Lekarska greška: dete je rođeno bez ruku. Ova beba je rođena bez ruku i nogu. Gledajte ga kako čini prve korake

Za ljude rođene bez udova postojao je jedan put - u cirkus.
Sada to nije slučaj, ali uprkos novim tehnološkim mogućnostima, život takvih ljudi je izuzetno težak. Ono što je posebno uvredljivo je to što apsolutno zdravi ljudi uništavaju svoje živote, ne osjećajući kakva je sreća roditi se punopravnim.

Naziv sindroma ovog genetskog poremećaja potiče od grčkog "tetra", što znači "četiri" i "amelia" (akcenat na pretposljednjem slogu), što znači "nedostatak udova".

Moji roditelji su prije mog rođenja znali da neću imati tri uda. Dali su mi život. Pravo je čudo da mi je Gospod dozvolio da prenesem ovaj dar, kaže Melek (24) iz Danske.
Ona nema noge i desnu ruku, ali je rodila i sada odgaja sina.

"Mehmet ide na posao, a ja čuvam sina i kuham. Jedina stvar koju ne mogu sama je oprati Seimija - teško ga je zadržati."
Budućeg supruga Mehmeta upoznala je u društvu prijatelja.
“Imao sam puno djevojaka,” kaže Mehmet. “Ali ja nikoga nisam volio toliko kao Melek. Mnogi su me savetovali da je ostavim, ali za takve reči sam spreman da ubijem.

Wendy je rođena bez ruku i nogu zbog lijekova koje je njena majka uzimala tokom trudnoće.
Išla je u redovnu školu gdje je pisala ustima. Prvu pravu prijateljicu dobila je sa 13 godina.
Naučila je da vozi auto sa modifikovanom, posebno za nju, kontrolnom pločom.

Wendy je 31-godišnja žena iz Los Angelesa koja živi sa suprugom Anthonyjem i njihovo dvoje djece. Najstariji sin Kalin ima 6 godina, a najmlađi Jeremy 8 mjeseci.
Cijeli život Wendy je znala da njen invaliditet neće stati na put njenim snovima.

Wendy koristi svoje rame i donji dio torza za kretanje. Ima i električna invalidska kolica sa džojstikom u nivou ramena.

Mala Peruanka Yovana Yumbo Ruiz rođena je sa rijetkim sindromom - tetra-amelijom, tj. bez udova.
Njeni roditelji žive u malom siromašnom selu u peruanskoj divljini.

Ali, zbog činjenice da je njena priča prikazana na televiziji, lekari iz glavnog grada zainteresovali su se za njen slučaj, a sada je devojčica u medicinskom adaptacionom centru u Limi.

Uprkos bolesti, devojčica ostaje vedra, osmeh joj ne silazi sa lica. Ona pritišće olovku obrazom uz rame i crta, jede kašikom, zna da uzme igračke ustima. Djevojčica je razvila nevjerovatnu fleksibilnost leđa i vrata, može se prilično brzo i spretno kretati po podu.
Doktor Luis Rubio namjerava da izvede operaciju ugradnje bioničke ruke kod djevojčice, koja bi se mogla kontrolisati prenošenjem signala iz prsnih mišića.

Čak ni zdrava deca nisu uvek u stanju da savladaju muzički instrument. Četrnaestogodišnja devojčica Veronika Lazareva, koja je rođena bez ruku i nogu, uspela je za kratko vreme.

Samostalno uključuje instrument i pjeva jasnim i nježnim glasom, uz sebe.
Na Veronikinom stolu je sveska za solfeđo, u kojoj su uredno ispisane note. Mlada pevačica piše sa olovkom u ustima.

"Chelninskiye Izvestia" je mnogo puta pričala o ovoj hrabroj devojci. Veronika je živela u sirotištu i jednog dana u novogodišnjoj noći napisala je pismo Deda Mrazu da zaista želi da živi u porodici u kojoj bi bila voljena. I dogodilo se čudo!

Slučajno ugledavši fotografiju Veronike u našim novinama, njena majka Tatjana Lazareva, koja se do tada udala drugi put i rodila sina, odmah je u devojčici prepoznala svoju ćerku. Veroniku je ostavila u bolnici na savjet ljekara koji su bili sigurni da dijete neće preživjeti. Otišla je u sirotište da je zagrli i da je više nikad ne pusti.

