प्रिय साथियों, अपने पढ़े गए नवाचारों को ऑर्डर में शामिल करें।

ठीक है अगर मैंने कुछ नहीं देखा। नए आदेश को कई बार पढ़ने की जरूरत है, और हर बार जब आप कुछ नया पढ़ना समाप्त करते हैं, लेकिन इतना ही नहीं, हम आगे काम कर रहे हैं और अध्ययन कर रहे हैं।

दवाओं को बिना प्रिस्क्रिप्शन के डिस्पेंस किया जाता है

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• कोडीन युक्त लॉग के लिए यह कितने समय तक रहता है?

• काम पर आपको क्या नहीं मिलेगा!

  किसी फार्मेसी में काम करना लोगों के साथ निरंतर संचार से जुड़ा है। और ऐसा संचार अक्सर सबसे असामान्य स्थितियों की ओर ले जाता है। जाना पहचाना? यह पढ़ना दिलचस्प है कि आपके सहकर्मियों के साथ क्या मामले होते हैं? फिर वेबसाइट "ड्यूटी 24/7 पर फार्मेसी" में आपका स्वागत है।
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• आपके पास आ रहा है ... पेशेंट एडवोकेट लीग। गुप्त रोगी)))

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  नमस्कार। भंडारण की स्थिति बदल दी गई है। अब 2-8 o C. आज हमें यह पहली बार मिला है।

• सरकार ने नशीले पदार्थों और मनोदैहिक पदार्थों के पंजीकरण लॉग के रखरखाव और भंडारण के नियमों में बदलाव किया है

  रूसी सरकार ने "मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के संचलन से संबंधित गतिविधियों पर जानकारी प्रस्तुत करने की प्रक्रिया" (04.11.06 का संकल्प संख्या 644) में परिवर्तन किया है। मादक और मन:प्रभावी पदार्थों के साथ संचालन के पंजीकरण के लिए लॉग को इलेक्ट्रॉनिक रूप में रखने की अनुमति है।

रोगी को आमतौर पर दवा लेने के लिए डॉक्टर से प्रिस्क्रिप्शन मिलता है। ऐसी नियुक्ति कागज की एक साधारण शीट पर लिखित रूप में की जाती है। नियुक्ति के लिए किया जा सकता है विशेष नुस्खे फॉर्मस्वीकृत प्रपत्र। ऐसे में कहा जा सकता है कि मरीज को दवा का प्रिस्क्रिप्शन दिया जा रहा है.

नियुक्ति प्राप्त करने के बाद, रोगी फार्मेसी में जाता है और निर्धारित दवा खरीदता है।

ऐसी स्थितियाँ भी होती हैं जब कोई रोगी डॉक्टर के पास गए बिना और/या डॉक्टर के पर्चे के बिना एक या दूसरी दवा प्राप्त कर लेता है।

किसी भी मामले में, रोगी औषधीय उत्पादों के खुदरा व्यापार के लिए पार्टियों में से एक के रूप में कार्य करता है, जो कि औषधीय उत्पादों को बेचने, औषधीय उत्पादों के वितरण की गतिविधि है। दवा परामर्श.

इस तरह की गतिविधि लाइसेंस के अधीन है और विधायक द्वारा विनियमित है।

इस लेख के ढांचे के भीतर, एक "रोगी" का अर्थ है कोई भी व्यक्ति जो एक औषधीय उत्पाद खरीदना चाहता है ( नुस्खे के साथ या बिना नुस्खेऐसा)।

वितरण कानून

तो, विधायी स्तर पर, बिक्री प्रक्रिया, दवाओं का वितरणद्वारा विनियमित:

• 12.04.2010 के संघीय कानून संख्या 61-एफजेड "दवाओं के संचलन पर" (इसके बाद - "कानून संख्या 61-एफजेड");
• ०८.०१.१९९८ का संघीय कानून नंबर ३-एफजेड "नारकोटिक ड्रग्स और साइकोट्रोपिक पदार्थों पर" (इसके बाद - "कानून संख्या 3-एफजेड");
• संघीय कानून दिनांक 04.05.2011 नंबर 99-एफजेड "कुछ प्रकार की गतिविधियों के लाइसेंस पर";
• 22 दिसंबर, 2011 नंबर 1081 के रूसी संघ की सरकार का फरमान "दवा गतिविधियों के लाइसेंस पर";
• 14 दिसंबर, 2005 के रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय का आदेश संख्या 785 "दवाओं के वितरण की प्रक्रिया पर" (इसके बाद - "आदेश संख्या 785");
• 31 अगस्त, 2016 के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश संख्या 647n "चिकित्सा उपयोग के लिए दवाओं के अच्छे फार्मेसी अभ्यास के नियमों के अनुमोदन पर" (इसके बाद - "आदेश संख्या 647n") - 01 मार्च, 2017 को लागू हुआ;
• रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के 05/17/2012 नंबर 562n के आदेश "मादक दवाओं, मनोदैहिक पदार्थों और उनके अग्रदूतों की थोड़ी मात्रा के अलावा, व्यक्तियों को चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों के वितरण की प्रक्रिया के अनुमोदन पर। , अन्य औषधीय सक्रिय पदार्थ" (इसके बाद - "आदेश संख्या 562n");
• 26 अगस्त, 2010 के रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश संख्या 735n "औषधीय गतिविधियों के लिए लाइसेंस प्राप्त चिकित्सा संगठनों द्वारा चिकित्सा उपयोग के लिए दवाओं के वितरण के नियमों के अनुमोदन पर) ) ग्रामीण बस्तियों में स्थित है जहां कोई फार्मेसी संगठन नहीं हैं ”;
• 26 अक्टूबर, 2015 संख्या 751n के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश "फार्मेसी संगठनों द्वारा चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों के निर्माण और वितरण के नियमों के अनुमोदन पर, व्यक्तिगत उद्यमियों को दवा गतिविधियों के लिए लाइसेंस प्राप्त है";
• और अन्य नियम।

शुरुआत के लिए, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि सभी दवाएं दो व्यापक श्रेणियों में आती हैं: काउंटर और नुस्खे पर... ओटीसी दवाएं ऐसी दवाएं हैं जो रोगी को फार्मेसी कर्मचारी को प्रिस्क्रिप्शन पेश किए बिना रोगी को दी जाती हैं। प्रिस्क्रिप्शन दवाएं औषधीय उत्पाद हैं जो रोगी को रूसी संघ के कानून द्वारा स्थापित नियमों के अनुसार लिखे गए किसी फार्मेसी कर्मचारी को एक नुस्खा प्रस्तुत करने के बाद ही रोगी को दी जाती हैं।

