Gut zu wissen 

Was ist die Plazentaschranke?

Und eine Reihe anderer Tiergruppen, die den Transfer von Material zwischen den Kreislaufsystemen des Fötus und der Mutter ermöglichen;

Bei Säugetieren wird die Plazenta aus den embryonalen Membranen des Fötus (Zotten, Chorion und Harnsack) gebildet ( allantois)), die fest an der Gebärmutterwand anhaften, in die Schleimhaut ragende Auswüchse (Zotten) bilden und so eine enge Verbindung zwischen Embryo und mütterlichem Organismus herstellen, die der Ernährung und Atmung des Embryos dient. Die Nabelschnur verbindet den Embryo mit der Plazenta.

Die Plazenta zusammen mit den Membranen des Fötus (die sogenannten Nachgeburt) verlässt eine Frau den Genitaltrakt nach 5-60 Minuten (je nach Geburtstaktik) nach der Geburt eines Kindes.

Platzierung

Plazentastruktur

Die Plazenta wird am häufigsten in der Schleimhaut der Hinterwand der Gebärmutter aus dem Endometrium und dem Zytotrophoblasten gebildet. Plazentaschichten (von der Gebärmutter bis zum Fötus - histologisch):

  1. Dezidua - transformiertes Endometrium (mit glykogenreichen Dezidualzellen),
  2. Rohr-Fibrinoid (Lanthanschicht),
  3. Trophoblast, der die Lücken bedeckt und in die Wände der Spiralarterien einwächst und deren Kontraktion verhindert,
  4. Blutgefüllte Lücken
  5. Synzytiotrophoblast (mehrkerniger Symplast, der den Zytotrophoblasten bedeckt),
  6. Cytotrophoblast (einzelne Zellen, die Synzytium bilden und biologisch aktive Substanzen absondern),
  7. Stroma (Blutgefäße enthaltendes Bindegewebe, Kaschenko-Hofbauer-Zellen - Makrophagen),
  8. Amnion (auf der Plazenta synthetisiert mehr Fruchtwasser, extraplazentar - adsorbiert).

Zwischen dem fetalen und mütterlichen Teil der Plazenta - der basalen Dezidua - befinden sich mit mütterlichem Blut gefüllte Vertiefungen. Dieser Teil der Plazenta wird durch Dezidualsepten in 15-20 becherförmige Räume (Kotyledonen) unterteilt. Jedes Keimblatt enthält einen Hauptast, bestehend aus den Nabelblutgefäßen des Fötus, der sich weiter in die Chorionzotten verzweigt, die die Oberfläche des Keimblattes bilden (in der Abbildung als Zotte). Aufgrund der Plazentaschranke kommuniziert der Blutfluss von Mutter und Fötus nicht miteinander. Der Stoffaustausch erfolgt durch Diffusion, Osmose oder aktiven Transport. Ab der 3. Schwangerschaftswoche, wenn das Herz des Babys zu schlagen beginnt, wird der Fötus über die „Plazenta“ mit Sauerstoff und Nährstoffen versorgt. Bis zu 12 Schwangerschaftswochen hat diese Formation keine klare Struktur, bis zu 6 Wochen befindet sie sich um die gesamte Eizelle und wird Chorion genannt, "Plazentation" findet in 3-6 Wochen statt.

Funktionen

Plazentaformen Hämatoplazentare Barriere, die morphologisch durch eine Schicht fetaler vaskulärer Endothelzellen, ihre Basalmembran, eine Schicht aus lockerem perikapillärem Bindegewebe, eine Basalmembran eines Trophoblasten, Schichten aus Zytotrophoblasten und Syncytiotrophoblasten dargestellt wird. Die Gefäße des Fötus, die sich bis in die kleinsten Kapillaren in die Plazenta verzweigen, bilden (zusammen mit Stützgeweben) Chorionzotten, die in mit mütterlichem Blut gefüllten Lücken eingetaucht sind. Es bestimmt die folgenden Funktionen der Plazenta.

Gasaustausch

Sauerstoff aus dem Blut der Mutter gelangt nach einfachen Diffusionsgesetzen in das fetale Blut, Kohlendioxid wird in die entgegengesetzte Richtung transportiert.

