Erreur médicale : l'enfant est né sans bras. Ce bébé est né sans bras ni jambes. Regardez-le faire ses premiers pas

Pour les personnes nées sans membres, il n'y avait qu'une seule route - vers le cirque.
Ce n'est plus le cas, mais malgré les nouvelles possibilités technologiques, la vie de ces personnes est extrêmement difficile. Ce qui est particulièrement offensant, c'est que des personnes en parfaite santé ruinent leur vie, ne ressentant pas le bonheur d'être nés à part entière.

Le nom du syndrome de cette maladie génétique vient du grec "tetra", qui signifie "quatre", et "amelia" (accent sur l'avant-dernière syllabe), qui signifie "manque de membre".

Mes parents savaient avant ma naissance que je n'aurais pas trois membres. Ils m'ont donné la vie. C'est un miracle que le Seigneur m'ait permis de transmettre ce don, dit Melek, 24 ans, du Danemark.
Elle n'a ni jambes ni bras droit, mais elle a accouché et élève maintenant son fils.

"Mehmet va travailler, et je m'occupe de mon fils et de la cuisine. La seule chose que je ne peux pas faire moi-même, c'est laver Seimi - c'est difficile de le garder."
Elle a rencontré son futur mari Mehmet en compagnie d'amis.
"J'avais beaucoup de copines", dit Mehmet. "Mais je n'aimais personne autant que Melek. Beaucoup m'ont conseillé de la quitter, mais pour de tels mots, je suis prêt à tuer.

Wendy est née sans bras ni jambes à cause des médicaments que sa mère a pris pendant sa grossesse.
Elle est allée dans une école ordinaire où elle écrivait avec sa bouche. Elle a eu son premier véritable ami à l'âge de 13 ans.
Elle a appris à conduire une voiture avec un panneau de commande modifié, spécialement pour elle.

Wendy est une femme de 31 ans de Los Angeles qui vit avec son mari Anthony et leurs deux enfants. Le fils aîné Kalin a 6 ans et le plus jeune Jeremy a 8 mois.
Toute sa vie, Wendy a su que son handicap ne l'empêcherait pas de réaliser ses rêves.

Wendy utilise son épaule et le bas de son torse pour bouger. Elle dispose également d'un fauteuil roulant électrique avec une manette de commande au niveau des épaules.

La petite péruvienne Yovana Yumbo Ruiz est née avec un syndrome rare - la tétra-amélie, c'est-à-dire sans membres.
Ses parents vivent dans un petit village pauvre de l'arrière-pays péruvien.

Mais, du fait que son histoire a été diffusée à la télévision, les médecins de la capitale se sont intéressés à son cas, et maintenant la jeune fille se trouve au centre d'adaptation médicale de Lima.

Malgré sa maladie, la jeune fille reste joyeuse, un sourire ne quitte jamais son visage. Elle appuie un crayon avec sa joue contre son épaule et dessine, mange avec une cuillère, sait prendre des jouets avec sa bouche. La fille a développé une flexibilité incroyable de son dos et de son cou, elle peut se déplacer assez rapidement et habilement sur le sol.
Le Dr Luis Rubio a l'intention d'effectuer une opération pour implanter un bras bionique chez la jeune fille, qui pourrait être contrôlé en transmettant des signaux des muscles pectoraux.

Même les enfants en bonne santé ne sont pas toujours capables de maîtriser un instrument de musique. Veronika Lazareva, une fille de 14 ans, née sans bras ni jambes, a réussi en peu de temps.

Elle allume l'instrument de manière indépendante et chante d'une voix claire et douce, en s'accompagnant.
Il y a un cahier de solfège sur le bureau de Veronica, où les notes sont soigneusement écrites. Une jeune chanteuse écrit avec un stylo dans la bouche.

"Chelninskiye Izvestia" a parlé de cette fille courageuse à plusieurs reprises. Veronika vivait à l'orphelinat et un jour, le soir du Nouvel An, elle a écrit une lettre au Père Noël qu'elle voulait vraiment vivre dans une famille où elle serait aimée. Et un miracle s'est produit !

Voyant accidentellement une photo de Veronica dans notre journal, sa mère Tatyana Lazareva, qui à cette époque s'était mariée pour la deuxième fois et avait donné naissance à un fils, a immédiatement reconnu sa fille dans la fille. Elle a laissé Veronica à l'hôpital sur les conseils de médecins qui étaient sûrs que l'enfant ne survivrait pas. Elle est allée à l'orphelinat pour la serrer dans ses bras et ne plus jamais la laisser partir.

