Лікар безжально викрикнула на всю палату: «Ви розумієте, що це хрест на все життя ?! Дитина-Урод! ». Але почалися пологи .... Делікатна тема. "Моя дитина - урод"
дочка Єва, 13 років, синдром розлади аутистичного спектру (РАС)
В інтернеті продовжують обговорювати випадок, Що стався з сестрою Наталії Водянової Оксаною. З нами подібна ситуація сталася три роки тому. Моя дочка вчилася в спеціальній школі для дітей з розладом аутистичного спектру. Соціальний педагог організувала екскурсію в океанаріум «Ріо» на Дмитрівці. Вона заздалегідь домовилася з адміністрацією, погодила дати. В одному з фінальних розмов з океанаріумом педагог обмовилася, що діти з особливостями розвитку - аутисти. Керівництво відреагувало дуже різко - такі діти будуть відлякувати відвідувачів. Почувши якісь доводи педагога, школі запропонували інший варіант - дітей можна привести, але тільки в санітарний день, коли в океанаріумі більше нікого не буде. Дізнавшись, що похід до рибок, якого діти так довго чекали, скасовується, я вирішила донести цю інформацію до широкого загалу.
Новина висвітлили в ЗМІ, керівництво океанаріуму намагалося виправдатися. Вони нібито думали виключно про дітей: якщо буде поменше людей, вони будуть комфортніше себе почувати. Потім, звичайно, океанаріум змушений був принести вибачення директору школи і запропонував безкоштовну екскурсію в будь-який зручний день, але відмовилися вже ми. На той час інші музеї та організації звернули увагу на дітей і самі розсилали запрошення. Тоді про цю ситуацію теж багато говорили. Але історія забулася.
Я не здивуюся, якщо зараз цей виток обговорень історії Оксани Водянової спаде і знову щось подібне станеться вже в іншому місті. Такі ситуації відбуваються постійно, але не вистачає ресурсів або популярності, щоб донести інформацію до людей. Багато батьків готові миритися з таким ставленням. Вони зайвий раз просто не йдуть з дитиною в громадське місце, щоб не загострювати ситуацію.
Виховуючи дитину-аутиста, ти щодня стикаєшся з нерозумінням. Свого часу районний психіатр в присутності дочки і дивлячись мені в очі, запитала, чи не хочу я відмовитися від цього? Я не зрозуміла і перепитала, від чого я, вибачте, повинна відмовлятися. «Від дитини, живіть своїм життям. Вам пенсію на дитину платять копійки, а якщо його віддати, то держава буде на нього перераховувати в два рази більше і вам витрачатися не доведеться ».
Були складнощі з громадським транспортом. У дітей свої особливості - вони можуть бубоніти собі під ніс, захитався з боку на бік, базікати ногами. Здавалося б, нікому не заважає. Але кожен норовить зробити зауваження, що ти погано виховуєш дитину. Тут же починаєш виправдовуватися, пояснювати ситуацію. В поодиноких випадках у відповідь почуєш вибачення, частіше - поради, що краще таких дітей возити окремо, на машині.
Моя дівчинка без фізичних відхилень і поразок мозку. Єва тягнеться до суспільства, любить масові заходи, ходити в кіно і театр. Ми пом'якшили її поведінку, і зараз вона поводиться адекватніше багатьох дітей без особливостей розвитку.
Єдине, чого вдалося домогтися від наших міністерств, це визнання проблеми: люди з аутизмом є - і з ними потрібно займатися. Тепер необхідний другий крок - почати взаємодіяти з такими людьми. Загрожувати законом про неприпустимість дискримінації інвалідів немає сенсу. Краще б надали підтримку, щоб аутисти могли розвиватися і вчитися жити незалежно, тоді і люди змінять своє ставлення. Нам потрібен пряник, а не батіг.
дочка Ніка, 8 років, синдром Дауна
Ми живемо без права на помилку. Якщо звичайна дитина почне вередувати, про нього скажуть: немає настрою. А якщо особлива дитина починає себе так вести, відразу говорять: «Ну даун, що з нього взяти-то. Хвора дитина". Доводиться тримати себе в тонусі: прораховувати кроки, передбачати ситуації і думати про те, що може піти не так.
Коли народжується дитина з синдромом Дауна, це можна порівняти з серйозною аварією. Потрібно заново вчитися жити. Спочатку соромно і боляче, але через кілька років тобі стає пофіг на косі погляди. Коли Ніка пішла в дитсадок для дітей з порушеннями зору, виховательки перший час були в дикому жаху і рвали на собі волосся. Вони кричали, що не витримають і не знають, що робити з моєю дитиною. Виявилося, що проблеми були смішні. Наприклад, всі діти забирають за собою тарілку після їжі, а Ніка не могла це робити. За вісім років атмосфера в суспільстві покращилася. Дітей хоча б стали забирати з пологового будинку. Раніше було 98% відмови від дітей з синдромом Дауна, тепер в два рази менше.
