Mjeku pa mëshirë i bërtiti të gjithë repartit: "A e kuptoni që ky është një kryq për jetën?! Fëmija i çmendur!" Por puna filloi…. Një temë delikate. "Fëmija im është një fanatik"

15.10.2019

vajza Eva, 13 vjeç, çrregullim i spektrit të autizmit (ASD)

Interneti vazhdon të diskutojë duke ndodhur, që i ndodhi motrës së Natalia Vodianova Oksana. Një situatë e ngjashme na ka ndodhur tre vjet më parë. Vajza ime shkoi në një shkollë speciale për fëmijët me çrregullime të spektrit autik. Edukatorja sociale organizoi një ekskursion në Oceanarium Rio në Dmitrovka. Ajo u pajtua me administratën paraprakisht, ra dakord për datat. Në një nga bisedat e fundit me akuariumin, mësuesja përmendi se fëmijët me nevoja të veçanta janë autikë. Menaxhmenti reagoi shumë ashpër - fëmijë të tillë do të trembin vizitorët. Pasi dëgjoi disa argumente të mësuesit, shkollës iu ofrua një mundësi tjetër - fëmijët mund të sillen, por vetëm në ditën e pastrimit, kur nuk do të ketë njeri tjetër në akuarium. Pasi mësova se udhëtimi për tek peshku, të cilin fëmijët e prisnin kaq gjatë, u anulua, vendosa që këtë informacion t'ia përcjell publikut të gjerë.

Lajmi u pasqyrua në media, menaxhmenti i akuariumit u përpoq të justifikohej. Ata supozohet se kanë menduar ekskluzivisht për fëmijët: nëse ka më pak njerëz, ata do të ndihen më rehat. Pastaj, sigurisht, oqeanariumi u detyrua t'i kërkonte falje drejtorit të shkollës dhe ofroi një ekskursion falas në çdo ditë të përshtatshme, por ne tashmë refuzuam. Në atë kohë, muzetë dhe organizatat e tjera u kishin kushtuar vëmendje fëmijëve dhe u dërguan vetë ftesa. Më pas ata folën shumë për këtë situatë. Por historia u harrua.

Nuk do të habitem nëse tani ky raund diskutimesh për historinë e Oksana Vodianova do të zvogëlohet dhe diçka e ngjashme do të ndodhë përsëri në një qytet tjetër. Situata të tilla ndodhin gjatë gjithë kohës, por nuk ka burime të mjaftueshme ose nuk ka mjaft publicitet për të përcjellë informacionin te njerëzit. Shumë prindër janë të gatshëm të durojnë këtë qëndrim. Edhe një herë, ata thjesht nuk shkojnë me fëmijën në një vend publik, në mënyrë që të mos përkeqësojnë situatën.

Kur rritni një fëmijë autik, përballeni me keqkuptime çdo ditë. Një herë, psikiatri i rrethit, në prani të vajzës sime dhe duke më parë në sy, më pyeti nëse doja të hiqja dorë. Nuk e kuptova dhe pyeta përsëri se çfarë, më falni, duhet të refuzoj. “Që në fëmijëri, jetoni jetën tuaj. Ju paguhen një qindarkë për pensionin e një fëmije dhe nëse e jepni, shteti do t'jua transferojë dyfishin dhe nuk do t'ju duhet të shpenzoni para”.

Kishte vështirësi me transportin publik. Fëmijët kanë karakteristikat e tyre - ata mund të mërmërijnë nën frymë, të lëkunden nga njëra anë në tjetrën, të tundin këmbët. Duket se nuk shqetëson askënd. Por të gjithë përpiqen të bëjnë vërejtjen se nuk po e rrit mirë një fëmijë. Menjëherë filloni të justifikoni, të shpjegoni situatën. Në raste të izoluara, do të dëgjoni një falje si përgjigje, më shpesh - këshilla se është më mirë të mbani fëmijë të tillë veçmas, me makinë.

Vajza ime nuk ka anomali fizike apo dëmtime në tru. Eva tërhiqet nga shoqëria, i pëlqen ngjarjet masive, të shkojë në kinema dhe teatër. Ne e kemi zbutur sjelljen e saj dhe tani ajo sillet në mënyrë më adekuate se shumë fëmijë pa aftësi të kufizuara zhvillimore.

E vetmja gjë që arritëm të arrijmë nga ministritë tona është njohja e problemit: ka njerëz me autizëm - dhe ne duhet të merremi me ta. Tani nevojitet hapi i dytë - të filloni të bashkëveproni me njerëz të tillë. Nuk ka kuptim të kërcënosh me një ligj për papranueshmërinë e diskriminimit ndaj personave me aftësi të kufizuara. Do të ishte më mirë të jepej mbështetje në mënyrë që autistët të mund të zhvillohen dhe të mësojnë të jetojnë të pavarur, atëherë njerëzit do të ndryshojnë qëndrimin e tyre. Ne duam një karotë, jo një shkop.

Vajza e Nick, 8 vjeç, me sindromën Down

Ne jetojmë pa vend për gabime. Nëse një fëmijë i zakonshëm fillon të jetë kapriçioz, ata do të thonë për të: nuk ka humor. Dhe nëse një fëmijë i veçantë fillon të sillet kështu, ata menjëherë thonë: "Epo, poshtë, çfarë mund të marr prej tij? Fëmijë i sëmurë”. Ju duhet ta mbani veten në formë të mirë: llogaritni hapat, parashikoni situatat dhe mendoni se çfarë mund të shkojë keq.

Kur një fëmijë lind me sindromën Down, mund të krahasohet me një aksident të rëndë. Ju duhet të mësoni të jetoni përsëri. Në fillim është e turpshme dhe e dhimbshme, por pas disa vitesh nuk ju interesojnë shikimet anash. Kur Nika shkoi në një kopsht fëmijësh për fëmijë me dëmtime shikimi, mësuesit në fillim u tmerruan dhe i shkulën flokët. Ata bërtisnin se nuk mund të duronin dhe nuk dinin çfarë të bënin me fëmijën tim. Doli se problemet ishin qesharake. Për shembull, të gjithë fëmijët marrin një pjatë me vete pasi kanë ngrënë, por Nika nuk ia ka dalë dot. Në tetë vjet, atmosfera në shoqëri është përmirësuar. Fëmijët të paktën filluan të merren nga spitali. Dikur kishte 98% të braktisjes së fëmijëve me sindromën Down, tani është gjysma e kësaj.