Rosemary est née avec une grave maladie génétique : l'hypoplasie.
Les jambes de la fille étaient gravement déformées et insensibles, ses pieds regardaient dans des directions différentes. Les jambes de Rose pourraient s'emmêler quelque part, elle pourrait les couper et les brûler. Quand Rose avait deux ans, sa mère a décidé d'amputer les jambes de la fille. Alors Rose - la demi-fille - a commencé une vie relativement normale.

"Imaginez Barbie avec ses jambes arrachées. Ce sera moi. Presque normal, seulement un peu plus court - il n'y a pas 4 vertèbres.

Mes parents ont pris la bonne décision - je ne peux pas imaginer ma vie dans un fauteuil roulant. Il y avait du pour et du contre.
Je suis content qu'ils m'aient coupé les jambes. En général, il m'est plus facile de marcher sur mes mains - c'est presque comme si je marchais sur mes pieds. »

A l'école, ils ont essayé de la forcer à marcher sur des jambes artificielles, se souvient-elle cette fois en frissonnant.

Elle se déplace sur ses mains et sur une planche à roulettes.
"L'école était un cauchemar. Ils voulaient que tout le monde ait le même standard et la même apparence et m'ont fait marcher sur de fausses jambes. Terrible.

En 9e année, ma patience s'est épuisée et j'ai décidé d'être moi-même. J'ai patiné jusqu'à l'école, j'ai grimpé sur une chaise, tous les élèves me regardaient. J'étais terriblement fier d'avoir osé.

Rosemary a rencontré son futur mari Dave Siggins au travail. Dave travaillait dans un magasin de pièces détachées, Rose travaillait dans un garage automobile. Au début, ils ont longuement parlé au téléphone, plaisanté, même flirté.

Il aimait vraiment Rose et ils sont devenus amis. Dave était plus qu'un simple ami pour elle, mais elle ne pouvait pas faire le premier pas toute seule. Et Dave a fait le premier pas. Pas seulement un premier pas, mais une offre à la télévision d'Etat.

Nicolas Vuychich est né à Melbourne, en Australie, dans une famille d'émigrés serbes. Maman est infirmière. Père est pasteur.

Au début, la mère ne pouvait se résoudre à prendre son fils dans ses bras. "Je n'avais aucune idée de comment je ramènerais l'enfant à la maison, que faire de lui, comment m'occuper de lui", se souvient Duska Vujicic.

Nick a un semblant de pied au lieu d'une jambe gauche. Grâce à cela, le garçon a appris à marcher, nager, faire de la planche à roulettes, jouer à l'ordinateur et écrire. Les parents ont veillé à ce que leur fils soit emmené dans une école ordinaire.

À l'âge de huit ans, Nicholas a décidé de se noyer dans le bain. Il a demandé à sa mère de l'y conduire.
« J'ai tourné mon visage dans l'eau, mais c'était très difficile de résister. Rien n'a fonctionné.

Maintenant, il a appris à nager !

À dix-neuf ans, Nick a étudié la planification financière à l'université.
Il a écrit un livre sur sa vie en tapant 43 mots par minute sur un ordinateur. Entre deux voyages d'affaires, il pêche, joue au golf et surfe.

« Je ne me lève pas toujours le matin avec le sourire aux lèvres. Parfois, j'ai mal au dos », dit Nick,« mais parce qu'il y a une grande puissance dans mes principes, je continue à faire de petits pas en avant, les pas d'un bébé.

Dix mois par an, il est sur la route, deux mois à la maison. Il a voyagé dans plus de deux douzaines de pays, il a été entendu par plus de trois millions de personnes - dans les écoles, les maisons de retraite, les prisons.
Il arrive que Nick parle dans des stades avec des milliers de personnes. Il se produit environ 250 fois par an.
Nick reçoit environ trois cents offres de nouvelles représentations par semaine. Il est devenu conférencier professionnel.

"L'année dernière, j'ai rencontré des gens qui avaient un fils sans bras ni jambes. Les médecins ont dit : "Il sera une plante pour le reste de sa vie. Il ne pourra pas marcher, il ne pourra pas étudier , il ne pourra rien faire." Et tout à coup, ils ont découvert mon existence et m'ont rencontré en personne - une autre personne de ce genre. Et ils avaient de l'espoir.

