(nga 14 ditë deri në 23 ditë) Ruajtja e produkteve medicinale të gatshme sipas grupeve farmaceutike:

Diagrami i kabineteve të ruajtjes për ruajtjen e produkteve medicinale të gatshme që tregon grupin farmakologjik (Shtojca nr. 5)

Pajtueshmëria e formularit me recetën e përshkruar

Regjistrimi i recetës

Data e skadimit të recetës

Bëni një përfundim për lëshimin e një ilaçi sipas kësaj recete, tregoni arsyen e refuzimit

*kopjet e recetave (nëse është e mundur, origjinali) duhet t'i bashkëngjiten ditarit (Shtojca nr. 6)

Ruajtja e barnave të gatshme sipas grupit farmaceutik. Sipas veprimit të tyre farmakologjik, barnat ndahen në barnat e mëposhtme:

Antispazmatikë - lehtësojnë spazmat e muskujve të lëmuar të organeve të brendshme dhe eliminojnë spazmat e enëve të gjakut;

Analgjezikët janë substanca medicinale me origjinë natyrale, gjysmë sintetike dhe sintetike të destinuara për të lehtësuar dhimbjen;

Antialergjike - substanca medicinale që zvogëlojnë simptomat e alergjive;

Kundër ftohjes - përdoret për kollën dhe ftohjen;

Antifungal - i destinuar për trajtimin e sëmundjeve kërpudhore;

Kardiovaskulare - përdoret për trajtimin e dështimit të zemrës dhe çrregullimeve të tonit vaskular;

Antihipertensivë - shkaktojnë ulje të presionit arterial, të përdorur në trajtimin e hipertensionit.

Pajtueshmëria e formularit me recetën e përshkruar. Kur merrni receta dhe jepni barna sipas tyre, duhet të ndiqni një algoritëm të caktuar veprimesh. Në fazën e parë, kontrollohet përputhshmëria e formularit të recetës me recetën mjekësore, detajet e detyrueshme dhe shtesë. Format e mëposhtme të formularëve të recetës janë në dispozicion:

1) Formulari “Formulari i posaçëm i recetës për barnat narkotike dhe substancat psikotrope”;

2) Formulari nr. 148 -1/ u-88 “Formulari i recetës”;

3) Formulari nr. 107 -1 /у “Formulari i recetës”;

4) Formulari nr. 148 -1/у - 04 (l) “Receta”;

5) Formulari nr. 148 -1/у - 06 (l) “Receta”.

Formulari “Formulari i posaçëm i recetës për barnat narkotike dhe substancat psikotrope” është prodhuar në letër rozë me filigranë dhe ka numër serie.

Drogat narkotike dhe substancat psikotrope janë të përshkruara në këtë formular. Receta përmban mbiemrin e plotë, emrin dhe patroniminën e pacientit, historinë mjekësore nr., ose nr. kartën mjekësore të pacientit, ose historinë e zhvillimit të fëmijës, historinë mjekësore. Tregohet mbiemri i plotë, emri dhe patronimi i mjekut. Receta nënshkruhet nga mjeku që ka shkruar recetën dhe më pas vërtetohet me vulën personale të mjekut. Gjithashtu, ai vërtetohet me vulën e rrumbullakët të institucionit shëndetësor dhe nënshkruhet nga mjeku kryesor ose zëvendësi i tij.

Vetëm një emër i barit lejohet të shkruhet në një formular dhe korrigjimet nuk lejohen. Receta mbetet në organizatën e farmacisë për kontabilitetin lëndor-sasior. Receta është e vlefshme për 5 ditë nga data e lëshimit.

Formulari nr. 148 -1/ y-88 “Formulari i recetës” ka një seri dhe numër. Substancat psikotrope janë të përshkruara në këtë formular, si dhe barna të tjera që i nënshtrohen regjistrimit sasior dhe steroideve anabolike. Receta nënshkruhet nga mjeku dhe vërtetohet me vulën e tij personale dhe vërtetohet shtesë me vulën e institucionit shëndetësor “Për receta”.

Në një formular mund të shkruhet vetëm një emër i barit dhe në anën e pasme të recetës shënohet se kush e ka përgatitur, testuar dhe shpërndarë barin. Receta mbetet në organizatën e farmacisë për kontabilitetin lëndor-sasior. Periudha e vlefshmërisë - 10 ditë.