Shoqëria nuk di asgjë për fëmijët me nevoja të veçanta, disa ende dyshojnë se ajo transmetohet nga pikat ajrore, dhe prindërit e fëmijëve të tillë janë të varur nga droga, alkoolistë dhe mëkatarë. Këto janë paragjykime dhe frikë, të cilat më pas rezultojnë në një qëndrim të papërshtatshëm.

Një shoqe u ankua se po e shikonin atë dhe djalin e saj në metro. Rezulton se një djalë i pashëm, i veshur mirë, tetë vjeç, lëpiu parmakun me kënaqësi. Pse të habitemi që të gjithë po shohin?

Nuk dija për miratimin e ligjit që ndalon diskriminimin ndaj personave me aftësi të kufizuara. Kjo nuk do të na ndikojë në asnjë mënyrë dhe jeta nuk do të përmirësohet prej saj. Çështja nuk është në ligje, por në vetëdijen publike. Për sa kohë që pamja e një fëmije me aftësi të kufizuara shkakton mospëlqim ose habi, problemi do të mbetet.

djali Timur, 10 vjeç, autizëm atipik

Djali nuk foli deri në moshën katër vjeç. Të gjithë e konsideronin të pasjellshëm kur hynte diku në heshtje. Menjëherë qorton: “Pse nuk je djalë i sjellshëm dhe nuk përshëndetesh? Nuk ju vjen turp!" Unë jam "në dijeni" për autizmin dhe di truket e vogla që mund ta ndihmojnë një fëmijë të kapërcejë vështirësitë. Në metro mbajmë kufje, të cilat e shpëtojnë fëmijën nga zhurma dhe bollëku i të rriturve.

Timur është përshtatur mirë me moshën e tij. Ai shkon në një shkollë që merret me autistët. Ndodhi që kalimtarët flisnin për mënyrën e rritjes së një fëmije. Jo të gjithë njerëzit janë në gjendje të kuptojnë se këto nuk janë fryte të edukimit të dobët, por truri i fëmijës funksionon ndryshe. Për deklarata të tilla kam reaguar në mënyra të ndryshme. Kur ata fillojnë të bërtasin, dua të bëj të njëjtën gjë. Unë jam nënë - dhe është e vështirë të përmbash emocione. Jam tmerrësisht e ofenduar dhe e lënduar për fëmijën. Në fund të fundit, ai dëgjon dhe kupton gjithçka.

Një në 68 foshnja të lindura është me çrregullim të spektrit të autizmit. Kjo shifër rritet çdo vit me 10-17%. Arsyet nuk dihen, nuk mund të shmanget. Fëmijëve të tillë duhet t'ua përshtatim sa më shumë mjedisin dhe shoqërinë. Ka radhë në qendrat e zhvillimit me pagesë. Fëmija nuk fillon të ndjekë mësimet në kohë dhe zhvillimi i tij ndalet. Ne kemi nevojë për një rrjet qendrash të gjera rehabilitimi që do të merren me diagnostikimin dhe do të ofrojnë asistencë të hershme për fëmijët. Qendrat e Zhvillimit të Autizmit mësojnë sjelljet. Klasat mbahen në grupe të vogla, pastaj ato fillojnë të nxirren në disa ngjarje - në teatro, muze, koncerte. Ky është një stërvitje e dobishme për situatat e jetës reale. Unë nuk mendoj se nëse një fëmijë ofendohet në një vend, atëherë është e domosdoshme të shkosh përsëri atje dhe të provosh diçka. Nëse nuk duan ta pranojnë, atëherë është e vështirë të ndryshosh.

Nuk kam dëgjuar për ligjin për diskriminimin e personave me aftësi të kufizuara, megjithëse ne vazhdimisht mblidhemi në tryeza dhe diskutojmë për të drejtat e fëmijëve me aftësi të kufizuara. Që ligji të zbatohet, nuk mjaftojnë nënshkrimet në letër. Dyshoj se diçka do të ndryshojë.

vajza Vasilisa, 7 muajshe, me sindromën Down

Unë kam dy djem dhe këtë vit lindi vajza e shumëpritur Vasilisa.

Erdhëm në spital për t'u regjistruar. Doktoresha tha se nuk do të na merrte: “Ngrini vetë frikat, nuk marr përgjegjësi, po mjaftojnë problemet e mia”. Shkuam te mjeku kryesor, por ata ngritën supet - ky është vendimi i mjekut të rrethit. Ata nuk u përpoqën të shkonin diku më lart. Është e vështirë me tre fëmijë, jo më parë. Shkojmë në një klinikë me pagesë, ku ata trajtohen shumë mirë dhe madje bëjmë zbritje, vetëm nëse monitoroheshim rregullisht.

Unë jam ende duke u përpjekur të kapërcej idenë se kemi një fëmijë me sindromën Down. Në fillim ajo qau, kishte frikë t'i thoshte familjes se vajza ime ishte e sëmurë. Të gjitha frikat janë të kota, ata e duan shumë Vasilisa. Unë nuk e fsheh vajzën time; tek fëmijët e vegjël, ndryshimi në zhvillim nuk është aq i dukshëm. Thonë se problemet fillojnë më vonë. Tani me qëllim u them të gjithëve se kam një fëmijë të veçantë. Të gjithë pyesin menjëherë nëse kam ditur për sindromën Down gjatë shtatzënisë. Po, e dija dhe gjithsesi e lashë fëmijën!

vajza Ksyusha, 16 vjeç, paralizë cerebrale infantile (ICP) dhe anomali kongjenitale në zhvillimin e shtyllës kurrizore

Ata thonë se nuk ka diskriminim në vendet e tjera. Nuk eshte e vertete. Një qëndrim i vrazhdë mund të gjendet kudo. Së fundmi shkuam në një kamp gjuhësor në Maltë. Tashmë në vend, rezultoi se asgjë nuk ishte e përshtatshme për personat me aftësi të kufizuara, megjithëse faqja kishte informacione të tjera. Pushimi u kthye në mundim. Shoferi nuk pranoi ta merrte në autobus, sepse Ksyusha lëvizi me një skuter elektrik, i cili zëvendësoi karrocën e saj. Na bënë skandal, thirrën policinë. Më vjen turp të flas për këtë tani, por pastaj shkova te shoferi dhe e pështyva në fytyrë. Ndonjëherë unë reagoj shumë impulsivisht ndaj dhimbjes së vajzës sime.