Суспільство нічого не знає про дітей з особливостями розвитку, деякі до цих пір підозрюють, що це передається повітряно-крапельним шляхом, а батьки таких дітей - наркомани, алкоголіки і грішники. Це забобони і страхи, які потім виливаються в неадекватне ставлення.
Знайома поскаржилося, що на неї з сином витріщаються в метро. Виявляється, що симпатичний восьмирічний хлопчик, добре одягнений, із задоволенням облизував поручень. Чому дивуватися, що все витріщаються?
Про прийняття закону про заборону дискримінації інвалідів не знала. Нас це ніяк не торкнеться, і життя від цього не покращиться. Не в законах справа, а в суспільній свідомості. Поки вид дитини-інваліда буде викликати ворожість або здивування, проблема залишиться.
син Тимур, 10 років, атиповий аутизм
Син не говорив до чотирьох років. Всі вважали його неввічливим, коли він мовчки кудись заходив. Відразу закиди: «Чому ти не важливий хлопчик і не вітаєшся? Як тобі не соромно!" Я «в темі» аутизму і знаю маленькі хитрощі, які допомагають дитині долати труднощі. У метро ми їздимо в навушниках, які рятують дитину від шуму і достатку дорослих.
Тимур до її віку непогано адаптований. Він вчиться в школі, де займаються з аутистами. Бувало, що перехожі висловлювалися, як треба виховувати дитину. Не всі люди здатні зрозуміти, що це не плоди поганого виховання, а у дитини по-іншому працює мозок. Я реагувала на такі висловлювання по-різному. Коли починають кричати, хочеться зробити теж саме. Я мама - і складно стримувати емоції. Мені страшенно прикро і боляче за дитину. Адже він все чує і розуміє.
Один з 68 дітей, які народжуються - з синдромом розлади аутистичного спектру. Щорічно ця цифра збільшується на 10-17%. Причини невідомі, уникнути цього не можна. Ми повинні максимально адаптувати середовище і суспільство до таких дітей. В платні центри розвитку - черги. Дитина не починає вчасно ходити на заняття, і його розвиток зупиняється. Потрібна мережа розгалужених реабілітаційних центрів, які б займалися діагностикою та надавали ранню допомогу дітям. Центри розвитку для аутистів навчають правильній поведінці. Заняття проходять в маленьких групах, потім їх починають вивозити на якісь заходи - в театри, музеї, на концерти. Це корисна тренування для реальних ситуацій. Я не вважаю, що якщо дитину образили в якомусь місці, то потрібно неодмінно йти туди знову і щось доводити. Якщо його не хочуть приймати, то це складно змінити.
Про закон про дискримінацію інвалідів не чула, хоча ми постійно збираємо круглі столи, обговорюємо права дітей-інвалідів. Для того щоб закон виконувався, підписи на папері малювати. Сумніваюся, що щось зміниться.
дочка Василина, 7 місяців, синдром Дауна
У мене двоє хлопчаків, а в цьому році народилася довгоочікувана дочка - Василина.
Ми прийшли в лікарню вставати на облік. Лікар заявила, що не візьме нас: «Виховуйте виродків самі, я не буду брати на себе відповідальність, своїх проблем вистачає». Ходили до головлікаря, але вони знизували плечима - це рішення дільничного лікаря. Кудись вище йти не намагалися. З трьома дітьми складно, не до цього. Ходимо в платну поліклініку, де ставляться дуже добре і навіть роблять знижки, аби ми регулярно спостерігалися.
Я все ще намагаюся звикнути до думки, що у нас дівчинка з синдромом Дауна. Спочатку плакала, боялася розповісти рідним, що дочка хворіє. Всі побоювання даремно, Василину дуже люблять. Я не ховаю дочку, у маленьких дітей різниця в розвитку не так помітна. Кажуть, що проблеми починаються пізніше. Тепер я свідомо всім розказую, що у мене особлива дитина. Всі відразу запитують, чи знала я під час вагітності про синдром Дауна. Так, я знала про це і все одно залишила дитину!
дочка Ксюша, 16 років, дитячий церебральний параліч (ДЦП) і вроджена аномалія в розвитку хребта
Кажуть, що в інших країнах немає дискримінації. Це не правда. Грубе ставлення можна зустріти всюди. Нещодавно ми їздили в мовний табір на Мальту. Вже на місці з'ясувалося, що нічого для інвалідів не пристосоване, хоча на сайті була інша інформація. Відпочинок перетворився на муку. Водій відмовлявся везти в автобусі, тому що Ксюша пересувалася на електромопеде, який заміняв їй коляску. Нам влаштували скандал, викликали поліцію. Мені зараз соромно про це говорити, але я тоді підійшла до водія і плюнула йому в обличчя. Іноді я занадто імпульсивно реагую на біль дочки.
Ксюші, можна сказати, пощастило: вона красива дівчинка і своїм зовнішнім виглядом нікого не лякає. Ніхто її не гнобить і не обзиває. Часом оточуючі просто її не помічають. Найгірша дискримінація - байдужість. Однолітки, однокласники ставляться до Ксюші, як до меблів, не хочуть з нею дружити, свідомо уникають. У дочки багато захоплень, вона активна, але проблема спілкування все одно залишається.
