개의 어두운 소변: 색 변화의 원인 개의 테스트를 해독

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개의 혈액 및 소변 검사 지표(설명 포함)

혈액 및 소변 검사

개의 정상적인 혈액학적 매개변수

색인

단위

성인

강아지

헤모글로빈

적혈구

헤마토크릿

백혈구

밴드 호중구

분할된 호중구

호산구

호염기구

림프구

단핵구

골수구

망상 적혈구

적혈구 직경

혈소판

정상적인 혈액학적 매개변수에서 벗어나는 가능한 원인.

헤모글로빈.증가: 일부 형태의 혈모세포증, 특히 적혈구증, 탈수증. 감소(빈혈): 다양한 유형의 빈혈. 혈액 손실로 인해.

적혈구.증가: 적혈구혈증, 심부전, 만성 폐질환, 탈수증. 감소 : 다양한 유형의 빈혈 포함. 용혈성 및 혈액 손실로 인해.

헤마토크릿증가: 적혈구혈증, 심장 및 폐부전, 탈수. 감소 : 다양한 유형의 빈혈 포함. 용혈성.

ESR.증가: 염증 과정, 중독, 감염, 침입, 종양, 혈액 악성 종양, 출혈, 부상, 외과적 개입.

백혈구.증가: 염증 과정, 중독, 바이러스 감염, 침입, 출혈, 부상, 알레르기 반응, 종양, 골수성 백혈병, 림프구성 백혈병. 감소: 급성 및 만성 감염(드물게), 간 질환, 자가면역 질환, 특정 항생제에 대한 노출, 독성 물질 및 세포증식억제제, 방사선 질환, 재생 불량성 빈혈, 무과립구증.

호중구.증가: 염증 과정, 중독, 쇼크, 출혈, 용혈성 빈혈. 감소: 바이러스 감염, 특정 항생제에 대한 노출, 독성 물질 및 세포증식억제제, 방사선 질환, 재생 불량성 빈혈, 무과립구증. 밴드 호중구 수의 증가, 골수 세포의 출현: 패혈증, 악성 종양, 골수성 백혈병.

호산구.증가: 알레르기 반응, 감작, 침입, 종양, 혈액학적 악성종양.

호염기구.증가: 혈모세포증.

림프구.증가: 감염, 호중구 감소증(상대적 증가), 림프구성 백혈병.

단핵구.증가: 만성 감염, 종양, 만성 단핵구 백혈병.

골수구.검출: 만성 골수성 백혈병, 급성 및 만성 염증 과정, 패혈증, 출혈, 쇼크.

망상 적혈구.증가: 혈액 손실, 용혈성 빈혈 감소: 저형성 빈혈.

적혈구 직경.증가: B12 및 엽산 결핍성 빈혈, 간 질환. 감소: 철분 결핍 및 용혈성 빈혈.

혈소판.증가: 골수 증식성 질환. 감소: 급성 및 만성 백혈병, 간경변, 재생 불량성 빈혈, 자가면역 용혈성 빈혈, 혈소판 감소성 자반증, 전신 홍반 루푸스, 류마티스 관절염, 알레르기, 중독, 만성 감염.

정상적인 소변 값

색인 단위 표준
수량ml/kg/일24-41
색상 노란색
투명도 투명한
밀도g/ml1.015-1.050
단백질mg/l0-30
포도당 0
케톤체 0
크레아티닌g/l1-3
아밀라아제단위 소모기50-150
빌리루빈 발자취
유로빌리노젠 발자취
pH단위5.0-7.0
헤모글로빈 0
적혈구 0단위
백혈구 0단위
실린더 0단위

정상적인 소변 값에서 벗어나는 가능한 원인

색상.일반적으로 소변의 색깔은 노란색입니다. 노란색이 감소하거나 사라지는 것은 수분 배설 증가(다뇨증)로 인해 소변 농도가 감소했음을 의미합니다. 강렬한 노란색은 예를 들어 탈수(소변)으로 인해 소변 농도가 증가했음을 나타냅니다. 빌리루빈이 방출되어 소변이 녹색을 띠게 됩니다. 특정 비타민을 섭취하면 소변의 색이 변합니다.

투명도.정상적인 소변은 깨끗합니다. 뿌연 소변은 박테리아, 백혈구, 적혈구, 상피 세포, 염분, 지방 및 점액이 분비될 때 발생합니다. 시험관에서 소변을 가열하면 사라지는 탁도는 요산염에 의한 것일 가능성이 높습니다. 가열 후에도 탁도가 사라지지 않으면 시험관에 아세트산 몇 방울을 첨가하십시오. 탁도가 사라지면 인산염이 존재한다는 의미입니다. 염산 몇 방울을 첨가한 후 탁함이 사라지면 옥살산칼슘이 존재한다는 의미일 수 있습니다. 지방 방울로 인한 혼탁은 알코올과 에테르를 혼합하여 소변을 흔들면 사라집니다.

밀도.증가: 핍뇨, 포도당뇨, 단백뇨. 감소: 다뇨증.

단백질.증가 : 신장질환, 용혈, 육식, 방광염.

포도당.검출: 당뇨병, 갑상선항진증, 부신피질항진증, 신장질환, 글루코코르티코이드 투여, 방광염.

케톤체(아세톤, 베타-하이드록시부티르산, 아세토아세트산). 발견: 당뇨병성 케톤뇨증, 발열, 금식, 저탄수화물 식단.

크레아티닌.감소: 신부전.

아밀라아제.증가: 급성 췌장염, 췌장암, 간염.

빌리루빈.상당한 양의 검출: 용혈(자가면역 ​​용혈성 빈혈, 피로플라스마증, 렙토스피라증), 간 질환, 장으로의 담즙 흐름 장애, 발열, 금식.

유로빌리노겐.상당한 양의 검출: 용혈, 간 질환, 장내 미생물의 활동 증가. 결석: 장으로의 담즙 흐름 장애.

pH.일반적으로 개 소변은 약산성 또는 중성 반응을 보입니다. 소변 알칼리성은 식물성 식단, 알칼리성 약물, 만성 요로 감염, 대사성 및 호흡기성 알칼리증을 나타낼 수 있습니다. 육식, 단백질 분해 증가, 산성 약물 투여, 대사 및 호흡성 산증으로 인해 소변의 산도가 증가합니다.

헤모글로빈.검출(혈색소뇨증): 자가면역 용혈성 빈혈, 패혈증, 피로플라스마증, 렙토스피라증, 용혈 독(페노티아진, 메틸렌 블루, 구리 및 납 제제) 중독, 부적합 혈액 주입. 혈색소뇨증은 소변 침전물을 현미경으로 관찰하여 혈뇨와 구별됩니다. 혈뇨가 있으면 소변 침전물에서 많은 수의 적혈구가 발견됩니다. 거짓 혈색소뇨증은 농도가 약하고 오래된 소변에서 적혈구가 용혈되면서 발생할 수 있습니다.

적혈구.상당한 양의 검출(혈뇨): 신우신염, 사구체신염, 출혈성 체질, 혈소판 감소증, 항응고제 중독, 신장 경색, 염증성 질환, 비뇨생식기 손상 및 종양, 요로결석증, 디옥토피증.

백혈구.상당한 양의 검출: 신장 및 요로의 염증성 질환.

실린더.상당량 검출: 신장 실질 손상, 단백뇨(유리질 원주), 혈뇨(적혈구 원주), 혈색소뇨증(색소 원주), 신우신염(백혈구 원주).

정상적인 혈액 생화학적 지표

색인 객체 단위 가치
포도당혈청g/l0.6-1.2
총 단백질혈청g/l54-78
알부민혈청g/l23-34
글로불린혈청g/l27-44
pH단위7.31-7.42
지질혈장g/l0.47-07.25
콜레스테롤혈청g/l1.25-2.50
크레아티닌혈청mg/l10-22
요소질소혈청mg/l100-200
총 빌리루빈혈청mg/l0.7-6.1
직접 빌리루빈혈청mg/l0-1.4
빌리루빈 간접혈청mg/l0.7-6.1
아밀라아제혈청단위 소모기< 800
칼슘혈청mg/l70-116
인, 무기물혈청mg/l25-63
마그네슘혈청mg/l18-24
혈청mg/l0.94-1.22

정상적인 생화학적 매개변수에서 벗어나는 가능한 원인.

포도당.증가: 당뇨병, 갑상선항진증, 부신피질항진증, 글루코코르티코이드 투여, 스트레스, 췌장 괴사. 감소: 인슐린종, 인슐린 과다복용, 부신피질저하증.

총 단백질.증가: 만성 염증성 질환, 자가면역 질환, 단백혈증 혈모세포증, 탈수증. 감소: 신증후군, 장염, 췌장염, 화상, 출혈, 단식, 비타민 결핍증, 심부전, 부종, 악성 신생물.

알부민:총 단백질을 참조하세요.