Ksyusha, mund të thuhet, ishte me fat: ajo është një vajzë e bukur dhe nuk tremb askënd me pamjen e saj. Askush nuk flet për të dhe nuk i thërret me emra. Ndonjëherë ata rreth saj thjesht nuk e vënë re atë. Diskriminimi më i keq është indiferenca. Bashkëmoshatarët, shokët e klasës e trajtojnë Ksyusha si mobilje, nuk duan të jenë miq me të, shmangin qëllimisht. Vajza ime ka shumë hobi, është aktive, por problemi i komunikimit mbetet ende.

Qëndrimi në shoqëri është përmirësuar gjatë vitit të kaluar. Më parë, ata nuk mund të hapnin ose mbanin derën për ne, por tani vetë njerëzit ofrojnë ndihmë - futeni Ksyusha në makinë, ngjitni shkallët. E gjitha falë Lojërave Paralimpike, atletët rusë ngritën statusin e personave me aftësi të kufizuara me fitoret e tyre. Edhe pse porosia lë shumë për të dëshiruar. Në Moskë, ata kontaktuan shërbimin për shoqërimin e personave me aftësi të kufizuara në metro. Ato ndihmojnë vetëm fëmijët nën 14 vjeç, me peshë deri në 40 kg. Ndihma u refuzua. Mungesa e një mjedisi të aksesueshëm në vend është gjithashtu një lloj diskriminimi.

djali Yang, 18 vjeç, paralizë cerebrale, përdorues i karriges me rrota

Djali lëviz vetëm me karrocë. Kishte shumë raste të pakëndshme. Tre vjet më parë, ne fluturuam në Poloni për trajtim tranzit përmes Moskës, të përballur me sjelljen e turpshme të punonjësve të Aeroflot. Kur jeni duke fluturuar me lidhje, supozohet se keni check-in automatik për fluturimin tuaj transit.

Në Moskë pata një ndjenjë të keqe dhe vendosa të kontrolloja nëse na kishin harruar. Recepsionistja tha se ishim pothuajse vonë dhe të fundit që bënim check-in. Sqarova se çfarë vendesh kemi dhe nëse është e mundur të mbillet afër dritares. Si përgjigje, dëgjova vrazhdësi: "Një vend ke në bisht të avionit, një tjetër në fillim". Më ka zënë paniku, fillova të shpjegoj se nuk mund të fluturojmë veçmas, djali im ka nevojë për ndihmë. Si përgjigje, dëgjova: "Nëse nuk dëshiron, mos fluturo". Një eskortë m'u afrua, u përpoq të më qetësonte dhe më premtoi se do të fliste me stjuardesa dhe do ta zgjidhte problemin pikërisht në avion. Isha në humbje, gati duke qarë. Mbikëqyrësi i turnit erdhi tek unë, ai dëgjoi gjithçka dhe menjëherë ofroi të shkruante një ankesë. Një stjuardesë, e cila tashmë ishte në dijeni të situatës, u afrua në bord, kërkoi falje në emër të kompanisë dhe tha se biletat tona ishin ndryshuar në klasë biznesi. Ndoshta i vetmi rast me një rezultat pozitiv.

Probleme të vazhdueshme me hapësirat e parkimit për personat me aftësi të kufizuara. Ka shumë prej tyre, por ata nuk janë të zënë me biznes - dhe askush nuk po i shikon. Njerëzit nuk heqin dorë, megjithëse në xhamin e përparmë kam një shenjë të veçantë të një personi me aftësi të kufizuara. Derisa të më shohin duke nxjerrë karrocën me rrota dhe duke ndihmuar Janin të ndërrojë sediljet, nuk e besojnë. Një herë një burrë i rrëmbeu një sedilje nga poshtë hundës ndërsa unë po kthehesha në makinën time. Me mirësjellje i kërkoi të lironte hapësirë, i shpjegoi se është më e përshtatshme të marrësh karrocën këtu (parkimi për personat me aftësi të kufizuara është më i gjerë). Por ai nuk donte të dëgjonte asgjë dhe bërtiti: ai ishte i pari, kështu që ishte vendi i tij. Shkova te rojet e qendrës tregtare, pyeta pse nuk mund të qëndroja në vendin e duhur, por nuk pati asnjë reagim. Ata nuk janë të detyruar ta ndjekin këtë. Në Europë policia e gjurmon dhe jep gjoba. Të gjithëve nuk na intereson.

Pablo Picasso "Vajza para pasqyrës", 1932 Kredia e imazhit Flickr Sharon Mollerus

"Skema" vetëdija është e ndarë, trupi është i ndarë "më ka ngecur fort në kokë"

Natalia, 42 vjeç

Si adoleshente, pakënaqësia ime me veten dhe refuzimi i trupit tim vetëm sa u intensifikuan. Filluan eksperimentet me pamjen, duke më shpërfytyruar shpesh dhe duke shkaktuar edhe më shumë pakënaqësi. Në një moment, ndodhi një pikë kthese: vetëdija është e ndarë, trupi është i ndarë. E imagjinoja veten si një androgjene të hollë me një fytyrë pa seks, por një vajzë me një pamje të theksuar femërore po më shikonte nga pasqyra. Që atëherë, nuk më pëlqejnë pasqyrat dhe nuk i shikoj pa nevojë. Vëmendja e mashkullit vetëm më bëri më keq. E urreja trupin tim dhe e fsheha me rroba të çuditshme. Ajo dukej si një e çmendur qyteti.

Komplimentet për pamjen time më zemëruan shumë. Mendova: a janë ngacmuar të gjithë këta njerëz? Për më tepër, unë jam para së gjithash një person, dhe trupi është vetëm një guaskë. Probleme ka edhe në jetën intime: e kam të vështirë të zhvishem, të tregohem, gjithmonë mendoj se si dukem, si të kthehem më mirë për të fshehur më shumë nga trupi im. Në dritë - jo, jo, sepse duket se po më shikojnë dhe mendojnë: sa e shëmtuar.

