Błąd medyczny: dziecko urodziło się bez rąk. To dziecko urodziło się bez rąk i nóg. Zobacz, jak stawia pierwsze kroki

Dla ludzi urodzonych bez kończyn droga była jedna – do cyrku.
Teraz tak nie jest, ale mimo nowych możliwości technologicznych życie takich osób jest niezwykle trudne. Co szczególnie obraźliwe – absolutnie zdrowi ludzie rujnują swoje życie, nie czując, jakim szczęściem jest urodzić się w pełni.

Nazwa syndromu tej choroby genetycznej pochodzi od greckiego „tetra”, co oznacza „cztery” i „amelia” (akcent na przedostatniej sylabie), co oznacza „bez kończyn”.

Jeszcze zanim się urodziłem, moi rodzice wiedzieli, że nie będę miał trzech kończyn. Dali mi życie. To po prostu cud, że Pan pozwolił mi przekazać ten dar – mówi 24-letni Melek z Danii.
Nie ma nóg ani prawej ręki, ale urodziła i teraz wychowuje syna.

„Mehmet idzie do pracy, a ja opiekuję się synem i gotuję. Jedyne, czego sama nie mogę zrobić, to umyć Seimi – ciężko go zatrzymać”.
W towarzystwie przyjaciół poznała swojego przyszłego męża Mehmeta.
„Miałem wiele dziewczyn” — mówi Mehmet. - Ale nie kochał nikogo tak bardzo jak Melek. Wielu radziło mi ją zostawić, ale za takie słowa jestem gotów zabić.

Wendy urodziła się bez rąk i nóg z powodu leków, które jej matka przyjmowała podczas ciąży.
Poszła do zwykłej szkoły, gdzie pisała ustami. Jej pierwszy prawdziwy przyjaciel pojawił się w wieku 13 lat.
Nauczyła się jeździć samochodem ze zmodyfikowanym, specjalnie dla niej, panelem sterowania.

Wendy to 31-letnia kobieta z Los Angeles, która mieszka z mężem Anthonym i dwójką ich dzieci. Najstarszy syn Kaylin ma 6 lat, a najmłodszy Jeremy ma 8 miesięcy.
Przez całe życie Wendy wiedziała, że ​​jej niepełnosprawność nie przeszkodzi w spełnieniu marzeń.

Wendy porusza się ramieniem i dolną częścią tułowia. Ma też wózek elektryczny z joystickiem na wysokości ramion.

Mała Peruwianka Jovana Yumbo Ruiz urodziła się z rzadkim zespołem – tetra-amelią, czyli bez kończyn.
Jej rodzice mieszkają w małej, biednej wiosce na peruwiańskim zapleczu.

Ale dzięki temu, że jej historia została pokazana w telewizji, stołeczni lekarze zainteresowali się jej przypadkiem i teraz dziewczyna znajduje się w ośrodku adaptacji medycznej w Limie.

Mimo choroby dziewczyna pozostaje pogodna, uśmiech nie schodzi z jej twarzy. Przyciska ołówek policzkiem do ramienia i rysuje, je łyżką, umie brać zabawki ustami. Dziewczyna wypracowała niesamowitą elastyczność pleców i szyi, może dość szybko i zręcznie poruszać się po podłodze.
Dr Luis Rubio zamierza przeprowadzić operację wszczepienia dziewczynce bionicznego ramienia, które może być kontrolowane poprzez przesyłanie sygnałów z mięśni piersiowych.

Nawet zdrowe dzieci nie zawsze są w stanie opanować instrument muzyczny. 14-letnia dziewczyna Veronica Lazareva, która urodziła się bez rąk i nóg, odniosła sukces w krótkim czasie.

Samodzielnie włącza instrument i śpiewa czystym i łagodnym głosem, akompaniując sobie.
Na biurku Veroniki leży zeszyt solfeżowy, w którym starannie spisane są notatki. Młoda piosenkarka pisze, trzymając w ustach długopis.

Chelninskie Izvestia wielokrotnie opowiadała o tej odważnej dziewczynie. Weronika mieszkała w Domu Dziecka i pewnego razu w Sylwestra napisała list do Świętego Mikołaja, że ​​naprawdę chce mieszkać w rodzinie, w której byłaby kochana. I zdarzył się cud!

Przypadkowo widząc zdjęcie Weroniki w naszej gazecie, jej matka Tatiana Łazariewa, która do tego czasu wyszła za mąż po raz drugi i urodziła syna, od razu rozpoznała w dziewczynce jej córkę. Zostawiła Veronicę w szpitalu za radą lekarzy, którzy byli pewni, że dziecko nie przeżyje. Poszła do Domu Dziecka, aby ją przytulić i już jej nie puszczać.