"Il arrive dans la vie que vous tombiez, et il semble que vous n'ayez pas la force de vous relever. Vous vous demandez alors si vous avez un espoir... Je n'ai ni bras ni jambes ! Il semble que si j'essaie de me lever au moins cent fois, je ne réussirai pas. Mais après une nouvelle défaite, je ne laisse pas espérer. Je vais essayer encore et encore. Je veux que vous sachiez que l'échec n'est pas la fin. Ce qui compte, c'est comment vous finissez. Allez-vous finir fort ? Alors vous trouverez en vous la force de vous élever - c'est ainsi."

Il s'appuie sur son front, puis s'aide de ses épaules et se lève.
Les femmes dans le couloir se mettent à pleurer.

Faith (Faith) est un chien droit.
Le chien est né sans pattes avant, mais a appris à marcher parfaitement sur ses pattes arrière, comme une personne.

Maintenant, Faith visite des orphelinats et des hôpitaux pour inspirer les personnes sans membres.

Ce sont des violations de la forme des membres présents au moment de la naissance, qui se forment à la suite d'une violation de la formation normale des membres pendant la période prénatale.
Dans la plupart des cas cause d'anomalies congénitales des membres supérieurs inconnue. Ces défauts peuvent survenir à la suite de caractéristiques héréditaires (modifications génétiques). Cette pathologie se caractérise par le fait qu'elle survient dans la même famille. Il existe également de nombreux cas d'anomalies résultant de dommages à l'embryon au cours des 3 premiers mois de son développement, par exemple, pendant la période d'une maladie infectieuse d'une femme enceinte, avec une exposition aux rayons X ou lors d'une exposition à des facteurs chimiques toxiques. . Les dommages ultérieurs entraînent une maturation altérée et, dans les cas les plus graves, entraînent la mort du fœtus.
Les anomalies congénitales représentent un groupe particulier de malformations du membre supérieur. Ces malformations du membre supérieur peuvent être divisées en deux types : sous-développement de la main selon le type longitudinal et sous-développement de la main selon le type transversal.
Les signes généraux fonctionnels et cliniques et radiologiques des défauts dans les deux groupes sont une absence limitée ou complète de la fonction de saisir et de tenir des objets, ainsi qu'une atrophie des tissus mous et des os de la main, de l'avant-bras, de l'épaule, des processus d'ostéogenèse retardés et un raccourcissement de le bras atteint par rapport au bras sain de 1,5 cm à sa perte complète (amelia). De plus, le degré de gravité des malformations peut être différent. Il arrive qu'ils soient détectés immédiatement après la naissance, et il arrive qu'après quelques semaines ou quelques mois, lorsque des violations de certaines fonctions du membre soient détectées.

Les malformations congénitales du membre supérieur les plus fréquentes sont :
- amputations congénitales de membres
- sous-développement partiel du membre (perversion du développement de segments ou d'articulations individuels)
- bandes amniotiques
- prolifération du membre ou raccourcissement congénital du membre
- fausses articulations congénitales

Amputations congénitales des membres.
Les amputations congénitales d'un membre sont l'absence complète du membre entier ou de sa partie distale. Le sous-développement partiel d'un membre est l'absence ou le sous-développement des parties distales du membre ou le développement anormal d'os, de muscles, d'articulations individuels, par exemple une main bot congénitale, des anomalies du développement des doigts, une synostose congénitale des os de l'avant-bras, etc.
Il existe deux types d'amputations congénitales des membres :
1) Amélia- absence totale de membres.
2) - moignon d'amputation congénitale.
L'ectrodactylie est l'absence du membre distal avec un développement normal du membre proximal. Dans ce cas, il s'agit d'un moignon d'amputation congénitale. Dans ce cas, il peut y avoir une absence ou un sous-développement des 4 membres ou (le plus souvent) de l'un d'eux. Cela conduit non seulement à une déformation esthétique, mais également à une altération significative de la fonction des membres.
Dans le traitement de cette pathologie, des prothèses rationnelles sont utilisées et le patient apprend également à utiliser des membres vicieux. Dans ce cas, les membres supérieurs sont équipés de prothèses bioélectriques ou cosmétiques ou de dispositifs de travail spéciaux.
Avec l'ectrodactylie, il n'y a pas de douleur fantôme. Les maladies du moignon, caractéristiques des amputations post-traumatiques, ne sont généralement pas observées. Il convient de noter qu'à l'âge de deux ans, un enfant peut être prothétisé de manière rationnelle et appris à utiliser une prothèse. Les enfants se distinguent par une étonnante capacité d'adaptation aux défauts qu'ils présentent.

