Mama być 

Jakie są objawy diagnostyczne stwardnienia guzowatego? Diagnostyka zespołu Sturge-Webera

Naczyniaki są rodzajem znamion, tj. nagromadzenie określonego rodzaju komórek w jednym obszarze skóry. W przypadku naczyniaków są to nagromadzenia komórek tworzących naczynia włosowate, w rzeczywistości nagromadzenia naczyń włosowatych, często modyfikowane. Ze względu na to, że mają one określone cechy kliniczne i zagrożenia, a także uczestniczą w krążeniu krwi, są przydzielone do odrębnej grupy chorób.

Płonące znamię (plama po winie, plama po winie porto)

Znamię winne to zbiór dojrzałych rozszerzonych naczyń włosowatych. Na zewnątrz wygląda jak jasnoróżowa lub szkarłatna plama z wyraźnymi granicami. U przedstawicieli populacji Negroidów i Mongoloidów kolor plamki może być czarny. Rozmiar znamię może być ogromny i może zajmować połowę ciała. Ulubioną lokalizacją tej wady jest kark (znamię Unny). Może również znajdować się na twarzy lub jej połowie, na błonach śluzowych. Z biegiem czasu znamię może zgęstnieć i unieść się ponad powierzchnię skóry.

Znamię płonące jest wrodzoną wadą rozwojową, która występuje zarówno w izolacji, jak iw niektórych chorobach genetycznych. Na przykład z zespołem Sturge-Webera, zespołem Klippel-Trenone-Webera, zespołem Rubinsteina-Teibiego, zespołem Cobba, zespołem Wiedemanna-Beckwitha i trisomią 13.

Jednocześnie płonące znamię można czasem pomylić z przejściowymi plamami koloru czerwonej ryby (naczyniak płaski lub zwykłe znamię), które występują u 30-50% zdrowych dzieci, a po zlokalizowaniu na twarzy z czasem znikają , a gdy zlokalizowane są z tyłu głowy i szyi, mogą znikać i pojawiać się ponownie, ale pokryte włosami są prawie niewidoczne.

Naczyniak włośniczkowy - znamię truskawkowe

Są to jaskrawoczerwone plamki, wyraźnie odgraniczone i wystające ponad skórę. Można je znaleźć na dowolnej części ciała. Plamy te pojawiają się w macicy lub w ciągu pierwszych dwóch miesięcy po urodzeniu.

Ten rodzaj naczyniaka może samoistnie zniknąć i pojawić się ponownie. W wieku 9 lat naczyniak włośniczkowy znika bez śladu u 95% dzieci. W związku z tym nie zaleca się leczenia chirurgicznego tego typu znamion. Mądrzej jest poczekać, dobrze zadbać o ten obszar skóry, aby uniknąć infekcji, owrzodzeń, krwawienia.

Naczyniaki jamiste

Naczyniaki jamiste można łączyć ze znamionami truskawkowymi. W tym przypadku z zewnątrz wyglądają tak samo. W przypadku izolowanego naczyniaka jamistego zlokalizowanego głęboko pod skórą, kolor samej skóry albo się nie zmienia, albo ma niebieskawy odcień.

Naczyniaki jamiste są również podatne na samoleczenie, tj. mogą zniknąć samoistnie. Jeśli jednak lokalizacja i rozwój naczyniaka koliduje z rozwojem lub funkcjonowaniem dowolnego narządu, na przykład oka, konieczna jest interwencja medyczna. Jedną z metod leczenia jest wprowadzenie do krwiaka kortykosteroidów.

Zespół Kazabacha-Merritta

Zespół ten charakteryzuje się połączeniem obecności krwiaka i zaburzenia krzepnięcia - brakiem płytek krwi, małopłytkowością. W takim przypadku naczyniaki zwykle znajdują się na skórze i mają tendencję do szybkiego wzrostu. Możliwe obfite krwawienie.

Rozsiana hemangiomatoza

W tym stanie powstaje wiele naczyniaków. Zarówno na skórze, jak iw narządach wewnętrznych. Naczyniaki skórne są zwykle małe, czerwone lub fioletowe.

Lokalizacja naczyniaków w sercu, wątrobie, płucach, układzie nerwowym, przewodzie pokarmowym może zakłócić funkcjonowanie narządu i doprowadzić do śmierci pacjenta.

Jeśli rozsiew nie wpływa na narządy wewnętrzne, naczyniak może samoistnie zniknąć.

Niebieskie znamię pęcherza moczowego

Znamię niebieskiego pęcherza moczowego to zespół naczyniaków jamistych zlokalizowanych w skórze, błonach śluzowych, przewodzie pokarmowym, a także w wątrobie, śledzionie i układzie nerwowym.

Naczyniaki zewnętrzne mogą być gumowate i bolesne w dotyku. Lokalizacja naczyniaków w przewodzie pokarmowym może powodować krwawienie i anemię.

