임균 성장을 위한 영양배지. 임균의 분리 및 배양을 위한 영양배지 눈에서 임질을 배양합니다.
혈액, 헤모글로빈 또는 기타 첨가제가 첨가된 이 한천은 임균의 선택적 분리를 위해 권장됩니다.
화합물**:** 구성이 검증되었으며 필수 매개변수를 충족하도록 조정되었습니다.
준비:7.2g의 분말을 100ml의 증류수에 섞어 2배 강도의 배지를 준비합니다. 끓여서 입자를 완전히 용해시킵니다. 1.1atm(121°C)에서 15분간 고압멸균하여 멸균합니다. 50°C로 냉각하고 별도로 제조한 2% 멸균 헤모글로빈 용액(FD022)과 GC 보충제(FD021) 100ml를 무균적으로 첨가합니다. 완전히 섞은 후 페트리 접시에 붓습니다. 선택적 특성을 부여하기 위해 VNC(FD023), VCNT(FD024), Linco T(FD026), Vanco(FD028) 첨가제에 포함된 항생제를 배지에 첨가할 수 있습니다.
초콜렛 한천을 제조하기 위해서는 분말 3.6g을 증류수 100ml에 저어서 보통농도의 배지를 준비한다. 멸균하고, 멸균된 섬유소 제거 혈액을 최대 5%(v/v)까지 추가하고 배지를 80°C에서 10분간 따뜻하게 합니다.
결과의 원리와 평가:혈액이나 헤모글로빈 및 기타 첨가물이 첨가된 이 한천은 임균 및 헤모필루스 인플루엔자균과 같은 까다로운 미생물을 선택적으로 분리하고 배양하는 데 권장됩니다. Johnston은 24시간 이내에 성장할 수 있는 초콜릿 한천을 개발했습니다. Neisseria 임질과(1). 나중에 다른 저자(2)는 헤모글로빈을 배지 구성에 도입하여 배지를 개선했습니다.
한천에는 미생물의 영양 공급원인 특수 펩톤이 포함되어 있습니다. 전분은 Neisseria가 생성하는 독성 물질을 중화하는 데 도움이 되며 인산염은 미생물의 성장과 생존 능력에 영향을 줄 수 있는 아민 형성으로 인한 pH 변화를 방해합니다. 헤모글로빈은 혈우병 박테리아의 인자 X의 공급원 역할을 합니다. 또 다른 첨가제는 인플루엔자균에 필요한 인자 V(NAD, 니코닌아미드 아데닌 디뉴클레오티드)와 병원성 네이세리아의 성장을 자극하는 아미노산, 비타민, 철 이온 등을 배지에 풍부하게 합니다.
물질을 수집하기 위해 면봉을 사용하지 마십시오. 파종은 재료 수집 후 즉시 수행됩니다. 조밀하고 희박한 성장 영역이 있도록 수행해야합니다. 접종물은 5-10% 이산화탄소와 70% 습도의 분위기에서 37°C로 배양됩니다. 모든 의심스러운 집락은 생화학적 및/또는 혈청학적 테스트를 통해 테스트되어야 합니다.
품질 관리: 분말 외관:균질하고 자유롭게 흐르는 담황색 분말.
완성된 매체의 밀도:밀도가 1.0% 한천겔에 해당하는 배지가 형성됩니다.
완성된 매체의 색상 및 투명도:배지의 바탕은 연한 노란색이고 투명하거나 약간 유백색입니다. 헤모글로빈을 첨가한 후 페트리 접시에서 젤이 형성되면 배지는 초콜릿 갈색이 되고 불투명해집니다.
환경의 산성도:25°C에서 수용액(3.6% w/v)의 pH는 7.2 ± 0.2입니다.
문화재:5~10% 이산화탄소와 70% 습도의 분위기에서 이를 바탕으로 제조된 초콜릿 한천에서 35~37°C에서 40~48시간 후 기준 균주의 성장 특성.
실험실 방법은 임질, 매독, 트리코모나스 증 등 비뇨 생식기 성병 진단에 널리 사용됩니다. 질병의 존재에는 감염 원인을 확인하기위한 조치가 필요합니다.
