Et si le bébé a un front convexe. Forme dolichocephalique de la tête: norme et pathologie. L'enfant ouvre son front

Dans notre corps, chaque organe est très important. Sans mains, aucune jambe n'est très difficile à vivre, c'est impossible sans cœur. Et qui mène à tous nos organismes? Bien sûr, la tête. Connaissez-vous le dicton: «Pain de toute la tête»? De cet exemple, on peut voir que la tête est la principale chose.

La tête est le cerveau, qui est responsable du travail de l'ensemble de notre organisme. S'il y a des changements dans le cerveau - cela se reflète immédiatement sur l'activité de l'organisme entier. La régulation du corps se produit avec l'aide d'impulsions nerveuses (terminaisons cérébrale nerveuses) et avec des produits chimiques spéciaux (hypophies) - réglementation humorale.

Beaucoup d'animaux ont déjà pu bouger indépendamment après l'apparition d'eux-mêmes. Nos enfants restent complètement impuissants de plusieurs mois. Pourquoi cela arrive-t-il? Tout est très simple: une personne est un animal hautement organisé, social. Cela signifie que le corps humain au cours de la vie est d'apprendre à effectuer une grande quantité d'activités diverses: parler, extraire de la nourriture, marcher et bien plus encore. Il est tout simplement impossible d'obtenir toutes ces connaissances, alors une personne étudie sur l'exemple d'autres personnes, comment survivre dans ce monde (facteur social). Outre les compétences sociales reçues par l'enfant au cours de la vie, il existe également une mémoire innée, l'expérience des générations précédentes. Une telle mémoire nous protège de la mort (instinct d'auto-conservation). Nous avons instinctivement peur du feu, des serpents et des insectes rouges vifs, bien que personne ne nous oscille auparavant. Outre l'instinct de préservation de soi, l'enfant hérite de l'éloignement des ancêtres et des autres réflexes et instincts. Donc, les enfants nouveau-nés possèdent le réflexe de recherche, ils cherchent instinctivement de la nourriture. Si un nouveau-né mis sur le ventre de maman, il doigt sur sa poitrine et commencera à sucer le lait.

Pourquoi ne naissons-nous pas, sachant déjà comment marcher et parler? Tout est simple: pour cela, l'enfant doit être dans le ventre de la mère. Si un enfant se développera trop longtemps dans l'utérus de la mère, ses os hard baissent et les os du crâne perdront leur mobilité. Dans ce cas, le crâne de l'enfant perd la capacité de changer le volume, ce qui rend difficile de passer la tête à travers le bassin d'une femme dont les os sont serrés et ne bougent pas.

Après la naissance, l'enfant commence à se développer de manière intensive. Dans le même temps, les médecins identifient le développement physique et mental.

Taille et cercle de tête d'enfant

Norme

Le développement physique comprend l'intensité de la croissance de la croissance, le poids de l'enfant, le cercle de la tête et de la poitrine. L'évaluation de ces indicateurs est produite dans le complexe. Le cercle de la tête à la naissance d'un enfant varie de 29 à 34 cm. La taille de la tête avec diverses pathologies congénitales peut varier à la fois de plus petite et de la plus grande partie. Avec des conditions telles qu'une microcéphalie (petite tête), une hypoxie ir-utérine chronique du fœtus (réduction du flux d'oxygène à travers le placenta pendant la grossesse), une intoxication chronique de la nicotine (état lorsque maman pendant la grossesse trop fumée), il y a une diminution de la taille du diriger.

Le degré extrême de ces états est l'ancefolia (pas de tête). Il peut être observé par le fœtus dans les pathologies héréditaires, les infections virales (rubéole, windshish) pendant la grossesse. Identifier ces États, il est nécessaire de mener une échographie de la recherche sur le fœtus aux premières étapes de son développement.

Avec des troubles endocriniens de la mère (diabète sucré, hyperthyroïdie), il y a des changements de la taille de la tête sur le côté du zoom. L'augmentation de la taille de la tête rend difficile la naissance par des voies naturelles, car le chef de l'enfant ne peut pas passer par le bassin de femme. Dans de tels cas, l'opération césarienne est produite.

Dans la première année de vie, la taille de la tête augmente assez intensément. Aucune période de vie de l'enfant n'a pas de changement de telle modification des indicateurs de croissance, des poids, du cuir chevelu et de la poitrine. Au cours des six premiers mois, la tailles de la tête augmente d'une moyenne de 1,5 cm, après six mois - de 0,5 cm par mois. L'intensité du changement de taille de la tête peut varier dans différents mois de différents enfants. Il peut être à la fois des changements physiologiques et pathologiques.

Avec des changements physiologiques dans l'intensité de la croissance de la tête, le volume de la tête reste dans les limites des centres. Les tables centrales sont une valeur moyenne du développement physique des enfants dans différentes périodes de vie. Ces tables reflètent la conformité de la portée de l'enfant avec des normes d'âge: tables centières pour garçons, tables en canyle pour filles.

Lors de l'examen d'un enfant dans la clinique, les aspects pédiatres non seulement comment l'enfant a la taille de la tête, mais également si ces dimensions correspondent à la norme d'âge. Si un enfant est né avec un grand cuir chevelu, alors dans le processus de développement, il peut avoir une augmentation moins intense de la taille de la tête. Si l'enfant a de petites tailles de tête, l'augmentation du volume de la tête dans de tels enfants sera plus intense. Normalement à l'année, tous les enfants sont alignés et les tailles de la tête sont égales à environ 44 cm.

