(od 14 do 23 dnia) Przechowywanie gotowych produktów leczniczych według grup farmaceutycznych:

Schemat szaf magazynowych do przechowywania gotowych produktów leczniczych wskazujący grupę farmakologiczną (Załącznik nr 5)

Zgodność formularza z przepisaną receptą

Wykonywanie recepty

Data ważności recepty

Sporządź wniosek w sprawie wydania produktu leczniczego zgodnie z tą receptą, wskaż przyczynę odmowy

* kopie przepisów (jeśli to możliwe oryginał) do załączenia do pamiętnika (załącznik nr 6)

Przechowywanie gotowych leków przez grupy farmaceutyczne. Zgodnie z działaniem farmakologicznym leki dzielą się na następujące leki:

Przeciwskurczowe - łagodzą skurcze mięśni gładkich narządów wewnętrznych i eliminują skurcze naczyń krwionośnych;

Środki przeciwbólowe - substancje lecznicze pochodzenia naturalnego, półsyntetycznego i syntetycznego, przeznaczone do łagodzenia bólu;

Antyalergiczne - substancje lecznicze, które łagodzą objawy alergii;

Anti-cold - stosowany przy kaszlu i przeziębieniach;

Przeciwgrzybicze - przeznaczone do leczenia chorób grzybiczych;

Układ sercowo-naczyniowy - stosowany w leczeniu niewydolności serca i zaburzeń napięcia naczyniowego;

Hipotensyjne - powodują obniżenie ciśnienia tętniczego krwi, stosowane w leczeniu nadciśnienia.

Zgodność formularza z przepisaną receptą. Otrzymując recepty i wydając leki według nich, należy przestrzegać określonego algorytmu działań. W pierwszym etapie sprawdzana jest zgodność wzoru recepty recepty, danych obowiązkowych i dodatkowych. Istnieją następujące formy recept:

1) Formularz „Specjalny formularz recepty na środek odurzający i substancję psychotropową”;

2) Formularz nr 148 -1 / y-88 „Formularz recepty”;

3) Formularz nr 107 -1 / y „Formularz recepty”;

4) Formularz nr 148 -1 / r - 04 (k) „Przepis”;

5) Formularz nr 148 -1 / r - 06 (l) „Przepis”.

Formularz „Specjalny formularz recepty na środek odurzający i substancję psychotropową” jest wykonany na różowym papierze ze znakami wodnymi i posiada numer seryjny.

Na takiej formie przepisywane są środki odurzające i substancje psychotropowe. Recepta w pełni wskazuje nazwisko, imię i nazwisko pacjenta, numer historii choroby lub numer dokumentacji medycznej pacjenta lub historię rozwoju dziecka, historię choroby. Nazwisko, imię i patronim lekarza są podane w całości. Receptę podpisuje lekarz, który ją wypisał, po czym zostaje ona poświadczona imienną pieczęcią lekarza. Dodatkowo poświadczony okrągłą pieczęcią placówki zdrowia i podpisany przez ordynatora lub jego zastępcę.

Na jednym formularzu można wpisać tylko jedną nazwę leku, natomiast korekty nie są dozwolone. Recepta pozostaje w organizacji apteki w celu rozliczenia przedmiotowo-ilościowego. Recepta jest ważna przez 5 dni od daty wystawienia.

Formularz nr 148 -1 / y-88 „Formularz recepty” ma serię i numer. W tej formie przepisywane są substancje psychotropowe, a także inne leki podlegające rejestracji ilościowej i sterydy anaboliczne. Recepta jest podpisana przez lekarza i poświadczona jego imienną pieczęcią oraz dodatkowo poświadczona pieczęcią placówki medycznej „Na receptę”.

Na jednym formularzu można wypisać tylko jedną nazwę leku, a na odwrocie recepty znajduje się informacja o tym, kto przygotował, przetestował i wydał lek. Recepta pozostaje w organizacji apteki w celu rozliczenia przedmiotowo-ilościowego. Ważność - 10 dni.