Psikiatri tha: “Ai është ulur këtu, i ri, i hijshëm, duke tundur këmbën. Bëni diçka të dobishme dhe mos shpikni probleme për veten tuaj "

Dismorfofobia e ka helmuar gjithmonë jetën time në heshtje. Ky është një shqetësim i përditshëm, si kruajtje dhe dhimbje kronike me të cilat mësoheni me kalimin e viteve. Skema "vetëdija është e ndarë, trupi është i ndarë" m'u nguli fort në kokë. Më ndihmon të jetoj me çrregullime dismorfike të trupit. Sidoqoftë, përpiqem të kujdesem për trupin tim, sepse ende duhet të jetoj në të. E dekoroj me tatuazhe, të cilat shërbejnë si një lloj mburoje, mbrojtje nga bota e jashtme. Tani ato mbulojnë rreth 40% të lëkurës sime.

Në moshën 20-vjeçare iu drejtova një psikiatri në një rekomandim nga një neurolog. Ai tha diçka në shpirt: “I ulur këtu i ri, i hijshëm, duke tundur këmbën. Bëni diçka të dobishme dhe mos shpikni probleme për veten tuaj.

Se diçka nuk shkonte me mua, e kuptova vetëm në epokën e internetit. Rastësisht gjeta informacione për dismorfofobinë e trupit dhe kuptova: po, kam vërtet probleme dhe nuk jam i çmendur për yndyrën! Fillova të komunikoj me të njëjtët njerëz, të lexoj shumë. Një vit më parë iu drejtova një psikoanalisti - me një problem tjetër, por në këtë proces filluam të punonim për dismorfofobinë e trupit tim. Çrregullimi nuk ka shkuar askund, por po mësoj të jetoj me të. Gjatë periudhave të ndriçimit, madje mund t'i them vetes që jam e bukur, mund të shikohem në pasqyrë, të vishem bukur dhe të dal ashtu, pa frikë nga shikimet e të tjerëve. Gjatë periudhës së përkeqësimit të OCD, ankthit dhe çrregullimeve kufitare, përkeqësohet edhe dismorfofobia: urrej veten, trupin tim, i cili më duket i neveritshëm, i neveritshëm dhe disi i ndyrë.

Së fundmi, më në fund i thashë nënës sime se për shkak të zhvlerësimit të problemeve të mia mendore në fëmijëri, tani, të paktën një herë në vit, duhet të trajtohem te një psikiatër, të marr ilaqet kundër depresionit dhe qetësuesit. Ajo kërkoi falje dhe premtoi se nuk do ta bënte më këtë.

“Mami mendon se duhet të punojmë shumë në dy punë dhe nuk do të ketë kohë për shqetësime”

Maria, 29 vjeç

Që në fëmijërinë e hershme, kam qenë i turpshëm dhe i pasigurt. Sigurisht, fëmijët e ndjenin këtë dhe shpesh më ofendonin, qeshnin me pamjen time (edhe pse, të them të drejtën, nuk u dallova në asnjë mënyrë).

Dismorfofobia më goditi pas pubertetit, kur kuptova se shumë detaje të pamjes sime nuk plotësonin standardet e pranuara. Arriti deri aty sa shmangja pasqyrat dhe, për të mos shfaqur një pickim paksa të pabarabartë, mbuloja gojën me duar ose shtypja një buzëqeshje. Gjëja më e keqe është se u ndjeva si një i huaj në këtë botë. Sikur unë, për shkak të pamjes sime, nuk do të mund të gjej kurrë vendin tim në jetë, nuk do të jem kurrë i lumtur, nuk do të ndihem kurrë i qetë dhe i qetë, nuk do të jetoj kurrë si njerëzit e tjerë.

Brezi i vjetër nuk i pranon problemet psikologjike. Për shembull, nënës sime duket se të gjitha problemet janë për shkak të dembelizmit: duhet të punosh shumë në dy punë, atëherë nuk do të ketë kohë për t'u shqetësuar! Por i dashuri im më ndihmoi shumë. Ai nuk lodhet duke përsëritur se unë jam shumë tërheqëse nga jashtë dhe interesante nga brenda. Miqtë e mi thonë të njëjtën gjë. Gradualisht më kuptoi se ata po shihnin një vajzë të lezetshme, domethënë gjithë imazhin tim, por shoh vetëm detajet që nuk më pëlqejnë: hundë e madhe, dhëmbë të pabarabartë, tipare të mëdha të fytyrës dhe shumë më tepër. Është sikur po shikoj në një pasqyrë të shtrembër që më gënjen.

Mendoni për gratë që në periudha të ndryshme quheshin më të bukurat në botë, për shembull, Brigitte Bardot ose Angelina Jolie. Ata, si ne, kishin uljet dhe ngritjet e tyre

Më pas vendosa të tregoja dismorfofobinë se isha më e fortë: ndalova së përdoruri grimin para se të dilja, fillova të buzëqeshja (së pari me forcë dhe më pas u tërhoqa). E binda veten se nuk isha i detyruar të plotësoja standardet e bukurisë që askush nuk e di se kush i shpiku. Dhe, nëse them e vërteta, të gjithë njerëzit kanë veçori, unë thjesht e mbylla telefonin vetë dhe nuk e vura re që edhe ata rreth meje janë larg standardeve të podiumit. Sapo i pranova të metat e mia: “Epo, po, jam dhe do të mbetem ashtu. Të tjerët do të duhet ta pranojnë atë.” Vërtetë, në punë shpesh e kam të vështirë: përpiqem të mos tërheq vëmendjen, kështu që ata rreth meje mendojnë se jam i dobët ose i viktimizuar, shpesh më pëshpëritin pas shpine - ose thjesht më duket.

Sa më shumë të rritem, aq më lehtë e kam të jetoj. Kam filluar të kuptoj se bukuria nuk garanton lumturinë. Mendoni për gratë që në periudha të ndryshme quheshin më të bukurat në botë, për shembull, Brigitte Bardot ose Angelina Jolie. Ata, si ne, kanë pasur ulje-ngritje, kanë vuajtur shumë halle e inat, burrat i kanë lënë. Ata jetojnë si njerëzit e zakonshëm.

I bëj thirrje të gjithëve që kanë hasur probleme psikologjike t'u kushtojnë vëmendje, të punojnë me ta dhe të kërkojnë ndihmë. Fatkeqësisht, nga përvoja ime, mund të them se ndihma e psikologëve nuk është gjithmonë efektive. Por një person mund të ndihmojë veten: të lexojë libra mbi këtë temë, të shikojë dokumentarë ose shfaqje, të diskutojë problemet me të dashurit, të reflektojë.

