Lorsqu'il s'agit de planifier une grossesse, il ne faut en aucun cas sous-estimer un problème tel que la compatibilité des groupes sanguins parentaux pour concevoir un enfant, ou plutôt le conflit Rh. Assez souvent, c'est lui qui peut devenir non seulement la cause de complications pendant la grossesse, mais cela menace également la vie de l'enfant. Aujourd'hui, bien sûr, ce problème ne peut pas être complètement résolu, mais il est tout à fait possible de réduire le risque au minimum.

Avant de planifier un réapprovisionnement dans la famille, les conjoints doivent subir un examen complet, qui permettra d'identifier précocement les maladies chroniques et les infections latentes nécessitant un traitement.

Il est également nécessaire de passer toutes sortes de tests qui indiqueront la compatibilité génétique des partenaires et une prédisposition aux anomalies chromosomiques. L'un des points importants à considérer est la compatibilité des groupes sanguins pour la conception.

En particulier, les experts conseillent d'établir son groupe et le facteur Rh - également en passant des tests. Lors de la conception d'un fœtus, la compatibilité ne dépend pas tant du groupe sanguin des conjoints que des facteurs Rh. La vitalité de l'enfant à naître en dépend.

Facteur Rh : qu'est-ce que c'est ?

C'est un antigène qui est contenu dans le sang et qui détermine la compatibilité du sang de la mère et du bébé. Une protéine qui est localisée à la surface des globules rouges - les globules rouges. Un indicateur positif indique la présence d'une telle protéine. Son absence indique un indicateur négatif.
On pense que l'incompatibilité chez les partenaires des groupes sanguins pendant la conception peut provoquer une grossesse gelée, des fausses couches, une mortinaissance.

Des recherches menées par des généticiens ont montré qu'un enfant hérite le plus souvent d'un groupe sanguin de sa mère et Rh - de son père. Afin de ne pas avoir de conflit Rh chez les partenaires, ils doivent passer une analyse appropriée, qui devrait exclure une éventuelle incompatibilité. Si des tests sanguins montrent qu'au cours du processus de conception, il existe une menace de rejet par l'immunité maternelle du fœtus, les futurs parents devront suivre un traitement spécial.

Conflit rhésus pendant la conception

Si le sang des partenaires ne correspond pas au groupe et qu'ils n'ont pas pris de médicaments spéciaux avant de concevoir un enfant, tout peut arriver. Habituellement, les enfants hériteront du groupe sanguin de leur père. Ce n'est pas compliqué si la mère a un facteur Rh positif. Sinon, il existe un risque de conflit entre les indicateurs d'une femme et d'un enfant.

Lors de la première grossesse, ce conflit ne mettra pas la vie en danger. Si l'incompatibilité des groupes sanguins des partenaires pour la conception est évidente, la mère avec du sang Rh négatif commencera plus tard à produire de nombreux anticorps qui pénétreront dans le sang fœtal à travers le placenta, provoquant des troubles hémolytiques. Leurs conséquences peuvent être la jaunisse, la nécessité de transfusions sanguines, la prématurité, une fausse couche. Pour réduire le risque de telles conséquences, les mères se voient prescrire des médicaments.

Comment déterminer la compatibilité par groupe sanguin

Le sang de chaque personne est individuel, mais il contient néanmoins des protéines antigéniques spéciales qui ont aidé les scientifiques à diviser tout le sang en quatre groupes.

1. système AB0. Le sang est basé sur un antigène protéique spécifique A, B ou une combinaison d'entre eux, ce qui permet de diviser le sang en quatre groupes.
2. Système de facteur Rh. S'il y a un antigène Rh dans le sang, alors ce sang a un Rh positif. Si ce n'est pas le cas, alors le Rh est négatif. Ce système est entièrement développé sur la base d'un ensemble de protéines spécifiques. Qui sont à la surface des globules rouges. De plus, des anticorps peuvent être trouvés dans le sang - des éléments protéiques qui sont attirés par la protéine et commencent à la détruire. Les antigènes sont situés sur les parois externes des érythrocytes et les anticorps qui leur correspondent pleinement se trouvent dans le plasma. Du fait que ces éléments sanguins ne sont pas attirés par les érythrocytes, il est possible de fonctionner normalement et de ne pas être détruits.

Tableau de compatibilité du groupe sanguin des parents avec le facteur Rh

Père	Mère	Enfant	La probabilité de conflit
0 (1)	0 (1)	0 (1)	Non
0 (1)	Un (2)	0 (1) ou A (2)	Non
0 (1)	À 3)	0 (1) ou B (3)	Non
0 (1)	AB (4)	A (2) ou B (3)	Non
Un (2)	0 (1)	0 (1) ou A (2)	50% de chances de conflit
Un (2)	Un (2)	0 (1) ou A (2)	Non
Un (2)	À 3)		25% de chances de conflit
Un (2)	AB (4)	0 (1) ou A (2) ou AB (4)	Non
À 3)	0 (1)	0 (1) ou B (3)	50% de chances de conflit
À 3)	Un (2)	tout 0 (1) ou A (2) ou B (3) ou AB (4)	50% de chances de conflit
À 3)	À 3)	0 (1) ou B (3)	Non
À 3)	AB (4)	0 (1) ou B (3) ou AB (4)	Non
AB (4)	0 (1)	A (2) ou B (3)	100% de chances de conflit
AB (4)	Un (2)	0 (1) ou A (2) ou AB (4)	66% de chances de conflit
AB (4)	À 3)	0 (1) ou B (3) ou AB (4)	66% de chances de conflit
AB (4)	AB (4)	A (2) ou B (3) ou AB (4)	Non

Facteurs Rh qui conviennent les uns aux autres

Pour une conception réussie, l'option la plus acceptable est lorsque les deux conjoints ont du sang avec le même rhésus. Dans le même temps, leurs groupes sanguins peuvent différer.

Si les conjoints ont un conflit de groupes sanguins, il est alors nécessaire de planifier la conception à l'avance. Le médecin doit vérifier la présence d'anticorps dans le sang de la mère.

Il y a des couples qui ont conçu un enfant, en s'appuyant sur "peut-être". Lors de l'examen, il s'avère qu'ils ont une incompatibilité totale de groupes sanguins pour la conception. C'est un motif d'interruption, car avant que la synthèse des anticorps ne commence, il reste encore assez de temps, ce qui signifie que la femme a le temps de diagnostiquer et d'injecter des immunoglobulines anti-rhésus.

Les femmes dont la compatibilité de groupe est altérée avec un partenaire doivent suivre un traitement par immunoglobulines si elle a :

• grossesse extra-utérine;
• avortement - médical, conventionnel, sous vide;
• fausse-couche.

En cas d'incompatibilité sanguine, que faire ?

Il est très important pour le gynécologue qui conduit la femme d'anticiper en temps opportun toutes les difficultés potentielles lors de la conception. Si cela s'est déjà produit, vous devrez prendre des mesures pour vous "habituer" au sang de la mère et du fœtus.

1. Si le sang de la mère et de l'enfant est incompatible, le gynécologue suggère de faire une biopsie de l'enveloppe externe de l'embryon. Cela déterminera s'il a un rhésus.
2. Si le fœtus est menacé, le spécialiste peut suggérer une amniocentèse (prélèvement de liquide amniotique dans l'utérus) ou une cordocentèse (ponction du cordon ombilical fœtal).
3. Les mères recevront des immunoglobulines à titre prophylactique.
4. Si certaines complications menacent la vie de la maman et du bébé, une décision sera discutée concernant la stimulation du travail.

Comment survient l'incompatibilité du sang entre la mère et l'enfant ?

Si le corps d'une femme n'a pas d'antigène spécifique, mais si un enfant en a un, alors le cerveau et le système nerveux de la femme les percevront comme des composants hostiles et les détruiront. Ensuite, les anticorps correspondants commencent à se former très activement et ils sont attirés par les érythrocytes de l'enfant, qui sont passés du père et, par conséquent, ils sont résolus, ce qui entraîne la mort du bébé.

Il convient de prêter attention au fait qu'un conflit de groupe sanguin se produit assez rarement. Dans la plupart des cas, le deuxième groupe sanguin, qui contient l'antigène A, est mal associé aux autres groupes sanguins. Le plus souvent, vous pouvez trouver un conflit sur la base de différents facteurs Rh.

