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Quels sont les signes diagnostiques de la sclérose tubéreuse de Bourneville ? Diagnostic du syndrome de Sturge-Weber

Les hémangiomes sont un type de naevus, c'est-à-dire accumulation d'un certain type de cellules dans une zone de la peau. Dans le cas des hémangiomes, ce sont des accumulations de cellules qui forment des capillaires sanguins, en fait, des accumulations de capillaires, souvent modifiés. En raison du fait que ceux-ci présentent certaines caractéristiques et risques cliniques et participent également à la circulation sanguine, ils sont classés dans un groupe distinct de maladies.

Naevus enflammé (tache de vin, tache de porto)

Un naevus de vin est une collection de capillaires dilatés matures. Extérieurement, cela ressemble à une tache rose vif ou cramoisie avec des limites claires. Chez les représentants des populations négroïdes et mongoloïdes, la couleur de la tache peut être noire. La taille d'un naevus peut être énorme et peut occuper la moitié du corps. La localisation préférée de ce défaut est la nuque (naevus d'Unna). Il peut également se situer sur le visage ou la moitié de celui-ci, sur les muqueuses. Au fil du temps, le naevus peut s'épaissir et s'élever au-dessus de la surface de la peau.

Le naevus enflammé est une malformation congénitale qui survient à la fois isolément et dans certaines maladies génétiques. Par exemple, avec le syndrome de Sturge-Weber, le syndrome de Klippel-Trenone-Weber, le syndrome de Rubinstein-Teibi, le syndrome de Cobb, le syndrome de Wiedemann-Beckwith et la trisomie 13.

Parallèlement, un naevus enflammé peut parfois être confondu avec des taches transitoires de la couleur du poisson rouge (hémangiome plat ou naevus simple), qui surviennent chez 30 à 50 % des enfants en bonne santé et, lorsqu'elles sont localisées sur le visage, disparaissent avec le temps. , et lorsqu'elles sont localisées à l'arrière de la tête et du cou, elles peuvent disparaître et réapparaître, mais couvertes de poils sont presque invisibles.

Hémangiome capillaire - naevus à la fraise

Ce sont des taches rouge vif, clairement délimitées et dépassant au-dessus de la peau. Ils peuvent être trouvés sur n'importe quelle partie du corps. Ces taches apparaissent soit in utero, soit dans les deux premiers mois après la naissance.

Ce type d'hémangiome peut spontanément disparaître et réapparaître. À l'âge de 9 ans, l'hémangiome capillaire disparaît sans laisser de trace chez 95% des enfants. A cet égard, le traitement chirurgical de ce type de naevus n'est pas recommandé. Il est plus sage d'attendre, de bien prendre soin de cette zone de la peau afin d'éviter infection, ulcération, saignement.

Hémangiomes caverneux

Les hémangiomes caverneux peuvent être associés à un naevus à la fraise. Dans ce cas, ils se ressemblent à l'extérieur. Avec un hémangiome caverneux isolé situé profondément sous la peau, la couleur de la peau elle-même ne change pas ou a une teinte bleuâtre.

Les hémangiomes caverneux sont également sujets à l'auto-guérison spontanée, c'est-à-dire peuvent disparaître d'eux-mêmes. Cependant, si la localisation et le développement de l'hémangiome interfèrent avec le développement ou le fonctionnement de tout organe, par exemple l'œil, une intervention médicale est alors nécessaire. L'une des méthodes de traitement est l'introduction de corticostéroïdes dans l'hématome.

Syndrome de Kazabach-Merritt

Ce syndrome est caractérisé par une combinaison de la présence d'un hématome et d'un trouble de la coagulation - un manque de plaquettes, une thrombocytopénie. Dans ce cas, les hémangiomes sont généralement situés sur la peau et ont tendance à se développer rapidement. Des saignements abondants sont possibles.

Hémangiomatose disséminée

Dans cette condition, de nombreux hémangiomes se forment. Tant sur la peau que dans les organes internes. Les hémangiomes cutanés sont généralement de petite taille, de couleur rouge ou violette.

La localisation des hémangiomes dans le cœur, le foie, les poumons, le système nerveux, le tractus gastro-intestinal peut perturber le fonctionnement de l'organe et entraîner la mort du patient.

Si la dissémination n'affecte pas les organes internes, l'hémangiome peut disparaître spontanément.

Naevus bleu de la vessie

Le naevus bleu de la vessie est un ensemble d'hémangiomes caverneux situés dans la peau, les muqueuses, le tractus gastro-intestinal, ainsi que dans le foie, la rate et le système nerveux.

Les hémangiomes externes peuvent être caoutchouteux et douloureux à la palpation. La localisation des hémangiomes dans le tractus gastro-intestinal peut provoquer des saignements et une anémie.