Rosemary urodziła się z ciężkim zaburzeniem genetycznym: hipoplazją.
Nogi dziewczyny były mocno zdeformowane i niewrażliwe, stopy patrzyły w różnych kierunkach. Nogi Rose mogą się gdzieś zaplątać, mogłaby je pociąć i spalić. Kiedy Rose miała dwa lata, jej matka postanowiła amputować nogi dziewczynce. Więc Rose, przyrodnie dziewczynki, rozpoczęły stosunkowo normalne życie.

„Wyobraź sobie Barbie z oderwanymi nogami. To będę ja. Prawie normalne, tylko nieco krótsze - nie ma 4 kręgów.

Rodzice podjęli dobrą decyzję – nie wyobrażam sobie życia na wózku inwalidzkim. Były plusy i minusy.
Cieszę się, że odcięli mi nogi. Generalnie łatwiej jest mi chodzić na rękach – to prawie jak chodzenie na nogach.”

W szkole próbowano ją zmusić do chodzenia na sztucznych nogach, wspomina tym razem z dreszczem.

Porusza się na rękach i na deskorolce.
„Szkoła była koszmarem. Chcieli dopasować wszystkich do tego samego standardu i wyglądu i kazali mi chodzić na sztucznych nogach. Straszny.

W 9 klasie skończyła mi się cierpliwość i postanowiłem być sobą. Przyjechałem do szkoły na deskorolce, wspiąłem się na krzesło, wszyscy uczniowie się na mnie gapili. Byłem strasznie dumny, że się odważyłem.

Rosemary poznała w pracy przyszłego męża Dave'a Sigginsa. Dave pracował w sklepie z częściami, Rose pracowała w serwisie samochodowym. Początkowo długo rozmawiali przez telefon, żartowali, a nawet flirtowali.

Rose bardzo go lubiła i zostali przyjaciółmi. Dave był dla niej kimś więcej niż tylko przyjacielem, ale nie mogła sama zrobić pierwszego kroku. A Dave zrobił pierwszy krok. Nie tylko pierwszy krok, ale oferta na antenie państwowej telewizji.

Nicholas Vujicic urodził się w Melbourne w Australii w rodzinie serbskich imigrantów. Matka jest pielęgniarką. Ojciec jest pastorem.

Początkowo matka nie mogła się zmusić do wzięcia syna na ręce. „Nie miałam pojęcia, jak zabiorę dziecko do domu, co z nim zrobić, jak się nim opiekować” – wspomina Dushka Vuychich.

Nick przypomina stopę zamiast lewej nogi. Dzięki temu chłopiec nauczył się chodzić, pływać, jeździć na łyżwach, grać na komputerze i pisać. Rodzice zadbali o to, aby ich syn trafił do zwykłej szkoły.

W wieku ośmiu lat Nicholas postanowił utopić się w wannie. Poprosił matkę, żeby go tam zabrała.
„Odwróciłem twarz do wody, ale bardzo trudno było się temu oprzeć. Nic nie działało.

Teraz nauczył się pływać!

W wieku dziewiętnastu lat Nick studiował planowanie finansowe na uniwersytecie.
Napisał książkę o swoim życiu, wpisując na komputerze 43 słowa na minutę. Pomiędzy wyjazdami do pracy jeździ na ryby, gra w golfa i surfuje.

„Nie zawsze wstaję rano z uśmiechem na twarzy. Czasem bolą mnie plecy – mówi Nick – Ale ponieważ moje zasady tkwią w wielkiej sile, nadal stawiam małe kroki do przodu, małe kroczki.

Jest w trasie dziesięć miesięcy w roku, dwa miesiące w domu. Podróżował do ponad dwudziestu krajów, słyszało go ponad trzy miliony ludzi - w szkołach, domach opieki, więzieniach.
Zdarza się, że Nick przemawia na stadionach z wieloma tysiącami ludzi. Występuje około 250 razy w roku.
Nick otrzymuje około trzystu ofert na nowe występy tygodniowo. Został profesjonalnym mówcą.

"W zeszłym roku spotkałem ludzi, którzy mieli syna bez rąk i nóg. Lekarze powiedzieli:" Będzie rośliną do końca życia. - kolejna osoba tego samego rodzaju. I mieli nadzieję. "

„W życiu zdarza się, że upadasz i wydaje się, że nie masz siły, by się podnieść. Wtedy zastanawiasz się, czy masz jakąkolwiek nadzieję... Nie mam rąk ani nóg! Wygląda na to, że jeśli spróbuję się wspiąć choćby sto razy, to mi się nie uda. Ale po kolejnej porażce nie tracę nadziei. Spróbuję w kółko. Chcę, żebyś wiedział, że porażka to nie koniec. Najważniejsze, jak kończysz. Zamierzasz skończyć mocno? Wtedy znajdziesz siłę, by wstać – w ten sposób.”