SVG 영양 배지는 환자의 물질을 연구할 때 임균을 분리하고 배양하기 위한 것입니다. 각 키트는 바로 사용할 수 있는 임균 배지 110ml를 준비하도록 설계되었습니다.
세트 내용영양배지를 얻기 위한 키트는 2~8°C의 온도에서 12개월 이내에 보관해야 합니다. 고체 영양배지는 시험관이나 페트리 접시에 7일 이상 보관할 수 없습니다. 영양배지 준비용 키트에는 다음이 포함됩니다.
- 베이스: 한천, 효모 추출물, 펩톤, 전분, 염;
- 선택적 첨가제: 보조효소, 적혈구 용해물, 항진균제, 항생제, 설탕;
- 키트 사용 지침.
이 기술에는 여러 단계가 포함되어 있으며 각 단계는 특정 요구 사항에 따라 수행되어야 합니다. 임균성 배지에서 병원체를 배양하는 방법을 이용하여 모든 단계의 질병진단이 완료되면 24시간, 48시간, 72시간 후에 결과를 기록한다. 급성 임질에서는 임질 구균의 성장이 첫날, 만성 임질에서는 최대 72시간 동안 관찰됩니다.
배양 진단용 배지 베이스 용액의 준비는 후속 팽창을 위해 베이스를 증류수(100ml)가 들어 있는 용기에 붓는 방식으로 수행됩니다. 생성된 현탁액을 수조에 넣고 염기가 완전히 용해될 때까지 주기적으로 교반한 후 용액을 2분간 끓입니다. 선택적 첨가제 용액을 증류수(10ml)에 교반하면서 용해시켜 제조한다.
기성 영양 배지는 기본 용액에 선택적 첨가제 용액을 첨가하여 형성됩니다. 생성된 배지를 멸균 페트리 접시에 붓습니다. 연구를 수행하기 전에 임균 배지를 37°C의 온도에서 1시간 동안 보관해야 합니다. 그런 다음 보건부의 "의료 기관 임상 진단 실험실에서 사용되는 미생물학 (세균학) 연구 방법의 통일에 관한"명령에 따라 물질을 접종합니다.
요청 시 가격
수량을 지정하여 장바구니에 상품을 추가할 수 있습니다.
제조사 : 파스퇴르 역학 및 미생물학 연구소
국가 러시아
단위 측정값: 설정
포장 유형: 판지 상자
공급업체 코드:
설명
비뇨생식기 염증성 질환 환자의 임상 자료 연구에서 배양 방법으로 임균을 분리하기 위한 시약 세트입니다. 110ml의 조밀한 영양배지를 준비할 수 있도록 설계되어 바로 사용 가능
기능적 목적
SVG 키트의 구성 요소는 눈에 보이는 군집을 형성하는 데 필요한 양으로 Neisseria gonorrhoeae의 성장을 위한 최적의 조건을 제공하고, 선택적 첨가제는 샘플에 잠재적으로 포함되어 있는 원생동물, 곰팡이 및 대부분의 기타 관련 식물군의 성장을 억제합니다.
이 기술에는 여러 단계가 포함되어 있으며 각 단계는 특정 요구 사항에 따라 수행되어야 합니다. 임균성 배지에서 병원체를 배양하는 방법을 사용하여 질병 진단의 모든 단계가 완료되면 18-24시간, 48시간 및 72시간 후에 결과를 시각적으로 기록합니다. 임균의 전형적인 밝은 회색, 약간 흐린 둥근 집락이 감지됩니다. 급성 임질에서는 임질 구균의 성장이 첫날, 만성 임질에서는 최대 72시간 동안 관찰됩니다. 배양 7일 후에도 성장이 없으면 결과는 음성으로 간주됩니다.
세트 내용
1. 영양배지 베이스, 건조 - 4.1g x 1병;
한천, 효모 추출물, 펩톤, 전분, 염;
외관: 담황색의 흡습성 분말;
2. 동결건조된 선택적 첨가제 - 1병;
조효소, 적혈구 용해물, 항진균제, 항생제, 설탕;
외관: 동결건조된 분홍빛이 도는 베이지색.
