Genetičke bolesti koje su prenose nasljeđivanje. Medicinski i genetski pregled. Genetika tvrdi da se inteligencija prenosi iz majke
Glava
"Onkolitika"
Zhusin
Yulia Gennadievna
Diplomirao je na pedijatrijskom fakultetu Državnog medicinskog univerziteta u Voronezhu. N.N. Burdenko u 2014. godini.
2015 - Internarno na terapiju na osnovu Odjela za terapiju fakulteta VGMU. N.N. Burdenko.
2015 - Stopa certifikacije u specijalnoj "hematologiji" na osnovu hematološkog naučnog centra Moskve.
2015-2016 - Doktor terapeut VGCBSMP №1.
2016 - odobrio je tezu disertacije za stepen kandidata medicinskih nauka "koji proučava klinički tok bolesti i prognoze kod pacijenata sa hroničnom opstruktivnom plućnom bolešću sa anemičnim sindromom." Koautor više od 10 tiskanih radova. Član naučnih i praktičnih konferencija o genetici i onkologiji.
2017. - tijek napredne obuke o temi: "Tumačenje rezultata genetske studije kod pacijenata sa nasljednim bolestima".
Od 2017. godine, prebivalište je specijalnost "genetika" na osnovu RHMPO-a.
Glava
"Genetika"
Oštar
Ilya Vyacheslavovich
Kanivec Ilya Vyacheslavovich, genetski ljekar, kandidat medicinskih nauka, šef genetike Geometre genetskog centra, genomiran. Pomoćnica odjela medicinske genetike ruske medicinske akademije kontinuiranog stručnog obrazovanja.
Diplomirao je na terapijskom fakultetu Moskve Državnog medicinskog i stomatološkog fakulteta u 2009. godini, a u 2011. godini - prebivalište u specijalnoj "genetici" na Odjelu za medicinsku genetiku istog univerziteta. U 2017. godini branio je svoju tezu za stupanj kandidata medicinskih nauka na temu: molekularna dijagnostika varijacija broja kopija DNK sektora (CNVS) kod urođenih fnotipa, anomalije fenotipa i / ili mentalne retardacije kada Korištenje visoke gustoće oligonukleotida Micromatrix SNP
C 2011-2017 radio je kao genetski ljekar u dječjoj kliničkoj bolnici. N.F. Filatova, naučno i savetodavno odeljenje FGBU "Medicinskog i genetskog naučnog centra". Od 2014. do sadašnjosti vodi Odjel Genomirane genetike.
Glavne aktivnosti: Dijagnoza i održavanje pacijenata sa nasljednim bolestima i urođenim oštećenjima, epilepsijom, medicinskim i genetskim savjetovanjem porodica u kojima je dijete rođeno sa nasljednom patologijom ili oštećenjima, prenatalnom dijagnostikom. U procesu konsultacija, provodi se analiza kliničkih podataka i genealoškog za utvrđivanje kliničke hipoteze i potrebne količine genetskog testiranja. Prema rezultatima ankete vrši se prevoznici podataka i objašnjenje primljenog informacijskog savjetovanja.
To je jedan od osnivača projekta "Škola genetike". Redovno stoji sa izvještajima na konferencijama. Predavanja za ljekare genetike, neurologa i akušer-ginekologa, kao i za roditelje pacijenata sa nasljednim bolestima. Autor je i koautor više od 20 članaka i recenzija u ruskim i stranim časopisima.
Područje profesionalnih interesa je uvođenje modernih punih savijenih studija u kliničkoj praksi, tumačenje njihovih rezultata.
Odvojite vrijeme: Sre, Pet 16-19
Glava
"Neurologija"
Sharkov
Artem Alekseevich
Sharkov Artem Alekseevich - neurolog, epileptolog
2012. godine studirao je na međunarodnom programu "Orijentalna medicina" na Univerzitetu u Daegu Haanu u Južnoj Koreji.
Od 2012. godine - sudjelovanje u organizaciji baze podataka i algoritmom za tumačenje genetskih testova Xgencloud (http://www.xgenkloud.com/, voditeljica projekta - Igor Ugarov)
U 2013. diplomirao je na pedijatrijskom fakultetu Nacionalnog istraživačkog medicinskog univerziteta nazvan po n.i. Pirogov.
Od 2013. do 2015. godine studirao je u kliničkoj rezidenciji za neurologiju u FGBNU "Naučni centar neurologije".
Od 2015. godine radi kao neurolog, istraživač na naučnom istraživačkom kliničkom zavodu pedijatrijskih po imenu po akademiku yu.e. Veltyshcheva Gbou VPO Rnymu. N.I. Pirogov. Također djeluje neurolog i muzički ljekar video-eeg praćenja laboratorija u centru epileptologije i neurologije. A.A. Kazhaina "i" Epilepsija Centra ".
U 2015. godini obučen je u Italiji na 2. međunarodnom stambenom kursu o epilepsiocima otpornim na lijekove, ILAE, 2015.
U 2015. godini podizanje kvalifikacija - "Klinička i molekularna genetika za praktičare", RDKB, Rusnano.
U 2016. godini napredna obuka - "Osnove molekularne genetike" pod vodstvom bioinformatike, K.B.N. Konovalova F.a.
Od 2016. godine - šef neurološkog pravca laboratorija "genomirano".
U 2016. godini obučen je u Italiji na San Servo International Advanced Course: Istraživanje mozga i epilepsiju, Ilae, 2016.
U 2016. godini, napredna obuka - "Inovativne genetske tehnologije za ljekare", "Institut laboratorijske medicine".
U 2017. godini - škola "NGS u medicinskoj genetici 2017", MHNC
Trenutno provodi naučna istraživanja u oblasti epilepske genetike pod vodstvom profesora, D.N. Belousova E.D. i profesor, D.M. Dadali E.L.
Odobreno je teza disertacije za stepen kandidata medicinskih nauka "Kliničke i genetske karakteristike monogenih varijanti rane epileptičke encefalopatije".
Glavne aktivnosti su dijagnostika i liječenje epilepsije kod djece i odraslih. Uska specijalizacija - hirurški tretman epilepsije, genetika epilepsije. Neurogenetik.
Naučne publikacije
Sharkov A., Sharkova I., Golovtev A., Ugarov I. "Optimizacija diferencijalne dijagnoze i tumačenja rezultata genetskog testiranja stručnog sistema Xgenclouda sa nekim oblicima epilepsije." Medicinska genetika, br. 4, 2015, str. 41.
*
Sharkov A.A., Vorobev A.n., Troitsky A.A., Savkin I.S., Dorofeyev M.YU., Melikyan A.g., Golovteev A.L. "Epilepsija operacija sa raznobojnom lezije mozga kod djece sa gomoljkom sklerozom." Theze XIV ruskog kongresa "Inovativne tehnologije u pedijatrima i dječjoj operaciji". Ruski bilten perinatologije i pedijatrije, 4, 2015. - C.226-227.
*
Dadali E.L., Belousova E.D., Sharkov A.A. "Molekularni genetski pristupi dijagnozi monogenih idiopatskih i simptomatskih epilepsija." Teza XIV ruskog kongresa "Inovativne tehnologije u pedijatrima i dječjoj operaciji". Ruski bilten perinatologije i pedijatrije, 4, 2015. - str.221.
*
Sharkov A.A., Dadali E.L., Sharkova I.V. "Rijetka verzija rane epileptične encefalopatije tipa 2, zbog mutacija u CDKL5 gen u muškom pacijentu." Konferencija "Epileptologija u neuronuk sistemu". Zbirka konferencijskih materijala: / uređena: prof. Dzhanova N.G., prof. Mikhailova V.A. SPB: 2015. - sa. 210-212.
*
Dadali E.L., Sharkov A.a., Kanivec I.v., Gundorova P., FoMinyin V.V., Shakova i, B ,. Troitsky A.A., Golovteev A.L., Poliakov A.V. Nova alstna verzija mioklona-epilepsije tipa 3, zbog mutacija u KCTD7 gena // Medicinska genetika. - 2015.- T.14.-№9.- P.44-47
*
Dadali E.L., Sharkova I.V., Sharkov A.A., Akimova I.A. "Kliničke i genetske karakteristike i moderni načini za dijagnosticiranje naslednih epilepsa." Zbirka materijala "Molekularne biološke tehnologije u medicinskoj praksi" / ed. Chl-Corr. Raen A. B. Maslennikov.- vol. 24.- Novosibirsk: Academingdat, 2016.- 262: str. 52-63
*
Belousova E.D., Dorofeyev M.YU., Sharkov A.A. Epilepsija sa sklerozom tuberoze. U "bolestima mozga, medicinskih i socijalnih aspekata" uredio Guseva e.i., GeHHT A.B., Moskva; 2016; P.391-399
*
Dadali E.L., Sharkov A.A., Sharkova I.V., Kanivec I.V., Konovalov F.a., Akimova I.A. Nasljedne bolesti i sindrome, popraćene febrilnim konvulzijama: kliničke i genetske karakteristike i dijagnostičke metode. // ruski časopis za dječju neurologiju.- T. 11. - №2, str. 33-41. DOI: 10.17650 / 2073-8803- 2016-11-2-33- 41
*
Sharkov A.A., Konovalov F.A., Sharkova I.V., Belousova E.D. DADALI E.L. Molekularni genetski pristupi dijagnozi epileptičke encefalopatije. Zbirka teza "VI Baltic Kongres o dječjoj neurologiji" / uredio profesor Guseva V.I. Sankt Peterburg, 2016, str. 391.