Trophisch und exkretorisch

Durch die Plazenta erhält der Fötus Wasser, Elektrolyte, Nähr- und Mineralstoffe, Vitamine; auch die Plazenta ist an der Entfernung von Metaboliten (Harnstoff, Kreatin, Kreatinin) durch aktiven und passiven Transport beteiligt;

Hormonell

Tierplazenta

Es gibt verschiedene Arten von Plazenta bei Tieren. Bei Beuteltieren - eine unvollständige Plazenta, die eine so kurze Schwangerschaft (8-40 Tage) verursacht. Verfügen über

Thema Inhaltsverzeichnis "Der Aufbau der Plazenta. Die Hauptfunktionen der Plazenta. Nabelschnur und Nachgeburt.":
1. Die Struktur der Plazenta. Die Oberfläche der Plazenta. Mikroskopische Struktur reifer Plazentazotten.
2. Uterus - Plazentakreislauf.
3. Merkmale des Blutkreislaufs im Mutter-Plazenta-Fötus-System.
4. Die Hauptfunktionen der Plazenta.
5. Atemfunktion der Plazenta. Trophische Funktion der Plazenta.
6. Endokrine Funktion der Plazenta. Plazentares Laktogen. Choriongonodotropin (HCG, HCG). Prolaktin. Progesteron.
7. Immunsystem der Plazenta. Funktion der Plazentaschranke.
8. Fruchtwasser. Fruchtwasservolumen. Fruchtwasser. Funktionen des Fruchtwassers.
9. Nabelschnur und Nachgeburt. Nabelschnur (Nabelschnur). Befestigungsvarianten der Nabelschnur an der Plazenta. Die Abmessungen der Nabelschnur.

Plazentares Immunsystem. Funktion der Plazentaschranke.

Plazentares Immunsystem.

Die Plazenta ist eine Art Immunbarriere, die zwei genetisch fremde Organismen (Mutter und Fötus) trennt, so kommt es während einer physiologisch verlaufenden Schwangerschaft nicht zu einem Immunkonflikt zwischen den Organismen der Mutter und des Fötus. Das Fehlen eines immunologischen Konflikts zwischen den Organismen der Mutter und des Fötus ist auf folgende Mechanismen zurückzuführen:

Das Fehlen oder Unreife der antigenen Eigenschaften des Fötus;
- das Vorhandensein einer Immunbarriere zwischen der Mutter und dem Fötus (Plazenta);
- Immunologische Eigenschaften des Körpers der Mutter während der Schwangerschaft.

Funktion der Plazentaschranke.

Konzept " Plazentaschranke"beinhaltet folgende histologische Formationen: Syncytiotrophoblast, Cytotrophoblast, Schicht mesenchymaler Zellen (Zottenstroma) und Endothel der fetalen Kapillare. Die Plazentaschranke kann in gewisser Weise mit der Blut-Hirn-Schranke verglichen werden, die das Eindringen verschiedener Substanzen reguliert" aus dem Blut in den Liquor cerebrospinalis aus der Blut-Hirn-Schranke, deren selektive Permeabilität durch den Übergang verschiedener Substanzen in nur eine Richtung (Blut - Liquor) gekennzeichnet ist, Plazentaschranke regelt die Übertragung von Stoffen in die entgegengesetzte Richtung, d.h. vom Fötus zur Mutter. Der transplazentare Übergang von Substanzen, die sich ständig im Blut der Mutter befinden und zufällig in dieses hineingeraten sind, unterliegt anderen Gesetzen. Der Übergang von ständig im Blut der Mutter vorhandenen chemischen Verbindungen (Sauerstoff, Proteine, Lipide, Kohlenhydrate, Vitamine, Spurenelemente usw.) von der Mutter zum Fötus wird durch ziemlich genaue Mechanismen reguliert, wodurch einige Substanzen enthalten sind im Blut der Mutter in höheren Konzentrationen als im Blut des Fötus und umgekehrt. In Bezug auf Substanzen, die versehentlich in den mütterlichen Organismus gelangt sind (Mittel der chemischen Produktion, Medikamente usw.), werden die Barrierefunktionen der Plazenta in viel geringerem Maße ausgedrückt.

Die Durchlässigkeit der Plazenta ist variabel... In der physiologischen Schwangerschaft nimmt die Permeabilität der Plazentaschranke bis zur 32.-35. Schwangerschaftswoche allmählich zu und nimmt dann leicht ab. Dies ist auf die strukturellen Merkmale der Plazenta in verschiedenen Stadien der Schwangerschaft sowie auf den Bedarf des Fötus an bestimmten chemischen Verbindungen zurückzuführen.


Eingeschränkte Barrierefunktionen Die Plazenta in Bezug auf Chemikalien, die versehentlich in den Körper der Mutter gelangt sind, manifestiert sich darin, dass giftige Produkte der chemischen Produktion, die meisten Medikamente, Nikotin, Alkohol, Pestizide, Infektionserreger usw. die Plazenta relativ leicht passieren. Dies stellt eine echte Gefahr für die nachteiligen Auswirkungen dieser Mittel auf Embryo und Fötus dar.