준비된 배지는 투명하고 연한 노란색이며 약간의 유백색을 띠며 약간의 침전물이 허용됩니다.
pH 7.2-7.4
릴리스 양식: 사용 지침과 함께 판지 상자에 들어 있습니다.
보관 조건: +2~8°C 온도에서 12개월 이내, 최대 +25°C 온도에서 2주 이내 보관이 허용됩니다.
준비된 영양배지는 시험관이나 페트리 접시에 7일 이내에 보관할 수 있습니다.
Roszdravnadzor에 등록됨
Neisseria gonorrhoeae는 Neisseriaceae과, Neisseria 속에 속합니다. 임균은 1879년에 Neisser에 의해 발견되었으며 전체 가족이 그의 이름을 따서 명명되었습니다.
형태. 임균구균은 두 개의 콩 모양의 구균이 서로 오목하게 누워 있는 쌍구균입니다(커피콩을 연상시킵니다). 임균의 크기는 1.2-1.3 × 0.7-0.8 마이크론입니다. 이들은 다형성이며, 큰 박테리아와 함께 매우 작고 불규칙한 모양의 L형 박테리아가 있습니다. 임균은 움직이지 않으며 포자를 형성하지 않습니다. 병리학적 물질(고름)에서 캡슐 모양의 물질이 발견됩니다. 그람 음성. 약물 및 기타 물질의 영향으로 빠르게 변합니다. 그람 양성 형태가 나타납니다. 병리학적 물질에서는 세포 내(백혈구)에 위치하지만 세포 외부에 있을 수도 있습니다. 이는 개별 구균의 형태로 발견될 수 있습니다(그림 4 참조).
경작. 임균은 호기성 생물입니다. 영양 배지에 대한 요구가 매우 높습니다. 그들은 37 ° C의 온도와 7.2-7.4의 pH에서 혈액, 혈청과 같은 천연 단백질 (인간)을 포함하는 배지에서 자랍니다. 매체는 새로 준비되고 촉촉해야 합니다. 파종은 재료를 채취한 후 즉시 해야 합니다. 혈청 배지에서 임균은 1-2mm 크기의 작은 집락을 형성하며 투명하고 반짝이며 가장자리가 매끄럽고 이슬 방울과 비슷합니다. 혈액 매질에는 용혈이 없습니다. 유청 국물에서는 약간의 탁도가 생기고 막이 시험관 바닥에 가라앉습니다. 24시간 후에도 성장이 좋지 않으면 작물을 이틀 동안 온도 조절 장치에 놓아둡니다.
효소적 특성. 당분해 특성은 약하게 표현됩니다. 임균은 단 하나의 설탕, 즉 포도당만을 분해하여 산을 생성합니다. 그들은 단백질 분해 특성을 가지고 있지 않습니다.
독소 형성. 임균의 세포벽에는 독성 물질인 지질다당류(거의 연구되지 않음)가 포함되어 있습니다.
항원 구조. 항원 구조는 이질적이며 환경 요인의 영향으로 쉽게 변합니다. 일반적으로 임균을 혈청형과 혈청형으로 나누는 것은 허용되지 않습니다.
환경 요인에 대한 저항. 외부 환경에서 임균은 그다지 안정적이지 않습니다. 56~60°C의 온도에서 죽습니다. 40°C에서는 생존력이 급격히 감소합니다. 저온 및 건조로 인해 빠르게 파괴됩니다. 그러나 최대 24시간 동안 고름 속에 남아 있습니다.소독제 - 1% 페놀 용액, 염화 수은 1:1000은 몇 분 내에 임균을 죽입니다. 임균은 특히 은염에 민감합니다. 1% 질산은 용액을 사용하면 즉시 죽습니다. 자외선은 몇 분 안에 그들을 죽입니다.
동물 감수성. 동물은 임균에 민감하지 않습니다. 그러나 흰쥐에게 임균 독소를 복강내 주사하면 사망에 이르게 됩니다.
감염원. 임질이 있는 사람.
전송 경로. 가정 내(성적) 접촉, 덜 자주 오염된 물건(수건, 스폰지 등)을 통해 접촉합니다.
인간의 질병. 임질과 안검염.