ओटीसी दवाएं किसी भी फार्मेसी संगठन या फार्मास्युटिकल गतिविधियों को करने के लिए लाइसेंस प्राप्त व्यक्तिगत उद्यमी से खरीदी जा सकती हैं। फार्मास्युटिकल गतिविधि के लिए लाइसेंस की एक प्रति, साथ ही (यदि कोई हो) मादक दवाओं, मनोदैहिक पदार्थों और उनके अग्रदूतों की तस्करी की गतिविधि के लिए, व्यापारिक क्षेत्र में देखने के लिए एक सुविधाजनक स्थान पर रखी जानी चाहिए (आदेश संख्या का खंड 55) 647एन)।

1 मार्च, 2017 से, चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों के खुदरा व्यापार के क्षेत्र में नियमों को कड़ा कर दिया गया है, जो आदेश संख्या 647n में स्थापित हैं। इन परिवर्तनों के बारे में संक्षेप में बोलते हुए, निम्नलिखित पर ध्यान दिया जा सकता है:

• चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों के अच्छे फ़ार्मेसी अभ्यास के नियम स्थापित किए, जिन्हें सभी फ़ार्मेसी संगठनों द्वारा देखा जाना चाहिए (नियमों का उद्देश्य जनसंख्या को उच्च-गुणवत्ता, प्रभावी और सुरक्षित दवा उत्पाद प्रदान करना है);
• गुणवत्ता प्रणाली के लिए आवश्यकताएं प्रदान की जाती हैं। एक फार्मेसी संगठन के प्रमुख के कर्तव्यों को सूचीबद्ध किया गया है। कर्मियों के लिए आवश्यकताओं की वर्तनी है;
• फार्मेसी उत्पादव्यापारिक क्षेत्र में जमा करने से पहले, उन्हें पूर्व-बिक्री तैयारी से गुजरना होगा, जिसमें अनपैकिंग, सॉर्टिंग और निरीक्षण, माल की गुणवत्ता की जांच (बाहरी संकेतों द्वारा) और उत्पाद और उसके आपूर्तिकर्ता के बारे में आवश्यक जानकारी की उपलब्धता शामिल है;
• प्रत्येक खुदरा विक्रेता के पास समीक्षाओं और सुझावों की एक पुस्तक होनी चाहिए;
• कई अन्य परिवर्तन भी किए गए हैं, जिनसे आप आदेश के पाठ को पढ़कर स्वयं को परिचित कर सकते हैं।

खुदरा दवा की जानकारी

रोगी को पता होना चाहिए कि जब दवा उत्पादों की बिक्रीकर्मचारी को अन्य औषधीय उत्पादों की उपलब्धता के बारे में जानकारी छिपाने का अधिकार नहीं है, जिनका अंतरराष्ट्रीय गैर-मालिकाना नाम समान है और अनुरोधित एक के सापेक्ष उनकी कीमतें (आदेश संख्या 647n का खंड 54)। इस प्रकार, विक्रेता को एक समान सस्ती दवा की उपलब्धता को छिपाते हुए अधिक महंगी दवा बेचने का कोई अधिकार नहीं है।

साथ ही, औषधीय उत्पादों के विक्रेता को रोगी को इसके बारे में जानकारी प्रदान करनी चाहिए दवा वितरण नियम(19 जनवरी, 1998 नंबर 55 के रूसी संघ की सरकार के फरमान के खंड 73)।

रोगी के अनुरोध पर, फ़ार्मास्यूटिकल कर्मचारी को उत्पाद के लिए संलग्न दस्तावेज़ों से परिचित कराना चाहिए, जिसमें प्रत्येक उत्पाद का नाम शामिल है:

• अनुरूपता का प्रमाण पत्र, इसकी संख्या, इसकी वैधता अवधि, प्रमाण पत्र जारी करने वाला प्राधिकारी,
• या इसकी पंजीकरण संख्या, इसकी वैधता अवधि, घोषणा को स्वीकार करने वाले व्यक्ति का नाम और इसे पंजीकृत करने वाले प्राधिकारी सहित अनुरूपता की घोषणा के बारे में जानकारी।

इन दस्तावेजों को आपूर्तिकर्ता या विक्रेता के हस्ताक्षर और मुहर (यदि कोई हो) द्वारा प्रमाणित किया जाना चाहिए, जिसमें उसके स्थान का पता और संपर्क फोन नंबर दर्शाया गया हो।

पर एक दवा का वितरण (नुस्खे या ओवर-द-काउंटर)ग्रामीण बस्तियों में चिकित्सा संगठन या उनके अलग-अलग उपखंड जहां कोई फ़ार्मेसी नहीं है, औषधीय उत्पाद का वितरण करने वाला कर्मचारी रोगी को सूचित करने के लिए बाध्य है (आदेश संख्या 735n का खंड 8):

• औषधीय उत्पाद लेने के नियमों के बारे में,
• रिसेप्शन मोड के बारे में,
• एक एकल और दैनिक खुराक के बारे में,
• लेने की विधि के बारे में (खाने के सेवन को ध्यान में रखते हुए),
• औषधीय उत्पाद के भंडारण के नियमों पर,
• और रोगी का ध्यान औषधीय उत्पाद की जानकारी से पूर्व परिचित होने की आवश्यकता की ओर भी आकर्षित नहीं करना चाहिए।

कृपया ध्यान दें कि इस खंड में वर्णित कानूनी प्रावधान सभी दवाओं पर लागू होते हैं: ओवर-द-काउंटर और प्रिस्क्रिप्शन दवाएं दोनों।

अगला, हम रूसी संघ के कानून द्वारा स्थापित रूप में पर्चे के रूप में निर्धारित दवाओं के वितरण की प्रक्रिया के बारे में बात करेंगे। दवाओं को निर्धारित करने और निर्धारित करने की प्रक्रिया क्या है, जिस पर नुस्खे बनते हैं और किस डेटा के संकेत के साथ, "", "" लेखों में पाया जा सकता है।

फार्मेसी संगठन

तो एक मरीज को डॉक्टर के पर्चे के साथ कहाँ जाना चाहिए? फार्मेसी संगठन के लिए। एक फार्मेसी संगठन एक संगठन है एक चिकित्सा संगठन की संरचनात्मक इकाईचिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों, भंडारण, परिवहन, निर्माण और औषधीय उत्पादों के वितरण में खुदरा व्यापार करना (कानून संख्या 61-एफजेड के अनुच्छेद 4 के खंड 35)।

निम्नलिखित हैं फार्मेसी संगठनों के प्रकारसंगठनात्मक और कानूनी रूप की परवाह किए बिना, स्वामित्व और विभागीय संबद्धता का रूप (27 जून, 2010 संख्या 553n के रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय का आदेश):

• फार्मेसी:
  • समाप्त खुराक के रूप;
  • उत्पादन;
  • सड़न रोकनेवाला औषधीय उत्पादों के निर्माण के अधिकार के साथ उत्पादन सुविधा।
• फार्मेसी.
• फार्मेसी कियोस्क.