Zespół Klippela-Trenone-Webera

Zespół Klippel-Trenone-Weber to połączenie płonącego znamion z przerostem kości i tkanek miękkich oraz żylakami. W tym przypadku te patologie można zauważyć nie wszędzie, ale są ograniczone, na przykład na jednym ramieniu lub nodze, na części ciała, poszczególnych palcach.

W przypadku tego zespołu możliwe są bardzo groźne powikłania - zgorzel, zakrzepowe zapalenie żył, krwawienie wewnętrzne, niewydolność serca itp.

Dziedziczna teleangiektazja krwotoczna (choroba Oslera-Webera-Randu)

Ta choroba jest prawie zawsze dziedziczna. Zewnętrznie objawia się w postaci plam, wyprysków, elementów pajęczaków w kolorze czerwonym lub fioletowym, wielkości 1-4 mm. Choroba zwykle objawia się w okresie dojrzewania, może być zlokalizowana na nosie, ustach, języku, twarzy, a także na dowolnych błonach śluzowych oraz w wielu narządach wewnętrznych. Choroba jest niebezpieczna z ryzykiem krwawienia, zwłaszcza wewnętrznego.

Naczyniaki gwiaździste

Naczyniaki gwiaździste wyglądają jak pajączki o średnicy od kilku milimetrów do kilku centymetrów. Po naciśnięciu na środku cała gwiazdka blednie, ponieważ tętnica zasilająca naczynia włosowate gwiazdki jest ściśnięta. Najbardziej typową lokalizacją jest tył głowy, przedramiona, dłonie, twarz, uszy.

Te naczyniaki występują wraz ze wzrostem poziomu estrogenów i są obserwowane u prawie połowy dzieci w wieku szkolnym. Łatwo usuwalny elektrokoagulacją lub ciekłym azotem.

Jednostronna teleangiektazja nevoidowa.

Choroba ta występuje tylko u kobiet we wczesnym okresie lub w czasie ciąży i zbiega się ze wzrostem poziomu estrogenów. Jeśli teleangiektazja pojawia się w czasie ciąży, to po porodzie znika.

Wrodzona teleangiektatyczna marmurkowa skóra (wrodzona uogólniona flebektazja)

Mimo długiej i przerażającej nazwy anomalia ta nie stanowi zagrożenia dla życia. Zewnętrznie dotknięty obszar skóry ma marmurkowy wzór. W przybliżeniu jak w przypadku fizjologicznego marmurkowatości skóry, ale bardziej wyraźne, co dodatkowo potęgują krzyki, płacz i zmiany temperatury otoczenia. Ta patologia jest zwykle zlokalizowana na ramieniu, nodze lub części ciała. Objawy wizualne częściowo lub całkowicie zanikają wraz z wiekiem.

Ataksja-teleangiektazja (zespół Louis-Bar)

Jest to choroba dziedziczna, która objawia się powstaniem teleangiektazji u trzyletniego dziecka na spojówce, przegrodzie nosa, uszach, dziąsłach, podniebieniu twardym, klatce piersiowej, dole podkolanowym i miejscu zgięcia łokcia. Jednocześnie mogą wystąpić plamy koloru kawy z mlekiem, siwienie włosów, objawy twardziny skóry.

Angiokeratomatoza

Angiokeratoma Mibelli- choroba dziedziczna przypominająca brodawkę 1-8 mm, pokrytą czerwoną, fioletową lub czarną strupką, zwykle zlokalizowaną na grzbiecie palców rąk i nóg. Lokalizacje są również możliwe w rzucie stawu łokciowego i pod kolanem, rzadziej na uszach, dłoniach i podeszwach. Powstawanie angiokeratomy może być wywołane odmrożeniem. Możesz go leczyć za pomocą krioterapii.

Półpasiec angiokeratoma- małe grudki lub guzki o niebiesko-czerwonym kolorze o szorstkiej powierzchni. Z reguły są zlokalizowane na nogach i w okresie dojrzewania mogą się powiększać. Możliwą opcją leczenia jest wycięcie chirurgiczne.

Rozlany angiokeratoma pnia (choroba Fabry'ego)

Jest to choroba dziedziczna, która objawia się w wieku przedpokwitaniowym, kiedy na genitaliach, udach, nogach, pachwinie iw okolicach pępka pojawiają się czerwone lub czarne grudki o wielkości do 3 mm. Towarzyszy temu gorączka, silny ból rąk i nóg, sinienie lub zaczerwienienie kończyn, drętwienie i mrowienie rąk i stóp oraz zmętnienie rogówki. Jeśli zmiany dotyczą nerek i serca, bardzo prawdopodobna jest śmierć.

Anemiczne znamiona

Znamię anemiczne zewnętrznie przypomina bielactwo, leukodermę lub ubytki pigmentacyjne i jest chorobą wrodzoną (wada, piętno). Często po urodzeniu pozostaje niezauważona i występuje już w przedszkolu w postaci wyraźnie zaznaczonych, bladej skóry na tułowiu, rękach, nogach lub szyi. Ta choroba nie stanowi zagrożenia dla zdrowia.

