Συχνά τα άρρωστα παιδιά γεννιούνται σε κακούς ανθρώπους. Αιτίες γέννησης των άρρωστων παιδιών σε υγιείς γονείς

Τα τελευταία χρόνια στη χώρα μας υπήρξε τάση να μειωθεί ο αριθμός των εργαζομένων.

Η πολυπλοκότητα της δημογραφικής κατάστασης είναι ότι όλο και πιο υγιείς γυναίκες αναβάλλουν τη γέννηση ενός παιδιού σε μεταγενέστερες γραμμές, άλλοι δεν μπορούν να έχουν παιδιά λόγω της στειρότητας.

Το πρόβλημα πολλών από τους αδύναμους εκπροσώπους του ορόφου είναι ότι δεν δίνουν προσοχή στις ασθένειες ενός γυναικολογικού χαρακτήρα.

Η απλή κολπίτιδα ή ο colpitus μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρές συνέπειες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Λόγοι: η απροθυμία να αντιμετωπιστεί, ιατρικό λάθος, σκέδαση μεταξύ των ιατρικών πολυκλινικών και νοσοκομείων.

Οι γυναίκες πρέπει να ακολουθήσουν τη δική τους υγεία. Η πρόληψη της νόσου είναι καλύτερη από την ίδια την ασθένεια.

Παραδείγματα από την πρακτική:

Παράδειγμα αριθ. 1. Γυναίκα L., 38 ετών.

Anamnesis 2 Αμβλώσεις. Λόγω της δευτερογενούς υπογονιμότητας, το οποίο αντιμετωπίστηκε για 10 χρόνια. Καθ 'όλη τη διάρκεια αυτής της περιόδου, καταγράφηκαν δύο διακεκομμένες εγκυμοσύνες λόγω της ανάπτυξης του εμβρύου (το έμβρυο γίνεται μη αναβλητό, τότε τα σημάδια της διακοπής εμφανίζονται).

Λ. Γυναίκες και εργαζόμενοι στον τομέα της υγείας που ήταν υπεύθυνοι για την υγεία του ασθενούς δεν επιδιώκουν το λόγο.

Στο πλαίσιο αυτό, η τρίτη εγκυμοσύνη αναπτύσσεται. Τις πρώτες εβδομάδες, η εγκυμοσύνη εκδηλώνεται από όλα τα σημάδια διακοπής. Ο ασθενής νοσηλεύτηκε στο νοσοκομείο. Όλα έχουν βελτιωθεί.

Μετά την απόρριψη, ο ασθενής καταχωρήθηκε στον τόπο κατοικίας. Για 28 εβδομάδες, οι γυναίκες νοσηλεύονται και πάλι λόγω της μη συμμόρφωσης με το μέγεθος του εμβρύου (ήταν στο στάδιο ανάπτυξης των 21-22 εβδομάδων). 4 εβδομάδες οι γιατροί προσπάθησαν να σώσουν το παιδί. Διεξάγεται θεραπεία: μετάγγιση ισχύος, τα φάρμακα εγχύθηκαν για την ομαλοποίηση της πήξης του αίματος, έγινε ο καθαρισμός του πλάσματος.

Σε 32-33 εβδομάδες διεξήχθη ένα καισαρικό τμήμα. Το παιδί ήταν σε σοβαρή κατάσταση. Διαγνωσμένη χρόνια υποξία σε ένα βαρύ στάδιο. Δεν επιβίωσε. Εάν ο ασθενής ήταν υπό καλή ιατρική παρακολούθηση, όπως αυτό δεν θα συνέβαινε.

Παράδειγμα αριθ. 2. Γυναίκα Μ., 34 ετών.

Ένα ιστορικό 4 αυθόρμητων αποβολών. Εισήλθε στο νοσοκομείο με την απειλή της έκτρωσης της εγκυμοσύνης για 16 εβδομάδες. Αναγνωρίζοντας την παθολογία: Colpit, φλεγμονώδης βλεννίθιος κόλπος.

Η διεξαγωγή θεραπείας δεν ήταν αρκετά αποτελεσματική.

Ο πρόωρος τοκετός άρχισε στις 30 εβδομάδες. Ένα παιδί γεννήθηκε με βάρος 1025 g, με σημάδια ενδομήτριας μόλυνσης. Το παιδί κατάφερε να σώσει.

Αλλά η υγεία του ήθελε να είναι ο καλύτερος. Εάν η μελλοντική μητέρα πριν από την εγκυμοσύνη θεραπεύτηκε, η φλεγμονή της βλεννογόνου μεμβράνης, τότε θα προκύψουν οι επιπλοκές.

7 μήνες ενδομήτριας ανάπτυξης

Σε 7 μήνες της ενδομήτουσας ανάπτυξης, ο καρπός αρχίζει να ακούει τους ήχους και να τους διακρίνει. Για παράδειγμα, αυτός είναι ο καρδιακός ρυθμός της μητέρας, η περισταλτική των εντέρων του, ο παλμός του ομφάλου λώρου, εξωτερικός θόρυβος.

Στην 28η εβδομάδα της εγκυμοσύνης, η κεφαλή του εμβρύου πρέπει να είναι κάτω. Ο μικρός άνθρωπος πιέζεται με τα πόδια με τα πόδια, κλωτσάει. Μέχρι το τέλος των 32 εβδομάδων, το παιδί διαμορφώνεται πλήρως. Το υποδόριο λίπος του εμφανίζεται, το οποίο είναι υπεύθυνο για τη λειτουργία θερμοστάτη, τα μαλλιά στο κεφάλι, τα νύχια στα χέρια. Η ανάπτυξη του παιδιού φτάνει τα 35-40 cm και το βάρος των 1000-1400 g.

Στο τέλος των 8 μηνών, το βάρος του διπλασιάζεται και αύξηση 10 cm. Τα μεγέθη της κεφαλής αυξάνονται αναλόγως. Οι αδένες της εσωτερικής έκκρισης αρχίζουν να παράγουν ορμόνες. Αλλά ο καρπός δεν είναι αρκετά ανεξάρτητος. Το περιβάλλον του, το οποίο ενημερώνεται σε 4 φορές την ημέρα.

Οι εκπληκτικές μητέρες σε τέτοιες γραμμές θα πρέπει να στηρίζονται περισσότερο, να πάρετε αρκετό ύπνο, να περπατήσετε στον καθαρό αέρα, να προετοιμαστείτε για γρήγορη θηλασμό, προσπαθήστε να μην ανησυχείτε και να συντονίζετε με θετικό τρόπο.

Ποιος είναι ο πραγματικός κίνδυνος γέννησης ενός ανθυγιεινού παιδιού;
Τις τελευταίες δεκαετίες, κατά μέσο όρο, κάθε 1000 που γεννήθηκε είναι από 35 έως 50 παιδιά με αυτά ή άλλα ελαττώματα. Είναι πολύ; Με την πρώτη ματιά, όχι πολύ - μόνο 3,5-5%. Είναι ιδιαίτερα εύκολο να υποστηρίξετε σε ένα παρόμοιο θέμα αφηρημένο.