У суспільстві ставлення за останній рік стало краще. Раніше нам двері не могли відкрити або притримати, а в зараз люди самі пропонують допомогу - посадити Ксюшу в машину, підняти по сходах. Все завдяки Паралімпійських ігор, російські спортсмени своїми перемогами підняли статус людей з інвалідністю. Хоча порядки залишають бажати кращого. У Москві зверталися в службу супроводу інвалідів в метро. Вони допомагають тільки дітям до 14 років, вагою до 40 кг. У допомозі відмовили. Відсутність доступного середовища в країні - це теж свого роду дискримінація.
син Ян, 18 років, дитячий церебральний параліч, інвалід-візочник
Син пересувається тільки на візку. Неприємних випадків було багато. Три роки тому ми летіли на лікування до Польщі транзитом через Москву, зіткнулися з хамським поведінкою співробітників «Аерофлоту». Коли ти летиш з пересадками, мається на увазі, що у тебе автоматично входитиме на транзитний рейс.
У Москві у мене було погане передчуття, і я вирішила перевірити, чи не забули про нас. Адміністратор сказала, що ми мало не спізнилися і останні на реєстрацію. Я уточнила, які у нас місця і чи немає можливості посадити біля віконця. У відповідь я почула хамство: «У вас одне місце в хвості літаку, інше на початку». У мене паніка, почала пояснювати, що ми не можемо летіти окремо, синові потрібна допомога. У відповідь я почула: «Не хочете - Не летіть». До мене підійшов супроводжуючий, спробував заспокоїти і пообіцяв, що поговорить зі стюардесою і вирішимо проблему прямо в літаку. Я була в розгубленості, майже плакала. До мене підійшов начальник зміни, він все чув і відразу запропонував написати скаргу. На борту підійшла стюардеса, яка була вже в курсі ситуації, принесла вибачення від імені компанії і сказала, що наші квитки поміняли на бізнес-клас. Мабуть, єдиний випадок з позитивним результатом.
Постійні проблеми з паркувальними місцями для інвалідів. Їх багато, але зайняті вони не по справі - і ніхто за цим не стежить. Люди не поступаються місцем, хоча у мене на лобовому склі спеціальний знак інваліда. Поки не побачать, як я витягаю інвалідну коляску і допомагаю Яну пересісти - не вірять. Одного разу чоловік урвав місце прямо з-під носа, поки я розгорталася на машині. Чемно попросила його звільнити місце, пояснила, що коляску зручніше діставати тут (парковка для інвалідів ширше). Але він нічого не хотів слухати і кричав: він перший встиг, значить, місце його. Я підійшла до охоронців торгового центру, запитала, чому я не можу встати на законне місце, але реакції не було. Вони за цим не зобов'язані стежити. В Європі це відстежують поліцейські і виписують штрафи. У нас всім начхати.
Пабло Пікассо «Дівчина перед дзеркалом», 1932 Фото: Sharon Mollerus / Flickr
«Схема" свідомість - окремо, тіло - окремо "міцно засіла в моїй голові»
Наталя, 42 роки
У підлітковому віці моє невдоволення собою і неприйняття свого тіла тільки посилилися. Почалися експерименти із зовнішністю, часто спотворюють мене і викликають ще більше невдоволення. У якийсь момент стався перелом: свідомість - окремо, тіло - окремо. Я уявляла себе тоненьким андрогіном з безстатевим особою, але з дзеркала на мене дивилася дівчина з яскраво вираженою фемінній зовнішністю. З тих пір я не люблю дзеркала і не дивлюся в них без необхідності. Від чоловічої уваги мені ставало тільки гірше. Я ненавиділа своє тіло і ховала його в дивну одяг. Виглядала як міська божевільна.
Мене дуже злили компліменти щодо моєї зовнішності. Я думала: всі ці люди знущаються? Тим більше я - перш за все особистість, а тіло - лише оболонка. В інтимному житті теж проблеми: мені складно роздягтися, здатися, я завжди думаю, як виглядаю, як краще повернутися, щоб заховати побільше тіла. При світлі - ні-ні, тому що здається, що на мене дивляться і думають: яка ж потвора.
Психіатр сказав: «Сидить тут молода, випещена, ногою качає. Займися чимось корисним і не вигадуй собі проблеми »
Дисморфофобія завжди тихесенько отруювала моє життя. Це щоденний дискомфорт, як свербіж і застарілий біль, до якої звикаєш з роками. Схема «свідомість - окремо, тіло - окремо» міцно засіла в моїй голові. Це допомагає мені жити з дисморфофобією. Проте своє тіло я намагаюся берегти, адже мені ще жити в ньому. Прикрашаю його татуюваннями, які служать своєрідним щитом, захистом від навколишнього світу. Зараз ними покрито близько 40% моєї шкіри.
