Ихэнхдээ өвчтэй хүүхдүүд муу хүмүүсээс төрдөг. Эрүүл эцэг эхээс өвчтэй хүүхэд төрөх шалтгаанууд

Сүүлийн хоёр жилийн хугацаанд манай улсад төрөлтийн тоо буурах хандлага ажиглагдаж байна.

Хүн ам зүйн нөхцөл байдлын ээдрээтэй тал нь улам олон эрүүл эмэгтэйчүүд хүүхэд төрүүлэхээ хойшлуулж, зарим нь үргүйдлийн улмаас хүүхэдтэй болох боломжгүй болж байгаа явдал юм.

Шударга сексийн олон төлөөлөгчдийн асуудал бол эмэгтэйчүүдийн өвчинд анхаарал хандуулдаггүй явдал юм.

Жирэмсний үед энгийн вагиноз эсвэл колпит нь ноцтой үр дагаварт хүргэдэг. Шалтгаан: эмчлүүлэх дургүй, эмчийн алдаа, эмнэлэг, эмнэлгийн эмч нарын эв нэгдэлгүй байдал.

Эмэгтэйчүүд эрүүл мэнддээ анхаарал тавих хэрэгтэй. Өвчин эмгэгээс урьдчилан сэргийлэх нь өвчнөөс илүү дээр юм.

Нөхцөл байдлын судалгаа:

Жишээ No 1. Эмэгтэй Л., 38 настай.

2 үр хөндөлтийн түүх. Үүний үр дүнд хоёрдогч үргүйдэл үүсч, 10 жил эмчлүүлсэн. Энэ хугацаанд үр хөврөл хөгжөөгүйгээс (үр хөврөл амьдрах чадваргүй болж, дараа нь дуусгавар болох шинж тэмдэг илэрнэ) хоёр удаа тасарсан жирэмслэлт бүртгэгдсэн.

Эмэгтэй Л болон өвчтөний эрүүл мэндийг хариуцдаг эмнэлгийн ажилтнууд шалтгааныг хайсангүй.

Үүний эсрэг гурав дахь жирэмслэлт үүсдэг. Эхний долоо хоногт жирэмслэлт нь зулбалтын бүх шинж тэмдгийг харуулдаг. Өвчтөн эмнэлэгт хэвтсэн байна. Бүх зүйл сайхан байна.

Эмнэлэгээс гарсны дараа өвчтөн оршин суугаа газартаа бүртгэгдсэн. 28 долоо хоногтойд ургийн хэмжээ зөрүүтэй байгаа тул эмэгтэйчүүд дахин эмнэлэгт хэвтдэг (энэ нь 21-22 долоо хоногтой хөгжлийн үе шатанд байсан). 4 долоо хоногийн турш эмч нар хүүхдийг аврах гэж оролдсон. Эмчилгээ хийлгэсэн: хүчил сэлбэх, цусны бүлэгнэлтийг хэвийн болгох эм тариа, плазмыг цэвэршүүлсэн.

32-33 долоо хоногт кесар хагалгаа хийлгэсэн. Хүүхдийн биеийн байдал хүнд байсан. Хүнд үе шатанд архаг гипокси оношлогддог. Амьд гарсангүй. Хэрэв өвчтөн эмчийн хяналтанд байсан бол ийм зүйл тохиолдохгүй байсан.

Жишээ No 2. Эмэгтэй М., 34 настай.

4 аяндаа зулбасан түүх. Тэрээр 16 долоо хоногтойдоо жирэмслэлтээ тасална гэж заналхийлсээр эмнэлэгт хэвтсэн. Хавсарсан эмгэг: кольпит, үтрээний салст бүрхэвчийн үрэвсэл.

Эмчилгээ хангалттай үр дүнтэй байсангүй.

30 долоо хоногоос дутуу төрөлт эхэлсэн. Умайн доторх халдварын шинж тэмдэгтэй, 1025 гр жинтэй хүүхэд төржээ. Хүүхдийг аварсан.

Гэхдээ түүний эрүүл мэнд сайжирахыг хүссэн. Хэрэв жирэмсэн эх нь жирэмслэлтээс өмнө үтрээний салст бүрхэвчийн үрэвслийг эмчилсэн бол хүндрэл гарахгүй байх байсан.

Умайн доторх хөгжлийн 7 дахь сар

Умайн доторх хөгжлийн 7 дахь сартайд ураг дуу чимээг сонсож, тэдгээрийг ялгаж эхэлдэг. Жишээлбэл, энэ нь эхийн зүрхний цохилт, гэдэсний гүрвэлзэх хөдөлгөөн, хүйн ​​судасны цохилт, гадаад дуу чимээ юм.

Жирэмсний 28 долоо хоногт ургийн толгой доошоо байх ёстой. Бяцхан эр бүх хүчээрээ түлхэж, өшиглөж байна. 32 долоо хоногийн эцэс гэхэд хүүхэд бүрэн төлөвшдөг. Тэрээр терморегуляцийн үйл ажиллагаа, толгой дээрх үс, хумсыг хариуцдаг арьсан доорх өөх тосыг хөгжүүлдэг. Хүүхдийн өндөр 35-40 см, жин нь 1000-1400 гр хүрдэг.

8-р сарын сүүлчээр түүний жин хоёр дахин нэмэгдэж, өндөр нь 10 см-ээр нэмэгддэг.Тэрээр толгойны хэмжээ нэмэгддэг. Дотоод шүүрлийн булчирхай нь гормон үүсгэж эхэлдэг. Гэхдээ жимс нь бүрэн бие даасан хараахан болоогүй байна. Энэ нь хүрээлэгдсэн бөгөөд өдөрт 4 удаа шинэчлэгддэг.

Ийм шугам дээр байгаа жирэмсэн эхчүүд илүү их амрах, хангалттай унтаж, цэвэр агаарт алхах, хөхөөр хооллохдоо эрт бэлдэж, санаа зовохгүй байх, эерэг сэтгэл хөдлөлийг тохируулах хэрэгтэй.

Эрүүл бус хүүхэд төрүүлэх бодит аюул юу вэ?
Сүүлийн хэдэн арван жилд дунджаар 1000 төрөлт тутамд 35-50 хүүхэд тодорхой гажигтай байдаг. Энэ хэтэрхий их байна уу? Эхлээд харахад тийм ч их биш - зөвхөн 3.5-5%. Ялангуяа ийм сэдвийг хийсвэрээр ярихад хялбар байдаг.