Αλλά αξίζει να εξεταστεί αυτά τα ατυχή παιδιά, πώς οι αριθμοί θα φαίνονται πολύ μεγάλοι. Εάν δεν συμμετέχετε σε μια ειδική μελέτη, πολλές πληροφορίες, ειδικότερα, όπως αυτό που μπορεί να είναι χρήσιμες, δεν θα φτάσουμε από το γνωστό ενδιαφέρον. Ως εκ τούτου, οι γιατροί αναλύουν όλες τις περιπτώσεις γέννησης των αλάνθων παιδιών, καθιερώνουν, για παράδειγμα, από ό, τι γεννήθηκε το παιδί, ποια είναι η ηλικία της μητέρας, είναι αυτός που συχνά χρησιμοποιεί τον σύζυγο αλκοόλ, είτε η μητέρα καπνίζει και πολλά περισσότερο.

Όταν οι πληροφορίες πραγματοποιούνται παρόμοια επεξεργασία, η εικόνα γίνεται πιο ομοιόμορφη. Αποδεικνύεται ότι μια μεγαλύτερη πιθανότητα γέννησης ενός κατώτερου παιδιού, αργά πρωτογενούς, συζύγους που είναι συγγενείς αίματος (ορισμένες θρησκείες επιτρέπουν στους γάμους ακόμη και μεταξύ ξαδέλφων και αδελφών), σε άτομα με κληρονομικές ασθένειες, αλλά πιο συχνά - οι άνθρωποι κακοποιούν αλκοόλ, καθώς και στους καπνιστές. Ανθυγιεινό παιδί Μπορεί να γεννηθεί ως αποτέλεσμα μιας έναρξης κατανάλωσης αλκοόλ κατά τη διάρκεια της ημέρας πριν από τη σύλληψη, αλλά είναι συχνότερη συνέπεια της περισσότερο ή λιγότερο τακτική μεθυστήρα, και σχεδόν ανεξάρτητα από ποιοι πίνουν, πατέρα ή μητέρα.

Λόγω του γεγονότος ότι από τη στιγμή της σύλληψης έως ότου η γέννηση του παιδιού θα περάσει κατά μέσο όρο 270 ημέρες και πριν από την αποκαλύφτη της παραμόρφωσης για αρκετούς περισσότερους μήνες, είναι σχεδόν αδύνατο να δημιουργηθεί ακριβώς πόσο ο σύζυγός της ή η σύζυγός της ήταν έξω την ημέρα της σύλληψης. Μερικές φορές είναι αδύνατο να εγκατασταθεί αν έπιναν καθόλου. Από εδώ και μια ορισμένη διασπορά σε αριθμούς που χαρακτηρίζουν την επίδραση του αλκοόλ στην εμφάνιση παραμορφώσεων. Ορισμένοι εμπειρογνώμονες υποστηρίζουν ότι τουλάχιστον το 80% όλων των εγγενών ελαττωμάτων συμβαίνει λόγω αλκοόλ, άλλοι καλούν ένα ποσοστό 70%. Είναι ότι όπως μπορεί, αλλά οι περισσότερες από όλες τις αμνηστίδες προκύπτουν υπό την επιρροή αυτού του δηλητηρίου.

Είναι απαραίτητο να τονιστεί - για τη γέννηση ενός παιδιού με ασχήμια, δεν είναι καθόλου απαραίτητο για τη μητέρα ή ο πατέρας να είναι χρόνιοι αλκοολικοί, αρκετά περίθαλψη. Και είναι τρομακτικό, ειδικά σε σχέση με τη λήψη ακόμη και στο έθιμο κάποιου άλλου, να μοιραστεί το "γαμήλιο γαμήλιο". Στην πραγματικότητα, η τρομακτική, φυσικά, δεν είναι το γεγονός ότι οι επισκέπτες παραδίδουν τους φακέλους του νεόνυμφους με τα χρήματα, αυτό είναι προφανώς πρακτικό και πιο κατάλληλο από το να πάρει ένα δέκαμενο τόρνο. Είναι τρομερό ότι το έθιμο απαιτεί τον καθένα που παρουσιάζει ένα φάκελο, ποτό. Και αφήστε το να μην είναι ένα πλήρες wineglass, ακόμη και λίγα γούλα, αλλά υπάρχουν πολλοί επισκέπτες ...

Εκτός από το αλκοόλ και το κάπνισμα (είναι δύσκολο να χωριστεί, επειδή σχεδόν όλα αυτά που καταναλώνουν αλκοόλ είναι επίσης κάπνισμα), υπάρχουν αρκετοί άλλοι λόγοι λόγω των οποίων περίπου 7-10 παιδιά από το 1000 γεννιούνται ως άσχημη. Βελτίωση των συνθηκών εργασίας και της ζωής, της σκληρότητας πολλών κανόνων και εξαιρετικά επιτρεπόμενων συγκεντρώσεων διαφόρων ρύπων του εξωτερικού περιβάλλοντος, δημιουργώντας ένα ευρύ δίκτυο ιατρικών και γενετικών διαβουλεύσεων, στο οποίο ακόμη και πριν από την εμφάνιση της εγκυμοσύνης μπορεί να πει εάν ο κίνδυνος έμφυτης ελαττωμάτων θα οδηγήσει στο γεγονός ότι το πλησιέστερο μέλλον για αυτό το μέρος των λόγων μπορεί να ξεχαστεί.

Έτσι, δεν υπάρχει τίποτα εξωπραγματικό ως υπόθεση ότι η μέρα δεν απέχει πολύ όταν όλα τα ελαττώματα ανάπτυξης θα είναι συνέπεια μόνο μιας αιτίας - μεθυστήρα.

Οι επιστήμονες στις σπουδές τους διαπίστωσαν ότι σε 23 οικογένειες χρόνιων αλκοολολόγων εγκυμοσύνης τελείωσε με αυτόν τον τρόπο: 15 θνητού και 8 παιδιά με ελαττώματα ανάπτυξης και διάφορες παραμορφώσεις, δηλαδή το 100% των περιπτώσεων μιας ή άλλης παθολογίας.

Με μια ειδική μελέτη του προβλήματος, όπως καιρό πριν από το αλκοόλ δηλητηριάσει το σώμα όσον αφορά την επίδραση του μελλοντικού παιδιού (για την υπόλοιπη - την καταστροφή των νευρικών κυττάρων, της καταστροφής του Lycule κλπ. Αλλαγές που εφαρμόζονται με το αλκοόλ, τη ζωή), διαπιστώθηκε ότι στην οικογένεια χρόνιων αλκοολικών φυσιολογικά παιδιά μπορούν να γεννηθούν μετά από δύο ή τρία χρόνια μετά την πλήρη αποχή γονέων από τη χρήση αλκοόλ.