Rosemary je rođena s teškim genetskim poremećajem: hipoplazijom.
Noge djevojčice bile su jako deformisane i neosjetljive, stopala su joj gledala u različitim smjerovima. Roseine noge bi se negdje mogle zapetljati, mogla bi ih posjeći i spaliti. Kada je Rose imala dvije godine, njena majka je odlučila da djevojčici amputira noge. Tako je Rose - poludjevojka - započela relativno normalan život.

“Zamislite Barbie sa otkinutim nogama. Ovo ću biti ja. Gotovo normalno, samo malo kraće - nema 4 pršljena.

Moji roditelji su doneli pravu odluku – ne mogu da zamislim svoj život u invalidskim kolicima. Bilo je prednosti i nedostataka.
Drago mi je da su mi odsjekli noge. Generalno, lakše mi je hodati na rukama - to je skoro kao da hodam na nogama.”

U školi su je pokušavali natjerati da hoda na umjetnim nogama, prisjeća se ovog puta s jezom.

Kreće se na rukama i na skejtbordu.
„Škola je bila noćna mora. Htjeli su svima uklopiti isti standard i izgled i natjerali me da hodam na lažnim nogama. Užasno.

U 9. razredu mi je ponestalo strpljenja i odlučio sam da budem svoj. Klizao sam do škole, popeo se na stolicu, svi učenici su buljili u mene. Bio sam užasno ponosan što sam se usudio.

Rosemary je svog budućeg supruga Davea Sigginsa upoznala na poslu. Dave je radio u prodavnici dijelova, Rose je radila u autoservisu. U početku su dugo razgovarali telefonom, šalili se, čak i flertovali.

Zaista mu se svidjela Rose i postali su prijatelji. Dave joj je bio više od prijatelja, ali nije mogla sama napraviti prvi korak. I Dave je napravio prvi korak. Ne samo prvi korak, već ponuda na državnoj televiziji.

Nicolas Vuychich je rođen u Melburnu, Australija, u porodici srpskih emigranata. Majka je medicinska sestra. Otac je pastor.

U početku majka nije mogla da se natera da uzme sina u naručje. „Nisam imala pojma kako ću dete odvesti kući, šta da radim sa njim, kako da se brinem o njemu“, priseća se Duška Vujičić.

Nick ima privid stopala umjesto lijeve noge. Zahvaljujući tome, dječak je naučio hodati, plivati, skejtbord, igrati se na kompjuteru i pisati. Roditelji su se pobrinuli da njihov sin bude odveden u redovnu školu.

Sa osam godina Nikolas je odlučio da se udavi u kadi. Zamolio je majku da ga odvede tamo.
“Okrenuo sam lice u vodu, ali bilo mi je jako teško odoljeti. Ništa nije uspelo.

Sad je naučio da pliva!

Sa devetnaest godina, Nick je studirao finansijsko planiranje na univerzitetu.
Napisao je knjigu o svom životu, kucajući 43 riječi u minuti na kompjuteru. Između poslovnih putovanja peca, igra golf i surfa.

„Ne ustajem uvek ujutru sa osmehom na licu. Ponekad me bole leđa,” kaže Nick, “Ali pošto je u mojim principima velika moć, nastavljam da idem malim koracima naprijed, koracima bebe.

Deset mjeseci godišnje je na putu, dva mjeseca kod kuće. Proputovao je više od dvadesetak zemalja, čulo ga je više od tri miliona ljudi - u školama, staračkim domovima, zatvorima.
Dešava se da Nick govori na stadionima sa hiljadama ljudi. Godišnje nastupa oko 250 puta.
Nik dobija oko tri stotine ponuda za nove nastupe nedeljno. Postao je profesionalni govornik.

"Prošle godine sam upoznao ljude koji su imali sina bez ruku i nogu. Doktori su rekli: "Biće biljka do kraja života. Neće moći da hoda, neće moći da uči. , neće moći ništa." I odjednom su saznali za mene i upoznali me lično - još jednu takvu osobu. I imali su nadu.

“Dešava se u životu da padneš, a čini se da nemaš snage da se podigneš. Pitate se onda imate li nade... Ja nemam ni ruke ni noge! Čini se da ako pokušam da ustanem barem sto puta, neću uspjeti. Ali nakon još jednog poraza ne ostavljam nadu. Pokušat ću iznova i iznova. Želim da znaš da neuspjeh nije kraj. Važno je kako ćete završiti. Hoćeš li završiti jako? Tada ćeš naći snagu u sebi da se uzdigneš – to je put.”