Гэвч эдгээр азгүй хүүхдүүдийг харахад энэ тоо маш их юм шиг санагддаг. Хэрэв та тусгай судалгаанд хамрагдахгүй бол мэдэгдэж буй хувь хэмжээнээс их мэдээлэл, тухайлбал ашигтай байж болох мэдээллийг авахгүй. Тиймээс эмч нар гажигтай хүүхэд төрөх бүх тохиолдлуудад дүн шинжилгээ хийж, жишээлбэл, хүүхэд ямар жирэмслэлтээс төрсөн, эх нь хэдэн настай, нөхөр нь хэр олон удаа, хэр их архи уудаг, ээж нь тамхи татдаг эсэх, мөн эсэхийг тогтоодог. илүү их.

Мэдээлэл ижил төстэй боловсруулалтанд орох үед зураг илүү нэгэн төрлийн болдог. Хожуу анх удаа төрсөн эхчүүд, цусан төрлийн хамаатан садан (зарим шашинд үеэл ах дүүсийн хооронд гэрлэхийг зөвшөөрдөг), удамшлын өвчтэй хүмүүс, гэхдээ ихэнхдээ хүчирхийлэлд өртдөг хүмүүст гажигтай хүүхэд төрөх магадлал өндөр байдаг. согтууруулах ундаа, түүнчлэн тамхи татдаг хүмүүст. Эрүүл бус хүүхэдЖирэмслэхээс өмнөх өдрийн турш нэг удаа архи уусны үр дүнд төрж болно, гэхдээ ихэнхдээ энэ нь тогтмол согтуугийн үр дагавар бөгөөд аав эсвэл ээж нь хэн уух нь хамаагүй.

Жирэмслэлтээс эхлэн хүүхэд төрөх хүртэл дунджаар 270 хоног өнгөрч, гажиг илрэхээс хэд хэдэн сар өнгөрдөг тул эхнэр, нөхөр хоёр өдөрт хэр их архи уусныг тодорхойлох бараг боломжгүй юм. үзэл баримтлалын тухай. Заримдаа архи уусан эсэхийг тодорхойлох боломжгүй байдаг. Тиймээс согогийн харагдах байдалд согтууруулах ундааны нөлөөг тодорхойлдог тоон үзүүлэлтүүдэд тодорхой зөрүү гарч байна. Зарим шинжээчид ургийн нийт гажигуудын дор хаяж 80% нь согтууруулах ундаанаас үүдэлтэй гэж үздэг бол зарим нь 70% гэж үздэг. Гэсэн хэдий ч бүх хэв гажилтын ихэнх хэсэг нь яг энэ хордлогын нөлөөн дор тохиолддог.

Согогтой хүүхэд төрүүлэхийн тулд ээж, аав нь архаг архичин байх албагүй, нэг удаагийн хэрэглээ хангалттай гэдгийг онцлон тэмдэглэх нь зүйтэй. Энэ нь ялангуяа хуриманд "талх" хуваах заншилтай холбоотой аймшигтай юм. Үнэн хэрэгтээ аймшигтай зүйл бол зочдод шинээр гэрлэсэн хүмүүст мөнгөтэй дугтуй өгдөг нь мэдээжийн хэрэг биш бөгөөд энэ нь нэг өдрийн дотор арван шалны чийдэн авахаас илүү практик, ашигтай юм. Аймшигтай нь заншил нь дугтуй өгсөн хүн бүрийг уухыг шаарддаг. Бүтэн шил биш ч гэсэн, хэдхэн балга ч гэсэн, зочид маш олон байна ...

Архи, тамхинаас гадна (архи уудаг хүн бүр тамхи татдаг тул тэдгээрийг салгахад хэцүү байдаг) 1000 хүүхэд тутмын 7-10 нь гажигтай төрдөг хэд хэдэн шалтгаан бий. Хөдөлмөр, амьдрах орчныг сайжруулах, олон стандарт, байгаль орчны бохирдуулагчийн зөвшөөрөгдөх дээд хэмжээг чангатгах, эрүүл мэнд, генетикийн зөвлөгөө өгөх өргөн сүлжээг бий болгох нь жирэмслэлтээс өмнө ургийн гажиг үүсэх эрсдэл өндөр эсэхийг мэдэх боломжтой болно. Энэ нь аль хэдийн маш ойрын ирээдүйд шалтгаануудын энэ хэсгийг мартаж болно.

Тиймээс хөгжлийн бүх гажиг нь согтуугаас үүдэлтэй цорын ганц шалтгаанаас үүдэлтэй өдөр тийм ч хол биш гэж таамаглахад бодитой бус зүйл байхгүй.

Эрдэмтэд өөрсдийн судалгаагаар архаг архичин 23 гэр бүлд жирэмслэлт нь ийм байдлаар дуусдаг болохыг тогтоожээ: 15 амьгүй төрөлт, 8 хүүхэд хөгжлийн гажигтай, янз бүрийн гажигтай, өөрөөр хэлбэл 100% -д энэ болон бусад эмгэгүүд байдаг.

Согтууруулах ундаа нь төрөөгүй хүүхдэд үзүүлэх нөлөөгөөр бие махбодийг хэр удаан хордуулдаг тухай тусгай судалгаанд (бусад бүх зүйлд - мэдрэлийн эсийг устгах, элэгийг устгах гэх мэт архины нөлөөгөөр үүссэн өөрчлөлтийг харуулсан болно. насан туршдаа), архаг архичдын гэр бүлд эцэг эх нь архинаас бүрэн татгалзсанаас хойш дор хаяж 2-3 жилийн дараа хэвийн хүүхэд төрөх боломжтой болохыг тогтоожээ.

Видео

Новосибирск, 6-р сарын 14 - AiF-Новосибирск.Тэд ирээдүйн үр удамд хэрхэн нөлөөлж чадах вэ? Генийн өөрчлөлттэй хоол хүнс хүмүүст хэрхэн нөлөөлдөг вэ?

Генетикийн талаар олон асуулт гарч ирдэг бөгөөд аливаа нууцлаг шинжлэх ухааны нэгэн адил эдгээр нь эх сурвалж болдог. Тэднийг ойлгохыг хичээцгээе.Манай шинжээч бол Красноярскийн нөхөн үржихүйн анагаах ухааны төвийн генетикийн лабораторийн эрхлэгч, докторант Елена Викторовна МАРКОВА юм.