Formulari nr. 107 -1/у “Formulari i recetës”. Në këtë formular përshkruhen të gjitha barnat, me përjashtim të atyre të përshkruara në formularin nr. 148 -1/u - 88 dhe formularit të posaçëm të recetës për barnat narkotike dhe substancat psikotrope. Receta nënshkruhet nga mjeku dhe vërtetohet me vulën e tij personale. Në një formular shkruhen jo më shumë se 3 emra barnash dhe korrigjimet nuk lejohen. Periudha e vlefshmërisë - 10 ditë, 2 muaj, 1 vit. Periudha e vlefshmërisë tregohet me një shënim. Recetat për të gjitha medikamentet e tjera janë të vlefshme për 2 muaj nga data e daljes.

Formulari Nr. 148 -1/у -04 “Recetë” dhe Formulari Nr. 148 -1/у-06 “Recetë” janë të destinuara për përshkrimin e barnave me kushte preferenciale (falas ose me zbritje). Formulari nr. 148 -1/-06 është hartuar duke përdorur teknologjinë kompjuterike. Këto formularë përdoren për të përshkruar medikamente, produkte mjekësore dhe produkte të specializuara ushqimore mjekësore për fëmijët me aftësi të kufizuara. Formulari i recetës është i shkruar në 3 kopje, secila me një seri dhe numër të vetëm, dhe receta nënshkruhet nga mjeku (ndihmës mjek) dhe vërtetohet me vulën e tij personale. Periudha e vlefshmërisë është 1 muaj nga data e shkarkimit, me përjashtim të barnave që i nënshtrohen regjistrimit sasior.

Kur jepni një ilaç Në një farmaci, informacioni për barnat e shpërndara në të vërtetë tregohet në formularin e recetës dhe tregohet data e shpërndarjes. Ky formular i recetës ka një vijë grisëse që ndan formën dhe shtyllën kurrizore që i jepet pacientit. Në këtë rast, në shpinë bëhet një shënim për emrin e barit, dozën, sasinë dhe mënyrën e përdorimit.

Kur jepni barna me recetë, farmacisti duhet të ndjekë rregullat e mëposhtme.

Nëse receta përmban barna narkotike, substanca psikotrope, të fuqishme, toksike, hidroklorur apomorfinë, sulfat atropinë, hidrobromid homatropinë, dikainë, nitrat argjendi, hidrojod pakikarpinë, hormone anabolike - në përzierje me përbërës të tjerë, atëherë nuk është e ndaluar shpërndarja e tyre. pjesë e objekteve të prodhimit të produkteve medicinale;

Nëse mjeku përshkruan barnat e listuara më sipër në një dozë që tejkalon dozën e vetme më të lartë, punonjësi i farmacisë është i detyruar ta shpërndajë këtë bar në gjysmën e dozës që është përcaktuar si doza më e lartë e vetme;

Farmacive u ndalohet të shpërndajnë barnat e listuara më sipër sipas recetave të organizatave mjekësore veterinare për trajtimin e kafshëve;

Gjatë shpërndarjes së barnave të prodhuara në mënyrë të përkohshme që përmbajnë droga narkotike, pacientëve u jepet një shenjë paraprake substanca psikotrope, të fuqishme, toksike, si dhe hidroklorur apomorfinë, atropine sulfate, homatropine hydrobromide, dicaine, nitart argjendi, pakikarpinë hidrojod, alkool etilik, me një shenjë paraprake. një shirit të verdhë në krye dhe mbishkrimi me font të zi mbi të "Nënshkrimi";

Kur shpërndani barna të gatshme nga prodhuesit farmaceutikë, mënyra e përdorimit tregohet në etiketë;

Me rastin e prodhimit të barnave të jashtëzakonshme që përmbajnë barna narkotike, substanca psikotrope, të fuqishme dhe toksike, sipas përshkrimit të mjekut dhe kërkesave të institucioneve mjekësore, farmacisti i farmacisë është i detyruar të nënshkruajë në anën e pasme të recetës ose kërkesës për dhënie, dhe farmacisti i farmacisë është i detyruar. detyrohet të nënshkruajë për marrjen e sasisë së nevojshme të narkotikëve, substancave psikotrope, të fuqishme dhe toksike;