Mais seule la taille de la tête ne veut rien dire, le rapport de la taille de la tête et de la poitrine est important. Dans les changements pathologiques de l'intensité de la croissance de la tête de la tête, une accélération pathologique de l'augmentation du volume de la tête par rapport au volume de la poitrine et le ralentissement pathologique peut être observé.

Grande tête chez un enfant

Une augmentation de l'intensité de la croissance de la tête de la tête est très souvent observée avec un tel état que hydrocéphale. Cette condition peut se développer chez les enfants prématurés, les enfants nés en asphyxie, les enfants atteints d'hypoxie intra-utérine. Dans ce cas, il y a une lésion du cerveau et le liquide commence dans le mankox. L'accumulation de liquide conduit à une augmentation du volume de la boîte intracrânienne et, par conséquent, une augmentation de la taille de la tête de l'enfant. Le bébé Rodniki est gravement envahi, ils peuvent vider, pulsé, surtout lorsqu'ils crient un enfant. Étant donné que l'œdème est localisé dans le cerveau, l'enfant a un département de cerveau du crâne prévaut sur le facial. Un autre signe de l'hydrocéphalie de l'enfant est une augmentation de la portée de la tête par rapport au volume de la poitrine. Normalement, l'intensité de l'augmentation du volume du sein dépasse l'intensité de la croissance de la portée. Avec hydrocéphalie, les volumes de tête peuvent être égaux ou plus de volumes de poitrine. Pour clarifier le diagnostic, il est nécessaire de procéder à une étude ultrasonore du cerveau, sur laquelle l'accumulation de fluide dans le cerveau est révélée, une augmentation des chambres cérébrales. Les enfants avec un tel État doivent être observés chez le neurologue. Ils prescrivent des médicaments diurétiques (furymousure) et des médicaments pour améliorer la nutrition du cerveau (piracetam, nootropyl). Les enfants ont recommandé un massage commun. Après le traitement, les enfants se développent de la même manière que leurs pairs ne sont pas observés. En l'absence de traitement, les enfants retardent leurs pairs dans le développement mental, il est trop tard pour parler, s'asseoir, marcher.

Petite tête chez un enfant

Réduire l'intensité de la croissance de la tête est le plus souvent observé lorsque maladies génétiques. Outre la tête de la croissance de la tête, ces enfants peuvent également être observés et d'autres malformations congénitales: fente de la lèvre supérieure, ciel solide, ciel doux, frappé les doigts des mains ou des jambes, le six poupées de brosses ou d'arrêt et d'autres. Avec ces États, la consultation de la génétique est requise. Le traitement est effectué conformément aux anomalies congénitales détectées. La prévision n'est pas toujours favorable et dépend du degré de lésion du cerveau.

Score Évaluation de l'échéance

En plus du développement physique à la réception, le médecin apprécie également le développement mental de l'enfant. Le développement mental de l'enfant caractérise la maturité du cérébral de l'enfant et de l'adaptation de l'enfant à la vie dans l'environnement. Certains signes doivent apparaître ou disparaître chez un enfant à un timing spécifique. Si le panneau n'apparique pas ou n'a pas disparu, cela indique l'immaturité du cerveau.

L'enfant devrait donc sourire au mois, à deux - pour garder la tête bien dans la position de l'estomac et, pendant six mois, l'enfant doit disparaître complètement les réflexes congénitaux (marche automatique, automatisme oral et autres).

En retardant derrière un enfant en développement mental, il est nécessaire d'éliminer les maladies du cerveau. Cela nécessite une consultation du neurologue et de l'examen par ultrasons du cerveau. Pour le traitement des enfants avec un développement mental en retard, il est nécessaire de procéder à une condition qui a provoqué la défaite du cerveau. Il est très important d'utiliser des préparations qui améliorent la nutrition du cerveau (piracetam, nootropyl). Dans des cas graves, lorsqu'il est difficile de diagnostiquer, une génétique est également nécessaire, car un tel État accompagne souvent des maladies héréditaires.

Forme des enfants

En plus des modifications apportées aux tailles de la tête, il peut y avoir des modifications à sa forme. Très souvent, lorsque vous rickets, il y a un aplatissement de la tête ou de la déformation unilatérale (sur le côté où l'enfant est surtout). Dans le même temps, le calcium est lavé des os, ils adoucissent et sont plus légers que la déformation de la déformation. Dans ce cas, il est nécessaire d'utiliser la vitamine D3 de la dose médicale (1500-3000 UI). Pour la prévention de Rahita, l'enfant doit donner à la vitamine D3 quotidienne de la dose préventive (500 UI) à deux ans, à l'exclusion des mois d'été (juin, juillet et août).