Төөрөгдөл 1. Удамшлын өвчин нь муу удамшлын үр дагавар юм.

"Муу удамшил" гэдэг нь хоёрдмол утгатай хэллэг юм. Нэг талаас, хамаатан садан нь архинд донтсон хүмүүст хэрэглэж болно. Ийм гэр бүлд жирэмсэн эмэгтэйн уусан согтууруулах ундаа нь урагт шууд тератоген (гажиг үүсгэх) нөлөө үзүүлэх, эсвэл өндөг үүсэх үйл явцыг зөрчсөний улмаас үр удамд удаан хугацаагаар согтууруулах ундааны нөлөө үзүүлэх эрсдэл нэмэгддэг. эсвэл эр бэлгийн эс.

Нөгөөтэйгүүр, бүрэн эрүүл гэр бүлд өвчтэй хүүхэд төрж магадгүй бөгөөд "муу удамшил" гэдэг нь хувь хүн эсвэл гэр бүлд сөрөг хандлагыг илэрхийлнэ. Гэсэн хэдий ч хүүхдийн удамшлын өвчнөөс хэн ч дархлаагүй бөгөөд тодорхой "хүн амын удамшлын ачаалал" байдаг гэдгийг бид ойлгох ёстой. Удамшлын өвчин нь мутациас үүдэлтэй байдаг. Өнөөдөр хүн бүр хүнд удамшлын өвчнийг хариуцдаг хоёроос дөрвөн рецессив мутацийн тээгч болох нь тодорхой байна. Мутацийн олон төрөл нь маш том бөгөөд өөр өөр генийн мутацитай хүмүүс гэрлэх үед өвчин үүсдэггүй. Эхнэр, нөхөр нь санамсаргүй байдлаар нэг генийн эмгэгтэй бол өвчин тусах магадлал өндөр байдаг. Жишээлбэл, цистик фиброзыг хариуцдаг мутацийн тээвэрлэгчийн давтамж 1:25-1:50 байдаг нь мэдэгдэж байна. Энэ нь 30 хүний ​​бүлэгт ийм генийн нэг тээгч байдаг гэсэн үг юм.

Үүний зэрэгцээ ойр дотны хүмүүс гэрлэвэл яг ижил мутант генүүд нэгдэж, хүнд удамшлын өвчний хэлбэрээр хүүхдэд илрэх эрсдэлийг нэмэгдүүлдэг. Эрт дээр үеэс ураг төрлийн гэрлэлтийг дэмждэггүй байсан нь тохиолдлын хэрэг биш юм.

Төөрөгдөл 2. Шинээр төрсөн хүүхдэд генетикийн гажиг нь бүхэл бүтэн гэр бүлийн хувьд загалмай юм.

Удамшлын өвчин нь тодорхой генетикийн эрсдэлтэй байдаг - өвчтэй хүүхэдтэй болох эрсдэлтэй байдаг. Хэрэв гэр бүлд өвчтэй хүүхэд төрсөн бол нэг хосын ижил төстэй тохиолдлын эрсдэл өвчин, өв залгамжлалын төрлөөс хамааран 25-50% байна. Маш ховор тохиолдолд эрсдэл 100% байж болно. Ийм гэрлэсэн хосын хамаатан садны хувьд эрсдэл нь тэдний өвөрмөц генотипээс хамаарч өөр өөр байж болно. Тэгэхээр эгч нь миотоникийн дистрофитэй хүүтэй болсон учраас эмэгтэй хүн насаараа хүү төрүүлэхээс эмээж, эм дамжлагаар дамждаг гэж сонссон айлууд байдаг. Гэсэн хэдий ч бодит байдал дээр түүний X хромосом нь энэ мутацийг тээж, энэ нь хэвийн гэж үзэх магадлал ижил байдаг. Хэрэв мутаци байхгүй бол түүний нөхцөл байдалд ямар ч эрсдэл байхгүй, хэрэв мутаци байгаа бол хөвгүүдийн эрсдэл 50% байна. Ийм тохиолдолд та олон нийтийн санаа бодолд найдах ёсгүй, харин генетикийн эрсдлийг тодорхойлоход туслах генетикчтэй зөвлөлдөж, өвчнийг пренатал оношлох аргуудын талаар зөвлөгөө өгөх хэрэгтэй.

Нэмж дурдахад, хүүхдийн өвчин нь эцэг эхийн генотипэд ороогүй мутацийн үр дагавар болох үед де ново (шинээр) үүсдэг өвчин байдаг. Тэгэхээр нэг айл дауны синдромтой, уруул сэтэрхий хүүхэдтэй бол хүний ​​амь нас хохирохгүй. Энэ гэрлэсэн хос болон бусад хамаатан садны хувьд ийм тохиолдол дахин гарах эрсдэл маш бага байна.

Одоогийн байдлаар пренатал оношилгооны аргууд нь гэр бүлд өндөр эрсдэлтэй үр хөврөл, ургийн генотип эсвэл хромосомын бүтцийг тодорхойлж, өвчтэй хүүхэд төрөхөөс урьдчилан сэргийлэх боломжийг олгодог. Төрөхийн өмнөх оношлогооны үед ургийн материалыг авдаг бөгөөд хэрэв хүүхэд төрөлхийн эсвэл удамшлын (энэ нь үргэлж ижил байдаггүй) өвчтэй төрөх нь тогтоогдвол эмч жирэмслэлтийг зогсоохыг зөвлөж байна.

Одоогийн байдлаар суулгацын өмнөх генетикийн оношлогооны аргыг боловсруулж байгаа бөгөөд энэ нь жирэмслэлт үүсэхээс өмнө өвчнийг тодорхойлох боломжийг олгодог. Энэ процедурыг зөвхөн IVF (in vitro бордоо) үед л хийх боломжтой. Энэ тохиолдолд хэд хэдэн үр хөврөлийг авч, тэдгээрийн генотипийг шинжилж, зөвхөн эмгэггүй үр хөврөлийг умайн хөндий рүү шилжүүлдэг. Энэ нь удамшлын өвчтэй олон гэр бүлд жирэмслэлтийг тасалдуулах шаардлагагүйгээр эрүүл хүүхэдтэй болох боломжийг олгодог. PGD ​​нь генетикийн өндөр эрсдэлтэй гэр бүлүүдэд онцгой ач холбогдолтой юм.