병인. 임균의 자연 숙주는 아픈 사람입니다. 임균은 요도(여성의 경우 요도 및 자궁 경부)의 점막을 통해 침투합니다. 임균의 병원성 요인은 원통형 상피의 미세 융모와 연결되어 임균이 상피 세포로 침투하는 것을 촉진하여 점막에 급성 염증 과정을 일으키는 필리의 존재입니다.
임상적으로 임질은 배뇨 시 통증, 요도 및 질에서 고름이 분비되는 현상으로 나타납니다. 이 질병은 급성이지만 때로는 만성화되기도 합니다. 임균은 임질 결막염 - 안검염(신생아 눈 점막의 화농성 염증)을 유발할 수 있습니다. 임균이 요도를 통해 다른 장기로 침투하는 경우는 드물지만 관절염, 심내막염 등을 일으키는 경우도 있다.
면역. 임균에 대한 자연적인 저항성은 없습니다. 전염된 질병은 또한 면역력을 생성하지 않습니다. 관찰된 식균작용은 불완전합니다.
방지. 보건 교육. 문화 및 위생 수준을 높입니다. 특별한 예방법은 없습니다. 안검염을 예방하려면 출생 직후 30% 알부시드 용액 1~2방울을 결막낭에 주사해야 합니다.
치료 . 항생제(페니실린, 비실린, 스트렙토마이신 등). 설폰아미드 약물도 사용됩니다. 만성 형태의 경우 임균 백신이 사용됩니다.
통제 질문1. 임균의 형태학적 특성을 설명하십시오.
2. 임균의 효소 활성과 독소 생성은 무엇입니까?
3. 임균의 저항성은 무엇인가? 임균은 어떤 약물에 특히 민감합니까?
4. 임균에 의해 발생하는 질병과 그 발병기전은 무엇인가?
미생물학적 검사연구 목적: 임균 및 항임균 항체의 확인.
연구자료
1. 남성의 요도 점막에서 분비물이 나옵니다.
2. 여성의 요도 및 자궁경부 점막에서 분비물이 배출됩니다.
3. 눈에서 화농성 분비물이 나옵니다.
4. 혈청용 혈액.
메모. 세균 현미경 및 세균 학적 검사를 위해 1) 항생제 치료 시작 전 : 2) 항생제 치료 종료 후 10 일 이내에 자료를 채취합니다. 3) 마지막 배뇨 후 2시간 이내; 4) 질세척 후 2시간 이내에는 안 됩니다.
기본 연구 방법
1. 현미경 (주로 급성 형태에 사용됨).
2. 미생물학.
3. 혈청학적.
연구의 진행
연구 둘째 날
온도 조절기에서 작물을 꺼내서 검사하십시오. 식민지를 연구합니다. 그들은 얼룩을 만듭니다. 의심스러운 그람 음성 쌍구균이 있는 경우, 콜로니를 시험관의 경사 배지(배지는 새로 준비해야 하며 충분한 양의 응축액을 함유해야 함)에 계대배양하고 산화효소에 대해 테스트합니다. 이를 위해 1% 디메틸파라페닐렌디아민 용액 한 방울을 피펫을 사용하여 집락에 적용하면 집락의 색상이 어두운 갈색에서 검은색으로 변합니다.
연구 셋째 날
배양물을 항온조에서 꺼내어 기울어진 한천에서 도말을 하고 그람으로 염색한 후 현미경으로 검사합니다. Hiss 배지(유당, 포도당, 만니톨 및 말토오스)에 접종합니다. 이 탄수화물에는 혈청의 30%가 포함되어야 합니다. 접종된 시험관을 온도 조절 장치에 넣습니다.
연구 넷째 날
온도 조절 장치에서 튜브를 제거하고 성장이 없으면 온도 조절 장치에 1~2일 더 두십시오. 성장이 있는 경우 결과가 고려됩니다(표 28).
혈청학적 진단
질병의 세 번째 주. 질병의 만성 경과 및 의심스러운 경우에는 환자의 혈청을 사용하여 RSC를 수행합니다(12장 참조). 산업적 조건에서 제조된 사멸된 임균 배양물이 항원으로 사용됩니다. 간접 적혈구응집 반응을 사용할 수 있습니다(12장 참조).
통제 질문
1. 임균을 식별하는 데 사용되는 물질은 무엇이며 어떻게 얻습니까?