Років в 20 я звернулася до психіатра у напрямку від невролога. Він сказав щось на кшталт: «Сидить тут молода, випещена, ногою качає. Займися чимось корисним і не вигадуй собі проблеми ».
Те, що зі мною щось не так, я зрозуміла тільки в епоху інтернету. Випадково натрапила на інформацію про дисморфофобии і зрозуміла: так у мене і правда проблеми, а не з жиру бешусь! Почала спілкуватися з такими ж людьми, багато читати. Рік тому я звернулася до психоаналітика - з іншою проблемою, але в процесі ми почали працювати і над моєю дисморфофобією. Розлад нікуди не поділося, але я вчуся з ним жити. У періоди просвітління навіть можу сказати собі, що я прекрасна, можу дивитися у дзеркало, красиво одягнутися і вийти так кудись, не боячись чужих поглядів. У період загострення ОКР, тривожного і прикордонного розладів загострюється і дисморфофобія: я ненавиджу себе, своє тіло, яке здається мені огидним, бридким і якимось брудним.
Нещодавно я сказала, нарешті, мамі, що через знецінення моїх ментальних проблем в дитинстві зараз, як мінімум раз на рік, мені доводиться лікуватися у психіатра, приймати антидепресанти і транквілізатори. Вона вибачилася і пообіцяла більше так не робити.
«Мама вважає, що треба впахівать на двох роботах і часу на переживання не залишиться»
Марія, 29 років
З раннього дитинства я була скромною і невпевненою в собі. Зрозуміло, діти відчували це і частенько кривдили мене, сміялися над моїм зовнішнім виглядом (хоча, зізнатися чесно, я нічим не виділялася).
Дисморфофобія накрила мене вже після пубертатного періоду, коли я усвідомила, що занадто багато деталей моєї зовнішності не відповідає прийнятим стандартам. Доходило до того, що я уникала дзеркал і, щоб не показати злегка нерівний прикус, закривала рот руками або придушувала посмішку. Найстрашніше, що я відчувала себе сторонньою в цьому світі. Немов я через свою зовнішність ніколи не зможу знайти своє місце в житті, ніколи не буду щаслива, ніколи не відчую розслабленість і спокій, ніколи не житиму, як інші люди.
Старше покоління не сприймає психологічні проблеми. Наприклад, моїй мамі здається, що всі проблеми через лінь: треба впахівать на двох роботах, тоді часу на переживання не залишиться! Зате мені дуже допоміг мій хлопець. Він не втомлюється повторювати, що я дуже приваблива зовні і цікава внутрішньо. Те ж саме говорять і мої друзі. Поступово до мене дійшло, що вони бачать милу дівчину, тобто мій образ цілком, а я бачу тільки деталі, які мені не подобаються: великий ніс, нерівні зуби, великі риси обличчя і багато іншого. Я нібито виглядаю в криве дзеркало, яке мені бреше.
Згадайте жінок, яких в різний час називали найкрасивішими в світі, наприклад, Бріжіт Бардо або Анджеліну Джолі. У них, як і у нас, були злети і падіння
Тоді я вирішила показати дисморфофобии, що я сильніший: перестала користуватися косметикою перед виходом на вулицю, почала посміхатися (спочатку через силу, а потім втягнулася). Я переконувала себе в тому, що не зобов'язана відповідати стандартам краси, які невідомо хто вигадав. І, якщо по правді, у всіх людей є особливості, просто я зациклилася на своїх і не помічала, що оточуючим теж далеко до подіумних стандартів. Я просто взяла свої недоліки: «Ну да, я така і залишуся саме такий. Оточуючим доведеться з цим змиритися ». Правда, на роботі мені часто буває нелегко: я намагаюся не привертати уваги, тому навколишні думають, що я слабка або віктимна, частенько шепочуться за спиною - або мені це тільки здається.
Чим старше я стаю, тим легше мені жити. Я починаю розуміти, що краса не гарантує щастя. Згадайте жінок, яких в різний час називали найкрасивішими в світі, наприклад, Бріжіт Бардо або Анджеліну Джолі. У них, як і у нас, були злети і падіння, вони перенесли чимало горя і образ, від них йшли чоловіки. Вони живуть так само, як і звичайні люди.
Я закликаю всіх, хто зіткнувся з психологічними проблемами, звертати на них увагу, працювати з ними і шукати допомогу. На жаль, зі свого досвіду можу сказати, що допомога психологів не завжди буває ефективна. Але людина може допомогти собі: читати книги по темі, дивитися документального фільму або шоу, обговорювати проблеми з близькими, міркувати.