Quand le danger commence à surgir pour un enfant

Lorsque le facteur Rh est déterminé lors de la planification d'une grossesse, vous devez vous rappeler quelques règles simples :

1. Si le Rh et le groupe sanguin des deux parents sont identiques, alors c'est tout simplement parfait !
2. Si le père a Rh "+", et la mère a "-", alors il y a un risque énorme qu'une situation de conflit se produise. Dès que le corps féminin se rend compte que des protéines étrangères ont commencé à y émerger, des anticorps commenceront immédiatement à se produire, ce qui, par leur action, entraînera une fausse couche.
3. Si l'enfant a un groupe sanguin 2 et que la mère en a 1, alors le risque de conflit est légèrement moindre, mais le résultat peut toujours être le même que dans la situation précédente avec le conflit Rh.
4. Si les groupes sanguins sont différents, mais en même temps les mêmes facteurs Rh, vous n'avez pas à vous inquiéter. Dans ce cas, le rejet d'embryon ne se produit pas.

Lorsque vous planifiez une grossesse, vous devez faire attention à des choses si importantes afin que plus tard quelque chose qu'aucune femme ne souhaite - la mort de son enfant - ne se produise pas. Prenez la planification de la grossesse très au sérieux, car non seulement le déroulement de la grossesse, mais aussi la santé de l'enfant à naître et de la mère en dépendent. Cela vaut également la peine de s'inquiéter d'une bonne nutrition, de prendre des complexes de vitamines, d'abandonner les mauvaises habitudes, etc. Suivez les instructions du médecin et réalisez tous les examens possibles, faites des tests afin d'être totalement confiant dans la santé de votre bébé à naître !

L'article vous expliquera quelle est l'incompatibilité des partenaires lors de la conception.

Quelle est l'incompatibilité des partenaires et des conjoints lors de la conception d'un enfant: causes, signes, symptômes

Dans les cas où un homme et une femme ne peuvent pas avoir d'enfant, près de 30 à 35 % d'entre eux sont responsables de leur incompatibilité. C'est l'incompatibilité qui est la principale cause de l'infertilité du couple. Vous devez penser que cette infertilité est votre problème si les partenaires ne peuvent pas avoir d'enfant dans l'année, malgré des tentatives régulières.

Dans de tels cas, un homme et une femme devraient subir un examen médical afin d'exclure la présence de certaines maladies de nature inflammatoire et infectieuse. Il ne sera pas superflu de faire examiner par un médecin les anomalies de la structure anatomique des organes génitaux internes.

Qu'est-ce qui peut affecter l'incompatibilité des partenaires :

• Incompatibilité génétique
• Incompatibilité immunologique
• Incompatibilité biologique
• Incompatibilité immunitaire
• Incompatibilité microflore
• Incompatibilité des groupes sanguins

Quelle est l'incompatibilité génétique des partenaires, conjoints lors de la conception d'un enfant ?

La cause de l'infertilité d'un couple peut être une incompatibilité génétique des partenaires. Cette résonance se produit assez souvent et un symptôme évident, caractéristique et principal de ce problème est le rejet du fœtus, c'est-à-dire le rejet du fœtus. la conception se produit, mais la grossesse est avortée.

L'incompatibilité génétique et sa cause sont dans le sang, car pour que le fœtus s'enracine avec succès, un homme et une femme doit avoir le même facteur Rh (+ ou -) ... La conception, la gestation et l'accouchement dans des couples avec différents facteurs Rh peuvent survenir, mais ces enfants ont souvent de graves problèmes de santé.

Comment tomber enceinte s'il y a une incompatibilité génétique avec votre mari ?

Comme déjà mentionné, un couple peut concevoir un enfant en présence d'une incompatibilité génétique, mais pour que cela réussisse et pour éviter des problèmes de santé, une femme et un homme doivent être sous la surveillance étroite des médecins.

Lorsqu'un "conflit Rh" génétique est détecté (chez une mère et un enfant), les médecins injectent à la femme une substance spéciale - immunoglobuline... Une autre façon d'aider une femme à porter ses fruits est de faire périodiquement transfusion sanguine... N'oubliez pas que les médecins ont appris depuis longtemps à surmonter ce problème, il est seulement important pour un couple de suivre des recommandations claires.

« Conflit » génétique pour porter un fœtus

Quelle est l'incompatibilité immunologique (biologique) des conjoints lors de la conception d'un enfant, comment est-elle traitée ?

Les causes de l'infertilité chez une mère et un père en bonne santé peuvent être les caractéristiques immunologiques du corps. Pas un seul médecin ne pourra expliquer cette caractéristique en détail et en détail, car le corps féminin, pour une raison particulière, commence à produire des anticorps qui ont un effet néfaste sur la graine mâle (sperme), les tuant.

INTÉRESSANT : D'un autre côté, il existe des cas où le corps masculin commence à produire indépendamment des anticorps contre ses cellules reproductrices.

Dans les deux cas, le sperme n'est tout simplement pas capable de féconder la cellule féminine et de provoquer la conception. Il existe de rares cas où la grossesse a commencé, mais les cellules immunitaires de la femme ont détruit l'embryon aux premiers stades de son développement.

Que se passe-t-il avec l'incompatibilité biologique :

• Femme souffrant de toxicose sévère
• La grossesse peut échouer spontanément
• L'embryon est en retard de développement (ou se fige complètement)

IMPORTANT : Avant de commencer à planifier un enfant, les cliniques de reproduction modernes conseillent aux couples de subir un test de dépistage de la présence de corps anti-spermatozoïdes (ces mêmes anticorps).

L'incompatibilité biologique est un problème sur le chemin de la conception

Comment tomber enceinte si vous avez une incompatibilité immunitaire avec votre mari ?

À l'heure actuelle, le problème de l'incompatibilité immunitaire n'a pas été complètement étudié à ce jour. On sait seulement qu'une réaction négative du corps d'une femme aux cellules mâles se produit au premier contact et cela peut se produire avec absolument n'importe quelle paire.

INTÉRESSANT : Dans certains cas, un tel rejet des cellules mâles se produit en raison d'un stress psychologique (peur de la grossesse ou des enfants, par exemple).

Moins souvent, l'incompatibilité immunitaire est provoquée par des troubles hormonaux dans le corps de la femme, à la fois périodiques et chroniques. Afin d'éviter les problèmes de planification de la grossesse et les pathologies du développement fœtal, vous devez subir des tests spéciaux et des études supplémentaires avant la conception.

Quelle est l'incompatibilité des époux lors de la conception d'un enfant en termes de microflore, comment est-elle traitée ?

Chaque personne a sa propre microflore dans le système reproducteur (équilibre des bactéries bénéfiques). En plus des bactéries, des micro-organismes pathogènes (microbes) peuvent également y être présents, ce qui peut interférer avec une conception favorable. Le nombre de ces micro-organismes est régulé par le système immunitaire, et donc si une femme a une faiblesse, alors il lui sera difficile de concevoir.

IMPORTANT : si un couple a une incompatibilité avec la microflore, cela constituera une menace claire pour la conception, car tant qu'elle existe, le système immunitaire protestera contre la conception de toutes les manières possibles.

Vous pouvez remarquer les symptômes de la microflore pathogène immédiatement après un rapport sexuel :

• Brûlure dans l'aine
• Aine qui démange
• Odeur aigre désagréable des organes génitaux externes.
• Écoulement muqueux étrange, qui peut être abondant.
• Grive fréquente chez une femme

IMPORTANT : L'infertilité due à une microflore perturbée d'une femme ou d'un homme n'est retrouvée que dans 3% des cas et elle est traitée avec succès par la médecine moderne.

Comment tomber enceinte en cas d'incompatibilité de la microflore avec votre mari ?

La flore perturbée et pathogène devient très rarement la cause de l'infertilité, mais si un tel problème existe, il doit être traité immédiatement. Si des symptômes sont retrouvés, consulter un médecin pour avis et traitement, faire un test de compatibilité avec un partenaire en polyclinique ou en clinique privée (culture).

À l'aide de l'analyse, le laboratoire identifiera les agents pathogènes et déterminera sa sensibilité aux médicaments conçus pour les combattre. Il est possible de "tuer" la microflore pathogène uniquement en prenant des antibiotiques. Il est important que les deux partenaires subissent le traitement, ce n'est qu'alors qu'il sera efficace. Après le cours complet, l'homme et la femme subissent des tests répétés.

Quelle est l'incompatibilité des conjoints lors de la conception d'un enfant par groupe et sang Rh: conséquences et traitement

L'incompatibilité des facteurs sanguins Rh est un problème courant sur la voie d'une conception réussie d'un enfant. Le facteur Rh est un indicateur des composés protéiques dans le sang de chaque personne. Ainsi, par exemple, les personnes ayant des "antigènes" ont toujours un facteur Rh positif (documenté, il est désigné comme Rh +). Mais, s'il est absent, alors le facteur Rh est négatif (noté Rh-).