"Feminizmi dhe trupi pozitiv më ndihmon të luftoj dismorfobinë e trupit"

Polina, 23 vjeç

Dismorfofobia e trupit tim nuk filloi si shumica e njerëzve - në adoleshencë, pas lindjes së një fëmije ose pasi u ngacmuan. Ajo ka qenë gjithmonë një pjesë e imja. Gjithmonë kam besuar se për shkak të pamjes sime nuk jam i denjë të jetoj, të dua, të komunikoj, të jem pjesë e shoqërisë. Më vinte turp për çdo aspekt të paraqitjes sime. Nuk pashë mirëkuptim dhe mbështetje nga të tjerët, më dukej se isha në xham dhe askush nuk do të më kuptonte kurrë - ata janë normalë! Ndërsa shokët e mi të klasës shkonin në takime, flisnin, mësonin botën, unë u ula në shtëpi duke lexuar libra. Si mund të jesh si gjithë të tjerët kur ke një trup të tillë? Jam e veshur gjithmonë nga koka te këmbët, me mjeshtëri i fsheh “të metat”, nuk shkoj në plazh dhe nëse më duhet të zhvishem para dikujt, thjesht shkëputem me trupin tim, sikur të shikoj gjithçka nga jashte. Këtu jam, vetëdija ime, e dua veten më shumë se çdo gjë në botë, por trupi im është një qese plehrash që duhet të hidhet. Kështu që u fokusova në mendjen time dhe jo në guaskën.

Pasi lashë shkollën, hyra në moshë madhore dhe më duhej të përshtatesha. Në fillim u ndjeva jashtë vendit: kisha frikë nga hapësirat e hapura, nuk mund të haja e të flisja në publik, mezi ulesha në çifte dhe kur kthehesha në shtëpi më pushtoi tmerri. Shumë shpejt u bë një rutinë e përditshme. Nuk munda të rezistoja: lashë shkollën, punën dhe u mbylla në katër mure në pritje të vdekjes. Nuk doja asgjë tjetër, më ishte shkatërruar gjithë jeta. Pastaj kishte udhëtime të gjata te mjekët, malet me pilula, sëmundjet mendore më sollën.

Është interesante për mua të lexoj historitë e njerëzve të fortë që e kanë pranuar veten, të studioj origjinën e komplekseve tona, ndikimin e mediave dhe korporatave në perceptimin tonë për veten tonë.

Më pas, pilulat më ndihmuan të lehtësoja simptomat e mia: munda të dilja, të punoja, të komunikoja, por nuk u bëra kurrë më mirë. Në një kohë, vetëvrasja ishte një zgjidhje për mua. Mund të përfundojë kështu në fund. Nuk e di.

Do të doja të ribëja plotësisht pamjen time. Ende nuk kam takuar njeri, sepse nuk e imagjinoj dot se si dikush mund të dashurohet me një person me një trup të tillë. Por një mëngjes u zgjova me mendimin: duaje veten, mos e krahaso me të tjerët, pranoje veten ashtu siç je, pasi urrejtja ndaj vetvetes nuk ndihmon. Me kalimin e kohës, arrita te feminizmi dhe pozitiviteti i trupit. Është interesante për mua të lexoj historitë e njerëzve të fortë që e kanë pranuar veten, të studioj origjinën e komplekseve tona, ndikimin e mediave dhe korporatave në perceptimin tonë për veten tonë.

Tani nuk e krahasoj veten me të tjerët, nuk mendoj keq për veten. Unë kam vetëm një jetë, një trup dhe një shans, dhe nuk kam pasur ende kohë të bëj kaq shumë gjëra! Nuk më duhen më peshore, centimetër dhe njohja e bukurisë sime nga të tjerët.

“Të bukurën e kam poshtëruar, sepse e kam zili pamjen e tyre”

Ksenia, 18 vjeç

Edhe si fëmijë, motra më hapi sytë për faktin se isha një fanatik: tha se isha një gabim i natyrës. Me sa mbaj mend, ajo gjithmonë më ngacmonte me këtë. Në moshën 10-vjeçare, e urreja fytyrën time të tmerrshme aq sa fillova ta fsheha pas shallit, kapelës dhe syzeve. Ndihesha i sëmurë nga hunda ime e madhe e gjatë, nga goja e shtrembër, nga buzët e holla, nga lëkura ime me sy të hapur dhe të zbehtë. Një pamje e frikshme, në fakt. I thyeja pasqyrat sepse nuk doja të shihja reflektimin tim të tmerrshëm në to.

Një herë erdha në shkollë me një çantë në kokë, por mësuesit për disa arsye e morën atë si një përpjekje për të prishur mësimin. Në klasë, përhapa kalbje te të gjithë ata që mendoja se ishin të lezetshëm, vendosa kundër tyre miqtë e mi të poshtër. Madje disi e solla një në tentativë vetëvrasjeje dhe më futën në regjistrin e të miturve. Ajo e konsideronte veten një princeshë të rritur në shtëpi dhe në tualetin e shkollës ia futa publikisht kokën në tualet dhe ia shtypa fluksin. Pas kësaj, ajo u mbiquajt mbretëresha e shtëpisë dhe e gjithë shkolla bëri shaka. Ajo u përpoq të bënte vetëvrasje. U ruajt. Në shkollë, ata nuk më prekën, kishin frikë, sepse unë tund grushtat në të njëjtin nivel me djemtë, mund të gjymtohem!

Në një moment, prindërit e mi më çuan te një psikolog. Ajo tha se unë kam çrregullime të trupit dhe më ka përshkruar pilula. Nuk i kam pirë, sepse merrem me sport, që në moshën 7-vjeçare jam marrë me arte marciale të përziera. Pilulat japin efekte të rënda anësore, nëse i pini, mund t'i thoni lamtumirë sportit. Njerëzit kthehen nga ky mut në perime. Dhe unë nuk u besoj këtyre psikologëve: ata nxjerrin vetëm para. Dhe në përgjithësi, më duhet të modifikoj surrat, dhe të mos ha rrotat.

E gjej lehtësisht gjuhën e përbashkët me njerëzit, por kthehem në shtëpi dhe bie në histerikë. 90% e mjedisit nuk është në dijeni të problemit tim

Tani po kursej për plastikë në Moskë. Kirurgët tanë nuk pranuan të më operonin, duke thënë se nuk shihnin asnjë problem. Për ta, gjithçka që nuk është shëmti e plotë konsiderohet normale. Dhe unë dua të jem e bukur, si vajzat nga Instagrami.