글로불린.증가: 급성 및 만성 염증 과정, 악성 신생물, 자가면역 질환, 외상, 심근경색. 감소: 악성 신생물, 만성 염증 과정, 알레르기.

pH.혈액의 pH뿐만 아니라 알칼리 보존도 중요합니다. 혈액 pH의 증가와 알칼리 보유량의 증가는 예를 들어 구토와 설사를 통한 염화물 손실로 인한 알칼리혈증 및 대사성 알칼리증을 나타냅니다. CO2의 빠른 제거로 인해 폐의 과호흡은 호흡성 알칼리증을 유발합니다. 혈액 pH의 감소와 알칼리 보유량의 감소는 산혈증과 대사성 산증을 나타냅니다. 대사성 산증은 설사, 신부전, 케톤체의 축적(아세톤혈증), 특정 약물(염화칼슘, 메티오닌, 살리실산염)의 투여, 과중하고 장기간의 신체 활동 중 과도한 젖산 형성으로 인해 발생할 수 있습니다. 호흡성 산증은 혈액 내 CO2 농도 증가로 인해 폐의 환기가 저하되어 발생합니다.

지질.증가: 갑상선 기능 저하증, 부신피질항진증, 당뇨병, 췌장염, 신부전 및 위장 질환으로 인한 저프레인혈증, 글루코코르티코이드 투여, 간 질환, 고지혈증 식이.

콜레스테롤.지질을 참조하십시오.

크레아티닌.증가: 신장 기능 장애.

요소질소.증가: 신장 기능 장애, 소변 배설 장애, 장 내 다량의 단백질 소화 및 흡수, 발열, 탈수, 급성 간 이영양증. 감소: 간경변.

직접 빌리루빈(간을 통과). 증가: 간염, 간경변, 간종양, 간이영양증.

빌리루빈 간접(간을 통과하지 않고, 결합되지 않음). 증가: 용혈, B12 비타민 결핍증.

아밀라아제.증가: 췌장염, 신부전, 부신피질항진증.

칼슘.증가: 부갑상선 기능 항진증, 칼슘 섭취 증가, 부신피질 기능 저하증, 갑상선 기능 장애, 신부전, 종양, 골막염, 비타민 D 과다 복용 및 일부 이뇨제. 감소: 부갑상선기능저하증, 질소혈증

소변의 구성은 동물의 신체에서 일어나는 대사 과정을 완전히 반영합니다. 실험실 분석을 통해 건강 상태의 심각한 편차를 식별하고, 비뇨생식기 질환을 인식하고, 감염이나 부상의 존재 여부를 판단할 수 있습니다.

침전물을 현미경으로 검사하는 일반적인 소변 검사는 고양이와 개의 많은 질병에 대해 처방되며 유익하고 수행하기 매우 간단합니다.

때로는 테스트를 위해 동물 배설물을 수집하는 것이 어려울 수 있습니다. 고양이는 종종 쓰레기통에 들어가고 개는 밖으로 걸어 나갑니다. 그러한 경우, 진료 예약 기간 동안 진료소에서 자료를 수집할 수 있습니다. 이를 위해 방광 카테터 삽입을 사용하거나 방광천자(복강을 통해 바늘로 방광 천자)를 사용하여 소변을 수집합니다. 후자의 방법은 분석을 위한 자료를 수집하는 가장 유익하고 고품질의 방법으로 간주됩니다.

소변검사 결과의 해석

물리적, 화학적, 미시적 연구 결과가 표에 요약되어 있습니다. 그것을 해독하면 동물의 신체 상태에 대한 일반적인 그림을 얻을 수 있습니다. 이를 바탕으로 기타 검사 및 검사 데이터를 바탕으로 숙련된 전문가가 진단을 내리고 치료를 처방합니다.

소변의 물리적 특성

그들은 관능 분석으로 검사됩니다. 그 본질은 색상, 냄새, 일관성, 눈에 보이는 불순물의 존재 등 시각적 특성을 평가하는 데 있습니다.

다음 지표가 주목됩니다.

COL(색상)- 액체의 노란색과 연한 노란색 색조는 정상적인 것으로 간주됩니다.

CLA(투명성)- 건강한 동물의 경우 분비물은 완전히 투명합니다.

퇴적물의 존재- 소량 존재할 수 있습니다.
이는 불용성 염, 결정, 상피 세포(신장, 요도, 방광, 외부 생식기), 유기 화합물 및 미생물로 구성됩니다. 대사 장애 및 질병의 경우 다량의 침전물이 관찰됩니다.

또한, 특징적이지 않은 냄새가 나고 농도의 변화가 나타날 수 있습니다.

동물의 주인은 배뇨의 성격과 분비물의 모양에주의를 기울여야합니다. 색이나 냄새에 변화가 있거나, 소변을 볼 때 점액이나 고름이 뭉치거나 혈액 입자가 나타나면 개나 고양이를 수의사에게 데려가야 합니다.

소변의 화학적 성질

분석기를 사용하여 검사합니다. 분리된 액체의 조성을 분석하여 유기 및 화학물질의 존재 여부와 양을 분석하는 방법입니다.

BIL(빌리루빈)- 일반적으로 개는 이 물질을 검출할 수 없는 소량으로 함유하고 있습니다. 고양이의 경우 이 성분은 정상적인 구성으로 존재하지 않습니다.

개 - 실종(추적).

고양이 - 결석.

지표(빌리루빈뇨증)의 증가는 간 질환, 담관 폐쇄, 용혈 과정 중단을 나타낼 수 있습니다.

URO(요소)- 단백질이 분해되어 형성됩니다.

개 - 3.5-9.2mmol/l.

고양이 - 5.4-12.1mmol/l.

지표의 증가는 신부전, 단백질 영양, 급성 용혈성 빈혈의 증거입니다.

KET(케톤체)- 건강한 신체에서는 배설되지 않습니다.

케톤의 존재는 당뇨병, 피로로 인한 대사 장애의 결과이며 때로는 급성 췌장염 또는 광범위한 기계적 손상의 징후로 나타납니다.

PRO(단백질)- 대부분의 신장 질환에는 단백질 화합물의 양이 증가합니다.

개 - 0.3g/l.

고양이 - 0.2g/l.

소변 내 단백질 수치의 증가는 많은 신장 질환을 동반합니다. 육식이나 방광염의 결과일 수도 있습니다. 비뇨기계 질환을 감별하기 위해서는 추가적인 종합 연구가 필요한 경우가 많습니다.

NIT(아질산염)- 건강한 동물의 소변에는 이러한 물질이 있어서는 안 되지만, 요로 내 병원성 미생물의 존재를 확실하게 판단하는 데 항상 사용할 수는 없습니다. 세련된 분석을 통해 더욱 정확한 그림을 볼 수 있습니다.

GLU (포도당)- 건강한 동물에는 이 물질이 없습니다. 외모는 스트레스가 많은 상태에 의해 유발될 수 있으며, 이는 고양이에게서 더 자주 관찰됩니다.

혈당 수치의 증가는 당뇨병의 지표입니다. 이를 명확히 하기 위해 혈당 검사가 수행됩니다. 당뇨병의 다른 원인으로는 췌장 질환, 급성 신부전, 갑상선 기능항진증, 사구체신염, 특정 약물 복용 등이 있습니다.

pH(산도)- 유리 수소 이온의 농도를 나타내는 지표입니다.
산도의 변화는 요로에 결석이 형성되는 요인 중 하나입니다. 지표의 편차는 단백질 과잉 공급, 요로의 만성 감염, 신우염, 방광염, 구토 및 설사로 인해 발생할 수 있습니다.

개와 고양이 - 6.5에서 7.0.

S.G(밀도, 비중)- 용해된 물질의 농도를 보여줍니다. IV 및 이뇨제 처방시 모니터링을 위해 치료를 시작하기 전에 지표를 분석하는 것이 중요합니다.

개 - 1.015-1.025g/ml.

고양이 - 1.020-1.025g/ml.

1.030 이상으로 증가하고 1.007로 감소하면 기능적 신장 손상을 나타냅니다.

VTC(아스코르빈산)- 체내에 축적되지 않고, 과잉량은 소변으로 배설됩니다.

고양이와 개 - 최대 50mg/dL.

증가는 특정 약물을 먹거나 복용할 때 비타민이 과잉으로 인해 발생합니다.

감소는 비타민 결핍증 및 영양 불균형과 관련이 있습니다.

퇴적물 현미경

이를 통해 눈에 보이는 증상이 없는 특정 질병의 존재 여부를 확인할 수 있습니다. 소변에 용해되는 물질 외에도 고체 염 결정, 조직 세포 및 미생물이 그 구성에 보충됩니다. 그들의 분석을 통해 우리는 동물의 건강 상태에 대한 가장 신뢰할 수 있는 그림을 만들 수 있습니다.

더러운 것- 소량은 비뇨기 및 생식 기관에 속하는 점액선 활동의 결과입니다.

혈전이 형성되기 전 점액 분비의 증가는 방광염(방광벽의 염증)이 있음을 나타냅니다.

지방(드립)- 건강한 동물, 특히 고양이에 함유되어 있을 수 있습니다. 그 양은 먹이에 따라 달라지는 경우가 많습니다.

이러한 증가는 지방이 많은 음식을 과도하게 섭취하는 것과 관련이 있으며 때로는 신장 기능이 손상되었음을 나타냅니다. 진단을 명확히 하기 위해서는 추가 연구가 필요합니다.

백혈구- 건강한 동물의 경우 현미경 검사 시 시야에 단일, 최대 3개의 세포가 있습니다.
숫자가 증가하면 요로에 염증이나 감염이 있음을 나타냅니다. 부적절한 샘플 수집으로 인한 것일 수도 있습니다.