Barrierefunktion der Plazenta sie manifestieren sich am vollständigsten nur unter physiologischen Bedingungen, d.h. bei unkomplizierter Schwangerschaft. Unter dem Einfluss pathogener Faktoren (Mikroorganismen und deren Toxine, Sensibilisierung des mütterlichen Körpers, Einwirkungen von Alkohol, Nikotin, Drogen) wird die Barrierefunktion der Plazenta gestört und sie wird auch für Substanzen durchlässig, die unter normalen physiologischen Bedingungen , in begrenzten Mengen passieren.

Plazentaschranke

Plazentaschranke - eine Reihe von morphologischen und funktionellen Merkmalen der Plazenta, die ihre Fähigkeit bestimmen, Substanzen selektiv aus dem Blut der Mutter an den Fötus und in die entgegengesetzte Richtung weiterzugeben. Funktionen von P. zielen darauf ab, die innere Umgebung des Fötus vor dem Eindringen von im Blut der Mutter zirkulierenden Substanzen zu schützen, die keinen energetischen und plastischen Wert für den Fötus haben, sowie die innere Umgebung der Mutter vor dem Eindringen von Substanzen aus dem fetalen Blut zu schützen die seine Homöostase verletzen. S. b. besteht aus dem Epithel des Trophoblasten, Syncytium, das die Zotten des Plazenta-Chorions bedeckt, wird sich verbinden. das Gewebe der Zotten und das Endothel ihrer Kapillaren. In den Endzotten Plural. die Kapillaren befinden sich unmittelbar unter dem Synzytium und P. b. gleichzeitig bestehen sie aus 2 einzelligen Membranen. Es wurde festgestellt, dass Substanzen mit einem Pier hauptsächlich aus dem Körper der Mutter in das Blut des Fötus gelangen können. m unter 350. Es gibt auch Informationen über die Durchfahrt durch P. b. makromolekulare Substanzen, Antikörper, Antigene sowie Viren, Bakterien, Helminthen. Das Eindringen von hochmolekularen Substanzen, Antigenen und Bakterien wird in der Schwangerschaftspathologie beobachtet, da die Funktion von P. verletzt wird. S. b. ist selektiv durchlässig und im Verhältnis zu Stoffen mit einem Steg. m unter 350. So können durch P. 6. Acetylcholpn, Histamin, Adrenalin nicht eindringen. Funktion von P. gleichzeitig wird es mit Hilfe von Specials durchgeführt. Enzyme, die diese Stoffe zerstören. Mit der Pathologie der Schwangerschaft, pl. Medikamente. Substanzen sowie Produkte eines gestörten Stoffwechsels dringen in das Blut des Fötus ein und wirken sich schädigend auf dieses aus.

PLAZENTÄRE BARRIERE

Plazentaschranke, eine histohämatogene Barriere, die das Eindringen verschiedener Substanzen aus dem Blut der Mutter in das fetale Blut und umgekehrt reguliert. Funktionen S. b. zielen darauf ab, die innere Umgebung des Fötus vor dem Eindringen von im Blut der Mutter zirkulierenden Substanzen zu schützen, die keinen energetischen und plastischen Wert für den Fötus haben, sowie die innere Umgebung der Mutter vor dem Eindringen von Substanzen aus dem fetalen Blut zu schützen, die verstößt dagegen. S. b. besteht aus dem Trophoblastenepithel, dem Synzytium, das die Chorionzotten der Plazenta bedeckt, dem Bindegewebe der Zotten und dem Endothel ihrer Kapillaren. In den Endzotten befinden sich viele Kapillaren direkt unter dem Syncytium und S. b. gleichzeitig bestehen sie aus 2 einzelligen Membranen. Es wurde festgestellt, dass Stoffe mit einem Molekulargewicht unter 350 hauptsächlich aus dem Körper der Mutter in das fetale Blut gelangen können S. b. makromolekulare Substanzen, Antikörper, Antigene sowie Viren, Bakterien, Helminthen. Das Eindringen von hochmolekularen Substanzen, Antigenen und Bakterien wird in der Schwangerschaftspathologie beobachtet, da die Funktion S. b. verletzt wird. S. b. ist gegenüber Stoffen mit einem Molekulargewicht unter 350 selektiv durchlässig S. b. kann Acetylcholin, Histamin, Adrenalin nicht durchdringen. Funktion S. b. gleichzeitig wird es mit Hilfe spezieller Enzyme durchgeführt, die diese Substanzen zerstören. In der Pathologie der Schwangerschaft dringen viele Arzneimittel sowie Produkte mit gestörtem Stoffwechsel in das Blut des Fötus ein und wirken sich schädigend darauf aus. Siehe auch .