Төөрөгдөл 3. Аяндаа зулбах нь эмэгтэй хүний ​​буруу.

Жирэмсний хэвийн үйл явцад нөлөөлж болох олон хүчин зүйл байдаг. Хөгжлийн саатал, ургийн алдагдал зэрэг үйл явдлын хөгжилд генетикийн шалтгаан байж болно. Бид эхнэр, нөхөр хоёрын аль нэгнийх нь хромосомын найрлага (кариотип) зөрчигдсөн тухай ярьж байна. Үр хөврөл нь дараа нь ураг болж хөгжих нь эх, эцгийн гэсэн хоёр геномын нэгдлийн бүтээгдэхүүн юм. Эцэг эхээс дамждаг хромосомын эмгэгүүд нь хүүхдийн хэвийн бус кариотипийг үүсгэдэг бөгөөд энэ нь умайн доторх хэвийн хөгжилд үл нийцдэг. Тиймээс зулбалтын шалтгааныг шинжлэхдээ эмч эхнэр, нөхөр хоёрын кариотипийг зааж өгч болно. Хромосомын өөрчлөлтийн тээгч нь эрэгтэй хүн бөгөөд энэ шалтгааны улмаас эхнэр нь зулбасан байж магадгүй юм.

Төөрөгдөл 4. Генийн өөрчлөлттэй хоол хүнс нь хүн болон тэдний үр удамд мутаци үүсгэдэг.

Амьд организмын аливаа эсэд ДНХ агуулагддаг тул маш олон тооны ургамал, амьтны генүүд бидний биед хоол хүнсээр орж ирдэг нь нууц биш юм. Гэсэн хэдий ч генийг хичнээн их идсэн ч ДНХ өөрчлөгддөггүй. Энэ нь хүний ​​бие бусад организмын нэгэн адил өөрийн ДНХ-ийг гадны ДНХ-ээс хамгаалж байдагтай холбоотой юм. Юуны өмнө бие нь нуклеотид бүрийг (ДНХ молекулын холбоос) шинээр нийлэгжүүлж, хоол хүнснээс гаралтай бодисыг ашиглахгүйгээр хийдэг. ДНХ-ийн зохион байгуулалтын үүднээс авч үзвэл генийн өөрчлөлттэй организм нь олон зуун, мянган жилийн туршид селекцийн аргаар үржсэн (зэрлэг амьтдаас мутацийн ялгаатай) бусад организм, тэр дундаа гэрийн тэжээвэр амьтан, ургамлаас ялгарах зүйлгүй юм.

Бид бүгд үл мэдэгдэх айдастай байдаг. Хэрэв гахайн геномд ямар нэгэн генийг зохиомлоор оруулбал бидний геномд ч амархан ордог бололтой. Гэхдээ энэ нь үнэн биш юм. Ген нь хоол хүнснээс шууд геном руу шилждэггүй нь ойлгомжтой. Байгаль дээр, жишээлбэл, зарим вирусын улмаас хөдөлж чаддаг генүүд байдаг. Вирустай төстэй генетикийн элементүүдийг заримдаа генетикийн хувьд өөрчлөгдсөн организмыг бий болгоход ашигладаг. Гэсэн хэдий ч энэ нь хяналттай процесс юм - ДНХ-д нэгдсэний дараа геномоос гарах боломжгүй ийм генетикийн элементүүдийн аюулгүй хувилбаруудыг л ашигладаг. Гадны генийг оруулж, зөв ​​ажиллуулах нь тийм ч амар биш тул генетикийн хувьд өөрчлөгдсөн организм бий болгох нь туйлын нарийн төвөгтэй үйл явц юм. Тэгэхээр хүний ​​геном руу гэнэт шилжинэ гэж хүлээх хэрэггүй.

Хэрэв бид генетикийн хувьд өөрчлөгдсөн организмаас мутаци буюу ДНХ-ийн гэмтэл авч чадвал тэдгээрийг мутаген гэж ангилах байсан. Бүх мутагенууд хүний ​​хүрээлэн буй орчинд нэвтрэх нь онцгой хяналтанд байдаг. Генетикийн хувьд өөрчлөгдсөн организмууд нь тэдний нэг биш юм.

Төөрөгдөл 5. Генетикийн шинжилгээ нь "мөнгөний луйвар" юм.

Та өвчтөнүүдээс генетикийн шинжилгээ нь шаардлагагүй эмчийн жор бөгөөд өвчтөнөөс мөнгө шилжүүлэх гэсэн санааг сонсох боломжтой. Жишээлбэл, гэрлэсэн хосууд хромосомын шинжилгээний үр дүнг хүлээн авч, дүгнэлтэд 46.XX ба 46.XY-ийг хараад тэд хэлэхдээ: бүх хүмүүс ийм кариотиптэй байдаг, яагаад бид мөнгө төлсөн юм бэ? үүнийг батлах уу? Гэсэн хэдий ч ердийн кариотипээс хазайлт илэрсэн хэвээр байгааг мартаж болохгүй. Өвчин эмгэгийн давтамж бага байдаг - бүх хүмүүсийн дунд ердөө 0.5%, үргүйдэл, зулбалттай хосуудын дунд 5% орчим байдаг. Зарим кариотипийн гажиг нь маш ноцтой бөгөөд үргүйдэл, жирэмслэлтийг аяндаа зогсоох, түүнчлэн хүнд хэлбэрийн удамшлын өвчтэй хүүхэд төрөх шалтгаан болдог. Ийм эмгэгийг тодорхойлох нь эмчилгээний стратегийг бүхэлд нь өөрчлөх боломжтой.

Төөрөгдөл 6. IVF-ийн дараа бүх хүүхдүүд өвчтэй (генетикийн гажигтай).

Нэлээд том судалгаа хийсэн. Удамшлын эмгэгийн хувьд IVF-ийн дараа хүүхдүүдэд удамшлын эмгэг, төрөлхийн гажиг үүсэх давтамж нь ердийн аргаар жирэмсэлсэн хүүхдүүдтэй харьцуулахад арай өндөр байдаг гэсэн нотолгоо одоо хуримтлагдсан байна. Энэ тохиолдолд бид 2-4% -иас ойролцоогоор 1.5 дахин их хэмжээний илүүдэл тухай ярьж байна. Төрөлхийн гажиг ихсэх шалтгаануудын дунд IVF хийдэг хосуудын нас болон бусад эрсдэлүүд байдаг.