Syndrome de Klippel-Trénone-Weber

Le syndrome de Klippel-Trenone-Weber est une combinaison d'un naevus enflammé avec une prolifération des os et des tissus mous et des varices. Dans ce cas, ces pathologies peuvent être notées non partout, mais délimitées, par exemple, sur un bras ou une jambe, sur une partie du corps, des doigts individuels.

Avec ce syndrome, des complications très redoutables sont possibles - gangrène, thrombophlébite, hémorragie interne, insuffisance cardiaque, etc.

Télangiectasies hémorragiques héréditaires (maladie d'Osler-Weber-Randu)

Cette maladie est presque toujours héréditaire. Se manifeste à l'extérieur sous la forme de taches, de boutons, d'éléments en forme d'araignée de couleur rouge ou violette, de 1 à 4 mm. La maladie se manifeste généralement à l'adolescence, peut être localisée sur le nez, les lèvres, la langue, le visage, ainsi que sur toutes les muqueuses et dans de nombreux organes internes. La maladie est dangereuse avec le risque d'hémorragie, surtout interne.

Angiomes étoilés

Les angiomes étoilés ressemblent à des varicosités, dont le diamètre varie de quelques millimètres à plusieurs centimètres. Lorsqu'il est pressé au centre, tout l'astérisque devient pâle, car l'artère qui alimente les capillaires de l'astérisque est comprimée. La localisation la plus typique est l'arrière de la tête, les avant-bras, les mains, le visage, les oreilles.

Ces angiomes surviennent avec une augmentation des taux d'œstrogènes et sont observés chez près de la moitié des écoliers. Facilement enlevé par électrocoagulation ou à l'azote liquide.

Télangiectasies névéides unilatérales.

Cette maladie survient uniquement chez les femmes au début de leurs règles ou pendant la grossesse et coïncide avec une augmentation des taux d'œstrogènes. Si la télangiectasie apparaît pendant la grossesse, elle disparaît après l'accouchement.

Peau marbrée télangiectasique congénitale (phlébectasie congénitale généralisée)

Malgré le nom long et effrayant, cette anomalie ne constitue pas une menace pour la vie. Extérieurement, la zone touchée de la peau a un motif marbré. C'est à peu près le même qu'avec le marbrage physiologique de la peau, mais plus prononcé, qui est encore renforcé par les cris, les pleurs et les changements de température ambiante. Cette pathologie est généralement localisée sur le bras, la jambe ou une partie du corps. Les manifestations visuelles disparaissent partiellement ou complètement avec l'âge.

Ataxie-télangiectasie (syndrome Louis-Bar)

Il s'agit d'une maladie héréditaire qui se manifeste par la formation de télangiectasies chez un enfant de trois ans au niveau de la conjonctive, de la cloison nasale, des oreilles, des gencives, du palais dur, de la poitrine, de la fosse poplitée et à l'endroit du pli du coude. Dans le même temps, des taches de couleur café au lait, des cheveux grisonnants, des symptômes de sclérodermie peuvent apparaître.

Angiokératomatose

Angiokératome Mibelli- une maladie héréditaire qui ressemble à une verrue de 1 à 8 mm, recouverte d'une croûte rouge, violette ou noire, généralement située sur le dos des doigts et des orteils. Des localisations sont également possibles dans la projection de l'articulation du coude et sous le genou, moins souvent sur les oreilles, les paumes et la plante des pieds. La formation d'un angiokératome peut être déclenchée par des gelures. Vous pouvez le traiter avec la cryothérapie.

Angiokératome du zona- de petites papules ou nodules de couleur rouge bleuâtre à surface rugueuse. En règle générale, ils sont localisés sur les jambes et peuvent augmenter en taille à l'adolescence. Une option de traitement possible est l'excision chirurgicale.

Angiokératome diffus du tronc (maladie de Fabry)

Il s'agit d'une maladie héréditaire qui se manifeste à l'âge prépubère, lorsque des papules rouges ou noires jusqu'à 3 mm de taille apparaissent sur les organes génitaux, les cuisses, les jambes, l'aine et près du nombril. Ceci s'accompagne de fièvre, de douleurs intenses dans les bras et les jambes, de bleus ou de rougeurs des membres, d'engourdissements et de picotements dans les mains et les pieds, et d'une opacification de la cornée. Si les changements affectent les reins et le cœur, la mort est très probable.

Naevus anémique

Le naevus anémique ressemble extérieurement au vitiligo, à la leucodermie ou à des défauts de pigmentation névésique et est une maladie congénitale (défaut, stigmatisation). Souvent à la naissance, elle passe inaperçue et se retrouve déjà à la maternelle sous la forme de taches cutanées pâles bien définies sur le tronc, les bras, les jambes ou le cou. Cette maladie ne constitue pas une menace pour la santé.