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Sous-développement partiel des membres a plusieurs formes :
une) hémimélie- c'est quand il y a des doigts sous-développés ou une main au bout du moignon d'amputation
b) peromelia- quand, en l'absence totale d'un membre, il peut y avoir un rudiment insignifiant à sa place
v) phocomélie- il s'agit d'une malformation dans laquelle il y a un manque de membres proximaux, et l'excès existant de peau et de tissu sous-cutané ressemble à une nageoire de phoque en apparence.
De tels défauts des membres ne peuvent pas être guéris. Seules les prothèses des patients sont possibles.

Constrictions amniotiques.
Les constrictions amniotiques sont des impressions filiformes congénitales le long des segments des membres ou des doigts. Ils peuvent être circulaires ou faire la moitié de la circonférence du segment. Les constrictions amniotiques recouvrent les tissus mous et les pressent jusqu'à l'os. Les impressions sont le résultat de la formation intra-utérine de filaments simonaires - brins et ponts situés entre les parois de l'amnios. Les bandes sont une anomalie dans le développement de l'amnios. Le plus souvent, ils surviennent à la suite d'un processus inflammatoire dans l'utérus.
Le diagnostic des constrictions amniotiques est assez simple. Le plus souvent, il y a des constrictions sur les jambes, l'avant-bras, les doigts. Dans certains cas, il existe plusieurs constrictions sur un segment. En raison de constrictions profondes, des perturbations trophiques peuvent se former, ce qui contribue au développement de l'éléphantiasis, du gigantisme partiel, des ulcères trophiques, etc.
Quant au traitement des constrictions amniotiques, il est le plus souvent chirurgical, notamment avec les complications qui surviennent. Fondamentalement, une dissection en une ou deux étapes des constrictions avec greffe de peau du défaut cutané résultant est effectuée. Il arrive qu'une amputation soit nécessaire (surtout avec des constrictions profondes avec des signes de troubles circulatoires dans les parties distales des doigts). Dans d'autres cas, aucun traitement n'est nécessaire.

Trouble de la croissance des membres.
La prolifération des membres est soit un gigantisme du membre entier, soit une croissance rapide d'une partie du membre. Le plus souvent, le membre inférieur est touché, et avec une lésion partielle du membre, il y a une lésion de ses parties distales, plus souvent l'un des doigts.
Traitement de la dysplasie du membre peut être soit sous la forme d'opérations correctives, qui sont une diminution du volume ou de la longueur du membre, soit des opérations visant à retarder la croissance en détruisant la zone de croissance épiphysaire (épiphysiodèse). Dans certains cas, une résection de l'os élargi est réalisée.
Les raccourcissements congénitaux sont beaucoup plus fréquents que le gigantisme. Pour le membre supérieur, ce n'est qu'un défaut esthétique. En cas de raccourcissement congénital des segments du membre inférieur, il faut soit porter des chaussures spéciales qui compenseront le raccourcissement, soit allonger le segment raccourci à l'aide de dispositifs de compression-distraction pour fixation externe (appareils Ilizarov, Kalnberz, Volkov-Oganesyan, etc.). ).

Fausses articulations congénitales.
Les fausses articulations congénitales - la pseudarthrose - sont un défaut d'intégrité de la longueur de l'os tubulaire à mobilité pathologique, qui s'observe dès la naissance. Ce défaut peut être sur n'importe quel segment, mais se produit le plus souvent sur le bas de la jambe.
Il est généralement admis que la pseudarthrose survient le plus souvent à la suite d'un traumatisme pendant la grossesse, cependant, compte tenu des capacités plastiques du squelette de l'enfant, il est impossible d'être entièrement d'accord avec de telles opinions sur l'apparition de fausses articulations congénitales. Souvent, de fausses articulations se forment au foyer de l'ostéodysplasie fibreuse. Les fractures qui en résultent dans le foyer d'ostéodysplasie et chez les adultes ne guérissent pas bien en raison du tissu ostéogénique indifférencié existant, qui interfère avec l'ostéogenèse normale. Assez souvent, chez les enfants atteints de fausses articulations congénitales, des foyers d'ostéodysplasie fibreuse sont détectés dans d'autres os.
Pseudarthrose congénitale ressemble dans son aspect à une fausse articulation post-traumatique, avec tous les signes cliniques (mobilité pathologique au niveau de la fausse articulation) et radiologiques (ostéosclérose, oblitération du canal médullaire, plateaux vertébraux aux extrémités des fragments).
Traitement cette pathologie est très complexe. La réalisation de diverses opérations ostéoplastiques ne conduit pas toujours à des résultats positifs. Très souvent, l'os sain transplanté est résorbé dans la zone de la pseudarthrose congénitale et se résorbe précisément le long de la zone de l'ancienne pseudarthrose.