Opiera się na czole, potem pomaga sobie ramionami i wstaje.
Kobiety na widowni zaczynają płakać.

Faith jest dwunożnym psem.
Pies urodził się bez przednich łap, ale nauczył się doskonale chodzić na tylnych łapach - jak człowiek.

Faith odwiedza teraz sierocińce i szpitale, by inspirować ludzi bez kończyn.

Są to naruszenia kształtu kończyn, istniejące w momencie narodzin, które powstają w wyniku naruszenia normalnego kształtowania kończyn w okresie prenatalnym.
W większości przypadków przyczyna wrodzonych anomalii kończyn górnych nieznany. Wady te mogą wystąpić jako konsekwencja cech dziedzicznych (zmiany genów). Ta patologia charakteryzuje się tym, że występuje w tej samej rodzinie. Znanych jest również wiele przypadków anomalii wynikających z uszkodzenia zarodka w ciągu pierwszych 3 miesięcy jego rozwoju, np. w okresie choroby zakaźnej kobiety w ciąży, podczas naświetlania promieniami rentgenowskimi lub pod wpływem toksycznych czynników chemicznych . Późniejsze uszkodzenia prowadzą do zaburzeń dojrzewania, aw najcięższych przypadkach do śmierci płodu.
Anomalie wrodzone to szczególna grupa deformacji kończyny górnej. Te wady kończyny górnej można podzielić na dwa typy: niedorozwój ręki w typie podłużnym oraz niedorozwój ręki w typie poprzecznym.
Ogólne czynnościowe i kliniczne i radiologiczne objawy defektów w obu grupach to ograniczony lub całkowity brak funkcji chwytania i trzymania przedmiotów, atrofia tkanek miękkich i kości ręki, przedramienia, barku, opóźnienie procesów osteogenezy i skrócenie chore ramię w porównaniu ze zdrowym od 1, 5 cm do całkowitego zaniku (amelia). Ponadto nasilenie wad rozwojowych może być różne. Zdarza się, że są wykrywane natychmiast po urodzeniu, a zdarza się, że - po kilku tygodniach lub miesiącach, gdy wykryte zostaną naruszenia niektórych funkcji kończyny.

Najczęstsze wady wrodzone kończyny górnej to:
- wrodzone amputacje kończyn
- częściowy niedorozwój kończyny (perwersja rozwoju poszczególnych segmentów lub stawów)
- zwężenia owodni
- nadmierny rozrost kończyny lub wrodzone skrócenie kończyny
- wrodzone fałszywe stawy

Wrodzone amputacje kończyn.
Wrodzone amputacje kończyn to całkowity brak całej kończyny lub jej dystalnej części. Częściowy niedorozwój kończyny to brak lub niedorozwój dystalnych części kończyny lub nieprawidłowy rozwój poszczególnych kości, mięśni, stawów, np. wrodzona paczuga, wady rozwoju palców, wrodzona synostoza kości przedramienia itp.
Wrodzone amputacje kończyn są dwojakiego rodzaju:
1) Amelia- całkowity brak kończyny.
2) - wrodzona amputacja kikuta.
Ektrodaktylia to brak dystalnej kończyny z prawidłowym rozwojem proksymalnej kończyny. W tym przypadku występuje wrodzony kikut amputacyjny. W takim przypadku może wystąpić brak lub niedorozwój wszystkich 4 kończyn lub (najczęściej) jednej z nich. Prowadzi to nie tylko do deformacji kosmetycznych, ale także do znacznej dysfunkcji kończyny.
W leczeniu tej patologii stosuje się racjonalną protetykę, a pacjent uczy się również używania wadliwych kończyn. W tym przypadku kończyny górne wyposaża się w protezy bioelektryczne lub kosmetyczne lub specjalne urządzenia robocze.
Dzięki ektrodaktylii nie ma bólu fantomowego. Choroby kikuta, charakterystyczne dla amputacji pourazowych, zwykle nie są obserwowane. Należy zauważyć, że w wieku dwóch lat dziecko może być racjonalnie protetyczne i nauczone obsługi protezy. Dzieci znakomicie przystosowują się do swoich wad.