2. 배뇨 후(여성의 경우 질 세척) 얼마 후에 물질을 연구용으로 사용할 수 있습니까?
3. 급성 형태의 임질에 대한 주요 연구 방법과 만성 형태의 임질에 대한 주요 연구 방법은 무엇입니까?
4. 임질이 의심되는 경우 언제, 어떤 혈청학적 검사를 시행하나요?
5. 임균을 구별하려면 어떤 미생물이 필요합니까?
선생님한테 약을 받으세요. 이를 연구하고 그람 염색을 이용하여 백혈구 내부와 외부에 위치한 임균을 스케치합니다.
문화미디어
노른자 매체. 토끼 고기의 MPA 100ml에 노른자(신선한 닭고기 달걀) 15ml, 페놀 레드 지시약 6ml, 멸균 증류수 1ml에 녹인 설탕 1.5ml를 첨가합니다.
영양배지 복수-한천. 토끼고기로 만든 육수 여과액에 한천 2%, 펩톤 1%, 염화나트륨 0.5%를 첨가한다. 한천이 녹을 때까지 가열하고 pH를 7.4~7.5로 설정한 다음 20% 수산화나트륨으로 알칼리화합니다. 배지를 끓여서 여과하고 멸균 바이알에 붓고 오토클레이브에서 115°C에서 15분간 멸균합니다.
복수가 없는 배양 배지(MPA pH 7.4-7.5)에 대한 레시피.
1) 토끼 고기 또는 황소 심장의 고기 물 - 100 ml
카세인 가수 분해물 - 2 ml
효모 자가분해물 - 2 ml
소 혈청 - 20 ml
2) 토끼 고기 또는 황소 마음에서 나온 고기 물 - 100 ml
혈액 가수 분해물 5 % 용액 - 2 ml
효모 자가분해물 - 2 ml
소 혈청 - 20 ml
3) 토끼고기나 소심장에서 추출한 육수 - 100ml
닭고기 달걀 노른자 - 10 ml
소 혈청 - 20 ml
이들 배지에서 임균의 성장은 풍부합니다. 임균 집락은 산화효소 테스트를 통해 검출할 수 있는데, 그 결과 빨간색, 검은색으로 변합니다.
세균학 연구 방법의 효율성
영양 배지의 품질에 따라 크게 결정됩니다. 안에
우리나라에서는 두 가지 유형이 가장 널리 테스트되고 사용됩니다.
영양배지: 복수-한천 및 복수가 없는 영양배지.
두 배지의 기본은 고기에서 추출한 고기 펜톤 한천(MPA)입니다.
토끼 또는 신선한 황소 마음. 준비 방법
다음과 같다. 토끼고기는 지방이 없고
고기 분쇄기를 통과하거나 칼로 잘게 썬 힘줄,
무게를 측정하고 두 배의 수돗물을 채웠습니다.
형태를 냉장고에 4°C로 하루 동안 넣어 추출합니다.
그런 다음 덩어리를 가열하여 끓여서 10 분간 끓인 다음 식힌 다음
무명천으로 걸러냅니다. 여액에 한천 2%, 한천 1%를 첨가합니다.
펩톤 및 0.5% 염화나트륨, 한천이 녹을 때까지 가열
pH=7.5-7.6으로 설정합니다(알칼리화는 20%입니다).
수산화나트륨 용액). 매체를 끓여서 여과합니다.
면 거즈 필터를 통해 멸균 병에 붓거나
플라스크에 넣고 오토클레이브에서 0.5기압에서 15~20분 동안 멸균합니다.
압력계(112е).
신선한 소의 심장에서 MPA를 준비하는 기술은 다음과 같습니다.
으깬 심장 덩어리를 물에 끓이는 것만으로도
10분이 아닌 20분을 생산하세요.
펩톤 없이 영양배지의 베이스를 준비하는 것이 가능합니다.
이 경우 MPA를 준비하기 위해 위의 방법을 사용하지만
펩톤이 성분에서 제외되고 다진 토끼 고기가 삶아집니다.
10분 대신 5분, 오토클레이브에서 배지를 10분 동안 멸균합니다.
압력 게이지(117®)의 0.8기압에서 분.