- Neurofibromatose.
- Sclérose tubéreuse.
- Syndrome de Sturge-Weber.

Quel est le type d'hérédité des diverses neurodermatoses ?

- Neurofibromatose - autosomique dominante.
- La sclérose tubéreuse de Bourneville est autosomique dominante.
- Syndrome de Hippel-Lindau - autosomique dominante.
- "Incontinence pigmentaire" - Dominante liée à l'X.
- Syndrome de Sturge-Weber - cas sporadiques.
- Syndrome de Klippel-Trenoneus-Weber - cas sporadiques.

Quelle est l'origine du terme phakomatose ?

Le terme « phakomatose » vient du grec. phakos (spot) et est utilisé pour indiquer des lésions cutanées d'aspect panaché et délimitées par une peau saine. Les foyers de ce type sont des marqueurs de maladies appartenant à ce groupe. En plus des manifestations dermatologiques, avec la phakomatose, des lésions hamartomateuses des tissus d'autres organes, en particulier les yeux et le système nerveux central, sont notées. Le terme « syndrome neurocutané » est utilisé plus souvent.

Quels sont les critères diagnostiques de la neurofibromatose-1 ?

La présence de deux ou plusieurs des éléments suivants :
- taches de type "café au lait" (6 taches ou plus d'un diamètre supérieur à 5 mm avant la puberté, d'un diamètre supérieur à 15 mm après la puberté) ;
- « taches de rousseur » (au niveau de l'aine ou des zones axillaires);
- les neurofibromes (2 ou plus) de tout type ou 1 neurofibrome plexiforme ;
- gliome du nerf optique ;
- Nodules de Lish (2 ou plus) ;
- pathologies osseuses caractéristiques (dysplasie du sphénoïde du crâne, amincissement de la couche corticale des os longs avec ou sans pseudarthrose) ;
- Neurofibromatose-1 (NF-1) chez les plus proches parents.

En quoi NF-1 diffère-t-il de NF-2 ?

NF-1, maladie de Recklinghausen classique, est plus répandue (1 : 3000-4000 nouveau-nés) ; Le NF-1 représente jusqu'à 90 % des cas de neurofibromatose. NF-2 se produit avec une fréquence de 1: 50 000 nouveau-nés et se caractérise par la présence de névromes bilatéraux du nerf auditif, de tumeurs intracrâniennes et de tumeurs du canal rachidien, ainsi que par la détection d'une pathologie similaire chez des parents proches. L'apparition de NF-1 est associée à des dommages au 17e chromosome, tandis que NF-2 est basé sur des dommages au 22e chromosome. Dans la NF-2, les manifestations cutanées et les névromes périphériques sont rares. D'autres sous-types de neurofibromatose (p. ex., distribution segmentaire) ont également été décrits et sont significativement moins fréquents.

Quelle est la fréquence des taches de café au lait chez les nouveau-nés ?

Près de 2% des nouveau-nés de race négroïde ont trois taches de type "café au lait" sur la peau, tandis que 0,3% des nouveau-nés blancs ne présentent qu'une seule de ces taches. Le développement de la neurofibromatose est plus probable chez les enfants de race européenne avec de multiples taches comme « café au lait ». Dans le groupe d'âge plus avancé, une tache unique d'un diamètre de plus de 5 mm est observée chez 10 % des enfants blancs et chez 25 % des enfants à peau noire.

Quelle est la probabilité qu'un enfant de 2 ans développe une neurofibromatose avec 7 taches de café au lait sur la peau de plus de 5 mm de diamètre ?

Chez un tel enfant, la neurofibromatose (le plus souvent de type I) se développera avec une probabilité allant jusqu'à 75 %. Lors des contrôles annuels, des examens dermatologiques et ophtalmologiques complets et des mesures de la pression artérielle sont requis.

À quelle fréquence les patients atteints de NF-1 ont-ils des antécédents familiaux ?

Cette maladie autosomique dominante est caractérisée par une incidence élevée de mutations spontanées ; par conséquent, seulement 50 % des patients ont des antécédents familiaux de cas de NF-1.

Que sont les nodules de Lish ?

Ce sont des hamartomes pigmentés de l'iris. Ils ne sont pas toujours retrouvés chez les nouveau-nés atteints de NF-1, mais ils apparaissent chez 90 % de ces patients après l'âge de 6 ans.

Quels sont les signes diagnostiques de la sclérose tubéreuse de Bourneville ?

- Les angiofibromes du visage.
- Fibromes sublinguaux ou paralinguaux.
- "Bosses" de la couche corticale.
- Ganglions sous-épendymaires ou astrocytomes à cellules géantes (confirmés histologiquement).
- Multiples ganglions sous-épendymaires calcifiés faisant saillie dans la cavité ventriculaire (confirmés par radiographie).
- Astrocytomes rétiniens multiples.