Formularz nr 107 -1 / y „Formularz recepty”. Wszystkie leki są przepisywane na tym formularzu, z wyjątkiem tych przepisanych na formularzu nr 148 -1 / r - 88 oraz specjalnego formularza recepty na środek odurzający i substancję psychotropową. Recepta jest podpisana przez lekarza i poświadczona jego imienną pieczęcią. W jednym formularzu przepisuje się nie więcej niż 3 nazwy leków, a korekty są niedozwolone. Ważność - 10 dni, 2 miesiące, 1 rok. Data ważności jest oznaczona przekreśleniem. Recepty na wszystkie inne leki są ważne przez 2 miesiące od daty wystawienia.

Formularz nr 148 -1 / r -04 „Przepis” oraz formularz nr 148 -1 / r-06 „Przepis” przeznaczone są do przepisywania leków na preferencyjnych warunkach (bezpłatnie lub ze zniżką). Formularz nr 148 -1/-06 został sporządzony przy użyciu techniki komputerowej. Formularze te służą do przepisywania leków, produktów medycznych oraz specjalistycznych terapeutycznych produktów spożywczych dla dzieci niepełnosprawnych. Recepta wystawiana jest w 3 egzemplarzach, posiadających jedną serię i numer, przy czym receptę podpisuje lekarz (ratownik medyczny) i poświadcza jego imienną pieczęć. Ważność – 1 miesiąc od daty wydania, z wyjątkiem leków, które znajdują się na rzeczowo-ilościowym koncie.

Podczas dozowania produktu leczniczego w placówce aptecznej na recepcie jest wskazana informacja o faktycznie wydanych lekach oraz data wystawienia. Ten formularz recepty ma linię łez oddzielającą formę od kręgosłupa, który jest podawany pacjentowi. Jednocześnie na grzbiecie umieszcza się znak dotyczący nazwy leku, dawki, ilości, metody aplikacji.

Przy wydawaniu leków na receptę farmaceuta musi przestrzegać następujących zasad.

Jeżeli recepta zawiera środki odurzające, psychotropowe, silne, toksyczne, chlorowodorek apomorfiny, siarczan atropiny, bromowodorek homatropiny, dikainę, azotan srebra, jodowodorek pachykarpiny, hormony anaboliczne zmieszane z innymi składnikami, to zabrania się ich uwalniania w ramach wytworzony produkt leczniczy obiekty;

Jeżeli lekarz przepisze wyżej wymienione leki w dawce przekraczającej najwyższą dawkę jednorazową, pracownik apteki zobowiązany jest wydać ten lek w połowie dawki ustalonej jako najwyższa dawka jednorazowa;

Instytucjom aptecznym zabrania się wydawania wyżej wymienionych środków na receptę weterynaryjnych organizacji medycznych na leczenie zwierząt;

Przy sprzedaży doraźnie wyprodukowanych produktów leczniczych zawierających środki odurzające, substancje psychotropowe, silne, toksyczne, a także chlorowodorek apomorfiny, siarczan atropiny, bromowodorek homatropiny, dikainę, azotan srebra, jodowodorek pachykarpiny, alkohol etylowy zamiast recepty pacjent otrzymuje podpis z żółtym paskiem u góry i napisem czarnymi literami „Signature”;

Podczas wydawania gotowych produktów leczniczych wytwarzanych w aptekach sposób aplikacji jest wskazany na etykiecie;

Przy wytwarzaniu doraźnych produktów leczniczych zawierających środki odurzające, substancje psychotropowe, silne i toksyczne, zgodnie z zaleceniami lekarza i wymaganiami placówek medycznych, farmaceuta apteki jest zobowiązany do podpisania się na odwrocie recepty lub wniosku o wydanie, a farmaceuta apteki - w uzyskaniu wymaganej ilości środków odurzających, substancji psychotropowych, silnych i trujących;