Nasloni se na čelo, zatim se pomaže ramenima i ustaje.
Žene u hodniku počinju da plaču.

Faith (Faith) je uspravan pas.
Pas je rođen bez prednjih nogu, ali je naučio savršeno hodati na zadnjim nogama, kao osoba.

Sada Faith posjećuje sirotišta i bolnice kako bi inspirirala ljude bez udova.

To su povrede oblika udova koje su prisutne u vrijeme rođenja, a koje nastaju kao posljedica kršenja normalnog formiranja udova u prenatalnom periodu.
U većini slučajeva uzrok kongenitalnih anomalija gornjih ekstremiteta nepoznato. Ovi defekti mogu nastati kao rezultat nasljednih karakteristika (promjene gena). Ovu patologiju karakterizira činjenica da se javlja u istoj porodici. Mnogo je i slučajeva anomalija koje su rezultat oštećenja embrija u prva 3 mjeseca njegovog razvoja, na primjer, u periodu zarazne bolesti trudnice, pri izlaganju rendgenskim zracima ili kada je izložen toksičnim hemijskim faktorima. . Kasnija oštećenja dovode do poremećaja sazrijevanja, au najtežim slučajevima dovode do smrti ploda.
Kongenitalne anomalije predstavljaju posebnu grupu deformiteta gornjeg ekstremiteta. Ovi defekti gornjeg ekstremiteta mogu se podijeliti u dva tipa: nerazvijenost šake prema longitudinalnom tipu i nerazvijenost šake prema poprečnom tipu.
Opći funkcionalni i klinički i radiološki znaci defekata u obje grupe su ograničeno ili potpuno odsustvo funkcije hvatanja i držanja predmeta, kao i atrofija mekih tkiva i kostiju šake, podlaktice, ramena, odgođeni procesi osteogeneze i skraćivanje zahvaćena ruka u odnosu na zdravu od 1,5 cm do njenog potpunog gubitka (amelija). Štaviše, stepen ozbiljnosti malformacija može biti različit. Dešava se da se otkriju odmah nakon rođenja, a dešava se i nakon nekoliko sedmica ili mjeseci kada se otkriju kršenja određenih funkcija udova.

Najčešće kongenitalne malformacije gornjeg ekstremiteta su:
- kongenitalne amputacije ekstremiteta
- djelomična nerazvijenost ekstremiteta (perverzija razvoja pojedinih segmenata ili zglobova)
- amnionske trake
- prekomjerni rast ekstremiteta ili urođeno skraćivanje ekstremiteta
- urođeni lažni zglobovi

Kongenitalne amputacije ekstremiteta.
Kongenitalne amputacije ekstremiteta su potpuno odsustvo cijelog ekstremiteta ili njegovog distalnog dijela. Djelomična nerazvijenost uda je odsustvo ili nerazvijenost distalnih dijelova uda ili abnormalni razvoj pojedinih kostiju, mišića, zglobova, na primjer, urođena šaka, razvojni nedostaci prstiju, urođena sinostoza kostiju podlaktice, itd.
Postoje dvije vrste kongenitalnih amputacija ekstremiteta:
1) Amelia- potpuno odsustvo udova.
2) - kongenitalni amputacijski panj.
Ektrodaktilija je odsustvo distalnog ekstremiteta uz normalan razvoj proksimalnog ekstremiteta. U ovom slučaju radi se o urođenom amputiranom panju. U ovom slučaju može doći do izostanka ili nerazvijenosti sva 4 uda ili (najčešće) jednog od njih. To dovodi ne samo do kozmetičkog deformiteta, već i do značajnog oštećenja funkcije udova.
U liječenju ove patologije koristi se racionalna protetika, a pacijent se također uči da koristi opake udove. U ovom slučaju, gornji udovi se snabdijevaju bioelektričnim ili kozmetičkim protezama ili posebnim radnim uređajima.
Kod ektrodaktije nema fantomskog bola. Bolesti panja, karakteristične za posttraumatske amputacije, u pravilu se ne primjećuju. Treba napomenuti da se do druge godine dijete može racionalno protetizirati i naučiti da koristi protezu. Djeca se odlikuju nevjerovatnim kapacitetom prilagođavanja na nedostatke koje imaju.