Enzyklopädisches Wörterbuch der Veterinärmedizin. - M.: "Sowjetische Enzyklopädie". Chefredakteur V. P. Shishkov. 1981 .

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    PLAZENTÄRE BARRIERE- eine Reihe von strukturellen Merkmalen der Plazenta, die das Eindringen toxischer Substanzen und Infektionen aus dem Blut der Mutter in das fetale Blut verhindern (oder verringern). Siehe auch Plazenta ... Enzyklopädisches Wörterbuch der Psychologie und Pädagogik

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Im fetalen (fetalen) Stadium der fetalen Entwicklung erfolgt entsprechend dem im Genotyp kodierten genetischen Programm eine intensive Zelldifferenzierung, die Bildung und Reifung von Gewebe- und Organstrukturen. Die Masse des Fötus wächst schnell und die Intensität seines Wachstums hängt nicht nur von den spezifischen genetischen Merkmalen (Genotyp) ab, sondern auch von der Qualität der Fütterung und den Haltungsbedingungen trächtiger Tiere. Das unabhängige, autonome Kreislaufsystem des Fötus wird zuverlässig durch das Kreislaufsystem des Körpers der Mutter bereitgestellt, und die physiologische Verbindung zwischen Mutter und Fötus wird durch ein neues in der Gebärmutter gebildetes Organ des Fötus - die Plazenta - hergestellt. Während dieser Trächtigkeitsphase werden die Bedingungen für die Haltung und Fütterung trächtiger Tiere als Faktor für das fetale Wachstum besonders wichtig. Dennoch wird bei der Umsetzung des genetischen Programms dem Genotyp des „neuen Organismus“ eine entscheidende Rolle bei der Bildung des Fötus zugeschrieben. Die Plazenta (lat. Plazenta, von griech sich auf der Chorionmembran des Fötus (Chorion) und in der Schleimhaut der Gebärmutter entwickelt und dazu dient, den Fötus mit dem Körper der Mutter zu verbinden. Dies ist das wichtigste trophische und exkretorische sowie das endokrine Organ des Fötus, das die Funktion von Haut, Lunge, Darm, Ernährung, Atmung, Ausscheidung von Stoffwechselprodukten und deren Verbindung mit der äußeren Umgebung über das Kreislaufsystem des mütterlichen Körpers In den Zellschichten der Plazenta komplexe biochemische Prozesse des Abbaus und der Synthese von Proteine, Fette und andere Verbindungen aus dem Blut der Mutter kommen vor. In den Chorionzotten und fetalen Membranen der Plazenta werden unter Einwirkung verschiedener Enzyme hochmolekulare Proteine ​​​​aus dem Blut der Mutter in Albumosen und andere, einfachere, chemische Verbindungen gespalten zur Assimilation durch den Fötus. Ich bin in der Lage, durch Diffusion, Osmose und aktive Übertragung selektiv die Zellschichten der Plazenta aus dem mütterlichen Blut in das fetale Blut zu durchdringen. Die Plazenta ist auch ein Ausscheidungsorgan - sie befreit das Gewebe des Fötus von Stoffwechselprodukten, die sich in seinem Blut ansammeln.

Die Plazenta besteht aus dem mütterlichen und dem fetalen Teil. Die mütterliche (Plazenta uterina) wird von einer eigentümlich veränderten Schleimhaut der Gebärmutter gebildet und kann abfallen (bei Primaten) und nicht abfallen (bei allen Arten von Nutztieren). Bei Tieren mit fallender Plazenta wird der mütterliche Teil während der Geburt durch eine Verletzung der Integrität der Gefäße geschädigt, wodurch bei solchen Tieren die Geburt von Blutungen begleitet wird. Das Gewebe der nicht fallenden Plazenta wird während der Geburt nicht gestört.