적혈구- 비뇨생식기계의 여러 부분에서 출혈이 발생하여 소변에 나타납니다.
따라서 혈액이 소변의 어느 부분(배뇨 시작 시, 끝 부분 또는 배뇨 전체)에 나타나는지 아는 것이 중요합니다.

최대 5개의 셀이 허용됩니다.

적혈구(혈뇨) 또는 그 파생물(헤모글로빈)이 증가하면 소변이 얼룩지게 됩니다. 배뇨의 첫 번째 단계에서 혈뇨 또는 혈색소뇨증은 요로 또는 인접한 생식기 기관의 손상을 나타내고 마지막 단계에서는 방광 손상을 나타냅니다. 분비물 전체 부분이 균일하게 붉어지면 비뇨생식기 계통의 어느 부분에든 손상이 있음을 알 수 있습니다.

표면 상피-생식기의 세척액을 포함하는 소변 수집의 질이 좋지 않아 나타날 수 있습니다.

과도상피- 일반적으로 존재하지 않으며, 존재하면 요로 염증을 나타냅니다.

신장 상피- 정상적으로는 존재하지 않으며, 신장 질환에서 발견됩니다.

크리스탈- 병리 현상이 없는 건강한 동물에서 발견되는 불용성 염입니다.

결석이 형성되기 쉬운 동물에서는 양의 증가가 관찰됩니다. 그러나 이것이 추가적인 연구 없이 치료를 처방하는 이유는 아니다.

박테리아- 건강한 동물의 소변은 무균 상태입니다. 박테리아는 비뇨생식계의 상행관이 감염된 경우뿐만 아니라 생식계의 인접한 기관에서 세척된 물이 포함된 잘못 채취된 검체에서도 검출될 수 있습니다.

정액- 분석을 위한 소변 수집 품질이 좋지 않아 생식기에서 나옵니다.

실린더- 정상적인 상태에서는 존재하지 않습니다. 그들은 요세뇨관의 모양을 가지고 있으며, 그 안에 축적되어 내강을 막고 점차적으로 소변으로 씻어내는 다양한 기원의 유기 구조에서 나온 플러그의 일종입니다.

현미경 필드당 최대 2개.

비뇨기계 질환으로 인해 실린더 수가 증가합니다. 형태와 기원에 따라 침체 현상, 염증 과정, 탈수, 신우 신염, 괴사, 실질 및 세뇨관 손상을 진단합니다.

퇴적물 현미경을 이용한 동물의 소변에 대한 일반적인 분석을 통해 의사는 예비 진단을 내릴 수 있으며 이는 추가 연구를 통해 확인되어야 합니다.

    소변의 일반적인 임상 검사여기에는 물리적 특성 결정, 화학적 조성 및 퇴적물의 현미경 검사가 포함됩니다.

    물리적 특성.

    수량.

    괜찮은하루 평균 소변량은 개의 경우 체중 kg당 20~50ml, 고양이의 경우 체중 kg당 20~30mg입니다.

    일일 이뇨 증가 - 다뇨증.
    원인:
    1. 부종의 수렴;
    2. 당뇨병(Diabetes Maleus)(소변 내 포도당의 양성 수준 및 소변의 높은 비중과 함께);
    3. 사구체신염, 아밀로이드증, 신우신염(음성 포도당 수치, 높은 소변 비중 및 심각한 단백뇨와 함께)
    4. 쿠싱증후군, 고칼슘혈증, 저칼륨혈증, 종양, 자궁질환(자궁축농증), 갑상선항진증, 간질환(음성 포도당 수치, 높은 소변 비중 및 음성 또는 경도 단백뇨와 함께)
    5. 만성 신부전 또는 급성 신부전 후 이뇨(낮은 비중의 소변 및 혈액 내 요소 수치 증가와 함께)
    6. 요붕증(Diabetes insipidus)(낮은 비중의 소변과 함께, 체액 부족 및 혈액 내 요소의 정상 수준으로 테스트할 때 변하지 않음)
    7. 음주에 대한 심인성 갈망(소변의 낮은 비중과 함께, 체액 부족 및 혈액 내 요소수치 정상으로 테스트할 때 증가함)
    종종 다갈증을 유발합니다.

    일일 이뇨 감소 - 핍뇨.
    원인:
    1. 설사가 심하다.
    2. 구토;
    3. 부종의 증가(부종의 원인에 관계없이)
    4. 수분 섭취량이 너무 적습니다.

    소변이 부족하거나 소변이 너무 적음(배뇨 부족 또는 소변 생성) - 무뇨증.
    원인:
    a) 신전무뇨증(신외 원인으로 인해 발생):
    1. 심한 혈액 손실 (저혈량증 - 저혈량성 쇼크)
    2. 급성 심부전(심인성 쇼크);
    3. 급성 혈관 부전(혈관 쇼크);
    4. 통제할 수 없는 구토;
    5. 심한 설사.
    b) 신장(분비성) 무뇨증(신장의 병리학적 과정과 관련됨):
    1. 급성 신장염;
    2. 괴사신증;
    3. 부적합 혈액의 수혈
    4. 심각한 만성 신장 질환.
    c) 폐쇄성(배설성) 무뇨증(배뇨 불가능):
    1. 돌로 인한 요관 막힘;
    2. 요관 근처에서 발생하는 종양(자궁, 난소, 방광의 종양, 다른 기관의 전이)에 의한 요관 압박.

    색상

    정상적인 소변 색깔은 담황색입니다.
    색상 변경이는 유기 변화 동안 또는 식품, 약물 또는 조영제의 영향으로 형성된 착색 화합물의 방출로 인해 발생할 수 있습니다.

    빨간색 또는 적갈색(고기 슬롭 색상)
    원인:
    1. 거대혈뇨증;
    2. 헤모글로빈뇨증;
    3. 소변 내 미오글로빈의 존재;
    4. 소변 내 포르피린의 존재;
    5. 소변에 특정 약물이나 그 대사산물이 존재합니다.

    진한 노란색(흑맥주 색깔인 녹색 또는 녹갈색 색조를 가질 수 있음)
    원인:
    1. 소변을 통한 빌리루빈 배설(실질 또는 폐쇄성 황달 동반).

    녹색을 띤 노란색
    원인:
    1. 소변에 고름이 많이 나온다.

    더러운 갈색 또는 회색 색상
    원인:
    1. 알칼리성 소변 반응을 동반한 농뇨.

    매우 어둡고 거의 검은색
    원인:
    1. 급성 용혈성 빈혈의 혈색소뇨증.

    희끄무레한 색깔
    원인:
    1. 인산뇨증(소변에 다량의 인산염이 존재함).
    소변이 오랫동안 앉아 있으면 색이 변할 수 있다는 점을 고려해야합니다. 일반적으로 포화도가 높아집니다. 빛의 영향으로 무색의 유로빌리노겐으로부터 유로빌린이 형성되면 소변은 진한 노란색(주황색)으로 변합니다. 메트헤모글로빈이 형성되면 소변의 색은 짙은 갈색이 됩니다. 또한 냄새의 변화는 특정 약물, 사료 또는 사료 첨가제의 사용과 관련될 수 있습니다.

    투명도

    정상적인 소변은 깨끗합니다.

    흐린 소변은 다음과 같은 원인으로 발생할 수 있습니다.
    1. 소변에 적혈구가 존재합니다.
    2. 소변에 백혈구가 존재합니다.
    3. 소변에 상피 세포가 존재합니다.
    4. 소변에 박테리아(세균뇨)가 존재합니다.
    5. 소변에 지방 방울이 존재합니다.
    6. 소변에 점액이 존재합니다.
    7. 염분의 침전.

    또한 소변의 투명도는 다음에 따라 달라집니다.
    1. 염분농도
    2. pH;
    3. 저장 온도(낮은 온도는 염분 침전에 기여함)
    4. 보관기간(장기보관시 염분이 침전됨)

    냄새가 나다

    일반적으로 개와 고양이의 소변에는 약하고 특정한 냄새가 있습니다.

    냄새의 변화는 다음과 같은 원인으로 발생할 수 있습니다.
    1. 아세톤뇨증(당뇨병에서 아세톤 냄새의 출현)
    2. 세균 감염(암모니아, 불쾌한 냄새)
    3. 항생제나 식품첨가물을 복용하는 경우(특이한 냄새)

    밀도

    정상적인 소변 밀도개에서는 1.015-1.034 (최소 - 1.001, 최대 1.065), 고양이에서는 - 1.020-1.040.
    밀도는 소변을 농축하는 신장의 능력을 측정한 것입니다.

    그것들은 중요하다
    1. 동물의 수분상태
    2. 음주 및 식습관
    3. 주변 온도;
    4. 주사제
    5. 세뇨관의 기능적 상태 또는 수.

    소변 밀도가 증가하는 이유:
    1. 소변의 포도당;
    2. 소변 내 단백질(다량)
    3. 소변 내 약물(또는 그 대사물질)
    4. 소변 내 만니톨 또는 덱스트란(정맥 주입의 결과).

    소변 밀도가 감소하는 이유:
    1. 당뇨병;
    3. 급성 신장 손상.