.
Djelomična nerazvijenost ekstremiteta ima nekoliko oblika:
a) hemimelija- to je kada su na kraju amputacionog batrljka nedovoljno razvijeni prsti ili šaka
b) peromelia- kada, u potpunom odsustvu ekstremiteta, na njegovom mjestu može postojati beznačajan rudiment
u) fokomelija- radi se o malformaciji kod koje postoji nedostatak proksimalnih udova, a postojeći višak kože i potkožnog tkiva po izgledu podsjeća na peraje tuljana.
Takvi defekti ekstremiteta se ne mogu izliječiti. Moguća je samo protetika pacijenata.

Amnionske konstrikcije.
Amnionske konstrikcije su urođene niti nalik na otiske duž segmenata udova ili prstiju. Mogu biti kružne ili mogu biti polovine obima segmenta. Amnionske konstrikcije pokrivaju meka tkiva i stišću ih do kosti. Otisci su rezultat intrauterinog formiranja simonarnih filamenata - niti i mostova koji se nalaze između zidova amniona. Trake su anomalija u razvoju amniona. Najčešće nastaju kao posljedica upalnog procesa u maternici.
Dijagnosticiranje amnionskih konstrikcija je prilično jednostavno. Najčešće postoje stezanja na nogama, podlaktici, prstima. U nekim slučajevima postoji nekoliko suženja na jednom segmentu. Zbog dubokih suženja mogu nastati trofički poremećaji koji doprinose razvoju elefantijaze, parcijalnog gigantizma, trofičnih ulkusa itd.
Što se tiče liječenja amnionskih stezanja, ono je najčešće hirurško, posebno kod komplikacija koje nastaju. U osnovi se radi jednostepena ili dvostepena disekcija suženja sa presađivanjem kože nastalog defekta kože. Dešava se da je potrebna amputacija (posebno kod dubokih suženja sa znacima poremećaja cirkulacije u distalnim dijelovima prstiju). U drugim slučajevima nije potrebno liječenje.

Poremećaj rasta udova.
Prekomjerni rast udova je ili gigantizam cijelog ekstremiteta ili brzi rast dijela ekstremiteta. Najčešće je zahvaćen donji ekstremitet, a uz djelomičnu leziju ekstremiteta dolazi do lezije njegovih distalnih dijelova, češće jednog od prstiju.
Liječenje displazije ekstremiteta mogu biti ili u obliku korektivnih operacija, koje su smanjenje volumena ili dužine ekstremiteta, ili se izvode operacije usmjerene na usporavanje rasta uništavanjem epifizne zone rasta (epifiziodeza). U nekim slučajevima se radi resekcija uvećane kosti.
Kongenitalna skraćenja su mnogo češća od gigantizma. Za gornji ekstremitet ovo je samo kozmetički nedostatak. Kod kongenitalnog skraćivanja segmenata donjeg ekstremiteta potrebno je ili nošenje posebnih cipela koje će nadoknaditi skraćivanje, ili se skraćeni segment produžava kompresijsko-distrakcionim uređajima za vanjsku fiksaciju (Aparat Ilizarov, Kalnberz, Volkov-Oganesyan itd.). ).

Urođeni lažni zglobovi.
Kongenitalni lažni zglobovi - pseudoartroza - je defekt u integritetu dužine cjevaste kosti s patološkom pokretljivošću, koji se opaža od rođenja. Ovaj defekt može biti na bilo kojem segmentu, ali se najčešće javlja na potkoljenici.
Općenito je prihvaćeno da se pseudartroza najčešće javlja kao posljedica traume u trudnoći, međutim, s obzirom na plastične mogućnosti djetetovog skeleta, nemoguće je u potpunosti složiti se s takvim stavovima o pojavi urođenih lažnih zglobova. Često se u žarištu fibrozne osteodisplazije formiraju lažni zglobovi. Nastali prijelomi u žarištu osteodisplazije i kod odraslih ne zarastaju dobro zbog postojećeg, nediferenciranog osteogenog tkiva, koje ometa normalnu osteogenezu. Vrlo često se kod djece s urođenim lažnim zglobovima u drugim kostima otkrivaju žarišta fibrozne osteodisplazije.
Kongenitalna pseudartroza izgledom podsjeća na posttraumatski lažni zglob, sa svim kliničkim (patološka pokretljivost u predjelu lažnog zgloba) i radiološkim znacima (osteoskleroza, obliteracija medularnog kanala, završne pločice na krajevima fragmenata).
Tretman ova patologija je vrlo složena. Izvođenje raznih osteoplastičnih operacija ne dovodi uvijek do pozitivnih rezultata. Nerijetko se presađena zdrava kost resorbira u područje kongenitalne pseudoartroze, a rješava se upravo duž područja nekadašnje pseudoartroze.