«Боротися з дисморфофобією мені допомагає фемінізм і бодіпозітів»
Поліна, 23 роки
Моя дисморфофобія почалася не як у більшості людей - в підлітковому віці, після народження дитини або перенесеної цькування. Вона завжди була частиною мене. Я завжди вважала, що через свою зовнішність я не варта жити, любити, спілкуватися, бути частиною суспільства. Я соромилася кожного аспекту своєї зовнішності. З боку оточуючих я не бачила розуміння і підтримки, мені здавалося, що я в задзеркаллі і ніхто мене ніколи не зрозуміє - вони ж нормальні! Поки мої однокласниці ходили на побачення, спілкувалися, пізнавали світ, я сиділа вдома за книгами. Як можна бути такою ж, як все, коли у тебе таке тіло? Я завжди одягнена з ніг до голови, вміло ховаю свої «недоліки», не ходжу на пляж, а якщо мені доводиться роздягатися перед кимось, просто диссоциирующих зі своїм тілом, як ніби дивлюся на все з боку. Ось я, моя свідомість, я люблю себе більше всього на світі, а ось моє тіло - мішок сміття, від якого потрібно позбутися. Тому я зосередилася на своєму розумі, а не на оболонці.
Після закінчення школи я потрапила в доросле життя і повинна була пристосуватися. Спочатку відчувала себе не в своїй тарілці: боялася відкритих просторів, не могла їсти і говорити на людях, з працею сиділа на парах, а коли приходила додому, мене накривав жах. Дуже скоро стали щоденною рутиною. Я не витримала: кинула навчання, роботу і закрилася в чотирьох стінах в очікуванні смерті. Мені більше нічого не хотілося, все життя була зруйнована. Потім були довгі походи до лікарів, гори таблеток, психічні захворювання призвели мене до.
Мені цікаво читати історії сильних людей, які взяли себе, вивчати витоки наших комплексів, вплив ЗМІ та корпорацій на наше сприйняття себе
Згодом таблетки допомогли мені зняти симптоми: я змогла виходити на вулицю, працювати, спілкуватися, але я так і не вилікувалася. У свій час самогубство було моєю ідеєю фікс. Можливо, в кінцевому підсумку, це так і закінчиться. Я не знаю.
Я хотіла б повністю перекроїти свою зовнішність. Я до сих пір ні з ким не зустрічалася, тому що не уявляю, як хтось може полюбити людину з таким тілом. Але одного ранку я прокинулася з думкою: полюби себе, чи не порівнюй з іншими, прийми себе такою, яка ти є, раз ненависть до себе не допомагає. Згодом я прийшла до фемінізму і бодіпозітіву. Мені цікаво читати історії сильних людей, які взяли себе, вивчати витоки наших комплексів, вплив ЗМІ та корпорацій на наше сприйняття себе.
Зараз я не порівнюю себе з іншими, не думаю про себе погано. У мене тільки одне життя, одне тіло і один шанс, а я стільки всього ще не встигла зробити! Мені більше не потрібні ваги, сантиметр і визнання моєї краси навколишніми.
«Я принижувала красивих, тому що заздрила їх зовнішності»
Ксенія, 18 років
Ще в дитинстві моя сестра відкрила мені очі на те, що я урод: вона говорила, що я - помилка природи. Скільки себе пам'ятаю, вона вічно мені цим тикала. У 10 років я зненавиділа свою страшну пику аж до того, що почала ховати її за шарфом, картузом і окулярами. Мене нудило від мого величезного довгого носа, кривого рота, тонких губ, від моєї банькуватий і блідою шкіри. Видовище моторошне, насправді. Я била дзеркала, тому що не хотіла бачити в них своє огидне відображення.
Одного разу я прийшла в школу з пакетом на голові, але вчителі чомусь сприйняли це як спробу зірвати урок. У класі я гнобила всіх, кого вважала гарненькими, налаштовувала проти них своїх друзів-відморозків. Навіть якось довела одну до спроби суїциду, і мене поставили на облік у справах неповнолітніх. Вона вважала себе доморослої принцесою, а я її в шкільному туалеті публічно вмочив головою в унітаз і натиснула слив. Після цього її прозвали сортирного королевою і всією школою стібається. Вона спробувала накласти на себе руки. Врятували. У школі мене не чіпали, боялися, тому що я кулаками махаю нарівні з хлопцями, можу і покалічити!
У якийсь момент батьки повели мене до психолога. Вона сказала, що у мене дисморфофобія, і виписала таблетки. Я не пила їх, тому що займаюся спортом, з 7 років займаюся змішаними єдиноборствами. Таблетки дають важкі побочки, якщо їх пити, зі спортом можна буде попрощатися. Люди від цього лайна в овочі перетворюються. Та й не вірю я цим психологам: вони тільки гроші викачують. І взагалі, мені треба морду правити, а не колеса жерти.
Я без проблем знаходжу спільну мову з людьми, але приходжу додому і впадаю в істерику. 90% оточення не в курсі моєї проблеми
Зараз збираю на пластику в Москві. Наші хірурги мене оперувати відмовилися, сказавши, що не бачать проблем. Для них все, що не відверте потворність, вважається нормальним. А я-то хочу бути красивою, як дівчата з Instagram.