*
GEMISFerotomija sa farmačkom-escorten Epilepsion u djeci sa bilateralnim lezijama glave mozak Zubkova N.S., Altunina G.e., Earthy M.YU., Troitsky A.A., Sharkov A.A., Goltev A.L. Zbirka teza "VI Baltic Kongres o dječjoj neurologiji" / uredio profesor Guseva V.I. Sankt Peterburg, 2016, str. 157.
*
*
Članak: genetika i diferencirani tretman rane epileptičke encefalopatije. AA. Sharkov *, I.V. Sharkova, E.D. Belousova, E.L. Dadali. Neurologija časopisa i psihijatrija, 9, 2016; Vol. 2DOI: 10.17116 / JNEVRO 20161169267-73
*
Golovteev A.L., Sharkov A.A., Troitsky A.a., Altunina G.e., Zemsky M.YU., Kopachev D.N., Dorofeyev M.YU. "Hirurški tretman epilepsije sa sklerozom tuberoze" uredio Dorofeeva M.YU., Moskva; 2017; str.274.
*
Nove međunarodne klasifikacije epilepskih i epileptičkih napada Međunarodne lige u borbi protiv epilepsije. Časopis za neurologiju i psihijatrija. C.C. Korsakov. 2017. T. 117. br. 7. str. 99-106
Šef odjela
"Genetika predispozicija",
biolog, Genetics Consultant
Dudurich
Vasilisa Valerievna
- šef odeljenja "Genetika predispozicija", biolog, genetski konsultant
2010. godine PR stručnjaka, Dalekog Istočnog instituta za međunarodne odnose
2011. godine - biolog, daleki savezni univerzitet
2012. godine - FGBU NII FCM FCBF iz Rusije "Genodiagnostics u modernoj medicini"
U 2012. godini - studije "Provedba genetskog testiranja u širokoj klinici"
U 2012. godini - profesionalna priprema "Prenatalna dijagnoza i genetski pasoš - osnova preventivne medicine u stoljeću nanotehnologija" Nii Agmi NMI
2013. godine - profesionalna priprema "genetike u kliničkoj hemostaziologiji i hemorologiji" NTS SSH N. Bakulev
U 2015. godini - profesionalna priprema u okviru VII Kongresa ruskog društva medicinske genetike
U 2016. godini - škola analize podataka "NGS u medicinskoj praksi" FGBNU "MNC"
U 2016. godini - staž "Genetičko savetovanje" FGBNU "MGNC"
U 2016. godini - učestvovao na Međunarodnom kongresu o ljudskoj genetici G.KOTO, Japan
Od 2013-2016 - šef medicinskog genetskog centra u Khabarovsku
Od 2015-2016 - nastavnik na odeljenju za biologiju na Daleko istočno državnoj medicini
Od 2016-2018 - sekretarka grana Ruskog društva medicinske genetike Khabarovsk
2018. godine - Sudjelovao u seminaru "Reproduktivni potencijal Rusije: verzije i protuventiranja" Soči, Rusija
Organizator seminarske škole "Epoha genetike i bioinformatike: interdisciplinarni pristup u nauci i praksi" - 2013, 2014, 2015, 2016.
Radno iskustvo u genetskom savjetniku - 7 godina
Osnivač dobrotvornog fondacije po imenu Vacanitsa Alexandra kako bi pomogao djeci sa genetičkom patologijom alixnd.ru
Opseg profesionalnih interesa: Mireobioma, multifaktorijalni patološki, farmakogenetika, Nutrifenetika, reproduktivna genetika, epigenetika.
Glava
"Prenatalna dijagnostika"
Kievskaya
Yulia Kirillovna
U 2011. godini diplomirao je na Medicinskom i stomatološkom univerzitetu u Moskvi. A.I. Evdokimova u specijalnom "terapijskom slučaju" studirao je u nalogu na Odjelu za medicinsku genetiku istog univerziteta u specijalnoj "genetici"
U 2015. godini diplomirao je na staž sa specijalnim akušerskom i ginekologijom u Medicinskom institutu za poboljšanje lekara FGbou VPO "MGUP"
Od 2013. godine provodi konsultantski prijem u GBUZ-u "Centar za planiranje porodice" DR
Od 2017. godine je glava smjera "prenatalna dijagnostika" laboratorijskog genomiranog
Redovno stoji sa izveštajima na konferencijama i seminarima. Čita predavanja za ljekare različitih posebnih u području reprodukcije i prenatalne dijagnostike
Provodi medicinsko i genetsko savjetovanje trudnica na prenatalnoj dijagnostici kako bi se spriječilo rođenje djece sa urođenim oštećenjima, kao i obitelji s vjerojatno nasljednom ili urođenom patologijom. Provodi interpretaciju dobivenih rezultata DNK dijagnostike.
Specijalisti
Latypov
Arthur Shamilevich
Latypov Arthur Shamilevich ljekar je najvišeg kvalifikacijskog kategorije.
Nakon mature 1976. godine, Medicinski fakultet Državnog medicinskog instituta Kazano, on je prvo radio doktor kabineta medicinske genetike, a zatim šef genetskog genetskog centra republičkog bolnice Tatarstana, šef Ministarstva zdravlja Republike Tatarstan, učitelj Odjela za Kazan Medulisitis.
Autor više od 20 naučnih radova na problemima reprodukcije i biohemijske genetike, sudionika na mnogim domaćim i međunarodnim kongresima i konferencijama o medicinskoj genetici. Uveden u praktični rad središnje metode masovnog pregleda trudnice i novorođenčadi na nasljednim bolestima, provelo je hiljade invazivnih procedura u osumnjičenosti za nasljedne bolesti fetusa u različitim vremenima trudnoće.
Od 2012. godine radi na Odjelu za medicinsku genetiku s prenatalnom dijagnozom Ruske akademije postdiplomskog obrazovanja.
Područje naučnih interesa su metaboličke bolesti kod djece, prenatalna dijagnoza.
Odvojite vrijeme: CF 12-15, SAT 10-14Prijem ljekara provodi se po dogovoru.
Genetski ljekar
Gabelko
Denis Igorevich
2009. godine diplomirao je na terapijskom fakultetu KSMU-a. S. V. Kurashova (specijalitet "terapijski posao").
Praksu u Medicinskoj akademiji sa Svetog Peterburga postdiplomskog obrazovanja Federalne agencije za zdravstvo i socijalni razvoj (specijalnost "genetika").
Internaturna terapija. Primarno prekvalifikacija u specijalnoj "ultrazvučnom dijagnostiku". Od 2016. godine Odjel za temeljne temeljne medicine i biologije bili su zaposleni Odjeljenja za Odjel za temeljnu temeljnu medicinu i biologiju.
Sfera profesionalnih interesa: prenatalna dijagnoza, upotreba modernih probira i dijagnostičkih metoda za prepoznavanje genetske patologije fetusa. Određivanje rizika od ponovne pojave nasljednih bolesti u porodici.
Član naučnih i praktičnih konferencija o genetici i akušerskoj i ginekologiji.
Radno iskustvo ima 5 godina.
Unapred unapred konsultacijaPrijem ljekara provodi se po dogovoru.
Genetski ljekar
Grishin
Kristina Aleksandrovna
Diplomirao je 2015. Moskovska državna medicinska i stomatološka univerzitet u specijalitetu "terapeutskog poslovanja". Iste godine ušao je u prebivalište u specijalitetu 30.08.30 "Genetics" u FGBNU "Medicinski i genetički naučni centar".
Pridruženi u laboratoriji molekularne genetike teško je naslijediti bolesti (glava - D. B.N. Karpukhin AV) u martu 2015. godine na mjesto laboratorijskog asistenta. Od septembra 2015. prebačen je na položaj naučnika. Autor je i koautor više od 10 članaka i sažetaka na kliničkoj genetici, onkogenetiku i molekularnoj onkologiji u ruskim i stranim časopisima. Stalni sudionik na konferencijama na medicinskoj genetici.
Područje naučnih i praktičnih interesa: medicinsko i genetsko savjetovanje pacijenata sa nasljednom sindramom i multifaktoričkom patologijom.
Savjetovanje o genetičkom ljekaru omogućava vam odgovorite na pitanja:
su simptomi djeteta sa znakovima nasljedne bolesti
koje su istraživanje potrebne za identifikaciju uzroka
definicija precizne prognoze
preporuke za provođenje i procjenu rezultata prenatalne dijagnostike
sve što trebate znati prilikom planiranja porodice
savjetovanje prilikom planiranja eko
izlaz i mrežne konsultacije
Genetski ljekar
Gorgisheli
Ketevan Vajayevna
Diplomirao je medicinski i biološki fakultet Ruskog nacionalnog istraživačkog medicinskog univerziteta nazvan po n.i. Pirogov 2015, odbranio tezu o temi "Klinička i morfološka povezanost vitalnih pokazatelja stanja tijela i morfofunkcionalnih karakteristika krvne mononuklearne krvi s jakim trovanjem." Diplomirao je na kliničkoj rezidenciji u specijalnoj "genetici" na Odjelu za molekularne i ćelijske genetike spomenutog univerziteta.
sudjelovanje u znanstvenim i praktičnoj školi "Inovativne genetske tehnologije za ljekare: primjena u kliničkoj praksi", Konferencija Evropskog društva ljudske genetike (ESHG) i druge konferencije posvećene ljudskoj genetici.