.
Częściowy niedorozwój kończyn ma kilka postaci:
a) hemimelia- wtedy na końcu kikuta po amputacji występują niedorozwinięte palce lub ręka
b) peromelia- gdy przy całkowitym braku kończyny na jej miejscu może pojawić się lekka podstawa
v) fokomelia- Jest to wada rozwojowa, w której brakuje proksymalnych części kończyny, a istniejący nadmiar skóry i tkanki podskórnej przypomina płetwę foki.
Takie wady kończyn nie są leczone. Możliwa jest tylko protetyka pacjentów.

Zwężenia owodniowe.
Zwężenia owodni to wrodzone nitkowate zagłębienia wzdłuż segmentów kończyn lub palców. Mogą być okrągłe lub stanowić połowę obwodu segmentu. Zwężenia owodni obejmują tkanki miękkie i ściskają je do kości. Depresje są wynikiem wewnątrzmacicznego tworzenia nici Simona - pasm i mostków, które znajdują się między ściankami owodni. Szczelność jest anomalią w rozwoju owodni. Najczęściej powstają w wyniku procesu zapalnego w macicy.
Diagnozowanie zwężenia owodni jest dość proste. Najczęściej zwężenia znajdują się na nogach, przedramieniu, palcach. W niektórych przypadkach na jednym segmencie występuje kilka zwężeń. Ze względu na głębokie skrzyżowania mogą tworzyć się zaburzenia troficzne, które przyczyniają się do rozwoju słoniowatości, częściowego gigantyzmu, owrzodzeń troficznych itp.
Jeśli chodzi o leczenie zwężeń owodniowych, z reguły jest ono operacyjne, zwłaszcza gdy pojawiają się powikłania. Zasadniczo wykonuje się jednoetapowe lub dwuetapowe wycięcie zwężeń z przeszczepem skóry powstałego ubytku skóry. Zdarza się, że konieczna jest amputacja (szczególnie przy głębokich zwężeniach z objawami zaburzeń krążenia w dystalnych częściach palców). W innych przypadkach leczenie nie jest wymagane.

Zaburzenia wzrostu kończyn.
Przerost kończyn to albo gigantyzm całej kończyny, albo szybki wzrost części kończyny. Najczęściej dotyczy to kończyny dolnej, a przy częściowym uszkodzeniu kończyny obserwuje się uszkodzenie jej dystalnych części, częściej jednego palca.
Leczenie upośledzenia wzrostu kończyn mogą mieć formę operacji korekcyjnych, które polegają na zmniejszeniu objętości lub długości kończyny, lub operacji mających na celu zahamowanie wzrostu poprzez zniszczenie nasadowej strefy wzrostu (epifizjodezy). W niektórych przypadkach powiększona kość jest wycinana.
Wrodzone skrócenie jest znacznie częstsze niż gigantyzm. W przypadku kończyny górnej to tylko defekt kosmetyczny. Przy wrodzonym skróceniu segmentów kończyny dolnej wymagane jest albo noszenie specjalnych butów, które zrekompensują skrócenie, albo skrócenie segmentu wydłuża się za pomocą urządzeń rozpraszających kompresję do fiksacji zewnętrznej (aparat Ilizarov, Kalnberz, Volkov-Oganesyan itp. .).

Wrodzone fałszywe stawy.
Wrodzone fałszywe stawy - pseudoartroza - to wada integralności długości kości rurkowej z patologiczną ruchliwością, którą obserwuje się od urodzenia. Ta wada może wystąpić na dowolnym odcinku, ale najczęściej występuje w dolnej części nogi.
Powszechnie przyjmuje się, że pseudoartroza najczęściej występuje w wyniku urazu w czasie ciąży, jednak biorąc pod uwagę możliwości plastyczne szkieletu dziecka, nie można w pełni zgodzić się z takimi poglądami na temat występowania wrodzonych stawów fałszywych. Często w ognisku osteodysplazji włóknistej powstają fałszywe stawy. Powstałe złamania w ognisku osteodysplazji i u dorosłych nie goją się dobrze ze względu na istniejącą, niezróżnicowaną tkankę osteogenną, która zakłóca normalną osteogenezę. Dość często u dzieci z wrodzonymi sztucznymi stawami ujawniają się ogniska włóknistej osteodysplazji w innych kościach.
Wrodzony staw rzekomy Z wyglądu przypomina staw rzekomy pourazowy, ze wszystkimi objawami klinicznymi (patologiczna ruchliwość w okolicy stawu rzekomego) i radiologicznymi (osteoskleoza, obliteracja kanału szpikowego, płytki końcowe na końcach odłamów).
Leczenie ta patologia jest bardzo złożona. Różne operacje przeszczepów kości nie zawsze prowadzą do pozytywnych wyników. Dość często resorpcja przeszczepionej zdrowej kości występuje w obszarze wrodzonego stawu rzekomego i jest wchłaniana dokładnie w obszarze dawnego stawu rzekomego.