Kur jepni barna sipas recetave me veprim afatgjatë, receta i kthehet pacientit duke treguar në anën e pasme sasinë e barit të shpërndarë dhe datën e dhënies. Herën tjetër që një pacient viziton një farmaci, merren parasysh shënimet në marrjen e mëparshme të ilaçit. Me skadimin e afatit të vlefshmërisë, receta anulohet me vulën “Receta është e pavlefshme” dhe lihet në farmaci;

Recetat për barnat me aktivitet anabolik, përfshirë hormonet steroide, qetësuesit, ilaqet kundër depresionit, antipsikotikët, barnat që përmbajnë derivate 8-hidroksikuinoline, antihistaminet anulohen me vulën: “Ilaçi është shpërndarë”;

Me rastin e caktimit të recetave për barna të gatshme për pacientët me sëmundje kronike, lejohet të përcaktohet periudha e vlefshmërisë së recetës deri në një vit. Mjeku duhet të bëjë shënimin “Pacient kronik”, të tregojë periudhën e vlefshmërisë së recetës dhe shpeshtësinë e dhënies së barnave nga farmacia (javore, mujore, etj.), të vërtetojë këtë tregues me nënshkrimin dhe vulën e tij personale, si dhe vula e institucionit mjekësor "Për receta".

Një recetë që nuk plotëson të paktën një nga kërkesat e listuara ose përmban substanca medicinale të papajtueshme konsiderohet e pavlefshme dhe farmacisti ka të drejtë të refuzojë lëshimin e barit.

Përgatitja e dokumentacionit për kontabilitetin lëndor sasior:

Një kopje e një flete mostër të produkteve medicinale që i nënshtrohen PCU (Shtojca nr. 7)

Kontabiliteti lëndor-sasior- kontabiliteti operacional i dokumentuar i lëvizjes së mallrave sipas pozicioneve individuale të asortimentit në matës natyrorë. Drogat narkotike dhe psikotrope i nënshtrohen kontabilitetit lëndor sasior; prekursorë; Ilaçet e përfshira në listën e substancave të fuqishme; Barnat e përfshira në listën e substancave toksike; substanca të hidroklorurit të apomorfinës, sulfatit të atropinës, dikainës, homatropinës hidrobromil, natriumit argjend, pakikarpinës hidroidid; etanol. PKU e barnave mbahen në Librin e regjistrimit të barnave narkotike dhe të tjera, të numëruara, të lidhura, të vulosura dhe të vërtetuara me nënshkrimin dhe vulën e titullarit të organit të administrimit të territorit të organizatave farmaceutike.

Libri ka filluar për një vit. Faqja e parë tregon barnat që i nënshtrohen PCU. Një fletë e veçantë ofrohet për çdo formë dozimi, dozë dhe paketim të barit. Ai tregon njësitë e kontabilitetit, faturat (për çdo dokument marrje veç e veç, duke treguar numrin dhe datën), shpenzimet (hyrjet ditore) për çdo lloj dokumenti. Korrigjimet zgjidhen dhe vërtetohen me nënshkrimin e personit përgjegjës financiar. Në ditën e parë të çdo muaji, disponueshmëria e barnave subjekt PKU verifikohet me gjendjen në Librin Kontabël. Para se të bëhet inventari, bilanci i librit do të jetë bilanci i hapjes. Për ilaçet e gatshme, këto ekuilibra duhet të përputhen. Në rast mospërputhjesh, identifikohen përgjegjësit. Nëse ka një mospërputhje midis bilancit të librit dhe disponueshmërisë aktuale të barnave dhe alkoolit etilik, llogaritet humbja natyrore.

Gjatë kryerjes së çdo operacioni, si rezultat i të cilit ndryshon sasia dhe gjendja e barnave që i nënshtrohen PCU, këto barna regjistrohen në Librin e Kontabilitetit nga persona përgjegjës financiarë. Libri i përmendur ruhet pasi të bëhet shënimi i fundit në të, në përputhje me rregullat e vendosura të punëve arkivore shtetërore.

përmasa e germave

Urdhri i Ministrisë së Shëndetësisë së Federatës Ruse, datë 23.08.99 328 PËR PËRSHKRIMIN RACIONAL TË BARNAVE, RREGULLAT PËR SHKRIMIN E RECETAVE PËR TA DHE... Relevant në 2018

PROCEDURA PËR SHPËRNIM TË BARNAVE NË FARMACIA/ORGANIZATA

1. Të gjitha barnat, me përjashtim të atyre të përmendur në listën e barnave të lëshuara pa recetë, të miratuar nga Ministria e Shëndetësisë e Rusisë, duhet të shpërndahen në farmaci/organizata vetëm sipas recetave në formularët e përcaktuar (Shtojca 2 e kësaj Porosit).