Quels sont les premiers symptômes les plus courants de la sclérose tubéreuse de Bourneville ?

Saisies Près de 90 % des patients atteints de sclérose tubéreuse de Bourneville ont des crises de divers types. Cette maladie est responsable de 5 à 10 % des crises infantiles. Un retard mental est observé chez 60% de ces patients.

Pourquoi le terme « adénome de la glande sébacée » ne devrait-il pas être utilisé pour décrire les symptômes d'un patient atteint de sclérose tubéreuse de Bourneville ?

A la biopsie, ces lésions s'avèrent être des angiofibromes ; ils n'ont rien à voir avec les adénomes ou les glandes sébacées. Des éruptions cutanées de ce type surviennent chez près de 75 % des patients âgés de 5 à 13 ans et sont généralement localisées sur le visage (principalement sur le nez). Ce sont des éléments papuleux monomorphes de couleur rouge ; ils sont souvent confondus avec l'acné.

Qu'est-ce que le tubercule dans la sclérose tubéreuse de Bourneville ?

Ce sont des nodules d'un diamètre de 1 à 2 cm, constitués de petits neurones étoilés et d'éléments d'astroglie, provenant de lignées de cellules primitives résultant d'une différenciation pathologique. De tels nodules peuvent être trouvés dans diverses parties du cortex cérébral. Ils sont denses au toucher, comme des petites pommes de terre.

De quel tissu sont faites les zones « galuchat » ?

Les zones « galuchat » sont des zones d'épaississement de la peau qui ressemblent à un pavé pavé. Une biopsie détermine qu'il s'agit de naevus de tissu conjonctif. Le terme « galet » vient du nom du cuir spécialement traité, qui reçoit un motif en relief pendant le processus d'habillage.

Quels types de « taches de porto » sur le visage sont le plus probablement associés à une pathologie du SNC ou à une pathologie ophtalmique ?

Les taches de vin de Porto peuvent être des taches de naissance isolées sur la peau et peuvent également être associées à des changements pathologiques dans d'autres tissus, en particulier ceux sous-jacents: (1) aux vaisseaux choroïdiens de l'œil (entraînant un glaucome); (2) vaisseaux leptoméningés dans le cerveau (entraînant des convulsions épileptiformes ; (3) la moelle épinière (entraînant des hémangiomes. Une étude de Tallman et al. a trouvé que le glaucome et/ou les convulsions étaient plus probables chez les enfants avec des taches de vin de Porto) ", qui sont marqués :
1) atteinte des paupières ;
2) « taches de naissance » symétriquement situées ;
3) atteinte des trois branches du nerf trijumeau d'un côté.

Si de tels signes sont retrouvés, un examen ophtalmologique et une tomodensitométrie (ou tomodensitométrie RMN) sont indiqués.

Quelles sont les trois étapes de l'incontinence pigmentaire ?

Incontinentia pigmenti - Syndrome héréditaire de type dominant lié à l'X dans lequel il y a une occurrence récurrente de convulsions et de retard mental. Le fœtus mâle meurt généralement in utero, donc 100% des patients sont des filles.

Étape 1
Vésiculaire - des chaînes de cloques apparaissent sur la peau du tronc et des membres du nouveau-né, qui disparaissent en plusieurs semaines ou mois. Ces cloques peuvent ressembler aux vésicules qui se forment avec les boutons de fièvre. L'examen microscopique montre des éosinophiles dans le liquide vésiculaire.

Étape 2
Verruqueux - les éruptions cutanées apparaissent vers l'âge de 3 à 7 mois. Les éléments de l'éruption cutanée sont similaires aux verrues hyperkératosiques brunes. Les éruptions cutanées disparaissent en 1-2 ans.

Étape 3
Pigmenté - des éruptions linéaires hyperpigmentées en spirale ("gâteau de marbre") apparaissent, dont les éléments sont des taches. L'éruption peut disparaître avec le temps; au début de l'adolescence ou à l'âge adulte, seule une hypopigmentation résiduelle est généralement observée (parfois appelée stade 4).

Diverses formations cutanées telles que les taches de porto, les pigments, les cicatrices ou les marques d'acné créent un grand inconfort. La dermatologue Linda Kapteine ​​​​a expliqué au cours d'une conversation ouverte comment se remettre de maladies dermatologiques qui étaient auparavant considérées comme incurables, et sa mère Yanina l'a aidée avec le petit Ernest.

Le problème des maladies de la peau chez les enfants est-il urgent ?

Les maladies dermatologiques inquiètent toujours les gens, surtout quand on parle de parents qui s'inquiètent des problèmes de peau de leurs enfants. Des patients atteints de diverses maladies de la peau viennent dans notre clinique, chez les enfants, il s'agit le plus souvent de dermatite allergique, de dermatite de contact, et nous pouvons la diagnostiquer et effectuer un traitement. Nous avons également des équipements laser disponibles.

