الفحص الأول أثناء الحمل: ما الذي ينظر إليه التشخيص؟ ماذا تفعل إذا كانت نتائج الفحص مخيبة للآمال

فحص الفصل الأول هو دراسة تشخيصية أجرتها النساء الحوامل المدرجة في مجموعة المخاطر. يتم تنفيذ هذه الدراسة في الفترة من عشرة إلى أربعة عشر أسبوعا من الحمل.

بمساعدة الفحص الأول، من المرجح أن يحدد ما إذا كان هناك خطر ولادة طفل المريض.

يتم إجراء هذا الفحص في مرحلتين - تصنع المرأة بالموجات فوق الصوتية واتخاذ الدم من فيينا. عندما تكون النتائج جاهزة، يمكن للطبيب، بالنظر إلى جميع العوامل الفردية، يمكن إجراء تشخيص.

من يجب أن يأخذ فحص الأثلوث الأول؟

• الذي كان لديه الجنين الحنق أو ولادة طفل ميت؛
• النساء اللواتي متزوجات من رجل هو قريب قريب.
• الذي كان اثنين أو أكثر من الإجهاض (الإجهاض التلقائي).
• النساء اللائي لديهن أطفال بالفعل مع متلازمة داون باتو ومع الآخرين.
• هناك أقارب لديهم أمراض جينية.
• كان لدى المرأة أثناء الحمل مرض من الشخصية البكتيرية أو الفيروسية.
• امرأة حامل أكبر من خمسة وثلاثين سنة.
• أثناء الحمل، تستخدم المرأة المخدرات التي تحظر أن تأخذ في هذه الفترة.
• إذا أراد الآباء فقط التأكد من أنهم على ما يرام وأنه ليس له أمراض.

ما الذي يحاول اكتشافه في فحص الموجات فوق الصوتية الأولى أثناء الحمل؟

في أول جهاز بالموجات فوق الصوتية - الفحص يشاهد حجم رأس الطفل - محيط الرأس، المسافة من مؤخرا إلى الجبهة، قطر البرامج البرمجية. شاهد أيضا حجم Coccicco-Darken، وهذا هو طول الجنين.

في الفحص الأول، من الممكن تحديد ما إذا كان نصف نصف الدماغ متماثل، سواء كانت هناك هياكل معينة يجب أن تكون في هذه الفترة. بالإضافة إلى ذلك، في الفحص الأول، يتم تقدير أحجام البطن والقلب والأوعية، التي تنتقل منها، ما إذا كانت المعدة وضعت بشكل صحيح، فإنها تقيس طول الساق، وعظام الساعد، والكتف وفئت العظام، عظام أنبوبي طويلة.

بمساعدة الشرسة الأولى، يمكن تحديد الأمراض التالية:

• متلازمة دي لانج.
• smith-Outia متلازمة؛
• متلازمة باتاو؛
• متلازمة إدواردز؛
• علم الأمراض لتشكيل الأنبوب العصبي؛
• وبعد مع هذا الأمراض، قد يكون الجهاز الداخلي ليس في تجويف البطن، ولكن فوق الجلد في كيس فيو.
• triploidy - عندما بدلا من مجموعة ثلاثية مجموعة ثلاثية مجموعة مزدوجة.

كيف تحضير لهذه الدراسة؟

يتضمن الفحص الأول مرحلتين. في المرحلة الأولى، يتم نقل الموجات فوق الصوتية في الموجات فوق الصوتية. الموجات فوق الصوتية يمكن تجاوزها. في هذه الحالة، لا يلزم الاستعداد. أيضا يمكن تنفيذ الموجات فوق الصوتية من خلال طريقة في البطن. لمثل هذا النوع من الموجات فوق الصوتية، اكتمال المثانة. قبل إجراء دراسة، تحتاج إلى شرب كمية كبيرة من الماء (حوالي اثنين أو ثلاثة لتر) لمدة نصف ساعة قبل الاستطلاع. في المرحلة الثانية، تنفذ المرأة الحامل سياج في الدم من الأوردة. وهذا ما يسمى الفحص الكيميائي الحيوي.

وهذا هو، قبل الفحص الموجات فوق الصوتية الأولى، من الضروري التأكد من ملء المثانة، وقبل سياج الدم، من الضروري تناول أي شيء من الوريد، أربع ساعات على الأقل.

أيضا قبل فحص الأثلوث الأول، تحتاج إلى مراقبة النظام الغذائي. هذا ضروري من أجل أن يكون اختبار الدم دقيقا. يتبع اليوم قبل أن تتم جدولة الدراسة، من نظامها الغذائي المألوف لاستبعاد المنتجات مثل الشوكولاته ومنتجات اللحوم والمأكولات البحرية والأطعمة الدهنية.

ما هي توقيت هذه الدراسة؟

في أي وقت من الحمل هو الأفضل للقيام بالفحص الأول؟ هناك قيود على ذلك الوقت في الفحص الأول - يجب القيام به من اليوم الأول من الأسبوع العاشر إلى اليوم الخامس من الأسبوع الثالث عشر. سما وقت الأمثل هو منتصف هذه الفترة، أي الأسبوع الحادي عشر الثاني عشر.

يجب أن يحسب طبيبك بالتأكيد بدقة، بالنظر إلى تاريخ آخر شهريات الحمل الخاص بك وتعيين لك تاريخ الدراسة.

فك التشفير النتائج أثناء الحمل

أولا Deciphe بيانات الموجات فوق الصوتية. الموجات فوق الصوتية البيانات العادية:

• Copchiko-Rash Fetus الحجم (CRT). إذا تم إجراء الفحص في غضون 10 أسابيع، فإن الطبيعي يعتبر بحجم 33-42 في اليوم الأول من الأسبوع العاشر، و 42-49 ملم في اليوم السابع من الأسبوع العاشر. معدل CRT في أحد عشر أسبوعا - في اليوم الأول - 42-50 ملم، في اليوم السادس - 49-58 ملم. فحص اثني عشر أسبوعا - CRT الرومانسية: 51-59 ملم تماما اثني عشر أسبوعا، في اليوم الأخير من الأسبوع الثاني عشر - 62-73 ملم.
• عظم الأنف. تأكد من تقييم حجم عظم الأنف. مع هذا المؤشر، من الممكن تحديد ما إذا كانت متلازمة الجنين لا تتطور. في الأسبوع العاشر - الحادي عشر، يمكن اكتشاف عظم الأنف، لكن ليس من الممكن بعد تقدير حجمها. في الأسبوع الثاني عشر، يجب أن يكون العظم الأنف عادة 3 ملم على الأقل.
• سمك منطقة ذوي الياقات البيضاء. عشرة أسابيع 0 1.5-2.1 مم. في أحد عشر أسبوعا - 1.6-2.4 ملم. اثنا عشر أسبوعا - 1.7-2.5 ملم. ثلاثة عشر أسبوعا - 1.7 - 2.7 ملم.
• تردد القلب الاختصار. نورما عشرة أسابيع - 160-179 طلقة في الدقيقة. في أحد عشر أسبوعا - 153-178 طلقة في دقيقة واحدة. اثنا عشر أسبوعا - 150 - 174 طلقة في دقيقة واحدة. ثلاثة عشر أسبوعا - 147-170 طلقات في دقيقة واحدة.
• حجم القطبين. عشرة أسابيع - 14 ملم في أحد عشر - 17 ملم، في اثني عشر أسبوعا 0 ما لا يقل عن 20 ملم. في ثلاثة عشر أسبوعا - حوالي 26 ملم

بمساعدة نتائج الموجات فوق الصوتية من الأشهر الثلاثة الأولى، من الممكن تقدير ما إذا كانت هناك شذوذ لتطوير الطفل. يمكنك أيضا تقييم الوقت الذي تطور الطفل. نتيجة لذلك، قم بإجراء استنتاج ما إذا كان ينبغي إعادة إنشاء الموجات فوق الصوتية للفحص في الأثلوث الثاني.

المعايير الهرمونية التي يتم تحديدها عند إجراء الفحص الأول

بمساعدة الفحص الأول، يمكنك تقدير النتائج ليس فقط الموجات فوق الصوتية. قم أيضا بتقييم المؤشرات الهرمونية، بمساعدة أي منها يمكن للمرء تحديد ما إذا كانت هناك تشوهات خطيرة للجنين.

• Gorionic gonadotropin. يسمى هذا الهرمون هرمون الحمل. إذا كانت المرأة حامل، فإن الزئبق في الدم يرتفع. إذا أظهرت نتائج فحص الأشهر الثلاثة الأولى أن هذا الهرمون قد انخفض، فإن هذا يشير إلى أن خطر متلازمة إدواردز مرتفعة أو أن هناك أمراض المشيمة. إذا تم اكتشاف في الفحص الأول مرتفعة XG، فهذا، فإن المخاطرة التي يمكن أن تتطور متلازمة داون (هذا الهرمونات ترتفع أيضا عند مزدوج).

• بروتين أ. (رار). هذا هو البروتين الذي ينتج المشيمة. إنها تزيد كتنمو الجنين.

ما يمكن أن يؤثر على النتائج

في بعض الحالات، يمكن للفحص إظهار نتائج خاطئة. يمكن أن تظهر النتائج الساقطة في مثل هذه الحالات:

• عندما تكون السمنة حامل. في هذه الحالة، يزيد مستوى الهرمونات في الدم، وإذا كانت المرأة رقيقة جدا، يتم تقليل الهرمونات.
• مع البيئة. ستكون نتائج Rarr أقل بنحو 10-15٪، سيتم تقدير قوات حرس السواحل الهايتية، وستظهر مؤشرات الموجات فوق الصوتية للفحص الأول زيادة في LZR.
• إذا كانت المرأة توائم حاملا، فستكون النتائج غير موثوقة. حتى الآن، معدل المؤشرات غير معروف في مزدوج.
• الحالة النفسية للأم المستقبلية. الكثير من النساء يخشن الفحص الأول. قد يتم عرض مثل حالة الذعر على نتائج الدراسة.
• فحص السائل الأمنيوسي. إذا تم تنفيذ التلاعب في غضون سبعة أيام قبل لحظة تسليم الدم، فلن يعرف ما هو قاعدة التشخيص المحيط الهادي.
• السكري. في هذه الحالة، عندما يتم عرض أول عرض على أن مستوى الهرمونات يتم التقليل من التقليل.