    우리는 다음에 대해 이야기 할 수 있습니다 적절한 신장 반응, 식수를 잠시 금한 후 소변의 비중이 평균 기준으로 상승합니다. 수분 섭취를 삼가할 때 비중이 최소값 이상으로 올라가지 않으면 신장 반응이 부적절한 것으로 간주됩니다. 즉, 등장뇨증(적응 능력이 심각하게 감소함)입니다.
    원인:
    1. 만성 신부전.

    화학 연구.

    pH

    정상적인 소변 pH개와 고양이는 식단의 단백질 함량에 따라 약산성 또는 약알칼리성이 될 수 있습니다. 평균적으로 소변 pH는 5~7.5이며 약산성인 경우가 더 많습니다.

    소변 pH 증가(pH>7.5) - 소변의 알칼리화.
    원인:
    1. 식물성 식품 섭취
    2. 심한 신맛이 나는 구토;
    3. 고칼륨혈증;
    4. 부종 흡수;
    5. 원발성 및 속발성 부갑상선 기능항진증(고칼슘혈증을 동반함);
    6. 대사성 또는 호흡성 알칼리증;
    7. 세균성 방광염;
    8. 중탄산나트륨의 도입.

    소변 pH 감소(pH 약 5 이하) - 소변의 산성화.
    원인:
    1. 대사성 또는 호흡성 산증;
    2. 저칼륨혈증;
    3. 탈수;
    4. 발열;
    5. 단식;
    6. 장기간의 근육 부하;
    7. 당뇨병;
    8. 만성 신부전;
    9. 산성염(예: 염화암모늄)의 도입.

    단백질

    일반적으로 소변에는 단백질이 있습니다.없거나 그 농도가 100 mg/l 미만입니다.
    단백뇨- 소변에 단백질이 나타나는 현상.

    생리적 단백뇨- 질병과 관련되지 않은 소변에 일시적으로 단백질이 나타나는 경우.
    원인:
    1. 단백질 함량이 높은 사료를 다량 섭취하는 경우
    2. 강한 신체 활동;
    3. 간질성 발작.

    병리학적 단백뇨신장성(renal)과 신장외성(extrarenal)이 있습니다.

    신장외 단백뇨신외성 및 신후성일 수 있습니다.

    신장외 단백뇨증더 자주 일시적인 경도(300 mg/l)가 있습니다.
    원인:
    1. 심부전;
    2. 당뇨병;
    3. 발열;
    4. 빈혈;
    5. 저체온증;
    6. 알레르기;
    7. 페니실린, 설폰아미드, 아미노글리코사이드의 사용;
    8. 화상;
    9. 탈수;
    10. 헤모글로빈뇨증;
    11. 미오글로빈뇨증.
    단백뇨의 심각도기저 질환의 중증도와 예후를 나타내는 신뢰할 수 있는 지표는 아닙니다.

    신장외 단백뇨(가짜 단백뇨, 우발적 단백뇨) 1g/L를 초과하는 경우는 거의 없으며(심각한 농뇨의 경우 제외) 큰 침전물의 형성을 동반합니다.
    원인:
    1. 방광염;
    2. 신우염;
    3. 전립선염;
    4. 요도염;
    5. 외음부질염.
    6. 요로 출혈.

    신장 단백뇨단백질이 신장 실질의 소변으로 들어갈 때 발생합니다. 대부분의 경우 신장 필터의 투과성 증가와 관련이 있습니다. 이 경우 소변의 높은 단백질 함량이 감지됩니다(1g/L 이상). 소변 침전물을 현미경으로 검사하면 실린더가 드러납니다.
    원인:
    1. 급성 및 만성 사구체신염;
    2. 급성 및 만성 신우신염;
    3. 중증 만성 심부전;
    4. 신장 아밀로이드증;
    5. 신장 신생물;
    6. 신장 수신증;
    7. 지질성 신증;
    8. 신증후군;
    9. 면역 복합체에 의해 신장 사구체가 손상되는 면역 질환;
    10. 빈혈이 심하다.

    신장 미세알부민뇨증- 시약 스트립의 민감도(1~30mg\100ml)보다 낮은 농도로 소변에 단백질이 존재합니다. 이는 다양한 만성 신장 질환의 초기 민감한 지표입니다.

    파라단백뇨- 사구체 필터를 쉽게 통과하는 면역글로불린 경쇄로 구성된 항체 특성을 갖지 않는 글로불린 단백질(벤스 존스 단백질)이 소변에 나타나는 현상입니다. 이 단백질은 형질세포종에서 분비됩니다. 부단백뇨는 신장 사구체에 일차적인 손상 없이 발생합니다.

    관형 단백뇨- 소변에 작은 단백질의 출현(α1-마이크로글로불린, β2-마이크로글로불린, 리소자임, 레티놀 결합 단백질). 이들은 일반적으로 사구체 여과액에 존재하지만 세뇨관에서 재흡수됩니다. 세뇨관의 상피가 손상되면 이러한 단백질이 소변에 나타납니다(전기영동으로만 결정됨). 세뇨관 단백뇨는 순환 요소 및 크레아티닌 수치에 수반되는 변화가 없는 경우 신장 세뇨관 손상의 초기 지표입니다.
    원인:
    1. 의약품(아미노글리코사이드, 사이클로스포린)
    2. 중금속(납)
    3. 진통제(비스테로이드성 소염제)
    4. 허혈;
    5. 대사 질환(판코니 유사 증후군).

    거짓 양성 단백질 수테스트 스트립을 사용하여 얻은 는 알칼리성 소변(pH 8)의 특징입니다.

    거짓 음성 단백질 수, 테스트 스트립을 사용하여 얻은 는 테스트 스트립에 우선 알부민 수치가 표시되고(단백뇨 및 세뇨관 단백뇨는 감지되지 않음) 소변 내 함량이 30mg\100ml 이상(미세 알부민뇨는 감지되지 않음)이라는 사실에 기인합니다. ).
    단백뇨 평가임상 증상(체액 축적, 부종) 및 기타 실험실 매개변수(혈액 단백질 수준, 알부민-글로불린 비율, 요소, 크레아티닌, 혈청 지질, 콜레스테롤 수준)를 고려하여 수행되어야 합니다.

    포도당

    일반적으로 소변에는 포도당이 없습니다.

    당뇨병- 소변에 포도당이 존재합니다.

    1. 소변 비중이 높은 당뇨병(1.030) 및 혈당 수치 상승(3.3 - 5mmol/l) - 당뇨병(Diadetes mellitus)의 기준입니다.
    제1형 당뇨병(인슐린 의존성)이 있는 동물의 경우 신장 포도당 역치(포도당이 소변으로 들어가기 시작하는 혈액 내 포도당 농도)가 크게 변할 수 있다는 점을 고려해야 합니다. 때로는 지속적인 정상혈당증으로 인해 당뇨병이 지속됩니다(신장 포도당 역치가 감소됨). 그리고 사구체 경화증이 발생하면 신장 포도당 역치가 증가하고 심한 고혈당증에도 당뇨병이 발생하지 않을 수 있습니다.

    2.신장 당뇨병-소변의 평균 비중과 혈액 내 포도당의 정상 수준으로 등록됩니다. 세뇨관 기능 장애의 지표는 재흡수의 악화입니다.
    원인:
    1. 일부 개 품종(스코틀랜드 테리어, 노르웨이 엘크하운드, 혼합 품종 개)의 원발성 신장 당뇨병;
    2. 세뇨관의 전반적인 기능 장애의 구성 요소 - 판코니 유사 증후군(유전성 또는 후천성일 수 있음; 포도당, 아미노산, 작은 글로불린, 인산염 및 중탄산염이 소변으로 배설됨; Besenges, 노르웨이 엘크하운드, 셰틀랜드 양치기 개, 미니어처 슈나우저);
    3. 특정 신독성 약물의 사용.
    4. 급성 신부전 또는 아미노글리코사이드 독성 - 혈액 내 요소 수치가 상승한 경우.

    3. 소변 비중이 감소된 당뇨병(1.015 - 1.018)은 포도당 도입과 함께 발생할 수 있습니다.
    4. 중등도 당뇨병탄수화물 함량이 높은 사료를 섭취하면서 상당한 영양 부하를 받는 건강한 동물에서 발생합니다.

    거짓 양성 결과테스트 스트립으로 소변의 포도당을 측정할 때 방광염이 있는 고양이에서 가능합니다.

    거짓 음성 결과테스트 스트립을 사용하여 소변의 포도당을 측정할 때 아스코르브산이 있는 개에서 가능합니다(개에서는 서로 다른 양으로 합성됩니다).

    빌리루빈

    일반적으로 고양이의 소변에는 빌리루빈이 없습니다., 농축된 개 소변에는 미량의 빌리루빈이 포함되어 있을 수 있습니다.

    빌리루빈뇨증- 소변에 빌리루빈(직접)이 나타납니다.
    원인:
    1. 실질 황달(간 실질 손상)
    2. 폐쇄성 황달(담즙 유출 장애).

    용혈성 황달의 감별 진단을 위한 명시적인 방법으로 사용됩니다. 간접 빌리루빈은 신장 필터를 통과하지 않기 때문에 빌리루빈뇨증은 일반적이지 않습니다.