Проблем з протилежною статтю у мене немає: пацани бачать в мені особистість. Я хоча б не пустушка, на відміну від гарненьких шкур. Ніхто не дивиться на моє каліцтво. Я без проблем знаходжу спільну мову з людьми, але приходжу додому і впадаю в істерику. 90% оточення не в курсі моєї проблеми.
Я як і раніше намагаюся по можливості сховати обличчя. Всі думають, що це такий стиль, що я люблю яскраві шарфи і смішні окуляри. Фігура у мене відмінна, тільки от пикою не вийшла. Я майже не фотографуюся. Є пара фото - і то подруга вмовила, а ось Селфі немає жодного. Ненавиджу магазини і примірочні, тому що там всюди дзеркала! У нас вдома дзеркало тільки в спальні у батьків. Більше ніде немає: вони знають, що я розіб'ю. Я вимагаю у батьків, щоб вони визнали, що я страшна, але вони не визнають. До скандалів доходить! Тому намагаюся на цю тему з ними не говорити.
Я народила дитину-виродка. Без здригання дивитися на нього не можна. Чи не наважуся навіть вам його описати. У лікарні я попросила лікарів щоб його умертвили. Відчувала, що якщо візьму на руки, то в мені прокинеться материнський інстинкт, і я приречу себе і його на вічну муку, що в результату і вийшло. Мені пропонували здати його в будинок дитини, але хіба це позбавило б мене від муки? Потворність мого сина невиліковно. Я ховаю його від сусідів, знайомих, рідних. Якби ви могли уявити, у що перетворилася моя життя ... Я на межі самогубства. Чому наше суспільство так жорстоко? До сих пір я пам'ятаю, як кричали на мене лікарі, коли я попросила зробити йому один-єдиний укол, який дозволив би всі проблеми ...
І. П., м Курськ
ПРИ підготовці цього матеріалу я зіткнулася з аналогічною реакцією. Лікарі, матері, акушери та чиновники, яким я намагалася прочитати лист, починали кричати в один голос: "Як можна ?! Що за цинізм! Так ми навіть слова такого дикого" урод "ніколи не чули!" Можливо. Відхилення від норми називають зараз патологією. Але таке слово в російській мові є. Існує навіть ціла наука, що займається каліцтвами, - "тератологія".
Проблема, варто чи не варто таким людям жити на цьому світі, теж не нова. У Спарті і Афінах новонароджених дітей-виродків скидали зі скелі. У Стародавньому Римі дозволялося умертвляти дітей, "які не мають людського образу". В середні віки народження виродка вважали результатом того, що його мати згрішила з дияволом, і таких жінок зараховували до відьом. У XVI-XVII ст. виродків публічно палили на вогнищах. У 1683 року в Копенгагені були спалені дитина "з котячою головою" і його мати.
У Росії в 1704 р Петро I видав спеціальний указ, що забороняє єврейським бабам вбивати виродків.
І гуманної радянської медицини, і нашої теперішньої такі випадки відомі. Звичайно, навряд чи хто-небудь з медиків визнається, що зробив щось подібне власною рукою. І навіть не під страхом існуючої кримінальної відповідальності за це, а просто ... Проте лікарі, яким за родом своєї спеціалізації доводиться щодня стикатися з тим, як жорстоко природа часом мстить людині, знають, що батьки іноді готові взяти на душу і свої, і чужі гріхи. Аби не нести по життю цей хрест і не знати, що десь "адаптується" маленька істота, кинуте тобою на свавілля вітчизняної соціального захисту.
"Іноді оперуєш таку дитину, а мати за дверима молиться:" Господи! Хоч би він помер! "- розповідає Л. Фролова, директор лікувально-практичного комплексу по лікуванню дітей з вродженими вадами розвитку особи і щелеп. - Або запрошують на консультацію і просять:" Чи не можна зробити, щоб він ... ну, якось небудь безболісно ... "Я їм відразу відповідаю:" Ви кого запрошували: лікаря або вбивцю ?! "
"За ті 4 роки, що ми існуємо, до мене тричі зверталися з такими проханнями, - каже керівник Дитячого центру нейрохірургії, психоневрології та хірургії черепно-лицьової області А. Притико. - Коли ми говоримо, що вбивати нікого не будемо, вони забирають дітей і їдуть. Не хочуть продовжувати лікування ".
Статистики, скільки в Росії з'являється на світло таких немовлят, не було і немає. Доктор Притики стверджує, що щорічно у нас народжується 10 тис. Маленьких квазімодо, яким він міг би допомогти. З них в його Центр, єдиний в країні, потрапляє 50-60 осіб. Як правило, це все відмовні діти. До сих пір їх лікування залежало від совісті працівників будинків дитини. Так що ж буде тепер, коли все стало впиратися в гроші?
Раніше народження виродків пояснювали гнівом господнім, кометами або прийдешньої бідою. Сьогодні кожен фахівець може назвати свої причини і "географію" появи каліцтв. Л. Фролова, наприклад, класифікує каліцтва - з точністю до мікрорайону столиці і навіть пори року. Публікувати ці дані, правда, вона не збирається: адже дітися з небезпечного району все одно нікуди. Основні причини каліцтва: наш важкий побут, куріння, алкоголь, екологія, несприятливі цикли зачаття.