βίντεο

Novosibirsk, 14 Ιουνίου - Aif-Novosibirsk. Πώς μπορεί να επηρεάσει τους μελλοντικούς απογόνους; Πώς επηρεάζουν τα γενετικά τροποποιημένα τρόφιμα;

Υπάρχουν πολλές ερωτήσεις σχετικά με τη γενετική και, όπως σε κάθε μυστηριώδη επιστήμη, γίνονται πηγή για. Ας προσπαθήσουμε να τους καταλάβουμε. Nash Expert - Elena Viktorovna Markova, Ph.D., Επικεφαλής του Γενετικού Εργαστηρίου του Κρατού Krasnoyarsk για αναπαραγωγική ιατρική.

Μύθος 1. Γενετική ασθένεια - το αποτέλεσμα κακής κληρονομικότητας.

Η "κακή κληρονομικότητα" είναι μια φράση που έχει μια διφορούμενη αξία. Από τη μία πλευρά, μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε σχέση με πρόσωπα των οποίων οι συγγενείς υποφέρουν από αλκοολισμό. Σε τέτοιες οικογένειες, ο κίνδυνος είτε της άμεσης τερατογόνου (προκαλώντας παραμόρφωση) της επιρροής αλκοόλης που χρησιμοποιείται από μια έγκυο γυναίκα, στον καρπό, είτε η απομακρυσμένη επίδραση του οινοπνεύματος στις διαδικασίες λόγω διαταραχών στο σχηματισμό αυγών ή σπέρματος.

Από την άλλη πλευρά, ένα άρρωστο παιδί μπορεί να γεννηθεί σε μια εντελώς υγιή, οικογένεια και την έκφραση "κακή κληρονομικότητα" θα σημαίνει μια αρνητική στάση απέναντι σε άτομα ή οικογένειες. Ωστόσο, είναι απαραίτητο να καταλάβουμε ότι κανείς δεν είναι ασφαλισμένος κατά της κληρονομικής ασθένειας στο παιδί και υπάρχει ένα συγκεκριμένο "γενετικό φορτίο του πληθυσμού". Η αιτία κληρονομικών ασθενειών είναι μεταλλάξεις. Σήμερα είναι σαφές ότι κάθε άτομο είναι φορέας δύο ή τέσσερις υπολειπόμενες μεταλλάξεις που είναι υπεύθυνες για σοβαρές κληρονομικές ασθένειες. Η ποικιλία μεταλλάξεων είναι πολύ μεγάλη και οι ασθένειες δεν εκδηλώνονται όταν οι άνθρωποι με μεταλλάξεις διαφορετικών γονιδίων έρχονται στο γάμο. Όταν οι σύζυγοι παραβιάζουν τυχαία το ίδιο γονίδιο, η πιθανότητα της νόσου είναι μεγάλη. Για παράδειγμα, είναι γνωστό ότι η συχνότητα μεταφοράς μεταλλάξεων που είναι υπεύθυνες για την ίνωση - 1: 25-1: 50. Αυτό σημαίνει ότι σε μια ομάδα 30 ατόμων, πιθανότατα υπάρχει ένας φορέας ενός τέτοιου γονιδίου.

Ταυτόχρονα, αν οι στενοί συγγενείς εισέρχονται στο γάμο, αυξάνουν τον κίνδυνο ότι είναι ίσα μεταλλαγμένα γονίδια για να ενώσουν και θα εκδηλωθούν στο παιδί με τη μορφή σοβαρής κληρονομικής ασθένειας. Δεν είναι τυχαίο ότι οι αιματοφύλυποι γάμοι δεν ενθαρρύνθηκαν από την αρχαιότητα.

Μύθος 2. Γενετική ανωμαλία του νεογέννητου - σταυρού για όλους.

Για κληρονομικές ασθένειες, χαρακτηρίζεται ένας ορισμένος γενετικός κίνδυνος - ο κίνδυνος γέννησης ενός παιδιού ασθενούς. Εάν ένα άρρωστο παιδί γεννήθηκε στην οικογένεια, ο κίνδυνος μιας τέτοιας υπόθεσης στο ίδιο παντρεμένο ζευγάρι θα είναι ήδη από 25 έως 50% - ανάλογα με την ασθένεια και τον τύπο κληρονομιάς. Σε εξαιρετικά σπάνιες περιπτώσεις, ο κίνδυνος μπορεί να είναι 100%. Για συγγενείς ένα τέτοιο οικογενειακό ζεύγος, ο κίνδυνος μπορεί να διαφέρει επειδή εξαρτάται από τους ειδικούς γονότυπους τους. Έτσι, υπάρχουν οικογένειες στις οποίες μια γυναίκα φοβάται να χρειάζεται να γεννήσει ένα αγόρι λόγω του γεγονότος ότι η αδελφή είχε ένα γιο με μια μυοτονική δυστροφία και άκουσε ότι η ασθένεια μεταδόθηκε μέσω της γυναικείας γραμμής. Ωστόσο, στην πραγματικότητα, έχει μια εξισρεντική πιθανότητα ότι το X-Chromosome της φέρει αυτή τη μετάλλαξη και το γεγονός ότι είναι χωρίς διαταραχές. Εάν δεν υπάρχει μετάλλαξη, τότε στην ιδιαίτερη του κατάσταση δεν υπάρχει καθόλου κίνδυνος και αν υπάρχει μετάλλαξη, ο κίνδυνος είναι για τους γιους του 50%. Σε τέτοιες περιπτώσεις, δεν πρέπει να είναι καλαίσθητο σε μια δημοφιλής γνωμοδότηση και είναι προτιμότερο να αναφερθούμε σε έναν γιατρό γενεσιτισμό ο οποίος θα συμβάλει στη δημιουργία γενετικού κινδύνου και συμβουλεύεται σχετικά με τις μεθόδους της προγεννητικής διάγνωσης της νόσου.

Επιπλέον, υπάρχουν ασθένειες που προκύπτουν de novo (εκ νέου) - όταν η ασθένεια ενός παιδιού είναι συνέπεια μιας μετάλλαξης, η οποία δεν ήταν στον γονότυπο των γονέων. Έτσι, αν ένα παιδί γεννήθηκε στην οικογένεια με σύνδρομο Down ή ένα "λαγό χείλος", χωρίς σταυρό σε είδος. Ο κίνδυνος επανάληψης μιας τέτοιας υπόθεσης ως δεδομένου συζυγικού ζευγαριού και άλλων συγγενών είναι πολύ μικρός.

Επί του παρόντος, οι μέθοδοι των προγεννητικών διαγνωστικών σάς επιτρέπουν να προσδιορίσετε τον γονότυπο ή τη σύνθεση χρωμοσωμάτων του εμβρύου και του εμβρύου σε υψηλό κίνδυνο στην οικογένεια και να αποτρέψετε τη γέννηση ενός άρρωστου παιδιού. Κατά την πραγματοποίηση προγεννητικών διαγνωστικών, το εμβρυϊκό υλικό λαμβάνεται και, αν αποδειχθεί ότι το παιδί θα γεννηθεί με συγγενή ή κληρονομική (η οποία δεν είναι πάντα η ίδια) ασθένεια, ο γιατρός συνιστά διακοπή της εγκυμοσύνης.