Nuk kam probleme me seksin e kundërt: djemtë shohin një personalitet tek unë. Të paktën unë nuk jam një bedel, ndryshe nga lëkurat e lezetshme. Askush nuk e shikon shëmtinë time. E gjej lehtësisht gjuhën e përbashkët me njerëzit, por kthehem në shtëpi dhe bie në histerikë. 90% e mjedisit nuk është në dijeni të problemit tim.

Unë ende përpiqem të fsheh fytyrën time sa më shumë që të jetë e mundur. Të gjithë mendojnë se ky është një stil i tillë që unë dua shalle të ndritshme dhe syze qesharake. Unë kam një figurë të shkëlqyer, vetëm se turi nuk doli. Unë mezi bëj foto. Ka disa foto - dhe më pas një mik e bindi, por nuk ka asnjë selfie të vetme. I urrej dyqanet dhe dhomat e montimit sepse ka pasqyra kudo! Në shtëpi kemi pasqyrë vetëm në dhomën e gjumit të prindërve. Askund tjetër: ata e dinë që unë do të thyej. Kërkoj nga prindërit e mi që të pranojnë se jam e frikshme, por nuk e bëjnë. Bëhet fjalë për skandale! Prandaj, përpiqem të mos flas për këtë me ta.

Unë linda një fëmijë të çmendur. Askush nuk mund ta shikojë atë pa u dridhur. As që guxoj t'jua përshkruaj. Në spital u kërkova mjekëve që ta vrisnin. Ndjeva se po ta merrja në krahë, atëherë tek unë do të zgjohej instinkti i nënës dhe do ta dënoja veten dhe atë në mundime të përjetshme, që ishte rezultati. Më ofruan ta çoja në jetimore, por a do të më shpëtonte kjo nga mundimi? Deformimi i djalit tim është i pashërueshëm. E fsheh nga fqinjët, të njohurit, të afërmit. Nëse mund ta imagjinoni se çfarë është bërë jeta ime ... Unë jam në prag të vetëvrasjes. Pse shoqëria jonë është kaq mizore? Më kujtohet ende se si më bërtitën mjekët kur i kërkova t'i jepte një injeksion të vetëm, i cili do të zgjidhte të gjitha problemet ...

I.P., Kursk

Në përgatitjen e këtij materiali, kam hasur në një reagim të ngjashëm. Mjekët, nënat, mamitë dhe zyrtarët, të cilëve u përpoqa t'u lexoja letrën, filluan të bërtisnin me një zë: "Si mundesh?! Çfarë cinizmi! Po, as që i kemi dëgjuar kurrë fjalët e një "faraku" kaq të egër". !" Ndoshta. Devijimi nga norma tani quhet patologji. Por ekziston një fjalë e tillë në rusisht. Madje ekziston një shkencë e tërë që merret me deformimet - "teratologjia".

Problemi nëse njerëz të tillë duhet të jetojnë apo jo në këtë botë nuk është gjithashtu i ri. Në Spartë dhe Athinë, fëmijët e porsalindur fanatik u hodhën nga një shkëmb. Në Romën e lashtë, lejohej të vriteshin fëmijët "pa një imazh njerëzor". Në mesjetë, lindja e një fanatik konsiderohej si rezultat i faktit se nëna e tij kishte mëkatuar me djallin, dhe gra të tilla konsideroheshin shtriga. Në shekujt XVI-XVII. frikacakët u dogjën publikisht në dru. Në 1683 në Kopenhagë, një fëmijë "me kokë mace" dhe nëna e tij u dogjën për vdekje.

Në Rusi, në 1704, Pjetri I nxori një dekret të posaçëm që ndalonte mamitë të vrisnin të çuditshëm.

Si mjekësia humane sovjetike ashtu edhe dita e sotme janë të vetëdijshme për raste të tilla. Sigurisht, vështirë se ndonjë nga mjekët do të pranojë se e kanë bërë diçka të tillë me dorën e tyre. Dhe jo edhe në dhimbjen e përgjegjësisë penale ekzistuese për këtë, por thjesht ... Megjithatë, mjekët, të cilët, për nga natyra e specializimit të tyre, duhet të përballen çdo ditë me sa mizorisht natyra hakmerret ndaj një personi, e dinë që prindërit janë ndonjëherë gati për të marrë shpirtin dhe mëkatet e veta dhe të njerëzve të tjerë. Sikur të mos e bartni këtë kryq në jetë dhe të mos e dini se diku një krijesë e vogël, e braktisur nga ju në mëshirën e mbrojtjes sociale shtëpiake, po "përshtatet".

“Ndonjëherë e operon një fëmijë të tillë dhe nëna lutet jashtë derës: “Zot! Sikur të vdiste!” – thotë L. Frolova, drejtoreshë e kompleksit mjeko-praktik për trajtimin e fëmijëve me keqformime kongjenitale të fytyrës dhe nofullave. – Ose ftojnë për konsultë dhe pyesin: “Nuk mund ta bëni. ... mirë, si- diçka pa dhimbje ... "Unë u përgjigjem menjëherë atyre:" Kë ftove: një mjek apo një vrasës?!"

“Gjatë 4 viteve që kemi ekzistuar, jam kontaktuar tre herë me kërkesa të tilla”, thotë A. Prityko, drejtuese e Qendrës së Fëmijëve për Neurokirurgji, Psikoneurologji dhe Kirurgji Kraniofaciale. “Kur themi se nuk do të vrasim njeri, i marrin fëmijët dhe ikin. Nuk duan të vazhdojnë mjekimin”.

Nuk ka statistika se sa foshnja të tilla kanë lindur në Rusi. Dr. Prityke pohon se çdo vit kemi 10 mijë kuazimodo të vegjël që ai mund të ndihmonte. Nga këta, 50-60 persona shkojnë në Qendrën e tij, e vetmja në vend. Si rregull, këta janë të gjithë fëmijë të braktisur. Deri më tani, trajtimi i tyre varej nga ndërgjegjja e punëtorëve të jetimores. Pra, çfarë do të ndodhë tani që gjithçka ka të bëjë me paratë?