Transpiration de l'enfant

Très souvent, avec des maladies endocriniennes, surtout lors de la défaite de la glande thyroïde, les enfants peuvent avoir une transpiration accrue de la tête. Dans ce cas, il est nécessaire de consulter un endocrinologue, passez le test sanguin sur les hormones de la glande thyroïde. La sueur peut être observée avec le manque de vitamine D. décrit ci-dessus

Bouchons en liège sur la tête chez l'enfant

À la naissance sur la peau de l'enfant, diverses substances demeurent qui a aidé l'enfant à se développer à l'intérieur de l'utérus. Pour cette raison, une croûte peut être formée sur la peau de la tête. Cette croûte peut être à la fois sous la forme de petites formations séparées et couvre complètement la tête entière. Cet état n'est pas une pathologie et ne nécessite pas de traitement spécial. La seule chose est nécessaire à l'enfant est un soin hygiénique du cuir chevelu. Toutes les croûtes doivent être lubrifiées avec de l'huile de Vaseline, qui les adoucit, puis enlevez soigneusement un coton-tige en coton. Cette opération doit être effectuée quotidiennement pendant 5 à 7 jours.

Médecin pédiatre LITASHOV M.V.

Chaque personne est spéciale, donc des règles de la structure corporelle pour un conditionnel conditionnel adulte. Dans l'enfance, le corps est arrangé différemment, de sorte que les parents concernent certaines caractéristiques de l'enfant. Le chef convexe de l'enfant est une raison fréquente de l'appel des parents chez le médecin. Essayons de comprendre les raisons du front ABLATE et de déterminer s'il s'agit de la norme ou de la pathologie.

Quelles pourraient être les causes du front convexe

À la naissance d'un enfant, la taille de la tête est l'un des facteurs déterminants de l'accouchement, car la tête de la première passe par les chemins génériques. De son volume dépend de la manière dont la naissance va couler. Le chef de l'enfant par rapport à la proportion du corps est plus qu'un adulte, qui peut parfois être reconnu par ses parents. Par conséquent, nous considérons les causes les plus fréquentes du front convexe dans le nouveau-né.

Causes de front convexe chez un enfant:

  • caractéristique physiologique;
  • signes de rickets;

Caractéristique anatomique

Chaque personne se distingue des uns des autres avec des signes. La taille de la tête et des crânes faciaux jouent l'un des rôles principaux. Si l'enfant a visuellement augmenté le front, la tête ou une autre partie du crâne, un enfant devrait montrer un médecin. Inspection visuelle, mesure des tailles de la tête, la conduite des diagnostics à ultrasons répondra à la question, est ce cas de la norme. Si la pathologie n'est pas détectée au cours de l'étude, elle ne doit pas être accordée à cette fonctionnalité. Avec l'âge des os, les crânes vont changer, et tout va arriver à la normale.

Rachitisme

Rahit est une cause fréquente de changer la face du crâne. C'est une maladie grave qui se trouve assez souvent chez les enfants âgés de moins de trois ans, en raison de l'échec de la vitamine D. Rakhit se trouve dans tous les pays du monde, mais surtout dans les régions du nord, où il y a est un manque de lumière du soleil.

La vitamine D entre dans le corps avec un aliment d'un animal ou est produite sous l'action d'ultraviolet. La tâche principale de la vitamine D est d'ajuster le processus d'absorption du calcium et du phosphore et de reporter ces oligo-éléments dans les tissus osseux.

Au cours des premiers mois, l'insuffisance des symptômes de la vitamine D de Rakhita n'est pas spécifique et peut passer l'attention des parents. Le gamin apparaît:

  • plasticité;
  • les troubles du sommeil;
  • irritabilité excessive;
  • transpiration;
  • calmer;
  • indigestion.

Si le déficit continue, alors dans un mois, les symptômes suivants apparaissent:

  • hypotension musculaire;
  • plus tard;
  • déformations osseuses;
  • fermer plus tard le printemps.

Les déformations osseuses sont les principaux symptômes caractéristiques de Rachita, tandis qu'ils restent à vie, même s'ils compensent le manque de vitamine D.

Déformations osseuses:

  • changement de roue ou en forme de x dans les extrémités inférieures;
  • changements dans les os du bassin; Chez les filles avec l'âge, cela affectera le cours de l'accouchement;
  • les côtes sont épaissies - Rachitique "Rosaire";
  • front convexe: bugs sombres et frontales grandissent;
  • la tête ressemble à la forme du carré et devient disproportionnellement grande;
  • les joints d'argile sont épaissis - "bracelets".

Ces symptômes apparaissent pendant la période de maladie de la maladie et sont associés à une ostéogenèse excessive. À l'âge adulte, les déformations osseuses restent et se manifestent comme un trouble de la posture, la déformation des membres inférieurs, le rétrécissement d'un petit bassin.

Hydrocéphale

Le syndrome hydrocéphalique est des produits excessifs et une accumulation du fluide rachidien (liqueur) dans les ventricules du cerveau. Chez les enfants, le syndrome se manifeste en augmentant la tête et le gonflement du printemps. Les principales maladies conduisent à l'hydrocéphalie:

  • infection intra-utérine;
  • développement anormal congénital du cerveau;
  • maladies infectieuses (, encéphalite);
  • néoplasmes cérébraux.

L'hydrocéphalie présente les symptômes suivants:

  • réduction du tonus musculaire;
  • l'émergence de réflexes pathologiques;
  • syndrome convulsif;
  • squint ou le syndrome de «réglage du soleil»;
  • perdu ou, au contraire, la préoccupation de l'enfant.