ميزات لبعض الأمراض

إذا كان الجنين لديه أمراض، فيمكن فك شفط باستخدام الموجات فوق الصوتية.

• متلازمة إدواردز. يحتوي الجنين على فتق سلكي، لا يتم تصور عظام الأنف، وتنتج تواتر دقات القلب. هناك أيضا شريان سلك واحد بدلا من اثنين.
• متلازمة داون. في فترة عشرة أو أربعة عشر أسبوعا، تكون جميع الفواكه تقريبا مثل هذا النائب غير مرئي. يصبح هذا العظام مرئيا في الفترة من خمسة عشر - عشرين أسبوعا، لكنه أقصر قليلا من المعتاد. ملامح الوجه ليست واضحة بوضوح، سلاسة.
• متلازمة باتاو. الفيتوس لديه فتق سري، وتطور التنمية في بعض أجزاء الدماغ، وتطور الجنين ببطء. تقريبا كل الأطفال الذين يعانون من هذه المتلازمة، نبضات القلب بسرعة.

عرض - ترجمة من اللغة الإنجليزية هذه الكلمة تشير إلى الفرز أو الاختيار. في كلمة واحدة، تعد الفحص المنتثق مجموعة خاصة من التحليلات والاختبارات والدراسات التي يمكن أن تعطي فكرة واضحة عن الانحرافات المحتملة في تطوير الطفل المستقبلي.

يتم تقسيم الفحص بأكمله إلى عدد الرصيف، لأنه خلال كل فترة من الفترة من الملاحة، تلتزم الأم المستقبلية بإجراء بحث مجدول.

يتم تقسيم العروض إلى اختبارات مزدوجة وثلاثية وروسية توضح تلك أو الشذوذ الهرموني الآخر في جميع فترات الحمل.

الهدف الرئيسي من الفحص هو تقسيم فئات المخاطر في تطوير العيوب الخلقية: متلازمة داون، متلازمة إدواردز، عيوب تطوير الأنبوب العصبي. من حيث البحوث الموجات فوق الصوتية ونتائج تحليل الدم المأخوذ من فيينا، يتم احتساب النتيجة.

وبطبيعة الحال، تؤخذ المعلومات الشخصية للمرأة (من العمر، الوزن، العادات السيئة قبل استخدام الأدوية الهرمونية أثناء الحمل) في الاعتبار أثناء معالجة المعلومات.

ما هي اختبارات الشاشات أثناء الحمل؟

يجب دراسة الموجات فوق الصوتية - سمك مساحة ذوي الياقات البيضاء (TVP). معامله، إذا كان يتجاوز 2-2.5 سم يشير إلى توافر الطفل المحتمل في الطفل إلى أسفل.

يتم قياس TVP بفترات محدودة بدقة من الحمل - من 11 إلى 14 أسبوعا، أكثر دقة - ما يصل إلى 12 أسبوعا. في وقت لاحق، سوف تكبر الفاكهة ومؤشرات TVP تفقد معلوماتها.

في الأشهر الثلاثة الأولى، يتم تسليم الدم إلى الهرمونات B-HCG و rarr-a.

لا ينص الفحص الثاني (16-18 أسبوعا) لموجات فوق الصوتية - قراءات لها تؤخذ من الأول. وينبغي تسليم الدم إلى الهرمون B-HGCH، بروتين البروتين ALF و ATRIIL - وهذا هو، ما يسمى "الاختبار الثلاثي".

نتائج تحليلات الفحص

النتائج تحتاج إلى الانتظار لمدة ثلاثة أسابيع. لا يتم التعبير عن تحليل المؤشرات ليس بالأرقام، ولكن في المنظمة الدولية للهجرة، مما يعني التعدد في الطب. الوسيط هو متوسط \u200b\u200bمؤشر العلامة المذكورة أعلاه. يجب أن يكون المعيار في حدود 0.5-2.0. إذا كان هناك انحراف عن القاعدة على أساس الاختبارات، فهذا يعني أن هناك بعض الأمراض في تطوير الجنين.

قد يشير قوات حرس السواحل الهايتية المرتفعة إلى مثل هذه الانحرافات: عيوب الكروموسوماتية للتنمية والعودة والتعبئة الاحتياطية. خفضت قوات حرس السواحل الهايتية الحديث عن الحمل خارج الرحم، تهديد الإجهاض، الحمل المتخلف. الزيادة والانخفاض في فرانس برس يتحدث عن انحرافات كروموسومية محتملة.
يمكن أن تخبر مبلغ ومجموعات الانحرافات في أبعاد الهرمونات أيضا عن وجود الأمراض. ضع، في متلازمة داون، مؤشر AFP، و HCG هو العكس، المبالغة. تتمثل ميزة مميزة في أنبوب عصبي غير مزعج على مستوى مرتفع من بروتين البروتين ألفا (AFP) ودرجة مخفضة من هرمون هرمون جونادوتروبين الكسالي. مع متلازمة إدواردز، يتم تخفيض الهرمونات التي تمت دراستها.

إذا كان هناك خطر كبير

في خطر كبير، يتم إرسال امرأة إلى استشارة أخصائي علم الوراثة. تحتاج هنا إلى تقديم حل مهم للغاية في الحياة. عيوب التطوير التي أشارت إلى نتائج قياساتك ليست قابلة للعلاج. هنا ستحصل على معلومات حول ما هو على الأرجح سيكون "ليس مثل هذا".

تتعلم الوراثية مؤشراتك، ومعلومات عن النسب الخاص بك، أوضحت ما إذا كان العلاج الهرموني تم تطبيقه للحفاظ على الحمل (Ureminica، Duphaston) وستحذر من ذلك بالتأكيد من عدم وجود فرص للتعلم مع دقة مائة في المئة، ما إذا كان هناك علم أمراض في الطفل، باستثناء طرق الغازية. إنهم، هذه الطرق، غير ضارة للغاية: خزعة الكوريون، بزل السلى (أخذ ثقب في معدة السائل بالنفط)، Cordocents (ثقب من سري الجنين). هناك مخاطر معينة في إجراء الدراسات الغازية موجودة.

لسوء الحظ، تحمل العروض اليوم معلومات صغيرة. موثوقية عالية جدا وخطئ الدراسات غير الغازية. يجادل بعض الأطباء عموما حول جدوى إجراء هذه الإجراءات.

في الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل، تنقل جميع النساء تماما هذا الإجراء غير المؤلم.

يوفر الفرصة للتعرف على الأمراض في تطوير الجنين. يتكون من اختبارات الموجات فوق الصوتية والدم. بالنسبة للتشخيص، تؤخذ جميع البيانات الشخصية في الاعتبار (تتراوح من العمر، والوزن، وجود أمراض مزمنة للعادات السيئة). يستغرق الدم من فيينا وقم بالموجات فوق الصوتية.

المواعيد النهائية للفحص الأول أثناء الحمل

يتم إنتاج كل هذه الإجراءات في الأسبوع 10-13 من الأدوات. على الرغم من هذا الوقت القصير، فإنهم يساعدون في الكشف عن انحرافات وراثية وكروموسومية من الجنين.

جميع الاستنتاجات حول تطوير الطفل في المستقبل جعل نتائج مبلغ البحث والتحليلات. إذا حدد التشخيص احتمال حدوث حالات الشاذة في تكوين الطفل، فإن المرأة متجهة إلى منظمة الأمثيون و BVC.

مجموعة المخاطر:

• النساء الذي 35 سنة كاملة.
• تلك الأمهات المستقبلية التي كان لدى أطفالهم أطفال مع متلازمة داون أو حالات شاذة وراثية أخرى.
• النساء الحوامل اللواتي يولدن الأطفال الذين يولدون بالفعل من الانحرافات أو الذين في الماضي هم الإجهاض.

بالإضافة إلى ذلك، يجب أن يكون الفحص للنساء المريثن بالأمراض الفيروسية في الأشهر الثلاثة الأولى والعلاج من قبل المخدرات التي بذلها المخدرات.

مرحلة التحضير للفحص الأول

يحدث الطبخ للفحص الأول في مشاورة المرأة تحت قيادة أخصائي أمراض النساء.

1. اختبار الدم والموجات فوق الصوتية حاول أن تنفق في يوم واحد وفي نفس المختبر.
2. اجعل تحليلات الدم على معدة فارغة، والامتناع عن جهات اتصال الجنس للقضاء على إمكانية تشويه النتائج.
3. تزن قبل الذهاب إلى العيادة - من الضروري ملء النموذج.
4. قبل أن لا يشرب الإجراء الماء على الأقل لا يزيد عن 100 مل.

كيف هي عملية الفحص الأول

المرحلة الأولى- الكيمياء الحيوية. هذه هي عملية أبحاث الدم. مشكلتها هي تحديد هذه الانحرافات بمتلازمة داون ومتلازمة إدواردز، عيوب تشكيل الرأس والحبل الشوكي في الجنين.

لا تعطي نتائج دراسة الدم في الفحص الأول بيانات إضافية لتشكيل تشخيص، ولكن إعطاء سبب للحصول على بحث إضافي.

المرحلة الثانية - هذا هو الموجات فوق الصوتية للأشهر الثلاثة الأولى من التسامح. إنه يحدد تطوير الأعضاء الداخلية وموقع الأطراف. بالإضافة إلى ذلك، يتم إجراء قياسات جسم الطفل ومقارنتها بالمعايير ذات الصلة. يستكشف هذا الفحص موقع وبنية المشيمة، وعظم الأنف من الجنين. عادة، في هذا الوقت، ينظر إليها في 98٪ من الأطفال.