Javljaju se i sljedeće anomalije u razvoju gornjeg ekstremiteta:
- kongenitalne malformacije
- hronična subluksacija šake
- kongenitalna fuzija kostiju podlaktice
- razvojne anomalije prstiju

Kongenitalna šaka.
Kongenitalna batina je patologija gornjeg ekstremiteta, koja može biti posljedica urođenog skraćivanja tetiva mišića i ligamenata palmarno-radijalne strane, a urođena batina može nastati i zbog nerazvijenosti ili odsustva radijusa. Što se tiče prve vrste batinaste ruke, može se smatrati perzistentnom kongenitalnom kontrakturom zgloba ručnog zgloba u položaju fleksije i adukcije šake. Ova patologija može biti jednostrana i bilateralna i često je praćena nerazvijenošću prvog prsta. To dovodi do njegovog pomaka na radijalnu stranu. Prst postaje pod pravim uglom u odnosu na podlakticu, dok funkcija hvatanja šake naglo pati.
Uz nerazvijenost radijusa, liječenje šaka se odvija uz određene poteškoće. U nekim slučajevima, kod djece starije od 10 godina, artrodeza ručnog zgloba se izvodi u pravilnom položaju šake.

Hronična subluksacija šake
Hronična subluksacija šake (Madelungov deformitet) je složena deformacija koja uključuje sve komponente zgloba ručnog zgloba i podlaktice. Ovu patologiju gornjeg ekstremiteta karakterizira postupni razvoj takozvane "šake u obliku bajoneta" kao rezultat njenog pomaka u odnosu na podlakticu na palmarnu stranu uz istovremeni pomak na ulnarnu ili radijalnu stranu. Ova bolest se u većini slučajeva javlja kod adolescentica. Deformacija se zasniva na sporom ili izopačenom rastu grede u predjelu distalne epifizne hrskavice, koja je urođena ili stečena. Istovremeno, ovu bolest karakterizira očuvanje normalnog rasta ulne.
Dijagnoza bolesti nije posebno teška. Ovaj deformitet se postepeno razvija. Prvo dolazi do zakrivljenosti grede sa ispupčenjem na zadnjoj strani grede. Glava lakatne kosti će stajati na stražnjoj strani zgloba ručnog zgloba, greda je skraćena, zakrivljena. Kao rezultat toga, razvija se kronična subluksacija šake - os šake se ne poklapa s osom podlaktice.
Korekcija ovog deformiteta moguća je najranije u dobi od 14 godina, kada (uglavnom) prestaje rast kostiju u dužinu. Tokom operacije vrši se resekcija glave lakatne kosti, produžava greda i uz pomoć uređaja za eksternu fiksaciju koriguje se deformitet šake i podlaktice. Treba napomenuti da su ovakvim tretmanom funkcionalni i kozmetički rezultati dobri, posebno kod djece koja su završila rast.