Le rapport idéal des facteurs Rh pour les hommes et les femmes pour une conception réussie est le même pour les deux partenaires. Cependant, une personne choisit un partenaire non pas en fonction du groupe sanguin, mais "à la suite de l'appel du cœur" et donc un tel "conflit Rh" n'est pas rare (le sang de la mère est "négatif", et le fœtus a "positif" ).

INTÉRESSANT : les statistiques ont calculé et constaté que 80 % des femmes dans le monde ont Rh + et qu'elles ne sont donc pas exposées à un problème tel que l'infertilité en raison du « conflit Rh ».

Mais ne vous précipitez pas pour vous énerver, car ce problème est complètement résolu par la médecine moderne. L'état de la femme est régulé par une thérapie spéciale, les spécialistes effectuent soigneusement des analyses de sang et des tests pour un couple planifiant une grossesse. De plus, il existe actuellement un médicament spécial qui régule le blocage des anticorps par l'immunité d'une femme et, par conséquent, un portage réussi est tout à fait possible.

Vérifier la compatibilité des partenaires pour la conception : comment faire ?

À l'heure actuelle, la médecine moderne a "avancé" et dispose de nombreux moyens pour déterminer la compatibilité des partenaires et trouver une solution au problème de l'infertilité. Si vous ne pouvez pas tomber enceinte dans un délai d'un an, vous devriez consulter votre médecin pour un examen et il vous prescrira une série de tests importants :

• Analyse de la microflore
• Test sanguin
• Analyse des niveaux hormonaux
• Analyse du système immunitaire

IMPORTANT : N'ayez pas peur de ces examens et tests de laboratoire, car ils peuvent non seulement étudier votre niveau de santé, mais aussi déterminer les maladies possibles que votre fœtus est capable de transmettre.

Peut-on faire une FIV si les conjoints sont incompatibles ?

L'incompatibilité des partenaires ne peut être jugée que devant un spécialiste ou un médecin, une fiche complète d'examens et d'analyses d'un homme et d'une femme (cultures, sang, échographie, microflore, caractéristiques anatomiques, fond hormonal).

Selon le problème présent, le médecin prescrit soit un traitement, soit une fécondation cellulaire artificielle (FIV). Pour que la procédure de FIV coûteuse ne soit pas vaine, le médecin étudiera attentivement les capacités de votre corps et vous dira si vous pouvez le faire ou non.

Vidéo: " Top 6 des causes les plus courantes d'infertilité. Comment tomber enceinte? "

Groupe sanguin (AB0) : essence, définition chez un enfant, compatibilité, qu'est-ce que cela affecte ?

Certaines situations de la vie (intervention chirurgicale à venir, grossesse, envie de devenir donneur, etc.) nécessitent une analyse, que l'on a l'habitude d'appeler simplement : « groupe sanguin ». En attendant, au sens large de ce terme, il y a ici une certaine imprécision, puisque la plupart d'entre nous entendons le système érythrocytaire bien connu AB0, décrit en 1901 par Landsteiner, mais ne le connaissent pas et disent donc " prise de sang pour groupe ", séparant ainsi un autre système important.

Karl Landsteiner, qui a reçu le prix Nobel pour cette découverte, a continué toute sa vie à travailler sur la recherche d'autres antigènes situés à la surface des globules rouges, et en 1940, le monde a appris l'existence du système Rhésus, qui se classe deuxième en importance. De plus, en 1927, les scientifiques ont découvert des substances protéiques sécrétées dans les systèmes érythrocytaires - MNs et Pp. À cette époque, il s'agissait d'une énorme percée en médecine, car les gens soupçonnaient que cela pouvait entraîner la mort du corps et que le sang de quelqu'un d'autre pouvait sauver la vie, alors ils ont essayé de le transfuser des animaux aux humains et des humains aux humains. Malheureusement, le succès n'est pas toujours au rendez-vous, mais la science a avancé avec confiance et à l'heure actuelle. nous parlons juste par habitude du groupe sanguin, impliquant le système AB0.

Qu'est-ce qu'un groupe sanguin et comment est-il devenu connu ?

La détermination du groupe sanguin est basée sur la classification des protéines spécifiques génétiquement déterminées individuellement de tous les tissus du corps humain. Ces structures protéiques spécifiques à un organe sont appelées antigènes(alloantigènes, isoantigènes), mais il ne faut pas les confondre avec des antigènes spécifiques de certaines formations pathologiques (tumeurs) ou des protéines qui provoquent des infections qui pénètrent dans l'organisme par l'extérieur.

L'ensemble antigénique des tissus (et du sang, bien sûr), donné dès la naissance, détermine l'individualité biologique d'un individu particulier, qui peut être une personne, un animal ou un micro-organisme, c'est-à-dire que les isoantigènes caractérisent des traits spécifiques à un groupe qui font il est possible de distinguer ces individus au sein de leur espèce.

Les propriétés alloantigéniques de nos tissus ont commencé à être étudiées par Karl Landsteiner, qui a mélangé le sang (érythrocytes) de personnes avec le sérum d'autres personnes et a remarqué que dans certains cas, les érythrocytes se collent (agglutination), tandis que dans d'autres la couleur reste homogène. Certes, au début, le scientifique a trouvé 3 groupes (A, B, C), 4 groupes sanguins (AB) ont été découverts plus tard par le tchèque Jan Jansky. En 1915, les premiers sérums standards ont été obtenus en Angleterre et en Amérique, contenant des anticorps spécifiques (agglutinines) qui déterminent l'appartenance à un groupe. En Russie, le groupe sanguin AB0 a commencé à être déterminé en 1919, mais les désignations numériques (1, 2, 3, 4) ont été introduites dans la pratique en 1921, et un peu plus tard, ils ont commencé à utiliser la nomenclature alphanumérique, où les antigènes étaient désignés par le latin. lettres (A et B) et anticorps - grec (α et β).

Il s'avère qu'il y en a tellement...

A ce jour, l'immunohématologie a été complétée par plus de 250 antigènes localisés sur les érythrocytes. Les principaux systèmes antigéniques érythrocytaires comprennent :

Ces systèmes, en plus de la transfusiologie (transfusion sanguine), où AB0 et Rh jouent encore le rôle principal, se rappellent le plus souvent en pratique obstétricale(fausses couches, mortinaissances, naissance d'enfants atteints d'une maladie hémolytique sévère), cependant, il n'est pas toujours possible de déterminer les antigènes érythrocytaires de nombreux systèmes (sauf AB0, Rh), ce qui est dû au manque de sérums de typage, à la production de ce qui nécessite des coûts de matériel et de main-d'œuvre importants. Ainsi, lorsque nous parlons de groupes sanguins 1, 2, 3, 4, nous entendons le système antigénique principal des érythrocytes, appelé système AB0.

Tableau : combinaisons possibles de AB0 et Rh (groupes sanguins et facteurs Rh)

De plus, à partir du milieu du siècle dernier environ, les antigènes ont commencé à être découverts les uns après les autres :

1. Les plaquettes, qui répétaient dans la plupart des cas les déterminants antigéniques des érythrocytes, mais avec un degré de sévérité moindre, ce qui rend difficile la détermination du groupe sanguin sur les plaquettes ;
2. Des cellules nucléaires, principalement des lymphocytes (HLA - système d'histocompatibilité), qui ont ouvert de larges possibilités de transplantation d'organes et de tissus et résolvent certains problèmes de génétique (prédisposition héréditaire à une certaine pathologie) ;
3. Protéines plasmatiques (le nombre de systèmes génétiques décrits a déjà dépassé une douzaine).

Les découvertes de nombreuses structures génétiquement déterminées (antigènes) ont permis non seulement d'aborder différemment la détermination du groupe sanguin, mais aussi de renforcer la position de l'immunohématologie clinique en termes de lutter contre divers processus pathologiques, rendus possibles en toute sécurité, ainsi que la transplantation d'organes et de tissus.

Le système principal qui divise les gens en 4 groupes

Le groupe d'appartenance des érythrocytes dépend des antigènes spécifiques du groupe A et B (agglutinogènes):

• Contenant des protéines et des polysaccharides ;
• Étroitement associé au stroma des globules rouges ;
• Non lié à l'hémoglobine, qui ne participe en aucune façon à la réaction d'agglutination.

D'ailleurs, les agglutinogènes peuvent être trouvés sur d'autres cellules sanguines (plaquettes, leucocytes) ou dans les tissus et fluides corporels (salive, larmes, liquide amniotique), où ils sont dosés en quantités beaucoup plus faibles.

Ainsi, les antigènes A et B peuvent être trouvés sur le stroma des érythrocytes d'une personne en particulier.(ensemble ou séparément, mais formant toujours une paire, par exemple AB, AA, A0 ou BB, B0) ou ils ne s'y trouvent pas du tout (00).