- Neurofibromatoza.
- Stwardnienie guzowate.
- Zespół Sturge-Webera.

Jaki jest rodzaj dziedziczenia różnych neurodermatoz?

- Neurofibromatoza - autosomalnie dominująca.
- Stwardnienie guzowate jest autosomalnie dominujące.
- Zespół Hippela-Lindaua - autosomalny dominujący.
- "Inkontynencja pigmentowa" - dominanta sprzężona z chromosomem X.
- Zespół Sturge-Webera - przypadki sporadyczne.
- Zespół Klippela-Trenoneusa-Webera - przypadki sporadyczne.

Skąd pochodzi termin fakomatoza?

Termin „fakomatoza” pochodzi z języka greckiego. phakos (plamka) i służy do wskazywania zmian skórnych, które mają różnorodny wygląd i są oddzielone od zdrowej skóry. Ogniska tego typu są markerami chorób należących do tej grupy. Oprócz objawów dermatologicznych, przy fakomatozie, obserwuje się hamartomatyczne uszkodzenia tkanek innych narządów, zwłaszcza oczu i ośrodkowego układu nerwowego. Częściej używa się terminu „zespół nerwowo-skórny”.

Jakie są kryteria diagnostyczne neurofibromatozy-1?

Obecność dwóch lub więcej z następujących elementów:
- plamy typu „kawa z mlekiem” (6 lub więcej plam o średnicy powyżej 5 mm przed okresem dojrzewania, o średnicy powyżej 15 mm po okresie dojrzewania);
- „piegi” (w pachwinach lub pod pachami);
- nerwiakowłókniaki (2 lub więcej) dowolnego typu lub 1 nerwiakowłókniak splotowaty;
- glejak nerwu wzrokowego;
- guzki Lish (2 lub więcej);
- charakterystyczne patologie kości (dysplazja kości klinowej czaszki, ścieńczenie warstwy korowej kości długich z pseudoartrozą lub bez);
- Neurofibromatoza-1 (NF-1) u najbliższego krewnego.

Czym różni się NF-1 od NF-2?

NF-1, klasyczna choroba Recklinghausena, jest bardziej rozpowszechniona (1: 3000-4000 noworodków); NF-1 odpowiada za do 90% przypadków nerwiakowłókniakowatości. NF-2 występuje z częstością 1: 50 000 noworodków i charakteryzuje się obecnością obustronnych nerwiaków nerwu słuchowego, guzów wewnątrzczaszkowych i guzów kanału kręgowego, a także wykryciem podobnej patologii u najbliższych krewnych. Występowanie NF-1 wiąże się z uszkodzeniem chromosomu 17, natomiast NF-2 z uszkodzeniem chromosomu 22. W NF-2 rzadko występują objawy skórne i nerwiaki obwodowe. Opisano również inne podtypy nerwiakowłókniakowatości (np. rozkład segmentarny), które są znacznie mniej powszechne.

Jak częste są plamy po kawie-au-lait u noworodków?

Prawie 2% noworodków rasy Negroid ma na skórze trzy plamki typu „kawa z mlekiem”, natomiast u 0,3% noworodków białych tylko jedną taką plamkę. Rozwój neurofibromatozy jest bardziej prawdopodobny u dzieci rasy europejskiej z licznymi plamkami, takimi jak „kawa z mlekiem”. W starszej grupie wiekowej pojedynczą plamkę o średnicy powyżej 5 mm obserwuje się u 10% dzieci rasy białej i 25% dzieci z czarną skórą.

Jakie jest prawdopodobieństwo, że u 2-letniego dziecka rozwinie się nerwiakowłókniakowatość z 7 plamami kawy z mlekiem na skórze o średnicy powyżej 5 mm?

U takiego dziecka neurofibromatoza (najczęściej typu I) rozwinie się z prawdopodobieństwem do 75%. Na corocznych kontrolach wymagane są pełne badania dermatologiczne i okulistyczne oraz pomiary ciśnienia tętniczego.

Jak często pacjenci z NF-1 mają historię rodzinną?

Ta autosomalna dominująca choroba charakteryzuje się dużą częstością występowania spontanicznych mutacji, dlatego tylko 50% pacjentów ma w rodzinie przypadki NF-1.

Co to są guzki Lish?

Są to zabarwione hamartoma tęczówki. Nie zawsze występują u noworodków z NF-1, ale pojawiają się u 90% takich pacjentów po ukończeniu 6 roku życia.

Jakie są objawy diagnostyczne stwardnienia guzowatego?

- Angiofibroma twarzy.
- Mięśniaki podjęzykowe lub przyjęzykowe.
- „Grube” warstwy korowej.
- Węzły podwyściółkowe lub gwiaździaki olbrzymiokomórkowe (potwierdzone histologicznie).
- Liczne zwapniałe węzły podwyściółkowe wystające do jamy komory (potwierdzone zdjęciem rentgenowskim).
- Mnogie gwiaździaki siatkówki.