Le dermatologue a besoin de matériel de diagnostic

Dans la main droite du dermatologue se trouve un dermatoscope, que tous les dermatologues ont dans leurs poches. À l'aide d'une loupe spéciale et d'une lumière spéciale, vous pouvez examiner toutes les formations cutanées: grains de beauté, verrues, formations vasculaires et en même temps faire un diagnostic. L'intervention est indolore, elle s'effectue quasiment sans contact.

La deuxième technologie de diagnostic est le siascope. Siascop détermine le tableau dermatoscopique de l'éducation. À l'aide de cet appareil, il est possible de déterminer la pigmentation de la peau à la fois sur les couches supérieures de la peau et en profondeur - la structure des vaisseaux sanguins.

Qu'est-ce qui a inquiété maman Janina?

"Le bébé a eu un hémangiome à l'âge de deux semaines. Au début, cela ressemblait à une éraflure, mais à partir de deux mois, cela a commencé à augmenter. Nous avons eu un médecin de famille qui nous a envoyé chez le chirurgien pour une consultation. L'hémangiome est une formation vasculaire bénigne , afin de le réduire on nous a prescrit une pommade spéciale ...

Et le deuxième enfant en a eu un, et le bon scénario, c'est qu'elle s'est absorbée", raconte la maman.

Dans le cas de l'hémangiome, les pommades contenant des médicaments pour le cœur sont généralement conseillées, car ils vous permettent de guérir 60% plus vite, mais il y a des moments où vous devez boire des médicaments.

Qu'est-ce que maman Janina a appris pendant l'examen?

Dans le cas d'Ernest, nous avons vu un hémangiome de petits capillaires, il n'y a pratiquement pas de mélanine, mais il y a des cas où ils le sont. Cet hémangiome est bien approvisionné en sang, les structures de collagène sont minimes et il est fort probable que cet hémangiome se résolve. Des recherches sont toujours en cours dans le monde, c'est pourquoi elles apparaissent, mais dans le cas d'Ioannina, les hémangiomes sont considérés comme congénitaux, et il faut bien qu'après avoir utilisé la pommade, cela passera.

Hémangiomes, taches de porto, faut-il les traiter ?

Les hémangiomes vasculaires et les taches de porto peuvent et doivent être traités. Les taches de vin de Porto sont déjà un défaut cosmétique plus important, car c'est souvent sur le sol du visage - rose, rose clair, rose foncé. Les malformations capillaires des taches de vin de Porto vivent leur propre vie, elles peuvent se développer dans les tissus profonds. Les lésions vasculaires sont un problème multidisciplinaire car ils sont traités par différents médecins, à la fois chirurgiens et dermatologues. Les dermatologues sont capables de fermer les vaisseaux sanguins de la peau, améliorant ainsi l'apparence. Si les taches ne sont pas traitées, des cicatrices peuvent se développer. Au tout début, les taches de port peuvent être traitées avec des procédures au laser et vous pouvez les fermer complètement, la peau est nettoyée, elle devient blanche et uniforme. Bien sûr, il y a aussi des adolescents qui n'ont pas eu la possibilité d'être soignés dans leur enfance précisément à cause de la technologie, mais il n'est alors possible de s'en débarrasser que jusqu'à 80%.

Si les hémangiomes sont situés sur des structures fonctionnelles importantes, ils doivent également être traités par des procédures au laser. Dans 50 % des cas, les hémangiomes disparaissent avant 5 ans, 70 % avant 7 ans, dans 99 % avant 9 ans.

Existe-t-il des signes que les parents pourraient utiliser pour déterminer si la tache de naissance est maligne ou bénigne ?

Les médecins de famille sont très instruits et peuvent certainement conseiller un enfant au mieux, et avec les formations vasculaires, vous devez contacter un chirurgien. S'il y a des taches de naissance congénitales, mais qu'une approche différente est nécessaire ici, tout dépend du type de tache de naissance, il est particulièrement important de faire attention aux grosses taches de naissance. Plus la tache de naissance est petite, meilleur est le résultat et plus grande est la probabilité qu'elle soit bénigne. Le plus souvent, il est conseillé d'établir une carte des taches de naissance - en dermoscopie électronique. Cela signifie qu'il est possible de contrôler au fur et à mesure que l'enfant grandit, d'observer les changements, d'étudier s'il y a de mauvais signes. Il n'y a pas beaucoup de tumeurs malignes dans le monde. Mais vous devez vérifier - avec un dermatologue ou un oncologue. Les tumeurs malignes sont moins fréquentes chez les jeunes enfants. Ici, il est nécessaire de mentionner le rayonnement ultraviolet, son effet, il est plus facile pour les personnes à la peau foncée d'obtenir diverses formations pigmentaires. Nous prenons soin des enfants - avec des crèmes protectrices, des lunettes de soleil, des chapeaux, et en grandissant jusqu'à l'adolescence, il commence à prendre soin de lui. Il voudra peut-être aller au lit de bronzage, mais malheureusement, il n'y a rien de bon là-bas.