Występują również następujące nieprawidłowości rozwojowe kończyny górnej:
- wrodzona pałka pałkowa
- chroniczne podwichnięcie ręki
- wrodzone zespolenie kości przedramienia
- anomalie w rozwoju palców

Wrodzona pałka pałkowa.
Wrodzona pałka pałki jest patologią kończyny górnej, która może być wynikiem wrodzonego skrócenia ścięgien mięśni i więzadeł strony dłoniowo-promieniowej, a wrodzona pałka może również powstać z powodu niedorozwoju lub braku promienia. Jeśli chodzi o pierwszy typ ręki kija, można ją uznać za uporczywy wrodzony przykurcz stawu nadgarstkowego w pozycji zgięcia i przywodzenia ręki. Ta patologia może być jednostronna i dwustronna i często towarzyszy jej niedorozwój pierwszego palca. Prowadzi to do jego przemieszczenia w stronę promieniową. Palec staje się pod kątem prostym do przedramienia, podczas gdy funkcja chwytania dłoni mocno cierpi.
W przypadku niedorozwoju promienia leczenie pałką maczugowa jest przeprowadzane z pewnymi trudnościami. W niektórych przypadkach u dzieci powyżej 10. roku życia artrodezę stawu nadgarstkowego wykonuje się w prawidłowej pozycji ręki.

Przewlekłe podwichnięcie ręki
Przewlekłe podwichnięcie ręki (deformacja Madelunga) to złożona deformacja obejmująca wszystkie elementy nadgarstka i przedramienia. Ta patologia kończyny górnej charakteryzuje się stopniowym rozwojem tzw. „ręki bagnetowej” w wyniku jej przesunięcia w stosunku do przedramienia w stronę dłoniową z jednoczesnym przesunięciem w stronę łokciową lub promieniową. Ta choroba w większości przypadków występuje u dorastających dziewcząt. Deformacja polega na powolnym lub wypaczonym wzroście promienia w okolicy dystalnej chrząstki nasadowej, która jest wrodzona lub nabyta. Jednocześnie choroba ta charakteryzuje się zachowaniem prawidłowego wzrostu kości łokciowej.
Diagnoza choroby nie jest szczególnie trudna. Ta deformacja rozwija się stopniowo. Najpierw pojawia się krzywizna promienia z wybrzuszeniem po stronie grzbietowej. Głowa kości łokciowej stanie z tyłu stawu nadgarstkowego, promień jest skrócony, zakrzywiony. W rezultacie dochodzi do rozwoju przewlekłego podwichnięcia ręki - oś ręki nie pokrywa się z osią przedramienia.
Korekta tej deformacji jest możliwa nie wcześniej niż w wieku 14 lat, kiedy (zasadniczo) kończy się przyrost kości. Podczas operacji wycina się głowę kości łokciowej, belkę wydłuża się i za pomocą zewnętrznego urządzenia mocującego koryguje się deformację dłoni i przedramienia. Należy zauważyć, że przy takim zabiegu efekty funkcjonalne i kosmetyczne są dobre, szczególnie u dzieci z zahamowanym wzrostem.

Wrodzone zespolenie kości przedramienia.
Wrodzone zespolenie kości przedramienia - wrodzona synostoza promieniowo-łokciowa jest anomalią w rozwoju kończyny górnej, która prowadzi do niemożności ruchów pronująco-supinacyjnych.
Ten typ patologii jest dość powszechny i ​​stanowi około 9% wszystkich patologii ortopedycznych kończyny górnej. W większości przypadków chłopcy są chorzy. Patologia lewostronna jest często dziedziczna.
Zrost kości przedramienia występuje zawsze w proksymalnej części kończyny. Zdrowe kości prawie nigdy nie rosną razem. Uważa się, że przyczyną rozwoju patologii jest naruszenie embriogenezy mezenchymu, która występuje we wczesnym okresie embrionalnym. Niedorozwój kości przedramienia często łączy się z niedorozwojem dystalnej powierzchni stawowej barku. Przedramię unieruchomione w skrajnej pronacji. Głowa kości promieniowej jest zwykle zdeformowana – wydłużona i przemieszczona w kierunku proksymalnym. Z reguły przy tej patologii rozwoju kończyny górnej dochodzi do naruszenia relacji między kością ramienną a kośćmi przedramienia. Torebka i więzadła stawowe są pogrubione. W niektórych przypadkach więzadło pierścieniowe promienia nie jest wykrywane. Pronatory są niejako przerośnięte, co jest wynikiem ich zwyrodnienia bliznowatych. Te same zmiany można zaobserwować podczas operacji oraz w bicepsie ramiennym. Wiązka nerwowo-naczyniowa jest prawidłowo zlokalizowana topograficznie.
Synostoza promieniowo-łokciowa najczęściej rozwija się na zdeformowanych, słabo rozwiniętych kościach. Jest tylko proksymalny i ma różne długości - od 1 do 12 cm Połączenie kości jest tak bezpośrednie, że podczas badania powstaje wrażenie nowej jednorodnej kości. Synostozy proksymalne mogą występować w postaci: przynasadowej, przynasadowej i aborcyjnej - w postaci syndesmozy tkanki łącznej.
Zwykle chorobę tę można zdiagnozować nie wcześniej niż w wieku dwóch lat. Jednocześnie rodzice zwracają uwagę na to, że chora ręka jest unieruchomiona w pozycji skrajnej pronacji, supinacja nie jest możliwa, co prowadzi do znacznych trudności w funkcjonowaniu ręki.
Jeśli chodzi o leczenie, leczenie chirurgiczne jest skuteczne tylko w przypadku niektórych form nieudanych. Operacja artroplastyki zwykle nie prowadzi do pożądanego rezultatu.