Jakie są najczęstsze początkowe objawy stwardnienia guzowatego?

Napady padaczkowe Prawie 90% pacjentów ze stwardnieniem guzowatym ma różnego rodzaju drgawki. Ta choroba odpowiada za 5-10% napadów dziecięcych. U 60% takich pacjentów obserwuje się upośledzenie umysłowe.

Dlaczego określenie „gruczolak gruczołu łojowego” nie powinno być używane przy opisywaniu objawów pacjenta ze stwardnieniem guzowatym?

Podczas biopsji zmiany te okazują się być naczyniakowłókniakami; nie mają nic wspólnego z gruczolakami ani gruczołami łojowymi. Wysypki tego typu występują u prawie 75% pacjentów w wieku 5-13 lat i zwykle są zlokalizowane na twarzy (głównie na nosie). Są to monomorficzne elementy grudkowe w kolorze czerwonym; często mylone są z trądzikiem.

Czym jest bulwa w stwardnieniu guzowatym?

Są to guzki o średnicy 1-2 cm, składające się z małych neuronów gwiaździstych i elementów astrogleju, pochodzące z linii komórek pierwotnych, które powstają w wyniku patologicznego różnicowania. Takie guzki można znaleźć w różnych częściach kory mózgowej. Są gęste w dotyku, jak małe ziemniaki.

Z jakiej tkaniny wykonane są obszary „shagreen”?

Obszary „shagreen” to obszary zgrubienia skóry, które wyglądają jak brukowana nawierzchnia. Biopsja określa, że ​​są to znamiona tkanki łącznej. Termin „kamyczkowaty” pochodzi od nazwy specjalnie przetworzonej skóry, której w procesie ubierania nadawany jest reliefowy wzór.

Jakie rodzaje „plam z wina porto” na twarzy są najprawdopodobniej związane z patologią OUN lub patologią oka?

Plamy z wina porto mogą być izolowanymi znamionami na skórze, a także mogą być związane z patologicznymi zmianami w innych tkankach, zwłaszcza tych leżących u podłoża: (1) naczyń naczyniówki oka (prowadzących do jaskry); (2) naczynia opon mózgowo-rdzeniowych w mózgu (powodujące napady padaczkowe; (3) rdzeń kręgowy (powodujący naczyniaki krwionośne. Badanie przeprowadzone przez Tallmana i wsp. Stwierdzono, że jaskra i/lub napady padaczkowe były bardziej prawdopodobne u dzieci z plamami po winie porto) ”, które są oznaczone:
1) zajęcie powiek;
2) symetrycznie rozmieszczone „znamiona”;
3) zajęcie wszystkich trzech gałęzi nerwu trójdzielnego po jednej stronie.

W przypadku stwierdzenia takich objawów wskazane jest badanie okulistyczne i tomografia komputerowa (lub tomografia NMR).

Jakie są trzy etapy nietrzymania pigmentu?

Incontinentia pigmenti – dziedziczny zespół dominujący typu dominującego sprzężony z chromosomem X, w którym nawracają drgawki i upośledzenie umysłowe. Płód męski zwykle umiera w macicy, dlatego 100% pacjentów to dziewczynki.

Scena 1
Pęcherzykowe - na skórze tułowia i kończyn noworodka pojawiają się łańcuchy pęcherzy, które ustępują w ciągu kilku tygodni lub miesięcy. Te pęcherze mogą przypominać pęcherzyki, które tworzą się z opryszczką. Badanie mikroskopowe pokazuje eozynofile w płynie pęcherzykowym.

Etap 2
Brodawkowaty - wysypki skórne pojawiają się w wieku około 3-7 miesięcy. Elementy wysypki są podobne do brązowych brodawek hiperkeratotycznych. Wysypki znikają o 1-2 lata.

Etap 3
Pigmentowane - pojawiają się spiralnie przebarwione ("marmurkowe ciasto") liniowe wysypki, których elementami są plamy. Wysypka może z czasem zniknąć; we wczesnym okresie dojrzewania lub dorosłości zwykle obserwuje się jedynie resztkową hipopigmentację (czasami określaną jako etap 4).

Różne formacje skóry, takie jak plamy po winie porto, pigment, blizny lub ślady po trądziku powodują duży dyskomfort. Dermatolog Linda Kapteine ​​opowiedziała w otwartej rozmowie, jak wyleczyć się z chorób dermatologicznych, które wcześniej uważano za nieuleczalne, a jej matka Yanina pomogła jej wraz z małym Ernestem.

Czy problem chorób skóry u dzieci jest pilny?

Choroby dermatologiczne zawsze martwią ludzi, zwłaszcza gdy mówimy o rodzicach, którzy martwią się problemami skórnymi u swoich dzieci. Do naszej kliniki zgłaszają się pacjenci z różnymi chorobami skóry, u dzieci częściej jest to alergiczne zapalenie skóry, kontaktowe zapalenie skóry, a my możemy je zdiagnozować i przeprowadzić terapię. Dysponujemy również sprzętem laserowym.