معايير الفحص الأول أثناء الحمل

أيضا، يحدد الفحص الأول حدودا متعددة، إذا تجاوزت جميع المؤشرات القاعدة.

• إذا كانت نتائج التحليلات التي أجريت فوق القاعدة، فإن مخاطر متلازمة داون لديه طفل في المستقبل. إذا كانوا أقل من المعيار، فمن الممكن متلازمة إدواردز.
• Rarr-a norma هو معامل آخر للفحص الأول أثناء الحمل. هذا البروتين البلازما أ، يزداد المستوى الذي يتزايد طوال فترة الحمل، وإذا لم يحدث ذلك، فهذا يعني أن الطفل المستقبل لديه استعداد للأمراض.
• في الحالة عندما تبين أن Rarr-A أقل من القاعدة، فإن خطر الإصابة بالانحرافات والمراضة مرتفع. إذا كانت أعلى من القاعدة، ولكن لا تنحرف نتائج البحوث المتبقية عن القاعدة، فهي لا تستحق القلق.

تتيح القاعدة في الفحص الأول للأمهات فك تشفير نتائج النتائج التي تم الحصول عليها بشكل مستقل. مع معرفة قواعدهم، ستتمكن امرأة حامل من تحديد مخاطر تطوير الأمراض وأمراض الطفل المستقبلية.

لحساب المؤشرات، من الضروري استخدام معامل أمي، مما يشير إلى الانحرافات من المتوسط. في عملية الحساب، تأخذ القيم المصححة في الاعتبار خصوصيات الكائن الحي للإناث.

إذا كان لديك أي عدم ثقة من نتائج الفحص، فكررها، وأعد تمرير نفس اختبارات الدم والموجات فوق الصوتية في مختبر آخر. يمكن أن يتم ذلك حتى 13 أسبوعا من الحمل.

بمساعدة الفحص، يتم تحديد مجموعات المخاطر من المضاعفات، وكذلك الأمراض الخلقية في الجنين أثناء توخي الجنين.

يتم إعادة الفحص خلال الأثلوث الثاني، على الرغم من أن الأكثر فعالية يعتبر 16-17 أسبوعا.

تواريخ الفحص الثاني أثناء الحمل

تتم الدراسة الثانوية الشاملة لتحديد احتمال تكوين الشذوذ في الكروموسومات: في هذا الوقت، احتمالهم كبير جدا.

الفحص الثاني هو ثلاثة أنواع:

1. بالموجات فوق الصوتية (تحديد الحالات الشاذة بالموجات فوق الصوتية)،
2. الكيمياء الحيوية (مؤشرات الدم)،
3. مجتمعة، حيث ينطبق أول اثنين.

عادة ما يتم تنفيذه الموجات فوق الصوتية في دراسة الفحص في نهاية الأثلوث الثاني وتتكون من اختبار الدم لعلامات مختلفة. تأخذ في الاعتبار نتائج دراسة الموجات فوق الصوتية، والتي تم إجراؤها مسبقا. نظام العمليات المتتالية خلال مجمع الدراسة هذا هو: بعد تسليم الدم وتم إجراء دراسة بالموجات فوق الصوتية، تملأ امرأة استبيانا مع إشارة البيانات الشخصية التي سيتم تحديد مصطلح الحمل والاحتمال التشوه. عند أخذ مصطلح الحمل، يتم إجراء التحليلات. بعد ذلك، تتم معالجة المعلومات المستلمة لحساب المخاطر من خلال برنامج كمبيوتر. ومع ذلك، حتى الحصول على النتيجة لا يمكن اعتبار التشخيص النهائي، وضمان مئة في المئة عن وجود المخاطر، إذا تم تثبيته. للحصول على معلومات أكثر دقة ومفصلة، \u200b\u200bيتم إرسال حامل لتزوير تحليلات إضافية واستشر طبيب علم الوراثة.

- هذا دراسة كيمياء حيوية لدم جبهة مورو في المستقبل وفقا للاختبارات معينة.

على وجه التحديد على ما يسمى ب "الاختبار الثلاثي"، وفقا لما تنفذ فيه درجة البروتينات والهرمونات، مثل: GUN البشرية Gonadotropin (HCG) في الدم، Alpha-Fetoprotein (AFP)، Esirol مجانا. يصبح الاختبار "رباعي" عندما ينص مجمع البحث الثانوي هذا على أخذ الدم إلى تمس

تتيح دراسة التركيز في دم هذه الهرمونات والبروتينات الحكم باحتمال كبير لإمكانية تشكيل متلازمة دوونو، ومتلازمة إدواردز، ورذائل أنبوب عصبي.

يمكن أن تكون استنتاجات المجمع المتكرر للدراسات مؤشرا غير مباشر للحالة المعيبة لتشكيل طفل ومتفاقم الحمل. على سبيل المثال، تشير درجة غير طبيعية من قوات حرس السواحل الهايتية إلى تشوهات في الكروموسومات، مخاطر تكوين مهرجان أو وجود مرضى السكري في الأم المستقبل.

قد تشير المؤشرات المخفضة ل HCG إلى انتهاكات لتنمية المشيمة.

مرتفعة أو مخفضة في مصل AFP الحامل ومثبط A - علامة على اضطراب التشكيل الطبيعي للطفل الشاذة والفطريات المحتملة - رذائل أنبوب عصبي مفتوح، ربما متلازمة هبوطية أو متلازمة إدواردز. إذا كانت ألفا-Fetoprotein مرتفعة بحدة، فقد تموت الفاكهة. عند تغيير مستوى هرمون الستيرويد الإناث - الإستيريول المجاني، يمكنك السماح بانتهاك لنشاط نظام Fetoplacentar: ينطوي نقصها على غير المرجح في عمل الطفل.

في الحالة عندما تبين أن نتائج إعادة النظر في البحث غير مواتية، لا ينبغي أن يكون قلقا في وقت مبكر. يتحدثون فقط عن المخاطر المزعومة للانحرافات، لا يوجد تشخيص نهائي. في الحالة عندما لا يتناسب المكون الوحيد للفحص الثانوي في القاعدة، من الضروري إجراء دراسة تمديد. قد تؤثر Screenshots على بعض الأسباب: في الإخصاب خارج الدولة، وزن المرأة، وجود مرض السكري، العادات السيئة، مثل التدخين.

فيديو عن الفحص

كل أزواج تخطط لتصبح الآباء سوف نريد قريبا الاعتقاد بأنها ستحصل على طفل صحي. لمنحهم هذه الثقة، يقدم الأطباء إجراءات لرؤية القاعدة والانحرافات في تنمية الطفل.

ويشمل ذلك الفحص الأول قبل الولادة أثناء الحمل - ما يسمى مجمع كامل من الدراسات الطبية والدراسات الموجوية الموجات فوق الصوتية التي تهدف إلى تحديد أمراض الجنين والمشيمة. إلزامي ليس كذلك، ولكن الموصى بها للجميع.

الهدف الرئيسي من الفحص الأول هو تحديد عيوب الجنين والشؤون المشيمة في أقرب ما يصل إلى 13 أسبوعا، توقيت الحمل. يتم عرض 1 في 10-13 أكتوبر. الأطباء يفضلون 12 أسبوعا هذه الفترة أكثر تفحية. في وقت لاحق، 13 أسبوعا لقضاء شاشات غير مرغوب فيه للغاية.

يسمح لك بالكشف عن:

• درجة خطر التغييرات المرضية؛
• الانحرافات الجينية غير القابلة للتصحيح:، دي Lange، Smith-Outia؛
• ، Ommophalcela؛
• علم أمراض الأنبوب العصبي: Meningocele، Ennphancele، Meningomyelice؛
• بدلا من مجموعة مزدوجة - مجموعة ثلاثية من الكروموسومات، أي ثلاث مرات؛
• العيوب الفسيولوجية لتشكيل أجهزة وأجهزة كائن حي صغير.

لا يكشف الفحص الأول عن مرض معين في الجنين، ولكن يشير إلى علامات نموذجية له، إن وجدت. بناء على نتائجها دون بحث إضافي، لا يتم وضع التشخيص أثناء الحمل. قد يكون للأطباء شكوك فقط تحتاج إلى تأكيد أو دحض عن طريق تقنيات المختبرات الغازية. يجب أن يوصف هذا الإجراء للنساء اللائي سقطن في مجموعة مخاطرة.

المصطلح. يتم تشكيل المفهوم الطبي "الفحص" من كلمة الإنكليزية "الفحص"، والذي يترجم ك "اختيار، فحص، فرز".

بادئ ذي بدء، يستمر الحمل بأمان ودون مضاعفات، فإن الأمر يستحق تذكر النظافة الشخصية.

يجب أن تكون الأمهات الفعالة من اليقظة للغاية عند اختيار منتجات تجميل المنظفات وتأكد من الانتباه إلى تكوين المنتج. إذا لاحظت من بين المكونات من المواد مثل: كبريتات Lauryl / Laureth الصوديوم أو Cocosulfate أو اختصارات DEA، MEA، الشاي - لا تضطر إلى الحصول على هذه الأموال. هذه المكونات الكيميائية خطيرة للغاية على حد سواء لصحة الطفل في المستقبل وصحة الأم. يخترقون المسام في الدم ويستقرون على الأعضاء الداخلية، مما تسبب في ضعف الحصانة والتسمم.

يوصي معظم الأطباء باستخدام مستحضرات التجميل للنظافة الحميمة فقط على أساس طبيعي دون شوائب ضارة. وفقا لمسوحات المهنيين في مستحضرات التجميل الطبيعية، فإن الخيار الأكثر نجاحا هو منتجات مستحضرات التجميل من مستحضرات التجميل Mulsan (Mulsan.ru). لا تستخدم الشركة المصنعة المكونات الضارة والأصباغ والمواد الحافظة كجزء من الأموال، مما يعطي الأفضلية فقط بالمنتجات الطبيعية والفيتامينات.