Les anomalies suivantes dans le développement du membre supérieur se produisent également :
- malformation congénitale
- subluxation chronique de la main
- fusion congénitale des os de l'avant-bras
- anomalies du développement des doigts

Main bot congénitale.
Le clubhand congénital est une pathologie du membre supérieur, qui peut être le résultat d'un raccourcissement congénital des tendons des muscles et des ligaments du côté palmo-radial, et le clubhand congénital peut également être formé en raison d'un sous-développement ou de l'absence du radius. Quant au premier type de main bote, il peut être considéré comme une contracture congénitale persistante de l'articulation du poignet en position de flexion et d'adduction de la main. Cette pathologie peut être unilatérale et bilatérale et s'accompagne souvent d'un sous-développement de l'index. Cela conduit à son déplacement vers le côté radial. Le doigt devient à angle droit avec l'avant-bras, tandis que la fonction de préhension de la main en souffre fortement.
Avec le sous-développement du radius, le traitement du clubhand se déroule avec certaines difficultés. Dans certains cas, chez les enfants de plus de 10 ans, l'arthrodèse de l'articulation du poignet est réalisée dans la bonne position de la main.

Subluxation chronique de la main
La subluxation chronique de la main (difformité de Madelung) est une déformation complexe qui implique tous les composants de l'articulation du poignet et de l'avant-bras. Cette pathologie du membre supérieur se caractérise par le développement progressif de la main dite "en forme de baïonnette" du fait de son déplacement par rapport à l'avant-bras vers le côté palmaire avec déplacement simultané vers le côté ulnaire ou radial. Cette maladie survient dans la plupart des cas chez les adolescentes. La déformation est basée sur une croissance lente ou pervertie du faisceau dans la zone du cartilage épiphysaire distal, qui est congénital ou acquis. Dans le même temps, cette maladie se caractérise par la préservation de la croissance normale de l'ulna.
Le diagnostic de la maladie n'est pas particulièrement difficile. Cette déformation se développe progressivement. Il y a d'abord une courbure du faisceau avec un renflement du côté du faisceau arrière. La tête du cubitus se tiendra à l'arrière de l'articulation du poignet, le faisceau est raccourci, courbé. En conséquence, une subluxation chronique de la main se développe - l'axe de la main ne coïncide pas avec l'axe de l'avant-bras.
La correction de cette déformation est possible au plus tôt à l'âge de 14 ans, lorsque (principalement) la croissance des os en longueur se termine. Pendant l'opération, la tête de l'ulna est réséquée, le faisceau est allongé et, à l'aide d'un dispositif de fixation externe, la déformation de la main et de l'avant-bras est corrigée. Il convient de noter qu'avec un tel traitement, les résultats fonctionnels et cosmétiques sont bons, en particulier chez les enfants dont la croissance est terminée.

Fusion congénitale des os de l'avant-bras.
Fusion congénitale des os de l'avant-bras - la synostose radio-ulnaire congénitale est une anomalie du développement du membre supérieur qui entraîne l'impossibilité des mouvements de pronation-supination.
Ce type de pathologie est assez fréquent et représente environ 9% de toutes les pathologies orthopédiques du membre supérieur. Dans la plupart des cas, les garçons sont malades. La pathologie du côté gauche est souvent héréditaire.
La fusion des os de l'avant-bras se produit toujours dans le membre proximal. Les os sains ne grandissent presque jamais ensemble. On pense que la cause du développement de la pathologie est une violation de l'embryogenèse du mésenchyme, qui se produit au début de la période embryonnaire. Le sous-développement des os de l'avant-bras est souvent associé au sous-développement de la surface articulaire distale de l'épaule. L'avant-bras est fixé en position de pronation extrême. La tête du radius est généralement déformée - allongée et déplacée dans la direction proximale. En règle générale, avec cette pathologie du développement du membre supérieur, il y a violation de la relation entre l'humérus et les os de l'avant-bras. La capsule et les ligaments de l'articulation sont épaissis. Dans certains cas, le ligament annulaire du faisceau n'est pas détecté. Les pronateurs sont comme hypertrophiés, ce qui est le résultat de leur dégénérescence cicatricielle. Les mêmes changements peuvent être observés lors d'une intervention chirurgicale dans le biceps de l'épaule. Le faisceau neurovasculaire est topographiquement localisé correctement.
La synostose radio-ulnaire se développe le plus souvent sur des os déformés et sous-développés. Il n'est que proximal et à différentes longueurs - de 1 à 12 cm.La fusion des os est si directe qu'à l'examen, elle donne l'impression d'un nouvel os homogène créé. Les synostoses proximales peuvent se présenter sous les formes suivantes: métaépiphysaire, métaphysaire et abortive - sous la forme d'une syndesmose du tissu conjonctif.
Il est généralement possible de diagnostiquer cette maladie au plus tôt à l'âge de deux ans. Dans le même temps, les parents font attention au fait que la main malade est fixée dans la position de pronation extrême, la supination n'est pas possible, ce qui entraîne une difficulté importante dans la fonction de la main.
En ce qui concerne le traitement, le traitement chirurgical ne réussit que dans les cas de certaines formes abortives. Les opérations d'arthroplastie, en règle générale, ne conduisent pas au résultat souhaité.