Способи запобігання народження маленьких страждальців зводяться до одного: якомога раніше розгледіти патологію і умовити жінку зробити аборт. Показання для цього зараз розширили і термін збільшили до 6 місяців.
Для того щоб точно визначити патологію, існує безліч методів: від шалено дорогого цитогенетичного (аналіз, який, як стверджує Н. Володін, на Заході безкоштовно роблять всім вагітним жінкам старше 40 років) до більш-менш простого цитохимического. З усього цього нашим майбутнім мамам реально доступно тільки ультразвукове сканування (УЗД), яке можуть зробити трохи більше половини вагітних.
Крім того, зрозуміло, що патологія патології ворожнечу. Мені доводилося бачити дітей з хворобою Дауна, таких в дитячих будинках багато, і часом їх зовні майже не відрізнити від здорових. Але одного разу побачивши дитину з головою в кілька разів більше його тіла, з атрофованими ручками і ніжками, я не змогла приховати свого жаху ... І першою моєю думкою було - для чого він живе?
Коли я питала лікарів, а не гуманніше було б .., то у них мимоволі виривалося: "А хто, на вашу думку, повинен це робити? Хто зважиться вчинити вбивство?" Але раз існує таке питання: хто це буде робити - значить, нехай теоретично, можуть бути і ситуації, коли необхідно його вирішувати?
Про феномен забутих в розпеченій машині дітей
"Підзахисний був неосяжний, добре за 300 фунтів, але горе і сором переважували і тягнули його до землі. Він згорбився на жорсткому дерев'яному кріслі, в якому ледь містився, і тихо схлипував, заливаючи сльозами серветку за серветкою і нервово смикаючи ногою під столом. У першому ряду спостерігають за процесом сиділа його онімілі дружина і з відсутнім поглядом смикала обручку на пальці.
Кімната нагадувала склеп. Свідки говорили тихо і розповідали про події настільки болючих, що багато хто з них втрачали над собою контроль. Медсестра, що описує поведінку підзахисного, коли того доставила в лікарню поліція, плакала. Він був майже кататоніків, згадувала вона, з заплющеними очима і розгойдується взад і вперед тілом, замкнений від світу своєю невимовною душевної борошном. Довгий час він мовчав, поки медсестра не сіла поруч і не взяла його за руку. Тоді він заговорив - сказав, що не хоче ніяких транквілізаторів і не заслужив позбавлення від цього болю. Він хотів відчути її всю, до краплі, а потім померти.
Штат Вірджинія судив його за ненавмисне вбивство (manslaughter). Факти ніким не оспорювалися. 49-річний Майлз Харрісон був милою людиною, порядним бізнесменом і турботливим, відповідальним батьком - до того дня минулого літа, коли, замотаний проблемами на роботі і відповідаючи на нескінченні телефонні дзвінки співробітником і клієнтів, він забув відвезти свого сина Чейза в садок. Малюк, пристебнутий ременями до дитячого сидіння, повільно спік в розпеченій жарким липневим сонцем машині.
Страшна, незрозуміла помилка, якої неможливо знайти виправдання. Але чи була вона злочином? Відповідь на це питання повинен був дати суддя.
В якийсь момент, під час перерви, Харрісон невпевнено піднявся на ноги, повернувся, щоб покинути зал засідань, і побачив, в перший раз, що за його ганьбою спостерігали інші люди. Величезний чоловік опустив очі і хитнувся; хтось підтримав його. Хапаючи ротом повітря, він раптом вигукнув дивним, належних фальцетом: «Мій бідний хлопчик!»
Група дітей із сусідньої школи прийшла в суд на заплановану екскурсію. Вчителька явно не очікувала такого. Буквально через кілька хвилин ошелешений дітей квапливо вивели із залу.
Процес тривав три дні. І всі три дні на одному з останніх рядів сиділи дві жінки, які витратили багато годин, щоб доїхати до Вірджинії. На відміну від більшості присутніх, вони не були ні родичками, ні друзями, ні співробітницями обвинуваченого.
«... нижня частина тіла була червоною або червоно-бузкового ...»
Коли обвинувач зачитував найстрашніші, нестерпні свідчення - свідоцтво патологоанатома - жінки на задньому ряду притискалися один до одного.
«... зелені плями в області живота ... ураження внутрішніх органів ... зсуватися шкіра ... внутрішня температура досягає 108 градусів Фаренгейта до моменту смерті ...»
Мері - та, що постарше і понижу - затремтіла. Лін - молодше, вище, з довгим золотистим волоссям - притягнула її до себе, обняла. Вони довго сиділи так, схиливши голови, тримаючись за руки.
Коли процес закінчився, Лін Балфур і Мері Паркс тихо покинули зал, не привертаючи нічиєї уваги. Вони не хотіли бути присутніми на цьому суді, але відчували себе зобов'язаними - перед підсудним і у величезній мірі перед самими собою.