Gdy leki są wydawane na podstawie recept długo działających, recepta jest zwracana pacjentowi ze wskazaniem ilości wydanego leku i datą wystawienia na odwrocie. Przy kolejnej wizycie pacjenta w aptece brane są pod uwagę notatki dotyczące poprzedniego odbioru leku. Po upływie ważności recepty recepta jest anulowana pieczątką „Recepta nieważna” i pozostawiona w aptece;

Recepty na leki o działaniu anabolicznym, w tym hormony steroidowe, środki uspokajające, leki przeciwdepresyjne, neuroleptyki, leki zawierające pochodne 8-hydroksychinoliny, leki przeciwhistaminowe są anulowane pieczęcią: „Lek jest wydany”;

Przy wystawianiu recept na gotowe leki pacjentom przewlekle chorym, dopuszcza się ustalenie terminu ważności recepty do jednego roku. Lekarz musi sporządzić adnotację „Przewlekły pacjent”, wskazać okres ważności recepty i częstotliwość wydawania leków z apteki (tygodniowo, miesięcznie itp.), poświadczyć to wskazanie własnoręcznym podpisem i pieczęcią imienną, a także pieczęć placówki medycznej „Na przepisy”.

Recepta, która nie spełnia przynajmniej jednego z wymienionych wymagań lub zawiera niezgodne substancje lecznicze, jest uznawana za nieważną, a pracownik apteki ma prawo odmówić wydania leków.

Rejestracja dokumentacji do przedmiotowo-ilościowej rachunkowości:

Kopia jednego wykazu selektywnego produktów leczniczych podlegających PKU (załącznik nr 7)

Rachunkowość przedmiotowo-ilościowa- udokumentowana księgowość operacyjna przemieszczeń towarów dla poszczególnych pozycji asortymentowych w metrach naturalnych. Środki odurzające i psychotropowe podlegają rozliczeniu ilościowemu; prekursory; leki znajdujące się na liście substancji o silnym działaniu; leki znajdujące się na liście substancji toksycznych; substancje chlorowodorku apomorfiny, siarczanu atropiny, dikainy, bromowodorku homatropiny, srebra sodu, wodorotlenku pachykarpiny; etanol. Leki PKU są prowadzone w Księdze Rachunkowej Środków Odurzających i Innych Leków, numerowane, sznurowane, opieczętowane oraz poświadczone podpisem i pieczęcią kierownika terenowego organu zarządzającego organizacji farmaceutycznych.

Książka jest wydana przez rok. Pierwsza strona wskazuje leki podlegające PKU. Do każdej postaci dawkowania, dawkowania, opakowania produktu leczniczego przypisywany jest oddzielny arkusz. Pokazuje jednostki rozliczeniowe, przychód (dla każdego dokumentu paragonu osobno, ze wskazaniem numeru i daty), wydatek (zapisy dzienne) dla każdego z jego rodzajów. Korekty są przekreślane i poświadczane podpisem osoby odpowiedzialnej finansowo. Pierwszego dnia każdego miesiąca sprawdzana jest dostępność leków podlegających PKU z saldem w księdze rachunkowej. Do czasu przeprowadzenia inwentaryzacji saldo księgowe będzie bilansem otwarcia. Według gotowego LP, te pozostałości powinny się zgadzać. W przypadku rozbieżności identyfikuje się sprawców. W przypadku rozbieżności między bilansem księgowym a faktyczną obecnością narkotyków i alkoholu etylowego obliczana jest naturalna strata.

Podczas przeprowadzania jakiejkolwiek operacji, w wyniku której zmienia się liczba i stan leków podlegających PKU, leki te są rejestrowane w księdze rachunkowej przez osoby odpowiedzialne finansowo. Wskazana Księga jest przechowywana po dokonaniu w niej ostatniego wpisu zgodnie z ustalonymi zasadami archiwizacji państwowej.

rozmiar czcionki

ROZPORZĄDZENIE Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 23-08-99 328 W SPRAWIE RACJONALNEGO CELU LEKÓW, ZASAD WYKONYWANIA PRZEPISÓW NA NICH I ... Obowiązujące w 2018 r.