Нярайн эрүүл мэндийн илүү түгээмэл асуудал бол дутуу төрөлт бөгөөд энэ нь IVF-ийн дараа нярайн дунд илүү их тохиолддог бөгөөд энэ нь юуны түрүүнд олон төрөлттэй холбоотой юм. Үнэн хэрэгтээ энэ тохиолдолд жирэмслэх магадлалыг нэмэгдүүлэхийн тулд хоёр үр хөврөлийг умайн хөндий рүү шилжүүлдэг. Хоёр үр хөврөлд суулгац суулгах боломжийг олгодог. Ихэнх тохиолдолд жирэмслэлт нь ганц бие юм. Шилжүүлсэн үр хөврөлийн тоог өвчтөн, эмч нар хамтран тодорхойлох ёстой. Хэрэв ихрүүд үүсвэл хүүхдийн эрүүл мэндэд үзүүлэх эрсдэл өндөр байдаг. Энэ нь мөн IVF-гүй ихэр жирэмслэлтийн хувьд ердийн зүйл юм.

Мэдээжийн хэрэг, IVF-ийн хүүхдүүд "генетикийн хувьд өөр" (индиго гэх мэт) гэдэг нь туйлын утгагүй зүйл юм. Энэ үйлдлийг хийхдээ генетикийн үүднээс авч үзвэл хүн төрөлхтний үүсэх байгалийн механизмаас өөр цоо шинэ зүйл гардаггүй. IVF нь зөвхөн жирэмслэхээс сэргийлдэг зарим эмгэгийг даван туулахад тусалдаг (жишээлбэл, эрэгтэй хүний ​​эр бэлгийн эсийн тоо бага байх эсвэл эмэгтэйд фаллопийн хоолой байхгүй).

Дэлхий дээр маш их зовлон байдаг. Өвчин, алдагдал, сүйрэл - энэ жагсаалтад юу нь илүү муу байгааг тодорхойлоход хэцүү байдаг. Мөн зовлон зүдгүүрийг тэвчих ёстой хүн бүр сэтгэл санааны болон бие махбодийн өвдөлтөөр ганцаараа үлддэг. Гэхдээ ерөнхий жагсаалтаас ялгах нэг зовлон байдаг - энэ нь өөрийнхөө төлөө биш, харин хувь заяаны хүслээр бусдаас өөр төрсөн үрийнхээ төлөөх зовлон юм. Яагаад өвчтэй хүүхдүүд төрдөг вэ? Хүүхэд яагаад хөгжлийн бэрхшээлтэй төрдөг вэ? Хүүхэд яагаад эмгэгтэй төрдөг вэ? Яагаад? Юуны төлөө? Олон зуун эцэг эхчүүд эдгээр асуултыг өөрөөсөө асууж, хариултаа олдоггүй. Тэдний тарчлалыг юутай ч зүйрлэшгүй, амьдрал нь өвдөлтөөр дүүрэн байдаг.

Хүүхдийнхээ хүнд, эдгэшгүй өвчин тусч үзээгүй хүн ийм нөхцөлд байгаа эцэг эхийг ойлгоход хэцүү байдаг. Мэдээжийн хэрэг, олон хүн ийм хүмүүсийг өрөвддөг, мэдээжийн хэрэг, тэднийг өрөвддөг. Гэхдээ энэ өвдөлтийг үнэхээр мэдэрч, ойлгох нь ердөө л боломжгүй юм. Учир нь энэ бол хүн бүр тэсвэрлэж чаддаггүй хүнд хэцүү зовлон юм.

Гэр бүлд өвчтэй хүүхэд төрөхөд бүрэн сүйрэл, арчаагүй байдал эхэлдэг. Түүгээр ч барахгүй тархины саажилттай, дауны хам шинжтэй, хараагүй, дүлий хүүхдүүд, ерөнхийдөө хөгжлийн бэрхшээлтэй хүүхдүүдэд анагаах ухаан үнэхээр яаж туслахаа мэдэхгүй байгаа нь хүүхдийн төрөл төрөгсөдтэй шууд тулгардаг. Тийм ээ, тэдний зовлонг хөнгөвчлөх, дасан зохицох олон арга бий. Гэвч тэднийг хэрхэн эмчлэхийг хэн ч мэдэхгүй. Тэд яагаад ийм төрсөн бэ гэсэн асуултад тодорхой хариулж байна. Эцэг эхчүүд хаашаа ч эргэж харан бүх зүйл ухаандаа орж, хүүхэд нь үе тэнгийнхнийхээ адил эдгэрч, аз жаргалтай амьдарна гэсэн итгэл найдвар, итгэлээр дүүрэн байдаг. Гэвч харамсалтай нь жил бүр бид хатуу ширүүн бодит байдалтай тулгардаг - энэ бол насан туршийн эмгэнэлт явдал юм.

Хүүхэд өсгөнө гэдэг амаргүй, эдгэршгүй өвчтэй хүүхэд өсгөнө гэдэг ямар ч насанд хүрсэн хүнд хэцүү бөгөөд хариуцлагатай алхам юм. Ийм нялх хүүхдээ орхиогүй эцэг эх бүр хамгийн өндөр магтаал хүртэх ёстой. Тэрээр бусад хүмүүсийн хүндэтгэлийг хүлээн авахаас гадна өөрийгөө болон өөрийн чухал үүргийг ойлгох ёстой. Мөн түүнчлэн - бусад бүх хүмүүсийн нэгэн адил энгийн, аз жаргалтай амьдрал.
Гэвч бодит байдал дээр энэ нь өөр болж хувирдаг. Эдгэршгүй өвчтэй хүүхдүүдийн эцэг эх, ойр дотныхон нь хэвийн амьдарч, хүүхдээ байгаагаар нь хайрлахын оронд тэдний амьдралд яагаад ийм эмгэнэлт явдал тохиолдсон бэ гэсэн хариултыг хайж шаналж зовдог.

Хүүхэд яагаад хөгжлийн бэрхшээлтэй төрдөг вэ?