Anomalie palców
Wady rozwojowe palców mogą mieć następujące typy:
a) syndaktyl
b) polidaktylia
c) ektrodaktylia.

Syndaktyl- to jest połączenie palców razem. Jest to dość powszechna patologia, odpowiada za połowę wszystkich schorzeń ortopedycznych kończyny górnej i występuje w 1-2 przypadkach na 3000 noworodków. Zrośnięcie palców może być całkowite i częściowe, można zaobserwować zrośnięcie dwóch lub więcej palców. Ta patologia często występuje w połączeniu z innymi deformacjami i niedorozwojami nie tylko ręki, ale także innych lokalizacji. Wyróżnia się następujące formy syndaktylii:
1. Forma skóry. Najczęściej. Charakteryzuje się zrośnięciem palców na całej długości – od podstawy po paznokcie. Częściej niż inne palce trzeci i czwarty rosną razem. W takim przypadku możliwe są tylko ruchy stawów zrośniętych palców.
2. Formularz sieciowy. Przy tej formie syndaktylii palce z reguły rosną razem, a między nimi tworzy się błona, jak u ptactwa wodnego, która składa się z dwóch warstw skóry. Wszystkie palce ręki mogą się łączyć, ale częściej pierwszy i drugi. Jednocześnie zachowana jest mobilność w stawach palców. Jeśli błona jest dość duża, ruchy palców mogą być autonomiczne.
3. Forma kości. Kościste formy fuzji palców są możliwe zarówno w obszarze jednej paliczka, jak i na całym palcu. W formie terminalnej zrastają się tylko paliczki paznokcia. Jednocześnie określa się ich niedorozwój.
Ta patologia ma raczej korzystne rokowanie. Leczenie stosuje się wyłącznie operacyjnie, metodami dermatoplastycznymi. Warunkiem sukcesu jest utworzenie fałdy międzypalcowej. Optymalny wiek do operacji to 5-6 lat, ale operację można wykonać wcześniej, zwłaszcza w postaciach kostnych syndaktylii, gdy powstają sprzyjające warunki do rozwoju bardziej złożonych deformacji paliczków paznokciowych wraz ze wzrostem palców ręka w długości. W takich przypadkach najpierw stwarzane są warunki do prawidłowego rozwoju palca, a następnie w pełni kończy się leczenie chirurgiczne.

Polidaktylia najczęściej występuje w postaci sześciopalczastych, ale jest też więcej palców. W większości przypadków jest dodatkowy mały palec. Czasami wisi na szypułce skóry, a w niektórych przypadkach pojawia się normalnie funkcjonujący palec u nogi ze wspólnym stawem śródręczno-paliczkowym.
Również rodzaj polidaktylii to podwójny pierwszy palec u nogi. Czasami rozwidlenie pierwszego palca może przebiegać na całej jego długości, podczas gdy jego funkcja może być całkiem adekwatna. W leczeniu tej patologii stosuje się tylko metodę operacyjną, czyli usunięcie palca dodatkowego.

Jest to anomalia w rozwoju ręki, która polega nie tylko na zmniejszeniu liczby palców, ale również ma charakterystyczny wygląd: ręka w postaci szczypiec z dwoma palcami lub cała dłoń jest rozwidlona i palce znajdują się po obu stronach dłoni. Leczenie tej anomalii ma charakter wyłącznie chirurgiczny i jest przeprowadzane w celu poprawy funkcji ręki. Optymalny wiek do operacji to wiek dojrzewania.