Shitja e barnave pacientit mund të kryhet edhe nëpërmjet një farmacie në stacionin e mjekësisë dhe obstetrikës nga drejtuesi i këtij FAP.

2. Nëse receta përmban: barna narkotike, psikotrope, të fuqishme, substanca toksike, barna: hidroklorur apomorfinë, sulfat atropinë, hidrobromid homatropinë, dikainë, nitrat argjendi, pakikarpinë hidrojodur, hormone anabolike - në përzierje me përbërës të tjerë, atëherë shpërndahen. jo si pjesë e një produkti medicinal të prodhuar.

3. Nëse mjeku përshkruan barnat e renditura në pikën 2 të kësaj procedure, në një dozë që tejkalon dozën më të lartë të vetme pa lëshuar recetë në përputhje me pikën 2.10 të Udhëzimit për procedurën e dhënies së barnave dhe rregullat për shkrimin e recetës për to. (Shtojca 1), punonjësi i farmacisë është i detyruar ta shpërndajë këtë bar në gjysmën e dozës që është përcaktuar si doza më e lartë e vetme.

4. Të drejtën e punës me barna narkotike dhe substanca psikotrope kanë vetëm farmacitë/organizatat që kanë marrë licencat përkatëse.

Dhënia e barnave narkotike dhe substancave psikotrope të Listës II për pacientët në një institucion/organizatë farmacie kryhet në përputhje me bashkangjitjen e një klinike ambulatore pranë saj. Lidhja e institucionit mjekësor dhe parandalues ​​në një farmaci vendoset nga autoriteti shëndetësor territorial dhe organizatat farmaceutike dhe organi i punëve të brendshme.

E drejta për të punuar me substanca të fuqishme dhe toksike përcaktohet me licencë të institucionit/organizatës së farmacisë për veprimtari farmaceutike. Ndërmarrjet e tregtisë me shumicë të drogës kërkojnë një opinion shtesë nga Komisioni i Përhershëm për Kontrollin e Barnave)

5. Farmacive u ndalohet dhënia e barnave narkotike, substancave psikotrope, të fuqishme, toksike, si dhe barnave: hidroklorur apomorfinë, atropine sulfate, homatropinë hidrobromide, dikainë, nitrat argjendi, pakikarpinë hidrojodur dhe hormone anabolike për organizimin mjekësor veterinar. trajtimi i kafshëve.

Farmacitë lejohen të shpërndajnë droga narkotike dhe substanca psikotrope vetëm sipas recetave nga institucionet e trajtimit dhe parandalimit të vendosura në të njëjtin lokalitet, përveç nëse përcaktohet ndryshe nga autoriteti ekzekutiv i një entiteti përbërës të Federatës Ruse.

6. Recetat për barnat që përmbajnë droga narkotike, substanca psikotrope të listës II, janë të vlefshme për 5 ditë, që përmbajnë substanca psikotrope të listës III, substanca të fuqishme, toksike, barna: hidroklorur apomorfinë, atropine sulfate, hidrobromide homatropine, dikainë, nitrat argjendi, pakikarin, pakikarin e argjendit, hidrojodidi, hormonet anabolike, janë të vlefshme për 10 ditë, pjesa tjetër për 2 muaj nga data e recetës dhe deri në 1 vit në përputhje me pikën 2.19 të Udhëzimit për procedurën e përshkrimit të barnave dhe rregullat për shkrimin e recetave për to.

7. Shpërndarja në barnatore/organizata të barnave të renditura në paragrafë. 2.11 dhe 2.12 të Udhëzimeve për procedurën e përshkrimit të barnave dhe rregullat për shkrimin e recetave për to, prodhohen në sasi që nuk i kalojnë normat maksimale të lejuara për 1 recetë të përcaktuara në paragrafët 2.11 dhe 2.12 të udhëzimeve të mësipërme. Barnat e tjera shpërndahen nga farmacitë në sasitë e përcaktuara në recetë.