La principale manifestation de l'hydrocéphalie est une augmentation disproportionnée du volume de la tête et de l'augmentation de la circonférence de 1 cm ou plus pour chaque mois.

En raison de la production accrue de liqueur, les ventricules du cerveau sont en expansion. Le liquide pénètre dans un espace d'ouverture, formant des dommages au tissu cérébral. En conséquence, l'amincissement des os du crâne se produit, l'expansion de l'écart entre les os. Springs Swells and Pultes, la peau de la tête est étirée, la tête de la tête gonfle. La photo montre un front convexe chez un enfant à la suite de Rahita (Hydrocephale).

Yeux convexes: causes

Les yeux convexes dans la pratique médicale sont appelés exophéhalm. Cela peut être une option pour la norme (caractéristique anatomique) et une conséquence de la maladie. La principale cause de l'œil convexe est la maladie de la glande thyroïde.

La maladie basée à la base est une maladie auto-immune de la glande thyroïde, ce qui entraîne une augmentation des produits d'hormones. Le chevauchement de la thyroxine conduit aux symptômes suivants:

  • accélération du pouls sur 90 coups par minute (parfois plus de 120);
  • perte de poids;
  • tremblements mains;
  • , anxiété, maux de tête, changement de pression artérielle;
  • troubles du cycle menstruel chez les femmes et la spermatogenèse chez les hommes;
  • une augmentation de l'œil en raison de la fibre sous-cutanée.

Changements oculaires pour la thyrotoxicose: généralisée, gonflement, en raison de ce convexe. Au fil du temps, la vision s'affaiblit en raison de l'œdème du nerf optique. La maladie nécessite une consultation et un traitement de l'endocrinologue.

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Vous avez examiné les principales causes des changements faciaux chez les enfants: augmentation du front et des yeux. Cela peut être une caractéristique individuelle ou une maladie. Et seul le médecin lors de l'examen et de la conduite des enquêtes nécessaires pourra fournir ou faire un diagnostic. Par conséquent, tout changement de forme ou de tailles de la tête nécessite un appel au médecin.

Une petite odeur sur une destination d'un enfant - Rodnichok - effectue une tâche importante pendant l'apparition d'un bébé à la lumière. Oui, et après la naissance, elle a un rôle sérieux, et au même moment, les mères et les médecins sont une attention particulière.

La forme et la taille de la tête nouveau-née

La forme de la tête chez les nouveau-nés peut être non seulement arrondie, mais également allongée, flashée, ovoïde - et toutes ces options sont considérées comme la norme. Pourquoi cela arrive-t-il?

Au moment où l'os de l'os du crâne apparaît, les enfants ne sont pas encore trop denses (ils devront certainement être capables de rester pour la première année) et les coutures entre eux n'ont pas eu le temps de gonfler. Pendant l'accouchement, les os sont superposés les uns sur les autres, permettant à l'enfant de déménager à l'enfant. C'est pourquoi, après des genres naturels, la forme de la tête, en règle générale, est légèrement allongée et le petit "Quieter" est lisse et arrondi. En raison des péripetites du voyage par les chemins génériques, la chrumpe peut être née avec une tête asymétrique et parfois - aussi avec une grosseur (kéfalohematome) ou un œdème (appelé générique).

À la naissance, la tête du bébé dans le cercle est d'environ 2 cm de poitrine plus. Mais il arrive que ces tailles augmentent encore plus: cela se produit si le fluide du crâne est accumulé dans la cavité du crâne. Ensuite, la partie supérieure devient le plus grand, le front lourd se bloque sur ses yeux et ses yeux, et les médecins parlent d'hydrocéphalie. Ce problème peut se produire si pendant la grossesse, une femme a subi une infection sévère qui a influencé le futur enfant. Dans ce cas, les médecins commenceront immédiatement le traitement de l'enfant et, après quelques mois, sa tête peut approcher des tailles normales.

La situation est plus grave lorsqu'un nouveau-né, au contraire, est une tête trop petite (microcéphalie). Parfois, cela est dû aux troubles génétiques, qui empêcheront le bébé se développer normalement. Heureusement, dans de nombreux cas, la raison de la forme inhabituelle ou de la taille de la tête s'avère beaucoup plus simple: toutes ces caractéristiques qu'un enfant peut hériter de ses parents.

La circonférence de la tête de l'enfant n'apprécient correctement que le médecin. Les parents n'ont donc aucun sens pour armer un centimètre lui-même. Mais cet indicateur vous dira des experts, que l'enfant se développe correctement.

Normalement, la circonférence de la tête nouveau-née est de 34 à 36 cm. Au début, la tête pousse assez rapidement, d'environ 1,5 cm par mois; Après 3 mois - de 0,5 à 1 cm et pendant 6 mois, il atteint 43 cm de préhension. Si le bébé est fortement en avance sur la norme ou la traîne derrière elle, cela peut indiquer des problèmes.

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Taille de tête%). ... Je trouve difficile de choisir une section. Enfant de 1 à 3. Éducation d'un enfant d'une année à trois ans: durcissement et développement de chères mamans! Peut-être que quelqu'un sait quoi, à propos de la taille de la tête dans un enfant de 3 ans? OPHPAN BESOIN! Aidez-moi s'il vous plait! :) Merci d'avance.