Më parë, lindja e frikave shpjegohej me zemërimin e Zotit, kometave ose një fatkeqësie të afërt. Sot, çdo specialist mund të emërojë arsyet e tij dhe "gjeografinë" e shfaqjes së deformimeve. L. Frolova, për shembull, e klasifikon shëmtinë - me një saktësi të mikrodistriktit të kryeqytetit dhe madje edhe të stinës. Megjithatë, ajo nuk do t'i publikojë këto të dhëna: në fund të fundit, nuk ka ku të largohet nga zona e rrezikshme. Shkaqet kryesore të deformimit: jeta jonë e vështirë, duhani, alkooli, ekologjia, ciklet e pafavorshme të konceptimit.

Mënyrat për të parandaluar lindjen e të sëmurëve të vegjël përbëhen nga një gjë: të dallosh sa më herët patologjinë dhe të bindësh gruan që të abortojë. Tashmë indikacionet për këtë janë zgjeruar dhe afati është rritur në 6 muaj.

Për të përcaktuar me saktësi patologjinë, ka shumë metoda: nga citogjenetika jashtëzakonisht e shtrenjtë (analiza, e cila sipas N. Volodin, u bëhet falas të gjitha grave shtatzëna mbi 40 vjeç në Perëndim) deri te citokimika pak a shumë e thjeshtë. . Nga të gjitha këto, vetëm skanimi me ultratinguj (ekografia) është realisht i disponueshëm për nënat tona në pritje, të cilin mund ta bëjnë pak më shumë se gjysma e grave shtatzëna.

Përveç kësaj, është e qartë se patologjia e patologjisë është e ndryshme. Kam parë fëmijë me sëmundjen Down, ka shumë prej tyre në jetimore dhe ndonjëherë nga jashtë është pothuajse e pamundur t'i dallosh nga ata të shëndetshëm. Por një herë, kur pashë një fëmijë me kokë disa herë më të madhe se trupi i tij, me duar dhe këmbë të atrofizuara, nuk e fsheha dot tmerrin tim... Dhe mendimi im i parë ishte - pse jeton?

Kur pyeta mjekët, dhe nuk do të ishte më humane..., ata shpërthyen padashur: "Kush mendoni se duhet ta bëjë këtë? Kush do të guxojë të bëjë vrasje?" Por meqenëse ekziston një pyetje e tillë: kush do ta bëjë këtë, atëherë, edhe teorikisht, mund të ketë situata kur është e nevojshme ta zgjidhim atë?

Për fenomenin e fëmijëve të harruar në një makinë të nxehtë

“Klienti ishte i jashtëzakonshëm, mbi 300 paund, por pikëllimi dhe turpi e rënduan dhe e tërhoqën përtokë. Ai u përkul në një karrige të fortë prej druri, të cilën mezi e vendoste, dhe qau butë, duke derdhur lot në pecetë pas pecetë dhe duke tundur me nervozizëm këmbën poshtë tavolinës.Rreshti i parë i atyre që shikonin procesin u ul gruaja e tij e mpirë dhe me një shikim të munguar tundi unazën e martesës në gisht.

Dhoma i ngjante një kripte. Dëshmitarët folën në heshtje dhe treguan ngjarje aq të dhimbshme sa shumë prej tyre humbën kontrollin mbi veten. Infermierja që përshkroi sjelljen e klientit kur policia e çoi në spital po qante. Ai ishte pothuajse katatonik, kujtoi ajo, me sytë e mbyllur dhe me trupin e tij që lëkundet përpara e mbrapa, i mbyllur nga bota nga ankthi i tij mendor i papërshkrueshëm. Për një kohë të gjatë ai heshti, derisa infermierja u ul pranë tij dhe ia mori dorën. Pastaj foli - tha se nuk donte qetësues dhe nuk e meritonte të largohej nga kjo dhimbje. Ai donte t'i ndjente të gjitha, deri në një pikë, dhe pastaj të vdiste.

Shteti i Virxhinias e gjykoi për vrasje. Faktet nuk u kundërshtuan nga askush. Miles Harrison, 49 vjeç, ishte një burrë i dashur, një biznesmen i denjë dhe një baba i kujdesshëm, i përgjegjshëm - deri në atë ditë verën e kaluar, kur, i dërrmuar nga problemet në punë dhe duke iu përgjigjur telefonatave të pafundme nga punonjësit dhe klientët, ai harroi të merrte djalin e tij Chase. në kopshtin e fëmijëve. Vogëlushi, i lidhur me rripin në një ndenjëse për fëmijë, u pjekur ngadalë nën diellin e nxehtë të korrikut në një makinë.

Një gabim i tmerrshëm, i pashpjegueshëm që nuk mund të justifikohet. Por a ishte krim? Përgjigjen për këtë pyetje duhej ta jepte gjyqtari.

Në një moment, gjatë pushimit, Harrison me hezitim u ngrit në këmbë, u kthye për të lënë sallën e konferencave dhe pa, për herë të parë, se njerëzit e tjerë po e shikonin turpin e tij. Burri i madh hodhi sytë dhe u tund; dikush e mbështeti atë. Duke gulçuar për ajër, ai papritmas bërtiti me një falsetë të çuditshme, vajtuese: "Djali im i varfër!"

Një grup fëmijësh nga një shkollë aty pranë erdhën në gjykatë për një ekskursion të planifikuar. Mësuesi qartë nuk e priste të tilla... Fjalë për fjalë pak minuta më vonë, fëmijët e shtangur u nxorën me nxitim nga salla.

Procesi zgjati tre ditë. Dhe për të tre ditët, dy gra u ulën në një nga rreshtat e fundit, të cilat kaluan shumë orë për në Virxhinia. Ndryshe nga shumica e të pranishmëve, ata nuk ishin as të afërm, as miq dhe as punonjës të të akuzuarve.

"... pjesa e poshtme e trupit ishte e kuqe ose vjollcë-e kuqe ..."

Kur prokurori lexoi dëshminë më të keqe, të padurueshme - dëshminë e patologut - gratë në rreshtin e fundit u grumbulluan së bashku.

"... njolla të gjelbra në bark ... dëmtime të organeve të brendshme ... rrëshqitje e lëkurës ... temperatura e brendshme arrin 108 gradë Fahrenheit në momentin e vdekjes ..."

Maria - më e vjetra dhe më e shkurtra - dridhej. Lin - më i ri, më i gjatë, me flokë të gjatë të artë - e tërhoqi pranë saj, e përqafoi. U ulën kështu për një kohë të gjatë, me kokë të ulur, të kapur për dore.
Kur gjyqi përfundoi, Lyn Balfour dhe Mary Parks u larguan në heshtje nga dhoma pa tërhequr vëmendjen. Ata nuk donin të ishin të pranishëm në këtë gjykim, por ndiheshin të detyruar - ndaj të pandehurit dhe në një masë të madhe ndaj vetes.