Provodi medicinsko i genetsko savjetovanje porodica s vjerojatno nasljednom ili urođenom patologijom, uključujući monogene bolesti i kromosomske anomalije, određuje svjedočenje za laboratorijske genetske studije, provodi interpretaciju dobivenih dijagnostičkih rezultata DNK. Savjetuje trudnice na prenatalnoj dijagnostici kako bi se spriječilo rođenje djece u prirođenim oštećenjima.
Genetski ljekar, doktor akušer-ginekolog, kandidat medicinskih nauka
Kudryavtseva
Elena Vladimirovna
Genetski ljekar, doktor akušer-ginekolog, kandidat medicinskih nauka.
Specijalista iz oblasti reproduktivnog savetovanja i nasleđenog patologije.
Diplomirao je na Medicinskoj akademiji Ural u 2005. godini.
Rezidencija u specijalnosti "akušerstvo i ginekologija"
Internaturna u specijalnoj "genetici"
Profesionalno prekvalifikacija u specijalnoj "ultrazvučnom dijagnostiku"
Aktivnosti:
- Neplodnost i nepušač trudnoće Vasilisa yuryevna
Diplomirao je Državne medicinske akademije Nizhny Novgorod, Terapeutski fakultet (specijalnost "terapijskog slučaja"). Diplomirao je na kliničkom prebivalištu FBGNU "MNC" u specijalitetu "genetika". U 2014. godini IRCCS Materno Infantile Burlo Garofolo, Treste, Italija) je stažiranje u klinici za majčinstvo i djetinjstvo.
Od 2016. godine radi kao ljekar-savjetnik ljekara u LLC-u genomiran.
Redovito sudjeluje na znanstvenim i praktičnim konferencijama o genetici.
Glavne aktivnosti: savjetovanje o kliničkoj i laboratorijskoj dijagnostici genetskih bolesti i tumačenje rezultata. Održavanje pacijenata i njihovih porodica sa vjerojatno nasljednom patologijom. Savjetovanje prilikom planiranja trudnoće, kao i u trudnoći prenatalne dijagnostike kako bi se spriječilo rođenje djece s prirođenom patologijom.
U periodu od 2013. do 2014. godine radio je kao mlađi istraživač Laboratorija za molekularni onkologijski istraživački institut za istraživački institut Rostov.
U 2013. godini - povećane kvalifikacije "Topična pitanja kliničke genetike", Gbou VPO GMU Ministarstva zdravlja Rusije.
U 2014. godini - Napredna obuka "Primjena PCR metode u stvarnom vremenu za genondiagnostike somatske mutacije", FBUN "centralni istraživački institut za epidemiologiju rospemionice".
Od 2014. godine - genetičar Laboratorija medicinske genetike u Državnom medicinskom univerzitetu Rostov.
U 2015. godini kvalifikacija "medicinska laboratorijska naučnika" uspješno je potvrđena. On je valjan član Australijskog instituta za medicinsku naučniku.
U 2017. godini - poboljšanje kvalifikacija "Tumačenje rezultata genetskog istraživanja kod pacijenata sa nasljednim bolestima", noć "trening centar za kontinuirano medicinsko i farmaceutsko obrazovanje"; "Stvarna pitanja kliničke laboratorijske dijagnostike i laboratorijske genetike", FBOU u Rosgmu Ministarstva zdravlja Rusije; Poboljšanje kvalifikacija genetskog savjetovanja u Liverpolu u Brču Liverpool, Liverpool University.
Redovito sudjeluje na naučnim konferencijama, autor je i koautor više od 20 naučnih publikacija u domaćim i stranim publikacijama.
Glavna djelatnost: klinička i laboratorijska interpretacija rezultata DNK dijagnostike, hromosomske mikromatričke analize, NGS.
Sfera interesa: Aplikacija u kliničkoj praksi najnovijih dijagnostičkih metoda pune savijene, onkogenepetika.
Šta se naslijeđuje od roditelja?
Tekst: Evgenia Keda, konsultant - Aleksandar Kim, doktor bioloških nauka, počašćeni profesor MSU
Jednom, poznati engleski pisac Bernarde pokazao je neobičan zahtjev - ventilator ga je uvjerio da je učini djetetom. "Samo zamišljate da će beba biti ista lijepa kao i ja, i isti pametni kao i vi!" Sanjala je. "Madame", emisija je uzdahnula, - i šta ako ispada suprotno? "
Naravno, ovo je povijesna šala. Ali sigurno, modernu nauku možda će najvjerovatnije predvidjeti što prenosi njeni roditelji nasljeđuju da će sin ili kćer naslijediti ili kćer - sposobnost matematike ili muzike.
Ono što se prenosi nasljeđem: uloga kromosoma
Iz školskog programa na biologiji, sjećamo se samo da se spol djeteta definira čovjeka. Ako jaje oplođuje spermatozooma nose X-hromozozom, djevojka se rađa ako je y-hromozoma dječak.
Dokazano je da X-hromozomi nose gene, odgovornije za izgled: obrve, sumpor, boju kože i kose. Stoga je logično pretpostaviti da će dječaci s jednim takav kromosom radije naslijediti izgled mame. Ali djevojke koje su ga primile iz oba roditelja mogu podjednako biti slične i majci i ocu.
Stručni komentar: "Zapravo, X-hromosom, koji dječaci primaju, samo jedan od 46 dostupnih u genetičkom kodu. A u svih 46 kromosoma postoje geni odgovorni za različite znakove. Dakle, dječaci ne žele nužno izgledati kao majka. "
Vjerovatno će se naslijediti: rast, težina, otisci prstiju, predispozicija za depresiju.
Uz malu verovatnoću nasljeđivanja: stidljivost, temperament, memorija, ovisnost o hrani.
Šta se nasljeđuje: jake pobjede?
U istom udžbeniku je jasno napisano: geni su podijeljeni u dominantnu (jaku) i recesivnu (slab). A svaka osoba ima podjednako i one i druge.
Na primjer, dominantna generalna i recesivni gen su svijetli. Roditelji Karglaza češće će se roditi istom mračkom djetetu. Međutim, nije potrebno misliti da je pojava potomstva plavooki u takvoj porodici uopšte isključen. I mama, a tata može nositi recesivni gen svijetlih očiju i u trenutku koncepcije da ga prenese na njega. Postoji nekoliko šansi, naravno, ali jesu. Štaviše, niko gen nije odgovoran za svaki znak roditelja, a cijelu grupu, a kombinacije su ovdje multivariateri.
Snažni, najčešće naslijeđeni geni, postoje tamne i kovrčave kose, velike karakteristike, masivna brada, nos sa kašom, kratkim natečenosti. Dva plavuša Karapuz, najvjerovatnije će biti Belobrym. Ali brineta i plavuša - tamne ruske (srednja boja između mame i tate). Ponekad se potpuno neočekivano dijete nasljeđuje osobine udaljenih rođaka. U tome ništa ne čudi, vjerovatno u prethodnim generacijama ovi geni su izgubljeni u nejednakoj borbi, a onda su bili dominantni i pobijeđeni.
Crooka izvana uopšte vam se ne sviđa? Pogledajte bliže. Možda ima tvoju mimicu: On takođe bori čelo kad misli, naglašava njegovu usnu kada se uvrijedi. Reci mi, kopira te? Da i ne. Napominje se da slijepa djeca koja nikada nisu vidjeli rodbinu, ipak, sasvim određene geste i izraze lica.
Vjerovatno su mnogi primijetili da isti roditelji imaju prvo dijete - vrećica tata, drugi je izuzetno sličan mami, a treći je kopija djeda. U ovom slučaju govorimo o cijepanju gena. Srijeda i porodica su isti, ali kombinacije gena koje je primljena od strane rodne braće i sestara, potpuno različite.
Stručni komentar: "Sami roditelji malo je vjerovatno da će moći izračunati da je dijete naslijeđeno. Apsolutno je neophodno da će mračnokosi mame sa tate imati isto tamnokosoko dijete, a u plavušama - plavuša. U ovom slučaju, pedigre ima veliki utjecaj, povijest predaka s obje strane. Specijalistička genetska pomoći će da razumije, ali morat će se ozbiljno produbiti u porodičnom stablu. "
Šta se prenosi nasljedstvom: izgled djeteta
Rast za predviđanje je takođe prilično težak. Ako su roditelji vrlo visoki, beba, najvjerovatnije, također se izvlači sa Kolomnom Lesteom. Tata je velik, a mama je minijaturna? Dijete će se sigurno zaustaviti na srednjem pokazatelju. Međutim, prava hrana beba ima veliki utjecaj. I dovoljno dječji san, a aktivni sportovi, pa čak i klima.
Stručni komentar: "Ljudski rast određen je ne samo genima, već i mnogim drugim faktorima. Važna uloga igraju okoliš u kojem su se roditelji sami rasli. Ni manje važni nisu uvjeti za razvoj djeteta. "
Ono što se prenosi nasljeđivanjem: priroda djeteta
Ali sve se to odnosi na izgled. I lik? Svakako kombinira nasljednost i odgoj. Dijete prijema često prilagođava karakteristike roditelja koji su ga uzimali u porodicu. Zato pokušajte komunicirati sa potomstvom da biste pokazali svoje najbolje osobine. Prenosi se, ali nasljedstvo, naravno, ne prirodu djeteta. I vrstu nervnog sistema. Na primjer, raketiranje i razdražljivost mogu biti zbog slabe vrste nervnog sistema, da izdrže čak i najstavnije podražaje. Ali ako će roditelji iz rođenja, mrvići obratiti pažnju na to, problem se može riješiti.