PROCEDURA WYDAWANIA LEKÓW W INSTYTUCJACH / ORGANIZACJACH APTEKOWYCH

1. Wszystkie leki, z wyjątkiem tych wymienionych w Wykazie leków wydawanych bez recepty, zatwierdzonym przez Ministerstwo Zdrowia Rosji, muszą być wydawane w aptekach / organizacjach wyłącznie na receptę o ustalonych formach (Załącznik 2 do tego Zamówienie).

Sprzedaż leków pacjentce może odbywać się również za pośrednictwem apteki w felczer – stacji położniczej przez kierownika tego FAP.

2. Jeżeli recepta zawiera: środki odurzające, psychotropowe, silne, substancje toksyczne, leki: chlorowodorek apomorfiny, siarczan atropiny, bromowodorek homatropiny, dikainę, azotan srebra, jodowodorek pachykarpiny, hormony anaboliczne zmieszane z innymi składnikami, to nie wolno ich uwalniać. jako część wytwarzanego produktu leczniczego.

3. Jeżeli lekarz przepisze leki wymienione w ust. 2 niniejszej Procedury w dawce przekraczającej najwyższą pojedynczą dawkę bez recepty zgodnie z ust. ), pracownik apteki jest zobowiązany do wydania tego leku w połowie dawki, która jest ustalona jako najwyższa dawka jednorazowa.

4. Tylko apteki/organizacje, które otrzymały odpowiednie licencje mają prawo do pracy ze środkami odurzającymi i substancjami psychotropowymi.

Wydawanie pacjentom środków odurzających i substancji psychotropowych z wykazu II w placówce/organizacji aptecznej odbywa się zgodnie z przypisaną do niej przychodnią. Przyłączanie placówki leczniczo-profilaktycznej do apteki jest ustalane przez terenowy organ zarządzania zdrowiem oraz organizacje farmaceutyczne i organ do spraw wewnętrznych.

Prawo do pracy z silnymi i toksycznymi substancjami wynika z licencji instytucji / organizacji farmaceutycznej prowadzącej działalność farmaceutyczną. Hurtownicy leków potrzebują dodatkowej opinii Stałego Komitetu ds. Kontroli Narkotyków)

5. Zakłady apteczne mają zakaz wydawania środków odurzających, psychotropowych, silnych, toksycznych oraz leków: chlorowodorku apomorfiny, siarczanu atropiny, bromowodorku homatropiny, dikainy, azotanu srebra, jodowodorku pachykarpiny i hormonów anabolicznych zgodnie z zaleceniami weterynaryjnych organizacji medycznych do leczenia zwierząt.

Instytucje apteczne mogą wydawać środki odurzające i substancje psychotropowe tylko na receptę instytucji medycznych i profilaktycznych znajdujących się w tej samej miejscowości, chyba że organ wykonawczy podmiotu Federacji Rosyjskiej ustali inaczej.

6. Recepty na produkty lecznicze zawierające środki odurzające, substancje psychotropowe z wykazu II są ważne przez 5 dni, zawierające substancje psychotropowe z wykazu III, silne, trujące, leki: chlorowodorek apomorfiny, siarczan atropiny, bromowodorek homatropiny, dikaina, azotan srebra, pachykarpina jodowodorek, hormony anaboliczne, są ważne przez 10 dni, pozostałe przez 2 miesiące od daty wystawienia recepty i do 1 roku zgodnie z pkt 2.19 Instrukcji w sprawie przepisywania leków i zasad wystawiania recept na ich.

7. Wydawanie w aptekach/organizacjach leków wymienionych w ust. 2.11 i 2.12 Instrukcji w sprawie procedury przepisywania leków i zasad wystawiania na nie recept, jest produkowany w ilościach nieprzekraczających maksymalnych dopuszczalnych norm na 1 receptę określonych w paragrafach 2.11 i 2.12 powyższej Instrukcji. Pozostałe leki są wydawane z aptek w ilościach wskazanych na recepcie.