De plus, des fractions de globulines (agglutinines α et β) flottent dans le plasma sanguin compatible avec l'antigène (A avec β, B avec α), nommé anticorps naturels.

Évidemment, dans le premier groupe, qui ne contient pas d'antigènes, les deux types d'anticorps de groupe, et , seront présents. Normalement, dans le quatrième groupe, il ne devrait pas y avoir de fractions de globulines naturelles, car si cela est autorisé, les antigènes et les anticorps commenceront à se coller les uns aux autres : α s'agglutinera (collera) A et β, respectivement, B.

Selon les combinaisons d'options et la présence de certains antigènes et anticorps, l'affiliation au groupe du sang d'une personne peut être représentée comme suit :

• 1 groupe sanguin 0αβ (I) : antigènes - 00 (I), anticorps - α et β ;
• 2 groupe sanguin Aβ (II) : antigènes - AA ou A0 (II), anticorps - β ;
• 3 groupe sanguin Bα (III) : antigènes - BB ou B0 (III), anticorps - α
• 4 groupe sanguin AB0 (IV) : antigènes A et B uniquement, les anticorps sont absents.

Le lecteur sera peut-être surpris d'apprendre qu'il existe un groupe sanguin qui ne correspond pas à cette classification. . Il a été ouvert en 1952 par un habitant de Bombay, c'est pourquoi il a été nommé "Bombay". Variante antigénique-sérologique de type érythrocytes « Bombey» ne contient pas d'antigènes du système AB0, et dans le sérum de ces personnes, ainsi que des anticorps naturels α et β, anti-H(anticorps dirigés contre la substance H, différenciant les antigènes A et B et ne permettant pas leur présence sur le stroma érythrocytaire). Plus tard, "Bombay" et d'autres types rares d'affiliation à un groupe ont été trouvés dans différentes parties du monde. Bien sûr, vous n'envierez pas ces personnes, car en cas de perte de sang massive, elles doivent rechercher un environnement salvateur dans le monde entier.

L'ignorance des lois de la génétique peut causer une tragédie dans la famille

Le groupe sanguin AB0 de chaque personne est le résultat de l'héritage d'un antigène de la mère, l'autre du père. Recevant des informations héréditaires des deux parents, une personne dans son phénotype a la moitié de chacun d'eux, c'est-à-dire que le groupe sanguin des parents et l'enfant est une combinaison de deux traits, il peut donc ne pas coïncider avec le groupe sanguin du père ou mère.

La différence entre les groupes sanguins des parents et de l'enfant fait naître des doutes et des soupçons dans la tête des hommes quant à l'infidélité de leur épouse. Cela est dû au manque de connaissances élémentaires sur les lois de la nature et de la génétique. Par conséquent, afin d'éviter des erreurs tragiques de la part du sexe masculin, dont l'ignorance rompt souvent les relations familiales heureuses, nous considérons qu'il est nécessaire de clarifier une fois de plus où tel ou tel groupe sanguin est prélevé sur l'enfant selon le système AB0 et donne des exemples de résultats attendus.

Option 1... Si les deux parents appartiennent au premier groupe sanguin : 00 (I) x 00 (I), puis l'enfant n'aura que le premier 0 (je) grouper, tous les autres sont exclus. C'est parce que les gènes synthétisant les antigènes du premier groupe sanguin - récessif, ils ne peuvent se manifester que dans homozygote un état où aucun autre gène (dominant) n'est supprimé.

Option 2... Les deux parents ont un deuxième groupe A (II). Cependant, il peut être soit homozygote, lorsque deux traits sont identiques et dominants (AA), soit hétérozygote, représenté par un variant dominant et récessif (A0), les combinaisons suivantes sont donc possibles ici :

• AA (II) x AA (II) → AA (II) ;
• AA (II) x A0 (II) → AA (II) ;
• A0 (II) x A0 (II) → AA (II), A0 (II), 00 (I), c'est-à-dire qu'avec une telle combinaison de phénotypes parentaux, le premier et le deuxième groupe sont probables, les troisième et quatrième sont exclus.

Option 3... L'un des parents a le premier groupe 0 (I), l'autre a le second :

• AA (II) x 00 (I) → A0 (II) ;
• A0 (II) x 00 (I) → A0 (II), 00 (I).

Groupes possibles chez un enfant - A (II) et 0 (I), exclu - B (III) et AB (IV).

Option 4... Dans le cas d'une combinaison des deux tiers des groupes l'héritage suivra Option 2: le troisième ou le premier groupe deviendra une affiliation possible, tandis que le deuxième et le quatrième seront exclus.

Option 5... Quand l'un des parents a le premier groupe, et le deuxième a un troisième, l'hérédité est similaire option 3- l'enfant peut avoir B (III) et 0 (I), mais exclure A (II) et AB (IV) .

Option 6. Groupes de parents A (II) et B (III ) sous héritage peut donner n'importe quelle appartenance à un groupe du système AB0(1, 2, 3, 4). L'émergence de 4 groupes sanguins en est un exemple héritage codominant lorsque les deux antigènes du phénotype sont égaux et se manifestent dans la même mesure comme un nouveau trait (A + B = AB) :

• AA (II) x BB (III) → AB (IV) ;
• A0 (II) x B0 (III) → AB (IV), 00 (I), A0 (II), B0 (III) ;
• A0 (II) x BB (III) → AB (IV), B0 (III) ;
• B0 (III) x AA (II) → AB (IV), A0 (II).

Option 7... Lors de la combinaison des deuxième et quatrième groupes des parents c'est possible deuxième, troisième et quatrième groupe chez un enfant, le premier est exclu :

• AA (II) x AB (IV) → AA (II), AB (IV) ;
• A0 (II) x AB (IV) → AA (II), A0 (II), B0 (III), AB (IV).

Option 8... Une situation similaire se présente dans le cas d'une combinaison des troisième et quatrième groupes : possibles sont A (II), B (III) et AB (IV), et le premier est exclu.

• BB (III) x AB (IV) → BB (III), AB (IV) ;
• B0 (III) x AB (IV) → A0 (II), BB (III), B0 (III), AB (IV).

Option 9 - plus intéressant. Les parents ont 1 et 4 groupes sanguins en conséquence, il s'avère que l'enfant a un deuxième ou un troisième groupe sanguin, mais jamais – premier et quatrième:

• AB (IV) x 00 (I) ;
• A + 0 = A0 (II);
• B + 0 = B0 (III).

Tableau : groupe sanguin de l'enfant basé sur les groupes sanguins du parent

Il est évident que l'affirmation sur la même appartenance à un groupe chez les parents et les enfants est une illusion, car la génétique obéit à ses propres lois. Quant à la détermination du groupe sanguin de l'enfant par le groupe parental, elle n'est possible que si les parents ont le premier groupe, c'est-à-dire que dans ce cas, l'apparition de A (II) ou B (III) exclura la paternité biologique ou maternité. La combinaison du quatrième et du premier groupe conduira à l'émergence de nouveaux traits phénotypiques (groupe 2 ou 3), tandis que les anciens seront perdus.

Compatibilité garçon, fille, groupe

Si autrefois les rênes étaient mises sous l'oreiller pour la naissance dans la famille de l'héritier, maintenant tout est posé sur une base presque scientifique. Tentant de tromper la nature et « d'ordonner » à l'avance le sexe de l'enfant, les futurs parents effectuent des opérations arithmétiques simples : diviser l'âge du père par 4, et celui de la mère - par 3, celui qui a le plus d'équilibre gagne. Parfois, cela coïncide, et parfois c'est décevant, alors quelle est la probabilité d'obtenir le sexe souhaité en utilisant des calculs - la médecine officielle ne commente pas, par conséquent, il appartient à tout le monde de calculer ou non, mais la méthode est indolore et absolument inoffensive. Vous pouvez essayer, mais si vous avez de la chance ?

pour référence: ce qui affecte vraiment le sexe de l'enfant - combinaisons de chromosomes X et Y

Mais la compatibilité du groupe sanguin des parents est une tout autre affaire, et non pas en termes de sexe de l'enfant, mais dans le sens de sa naissance. La formation d'anticorps immunitaires (anti-A et anti-B), bien que rare, peut interférer avec le déroulement normal de la grossesse (IgG) et même l'alimentation du bébé (IgA). Heureusement, le système AB0 n'interfère pas aussi souvent avec la reproduction, ce qui ne peut pas être dit du facteur Rh. Elle peut provoquer une fausse couche ou la naissance de bébés dont la meilleure conséquence est la surdité, et dans le pire des cas, l'enfant ne peut pas du tout être sauvé.