Це було щонайменше незвично: в одній кімнаті зібралося три людини, об'єднані одним і тим же страшним епізодом в біографії - всі троє випадково вбили своїх дітей. Убили однаково, нез'ясовно і дуже "сучасно".
Офіційно це називається "смерть від гіпертермії". Перегрів. Коли це трапляється з маленькими дітьми, деталі найчастіше дуже схожі: в усіх відношеннях люблячий і уважний батько в один прекрасний день виявляється зайнятий, або чимось абстрактній, або засмучений, або заплутаний якимись змінами в розкладі, і просто ... забуває дитини в машині. Це трапляється в Сполучених Штатах приблизно 15-25 разів на рік, десь між пізньою весною і ранньою осінню. Сезон на носі.
Ще пару десятиліть тому це відбувалося досить рідко. Але на початку 90-х експерти по автобезпеки оголосили, що подушки безпеки (airbags) можуть вбити дітей і запропонували переставити дитячі крісельця на заднє сидіння. Потім, заради ще більшої безпеки найменших пасажирів, батькам почали рекомендувати повертати дитячі сидіння спиною до напрямку руху. І якщо мало хто міг тоді припустити страшні наслідки зменшення «видимості» дитини для батьків, то ... хто звинуватить їх у цьому? Ну хто здатний забути власну дитину в машині?
Як з'ясувалося, багаті люди можуть. І бідні. І середній клас. Батьки різного віку і національностей. Матері забувають дітей також часто, як і батьки. Це трапляється з хронічно розсіяними людьми і з фанатично організованими, з випускниками університетів і з ледь-грамотними. За останні десять років це сталося з зубним лікарем, з листоношею, з соціальним працівником, з поліцейським, з бухгалтером, з солдатом, з помічником адвоката, з електриком, з протестантським священиком і зі студентом єшиви. Це сталося з медсестрою, з будівельником, із заступником директора школи, з психологом, з професором коледжу і з виробником піци. Так, і з педіатром. І з тим, хто «робить ракети».
У минулому році це сталося три рази за один день - найгірший день гіршого року для страшного явища, яке не збирається нікуди зникати.
Факти злегка різняться, але один страшний момент присутній завжди - момент, коли батько усвідомлює, що він зробив, причому іноді після телефонного дзвінка від няні або чоловіка / дружини. Далі йде панічний ривок до машини. Там їх чекає найгірше - найгірше в світі.
У кожного випадку свій моторошний «розчерк». Один батько запарковаться машину поруч з карнавалом. Коли він виявив тіло свого сина, поруч весело заливалися гармошки. Інший батько захотів покінчити зі своїми муками і спробував вирвати у поліцейського пістолет. Кілька людей - включаючи Мері Паркс - приїхали в дитячий садок, щоб забрати дитину, якого вони нібито привезли туди вранці, так і не помітивши труп на задньому сидінні.
У Теннессі одному бізнесменові доведеться жити ось з чим: три рази в його машині спрацював аларм-детектор. Дитина так бився, що машина починала гудіти. І три рази тато визирав у вікно, дивився на розпечену як бройлер парковку, не бачив нікого поруч з машиною і вимикав сигнал ремоутом через скло. Після чого спокійно продовжував роботу.
Можливо, ніякий інший акт людського безглуздя не пускає такий виклик суспільним уявленням про злочин, покарання, правосудді і милосердя. Згідно зі статистикою, в 40% подібних випадків поліція розглядає факти і приймає рішення не порушувати кримінальну справу, ухваливши, що смерть дитини була нещасним випадком, і що страшна «помилка» пам'яті вже винесла забудькуватому батькові довічний вирок провини і болю, що набагато перевершує будь-який можливий вирок суду або присяжних.
Але в 60% випадків прокурор, розглянувши практично ідентичні факти через призму того ж таки законодавства, вирішує, що «недбалість» привела до настільки жахливих наслідків, що її в даному випадку можна класифікувати як злочин і переслідувати по всій строгості закону.
Так уже сталося, що всього за п'ять днів до того, як Майлз Харрісон забув свого сина в машині на парковці своєї компанії з перевезення бізнес-офісів, дуже схожий випадок стався в парі сотень миль на південний схід, в тому ж штаті. Статут після довгого робочого дня, електрик по імені Ендрю Калпеппер забрав синочка у батьків, приїхав з ним додому, зайшов у будинок і ... геть забув, що залишив хлопчика в машині. Ендрю звалився на диван і заснув. Дитина померла.
Харрісона притягнули до суду. Калпеппера - немає. В обох випадках рішення про кримінальне переслідування приймав всього один чоловік. Просто це були різні люди. "
Це частина статті американського журналіста Джина ВАЙНГАРТЕН, яка була опублікована в журналі Вашингтон Пост. Один з головних героїв - сумнозвісний Майлз Харрісон, який забув у машині хлопчика, усиновленого з Росії.
Оригінал взято у