Anomalies dans le développement des doigts
Les malformations des doigts peuvent être des types suivants :
a) syndactylie
b) polydactylie
c) ectrodactylie.

syndactylie- c'est la fusion des doigts ensemble. C'est une pathologie assez courante, représentant la moitié de toutes les maladies orthopédiques du membre supérieur et survenant dans 1 à 2 cas pour 3000 nouveau-nés. La fusion des doigts peut être complète et partielle, la fusion de deux doigts ou plus peut être observée. Cette pathologie se retrouve souvent en association avec d'autres déformations et sous-développement, non seulement de la main, mais aussi d'autres localisations. Il existe les formes suivantes de syndactylie :
1. Forme de peau. Se produit le plus souvent. Il se caractérise par la fusion des doigts entre eux partout - de la base aux ongles. Plus souvent que d'autres, les troisième et quatrième doigts poussent ensemble. Dans ce cas, seuls les mouvements articulaires des doigts fusionnés sont possibles.
2. Forme palmée. Avec cette forme de syndactylie, les doigts poussent ensemble, en règle générale, partiellement, et une membrane se forme entre eux, comme chez la sauvagine, qui se compose de deux feuilles de peau. Tous les doigts de la main peuvent être connectés, mais le plus souvent - le premier et le deuxième. Dans le même temps, la mobilité dans les articulations des doigts est préservée. Si la membrane est assez grande, les mouvements des doigts peuvent être autonomes.
3. Forme osseuse. Les formes osseuses de fusion des doigts sont possibles à la fois dans la région d'une phalange et dans tout le doigt. Avec la forme terminale, seules les phalanges des ongles poussent ensemble. Dans le même temps, leur sous-développement est déterminé.
Cette pathologie a un pronostic assez favorable. Le traitement est appliqué uniquement chirurgicalement, avec l'utilisation de méthodes plastiques cutanées. Une condition préalable au succès est la formation d'un pli interdigital. L'âge optimal pour la chirurgie est de 5 à 6 ans, mais l'opération peut être réalisée plus tôt, en particulier dans les formes osseuses de syndactylie, lorsque des conditions favorables sont créées pour le développement de déformations plus complexes des phalanges des ongles avec la croissance des doigts en longueur. . Dans de tels cas, les conditions sont d'abord créées pour le développement normal du doigt, puis le traitement chirurgical se termine complètement.

polydactylie le plus souvent trouvé sous la forme de six doigts, mais il y a aussi plus de doigts. Dans la plupart des cas, un petit doigt supplémentaire est observé. Parfois, il est suspendu à une tige cutanée et, dans certains cas, un doigt fonctionnant normalement apparaît avec une articulation métacarpo-phalangienne normale.
Un type de polydactylie est également un double premier doigt. Parfois, la bifurcation du 1er doigt peut se faire sur toute sa longueur, alors que sa fonction peut être tout à fait adéquate. Dans le traitement de cette pathologie, seule la méthode chirurgicale est utilisée, à savoir le retrait d'un doigt supplémentaire.

Il s'agit d'une anomalie dans le développement de la main, qui n'est pas seulement une diminution du nombre de doigts, mais a également un aspect caractéristique : une main en forme de griffe avec deux doigts, ou la main entière est bifurquée et le les doigts sont situés sur les deux côtés de la main. Le traitement de cette anomalie est uniquement chirurgical et est effectué pour améliorer la fonction de la main. L'âge optimal pour la chirurgie est l'adolescence.