Prenosi se nasljeđivanjem i sposobnosti crtanja, plesa, muzike, sporta, pa čak i postavki ukusa i boja. Ali zašto onda kažu: "Na djecu genija, priroda se odmara"? Da, talenat se može naslijediti, ali ipak treba razviti. I u sjajnim, strasnim roditeljima, često ostaje premalo vremena za djecu.
Stručni komentar: "osobine karaktera utvrđuju se interakcijom gena sa vrstom nervnog sistema i uticaju društva. Ako je neko iz roditelja izrekao sposobnosti, na primjer, umjetnosti, najvjerovatnije, njihova djeca će naslijediti. Ali lišite potencijalni rafael priliku da uđe u ruke olovke i boje, a talenat će biti sahranjen na zemlju. Bilo koji izlazak prve trebaju pažnju i razvoj. "
10 funkcija koje su nasljedne
Kakva će biti osoba ovisi o okolišu i od nasljednosti. Genetika utiče na razvoj inteligencije. Rast, težina, boja očiju, sposobnost. Ali postoje drugi, manje očigledni utjecaj gena.
Stres kod djece. Sa ocjenom roditelja - to se događa u svim ljudima različitih dobnih skupina. I kako se mlađa generacija nosi s tim ovisi o genetici. Stres se susreće u hippocampusu (dio mozga koji je odgovoran za emocije i prijelaz iz kratkoročne memorije u dugoročnoj memoriji). Kada osoba doživljava stresnu situaciju, njegov hipokampus se povećava ili opada. Što je veći geni za ljudske rizike, to se više ovaj dio mozga opada. I negativno ne daje negativan učinak iz situacije. Ako osoba ima nekoliko gena za rizik, a zatim stres može utjecati na osobu pozitivnu. Pored toga, memorija za amornost utječe na izlaganje djeteta. Ako je moja majka bila sklona stresu tokom trudnoće. Da će im i dijete biti predisponirano.
Željeni putnici
Neki su spremni provesti najnoviji novac na haljini ili cipelama, dok su drugi na putovanju. Raznolikost sjedala položena je u genu DRD4-7R. To ko reguliše potrebu osobe u putovanjima. I, neobično, prema statistici, prisutan je samo u 20% stanovništva.
Čini se da je teško u vožnji automobila? Samo ne srušite i ne srušite se u druge automobile. Ali sposobnost vožnje automobila je povezana i sa genetikom. Istraživači su saznali da vozačke vještine ovise o BDNF-u (neurotrofični faktor mozga), koji je odgovoran za memoriju, reakcijsku brzinu i drugu vezu između mozga.
Štetne navike su problem društva bilo kojeg državljanstva. Hoće li se osoba osjetljiva na drogu, ovisi o 50% nasljednosti, pušenje - 75%. Štaviše, geni od 60% odlučuju da li će osoba ovisiti o duhanu, a 54% će moći prestati pušiti.
Pored nasilja
Agresija kod djece može biti uzrokovana i vanjskim faktorima, NAC-u i nasljednosti. Naučnici iz Finske proveli su genetsku analizu od oko 900 zločinaca i otkrili dva gena odgovorna za agresiju. Nosači takvog skupa gena skloni su nasilju od 13 puta više od običnih ljudi.
Apsolutno su svi ljudi lijeni. Ponekad je to prikladno - još uvijek nismo roboti i treba nam odmor. Ali neki su označeni više od drugih. I hvala što trebate reći genetika. Postoje line geni, a dokazuju ga naučnici. Prikupljali su dvije grupe pacova - aktivnije i pasivnije. A onda su otkrili da imaju razlike na genetskom nivou.
Najbolji način za mršavljenje nakon porođaja i općenito vodite sebe u obrazac - savjet za genetiku. Nema dijeta - poverenje nasljednosti. Opći savjeti za gubitke ne pomažu svima, već dijeta, kreirani na osnovu genetskih karakteristika, definitivno će biti efikasni.
Naučnici su saznali da je muzički ukus djelomično formiran na temelju nasljednosti. Muzičke preferencije ljudi do 50 godina genetike utiču na 55%, a nakon 50-znamenki se smanjuje na 40 i više utjecaja ima okoliš.
Možda ljubav na prvi pogled i postoji, ali ima otisak nasljednosti. Na izbor partnera utječe GKG gen (glavni kompleks histokompatibilnosti). Zahvaljujući mu, mi biramo voljeni sa suprotnim GKG-om, što daje više šansi za rođenje zdrave djece.
Dječji strahovi imaju starosnu gradnju. Ako se bebinska dojena ne boji ostati sama, nakon što dijete ide u školu i počne komunicirati s velikim brojem ljudi, čini se društvenim fobija. Ali neki od strahova mogu se naslijediti. Naučnici su proveli eksperiment na miševima. Uz pomoć električne struje, oni su od njih stavili strah prije mirisa trešanja. Tada su eksperimentalni miševi počeli uzgajati i i njihovo potomstvo, plašilo se trešnje od rođenja.
Na osnovu toptenz.net
Genetičke bolesti koje se prenose nasljeđivanjem
Koliko god, nakon rođenja djeteta čujemo "bebine majke" ili "dijete je sve otišlo u tatu". Navikli smo na činjenicu da genetski roditelji prelaze svoje vanjske karakteristike, boju očiju i kosu, rodnih oznaka, pa čak i karaktera i navika. Ali osim toga, roditelji mogu prenijeti masu različitih genetskih bolesti na njihovu bebu. Nedavno su roditelji koji ozbiljni u vezi s planiranjem trudnoće tretiraju se genetičkim ljekaru kako bi odmah identificirali svoj genetski "potencijal". Genetika može u potpunosti pokazati svoje genetsko zdravlje, štoviše, genetska analiza može identificirati nasljedne bolesti koje nosite sa svojih predaka, ali koji se nikada nisu pokazali u procesu vašeg života i života vaših roditelja. U ovom ćemo članku razgovarati o važnosti medicinske i genetske dijagnostike, kao i recite o najčešćim nasljednim bolestima.
Šta je genetska nasljednost?
Svaki gen našeg tijela sadrži jedinstvenu DNK - deoksiribonukleinska kiselina. Istovremeno svaki gen nosi vrstu koda određene karakteristike. Otac i majčini geni povezani su u parove, dok jedan gen u par može biti neodoljiv (dominantan), još jedan potiskiran (recesivan). Ako su majka ili otac samo po sebi patološki gen, onda se definitivno prenosi na dijete. Istovremeno, ako je samo majka ili samo njegov otac nosilac pacijenta, tada se rizik smanjio dva puta u poređenju, ako oba roditelja nose ovaj pacijentov gen.
U skladu s gore navedenim, ako je bolesni gen neodoljiv, tada će dijete dobiti nasljednu bolest ako se gen potiskiže, dijete će jednostavno biti prijevoznik i dat će ga prevoznicima. Istovremeno, ako u budućnosti, prevoznik će upoznati partnera koji je takođe samo prijevoznik, šansa da "nagradu" dijete sa pacijentom već postoji 50%. Stoga se vrlo često neke bolesti ne pokazuju nekoliko generacija, a zatim se odjednom manifestuju.
U stvarnosti, rizik od razvoja genetske bolesti u djetetu iznosi samo 3-5%. Međutim, vrijedi napomenuti takve faktore kao lošu ekologiju, lošu prehranu, stres, hormonske poremećaje itd. - Sve to može izazvati genetsku grešku.
Nažalost, postoje genetičke bolesti koje se očituju gotovo svake generacije, I.E. Uvek imate preveliki gen. Takve bolesti uključuju dijabetes, psorijazu, gojaznost, hiper i hipotenziju, epilepsiju, šizofreniju, aterosklerozu, Alzheimerovu bolest itd.
Postoje i bolesti koje su odložene, I.E. Ne odmah nakon rođenja, a nakon 30-40 godina.
Danas postoji više od 3.000 genetske nasleđujuće bolesti, a vrlo često, nasljedne bolesti vode do pobačaja u prvom tromjesečju. 60% spontanih pobačaja računa za nasljedni faktor. Stoga mnoge žene pokušavaju zatrudnjeti dugi niz godina, ali ili ne radi ili trudnoća uvijek završava pobačaj. Dugoročne ankete ne daju nikakve rezultate dok se žena ne odnosi na ljekar genetike.
Vrijedi napomenuti da nasljedne bolesti mogu biti različitih vrsta, ovisno o vrsti kromosoma - recesivnog, dominantnog, višefaktičkog, X-kromosomskog recesivnog i kromosoma. Prema tome, bolest će se manifestirati pod određenim uvjetima, na primjer, ako su oba nasljedna gena recesivna, ili, naprotiv, dominantnim.
Koje su bolesti nasleđene?
Ovo je samo mali dio bolesti koje možemo prenijeti na našu djecu. Obavezno razmislite o zdravlju svog djeteta i zdravlja njegove djece i prije trudnoće i rođenja, prođite kroz medicinski i genetski pregled.