عرض الأثلوث الأول من الحمل

دواعي الإستعمال

الفحص الأول إلزامي لجميع الإجراءات. الآن يتم تنفيذها من قبل كل امرأة حامل للقضاء على الأمراض غير متوافقة مع حياة الطفل في المستقبل.

باهتمام خاص، يتم تعيينه أن الأمهات المستقبليين الذين سقطوا في مجموعة من المخاطرة في التنمية:

• العمر بعد 35 سنة؛
• وجود الأمراض الوراثية؛
• الأمراض الفيروسية المنقولة خلال الحمل المبكر؛
• الحنق الجنين السابق، الإملاص؛
• الزواج القريبة
• استخدام الأدوية والعقاقير المحظورة أثناء الحمل؛
• إدمان الكحول
• ولادة الأطفال الأولين ذوي الإعاقة الجينية؛
• ظروف العمل الضارة
• الإجهاض، إجهاض الحمل في الماضي.

الإجراء يشير إلى بحث 2 الحمل - اختبار الموجات فوق الصوتية والدم (في هذه الحالة، يستغرق من فيينا).

وفقا لرسالة القانون. هناك أمر رقم 457 من 2000 عام من وزارة الصحة في الاتحاد الروسي. يشير إلى أن الفحص قبل الولادة يوصى به لجميع النساء الحوامل. ومع ذلك، لكل منها الحق في رفضه.

بحث

تستمد نتائج الفحص الأول من الموجات فوق الصوتية والبيانات التي تم الحصول عليها نتيجة لكيمياء حيوية في الدم.

كلتا الدراسات تكمل بعضها البعض وتوفير دقة أكبر من الحمل الذي تم الحصول عليه.

إجراءات الموجات فوق الصوتية

وفقا لنتائج الموجات فوق الصوتية لحدد الفحص الأول:

• اللياقة البدنية للأطفال: ما إذا كانت جميع الأجزاء في مكانها، سواء كانت على حق؛
• محيط الرأس
• طول شين، الساعد، الكتف، العظام الفخذية، أنبوبي؛
• نمو الجنين، الذي يجب أن يمتثل للمعايير؛
• سرعة تدفق دم الفاكهة والعمل والأبعاد من القلب؛
• مياه؛
• التماثل من نصفي الكرة في الدماغ وهيكلها؛
• CTR (تشير إلى حجم Copchiko-durbs)؛
• LZR (اقرأ كحجم فائق أمامي)؛
• TVP (هذا هو سمك مساحة ذوي الياقات البيضاء)؛
• معدل ضربات القلب (معدل ضربات القلب)؛
• BPR (فك ضغط كحجم برقم) - الفجوة بين الزلابية؛
• هيكل، موقع، أبعاد المشيمة؛
• عدد السفن الحيلة؛
• حالة الرقبة الرحمي؛
• hypertonus لها.

تتم مقارنة كل مؤشرات من هذه المؤشرات مع قاعدة فترة الحمل، عند إجراء الدراسات. يتم تحليل أدنى انحرافات فيها من قبل الأطباء مع مراعاة خصائص الجسم المحددة بمساعدة الاستبيان. بالإضافة إلى الموجات فوق الصوتية، ينطوي الفحص الأول على تحليل الكيمياء الحيوية للدم الوريدي.

فحص الدم

يتم استدعاء الكيمياء الحيوية للدم من الأوردة للفحص الأول اختبار مزدوج، حيث يسمح لك بتحديد 2 معلمات للحمل مهم جدا:

• مستوى بروتين البلازما (يشار إليه باسم rarr-a)؛
• محتوى gonadotropin المشيمية البشرية (في الاستنتاج يجب أن يكون هناك رسم بياني "مجاني β-hgch").

قد يشير كل من هذه المؤشرات إلى أمراض خطيرة، للانحرافات الصغيرة وغيرها من المعلومات حول الحمل.

فك تكشف النتائج، والتي سوف تظهر الاختبار.

تواريخ الحمل

اجعل الفحص الأول أثناء الحمل في الفترة غير مقبغة من العاشر وليس في موعد لا يتجاوز 13 أسبوعا شاملا. أن تكون أكثر دقة - بدءا من اليوم الأول إلى 10 أسابيع وتنتهي اليوم الخامس من 13th.

إن الفترة الأمثل لإجراء البحث في الفحص الأول هو منتصف الوقت المحدد، أي ما يقرب من اليوم السادس من 11 أسبوعا. يتم احتساب الطبيب الذي يعين الاختبارات والحمل المقدم أكثر دقة.

في بعض الحالات، يمكن زيادة فترة الفحص الأول قليلا إلى اليوم السادس 14 أسبوعا، ولكن بعد ذلك سيكون خطأ البيانات التي تم الحصول عليها أكثر ملائكة، والنتائج ليست دقيقة تماما.

لماذا هذه التواريخ؟ ما يصل إلى 11 أسبوعا، TVP صغير جدا بحيث يكون من المستحيل قياسه. بعد الأسبوع الرابع عشر، يمكن أن تملأ هذه المساحة مع الليمفاوية، والتي ستشوه نتائج الدراسة. لكن هذا المؤشر هو علامة الكثيرين أثناء الحمل.

كيف تحضير

ما يشمل التحضير للفحص الأول، يجب أن يشرح المريض بالتفصيل الطبيب.

1. من المستحيل أن تكون متوترة قبل الإجراء، لأن التجارب يمكن أن تؤثر على دقة النتائج. تحتاج إلى تصديق ذلك مع طفل كل شيء في النظام.
2. الدراسات التي أجريت في إطار الفحص الأول غير مؤلم تماما، لذلك لا يحتاجون إلى أن يخافوا.
3. أول الموجات فوق الصوتية الأولى من الحمل غير مطلوب.
4. الدم لتحليل الكيمياء الحيوية يأخذ معدة فارغة. لذلك، 4 ساعات قبل التحليل لا يمكن أن يكون هناك.
5. 2-3 أيام قبل اختبار الدم المزدوج، سيتعين عليه الجلوس على النظام الغذائي حتى يعطي التحليل نتائج أكثر دقة. لا يمكنك تناول الشوكولاته والمأكولات البحرية واللحوم والمكسرات والأطباق الدهنية والمتدخنة.
6. 2-3 أيام قبل الفحص الأول، يوصي الأطباء بالامتناع عن جهات الاتصال الجنسية.

من الضروري الاستعداد أخلاقيا وجسديا للفحص الأول بحيث تكون نتائجها أكثر دقة. من أجل هدوء أكبر، يمكنك معرفة ذلك مسبقا ما يمثله هذا الإجراء وكيف يتم تنفيذه.

كيف

عادة ما يتم فحص الأثلوث الأول في ثلاث مراحل.

دراسة استكشافية

قبل أسبوع من تاريخ الفحص الأول المقصود، يتم جمع البيانات قد تؤثر بشكل كبير على نتائج البحوث بشكل كبير. إنهم يساعدون في تحديد ميزات مسار الحمل والكائن الحي.

لدقة النتائج، مثل هذه المؤشرات مهمة مثل:

• سن؛
• الأمراض المزمنة التي تم تحديدها قبل الحمل؛
• عادات سيئة؛
• الخلفية الهرمونية للأم المستقبل؛
• طريقة الحمل (سواء كانت ECO)؛
• التحليلات التي تم تسليمها بالفعل إلى هذه النقطة.

قبل فحص الحمل الأول، يتحدث الطبيب مع والدي الطفل في المستقبل. إذا وقعوا في مجموعة مخاطرة، فسوف يشرح التزام هذا الإجراء، بإبلاغهم بميزات الدراسات التي أجريتها.

قبل الفحص 1، يجب إعداد نتائج اختبارات البول المتطرفة، يجب إعداد اختبارات الدم، والتي يتم تعيينها في البداية: على فيروس نقص المناعة البشرية، الزهري، مجموعة الدم.

إجراءات الموجات فوق الصوتية

يتم إجراء الموجات فوق الصوتية والتحليل على دم الكيمياء الحيوية في نفس المختبر. أولا، فحص الموجات فوق الصوتية التي ستحدد بالتأكيد مصطلح الحمل.

تجريد من هذا المؤشر، فإن الفنيين المختبرين سيجعلون فك التشفير المزدوج العجين.

1. تتضمن الموجات فوق الصوتية المتنقل إدخال المستشعر في المهبل، ولكن في معظم الأحيان لا يقومون بالسلوك.
2. مع الموجات فوق الصوتية عبر البطن، يستغل المستشعر المعدة.
3. يتم تشحيم المنطقة المميزة من قبل هلام لمقطع الأمواج غير المستمرة، ثم يدفع الطبيب المستشعر من الجسم. تتيح لك الصورة على شاشة الكمبيوتر أن ترى في حالة الولاية هي الجنين، وجعل القياسات المناسبة.
4. إذا كان موقف الطفل لا يسمح للطبيب بإجراء القياس، فقد يطلب من المرأة أن تقتل، تبدو وكأنها تتحرك حتى تتحول الفاكهة إلى الطريق الصحيح كما هو ضروري.

بموافقة الأم المستقبلية في هذه المرحلة من الحمل، يمكن تنفيذ دوبلر بالموجات فوق الصوتية - دراسة تقيس الاتجاه وسرعة تدفق الدم في الحبل السري. يسمح لك بتقييم حالة الجنين بشكل صحيح والمشيمة. بعد الموجات فوق الصوتية، يصنع الدم من الأوردة للتحليل الكيميائي الحيوي.