W razie potrzeby dozwolone jest naruszenie oryginalnego opakowania fabrycznego, z wyjątkiem blistra, z obowiązkowym wskazaniem serii i daty ważności leku na opakowaniu aptecznym.

8. Alkohol etylowy wydaje się pacjentom ambulatoryjnym na podstawie zaleceń lekarskich:

W czystej postaci - do 50 gr. zgodnie z zaleceniami z napisem „Do nakładania okładów” (wskazujący na konieczne rozcieńczenie) lub „Do leczenia skóry”;

W mieszaninie z innymi składnikami w indywidualnej produkcji leków - nie więcej niż 50 gr.;

Pacjenci z przewlekłym przebiegiem choroby - do 100 gr. zgodnie z receptami z napisem „Na specjalny cel”, oddzielnie zapieczętowanymi podpisem lekarza i pieczęcią placówki medycznej i profilaktycznej „Na receptę”.

9. Przy wydawaniu doraźnie wyprodukowanych leków zawierających środki odurzające, substancje psychotropowe, silne, toksyczne, a także leki: chlorowodorek apomorfiny, siarczan atropiny, bromowodorek homatropiny, dikaina, azotan srebra, jodowodorek pachykarpiny, alkohol etylowy wydaje się pacjentowi podpis zamiast recepta z żółtym paskiem w górnej części i napisem w kolorze czarnym „Podpis” (Załącznik do niniejszego Procedury).

Podczas dozowania gotowych produktów farmaceutycznych metoda aplikacji (jeśli to konieczne) jest wskazana na etykiecie.

10. W przypadku wydawania leków na podstawie recept długo działających, recepta jest zwracana pacjentowi ze wskazaniem na odwrocie ilości wydanego leku i datą wystawienia.

Przy kolejnej wizycie pacjenta w placówce/organizacji aptecznej brane są pod uwagę notatki dotyczące poprzedniego odbioru leku.

Po upływie terminu ważności recepta jest anulowana z pieczątką „Recepta nieważna” i pozostawiona w aptece.

11. W wyjątkowych przypadkach (pozostawienie pacjenta poza miastem, brak możliwości regularnego odwiedzania apteki itp.) pracownicy apteki mogą dokonać jednorazowego wydania leku przepisanego przez lekarza na podstawie długo działającej recepty w ilości niezbędne do leczenia w ciągu 2 miesięcy (z wyjątkiem środków odurzających i substancji psychotropowych).

12. W przypadku braku przepisanego produktu leczniczego w aptece/organizacji pracownik apteki może dokonać jego zastępczego zastępstwa za zgodą pacjenta.

13. Recepty na leki wystawione na drukach N 148-1 / y-88 oraz na alkohol etylowy na drukach N 107 / y pozostają w aptece. Recepty przechowywane są w sejfach lub metalowych szafkach.

Okres ważności recept to:

W przypadku leków wydawanych na preferencyjnych warunkach - 5 lat;

w przypadku środków odurzających i substancji psychotropowych - 5 lat;

W przypadku silnych, toksycznych substancji z list PKKN leki: chlorowodorek apomorfiny, siarczan atropiny, bromowodorek homatropiny, dikaina, azotan srebra, jodowodorek pachykarpiny, alkohol etylowy, hormony anaboliczne - w ciągu 1 roku.

Po upływie okresu przechowywania recepty podlegają zniszczeniu komisyjnie, o czym sporządzono akt. Procedurę niszczenia recept pozostawionych w aptece po upływie ustalonych okresów przechowywania określają terytorialne organy zarządzające organizacji farmaceutycznych.

14. Zakłady/organizacje apteczne mają zakaz przyjmowania leków zakupionych przez nie wcześniej od osób fizycznych.

15. Recepty na leki o działaniu anabolicznym, w tym hormony steroidowe, środki uspokajające (niewymienione na liście substancji o silnym działaniu), leki przeciwdepresyjne, neuroleptyki, leki zawierające pochodne 8-hydroksychinoliny, leki przeciwhistaminowe są anulowane pieczęcią: „Lek jest wydany” .