복수 한천
다음 환자로부터 복수액을 채취해야 합니다.
심부전으로 인한 복수,
투관침을 통해 멸균병에 넣고 5% 첨가
마취용 클로로포름. 10일 동안 액체를 다음과 혼합합니다.
병을 회전시킨 후 클로로포름을 그대로 두십시오.
클로로포름이 병 바닥에 완전히 가라앉을 때까지 실온에 두세요.
그리고 액체를 맑게 합니다. 그 후 필요한 경우 투명하게
복수를 50ml 멸균 플라스크에 붓습니다.
면 플러그를 사용하고 3일 동안 매일 넣습니다.
56°C의 수조에서 1시간 동안 클로로포름을 증발시킵니다.
면 플러그를 통해. 복수액을 확인 후
불임은 농축에 사용될 수 있습니다
임균을 1/3 및 1/4 농도로 분리하기 위한 영양배지
실험적으로 결정되는 매체의 부피.
복수가 없는 배양 배지 레시피
1. 토끼 고기 또는 신선한 소 심장의 MPA
(pH=7.4-7.5) - 100 ml, 비경구용 카제인 가수분해물
단백질 영양 - 2 ml, 효모 자동 분해물 - 2 ml, 유청
소 혈액 - 20 ml (KDS-1 배지).
2. 토끼 고기 또는 신선한 소 심장의 MPA
(pH=7.4-7.5) - 100 ml, 5% 혈액가수분해물 용액 - 2 ml,
효모 자가분해물 - 2 ml, 소혈청
소 - 20ml(GDS-2 매체).
3. 토끼 고기 또는 신선한 소 심장의 MPA
(pH=7.4-7.5) - 100 ml, 무배양 조직배양용 배지 199
항생제 - 20 ml, 효모 자가분해물 - 2 ml, 혈청
소 - 20ml(중간 199-SDS).
4. 토끼 고기 또는 신선한 소 심장의 MPA
(pH=7.4-7.5) - 100ml, 신선한 닭고기 달걀 노른자 - 10ml,
소 혈청 - 20ml(JS 배지).
달걀 노른자는 식이 닭고기 달걀에서 무균적으로 얻습니다.
매체를 준비하기 직전. 이를 위해,
알코올로 전처리한 후 멸균된 용기로 껍질을 개봉합니다.
핀셋으로 계란 내용물을 멸균 깔때기에 붓습니다. 후에
흰자가 흘러나온 후 깔때기에 남아있는 노른자를 다음으로 옮깁니다.
멸균 용기와 측정 피펫으로 필요한 양을 측정합니다.
영양분 중간량의 노른자 생산.
효모 자가분해물의 제조는 다음과 같다.
베이커 효모를 으깨서 다음보다 큰 병에 담습니다.
취한 효모의 양은 4 - 5 배이며 2 동안자가 분해를 위해 방치됩니다
건조 캐비닛이나 온도 조절기에서 60°C로 며칠 동안 보관합니다. 그럼 두꺼운
갈색 덩어리를 따뜻한 수돗물의 3배로 희석합니다.
물을 잘 섞은 후 10분간 2회 원심분리합니다.
1000rpm(액체가 깨끗해질 때까지). 상청액
액체를 배출하고 0.5% 염화나트륨을 첨가하여 조정합니다.
pH를 7.4-7.5로 맞추고 1기압에서 30분간 오토클레이브합니다.
압력 게이지(120°). 작은 포장으로 냉장고에 보관하세요.
효모 자가분해물은 1.5% 용액으로 대체 가능
같은 양(2ml)의 사료 효모 추출물(EKD) 1.5%
EKD 용액은 실험실에서 건조 EKD를 다음 물질에 용해시켜 준비합니다.
멸균 증류수. 이렇게 조리했어요
액체 추출물을 멸균 튜브에 붓고 멸균합니다.
압력 게이지에서 0.5기압으로 20분간 오토클레이브합니다.
위의 영양배지 모두에서 혈청
소는 일반 토종 소로 대체 가능
세균 배양 배지용 혈청,
동일한 혈청이지만 방부제가 추가되었습니다.
농축된 배지의 준비
병이나 플라스크에 들어 있는 MPA는 물에 녹습니다.