निर्धारित औषधीय उत्पाद फार्मेसियों और फ़ार्मेसी बिंदुओं (आदेश संख्या ७८५ के खंड १) (पाठ "फ़ार्मेसी" में) द्वारा वितरण के अधीन हैं। लेकिन हर फार्मेसी को डॉक्टर के पर्चे की दवाओं को बांटने का अधिकार नहीं है। रोगी को उस फार्मेसी के बारे में जानकारी प्रदान करने के लिए जो चिकित्सकीय दवाओं का वितरण करती है, उदाहरण के लिए, एक स्वास्थ्य देखभाल संस्थान जिसके डॉक्टरों ने रोगी के लिए एक नुस्खा लिखा है

फार्मेसी संगठनों का वर्गीकरण

केवल वे दवाएं जो एक निश्चित क्रम में रूस के क्षेत्र में पंजीकृत हैं, रिलीज के अधीन हैं (कानून संख्या 61-एफजेड का अनुच्छेद 13, खंड 1.2। आदेश संख्या 785)।

फ़ार्मेसी डॉक्टर के पर्चे की दवाओं को गैर-पर्चे वाली दवाओं से अलग स्टोर करती है।

उच्च-गुणवत्ता वाली चिकित्सा देखभाल प्रदान करने के लिए, एक फ़ार्मेसी संगठन, साथ ही एक व्यक्तिगत उद्यमी, जिसे फ़ार्मास्यूटिकल गतिविधियों के लिए लाइसेंस प्राप्त है, चिकित्सा देखभाल के प्रावधान के लिए आवश्यक दवाओं की एक न्यूनतम श्रेणी प्रदान करने के लिए बाध्य है। वर्तमान में, ऐसी सूची को 26 दिसंबर, 2015 संख्या 2724-r के रूसी संघ की सरकार के आदेश द्वारा अनुमोदित किया गया है और इसमें शामिल हैं:

• फार्मेसियों के लिए वर्गीकरण(सड़न रोकनेवाला औषधीय उत्पादों के निर्माण के अधिकार के साथ तैयार खुराक के रूप, उत्पादन, उत्पादन);
• फार्मेसियों के लिए वर्गीकरण, फार्मेसी कियोस्क और व्यक्तिगत उद्यमियों को फार्मास्युटिकल गतिविधियों के लिए लाइसेंस दिया गया है।

एक डॉक्टर के पर्चे के साथ, फ़ार्मेसीज़ निम्नलिखित दवाओं का वितरण करती हैं:

• मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों की सूची II में शामिल मादक दवाओं, मनोदैहिक पदार्थों और उनके अग्रदूतों की सूची रूसी संघ में नियंत्रण के अधीन है, जिसे रूसी संघ की सरकार की डिक्री द्वारा 30 जून, 1998 नंबर 681 (इसके बाद) द्वारा अनुमोदित किया गया है। "सूची II" के रूप में संदर्भित), एक मादक दवा के लिए विशेष नुस्खे के रूपों पर लिखा गया है;
• रूसी संघ में नियंत्रण के अधीन मादक दवाओं, मनोदैहिक पदार्थों और उनके अग्रदूतों की सूची III में शामिल मनोदैहिक पदार्थ, रूसी संघ की सरकार की डिक्री द्वारा अनुमोदित दिनांक 30 जून, 1998 नंबर 681 (इसके बाद "सूची III" ), फॉर्म नंबर 148 -1 / y-88 के पर्चे फॉर्म पर लिखा गया है;
• फार्मेसियों (संगठनों) में मात्रात्मक लेखांकन के अधीन अन्य दवाएं, जिनकी सूची 22 अप्रैल, 2014 नंबर 183n (बाद में - मात्रात्मक लेखांकन के अधीन अन्य दवाएं) के रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित है, पर्चे के रूपों पर निर्धारित है फॉर्म नंबर 148- 1 / y-88 का;
• 26 दिसंबर के रूसी संघ की सरकार के आदेश द्वारा अनुमोदित राज्य सामाजिक सहायता के लिए पात्र नागरिकों की कुछ श्रेणियों को अतिरिक्त मुफ्त चिकित्सा देखभाल के प्रावधान में एक डॉक्टर (पैरामेडिक) के नुस्खे द्वारा वितरित दवाओं की सूची में शामिल दवाएं, 2015 नंबर 2724-आर;
• फॉर्म नंबर 148-1 / y-88 पर निर्धारित अनाबोलिक स्टेरॉयड;
• अन्य औषधीय उत्पाद डॉक्टर के पर्चे के बिना दवाओं की सूची में शामिल नहीं हैं, जो फॉर्म नंबर 107 / y के पर्चे के रूपों पर निर्धारित हैं।

प्रिस्क्रिप्शन सेवा अवधि

रोगी द्वारा फ़ार्मेसी में प्रिस्क्रिप्शन प्रस्तुत करने के बाद, फ़ार्मेसी कर्मचारी जाँच करता है नुस्खे की प्रक्रिया... फार्मेसी कर्मचारी पर्चे की वैधता पर भी ध्यान देगा।

एक्सपायर्ड प्रिस्क्रिप्शन दवाओं का वितरण करना प्रतिबंधित है, नुस्खे वाली दवाओं के अपवाद के साथ, जो नुस्खे के आस्थगित सेवा पर होने के दौरान समाप्त हो गई हैं (आदेश संख्या ७८५ का खंड २.४)।

यदि, आस्थगित सेवा के दौरान, नुस्खे की समय सीमा समाप्त हो जाती है, तो इस तरह के नुस्खे के अनुसार, दवा को फिर से जारी किए बिना दिया जा सकता है। यह आवश्यकता मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के साथ-साथ मात्रात्मक लेखांकन के अधीन अन्य दवाओं पर लागू नहीं होती है (24 मई, 2007 संख्या 4185-वीएस के रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के पत्र के खंड 6) )

स्टेटिम"(तुरंत) रोगी द्वारा फार्मेसी से संपर्क करने के क्षण से एक कार्य दिवस से अधिक नहीं की अवधि के भीतर परोसा जाता है।

दवाओं के लिए नुस्खे "चिह्नित सितो"(तत्काल) रोगी द्वारा फार्मेसी संगठन से संपर्क करने के क्षण से दो कार्य दिवसों से अधिक नहीं की अवधि के भीतर परोसा जाता है।

26 दिसंबर, 2015 संख्या 2724-आर के रूसी संघ की सरकार के आदेश द्वारा अनुमोदित दवाओं के न्यूनतम वर्गीकरण में शामिल दवाओं के नुस्खे, रोगी द्वारा फार्मेसी से संपर्क करने के क्षण से पांच कार्य दिवसों से अधिक नहीं की अवधि के भीतर परोसा जाता है। संगठन।

एक डॉक्टर (पैरामेडिक) के नुस्खे द्वारा दी जाने वाली दवाओं की सूची में शामिल दवाओं के लिए नुस्खे और 26 दिसंबर, 2015 संख्या 2724-आर के रूसी संघ की सरकार के आदेश द्वारा अनुमोदित दवाओं की न्यूनतम सीमा में शामिल नहीं हैं। रोगी के फ़ार्मेसी संगठन में आने के क्षण से दस कार्य दिवसों से अधिक की अवधि के भीतर सेवित।