Appartenance à un groupe et grossesse

La détermination du groupe sanguin selon les systèmes AB0 et Rh est une procédure obligatoire lors de l'inscription à la grossesse.

Dans le cas d'un facteur Rh négatif chez la femme enceinte et du même résultat chez le futur père de l'enfant, vous n'avez pas à vous inquiéter, car le bébé aura également un facteur Rh négatif.

Ne paniquez pas immédiatement une femme "négative" et la première(les avortements et les fausses couches sont également pris en compte) grossesse. Contrairement au système AB0 (α, β), le système Rhésus n'a pas d'anticorps naturels, de sorte que le corps ne reconnaît toujours que "l'étranger", mais n'y réagit en aucune façon. La vaccination se produira donc lors de l'accouchement, de sorte que le corps de la femme ne "se souvienne" pas de la présence d'antigènes étrangers (facteur Rh - positif), la femme post-partum reçoit une injection d'un sérum anti-rhésus spécial le premier jour après l'accouchement, protéger les grossesses ultérieures... Dans le cas d'une forte immunisation d'une femme « négative » avec un antigène « positif » (Rh +), la compatibilité pour la conception est une grande question. Par conséquent, sans envisager un traitement à long terme, une femme est hantée par des échecs ( fausses couches). Le corps d'une femme qui a un rhésus négatif, une fois "se souvenant" de la protéine de quelqu'un d'autre ("cellule mémoire"), réagira par une production active d'anticorps immunitaires lors des réunions suivantes (grossesse) et la rejettera de toutes les manières possibles, c'est-à-dire , son propre enfant désiré et attendu depuis longtemps, s'il s'avère facteur rhésus positif.

La compatibilité pour la conception doit parfois être prise en compte par rapport à d'autres systèmes. D'ailleurs, AB0 est assez fidèle à la présence d'un étranger et donne rarement des vaccins. Cependant, il existe des cas connus d'émergence d'anticorps immunitaires chez les femmes ayant une grossesse incompatible AB0, lorsque le placenta endommagé ouvre l'accès aux érythrocytes fœtaux dans le sang de la mère. Il est généralement admis que la plus grande probabilité d'iso-immunisation d'une femme est introduite par les vaccinations (DTC), qui contiennent des substances spécifiques à un groupe d'origine animale. Tout d'abord, une telle caractéristique a été remarquée pour la substance A.

Probablement, la deuxième place après le système Rhésus à cet égard peut être donnée au système d'histocompatibilité (HLA), puis à Kell. En général, chacun d'eux peut parfois vous surprendre. C'est parce que le corps d'une femme qui a une relation étroite avec un homme en particulier, même sans grossesse, réagit à ses antigènes et produit des anticorps. Ce processus est appelé sensibilisation... La seule question est de savoir jusqu'où atteindra la sensibilisation, qui dépend de la concentration en immunoglobulines et de la formation de complexes antigène-anticorps. Avec un titre élevé d'anticorps immuns, la compatibilité pour la conception est très douteuse. Il s'agira plutôt d'une question d'incompatibilité, nécessitant d'énormes efforts des médecins (immunologues, gynécologues), malheureusement souvent en vain. La diminution du titre dans le temps apaise aussi un peu, la "cellule mémoire" connaît sa tâche...

Vidéo : grossesse, groupe sanguin et conflit Rh

Transfusion sanguine compatible

En plus de la compatibilité pour la conception, il est tout aussi important compatibilité transfusionnelle, où le système AB0 a un rôle dominant (la transfusion de sang incompatible avec le système AB0 est très dangereuse et peut entraîner la mort !). Souvent, une personne pense que le groupe sanguin 1 (2, 3, 4) de lui et du voisin doit nécessairement être le même, que le premier conviendra toujours au premier, le second - le second, et ainsi de suite, et en cas de certaines circonstances, ils (les voisins) peuvent s'entraider ami. Il semblerait qu'un receveur de groupe sanguin 2 devrait accepter un donneur du même groupe d'affiliation, mais ce n'est pas toujours le cas. Le fait est que les antigènes A et B ont leurs propres variétés. Par exemple, l'antigène A possède les variants les plus allo-spécifiques (A 1, A 2, A 3, A 4, A 0, AX, etc.), mais B est légèrement inférieur (B 1, BX, B 3, B faible , etc.), c'est-à-dire qu'il s'avère que ces options peuvent tout simplement ne pas être combinées, bien que lors de l'analyse du sang pour un groupe, le résultat soit A (II) ou B (III). Ainsi, compte tenu de cette hétérogénéité, il est possible d'imaginer combien de variétés peuvent avoir un groupe sanguin 4 contenant l'antigène et A et B dans sa composition ?

L'affirmation selon laquelle 1 groupe sanguin est le meilleur, puisqu'il convient à tout le monde, sans exception, et que le quatrième accepte n'importe lequel, est également dépassée. Par exemple, certaines personnes ayant 1 groupe sanguin sont, pour une raison quelconque, qualifiées de donneur universel « dangereux ». Et le danger est que, sans les antigènes A et B sur les érythrocytes, le plasma de ces personnes contienne un titre important d'anticorps naturels et , qui, entrant dans la circulation sanguine du receveur d'autres groupes (à l'exception du premier), commencent à agglutiner les antigènes qui s'y trouvent (A et/ou V).

compatibilité des groupes sanguins pendant la transfusion

Actuellement, la transfusion de sang de différents groupes n'est pas pratiquée, à l'exception de quelques cas de transfusions nécessitant une sélection particulière. Ensuite, le premier groupe sanguin Rh-négatif est considéré comme universel, dont les érythrocytes sont lavés 3 ou 5 fois pour éviter les réactions immunologiques. Le premier groupe sanguin avec un Rh positif ne peut être universel que par rapport aux érythrocytes Rh (+), c'est-à-dire après avoir déterminé pour la compatibilité et le lavage de la masse érythrocytaire peut être transfusé à un receveur Rh-positif ayant n'importe quel groupe du système AB0.

Le groupe le plus courant sur le territoire européen de la Fédération de Russie est considéré comme le deuxième - A (II), Rh (+), le plus rare - 4 groupes sanguins avec rhésus négatif. Dans les banques de sang, l'attitude envers ces derniers est particulièrement respectueuse, car une personne ayant une composition antigénique similaire ne devrait pas mourir simplement parce que, si nécessaire, elle ne trouvera pas la quantité requise de masse érythrocytaire ou de plasma. D'ailleurs, plasmaUN B (IV) Rh(-) convient à absolument tout le monde, car il ne contient rien (0), cependant, une telle question n'est jamais envisagée en raison de la rare apparition de 4 groupes sanguins avec rhésus négatif.

Comment le groupe sanguin est-il déterminé?

La détermination du groupe sanguin selon le système AB0 peut se faire en prélevant une goutte au doigt. D'ailleurs, tout travailleur médical titulaire d'un diplôme de l'enseignement médical supérieur ou secondaire devrait pouvoir le faire, quel que soit le profil de son activité. Comme pour les autres systèmes (Rh, HLA, Kell), une prise de sang pour un groupe est réalisée dans une veine et, suivant la méthodologie, ils déterminent l'appartenance. De telles études relèvent déjà de la compétence d'un diagnosticien de laboratoire, et le typage immunologique des organes et tissus (HLA) nécessite généralement une formation spéciale.

Un test sanguin pour un groupe est effectué en utilisant sérums standards fabriqués dans des laboratoires spécialisés et répondant à certaines exigences (spécificité, titre, activité), ou utilisant tsoliclones obtenu à l'usine. Ainsi, le groupe d'appartenance des érythrocytes est déterminé ( méthode directe). Pour éliminer une erreur et obtenir une confiance totale dans la fiabilité des résultats obtenus, le groupe sanguin est déterminé dans les stations de transfusion sanguine ou dans les laboratoires des hôpitaux chirurgicaux et, surtout, obstétricaux. méthode croisée où le sérum est utilisé comme échantillon d'essai, et globules rouges standard spécialement sélectionnés aller comme un réactif. D'ailleurs, chez les nouveau-nés, il est très difficile de déterminer le groupe appartenant à la méthode croisée, bien que les agglutinines α et β soient appelées anticorps naturels (données de la naissance), elles ne commencent à être synthétisées qu'à partir de six mois et s'accumulent vers 6-8 ans.