Medicinski i genetski pregled
Istraživanje započinje sa savjetima genetičkog ljekara - zanima ga vaš rodovnik, koji od domorodanja nego bolesni, on također pregledava buduće roditelje za vanjske znakove (neke genetske bolesti manifestovane su kao).
Prenatalna dijagnostika takođe može uključivati \u200b\u200bgenetsku anketu. Ovisno o fazi trudnoće, ljekari se provode amniocentezom, placencijent, kordocentis, biopsiju. Ovdje se nalaze ili ćelije masne tekućine, uzima se krv iz pupčane pupčane, vile ili epitela horiona.
Da li je nasljeđivanje prenesenog raka?
Malo je vjerovatno da postoji porodica koja u bilo kojoj generaciji nije bilo smrti od raka. Odavde postoji razumno pitanje - kolika je vjerovatnoća prenošenja ove bolesti djetetu? Nažalost, još uvijek nema odgovora na ovo pitanje. Ljekari još uvijek ne mogu razumjeti pravu prirodu podrijetla i razvoja ove bolesti, jer vanjski faktori, na primjer, osnovna virusna infekcija ili konvencionalni imunostimulansi mogu izazvati veliki značaj za pravu prirodu nasljednih faktora. Vrijedi pamtiti da razvoj ove bolesti može utjecati na bukvalno sve je genetska predispozicija, ekologija, hemijski utjecaj, hormoni, virusi, zračenje različitih vrsta (ultraljubičastog, rendgenskih, mikrovalnih pećnica itd.) I drugi. Da biste se zaštitili od Rak, u stvari dok ne bude moguće.
Sažeti
Proces genetskog ispitivanja ne traje mnogo vremena. Da biste ga analizirali dovoljno krvi.
Genetičke bolesti koje su prenose nasljeđivanje. Medicinski i genetski pregled
Uzroci pojave
Naši geni su skloni ne samo da se akumuliraju informacije, već i promenimo i kupovinom novih kvaliteta. Ovo je mutacija. Javlja se prilično rijetko, otprilike 1 put na milion slučajeva, a prenosi se na potomke ako se to dogodilo u genitalnim ćelijama. Za pojedina gena, frekvencija mutacije je 1: 108.
Mutacije su prirodni proces i čine osnovu za evolucijsku varijabilnost svih živih bića. Mogu biti korisni i štetni. Neki nam pomažu da se bolje prilagodimo okolišu i načinu života (na primjer, suprotstavljeni palcem), drugi vode do bolesti.
Pojava patologija u genima vrši se fizičkim, hemijskim i biološkim mutagenskim faktorima. Neki alkaloidi, nitrati, nitri, neki prehrambeni dodaci, pesticidi, otapala i naftni proizvodi imaju takvu imovinu.
Među fizičkim faktorima su ionizirajuća i radioaktivna zračenja, ultraljubičasti zrake, pretjerano visoke i niske temperature. Biološki razlozi su virusi rubele, ospica, antigena itd.
Genetska predispozicija
Roditelji utječu na nas ne samo odvraćajući. Poznato je da neki ljudi imaju više šanse za pojavu nekih bolesti od drugih zbog nasljednosti. Genetska predispozicija za bolesti događa se kada neko iz rodbine ima kršenja u genima.
Rizik od određene bolesti u djetetu ovisi o svom podu, jer se neke bolesti prenose samo na jednoj liniji. Takođe ovisi o ljudskoj rasi i stepenu odnosa sa bolesnim.
Ako se dijete rodi u muškarcu sa mutacijom, tada će šansa za nasljeđivanje bolesti biti 50%. Gena se ne može pokazati na bilo koji način, biti recesivan, a u slučaju braka sa zdravom osobom, njegove šanse za prelazak na potomke već će biti 25%. Međutim, ako supružnik također posjeduje tako recesivni genom, šanse za manifestaciju njegovih potomka ponovo će se povećati na 50%.
Kako prepoznati bolest?
Na vrijeme za otkrivanje bolesti ili predispozicije, pomoći će genetskom centru. Obično je takav u svim većim gradovima. Prije nego što se savjetuju sa prijemnim analizama, savjetovanje sa ljekarom se savjetuje da saznaju koji se zdravstveni problemi uoče u rođacima.
Medicinski i genetsko ispitivanje vrši se uzimanjem krvi za analizu. Uzorak je usko proučavan u laboratoriji za bilo koje odstupanja. Budući roditelji obično posjećuju takve savjetovanja nakon pojave trudnoće. Međutim, genetski centar bi trebao doći i tokom planiranja.
Nasljedne bolesti ozbiljno se odražavaju na mentalno i fizičko zdravlje djeteta, utječu na životni vijek. Većina ih je teško liječi, a njihova manifestacija ispravlja samo medicinski objekti. Stoga je bolje pripremiti se za sličnu stvar prije začeća mališana.
Downov sindrom
Jedna od najčešćih genetskih bolesti je Down sindrom. Nalazi se u 13 slučajeva od 10.000. Ovo je anomalija na kojoj osoba nema 46, ali 47 hromosoma. Dijagnostički sindrom može biti odmah pri rođenju.
Među glavnim simptomima su spljošteni lice, povišeni uglovi očiju, kratki vrat i nedostatak mišićnog tona. Vlastiti sudoperi su obično mali, okazni kosi, nepravilni oblik lobanje.
Bolesna djeca imaju istodobne poremećaje i bolesti - pneumonija, Orvi itd. Moguće je da se pojavi u pogoršanju, na primjer, gubitkom sluha, vida, hipoteriozi, srčanim bolestima. Sa daunizmom, mentalni razvoj usporio je i često ostaje u sedam godina.
Stalni rad, posebne vježbe i droge uvelike poboljšavaju situacije. Mnogi slučajevi su poznati kada bi ljudi sa takvim sindromom mogli dobro održati neovisan život, pronašli su posao i postigli profesionalni uspjeh.
Hemofilija
Rijetka nasljedna bolest udarajući muškarce. Pronađeno je jednom za 10.000 slučajeva. Hemofilija se ne tretira i proizlazi kao rezultat promjene jednog gena u seksualnom X kromosomu. Žene su samo bolesti bolesti.
Glavna karakteristika je odsustvo proteina koji je odgovoran za koagulaciju krvi. U ovom slučaju, čak i lagana povreda uzrokuje krvarenje, što nije samo zaustavljeno. Ponekad se očituje samo dan nakon povrede.
Britanska kraljica Victoria bila je nosilac hemofilije. Dostavila je bolest mnogim njihovim potomcima, uključujući Cesarevich Alexey - sin kralja Nikole II. Zahvaljujući njoj, bolest je počela zvati kraljevske ili viktorijanske.
Angelman sindrom
Bolest se često naziva sindromom sretne sindroma lutke ili peršun, jer pacijenti imaju česte izbijanja smijeha i osmijeha, haotičnih ruku. Ovom anomalijom karakteriše se slom spavanja i mentalnog razvoja.
Sindrom se događa jednom za 10.000 slučajeva zbog nedostatka nekih gena u dugom ramenu 15. kromosoma. Angelmanova bolest se razvija samo ako geni su odsutni u kromosomu, koji su stigli iz majke. Kad isti geni su odsutni u očevom kromosomu, nastaje sindrom Prader-Willie.
Bolest se ne može u potpunosti izliječiti, ali moguće je olakšati manifestaciju simptoma. Za to se provode fizički postupci i masaže. Potpuno samozavisni pacijenti ne postaju, već za vrijeme liječenja mogu se poslužiti.
15 simptoma raka, koje žene najčešće zanemaruju mnoge znakove raka slične simptomima drugih bolesti ili država, pa se često ignorišu. Obratite pažnju na svoje tijelo. Ako ste vidljivi.
Naši preci nisu spavali ne kao mi. Šta radimo krivo? Teško je vjerovati, ali naučnici i mnogi povjesničari skloni su vjerovati da moderna osoba ne spava uopšte kao njegove drevne pretke. U početku.
11 čudnih znakova koji ukazuju na to da ste dobri u krevetu, također želite vjerovati da isporučite svog romantičnog partnera u krevetu? Barem ne želite da pocrvenite i izvinite se.
12 stvari koje ne kupuju u rabljenoj strani upoznavanje sa popisom stvari koje bi trebale biti uvijek nove, a nikad ih ne kupujte u sekundi.
10 proizvoda koji ne trebaju koristiti prije intimnog sastanka kada imate brzi seksi sastanak, posljednja stvar koju želite je ostaviti dvostruki dojam o sebi od partnera. Niko ne želi mučiti.
Kakav je oblik nosa može reći o vašoj ličnosti? Mnogi stručnjaci vjeruju u to, gledajući u nos, možete puno reći o ličnosti čovjeka. Stoga, na prvom sastanku obratite pažnju na nos nepoznat.
Tkrets Genetics: Šta djeca naslijedi od roditelja
To je da je bilo moguće tokom trudnoće da sortira matične gene! Dobro - uzmi, loš tipa nos krompir - ukloni. I međutim, kako živjeti bez misterije i mogućnosti da sami stvarate svoj život, uprkos čak i genima?
Poznati američki genetičar Robert Plomin rekao je: svako od nas apsolutno jedinstven duhovni i genetski eksperiment, koji se više nikada neće ponoviti. To ne može, ali laskati i ne uzrokovati želju da prenose svoju najbolju genetsku jedinstvenost za buduće potomstvo. Shvatimo šta tačno naša djeca mogu naslijediti od nas kako pravilno razviti svoje nasljedne sposobnosti.