    유로빌리노겐

    유로빌리노겐의 정상 상한치소변에서는 약 10mg/l입니다.

    우로빌리노겐뇨증- 소변 내 유로빌리노겐 수치가 증가합니다.
    원인:
    1. 헤모글로빈 이화작용 증가: 용혈성 빈혈, 혈관 내 용혈(부적합 혈액 수혈, 감염, 패혈증), 악성 빈혈, 적혈구증가증, 대량 혈종 흡수;
    2. 위장관에서 유로빌리노겐 형성 증가: 장염, 회장염;
    3. 담도 염증 중 유로빌리노겐의 형성 및 재흡수 증가 - 담관염;
    4. 간 기능 장애: 만성 간염 및 간경화, 독성 간 손상(유기 화합물 중독, 전염병 및 패혈증의 독소) 2차 간부전(심장 및 순환부전, 간 종양);
    5. 간우회술: 문맥압항진증을 동반한 간경변증, 혈전증, 신정맥 폐쇄.

    특히 진단적으로 중요한 것은 다음과 같습니다.
    1. 황달이 없는 경우 간 실질 병변의 경우;
    2. 유로빌리노겐뇨증이 없는 실질황달과 폐쇄성 황달의 감별진단을 위해.

    케톤체

    일반적으로 소변에는 케톤체가 없습니다.

    케톤뇨증- 소변에 케톤체가 나타나는 현상(에너지원인 지방산의 불완전 산화가 가속화되어 발생함).
    원인:
    1. 췌장 베타 세포의 고갈 및 절대 인슐린 결핍의 발생으로 인한 제1형 당뇨병(인슐린 의존성) 및 장기간의 제2형 당뇨병(인슐린 비의존성)의 심각한 보상부전.
    2. 중증 - 고케톤혈증 당뇨병성 혼수상태;
    3. 혼수상태 전 상태;
    4. 뇌성 혼수상태;
    5. 장기간의 단식;
    6. 심한 발열;
    7. 고인슐린증;
    8. 고카테콜혈증;
    9. 수술 후 기간.

    아질산염

    일반적으로 소변에는 아질산염이 없습니다.

    소변에 아질산염이 나타나는 경우
    이는 많은 병원성 박테리아가 소변에 존재하는 질산염을 아질산염으로 감소시키기 때문에 요로 감염을 나타냅니다.
    진단적으로 특히 중요함무증상 요로 감염을 결정할 때 (위험한 것은 전립선 종양이 있는 동물, 당뇨병 환자, 비뇨기과 수술 또는 요로에 대한 도구적 시술 후)입니다.

    적혈구

    일반적으로 소변에는 적혈구가 없습니다.또는 최대 3개의 적혈구/소변 μl의 테스트 스트립으로 검사할 때 생리적 미세혈뇨가 허용됩니다.

    혈뇨- 소변 내 적혈구 함량이 소변 1μl당 5개 이상입니다.

    심한 혈뇨- 육안으로 설치가 가능합니다.

    미세혈뇨- 테스트 스트립이나 현미경을 통해서만 감지할 수 있습니다. 종종 방광천자나 카테터 삽입으로 인해 발생합니다.

    혈뇨,방광과 요도에서 발생합니다.
    약 75%의 사례에서 육안적 혈뇨는 종종 배뇨곤란 및 촉진 시 통증과 결합됩니다.
    원인:
    1. 방광과 요도에 결석이 있는 경우
    2. 감염성 또는 약물 유발성(시클로포스파미드) 방광염;
    3. 요도염;
    4. 방광 종양;
    5. 방광 및 요도 손상(압쇄, 파열).
    배뇨 시작 시에만 혈액이 섞이는 것은 방광경부와 요도 입구 사이의 출혈을 나타냅니다.
    주로 배뇨가 끝날 때 혈액이 혼합되면 방광 출혈이 있음을 나타냅니다.

    신장에서 발생하는 혈뇨(혈뇨 사례의 약 25%).
    배뇨 시작부터 끝까지 균일한 혈뇨가 나타납니다. 이 경우 퇴적물을 현미경으로 관찰하면 적혈구 원주가 드러납니다. 이러한 출혈은 상대적으로 드물고 단백뇨와 결합되며 요로 출혈에 비해 강도가 약합니다.
    원인:
    1. 신체적 과부하;
    2. 전염병(렙토스피라증, 패혈증)
    3. 다양한 병인의 출혈성 체질;
    4. 응고병증(디쿠마롤 중독);
    5. 소비응고병증(DIC 증후군);
    6. 신장 부상;
    7. 신장 혈관의 혈전증;
    8. 신장 신생물;
    9. 급성 및 만성 사구체신염;
    10. 신우염, 신우신염;
    11. 사구체신염 및 세뇨관신염(중독, 약물 복용);
    12. 심한 정맥 정체;
    13. 비장의 변위;
    14. 전신홍반루푸스;
    15. 항응고제, 설폰아미드, 메테나민의 과다 복용.
    16. 특발성 신장 혈뇨.
    출혈배뇨와 관계없이 발생하며 요도, 포피, 질, 자궁(발정) 또는 전립선에 국한됩니다.

    헤모글로빈, 미오글로빈

    일반적으로 테스트 스트립으로 검사할 때 없습니다.

    미오글로빈뇨증의 원인:
    1. 근육 손상(순환 혈액의 크레아틴 키나제 수치 증가).
    혈색소뇨증에는 항상 혈색소혈증이 동반됩니다. 요침사물에서 용혈된 적혈구가 발견되면 혈뇨가 원인입니다.

    퇴적물의 현미경 검사.

    조직화되고 조직화되지 않은 소변 침전물 요소가 있습니다. 조직화된 퇴적물의 주요 요소는 적혈구, 백혈구, 상피 및 원주입니다. 조직화되지 않은 - 결정질 및 무정형 염.

    상피

    괜찮은소변 침전물에서는 편평상피(요도)와 이행상피(골반, 요관, 방광)의 단일 세포가 시야에서 발견됩니다. 신장 상피(세뇨관)는 일반적으로 없습니다.

    편평 상피 세포.일반적으로 여성에게서 더 많이 발생합니다. 퇴적물에서 편평한 상피층과 각질 비늘이 발견되는 것은 요로 점막의 편평 상피화생의 징후입니다.

    과도 상피 세포.
    그 수가 크게 증가한 이유는 다음과 같습니다.
    1. 방광 및 신우의 급성 염증 과정;
    2. 중독;
    3. 요로결석증;
    4. 요로의 신생물.

    요세뇨관의 상피 세포(신장 상피).
    출현 이유:
    1. 옥;
    2. 중독;
    3. 순환 장애;
    4. 괴사 성 신증 (승화액, 부동액, 디클로로 에탄 중독의 경우) - 매우 많은 양의 상피;
    5. 신장 아밀로이드증(드물게 알부민혈증 단계, 종종 부종성-고혈압 및 질소혈증 단계);
    6. 지질성 신증(박리된 신장 상피는 종종 지방 변성으로 발견됩니다).
    상피 세포의 집합체, 특히 모양 및/또는 크기가 중간 정도 또는 유의하게 변하는 경우, 이들 세포의 악성 가능성을 결정하기 위해 추가 세포학적 검사가 필요합니다.

    백혈구

    일반적으로 백혈구는 없습니다.또는 시야당 단일 백혈구가 관찰될 수 있습니다(배율 400에서 시야당 0~3개의 백혈구).

    백혈구뇨증- 400배율의 현미경 시야에 3개 이상의 백혈구가 있습니다.
    피우리아- 400배율의 현미경 시야에 60개 이상의 백혈구가 있습니다.

    감염성 백혈구뇨증, 종종 농뇨증.
    원인:
    1. 방광, 요도, 신장 골반의 염증 과정.
    2. 전립선, 질, 자궁에서 감염된 분비물.

    무균 백혈구뇨증.
    원인:
    1. 사구체신염;
    2. 아밀로이드증;
    3. 만성 간질성 신염.

    적혈구

    일반적으로 소변 침전물에는 전혀 포함되지 않거나 단일 포함되어 있습니다.준비 중(배율 400의 시야에서 0-3).
    소변 침전물에 적혈구 수가 증가하거나 나타나는 것을 혈뇨라고 합니다.
    그 이유는 위의 "소변의 화학적 검사" 섹션을 참조하세요.

    실린더

    괜찮은소변 침전물에서 유리질 및 과립형 원주가 검출될 수 있습니다. 준비물에서는 단일이며 소변은 변하지 않습니다.
    비뇨기 실린더알칼리성 소변에는 포함되어 있지 않습니다. 요로 캐스트의 수나 유형은 질병의 중증도를 나타내지 않으며 신장 손상에 대해 특이적이지 않습니다. 소변 침전물에 캐스트가 없다고 해서 신장 질환이 없다는 의미는 아닙니다.

    원통형루리아- 소변에 모든 유형의 실린더 수가 증가합니다.

    유리질 원주는 정체 또는 염증 과정으로 인해 소변으로 들어가는 단백질로 구성됩니다.
    등장 이유:
    1. 신장 손상과 관련되지 않은 단백뇨(알부민혈증, 신장의 정맥 울혈, 과도한 신체 활동, 냉각)
    2. 발열 상태;
    3. 급성 및 만성의 다양한 유기 신장 병변;
    4. 탈수.
    단백뇨의 중증도와 유리질 원주 수 사이에는 상관관계가 없습니다. 왜냐하면 원주의 형성은 소변의 pH에 ​​따라 달라지기 때문입니다.