Επί του παρόντος, η μέθοδος προ-προεπιλογής γενετικών διαγνωστικών (PGD) αναπτύσσεται, η οποία επιτρέπει τον προσδιορισμό της ασθένειας πριν από την εγκυμοσύνη. Μια τέτοια διαδικασία είναι δυνατή μόνο κατά τη διεξαγωγή Eco (εξωσωματική γονιμοποίηση). Στην περίπτωση αυτή, λαμβάνονται αρκετά έμβρυα, ο γονότυπος τους αναλύεται και μόνο ένας που δεν έχει παθολογία δεν έχει αποκαλυφθεί στην κοιλότητα της μήτρας. Αυτό δίνει την ευκαιρία σε πολλές οικογένειες με κληρονομικές ασθένειες για να πάρετε ένα υγιές παιδί χωρίς την ανάγκη διακοπής της εγκυμοσύνης. Το PGD είναι ιδιαίτερα σημαντικό για τις οικογένειες με υψηλό γενετικό κίνδυνο.

Μύθος 3. Αυθόρμητη αποβολή - Σφάλμα γυναικών.

Υπάρχουν πολλοί παράγοντες που μπορεί να επηρεάσουν την κανονική πορεία της εγκυμοσύνης. Μπορεί να υπάρχουν γενετικές αιτίες τέτοιων εξελίξεων, μέχρι την ανάπτυξη της απώλειας ανάπτυξης και εμβρύου. Μιλάμε για παραβίαση σε χρωμοσωμική σύνθεση (καρυότυπος) ενός από τους συζύγους. Το έμβρυο, το οποίο στη συνέχεια αναπτύσσεται στον καρπό, είναι ένα προϊόν της συγχώνευσης δύο γονιδιωμάτων - μητρικού και πατρικού. Οι χρωμοσωμικές διαταραχές που μεταδίδονται τόσο από την πλευρά του πατέρα όσο και από τη μητέρα μπορεί να είναι η αιτία ενός ανώμαλου καρυότυπου ενός παιδιού που δεν είναι συμβατό με την κανονική ενδομήτρια ανάπτυξη. Ως εκ τούτου, κατά την ανάλυση των λόγων μη εγκυμοσύνης, ο γιατρός μπορεί να συνταγογραφήσει τον Καροπλισμό και των δύο συζύγων. Μπορεί να αποδειχθεί ότι ο φορέας της χρωμοσωμικής αναδιάρθρωσης είναι ένας άνθρωπος, και για το λόγο αυτό ο σύζυγος διανομής του συζύγου του.

Μύθος 4. Το γενετικώς τροποποιημένο φαγητό μπορεί να προκαλέσει μεταλλάξεις στους ανθρώπους και τους απογόνους τους.

Δεν είναι μυστικό ότι με τα τρόφιμα στο σώμα μας έρχεται ένας τεράστιος αριθμός γονιδίων φυτών και ζώων, αφού οποιοδήποτε κελί του ζωντανού οργανισμού περιέχει DNA. Ωστόσο, πόσα γονίδια τρώγονται, το DNA δεν αλλάζει από αυτό. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι το ανθρώπινο σώμα, όπως και άλλοι οργανισμοί, προστατεύει το DNA του από αλλοδαπό. Πρώτα απ 'όλα, το σώμα συνθέτει κάθε νουκλεοτίδιο (σύνδεση μόσχου DNA), χωρίς να χρησιμοποιεί εκείνους που συνοδεύουν φαγητό. Οι μενενο-τροποποιημένοι οργανισμοί από την άποψη της οργάνωσης του DNA δεν έχουν διαφορές από άλλους οργανισμούς, συμπεριλαμβανομένων των κατοικίδιων ζώων και των φυτών, τα οποία προέρχονται από αιώνες και χιλιετίες στη διαδικασία αναπαραγωγής (και έχουν πολύπλοκες διαφορές από τα άγρια \u200b\u200bείδη).

Όλοι έχουμε τον φόβο της ακατανόητης. Φαίνεται ότι αν κάποιο γονίδιο είναι τεχνητά ενσωματωμένο στο γονιδίωμα του χοίρου, θα εισέλθει εύκολα στο γονιδίωμα μας. Αλλά δεν είναι. Προφανώς, τα γονίδια δεν μεταναστεύουν από τα τρόφιμα με άμεση πρόοδο στο γονιδίωμα. Στη φύση, υπάρχουν γονίδια ικανά να μετακινούνται, για παράδειγμα, λόγω ορισμένων ιών. Για να δημιουργηθούν γενετικά τροποποιημένοι οργανισμοί, γενετικά στοιχεία παρόμοια με τους ιούς που χρησιμοποιούνται μερικές φορές. Ωστόσο, αυτή η ελεγχόμενη διαδικασία - χρησιμοποιούνται μόνο ασφαλείς παραλλαγές τέτοιων γενετικών στοιχείων, οι οποίες δεν μπορούν πλέον να αφήνουν το γονιδίωμα μετά την ενσωμάτωση στο DNA. Η δημιουργία γενετικώς τροποποιημένων οργανισμών είναι μια εξαιρετικά πολύπλοκη διαδικασία, καθώς δεν είναι τόσο εύκολο να οικοδομηθεί και να αναγκαστεί σωστά το εξωγήινο γονίδιο. Έτσι δεν είναι απαραίτητο να περιμένετε ότι ξαφνικά μετακινείται στο γονιδίωμα στον άνθρωπο.

Εάν μπορούσαμε να λάβουμε μεταλλάξεις - βλάβη στο DNA - από γενετικά τροποποιημένους οργανισμούς, θα σχετίζονται με το mutagenam. Η άφιξη όλων των μεταλλαίων στο περιβάλλον της ανθρώπινης ζωής υπόκειται σε ειδικό έλεγχο. Οι μενενο-τροποποιημένοι οργανισμοί δεν σχετίζονται με τον αριθμό τους.

Μύθος 5. Γενετική εξέταση - "Διαζύγιο για τα χρήματα".

Συχνά, οι ασθενείς μπορούν να ακουστούν ότι η γενετική έρευνα αποτελεί περιττό διορισμό του γιατρού και είναι μια μετάφραση των κεφαλαίων του ασθενούς. Έτσι, για παράδειγμα, όταν ένα παντρεμένο ζευγάρι λαμβάνει το αποτέλεσμα της χρωμοσωμικής ανάλυσης και βλέπει στο συμπέρασμα 46, xx και 46, XY, στη συνέχεια δηλώνει: λένε, όλοι οι άνθρωποι έχουν ένα τέτοιο καρυότυπο και για το τι πληρώσαμε χρήματα - για να επιβεβαιώσουμε Αυτό? Ωστόσο, δεν είναι απαραίτητο να ξεχνάμε ότι εξακολουθούν να ανιχνεύονται οι αποκλίσεις από ένα κανονικό καρυότυπο. Η συχνότητα των διαταραχών είναι μικρή - μόνο 0,5% μεταξύ όλων των ανθρώπων και περίπου 5% μεταξύ των παντρεμένων ζευγαριών με υπογονιμότητα και μη σκοτεινή εγκυμοσύνη. Μέρος των ανωσωρισμών του καρυότυπου είναι πολύ σοβαρό και μπορεί να προκαλέσει αμφιθοριμότητα και αυθόρμητη διακοπή της εγκυμοσύνης, καθώς και η αιτία της γέννησης ενός παιδιού με σοβαρή κληρονομική ασθένεια. Ο προσδιορισμός αυτών των παραβιάσεων μπορεί να αλλάξει όλες τις τακτικές της θεραπείας.