चिकित्सा और निवारक संस्थान के मुख्य चिकित्सक द्वारा अनुमोदित चिकित्सा आयोग के निर्णय द्वारा निर्धारित दवाओं के नुस्खे रोगी द्वारा फार्मेसी से संपर्क करने के क्षण से पंद्रह कार्य दिवसों से अधिक नहीं की अवधि के भीतर सेवित होते हैं (आदेश संख्या 785 के पैरा 2.12 और 2.13)। )

किसी फार्मेसी संगठन में दवा के अभाव में, डॉक्टर के पर्चे के साथ आने वाले रोगी को 15 कार्य दिवसों (आदेश संख्या 785 के खंड 2.12 और 2.13) के लिए आस्थगित सेवा पर रखा जाता है।

साथ ही, रोगी दवा उत्पाद के निर्माण के लिए नुस्खे के साथ फार्मेसी संगठन से संपर्क कर सकता है। औषधीय उत्पाद तैयार करते समय, एक फार्मेसी संगठन को रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश दिनांक 26 अक्टूबर, 2015 नंबर 751n द्वारा निर्देशित किया जाएगा। निर्मित औषधीय उत्पाद का वितरण करते समय, फार्मेसी संगठन को आदेश संख्या 785 (आदेश संख्या 751n का खंड 141) द्वारा निर्देशित किया जाएगा।

यदि आपको किसी औषधीय उत्पाद को वितरित करने में कोई कठिनाई होती है, तो हम आपको सलाह देते हैं कि आप चिकित्सा कानून के क्षेत्र में विशेषज्ञों से संपर्क करें जो आपको स्थिति को समझने और आपकी स्थिति को लागू करने में मदद करेंगे। आवश्यक दवा प्राप्त करने का अधिकार.

औषधीय उत्पादों के लिए वितरण दर

नुस्खे में निर्दिष्ट मात्रा में दवाएं वितरित की जाती हैं।

इस घटना में कि एक नुस्खे में निर्धारित संयुक्त औषधीय उत्पाद की मात्रा परिशिष्ट संख्या 1 और 2 में निर्दिष्ट एक नुस्खे के लिए नुस्खे के लिए अधिकतम अनुमेय या अनुशंसित राशि से अधिक है। दवाओं को निर्धारित करने और निर्धारित करने की प्रक्रिया, 20 दिसंबर, 2012 के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश संख्या 1175n द्वारा अनुमोदित, फार्मेसी के दवा कार्यकर्ता उपरोक्त परिशिष्ट संख्या 1 और 2 (खंड 6) में स्थापित राशि में संयुक्त औषधीय उत्पाद का वितरण करते हैं। आदेश संख्या 562n)।

हालाँकि, वहाँ भी है दवाओं की सूची, जिसकी अधिकतम स्वीकार्य मात्रा एक नुस्खे में इंगित की जानी चाहिए (एक नियम के रूप में, ये शक्तिशाली दवाएं हैं जो खतरनाक हो सकती हैं)। इस तरह की सूची को रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के दिनांक 12.02.2007 के आदेश संख्या 110 द्वारा अनुमोदित निर्देश के परिशिष्ट संख्या 1 द्वारा अनुमोदित किया गया है। आज तक, इस सूची में 33 आइटम शामिल हैं। उदाहरण के लिए:

• ब्यूप्रेनोर्फिन;
• क्लोनिडाइन;
• कोडीन (कोडीन फॉस्फेट) युक्त संयुक्त औषधीय उत्पाद - इस औषधीय उत्पाद को निर्धारित और वितरित करते समय, इसे शुद्ध पदार्थ के लिए पुनर्गणना किया जाता है;
• और दूसरे।

यदि फार्मेसी में एक दवा है जिसकी खुराक डॉक्टर द्वारा निर्धारित खुराक से अलग है, तो दवा की खुराक डॉक्टर के पर्चे में निर्दिष्ट खुराक से कम होने पर फार्मेसी कर्मचारी रोगी को उपलब्ध दवाओं को वितरित कर सकता है। , पाठ्यक्रम की खुराक के लिए पुनर्गणना को ध्यान में रखते हुए।

यदि फार्मेसी में उपलब्ध दवा की खुराक नुस्खे में बताई गई खुराक से अधिक है, तो रोगी को उस डॉक्टर से परामर्श करना चाहिए जिसने पर्चे लिखा था और रोगी को दवा देने का निर्णय इस डॉक्टर द्वारा किया जाता है।

इस मामले में, रोगी को दवा की एकल खुराक में परिवर्तन के बारे में जानकारी प्रदान की जाती है।

ऐसी स्थितियां होती हैं, उदाहरण के लिए, एक मरीज शहर से बाहर ऐसी जगह जा सकता है जहां कोई फार्मेसी नहीं है या रोगी नियमित रूप से फार्मेसी नहीं जा सकता है। इसी तरह की अन्य स्थितियां भी उत्पन्न हो सकती हैं। ऐसे मामलों में, फार्मेसी के फार्मास्युटिकल कर्मचारियों को एकमुश्त बनाने की अनुमति है डॉक्टर द्वारा निर्धारित दवा का वितरणएक वर्ष के लिए वैध, दो महीने के भीतर उपचार के लिए आवश्यक राशि में, मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाओं के अपवाद के साथ, जिसकी सूची 22 अप्रैल, 2014 नंबर 183n के रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित है।

वितरित औषधीय उत्पाद की पैकेजिंग

पैकेजिंग में दवाओं को सख्ती से डिस्पेंस किया जाता है। औषधीय उत्पादों की प्राथमिक फैक्ट्री पैकेजिंग के उल्लंघन की अनुमति नहीं है (खंड 2.8। आदेश संख्या 785)।

यदि फ़ार्मेसी डॉक्टर (पैरामेडिक) के नुस्खे को पूरा करने में असमर्थ है, तो द्वितीयक फ़ैक्टरी पैकेजिंग के उल्लंघन की अनुमति है। साथ ही, औषधीय नाम के अनिवार्य संकेत के साथ दवा को फार्मेसी पैकेज में वितरित किया जाना चाहिए, फैक्ट्री बैच, औषधीय उत्पाद की शेल्फ लाइफ, बैच और तारीख प्रयोगशाला भरने वाली पत्रिका के अनुसार और रोगी को अन्य आवश्यक जानकारी (निर्देश, पत्रक, आदि) प्रदान करना।

नुस्खे में बताई गई दवा को दूसरे के साथ बदलना

एक औषधीय उत्पाद के पर्यायवाची प्रतिस्थापन की अनुमति है (आदेश संख्या ७८५ का खंड २.११), अर्थात्, एक समान, वैकल्पिक दवा का चयन:

• फार्मेसी में एक डॉक्टर द्वारा निर्धारित दवा की अनुपस्थिति में, एक डॉक्टर (पैरामेडिक) के पर्चे द्वारा दी जाने वाली दवाओं की सूची में शामिल दवा के अपवाद के साथ। रोगी की सहमति से अनुमति दी गई;
• डॉक्टर द्वारा निर्धारित की अनुपस्थिति में या फार्मेसी में छूट पर। रोगी की सहमति से अनुमति दी गई;
• डॉक्टर के प्रिस्क्रिप्शन द्वारा डिस्पेंस किए गए औषधीय उत्पादों की सूची में शामिल किसी औषधीय उत्पाद का वितरण करते समय (पैरामेडिक),
• जब किसी अन्य औषधीय उत्पाद को निःशुल्क या छूट पर वितरित किया जाता है।

किसी औषधीय उत्पाद की वापसी या विनिमय

किसी फार्मेसी से दवा प्राप्त करते समय, रोगी को कंटेनर / पैकेजिंग (चाहे वह टूटा हुआ हो या क्षतिग्रस्त हो) पर ध्यान देना चाहिए। दवा की अवधि पर भी ध्यान देना चाहिए। आमतौर पर, यह कहता है "सर्वश्रेष्ठ पहले:" या "पहले उपयोग करें:"।

आपको भी ध्यान देना चाहिए किसी विशेष औषधीय उत्पाद के भंडारण की शर्तें और प्रक्रिया... यह जानकारी प्रत्येक पैकेज में संलग्न और/या पैकेज पर मुद्रित औषधीय उत्पाद के उपयोग के लिए निर्देशों में पाई जा सकती है।

रोगी को पता होना चाहिए कि उसके द्वारा खरीदी गई अच्छी गुणवत्ता वाली दवाओं को वापस या विनिमय नहीं किया जा सकता है (आदेश संख्या 785 का खंड 2.17, अच्छी गुणवत्ता के गैर-खाद्य उत्पादों की सूची का खंड 1 जिसे वापस नहीं किया जा सकता है या समान के लिए विनिमय नहीं किया जा सकता है) एक अलग आकार, आकार, आकार, शैली, रंग या विन्यास का उत्पाद, 01.19.1998 नंबर 55 के रूसी संघ की सरकार के डिक्री द्वारा अनुमोदित)।

अपर्याप्त गुणवत्ता के सामान के रूप में मान्यता प्राप्त और इस कारण से रोगी द्वारा लौटाए गए औषधीय उत्पादों के बार-बार वितरण (बिक्री) की अनुमति नहीं है।

असंभव जानकारी फार्मेसी माल की वापसी और विनिमयउचित गुणवत्ता का सामान व्यापारिक क्षेत्र में देखने के लिए सुविधाजनक स्थान पर रखा जाना चाहिए (आदेश संख्या 647एन का खंड 54)।

ऐसी स्थिति में जहां आपको लगता है कि किसी फार्मेसी ने दवाओं के खुदरा व्यापार में आपके अधिकारों का उल्लंघन किया है, हम आपको सलाह देते हैं कि चिकित्सा कानून के क्षेत्र में अनुभव रखने वाले वकीलों से संपर्क करें।

स्वापक औषधियों और मन:प्रभावी पदार्थों का वितरण (इसके बाद - "NSPV")

अलग से, विधायक प्रक्रिया निर्धारित करता है नशीली दवाओं और मन:प्रभावी पदार्थों का वितरणअनुसूची II में और अनुसूची III में अंकित मनोदैहिक पदार्थ।

किसी फ़ार्मेसी संगठन को ऐसी दवाओं का वितरण करने में सक्षम होने के लिए, उसके पास एक उपयुक्त लाइसेंस होना चाहिए। उसी समय, रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय ने एक अतिरिक्त आवश्यकता का परिचय दिया: यह उन दवा और चिकित्सा कर्मचारियों के पदों की सूची को मंजूरी देता है जिनके पास NSAIDs (रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश दिनांक 09/07/2016 No. । ६८१एन)।

एक मरीज या उसका प्रतिनिधित्व करने वाला व्यक्ति एक पहचान दस्तावेज (आमतौर पर एक पासपोर्ट) की प्रस्तुति पर अनुसूची II में शामिल एनएसएआईडी प्राप्त कर सकता है। नशीली दवाओं और मन:प्रभावी दवाओं के रूप में वर्गीकृत दवाएं किसी भी फार्मेसी में प्राप्त नहीं की जा सकतीं, भले ही वह लाइसेंस प्राप्त हो। एक फार्मेसी में, एक विशिष्ट आउट पेशेंट क्लिनिक को सौंपे गए रोगियों को मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों को वितरित किया जाता है, जिसे फार्मेसी को सौंपा गया है। इसलिए, यदि किसी डॉक्टर ने एक मादक या मनोदैहिक दवा के लिए एक नुस्खा लिखा है, तो सबसे पहले यह पता लगाना है कि इस तरह के फंड को बांटने के लिए लाइसेंस के साथ कौन सी फार्मेसी उस चिकित्सा संगठन से जुड़ी है जिसमें डॉक्टर ने पर्चे लिखा है।

एथिल अल्कोहल रिलीज दरें

विधायक द्वारा अलग से भी निर्धारित एथिल अल्कोहल रिलीज दर(खंड ३.११. आदेश संख्या ७८५):

• डॉक्टरों द्वारा लिखे गए नुस्खे के अनुसार "संकुचन लगाने के लिए" (पानी के साथ आवश्यक कमजोर पड़ने का संकेत) या "त्वचा के उपचार के लिए" - शुद्ध रूप में 50 ग्राम तक;
• कस्टम-मेड औषधीय नुस्खे के लिए डॉक्टरों द्वारा निर्धारित नुस्खे के अनुसार - मिश्रण में 50 ग्राम तक;
• व्यक्तिगत निर्माण के औषधीय नुस्खे के लिए डॉक्टरों द्वारा जारी किए गए नुस्खे के अनुसार, शिलालेख "विशेष उद्देश्यों के लिए", डॉक्टर के हस्ताक्षर द्वारा अलग से प्रमाणित और चिकित्सा संस्थान की मुहर "नुस्खे के लिए", पुराने पाठ्यक्रम वाले रोगियों के लिए रोग - मिश्रण में 100 ग्राम तक और शुद्ध रूप में...

कौन से नुस्खे रूपों का उपयोग किया जाता है?

प्राप्त करना दवा का नुस्खा, केवल उन्हीं नुस्खे प्रपत्रों का उपयोग किया जाता है जो विधायक द्वारा निर्धारित किए जाते हैं। अधिक विवरण लेख में पाया जा सकता है " प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म (पर्चे फॉर्म)”.

जानवरों के इलाज के लिए पशु चिकित्सा संगठनों के नुस्खे के अनुसार, फार्मेसियों को छोड़ने की मनाही है:

• अनुसूची II में शामिल एनएसपीवी;
• अनुसूची III में अंकित मनोदैहिक पदार्थ;
• मात्रात्मक लेखांकन के अधीन अन्य औषधीय उत्पाद;
• उपचय स्टेरॉयड्स।

ध्यान दें कि गलत तरीके से लिखे गए नुस्खे "प्रिस्क्रिप्शन अमान्य" टिकट के साथ रद्द कर दिए गए हैं और रोगी को वापस कर दिए गए हैं।

हस्ताक्षर। यह क्या है?