"Яагаад би өвчтэй хүүхэд төрүүлсэн юм бэ?" Гэсэн асуултууд. эсвэл "Яагаад би хүүхэдтэй болсон юм бэ?" ямар ч ээжийг галзууруулж чадна. Өдөр бүр ийм эмэгтэй сэрэхдээ хүүхэд, түүний тарчлалыг хардаг. Хэн нэгэн энэ өвдөлт, хариултгүй асуултуудыг хэсэг хугацаанд ч гэсэн тайвшруулж чаддаг. Гэхдээ эрт орой хэзээ нэгэн цагт тэд буцаж ирдэг. Өөр нэг нь тэд толгойдоо байнга эргэлдэж, загатнах мэт тайван амьдрах, амьдралаас таашаал авах боломжийг олгодоггүй. Ихэнхдээ энэ сэтгэлзүйн асуудал нь хэвийн амьдралд саад болдог.

Би хөгжлийн бэрхшээлтэй хүүхдүүдийн эцэг эх болон бусад хамаатан садантай байнга харилцдаг. Эдгээр нь хүүхдээ зовоохгүйн тулд өдөр бүр амьдралтай тэмцдэг маш зоригтой, хүчтэй хүмүүс юм. Мөн тэд өөрсдийнхөө тухай, зовлон зүдгүүр, ялангуяа сэтгэлзүйн талаар ярих нь заншил биш юм. Тэд өөрсдийнхөө зовлон зүдгүүрийг ар тал руу нь түлхэж, зовлон зүдгүүртэй байсан ч гэсэн өөрсдийнхөө бүх асуултыг сэтгэлийн харанхуй шургуулга руу оруулдаг. Энэ хайрцгийг хүүхэд харахгүй байх үед л онгойлгож болно - жишээлбэл, шөнийн харанхуйд нойргүйдэх үед - зөвхөн тэр үед дэр нь нулимснаас норж, зүрх нь агшиж, амьсгалах боломжгүй болдог. Энэ тэвчихийн аргагүй өвдөлтөөс. Өөрийнхөө төлөө биш, үгүй. Эдгэшгүй өвчтэй төрөх тавилантай бяцхан хүний ​​хувьд. Яагаад?

Бид яагаад хөгжлийн бэрхшээлтэй хүүхэдтэй болсон бэ? Ихэнх эцэг эх, эмээ өвөө нар энэ асуултын хариултыг намтраасаа хайдаг. Тэд өөрсдийн гэм нүглийг санаж, бүх муу үйлдлүүдийг оюун ухаандаа даван туулдаг. Гэхдээ хүн бүр өөрийн гэсэн нууц бодол, үйлдэлтэй байдаг бөгөөд үүнийгээ хүлээн зөвшөөрөхөөс ичдэг. Эмээ, ээжүүд залуу насандаа үр хөндөлт хийлгэж байснаа санаж байна. Мөн архи, тамхи нь ямар ч хор хөнөөлгүй мэт санагдсан. Өвөө, аав, нагац эгч, нагац эгч нар бага нас, залуу насандаа хийсэн болгоомжгүй үйлдлээ дурсдаг. Магадгүй эдгээр нь жижиг хулгай, жишээлбэл, бага наснаасаа байнга санаанд орж ирдэг садист бодлууд, эсвэл бүр бусдаас нуугдмал зарим үйлдлүүдэд хүргэдэг. Бид нийгэм, ёс суртахууны хэвшмэл ойлголтын нөлөөн дор олон мянган зүйлийг гэмт хэрэг, нүгэлтэй гэж үздэг.

Мөн энэ бүхэн нэг зүйлд хүргэдэг - нөхөж баршгүй зүйл тохиолдсон тул өөрийгөө идэх - хүүхэд эдгэшгүй өвчтэй төрсөн. Энэ бол олон жилийн турш үргэлжилдэг жинхэнэ өөрийгөө дарах явдал юм.

Дашрамд хэлэхэд, гэр бүлийн бараг бүх хүн өөрийн гэм буруугийн талаар байнга боддог, хэрүүл маргаан, скандал, цөхрөл, сэтгэлийн хөөрөлд автдаг ч бид бие биенээ буруутгаж, улмаар нөгөө хүнийхээ өвдөлтийг арав дахин нэмэгдүүлж, дургүйцэл, үл ойлголцол нэмэгддэг. мөн түүний доторх татгалзал.

Гэхдээ ийм гэр бүлд хангалттай өвдөлт байдаггүй гэж үү? Хүүхдийн өвчинтэй холбоотой сэтгэл зүйн зовлон хангалттай биш гэж үү? Магадгүй үүнийг зогсоох цаг болсон болов уу?

Яагаад хөгжлийн бэрхшээлтэй, тархины саажилттай, хөгжлийн бэрхшээлтэй хүүхдүүд төрдөг вэ? Энэ бол орчлон ертөнцийн бусад асуултын хамт хариулах маш хэцүү асуулт бөгөөд "Бид яагаад төрсөн бэ? Хүн бүр яагаад амьдардаг вэ? Амьдрал, зовлонгийн утга учир юу вэ?" Тэднийг олж мэдсэнээр өвчтэй хүүхдийн эцэг эх нь бүх зүйл хэрхэн ажилладагийг ойлгож эхэлдэг. Өвчтэй хүүхэд бол шийтгэл биш, түүний өвчин бол эцэг эхийнхээ нүглийн үр дагавар биш юм. Эсрэгээрээ амьдрал эсрэгээрээ ажилладаг. Тэгээд юуны дагуу? Харамсалтай нь эдгээр асуултад богино өгүүллийн хэлбэрээр хариулах боломжгүй юм. Гэхдээ энэ нь тийм хариулт байхгүй гэсэн үг биш юм. Өнөөдөр хүн бүр тэдгээрийг хүлээн авах боломжтой бөгөөд энэ нь тэд сэтгэлийг тайвшруулж, зовлон зүдгүүрийнхээ үндсэн шалтгааныг ойлгож чадна гэсэн үг юм. Тус бүр өөрийн гэсэн. Өвчтэй хүүхэдтэй эцэг эхчүүд “Яагаад хөгжлийн бэрхшээлтэй хүүхэд, өвчтэй хүүхэд, хараагүй, дүлий хүүхэд төрдөг вэ?” гэсэн асуултад хариулт аваарай.

Систем-вектор сэтгэл судлалын тусгай сургалтанд хамрагдахыг урьж байна. Түүний зохиогч Юрий Бурлан лекцүүддээ бидний бүх зовлон зүдгүүр, үйл хөдлөл, хүсэл тэмүүлэл, төрөлхийн шинж чанаруудын үндсэн шалтгааныг сонсогчдод илчилдэг.