Dermatolog potrzebuje sprzętu diagnostycznego

W prawej ręce dermatologa znajduje się dermatoskop, który wszyscy lekarze zajmujący się skórą mają w kieszeniach. Za pomocą specjalnej lupy i specjalnego światła można zbadać wszelkie formacje skórne: pieprzyki, brodawki, formacje naczyniowe i jednocześnie postawić diagnozę. Zabieg jest bezbolesny, przeprowadza się go prawie bezdotykowo.

Drugą technologią diagnostyczną jest siascope. Siascop określa dermatoskopowy obraz edukacji. Za pomocą tego urządzenia można określić pigmentację skóry zarówno na górnych warstwach skóry, jak i głęboką – strukturę naczyń krwionośnych.

Co sprawiło, że mama Janina się martwiła?

„Dziecko miało naczyniaka krwionośnego w wieku dwóch tygodni. Początkowo wyglądał jak zadrapanie, ale od dwóch miesięcy zaczął się nasilać. Mieliśmy lekarza rodzinnego, który wysłał nas do chirurga na konsultację. Naczyniak jest łagodną formacją naczyniową , aby ją zmniejszyć przepisano nam specjalną maść...

A drugie dziecko miało jedno, a dobrym scenariuszem jest to, że się pochłonęła – mówi matka.

W przypadku naczyniaka krwionośnego zwykle zaleca się stosowanie maści zawierających leki nasercowe, ponieważ pozwalają leczyć się o 60% szybciej, ale są chwile, kiedy trzeba pić lekarstwa.

Czego mama Janina dowiedziała się podczas egzaminu?

W przypadku Ernesta widzieliśmy naczyniaka krwionośnego małych naczyń włosowatych, praktycznie nie ma melaniny, ale zdarzają się przypadki, kiedy tak jest. Ten naczyniak jest dobrze ukrwiony, struktury kolagenowe są minimalne i najprawdopodobniej ten naczyniak ustąpi. Badania na świecie wciąż trwają, dlatego się pojawiają, ale w przypadku Ioanniny naczyniaki są uważane za wrodzone i musi być tak, że po zastosowaniu maści przeminą.

Naczyniaki, plamy po winie porto – czy należy je leczyć?

Naczyniaki naczyniowe i plamy z wina porto mogą i powinny być leczone. Plamy z wina porto są już większym defektem kosmetycznym, ponieważ często jest na podłodze twarzy - różowy, jasnoróżowy, ciemnoróżowy. Malformacje kapilarne plam po winie porto żyją własnym życiem, mogą wrastać w głębokie tkanki. Zmiany naczyniowe są problemem multidyscyplinarnym, ponieważ leczą je różni lekarze, zarówno chirurdzy, jak i dermatolodzy. Dermatolodzy są w stanie zamknąć naczynia krwionośne w skórze, poprawiając jej wygląd. Jeśli plamy pozostaną nieleczone, mogą pojawić się blizny. Na samym początku plamy portowe można leczyć zabiegami laserowymi i można je całkowicie zamknąć, skóra jest oczyszczona, staje się biała i gładka. Oczywiście przychodzą również nastolatki, które nie miały możliwości leczenia się w dzieciństwie właśnie ze względu na technologię, ale wtedy można się ich pozbyć tylko do 80%.

Jeśli naczyniaki znajdują się na ważnych, funkcjonalnych strukturach, należy je również leczyć za pomocą zabiegów laserowych. W 50% przypadków naczyniaki ustępują przed 5 latami, 70% przed 7 latami, w 99% przed 9 latami.

Czy są jakieś oznaki, które rodzice mogą wykorzystać do ustalenia, czy znamię jest złośliwe czy łagodne?

Lekarze rodzinni są bardzo wykształceni i zdecydowanie mogą doradzić dziecku, co najlepsze, a przy formacjach naczyniowych należy skontaktować się z chirurgiem. Jeśli istnieją wrodzone znamiona, ale potrzebne jest tutaj inne podejście, wszystko zależy od tego, jaki to jest znamię, szczególnie ważne jest zwrócenie uwagi na duże znamiona. Im mniejsze znamię, tym lepszy wynik i większe prawdopodobieństwo, że będzie ono łagodne. Najczęściej zaleca się sporządzenie mapy znamion - w dermoskopii elektronicznej. Oznacza to, że można kontrolować, jak dziecko rośnie, obserwować zmiany, badać, czy występują złe objawy. Na świecie nie ma wielu złośliwych narośli. Ale musisz sprawdzić - u dermatologa lub onkologa. Nowotwory złośliwe występują rzadziej u małych dzieci. Tutaj należy wspomnieć o promieniowaniu ultrafioletowym, jego działaniu, osobom o ciemnej karnacji łatwiej jest uzyskać różne formacje pigmentowe. Dbamy o dzieci – przy pomocy kremów ochronnych, okularów przeciwsłonecznych, czapek, a dorastając, zaczyna dbać o siebie. Może chcieć iść do solarium, ale niestety nie ma tam nic dobrego.