Moje svjetlo, ogledalo, reci mi!
Uz sve što se tiče pojave djeteta, matematika je jednostavna. Postoje dvije vrste gena - dominantnih i recesivnih. Prva vrsta neutralizira djelovanje drugog. To je, ako papa ima smeđe oči, a mama je plava, najvjerovatnije, boja oka, beba će ići na tatu! Dominantne karakteristike genetike uključuju i tamnu kožu, posteljinu, okrugla lica, jame na bradi i obrazima, debelim obrvama, dugim trepavicama, nos sa Hubber, bucmastnim usnama, i tako na & hellip ako su i tata i mama recesivni znak , Na primjer, plave i sive oči, pobjednik će odlučiti tokom iskrene borbe. Nažalost, ishod ovog dvoboja neće moći predvidjeti.
Zanimljivo je! Ako u porodici nije bilo crvene rodbine, a ovdje ni sa tim, ne pojavljuje se crvena beba na svjetlu, ne sjećam se šale odjednom o komšiji. Priroda čini iznimke!
Genius se ne rađaju!
Prema riječima Richarda Nisbetta, profesore socijalne psihologije Univerziteta u Michiganu, vrijednost IQ ovisi o nasljeđenju manjoj od 50%. To jest garancije da su geni genija gena roditelja naslijedili njihova braća i sestre, niko neće dati. A ako se i dalje prenose, to nije činjenica da će se pokazati: utjecaj okoliša u kojem je dijete izvedeno preveliko. Srijeda, usput, podijeljena je u dvije vrste: univerzalni (čini članove porodice sličnih jedni drugima) i pojedinca (čini da se članovi porodice ne vole međusobno).
Srijeda i IQ.
Brojne studije pokazuju da u djetinjstvu svjetsko svjetsko okruženje ima najveći utjecaj na djetetovu inteligenciju. Počevši od preopterećenja starosti, utjecaj genetike i pojedinog medija značajno se povećava. Zbog toga je u ranom djetinjstvu, komunikacija s djetetom od velikog značaja, čak i ako se i sam dijete još uvijek ne zna kako razgovarati.
Zanimljivo je! Žene, tokom trudnoće bavljene u fizičkom odgorenju, imaju više šansi da rodi nadarenu bebu! Dojenje takođe potiče rast inteligencije koeficijenta (otprilike šest jedinica).
Nasljeđivanje talenta
Prava su bila Pitagora, kada je rekao: ne sa svakog stabla, možete dodati Merkur. Pravo i obrnuto Izjava: Čak i najnusniji geni mogu jednostavno zuriti i gnjaviti ako osoba padne u neadekvatno okruženje. Naučnici inzistiraju na tome da svaki od nas ima gene neke vrste poklona. Glavna stvar je osigurati njihovo ispravno tlo za uzgoj. Poznati njemački muzičar Johanna Sebastian Bach imao je 10 djece, a svi su bili smjernice. Ali Bach je jedan!
Zanimljivo je! Prema zaključcima naučnika, kreativne sposobnosti osobe su manje ovisne o nasljednosti. To je, svaka osoba ima priliku otkriti sve sposobnosti i razviti ih, bez obzira na to jesu li njegovi roditelji bili umjetnina ili ne.
Formiranje karaktera
Ako se lik naslijedio, sestre s braćom na način ponašanja bili bi slični jedna drugoj kao dvije kapi vode, zar ne? Kongenitalna stidljivost ili vođa lidera sa pelenom - sve to u životu, naravno, događa se. Ali prvi, a drugi kvalitet nije stalna konstanta do kraja života. Na primjer, poznati strip Jim Kerry priznao je: Znam da je teško vjerovati, ali u mladosti sam bio izuzetno plah i stidljiv. Do ludila. Najstrašnija godina bila je za mene prvi kurs na univerzitetu, kad sam bio apsolutni autsajder i niko, ponavljam, niko nije htio ni razgovarati sa mnom. Da nije bilo za parov rad na sebi, iznad njihovog karaktera, nisam siguran mogu li nešto učiniti u ovom životu.
Uzmi i volimo svoje dijete kao i to. I ne zaboravite da geni djeda-tikhoni nisu rečenica.
Zanimljivo je! Na karakter osobe utječe razgradnja intrauterinog razvoja. Ako mama u to vrijeme okružuje bebu dobro raspoloženjem i toplinom, razgovarajući s njim, pa još bolje - pjeva, tada će dijete, stoga biti rođeno harmonije.
Zdravlje i nasljednost
Naučnici su odavno potvrdili činjenicu o postojanju nasljednih bolesti (na primjer, uključuju manični sindrom, šizofreniju, demenciju i mentalnu pozadinu). Bolesti uzrokovane raznim hromosomskim i genitalnim mutacijama. Ovo je loša vest. Ali postoji i dobro: nasljedna predispozicija za određenu bolest ne razvija se uvijek u bolest. Genetika kažu da u povoljnim uvjetima mutiranje gena ne može pokazati svoju agresivnost. Važno je zapamtiti da je zdrav način života najbolja prevencija! Ovaj zakon je fer i za slučajeve kada roditelji posjeduju ježeve. Čak i sa tako naizgled idealnim nasljednosti, zdravlje djeteta može se potkopati, ako ne da slijedi njegov životni stil.
Naučnici vjeruju da intelektualne sposobnosti za 50-70% određuju genima, a izbor profesije je 40%. 34% nas je postavilo tendenciju ljubaznosti i bruto ponašanju. Čak i želja dugo da sjedne ispred TV-a 45% je genetska predispozicija. Ostalo, prema riječima stručnjaka, određuje se odgoju, socijalni mediji i nagli udarci sudbine - na primjer bolesti.
Gene, baš kao i zaseban organizam, podložan je prirodnom izboru. Ako, na primjer, omogućava osobi da preživi s težim klimatskim uvjetima ili duže da izdrži fizički napor - širit će se. Ako on, naprotiv, osigurava pojavu nekih štetnih znakova, rasprostranjenost takvog gena u populaciji će pasti.
Tokom razvoja intrauterinog djeteta, taj utjecaj prirodne odabire na pojedine gene može manifestirati prilično čudan način. Na primjer, geni su naslijedili od oca "zainteresirani" u bržem rastu fetusa - kako otac tijelo ne gubi s tim, a dijete brže raste. Matični geni, naprotiv, doprinose sporiji razvoj - koji na kraju traje više vremena, ali ostavlja majku više snage.
Prader-Willy Syndrom je primjer onoga što se događa kada "pobjeda" majčinskog gena. Tokom trudnoće, voće je maloljetno; Nakon rođenja, dijete ima kašnjenje u razvoju, tendenciju pretilosti, niskog rasta, pospanosti i poremećaja koordinacije pokreta. Možda se čini čudnim da su ovi očito nepovoljni znakovi kodiraju majčini geni - ali potrebno je zapamtiti da se u normi isti geni takmiče sa očinskim.
Zauzvrat, "pobjeda" ocanskih gena dovodi do razvoja druge bolesti: Angelmanov sindrom. U ovom slučaju dijete razvija hiperaktivnost, često epilepsiju i kašnjenje razvoja govora. Ponekad se pacijentov vokabular pokaže da je ograničen na samo nekoliko riječi, čak i u ovom slučaju dijete razumije većinu onoga što je rekao - pati tačno sposobnost izražavanja svojih misli.
Naravno, predvidjeti izgled djeteta neće raditi. Ali moguće je s određenim udjelom povjerenja da kaže koje će biti glavne karakteristike. Ovo će nam pomoći u dominantnim (snažnim) i recesivnim (slabim) genima.
Za svaki od njihovih vanjskih i unutrašnjih znakova dijete prima dva gena. Ti se geni mogu podudarati (visoki rast, bucmasti usne) ili se razlikuju (visoki i niski, bucmasti i tanki). Ako se geni poklapaju, kontradikcije neće nastati, a dijete nasljeđuje bucmaste usne i visok rast. U drugom slučaju, najjači gen pobjeđuje.
Snažni gen naziva se dominantnim i slabim - recesivnim. Sastav jakih gena kod ljudi uključuje tamnu i kovrčavu kosu; ćelavost kod muškaraca; Brown ili Zeleni; Normalno pigmentirana koža. Recesivni znakovi uključuju plave oči, ravno, laganu ili crvenu kosu, bez pigmentne kože.
Kad u pravilu bude snažan i slab gen, pobeda pobjeda osvaja snažna. Na primjer, mama Karglazaya brineta i tata - plavuša sa plavim očima, s puno vjerojatnosti može se reći da će se beba roditi tamnom kosom i smeđem očima.
Tačno, roditelji karaše mogu se pojaviti na svjetlu novorođenčadi s plavim očima. Dakle, geni primljeni od baka i baka mogli bi utjecati. Suprotna situacija je moguća. Objašnjenje je da se ispostavilo, za bilo koji znak, ne odgovara jednom genu iz svakog roditelja, kao što je bilo uobičajeno, ali cijela grupa gena. Ponekad je jedan gen odgovoran za nekoliko funkcija. Dakle, za boju oka odgovorna je za veći broj gena koji se svakog trenutka kombiniraju.
Nasljedne bolesti koje prenose geni
Beba može naslijediti od roditelja ne samo izgled i osobine karaktera, već i bolesti (kardiovaskularna, onkološka, \u200b\u200bdijabetes, Alzheimerove bolesti i Parkinson).