Сургалт нь онлайнаар явагддаг бөгөөд дэлхийн хаана ч байх боломжтой бөгөөд танд компьютер, интернет холбоход л хангалттай. Сар бүр үнэ төлбөргүй танилцуулах лекцүүд байдаг бөгөөд та олон хэрэгцээтэй, сонирхолтой зүйлсийг сурч болно. Бүтэн сургалтанд хамрагдсаны дараа таны ертөнцийг үзэх үзэл бүрэн өөрчлөгдөж, бүх асуултын хариулт гарч ирнэ.

Өвчтэй хүүхэд төрөх нь гэр бүлийн хувьд үргэлж уй гашуу болдог. Гэвч орчин үеийн хүмүүс төрөхөөс өмнө ч гэсэн асуудлын талаар олж мэдэх боломжтой байдаг тул ээж нь өөрийн буруу гэж буруутгахыг сонсох нь бүр ч гашуун юм. Хөгжлийн бэрхшээлтэй (ялангуяа оюун ухааны хомсдолтой) төрсөн хүүхдийг харуулсан бараг бүх нийтлэл "сайн санаат" хүмүүсийг татдаг бөгөөд тэд "ийм" хүүхдүүдийг "хэвийн" хүүхдүүдээс хол байлгахыг зөвлөдөг. Үүний тод жишээ бол Дауны синдромтой Маша охины түүх юм. Түүнээс болж. Хэдийгээр нөхцөл байдал хоёрдмол утгатай боловч Маша цомог хийсэн ангийн сурагч биш байсан тул онцгой хүүхдүүдэд хандах хандлага тодорхой хэвээр байна.

Дауны хам шинжийн талаарх зарим тоон мэдээллийг хүргэе.

– Хөгжлийн 22 дахь долоо хоногоос өмнө ердийн скрининг (хэт авиан, цусны шинжилгээ) хийх үед урагт хам шинжийн шинж тэмдгийг илрүүлэх магадлал 60-90% хооронд хэлбэлздэг.
– Эмэгтэйчүүдийн 90 гаруй хувь нь оношоо батлаад үр хөндөлт хийлгэдэг.
– Орос улсад жил бүр 2.5 мянган хүүхэд 21-р хромосомын трисомитой төрдөг. Тохиолдлын 85% -д эцэг эхчүүд ийм хүүхдүүдийг төрөх эмнэлэгт үлдээдэг.

: “Онцгой” хүүхэдтэй болохоор шийдсэн эцэг эхчүүдийг хоёр төрөлд хуваадаг. Зарим нь үүнийг илүү төлөвшсөн насандаа хийж, юунд орж байгаагаа бүрэн ойлгож, гэр бүлийн санхүүгийн байдал, хүч чадал, чадавхийг ухаалгаар үнэлдэг. Сүүлд нь, ихэнхдээ залуу хүмүүс, удаан хүлээсэн хүүхэд төрсний дараа тэднийг юу хүлээж байгааг огт мэдэхгүй, сэтгэл хөдлөлөөр илүү удирддаг.

Албан тушаал бүр өөрийн гэсэн давуу болон сул талуудтай: хөл дээрээ бат зогссон эцэг эхчүүд тодорхой төлөвлөгөөтэй байдаг ч "аяндаа" эцэг эхчүүд энэ нь боломжгүй зүйл гэдгийг мэддэггүйгээс болж амжилтанд хүрдэг. Гэхдээ "онцгой" хүүхдүүдийн бүх эцэг эхчүүд хамаатан садан, найз нөхөд, танилаараа дамжуулан нийгмийн тэдэнд хандах хандлагыг өөрчилдөг. Хэдийгээр гаднаас нь харахад бараг юу ч өөрчлөгдөөгүй юм шиг санагдаж болох ч хорь, арван жилийн өмнөхөөсөө аль хэдийн дээрдсэн."

Эдгээр тоонууд нь зөвхөн нэг өвчнийг хэлдэг бөгөөд нэр нь хүн бүрт сайн мэддэг. Гэхдээ ихэвчлэн төрөлхийн гэмтэл, дутуу төрөлтөөс үүдэлтэй тархины саажилттай хүүхдүүд, хүүхдийн амьдралын эхний жилд тэр бүр илэрдэггүй аутизмын янз бүрийн эмгэгтэй хүүхдүүд, сэтгэцийн хомсдолтой болон бусад олон төрлийн бие бялдар, оюун санааны гажигтай хүүхдүүд байдаг. хөгжил. Гэхдээ гайхалтай жишээ болгон Дауны синдром руу буцаж, статистикийг өөр өнцгөөс харцгаая.

"Тэд надаас болон миний хүүхдүүдээс хол, тэднийг төрүүлж өсгөхийг зөвшөөр."

Тохиолдлын дор хаяж 10% -д нь жирэмслэлтийн үед асуудал илрээгүй байдаг. Хуурамч сөрөг үр дүнгээр тайвширч, эцэг эх нь гүнзгийрүүлсэн шинжилгээ хийдэггүй бөгөөд эмгэгийг хожуу үе шатанд эсвэл төрсний дараа илрүүлдэг. Дараа нь үр хөндөлт, жирэмслэлтийг үргэлжлүүлэх хоёрын аль нэгийг нь сонгох биш, харин өвчтэй хүүхэд өсгөх, эмчлэх, хүүхдээ хаях хоёрын аль нэгийг сонгох хэрэгтэй. Цөөхөн хүн ихэнх төлөвлөгөө, итгэл найдвараа орхиж, хөгжлийн бэрхшээлтэй хүмүүсийг хүлээн зөвшөөрдөггүй нийгэмд хөгжлийн бэрхшээлтэй хүнийг нөхөн сэргээхэд амьдралаа зориулах хүч чадлыг олж авдаг. Интернэтээр тархсан мэдээ үүнийг илтгэж байна.

Ачаалах явцад алдаа гарлаа.