Kjo ishte aspak e pazakontë: tre njerëz u mblodhën në një dhomë, të bashkuar nga i njëjti episod i tmerrshëm në biografinë e tyre - të tre vranë aksidentalisht fëmijët e tyre. Ata u vranë në të njëjtën mënyrë, në mënyrë të pashpjegueshme dhe shumë “moderne”.

Kjo quhet zyrtarisht "vdekja nga hipertermia". Mbinxehje. Kur kjo ndodh me fëmijët e vegjël, detajet janë shpesh shumë të ngjashme: në të gjitha aspektet, një prind i dashur dhe i vëmendshëm një ditë e gjen veten të zënë, ose të shpërqendruar, ose të mërzitur, ose të hutuar nga ndonjë ndryshim orari dhe thjesht ... e harron fëmijën. ne makine. Kjo ndodh në Shtetet e Bashkuara rreth 15-25 herë në vit, diku midis pranverës së vonë dhe fillimit të vjeshtës. Sezoni është vetëm afër.

Nja dy dekada më parë, kjo ndodhte mjaft rrallë. Por në fillim të viteve '90, ekspertët e sigurisë së makinave njoftuan se jastëkët e ajrit mund të vrisnin fëmijët dhe sugjeruan rirregullimin e sediljeve për fëmijë. Më pas, për hir të një sigurie edhe më të madhe për pasagjerët më të vegjël, prindërit filluan të rekomandojnë kthimin e sediljeve të fëmijëve nga mbrapa. Dhe nëse pakkush mund të imagjinonte atëherë pasojat e tmerrshme të pakësimit të "dukshmërisë" së fëmijës për prindërit, atëherë ... kush do t'i fajësojë ata për këtë? Kush mund ta harrojë fëmijën e vet në makinë?

Siç rezulton, njerëzit e pasur munden. Dhe të varfërit. Dhe klasa e mesme. Prindër të të gjitha moshave dhe kombësive. Nënat i harrojnë fëmijët po aq shpesh sa baballarët. Ndodh me njerëz të shpërndarë në mënyrë kronike dhe me njerëz të organizuar me fanatizëm, të diplomuar në universitete dhe me pak shkrim e këndim. Gjatë dhjetë viteve të fundit, kjo ka ndodhur me një dentist, një postier, një punonjës social, një polic, një kontabilist, një ushtar, një paralegal, një elektricist, një prift protestant dhe një student Yeshiva. Kjo ka ndodhur me një infermiere, një punëtor ndërtimi, një zëvendësdrejtor, një psikolog, një profesor universiteti dhe një prodhues picash. Po, dhe me një pediatër. Dhe me atë që “bën raketa”.

Vitin e kaluar, kjo ndodhi tre herë në një ditë - dita më e keqe e vitit më të keq për një fenomen të frikshëm që nuk do të zhduket askund.

Faktet ndryshojnë pak, por një moment i frikshëm është gjithmonë i pranishëm - momenti kur prindi e kupton atë që ka bërë, dhe ndonjëherë pas një telefonate nga një dado ose bashkëshorti. Kjo pasohet nga një goditje paniku për makinën. Aty i pret më e keqja - më e keqja në botë.

Çdo rast ka "lulëzimin" e tij të frikshëm. Një baba parkoi makinën e tij pranë karnavalit. Kur gjeti trupin e të birit, aty pranë po luanin të gëzuara fizarmonikët. Një baba tjetër donte t'i jepte fund mundimit dhe tentoi t'i rrëmbejë armën policit. Disa njerëz - përfshirë Mary Parks - erdhën në kopsht për të marrë fëmijën që dyshohet se e sollën atje në mëngjes pa e vënë re kufomën në sediljen e pasme.

Në Tenesi, një biznesmen duhet të jetojë me këtë: tre herë në makinën e tij, një alarm ra. Fëmija po rrihte aq fort sa makina filloi të gjëmonte. Dhe tre herë babai shikoi nga dritarja, shikoi parkingun i nxehtë si një brojler, nuk pa askënd pranë makinës dhe fiki sinjalin me një remode përmes xhamit. Pastaj me qetësi vazhdoi punën.

Ndoshta asnjë akt tjetër i pamaturisë njerëzore nuk paraqet një sfidë të tillë për nocionet publike të krimit, dënimit, drejtësisë dhe mëshirës. Sipas statistikave, në 40% të rasteve të tilla, policia merr në konsideratë faktet dhe vendos të mos hapë një çështje penale, duke vendosur se vdekja e fëmijës ishte një aksident dhe se një "gabim" i tmerrshëm memorie ka kaluar tashmë një dënim të përjetshëm. e fajit dhe dhimbjes për prindin harruar, shumë më tepër se çdo dënim i mundshëm i gjykatës ose jurisë.

Por në 60% të rasteve, prokurori, pasi ka shqyrtuar fakte thuajse identike në prizmin e të njëjtit legjislacion, vendos se “neglizhenca” ka sjellë pasoja të tilla monstruoze, saqë në këtë rast mund të klasifikohet si krim dhe të ndiqet penalisht në maksimum. shtrirja e ligjit.
Kështu ndodhi që vetëm pesë ditë përpara se Miles Harrison të linte djalin e tij në makinën e tij në parkingun e kompanisë së tij të lëvizjes së biznesit, një incident shumë i ngjashëm ndodhi disa qindra milje në juglindje në të njëjtin shtet. I lodhur pas një dite të gjatë në punë, një elektricist i quajtur Andrew Culpepper e mori djalin e tij nga prindërit e tij, u kthye në shtëpi me të, hyri në shtëpi dhe ... harroi plotësisht se e kishte lënë djalin në makinë. Andrew u rrëzua në divan dhe ra në gjumë. Fëmija vdiq.

Harrison u soll në gjyq. Culpepper nuk është. Në të dyja rastet, vetëm një person ka marrë vendimin për ndjekje penale. Ata ishin thjesht njerëz të ndryshëm.”

Kjo është pjesë e një artikulli të gazetarit amerikan Gene Weingarten që u botua në Washington Post. Një nga personazhet kryesore është famëkeqi Miles Harrison, i cili ka harruar në makinë një djalë të birësuar nga Rusia.

Origjinali i marrë nga