Aby ponownie wystawić receptę, musisz wypisać nową receptę.

16. Wydawanie leków na receptę nieodpłatną i preferencyjną odbywa się w aptekach/organizacjach, które mają porozumienie z terenowym organem służby zdrowia o refundacji wydatków na preferencyjne dostarczanie leków ludności, a także w przypadku wykorzystania środków obowiązkowego ubezpieczenia zdrowotnego na w tych celach również umowa z kasą terenową obowiązkowych ubezpieczeń zdrowotnych o finansowaniu preferencyjnej dystrybucji leków wśród ludności.

17. Obowiązkowe wydawanie leków na podstawie bezpłatnych i preferencyjnych recept odbywa się zgodnie z minimalnym zakresem leków niezbędnych do świadczenia opieki medycznej, zatwierdzonymi dla instytucji / organizacji aptecznych przez organ zarządzania zdrowiem i organizacje farmaceutyczne podmiotu rosyjskiego Federacja.

18. Pracownik instytucji/organizacji aptecznej może samodzielnie dokonać zamiany równoznacznej przepisanego na preferencyjnych warunkach produktu leczniczego w przypadku jego braku, jeżeli różnica w cenie przepisanego i dostępnego produktu leczniczego jest mniejsza niż 30%.

Jednoznaczna wymiana produktu leczniczego, którego koszt przekracza koszt przepisanego produktu leczniczego o więcej niż 30%, może być dokonana tylko w porozumieniu z pracownikiem medycznym, który wypisał receptę lub CEC tej przychodni.

Pracownicy aptek muszą co najmniej raz w miesiącu informować kierownictwo placówki medyczno-profilaktycznej, w której wystawiono receptę preferencyjną, o przypadku zamiennika równoznacznego leku.

19. W przypadku braku produktu leczniczego przepisanego przez lekarza na preferencyjnych warunkach i niemożliwym jest jego równoznaczne zastąpienie w sposób określony w paragrafie 17 niniejszej Procedury, pacjenci (osoby niepełnosprawne i weterani wojenni, obywatele powyżej 80 roku życia) , osoby o ograniczonej sprawności ruchowej itp.) są przyjmowane do obsługi przez instytucję/organizację apteczną (powiadomienie telefonicznie lub kartką pocztową o otrzymaniu leku w aptece).

20. Pacjent, który otrzymał produkt leczniczy na preferencyjnych warunkach jest oznaczony w karcie rejestracyjnej preferencyjnej dostawy produktów leczniczych (załącznik nr 6).

załącznik
do Regulaminu Wakacji
leki z
instytucje / organizacje farmaceutyczne

1. Zasady wydawania leków z aptek i przedsiębiorstw (zwane dalej Regulaminem) określają tryb wydawania leków z aptek i przedsiębiorstw (zwanych dalej aptekami).

Wszystkie leki, z wyjątkiem leków dopuszczonych przez Ministerstwo Zdrowia Republiki Białoruś do wydawania bez recepty, muszą być wydawane w aptekach zgodnie z receptami o ustalonych formach, wystawionymi zgodnie z Zasadami przepisywania leków.

2. Jeżeli trujące, odurzające i silne środki są przepisane na receptę zmieszaną z innymi składnikami, zabrania się ich wydawania nie jako część wytworzonego leku.

3. Jeżeli lekarz przepisze lek trujący, odurzający lub silnie działający w dawce przekraczającej najwyższą pojedynczą dawkę bez odpowiedniej recepty, farmaceuta (farmaceuta) apteki jest zobowiązany wydać ten lek w połowie dawki ustalonej jako najwyższa pojedyncza dawka.

4. Leki odurzające są wydawane z aptek na podstawie recept terytorialnych zakładów opieki zdrowotnej dołączonych do tych aptek.

Lista zakładów opieki zdrowotnej i aptek jest ustalana wspólnym zarządzeniem władz zdrowotnych i unitarnych przedsiębiorstw „Apteka”.