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Grosse tête - signe quoi? Quelque chose personne n'écrit la taille de la tête, nous avons en 3 ans 53, 5 cm (à la hausse, à 4 ans 54), la belle-mère dit que l'OMHO n'est pas tant dans la forme d'une tête que autant que cela affecte le développement de l'enfant. Eh bien, en général, vous devez résoudre s'il faut conduire.

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De nombreuses mères savent que la santé et le développement de l'enfant sont largement déterminés par l'état de sa tête. Quelqu'un des parents éprouve à cause des taches post-partum, quelqu'un a entendu parler du danger des blessures génériques. Alors, que font l'attention des parents lorsque le bébé apparaît sur la lumière? Et lorsque vous devez contacter le médecin pour lui fournir l'aide nécessaire?

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Compression et décompression

Les mamans qui se préparent à l'accouchement indépendamment ou dans des cours de femmes enceintes, ont probablement vu des illustrations de la voie de naissance et imaginent ce qu'un chemin difficile doit passer par l'enfant avant de naître. Nature Tout a été fourni: les miettes du crâne sont arrangées du tout comme adulte. Il a un printemps, les os du crâne sont mobiles en raison du fait que toutes leurs articulations sont assez élastiques et, grâce à cela, dans le processus d'accouchement, la tête du bébé est facilement configurée, s'adaptant au chemin générique. La compression est la compression. Bien sûr, il est possible de déplacer les os du crâne, mais heureusement, la nature a également fourni un mécanisme inversé - la décompression, qui est incluse immédiatement après la naissance.

Lorsque le bébé apparaît sur la lumière, il fait le premier souffle et crie fort fort. À ce stade, il est répété non seulement les poumons (ce que tout le monde sait sur), mais aussi les membranes de crâne. La plupart des déformations forcées disparaissent immédiatement. La deuxième force qui aide la miette à faire face aux déformations génériques de la tête est. Les mouvements de succion que le bébé le fait quand il prend la poitrine, nécessite l'activité de moteur d'un décolleté en forme de coin, qui fonctionne comme une sorte de levier, contribue également à gérer la tête. En règle générale, ces mécanismes naturels suffisent pour s'assurer que les têtes de la miettes étaient en ordre.

Malheureusement, parfois, des problèmes se posent. Si le bébé était affaibli, même pendant la grossesse, il peut être plus faible que la normale. Après la naissance, il ne peut pas prendre une profonde respiration et publier un cri fort et, en particulier, ne peut pas redresser sa tête seule. Parfois, pour une raison quelconque, le bébé ne prend pas l'allaitement et, lorsqu'ils se nourrissent de la bouteille de mécanique, les mouvements sont complètement différents - cela n'active pas la disparition des os du crâne. Certains problèmes peuvent donc être défectueux.

Dans les enfants nés par la méthode, d'une part, la tête n'est pas soumise à la compression (et cela apparemment plus). D'autre part, il n'y a pas de compression - il n'y a pas de poussée puissante, à la suite de laquelle la respiration est activée et que le mécanisme dite-sacré-sacral est lancé correctement - le rythme interne du corps, qui est nécessaire pour activer ses ressources. En conséquence, les "césariennes" ont également besoin d'aide pour faire face aux problèmes de la tête qui pourraient survenir à l'intra-utérine ou dans le processus d'activités génériques, si césarienne était imprévu et la tête de l'enfant a connu une compression partielle.

Tête et symptômes

Les taches que vous pouvez remarquer sur la tête des miettes ressemblent aux natchies, mais passent progressivement. Ils suggèrent que dans cet endroit sur la tête du bébé a été rendu une forte pression. Très probablement, le bébé va faire face au problème lui-même, cependant, la coïncidence d'une place dans une certaine partie de la tête et certains symptômes cliniques peuvent parler de ce qui vaut la peine de contacter, car la miette a besoin d'aide.

Blessures Zatil Généralement accompagné de tels symptômes:

  • violation de la succion. Malgré le fait que le bébé est correctement appliqué à la poitrine, il ne peut normalement pas prendre la poitrine ou il n'est pas pratique de sucer;
  • abondant et fréquent;
  • avec des lésions grossières, il peut y avoir des problèmes de discours et de vision, de Krivoshoya et de la scoliose descendante.

Dommages dans la région osseux en forme de coin Pouvoir appeler:

  • pression intracrânienne;
  • violation motrice du discours (enfant est difficile à contrôler l'appareil d'articulation).

Dommage os temporel Pouvoir appeler:

  • déficience auditive;
  • problèmes de coordination des mouvements.

Dommage os frontal mener à:

  • léthargie et faiblesse physique;

Bien sûr, avec tous ces problèmes, vous pouvez et devez contacter le médecin. Même si vous le faites lorsque le gamin a déjà grandi et que les taches sont résolues, gardez à l'esprit les faits tels que les taches post-partum, des veines étendues dans une partie de la tête, des caractéristiques du flux de travail. Un médecin expérimenté reliera toujours la santé et le comportement des nourrissons avec l'accouchement, quels sont les résultats de l'inspection visuelle de sa tête. Très souvent, les parents écrivent sur leur incompétence parent ou sur la nature difficile des miettes ces problèmes qui parlent des os des os du crâne. Mais il est facilement soumis à la correction des premiers mois après l'accouchement.

Quoi d'autre pour faire attention?