목욕 후 56~58°로 식힌 후 재료를 추가합니다.
레시피의 앞부분에 지정된 비율. MPA 3-3.5 강화
ml를 멸균 튜브에 붓고 배지를 깎고 적십니다.
멸균 고기 펩톤 국물 또는 등장액 0.5ml
굳은 후 염화나트륨 용액. 확인용
무균성을 보장하기 위해 배지를 하루 35-37°C의 온도 조절 장치에 넣습니다.
계란배지를 제외한 위의 무복수배지는 모두 투명하며,
미생물 군집을 구별하는 것은 쉽습니다. 수요일,
계란이 풍부하고 흐리고 노란색이며 자랍니다.
그 집락, 특히 임균은 잘 구별되지 않습니다. 그러나 성장
이 배지에는 임균이 풍부하며 그 집락은 쉽게 발견될 수 있습니다.
1% 용액으로 성장을 처리하여 발견
디메틸파라페닐렌디아민 또는 기타 산화효소 시약,
임균 집락의 색상은 빨간색, 좋음
환경의 노란색 배경과 대조됩니다. 노른자 사용
산화효소 시약으로 미생물의 성장을 처리하지 않는 환경은 그렇지 않습니다.
각각의 새로운 실험실 영양배지 시리즈의 품질
파종을 통해 생산량을 확인해야 합니다.
세균검사 환자의 병리학적 물질
임균이 발견되었습니다.
4°C 냉장고에서 MPA의 저장 수명은 1을 초과해서는 안 됩니다.
월, 강화된 환경 - 7일.
위의 환경에서는 짧은 시간이 가능하기 때문에
저장, 생산 방법이 개발되었습니다
동결건조된 복수가 없는 영양배지
"임균 분리용 영양배지, 건조"라는 제목의
파트 I(미디엄 베이스)과 파트 II의 두 병으로 제공됩니다.
(농축 대리인). 1부에서 작업 환경을 준비하려면
멸균 증류수 100ml를 넣고 가열해야 합니다.
병의 내용물이 완전히 녹을 때까지 100°의 수조에서
(30분 이내). 매체를 물 속에 유지하는 데 추가 시간
목욕할 필요도 없으니까 이로 인해 품질이 저하됩니다. 파트 II에는 다음이 포함됩니다.
멸균 증류수 24ml(농축물 용해)
물질이 즉시 발생합니다). 그럼 조건이 충족되면
무균 상태가 되면 파트 II를 파트 I로 옮기고 56°C로 냉각합니다.
혼합하고 멸균 튜브에 붓고 잔디를 깎은 다음
앞서 설명한 대로 수분을 공급합니다.
건조배지는 토끼고기나 소심장으로 준비하고,
레시피 1에 제공된 강화 물질 외에(KDS-1 배지)
1μg/ml 농도의 오로트산을 함유하고 있습니다. 수요일
고품질, 세균학에 사용하기 편리함
실험실 때문에 건조한 환경을 작업 환경으로 전환하려면 필요합니다.
멸균 증류수만 사용하세요.
복수가 첨가되지 않은 영양배지 사용
항생제와 오로틱산을 사용하면 좋은 결과를 얻을 수 있습니다.
유전자 외 유전자를 포함한 세균 진단
임질: 편도선과 인두, 직장의 임질. 항생제
동반 임균의 성장을 억제하기 위해 첨가됨
임균의 성장 강도를 증가시키는 세균총,
단일 콜로니의 검출 및 순수 분리를 용이하게 합니다.
문화. 20.0 U/ml 폴리믹신 M 황산염 및 6.2 U/ml를 추가합니다.
리스토마이신 황산염; 후자 대신에 사용할 수 있습니다
린코마이신 염산염 - 2μg/ml. 오로틱산을 주입합니다.
1μg/ml 양의 영양배지 조성.
이를 위해 오로트산 1mg(1000μg) 샘플을 채취하고
멸균 증류수 1.0ml에 희석하여
저장될 수 있는 1000 mcg를 포함하는 작업 용액
냉장고에 10일간 보관), 수조에서 멸균 15
분 후, 생성된 용액 0.1ml를 취해 여기에 첨가한다.