Kongenitalna fuzija kostiju podlaktice.
Kongenitalna fuzija kostiju podlaktice - kongenitalna radioulnarna sinostoza je anomalija u razvoju gornjeg ekstremiteta, što dovodi do nemogućnosti pronaciono-supinacijskih pokreta.
Ova vrsta patologije je prilično česta i čini oko 9% svih ortopedskih patologija gornjeg ekstremiteta. U većini slučajeva dječaci su bolesni. Patologija lijeve strane je često nasljedna.
Spajanje kostiju podlaktice uvijek se događa u proksimalnom ekstremitetu. Zdrave kosti gotovo nikada ne rastu zajedno. Vjeruje se da je uzrok razvoja patologije kršenje embriogeneze mezenhima, što se javlja u ranom embrionalnom razdoblju. Nerazvijenost kostiju podlaktice često se kombinira s nerazvijenošću distalne zglobne površine ramena. Podlaktica je fiksirana u položaju ekstremne pronacije. Glava radijusa je obično deformirana - izdužena i pomaknuta u proksimalnom smjeru. U pravilu, kod ove patologije razvoja gornjeg ekstremiteta dolazi do kršenja odnosa između humerusa i kostiju podlaktice. Kapsula i ligamenti zgloba su zadebljani. U nekim slučajevima, prstenasti ligament grede nije otkriven. Pronatori su kao da su hipertrofirani, što je rezultat njihove cicatricijalne degeneracije. Iste promjene se mogu uočiti i tokom operacije na bicepsu ramena. Neurovaskularni snop je topografski pravilno lociran.
Radioulnarna sinostoza se najčešće razvija na deformisanim, nerazvijenim kostima. Samo je proksimalno i na različitim dužinama - od 1 do 12 cm.Sraslost kostiju je toliko direktna da pri pregledu daje utisak nove homogene kosti. Proksimalne sinostoze mogu biti u sljedećim oblicima: metaepifizne, metafizne i abortivne - u obliku sindezmoze vezivnog tkiva.
Obično je ovu bolest moguće dijagnosticirati najranije u dobi od dvije godine. Pri tome roditelji obraćaju pažnju na to da je oboljela ruka fiksirana u položaju ekstremne pronacije, supinacija nije moguća, što dovodi do značajnih poteškoća u funkciji šake.
Što se tiče liječenja, kirurško liječenje je uspješno samo u slučajevima određenih abortivnih oblika. Operacije artroplastike u pravilu ne dovode do željenog rezultata.

Anomalije u razvoju prstiju
Malformacije prstiju mogu biti sljedećih tipova:
a) sindaktilija
b) polidaktilija
c) ektrodaktiliju.

sindaktilija- ovo je spajanje prstiju zajedno. To je prilično česta patologija, koja čini polovicu svih ortopedskih bolesti gornjeg ekstremiteta i javlja se u 1-2 slučaja na 3000 novorođenčadi. Spajanje prstiju može biti potpuno i djelomično, može se uočiti spajanje dva ili više prstiju. Ova patologija se često nalazi u kombinaciji s drugim deformitetima i nerazvijenošću, ne samo šake, već i drugih lokalizacija. Postoje sljedeći oblici sindaktilije:
1. Oblik kože. Javlja se najčešće. Karakterizira ga spajanje prstiju među sobom - od baze do noktiju. Češće od ostalih, treći i četvrti prst rastu zajedno. U ovom slučaju mogući su samo zglobni pokreti spojenih prstiju.
2. Mrežna forma. Kod ovog oblika sindaktilije, prsti se, u pravilu, djelimično spajaju, a između njih se formira membrana, kao kod vodenih ptica, koja se sastoji od dva lista kože. Svi prsti na šaci se mogu povezati, ali češće - prvi i drugi. Istovremeno je očuvana pokretljivost u zglobovima prstiju. Ako je membrana prilično velika, pokreti prstiju mogu biti autonomni.
3. Oblik kosti. Koštani oblici fuzije prstiju mogući su kako u predjelu jedne falange tako i kroz cijeli prst. Sa terminalnom formom, samo falange nokta rastu zajedno. Istovremeno se utvrđuje njihova nerazvijenost.
Ova patologija ima prilično povoljnu prognozu. Liječenje se primjenjuje samo kirurški, uz primjenu kožno-plastičnih metoda. Preduvjet uspjeha je formiranje interdigitalnog nabora. Optimalna starost za operaciju je 5-6 godina, ali se operacija može obaviti i ranije, posebno kod koštanih oblika sindaktilije, kada se stvore povoljni uslovi za razvoj složenijih deformiteta falange nokta sa rastom prstiju u dužinu. . U takvim slučajevima prvo se stvaraju uslovi za normalan razvoj prsta, a zatim se hirurško lečenje u potpunosti završava.

Polidaktilija najčešće se nalazi u obliku šestoprstih, ali ima i više prstiju. U većini slučajeva se opaža dodatni mali prst. Ponekad visi na stabljici kože, au nekim slučajevima se pojavljuje normalno funkcionirajući prst s normalnim metakarpofalangealnim zglobom.
Takođe vrsta polidaktilije je dupli prvi prst. Ponekad bifurkacija 1. prsta može biti cijelom dužinom, dok njegova funkcija može biti sasvim adekvatna. U liječenju ove patologije koristi se samo kirurška metoda, a to je uklanjanje dodatnog prsta.