Tous les problèmes ne sont pas visibles pour l'œil parental, mais voici les moments que vous pouvez vous marquer.

Parfois, les parents sont remarqués sur la tête du bébé ou hématomeet parfois une tumeur en forme de kystow (qui peut être résolue ou calcinée et transformer en une dodue). Habituellement, avec de tels phénomènes, le bébé est plus long, la jaunisse tient - c'est une sorte de symptôme d'une réaction protectrice du corps, qui cherche à "dissiper" ce néoplasme.

Visuellement, vous pouvez remarquer des problèmes avec une mâchoire inférieureSi le bébé ne peut pas sucer, "Vous devez consulter de toute urgence un médecin, toutefois, de telles pathologies remarquent immédiatement dans l'hôpital de maternité.

Si les miettes sont dans l'oeil ou dans les deux se tire des larmes «Cela suggère que les os du crâne et le canal nasal ont été réduits. Il est préférable de consulter un médecin d'ostéopathe, tandis que l'enfant est encore petit, car sinon, le bébé aura des problèmes avec la respiration nasale, les adénoïdes, l'otite.

Les parents dérangent souvent la question rynnikov. Seules les grandes tiges de printemps se trouvent chez certains enfants, d'autres - et de petites et grandes et de ressorts latéraux peuvent être ouverts. Ce n'est pas terrible en soi. Il n'est pas nécessaire de s'inquiéter si les cracousses de printemps de Krochi à crier, il n'en valie que si elle est convexe et au repos. Dans ce cas, le médecin peut suspecter une infection ou. Bien que les sources soient ouvertes, selon les lectures, cela peut être fait - cette étude peut donner des informations importantes.

Vous pouvez également accorder une attention particulière à votre sentiment personnel de la tête du bébé. Normalement, il devrait sembler léger, marionnette. Si un enfant nouveau-né peut «partir» votre main - il s'agit d'un signal d'un tel dysfonctionnement. Le médecin devrait être traité: peut-être que le bébé a des problèmes de sortie fluide et de pression intracrânienne.

Normalement, les enfants devraient avoir un visage symétrique et des expressions faciales. S'il est évident que la moitié des paroles est moins mobile que l'autre, vous devez consulter un spécialiste.

Grand? Menue?

Certains parents sont inquiets pour les miettes. Normalement, sa circonférence de bosse est de 34 à 36 cm. Les écarts de la norme sont loin de toujours parler de pathologie, le facteur génétique est-il déclenché: une grande ou une petite tête était de quelqu'un de ses parents.

Au cours du premier mois, la circonférence de la tête augmente d'une moyenne de 1,5-2 cm. En 3-4 mois du cercle de la tête et de la poitrine sont comparés, le taux de segteur augmente est en avance sur la croissance de la tête. Pour une estimation indicative, il y a une formule de calcul empirique: dans 6 mois, la circonférence de la tête (OG) est de 43 cm, car chaque mois à 6, 1,5 cm sont soustraits, pour chaque fois plus encore 0,5 cm. Pour le premier Année de gaz en moyenne, 10-12 cm. La tête de l'enfant la plus intensive augmente au cours des 3 premiers mois, en prématurée - plus tard, dans une période de gain de poids à la clientèle.

À la naissance, la tête peut être moins - prématurée ou si lors de l'accouchement, l'enfant a connu une forte compression. En outre, une petite tête arrive avec la microcéphalie, que les mères ont tellement peur. Cependant, il convient de rappeler qu'avec une vraie microcéphalie congénitale, les tailles du crâne sont petites déjà intra-utérines, à la naissance d'un enfant des coutures rétréciées, le printemps fermé ou les petites tailles avec des bords denses, la tête d'une forme spécifique - Un crâne de cerveau est plus petit, le front est petit, faible, LBA ligne et nez en règle générale, plusieurs anomalies de développement mineurs et pathologie neurologique prononcée sont présentes. Si votre bébé n'a pas ces anomalies, vous n'avez pas besoin de penser à la microcéphalie.

Les mamans et l'hydrocéphalie craignent toutefois que cette anomalie est accompagnée de graves symptômes. L'augmentation excessive progressive de la taille du crâne est accompagnée de la différence entre les coutures, une augmentation de la taille du printemps, de leurs perspectives, même au repos, exprimées par le réseau veineux sur la tête. Dans le même temps, le crâne de cerveau est considérablement dominé par le visage, la partie frontale est brue. L'enfant se développe mal, a prononcé des symptômes neurologiques. En d'autres termes, l'hydrocéphalie ne doit pas aussi être remarquée.

La taille de la tête est plus grande ou moins de moyennes les plus souvent - un signe constitutionnel, c'est-à-dire L'enfant répète quelqu'un des parents, grands-parents, etc. La valeur principale est définitivement le développement général du gamin. S'il est généralement normal, vous ne pouvez pas avoir peur des terribles diagnostics.

Des mesures de précaution

D'une part, la nature fait des bébés durables. Et de l'autre, c'est juste une tête et un département de la miettes de la miette et thoracique sont plutôt fragiles. C'est ce que vous devez rappeler les parents de ne pas nuire à l'enfant.