Nëse është e nevojshme, lejohet shkelja e paketimit origjinal të fabrikës, me përjashtim të paketimit me blister, me shënimin e detyrueshëm të serisë dhe datës së skadencës së barit në paketimin farmaceutik.

8. Alkooli etilik shpërndahet te pacientët ambulatorë sipas përshkrimit të mjekut:

Në formën e tij të pastër - deri në 50 g. sipas recetave të etiketuara "Për aplikimin e kompresave" (duke treguar hollimin e kërkuar) ose "Për trajtimin e lëkurës";

Në një përzierje me përbërës të tjerë për përgatitjen individuale të barnave - jo më shumë se 50 g;

Për pacientët me një rrjedhë kronike të sëmundjes - deri në 100 g. sipas recetave me mbishkrimin “Për qëllime të veçanta”, të nënshkruara veçmas nga mjeku dhe vulën e institucionit mjekësor dhe parandalues ​​“Për receta”.

9. Me rastin e shpërndarjes së barnave të prodhuara jashtëkohë që përmbajnë droga narkotike, substanca psikotrope, të fuqishme, toksike, si dhe barna: hidroklorur apomorfinë, atropinë sulfate, homatropinë hidrobromide, dikainë, nitrat argjendi, alkool pakikarpinë, në vend të shenjës së hidrojodaturës, pacientëve u jepet shenjë. një recetë me një shirit të verdhë në krye dhe mbishkrimin me font të zi mbi të “Nënshkrimi” (Shtojca e kësaj procedure).

Kur shpërndani produkte farmaceutike të gatshme, mënyra e përdorimit (nëse është e nevojshme) tregohet në etiketë.

10. Kur jepen medikamente sipas recetave me veprim afatgjatë, receta i kthehet pacientit duke treguar në anën e pasme sasinë e barit të dhënë dhe datën e dhënies.

Kur pacienti kontakton më pas me një institucion/organizatë farmacie, merren parasysh shënimet në marrjen e mëparshme të barit.

Me skadimin e afatit të vlefshmërisë, receta anulohet me vulën “Receta është e pavlefshme” dhe lihet në farmaci.

11. Në raste të jashtëzakonshme (pacienti largohet nga qyteti, pamundësia për të vizituar rregullisht farmacinë, etj.), punonjësit e farmacisë lejohen të bëjnë një dhënie një herë të një bari të përshkruar nga mjeku sipas recetave me veprim afatgjatë në sasi. të nevojshme për mjekim 2 muaj (me përjashtim të narkotikëve). barna dhe substanca psikotrope).

12. Nëse institucioni/organizata e farmacisë nuk ka një produkt medicinal me recetë, farmacisti mund ta zëvendësojë atë në mënyrë sinonimike me pëlqimin e pacientit.

13. Recetat për barnat e shkruara në formularët N 148-1/у-88 dhe për alkoolin etilik në formularin N 107/у mbeten në farmaci. Recetat ruhen në kasafortë ose dollapë metalikë.

Afati i ruajtjes së recetave është:

Për barnat e shitura me kushte preferenciale - 5 vjet;

Për droga narkotike dhe substanca psikotrope - 5 vjet;

Për substanca të fuqishme toksike në listat PKKN, barnat: hidroklorur apomorfinë, sulfat atropinë, hidrobromid homatropinë, dikainë, nitrat argjendi, hidrojod pakikarpinë, alkool etilik, hormone anabolike - për 1 vit.

Pas skadimit të periudhës së ruajtjes, recetat i nënshtrohen shkatërrimit me komision, për të cilën hartohet një raport. Procedura për asgjësimin e recetave të mbetura në një farmaci pas skadimit të periudhave të përcaktuara të ruajtjes përcaktohet nga organet drejtuese territoriale të organizatave farmaceutike.

14. Institucioneve/organizatave të farmacisë u ndalohet të pranojnë ilaçe të blera më parë prej tyre nga individë.

15. Recetat për barna me aktivitet anabolik, ku përfshihen hormonet steroide, qetësuesit (që nuk përfshihen në listën e substancave potente), antidepresantët, neuroleptikët, barnat që përmbajnë derivate 8-hidroksikuinoline, antihistaminet anulohen me vulën: “Ilaçi është shpërndarë. ” .