100ml 농축 영양 배지. 항생제가 있는 환경
무항생제 배지와 동시에 사용해야 함
(항생제가 포함된 배지가 있는 시험관 하나와 항생제가 없는 시험관 하나)
드물기는 하지만 다음에 민감한 임균 계통이 있습니다.
위의 항생제.
저장(운송) 매체
보존 매체의 구성: 1) 증류수 1리터,
무염소, 한천 30g; 2) 증류수 900ml
무염소 물, 티오글리콜산 2ml, 12ml 1M
수산화나트륨 용액, 20% 나트륨 수용액 100ml
일치환 인산염, 1% 염화물 용액 20ml
칼슘. 마지막 혼합물(2)을 새로 준비된 혼합물에 첨가합니다.
한천 (1), pH를 7.3-7.4로 조정하고 배지 10ml를 한천에 붓습니다.
멸균 시험관을 흐르는 증기로 1시간 동안 멸균합니다.
나무 막대기나 막대에 면봉
면에 장착된 직경 약 2mm의 스테인리스 스틸
코르크 마개를 인산염 완충액(pH = 7.4)에 20분간 끓입니다.
1% 현탁액에 24시간 동안 얇게 함침시킨다.
분쇄된 숯. 건조 후 면봉으로
수정, 세균 튜브에 삽입
적절한 직경(매체가 있는 시험관의 직경과 동일) 및
1기압(온도)에서 20분간 오토클레이브에서 멸균합니다.
인산염 완충액을 준비하려면 두 가지 용액을 준비하십시오. 1
용액 - 1리터의 증류수에 용해된 28.4g의 나트륨
이치환된 인산염(0.2M); 2 용액 - 1 l에
27.8g의 구연산(0.1M)을 증류수에 녹입니다.
용액 1 181.7ml와 용액 2 18.3ml를 섞는다.
보존배지를 이용한 작물 생산
다음과 같이 수행됩니다. 환자를 진찰하는 의사
시험관에서 탐폰을 꺼내 질병 부위에 삽입합니다.
몸을 담그는 데 몇 초(몇 초 정도 할 수 있음)
시계 방향과 시계 반대 방향으로 움직임), 건드리지 않고 제거합니다.
보존 매체가 있는 시험관에 물체를 둘러쌉니다. 상단에
면 마개를 사용하여 시험관을 고무 젖꼭지로 막습니다. 보내기 전에
세균학 실험실에 물질을 보내고, 배양물은 4°C에서 보관합니다.
최소한의 기간 동안 냉장고에 보관하되 하루를 넘지 마십시오. 동시에
병리학적인 물질을 채취하여 도말을 하십시오.
세균경 검사는 다음으로 보내집니다.
문화와 함께하는 실험실. 세균학 실험실에서
병리학적 물질이 포함된 면봉을 받은 직후
저장 매체에서 제거되어 표면에 파종하는 데 사용됩니다.
시험관에 기울어진 영양배지. 각 탐폰이 만드는 것
두 개의 시험관에 있는 영양 배지에 접종합니다. 표면에 파종
영양배지는 지그재그 운동으로 생성되어야 합니다.
매체 표면을 따라 면봉을 회전시킵니다. 시험관의 직경이 다음과 같은 경우
보존배지와 영양배지가 비슷하므로 면봉을 사용해도 됩니다.
접종 후 두 번째 시험관에 접촉시켜 둔다.
영양 매체. 작물을 항온조에 놓고 재배합니다.
36-37е를 데시케이터에 넣습니다. 이용시 참고해주세요
보존 환경이 좋지 않으면 임균의 성장이 더 늦게 일어날 수 있습니다.
영양분에 병리학적 물질을 직접 접종
작물 작업
임균 배양은 시험관이나 시험관에서 할 수 있습니다.
페트리 접시; 첫 번째 방법은 상당한 비용 절감 효과를 제공합니다.
환경. 임균 접종률을 높이기 위해 접종
영양배지를 20%로 데시케이터 안의 온도 조절 장치에 넣습니다.
황산과 중탄산나트륨의 반응: 데시케이터에서
5 리터의 부피로 10 % 황산 50 ml가 담긴 유리를 넣습니다.