Bolest se ne može manifestirati ako trebaju elementarne mjere sigurnosti. Detaljno recite ginekologu o ozbiljnim zdravstvenim kršenjima ne samo tvojim sa suprugom, već i bliskim rođacima. To će pomoći u zaštiti mrvice u budućnosti. Ponekad se apsolutno zdravi roditelji rođeni beba sa nasljednom bolešću. Položen je u genima i manifestovan samo u djetetu. Obično se događa kada oba roditelja imaju istu bolest u genima. Stoga, ako je dijete planirano, prema stručnjacima, bolje je proći genetsko istraživanje. To se posebno odnosi na porodicu u kojoj su djeca već rođena sa nasljednim bolestima.
Slabi gen možda neće biti otkriven iz jedne ili više generacija sve dok se dva recesivna gena od svakog roditelja neće sastati. A onda se može manifestirati, na primjer, tako rijetki znak kao i albinizam.
Za pola djeteta odgovori se i kromosom. Za ženu su šanse za odlazak u djevojčicu ili dječaku jednaki. Paul Baby ovisi samo o ocu. Ako se proizvođač jaja upozna s spermom sa seksualnim kromosomom X - bit će djevojčica. Ako se dečak rodi.
Što još može ovisiti o genima:
Kat - 100%;
Rast - 80% (za muškarce) i 70% (za žene);
Krvni pritisak - 45%;
Hrkanje - 42%;
Ženska neverstvo - 41%;
Duhovnost - 40%;
Religioznost - 10%.
Takođe su geni odgovorni za razvoj određenih država, na primjer, depresiju ili intontificirane hrane.
Nivo mutacija kod muškaraca je 2 puta veći od pokazatelja kod žena. Stoga se ispostavilo da je čovječanstvo dužno za muškarce dužan svojim napretkom.
Svi predstavnici ljudskog trke za 99,9% identični su na DNK, koji u potpunosti označava svu osnovu za rasizam.
Naučnici vjeruju da intelektualne sposobnosti za 50-70% određuju genima, a izbor profesije je 40%. 34% nas je postavilo tendenciju ljubaznosti i bruto ponašanju. Čak i želja dugo da sjedne ispred TV-a 45% je genetska predispozicija. Ostalo, prema riječima stručnjaka, određuje se odgoju, socijalni mediji i nagli udarci sudbine - na primjer bolesti.
Gene, baš kao i zaseban organizam, podložan je prirodnom izboru. Ako, na primjer, omogućava osobi da preživi s težim klimatskim uvjetima ili duže da izdrži fizički napor - širit će se. Ako on, naprotiv, osigurava pojavu nekih štetnih znakova, rasprostranjenost takvog gena u populaciji će pasti.
Tokom razvoja intrauterinog djeteta, taj utjecaj prirodne odabire na pojedine gene može manifestirati prilično čudan način. Na primjer, geni su naslijedili od oca "zainteresirani" u bržem rastu fetusa - kako otac tijelo ne gubi s tim, a dijete brže raste. Matični geni, naprotiv, doprinose sporiji razvoj - koji na kraju traje više vremena, ali ostavlja majku više snage.
Prader-Willy Syndrom je primjer onoga što se događa kada "pobjeda" majčinskog gena. Tokom trudnoće, voće je maloljetno; Nakon rođenja, dijete ima kašnjenje u razvoju, tendenciju pretilosti, niskog rasta, pospanosti i poremećaja koordinacije pokreta. Možda se čini čudnim da su ovi očito nepovoljni znakovi kodiraju majčini geni - ali potrebno je zapamtiti da se u normi isti geni takmiče sa očinskim.
Zauzvrat, "pobjeda" ocanskih gena dovodi do razvoja druge bolesti: Angelmanov sindrom. U ovom slučaju dijete razvija hiperaktivnost, često epilepsiju i kašnjenje razvoja govora. Ponekad se pacijentov vokabular pokaže da je ograničen na samo nekoliko riječi, čak i u ovom slučaju dijete razumije većinu onoga što je rekao - pati tačno sposobnost izražavanja svojih misli.
Naravno, predvidjeti izgled djeteta neće raditi. Ali moguće je s određenim udjelom povjerenja da kaže koje će biti glavne karakteristike. Ovo će nam pomoći u dominantnim (snažnim) i recesivnim (slabim) genima.
Za svaki od njihovih vanjskih i unutrašnjih znakova dijete prima dva gena. Ti se geni mogu podudarati (visoki rast, bucmasti usne) ili se razlikuju (visoki i niski, bucmasti i tanki). Ako se geni poklapaju, kontradikcije neće nastati, a dijete nasljeđuje bucmaste usne i visok rast. U drugom slučaju, najjači gen pobjeđuje.
Snažni gen naziva se dominantnim i slabim - recesivnim. Sastav jakih gena kod ljudi uključuje tamnu i kovrčavu kosu; ćelavost kod muškaraca; Brown ili Zeleni; Normalno pigmentirana koža. Recesivni znakovi uključuju plave oči, ravno, laganu ili crvenu kosu, bez pigmentne kože.
Kad u pravilu bude snažan i slab gen, pobeda pobjeda osvaja snažna. Na primjer, mama Karglazaya brineta i tata - plavuša sa plavim očima, s puno vjerojatnosti može se reći da će se beba roditi tamnom kosom i smeđem očima.
Tačno, roditelji karaše mogu se pojaviti na svjetlu novorođenčadi s plavim očima. Dakle, geni primljeni od baka i baka mogli bi utjecati. Suprotna situacija je moguća. Objašnjenje je da se ispostavilo, za bilo koji znak, ne odgovara jednom genu iz svakog roditelja, kao što je bilo uobičajeno, ali cijela grupa gena. Ponekad je jedan gen odgovoran za nekoliko funkcija. Dakle, za boju oka odgovorna je za veći broj gena koji se svakog trenutka kombiniraju.
Nasljedne bolesti koje prenose geni
Beba može naslijediti od roditelja ne samo izgled i osobine karaktera, već i bolesti (kardiovaskularna, onkološka, \u200b\u200bdijabetes, Alzheimerove bolesti i Parkinson).
Bolest se ne može manifestirati ako trebaju elementarne mjere sigurnosti. Detaljno recite ginekologu o ozbiljnim zdravstvenim kršenjima ne samo tvojim sa suprugom, već i bliskim rođacima. To će pomoći u zaštiti mrvice u budućnosti. Ponekad se apsolutno zdravi roditelji rođeni beba sa nasljednom bolešću. Položen je u genima i manifestovan samo u djetetu. Obično se događa kada oba roditelja imaju istu bolest u genima. Stoga, ako je dijete planirano, prema stručnjacima, bolje je proći genetsko istraživanje. To se posebno odnosi na porodicu u kojoj su djeca već rođena sa nasljednim bolestima.
Slabi gen možda neće biti otkriven iz jedne ili više generacija sve dok se dva recesivna gena od svakog roditelja neće sastati. A onda se može manifestirati, na primjer, tako rijetki znak kao i albinizam.
Za pola djeteta odgovori se i kromosom. Za ženu su šanse za odlazak u djevojčicu ili dječaku jednaki. Paul Baby ovisi samo o ocu. Ako se proizvođač jaja upozna s spermom sa seksualnim kromosomom X - bit će djevojčica. Ako se dečak rodi.
Što još može ovisiti o genima:
Kat - 100%;
Rast - 80% (za muškarce) i 70% (za žene);
Krvni pritisak - 45%;
Hrkanje - 42%;
Ženska neverstvo - 41%;
Duhovnost - 40%;
Religioznost - 10%.
Takođe su geni odgovorni za razvoj određenih država, na primjer, depresiju ili intontificirane hrane.
Nivo mutacija kod muškaraca je 2 puta veći od pokazatelja kod žena. Stoga se ispostavilo da je čovječanstvo dužno za muškarce dužan svojim napretkom.
Svi predstavnici ljudskog trke za 99,9% identični su na DNK, koji u potpunosti označava svu osnovu za rasizam.
Prije sastanka sa bebom otišli su nekoliko mjeseci, a vi više ne čekate da saznate kome će biti kao: na plavo plavokosu tatu ili tamnokošku mamu? Šta ako on "dobit će" poznati djed iz nosa ili sve glatke mole?! Odgovor na ova pitanja morate dobiti bebu na rođendan, jer naš izgled ovisi o slučajnoj raspodjeli roditeljskih gena. Istina, ova lutrija još uvijek ima svoje zakone.
Priča o bilo kojem od nas započinje sastankom jaja i spermatozoa. Svaka od ovih ćelija ima vlastiti prtljag iz 23 hromozoma, od ušća u kojem se jedinstveno stvorenje pojavi sa setom od 46 hromozoma. Svaki od njih podseća na ogrlicu od metra, a samo nekoliko milijardi milimetara širokim - stručnjaci ga zovu DNK ili deoksiribonukleinska kiselina. Ova ogrlica sastoji se od stotina "bisera" - gena. Naše fizičke karakteristike su kodirane u njima: plave ili smeđe oči, tanke ili bucmaste usne, niska ili srednja visina. To je samo predvidjeti kakve će gene naslijediti dijete, to je nemoguće! SUDIJA SAMI: Jaje sadrži samo pola genetičke "kapitala" mama - 23 hromozoma od 46, što je vlasnik. Ista stvar se događa sa "prtljagom" budućeg tata. U takvoj konfuziji nemoguće je predvidjeti gdje će biti gen kovrčave kose i plavog gena za oči, hoće li pasti u taj dio da ima dijete ili će ostati na stranu? Štaviše, prva obilazak lutrije pratit će drugi! Nakon sastanka, geni su ukršteni - pa će se pojaviti nove kvalitete. Za svaki njegov fizički vrag, beba prima dva gena: jedan od oca, a drugi iz majke. Ovi geni mogu nositi ili iste informacije ("plava" za boju očiju, "ravno" za kosu, "Grbavi" za nos) ili drugačiji ("plavi" i "karya", "ravno" i "kovrča" "," Hunchbat "i" čak i "). U prvom slučaju, nema problema: dijete sa dva "plava" gena bit će plave oči. Ali ako su različiti - "plavi" i "Karya" - gen će pobijediti, što je jače!