Për të rishpërndarë duhet të shkruhet një recetë e re.

16. Barnat shpërndahen me recetë falas dhe preferenciale nga farmacitë/organizatat që kanë marrëveshje me autoritetin territorial të kujdesit shëndetësor për rimbursimin e shpenzimeve për ofrimin e barnave preferenciale për popullatën, dhe në rastet kur për këto qëllime përdoren fondet e sigurimit të detyrueshëm shëndetësor. gjithashtu një marrëveshje me fondin territorial të sigurimit shëndetësor të detyrueshëm për financimin e shpërndarjes preferenciale të barnave për popullatën.

17. Shpërndarja e detyrueshme e barnave me receta falas dhe preferenciale kryhet në përputhje me gamën minimale të barnave të nevojshme për ofrimin e kujdesit mjekësor, të miratuar për farmacitë/organizatat nga organi menaxhues i kujdesit shëndetësor dhe organizatat farmaceutike të entitetit përbërës të Rusisë. Federata.

18. Një punonjës i një institucioni/organizate farmacie mund të kryejë në mënyrë të pavarur një zëvendësim sinonim të një bari të përshkruar me kushte preferenciale në rast të mosdisponueshmërisë së tij, nëse diferenca në koston e barit të përshkruar dhe të disponueshëm është më pak se 30%.

Zëvendësimi sinonim i një produkti medicinal, kostoja e të cilit është më shumë se 30% më e lartë se kostoja e produktit medicinal të përshkruar, mund të bëhet vetëm në marrëveshje me profesionistin mjekësor që ka shkruar recetën ose KEC-in e kësaj klinike ambulatore.

Punonjësit e farmacisë duhet të informojnë menaxhmentin e institucionit mjekësor dhe parandalues ​​ku është lëshuar receta preferenciale të paktën një herë në muaj për rastin e një zëvendësimi sinonim të barit.

19. Në mungesë të një produkti medicinal të përshkruar nga mjeku me kushte preferenciale dhe është e pamundur të bëhet zëvendësimi sinonim i tij në mënyrën e përcaktuar në paragrafin 17 të kësaj procedure, pacientët (invalidët dhe veteranët e luftës, qytetarët mbi 80 vjeç. mosha, qytetarët me lëvizshmëri të kufizuar etj.) pranohen për shërbim nga një institucion/organizatë farmacie (njoftim me telefon ose kartolinë për marrjen e barit në farmaci).

20. Pacientit që ka marrë medikamente me kushte preferenciale i jepet një shenjë në kartelën për regjistrimin e furnizimit preferencial të barnave (Shtojca 6).

Aplikacion
te Rregullat e Pushimeve
ilaçe nga
institucionet/organizatat e farmacisë

1. Rregullat për shpërndarjen e barnave nga farmacitë dhe ndërmarrjet (në tekstin e mëtejmë: Rregullat) përcaktojnë procedurën për shpërndarjen e barnave nga farmacitë dhe ndërmarrjet (në tekstin e mëtejmë barnatore).

Të gjitha barnat, me përjashtim të atyre të miratuara nga Ministria e Shëndetësisë e Republikës së Bjellorusisë për shpërndarjen pa recetë të mjekut, duhet të shpërndahen nga farmacitë sipas recetave në forma të përcaktuara, të shkruara në përputhje me Rregullat për Recetën e Barnave.

2. Nëse receta përmban ilaçe helmuese, narkotike dhe të fuqishme të përziera me përbërës të tjerë, atëherë ndalohet dhënia e tyre përveçse si pjesë e ilaçit të prodhuar.

3. Nëse mjeku përshkruan një bar helmues, narkotik ose të fuqishëm në një dozë që tejkalon dozën më të lartë të vetme pa recetë përkatëse, farmacisti (farmacisti) i farmacisë është i detyruar ta shpërndajë këtë bar në gjysmën e dozës që është përcaktuar si më e larta. dozë e vetme.

4. Barnat narkotike shpërndahen nga farmacitë sipas recetave të institucioneve të kujdesit shëndetësor territorial pranë këtyre farmacive.

Lista e institucioneve shëndetësore dhe farmacive përcaktohet me urdhër të përbashkët të autoriteteve shëndetësore dhe ndërmarrjeve unitare “Pharmacia”.