    거친 원통형- 관상 상피 세포로 구성됩니다.
    교육 이유:
    1. 세뇨관 상피의 심한 변성 (세뇨관 상피 괴사, 신장 염증)의 존재.
    왁스 실린더.
    등장 이유:
    1. 신장 실질의 심각한 손상(급성 및 만성 모두).

    적혈구 원주가 형성됩니다.적혈구 축적으로 인해. 소변 침전물에 존재한다는 것은 혈뇨의 신장 기원을 나타냅니다.
    원인:
    1. 염증성 신장질환
    2. 신장 실질로의 출혈;
    3. 신장경색.

    백혈구 캐스트- 꽤 드물어요.
    등장 이유:
    1. 신우신염.

    소금 및 기타 요소


    염분의 침전은 소변의 특성, 특히 pH에 따라 달라집니다.

    산성 소변에서는 다음과 같은 침전물이 침전됩니다.
    1. 요산
    2. 요산염
    3. 인산칼슘
    4. 황산칼슘.

    염기성(알칼리성) 반응을 일으키는 소변에서는 다음과 같은 침전물이 생성됩니다.
    1. 무정형 인산염;
    2. 트리펠포스페이트;
    3. 중성인산마그네슘;
    4. 탄산칼슘
    5. 설폰아미드 결정.

    결정질뇨증- 요로 침전물에 결정이 나타나는 현상.

    요산.
    괜찮은요산 결정이 없습니다.
    등장 이유:
    1. 신부전 시 병리학적으로 산성인 소변 pH(초기 침강 - 배뇨 후 1시간 이내)
    2. 발열;
    3. 조직 파괴 증가를 동반하는 상태(백혈병, 대량 부패 종양, 해결 단계의 폐렴)
    4. 과도한 신체 활동;
    5. 요산 체질;
    6. 육류 사료만을 공급합니다.

    무정형 요산염- 요산 염은 소변 침전물을 벽돌색 분홍색으로 만듭니다.
    괜찮은- 시야에서 단일.
    등장 이유:
    1. 급성 및 만성 사구체신염;
    2. 만성 신부전;
    3. "울혈성 신장";
    4. 발열.

    옥살산염- 옥살산 염, 주로 옥살산 칼슘.
    괜찮은옥살산염은 시야에서 드물다.
    등장 이유:
    1. 신우신염;
    2. 당뇨병;
    3. 칼슘 대사 장애;
    4. 간질 발작 후;
    5. 에틸렌 글리콜(부동액) 중독.

    트리펠인산염, 중성인산염, 탄산칼슘.
    괜찮은를 찾을 수 없다.
    등장 이유:
    1. 방광염;
    2. 식물성 식품의 풍부한 섭취;
    3. 구토.
    결석이 발생할 수 있습니다.

    산성 암모늄 요산염.
    괜찮은결석한.
    등장 이유:
    1. 방광에서 암모니아 발효로 인한 방광염;
    2. 신생아의 요산성 신장경색.
    3. 특히 선천성 문맥전신단락으로 인한 간 기능부전;
    4. 병리가 없는 달마시안 개에서.

    시스틴 결정.
    괜찮은결석한.
    등장 이유: 세포증(아미노산 대사의 선천성 장애).

    류신, 티로신 결정.
    괜찮은를 찾을 수 없다.
    등장 이유:
    1. 간의 급성 황색 위축;
    2. 백혈병;
    3. 인 중독.

    콜레스테롤 결정.
    괜찮은를 찾을 수 없다.

    등장 이유:
    1. 아밀로이드 및 리포이드 신장 이영양증;
    2. 신장 신생물;
    3. 신장 농양.

    지방산.
    괜찮은를 찾을 수 없다.
    출현 원인(매우 드물게):
    1. 지방 신장 변성;
    2. 세뇨관 상피의 붕괴.

    헤모시데린- 헤모글로빈의 분해산물.
    괜찮은결석한.
    출현 이유 - 적혈구의 혈관 내 용혈을 동반한 용혈성 빈혈.

    헤마토이딘- 철분을 포함하지 않는 헤모글로빈의 분해 생성물.
    괜찮은결석한.
    등장 이유:
    1. 결석(결석 형성과 관련된) 신우염;
    2. 신장 농양;
    3. 방광과 신장의 신생물.

    박테리아

    일반적으로 박테리아가 없습니다.또는 자발적 배뇨 또는 카테터를 사용하여 얻은 소변에서 측정되며, 그 양은 소변의 2x103bact.\ml 이하입니다.

    소변 내 박테리아의 정량적 함량이 결정적으로 중요합니다.

    - 소변 1ml당 100,000개(1x105) 이상의 미생물이 존재하는 것은 비뇨기 기관 염증의 간접적인 징후입니다.
    - 소변 1ml당 1000 - 10000(1x103 - 1x104)개의 미생물 - 요로의 염증 과정을 의심하게 합니다. 여성의 경우 이 양은 정상일 수 있습니다.
    - 소변 1ml당 1000개 미만의 미생물이 2차 오염의 결과로 간주됩니다.

    일반적으로 방광천자로 얻은 소변에는 박테리아가 전혀 포함되어 있지 않아야 합니다.
    일반적인 소변검사에서는 세균뇨가 있다는 사실만을 기재하고 있습니다. 천연 제제에서는 유침 시야에 있는 1개의 세균이 10,000(1x104) bac./ml에 해당하지만 정량적 특성을 정확하게 결정하기 위해서는 세균학적 테스트가 필요합니다.
    요로 감염의 존재는 세균뇨, 혈뇨 및 농뇨가 동시에 감지되어 표시될 수 있습니다.

    효모균

    일반적으로 없음.
    등장 이유:
    1. 당뇨;
    2. 항생제 치료;
    3. 소변을 장기간 보관합니다.

임상 혈액 검사

개의 정상적인 혈액학적 혈액 지표

표시 단위 성체 및 강아지

헤모글로빈 g/l 120-180 74-180
적혈구 백만/μl 5.5-8.5 3.3-7.4
적혈구 용적% 37-55 22-52
ESR mm/h 0-13
백혈구 천개/μl 6-17 7.2-18.6
밴드 호중구 % 0-3 단위/μl 0-300 0-400
분할된 호중구 % 60-77 단위/μl 3000-11500 1300-11000 호산구 % 2-10 단위/μl 100-1250 0-2200
호염기구 % 0-2 단위/μl 0-50 0-100
림프구 % 12-30 단위/μl 1000-4800 1600-6400
단핵구 % 3-10 단위/μl 150-1350 0-400
골수구 아니 아니
망상적혈구 % 0-1.5 0-7.1
적혈구 직경 μm 6.7-7.2
혈소판 1,000/μl 200-500

정상적인 혈액학적 매개변수에서 벗어나는 가능한 원인.

헤모글로빈.
증가: 일부 형태의 혈모세포증, 특히 적혈구증, 탈수증.

감소(빈혈): 다양한 유형의 빈혈. 혈액 손실로 인해.


적혈구.
증가: 적혈구혈증, 심부전, 만성 폐질환, 탈수증.

감소 : 다양한 유형의 빈혈 포함. 용혈성 및 혈액 손실로 인해.


헤마토크릿
증가: 적혈구혈증, 심장 및 폐부전, 탈수.

감소 : 다양한 유형의 빈혈 포함. 용혈성.


ESR.
증가: 염증 과정, 중독, 감염, 침입, 종양, 혈액 악성 종양, 출혈, 부상, 외과적 개입.

백혈구.
증가: 염증 과정, 중독, 바이러스 감염, 침입, 출혈, 부상, 알레르기 반응, 종양, 골수성 백혈병, 림프구성 백혈병.

감소: 급성 및 만성 감염(드물게), 간 질환, 자가면역 질환, 특정 항생제에 대한 노출, 독성 물질 및 세포증식억제제, 방사선 질환, 재생 불량성 빈혈, 무과립구증.


호중구.
증가: 염증 과정, 중독, 쇼크, 출혈, 용혈성 빈혈.

감소: 바이러스 감염, 특정 항생제에 대한 노출, 독성 물질 및 세포증식억제제, 방사선 질환, 재생 불량성 빈혈, 무과립구증.

밴드 호중구 수의 증가, 골수 세포의 출현: 패혈증, 악성 종양, 골수성 백혈병.


호산구.
증가: 알레르기 반응, 감작, 침입, 종양, 혈액학적 악성종양.


호염기구.
증가: 혈모세포증.


림프구.
증가: 감염, 호중구 감소증(상대적 증가), 림프구성 백혈병.


단핵구.
증가: 만성 감염, 종양, 만성 단핵구 백혈병.


골수구.
검출: 만성 골수성 백혈병, 급성 및 만성 염증 과정, 패혈증, 출혈, 쇼크.


망상 적혈구.
증가: 혈액 손실, 용혈성 빈혈

감소: 저형성성 빈혈.

적혈구 직경.

증가: B12 및 엽산 결핍성 빈혈, 간 질환. 감소: 철분 결핍 및 용혈성 빈혈.


