteine \u200b\u200bși fibre vegetale;
  • dormi suficient - în timpul orei de odihnă nocturnă, țesutul nervos reușește să se regenereze, iar celulele sunt mai reînnoite activ;
  • petreceți mai mult timp în aerul proaspăt - plimbările zilnice umplu corpul cu oxigen și o încărcare de energie;
  • să se implice în activ, dar nu sporturi grele - înot, jogging, fitness, tenis;
  • discutați cu prietenii, vizitați expoziții, premiere de film - nu acri și nu vă plângeți.

Un stil de viață corect în stadiul inițial de întărire a țesutului nervos permite realizarea unei perioade îndelungate de stabilizare a procesului patologic - demielizarea membranei neurale este suspendată.

Complicații și durate de viață

Cât timp trăiesc persoanele cu scleroză multiplă depinde de modul de tratare a aspectului patologiei. Nu este de mirare că se observă că gândurile sunt materiale. Dacă recunoaștem doar aspectele negative ale situației, atunci evoluția bolii este inevitabilă.

Apariția diferitelor complicații este posibilă în 5-7 ani de la începutul disimelizării. Cel mai adesea, sistemul urinar suferă. La pacienți se înrăutățește pielonefrita și cistita, se observă incontinență urinară sau retenție urinară. În acest context, există o fluctuație a parametrilor tensiunii arteriale - crește brusc și constant, fără efectul medicamentelor antihipertensive sau scade la fel de rapid.

Senzația de rău duce la faptul că discordia internă va crește - problemele psihologice însoțesc adesea scleroza multiplă. Când tulburarea progresează rapid din cauza condițiilor depresive, oamenii încearcă suicid.

Parezele și paralizia conduc la imobilitatea pacientului, la dezvoltarea necrozei în țesuturi - paturi. Ei înșiși vor fi poarta pentru infecții. Dacă acestea nu sunt tratate, atunci moartea apare din cauza sepsisului. Lupta împotriva complicațiilor ar trebui să înceapă în etapa posibilului lor apariție. La urma urmei, cel mai bun tratament, desigur, este prevenirea.

Influența măsurilor de tratament asupra speranței de viață

Întrucât principala responsabilitate pentru dezvoltarea sclerozei multiple este o defecțiune a sistemului imunitar, eforturile specialiștilor au ca scop eliminarea acesteia, precum și reducerea vătămării din activitatea limfocitelor.

De regulă, măsurile terapeutice sunt de natură simptomatică - corectarea acelor modificări patologice care s-au format din cauza deteriorarii fibrei nervoase:

  1. Pentru a elimina spasticitatea grupelor musculare, ei apelează la ajutorul relaxantilor musculari. De exemplu, Mydocalm, Baklosan, care reduc tonusul muscular și îl fac pe pacient să se simtă mai bine.
  2. Restabilirea urinării depline se realizează prin corectarea proceselor metabolice - introducerea de medicamente pe bază de Levocarnitină.
  3. Glicina ajută la reducerea severității tremurilor și a tulburărilor de coordonare a mișcării. Cu o utilizare prelungită, elimină delicat incertitudinea abilităților motrice fine.
  4. Cursurile de nootropice vă permit să creșteți activitatea intelectuală. Pot fi luate sub formă de pastile sau prin injectare.

Totuși, terapia simptomatică nu este suficientă. Principala metodă de suprimare a unei defecțiuni imune este reducerea activității anticorpilor. În acest scop, imunomodulatoarele - interferoni și acetat de glatiramer - fac față cu succes.

Utilizarea continuă a medicamentelor prelungește viața activă a pacienților cu scleroză multiplă. Cu toate acestea, neurologii oferă sfaturi pentru a utiliza suplimentar măsuri non-medicamentoase - complexe de fizioterapie, exerciții de fizioterapie și masaj medical, acupunctură. În plus, psihoterapia este realizată atât pentru pacient, cât și pentru familia sa.

Nu vei da niciodată Anna Chernova 34 de ani: o blondă fragilă și zveltă arată la aceeași vârstă cu studenții actuali. Însă aparițiile sunt înșelătoare: Anna nu este doar o mamă a doi copii frumoși, ci și o luptătoare: de 14 ani de acum suferă de scleroză multiplă, cea mai neexplorată boală în acest moment. Cuvântul „suferă” nu este deloc legat de ea. De ce - lasa-o sa-ti spuna ea insasi.