Die fetale Plazenta (Plazenta fetalis) sind die Auswüchse (Zotten) der Aderhaut des Fötus (Chorion), bestehend aus Bindegewebe, das mit einer Epithelschicht mit den kleinsten Endkapillaren der Arterien und Venen der Nabelgefäße des Fötus bedeckt ist dringen in jede Zotte ein. Die Verbindung zwischen Fötus und Mutter bei den meisten Säugetieren beruht auf dem Einwachsen von Zotten in die Vertiefungen der mütterlichen Plazenta - der Krypta, wodurch sich das Blut der Mutter und des Fötus nicht vermischt. Der mütterliche Organismus und der fötale Organismus haben autonome Kreislaufsysteme. Ein wichtiges Merkmal der Plazenta ist das Vorhandensein von hochaktiven Substanzen in der Hauptsubstanz des Bindegewebestromas - saure Mucopolysaccharide, die an der Umsetzung der Barrierefunktion des Plazentagewebes beteiligt sind. Das Vorhandensein und der Grad ihrer Polymerisation hängt mit der Durchlässigkeit der Plazentawand für verschiedene Substanzen und chemische Verbindungen zusammen.

Bei verschiedenen Tierarten haben sich im Laufe der Evolution Plazenten gebildet, die sich in der Struktur der Zellschichten und der Art der Verbindung zwischen mütterlichen und fetalen Teilen unterscheiden. Es gibt die folgenden Arten von Plazenten.

Hämochoriale Plazenta

Bei dieser Art von Plazenta, die Primaten, Kaninchen und Meerschweinchen haben, lösen die Chorionzotten des Fötus die Zellschicht der Gebärmutterschleimhaut auf, schädigen die Wände der Blutgefäße, wodurch sich Hohlräume (Lücken) bilden die Dicke der Gebärmutter, die mit zirkulierendem Blut gefüllt ist. In diesen Hohlräumen befinden sich die Zotten, die frei schweben und ständig mit Blut gewaschen werden, und die Verbindungen des Chorions mit der Gebärmutterwand befinden sich lokal und ähneln im Aussehen einem Kuchen. Das fetale Kreislaufsystem der hämochorialen Plazenta ist nur durch die Strukturelemente der Zotten des fetalen Teils der Plazenta - das Epithel der Zotten und das Endothel der Kapillaren - vom Blut der Mutter getrennt. Diese Art von Plazenta entspricht eher dem Namen hämochorial diskoid - hämochorial in der Struktur der Chorionwand (Chorionzellen - Mutterblut) und diskoid in der Art der Lage, Anordnung der Zotten am Chorion und Krypten in der Gebärmutterwand . Bei Primaten bestehen die kindlichen und mütterlichen Teile der Plazenta aus 15-20 Läppchen (Scheiben).

Endotheliochoriale Plazenta

Bei Föten von Fleischfressern (Hunde, Katzen) werden die Chorionzotten nicht vom Blut der Mutter umspült, sie befinden sich nicht direkt im Blut, sondern wachsen in die mit Kapillarendothel ausgekleideten Krypten der Uteruswand ein. Mit dieser Struktur der Krypten und des Chorions hat das Kapillarnetz der kindlichen und mütterlichen Teile der Plazenta ständigen Kontakt. Das Blut der Mutter ist durch zwei Schichten Epithel und zwei Schichten vaskuläres Endothel vom fetalen Blut getrennt. Die Zotten befinden sich nur im mittleren Teil des Chorions (zonale Anordnung, im Gegensatz zur scheibenförmigen bei Primaten) und umgeben die fetale Blase in Form eines breiten Streifens oder Gürtels. Die Zotten dringen nicht in das Lumen der Gefäße ein und werden nicht vom Blut der Mutter umspült, sondern sie wachsen tief in die Dicke der Uterusschleimhaut und das Endothel ihrer Kapillaren steht in direktem Kontakt mit den Endothelzellen der Kryptenkapillaren von der mütterliche Teil der Plazenta. Aufgrund der Ablagerung von Biliverdin nimmt die Plazenta bei diesen Tierarten eine braune oder grünliche Farbe an. Es ist üblich, diese Art von Plazenta endotheliochorial zonal - endothelial uchorial zu nennen, je nach Art des Kontakts des mütterlichen Endometriums, das mit vaskulärem Endothel ausgekleidet ist, mit den Endothelzellen der fötalen Chorionkapillaren (zwei epitheliale und zwei endotheliale Zellschichten werden gebildet) ) und zonale - entsprechend der zonalen, lokalen Anordnung der Zotten auf dem Chorion.