Apteki wydające środki odurzające na receptę powinny być zaopatrzone w próbki odbitek pieczęci, pieczęci, wzorów podpisów lekarzy przepisujących środki odurzające.

5. Leki psychotropowe, w tym kombinowane, podlegające rozliczeniu podmiotowo-ilościowemu oraz alkohol etylowy są wydawane przez wszystkie apteki na terenie miasta i powiatów województwa na podstawie recept z placówek medycznych znajdujących się na ich terenie.

6. Chorzy na raka są przydzielani do aptek w celu przyjmowania środków odurzających na podstawie pisemnego zarządzenia kierownika placówki medycznej. Wykazy pacjentów są sporządzane przez placówkę medyczną corocznie od początku roku i są w razie potrzeby zmieniane odrębnymi pisemnymi zarządzeniami placówki medycznej, poświadczonymi podpisem kierownika placówki.

7. Osobom niepełnosprawnym i uczestnikom Wielkiej Wojny Ojczyźnianej oraz osobom zrównanym z nimi pod względem świadczeń przysługują bezpłatne recepty wystawione przez lekarzy placówek medycznych w każdej państwowej aptece Republiki Białorusi (niezależnie od miejsca wystawienia recepty ), z wyjątkiem odurzających produktów leczniczych, środków psychotropowych, w tym mieszanych, podlegających rachunkowo-ilościowemu podmiotowi, oraz alkoholu etylowego.

8. Leki wymienione w Załączniku nr 7 do Zasad przepisywania leków wydawane są w aptekach w ilościach nieprzekraczających dopuszczalnych limitów na jedną receptę.

Dopuszcza się podwyższenie stawki leków jednorazowych na receptę w przypadkach określonych w paragrafach 31, 32, 33 Zasad przepisywania leków.

9. Kontrolowane produkty lecznicze psychotropowe, dla których nie są ustalone normy jednorazowego wydawania na podstawie jednej recepty, są wydawane w aptekach w ilościach nieprzekraczających cyklu leczenia trwającego do 1 miesiąca.

10. Wydawanie gotowych leków zawierających kodeinę (pentalgin, solpadeine, spasmoveralgin i inne), z wyjątkiem leków wymienionych w załączniku nr 7 do Zasad wystawiania recept na leki, odbywa się na podstawie recept od lekarzy zgodnie z szybkość dozowania w czasie nie większa niż 0,2 kodeiny.

11. Uwalnianie leków zawierających chlorowodorek efedryny odbywa się zgodnie z zaleceniami lekarzy w ramach normy jednorazowego uwolnienia (0,6) chlorowodorku efedryny. Zwiększenie stawki jednorazowego wydawania leków zawierających chlorowodorek efedryny jest dozwolone na warunkach określonych w paragrafie 31 Zasad przepisywania leków.

12. Przy wydawaniu produktu leczniczego, w tym na receptę nieodpłatną i refundowaną, dopuszcza się naruszenie oryginalnego opakowania fabrycznego, za wyjątkiem opakowania konturowo-komórkowego (blister) i opakowań konturowo-niekomórkowych, z obowiązkowym wskazaniem farmaceuty (farmaceuta) numer apteki, nazwa produktu leczniczego, dawkowanie, producent, seria i data ważności leku na opakowaniu aptecznym. Całkowita ilość wydanego produktu leczniczego musi odpowiadać ilości przepisanej na recepcie, z uwzględnieniem dawki.

13. Do celów zewnętrznych roztwory fenolu, stężonych kwasów, perhydrolu mogą być wydawane w stężeniu przepisanym przez lekarza, z obowiązkowym wskazaniem na recepcie (wymaganie) w postaci stężenia i sposobu stosowania. Etykieta musi być umieszczona na opakowaniu: „Obchodź się ostrożnie”.