Groupe sanguin et caractère

Le groupe sanguin affecte-t-il le caractère et est-il possible de prédire à l'avance ce que l'on peut attendre d'un bambin d'un an aux joues roses dans le futur ? La médecine officielle traite l'affiliation à un groupe dans cette perspective avec peu ou pas d'attention à ces questions. Une personne a de nombreux gènes, des systèmes de groupe aussi, donc on peut difficilement s'attendre à l'accomplissement de toutes les prédictions des astrologues et déterminer à l'avance le caractère d'une personne. Cependant, certaines coïncidences ne peuvent être exclues, car certaines prédictions se réalisent.

la prévalence des groupes sanguins dans le monde et les caractères qui leur sont attribués

Ainsi, l'astrologie prétend que :

1. Les porteurs du premier groupe sanguin sont des personnes courageuses, fortes et déterminées. Leaders par nature, possédant une énergie irrépressible, ils atteignent non seulement de grands sommets eux-mêmes, mais entraînent également les autres avec eux, c'est-à-dire qu'ils sont de merveilleux organisateurs. En même temps, leur caractère n'est pas dénué de traits négatifs : ils peuvent soudainement s'enflammer et, dans un accès de colère, faire preuve d'agressivité.
2. Le deuxième groupe sanguin est celui des personnes patientes, équilibrées, calmes, légèrement timide, empathique et prenant tout à cœur. Ils se distinguent par la convivialité, l'économie, la recherche du confort et du confort, cependant, l'entêtement, l'autocritique et le conservatisme interfèrent dans la résolution de nombreuses tâches professionnelles et quotidiennes.
3. Le troisième groupe sanguin implique la recherche de l'inconnu, une impulsion créatrice, développement harmonieux, capacités de communication. Avec un tel personnage, mais en tournant des montagnes, mais voici la malchance - une mauvaise tolérance à la routine et à la monotonie ne vous permet pas de le faire. Les propriétaires du groupe B (III) changent rapidement d'humeur, font preuve d'incohérence dans leurs opinions, leurs jugements, leurs actions, rêvent beaucoup, ce qui empêche la réalisation de l'objectif visé. Et leurs objectifs changent rapidement...
4. En ce qui concerne les individus du quatrième groupe sanguin, les astrologues ne soutiennent pas la version de certains psychiatres qui prétendent que parmi ses propriétaires, il y a la plupart des maniaques. Les personnes qui étudient les étoiles s'accordent à dire que le 4ème groupe a rassemblé les meilleures caractéristiques des précédents, il a donc un caractère particulièrement bon. Dirigeants, organisateurs à l'intuition et à la sociabilité enviables, les représentants du groupe AB (IV) sont à la fois indécis, contradictoires et particuliers, leur esprit se bat constamment avec leur cœur, mais du côté de qui sera la victoire - un grand point d'interrogation.

Bien sûr, le lecteur comprend que tout cela est très approximatif, car les gens sont si différents. Même les vrais jumeaux montrent une sorte d'individualité, du moins dans leur caractère.

Nutrition et régime par groupe sanguin

Le concept de régime par groupes sanguins doit son apparition à l'Américain Peter D'Adamo, qui a publié à la fin du siècle dernier (1996) un livre contenant des recommandations pour une bonne nutrition, selon le groupe appartenant au système AB0. Dans le même temps, cette tendance à la mode a pénétré en Russie et a été classée parmi les alternatives.

De l'avis de la majorité absolue des médecins ayant une formation médicale, cette orientation est anti-scientifique et contredit les opinions dominantes fondées sur de nombreuses études. L'auteur partage le point de vue de la médecine officielle, le lecteur a donc le droit de choisir qui croire.

• La déclaration qu'au début tous les gens n'avaient que le premier groupe, ses propriétaires sont des "chasseurs vivant dans une grotte", obligatoire mangeurs de viande avoir un tube digestif sain peut être remis en question en toute sécurité. Les substances des groupes A et B ont été identifiées dans les tissus survivants de momies (Egypte, Amérique), vieilles de plus de 5000 ans. Les partisans du concept "Eat right for your type" (le titre du livre de D'Adamo) n'indiquent pas que la présence d'antigènes 0 (I) est considérée comme un facteur de risque par rapport à maladies de l'estomac et des intestins(ulcère gastroduodénal), en outre, les porteurs de ce groupe ont plus souvent que les autres des problèmes de tension artérielle ( ).
• Les propriétaires du deuxième groupe ont été reconnus par M. D'Adamo comme propres végétariens... Considérant que cette affiliation à un groupe est répandue en Europe et atteint dans certaines régions 70 %, on peut imaginer l'issue d'un végétarisme de masse. Les hôpitaux psychiatriques seront probablement surpeuplés, car l'homme moderne est un prédateur établi.

Malheureusement, le régime alimentaire du groupe sanguin A (II) n'attire pas l'attention sur le fait que les personnes ayant cette composition antigénique d'érythrocytes constituent la majorité des patients. , ... Ils arrivent plus souvent que d'autres. Alors peut-être qu'une personne devrait travailler dans ce sens ? Ou du moins garder à l'esprit le risque de problèmes similaires ?

Nourriture pour la pensée

Une question intéressante : quand une personne doit-elle passer au régime de groupe sanguin recommandé ? Depuis la naissance? Pendant la puberté ? Dans les années dorées de la jeunesse ? Ou quand la vieillesse frappe ? Voici le droit de choisir, nous voulons juste vous rappeler que les enfants et les adolescents ne doivent pas être privés des micro-éléments et vitamines nécessaires, il ne faut pas préférer une chose et ignorer l'autre.

Les jeunes aiment quelque chose, quelque chose qu'ils n'aiment pas, mais si une personne en bonne santé est prête, n'ayant dépassé l'âge de la majorité, à suivre toutes les recommandations diététiques conformément au groupe d'appartenance, alors c'est son droit. Je voudrais seulement noter qu'en plus des antigènes du système AB0, il existe d'autres phénotypes antigéniques qui existent en parallèle, mais contribuent également à l'activité vitale du corps humain. Dois-je les ignorer ou les garder à l'esprit ? Ensuite, ils doivent aussi développer des régimes alimentaires et il n'est pas certain qu'ils coïncident avec les tendances actuelles favorisant une alimentation saine pour certaines catégories de personnes appartenant à l'un ou l'autre groupe d'appartenance. Par exemple, le système leucocytaire HLA est plus que d'autres associé à diverses maladies, selon lui, il est possible de calculer à l'avance une prédisposition héréditaire à une pathologie particulière. Alors pourquoi ne pas s'attaquer immédiatement à une prévention aussi réaliste à l'aide de nourriture ?

Vidéo : les secrets des groupes sanguins humains

Les éléments de forme circulent dans le sang des gens. L'un d'eux est celui des globules rouges. À leur surface se trouvent des antigènes (un ensemble de protéines) qui forment quatre groupes sanguins distincts (HA) et le facteur Rh (Rh). Lors de la planification d'une grossesse, les parents peuvent identifier la compatibilité des groupes sanguins pour concevoir un enfant. La combinaison de certains antigènes conduit à une progéniture malsaine et au risque de gestation difficile. Pour les exclure, ils se tournent vers le médecin traitant, il prescrit des tests sanguins qui empêchent le développement d'une grossesse pathologique.

Concepts généraux des groupes sanguins

Il existe de nombreuses structures antigéniques à la surface des globules rouges, mais les deux plus courantes sont identifiées par les lettres latines (A, B). Par leur localisation, on distingue 4 groupes sanguins :

• I (0) - absence totale d'antigènes;
• II (A) - la présence de l'antigène A;
• III (B) - la présence du groupe B;
• IV (AB) - une manifestation des deux groupes.

Comme déjà mentionné, il existe des facteurs Rh à la surface des globules rouges. Ils sont déterminés conjointement avec le Code civil. Ce sont des protéines qui peuvent être présentes ou non dans le liquide intravasculaire. Par conséquent, Rh est marqué sur le formulaire d'analyse avec un plus ou un moins.

Les informations sur la glycémie humaine sont nécessaires pour les médecins lors de la transfusion, de la transplantation d'organes et de la planification de la grossesse. Si le personnel médical transfère du sang au patient avec le groupe opposé d'antigènes, une réaction irréversible se produira, ce qui entraînera une aggravation de l'état, la mort. Les érythrocytes se collent (réaction d'agglutination), leur nombre diminuera fortement, une anémie hémolytique et une défaillance d'organe se produiront.

S'il y a conflit sur les structures antigéniques, l'embryon peut être rejeté ou son état s'aggraver après la naissance, l'apparition de pathologies congénitales et une diminution de la fonction des organes. Par conséquent, avant la conception, il est recommandé aux deux parents de donner du sang, de savoir à quel HA et Rh ils appartiennent, s'ils sont Rh-compatibles.

Influence des structures antigéniques sur la conception

Les médecins ont prouvé que la possibilité de conception par les partenaires dépend de leur état de santé. L'AH n'affecte que le processus de portage d'un enfant. Une exception est le conflit sur le rhésus, un groupe sanguin dans la première grossesse, après quoi la possibilité de tomber enceinte et de porter le prochain bébé diminue. L'impossibilité de concevoir se produit avec l'apparition d'infections génitales, de troubles hormonaux, d'une structure anormale des organes génitaux masculins et féminins, de leurs maladies inflammatoires et d'une structure anormale des spermatozoïdes.