Μύθος 6. Όλα τα παιδιά μετά από οικολογικούς ασθενείς (γενετικά ελαττωματικά).

Υπάρχουν αρκετά μεγάλες έρευνες. Όσον αφορά τις γενετικές παραβιάσεις, έχει συσσωρευτεί επί του παρόντος ότι η συχνότητα της κληρονομικής παθολογίας και των συγγενών ανωμαλιών γενικά έχει κάποια υπέρβαση στα παιδιά μετά από οικολογικό σε σχέση με τα παιδιά, με τον συνήθη τρόπο. Σε αυτή την περίπτωση, πρόκειται για την υπέρβαση περίπου 1,5 φορές τον αριθμό 2-4%. Μεταξύ των λόγων για την αύξηση της συχνότητας των συγγενών ανωμαλιών είναι η ηλικία και άλλοι κίνδυνοι της ομάδας των οικογενειακών ζευγαριών για τους οποίους διεξάγεται ο οικολογικός.

Το πιο συχνό πρόβλημα της υγείας των νεογέννητων είναι η παρουσία, η συχνότητα των οποίων είναι υψηλότερη μεταξύ των νεογέννητων μετά από οικολογικά, κυρίως λόγω της πολλαπλασιασμένης. Πράγματι, στην περίπτωση αυτή, δύο έμβρυα συχνά ανέχονται στην κοιλότητα της μήτρας για να αυξήσουν την πιθανότητα της εγκυμοσύνης. Μια πιθανότητα εμφύτευσης δίνεται και από τα δύο έμβρυα. Στις περισσότερες περιπτώσεις, η εγκυμοσύνη έρχεται one-lodge. Ο αριθμός των φορητών εμβρύων καθορίζεται αναγκαστικά από τους ασθενείς και γιατρό. Εάν τα δίδυμα αναπτύσσονται, τότε ο κίνδυνος για την υγεία των παιδιών είναι υψηλότερος. Είναι επίσης χαρακτηριστικό των δίδυμων εγκυμοσύνης, οι οποίες έλαβαν χωρίς ECO.

Λοιπόν, φυσικά, η θέα είναι ότι τα παιδιά του οικολογικού - "γενετικά διαφορετικές" (όπως το Indigo), απόλυτες ανοησίες. Κατά την εκτέλεση αυτής της λειτουργίας από την άποψη της γενετικής, δεν υπάρχει τίποτα νέο, διαφορετικό από τους φυσικούς μηχανισμούς του ανθρώπινου σχηματισμού. Το Eco συμβάλλει μόνο στην υπέρβαση ορισμένων διαταραχών που εμποδίζουν τη συμβατική σύλληψη (για παράδειγμα, ένα μικρό αριθμό σπερματοζωαρίων σε έναν άνδρα ή έλλειψη σωλήνων μήτρας σε μια γυναίκα).

Υπάρχουν πολλά δεινά στον κόσμο. Ασθένειες, απώλεια, καταστροφή - Είναι δύσκολο να προσδιοριστεί τι είναι τρομερό σε αυτόν τον κατάλογο. Και ο καθένας που πρέπει να επιβιώσει στον πόνο, συχνά ένα στο ένα με τον πόνο, ψυχική ή σωματική τους. Αλλά υπάρχει μια αίσθηση ότι μπορείτε να διαθέσετε από τη γενική λίστα - αυτό το πόνο δεν είναι για τον εαυτό σας, και για το δικό σας παιδί, ο οποίος, από τη θέληση της μοίρας, γεννήθηκε έτσι. Γιατί γεννιούνται άρρωστα παιδιά; Γιατί τα παιδιά που γεννιούνται με αποκλίσεις; Γιατί γεννιούνται τα παιδιά με παθολογίες; Γιατί; Για τι? Αυτές οι ερωτήσεις αναρωτηθούν εκατοντάδες γονείς και δεν βρίσκουν την απάντηση. Το μαρτύριο τους δεν μπορεί να συγκριθεί με τίποτα και η ζωή τους είναι γεμάτη πόνο.

Ένα άτομο που δεν έχει επιβιώσει μια ισχυρή, ανίατη ασθένεια του παιδιού του είναι δύσκολο να κατανοηθεί ο γονέας σε αυτή τη θέση. Φυσικά, πολλοί άνθρωποι συμπαθούν με τέτοιους ανθρώπους, φυσικά, λυπάμαι. Αλλά αληθινά αισθανθείτε και καταλάβετε αυτόν τον πόνο είναι απλά αδύνατο. Επειδή είναι ένα superfluid για κάθε άτομο που δεν μπορούσε να αντέξει όλοι.

Όταν το άρρωστο παιδί γεννιέται στην οικογένεια, εμφανίζεται η κατάσταση της πλήρους μοίρας και της αδυναμίας. Επιπλέον, το μητρικό τους παιδί αντιμετωπίζει αμέσως το γεγονός ότι η ιατρική απλά δεν ξέρει πώς να βοηθάει πραγματικά τα παιδιά με εγκεφαλικά ή βουτιά, τυφλά ή κωφούς παιδιά, γενικά παιδιά με αναπηρίες. Ναι, υπάρχουν πολλές μέθοδοι για την ανακούφιση τους που υποφέρουν, καθώς και να τα προσαρμόσουν. Αλλά κανείς δεν τους ξέρει να τους θεραπεύσει. Ακριβώς όπως σαφώς απαντά στην ερώτηση - γιατί γεννήθηκαν τέτοια; Όπου και αν οι γονείς τους προσφεύγουν, είναι πάντα γεμάτοι ελπίδα και πίστη σε αυτό που όλοι θα κάνουν, το παιδί θα ανακάμψει και θα ζήσει μια ευτυχισμένη ζωή, καθώς και οποιοσδήποτε συνομηλίκους. Αλλά, δυστυχώς, κάθε χρόνο ενθαρρύνουμε από μια σκληρή πραγματικότητα - αυτή είναι μια τραγωδία της ζωής.