Trzeba powiedzieć, że przy wadach wrodzonych i amputacyjnych kończyn górnych dzieci w wieku przedszkolnym stosuje się ćwiczenia fizyczne z anomaliami kończyny górnej w celu zwiększenia zakresu ruchu w pozostałych stawach chorej kończyny, a także wzmocnić mięśnie obręczy barkowej, aby osiągnąć maksymalne zaangażowanie kikuta w różne ruchy, tworzenie chwytów kompensacyjnych oraz ruch różnych przedmiotów i zabawek za pomocą kikutów.
Zajęcia dotyczące anomalii kończyny górnej prowadzone są indywidualnie z każdym dzieckiem, co najmniej 2-3 razy dziennie. Czas trwania lekcji powinien wynosić do 15 minut, wykonuje się 10-12 ćwiczeń. W pierwszej kolejności stosuje się ćwiczenia pasywne, a następnie aktywno-bierne. Większość ćwiczeń to ćwiczenia symulacyjne lub zabawowe.
Po każdych dwóch lub trzech ćwiczeniach wskazane jest wykonywanie ruchów masujących (lekkie głaskanie, ugniatanie) w taki sposób, aby pod koniec sesji wymasować dłonie i obręcz barkową, plecy, nogi i brzuch dziecka.

Co do ogólnego leczenia anomalii kończyny górnej, jest on przepisywany ściśle indywidualnie i ma na celu wspomaganie wzrostu i rozwoju kończyny w taki sposób, aby osiągnąć jej optymalne funkcjonowanie po osiągnięciu dorosłości.

Oficjalnie Alexander Serov ma tylko jedną córkę, Michelle, urodzoną w małżeństwie z Eleną Stebneva. Jednak ostatnio pojawiły się bardzo soczyste szczegóły z życia piosenkarki. Okazuje się, że pierwsze dziecko artysty urodziło się bez jego prawej ręki, a jego nieślubna córka z Ameryki nie chce mieć z nim nic wspólnego.

Niedawno ujawniono straszną prawdę o narodzinach pierwszego dziecka Sierowa. Alexander i Elena mieli dziecko bez prawej ręki. Podczas porodu artysta był w trasie w innym mieście. Dowiedziawszy się o narodzinach specjalnego dziecka, piosenkarz natychmiast rzucił się do swojej żony. Biegał po stołecznych szpitalach, próbując znaleźć pomoc, ale lekarze radzili założyć protezę. Ale kilka dni po urodzeniu dziecko zmarło, jego małe serce przestało bić.

Lekarze sugerowali, że dziecko zostało zatrute tabletkami jeszcze w łonie matki, nie chcąc, aby się pojawił. Dlatego dziecko urodziło się z wadą i bardzo słabe. Według strony uznayvse.ru do Aleksandra Serowa dotarły straszne plotki, że pierwsze dziecko nie pochodziło od niego. Elena próbowała pozbyć się nienarodzonego dziecka, poczętego nieślubnie, i nasycała się silnymi lekami.

Rok później Stebneva urodziła Aleksandrowi zdrową dziewczynę o imieniu Michelle. Niedawno ujawniono, że ma przyrodnią siostrę mieszkającą w Ameryce. Alicja jest owocem namiętnej miłości piosenkarki i poetki Valentiny Arishiny. Jednak dziewczyna uważa Sierowa za obcego i nie chce mieć z nim nic wspólnego.

W programie „Secret to a Million” Sierow powiedział, że nie będzie komunikował się z Alicją, dopóki sama nie przejmie inicjatywy. Taka wiadomość bardzo rozzłościła dziewczynę i opublikowała swój komentarz na temat swojego biologicznego ojca w swoim mikroblogu. „Chciałem tylko powiedzieć, że mam cudowną rodzinę i nie mam zainteresowania ani chęci nawiązania kontaktu z mężczyzną o imieniu Aleksandr Serow. Wiem, że są różne sytuacje i historie. Ale są ludzie, których nigdy nie zrozumiem. Zachowują się niegodne tytułu artysty, mężczyzny, ojca, człowieka. W każdym razie zniesławienie musi zostać pociągnięte do odpowiedzialności. Nie mam wątpliwości, że ta chwila nadejdzie. Nigdy o nic nie prosiliśmy. W moim życiu jest osoba, którą mogę nazwać ojcem. Zawsze mi pomagał i nadal mi pomaga. W odniesieniu do Aleksandra Sierowa mogę powiedzieć, że nie interesuje mnie on jako osoba. Nie interesuje mnie komunikowanie się z nim. Chciałbym, żeby zostawił mnie i moją rodzinę w spokoju. Chciałbym umieścić w tej historii duży i gruby punkt ”- powiedziała dziedziczka piosenkarza.