Quand les taches de naissance doivent-elles être enlevées et à quel âge. C'est douloureux?

Il existe diverses formations virales qui se propagent rapidement. Par exemple, dans les pays développés, il y a moins de virus infectieux qui endommagent la peau. Les verrues qui doivent absolument être traitées, et les coquillages aussi. Tout néoplasme sur la peau d'un enfant doit absolument être montré à un médecin.

La procédure était autrefois très douloureuse et l'enfant a dû être endormi sous anesthésie. Maintenant, il est possible d'utiliser le gaz hilarant que l'enfant inhale, les influx nerveux centraux de la douleur sont bloqués, la procédure peut être effectuée calmement, sans douleur. Dès que nous arrêtons de respirer des gaz, les impulsions sont rétablies. L'enfant ne dort pas et peut vaquer à ses occupations.

Cosmétologie Vbeam laser Perfecta ™ est conçu pour la chirurgie vasculaire non invasive - le plus efficace dans le cas des taches de port et des hémangiomes, il peut traiter avec succès les éruptions cutanées d'acné, les verrues, les vaisseaux dilatés, les problèmes veineux. Large application et excellente efficacité.


Les taches de naissance sont des taches colorées sur la peau qui sont présentes chez les bébés à la naissance ou apparaissent peu de temps après la naissance. Plus de 10 bébés sur 100 ont des grains de beauté.

Les taupes sont disponibles dans une variété de couleurs - rouge vif, rose, marron et bleuâtre. Ils peuvent être plats ou en relief. Les taupes se distinguent par leur couleur et leur apparence.

Les types de grains de beauté les plus courants comprennent :

Café avec des taches de lait

Ce sont des taches marron clair. Jusqu'à trois de ces taches sur le corps sont généralement normales. Plus d'imperfections peuvent indiquer un trouble appelé neurofibromatose, une maladie génétique qui provoque des tumeurs cutanées.

Hémangiomes

Les hémangiomes sont des taches plates ou légèrement surélevées de couleur rouge vif ou bleuâtre. Ils peuvent apparaître n'importe où sur le corps, mais sont communs sur le visage, la tête et le cou. Les hémangiomes sont généralement présents à la naissance ou se développent au cours des premières semaines de vie. Ces taches de naissance ont tendance à croître rapidement au cours des 12 premiers mois de la vie d'un bébé. Mais ils cessent de croître après la première année puis disparaissent progressivement. Les hémangiomes peuvent également être trouvés à l'intérieur du corps. Il existe deux types d'hémangiomes :

  • Hémangiome de la fraise (fraise)- Ce type d'hémangiome est généralement légèrement surélevé au-dessus de la peau et a une couleur rouge vif. Cette couleur est associée aux nombreux vaisseaux sanguins dilatés qui sont proches de la surface de la peau. Ces hémangiomes disparaissent généralement d'eux-mêmes avant l'âge de dix ans (vers l'âge de cinq ans chez près de la moitié des enfants). La plupart ne nécessitent même aucun traitement, à moins qu'ils ne soient situés dans des zones où ils pourraient interférer avec les fonctions corporelles normales, comme autour de la bouche, du nez, des yeux, de l'anus ou de la gorge.
  • Hémangiome caverneux- Ce type d'hémangiome est situé sous la peau. Ils sont plus enflés que les hémangiomes à la fraise et sont également de couleur bleuâtre. Ce type d'hémangiome est moins susceptible de disparaître de lui-même. L'hémangiome du visage ressemble parfois aux symptômes de malformations vasculaires du cerveau, le médecin peut donc recommander une IRM pour poser un diagnostic précis.

"Taches de couleur saumon"

On les appelle souvent « bisous d'ange » ou « morsures de cigogne ». Ces grains de beauté inoffensifs rosâtres ou rouge clair peuvent être trouvés n'importe où sur le corps d'un bébé, mais le plus souvent ils apparaissent à l'arrière de la tête et du cou. Ils sont généralement à peine visibles. Aucun traitement n'est requis pour ce type de tache de naissance.

Taupes communes

Les grains de beauté apparaissent sous forme de taches brun foncé ou noires. Presque tout le monde a de petits grains de beauté. Ils apparaissent généralement après la naissance et sont en fait de petits groupes de cellules cutanées colorées (pigmentées).

Taches mongoles

Ces taches de naissance plates à la surface de la peau sont de couleur bleu-gris et sont souvent situées sur les fesses ou à la base de la colonne vertébrale. Les taches de naissance mongoles sont inoffensives, mais elles sont parfois confondues avec des ecchymoses. Les taches mongoles ont tendance à disparaître pendant la puberté.