Il est nécessaire qu'il "n'a pas traîné" sa tête. Gardez toujours sous la tête, ne soulevez pas vos mains et vos épaules. Le fait est que non loin de l'os occipital, les croumbs transmettent un nerf errant, régulant de nombreuses fonctions du corps. Si les miettes ont un changement dans cette zone et que le nerf sera serré, il se manifestera dans une variété de symptômes: des problèmes avec une chaise aux problèmes de développement motrice. Pour la même raison, au cours des deux ou trois premières semaines, il vaut mieux ne pas faire avec le bébé «huit» et d'autres exercices pouvant provoquer des changements dans le département cervical et thoracique.

Le gamin peut être porté, où sa tête tient de manière fiable et pour le transport dans la voiture, vous devez utiliser une spéciale. Mais le sac à dos-kangourou, dont le dos ne fixe pas la tête et le cou, il est impossible d'utiliser, tandis que le gamin ne gardera pas la tête complètement en toute confiance en tant qu'adulte.

N'oubliez pas que la nature a fourni tous les moyens possibles de protéger le cerveau des blessures possibles et a également posé une énorme ressource dans la miette pour la guérison auto-guérison. Allaitement, émotions positives - tout cela aide presque le bébé à surmonter le stress générique.

Nikitina Anna Consultants:
Olga Tkach, responsable du département pédiatrique du Centre d'obstétrique traditionnelle,
Tatyana Vasiliev, ostéopathie

Une pression intracrânienne accrue est une maladie complexe mal traitable et conduit à de nombreuses conséquences désagréables. Particulièrement dangereux et difficile de diagnostiquer cette maladie chez les bébés, car ils ne peuvent pas se plaindre du malaise.

Qu'est-ce qu'un VCHD chez un enfant

La pression intracrânienne se produit due à l'excès (hypertension) ou au désavantage (hypotension) du nombre de fluide rachidien, qui protège les tissus cérébraux des dommages. C'est ce qu'on appelle la liqueur. Souvent, un problème similaire survient en raison d'une longue fermeture à l'oxygène de cellules cérébrales. La pression intracrânienne chez un nouveau-né, qui est légèrement augmentée est un phénomène normal. Après un certain temps, en règle générale, il est normalisé sans interférence.

Pression intracrânienne congénitale

Il existe deux types de GFD: congénital et acquis. Plus complexe dans le traitement Une pression intracrânienne innée chez les nourrissons est la conséquence des blessures génériques, des complications pendant la grossesse. Dire à l'avance s'il y a un risque d'avoir cette maladie chez le bébé, il n'y a aucune possibilité. Au cours des enquêtes, il ne peut y avoir de conditions préalables pour la CIM, mais selon les statistiques générales, chaque cinquième enfant a trouvé une telle pathologie. La pression intracrânienne acquise dans le nourrisson se produit comme une conséquence de l'encéphalite, de la méningite ou des blessures.

Signes de Gff chez les nourrissons

Chaque mère rêve d'un enfant en bonne santé, il est donc important de pouvoir prévenir la survenue de la maladie, de promouvoir ses signes en temps opportun, car la difficulté de l'élimination de la liqueur peut offrir la masse nouveau-née des inconvénients et de la cause douleur. De nombreux parents nouvellement frappés se réjouissent de l'activité de leurs enfants, ils touchent quand le gamin est enfilé ou secoue la tête et ne pense pas que cela puisse être les premières cloches alarmantes.

Symptômes de pression intracrânienne chez les nourrissons:

  • réveil fréquent la nuit;
  • hyperactivité, excitabilité accrue;
  • rejet mammaire prématuré;
  • gonflement abondant, vomissements;
  • mouvements involontaires du globe oculaire;
  • tremblement;
  • pleurer fréquent des pleurs;
  • tête de rotation;
  • une forte réaction au changement de temps;
  • léthargie;
  • traîner dans le développement physique et psycho-émotionnel;
  • suivez la tête.

Vienna sur la tête dans le bébé

Les jeunes mères ont souvent peur, ils se plaignent du médecin que les veines sont visibles sur la tête des nourrissons. Il n'y a rien de terrible dans ce phénomène, car la peau d'un nouveau-né plus mince que n'importe quel adulte et la couche de fibre sous-cutanée ne suffit pas. Au fil du temps, la grille veineuse deviendra moins perceptible. Dans certains cas, les veines houleuses et gonflements, ce qui peut être un signe de réinclution médiocre du fluide rachidien: vous devez contacter un neurologue dès que possible afin qu'il prescrit des recherches et des analyses nécessaires.

Grand front

Parfois, le premier signe de la présence d'un GFD est un front convexe élevé chez les nourrissons, bien que caractérisé par une suspension du crâne à l'arrière de la tête. Souvent, il est confondu avec de l'eau. Si vous avez remarqué une déviation similaire, regardez la photo des enfants avec ce diagnostic et faites attention à l'attention de la passion pédiatrique. C'est peut-être un signe d'autres maladies telles que l'hydrocéphalie ou les rickets. Dans tous les cas, ne paniquez pas, mais demandez un test supplémentaire du bébé pour vous assurer qu'il n'y ait aucun danger.