Farmacitë që shpërndajnë barna narkotike sipas recetës duhet të pajisen me mostra vulash, vulash dhe nënshkrime mostrash të mjekëve që përshkruajnë barna narkotike.

5. Barnat psikotrope, duke përfshirë barnat e kombinuara, që i nënshtrohen kontabilitetit lëndor sasior, dhe alkooli etilik shpërndahen nga të gjitha farmacitë brenda qytetit dhe rajoneve të qarkut sipas recetave të institucioneve mjekësore që ndodhen në territorin e tyre.

6. Pacientët me kancer caktohen në farmaci për marrjen e barnave narkotike me urdhër të shkruar të titullarit të institucionit të trajtimit dhe parandalimit. Listat e pacientëve përpilohen nga institucioni mjekësor çdo vit në fillim të vitit dhe ndryshohen sipas nevojës me urdhër të veçantë me shkrim të institucionit mjekësor, të vërtetuara me nënshkrimin e titullarit të institucionit.

7. Personat me aftësi të kufizuara dhe pjesëmarrësit e Luftës së Madhe Patriotike dhe personat e barabartë me ta për sa i përket përfitimeve, medikamentet shpërndahen sipas recetave falas të shkruara nga mjekët e institucioneve mjekësore në çdo farmaci shtetërore të Republikës së Bjellorusisë (pavarësisht nga vendi ku është lëshuar me recetë), me përjashtim të drogave narkotike, drogave psikotrope, përfshirë barnat e kombinuara, që i nënshtrohen llogaritjes sasiore lëndore dhe alkoolit etilik.

8. Barnat e renditura në Shtojcën 7 të Rregullave për Përshkrimin e Barnave shpërndahen nga farmacitë në sasi që nuk i kalojnë kufijtë e lejuar për një recetë.

Lejohet rritja e shkallës së dhënies një herë të barnave me recetë në rastet e përcaktuara në paragrafët 31, 32, 33 të Rregullave për Recetën e Barnave.

9. Barnat psikotrope të kontrolluara, për të cilat nuk janë vendosur standarde për dhënien një herë sipas një recete, shpërndahen nga farmacitë në sasi që nuk e kalojnë kursin e trajtimit për një periudhë deri në 1 muaj.

10. Dhënia e produkteve medicinale të gatshme që përmbajnë kodeinë (pentalgin, solpadeinë, spazmoveralgin dhe të tjera), me përjashtim të produkteve medicinale të përcaktuara në Shtojcën 7 të Rregullave për Përshkrimin e Barnave, kryhet sipas përshkrimit të mjekut në përputhje me atë. - Shkalla e shpërndarjes në kohë jo më shumë se 0.2 kodeinë.

11. Shpërndarja e barnave që përmbajnë hidroklorur ephedrinë kryhet sipas përshkrimit të mjekut brenda kufijve të shkallës së dhënies një herë (0,6) të hidroklorurit të ephedrinës. Një rritje në shkallën e shpërndarjes një herë të barnave që përmbajnë hidroklorur ephedrinë lejohet në përputhje me kushtet e specifikuara në paragrafin 31 të Rregullave për Përshkrimin e Barnave.

12. Me rastin e dhënies së një produkti medicinal, duke përfshirë edhe recetat falas dhe preferenciale, lejohet cenimi i ambalazhit origjinal të fabrikës, me përjashtim të paketimit me qeliza konturore (flluska) dhe pa qeliza kontur, me indikacion të detyrueshëm nga farmacisti (farmacisti). ) të numrit të farmacisë, emrit të barit, dozës, prodhuesit, serisë dhe datës së skadencës së barit në paketimin farmaceutik. Sasia totale e barit të shpërndarë duhet të korrespondojë me sasinë e përshkruar në recetë, duke marrë parasysh dozën.

13. Për qëllime të jashtme, tretësirat e fenolit, acideve të koncentruara, perhidrolit mund të shpërndahen në përqendrimin e përcaktuar nga mjeku, me shënimin e detyrueshëm në recetën (kërkesën) e përqendrimit dhe mënyrës së përdorimit. Paketa duhet të mbajë etiketën: "Trajtoni me kujdes".

14. Alkooli etilik shpërndahet nga farmacitë në formë të pastër në matjen e peshës, dhe në përzierje me përbërës të tjerë - në matje vëllimore.