Kiedy znamiona należy usunąć iw jakim wieku. To jest bolesne?

Istnieją różne formacje wirusowe, które szybko się rozprzestrzeniają. Na przykład w krajach rozwiniętych jest mniej zakaźnych wirusów, które uszkadzają skórę. Brodawki, które zdecydowanie wymagają leczenia, a także skorupiaki. Każdy nowotwór na skórze dziecka zdecydowanie należy pokazać lekarzowi.

Zabieg był kiedyś bardzo bolesny i dziecko musiało zostać uśpione w znieczuleniu. Teraz można użyć gazu rozweselającego, który wdycha dziecko, centralne impulsy nerwowe na ból są zablokowane, zabieg można przeprowadzić spokojnie, bezboleśnie. Gdy tylko przestaniemy oddychać gazem, impulsy zostaną przywrócone. Dziecko nie śpi i może zająć się swoimi sprawami.

Kosmetyka Laser Vbeam Perfecta™ przeznaczona jest do nieinwazyjnej chirurgii naczyniowej - najskuteczniejsza w przypadku przebarwień portów i naczyniaków, z powodzeniem może leczyć wysypki potrądzikowe, brodawki, rozszerzone naczynka, problemy z żyłami. Szerokie zastosowanie i doskonała wydajność.


Znamiona to kolorowe plamki na skórze, które są obecne u niemowląt przy urodzeniu lub pojawiają się wkrótce po urodzeniu. Ponad 10 na 100 dzieci ma pieprzyki.

Mole występują w różnych kolorach - jaskrawoczerwonym, różowym, brązowym i niebieskawym. Mogą być płaskie lub tłoczone. Krety wyróżniają się kolorem i wyglądem.

Najczęstsze rodzaje moli to:

Kawa z plamami mleka

To są jasnobrązowe plamy. Do trzech z tych miejsc na ciele jest zwykle normalnych. Więcej skaz może wskazywać na zaburzenie zwane nerwiakowłókniakowatością, zaburzenie genetyczne, które powoduje guzy skóry.

Naczyniaki

Naczyniaki to płaskie lub lekko uniesione plamy, które są jaskrawoczerwone lub niebieskawe. Mogą pojawić się w dowolnym miejscu na ciele, ale są powszechne na twarzy, głowie i szyi. Naczyniaki są zwykle obecne przy urodzeniu lub rozwijają się w ciągu pierwszych kilku tygodni życia. Te znamiona mają tendencję do szybkiego wzrostu w ciągu pierwszych 12 miesięcy życia dziecka. Ale przestają rosnąć po pierwszym roku, a następnie stopniowo zanikają. Naczyniaki można również znaleźć wewnątrz ciała. Istnieją dwa rodzaje naczyniaków:

  • Naczyniak truskawkowy (truskawkowy)- Ten rodzaj naczyniaka jest zwykle lekko uniesiony nad skórą i ma jasnoczerwony kolor. Ten kolor jest związany z licznymi, rozszerzonymi naczyniami krwionośnymi, które znajdują się blisko powierzchni skóry. Te naczyniaki zwykle ustępują samoistnie przed ukończeniem dziesiątego roku życia (do piątego roku życia u prawie połowy dzieci). Większość nie wymaga nawet żadnego leczenia, chyba że znajdują się w obszarach, w których mogłyby zakłócać normalne funkcje organizmu, takie jak okolice ust, nosa, oczu, odbytu lub gardła.
  • Naczyniak jamisty- Ten rodzaj naczyniaka znajduje się pod skórą. Są bardziej spuchnięte niż naczyniaki truskawkowe i mają również niebieskawy kolor. Ten rodzaj naczyniaka krwionośnego jest mniej podatny na samoistne zniknięcie. Naczyniak na twarzy czasami przypomina objawy malformacji naczyniowych mózgu, dlatego lekarz może zalecić rezonans magnetyczny w celu postawienia dokładnej diagnozy.

„Plamy koloru łososia”

Często nazywane są „pocałunkami anioła” lub „ukąszeniami bociana”. Te nieszkodliwe różowawe lub jasnoczerwone pieprzyki można znaleźć w dowolnym miejscu na ciele dziecka, ale najczęściej pojawiają się z tyłu głowy i szyi. Zwykle są ledwo widoczne. W przypadku tego typu znamię nie jest wymagane żadne leczenie.

Wspólne krety

Pieprzyki pojawiają się jako ciemnobrązowe lub czarne plamy. Prawie każdy ma małe pieprzyki. Zwykle pojawiają się po urodzeniu i są w rzeczywistości małymi grupami kolorowych (pigmentowanych) komórek skóry.