La divergence des coutures du crâne chez les nourrissons

La particularité du crâne du nouveau-né réside dans la mobilité des plaques osseuses. Il est nécessaire que l'enfant soit plus facile à traverser le canal générique. Parfois, la divergence entre les coutures crâniennes peut se produire, ce qui, après quelques mois, il vient à la normale et le printemps est envahi. Si cela ne se produit pas, assurez-vous de consulter un enfant en regardant un enfant. Il doit mener une étude de la structure de la tête, évaluer la taille des lacunes entre les plaques et attribuer les mesures nécessaires à la prévention ou à la traitement.

Causes

La pression intracrânienne chez les enfants de moins d'une année peut causer de nombreuses difficultés et problèmes de santé à élevé. Le succès du traitement dépend principalement de la rapidité de l'assistance. Pour identifier le PCF chez un enfant, il est important de regarder son comportement soigneusement, en particulier dans les 2-3 premières semaines de la vie. Parfois, il est très difficile de remarquer les premiers signes de la maladie.

Causes de pression intracrânienne chez les nouveau-nés:

  • hypoxie (famine d'oxygène causée par le cordon cordial ou d'autres problèmes);
  • forte toxicose pendant toute la grossesse;
  • jumeler le placenta ou sa maturation rapide;
  • accouchement sévère, blessures génériques;
  • réception insouciante des médicaments pendant la grossesse;
  • hérédité;
  • tumeurs cérébrales;
  • hémorragie dans la cavité crânienne;
  • blessures génériques sérieuses.

Comment la pression intracrânienne dans les nourrissons se manifeste?

Une pression intracrânienne accrue chez l'enfant se manifeste par une forte préoccupation, un fort changement d'humeur et d'hyperactivité. Si votre bébé pleure souvent sans raison, pensez-y: Peut-être que c'est l'un des symptômes du HCD associé aux maux de tête en raison de l'augmentation de la pression. De plus, les nourrissons peuvent refuser la poitrine, souvent et abondamment sauter, tourner la tête et rouler leurs yeux.

Parfois, la pression augmente temporairement, puis normifie, il est donc difficile de noter les maux. Dans ce cas, le principal symptôme reste pleurer sans causes visibles et comportement agité, qui est souvent chargé de coliques et d'autres problèmes pour nourrissons. N'oubliez pas que dans la norme d'enfants jusqu'à 2 mois devrait être effectué la plupart du temps dans un état de sommeil, qui ne pleure que lorsque l'inconfort est dû à la couche mouillée ou à la faim. Si votre enfant se réveille plus de 3 fois la nuit, pleurer et blessé constamment, c'est une raison grave de visiter le pédiatre.

Comment déterminer la pression intracrânienne chez les nourrissons

Le diagnostic correct de la pression intracrânienne chez les enfants commence par une inspection visuelle et mesurant de tels indicateurs comme le volume de la tête et la taille du ressort: un enfant d'un an devrait se battre complètement. Un autre moment important à l'examen consiste à vérifier le ton des muscles et la réaction du bébé. Ces méthodes dans 99% des cas contribuent à noter la déviation des indicateurs à temps et à reconnaître la violation. Afin d'une mesure de sécurité supplémentaire, presque tous les enfants sont prescrits une échographie de tissus cérébraux à travers le trou de printemps, et dans certains cas, encéphalogramme ou tomographie.

Comment traiter la pression intracrânienne chez les nourrissons

Rappelez-vous: le traitement de la pression intracrânienne chez les enfants nomme un neurologue uniquement après une étude ou une tomodensitométrie spéciale, seuls symptômes ne suffisent pas pour recevoir des préparatifs médicaux. Seuls convaincu de l'exactitude du diagnostic, les enfants sont prescrits à l'injection d'actovegin, et les glycines plus âgées des pilules sont plus âgées. Ils améliorent l'absorption des cellules glucose du cerveau et normalisent également le métabolisme et ont un effet positif sur le sommeil.

Souvent, la raison du GFF est une hypoxie (manque d'oxygène). Dans ce cas, des traitements d'eau et des sédatifs spéciaux sont prescrits comme traitement. Cela contribue à améliorer la circulation sanguine et la saturation du cerveau avec de l'oxygène. En règle générale, la pression diminue après l'évolution de ce traitement. Sinon, des médicaments plus forts sont nommés.

Le spécialiste doit nécessairement mettre un enfant pour la comptabilité et attribuer une date de réexamen pour un réexamen. Il est souvent prescrit après avoir passé un ophtalmologiste, qui devrait procéder à une étude du fond des yeux et un parcours d'un massage d'enfants, qui est nécessaire pour l'amélioration générale de l'état de l'enfant. Après toutes les procédures décrites, le cercle de la tête, de l'échographie et de l'inspection visuelle sont ré-mesurés. Si un médecin est diagnostiqué à la suite de l'examen, votre enfant sera enregistré avec une inspection obligatoire de six mois.

Dans de rares cas, une augmentation du volume et du groupe de la liqueur dans les tissus cérébraux peut causer un danger grave et nécessite une intervention chirurgicale. L'opération est effectuée sous anesthésie générale, une extension d'extension est supprimée pour normaliser la pression. La réhabilitation postopératoire implique des médicaments auxiliaires et une surveillance continue d'un médecin.

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Attention!La formation présentée dans l'article est familiarisée dans la nature. Le matériel d'article n'appelle pas de traitement indépendant. Seul un médecin qualifié peut diagnostiquer et donner des recommandations sur le traitement en fonction des caractéristiques individuelles d'un patient particulier.

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