Nawiasem mówiąc, w programie „Na żywo” z Andriejem Malachowem nazwał swoją córkę Michelle bękartem, gdy dowiedział się, że zaprzyjaźniła się ze swoją przyrodnią siostrą Alice.

Co sądzisz o zachowaniu słynnego muzyka?

Wszyscy ludzie muszą uczyć się od swoich dzieci siły woli i umiejętności radzenia sobie z trudnościami. Przykładem jest historia Camdena, 4-letniego chłopca z Teksasu.

Camden to niezwykłe dziecko – nie ma rąk ani nóg. Jego matka wiedziała o tym na długo przed jego urodzeniem.

Katie Widdon była w 18 tygodniu ciąży i podczas USG dowiedziała się strasznej wiadomości - u jej dziecka zdiagnozowano patologie rozwoju kończyn. Jednak przyszła matka zdecydowała się na poród. Przyznaje, że była zagubiona – Katie myślała, że ​​jej chłopak będzie warzywem.

Jednak Widdon wkrótce zdał sobie sprawę, że się myliła. Kiedy Camden miał zaledwie 2 miesiące, próbował już bawić się zabawkami, używając swoich słabo rozwiniętych rąk. To wtedy Katie zdała sobie sprawę, że jej syn będzie próbował prowadzić normalne życie.

Matka dziecka nie pomyliła się. Camden nie zniechęca się – pomaga nawet Katie pilnować jej młodszego brata (oprócz Camden rodzina Widdonów ma jeszcze dwoje dzieci) i sprzątać dom.
Katie prowadzi własny blog na YouTube i jest zapaloną użytkowniczką sieci społecznościowych. Mama opowiada o sukcesach Camden w swoich filmach i postach. A ostatnio Katie opublikowała film, w którym chłopiec stawia pierwsze kroki.

Pierwsze dziecko to dziewczynka, urodziła się bez pióra w czerwcu 2013 roku. Pierwsza ciąża, ja miałam 24 lata, mąż 31. Oboje nie mieli złych nawyków, żadnych poważnych chorób. Wśród najbliższych krewnych nie ma osób niepełnosprawnych. Nie znamy przyczyny takiej anomalii u naszej córki, więc wymieniam wszystko, co mi się przydarzyło w czasie ciąży.

Moja praca była dość intensywna do 30 tygodnia. Podróż autobusem do pracy zajęła mi około godziny.

Ciąża była trudna. Zagrożenia w 12, 14, 18, 34 tygodniu (krwawa wydzielina, hipertoniczność). Za każdym razem w szpitalu terapia konserwująca - papaweryna (I trymestr), magnez (II trymestr), „Ginipral” (III trymestr), coś hemostatycznego (nazwy już nie pamiętam). W domu brała kwas foliowy, Magne B6, witaminy (I trymestr), Ginipral (II i III trymestr).

Na początku ciąży (około 9-11 tygodni) analiza przeprowadzona w ZhK wykazała nieznacznie podwyższony poziom hormonu 17-op i przepisano deksametazon. Ale mój ginekolog zabronił mi go brać, bo jej zdaniem w czasie ciąży analiza ta nie jest orientacyjna. Nie oceniaj sztywno, ale zaufałem lekarzowi, którego sprawdziłem. Zacząłem brać lek „Deksametazon” dopiero od 14 tygodnia, po pierwszym zagrożeniu poronieniem, zgodnie z zaleceniami lekarza szpitala, w którym odbywało się leczenie.

Badanie przesiewowe po 12 tygodniach nie wykazało niczego niezwykłego. Ultrasonografia po 20 tygodniach wykazała niewielką obecność zawiesiny w wodach, co przypisywano niedawno przebytemu SARS. Nasz specjalny długopis nie był widoczny na żadnym z 8 USG, za co mój mąż i ja jesteśmy bardzo wdzięczni. W końcu mogłem się bardzo zdenerwować i ją stracić ...

W czasie ciąży kilka razy miała ARVI.

Prezentacja zamka, CS przez 38-39 tygodni.

Mój mąż i ja nie szukamy kogoś, kogo można by winić. Kochamy naszą córkę i w każdy możliwy sposób przyczyniamy się do jej pełnego rozwoju, nie ukrywamy jej, wręcz przeciwnie, staramy się więcej chodzić i komunikować z dziećmi, aby nie dopuścić do izolacji.

Mamy kilka pytań:

1. Jaka jest szansa na urodzenie drugiego/trzeciego zdrowego dziecka w naszym przypadku?

2. Czy są jakieś testy, badania, które powinniśmy przejść przed poczęciem?

3. Czy taka anomalia może być dziedziczona?