HA, le facteur Rh des hommes et des femmes, affecte l'embryon déjà apparu. Sa structure, son développement et la formation des organes internes dépendent de la compatibilité du groupe sanguin des parents. Rh est plus important pour le déroulement stable de la gestation. Par conséquent, après le début de la grossesse, le médecin prescrit une étude pour le déterminer chez les deux parents.

Si pendant la période de préparation à la grossesse l'analyse n'a pas été effectuée, l'incompatibilité a été révélée après la fécondation de l'ovule, la grossesse est préservée. De nombreuses méthodes ont été développées pour vous permettre de porter le fœtus. Cela nécessite une surveillance constante de l'état de la mère et de l'enfant.

Important! La grossesse est considérée comme sûre si le nourrisson et la mère ont le même facteur Rh. Lors de la première gestation, le risque de complications est minime. Les antigènes s'accumulent dans le corps de la mère, une réaction de rejet est donc possible avec la deuxième conception.

Planification de la grossesse

La combinaison idéale de HA et Rh est rare. Mais le conflit sur ces indicateurs n'arrive pas souvent, il ne se manifeste pas lors de la gestation initiale. Cela nécessite une incompatibilité dans HA et Rh en même temps.

Lorsque la mère a un Rh négatif, le père en a un positif, des réactions négatives ne se produiront que si le fœtus a la même composition antigénique que le père.

Il existe des combinaisons d'AH qui entraînent des complications au cours de la gestation et de l'état post-partum :

1. La mère a le premier groupe positif - il y a un risque de conflit dans le système ABO. Cela se produit si le nourrisson a hérité de la composition antigénique du père. Le risque de conflit est faible. Il arrive rarement que les anticorps A et B détruisent les globules rouges avec une protéine étrangère lorsqu'ils rencontrent les globules de la mère. Après l'accouchement, le groupe sanguin du nouveau-né est immédiatement déterminé. Si elle est identique à la mère, ne vous inquiétez pas. S'ils diffèrent, l'enfant est surveillé à l'hôpital. Avec une grossesse ultérieure, le risque de complications du conflit diminue.
2. La mère a un deuxième groupe négatif - le risque apparaît si le bébé a hérité de 3 ou 4 groupes du père. Dans le même temps, les conflits sont rares.
3. La mère a le troisième groupe et le père a le quatrième - il y a un risque de complications.
4. La mère a un quatrième groupe - il n'y a pas de risque de conflit, puisque 4 HA est considéré comme compatible avec tous les autres éléments antigéniques.

Important! Même en dépit du risque existant, l'incidence du conflit Rh est faible, cela ne signifie pas que les partenaires ne devraient pas avoir d'enfants. Le plus souvent, la grossesse se passe bien sous la supervision de médecins.

Formation du groupe sanguin de l'enfant

À l'aide du tableau, vous pouvez calculer les combinaisons possibles de glycémie que le futur bébé aura. Si les parents ont des antigènes similaires, le groupe sanguin fœtal est plus susceptible d'être le même. Avec une différence d'éléments antigéniques, il y a une probabilité de 25 % pour chaque HA.

Le conflit rhésus et ses causes

Les érythrocytes d'une personne contiennent une protéine appelée facteur Rh. Si la femme enceinte et le fœtus présentent une incompatibilité selon ce critère, des complications sont possibles. Il est important que la mère ait cette protéine, alors, même si le père n'en a pas, il n'y a pas de danger.

Dans une situation où la mère n'a pas Rh et que l'enfant l'hérite du père, des complications de la gestation surviennent. Le corps maternel produit des immunoglobulines contre le fœtus, qui possède un antigène étranger. Pour cette raison, une femme développe des symptômes de malaise, il existe un risque de fausse couche ou d'accouchement prématuré.

Le risque d'hémolyse des globules rouges du nourrisson dû à Rh opposé survient lors de l'accouchement, lorsque le sang du cordon ombilical du bébé pénètre dans la circulation sanguine de la mère.

Symptômes d'incompatibilité du groupe sanguin et du facteur Rh

Si les éléments antigéniques sont incompatibles, le corps de la femme enceinte commence à produire des anticorps contre l'embryon. Le fruit est considéré comme un objet étranger. Lors d'attaques massives, il est rejeté, provoquant une fausse couche en début de gestation. Si une femme développe un petit nombre d'anticorps, la gestation se poursuit, mais est compliquée par les symptômes suivants :

• signes généraux de malaise (faiblesse, fatigue, douleurs articulaires, vertiges, somnolence) ;
• toxicose sévère, qui entraîne des vomissements 7 à 10 fois par jour tous les jours (le corps de la mère est épuisé, une déshydratation apparaît, un manque de nutriments, ce qui entraîne un sous-développement fœtal).

Le fœtus développe une jaunisse due au collage des érythrocytes, une anémie (diminution du nombre de globules rouges), une augmentation de la taille des organes internes, un œdème, une augmentation de la quantité de liquide amniotique, une jaunisse. Certaines anomalies sont visibles à l'échographie, les autres sont détectées après la naissance.

Diagnostic du conflit par groupes sanguins et rhésus

Le diagnostic de la maladie doit être effectué avant la conception. Si le père et la mère ont la même structure protéique, ne vous inquiétez pas. Aucun autre diagnostic n'est nécessaire.

Si une femme a un Rh négatif, à l'opposé de son mari, le médecin recueille l'anamnèse (interviewer le patient sur ses plaintes, ses symptômes). Il découvre combien de grossesses la patiente a eu, s'il y a eu des fausses couches, des avortements, des morts fœtales intra-utérines. Ces conditions indiquent l'accumulation de grandes quantités d'immunoglobulines contre l'apparition de protéines antigéniques.

Prélèvement sanguin pour l'étude des titres d'anticorps

La patiente se voit attribuer un don de sang mensuel pour étudier les titres (quantité) d'anticorps produits dans son corps. Plus il y en a, plus le risque d'interruption prématurée du port du fœtus, le développement de ses pathologies sont élevés.

À l'aide d'ultrasons, l'état du fœtus est surveillé. Une attention particulière est portée à la surveillance de son cœur et de son cerveau. Évaluez le degré de développement du placenta, la taille de l'abdomen de l'enfant (pour exclure l'ascite - l'apparition de liquide dans la cavité abdominale).

Le dernier recours pour diagnostiquer la maladie est l'amniocentèse. Il s'agit d'une étude réalisée en utilisant l'apport de liquide amniotique. La procédure n'est pas dangereuse pour les femmes sans conflit Rh, mais les patientes sont nerveuses pendant la procédure, la quantité d'hormones augmente et la fréquence cardiaque augmente. Cela affecte négativement l'enfant. À l'aide de tests, le titre d'anticorps anti-rhésus est déterminé.

Découvrez comment la procédure est effectuée.

Au cours de l'amniocentèse, il existe un risque que du sang fœtal pénètre dans la circulation sanguine de la femme, ce qui entraînera une activité immunitaire encore plus importante. Par conséquent, il n'est pas conseillé d'utiliser la procédure pour le conflit Rh. Il est plus sûr de déterminer l'indicateur à l'aide de sang veineux.

Complications du manque de thérapie

Si après la première gestation, avant les suivantes, la thérapie du conflit Rh n'a pas été effectuée, des complications sous forme d'hémolyse des globules rouges apparaîtront pour le deuxième bébé. Un effet secondaire moindre se manifestera par le développement d'une anémie, qui se produit en raison de l'adhérence, de la destruction d'une partie des globules rouges. L'oxygène en quantité réduite pénètre dans les organes.

Avec un degré moyen de complications, après l'accouchement, on observe un ictère prolongé avec hépatosplénomégalie (hypertrophie du foie, de la rate). Des mesures d'urgence seront nécessaires pour éliminer la maladie.

Forme œdémateuse - dommages graves au cœur, au cerveau, formation d'hydropisie (accumulation de liquide). Même avec une thérapie adéquate pour le nourrisson, il restera un retard mental et une insuffisance cardiaque.

La complication extrême est la mort du bébé après l'accouchement. Ceci est dû à une hémolyse massive (destruction) des globules rouges.

Traitement

Le traitement de l'incompatibilité est effectué de manière symptomatique et pathogénique. Pour la première option, des vitamines, des hormones, des antihistaminiques, une bonne nutrition, une oxygénothérapie sont utilisés.