Ovo je anomalija u razvoju šake, koja nije samo smanjenje broja prstiju, već ima i karakterističan izgled: šaka u obliku kandže sa dva prsta, ili je cijela šaka račvasta i prsti se nalaze na dvije strane šake. Liječenje ove anomalije je samo kirurško i provodi se radi poboljšanja funkcije šake. Optimalna dob za operaciju je adolescencija.

Mora se reći da se kod urođenih i amputacijskih mana gornjih udova djece ranog predškolskog uzrasta, fizičke vježbe s anomalijama gornjeg uda koriste za povećanje obima pokreta u preostalim zglobovima zahvaćenog ekstremiteta, kao i za ojačati mišiće ramenog pojasa, kako bi se postiglo maksimalno uključivanje patrljka u razne pokrete, formiranje kompenzacijskih hvata i kretanje raznih predmeta i igračaka uz pomoć panjeva.
Nastava za anomalije gornjeg ekstremiteta izvodi se individualno sa svakim djetetom, najmanje 2-3 puta dnevno. Trajanje lekcije treba da bude do 15 minuta, izvodi se 10-12 vježbi. Prvo se koriste pasivne vježbe, zatim aktivno-pasivne. Većina vježbi su imitativne ili igrive.
Nakon svake dvije-tri vježbe preporučljivo je koristiti masažne pokrete (lagano maženje, gnječenje) na način da se do kraja sesije izmasiraju ruke i rameni pojas, leđa, noge i trbuh djeteta.

Što se tiče opšteg tretmana anomalija gornjeg ekstremiteta, on se propisuje striktno individualno i ima za cilj da podstakne rast i razvoj ekstremiteta na način da do punoletstva postigne njegovo optimalno funkcionisanje.

Zvanično, Aleksandar Serov ima samo jednu ćerku, Mišel, rođenu u braku sa Elenom Stebnevom. Međutim, nedavno su u javnost izašli veoma sočni detalji iz pevačinog života. Ispostavilo se da je umetnikovo prvo dete rođeno bez desne ruke, a njegova vanbračna ćerka iz Amerike ne želi da ima veze sa njim.

Nedavno je otkrivena strašna istina o rođenju Serovljevog prvog djeteta. Aleksandar i Elena dobili su bebu bez desne ruke. Tokom porođaja, umjetnica je bila na turneji u drugom gradu. Nakon što je saznao za rođenje posebnog djeteta, pjevač je odmah odjurio do svoje supruge. Trčao je po prestoničkim bolnicama, pokušavajući da nađe pomoć, ali su mu lekari savetovali da stavi protezu. Ali nekoliko dana nakon rođenja, beba je umrla, njegovo malo srce je prestalo da kuca.

Doktori su sugerisali da je dete otrovano tabletama u materici, ne želeći da se pojavi. Zato je beba rođena sa manom i veoma slaba. Prema sajtu uznayvse.ru, do Aleksandra Serova su stigle strašne glasine da prvo dete nije od njega. Elena je pokušala da se riješi nerođene bebe, začete vanbračno, i punila se snažnim lijekovima.

Godinu dana kasnije, Stebneva je Aleksandru rodila zdravu djevojčicu, koja je dobila ime Michelle. Nedavno je otkriveno da ona ima polusestru koja živi u Americi. Alice je plod strastvene ljubavi pjevačice i pjesnikinje Valentine Arishine. Međutim, djevojka Serova smatra strancem i ne želi da ima ništa s njim.

U programu Tajna za milion, Serov je rekao da neće komunicirati sa Alis dok ona sama ne preuzme inicijativu. Ovakva poruka je veoma razbesnela devojčicu i ona je svoj komentar u vezi sa biološkim oca objavila u svom mikroblogu. „Samo sam htela da kažem da imam divnu porodicu i da nemam interes ili želju da se družim sa čovekom po imenu Aleksandar Serov. Znam da postoje različite situacije i priče. Ali postoje ljudi koje nikada neću razumjeti. Ponašaju se nedostojno zvanja umjetnika, čovjeka, oca, osobe. U svakom slučaju, kleveta se mora uzeti u obzir. Ne sumnjam da će ovaj trenutak doći. Nikada ništa nismo tražili. U mom životu postoji osoba koju mogu nazvati ocem. Uvijek mi je pomagao i pomaže mi. Što se tiče Aleksandra Serova, mogu reći da mi nije zanimljiv kao ličnost. Nisam zainteresovan da razgovaram sa njim. Voleo bih da ostavi mene i moju porodicu na miru. Želela bih da stavim veliku i masnu tačku u ovu priču - rekla je pevačeva naslednica.