Rast Το παιδί δεν είναι ένα απλό επάγγελμα, αλλά για να αυξήσει το ανυψωτικά άρρωστο παιδί είναι ένα πολύπλοκο υπεύθυνο βήμα για κάθε ενήλικα. Κάθε γονέας που δεν αρνείται ένα τέτοιο μωρό, άξια του υψηλότερου έπαινο. Και αξίζει σωστά σεβασμό από άλλους ανθρώπους, καθώς και ο ίδιος η κατανόηση, ο δικός του σημαντικός ρόλος. Και επίσης - συνηθισμένη, ευτυχισμένη ζωή, όπως όλοι οι άλλοι άνθρωποι.
Αλλά στην πραγματικότητα αποδεικνύεται διαφορετικά. Αντί να ζουν κανονικά και να αγαπάτε το παιδί σας, τι είναι, οι γονείς και κοντά στα ασθενικά παιδιά, πολύ συχνά υποφέρουν από την αναζήτηση μιας απάντησης, γιατί αυτή η τραγωδία συνέβη στη ζωή τους.

Γιατί γεννιούνται τα άτομα με αναπηρίες;

Ερωτήσεις "Γιατί γεννήθηκα ένα άρρωστο παιδί;" Ή "Γιατί δεν είχατε μια αυγή μωρών;" μπορεί να είναι τρελός οποιαδήποτε μητέρα. Κάθε μέρα, ξυπνάτε, μια τέτοια γυναίκα, βλέπει το παιδί της, το μαρτύριο του. Κάποιος καταφέρνει να μάθει αυτόν τον πόνο, αυτές τις μη ανακοινωθείσες ερωτήσεις, τουλάχιστον σύντομα. Αλλά αργά ή γρήγορα επιστρέφουν. Άλλοι - περιστρέφονται συνεχώς στο κεφάλι και πώς ο κνησμός δεν επιτρέπει να ζήσει ήσυχα και να απολαύσει τη ζωή. Και πολύ συχνά αυτό το ψυχολογικό πρόβλημα γίνεται ένα πραγματικό εμπόδιο στην κανονική ζωή.

Συχνά επικοινωνώ με τους γονείς μου και άλλους συγγενείς των παιδιών με αναπηρίες. Είναι πολύ γενναίοι, ισχυροί άνθρωποι που αγωνίζονται κάθε μέρα με τη ζωή το ίδιο για να εξασφαλίσει ότι το παιδί τους υπέφερε. Και για τον εαυτό τους, τα δεινά τους, ειδικά, δεν έχουν τίποτα να πουν. Οποιαδήποτε δική τους ταλαιπωρία, μετακινούνται στο παρασκήνιο, οποιαδήποτε από την ερώτησή τους, αν και που τους διαδραματίζουν, καθαρίζονται στα σκοτεινά κουτιά της ψυχής. Αυτό το πλαίσιο μπορεί να ανακαλυφθεί μόνο όταν το παιδί δεν βλέπει αυτό - για παράδειγμα, σε μια βαθιά νύχτα στην αϋπνία - μόνο τότε το μαξιλάρι γίνεται υγρό από τα δάκρυα και η καρδιά συμπιέζεται έτσι ώστε να μην υπάρχει δυνατότητα να αναπνεύσει. Από αυτόν τον αφόρητο πόνο. Όχι για τον εαυτό σας, όχι. Για έναν μικρό μικρό άνθρωπο που προοριζόταν να γεννηθεί άρρωστος. Γιατί;

Γιατί έχουμε απενεργοποιήσει ένα παιδί; Οι περισσότεροι γονείς, οι παππούδες ψάχνουν για μια απάντηση σε αυτή την ερώτηση στη βιογραφία τους. Θυμάσουν τις αμαρτίες τους, όλη τους το παράπτωμα στο μυαλό. Αλλά κάθε άτομο έχει τις δικές του, μυστικές σκέψεις και ενέργειες που ντρέπονται να ομολογήσουν. Οι γιαγιάδες, καθώς και οι μητέρες θυμούνται τις αμβλώσεις τους που έκαναν στη νεολαία. Εκτός από το αλκοόλ, το κάπνισμα, το οποίο φαινόταν τόσο αβλαβές. Οι παππούδες και ο πάπα, η θεία και ο θείος υπενθυμίζουν τις ταχείες πράξεις της παιδικής ηλικίας και της νεολαίας. Ίσως αυτά είναι μικρά κλοπές, ή, για παράδειγμα, σαδιστικές σκέψεις που έρχονται συνεχώς στο μυαλό από την παιδική ηλικία, ή ακόμη και να οδηγήσουν σε ορισμένες ενέργειες που είναι επίσης πλήρως κρυμμένες από τους άλλους. Χιλιάδες τέτοια πράγματα, υπό την επιρροή της κοινωνίας και τα στερεότυπα μας της ηθικής, θεωρούν εγκληματικές και αμαρτωλοί.

Και όλα αυτά οδηγούν σε ένα - τρώει τον εαυτό σας για το τι συνέβη ανεπανόρθωτα - ένα παιδί γεννήθηκε με μια ανίατη ασθένεια. Αυτή είναι μια πραγματική αυτο-διακοπή, η οποία συμβαίνει πολύ συχνά για χρόνια.

Με τον τρόπο, αν και σχεδόν κάθε άτομο στην οικογένεια σκέφτεται συνεχώς για το λάθος του, αλλά σε διαμάχες και σκάνδαλα, σε απελπισία και συναισθηματική υστερία, συχνά βιάζουμε με κατηγορίες ο ένας τον άλλον από τον πονηρό πόνο ενός άλλου προσώπου, να αναπτυχθούν προσβολή, παρεξήγηση και απόρριψη.

Αλλά δεν είναι αρκετός πόνος σε μια τέτοια οικογένεια; Είναι μικρή ψυχολογική ταλαιπωρία που σχετίζεται με την ασθένεια του παιδιού; Ίσως ήρθε η ώρα να το σταματήσετε;

Γιατί τα παιδιά με ειδικές ανάγκες παιδιά, τα παιδιά με εγκεφαλική παράλυση, τα παιδιά που γεννιούνται; Αυτή είναι μια πολύ δύσκολη ερώτηση, να απαντήσουμε στην οποία μπορείτε μόνο με άλλα ζητήματα του σύμπαντος "Γιατί γεννήσουμε; Γιατί όλοι ζουν; Ποιο είναι το νόημα της ζωής και του πόνου;". Το άνοιγμα τους για τον εαυτό τους, οποιοσδήποτε γονέας ενός άρρωστου παιδιού, αρχίζει να καταλάβει πώς πραγματικά λειτουργούν. Το άρρωστο παιδί δεν είναι τιμωρία και οι ασθένειες του - δεν είναι συνέπεια των αμαρτιών των γονέων. Αντίθετα, η ζωή είναι διατεταγμένη στην αντίθετη αρχή. Και τι? Δυστυχώς, στη μορφή ενός μικρού άρθρου δεν είναι δυνατή η απάντηση σε αυτές τις ερωτήσεις. Αλλά δεν σημαίνει ότι δεν υπάρχουν τέτοιες απαντήσεις. Σήμερα, κάθε άτομο μπορεί να τους πάρει, αλλά το νόημα - να ηρεμήσει την ψυχή και να κατανοήσει τη βασική αιτία των δεινών τους. Ολοι. Και οι γονείς ενός άρρωστου παιδιού, λάβετε μια απάντηση στην ερώτηση "Γιατί τα παιδιά με αναπηρία των παιδιών γεννιούνται, άρρωστα παιδιά, τυφλά και κωφούς παιδιά, παιδιά κάτω;"

Σας προσκαλούμε να επισκεφθείτε μια ειδική εκπαίδευση για την ψυχολογία του συστήματος-φορέα. Ο συγγραφέας του, ο Γιούρι Μπορρόν, αποκαλύπτει τους ηγέτες όλων των δεινών μας, δράσεις, τις επιθυμίες μας και τα συγγενή χαρακτηριστικά για ακροατές.