Ko će pobijediti?
Naši geni imaju različita svojstva: oni koji prevladavaju i nužno pojavljuju, nazivaju se dominantnim, a oni koji "tihi" su recesivni. Prvo, u pravilu je odgovorno za tamnije boje i karakteristične karakteristike. Oni mogu suzbiti djelovanje gena odgovornih za svjetlosne boje i neutralne karakteristike. Na primjer, može se sigurno pretpostaviti da će u kombinaciji tamnog dlakaći tata, imati nos sa Hubbleom i plavuša majki s izravnim glatkim profilom, dominirali će znakovi oca. A ipak ova samouvjerena pretpostavka ne znači da će to biti tako. Uostalom, zbog razvoda mogućih kombinacija gena vaše će dijete biti jedinstveno u doslovnom smislu riječi. Da vidimo kako zakoni nasljeđivanja rade u različitim situacijama.
Sanjam djevojku s plavim očima, poput mog muža. Imam li se nadam se da li sam ja - vlasnik smeđih očiju?
Genski "plavo oko" je recesivan. Drugim riječima, kako bi se manifestiralo, mora biti prisutan u kromosomalnoj djeci postavljenoj u dvostrukom kopija: jedan od tate, a drugi iz mame. Vaš suprug ima plave oči, znači da oba gena odgovorna za njihovu boju u svojoj "bagazh" "plavoj". Ali postoji li takav gen s tobom? Ako se u vašem setu manifestiraju dominantne gene ", to se ne zna da to ne znači da nemate drugog, skrivenog u pora, -" plava ". Dakle, prva hipoteza: imate oba gena "smeđa". Tada se sve odlučno odluči: vaš "nošenje" će pobijediti "plavi" muž.
Druga hipoteza: Nosilac ste skrivenog "plavog" gena. U ovom slučaju postoji prilika da se rodi devojčica plavim očima.
Naša porodica se rađa sama djevojke. Znači li to da nemam izbora kao buduća majka?
Poznato je da se spermatozoa sa kromosomom y kreće, njihov X-momak, ali žive kratko vrijeme. To znači da će koncepcija bliska u trenutku ovulacije vjerojatno dati životu dječaku. Ako ste vodjeli ljubav 3-4 dana prije ili nakon ovulacije, vjerojatnost da moramo roditi djevojku.
Mi smo oba muzičara. Da li dijete nasljeđuje naše sposobnosti?
Spor oko urođenog i stečenog je dugačak. Istraživači su uspjeli utvrditi da je slušna kora glazbenika (takozvana mozak, zvukovi za obradu) bolje razvijena od ostalih ljudi. Ali ta činjenica ništa objašnjava. Osoba postaje muzičar jer naslijedi razvijenu auditornu koru? Ili se kore saslušanjem razvija zbog ovisnosti o muzici? Iako danas ne postoje tačan odgovor na ta pitanja, smatraju da su dokazani da su činjenice da nisu svi ljudski znakovi i naš mozak podložan utjecaju na okoliš. Dakle, život u porodici muzičara može uzimati ljubav za muziku za muziku!
Ja sam malo, a suprug je visok. Znači li to da će naše dijete biti srednje visine?
Naravno, geni koje smo dobili utiču na naš rast. Jasno je da će roditelji malog rasta, dijete najvjerovatnije biti nisko, u visokoj - naprotiv. Ali kombinacija suprotnih znakova može dati nepredvidiv rezultat: bilo djeteta će naslijediti podatke mama ili oca ili "bit će" negdje u sredini. Nemoguće je pogoditi! U međuvremenu, ne biste trebali zaboraviti da se svaka nova generacija ispostavila da bude viša od prethodne - ova je funkcija povezana s promjenom naše prehrane.
Da li je moguće znati unaprijed djetetovu krvnu grupu?
Neka bude prilično teško. Možete biti samo sigurni da roditelji s IV skupinom krvi (AB) ne mogu pojaviti sa prvom grupom (O). I u vlasnicima I grupe (o), dijete će se roditi s istim "pokazateljem". U svim ostalim situacijama, ne može se reći ništa. Na primjer, mama s I (o) i ocem i ocem s IV (AB), dijete se može roditi iz II (OA) ili III (OB). Više stručnjaka identificirao je odnos krvnih grupa među samima: i (o) - recesiju u odnosu na II (OA) i III (OB).
Sa mojim mužem bucmastim usanima. Može li naše dijete biti mršava?
Da, ako oboje ste nosači recesivnih gena "tanke usne" i oba ova gena sastat će se. Kombinacijom vaših "napora" pokazuju značajku koja je bila skrivena prije vremena.
Jedan od mojih rođaka pati od Daun-ove bolesti. Znači li to da u našoj porodici postoji takav gen?
Dolje sindrom nije nasljedna bolest, ona uzrokuje grešku u ćelijskoj diviziji. U ovom slučaju, ćelija jaja (u 90% slučajeva) ili spermatozoa (10% slučajeva) ispada da je nosilac dva kromosoma 21 umjesto jednog - a dijete dobije tri takve uzorke umjesto dva. Mora se reći da rizik od viška kromosoma uzgaja s godinama. Ako se među 20-godišnjim budućim majkama pojavljuje u slučaju od 2000. godine, a zatim za 40-godišnju starcu - u 1 od 100. Srećom, moderne dijagnostičke metode omogućavaju vam da odredite Daun bolest, počevši od prvog Trudnoća putem biopsije horonion (takozvane istraživačke tkanine buduće placente) za 10-12 tjedana trudnoće, amniocente (analiza arogantnih voda) u 16-20 tjedana, Cordo-plaže (analiza krvi kablova) u 20 -24 sedmice. Razlog ispitivanja buduće majke je njena godina (od 35 godina), promjena nivoa "markera seruma" u krvi, rezultati ultrazvuka, ili bolje rečeno, zadebljanje kiše ogrlica.
Moja sestra ima dete sa cističnom fibrouzozom. Moram li se brinuti ili ne?
Ako vaša porodica ima slučajeve razvoja genetskih bolesti, a zatim prije planiranja trudnoće, morate se odnositi na genetiku.
Mukobovysidosis najčešće se pojavljuje neočekivano, odnosno ni u porodici Oca, niti u porodici takvih pacijenata tamo. Ova okolnost objašnjava činjenica da je fibroza recesivna bolest, odnosno osoba može biti prevoznik "promenjenog" gena i ne znati o tome. Takva se osoba naziva "zdrav prijevoznik".
Nažalost, ako svaki od roditelja daju dijete "slomljeno" gen, razborit će se fibrozom. U situaciji u kojoj su oba roditelja zdrava prevoznici, rizik od bolesnog djeteta iznosi 25%, međutim, kao zdrav; U preostalih 50% djeteta bit će zdrav prijevoznik, poput majke sa tatom. Ako je očev otac zdrav prijevoznik "promenjenog" gena, a njegova majka uopće nema čak ni beba će "ići" ili u papu ili u mami.
U mojoj porodici postoji nekoliko slučajeva daltonizma. Da li je ova značajka prenesena nasljeđivanje?
Daltonism je genetski "kvar", koji prenosi x hromosom. Suprotno trenutnom mišljenju, dalconics ne zbunjuju zelenu i narančastu, ali percipiraju obje boje kao siva. Dalconic Boys su mnogo veći (8%) od djevojčica (0,5%). Ta se činjenica objašnjava činjenicom da imaju dva kromosoma x, a samim tim, ako beba dobije od jednog od roditelja hromosoma s kvarom, drugom "zdravom", nadoknađuje ga. Za dječake - nosači jednog kromosoma X i jedan Y - nema duplikata za ispravljanje anomalije.
Mi smo se miješali, afroeuropski par. Kakve će boje biti koža od naše djece?
Bilo koja opcija je moguća: od svjetlijeg do mraka. Činjenica je da boja kože nije kodirana u jednom, već u nekoliko gena. Obično, zbrka znakova afričke i evropske rase daje koži djeteta sjenom kafe sa mlijekom. Iako konačni rezultat ovisi o genealogiji roditelja. Ako je dječji otac afrički u nekoliko generacija, boja kože bebe bit će tamnija, ali ako je mulat, dijete će "raditi".
Oduvek sam bio potpun. Hoće li moje dijete imati problema sa težinom?
Beba može naslijediti predispoziciju za punoću, ali čak i u ovom slučaju njegova težina ovisit će o mnogim okolnostima, a od hrane, uključujući. Pored toga, da biste odgovorili na vaše pitanje, morate uzeti u obzir nasljednost i fiziku budućeg tate.