Totul a început când aveam 20 de ani... Mă îmbrăcam dimineața în fața oglinzii și mi-am dat seama brusc că ochiul îmi este amorțit. Nu am acordat mare importanță acestui lucru - atunci primul meu copil avea doar un an, au trecut două săptămâni cu astfel de senzații. Apoi au început atacurile de panică, care, așa cum s-a dovedit, apar și în scleroză. Curând, vederea a căzut pe ambii ochi, nu am mai putut ține gâtul. M-am întors la spitalul de urgență, au început să testeze sensibilitatea, iar pe o parte a corpului nu am simțit niciun braț sau picioare - nimic.

Diagnosticat cu encefalită stem, este un virus așa cum mi s-a spus. Au străpuns un curs de hormoni, am stat două săptămâni la spital. Apoi am fost externat și timp de șase ani a existat o acalmie, nimic nu m-a deranjat. Am uitat de acel incident.

Dar într-o zi, după aceiași 6 ani, M-am dus la soba oprită și, atingând-o, m-am simțit ca și cum aș fi fost udată de apă clocotită. Am intrat într-o baie fierbinte - am simțit frig. Am înțeles că simptomele s-au întors, dar, cu toate acestea, au trecut cu ele încă două luni.

O postare împărtășită de (@chernova_annaa) pe 5 aprilie 2018 la 4:06 am PDT

Am născut cel de-al doilea copil la un an după exacerbare, fiul meu are acum 6 ani... Am și o fiică de 15 ani, din prima mea căsătorie. Copiii mei sunt minunați, toată lumea înțelege despre boala mea, mă susțin. Vreau și o treime. Hormonul sarcinii, apropo, inhibă dezvoltarea sclerozei multiple. Prin urmare, dacă decideți să nașteți, atunci mai devreme: nimeni nu știe cum se va comporta mai târziu boala și nu puteți face față.

Cum să le spui copiilor despre boala ta? Mulți oameni preferă să „salveze” copiii și să îi dea drumul, dar trebuie să știe ce se întâmplă în familie. Trebuie să fii deschis și sincer cu ei. Păstrarea lucrurilor importante sub înfășurări poate strica relația în timp, iar copilul se va simți înșelat atunci când adevărul este dezvăluit. „Vorbește despre problemă” înseamnă să te deschizi la posibilitatea de a rezolva problema. Conversația și deschiderea vă vor ajuta, de asemenea, să găsiți o modalitate de a vă sprijini copiii în această situație. Este necesar să vorbim despre asta uneori în familie, asta nu înseamnă că ai spus o dată - asta este totul. Deoarece scleroza multiplă are o dezvoltare și simptome diferite, iar exacerbările pot avea consecințe diferite, schimbările și copiii ar trebui să înțeleagă acest lucru.

Noi, scleroza, avem oboseală severă... Mă pot mișca timp de cinci minute, dar mă simt ca și cum aș descărca mașinile. Când rămân fără putere, mă culc și mă odihnesc. În acest sens, sprijinul rudelor, membrilor familiei este foarte important, iar eu îl primesc.

Adevărat, acum o lună am divorțat... La început ne-am întâlnit un an și jumătate, apoi căsătoria a durat șase luni. El era deja al treilea la rând. Bunica mi-a spus încă din copilărie: „Bărbaților nu le plac femeile bolnave”. Din păcate, acest lucru este adesea cazul. Desigur, există acei bărbați care își susțin soțiile cu scleroză. Dar soțul meu mi-a scuturat nervii și, când ne-am certat, a putut pur și simplu să mă calce peste mine. Și vă amintiți că este mai bine ca pacienții cu scleroză să nu fie nervoși - exacerbările încep imediat. Așa că eu, după o ceartă, odată ce nu am mai putut să mă ridic, mi s-a înghesuit piciorul și mi-a spus: „Duceți-vă fiul la grădiniță”. Drept urmare, mi-a spus cumva: „Boala ta este gunoiul”. Deși m-a văzut în diferite state, a văzut ce pot fi în perioadele de atacuri. Da, și înainte de căsătorie, ne-am întâlnit mult timp, am spus imediat despre boala mea, reacția a fost normală. Până la urmă, a trebuit să ne luăm la revedere. M-am ales pe mine, nu pe el.