Bei der hämochorialen und endotheliohormalen Plazenta kommt es zu einer engen Verschmelzung der Chorionzotten mit der Oberflächenschicht des Endometriums unter Bildung der Dezidualmembran, die für echte Plazenten charakteristisch ist. Bei der Geburt wird die Gebärmutterschleimhaut zusammen mit der Plazenta des Fötus aus den tieferen Schichten der Gebärmutterschleimhaut abgerissen, was zu starken Blutungen führt. Tiere mit echter Plazenta werden Decidus*uats genannt, sie haben eine Dezidualmembran in der mütterlichen Plazenta (Mensch, Affe, Nagetier, Fleischfresser). Andere Arten von Plazenten werden je nach Art der Verbindung zwischen den Membranen und der Gebärmutterschleimhaut normalerweise als Kontakt- oder Halbplazenten bezeichnet.

Aufgrund der Tatsache, dass in der Plazenta der hämochoriellen und endotheliochorialen Typen zwischen dem Blut des Fötus und dem Blut der Mutter nur Zellschichten des Epithels und Endothels der Kapillaren der Blutgefäße während der Schwangerschaft mütterliche Proteine ​​​​und Immunglobuline vorhanden sind dringen das Blut des Fötus aus dem Blut der Mutter in das Blut des Fötus ein, und Neugeborene dieser Tierarten werden mit einer bestimmten Menge mütterlicher Schutzproteine ​​(Immunglobuline) im Blut geboren. Immunglobuline der Klasse G dringen hauptsächlich durch die Plazenta in den Fötus ein, andere Immunglobulineklassen sowie Mikro- und Makrophagen, T- und B-Zellen werden von Neugeborenen nach der Geburt mit dem Kolostrum der Mutter aufgenommen.

Desmochoriale (gemischte) Plazenta

Während der Schwangerschaft lösen sich das Epithel der Zotten des fetalen Teils und das Epithel der Krypten des mütterlichen Teils der Plazenta unter dem Einfluss eines bestimmten Grundes ab, und das Bindegewebe der Zotten wird von den Kapillaren der Gefäße, mit dem Bindegewebe der Krypten der Gebärmutterwand in Kontakt kommt (Kontaktplazenta oder Halbplazenta). Infolgedessen wird das fetale Gefäßsystem vom Blut der Mutter durch eine Schicht des Kapillarendothels und das Epithel der Chorionzotten des fetalen Teils und des Uterusstromas, Epithelzellen der Schleimhaut und des Epithels und Endothels der Kapillaren des mütterlichen Teils der Plazenta. Wiederkäuer haben diese Art von Plazenta, die als multiple Desmochorie bezeichnet wird. Es besteht aus 80-120 Karunkeln, die auf der Schleimhaut der Gebärmutter gebildet werden, und der gleichen Anzahl von fetalen Plazenten in Form von Zotten auf dem Chorion - Keimblättern. In anderen Teilen der Aderhaut des Fötus gibt es keine Zotten (Kotyledonen). Karunkel haben das Aussehen von pilzartigen Formationen mit zahlreichen Krypten, die von den Kapillaren der Blutgefäße der Mutter durchdrungen werden. Die mit einer Vielzahl von Blutgefäßen (Kotyledonen) ausgestatteten Chorionzotten dringen in die Krypten der Karunkel ein und haben am Ende halbkugelförmige Formationen, die für eine intensivere Blutzirkulation sorgen. Folglich ist bei der desmochorialen Plazenta das fetale Blut vom mütterlichen Blut durch eine Schicht des Endothels der Kapillaren und des Epithels des fetalen Chorions, eine Schicht des Stromas und das Kapillarepithel und das Endothel der Uterusgefäße getrennt. Dies hat einen erheblichen Einfluss auf die Funktion der Plazentaschranke. Als Plazenta gelten bei Wiederkäuern Plazenten (Kotyledonen des Fötus) und Karunkeln der Gebärmutter mit interkotischen Regionen. Dementsprechend unterscheidet man den keimblättrigen und den interkeimblättrigen Anteil der Plazenta. Der interkotyledonäre Teil der Plazenta bei Kühen ist epithelochorial und der kotyledonöse Teil desmochorial, was mit den Besonderheiten der Epithelzellen der Krypten der Karunkel verbunden ist. Die Größe der Oberfläche des Keimblattes bestimmt wahrscheinlich den Entwicklungsgrad, die Intensität der Reifung und die potentielle Lebensfähigkeit des neugeborenen Kalbes. Bei Mutterschafen ist der keimblättrige Teil des desmochorialen Typs der Plazenta und der interkotyledone Teil nur bis zur 10. Trächtigkeitswoche desmochorial und verwandelt sich später in eine Plazenta vom epithelochorialen Typ, wie sie bei Kühen beobachtet wird.