Inače, u emisiji "Uživo" sa Andrejem Malahovom nazvao je svoju ćerku Mišel gadom kada je saznao da se sprijateljila sa svojom polusestrom Alisom.

Šta mislite o ponašanju slavnog muzičara?

Svi ljudi treba da uče od djece njihovoj snazi ​​volje i sposobnosti da se nose sa poteškoćama. Primjer za to je priča o Camdenu, četverogodišnjem dječaku iz Teksasa.

Camden je neobično dijete – nema ni ruke ni noge. Njegova majka je znala za ovo mnogo prije nego što se rodio.

Katie Widdon je bila trudna 18 sedmica i tokom ultrazvuka je saznala strašnu vijest - njena beba je imala patologije u razvoju udova. Međutim, buduća majka odlučila je da se porodi. Priznaje da je bila na gubitku - Kejti je mislila da će njen dečko biti povrće.

Međutim, Widdon je ubrzo shvatio da je pogriješila. Kada je Camden imao samo 2 mjeseca, već je pokušavao da se igra igračkama koristeći svoje nedovoljno razvijene ruke. Tada je Kejti shvatila da će njen dečak pokušati da vodi normalan život.

Bebina majka je pogrešila. Camden ne klone duhom - čak pomaže Kejti da pazi na svog mlađeg brata (pored Camdena, porodica Widdon ima još dvoje dece) i čisti kuću.
Kathy ima YouTube blog i aktivna je korisnica društvenih mreža. U svojim video zapisima i objavama, mama govori o Camdenovom uspjehu. A nedavno je Kejti objavila video kako dečak pravi prve korake.

Prvo dijete, djevojčica, rođena je bez olovke u junu 2013. godine. Prva trudnoća, imala sam 24 godine, muž 31 godinu. Oboje bez loših navika, bez ozbiljnih bolesti. Među najbližim rođacima nema invalida. Ne znamo razlog ovakve anomalije kod naše ćerke, pa navodim šta mi se sve dešavalo tokom trudnoće.

Moj posao je bio prilično stresan do 30. sedmice. Do posla je trebalo oko sat vremena autobusom.

Trudnoća je bila teška. Prijetnje u 12, 14, 18, 34 sedmici (iscjedak s krvlju, hipertonus). Svaki put u bolnici konzervirajuća terapija - papaverin (1. trimestar), magnezijum (2. trimestar), Ginipral (3. trimestar), nešto hemostatsko (ne sjećam se više imena). Kod kuće je uzimala folnu kiselinu, Magne B6, vitamine (1. trimestar), Ginipral (u 2. i 3. trimestru).

Na početku trudnoće (oko 9-11 sedmica) analiza urađena na LCD-u pokazala je blago povišen nivo hormona 17-op, prepisan je deksametazon. Ali moj ginekolog je rekao da ne uzimam, jer. po njenom mišljenju tokom trudnoće, ova analiza je indikativna. Ne sudite striktno, ali sam vjerovala doktoru kojeg sam pregledala. Lek "deksametazon" sam počela da uzimam tek od 14. nedelje, nakon prve pretnje pobačaja, po prepisu lekara bolnice u kojoj sam se lečila.

Skrining u 12 sedmici nije pokazao ništa neobično. Ultrazvuk u 20. sedmici pokazao je blago prisustvo suspendovanih materija u vodama, što se pripisuje nedavnom ARVI. Naša posebna ruka nije viđena ni na jednom od 8 ultrazvuka, na čemu smo suprug i ja veoma zahvalni. Uostalom, mogao bih biti jako nervozan i izgubiti je...

Tokom trudnoće sam nekoliko puta imala ARVI.

Karlična prezentacija, CS za period od 38-39 sedmica.

Moj muž i ja ne tražimo nekoga za okrivljavanje. Volimo našu kćer i na svaki mogući način doprinosimo njenom punom razvoju, ne skrivamo je, naprotiv, trudimo se da više hodamo i komuniciramo sa djecom kako bismo spriječili izolaciju.

Imamo nekoliko pitanja:

1. Kolika je šansa da se rodi i rodi drugo/treće zdravo dijete u našem slučaju?

2. Da li postoje testovi, pregledi koje treba da obavimo prije začeća?

3. Može li se takva anomalija naslijediti?