Η εκπαίδευση πραγματοποιείται σε λειτουργία σε απευθείας σύνδεση και διατίθεται σε οποιοδήποτε σημείο του πλανήτη, μόνο ένας υπολογιστής και το Διαδίκτυο υποχρεούνται να συνδεθούν. Κάθε μήνα υπάρχουν δωρεάν, εισαγωγικές διαλέξεις, στις οποίες για τον εαυτό τους μπορείτε να μάθετε πολλά χρήσιμα και ενδιαφέροντα. Και μετά το πέρασμα σε όλη την εκπαίδευση, η Worldview έχει αλλάξει εντελώς, υπάρχουν απαντήσεις σε όλες τις ερωτήσεις.

Η γέννηση ενός άρρωστου μωρού είναι πάντα θλίψη για την οικογένεια. Αλλά ακόμα και τότε η μητέρα της μητέρας ακούει τις χρεώσεις, λένε, ο ίδιος είναι να κατηγορήσει, επειδή το μοντέρνο σας επιτρέπουν να μάθετε για τα προβλήματα ακόμα και πριν από την παράδοση. Και σχεδόν οποιοδήποτε άρθρο ειδήσεων, όπου το παιδί φαίνεται να είναι άτομα με ειδικές ανάγκες (ειδικά, διανοητικά καθυστερημένα), προσελκύει "καλοκαιριστές" που σας συμβουλεύουν να διατηρήσετε "τέτοια" παιδιά από "κανονικά". Ένα ζωντανό παράδειγμα είναι η ιστορία του κοριτσιού Masha, η οποία πάσχει από σύνδρομο Down. Εξαιτίας της . Και παρόλο που η κατάσταση είναι διφορούμενη, επειδή η Masha δεν ήταν φοιτητής για την οποία έκαναν το άλμπουμ, τελικά, η στάση απέναντι στα ειδικά παιδιά είναι εμφανής.

Επιτρέψτε μου να φέρετε κάποια στατιστικά στοιχεία στο σύνδρομο Down.

- την ευκαιρία να ανακαλύψετε κατά τη διάρκεια των σημείων σχεδιασμού (υπερηχογράφημα, εξετάσεις αίματος) του συνδρόμου εμβρύου έως ότου η περιοχή ανάπτυξης 22ης ανάπτυξης κυμαίνεται από 60% έως 90%.
- Περισσότερο από το 90% των γυναικών, έχοντας λάβει επιβεβαίωση της διάγνωσης, πηγαίνουν στην έκτρωση.
- Στη Ρωσία, 2,5 χιλιάδες παιδιά με τρισωμία στο 21ο χρωμόσωμα εμφανίζονται ετησίως. Σε 85% των περιπτώσεων, οι γονείς αφήνουν τέτοια παιδιά στο νοσοκομείο.

: "Οι γονείς που αποφασίζουν για τη γέννηση ενός" ειδικού "παιδιού χωρίζονται σε δύο τύπους. Κάποιοι το κάνουν σε μια πιο ώριμη ηλικία, κατανοώντας τέλεια τι πηγαίνουν, και η υγιής εκτιμώντας την οικονομική κατάσταση της οικογένειας, της δύναμης και των ευκαιριών τους. Το δεύτερο, πιο συχνά πιο νέος, καθοδηγούνται από συναισθήματα, απολύτως δεν έχουν την ιδέα ότι τους περιμένουν μετά τη γέννηση του πολυαναμενόμενου μωρού.

Κάθε θέση έχει τα πλεονεκτήματα και τα μειονεκτήματα: σταθερά οι γονείς έχουν ένα σαφές σχέδιο, αλλά οι "αυθόρμητοι" γονείς λαμβάνονται πιο συχνά από κάτι, απλά επειδή δεν γνωρίζουν ότι είναι αδύνατο. Αλλά όλοι οι γονείς των "ειδικών" παιδιών με κάποιο τρόπο αλλάζουν τη στάση της κοινωνίας σε αυτούς - μέσω συγγενών, φίλων και γνωστών. Είναι ήδη καλύτερο από είκοσι και δέκα χρόνια πριν, αν και μπορεί να φανεί από το μέρος ότι σχεδόν τίποτα δεν έχει αλλάξει ».

Αυτά τα στοιχεία ισχύουν μόνο για μία ασθένεια, το όνομα της οποίας ο καθένας έχει ακρόαση. Αλλά υπάρχουν ακόμα παιδιά με εγκεφαλική παράλυση, που συχνά λαμβάνονται ως αποτέλεσμα γενικής βλάβης ή πρόωρης πρόωρης, παιδιών με διάφορες διαταραχές του αυτιστικού φάσματος, οι οποίες απέχουν πολύ από το πρώτο έτος της ζωής του μωρού, τα παιδιά με νοητική καθυστέρηση και περισσότερο με πολλά ελαττώματα σωματικής και ψυχικής ανάπτυξης. Αλλά πίσω στο σύνδρομο Down, το οποίο λαμβάνεται ως ένα φωτεινό παράδειγμα και εξετάζει τα στατιστικά στοιχεία σε διαφορετική γωνία.

"Αφήστε να γίνετε και να αυξήσετε, μόνο μακριά από μένα και τα παιδιά μου"

Τουλάχιστον το 10% των περιπτώσεων, το πρόβλημα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης παραμένει απαρατήρητη. Καταπραϋντικό με ψευδώς αρνητικά αποτελέσματα, οι γονείς δεν κάνουν σε βάθος έρευνες και η παθολογία βρίσκεται ήδη στις μεταγενέστερες προθεσμίες ή μετά τον τοκετό. Και στη συνέχεια πρέπει να επιλέξετε ήδη μεταξύ της άμβλωσης και της διατήρησης της εγκυμοσύνης, αλλά μεταξύ της ανατροφής ενός άρρωστου παιδιού, της θεραπείας του και της εγκατάλειψης του μωρού. Λίγα βάζουν τη δύναμη να εγκαταλείψουν τα περισσότερα σχέδια και ελπίδες και στην πραγματικότητα αφιερώνουν τη ζωή της αναπηρίας της αποκατάστασης στην κοινωνία, η οποία δεν δέχεται άτομα με αναπηρίες. Ένα ενδεικτικό των ειδήσεων του Διαδικτύου είναι ενδεικτικό αυτό.

Παρουσιάστηκε σφάλμα κατά τη λήψη.