Dans la seconde moitié de la gestation, selon les indications, une plasmaphérèse est prescrite. Il s'agit d'une procédure pour transfuser le propre sang du patient, qui a traversé un appareil de purification. La filtration élimine les cellules immunitaires en excès. Le ménage est effectué temporairement. Après la procédure, le titre d'anticorps est vérifié toutes les deux semaines, s'il devient élevé, la procédure de plasmaphérèse est répétée.

Procédure de plasmaphérèse

Avec des risques importants de complications pour l'enfant, un accouchement précoce par césarienne est réalisé. Si l'âge gestationnel ne permet pas de réaliser l'opération, elle est réalisée par la veine du cordon ombilical. Cela élimine l'hypoxie (manque d'oxygène), l'anémie et prolonge le temps de gestation.

Si une maladie hémolytique est détectée chez un enfant après la naissance, il est instantanément transfusé. Son sang est complètement remplacé par du sang de donneur. La maladie hémolytique est traitée.

Après le traitement, il n'y a pas d'interdiction d'allaiter, même avec l'introduction de sérum anti-rhésus chez la mère. Les anticorps ne sont dangereux que pendant la période prénatale.

Prévention du conflit Rh

Avec l'aide de la médecine moderne, des méthodes préventives ont été développées qui permettront à une femme de porter un enfant même si l'incompatibilité des futurs parents pour HA et Rh est révélée.

Les protéines sur les érythrocytes d'un enfant se forment à 2-3 mois de grossesse. Les complications dépendent du nombre d'enfants nés. Si une femme a sa première grossesse, le risque est minime, car lors de la première apparition d'un corps étranger, seules les immunoglobulines (Ig) G apparaissent, qui ne sont pas capables de pénétrer la barrière placentaire. Les anticorps dans son corps s'accumulent et circulent dans le sang. Avec l'avènement de la conception ultérieure, de plus en plus d'anticorps commencent à attaquer le fœtus. Des immunoglobulines M apparaissent et traversent le placenta.

Important! Même si la première fécondation a été artificiellement interrompue et ne s'est pas terminée par un accouchement naturel, les immunoglobulines mémoires se sont accumulées dans le corps de la patiente, de sorte que la deuxième gestation est à risque.

Il existe une technique pour éliminer les immunoglobulines accumulées après la fin de la première grossesse. Après l'accouchement ou le retrait de l'embryon, une femme reçoit une injection de sérum contenant de l'immunoglobuline anti-rhésus. La procédure est effectuée dans les 48 heures, jusqu'à ce que les Ig aient le temps de se disperser dans tout le corps et de s'accumuler dans les ganglions lymphatiques. Plus l'injection est faite tôt, plus elle sera sûre pour la mère et l'état de gestation ultérieur.

Conclusion

Beaucoup de futurs parents ne pensent pas à vérifier leur corps avant de concevoir un enfant. Cela a un effet négatif s'il y a une différence entre le GC et le Rh. De nombreuses conséquences peuvent être évitées grâce à des tests de laboratoire en temps opportun. Le conflit antigénique est particulièrement dangereux pour les femmes ayant un facteur Rh négatif. Avec l'aide de la médecine moderne, il est possible d'obtenir l'apparence d'un enfant en bonne santé, même avec un port compliqué du fœtus.

C'est pourquoi les médecins insistent sur un test sanguin régulier. Si un problème est détecté à un stade précoce, il est possible de contrôler le processus, tout en prévenant l'apparition d'une maladie hémolytique du nouveau-né. Si la mère a un Rh négatif, l'absence de visites planifiées chez le gynécologue est exclue et l'accouchement est planifié à la maison - dans de telles conditions, la mère et l'enfant mourront.

Chaque personne a un ensemble individuel de facteurs immunitaires sanguins. Pour les futurs parents souhaitant donner naissance à un enfant, la compatibilité des groupes sanguins pour la conception est d'une grande importance, car la portance sans complication d'un fœtus et la naissance d'un bébé en bonne santé en dépendent.

Le plus important est le facteur Rh : si les conjoints ont une inadéquation, le risque de complications dangereuses augmente à chaque grossesse. L'incompatibilité de groupe est rare et n'entraîne pas de complications graves, mais si un conflit survient, un traitement spécial pour un nouveau-né sera nécessaire.

Que peut avoir le fœtus

L'enfant reçoit de ses parents un ensemble complet de gènes et de facteurs qui déterminent son individualité et son unicité.

Table. Options de groupe sanguin fœtal en fonction des facteurs de groupe parental

Futur père	future maman
	0 (je)	Un (II)	B (III)	AB (IV)
0 (je)	La première	Première seconde	Premier, troisième	N'importe laquelle des options
Un (II)	Première seconde	La deuxième	Sauf le 1er	2-4
B (III)	Premier, troisième	Sauf le 1er	Le troisième	2-4
AB (IV)	N'importe laquelle des options	Tout le monde sauf moi	Tout le monde sauf moi	Sauf 0 (I)

Les personnes Rh-positives sont près de 50% susceptibles d'avoir un gène dominant ou récessif, ce qui affecte grandement la compatibilité sanguine pour la conception. Si une femme a Rh- et un homme Rh +, une incompatibilité est possible dans la moitié des cas.

Avec une incompatibilité du groupe et Rh chez la mère et le fœtus en 1 grossesse, la probabilité de complications et de pathologies chez l'enfant est extrêmement faible, mais à chaque risque ultérieur, le risque augmente.

Qu'est-ce qui peut aggraver la situation

Une femme avec du sang Rh développera des anticorps dans la circulation sanguine dans les cas suivants :

• grossesse tubaire;
• mort de l'embryon;
• avortement spontané;
• interruption artificielle à tout moment ;
• fausse couche tardive;
• méthodes de diagnostic traumatique dans le contexte de la gestation (amniocentèse, cordocentèse, biopsie chorionique);
• naissance prématurée;
• décollement du placenta;
• prééclampsie avec augmentation de la pression artérielle;
• grossesse multiple.

Toute complication pendant la gestation et pendant l'accouchement peut provoquer des réactions immunitaires avec formation d'anticorps Rh, qui ne disparaîtront nulle part et affecteront certainement le déroulement des futures grossesses.

Complications d'incompatibilité

Les problèmes pendant la grossesse et la maladie chez un nouveau-né surviennent dans les cas où il existe une incompatibilité de facteurs.

Table. Variantes de la combinaison pathologique des facteurs de groupe et Rh des parents

L'option la plus désagréable est lorsqu'une femme a le premier groupe et un Rh négatif. Dans ce cas, il est nécessaire de procéder à un test de compatibilité des partenaires pour la conception. Le futur papa doit être testé et découvrir le groupe et l'affiliation Rh. En fonction du Rh du futur papa, vous pouvez calculer le risque pour le bébé. L'option idéale est 0 (I) Rh-. Dans tous les autres cas, il faut se méfier des complications suivantes pendant la grossesse et après la naissance d'un enfant :
anémie hémolytique chez le fœtus (l'incompatibilité parentale crée des conditions pour l'émergence d'anticorps chez la mère, ce qui conduit à une pathologie chez l'enfant);

• ictère chez un nouveau-né (les produits de destruction cellulaire perturbent les processus métaboliques, ce qui affecte une forte augmentation de la bilirubine et l'apparition d'un ictère de la peau);
• hydropisie du fœtus (gonflement prononcé dans tous les organes et systèmes de l'enfant avec un risque élevé de mort intra-utérine).

Habituellement, des complications graves ne surviennent chez les femmes Rh qu'après 3-4 grossesses (indépendamment de la façon dont elles se sont terminées - accouchement, avortement ou fausse couche). Par conséquent, les avortements artificiels ne peuvent pas être pratiqués et toute grossesse doit être souhaitée.

Prophylaxie

Pour les femmes ayant un rhésus négatif, il est très important de suivre ces règles :

• utilisation obligatoire de méthodes contraceptives pour prévenir l'avortement provoqué;
• au stade de la préparation prégravidique, vous devez connaître le groupe et le rhésus du futur père;
• s'il existe un risque d'incompatibilité, tout doit être fait pour maintenir et endurer la première grossesse ;
• à 28 semaines, toutes les mères Rh négatif (avec un père Rh positif), dans le contexte de l'absence d'anticorps dans l'analyse, doivent recevoir une injection d'immunoglobuline anti-Rh.

Lors de la première gestation du fœtus, le risque d'anticorps dirigés contre le facteur ou le groupe Rh est possible chez 10 % des femmes. À chaque grossesse ultérieure, le risque de pathologie augmente. Par conséquent, pour les conjoints de rhésus différents qui souhaitent avoir 3 enfants ou plus, il est conseillé de créer un maximum de conditions pour éviter les problèmes chez l'enfant.