الفحص الكيميائي الحيوي

من أجل أن تكون نتائج تحليل الدم أكثر موثوقية، يحتاج الأطباء إلى معرفة أقصى دقة للحمل، عند إجراء الفحص الكيميائي الحيوي. هذا هو السبب في أنهم أولا الموجات فوق الصوتية. يتم إجراء سياج الدم باستخدام أنبوب فراغ خاص مع حجم من 5 مل.

غالبا ما تضطر نتائج الفحص الأول إلى الانتظار حوالي 2-3 أسابيع. يرتبط وقت الديون مثل تعقيد ودقة البحث. إذا كان كل شيء بالترتيب، فلن تبلغ المرأة عن نتائج الدراسة. إذا وجدت بعض الصعوبة، فسوف تتصل بك وسوف تتم دعوتها إلى المستشفى، حيث أجريت الدراسة.

نصائح مفيدة. إذا كنت تخشى التبرع بالدم من فيينا، فاخذ شخصا من أقاربي إلى الشاشة. ينصح علماء النفس في وقت التحليل التحدث مع شخص وثيق في موضوع مشتت وفي أي حالة ننظر إلى الحقنة.

نورسا

معرفة قواعد الفحص الأول، يمكن للآباء الصغار بشكل مستقل فك نتائج البحث لتأكيد نتائج الأطباء حول الحمل ولا تقلق بشأن صحة الطفل في المستقبل.

جهاز أولتراساوند

عادة، يجب أن تكون نتائج فحص الحمل الأول وفقا لأبحاث الموجات فوق الصوتية كما يلي.

• في 10 أسابيع: تختلف المعيار من 33 إلى 41 مم؛
• في 11: 42-50؛
• في الساعة 12: 51-59؛
• في 13: 62-73.

• في 10 أسابيع: 1.5-2.2 مم؛
• في 11: من 1.6 إلى 2.4؛
• في الساعة 12: 1.6 على الأقل وليس أكثر من 2.5؛
• في 13: 1.7-2.7.

معدل ضربات القلب (ضربات في دقيقة):

• في 10 أسابيع: 161-179؛
• في 11: من 153 إلى 177؛
• في الساعة 12: 150-174؛
• في 13: 147-171.

عظم الأنف:

• في 10 أسابيع: من المستحيل تحديد؛
• في 11: غير مقاس؛
• في الساعة 12: أكثر من 3 مم؛
• في 13: أكثر من 3.

• في 10 أسابيع: 14 ملم؛
• في 11: 17؛
• في الساعة 12:20
• في 13: 26.

هذه هي قواعد الموجات فوق الصوتية للفحص الأول، والتي ينبغي أن تركز، تقييم نتائج البحوث للفترة الحالية من الحمل.

قواعد المؤشرات المختلفة للفحص 1.

فحص الدم

كما ينبغي الاحتفاظ بالبيانات التي تم الحصول عليها عن طريق تحليل الدم إلى الكيمياء الحيوية ضمن القاعدة.

HCG (عادة ما تقاس في العسل / مل):

• في 10-11 أسبوع من الحمل: الحدود السفلية 20 000، أعلى مستوى 95،000؛
• في 12 أسبوعا: من 20،000 إلى 90،000؛
• في 13-14: ما لا يقل عن 15000 وليس أكثر من 60،000.

إذا تم قياس HCG في NG / ML، فستكون النتائج أرقاما مختلفة:

• في 10 أسابيع: إطارات تقريبية 25.8-181.6؛
• في 11: من 17.4 إلى 130.3؛
• في الساعة 12: 13.4 على الأقل وليس أكثر من 128.5؛
• في 13: 14.2 على الأقل، بحد أقصى 114.8.

البروتين، rarr-a (تقاس في العسل / مل):

• في 10 أسابيع: 0.45-3.73؛
• في 11: 0.78-4.77؛
• في الساعة 12: 1.03-6.02؛
• في 13: 1.47-8.55.

لا يمكن استخدام تحليل الدم لتشخيص 100٪. يمكن أن تكون البيانات التي تم الحصول عليها سببا لتعيين بحث إضافي.

من الممكن فك التشفير الكامل من نتائج فحص الأشهر الثلاثة الأولى فقط من قبل أخصائي. إنه يقارن المعيار بالمواد الفعلية وسوف يكتب الاستنتاج بشأن وجود أو عدم وجود انحرافات ودرجة المخاطر.

أسرار نتائج فك التشفير. تشير المختبرات إلى مستوى قوات حرس السواحل الهايتية في وحدات مختلفة: قد يكون هذا mme / ml - فك تشفيرها كملي (وحدة دولية) لكل مليلدي؛ MIU / ML (في التعيين الدولي) - الوحدات الميلي الدولية لكل ملليمتر (إنجليزي)؛ العسل / مل هو نفسه mme / ml، ولكن الوحدات هي وحدات بسيطة، وليس الدولية؛ نانوغرام / مل - Nanograms لكل ميليلتر؛ نانوغرام / مل - Nanograms لكل مليلدي (اختصار اللغة الإنجليزية). العسل / ml هو mme / ml؛ NG / ML مضروبة في 21.28 يساوي العسل / مل (mme / ml).

انحراف

متى يرسم الأطباء استنتاجات حول الانحرافات حول نتائج الفحص الأول للحمل؟

يحدث هذا إذا كانت النتائج تختلف اختلافا كبيرا من القاعدة، مما يشير إلى وجود أمراض داخل الرحم.

جهاز أولتراساوند

على الموجات فوق الصوتية للفحص الأول، يتم تحديد العيوب المادية للطفل. قد يكون لديه أي أجزاء من الجسم أو الأعضاء، فلا يمكن عادة. يمكن تقلص بعض المؤشرات، والتي ستشير إلى ذلك. بالإضافة إلى ذلك، يمكن لفحص الموجات فوق الصوتية في هذه المرحلة من الحمل تأكيد شكوك بعض أمراض خطيرة بما فيه الكفاية.

الفتق السري، Ommophalcela:

• الأعضاء الداخلية موجودة ليس في الصفاق، ولكن في كيس فيو.

متلازمة داون:

• لا عظم الأنف؛
• ملامح سلاسة الوجه؛
• زيادة TVP؛
• اضطرابات تدفق الدم؛
• أبعاد صغيرة من العظم الفكي.
• megazistis - أبعاد المثانة الكبيرة؛
• عدم انتظام دقات القلب.

إذا كانت الانحرافات في تطوير الجنين مرئيا على الموجات فوق الصوتية للعين المجردة (لا توجد أطراف أو تشوه الشخص ومؤشرات القياس المقلدة)، فإن الأطباء يبلغون الآباء حول ذلك وتقديم توصيات. في معظم الأحيان - حول مقاطعة الحمل. إذا كانت نتائج الدراسة غير واضحة وأخصائيها غير متأكد، فإن الاستنتاجات النهائية تجعل من الممكن إجراء اختبار دم على الكيمياء الحيوية.

عرض هذا المنشور في Instagram

الخطوات التالية

إذا اتضح فحصا سيئا أولا، فلن تظهر نتائجها درجة عالية من خطر الإصابة بالمرضات، وسيتم نقل الحمل تحت سيطرة خاصة.

سيتعين على المرأة تمرير تشخيص إضافي:

• ستكون مشاورة علم الوراثة مطلوبة؛
• - دراسة المياه الحديدية لتوضيح تشخيص أمراض الكروموسومات والجينات؛
• horionbiopsy - دراسة قرية الشوريون تؤكد أو تدحض وجود الفواكه الوراثية أو الفهمية؛
• - تحليل الدم السري السري؛
• الفحص الثاني الإلزامي في الثلث الثاني من الحمل.

إذا تم تأكيد التشخيص، اعتمادا على شدته وإمكانية ضبط الطبيب تقديم توصية لإجهاض أو يصف علاجا للقضاء على تطوير الأمراض. إذا تعذب الآباء بعض الأسئلة حول الفحص الأول الذي تم إنفاقه بالفعل أو المعين فقط، فيجب عليك أن يطلب منهم بالضرورة أن يحملهم أخصائيا مراقبة الحمل. بعد كل شيء، فإن هدوء الأم المستقبل هو ضمان صحة الطفل الكرنط.

يجب أن تعرف. بزل السلى، Abion abion and cordocents - الطرق الغازية لدراسة الحمل، والتي قد تشكل تهديدا لصحة الجنين. لذلك، فهي ليست إلزامية وغير مدرجة في الفحص الأول.

وغيرها من الميزات

يجب أن لا ينبغي أن تخيف امرأة في انتظار الفحص الأول للنساء الحوامل، ولهذا يجب أن تعرفه عنه أقصى قدر من المعلومات حتى لا تقلق في عبثا. إن إضاءة بعض المشكلات الأكثر إلحاحا حول هذا الإجراء ستساعد في تبديد الشكوك وفهم أن هذه الأبحاث لن تؤذي أو ألم، لكنه سيسمح لك بالتأكد من أن طفلك سيجهد بصحة جيدة.

هو أول فحص مهم?

من المهم للغاية، لأنه يجعل من الممكن تحديد أمراض الحمل في الوقت المناسب واتخاذ التدابير المناسبة (الإجهاض والعلاج). انه يعطي الثقة للآباء والأمهات في المستقبل أن طفلهم صحي تماما. لكن الراحة النفسية للمرأة في الموقف يلعب دورا كبيرا.

ما الفحص هو أكثر أهمية: أولا أو ثاني?

كلاهما مهملا، لكن معظم الأطباء يعتقدون أنه من الأول أهمية أكبر لمزيد من الدورة المزدهرة للحمل. يعطي دقة أكبر للنتائج (تصل إلى 95٪) من الثانية (بالكاد تصل إلى 90٪). إذا كانت مؤشرات الفحص الأولى جيدة ولم تجد أي انحرافات، فإن الثانية لم يتم تعيينها.

ما هو الفرق بين الفحص الأول من الثانية?