यदि रोगी किसी फार्मेसी संगठन से प्राप्त करता है:

• अनुसूची II में शामिल एनएसएपी;
• अनुसूची III में सूचीबद्ध;
• मात्रात्मक लेखांकन के अधीन औषधीय उत्पादों वाले एक्सटेम्पोरल औषधीय उत्पाद,

एक नुस्खे के बजाय, रोगी को शीर्ष पर एक पीले रंग की पट्टी के साथ एक हस्ताक्षर और उस पर "हस्ताक्षर" काले पाठ में एक शिलालेख जारी किया जाएगा। हस्ताक्षर का आकार 80 मिमी x 148 मिमी और एक पीले रंग की पट्टी कम से कम 10 मिमी (आदेश संख्या 785 के खंड 3.10) की चौड़ाई के साथ होनी चाहिए।

हस्ताक्षर में निम्नलिखित जानकारी होगी:

• रूसी संघ के घटक इकाई के स्वास्थ्य देखभाल या दवा प्रबंधन निकाय का नाम;
• फार्मेसी (संगठन) का नाम या संख्या;
• पकाने की विधि संख्या;
• पूरा नाम। और रोगी की उम्र;
• मेडिकल आउट पेशेंट कार्ड का पता या नंबर;
• पूरा नाम। डॉक्टर, एक चिकित्सा संस्थान का टेलीफोन नंबर;
• लैटिन में नुस्खा की सामग्री;
• किसने पकाया इसका एक संकेत;
• किसने जाँच की इसका एक संकेत;
• किसने जाने दिया का एक संकेत;
• दिनांक;
• क़ीमत।

स्वास्थ्य मंत्रालय ने 22 सितंबर को लागू हुए दवाओं के वितरण के नियमों पर स्पष्टीकरण प्रकाशित किया है, जिसने रोगियों और फार्मासिस्टों दोनों से कई सवाल उठाए हैं। उनमें से सबसे विवादास्पद: क्या दर्द निवारक प्राप्त करते समय कैंसर से पीड़ित व्यक्ति के रिश्तेदारों को नोटरीकृत पावर ऑफ अटॉर्नी पेश करनी चाहिए?

स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश संख्या 403n "फार्मेसी संगठनों, फार्मास्युटिकल गतिविधि के लिए लाइसेंस के साथ व्यक्तिगत उद्यमियों द्वारा इम्यूनोबायोलॉजिकल दवाओं सहित चिकित्सा उपयोग के लिए दवाओं के वितरण के नियमों के अनुमोदन पर" 22 सितंबर को लागू हुआ। क्षेत्रों में, इसके कार्यान्वयन के साथ भ्रम शुरू हुआ - शक्तिशाली दर्द निवारक की आवश्यकता वाले रोगियों के रिश्तेदारों को नोटरीकृत पावर ऑफ अटॉर्नी के बिना दवाएं जारी करने से मना कर दिया गया। फार्मेसी कर्मचारियों द्वारा आदेश के इस अजीबोगरीब पठन के जवाब में, मंत्रालय ने एक आधिकारिक स्पष्टीकरण प्रकाशित किया।

नए आदेश के सबसे विवादास्पद बिंदुओं में से एक पैरा 20 है, जो मादक और मनोदैहिक दवाओं के वितरण से संबंधित है। इसमें कहा गया है कि दवा रोगियों द्वारा स्वयं और अन्य लोगों (रिश्तेदारों, सामाजिक कार्यकर्ताओं) द्वारा प्राप्त की जा सकती है "यदि रोगी की ओर से पावर ऑफ अटॉर्नी है, जो रूसी संघ के कानून के अनुसार तैयार की गई है।" और 22 सितंबर से, फार्मेसियों को उन रिश्तेदारों से नोटरीकृत पावर ऑफ अटॉर्नी की आवश्यकता होने लगी, जो पुराने तरीके से तैयार की गई पावर ऑफ अटॉर्नी के साथ दवाएं प्राप्त करते हैं, उदाहरण के लिए, मुख्य डॉक्टरों द्वारा प्रमाणित। हालांकि, मंत्रालय ने बताया कि पावर ऑफ अटॉर्नी रूसी संघ के नागरिक संहिता के अनुच्छेद 185 के अनुसार एक साधारण लिखित रूप में तैयार की गई है। इसे रोगी के अनुरोध पर नोटरीकृत किया जा सकता है, लेकिन यह अनिवार्य आवश्यकता नहीं है। यदि मुख्तारनामा इसकी वैधता अवधि निर्दिष्ट नहीं करता है, तो यह इसके हस्ताक्षर की तारीख से एक वर्ष तक प्रभावी रहता है।

साथ ही, स्वास्थ्य मंत्रालय ने किसी फार्मेसी में दवाओं के लिए नुस्खे के भंडारण के मानदंडों पर आदेश के अनुच्छेद 14 को स्पष्ट किया। अब फार्मेसियों को दवाओं के लिए नुस्खे "तैयार उत्पादों की मात्रा से 15% से अधिक एथिल अल्कोहल युक्त" तरल खुराक के रूप में रखने की आवश्यकता होती है, साथ ही साथ दवाओं के लिए "शारीरिक-चिकित्सीय-रासायनिक वर्गीकरण के अनुसार एंटीसाइकोटिक दवाओं के रूप में वर्गीकृत किया जाता है" डब्ल्यूएचओ द्वारा अनुशंसित। , चिंताजनक, कृत्रिम निद्रावस्था और शामक, अवसादरोधी और मात्रात्मक लेखांकन के अधीन नहीं। बिंदु 14 के आधार पर, कई लोगों ने निष्कर्ष निकाला है कि मादक औषधीय टिंचर अब नुस्खे द्वारा बेचे जाएंगे। हालांकि, स्वास्थ्य मंत्रालय ने नोट किया कि यह नुस्खे का भंडारण है, न कि ओवर-द-काउंटर टिंचर पर अतिरिक्त प्रतिबंध लगाने के बारे में। दवाओं को उनके राज्य पंजीकरण के चरण में प्रिस्क्रिप्शन या गैर-पर्चे वाली दवाओं के रूप में वर्गीकृत किया जाता है, और वितरण की शर्तों को दवाओं के पंजीकरण दस्तावेजों में इंगित किया जाता है, जिसमें चिकित्सा उपयोग के निर्देश भी शामिल हैं।

फार्मेसियों को किन दवाओं के नुस्खे तीन महीने तक रखने चाहिए? स्वास्थ्य मंत्रालय ने इस प्रश्न का उत्तर इस प्रकार दिया:

औषधीय उत्पादों के तरल खुराक रूपों में एथिल अल्कोहल के प्रतिशत के साथ-साथ कुछ एटीसी समूहों के साथ औषधीय उत्पादों के अनुपालन पर जानकारी भी एक विशेष औषधीय उत्पाद के चिकित्सा उपयोग के निर्देशों में निहित है, स्वास्थ्य मंत्रालय नोट करता है . - उदाहरण के लिए, अंतरराष्ट्रीय गैर-स्वामित्व नाम वाली दवाएं क्लोरप्रोमाज़िन ("एमिनज़िन") और क्लोरप्रोथिक्सिन ("क्लोरप्रोथिक्सिन", "ट्रूक्सल") एंटीसाइकोटिक्स के समूह से संबंधित हैं, अंतरराष्ट्रीय गैर-मालिकाना नामों के साथ टोफिसोपम ("ग्रैंडैक्सिन") और ब्रोमोडिहाइड्रोक्लोरियाज़ेपिनफेनिलबेनज़ीन एल्ज़ेपम , फ़ेज़ानेफ़, फेनोरेलैक्सन, आदि) - चिंताजनक समूह के लिए, अंतरराष्ट्रीय गैर-मालिकाना नामों के साथ एमिट्रिप्टिलाइन (एमिट्रिप्टिलाइन), सर्ट्रालाइन (ज़ोलॉफ्ट, सेरेनाटा, एसेप्ट्रा, आदि) और एस्सिटालोप्राम ( "सेलेक्ट्रा", "लेनक्सिन", "एलिसिया"। ", आदि) - एंटीडिपेंटेंट्स के समूह के लिए।

22 सितंबर को, दवाओं के वितरण के लिए नए नियम लागू हुए - रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश 11 जुलाई, 2017 नंबर 403n "दवाओं के वितरण के नियमों के अनुमोदन पर", जो दवाओं की बिक्री को नियंत्रित करता है फार्मेसियों में। दस्तावेज़ ने रोगियों और फार्मेसी कर्मचारियों दोनों के बीच बहुत शोर और भ्रम पैदा किया। आज हमने नए आदेश के बारे में सबसे महत्वपूर्ण सवालों के जवाब देने की कोशिश की है जो एक साधारण आगंतुक से फार्मेसी में उत्पन्न हो सकता है।

क्या नया आदेश सभी दवाओं को नुस्खे वाली दवाएं बनाता है?

नहीं। नए वितरण नियम केवल कुछ नुस्खे वाली दवाओं की बिक्री के तरीके में थोड़ा बदलाव करते हैं। यह पारंपरिक ओवर-द-काउंटर दवाओं पर कोई प्रतिबंध नहीं लगाता है।

और अब आप केवल प्रिस्क्रिप्शन दवा नहीं खरीद सकते हैं?

वास्तव में, प्रिस्क्रिप्शन के बिना प्रिस्क्रिप्शन दवाओं को बेचना हमेशा अवैध रहा है। इसके लिए, फार्मेसी को एक बड़ा जुर्माना और लाइसेंस रद्द करने का सामना करना पड़ता है। लेकिन, जैसा कि सभी जानते हैं, कानून की गंभीरता की भरपाई इसके कार्यान्वयन की गैर-बाध्यकारी प्रकृति द्वारा की जाती है। इसलिए, कई फार्मेसियां ​​​​नियमों की अवहेलना करती हैं। हालांकि, वितरण के लिए नए नियमों के उद्भव का अर्थ है उनके कार्यान्वयन पर पूरा ध्यान देना, और इसलिए, फ़ार्मेसियां ​​अब पर्चे वितरण के प्रति अधिक संवेदनशील हैं।

आपको कैसे पता चलेगा कि आपको किसी दवा के नुस्खे की आवश्यकता है?

दवा प्रिस्क्रिप्शन है या नहीं - यह उपयोग के निर्देशों में कहा गया है। इसके अलावा, यह जानकारी हमेशा पैकेजिंग पर इंगित की जाती है। रूस में पंजीकृत सभी दवाओं में से लगभग 70% प्रिस्क्रिप्शन दवाएं हैं।

एक आदर्श दुनिया में, डॉक्टर दिल से जानता है कि किस दवा को नुस्खे की जरूरत है और कौन सी नहीं। लेकिन कठोर वास्तविकता की स्थितियों में, अक्सर ऐसी जानकारी को स्वतंत्र रूप से जांचना पड़ता है। इसलिए, जब कोई डॉक्टर आपको किसी भी दवा की सलाह देता है, तो आप सीधे रिसेप्शन पर उनकी ऑनलाइन जांच कर सकते हैं और तुरंत डॉक्टर के पर्चे के लिए पूछ सकते हैं।

नुस्खे केवल विशेष रूपों पर जारी किए जाते हैं। सबसे आम रूप # 107-1 / y है। यह इस तरह दिख रहा है:

यह जांचने के लिए कि क्या कोई दवा एक नुस्खा है, आप वेबसाइट पर जा सकते हैं और दवा का नाम दर्ज कर सकते हैं। हमारी वेबसाइट पर सभी नुस्खे वाली दवाओं को "प्रिस्क्रिप्शन दवाओं" के रूप में लेबल किया जाता है। वैसे, बहुत पहले नहीं, हमारे पास दवाओं के लिए एक विशेष लेबल था, जिसके लिए नुस्खा फार्मेसी में रहता है।

यह कैसा है - "पर्चे फार्मेसी में रहता है"?

फार्मेसी में दवाओं की एक सूची है जो सख्त नियंत्रण के अधीन हैं। एक नियम के रूप में, ये एक विशेष सूची में शामिल मादक या मनोदैहिक पदार्थों वाली दवाएं हैं। ऐसी दवाओं के नुस्खे हमेशा उनकी बिक्री को नियंत्रित करने के लिए फार्मेसी में रखे जाते हैं। न केवल Roszdravnadzor द्वारा, बल्कि आंतरिक मामलों के मंत्रालय की संरचनाओं द्वारा भी मादक पदार्थों के कारोबार की जाँच की जाती है।

लेकिन अब, नए वितरण नियमों के अनुसार, फार्मेसी को कुछ दवाओं (एंटीडिप्रेसेंट्स, ट्रैंक्विलाइज़र, एंटीसाइकोटिक्स, हिप्नोटिक्स और सेडेटिव्स के साथ-साथ अल्कोहल युक्त दवाओं के लिए 15% से अधिक अल्कोहल सामग्री) के लिए नुस्खे भी रखने चाहिए।

"शराब युक्त ड्रग्स"? तो अब आपको Corvalol या Valerian के लिए प्रिस्क्रिप्शन लेने की आवश्यकता है?