Puteți lupta împotriva sclerozei multiple. Un arc profund și răbdare pentru toți pacienții.
Diagnosticul meu: am avut scleroză multiplă de mai bine de 20 de ani.
Mulți ani mai târziu, mă hotărăsc să scriu cum m-am îmbolnăvit și cum mă lupt singură cu această boală insidioasă. După cum știu, se îmbolnăvesc de această boală la o vârstă fragedă, când acordăm puțină atenție unor astfel de fleacuri, precum starea de rău temporară, care m-a dus la o consecință ireversibilă: La vârsta de 19 ani, m-am căsătorit, am născut o fiică minunată. De profesie, sunt un tăietor de îmbrăcăminte pentru femei, m-am dedicat mult să muncesc. După ce am lucrat o zi lucrătoare de șapte ore, am petrecut aceeași cantitate sau chiar mai mult timp acasă la cusut. Atunci m-am simțit destul de sănătos, sau mai bine zis, eram tânăr, îmi doream să fac multe, nu era timp să mă gândesc la sănătatea mea. Slăbiciunea în picioare, uluitoare, m-a făcut să văd un doctor. Am trecut examenul + și când toate semnele bolii au fost confirmate, la 23 de ani (în cauză) am fost diagnosticat cu Scleroză multiplă. După ce am intrat în spital, după ce am fost tratat, tânărul meu corp a devenit mai puternic. „Medicii se întâmplă, fac și greșeli” - m-am gândit .., continuând să-mi trăiesc viața obișnuită. S-a întâmplat așa că la 26 de ani, am divorțat de soțul meu și am plecat cu fiica mea de șase ani într-un alt oraș.
Divorțul, relocarea, toate acestea și multe altele au avut un impact foarte puternic asupra mea, am ajuns din nou în spital. Boala a progresat, diagnosticul a fost confirmat, scleroza multiplă a fost confirmată, li s-a administrat handicap de grup 3, am refuzat. Pentru mine, tot ce se întâmpla părea ciudat, nu voiam să devin handicapat, îmi era teamă că Dumnezeu să interzică, dacă cineva la serviciu află despre acest diagnostic al meu de „RS”. Medicii care mă tratează nu mi-au spus multe despre sensul diagnosticului de atunci. Boala era considerată rară, în presa de atunci nu se putea spune nimic. Am vrut să aflu cât mai multe despre ea. Am început să vizitez adresele pacienților cu același diagnostic. Ceea ce am văzut m-a uimit. Tinerii sensibili și în același timp fragili, cu primul grup de dizabilități! Cum, de ce, de ce ...?
Cu unii a tratat favorabil, scump. Și am văzut mulți pacienți, fizic incapabili să se ajute singuri, unde totul se sprijină pe umerii rudelor și oamenilor apropiați. Nu! Nu poate fi +, nu îmi venea să cred că acest lucru se poate întâmpla cu tinerii într-o perioadă scurtă de timp! Îmi amintesc și eu acest lucru: am ajuns la adresă, iar mama mea și-a îngropat deja fiica de 23 de ani, apoi mi-a dat medicamentul scump rămas: - crezând că îmi va fi util - am luat-o. Întrebându-i pe toți pacienții pe care îi cunoșteam deja, mi-am făcut note pentru mine cum au fost tratați +
Viața și-a luat amploarea, la 28 de ani m-am recăsătorit, după doi ani de conviețuire s-a întâmplat așa încât m-am găsit într-o poziție. Medicul curant m-a informat apoi: „nașterea va avea un efect dăunător asupra sănătății tale!” M-au convins să fac avort, au luat o chitanță de la mine. După ce am cântărit toate argumentele pro și contra, decid să salvez viața unui copil nenăscut. Doamne, dacă atunci medicii s-au apropiat în mod conștient de boala mea și mi-au făcut o operație de cezariană (bebelușul a fost în greutate, nașterea mare a fost dificilă +), cred că nu vor fi astfel de consecințe. Totul s-a întâmplat când fata avea deja un an: M-am trezit devreme într-o dimineață, mi-am dat seama
mi se întâmplă ceva. Partea stângă a corpului îmi era amorțită și îmi era greu să mă întorc. M-am dat jos din pat, (trebuia să ajung la toaletă) partea dreaptă a corpului, mâna nu era ascultătoare, dar tot puteam să mă plimb. În baie, privind în imaginea în oglindă, nu m-am recunoscut. M-am găsit în țara oglinzilor strâmbe. Fața este o privire stupidă, în plus, era răsucită, un ochi părea să fie acoperit cu un voal, nu l-am văzut. M-am întors la culcare de-a lungul peretelui, cu dificultate. Atacul, dacă aș putea să-l numesc așa, câștiga doar impuls, m-am întins, am vrut să adorm din nou. „Poate că acesta este un vis” - m-am liniștit, - „Mă voi trezi și totul va fi bine”. Mai erau două ore înainte ca ceasul deșteptător să se stingă, de data aceasta a zburat repede, ceasul cu alarmă a început să clipească. Soțul meu era întins lângă mine, a oprit apelul. I-am spus despre ceva, nu m-a înțeles, din moment ce discursul meu nu era inteligibil. Stăteam bolnav, soțul meu a sunat telefonic o ambulanță, m-au dus la spital, unde am stat o lună întreagă, unde am urmat un tratament. Mă simțeam mai bine, dar nu mă puteam ridica în picioare, nu țineam o lingură în mâini. Ea a continuat să trăiască într-o altă dimensiune. Toate acestea nu mi se întâmplau. Viața mea a fost monotonă și fericită. În poziția mea, timpul s-a oprit pentru mine, doar spiritul a fost prezent în mine +