Plamy mongolskie

Te płaskie znamiona na powierzchni skóry mają kolor niebiesko-szary i często znajdują się na pośladkach lub u podstawy kręgosłupa. Mongolskie znamiona są nieszkodliwe, ale czasami mylone są z siniakami. Plamy mongolskie zwykle znikają w okresie dojrzewania.

Plamy z wina porto

Plamy w kolorze portu to różowe, czerwone lub fioletowe plamy na skórze. Mogą mieć różne rozmiary i mogą występować na twarzy, szyi, ramionach lub nogach. Duże plamy w kolorze portu na twarzy mogą być oznakami zespołu Sturge-Webera, który może powodować drgawki i niepełnosprawność intelektualną.

Wrodzone znamię owłosione

Wrodzone znamię owłosione (znamię olbrzymie owłosione) to ciemna, teksturowana plama obecna od urodzenia. Wiele z nich jest pokrytych, przynajmniej częściowo, włosami. Mogą być bardzo duże, zakrywać brzuch i uda lub być mniejsze i wieloogniskowe. To znamię może przekształcić się w czerniaka w pewnym momencie życia. Wrodzone znamię włochate jest usuwane, gdy tylko jest to możliwe. W zależności od wielkości i umiejscowienia znamienia, w celu uzyskania dobrego efektu kosmetycznego może być konieczne poddanie się operacji rekonstrukcyjnej.

Przyczyny pojawienia się moli

Dokładny powód pojawienia się moli nie jest znany.

Czynniki ryzyka znamion

Czynniki zwiększające prawdopodobieństwo moli:

  • Naczyniaki częściej występują u kobiet i wcześniaków;
  • Plamy mongolskie są bardziej powszechne wśród Azjatów, Afrykanów, Hindusów i Latynosów;
  • Plamy z kawy mlecznej są częstsze u Afroamerykanów.

Objawy znamion

Objawy te, oprócz znamion, mogą być spowodowane innymi chorobami. Poinformuj swojego lekarza, jeśli masz którykolwiek z nich.

Objawy obejmują:

  • Zmiany w kolorze skóry (skóra jest jaśniejsza lub ciemniejsza niż zwykle);
  • Guzek lub obrzęk skóry;
  • Zmiany w strukturze skóry;
  • Inne uszkodzenia skóry.
  • Może różnić się wielkością i wyglądem;
  • Najprawdopodobniej obecne przy urodzeniu lub pojawiające się w pierwszych tygodniach lub miesiącach życia;
  • Powszechnie spotykany na twarzy i szyi.

Większość znamion, choć kosmetycznie niepożądana, jest ogólnie nieszkodliwa. Jednak naczyniaki krwionośne i plamy z wina porto mogą prowadzić do pewnych komplikacji:

Naczyniaki

  • Otwarta rana lub wrzód;
  • Nieatrakcyjny wygląd lub dysfunkcja pobliskich narządów (takich jak oczy lub usta);
  • Nadmierne krwawienie po urazie;
  • Nagły i szybki wzrost.

Plamy z wina porto

  • Komplikacje emocjonalne i społeczne;
  • Zakłócenie funkcji pobliskich narządów (np. oczu);
  • problemy ze wzrostem;
  • Lekkie krwawienie.

W rzadkich przypadkach pieprzyki mogą stać się rakowe. Wszelkie podejrzane zmiany barwnikowe powinny zostać zbadane przez lekarza i monitorowane lub usunięte.

Diagnostyka znamion

Lekarz zapyta o twoje objawy i historię medyczną oraz przeprowadzi badanie fizykalne. Pieprzyki są zwykle diagnozowane na podstawie wyglądu skóry. Jeśli istnieje jakiekolwiek podejrzenie rozpoznania znamion, można zlecić biopsję do badania laboratoryjnego i skierować do dermatologa – lekarza specjalizującego się w chorobach skóry.

Leczenie znamion

Większość znamion nie wymaga pomocy medycznej. Leczenie jest ogólnie zalecane w następujących przypadkach:

  • Niepożądany efekt kosmetyczny;
  • Kret powoduje dyskomfort i komplikacje;
  • Kret może rozwinąć się w cięższy stan, taki jak guz (rzadko).

Opcje leczenia obejmują:

  • Leki kortykosteroidowe to leki przeciwzapalne, które można podawać doustnie lub we wstrzyknięciach. Jest to najczęstsza metoda leczenia szybko rosnących naczyniaków. Jednak długotrwałe doustne kortykosteroidy wiążą się z szeregiem zagrożeń, w tym zahamowaniem wzrostu u dzieci i podwyższeniem poziomu cukru we krwi;
  • Laseroterapia – laserem można zapobiegać wzrostowi naczyniaków oraz usuwać naczyniaki i przebarwienia w kolorze portu;
  • Operacja – może być potrzebna do usunięcia zmian barwnikowych (takich jak znamiona) lub usunięcia blizn po innych zabiegach
  • Kosmetyki - Istnieje wiele produktów do makijażu, które skutecznie maskują znamiona. Bywają nazywane kosmetykami korygującymi i kryjącymi.