नहीं। हम दोहराते हैं कि नया आदेश प्रिस्क्रिप्शन दवाएं नहीं बनाता है। ये केवल नुस्खे वाली दवाएं हैं। कोरवालोल, वेलेरियन टिंचर और कई अन्य लोकप्रिय टिंचर और अमृत काउंटर पर हैं। तदनुसार, कोई भी उनके लिए नुस्खे की मांग नहीं कर सकता है, यदि यह उपयोग के निर्देशों में नहीं बताया गया है।

ठीक है, मान लें कि मेरे पास एक नुस्खा है, लेकिन इसमें कई दवाएं हैं, और उनमें से एक पर "फार्मेसी में बनी हुई है" के रूप में चिह्नित है। और मैं केवल एक खरीदना चाहता हूं। क्या वे मुझसे नुस्खा लेंगे?

हां। अपवाद केवल वार्षिक नुस्खे के लिए किए जाते हैं, बशर्ते कि आप एक बार में सभी निर्धारित मात्रा में दवा नहीं खरीदते हैं (इसके लिए डॉक्टर की अनुमति की भी आवश्यकता होती है जिसने पर्चे लिखा था)।

उदाहरण के लिए, आपको एक वर्ष के लिए एंटीडिप्रेसेंट का एक कोर्स निर्धारित किया गया है, और आपको केवल एक पैक खरीदने की आवश्यकता है। इस मामले में, फ़ार्मेसी आपसे आपका प्रिस्क्रिप्शन नहीं ले सकती है। फार्मासिस्ट केवल यह नोट करता है कि आपने कितनी दवा खरीदी और नुस्खे को वापस कर दिया।

यदि नुस्खा मेरे लिए नहीं है तो क्या मुझे दवा मिल सकती है?

हां। वस्तुतः सभी दवाएं केवल प्रिस्क्रिप्शन बियरर को दी जाती हैं। रोगी स्वयं और उसके मित्र, रिश्तेदार, या सिर्फ एक परिचित दोनों को किसी फार्मेसी में दवा मिल सकती है। मुख्य बात यह है कि एक नुस्खा है।

एक अपवाद केवल मादक या मनोदैहिक दवाओं के लिए बनाया गया है। ऐसी दवाओं के नुस्खे एक विशेष फॉर्म नंबर 107 / y-NP पर लिखे गए हैं। इसे अन्य व्यंजनों से अलग करना आसान है क्योंकि यह गुलाबी रंग का होता है। किसी फार्मेसी में ऐसी दवाएं प्राप्त करते समय, आपके पास दवाएं प्राप्त करने के लिए पावर ऑफ अटॉर्नी और एक पासपोर्ट होना चाहिए जो यह पुष्टि करता हो कि आप वही हैं जिसके लिए पावर ऑफ अटॉर्नी जारी की गई थी।

वहीं, स्वास्थ्य मंत्रालय विशेष रूप से नोट करता है कि पावर ऑफ अटॉर्नी को हस्तलिखित भी किया जा सकता है। इसमें लिखा जा सकता है कि "मुझे भरोसा है कि ऐसे और ऐसे व्यक्ति को ऐसे और ऐसे नुस्खे के अनुसार ऐसी और ऐसी दवाएं मिलती हैं"। और इस व्यक्ति के पासपोर्ट विवरण को इंगित करना सुनिश्चित करें। साथ ही इसके संकलन की तिथि भी उसमें अंकित करनी होगी। ऐसी पावर ऑफ अटॉर्नी के नोटरीकरण की आवश्यकता नहीं है।

नई वितरण प्रक्रिया के साथ और क्या बदल गया है?

अब सभी नुस्खों पर मुहर लगी है कि "दवा छोड़ दी गई है।" इस प्रकार, आप अब उनका पुन: उपयोग नहीं कर पाएंगे। इसलिए, यदि अचानक आपको दवा के दूसरे मानक की आवश्यकता है, तो आपको एक नया नुस्खा प्राप्त करने की आवश्यकता होगी।

साथ ही, फार्मासिस्ट अब खरीदार को दवा के भंडारण के नियमों, अन्य दवाओं के साथ इसकी बातचीत, साथ ही इसकी विधि और प्रशासन की खुराक के बारे में सूचित करने के लिए बाध्य है। इसके अलावा, एक फार्मेसी कर्मचारी एक ही सक्रिय संघटक के साथ दवाओं की उपलब्धता के बारे में जानकारी नहीं छिपा सकता है, लेकिन सस्ता है। ऐसा मानदंड पहले "नागरिकों के स्वास्थ्य संरक्षण के बुनियादी सिद्धांतों पर" और अच्छे फार्मेसी अभ्यास के नियमों में मौजूद था, लेकिन अब इसे छुट्टी के क्रम में दोहराया गया है।

* नीचे आईएनएन की सूची दी गई है, जिसके लिए नए आदेश के अनुसार अब फार्मेसी में नुस्खे रहेंगे। कृपया ध्यान दें कि सक्रिय तत्व (आईएनएन) यहां सूचीबद्ध हैं, विशिष्ट ब्रांड नाम नहीं।

इन
एगोमेलाटिन
असेनापाइन
एमिनोफेनिलब्यूट्रिक एसिड
अमीसुलप्राइड
ऐमिट्रिप्टिलाइन
एरीपिप्राज़ोल
बेलाडोना एल्कलॉइड + फेनोबार्बिटल + एर्गोटामाइन
ब्रोमोडीहाइड्रोक्लोरोफेनिलबेन्जोडायजेपाइन
बिसपिरोन
वेनालाफैक्सिन
vortioxetine
हैलोपेरीडोल
हाइड्राज़िनोकार्बोनिलमिथाइल ब्रोमोफेनिल्डिहाइड्रोबेंज़डायजेपाइन
हाइड्रोक्साइज़िन
डेक्समेडिटोमिडाइन
डॉक्सिलमाइन
डुलोक्सेटीन
जलेप्लोन
ज़िप्रासिडोन
ज़ुक्लोपेंथिक्सोल
imipramine
क्वेटियापाइन
क्लोमिप्रामाइन
लिथियम कार्बोनेट
ल्यूरसिडोन
मेप्रोटिलिन
मेलाटोनिन
मियांसेरिन
मिलानासिप्रान
मिर्टाज़पाइन
ओलंज़ापाइन
paliperidone
पैरोक्सेटाइन
पेरिट्सियाज़िन
Perphenazine
पिपोफेज़िन
पिरलिंडोल
पोडोफिलोटॉक्सिन
प्रोमेज़ीन
आम बार्नकल फलों का अर्क
रिसपेएरीडन
सर्टींडोल
सेर्टालाइन
सल्फराइड
टेट्रामैथिलटेट्राज़ाबीसाइक्लोऑक्टेनडियोन
टियाप्राइड
थियोरिडाज़ीन
tofisopam
trazodone
ट्राइफ्लुओपरज़ीन
मॉर्फोलिनोएथिलथियोएथॉक्सीबेन्ज़िमिडाज़ोल
फ्लुक्सोमाइन
फ्लुक्सोटाइन
फ्लुपेंटिक्सोल
फ्लूफेनज़ीन
chlorpromazine
क्लोरप्रोथिक्सिन
सीतालोप्राम
एस्सिटालोप्राम
एटिफोक्सिन

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