Il faut dire qu'avec les défauts congénitaux et d'amputation des membres supérieurs des enfants d'âge préscolaire précoce, des exercices physiques avec des anomalies du membre supérieur sont utilisés pour augmenter l'amplitude des mouvements dans les articulations restantes du membre affecté, ainsi que pour renforcer les muscles de la ceinture scapulaire, pour obtenir une implication maximale du moignon dans divers mouvements, la formation de prises compensatoires et le mouvement de divers objets et jouets à l'aide de moignons.
Les cours pour les anomalies du membre supérieur sont effectués individuellement avec chaque enfant, au moins 2 à 3 fois par jour. La durée de la leçon doit aller jusqu'à 15 minutes, 10 à 12 exercices sont effectués. D'abord, des exercices passifs sont utilisés, puis des exercices actifs-passifs. La plupart des exercices sont imitatifs ou ludiques.
Après deux ou trois exercices, il est conseillé d'utiliser des mouvements de massage (effleurages légers, pétrissages) de manière à ce qu'à la fin de la séance, les bras et la ceinture scapulaire, le dos, les jambes et le ventre de l'enfant soient massés.

Quant au traitement général des anomalies du membre supérieur, il est prescrit strictement individuellement et vise à favoriser la croissance et le développement du membre de manière à atteindre son fonctionnement optimal en atteignant l'âge adulte.

Officiellement, Alexander Serov n'a qu'une fille, Michelle, née en mariage avec Elena Stebneva. Cependant, des détails très juteux de la vie du chanteur ont récemment été révélés. Il s'avère que le premier enfant de l'artiste est né sans main droite et que sa fille illégitime d'Amérique ne veut rien avoir à faire avec lui.

Plus récemment, la terrible vérité sur la naissance du premier enfant de Serov a été révélée. Alexander et Elena ont eu un bébé sans main droite. Lors de l'accouchement, l'artiste était en tournée dans une autre ville. En apprenant la naissance d'un enfant spécial, le chanteur s'est immédiatement précipité vers sa femme. Il a couru dans les hôpitaux de la capitale, essayant de trouver de l'aide, mais les médecins lui ont conseillé de mettre une prothèse. Mais quelques jours après la naissance, le bébé est mort, son petit cœur a cessé de battre.

Les médecins ont suggéré que l'enfant avait été empoisonné avec des pilules dans l'utérus, ne voulant pas qu'il apparaisse. C'est pourquoi le bébé est né avec un défaut et très faible. Selon le site uznayvse.ru, de terribles rumeurs sont parvenues à Alexander Serov selon lesquelles le premier enfant n'était pas de lui. Elena a essayé de se débarrasser du bébé à naître, conçu hors mariage, et s'est gavée de médicaments puissants.

Un an plus tard, Stebneva a donné naissance à Alexander, une fille en bonne santé, qui s'appelait Michelle. Il a été récemment révélé qu'elle avait une demi-sœur vivant en Amérique. Alice est le fruit de l'amour passionné de la chanteuse et poétesse Valentina Arishina. Cependant, la jeune fille considère Serov comme un étranger et ne veut rien avoir à faire avec lui.

Dans le programme Secret for a Million, Serov a déclaré qu'il n'allait pas communiquer avec Alice tant qu'elle n'en aurait pas elle-même pris l'initiative. Un tel message a grandement indigné la jeune fille et elle a publié son commentaire concernant son père biologique dans son microblog. "Je voulais juste dire que j'ai une famille merveilleuse et que je n'ai aucun intérêt ni désir de m'impliquer avec un homme nommé Alexander Serov. Je sais qu'il y a différentes situations et histoires. Mais il y a des gens que je ne comprendrai jamais. Ils se comportent indignement du titre d'un artiste, d'un homme, d'un père, d'une personne. Dans tous les cas, la diffamation doit être justifiée. Je ne doute pas que ce moment viendra. Nous n'avons jamais rien demandé. Il y a une personne dans ma vie que je peux appeler un père. Il m'a toujours aidé et m'aide encore. Concernant Alexander Serov, je peux dire qu'il ne m'intéresse pas en tant que personne. Je ne suis pas intéressé à lui parler. J'aimerais qu'il me laisse moi et ma famille tranquille. Je voudrais mettre un gros et gros point dans cette histoire », a déclaré l'héritière du chanteur.