혈소판.
증가: 골수 증식성 질환.

감소: 급성 및 만성 백혈병, 간경변, 재생 불량성 빈혈, 자가면역 용혈성 빈혈, 혈소판 감소성 자반증, 전신 홍반 루푸스, 류마티스 관절염, 알레르기, 중독, 만성 감염.

혈액 생화학

개 혈청의 생화학적 매개변수 규범(M. Filippov, 2001에 따름)

포도당 3.3-6.0mmol/l

단백질 54-77g/l

알부민 25-37g/l

콜레스테롤 3.3-7.0mmol/l

총 빌리루빈 0-7.5 µmol/l

알라닌 아미노트랜스퍼라제 10-55 U/l

아스파테이트 아미노트랜스퍼라제 10-55 U/l

젖산염 탈수소효소 50-495 U/l

알칼리성 포스파타제 10-150 U/l

감마-글루타밀트랜스퍼라제 1-10 U/l

아밀라아제 300-2000U/l

요소 4.3-8.9mmol/l

크레아티닌 35-133 µmol/l

무기 인 0.7-1.8 µmol/l

칼슘 2.0-2.7 µmol/l

마그네슘 0.72-1.2 µmol/l

요산 최대 160(PF Suter, 2001에 따름) µmol/l

트리글리세리드 0.56(PF Suter 2001에 따름) µmol/l

전해질:

칼륨(K+) 4.0~5.7μmol/l

나트륨(Na+) 141-155 µmol/l

염화물(Cl-) 103-115 µmol/l

표준에서 벗어난 가능한 이유

1. 포도당은 세포의 보편적인 에너지원으로, 신체의 모든 세포가 생명을 위한 에너지를 받는 주요 물질입니다. 신체의 에너지 수요, 즉 포도당은 성장, 발달, 회복(성장 호르몬, 갑상선, 부신) 동안 스트레스 호르몬인 아드레날린의 영향으로 신체적, 정신적 스트레스와 병행하여 증가합니다. 개의 평균 수치는 4.3~7.3mmol/l입니다. 세포가 포도당을 흡수하려면 췌장 호르몬인 인슐린의 정상적인 수준이 필요합니다. 결핍(당뇨병)으로 인해 포도당은 세포에 들어갈 수 없으며 혈액 내 포도당 수치가 증가하고 세포는 굶어 죽습니다. 증가(고혈당증): - 당뇨병(인슐린 결핍) - 신체적 또는 정서적 스트레스(아드레날린 방출) - 갑상선 중독증(갑상선 기능 증가) - 쿠싱 증후군(부신 호르몬 수치 증가 - 코티솔) - 췌장 질환(췌장염, 종양, 낭성 섬유증 ) - 간, 신장의 만성 질환 감소(저혈당증): - 단식 - 인슐린 과다 복용 - 췌장 질환(인슐린을 합성하는 세포에서 발생한 종양) - 종양(종양 세포가 에너지 물질로 포도당을 과도하게 소비함) - 부족 내분비선 기능(부신, 갑상선, 뇌하수체(성장 호르몬)) - 간 손상으로 인한 심각한 중독(알코올, 비소, 염소 및 인 화합물, 살리실산염, 항히스타민제)

2. 일반 단백질 “생명은 단백질체의 존재방식이다.” 단백질은 생명의 주요 생화학적 기준입니다. 그들은 모든 해부학 적 구조 (근육, 세포막)의 일부이며 혈액을 통해 세포로 물질을 운반하고 신체의 생화학 반응 과정을 가속화하며 물질 (자체 또는 외부 물질)을 인식하고 외부 물질로부터 보호하고 신진 대사를 조절합니다. , 혈관에 체액을 유지하고 조직으로 들어가는 것을 허용하지 않습니다. 단백질은 음식 아미노산으로부터 간에서 합성됩니다. 총 혈액 단백질은 알부민과 글로불린의 두 부분으로 구성됩니다. 개 평균 - 59-73 g/l, 증가(고단백혈증): - 탈수(화상, 설사, 구토 - 체액량 감소로 인한 단백질 농도의 상대적 증가) - 다발성 골수종(감마 글로불린의 과도한 생성) 감소( 저단백혈증): - 단식(완전 또는 단백질 - 엄격한 채식주의, 신경성 식욕부진) - 장 질환(흡수 장애) - 신증후군(신부전) - 소비 증가(실혈, 화상, 종양, 복수, 만성 및 급성 염증) - 만성 간 실패 (간염, 간경변)

3. 알부민은 총 단백질의 두 부분 중 하나입니다.

개의 표준은 22-39g/l입니다. 증가(고알부민혈증): 실제(절대) 고알부민혈증은 존재하지 않습니다. 상대적인 현상은 총 체액량이 감소(탈수)할 때 발생합니다. 감소(저알부민혈증): 일반적인 저단백혈증과 동일합니다.

4. 일반 빌리루빈은 담즙의 성분으로 혈액 세포(적혈구)가 분해되는 동안 형성된 간접(비결합)과 간에서 간접적으로 형성되어 담관을 통해 배설되는 직접(결합)의 두 부분으로 구성됩니다. 내장. 착색물질(색소)이므로 혈액 중에 증가하면 피부색이 변하는 황달이 나타난다. 증가(고빌리루빈혈증): - 간 세포 손상(간염, 간증 - 실질 황달) - 담관 폐쇄(폐쇄성 황달)

5. 요소는 신장에서 제거되는 단백질 대사의 산물입니다. 일부는 혈액 속에 남아 있습니다. 개의 표준은 3-8.5mmol/l입니다. 증가: - 신장 기능 손상 - ​​요로 폐쇄 - 음식 내 단백질 함량 증가 - 단백질 파괴 증가(화상, 급성 심근경색) 감소: - 단백질 기아 - 과도한 단백질 섭취( 임신, 말단비대증) - 흡수장애

6. 크레아티닌은 신장과 간에서 세 가지 아미노산(아르기닌, 글리신, 메티오닌)으로 합성되는 크레아틴 대사의 최종 산물입니다. 이는 신장에서 재흡수되지 않고 사구체 여과를 통해 몸에서 완전히 배설됩니다. 신장 세뇨관. 개의 표준은 30-170 µmol/l입니다. 증가: - 신장 기능 손상(신부전) - 갑상선 기능 항진증 감소: - 임신 - 연령 관련 근육량 감소

7. 알라닌 아미노트랜스퍼라제(ALAT) 간, 골격근 및 심장 세포에서 생성되는 효소입니다. 개의 표준은 0-65 IU입니다. 증가: - 간 세포 파괴(괴사, 간경화, 황달, 종양) - 근육 조직 파괴(외상, 근염, 근이영양증) - 화상 - 약물이 간에 미치는 독성 영향 (항생제 등)

8. 아스파르테이트 아미노트랜스퍼라제(AST) - 심장, 간, 골격근 및 적혈구 세포에서 생성되는 효소입니다. 개의 평균 함량은 10-42 단위입니다. 증가: - 간 세포 손상(간염, 약물로 인한 독성 손상, 간 전이) - 과도한 신체 활동 - 심부전 - 화상, 열사병

9. 감마-글루타밀트랜스퍼라제(Gamma-GT) - 간, 췌장 및 갑상선 세포에서 생성되는 효소입니다. 개 - 0-8 단위, 증가: - 간 질환(간염, 간경화, 암) - 췌장 질환(췌장염, 당뇨병) - 갑상선 기능 항진증(갑상선 기능 항진)

10. 알파-아밀라아제 - 췌장과 이하선 침샘의 세포에서 생산되는 효소입니다. 개의 표준은 550-1700 IU입니다. 증가: - 췌장염(췌장의 염증) - 볼거리(이하선 타액선의 염증) - 당뇨병 - 위와 장의 염전 - 복막염 감소: - 췌장 기능 부전 - 갑상선중독증 칼륨, 나트륨, 염화물 - 세포막의 전기적 특성을 제공합니다. 세포막의 다른 측면에서는 농도와 전하의 차이가 특별히 유지됩니다. 세포 외부에는 나트륨과 염화물이 더 많고 내부에는 칼륨이 더 많지만 외부의 나트륨보다 적습니다. 이로 인해 세포막 측면 사이에 전위차가 생성됩니다. - 세포가 살아있고 신경 자극에 반응하여 신체의 전신 활동에 참여하도록 하는 휴식 전하입니다. 전하를 잃으면 세포는 시스템을 떠납니다. 뇌의 명령을 인식할 수 없습니다. 따라서 나트륨과 염화물은 세포외 이온이고 칼륨은 세포내 이온입니다. 휴식 전위를 유지하는 것 외에도 이러한 이온은 신경 자극, 즉 활동 전위의 생성 및 전도에 참여합니다. 신체의 미네랄 대사(부신 피질 호르몬)의 조절은 천연 식품(식염 제외)에 부족한 나트륨을 유지하고 세포 파괴 중에 들어가는 칼륨을 혈액에서 제거하는 것을 목표로 합니다. 이온은 다른 용질과 함께 세포 내부의 세포질, 조직의 세포 외액, 혈관의 혈액, 혈압 조절, 부종 발생 방지 등의 체액을 유지합니다. 염화물은 위액의 일부입니다.