Taches de vin de Porto

Les taches de couleur port sont des taches roses, rouges ou violettes sur la peau. Ils peuvent être de différentes tailles et peuvent apparaître sur le visage, le cou, les bras ou les jambes. De grandes taches de couleur porto sur le visage peuvent être des signes du syndrome de Sturge-Weber, qui peut entraîner des convulsions et une déficience intellectuelle.

Naevus poilu congénital

Naevus poilu congénital (naevus poilu géant) est une tache foncée et texturée qui est présente dès la naissance. Beaucoup d'entre eux sont couverts, au moins en partie, de poils. Ils peuvent être très gros, couvrir l'abdomen et les cuisses, ou être plus petits et multifocaux. Cette tache de naissance peut évoluer en mélanome à un moment de la vie. Le naevus poilu congénital est enlevé chaque fois que possible. Selon la taille et l'emplacement du naevus, il peut être nécessaire de subir une chirurgie reconstructive afin d'obtenir un bon résultat esthétique.

Causes de l'apparition des grains de beauté

La raison exacte de l'apparition des grains de beauté est inconnue.

Facteurs de risque de taches de naissance

Facteurs qui augmentent la probabilité de grains de beauté :

  • Les hémangiomes sont plus fréquents chez les femmes et les bébés prématurés;
  • Les taches mongoles sont plus fréquentes chez les Asiatiques, les Africains, les Indiens et les Latinos ;
  • Les taches de café au lait sont plus fréquentes chez les Afro-Américains.

Symptômes de marque de naissance

Ces symptômes, en plus des grains de beauté, peuvent être causés par d'autres maladies. Informez votre médecin si vous présentez l'un de ces symptômes.

Les symptômes incluent :

  • Modifications de la couleur de la peau (la peau est plus claire ou plus foncée que d'habitude) ;
  • Grosseur ou gonflement de la peau ;
  • Modifications de la texture de la peau ;
  • Autres dommages à la peau.
  • Peut varier en taille et en apparence ;
  • Très probablement présent à la naissance ou apparaissant au cours des premières semaines ou premiers mois de la vie ;
  • Communément trouvé sur le visage et le cou.

La plupart des taches de naissance, bien que cosmétiquement indésirables, sont généralement inoffensives. Cependant, les hémangiomes et les taches de vin peuvent entraîner certaines complications :

Hémangiomes

  • plaie ouverte ou ulcère ;
  • Apparence peu attrayante ou dysfonctionnement des organes voisins (tels que les yeux ou la bouche) ;
  • Saignement excessif après une blessure ;
  • Croissance soudaine et rapide.

Taches de vin de Porto

  • Complications émotionnelles et sociales ;
  • Interférence avec la fonction des organes voisins (par exemple, les yeux) ;
  • Problèmes de croissance;
  • Saignement léger.

Dans de rares cas, les grains de beauté peuvent devenir cancéreux. Toute lésion pigmentée suspecte doit être examinée par un médecin et surveillée ou supprimée.

Diagnostic des taches de naissance

Le médecin vous posera des questions sur vos symptômes et vos antécédents médicaux et procédera à un examen physique. Les grains de beauté sont généralement diagnostiqués en fonction de l'apparence de la peau. En cas de suspicion de diagnostic de grains de beauté, une biopsie peut être demandée pour un examen de laboratoire et vous pouvez être référé à un dermatologue - un médecin spécialisé dans les affections cutanées.

Traitement des taches de naissance

La plupart des taches de naissance ne nécessitent pas de soins médicaux. Le traitement est généralement recommandé dans les cas suivants :

  • Effet cosmétiquement indésirable ;
  • Un grain de beauté provoque de l'inconfort et des complications;
  • Un grain de beauté a le potentiel de se développer en une maladie plus grave, telle qu'une tumeur (rare).

Les options de traitement comprennent les suivantes :

  • Les corticostéroïdes sont des anti-inflammatoires qui peuvent être administrés par voie orale ou par injection. C'est le traitement le plus courant pour les hémangiomes à croissance rapide. Cependant, les corticostéroïdes oraux à long terme comportent un certain nombre de risques, notamment un retard de croissance chez les enfants et une augmentation de la glycémie;
  • Thérapie au laser - le laser peut être utilisé pour empêcher la croissance des hémangiomes et éliminer les hémangiomes et les taches de couleur rouge ;
  • Chirurgie - peut être nécessaire pour enlever les lésions pigmentées (telles que les grains de beauté) ou pour enlever les cicatrices d'autres traitements
  • Cosmétiques - Il existe de nombreux produits de maquillage qui couvrent efficacement les taches de naissance. Ils sont parfois appelés cosmétiques correcteurs et camouflants.