Abia după trei luni am început să fac primele mișcări conștiente. Forțându-se să aibă grijă de ea + primul și, poate, cel mai dificil lucru pentru mine a fost să mă duc pe toți patru la toaletă. Cu dificultate, dar puteam să ridic telefonul și să formez numărul de care aveam nevoie, cu o lingură, dacă aș putea lua - scoate din farfurie, atunci încă nu am reușit. Așa că iarna lungă s-a încheiat pentru mine, a venit primăvara, iar vara a venit după ea. Bucuriile vieții s-au întors la mine. Lucrări casnice + glisiere, tricouri, pe care fiica mea cea mai mare (pe atunci avea doar 12 ani) se spăla până acum, a încercat să se descurce singură. Procesul bolii s-a oprit, apoi, fiind între 1 - 2 grupuri de dizabilități, am ieșit. Mă asigur că „RS” nu se poate vindeca! Având deja doi copii, m-am gândit greu +
În aceste situații, când nu existau puteri să mă ridic, iar capul mă gândea. Întins în pat - acasă sau în spital s-a rugat mult
despre copii, despre toate lucrurile bune care m-au înconjurat: mă gândeam la asta, ce mă aruncă în brațele „RS” Am făcut următoarea concluzie pentru mine: stres, nemulțumiri acumulate, certuri mărunte, toate acestea acumulate, rezultatul: „o altă exacerbare a bolii”. Mi-am stabilit un obiectiv:
împiedica boala să preia asupra mea. Îmi schimb drastic viața, încerc să fiu mai calm pentru toate, cu cea mai mică deteriorare (este primăvara-toamna pentru mine) conduc un curs de tratament - acum când copiii au crescut, am mai mult timp liber. În spatele tău, putem spune, o experiență grozavă, că Dumnezeu a interzis oricui o astfel de experiență.
Probabil „RS” de 10 ani. Am început să-mi prescriu tratament pentru mine, din cauza a ceea ce, cu medicii, a existat întotdeauna un conflict + Dacă obișnuiam să-mi caut ajutor, acum continuu să merg la aceiași pacienți cu primul grup, dacă este în puterea mea, dar mai ales nu există o neglijare competentă a bolii, unde și este deja dificil să ajut, nu mă interesează ce pot, ajut. Cu o astfel de boală ca a noastră - „RS” trebuie să fii exigent pentru tine. Cred în medicina oficială, iau foarte mult de la medicina populară. Am folosit vreodată metoda „urinoterapiei” (există o astfel de literatură). Pacat ca metoda ei nu este dovedita, nu este confirmata de lucrari stiintifice autoritare. Vorbind despre această metodă cu pacienții, ei consideră că nu este de valoare, nu înțeleg astfel de oameni. + Când există dorința de a fi vindecat, te duci pentru toate, fac o mulțime de ierburi: mai multe sunt calmante, restabilind imunitatea. Ar fi nechibzuit să credem că unele dintre plante luate separat fără medicină oficială pot vindeca o boală atât de gravă.
ca SCLEROZA MULTIPLE!
Fie ca Dumnezeu să vă acorde restaurarea vieții - cea pe care am pierdut-o
bolnav - viu, afectuos, sensibil, cel pentru care tânjisem.

Antrenamentele obișnuite nu pot fi înlocuite cu nimic!
Iată o metodă de eliminare a stresului care mă ajută:
Exerciții de respirație:
(respirația adâncă prin nas - mă gândesc doar la bine),
și încet (cu buzele comprimate - expir totul negativ).
Exercitii fizice:
Aici ofer un spațiu fanteziilor și, având în vedere că am picioare slabe, le fac mai mult, dar vă avertizez să vă apropiați treptat de aceste exerciții: acestea sunt, cum ar fi întinderea la despicături, există un astfel de exercițiu pentru a sta în turcă,
poziție lotus - (fluture), suport pentru lumânări (picioarele de sus, capul de jos
până la 2 minute), îndepărtându-mă lung și tare cu mâinile mele pe toate părțile corpului (acest exercițiu ajută la circulația sângelui), mă oblig să mă mișc mai mult, iarna merg la schi. Vara încerc să înot mai mult.
De continuat +. Tamara.

Puteți merge cu fluxul bolii și, dacă luptați și rezistați la boală, puteți trăi cu demnitate.
Ai grijă de tine, nu renunță în fața dificultăților.
Credeți în Dumnezeu și în tot ceea ce este bine.
[email protected]