11. 칼륨: 개 - 3.6-5.5, 칼륨 증가(고칼륨혈증): - 세포 손상(용혈 - 혈액 세포 파괴, 심한 기아, 경련, 심각한 부상) - 탈수 - 급성 신부전(신장에 의한 배설 장애) - 부신피질항진증 칼륨 감소(저칼륨혈증) - 신장 기능 손상 - ​​부신 피질의 과도한 호르몬(코티손 복용 형태 포함) - 부신피질 기능 저하증

12. 개 나트륨 - 140-155, 나트륨 증가(고나트륨혈증), 과도한 정체(부신 피질 기능 증가) - 물-소금 대사의 중추 조절 장애(시상하부 병리, 혼수) 나트륨 감소(저나트륨혈증) : - 손실(이뇨제 남용, 신장 병리, 부신 부전) - 체액량 증가로 인한 집중력 감소(당뇨병, 만성 심부전, 간경화, 신증후군, 부종)

13. 개 염화물 – 105-122, 염화물 증가: - 탈수 - 급성 신부전 - 요붕증 - 살리실산 중독 - 부신 피질 기능 증가 염화물 감소: - 심한 설사, 구토, - 체액량 증가

14. 개 칼슘 – 2.25-3mmol/l. 특히 심장 근육에서 신경 자극 전도에 참여합니다. 모든 이온과 마찬가지로 혈관층에 체액을 유지하여 부종이 발생하는 것을 방지합니다. 근육 수축과 혈액 응고에 필요합니다. 뼈 조직과 치아 법랑질의 일부. 혈중 농도는 부갑상선 호르몬과 비타민 D에 의해 조절됩니다. 부갑상선 호르몬은 뼈에서 침출되어 장 흡수를 증가시키고 신장 배설을 지연시켜 혈중 칼슘 농도를 증가시킵니다. 증가(고칼슘혈증): - 부갑상선 기능 증가 - 뼈 손상을 동반한 악성 종양(전이, 골수종, 백혈병) - 비타민 D 과잉 - 탈수 감소(저칼슘혈증): - 갑상선 기능 저하 - 비타민 D 결핍 - 만성 신장 실패 - 마그네슘 결핍

15. 무기 인 개 – 0.8-2.3, 핵산, 뼈 조직 및 세포의 주요 에너지 공급 시스템인 ATP의 일부인 요소입니다. 칼슘 수치와 병행하여 조절됩니다. 증가: - 뼈 조직 파괴(종양, 백혈병) - 비타민 D 과잉 - 골절 치유 - 내분비 장애 - 신부전 감소: - 성장 호르몬 부족 - 비타민 D 결핍 - 흡수 장애, 심한 설사, 구토 - 고칼슘혈증

16.알칼리성 포스파타제 개 – 0-100, 뼈 조직, 간, 내장, 태반, 폐에서 효소가 형성됩니다. 증가: - 임신 - 뼈 조직의 교체 증가(빠른 성장, 골절 치유, 구루병, 부갑상선 기능항진증) - 뼈 질환(골성 육종, 뼈의 암 전이) - 간 질환 감소: - 갑상선 기능 저하증(갑상선 기능 부전) - 빈혈(빈혈) - 비타민 C, B12, 아연, 마그네슘 부족 LIPIDS 지질(지방)은 살아있는 유기체에 필요한 물질입니다. 사람이 음식을 통해 섭취하고 그로부터 자신의 지질이 형성되는 주요 지질은 콜레스테롤입니다. 세포막의 일부이며 강도를 유지합니다. 그것으로부터 소위 스테로이드 호르몬: 부신 피질의 호르몬, 물-소금 및 탄수화물 대사 조절, 신체를 새로운 조건에 적응시킵니다. 성 호르몬. 담즙산은 장에서 지방의 흡수에 관여하는 콜레스테롤로 형성됩니다. 칼슘 흡수에 필요한 비타민 D는 햇빛의 영향을 받아 피부의 콜레스테롤로부터 합성됩니다. 혈관벽의 완전성이 손상되거나 혈액 내 콜레스테롤이 과잉되면 혈관벽에 침착되어 콜레스테롤 플라크를 형성합니다. 이 상태를 혈관 죽상동맥경화증이라고 합니다. 플라크는 내강을 좁히고 혈류를 방해하며 혈액의 원활한 흐름을 방해하고 혈액 응고를 증가시키며 혈전 형성을 촉진합니다. 간에서는 혈액을 순환하는 단백질과 지질의 다양한 복합체가 형성됩니다: 고밀도, 저밀도 및 초저밀도 지질단백질(HDL, LDL, VLDL); 총 콜레스테롤은 그들 사이에 나누어집니다. 저밀도 및 초저밀도 지단백질은 플라크에 침착되어 죽상경화증의 진행에 기여합니다. 고밀도 지단백질은 특수 단백질인 아포단백질 A1의 존재로 인해 플라크에서 콜레스테롤을 "제거"하고 보호 역할을 하여 죽상동맥경화증을 막는 데 도움이 됩니다. 질병의 위험을 평가하기 위해 중요한 것은 총 콜레스테롤의 총 수준이 아니라 그 부분의 비율입니다.

17. 개의 총 콜레스테롤 – 2.9-8.3, 증가: - 간 질환 - 갑상선 기능 저하증(갑상선 기능 저하) - 관상 동맥 심장 질환(죽상동맥경화증) - 부신피질항진증 감소: - 단백질 손실을 동반한 장병 - 간병증(문맥 문합, 간경변) ) - 악성 신생물 - 영양 부족

소변 분석


괜찮은:
지표 단위 표준량 ml/kg/day 24-41

투명도 투명
밀도 g/ml 1.0 15 - 1.0 50
단백질 mg/l 0-300
포도당 0
케톤체 0
크레아티닌 g/l 1-3
아밀라아제 단위
소모기 50-150
빌리루빈 흔적
Urobilinogen은 pH 단위 5.0-7.0을 추적합니다.
헤모글로빈 0
적혈구 0단위
백혈구 0-단위
0단위 실린더

정상 값과의 편차에 대한 가능한 이유

색상.
일반적으로 소변의 색깔은 노란색입니다. 노란색이 감소하거나 사라지는 것은 수분 배설 증가(다뇨증)로 인해 소변 농도가 감소했음을 의미합니다. 강렬한 노란색은 예를 들어 탈수(소변)으로 인해 소변 농도가 증가했음을 나타냅니다. 빌리루빈이 방출되어 소변이 녹색을 띠게 됩니다. 특정 비타민을 섭취하면 소변의 색이 변합니다.


투명도.
정상적인 소변은 깨끗합니다. 뿌연 소변은 박테리아, 백혈구, 적혈구, 상피 세포, 염분, 지방 및 점액이 분비될 때 발생합니다. 시험관에서 소변을 가열하면 사라지는 탁도는 요산염에 의한 것일 가능성이 높습니다. 가열 후에도 탁도가 사라지지 않으면 시험관에 아세트산 몇 방울을 첨가하십시오. 탁도가 사라지면 인산염이 존재한다는 의미입니다. 염산 몇 방울을 첨가한 후 탁함이 사라지면 옥살산칼슘이 존재한다는 의미일 수 있습니다. 지방 방울로 인한 혼탁은 알코올과 에테르를 혼합하여 소변을 흔들면 사라집니다.


빌리루빈.
상당한 양의 검출: 용혈(자가면역 ​​용혈성 빈혈, 피로플라스마증, 렙토스피라증), 간 질환, 장으로의 담즙 흐름 장애, 발열, 금식.


유로빌리노겐.
상당한 양의 검출: 용혈, 간 질환, 장내 미생물의 활동 증가. 결석: 장으로의 담즙 흐름 장애. pH. 일반적으로 개 소변은 약산성 또는 중성 반응을 보입니다. 소변 알칼리성은 식물성 식단, 알칼리성 약물, 만성 요로 감염, 대사성 및 호흡기성 알칼리증을 나타낼 수 있습니다. 육식, 단백질 분해 증가, 산성 약물 투여, 대사 및 호흡성 산증으로 인해 소변의 산도가 증가합니다.


헤모글로빈.
검출(혈색소뇨증): 자가면역 용혈성 빈혈, 패혈증, 피로플라스마증, 렙토스피라증, 용혈 독(페노티아진, 메틸렌 블루, 구리 및 납 제제) 중독, 부적합 혈액 주입. 혈색소뇨증은 소변 침전물을 현미경으로 관찰하여 혈뇨와 구별됩니다. 혈뇨가 있으면 소변 침전물에서 많은 수의 적혈구가 발견됩니다. 거짓 혈색소뇨증은 농도가 약하고 오래된 소변에서 적혈구가 용혈되면서 발생할 수 있습니다.


적혈구.
상당한 양의 검출(혈뇨): 신우신염, 사구체신염, 출혈성 체질, 혈소판 감소증, 항응고제 중독, 신장 경색, 염증성 질환, 비뇨생식기 손상 및 종양, 요로결석증, 디옥토피증.

백혈구.
상당한 양의 검출: 신장 및 요로의 염증성 질환.


실린더.
상당량 검출: 신장 실질 손상, 단백뇨(유리질 원주), 혈뇨(적혈구 원주), 혈색소뇨증(색소 원주), 신우신염(백혈구 원주)