1. يتم وصف الفحص الأول من 11 إلى الأسبوع الثالث عشر، والثاني - من 20 إلى 24.
2. الأول يشير أولا إلى مرور الموجات فوق الصوتية واستسلام تحليل الدم لتحديد مستويات بروتين Papp و HCG. والثاني هو اختبار دم لتحديد مؤشرات اللاكتوان المشيمة، HGCH، الإستيريول المجاني، ألفا Fetoprotein. في الممارسة العملية، تتطلب أيضا الموجات فوق الصوتية.
3. الأول، وفقا للقانون، يجب أن تنفذ مجانا. يتم دفع الثانية من قبل أولياء أمور الطفل المستقبلية.
4. إذا لم تتسبب مؤشرات الفحص الأول في الشكوك من الأطباء، فإن الثانية لا يتم إجراؤها.

ما الذي يدل على الفحص الأول أثناء الحمل?

علامات الانحرافات المختلفة في التنمية داخل الرحم للطفل.

كم عدد الأسابيع الفحص الأول?

من 10 إلى 13 أسبوعا (في حالات استثنائية + 6 أيام).

ما إذا كانت الشاشة الأولى ينظر إليها على الفحص الأول?

ما زالت أحجام الجسم وأعضاء الطفل في الأشهر الثلاثة الأولى صغيرة جدا، لذلك فإن دقة تحديد جنسها هي 50 إلى 50. في معظم الأحيان، فإن الكلمة في الفحص الأول لا يبحث حتى الهدف الرئيسي هو تحديد التهديدات.

هل من الممكن تناول الطعام قبل فحص الأشهر الثلاثة الأولى?

قبل 4 ساعات من تحليل الدم من فيينا لا يمكن أن تأكل.

ما لا يمكن أن تأكل قبل الفحص الأول?

قبل الفحص الأول، من المستحيل تناول الشوكولاتة والمكسرات والمأكولات البحرية واللحوم والدهون والأطباق المدخنة.

لا تتخلى عن الفحص الأول، حتى لو كنت لا تدخل مجموعة المخاطر. الحمل غالبا ما لا يمكن التنبؤ بها، والتعرف السابق على أمراضه، وأشطار أقل ومضاعفات سيكون لديك في المستقبل. لا تغميق توقعات طفل تسعة أشهر من الطفل في الشكوك حول كيفية مواليده: تأكد من أن كل شيء في النظام معه، بناء على نتائج الدراسات.

يسمى الفحص الدراسات التي أجرتها مجموعة شاملة من الأشخاص، في هذه الحالة، النساء الحوامل بعبارات مختلفة. يتضمن فحص الأثلوث الأول تنفيذ التشخيص بالموجات فوق الصوتية واختبار الدم الكيميائي الحيوي. تهدف الدراسة إلى تحديد الشذوذ الوراثي المحتمل، وكذلك أمراض تطوير الجنين.

في الأشهر الثلاثة الأولى، يتم فحص الفحص، بما في ذلك الموجات فوق الصوتية المجدولة، في الأسبوع من 11 إلى 13 عاما من الحمل، والتي تعتبر فترة مثالية للبحث. إذا قمت بالمطهرية قبل هذه الفترة أو على العكس من ذلك، فقد تكون فك التشفير من النتائج غير موثوق بها.

بالطبع، يمكن للمرأة أن تكتب رفض إجراء البحوث، حتى على الرغم من ترتيب وزارة الصحة في الاتحاد الروسي الذي يعمل منذ عام 2000، ولكن هذا القرار سيكون محفوفا بالمخاطر للغاية وحتى إهمال فيما يتعلق بصحته، ولكن أيضا لصحة الطفل في المستقبل.

يتضمن عرض الأثلوث الأول نوعين من البحث:

1. التشخيص بالموجات فوق الصوتية.
2. دراسة كيميائية حيوية لاختبار الدم.

الفحص بالموجات فوق الصوتية على الأثلوث الأول من الحمل يتطلب بعض التحضير. لدراسة الطريقة المعتادة (السطحية)، عندما ينزلق مستشعر الجهاز على معدة الأم المستقبلية، يجب إكمال المثانة، والتي من الضروري شرب ما يقرب من نصف لتر من صافي المياه غير الكازنة في 1- 1.5 ساعة قبل بدء الإجراء أو لمدة 3- 4 ساعات قبل عدم التبول.

إذا قام الطبيب بإجراء إجراء مع طريقة TossVagal، عند إدخال جهاز استشعار جهاز خاص في المهبل، فلا يطلب من الإعداد الخاص. الحامل يجب أن تذهب إلى المرحاض قبل بدء الإجراء.

اختبار الدم الكيميائي الحيوي هو المرحلة الثانية من الفحص ويتم تنفيذها فقط بعد الموجات فوق الصوتية. هذه الحالة مهمة لأن المؤشرات التي تم الحصول عليها تعتمد دائما على فترة الحمل والتغيير كل يوم، ومن الممكن إنشاء فترة دقيقة فقط مع الموجات فوق الصوتية. يجب اتباع هذا الشرط للحصول على فك التشفير الصحيح لمؤشرات البحث وإقامة امتثال للمعايير اللازمة.

في وقت تناول الدم من أجل التحليل، يجب أن يكون لدى المرأة الجزء الأول من الدراسة، حيث سيتم الإشارة إلى الفترة الدقيقة للحمل. إذا أظهر إجراء الاختبار بالموجات فوق الصوتية انحدار الحمل أو الصمت، فلا توجد نقطة في الجزء الثاني من الفحص.

تتطلب دراسة كيمياء حيوية إعداد حتى يتمكن الطبيب من الحصول على مؤشرات دقيقة وتحديد امتثالها للمعايير. يتم إجراء سياج الدم من الأوردة بدقة على معدة فارغة.

ما يقرب من 2-3 أيام قبل زيارة مكتب إجرائي. من الضروري: استبعاد من حماس الحلويات والأطباق المدخنة والمقلية والدهون، وكذلك المنتجات التي هي مسببة للحساسية المحتملة، مثل المكسرات، الشوكولاته، ثمار الحمضيات، المأكولات البحرية.

لا يؤدي الفشل في الامتثال لهذه الظروف إلى استلام نتائج البحوث غير الموثوق بها.

ما الذي يمكن العثور عليه في الفحص؟

لفك تشفير الموجات فوق الصوتية كانت موثوقة وغنية بالمعلومات، فمن الضروري إجراء الإجراء قبل 11 أسبوعا من الحمل، ولكن في موعد لا يتجاوز 13 عاما.

يجب أن يكون موقف الجنين مريح للتفتيش والقياس. إذا لم يسمح موقف الطفل بإجراء إجراءات بالموجات فوق الصوتية، فسيطلب من المرأة تشغيل الجانب، إلى مثل، وجعل بعض القرفصاء أو الرقص، بحيث يستقلب الطفل.

المؤشرات التي يجب دراستها خلال الموجات فوق الصوتية في ثلث الحمل الأول:

1. حجم copchiko-parmer (CTR). يتم القياس من نقطة مظلمة من الرأس إلى الذيل.
2. حجم البرامج البرمجية (BPR) هو المسافة بين الأخطاء من المنطقة الجدارية.
3. محيط الرأس.
4. المسافة من Nape إلى المنطقة الأمامية.
5. هيكل الدماغ، التماثل في موقع نصفي الكرة الأرضية، وإغلاق الصندوق الجمجمة.
6. سمك منطقة ذوي الياقات البيضاء (TVP).
7. تردد القلب تردد الاختصار (معدل ضربات القلب).
8. أبعاد القلب، وكذلك أكبر الأوعية.
9. طول عظام الكتفين والوركين والساق والساعد.
10. سمك المشيمة وهيكله وموقعه في الرحم.
11. موقع الحبل وعدد السفن فيه.
12. حجم تتراكم المياه.
13. لهجة الرحم.
14. حالة عنق الرحم و ZEA الداخلية.

عندما يتم تنفيذه الموجات فوق الصوتية في وقت سابق من الموعد النهائي، لا يمكن للطبيب تقييم أحجام عظم الأنف، فإن CTD الجنين من 33 إلى 41 ملم، وهو ما لا يكفي للقيام بدراسة كافية. يتراوح CSS خلال هذه الفترة من 161 إلى 179 طلقات، TVP من 1.5 إلى 2.2 ملم، و BPR هو 14 مم.

المعايير عند فك تشفير المؤشرات في هذه الفترة:

1. في غضون 11 أسبوعا، يكون عظم الأنف من الجنين مرئيا، لكن حجمه ليس من الممكن دائما تقييمه. يتراوح CRT Crumbs من 42 إلى 50 مم، فإن BPR هو 17 ملم، TVP من 1.6 إلى 2.4 ملم، و CSS من 153 إلى 177 طلقة.
2. في غضون 12 أسبوعا، حجم عظم الأنف هو 3 أو أكثر قليلا من MM. CRT في حدود 51-59 ملم، BPD هو 20 ملم، TVP من 1.6 إلى 2.5 ملم، ومعدل ضربات القلب من 150 إلى 174.
3. في 13 أسبوعا، يكون حجم عظم الأنف أكثر من 3 مم. يتراوح CRT من 62 إلى 73 ملم، فإن BPD هو 26 ملم، TVP من 1.7 إلى 2.7، ومعدل ضربات القلب من 147 إلى 171 يدق في الدقيقة.

مع الفحص الكيميائي الحيوي، يتم تحديد عدد من المؤشرات الهامة، واحدة منها هي Gonadotropin β HCG المشهورة، التي تنتجها قذيفة الجنين. هذا هرمون يسمح لك بتحديد وجود الحمل في أقرب وقت عند استخدام شريط اختبار خاص.

منذ بداية الحمل، مع تدفقها الطبيعي، يزداد مستوى β-HCG تدريجيا، حيث وصلت إلى الحد الأقصى للقيمة بحلول 12 أسبوعا، وبعد ذلك يتم تقليله. خلال النصف الثاني من الفترة، تبقى المؤشرات β-HCG على مستوى واحد.