Aufgrund dieser Struktur leitet die Plazenta von Wiederkäuern (Kühe, Schafe, Ziegen) keine Proteine ​​und Immunglobuline durch die Zellschichten aus dem Blut der Mutter in das fetale Blut. Daher enthalten Kälber, Lämmer, Kinder unmittelbar nach der Geburt eine reduzierte Menge an Gesamtprotein im Blut (bis zu 50-60% der Norm) und enthalten keine Gammaglobuline (Immunglobuline), die eine hohe Schutzwirkung haben. Die angeborene absolute Immunschwäche bei Neugeborenen dieser Tierarten ist ein physiologischer Normalzustand, aber aufgrund der besonderen Lebensbedingungen von Neugeborenen stellt die Immunschwäche eine große Lebensgefahr dar.

Epitheliochoriale Plazenta"

Bei der epithelochorialen Plazenta (weibliche Einhufer, Kamele, Schweine) sind die Zotten des Fötus und die Krypta der mütterlichen Teile der Plazenta neben Bindegewebe mit Epithelzellen ausgekleidet. Diese Struktur der fetalen und mütterlichen Plazenta bleibt während der gesamten Schwangerschaft bestehen. Zwischen den Blutgefäßen der Zotten und Krypten bilden sich zwei Epithelschichten, und der Raum zwischen den Schichten ist mit dem Sekret der Gebärmutterzellen (Embryotrophe oder Gebärmuttermilch) gefüllt, die eine der Nahrungsquellen für . ist der Fötus. Die epithelochoriale Plazenta ähnelt morphologisch und hinsichtlich der Anzahl der Zellschichten zwischen dem Blut des Fötus und dem Blut der Mutter der desmochorialen Plazenta. Der Unterschied besteht darin, dass das Epitheliochorial keine Karunkel und kein Keimblatt hat, sondern zusätzlich zwei Schichten von Epithelzellen, deren Zwischenraum mit Uterusmilch gefüllt ist (embryotroph).Bei der Geburt und der Austreibung der Nachgeburt sind die Chorionzotten leicht aus den Krypten gezogen, ohne die Blutgefäße zu beschädigen und Die Zellschichten der epithelochorialen Plazenta geben keine Proteine ​​und Gammaglobuline (Immunglobuline) aus dem Blut der Mutter in das fetale Blut weiter, daher werden neugeborene Fohlen, Ferkel, Kamele in einem Zustand von physiologische angeborene Immunschwäche.

Achorische Plazenta

Einige Tierarten (Kängurus, Wale) sind mit einer achorialen Plazenta ausgestattet - dies ist eine Plazenta ohne Zotten am fetalen Chorion. Der Fötus, dessen Chorion durch den Embryotroph dargestellt wird, kommt mit der Oberfläche der Gebärmutterschleimhaut in Kontakt, deren Hohlraum mit königlicher Milch gefüllt ist. Der Fötus schwimmt praktisch in königlicher Milch und verbraucht Nährstoffe auf seiner gesamten Oberfläche. Die Verbindung zwischen den mütterlichen und fötalen Teilen der Plazenta erfolgt durch das Embryotroph. Neugeborene dieser Tierarten haben mütterliche Proteine ​​und Gammaglobuline im Blut, d.h. sie leiden nicht an einer angeborenen Immunschwäche.

Im fetalen Teil aller Plazentaarten während der Schwangerschaft bleiben die wichtigsten Gewebeschichten (Kapillarendothel, Mesenchym und Chorionepithel) erhalten, die das fetale Blut vom Blut der Mutter trennen. Bei einigen Plazentaarten bleiben auch die Gewebeschichten der Gebärmutter (Uterusepithel, Uterusstroma, Kapillarendothel) erhalten. Die aufgeführten Zellschichten des fetalen und mütterlichen Teils der Plazenta bilden die Plazentaschranke. Mit einer Abnahme der Anzahl der Zellschichten in der Plazentaschranke laufen Stoffwechselprozesse zwischen Mutter und Fötus intensiver ab. Dennoch verlaufen bei Schweinen mit einer epithelochorialen Plazenta mit sechs Gewebeschichten in der Plazentaschranke (Kapillarendothel, Epithel und Mesenchym des Chorions, Uterusepithel und Uterusstroma, Kapillarendothel der Gebärmutter) sehr intensiv Stoffwechselprozesse, wie die schnelles Wachstum der Föten. Ein neugeborenes Ferkel erhöht nach fast 4 Monaten im Mutterleib (im Durchschnitt drei Monate, drei Wochen und drei Tage) sein Körpergewicht auf 1 kg oder mehr, während ein menschlicher Fötus mit einer hämochorialen Plazenta, die zwei Gewebeschichten umfasst ( Binde Gewebe, das mit dem Endothel der Chorionzotten bedeckt ist, die sich frei im Blut der Lakunen des Uterus befinden), wiegt während dieser Fruchtperiode (4 Monate) nur 120 g zwischen Mutter und Fötus, aber von den Eigenschaften der Genotyp des Tieres.