Dla osób poddawanych leczeniu lub obserwacji ważne są regularne wizyty kontrolne u lekarza lub dermatologa.

Zapobieganie kretom

Nie ma metod zapobiegania pojawianiu się moli. Pieprzyki są wrodzone i obecne przy urodzeniu lub pojawiają się w pierwszych tygodniach życia.

33-letnia Katie Piper, która praktycznie straciła twarz od wylanego na nią kwasu siarkowego, wzięła udział w akcji charytatywnej. Prezenterka telewizyjna i modelka zaprosiła cztery Brytyjki z różnymi poważnymi problemami skórnymi i pomogła im zmienić się dzięki makijażowi.

Kobiety na całym świecie zmagają się z wątpliwościami. Ta walka z własnymi kompleksami może być jeszcze trudniejsza dla osób, które cierpią na trądzik różowaty, bielactwo lub twarz pokrytą bliznami i bliznami. Brytyjska prezenterka telewizyjna Katie Piper, oblana kwasem siarkowym, postanowiła zwrócić uwagę na ten temat. Zaprosiła cztery kobiety z problemami skórnymi do jednego z londyńskich salonów kosmetycznych, aby pokazać, jak można zmienić siebie za pomocą makijażu.

Katie chciała udowodnić, że kosmetyki mogą służyć jako narzędzie do podnoszenia samooceny, a nie tylko do ukrywania wad. „Moja twarz to wyjątkowe płótno. Z dumą mogę chodzić bez makijażu ”- powiedziała Piper w wywiadzie.

Dramatyczne przemiany czterech bohaterek projektu prezenterki telewizyjnej zostaną pokazane w filmie dokumentalnym „Katie Piper: Face to Face”, który zostanie wyemitowany w połowie kwietnia.

Wypełnienie: blizny

23-letni Fille został ranny w wypadku samochodowym dwa lata temu podczas wolontariatu w Ghanie. Wizażyści udzielili Philowi ​​następujących rad dotyczących urody: „Rozpocznij makijaż od kremu nawilżającego i nałóż podkład za pomocą blendera kosmetycznego. To „wbije” produkt w skórę i stworzy równomierne pokrycie bez widocznych blizn i wgnieceń.”

Rochelle: bielactwo

Rochelle zdiagnozowano bielactwo, gdy miała zaledwie 11 lat. W szkole koledzy z klasy zastraszali ją z powodu białych plam na skórze. Teraz 27-letnia Rochelle woli nie nosić makijażu, ponieważ nie chce ukrywać swojego naturalnego piękna. Ale teraz jest gotowa do eksperymentowania. Przy pomocy korektora wizażystom udało się całkowicie ukryć ślady choroby, ale sama Rochelle przyznała, że ​​raczej nie będzie w stanie zrobić sobie takiego makijażu na co dzień przed wyjściem z domu.

Lisa: Plama z wina porto

Lisa urodziła się z wyjątkową wadą skóry zwaną plamą po winie porto. Na dotkniętym obszarze twarzy pojawia się nagromadzenie rozszerzonych naczyń włosowatych, tworząc czerwoną plamkę, która może mieć różne rozmiary i różne odcienie - od jasnoróżowego i czerwonego do ciemnofioletowego. Kiedy makijaż był skończony, Lisa była po prostu oszołomiona. "Będę płakać. Myślałem, że nienawidzę swojej twarzy, ale teraz zdałem sobie sprawę, że mogę być inny i to świetnie! ”- powiedziała.

Sanna: trądzik różowaty

U Sanny zdiagnozowano trądzik różowaty we wrześniu ubiegłego roku. Dziewczyna przyznała, że ​​choroba wpłynęła na jej relacje z partnerami biznesowymi, a teraz bardzo martwi się, co ludzie o niej myślą. Widząc efekty swojej przemiany, pochwaliła wizażystów za ich doskonałą pracę: „Dziękuję, moje czerwone plamy na policzkach praktycznie zniknęły, to niesamowite!”

Film opowie także historię samej Katie Piper. Padła ofiarą swojego agresywnego byłego chłopaka, Daniela Lyncha, który zatrudnił wspólnika i spryskał twarz modelki kwasem siarkowym. W wyniku ataku Piper straciła powieki, większość nosa i część ucha. Skóra jej twarzy została zjedzona, więc czaszka była widoczna. Spędziła w szpitalu siedem tygodni. Po poważnej operacji Katie pozostawała w śpiączce przez 12 dni. Piper schudła 38 kg i przez jakiś czas wstrzykiwano jej pokarm przez cewnik. Następnie przez dwa lata, 23 godziny dziennie, nosiła specjalną plastikową maskę, aby zminimalizować blizny. W sumie dziewczyna przeszła około 100 operacji przywracających skórę twarzy. Obecnie prowadzi fundację charytatywną i pomaga tysiącom kobiet z podobnymi problemami.