معدل المؤشرات β-HCG هو:

• 10 أسبوع: من 25.80 إلى 181.60 نانوغرام / مل؛
• 11 أسبوع من 17.4 إلى 130.3 نانوغرام / مل؛
• 12 أسبوعا من 13.4 إلى 128.5 نانوغرام / مل؛
• 13 أسبوعا من 14.2 إلى 114.8 نانوغرام / مل.

يتم ملاحظة القيم المتزايدة في متلازمة الهبوط في الجنين النامي أو عندما يكون لدى الأم المستقبل شكلا شديدا من التسمم، وكذلك مرض السكري ميليتوس.

قد تشير مؤشرات منخفضة إلى عدم كفاية المشيمة، (والتي، كقاعدة عامة، أثناء تنفيذ الموجات فوق الصوتية) أو أن الجنين من متلازمة إدواردز.

المؤشر الثاني المهمة هو البروتين A (rarr-a)، المرتبط بالحمل، لأن هذا البروتين يتم إنتاجه من قبل المشيمة وهو مسؤول عن عملها الصحيح والتطوير.

تعتبر بيانات مؤشرات الاستثمار العادي:

• من 10 إلى 11 أسبوعا من 0.45 إلى 3.73 العسل / مل؛
• من 11 إلى 12 أسبوعا من 0.78 إلى 4.77 العسل / مل؛
• من 12 إلى 13 أسبوعا من 1.03 إلى 6.02 العسل / مل؛
• من 13 إلى 14 أسبوعا من 1.47 إلى 8.55 العسل / مل.

إذا كانت المؤشرات أقل من القاعدة، فيمكنها التحدث ليس فقط عن تهديد الإجهاض، ولكن أيضا وجود جنون متلازمة إدواردز أو أسفل أو كورنيليا دي لانج. في بعض الحالات، لوحظ زيادة مستوى مستوى البروتين، لكنها لا تحتوي على قيمة تشخيصية وسريرية كبيرة.

حساب معامل المنظمة الدولية للهجرة

يتم حساب هذا المؤشر وفقا لنتائج البحث. تشير قيمتها إلى درجة انحراف نتائج الاختبارات من المعدلات المتوسطة المنشأة، والتي تتراوح بين 0.5 إلى 2.5 مع حمل سرير واحد وحتى 3.5 عندما يتضاعف الحمل.

في مختبرات مختلفة، في دراسة واحدة وأيضا عينة دم، قد تختلف المؤشرات، لذلك من المستحيل تقييم النتائج الخاصة بها، يمكن أن تفعل هذا الطبيب فقط.

عندما تتم إزالة المعامل، لا يحلل المعامل، ولكن أيضا عصر الأم المستقبل، وجود الأمراض المزمنة، مرض السكري، العادات السيئة، وزن امرأة حامل، وعدد الفاكهة النامية في الداخل، وكذلك كيف يكون الحمل حدث (طبيعي أو مع البيئة). يعتبر خطر الإصابة بالمرضات في الجنين مرتفعا في نسبة أقل من 1: 380.

من المهم فهم معنى هذه النسبة بشكل صحيح. على سبيل المثال، إذا كان في الختام، "1: 290، مخاطر عالية"، وهذا يعني أن 290 امرأة لها نفس البيانات، كان طفل واحد فقط مع علم الأمراض الوراثية.

هناك حالات يتم فيها انحرف متوسط \u200b\u200bالمؤشرات عن القاعدة لأسباب أخرى، على سبيل المثال:

• إذا كانت المرأة تعاني من زيادة الوزن أو درجة خطيرة من السمنة، وغالبا ما يتم رفع مستوى الهرمونات؛
• في اللجنة الاقتصادية لأوروبا، ستكون مؤشرات Rarr-a أقل من المتوسط \u200b\u200bالعام، وستكون β-HCG، على العكس من ذلك، سيكون أعلى؛
• يمكن ملاحظة زيادة المستوى الطبيعي من الهرمونات ثم عندما يكون لدى الأم المستقبل مرض السكري؛
• بالنسبة للعديد من الحمل، لا يتم تثبيت المعايير المتوسطة، ولكن مستوى β-HCG هو دائما أعلى من عند تطوير جنين واحد.

تتيح لك البحث في الأشهر الثلاثة الأولى إنشاء (غياب) في الجنين النامي للعديد من الأمراض، على سبيل المثال:

1. Meningocele وأصنافها (علم الأمراض تطوير الأنبوب العصبي).
2. متلازمة داون. تم العثور على Trisomy على 21 كروموسوم في حالة واحدة من 700 استطلاعات، ولكن بفضل التشخيصات في الوقت المناسب، انخفضت ولادة المرضى الذين يعانون من الرضع إلى 1 إلى 1100 حالة.
3. Ommophalcela. مع هذا الأمراض، يتم تشكيل حقيبة فتق على جدار البطن الأمامي للجنين، والذي يقع جزء من الأعضاء الداخلية.
4. متلازمة إدواردز هي مصدر تريس 18 كروموسوم. تم العثور عليها في واحدة من 7000 حالة. غالبا ما يحدث في الأطفال الذين تزيد أمهات أمهاتهم في وقت الحمل أكثر من 35 عاما. عند إجراء الموجات فوق الصوتية، لوحظ الجنين وجود قمر، انخفاض في إيقاع القلب، لا يتم عرض عظام الأنف. بالإضافة إلى ذلك، انتهاكات مباني الحبل السري، والتي يتم بها فقط واحدة فقط من الشرايين.
5. متلازمة Pataow، التي هي لعبة Trisomy من 13 كروموسوم. من النادر جدا، عن حالة واحدة من 10،000 حديثي الولادة، وكقاعدة عامة، يموت حوالي 95٪ من الأطفال الذين لديهم مثل هذه المتلازمة خلال الأشهر الأولى من الحياة. عند إجراء الموجات فوق الصوتية في هذه الحالات، يلاحظ الطبيب تباطؤا في تطوير العظام الأنبوبية والدماغ، Ommophalcela وزيادة في إيقاع القلب من الجنين.
6. Triploidy، وهو شذوذ وراثي يتميز بمجموعة ثلاثية من الكروموسومات، والذي يرافقه العديد من اضطرابات التنمية.
7. متلازمة سميث أوبانا. الانتهاك هو مرض وراثي من الطبيعة المرنة التلقائية، حيث ينشأ انتهاك الأيض. نتيجة لذلك، يبدو النامية الجنين العديد من الرذائل والمرضيات، التوحد، التخلف العقلي. يحدث متلازمة في حالة واحدة من 30،000.
8. متلازمة كورنيليا دي لانج، وهي شذوذ وراثي، مما تسبب في تأخير عقلي من الطفل المستقبلي. تم العثور عليها في حالة واحدة من أصل 10000.
9. anediephalia الجنين. هذا أمراض التنمية أمر نادر الحدوث. يمكن للأطفال ذوي هذا الانتهاك أن يتطوروا داخل الرحم، لكنهم غير قادرين على الحياة ويموتون مباشرة بعد الولادة أو يجريون في الرحم في وقت متأخر من الناحية المتأخرة. مع هذا الشذوذ، ليس لدى الجنين دماغ وعظم جمجمة الجمجمة.

تتيح لك قطع الفحص في الأشهر الثلاثة الأولى تحديد العديد من أمراض الكروموسومات والانتهاكات لتنمية الطفل المستقبلي في الفترات المبكرة من الحمل. يؤدي الفحص إلى تقليل النسبة المئوية لولادة الأطفال مع الشذوذ الخلقي، وكذلك للحفاظ على العديد من الحمل الذي يوجد فيه تهديدا للمقاطعة، مع اتخاذ تدابير في الوقت المناسب.

في الأشهر الثلاثة الأولى من حمله، تمر كل امرأة في هذا الإجراء غير المؤلم كفايل. بالنسبة للكثيرين، هذا مفهوم جديد. لذلك، يصبح من الضروري النظر في مسألة الفحص وتحديد الأمراض الرئيسية حول نتائجها.

هذا الإجراء مهم للغاية أثناء الأدوات، لأنه يوفر معلومات حول حالة وتطوير الطفلوبعد يتم تنفيذها من أجل القضاء على أي تغييرات مرضية في كائن حي ذات طبيعة الجنين الوراثية.

يتكون الفحص من اختبار الدم و. قبل إجراء الفحص، يأخذ المتخصص في الاعتبار الخصائص الرئيسية للنساء الحوامل (، النمو، الإدمان على العادات الضارة، الأمراض المحتملة)، والتي قد تؤثر على نتائج المسح.

بفضل الموجات فوق الصوتية، يتفقد المتخصص كيف يتطور اللياقة البدنية في طفل و لا يوجد انحرافات صريحةوبعد إذا كان هناك شكوك في علم الأمراض، فسيتم توجيه المؤنث المستقبلية إلى تشخيص مفصل مع العلاج اللاحق.

والدة المستقبل للمجهة لمعرفة مدى تطور الفاكهة بأمان، ولا تملك أي أمراء جينية. إذا كانت الفاكهة تتطور مع علامات مرض دونا، يتم تحديد ذلك بسبب سمك مساحة ذوي الياقات البيضاء. يتم اكتشاف الأمراض من قبل مؤشرات خاصة عندما تحليل الدم:

1. : إذا كان الرقم أقل من القاعدة، فما على الأرجح، يتم تأكيد الجنين متلازمة Edwards، إذا كانت متلازمة داون أعلاه.
2. مؤشر rarr-a (بروتين البلازما) : القيمة أقل من المعتاد تشير إلى أنه في المستقبل يميل الطفل إلى الأمراض.