Γιατί δεν λυθούν για να διακόψουν την εγκυμοσύνη εκείνοι που η γενετική έρευνα επιβεβαίωσε με ακρίβεια τη διάγνωση; Κάποιος δεν δέχεται τη δολοφονία ενός αγέννητου παιδιού. Κάποιος είναι έτοιμος να αγαπά το πολυαναμενόμενο παιδί από οποιονδήποτε, ό, τι φαίνεται. Κάποιος ελπίζει για ένα θαύμα ... κανείς εκτός από την ίδια η γυναίκα έχει το δικαίωμα να αποφασίσει αν θα το κάνει άμβλωσης ή θα γεννήσει. Κανείς δεν έχει το δικαίωμα να την αναγκάσει να γράψει μια άρνηση ενός σοβαρού ασθενούς παιδιού ή να αναλάβει όλη την ανατροφή του χωρίς εγγύηση επιτυχίας. Και κανείς δεν τολμά να την κατακτήσει σε καμία από τις αποφάσεις αυτές.

"Ναι, ας γεννήσουν και να αυξήσουν, τους οποίους θέλουν, μόνο μακριά από μένα και τα παιδιά μου!" - Θα ακούγεται από όλες τις πλευρές. - "Έχω το δικαίωμα να μην ακούω τις κραυγές τους και να μην θαυμάζω το σάλιο και το snot στο καφενείο, στο δρόμο, στο μετρό. Και γενικά, είναι απρόβλεπτα - ξαφνικά βιασύνη; " Επιθυμώντας να στείλετε κρατήσεις ή τουλάχιστον σε κλειστά σχολεία επιβίβασης με ψυχικές διαταραχές ή δεν αντιστοιχούν σε κάποια αισθητικά πρότυπα, δυστυχώς, πολλά. Και αν συνήθως αγγίζουν το δρόμο στο δρόμο, θα τεθούν μακριά από το χώρο των μωρών τους ή απλά να μεταμοσχευθούν μακριά, τότε επιτρέπουν τον εαυτό τους να εκφράσουν δυσαρέσκεια πάρα πολύ και πολύ δυνατά. Όσον αφορά μια άλλη πρόσφατη περίπτωση όταν.

Και αυτά είναι μόνο αυτές οι ιστορίες που έπληξαν το Διαδίκτυο και επομένως οι άνθρωποι έμαθαν γι 'αυτούς. Πόσο υπάρχουν εκείνες που κανείς δεν κάνει;

"Ο ειδικός μου" γιος είναι 6 ετών, και δεν μπορώ να φανταστώ τη ζωή χωρίς αυτόν "

Στην πραγματικότητα, οι γονείς των άρρωστων παιδιών συχνά περιορίζουν τον κύκλο επικοινωνίας τους, κλείνοντας μεταξύ των ίδιων οικογενειών, όπου δεν έχετε τίποτα να εξηγήσετε τίποτα ή να αποδείξετε σε κανέναν να δικαιολογήσει. Με την πάροδο του χρόνου, μελετούν για να ζήσουν μαζί του, να χαμογελάσουν, να αναζητήσουν - και να βρουν - χαρά σε διαφορετικές μικροσκοπικές, πολλές φαινομενικά ασήμαντες ή ηλίθιοι. Μην χτίζετε πολύ φθάνια σχέδια και ζείτε σήμερα. Μην σκέφτεστε και μην μιλάτε για προβλήματα και απλά να τα λύσετε ξανά. Τόσο πιο εύκολο. Είναι ευκολότερο να μην πάτε στην απόγνωση, μην είστε θυμωμένοι με το άνισο αναγνωρίζει την προσπάθεια και τα αποτελέσματα.

Αλλά από πολλές απόψεις, μια τέτοια διαφάνεια είναι μια προστατευτική απάντηση από την επιθετικότητα και απλά η πολυπλοκότητα μιας κοινωνίας που δεν θέλει να πάρει αυτούς που δεν ταιριάζουν στο πλαίσιο του όρους κανόνας. Πολλές τέτοιες μητέρες χρειάζονται βοήθεια ενός ψυχολόγου και απλώς υποστηρίζοντας τους άλλους, γιατί όταν μια φορά κάθε χρόνο αντιμετωπίζουν μια απόρριψη από άλλους ανθρώπους, κυριολεκτικά βυθίσματα.

Όλγα, Μητέρα "Ειδικό" μωρό: "Στο επίπεδο των πολλών ευρωπαϊκών χωρών, είμαστε ακόμα μακριά - θυμάμαι πώς το σπίτι για τους νέους με αναπηρίες στη Φινλανδία χτύπησε, όπου πήρα μετά από ένα εθελοντικό ταξίδι σε ένα πολύ καλά ασφαλές για τα ρωσικά πρότυπα, μια επιβίβαση Σπίτι για παιδιά με αναπηρίες. Έχω χτυπήσει ούτε καν ιδρύσει τόσο πολύ από τη ζωή, την επισκευή, την άνεση, πόση σχέση προσωπικού. Όταν ζήτησα τον διευθυντή την ερώτηση "Πόσο συχνά οι γονείς σας αρνούνται ένα παιδί με ειδικές ανάγκες;", απλά δεν με καταλάβει. "Τι σημαίνει να εγκαταλείψει;" ρώτησε. "Αυτό είναι το παιδί τους".

Το να είσαι γονέας "ειδικό παιδί" δεν είναι εύκολο. Από καιρό σε καιρό λένε ότι είμαι ισχυρός ότι είμαι ένας ήρωας και με θαυμάζω. Υποστηρίζει μεγάλη, αλλά, πιστέψτε με, δεν υπάρχει ηρωισμός στη ζωή με ένα "ειδικό" παιδί - δεν έχουμε άλλη διέξοδο με τον πατέρα του. Ο "ειδικός" γιος μου είναι έξι ετών, και δεν μπορώ να φανταστώ τη ζωή μου χωρίς αυτόν, αλλά ακόμα δεν γνωρίζω την απάντηση στην ερώτηση ", γεννήστε ένα προφανώς άρρωστο παιδί". Στη χώρα μας, για να είμαστε ένας γονέας ενός τέτοιου μωρού σημαίνει - όλη την πάλη του χρόνου, συχνά με την αίσθηση ότι προσπαθείτε να σπάσετε τον τοίχο με την ελπίδα ότι μια μέρα θα καταρρεύσει ».

Τα άρρωστα παιδιά, ανεξάρτητα από τον συντελεστή της νοημοσύνης τους, μπορεί να είναι ευτυχισμένοι - αν τους δώσετε την ευκαιρία να γεννηθούν και να ζήσουν στην οικογένεια. Οι γονείς, η αύξηση των άρρωστων παιδιών, μπορούν να σταματήσουν να τρέχουν στην, λιγότερο απελπιστική, πραγματικότητα - εάν η κοινωνία παύσει να τους εμποδίσει για το γεγονός ότι το παιδί τους δεν είναι σαν τα υπόλοιπα.