Pour les personnes en traitement ou en observation, des contrôles réguliers avec un médecin ou un dermatologue sont importants.

Prévention des grains de beauté

Il n'existe aucune méthode pour empêcher l'apparition de grains de beauté. Les grains de beauté sont congénitaux et présents à la naissance ou apparaissent au cours des premières semaines de vie.

Katie Piper, 33 ans, qui a pratiquement perdu la face à cause de l'acide sulfurique qu'on lui a versé, a participé à un projet caritatif. La présentatrice de télévision et mannequin a invité quatre femmes britanniques souffrant de divers problèmes de peau graves et les a aidées à se transformer avec du maquillage.

Partout dans le monde, les femmes luttent contre le doute. Cette bataille contre leurs propres complexes peut être encore plus difficile pour ceux qui souffrent de rosacée, de vitiligo, ou dont le visage est couvert de cicatrices et de cicatrices. La présentatrice de télévision britannique Katie Piper, qui a été aspergée d'acide sulfurique, a décidé d'attirer l'attention sur ce sujet. Elle a invité quatre femmes ayant des problèmes de peau dans l'un des salons de beauté de Londres pour montrer comment vous pouvez vous changer avec du maquillage.

Katie voulait prouver que les cosmétiques peuvent être utilisés comme un outil pour renforcer l'estime de soi, et pas seulement pour masquer des défauts. « Mon visage est une toile unique. Je peux marcher fièrement sans maquillage », a déclaré Piper dans une interview.

Les transformations dramatiques des quatre héroïnes du projet de la présentatrice télé seront montrées dans le documentaire "Katie Piper : Face to Face", qui sera diffusé à la mi-avril.

Fille : cicatrices

Fille, 23 ans, a été blessée dans un accident de voiture il y a deux ans alors qu'elle faisait du bénévolat au Ghana. Les maquilleurs ont donné les conseils de beauté suivants à Phil : « Commencez votre maquillage avec une crème hydratante et appliquez le fond de teint avec un mélangeur de beauté. Cela « martèlera » le produit dans la peau et créera une couverture uniforme sans cicatrices ni bosses visibles. »

Rochelle : Vitiligo

Rochelle a reçu un diagnostic de vitiligo alors qu'elle n'avait que 11 ans. À l'école, des camarades de classe l'ont harcelée à cause de taches blanches sur sa peau. Aujourd'hui, Rochelle, 27 ans, préfère ne pas se maquiller car elle ne veut pas cacher sa beauté naturelle. Mais maintenant, elle est prête à expérimenter. Avec l'aide de l'anti-cernes, les maquilleurs ont réussi à masquer complètement les traces de la maladie, mais Rochelle elle-même a admis qu'il était peu probable qu'elle puisse se maquiller elle-même tous les jours avant de quitter la maison.

Lisa : Tache de Porto

Lisa est née avec un défaut cutané unique appelé tache de porto. Sur la zone touchée du visage, une accumulation de capillaires dilatés apparaît, formant une tache rouge, qui peut être de différentes tailles et de différentes nuances - du rose clair et du rouge au violet foncé. Une fois le maquillage terminé, Lisa était tout simplement abasourdie. "Je vais pleurer. Je pensais que je détestais mon visage, mais maintenant je me suis rendu compte que je pouvais être différent, et c'est génial! ”- a-t-elle dit.

Sanna : couperose

Sanna a reçu un diagnostic de rosacée en septembre dernier. La jeune fille a admis que la maladie avait affecté ses relations avec ses partenaires commerciaux et qu'elle est maintenant très inquiète de ce que les gens pensent d'elle. Voyant les résultats de sa transformation, elle a félicité les maquilleurs pour leur excellent travail : "Merci, mes taches rouges sur mes joues ont pratiquement disparu, c'est incroyable !"

Le film racontera également l'histoire de Katie Piper elle-même. Elle a été victime de son ex-petit ami abusif, Daniel Lynch, qui a embauché un complice et a giclé de l'acide sulfurique sur le visage du mannequin. À la suite de l'attaque, Piper a perdu ses paupières, la majeure partie de son nez et une partie de son oreille. La peau de son visage a été rongée de sorte que le crâne était visible. Elle a passé sept semaines à l'hôpital. Après une intervention chirurgicale majeure, Katie est restée dans le coma pendant 12 jours. Piper a perdu 38 kg et pendant un certain temps, on lui a injecté de la nourriture par cathéter. Puis pendant deux ans, 23 heures par jour, elle a porté un masque en plastique spécial pour minimiser les cicatrices. Au total, la jeune fille a subi une centaine d'opérations pour restaurer la peau de son visage. Elle dirige maintenant une fondation caritative et aide des milliers de femmes aux prises avec des problèmes similaires.