Die histologische Struktur und Funktion der Plazenta über ihre gesamte Länge und in verschiedenen Stadien der Trächtigkeit kann sich bei einigen Tierarten erheblich verändern. Beispielsweise hängt bei Sauen bereits ab der 7. Trächtigkeitswoche die Differenzierungsintensität der Zellen des Chorionepithels von deren Lage ab. Die Zellen an der Basis und zwischen den Mikrofalten sind länglicher, vakuolisiert und mit Mikrovilli bedeckt. Es wird angenommen, dass dieses Epithel an der hämotrophen Ernährung des Fötus beteiligt ist. Das Chorionepithel, das die Kämme der Mikrofalten auskleidet, ähnelt der Struktur des Epithels der Lungenbläschen. Diese Bereiche der Plazenta erfüllen nach Ansicht vieler Forscher die Funktion des Gasaustausches zwischen dem Blut der Mutter und dem Blut des Fötus und intensivieren dadurch Stoffwechsel- und Redoxprozesse. Diese besondere Struktur der Zotten ist das Ergebnis der Umsetzung des genetischen Programms für die Entwicklung dieser Tierart und nicht des Ernährungsniveaus der Mutter. So reguliert die Plazentaschranke das Eindringen verschiedener Stoffe aus dem Blut der Mutter in das fetale Blut und den Abtransport von Stoffwechselprodukten aus dem fetalen Blut. Seine Funktion zielt darauf ab, die innere Umgebung des Fötus vor dem Eindringen von Substanzen aus dem Blut der Mutter zu schützen, die dem Körper der Mutter gehören und dem Fötus fremd sind. Die einzigen Ausnahmen sind einige Klassen von Immunglobulinen, die durch die hämochoriale (Mensch, einige Nagetierarten) und die endotheliochoriale Plazenta in utero übertragen werden können. Das anatomische Substrat der Plazentaschranke ist das Trophoblastenepithel, das die Zotten bedeckende Synthtium, die villösen Bindegewebszellen, das villöse Kapillarendothel sowie die Gewebeschichten des mütterlichen Teils der Plazenta.

Während des normalen Schwangerschaftsverlaufs gelangen chemische Verbindungen und Substanzen mit einem bestimmten Molekulargewicht aus dem Blut der Mutter in das fetale Blut - Verbindungen mit einem Molekulargewicht von bis zu 350 Dalton dringen ungehindert ein. Je mehr Gewebeschichten in der Plazentaschranke vorhanden sind, desto schwieriger ist es für chemische Verbindungen mit größerer Masse, vom Blut der Mutter in das fetale Blut überzugehen. Es wird angenommen, dass diese Selektivität des Durchgangs chemischer Verbindungen mit der Produktion und Anwesenheit verschiedener Enzyme in den Zellschichten verbunden ist. Viele hormonelle und humorale Verbindungen mit niedrigem Molekulargewicht können die Plazentaschranke nicht durchdringen. Mit der Pathologie der Schwangerschaft können sich entzündliche Prozesse in der Plazenta sowie verschiedene Anomalien entwickeln - Zotten-, Bläschen- und Fleischdriften, das Fehlen oder Unterentwicklung von Chorionzotten, die Bildung zusätzlicher Plazenten, Infarkt des mütterlichen oder fetalen Teils der Plazenta. Jegliche Störungen in der Struktur oder Funktion der Plazenta führen zu einer fetalen Abstoßung und Fehlgeburt. Unbedeutende Störungen können die Permeabilität der Plazenta verändern, was zum Eindringen von hochmolekularen Verbindungen aus dem Blut der Mutter in das fetale Blut führen kann. die Funktion der Plazentaschranke hängt von den strukturellen Merkmalen der Plazenta und dem physiologischen Zustand des mütterlichen Körpers ab Aus der Sicht des Immunstatus von Feten von Tieren mit desmochorialer und epithelochorialer Plazenta (Wiederkäuer, Monohufer, Allesfresser) ), ist die Hauptsache - die Früchte davon werden physiologisch unreif und mit einer schweren Immunschwäche geboren, die nicht als Pathologie angesehen werden sollte Globuline (Immunglobuline).