14. Czysty alkohol etylowy jest wydawany z aptek na wagę i mieszany z innymi składnikami - objętościowo.

15. Farmaceuta, za zgodą pacjenta, ma prawo w przypadku braku produktu leczniczego wypisanego na receptach na recepcie 1 do przepisywania leków wydawanych z apteki odpłatnie oraz recepta 3 do wystawiania recept i wydawanie leków bezpłatnie lub na preferencyjnych warunkach, zastąp jego synonimem.

16. Wydawanie ludności leków na preferencyjnych warunkach i nieodpłatnie odbywa się wyłącznie w aptekach państwowych i przedsiębiorstwach po okazaniu pacjentom dokumentu potwierdzającego to prawo. Dzieci poniżej 3 roku życia i kategorie pacjentów, którym podczas leczenia ambulatoryjnego wydawane są leki bezpłatnie według wykazu chorób zatwierdzonego przez Ministerstwo Zdrowia Republiki Białoruś, nie muszą przedstawiać dokumentów.

17. Przy wydawaniu produktów leczniczych na recepcie należy podać cenę, liczbę wydanych opakowań, tabletek (kapsułek, drażetek, ampułek itp.).

Na grzbiecie recepty znajduje się kwota do zapłaty przez instytucję medyczną, nazwisko, inicjały i podpis wydawcy, nazwisko, inicjały i podpis odbiorcy leku. Kręgosłup z wypełnionymi niezbędnymi danymi wysyłany jest wraz z fakturą do zapłaty do placówki medycznej.

18. Przy realizacji produktów leczniczych, na które recepty pozostają w aptece, zamiast recepty wydaje się pacjentowi podpis z żółtym paskiem lub etykietą wskazującą sposób użycia produktu leczniczego. Formularz podpisu znajduje się w Załączniku 1.

19. Zabrania się wydawania pacjentom ambulatoryjnym środków odurzających do iniekcji, eteru znieczulającego, chloretylu, ketaminy (kalipsol, ketalar), halotanu, hydroksymaślanu sodu w ampułkach, hydroksymaślanu litu w ampułkach, siarczanu baru do fluoroskopii.

wygaśnięcie recepty;

błędnie wypisane i wykonane recepty.

Wszystkie błędnie wypisane recepty są anulowane pieczęcią „Nieważna recepta”, a informacja o nich jest przekazywana kierownikom placówek medycznych w celu podjęcia działań wobec pracowników naruszających Zasady przepisywania leków.

21. Recepty na produkty lecznicze pozostają w aptece i są przechowywane przez ustalone okresy zgodnie z Załącznikiem 2.

Korzenie recept formularza 3, otrzymane od organizacji aptecznych, są przechowywane w placówce medycznej w sposób określony przez prawo.

22. Po upływie okresu przechowywania recepty niszczone są przez komisję utworzoną na polecenie kierownika apteki, w skład której wchodzą co najmniej 3 osoby, ze sporządzeniem aktu w jednym egzemplarzu, który jest przechowywany przez 1 rok , nie licząc aktualnego. Ustawa wskazuje farmakologiczną grupę leków, przez jaki okres następuje zniszczenie i datę zniszczenia.

23. Opakowania, w których wydawane są leki zawierające trujące i odurzające leki produkowane w aptekach, opatrzone są dodatkową nalepką „Obchodź się ostrożnie”, opieczętowaną przez osobę badającą lek lub opieczętowaną do uruchomienia. Powinny być przechowywane do wakacji w osobnej zamykanej szafce.

24. Leki wymienione w Załączniku 3 podlegają szczególnej rozliczeniu ilościowym w aptekach, hurtowniach aptecznych i placówkach służby zdrowia.

25. Opłata za leki wydawane przez zakład apteczny (przedsiębiorstwo) bezpłatnie lub na preferencyjnych warunkach zgodnie z receptami lekarzy państwowych placówek medycznych odbywa się na koszt środków budżetowych zakładu opieki zdrowotnej, który wystawił Formularz 3 recepty.

Aneks 1
do Regulaminu Wakacji
leki z
apteki i przedsiębiorstwa