الموجات فوق الصوتية في الفحص الأول يهدف إلى تحديد النقاط التالية:

• موقع الجنين لاستبعاد احتمال الحمل خارج الرحم؛
• تأكيد سرير واحد أو الحمل المتعدد؛
• تتبع نبضات وحيوية الجنين في الأسبوع العاشر من التنمية؛
• حساب CTR (حجم الرهبة Copchiko)؛
• مسح تشريحي للجنين (يعرف كل من العيوب الخارجية وعلم الأمراض الأعضاء الداخلية)؛
• إن التفتيش على مساحة ذوي الياقات البيضاء، يجب أن يتوافق سمك، مع التطور الطبيعي، مع سنتين. إذا لوحظ سماكة، فإن احتمال نائب مرتفع؛
• فحص حالة المشيمة واستبعاد خللها.

هذه الدراسة الشاملة التي تساعد تكشف عن اضطرابات الكروموسومات وراثيا للجنينوبعد إذا تم تأكيد تشخيص خطير، يتم تأكيد حياة الطفل المستقبلية، ثم حامل قد تقدم الإجهاض الاصطناعي.

فقط وفقا للتحليلات الشاملة، يحدد الطبيب الحالة الدقيقة للجنين. في حالة تأكيد احتمالية علم الأمراض، يتم إرسال امرأة إلى تحليلات خاصة - الخزعة و amniocents.وبعد وفقا لنتائجها، اتخاذ الاستنتاجات النهائية وتحديد اتخاذ قرار بشأن مصير الجنين.

عندما يصنعون الفحص الأول أثناء الحمل

كم عدد أسابيع الحمل يتم فحصها؟ المرأة الحامل القياسية يمكن أن تأخذ 10-13 أسبوعوبعد ولكن في أغلب الأحيان، بناء على الخصائص الفردية للحامل، يحدد الطبيب الرائد نفسه الوقت الدقيق عندما تحتاج إلى جعل الفحص الأول.

عندما تكون الأم المستقبلية مسجلة، مجمع من البحث، مما يجعل من الممكن تتبع حالة الحامل والجنين، إلزامية. يمكن أن يشمل ذلك أيضا الفحص، مما يجعل من الممكن أن تكون هادئا لتنمية الكروموسومات وراثيا للطفل. ولكن، إذا كانت المرأة نفسها ترفض هذا الإجراء، ثم الطبيب لا يمكن أن يجبر بالقوة لها جعل الفحص الأول.

بادئ ذي بدء، يركز أطباء النساء على الفائدة الحوامل. لأن كل أم يجب أن تقلق حالة الجنين منذ الحمل. إن خطر رفض تنفيذ الفحص يمكن أن يكون في وقت مبكر من الجنين قد يكون له مرض دماغ خطير، مما يؤدي إلى الوفاة قبل الولادة أو إلى إعاقات شديدة في المستقبل. حتى لو تم التخطيط للحمل، وكلا الوالدين صحي بالكامل، وبين الأقارب لا يوجد أشخاص، مرضى مع أمراض وانينية، لا يزال الطبيب الرائد توصي بشدة بإجراء الفحص.

هناك مجموعات المخاطرأنه في الأشهر الثلاثة الأولى مطلوبة لاتخاذ الفحص. إنهم يتجاهلون الفحص الأول محظور. في مثل هذه المجموعة سقوط:

• أصحاب الذين تتراوح أعمارهم بين 35 سنة؛
• الأفراد الشباب الذين قرروا أن يصبحوا أمهات إلى مرحلة البلوغ؛
• الفتيات، من بين أقاربهم هناك أشخاص مصابون بأمراض داون أو مرض آخر لطبيعة وراثية، أيضا، إذا كان هذا الممثلون من بين أزواجهن؛
• إذا كان الحمل السابق مع علم الأمراض الجنين أو؛
• النساء الحوامل الذي تعرضن للاعتداء من قبل المواد الكحولية أو المخدرة قبل الحمل؛
• إذا كان والد الطفل هو قريب بعيد عن هيفي؛
• النساء الحوامل اللائي قد لاحظن في السابق تجارب؛
• الفتيات الثابتة قبل المخدرات الحمل للإجهاض السريع؛
• إذا ولد الطفل السابق مع علم الأمراض الوراثية.

يجب على أخصائي أمراض النساء بالتأكيد تعيين الفحص والنساء الحوامل، الذي كان في الأشهر الثلاثة الأولى مريضا بأمراض فيروسية. يتم تفسير ذلك من خلال حقيقة أن الأدوية المضادة للفيرال التي تؤثر على صحة الجنين تستخدم للعلاج.

كيفية الاستعداد للفحص الأول أثناء الحمل

تعقد الأنشطة التحضيرية في المشاورة النسائية لمشاركة أخصائي أمراض النساء الرائدة. يجب أن تمر المحادثة بين حامل وطبيب، حيث يكتشف المريض جميع أسئلتك حول التحليل. هناك أيضا بعض الفروق الدقيقة عن الفحص الأول:

1. يجب أن تعقد التحليلات الشاملة في يوم واحد، بينما ينصح بأخذها في نفس المختبر. يجب أن يكون المؤنث هادئا، وفهم أن جميع الإجراءات لن تجلب الألم إذا لم تأخذ في الاعتبار سياج الدم الوريدي.
2. قبل تمرير الدم الموصى به الامتناع عن القرب الحميم والوجبةلأنه قد يؤثر على النتائج.
3. قبل الفحص، يجب أن يتم وزن الحامل لأن بيانات النمو الدقيقة والوزن ستكون مطلوبة في وقت الإجراء.
4. مباشرة قبل الإجراء، يجب عليك الامتناع عن استخدام السوائل. مع العطش الشديد، لا يسمح بأكثر من مائة ملليلتر من السائل.
5. نتائج البحث والاستنتاجات حول وجود الأمراض بعد الإبلاغ عن فك التشفير.

معايير الفحص الأول أثناء الحمل

إذا كان الحوامل يعرف مؤشرات الأسعار، فسوف يفصح بسهولة نتائج الفحص الأول من تلقاء نفسها. وبالتالي، فإن الأم المستقبلية ستكون على دراية بحتمته لخطر المرضيات. يتم تزويد ذلك مع المعيار الذي وافق عليه الخبراء.

من المهم مؤشرات البروتين (Rarr-a) المسؤول عن الأداء الطبيعي للمشيمة و HCG.

هذه المؤشرات هي القاعدة ولا تتوقع تطوير الرذائل.

معايير مؤشرات فحص الموجات فوق الصوتية الأولى أثناء الحمل

الأول من هذا الطبيب يرسم الانتباه معدل ضربات القلب (في هذه المرة يجب أن يكون في غضون 150-175 طلقة) و كتر (لا تقل عن 45 ملم) في هذا الوقت.

وفقا للفحص الأول، يتم تحديد تناظر نصفي نصف الكرة، وكذلك المؤشرات العامة لكيفية تطوير الأجهزة الداخلية للجنين. ولكن، الهدف الرئيسي من البحث لتوفير البيانات التي تؤكد احتمال علم أمراض الكروموسومات. تقديم الطفل مهم جدا القضاء على مثل هذه الانحرافات والأمراض في المستقبل:

1. طرح Triploy (مع تطور الجنين الطبيعي، مجموعة مزدوجة من الكروموسومات).
2. التغيرات المرضية في الأنبوب العصبي.
3. الفتق الحبل الممكن.
4. احتمالية متلازمة دوروون.
5. موقع لمتلازمة باتاو.
6. علامات لمتلازمة دي لانج.
7. الفاكهة تطور مع متلازمة إدواردز.

لذلك، من أجل البدء في العلاج في الوقت المناسب أو تحفيز تطوير الجنين، يوصى بالانتقال إلى الشاشة في الأسبوع العاشر إلى الشاشة. توسيع 1 فحص أثناء الحمل يجب أن يشارك في أخصائي، ل لا يؤدي التفسير الصحيح للمعلمات فقط إلى الذعر والقلق غير المرغوب فيه.

العوامل التي تؤثر على نتائج الفحص الأول

في بعض الأحيان النتائج معقدة قد تكون البحث غير دقيقة ومرافقة هذه العوامل:

• الوزن الزائد للحوامل، مرحلة السمنة؛
• إذا حدث التصور غير طبيعي، ولكن بمساعدة البيئة -، فإن مؤشرات البروتين في الدم سيتم التقليل منها؛
• إذا كان الحمل يضاعف (في هذه الحالة، سيكون من الصعب تحديد مؤشر الأسعار)؛
• الخبرات والمواقف المجهدة عشية تسليم التحليلات في الأم المستقبل؛
• amneocents قد تؤثر أيضا على النتائج؛
• إذا تم تشخيص امرأة حامل.

مثل هذه الحالات تشويه نتائج الفحص ولا تعطي صورة سريرية كاملة على حالة طفل المستقبل.

كما تعلمون، يمكن أن يكون هناك عوامل مختلفة تؤثر بشكل كبير على نتائج البحوث بشكل كبير. لا تستبعد احتمال الخطأ الطبيوبعد لذلك، نتائج خاطئة من السهل الخلط بين مؤشرات المرض الوراثي موجود:

• في النساء الحوامل مع سكري ميليتس؛
• أيضا، قد يكون الانحراف عن معدل قوات حرس السواحل الهايتية عندما تكون المرأة توائم حاملا؛
• إجراء الفحص الأول بشكل غير صحيح (عاجلا أم آجلا)؛

فيديو عن الفحص الأول

نقترح عليك مشاهدة مقطع فيديو عن الفحص الأول، حيث تتمنى أن تجد الإجابات على أسئلتك المتبقية.

للقضاء على النتائج غير السارة المحتملة للحمل، في الفترات المبكرة من كل امرأة حامل، ينصح بشدة بفحصها عن طريق الفحص. ويرجع ذلك إلى هذه الطريقة التي يتم فيها كشف معظم المتلازمات. وكيف كان الفحص الأول الخاص بك؟