Soit dit en passant, dans l'émission «Live» avec Andrey Malakhov, il a qualifié sa fille Michelle de bâtarde lorsqu'il a découvert qu'elle s'était liée d'amitié avec sa demi-sœur Alice.

Que pensez-vous du comportement du célèbre musicien ?

Tout le monde a besoin d'apprendre des enfants sa volonté et sa capacité à faire face aux difficultés. Un exemple de ceci est l'histoire de Camden, un garçon de 4 ans du Texas.

Camden est un enfant inhabituel - il n'a ni bras ni jambes. Sa mère le savait bien avant sa naissance.

Katie Widdon était enceinte de 18 semaines et lors de l'échographie, elle a appris la terrible nouvelle - son bébé avait des pathologies dans le développement des membres. Cependant, la future mère a décidé d'accoucher. Elle admet qu'elle était perdue - Katie pensait que son garçon serait un légume.

Cependant, Widdon s'est vite rendu compte qu'elle avait tort. Lorsque Camden n'avait que 2 mois, il essayait déjà de jouer avec des jouets en utilisant ses mains sous-développées. C'est alors que Katie a réalisé que son garçon essaierait de mener une vie normale.

La mère du bébé avait tort. Camden ne se décourage pas - il aide même Katie à s'occuper de son jeune frère (en plus de Camden, la famille Widdon a deux autres enfants) et à nettoyer la maison.
Kathy a un blog YouTube et est une utilisatrice active des médias sociaux. Dans ses vidéos et ses publications, maman parle du succès de Camden. Et récemment, Katie a posté une vidéo montrant comment le garçon fait ses premiers pas.

Le premier enfant, une fille, est né sans stylo en juin 2013. La première grossesse, j'avais 24 ans, mon mari en avait 31. Tous les deux sans mauvaises habitudes, sans maladies graves. Il n'y a pas de personnes handicapées parmi les proches. Nous ne connaissons pas la raison d'une telle anomalie chez notre fille, alors je liste tout ce qui m'est arrivé pendant la grossesse.

Mon travail a été assez stressant jusqu'à la 30e semaine. Il a fallu environ une heure pour se rendre au travail en bus.

La grossesse a été difficile. Menaces à 12, 14, 18, 34 semaines (écoulement sanguin, hypertonie). Chaque fois à l'hôpital, thérapie de conservation - papavérine (1er trimestre), magnésie (2e trimestre), Ginipral (3e trimestre), quelque chose d'hémostatique (je ne me souviens plus du nom). À la maison, elle a pris de l'acide folique, du Magne B6, des vitamines (1er trimestre), du Ginipral (aux 2e et 3e trimestres).

Au début de la grossesse (vers 9-11 semaines), l'analyse effectuée dans l'écran LCD a montré un niveau légèrement élevé de l'hormone 17-op, la dexaméthasone a été prescrite. Mais mon gynécologue m'a dit de ne pas le prendre, parce que. à son avis pendant la grossesse, cette analyse est indicative. Ne jugez pas strictement, mais j'ai fait confiance au médecin que j'ai consulté. J'ai commencé à prendre le médicament "Dexaméthasone" seulement à partir de la 14e semaine, après la première menace de fausse couche, comme prescrit par le médecin de l'hôpital où j'étais soigné.

Le dépistage à 12 semaines n'a rien montré d'inhabituel. L'échographie à 20 semaines a montré une légère présence de matières en suspension dans les eaux, qui a été attribuée à un ARVI récent. Notre main spéciale n'a été vue sur aucune des 8 échographies, pour lesquelles mon mari et moi sommes très reconnaissants. Après tout, je pourrais être très nerveux et la perdre...

Pendant ma grossesse, j'ai eu des ARVI plusieurs fois.

Présentation par le siège, CS pendant une période de 38 à 39 semaines.

Mon mari et moi ne cherchons personne à blâmer. Nous aimons notre fille et contribuons de toutes les manières possibles à son plein épanouissement, nous ne la cachons pas, au contraire, nous essayons de marcher davantage et de communiquer avec les enfants afin d'éviter l'isolement.

Nous avons plusieurs questions :

1. Quelle est la chance de porter et de donner naissance à un deuxième/troisième enfant en bonne santé dans notre cas ?

2. Y a-t-il des tests, des examens que nous devrions subir avant la conception ?

3. Une telle anomalie peut-elle être héritée ?