Генетикийн судалгаагаар оношийг баттай баталсан хүмүүс яагаад жирэмслэлтээ зогсоохоос эргэлздэг вэ? Зарим хүмүүс төрөөгүй хүүхдийн амийг хөнөөхийг хүлээн зөвшөөрдөггүй. Хэн нэгэн нь удаан хүлээсэн хүүхдээ яаж төрсөн ч хайрлахад бэлэн байдаг. Хэн нэгэн гайхамшгийг хүлээж байна... Үр хөндөлт хийлгэх үү, төрөх үү гэдгээ эмэгтэй хүнээс өөр хэн ч шийдэх эрхгүй. Хүнд өвчтэй хүүхдийг чөлөөлөх өргөдлөө бичих эсвэл амжилтанд хүрэх баталгаагүйгээр түүнийг хүмүүжүүлэх бүх зовлон зүдгүүрийг үүрүүлэхийг албадах эрх хэнд ч байхгүй. Мөн хэн ч түүнийг эдгээр шийдвэрүүдийн аль нэгнийх нь төлөө буруутгаж зүрхлэхгүй.

"Тэд надаас болон хүүхдүүдээс минь холдоод хүссэн хүнээ төрүүлж өсгөе!" - тал бүрээс дуугарах болно. "Би тэдний хашгирахыг сонсохгүй, кафе, гудамжинд, метронд гоожиж, шүлсээ гоожуулж байхыг нь бишрэх эрхтэй. Ерөнхийдөө тэд урьдчилан таамаглах аргагүй юм - тэд гэнэт яарах болов уу? ” Харамсалтай нь сэтгэцийн эмгэгтэй, гоо зүйн шаардлага хангаагүй хүүхдүүдийг захиалгаар явуулах, ядаж л хаалттай дотуур байр руу явуулах хүсэлтэй хүмүүс их байна. Хэрэв гудамжинд тэд ихэвчлэн зэвүүцсэн харцаар харж, хүүхдүүдээ тоглоомын талбайгаас холдуулбал эсвэл зүгээр л холддог бол Интернет дээр тэд сэтгэл ханамжгүй байгаагаа маш чангаар илэрхийлэх боломжийг олгодог. Саяхан болсон өөр нэг тохиолдлыг яах вэ.

Эдгээр нь зөвхөн Интернетэд гарсан түүхүүд бөгөөд хүмүүс тэдний талаар олж мэдсэн. Үнэхээр хэн ч тоодоггүй хэд байдаг вэ?

"Миний "онцгой" хүү 6 настай, би түүнгүйгээр амьдралыг төсөөлж чадахгүй."

Үнэн хэрэгтээ өвчтэй хүүхдүүдийн эцэг эхчүүд өөрсдөө нийгмийн хүрээгээ хязгаарлаж, ижил төстэй гэр бүлд хязгаарлагдаж, хэн нэгэнд юу ч тайлбарлах, нотлох шаардлагагүй, хэн нэгэнд өөрийгөө зөвтгөх шаардлагагүй байдаг. Цаг хугацаа өнгөрөхөд тэд түүнтэй хамт амьдарч, инээмсэглэж, олон хүмүүст ач холбогдолгүй эсвэл тэнэг мэт санагддаг янз бүрийн жижиг зүйлээс баяр баясгаланг хайж, олж сурдаг. Алс хэтийн төлөвлөгөө бүү хий, харин өнөөдрөөр амьдар. Асуудлын талаар бодохгүй, ярихгүй байхыг хичээ, харин зүгээр л дахин дахин шийд. Энэ нь илүү хялбар байдаг. Цөхрөлд автахгүй, хүчин чармайлт, үр дүн нь үл нийцэхээс болж галзуурахгүй байх нь илүү хялбар байдаг.

Гэхдээ олон талаараа ийм зугтах нь түрэмгийллийн эсрэг хамгаалалтын хариу үйлдэл бөгөөд ердийн хэм хэмжээний хүрээнд үл нийцэх хүмүүсийг хүлээн зөвшөөрөхийг хүсдэггүй нийгмийн зүгээр л увайгүй байдал юм. Ийм олон эхчүүдэд сэтгэл зүйчийн тусламж, зүгээр л бусдын дэмжлэг хэрэгтэй байдаг, учир нь та бусад хүмүүсээс татгалзсан хариуд дахин дахин тулгарвал шууд бууж өгдөг.

Ольга, "онцгой" хүүхдийн ээж: "Бид Европын олон орны түвшнээс хол хэвээр байна - Финлянд дахь хөгжлийн бэрхшээлтэй хүүхдүүдийн дотуур байранд сайн дурын ажил хийснийхээ дараа тэндээ маш их хөгжил цэцэглэлттэй байсан хөгжлийн бэрхшээлтэй залуучуудын гэрт намайг хэрхэн гайхшруулж байсныг санаж байна. Оросын стандартаар. Зохион байгуулалттай амьдрал, засвар, тав тухыг биш харин ажилтнуудын сэтгэлийг гайхшруулсан. Би захиралаас “Танай эцэг эх хөгжлийн бэрхшээлтэй хүүхдээ хэр их хаядаг вэ?” гэж асуухад тэр намайг ойлгосонгүй. "Татгалзна гэж юу гэсэн үг вэ?" гэж асуухад "Энэ бол тэдний хүүхэд" гэж асуув.

"Онцгой хүүхэд"-ийн эцэг эх байх амаргүй. Хааяа л намайг хүчирхэг, баатар, намайг биширдэг гэж хэлдэг. Энэ бол маш том дэмжлэг, гэхдээ надад итгээрэй, "онцгой" хүүхэдтэй амьдралд ямар ч баатарлаг зүйл байдаггүй - түүний аав бид хоёроос өөр сонголт байхгүй. Миний "онцгой" хүү зургаан настай, би түүнгүйгээр амьдралаа төсөөлөхөө больсон ч "илт өвчтэй хүүхэд төрүүлэх үү" гэсэн асуултын хариултыг мэдэхгүй хэвээр байна. Манайд ийм нялх хүүхдийн эцэг, эх байна гэдэг хэзээ нэгэн цагт нурах вий гэсэн итгэлээр духаараа ханыг сэтлэх гээд байгаа юм шиг байнга тэмцэж байна гэсэн үг” гэв.

Өвчтэй хүүхдүүд IQ-аас үл хамааран тэд гэр бүлд төрж, амьдрах боломжийг олговол аз жаргалтай байж магадгүй юм. Нийгэм тэднийг хүүхдээ бусадтай адилгүй гэж гутаан доромжлохоо зогсоовол өвчтэй хүүхдээ өсгөж буй эцэг эхчүүд өөрсдийн гэсэн найдваргүй бодит байдал руу зугтахаа болино.