15. Farmacisti, me pëlqimin e pacientit, ka të drejtë, në mungesë të një ilaçi të përshkruar në recetë në Formularin 1, të përshkruajë barnat e shpërndara nga një farmaci me kosto të plotë dhe në Formularin 3, një formular recete, përshkruajnë dhe shpërndajnë ilaçe pa pagesë ose me kushte preferenciale. , zëvendësojnë atë me sinonimin e tij.

16. Ilaçet shpërndahen për popullatën me kushte preferenciale dhe pa pagesë vetëm nga farmacitë dhe ndërmarrjet shtetërore me paraqitjen e një dokumenti që vërteton këtë të drejtë për pacientët. Fëmijët nën 3 vjeç dhe kategoritë e pacientëve për të cilët mjekimet shpërndahen pa pagesë gjatë trajtimit ambulator, sipas listës së sëmundjeve të miratuar nga Ministria e Shëndetësisë e Republikës së Bjellorusisë, nuk kërkojnë paraqitjen e dokumenteve.

17. Gjatë dhënies së barnave, në recetë duhet të shënohet çmimi, numri i paketimeve, tabletave (kapsula, drazhe, ampula etj.).

Fletëmarrja e recetës përmban shumën që duhet të paguajë institucioni mjekësor, mbiemrin, inicialet dhe nënshkrimin e shpërndarësit, mbiemrin, inicialet dhe nënshkrimin e personit që ka marrë ilaçin. Kundërfleti me të dhënat e nevojshme të plotësuara dërgohet me faturë për pagesë në institucionin mjekësor.

18. Me rastin e dhënies së barnave për të cilat recetat mbeten në farmaci, në vend të recetës, pacientëve u jepet një firmë me shirit të verdhë ose një etiketë që tregon mënyrën e përdorimit të barit. Formulari i nënshkrimit është dhënë në Shtojcën 1.

19. Ndalohet shpërndarja e barnave narkotike për injeksion, eter anestezik, kloretil, ketaminë (kalipsol, ketalar), fluorotan, hidroksibutirat natriumi në ampula, hidroksibutirat litium në ampula, sulfat bariumi për fluoroscopy.

skadimi i recetës;

parashkrime të shkruara dhe të ekzekutuara gabimisht.

Të gjitha recetat e shkruara gabimisht anulohen me vulën “Receta është e pavlefshme” dhe informacioni për to u transferohet drejtuesve të institucioneve mjekësore për marrjen e masave ndaj punonjësve që shkelin Rregullat e Përshkrimit të Barnave.

21. Recetat për barnat mbeten në farmaci dhe ruhen për periudhat e përcaktuara në përputhje me shtojcën 2.

Kundërfletat e formularëve të recetës Formulari 3, të marra nga organizatat farmaci, ruhen në institucionin mjekësor në mënyrën e përcaktuar me ligj.

22. Me mbarimin e afatit të ruajtjes, recetat asgjësohen nga një komision i krijuar me urdhër të titullarit të farmacisë, i cili përfshin të paktën 3 persona, me hartimin e një akti në një kopje, i cili ruhet për 1 vit. pa llogaritur atë aktualin. Akti tregon grupin farmakologjik të barnave, për çfarë periudhe kryhet asgjësimi dhe datën e asgjësimit.

23. Paketimet në të cilat shpërndahen barnat që përmbajnë barna helmuese dhe narkotike të prodhuara nga prodhuesit farmaceutikë, pajisen me një etiketë shtesë “Trajto me kujdes”, të vulosur nga personi që ka kontrolluar ilaçin, ose të vulosura për rrotullim. Ato duhet të ruhen në një kabinet të veçantë të mbyllur deri në pushime.

24. Barnat e renditura në shtojcën 3 i nënshtrohen kontabilitetit lëndor- sasior të veçantë në farmaci, magazina farmaceutike dhe institucione shëndetësore.

25. Pagesa për koston e barnave të shpërndara nga një institucion (ndërmarrje) farmacie pa pagesë ose me kushte preferenciale sipas recetave të mjekëve të institucioneve shtetërore mjekësore bëhet në kurriz të ndarjeve buxhetore të institucionit të kujdesit shëndetësor që ka lëshuar formularin. 3 recetë.

Shtojca 1
te Rregullat e Pushimeve
ilaçe nga
farmacitë dhe ndërmarrjet